[go: up one dir, main page]

RU2014111324A - 5-циклоалкил- или 5-гетероциклилникотинамиды - Google Patents

5-циклоалкил- или 5-гетероциклилникотинамиды Download PDF

Info

Publication number
RU2014111324A
RU2014111324A RU2014111324/04A RU2014111324A RU2014111324A RU 2014111324 A RU2014111324 A RU 2014111324A RU 2014111324/04 A RU2014111324/04 A RU 2014111324/04A RU 2014111324 A RU2014111324 A RU 2014111324A RU 2014111324 A RU2014111324 A RU 2014111324A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
nicotinamide
trifluoro
ethoxy
cycloalkyl
Prior art date
Application number
RU2014111324/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Уве ГРЕТЕР
Штефан Рёфер
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2014111324A publication Critical patent/RU2014111324A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4412—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Соединения формулыгдеRвыбран из группы, состоящей из C-алкила,C-циклоалкила,C-циклоалкил-C-алкила,гидрокси-C-алкила,C-алкокси-C-алкила игалоген-C-алкила;Rвыбран из группы, состоящей изC-циклоалкила,C-циклоалкенила игетероциклила, имеющего 3-7 атомов в кольце, включающих один, два или три гетероатома, выбранных из N, O и S, и являющегося насыщенным или частично ненасыщенным;Rвыбран из группы, состоящей из C-алкила,C-циклоалкила, который не замещен или замещен группой гидрокси, низшего гетероциклила, имеющего 3-7 атомов в кольце, включающих один, два или три гетероатома, выбранных из N, O и S, и который не замещен или замещен группой гидрокси или оксо,-(CH)-фенила, где фенил не замещен или замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из C-алкила, гидрокси, C-алкокси, циано, C-циклоалкила, C-циклоалкил-C-алкила, галогена и галоген-C-алкила, и m выбран из 0 или 1, и-(CH)-гетероарила, где гетероарил не замещен или замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из C-алкила, гидрокси, C-алкокси, циано, C-циклоалкила, C-циклоалкил-C-алкила, галогена и галоген-C-алкила, и n выбран из 0 или 1;Rпредставляет собой водород или C-алкил;и их фармацевтически приемлемые соли.2. Соединения формулы I по п. 1, где Rпредставляет собой C-циклоалкил-C-алкил или галоген-C-алкил.3. Соединения формулы I по п. 2, где Rпредставляет собой галоген-C-алкил.4. Соединения формулы I по п. 1, где Rпредставляет собой C-циклоалкил или C-циклоалкенил.5. Соединения формулы I по п. 1, где Rпредставляет собой циклопентил или циклопентенил.6. Соединения формулы I по п.1, где Rпредставляет собой гетероциклил, имеющий 3-7 атомов в кольце, включающих один, два или три гетероатома, вы

Claims (19)

