RU2016150650A - Комбинированная терапия для лечения рака - Google Patents
Комбинированная терапия для лечения рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016150650A RU2016150650A RU2016150650A RU2016150650A RU2016150650A RU 2016150650 A RU2016150650 A RU 2016150650A RU 2016150650 A RU2016150650 A RU 2016150650A RU 2016150650 A RU2016150650 A RU 2016150650A RU 2016150650 A RU2016150650 A RU 2016150650A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- therapy
- methyl
- represents hydrogen
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (63)
1. Способ лечения рака у субъекта, который нуждается в этом, включающий введение указанному субъекту в эффективном для лечения количестве антагониста EP4 в сочетании с терапией, выбранной из группы, состоящей из радиотерапии и терапии антителами.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что терапия представляет собой радиотерапию.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что указанное лечение имеет абскопальный эффект.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что терапия представляет собой терапию антителами.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что терапию антителами выбирают из группы, состоящей из: терапии антителами к CTLA4, терапии антителами к PDL1 и терапии антителами к PD1.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что антагонист EP4 представляет собой соединение формулы (I):
в котором:
одна из групп R1a и R1b представляет собой водород, а другая представляет собой метил; или R1a и R1b, взятые вместе, образуют циклопропильное кольцо;
R2 представляет собой метил или фторметил;
R3 представляет собой метил;
R4 представляет собой водород, гало, метил, фторметил, метокси или фторметокси;
R5 представляет собой водород, гало, метил, фторметил, метокси или фторметокси;
R6 представляет собой водород, гало, метил или метокси;
R7 представляет собой водород, гало, метил или метокси; и
X представляет собой кислород;
или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что указанное соединение формулы (I) выбирают из группы, состоящей из:
или их фармацевтически приемлемых солей.
8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что указанное соединение формулы (I) представляет собой:
или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что рак выбирают из группы, состоящей из: рака молочной железы, рака шейки матки, колоректального рака, рака эндометрия, глиобластомы, рака головы и шеи, рака почки, рак печени, рака легкого, медуллобластомы, рака яичников, рака поджелудочной железы, рака предстательной железы, рака кожи (например, меланомы) и рака мочевыводящих путей.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что рак представляет собой метастатический рак.
11. Способ создания иммунологической памяти против рака у субъекта, который нуждается в этом, включающий введение указанному субъекту в эффективном для лечения количестве антагониста EP4 в сочетании с терапией, выбранной из группы, состоящей из: радиотерапии и терапии антителами.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что терапия представляет собой радиотерапию.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанное создание иммунологической памяти включает абскопальный эффект.
14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что терапия представляет собой терапию антителами.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что терапию антителами выбирают из группы, состоящей из: терапии антителами к CTLA4, терапии антителами к PDL1 и терапии антителами к PD1.
16. Способ по любому из пп. 11-15, отличающийся тем, что антагонист EP4 представляет собой соединение формулы (I):
в котором:
одна из групп R1a и R1b представляет собой водород, а другая представляет собой метил; или R1a и R1b, взятые вместе, образуют циклопропильное кольцо;
R2 представляет собой метил или фторметил;
R3 представляет собой метил;
R4 представляет собой водород, гало, метил, фторметил, метокси или фторметокси;
R5 представляет собой водород, гало, метил, фторметил, метокси или фторметокси;
R6 представляет собой водород, гало, метил или метокси;
R7 представляет собой водород, гало, метил или метокси; и
X представляет собой кислород;
или его фармацевтически приемлемую соль.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанное соединение формулы (I) выбирают из группы, состоящей из:
или их фармацевтически приемлемых солей.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что указанное соединение формулы (I) представляет собой:
или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Способ по любому из пп. 11-18, отличающийся тем, что рак выбирают из группы, состоящей из рака молочной железы, рака шейки матки, колоректального рака, рака эндометрия, глиобластомы, рака головы и шеи, рака почки, рак печени, рака легкого, медуллобластомы, рака яичников, рака поджелудочной железы, рака предстательной железы, рака кожи (например, меланомы) и рака мочевыводящих путей.
20. Способ по любому из пп. 11-19, отличающийся тем, что рак представляет собой метастатический рак.
21. Способ по любому из пп. 11-20, отличающийся тем, что иммунологическая память включает распространение эпитопов.
22. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий применение химиотерапии антиметаболитами в сочетании с антагонистом EP4 и терапией, выбранной из группы, состоящей из: радиотерапии и терапии антителами.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что антиметаболит представляет собой аналог дезоксинуклеозида.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что аналог дезоксинуклеозида представляет собой гемцитабин.
25. Способ по п. 23, отличающийся тем, что аналог дезоксинуклеозида представляет собой капецитабин.
26. Способ лечения рака у субъекта, который нуждается в этом, включающий введение указанному субъекту в эффективном для лечения количестве антагониста EP4 в сочетании с химиотерапией антиметаболитами.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что антиметаболит представляет собой аналог дезоксинуклеозида.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что аналог дезоксинуклеозида представляет собой гемцитабин.
29. Способ по п. 27, отличающийся тем, что аналог дезоксинуклеозида представляет собой капецитабин.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462002366P | 2014-05-23 | 2014-05-23 | |
| US62/002,366 | 2014-05-23 | ||
| US201562150004P | 2015-04-20 | 2015-04-20 | |
| US62/150,004 | 2015-04-20 | ||
| PCT/US2015/031931 WO2015179615A1 (en) | 2014-05-23 | 2015-05-21 | Combination therapies for the treatment of cancer |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016150650A true RU2016150650A (ru) | 2018-06-26 |
| RU2016150650A3 RU2016150650A3 (ru) | 2018-12-25 |
| RU2708374C2 RU2708374C2 (ru) | 2019-12-06 |
Family
ID=53277114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016150650A RU2708374C2 (ru) | 2014-05-23 | 2015-05-21 | Комбинированная терапия для лечения рака |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20170182003A1 (ru) |
| EP (2) | EP4656246A2 (ru) |
| JP (2) | JP6787792B2 (ru) |
| KR (1) | KR102535283B1 (ru) |
| CN (2) | CN110354266A (ru) |
| AU (1) | AU2015264102C1 (ru) |
| CA (1) | CA2949961C (ru) |
| IL (1) | IL249065A0 (ru) |
| MA (1) | MA39906A (ru) |
| MX (1) | MX393818B (ru) |
| RU (1) | RU2708374C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201609770TA (ru) |
| WO (1) | WO2015179615A1 (ru) |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110354266A (zh) * | 2014-05-23 | 2019-10-22 | 卫材 R&D 管理有限公司 | 用于治疗癌症的组合疗法 |
| KR102684436B1 (ko) | 2015-10-16 | 2024-07-15 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | Ep4 길항제 |
| CR20180323A (es) | 2015-11-20 | 2018-08-06 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | Derivados de indol n-sustituídos como moduladores de los receptores de pge2 |
| MX385428B (es) * | 2016-07-07 | 2025-03-04 | Ono Pharmaceutical Co | Combinación que comprende antagonista del receptor 4 de prostaglandina e2 (ep4) e inhibidor de punto de control inmunitario. |
| US11382953B2 (en) | 2016-08-26 | 2022-07-12 | Tetsuji Okuno | Microvascular blood flow decreasing agent and use thereof |
| IL308894A (en) | 2016-10-14 | 2024-01-01 | Prec Biosciences Inc | Engineered meganucleases specific for recognition sequences in the hepatitis b virus genome |
| US10342785B2 (en) * | 2016-11-04 | 2019-07-09 | Askat Inc. | Use of EP4 receptor antagonists for the treatment of NASH-associated liver cancer |
| EP3625223B1 (en) | 2017-05-18 | 2021-08-11 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | Pyrimidine derivatives |
