RU2015119569A - Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли - Google Patents
Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015119569A RU2015119569A RU2015119569A RU2015119569A RU2015119569A RU 2015119569 A RU2015119569 A RU 2015119569A RU 2015119569 A RU2015119569 A RU 2015119569A RU 2015119569 A RU2015119569 A RU 2015119569A RU 2015119569 A RU2015119569 A RU 2015119569A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- syndrome
- therapeutic
- prophylactic agent
- group
- agent according
- Prior art date
Links
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title claims abstract 29
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract 22
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 17
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 21
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims abstract 21
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims abstract 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract 9
- 201000001431 Hyperuricemia Diseases 0.000 claims abstract 6
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 claims abstract 6
- -1 2-phenylthiazole compound Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000004195 4-methylpiperazin-1-yl group Chemical group [H]C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006828 (C2-C7) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- BQSJTQLCZDPROO-UHFFFAOYSA-N febuxostat Chemical compound C1=C(C#N)C(OCC(C)C)=CC=C1C1=NC(C)=C(C(O)=O)S1 BQSJTQLCZDPROO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 claims 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 claims 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/04—Drugs for disorders of the urinary system for urolithiasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
Abstract
1. Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли, содержащий в качестве действующего вещества 2-фенилтиазольное соединение, представленное следующей формулой (I):где:Rпредставляет C-Cалкоксигруппу, морфолиновую группу, 4-метил-пиперазин-1-ильную группу или пиперидиновую группу;Rпредставляет нитрогруппу или цианогруппу;X представляет карбоксильную группу или С-Салкоксикарбонильную группу; иY представляет атом водорода или C-Салкильную группу;или его фармацевтически приемлемую соль.2. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с высоким риском.3. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с промежуточным риском.4. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с низким риском.5. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли включает гиперурикемию, обусловленную химиотерапией или лучевой терапией для злокачественной опухоли.6. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли является синдромом, который наблюдается не будучи обусловленным противоопухолевой терапией, при котором происходят гиперурикемия и пониженная функция почек.7. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли является синдромом в случае, когда гиперурикемияприсутствует до проведения противоопухолевой терапии.8. Терапевтический или профилактический агент по п. 7, где синдром распада опухоли является синдромом в случае,
Claims (13)
1. Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли, содержащий в качестве действующего вещества 2-фенилтиазольное соединение, представленное следующей формулой (I):
где:
R1 представляет C1-C8 алкоксигруппу, морфолиновую группу, 4-метил-пиперазин-1-ильную группу или пиперидиновую группу;
R2 представляет нитрогруппу или цианогруппу;
X представляет карбоксильную группу или С2-С7 алкоксикарбонильную группу; и
Y представляет атом водорода или C1-С6 алкильную группу;
или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с высоким риском.
3. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с промежуточным риском.
4. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с низким риском.
5. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли включает гиперурикемию, обусловленную химиотерапией или лучевой терапией для злокачественной опухоли.
6. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли является синдромом, который наблюдается не будучи обусловленным противоопухолевой терапией, при котором происходят гиперурикемия и пониженная функция почек.
7. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли является синдромом в случае, когда гиперурикемия
присутствует до проведения противоопухолевой терапии.
8. Терапевтический или профилактический агент по п. 7, где синдром распада опухоли является синдромом в случае, когда функция почек снижается до проведения противоопухолевой терапии.
9. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что 2-фенилтиазольное соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемую соль вводят из расчета от 0,5 до 1000 мг/день, от 1 до 7 дней/неделю.
10. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, который может понизить уровни мочевой кислоты в крови после проведения противоопухолевой терапии до нормальных уровней, или поддерживать их в пределах нормальных уровней.
11. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, который может улучшить функцию почек после проведения противоопухолевой терапии по сравнению с функцией почек до начала противоопухолевой терапии, или поддерживать функцию почек в норме.
12. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, который может понизить уровни экскреции (выведения) мочевой кислоты с мочой после проведения противоопухолевой терапии до нормальных уровней, или поддерживать их в пределах нормы.
13. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где 2-фенилтиазольное соединение, представленное вышеприведенной формулой (I), является 2-[3-циано-4-(2-метилпропокси)фенил]-4-метилтиазол-5-карбоновой кислотой или ее фармацевтически приемлемой солью.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012-233806 | 2012-10-23 | ||
| JP2012233806 | 2012-10-23 | ||
| JP2013-002913 | 2013-01-10 | ||
| JP2013002913 | 2013-01-10 | ||
| PCT/JP2013/078571 WO2014065275A1 (ja) | 2012-10-23 | 2013-10-22 | 腫瘍融解症候群の治療薬及び予防薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015119569A true RU2015119569A (ru) | 2016-12-20 |
| RU2627591C2 RU2627591C2 (ru) | 2017-08-09 |
Family
ID=50544654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015119569A RU2627591C2 (ru) | 2012-10-23 | 2013-10-22 | Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20150274680A1 (ru) |
| EP (1) | EP2913053A4 (ru) |
| JP (1) | JP5907396B2 (ru) |
| KR (1) | KR20150073963A (ru) |
| CN (1) | CN104981242A (ru) |
| AR (1) | AR093093A1 (ru) |
| CA (1) | CA2889326A1 (ru) |
| HK (1) | HK1216297A1 (ru) |
| MX (1) | MX2015003594A (ru) |
| RU (1) | RU2627591C2 (ru) |
| TW (1) | TWI632911B (ru) |
| WO (1) | WO2014065275A1 (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9925282B2 (en) | 2009-01-29 | 2018-03-27 | The General Hospital Corporation | Cromolyn derivatives and related methods of imaging and treatment |
| US9855276B2 (en) | 2012-10-25 | 2018-01-02 | The General Hospital Corporation | Combination therapies for the treatment of Alzheimer's disease and related disorders |
| US10525005B2 (en) | 2013-05-23 | 2020-01-07 | The General Hospital Corporation | Cromolyn compositions and methods thereof |
| EP3060205A4 (en) | 2013-10-22 | 2017-06-28 | The General Hospital Corporation | Cromolyn derivatives and related methods of imaging and treatment |
| JP6510075B2 (ja) | 2015-05-18 | 2019-05-08 | トレロ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | バイオアベイラビリティが高いアルボシジブプロドラッグ |
| EP3331510A4 (en) | 2015-08-03 | 2019-04-03 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | COMBINATION THERAPIES FOR THE TREATMENT OF CANCER |
| CN116889562A (zh) | 2016-08-31 | 2023-10-17 | 通用医疗公司 | 与神经退行性疾病相关的神经炎症中的巨噬细胞/小胶质细胞 |
| MA46749A (fr) * | 2016-11-08 | 2019-09-18 | Reata Pharmaceuticals Inc | Méthodes de traitement du syndrome d'alport à l'aide d'un méthyle de bardoxolone ou d'analogues de ce dernier |
| US11279694B2 (en) | 2016-11-18 | 2022-03-22 | Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. | Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors |
| WO2019055579A1 (en) | 2017-09-12 | 2019-03-21 | Tolero Pharmaceuticals, Inc. | TREATMENT REGIME FOR CANCERS THAT ARE INSENSITIVE TO BCL-2 INHIBITORS USING THE MCL-1 ALVOCIDIB INHIBITOR |
| CA3105392A1 (en) | 2018-07-02 | 2020-01-09 | The General Hospital Corporation | Powdered formulations of cromolyn sodium and .alpha.-lactose |
| JP2021535181A (ja) * | 2018-09-05 | 2021-12-16 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | サイトカイン放出症候群を処置する方法 |
| US11034710B2 (en) | 2018-12-04 | 2021-06-15 | Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. | CDK9 inhibitors and polymorphs thereof for use as agents for treatment of cancer |
| AU2019397436A1 (en) | 2018-12-10 | 2021-07-22 | The General Hospital Corporation | Cromolyn esters and uses thereof |
| WO2020119784A1 (zh) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | 广州君赫生物科技有限公司 | Febuxostat及其衍生物的新应用 |
| US11793802B2 (en) | 2019-03-20 | 2023-10-24 | Sumitomo Pharma Oncology, Inc. | Treatment of acute myeloid leukemia (AML) with venetoclax failure |
| WO2021207060A1 (en) | 2020-04-06 | 2021-10-14 | The General Hospital Corporation | Methods of treatment of coronavirus-induced inflammation conditions |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG86971A1 (en) * | 1990-11-30 | 2002-03-19 | Teijin Ltd | 2-arylthiazole derivatives and pharmaceutical composition thereof |