1. Соединения формулы
Figure 00000001
где
R1 выбран из группы, состоящей из C1-7-алкила,
C3-7-циклоалкила,
C3-7-циклоалкил-C1-7-алкила,
гидрокси-C1-7-алкила,
C1-7-алкокси-C1-7-алкила и
галоген-C1-7-алкила;
R2 выбран из группы, состоящей из
C3-7-циклоалкила,
C4-7-циклоалкенила и
гетероциклила, имеющего 3-7 атомов в кольце, включающих один, два или три гетероатома, выбранных из N, O и S, и являющегося насыщенным или частично ненасыщенным;
R3 выбран из группы, состоящей из C1-7-алкила,
C3-7-циклоалкила, который не замещен или замещен группой гидрокси, низшего гетероциклила, имеющего 3-7 атомов в кольце, включающих один, два или три гетероатома, выбранных из N, O и S, и который не замещен или замещен группой гидрокси или оксо,
-(CH2)m-фенила, где фенил не замещен или замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из C1-7-алкила, гидрокси, C1-7-алкокси, циано, C3-7-циклоалкила, C3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, галогена и галоген-C1-7-алкила, и m выбран из 0 или 1, и
-(CH2)n-гетероарила, где гетероарил не замещен или замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из C1-7-алкила, гидрокси, C1-7-алкокси, циано, C3-7-циклоалкила, C3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, галогена и галоген-C1-7-алкила, и n выбран из 0 или 1;
R4 представляет собой водород или C1-7-алкил;
и их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения формулы I по п. 1, где R1 представляет собой C3-7-циклоалкил-C1-7-алкил или галоген-C1-7-алкил.
3. Соединения формулы I по п. 2, где R1 представляет собой галоген-C1-7-алкил.
4. Соединения формулы I по п. 1, где R2 представляет собой C3-7-циклоалкил или C4-7-циклоалкенил.
5. Соединения формулы I по п. 1, где R2 представляет собой циклопентил или циклопентенил.
6. Соединения формулы I по п.1, где R2 представляет собой гетероциклил, имеющий 3-7 атомов в кольце, включающих один, два или три гетероатома, выбранных из N, O и S, и являющийся насыщенным или частично ненасыщенным.
7. Соединения формулы I по п. 1, где R3 представляет собой -(CH2)m-фенил, который не замещен или замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из C1-7-алкила, гидрокси, C1-7-алкокси, циано, C3-7-циклоалкила, C3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, галогена и галоген-C1-7-алкила, и m выбран из 0 или 1, или представляет собой -(CH2)n-гетероарил, где гетероарил не замещен или замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из C1-7-алкила, гидрокси, C1-7-алкокси, циано, C3-7-циклоалкила, C3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, галогена и галоген-C1-7-алкила, и n выбран из 0 или 1.
8. Соединения формулы I по п. 1, где R3 представляет собой -(CH2)n-гетероарил, где гетероарил не замещен или замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из C1-7-алкила, гидрокси, C1-7-алкокси, циано, C3-7-циклоалкила, C3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, галогена и галоген-C1-7-алкила, и n выбран из 0 или 1.
9. Соединения формулы I по п. 1, где R3 представляет собой -(CH2)n-гетероарил, где указанный гетероарил выбран из группы, состоящей из изоксазолила, пиразолила, оксадиазолила, тиазолила, пиридила, пиридазинила, пиримидинила и пиразинила, и который не замещен или замещен одной или двумя группами, выбранными из группы, состоящей из C1-7-алкила, гидрокси, C1-7-алкокси, циано, C3-7-циклоалкила, C3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, галогена и галоген-C1-7-алкила, и n выбран из 0 или 1.
10. Соединения формулы I по п. 1, где R3 представляет собой C1-7-алкил.
11. Соединения формулы I по п. 1, где R4 представляет собой водород.
12. Соединения формулы I по п. 1, выбранные из группы, состоящей из
5-циклогекс-1-енил-N-пиридин-3-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклогекс-1-енил-N-этил-N-изопропил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклогекс-1-енил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-N-(3-трифторметил-[1,2,4]оксадиазол-5-илметил)-никотинамида,
5-циклогексил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-N-(3-трифторметил-[1,2,4]оксадиазол-5-илметил)-никотинамида,
5-(3,6-дигидро-2Н-пиран-4-ил)-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-N-(3-трифторметил-[1,2,4]оксадиазол-5-илметил)-никотинамида,
5-циклогексил-N-пиридин-3-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопент-1-енил-N-пиридин-3-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-пиридин-3-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-пиридазин-3-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-пиридин-2-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-N-(3-трифторметил-[1,2,4]оксадиазол-5-илметил)-никотинамида,