| PE20191814A1 (es) | 2017-05-18 | 2019-12-27 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | Derivados de pirimidina como moduladores del receptor de pge2 |
| CN110621671A (zh) | 2017-05-18 | 2019-12-27 | 爱杜西亚药品有限公司 | 作为pge2受体调节剂的苯并呋喃及苯并噻吩衍生物 |
| JP7065117B2 (ja) | 2017-05-18 | 2022-05-11 | イドーシア ファーマシューティカルズ リミテッド | Ｎ－置換インドール誘導体 |
| PE20191811A1 (es) | 2017-05-18 | 2019-12-26 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | Derivados de pirimidina como moduladores del receptor de pge2 |
| CN108929281B (zh) * | 2017-05-27 | 2021-12-24 | 华东师范大学 | 三氮唑类化合物及其合成方法和应用 |
| JP7159007B2 (ja) * | 2017-11-01 | 2022-10-24 | 小野薬品工業株式会社 | 脳腫瘍の治療のための医薬 |
| WO2019123339A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. | 2'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein |
| WO2019123340A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. | 3'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein |
| CN117643587A (zh) * | 2018-02-05 | 2024-03-05 | 深圳市原力生命科学有限公司 | 用于治疗癌症的杂二环羧酸 |
| KR102526964B1 (ko) | 2018-02-26 | 2023-04-28 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | Hbv 복제 억제제로서의 치환된 피롤리진 화합물 |
| EP3774883A1 (en) | 2018-04-05 | 2021-02-17 | Gilead Sciences, Inc. | Antibodies and fragments thereof that bind hepatitis b virus protein x |
| TWI818007B (zh) | 2018-04-06 | 2023-10-11 | 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 | 2'3'-環二核苷酸 |
| TWI833744B (zh) | 2018-04-06 | 2024-03-01 | 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 | 3'3'-環二核苷酸 |
| TW202005654A (zh) | 2018-04-06 | 2020-02-01 | 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 | ２，２，─環二核苷酸 |
| TW201945388A (zh) | 2018-04-12 | 2019-12-01 | 美商精密生物科學公司 | 對b型肝炎病毒基因體中之識別序列具有特異性之最佳化之經工程化巨核酸酶 |
| CA3096546A1 (en) * | 2018-04-16 | 2019-10-24 | Arrys Therapeutics, Inc. | Ep4 inhibitors and use thereof |
| TW202014193A (zh) | 2018-05-03 | 2020-04-16 | 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 | 包含碳環核苷酸之2’3’－環二核苷酸 |
| EP3820480A4 (en) | 2018-07-11 | 2022-03-09 | Arrys Therapeutics, Inc. | POLYMORPHIC COMPOUNDS AND USES THEREOF |
| WO2020028097A1 (en) | 2018-08-01 | 2020-02-06 | Gilead Sciences, Inc. | Solid forms of (r)-11-(methoxymethyl)-12-(3-methoxypropoxy)-3,3-dimethyl-8-0x0-2,3,8,13b-tetrahydro-1h-pyrido[2,1-a]pyrrolo[1,2-c] phthalazine-7-c arboxylic acid |
| WO2020081979A1 (en) * | 2018-10-19 | 2020-04-23 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Low dose radiation conditioning for immunotherapy |
| PL3873903T3 (pl) | 2018-10-31 | 2024-05-20 | Gilead Sciences, Inc. | Podstawione związki 6-azabenzimidazolu jako inhibitory hpk1 |
| US11071730B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-07-27 | Gilead Sciences, Inc. | Substituted 6-azabenzimidazole compounds |
| JP7488269B2 (ja) * | 2019-01-22 | 2024-05-21 | キーセラ・（スーチョウ）・ファーマシューティカルズ・カンパニー・リミテッド | Ｐｇｅ２／ｅｐ４シグナル伝達を阻害する化合物、その製造方法及びその医薬における応用 |
| CN113543851B (zh) | 2019-03-07 | 2025-03-18 | 捷克共和国有机化学与生物化学研究所 | 2’3’-环二核苷酸及其前药 |
| WO2020178768A1 (en) | 2019-03-07 | 2020-09-10 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. | 3'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator |
| US20220143061A1 (en) | 2019-03-07 | 2022-05-12 | Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. | 3'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof |
| TWI751516B (zh) | 2019-04-17 | 2022-01-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 類鐸受體調節劑之固體形式 |