| DK1757610T3 (da) | 2004-06-14 | 2011-08-01 | Nippon Chemiphar Co | Kondenseret pyrimidinderivat og xanthinoxidaseinhibitor |
| US7612108B2 (en) * | 2004-08-27 | 2009-11-03 | Astellas Pharma Inc. | 2-phenylthiophene derivative |
| JP5040656B2 (ja) | 2005-10-07 | 2012-10-03 | アステラス製薬株式会社 | トリアリールカルボン酸誘導体 |
| CA2669935A1 (en) * | 2006-11-13 | 2008-05-29 | Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. | Methods for preserving renal function using xanthine oxidoreductase inhibitors |
| KR101772963B1 (ko) | 2009-03-31 | 2017-08-31 | 깃세이 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 인돌리진 유도체 및 그 의약용도 |
-
2013
- 2013-10-22 EP EP13848655.0A patent/EP2913053A4/en not_active Withdrawn
- 2013-10-22 HK HK16104202.8A patent/HK1216297A1/zh unknown
- 2013-10-22 TW TW102138087A patent/TWI632911B/zh active
- 2013-10-22 CN CN201380055260.2A patent/CN104981242A/zh active Pending
- 2013-10-22 JP JP2014543303A patent/JP5907396B2/ja active Active
- 2013-10-22 KR KR1020157008458A patent/KR20150073963A/ko not_active Withdrawn
- 2013-10-22 AR ARP130103826A patent/AR093093A1/es unknown
- 2013-10-22 RU RU2015119569A patent/RU2627591C2/ru active
- 2013-10-22 CA CA2889326A patent/CA2889326A1/en not_active Abandoned
- 2013-10-22 WO PCT/JP2013/078571 patent/WO2014065275A1/ja not_active Ceased
- 2013-10-22 MX MX2015003594A patent/MX2015003594A/es unknown
- 2013-10-22 US US14/437,695 patent/US20150274680A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-06-03 US US15/172,698 patent/US20160279106A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2889326A1 (en) | 2014-05-01 |
| MX2015003594A (es) | 2015-10-09 |
| WO2014065275A1 (ja) | 2014-05-01 |
| TW201429473A (zh) | 2014-08-01 |
| RU2627591C2 (ru) | 2017-08-09 |
| KR20150073963A (ko) | 2015-07-01 |
| TWI632911B (zh) | 2018-08-21 |
| CN104981242A (zh) | 2015-10-14 |
| JPWO2014065275A1 (ja) | 2016-09-08 |
| JP5907396B2 (ja) | 2016-04-26 |
| US20150274680A1 (en) | 2015-10-01 |
| US20160279106A1 (en) | 2016-09-29 |
| EP2913053A1 (en) | 2015-09-02 |
| HK1216297A1 (zh) | 2016-11-04 |
| AR093093A1 (es) | 2015-05-20 |
| EP2913053A4 (en) | 2016-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015119569A (ru) | Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли | |
| US10525037B2 (en) | Compounds for treatment of cancer | |
| UA103894C2 (ru) | Соединения и способ для снижения уровня мочевой кислоты | |
| JP2012516900A5 (ru) | ||
| RU2013141559A (ru) | Способ ингибирования клеток опухоли гамартомы | |
| GEP20125589B (en) | TRIAZINE COMPOUNDS AS P13 KINASE AND mTOR INHIBITORS | |
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| NZ716420A (en) | Fused heterocyclic compounds as sodium channel modulators | |
| MY162940A (en) | Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition | |
| PE20140918A1 (es) | Compuestos de benzoxepina inhibidores de la pi3k | |
| RU2013108865A (ru) | Производные хинолина и содержащие их ингибиторы melk | |
| RU2013127655A (ru) | Фармацевтическая комбинация паклитаксела и ингибитора cdk | |
| EA201391337A1 (ru) | Ингибиторы hsp90 | |
| ES2866883T3 (es) | Combinaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer | |
| RU2014102362A (ru) | Антитромботические соединения | |
| RU2017110211A (ru) | ИНГИБИТОРЫ α-АМИНО-β-КАРБОКСИМУКОНАТ-ε-СЕМИАЛЬДЕГИД-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ | |
| RU2015117647A (ru) | Новые производные пиразола | |
| RU2012135698A (ru) | Способ и композиция | |
| RU2014134845A (ru) | Терапевтическое средство против диабета | |
| RU2014150860A (ru) | Режим дозирования pi-3 киназы | |
| MX2011012057A (es) | Derivados de ciclopenta [c] pirrolilalquilcarbamatos de heterociclos de 5 miembros, su preparación y su uso en terapéutica. | |
| RU2013131241A (ru) | Композиции, содержащие ингибитор рi3к и ингибитор мек, а также их применение для лечения рака | |
| RU2015127624A (ru) | Производное гидантоина | |
| EA201000604A1 (ru) | Новые производные имидазола | |
| JP2012504584A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20181225 |