RU2014122184A - Антитела к kdr и способы их применения - Google Patents
Антитела к kdr и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014122184A RU2014122184A RU2014122184/10A RU2014122184A RU2014122184A RU 2014122184 A RU2014122184 A RU 2014122184A RU 2014122184/10 A RU2014122184/10 A RU 2014122184/10A RU 2014122184 A RU2014122184 A RU 2014122184A RU 2014122184 A RU2014122184 A RU 2014122184A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- seq
- amino acid
- binding fragment
- region
- Prior art date
Links
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 30
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract 20
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract 20
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract 20
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 108010053099 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Proteins 0.000 claims abstract 13
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims 3
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 3
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 claims 3
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 2
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims 2
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims 2
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 2
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 claims 2
- 230000005747 tumor angiogenesis Effects 0.000 claims 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 2
- 201000003076 Angiosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000010915 Glioblastoma multiforme Diseases 0.000 claims 1
- 208000001258 Hemangiosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 101000851007 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor receptor 2 Proteins 0.000 claims 1
- 102000001706 Immunoglobulin Fab Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010054477 Immunoglobulin Fab Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims 1
- 101100372766 Mus musculus Kdr gene Proteins 0.000 claims 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 1
- 201000006585 gastric adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 claims 1
- 102000055590 human KDR Human genes 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с KDR и содержат (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую область VHCDR1, представленную в SEQ ID NO:3 или 11; область VHCDR2, представленную в SEQ ID NO:4 или 12; и область VHCDR3, представленную в SEQ ID NO:5; и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую область VLCDR1, представленную в SEQ ID NO:6; область VLCDR2, представленную в SEQ ID NO:7; и область VLCDR3, представленную в SEQ ID NO: 8;или вариант указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, содержащий вариабельные области тяжелой и легкой цепей, идентичные вариабельным областям тяжелой и легкой цепей (i) и (ii), за исключением 1-8 аминокислотных замен в указанных областях CDR.2. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где указанная вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1.3. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где указанная вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2.4. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с KDR и содержат (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую области VHCDR1, VHCDR2 и VHCDR3 антитела, представленные на фигуре 11; и (ii) соответствующую вариабельную область легкой цепи, содержащую области VLCDR1, VLCDR2 и VLCDR3 антитела, представленные на фигуре 11;или вариант указанного антитела или его антигенсвязывающегофрагмента, содержащий вариабельные области тяжелой и легкой цепей, идентичные вариабельным областям тяжелой и легкой цепей (i) и (ii), за исключением 1-8 аминокислотных замен в указанных облас
Claims (38)
1. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с KDR и содержат (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую область VHCDR1, представленную в SEQ ID NO:3 или 11; область VHCDR2, представленную в SEQ ID NO:4 или 12; и область VHCDR3, представленную в SEQ ID NO:5; и (ii) вариабельную область легкой цепи, содержащую область VLCDR1, представленную в SEQ ID NO:6; область VLCDR2, представленную в SEQ ID NO:7; и область VLCDR3, представленную в SEQ ID NO: 8;
или вариант указанного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, содержащий вариабельные области тяжелой и легкой цепей, идентичные вариабельным областям тяжелой и легкой цепей (i) и (ii), за исключением 1-8 аминокислотных замен в указанных областях CDR.
2. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где указанная вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1.
3. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где указанная вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2.
4. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с KDR и содержат (i) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую области VHCDR1, VHCDR2 и VHCDR3 антитела, представленные на фигуре 11; и (ii) соответствующую вариабельную область легкой цепи, содержащую области VLCDR1, VLCDR2 и VLCDR3 антитела, представленные на фигуре 11;
или вариант указанного антитела или его антигенсвязывающего
фрагмента, содержащий вариабельные области тяжелой и легкой цепей, идентичные вариабельным областям тяжелой и легкой цепей (i) и (ii), за исключением 1-8 аминокислотных замен в указанных областях CDR.
5. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 4, где указанная вариабельная область тяжелой цепи содержит любую из аминокислотных последовательностей, представленных в SEQ ID NO:17-42.
6. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 4, где указанная вариабельная область легкой цепи содержит любую из аминокислотных последовательностей, представленных в SEQ ID NO:43-68.
7. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с KDR и содержат вариабельную область тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1.
8. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 7, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность с по меньшей мере 90% идентичностью с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:2.
9. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 7, содержащие вариабельную область легкой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2.
10. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с KDR и содержат вариабельную
область легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2.
11. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 10, содержащие вариабельную область тяжелой цепи, которая содержит аминокислотную последовательность с по меньшей мере 90% идентичностью с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO:1.
12. Выделенное антитело по п. 1, где антитело является гуманизованным.
13. Выделенное антитело по п. 12, где область VH содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:9, а область VL содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:10.
14. Выделенное антитело по п. 1, где указанное антитело выбрано из группы, состоящей из одноцепочечного антитела, ScFv, одновалентного антитела, не содержащего шарнирной области, и миниантитела.
15. Выделенное антитело по п. 1, где указанным антителом является Fab-фрагмент или Fab'-фрагмент.
16. Выделенное антитело по п. 1, где указанным антителом является F(ab')2-фрагмент.
17. Выделенное антитело по п. 1, где указанным антителом является целое антитело.
18. Выделенное антитело по п. 1, содержащее константный домен IgG человека.
19. Выделенное антитело по п. 18, где указанный константный домен IgG содержит домен CH1 IgG1.
20. Выделенное антитело по п. 18, где указанный константный домен IgG содержит Fc-область IgG1.
21. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые конкурируют с антителом по п. 1 за связывание с человеческим KDR.
22. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с KDR с KD=5,3×10-11 M или ниже.
23. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, где указанное выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент:
а. блокируют связывание VEGF с KDR;
b. ингибируют передачу KDR-сигнала;
c. ингибируют пролиферацию эндотелиальных клеток;
d. ингибируют опухолевый ангиогенез;
e. ингибируют рост опухолевых клеток;
f. осуществляют комбинированное действие, включающее одну или более функций a.-e.
24. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 23, где указанное выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент блокируют связывание VEGF с KDR; ингибируют передачу KDR-сигнала; ингибируют пролиферацию эндотелиальных клеток; ингибируют опухолевый ангиогенез и ингибируют рост опухолевых клеток.
25. Выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые непосредственно ингибируют рост опухоли.
26. Выделенное антитело по любому из пп. 1, 4 или 21, 22-25, где указанное антитело перекрестно реагирует с KDR мыши или KDR
примата, не являющегося человеком.
27. Выделенный полинуклеотид, кодирующий выделенное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 13.
28. Вектор экспрессии, содержащий выделенный полинуклеотид по п. 27.
29. Выделенная клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 28.
30. Композиция, содержащая физиологически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество выделенного антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1, 13 или 21-26.
31. Композиция по п. 30, используемая для лечения злокачественного новообразования.
32. Композиция по п. 30, используемая для лечения злокачественного новообразования, ассоциированного с нарушением экспрессии VEGF или KDR.
33. Композиция по п. 32, где указанное злокачественное новообразование выбрано из группы, состоящей из ангиосаркомы, почечно-клеточной карциномы, рака желудочно-кишечного тракта, аденокарциномы желудка или гастроэзофагеального соединения с метастазами, рака молочной железы, рака мочевого пузыря, гепатоцеллюлярной карциномы, рака прямой и ободочной кишки, рака предстательной железы, немелкоклеточного рака легких, нейробластомы, рака яичника, меланомы, рецидивирующей мультиформной глиобластомы и лейкоза.
34. Композиция по п. 30 для применения в лечении пациента с воспалительным заболеванием.
35. Композиция по п. 30 для применения в лечении
ревматоидного артрита.