5-циклопентил-N-(3-метокси-изоксазол-5-илметил)-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклогексил-N-(3-метокси-изоксазол-5-илметил)-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклогексил-N-(3-метил-[1,2,4]оксадиазол-5-илметил)-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклогексил-N-(1-циклопропилметил-1H-пиразол-3-илметил)-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклогексил-N-(2-циклопропил-тиазол-4-илметил)-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-(1-циклопропилметил-1H-пиразол-3-илметил)-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-(2-циклопропил-тиазол-4-илметил)-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклогексил-N-пиримидин-5-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклогексил-N-пиридазин-4-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклогексил-N-пиримидин-4-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-пиримидин-5-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-пиримидин-4-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
N-(4-циано-фенил)-5-циклогексил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
N-(4-циано-фенил)-5-циклопентил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-пиридазин-4-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклогексил-N-пиразин-2-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-пиразин-2-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
и их фармацевтически приемлемые соли.
13. Соединения формулы I по п. 1, выбранные из группы, состоящей из
5-циклопент-1-енил-N-пиридин-3-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-пиридин-3-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-пиримидин-5-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-пиримидин-4-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
5-циклопентил-N-пиридазин-4-ил-6-(2,2,2-трифтор-этокси)-никотинамида,
и их фармацевтически приемлемые соли.
14. Фармацевтические композиции, содержащие соединение формулы I по любому из пп. 1-13 и фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.
15. Фармацевтические композиции по п. 14 для применения в лечении и/или профилактике заболеваний, которые можно лечить агентами, повышающими содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (HDL-холестерин), в частности, атеросклероза, заболевания периферических сосудов, дислипидемии, гипербеталипопротеинемии, гипоальфалипопротеинемии, гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии, семейной гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как стенокардия, ишемия, сердечная ишемия, инсульт, инфаркт миокарда, реперфузионная травма, ангиопластический рестеноз, гипертензия и сосудистые осложнения диабета, для регулирования гликемического контроля, ожирения или эндотоксикоза.
16. Соединения формулы I по любому из пп. 1-13 для применения в качестве лекарственного средства.
17. Соединения формулы I по любому из пп. 1-13 для применения в лечении и/или профилактике атеросклероза, заболевания периферических сосудов, дислипидемии, гипербеталипопротеинемии, гипоальфалипопротеинемии, гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии, семейной гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как стенокардия, ишемия, сердечная ишемия, инсульт, инфаркт миокарда, реперфузионная травма, ангиопластический рестеноз, гипертензия и сосудистые осложнения диабета, для регулирования гликемического контроля, ожирения или эндотоксикоза.
18. Способ лечения и/или профилактики заболеваний, которые можно лечить агентами, повышающими содержание HDL-холестерина, включающий введение соединения формулы I по любому из пп. 1-13 человеку или животному.
19. Применение соединений формулы I по любому из пп. 1-13 для изготовления лекарственных средств для лечения и/или профилактики атеросклероза, заболевания периферических сосудов, дислипидемии, гипербеталипопротеинемии, гипоальфалипопротеинемии, гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии, семейной гиперхолестеринемии, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как стенокардия, ишемия, сердечная ишемия, инсульт, инфаркт миокарда, реперфузионная травма, ангиопластический рестеноз, гипертензия и сосудистые осложнения диабета, для регулирования гликемического контроля, ожирения или эндотоксикоза, в частности для лечения и/или профилактики дислипидемии, атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний.
RU2014111324/04A 2011-09-12 2012-09-10 5-циклоалкил- или 5-гетероциклилникотинамиды RU2014111324A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11180936 2011-09-12
EP11180936.4 2011-09-12
PCT/EP2012/067615 WO2013037721A1 (en) 2011-09-12 2012-09-10 5-cycloalkyl- or 5-heterocyclyl-nicotinamides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014111324A true RU2014111324A (ru) 2015-10-20