| TWI751517B (zh) | 2019-04-17 | 2022-01-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 類鐸受體調節劑之固體形式 |
| EP3972695A1 (en) | 2019-05-23 | 2022-03-30 | Gilead Sciences, Inc. | Substituted exo-methylene-oxindoles which are hpk1/map4k1 inhibitors |
| US20220233694A1 (en) * | 2019-05-31 | 2022-07-28 | The Cleveland Clinic Foundation | Functionalized fullerene gel tumor treatment |
| CN110386941A (zh) * | 2019-08-15 | 2019-10-29 | 上海邦耀生物科技有限公司 | Ep4受体拮抗剂和pd-1抑制剂联合用于癌症的治疗 |
| EP4017476A1 (en) | 2019-08-19 | 2022-06-29 | Gilead Sciences, Inc. | Pharmaceutical formulations of tenofovir alafenamide |
| US11497808B2 (en) | 2019-09-30 | 2022-11-15 | Gilead Sciences, Inc. | HBV vaccines and methods treating HBV |
| WO2021098750A1 (en) * | 2019-11-21 | 2021-05-27 | Beigene (Beijing) Co., Ltd. | Methods of cancer treatment with anti-ox40 antibody in comibinaiton with tlr agonists |
| EP4567109A3 (en) | 2019-12-06 | 2025-09-17 | Precision Biosciences, Inc. | Optimized engineered meganucleases having specificity for a recognition sequence in the hepatitis b virus genome |
| EP4116291A4 (en) * | 2020-03-04 | 2024-03-06 | Wuhan Humanwell Innovative Drug Research and Development Center Limited Company | SYNTHESIS OF A NEW EP4 ANTAGONIST AND USE IN CANCER AND INFLAMMATION |
| TW202421168A (zh) | 2020-03-20 | 2024-06-01 | 美商基利科學股份有限公司 | 4’-c-經取代-2-鹵基-2’-去氧腺苷核苷之前藥及其製造與使用方法 |
| CN114075140A (zh) * | 2020-08-18 | 2022-02-22 | 武汉人福创新药物研发中心有限公司 | 作为ep4受体拮抗剂的吡唑酰胺衍生物及其在癌症和炎症中的用途 |
| TWI877433B (zh) * | 2020-11-30 | 2025-03-21 | 大陸商杭州阿諾生物醫藥科技有限公司 | 用於治療ｐｉｋ３ｃａ突變癌症的組合療法 |
| US20240409516A1 (en) * | 2021-01-28 | 2024-12-12 | Shenzhen Zhongge Biological Technology Co., Ltd. | Pyrazolamide derivative, preparation method therefor, and application thereof |
| EP4337223A1 (en) | 2021-05-13 | 2024-03-20 | Gilead Sciences, Inc. | Combination of a tlr8 modulating compound and anti-hbv sirna therapeutics |
| WO2022261310A1 (en) | 2021-06-11 | 2022-12-15 | Gilead Sciences, Inc. | Combination mcl-1 inhibitors with anti-body drug conjugates |
| EP4351564A1 (en) | 2021-06-11 | 2024-04-17 | Gilead Sciences, Inc. | Combination mcl-1 inhibitors with anti-cancer agents |
| EP4359413A1 (en) | 2021-06-23 | 2024-05-01 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
| MX2023014762A (es) | 2021-06-23 | 2024-01-15 | Gilead Sciences Inc | Compuestos moduladores de diacilglicerol quinasa. |
| EP4359411A1 (en) | 2021-06-23 | 2024-05-01 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglyercol kinase modulating compounds |
| US11976072B2 (en) | 2021-06-23 | 2024-05-07 | Gilead Sciences, Inc. | Diacylglycerol kinase modulating compounds |
| CA3230557A1 (en) * | 2021-09-03 | 2023-03-09 | Xuejun Zhang | Ep4 antagonist compound as well as salt, polymorph, and use thereof |
| CN115364222A (zh) * | 2021-09-09 | 2022-11-22 | 首都医科大学附属北京地坛医院 | Ep4受体抑制剂治疗肝纤维化的应用 |
| US20250381143A1 (en) * | 2021-12-30 | 2025-12-18 | Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd. | A solid pharmaceutical composition |
| WO2024027599A1 (zh) * | 2022-08-04 | 2024-02-08 | 杭州阿诺生物医药科技有限公司 | 预测直肠癌对an0025联合放疗/放化疗(rt/crt)治疗敏感性的生物标志物 |
| US20250345389A1 (en) | 2024-05-13 | 2025-11-13 | Gilead Sciences, Inc. | Combination therapies |
| WO2025240244A1 (en) | 2024-05-13 | 2025-11-20 | Gilead Sciences, Inc. | Combination therapies comprising bulevirtide and lonafarnib for use in the treatment of hepatitis d virus infection |