36. Композиция по п. 30 для применения в лечении псориаза.
37. Композиция по п. 30 для применения в лечении опосредуемого ангиогенезом заболевания.
38. Композиция по п. 37, где указанным опосредуемым ангиогенезом заболеванием является возрастная дегенерация желтого пятна.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161554758P | 2011-11-02 | 2011-11-02 | |
| US61/554,758 | 2011-11-02 | ||
| US201261609581P | 2012-03-12 | 2012-03-12 | |
| US61/609,581 | 2012-03-12 | ||
| PCT/US2012/062929 WO2013067098A1 (en) | 2011-11-02 | 2012-11-01 | Anti-kdr antibodies and methods of use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014122184A true RU2014122184A (ru) | 2015-12-10 |
Family
ID=48192738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014122184/10A RU2014122184A (ru) | 2011-11-02 | 2012-11-01 | Антитела к kdr и способы их применения |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9441042B2 (ru) |
| EP (1) | EP2785742B1 (ru) |
| JP (1) | JP6117225B2 (ru) |
| KR (1) | KR102027603B1 (ru) |
| AU (1) | AU2012318246B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014010774A2 (ru) |
| CA (1) | CA2854153A1 (ru) |
| IL (1) | IL232383B (ru) |
| MX (1) | MX356412B (ru) |
| RU (1) | RU2014122184A (ru) |
| TW (1) | TWI571473B (ru) |
| WO (1) | WO2013067098A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2854153A1 (en) | 2011-11-02 | 2013-05-10 | Apexigen, Inc. | Anti-kdr antibodies and methods of use |
| CN107531785B (zh) * | 2014-10-07 | 2021-06-29 | 卡德门企业有限公司 | 人抗-vegfr-2/kdr抗体 |
| KR101896882B1 (ko) * | 2015-11-30 | 2018-09-11 | 앱클론(주) | Vegfr2에 특이적으로 결합하는 항체 |
| US20200062836A1 (en) * | 2016-11-16 | 2020-02-27 | Eli Lilly And Company | THERAPY FOR METATASTIC COLORECTAL CANCER USING ANTI-VEGFR-2 and ANTI-VEGF-D ANTIBODIES |
| WO2018237287A1 (en) * | 2017-06-22 | 2018-12-27 | Apexigen, Inc. | Anti-vista antibodies and methods of use |
| WO2021013064A1 (zh) * | 2019-07-19 | 2021-01-28 | 神州细胞工程有限公司 | 一种人源化vegfr2抗体及其应用 |
| US20240209099A1 (en) * | 2021-04-14 | 2024-06-27 | Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd. | Novel anti-hvegfr2 antibodies |
| KR20230039943A (ko) * | 2021-09-15 | 2023-03-22 | 주식회사 파멥신 | 항-vegfr2(kdr) 개량 항체 및 이의 용도 |
Family Cites Families (71)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3896111A (en) | 1973-02-20 | 1975-07-22 | Research Corp | Ansa macrolides |
| US4237224A (en) | 1974-11-04 | 1980-12-02 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Jr. University | Process for producing biologically functional molecular chimeras |
| US4151042A (en) | 1977-03-31 | 1979-04-24 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for producing maytansinol and its derivatives |
| US4137230A (en) | 1977-11-14 | 1979-01-30 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for the production of maytansinoids |
| US4307016A (en) | 1978-03-24 | 1981-12-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Demethyl maytansinoids |
| US4265814A (en) | 1978-03-24 | 1981-05-05 | Takeda Chemical Industries | Matansinol 3-n-hexadecanoate |
| JPS5562090A (en) | 1978-10-27 | 1980-05-10 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
| JPS55164687A (en) | 1979-06-11 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
| US4256746A (en) | 1978-11-14 | 1981-03-17 | Takeda Chemical Industries | Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use |
| JPS5566585A (en) | 1978-11-14 | 1980-05-20 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
| JPS55102583A (en) | 1979-01-31 | 1980-08-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound |
| JPS55162791A (en) | 1979-06-05 | 1980-12-18 | Takeda Chem Ind Ltd | Antibiotic c-15003pnd and its preparation |
| JPS55164685A (en) | 1979-06-08 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
| JPS55164686A (en) | 1979-06-11 | 1980-12-22 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid compound and its preparation |
| US4309428A (en) | 1979-07-30 | 1982-01-05 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Maytansinoids |
| JPS5645483A (en) | 1979-09-19 | 1981-04-25 | Takeda Chem Ind Ltd | C-15003phm and its preparation |
| EP0028683A1 (en) | 1979-09-21 | 1981-05-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Antibiotic C-15003 PHO and production thereof |
| JPS5645485A (en) | 1979-09-21 | 1981-04-25 | Takeda Chem Ind Ltd | Production of c-15003pnd |
| WO1981001145A1 (en) | 1979-10-18 | 1981-04-30 | Univ Illinois | Hydrolytic enzyme-activatible pro-drugs |
| WO1982001188A1 (en) | 1980-10-08 | 1982-04-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same |
| US4450254A (en) | 1980-11-03 | 1984-05-22 | Standard Oil Company | Impact improvement of high nitrile resins |
| US4315929A (en) | 1981-01-27 | 1982-02-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Method of controlling the European corn borer with trewiasine |
| US4313946A (en) | 1981-01-27 | 1982-02-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora |
| JPS57192389A (en) | 1981-05-20 | 1982-11-26 | Takeda Chem Ind Ltd | Novel maytansinoid |
| US4751180A (en) | 1985-03-28 | 1988-06-14 | Chiron Corporation | Expression using fused genes providing for protein product |
| US4935233A (en) | 1985-12-02 | 1990-06-19 | G. D. Searle And Company | Covalently linked polypeptide cell modulators |
| US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| GB8705477D0 (en) | 1987-03-09 | 1987-04-15 | Carlton Med Prod | Drug delivery systems |
| US5132405A (en) | 1987-05-21 | 1992-07-21 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
| US5091513A (en) | 1987-05-21 | 1992-02-25 | Creative Biomolecules, Inc. | Biosynthetic antibody binding sites |
| US4975278A (en) | 1988-02-26 | 1990-12-04 | Bristol-Myers Company | Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells |
| CA2026147C (en) | 1989-10-25 | 2006-02-07 | Ravi J. Chari | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
| US5208020A (en) | 1989-10-25 | 1993-05-04 | Immunogen Inc. | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
| US5151510A (en) | 1990-04-20 | 1992-09-29 | Applied Biosystems, Inc. | Method of synethesizing sulfurized oligonucleotide analogs |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| US5264586A (en) | 1991-07-17 | 1993-11-23 | The Scripps Research Institute | Analogs of calicheamicin gamma1I, method of making and using the same |
| ZA932522B (en) | 1992-04-10 | 1993-12-20 | Res Dev Foundation | Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens |
| US6765087B1 (en) | 1992-08-21 | 2004-07-20 | Vrije Universiteit Brussel | Immunoglobulins devoid of light chains |
| DK0672142T3 (da) | 1992-12-04 | 2001-06-18 | Medical Res Council | Multivalente og multispecifikke bindingsproteiner samt fremstilling og anvendelse af disse |
| ES2162863T3 (es) | 1993-04-29 | 2002-01-16 | Unilever Nv | Produccion de anticuerpos o fragmentos (funcionalizados) de los mismos derivados de inmunoglobulinas de cadena pesada de camelidae. |
| US5837458A (en) | 1994-02-17 | 1998-11-17 | Maxygen, Inc. | Methods and compositions for cellular and metabolic engineering |