Family

ID=44840168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014111324/04A RU2014111324A (ru) 2011-09-12 2012-09-10 5-циклоалкил- или 5-гетероциклилникотинамиды

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8629166B2 (ru)
EP (1) EP2755952B1 (ru)
JP (1) JP5815876B2 (ru)
KR (1) KR20140061507A (ru)
CN (1) CN103796997A (ru)
BR (1) BR112014005637A2 (ru)
CA (1) CA2844834A1 (ru)
MX (1) MX2014001862A (ru)
RU (1) RU2014111324A (ru)
WO (1) WO2013037721A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112074513B (zh) * 2018-06-27 2024-06-14 豪夫迈·罗氏有限公司 作为优先大麻素2激动剂的吡啶和吡嗪衍生物
USD1096388S1 (en) * 2024-04-16 2025-10-07 Emyla Spirits Inc. Bottle packaging
USD1100650S1 (en) * 2024-04-23 2025-11-04 Peter Chin Bottle package with bottle
USD1099708S1 (en) * 2024-05-07 2025-10-28 Peter Chin Bottle package
USD1101577S1 (en) * 2024-06-05 2025-11-11 Peter Chin Bottle package with bottle

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2404164C2 (ru) * 2005-04-06 2010-11-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Производные пиридин-3-карбоксамида в качестве обратных агонистов св1
US7629346B2 (en) * 2006-06-19 2009-12-08 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazinecarboxamide derivatives as CB1 antagonists
BRPI0717845A2 (pt) * 2006-10-04 2015-06-16 Hoffmann La Roche Uso de compostos, composições farmacêuticas e métodos para o tratamento e/ou profilaxia de enfermidades que podem ser tratadas com agentes de elevação de colesterol-hdl e compostos
WO2008063625A2 (en) * 2006-11-20 2008-05-29 Adolor Corporation Pyridine compounds and methods of their use
CA2813708C (en) * 2010-10-18 2019-09-17 Raqualia Pharma Inc. Arylamide derivatives as ttx-s blockers

Also Published As

Publication number Publication date
CA2844834A1 (en) 2013-03-21
US20130065907A1 (en) 2013-03-14
JP5815876B2 (ja) 2015-11-17
EP2755952B1 (en) 2016-03-30
KR20140061507A (ko) 2014-05-21
MX2014001862A (es) 2014-05-30
JP2014527075A (ja) 2014-10-09
CN103796997A (zh) 2014-05-14
EP2755952A1 (en) 2014-07-23
WO2013037721A1 (en) 2013-03-21
US8629166B2 (en) 2014-01-14
BR112014005637A2 (pt) 2017-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013113118A (ru) Гетероарилметиламиды
RU2014111324A (ru) 5-циклоалкил- или 5-гетероциклилникотинамиды
ME02557B (me) Fuzionisani biciklicni oksazoliidinon kao inhibitor cetp
JP6356364B1 (ja) Ａｐｊ受容体のトリアゾールアゴニスト
JP6160613B2 (ja) Ｔｒｋ阻害化合物
AU2008319309B2 (en) P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
EP3027619B1 (en) Bicyclic ureas and thiadiazolidine-1,1-dioxides as cetp inhibitors
RU2012148818A (ru) 2,5,6,7-тетрагидро-[1,4]оксазепин-3-илмаины или 2,3,6,7-тетрагидро-[1,4]оксазепин-5-иламины
JP5786034B2 (ja) 脂質異常症の治療に適したヘテロ環式化合物
RU2011147069A (ru) НОВЫЙ АГОНИСТ β РЕЦЕПТОРА ТИРЕОИДНОГО ГОРМОНА
RU2017134866A (ru) Соединения бензазепина дикарбоксамида
RU2013145299A (ru) Тиазолопиримидины
RU2013136777A (ru) Новые производные арил-бензоциклоалкиламида
MX2012008280A (es) Compuestos y metodos.
RU2016111138A (ru) Гетероциклические соединения и способы их применения
RU2009138600A (ru) Амиды диазабициклоалканов, селективные в отношении ацетилхолинового подтипа никотиновых рецепторов
UA122385C2 (uk) Сульфамоїлариламіди та їх застосування як лікарських препаратів для лікування гепатиту b
WO2011142316A1 (ja) キヌレニン産生抑制作用を有する含窒素複素環化合物
JP2010540462A5 (ru)
JP2015536974A5 (ru)
JP2017514856A5 (ru)
JP2009514802A5 (ru)
WO2014002106A1 (en) Novel compounds for the treatment of dyslipidemia and related diseases
JP2010526867A5 (ru)
CN105814064A (zh) 作为胆固醇酯转运蛋白的抑制剂的稠合双环异噁唑啉类

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20161117