| WO2025240242A1 (en) | 2024-05-13 | 2025-11-20 | Gilead Sciences, Inc. | Combination therapies with ribavirin |
| WO2025240246A1 (en) | 2024-05-13 | 2025-11-20 | Gilead Sciences, Inc. | Combination therapies with ribavirin |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR036993A1 (es) | 2001-04-02 | 2004-10-20 | Wyeth Corp | Uso de agentes que modulan la interaccion entre pd-1 y sus ligandos en la submodulacion de respuestas inmunologicas |
| BR0316880A (pt) | 2002-12-23 | 2005-10-25 | Wyeth Corp | Anticorpos contra pd-1 e usos dos mesmos |
| WO2005055952A2 (en) * | 2003-12-08 | 2005-06-23 | The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Synergistic anti-cancer compositions |
| EP2439273B1 (en) | 2005-05-09 | 2019-02-27 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Human monoclonal antibodies to programmed death 1(PD-1) and methods for treating cancer using anti-PD-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics |
| KR101888321B1 (ko) | 2005-07-01 | 2018-08-13 | 이. 알. 스퀴부 앤드 선즈, 엘.엘.씨. | 예정 사멸 리간드 1 (피디-엘1)에 대한 인간 모노클로날 항체 |
| CN101541778B (zh) * | 2006-08-11 | 2014-10-08 | 默克加拿大有限公司 | 作为ep4受体配体的噻吩甲酰胺衍生物 |
| NZ600758A (en) | 2007-06-18 | 2013-09-27 | Merck Sharp & Dohme | Antibodies to human programmed death receptor pd-1 |
| WO2009137338A1 (en) | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pyrazole compounds as ccr1 antagonists |
| US8119129B2 (en) | 2008-08-01 | 2012-02-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination of anti-CTLA4 antibody with dasatinib for the treatment of proliferative diseases |
| MX2011003195A (es) | 2008-09-26 | 2011-08-12 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Anticuerpos anti-pd-1, pd-l1 y pd-l2 humanos y usos de los mismos. |
| KR101050829B1 (ko) | 2008-10-02 | 2011-07-20 | 서울대학교산학협력단 | 항 ｐｄ-1 항체 또는 항 ｐｄ-ｌ1 항체를 포함하는 항암제 |
| US8217149B2 (en) | 2008-12-09 | 2012-07-10 | Genentech, Inc. | Anti-PD-L1 antibodies, compositions and articles of manufacture |
| CN102421429B (zh) * | 2009-04-22 | 2016-08-17 | 拉夸里亚创药株式会社 | 癌症治疗用选择性ep4受体拮抗物质 |
| CN104826106B (zh) | 2009-09-30 | 2019-01-11 | 斯隆凯特林防癌纪念中心 | 用于治疗癌症的组合免疫疗法 |
| HRP20170042T1 (hr) | 2010-09-21 | 2017-03-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Farmaceutski pripravak |
| WO2013090552A1 (en) * | 2011-12-13 | 2013-06-20 | Yale University | Compositions and methods for reducing ctl exhaustion |
| CN110354266A (zh) | 2014-05-23 | 2019-10-22 | 卫材 R&D 管理有限公司 | 用于治疗癌症的组合疗法 |
-
2015
- 2015-05-21 CN CN201910572217.2A patent/CN110354266A/zh active Pending
- 2015-05-21 MX MX2016015363A patent/MX393818B/es unknown
- 2015-05-21 SG SG11201609770TA patent/SG11201609770TA/en unknown
- 2015-05-21 EP EP25174070.0A patent/EP4656246A2/en active Pending
- 2015-05-21 MA MA039906A patent/MA39906A/fr unknown
- 2015-05-21 AU AU2015264102A patent/AU2015264102C1/en active Active
- 2015-05-21 CN CN201580039416.7A patent/CN106572993B/zh active Active
- 2015-05-21 RU RU2016150650A patent/RU2708374C2/ru active
- 2015-05-21 EP EP15726847.5A patent/EP3134085B1/en active Active
- 2015-05-21 US US15/312,980 patent/US20170182003A1/en not_active Abandoned
- 2015-05-21 JP JP2016568918A patent/JP6787792B2/ja active Active
- 2015-05-21 KR KR1020167035808A patent/KR102535283B1/ko active Active
- 2015-05-21 CA CA2949961A patent/CA2949961C/en active Active
- 2015-05-21 WO PCT/US2015/031931 patent/WO2015179615A1/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-11-20 IL IL249065A patent/IL249065A0/en active IP Right Grant