| US5773001A (en) | 1994-06-03 | 1998-06-30 | American Cyanamid Company | Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis |
| US5675063A (en) | 1995-02-28 | 1997-10-07 | Loyola University Of Chicago | Immortalized rabbit hybridoma fusion partner |
| US5714586A (en) | 1995-06-07 | 1998-02-03 | American Cyanamid Company | Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
| US5712374A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
| US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
| US6528624B1 (en) | 1998-04-02 | 2003-03-04 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
| US20020064528A1 (en) | 2000-01-28 | 2002-05-30 | Zhenping Zhu | Antibodies specific to KDR and uses thereof |
| NZ517150A (en) * | 1999-08-27 | 2005-01-28 | Genentech Inc | Dosages for treatment with anti-ErbB2 antibodies |
| JP2004501070A (ja) | 2000-03-31 | 2004-01-15 | イムクローン システムズ インコーポレイティド | 血管内皮成長因子受容体アンタゴニストによる非固形哺乳類腫瘍の処理 |
| GB0124317D0 (en) | 2001-10-10 | 2001-11-28 | Celltech R&D Ltd | Biological products |
| US7317091B2 (en) | 2002-03-01 | 2008-01-08 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants |
| US20040132101A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-07-08 | Xencor | Optimized Fc variants and methods for their generation |
| US8093357B2 (en) | 2002-03-01 | 2012-01-10 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants and methods for their generation |
| ATE475431T1 (de) | 2002-03-04 | 2010-08-15 | Imclone Llc | Kdr-spezifische humane antikörper und deren anwendung |
| CA2512729C (en) | 2003-01-09 | 2014-09-16 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant fc regions and methods of using same |
| US7960512B2 (en) | 2003-01-09 | 2011-06-14 | Macrogenics, Inc. | Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same |
| AU2004297616B2 (en) | 2003-12-04 | 2008-12-18 | Xencor, Inc. | Methods of generating variant proteins with increased host string content and compositions thereof |
| CN101001873B (zh) | 2004-08-04 | 2013-03-13 | 曼璀克生物科技有限责任公司 | Fc区变体 |
| US7462697B2 (en) | 2004-11-08 | 2008-12-09 | Epitomics, Inc. | Methods for antibody engineering |
| CA2587766A1 (en) | 2004-11-10 | 2007-03-01 | Macrogenics, Inc. | Engineering fc antibody regions to confer effector function |
| WO2006079372A1 (en) | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Ablynx N.V. | Method for generating variable domain sequences of heavy chain antibodies |
| AU2006230413B8 (en) | 2005-03-31 | 2011-01-20 | Xencor, Inc | Fc variants with optimized properties |
| US7429487B2 (en) | 2005-07-05 | 2008-09-30 | Epitomics, Inc. | Fusion partner for production of monoclonal rabbit antibodies |
| US10155816B2 (en) | 2005-11-28 | 2018-12-18 | Genmab A/S | Recombinant monovalent antibodies and methods for production thereof |
| KR100883430B1 (ko) | 2007-06-13 | 2009-02-12 | 한국생명공학연구원 | 혈관내피성장인자 수용체를 중화하는 인간 단클론항체 및그 용도 |
| AU2008278803A1 (en) | 2007-07-25 | 2009-01-29 | Astrazeneca Ab | Targeted binging agents directed to KDR and uses thereof - 035 |
| US20100317539A1 (en) | 2009-06-12 | 2010-12-16 | Guo-Liang Yu | Library of Engineered-Antibody Producing Cells |
| US8293483B2 (en) * | 2009-09-11 | 2012-10-23 | Epitomics, Inc. | Method for identifying lineage-related antibodies |
| CA2854153A1 (en) | 2011-11-02 | 2013-05-10 | Apexigen, Inc. | Anti-kdr antibodies and methods of use |
| US9209965B2 (en) | 2014-01-14 | 2015-12-08 | Microsemi Semiconductor Ulc | Network interface with clock recovery module on line card |
-
2012
- 2012-11-01 CA CA2854153A patent/CA2854153A1/en not_active Abandoned
- 2012-11-01 RU RU2014122184/10A patent/RU2014122184A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-11-01 BR BR112014010774A patent/BR112014010774A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-11-01 AU AU2012318246A patent/AU2012318246B2/en not_active Ceased
- 2012-11-01 MX MX2014005183A patent/MX356412B/es active IP Right Grant
- 2012-11-01 JP JP2014540059A patent/JP6117225B2/ja active Active
- 2012-11-01 TW TW101140589A patent/TWI571473B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-11-01 WO PCT/US2012/062929 patent/WO2013067098A1/en not_active Ceased
- 2012-11-01 KR KR1020147014458A patent/KR102027603B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2012-11-01 US US14/356,120 patent/US9441042B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-11-01 EP EP12846470.8A patent/EP2785742B1/en active Active
-
2014
- 2014-04-30 IL IL232383A patent/IL232383B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20140091028A (ko) | 2014-07-18 |
| US20140377282A1 (en) | 2014-12-25 |
| AU2012318246A1 (en) | 2013-06-06 |
| BR112014010774A2 (pt) | 2017-06-13 |
| MX2014005183A (es) | 2014-06-05 |
| IL232383B (en) | 2020-05-31 |
| US9441042B2 (en) | 2016-09-13 |
| EP2785742A1 (en) | 2014-10-08 |
| MX356412B (es) | 2018-05-29 |
| CA2854153A1 (en) | 2013-05-10 |
| WO2013067098A1 (en) | 2013-05-10 |
| JP2014532706A (ja) | 2014-12-08 |
| EP2785742B1 (en) | 2020-01-08 |
| EP2785742A4 (en) | 2016-02-17 |
| IL232383A0 (en) | 2014-06-30 |
| JP6117225B2 (ja) | 2017-04-19 |
| TWI571473B (zh) | 2017-02-21 |
| KR102027603B1 (ko) | 2019-10-01 |
| TW201326211A (zh) | 2013-07-01 |
| HK1201537A1 (en) | 2015-09-04 |
| AU2012318246B2 (en) | 2015-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014122184A (ru) | Антитела к kdr и способы их применения | |
| RU2017122014A (ru) | Антитела к c10orf54 и их применения | |
| JP2014532706A5 (ru) | ||
| RU2013152960A (ru) | Анти-cd40-антитела и способы применения | |
| JP2017535257A5 (ru) | ||
| RU2018128414A (ru) | Новое psma-связывающее антитело и его применения | |
| RU2019110835A (ru) | Антитела к pd-1(cd279) | |
| RU2016136527A (ru) | Улучшенные способы лечения васкуляризированных злокачественных опухолей | |
| JP2014509510A5 (ru) | ||
| JP2014518615A5 (ru) | ||
| RU2014138039A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| RU2018102606A (ru) | Молекулы, связывающиеся с psl pseudomonas, и пути их применения | |
| RU2019118257A (ru) | Анти-cd47 антитела и способы их применения | |
| RU2014149553A (ru) | Биспецифические анти-vegf/анти-ang-2 антитела | |
| RU2014101669A (ru) | Агенты, связывающие белки r-спондины (rspo), и способы их применения | |
| RU2531523C3 (ru) | Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf | |
| RU2011145038A (ru) | Несущие аматоксины мишень-связывающие молекулы для лечения рака | |
| NZ602320A (en) | Bispecific, bivalent anti-vegf/anti-ang-2 antibodies | |
| RU2011116112A (ru) | Биспецифические анти-egfr/анти-igf-1r антитела | |
| RU2014138041A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака | |
| HRP20240415T1 (hr) | Kimerni antigenski receptori antigena kapa mijeloma i njihova upotreba | |
| RU2013128444A (ru) | Новые модуляторы и способы их применения | |
| RU2013144392A (ru) | Антитела к рецептору il-6 и способы применения | |
| HRP20200679T1 (hr) | Molekule koje vežu antigen i sadrže trimer tnf ligand obitelji | |
| RU2012137498A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20151102 |