-
2020
- 2020-06-03 JP JP2020096807A patent/JP7562296B2/ja active Active
-
2021
- 2021-11-17 US US17/528,510 patent/US11707448B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX393818B (es) | 2025-03-24 |
| RU2708374C2 (ru) | 2019-12-06 |
| MX2016015363A (es) | 2017-05-30 |
| AU2015264102B2 (en) | 2020-02-13 |
| AU2015264102C1 (en) | 2020-10-08 |
| AU2015264102A1 (en) | 2016-12-08 |
| US20220071959A1 (en) | 2022-03-10 |
| MA39906A (fr) | 2017-03-01 |
| JP6787792B2 (ja) | 2020-11-18 |
| SG11201609770TA (en) | 2016-12-29 |
| KR102535283B1 (ko) | 2023-05-22 |
| RU2016150650A3 (ru) | 2018-12-25 |
| US11707448B2 (en) | 2023-07-25 |
| EP3134085A1 (en) | 2017-03-01 |
| EP3134085B1 (en) | 2025-07-02 |
| JP2017516775A (ja) | 2017-06-22 |
| CA2949961C (en) | 2023-09-19 |
| IL249065A0 (en) | 2017-01-31 |
| CA2949961A1 (en) | 2015-11-26 |
| JP2020128432A (ja) | 2020-08-27 |
| EP4656246A2 (en) | 2025-12-03 |
| WO2015179615A1 (en) | 2015-11-26 |
| CN106572993B (zh) | 2019-07-16 |
| CN110354266A (zh) | 2019-10-22 |
| US20170182003A1 (en) | 2017-06-29 |
| CN106572993A (zh) | 2017-04-19 |
| JP7562296B2 (ja) | 2024-10-07 |
| KR20170017933A (ko) | 2017-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016150650A (ru) | Комбинированная терапия для лечения рака | |
| JP2017516775A5 (ru) | ||
| CL2016002359A1 (es) | Anticuerpos que se une al receptor de crecimiento epidermal humano (anti-egfr) y conjugados de anticuerpo anti-egfr y fármaco | |
| UA118453C2 (uk) | Спосіб лікування пухлин у пацієнта | |
| CL2016000883A1 (es) | Compuestos macrocíclicos, inhibidores de antígeno prostático específico de membrana (psma); composición farmacéutica; complejo de metal; y su uso para preparar compuestos radiomarcados útiles para la formación de imágenes para diagnosticar y para el tratamiento de cáncer de próstata y/o metástasis de la misma. | |
| JP2017510661A5 (ru) | ||
| RU2015154275A (ru) | Комбинации антитела против pd-l1 и ингибитора mek и/или ингибитора braf | |
| MX420844B (es) | Receptores de antígenos quiméricos dirigidos a bcma y métodos de uso de estos. | |
| AU2015219495B2 (en) | Disease therapy by inducing immune response to Trop-2 expressing cells | |
| EA201390085A1 (ru) | Композиции ингибиторов киназ для лечения рака | |
| EA201592068A1 (ru) | Ингибиторы энхансера zeste гомолога 2 | |
| HRP20171758T1 (hr) | Kombinacija dr5 agonista i anti-pd-1 antagonista i načini primjene | |
| UA118354C2 (uk) | Антитіло до рецептора колонієстимулювального фактора (кфс-1r) | |
| JP2017506217A5 (ru) | ||
| EA201692100A1 (ru) | Новые антитела против rnf43 и способы их применения | |
| WO2012149412A3 (en) | Anti-endoglin (cd105) antibodies, immunoconjugates, and uses thereof | |
| RU2016108667A (ru) | Комбинированная терапия для лечения рака | |
| EA201591825A1 (ru) | Антагонизм миостатина у субъектов - людей | |
| RU2012140185A (ru) | Ингибирование ангиогенеза | |
| JP2014518544A5 (ru) | ||
| MY197061A (en) | Improved 18f-tagged inhibitors of prostate specific membrane antigen (psma) and their use as imaging agents for prostate cancer | |
| RU2013144571A (ru) | Алинзамещенные хиназолины и способы их применения | |
| RU2012139825A (ru) | Антагонисты неурегулина и применение их в лечении злокачественного новообразования | |
| RU2018102963A (ru) | Производные анилинпиримидина и их применения | |
| EA201692470A1 (ru) | Фармацевтические комбинации |