RU2013128277A - СТАБИЛЬНЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ АНТИГЕНОВ Staphylococcus aureus - Google Patents
СТАБИЛЬНЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ АНТИГЕНОВ Staphylococcus aureus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013128277A RU2013128277A RU2013128277/15A RU2013128277A RU2013128277A RU 2013128277 A RU2013128277 A RU 2013128277A RU 2013128277/15 A RU2013128277/15 A RU 2013128277/15A RU 2013128277 A RU2013128277 A RU 2013128277A RU 2013128277 A RU2013128277 A RU 2013128277A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- immunogenic composition
- lyophilized immunogenic
- lyophilized
- polypeptide
- clfa
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 37
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 title claims 34
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 title claims 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 title 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 title 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 title 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 10
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 9
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 9
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 8
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims 7
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims 7
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims 7
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims 5
- 108010059574 C5a peptidase Proteins 0.000 claims 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 4
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 claims 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 3
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 3
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 2
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090000056 Complement factor B Proteins 0.000 claims 1
- 102000003712 Complement factor B Human genes 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-RXMQYKEDSA-N D-histidine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/085—Staphylococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6037—Bacterial toxins, e.g. diphteria toxoid [DT], tetanus toxoid [TT]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
Abstract
1. Лиофилизированная иммуногенная композиция, содержащая:(a) выделенный полипептид агглютинирующего фактора A (ClfA) Staphylococcus aureus,(b) конъюгат - капсульный полисахарид типа 5 (CP5)-белок,(c) конъюгат - капсульный полисахарид типа 8 (CP8)-белок,(d) буфер, имеющий рКа 6,0±0,6, и(e) объемообразующий агент;в которой упомянутый ClfA полипептид остается в значительной степени неразложившимся в течение, по меньшей мере, 1 месяца при 37°C.2. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где композиция дополнительно содержит выделенный MntC полипептид Staphylococcus aureus.3. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где композиция дополнительно содержит выделенный агглютинирующий фактор B (ClfB) Staphylococcus aureus.4. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где ClfA полипептид содержит N домен.5. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где ClfA полипептид содержит домен, связывающий фибриноген.6. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 5, где домен, связывающий фибриноген, изменен таким образом, чтобы связываться с фибриногеном на пониженном уровне по сравнению с наблюдаемым связыванием с фибриногеном нативного фибриноген-связывающего домена ClfA.7. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 6, где домен, связывающий фибриноген, демонстрирует пониженное связывание с фибриногеном посредством имеющегося аминокислотного замещения при одном или более из Tyr 338, Tyr 256, Pro 336, Lys 389, Ala 254 и Ile 387.8. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 7, где аминокислотное замещение при одном или более из Tyr 338, Tyr 256, Pro 336, Lys 389, Ala 254 и Ile 387 представляет собой Ala или Ser.9. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 8, где Tyr 338 замещен на Ala.10. Лиофили�
Claims (27)
1. Лиофилизированная иммуногенная композиция, содержащая:
(a) выделенный полипептид агглютинирующего фактора A (ClfA) Staphylococcus aureus,
(b) конъюгат - капсульный полисахарид типа 5 (CP5)-белок,
(c) конъюгат - капсульный полисахарид типа 8 (CP8)-белок,
(d) буфер, имеющий рКа 6,0±0,6, и
(e) объемообразующий агент;
в которой упомянутый ClfA полипептид остается в значительной степени неразложившимся в течение, по меньшей мере, 1 месяца при 37°C.
2. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где композиция дополнительно содержит выделенный MntC полипептид Staphylococcus aureus.
3. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где композиция дополнительно содержит выделенный агглютинирующий фактор B (ClfB) Staphylococcus aureus.
4. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где ClfA полипептид содержит N домен.
5. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где ClfA полипептид содержит домен, связывающий фибриноген.
6. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 5, где домен, связывающий фибриноген, изменен таким образом, чтобы связываться с фибриногеном на пониженном уровне по сравнению с наблюдаемым связыванием с фибриногеном нативного фибриноген-связывающего домена ClfA.
7. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 6, где домен, связывающий фибриноген, демонстрирует пониженное связывание с фибриногеном посредством имеющегося аминокислотного замещения при одном или более из Tyr 338, Tyr 256, Pro 336, Lys 389, Ala 254 и Ile 387.
8. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 7, где аминокислотное замещение при одном или более из Tyr 338, Tyr 256, Pro 336, Lys 389, Ala 254 и Ile 387 представляет собой Ala или Ser.
9. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 8, где Tyr 338 замещен на Ala.
10. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где конъюгат - CP5-белок представляет собой CP5-CRM197, CP5-пневмолизин или CP5-стрептококковая C5a пептидаза (SCP).
11. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где конъюгат - CP8-белок представляет собой CP8-CRM197, CP8-пневмолизин или CP8-стрептококковую C5a пептидазу (SCP).
12. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, которая содержит воду меньше, чем 3 процента по массе от общей массы иммуногенной композиции (% мас./мас.), где ClfA полипептид составляет от 0,09%±0,027% до 0,85%±0,26% мас./мас., конъюгат - CP5-белок составляет от 0,04%±0,013% до 0,42±0,13% мас./мас., конъюгат - CP8-белок составляет от 0,04%±0,013% до 0,42±0,13% мас./мас., и буфер составляет 2,54%±0,76% мас./мас.
13. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где буфер содержит гистидин при pH 6,0±0,5.
14. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где объемообразующий агент выбирают из группы, состоящей из сахарозы, трегалозы, маннита, глицина и сорбита.
15. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 14, в которой объемообразующим агентом является сахароза.
16. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 15, в которой объемообразующим агентом является сахароза при 96%±0,060% мас./мас.
17. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, которая дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
18. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 17, в которой поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из полоксамера, полиоксиэтиленалкилового простого эфира и полиоксиэтиленового сложного эфира сорбита и жирной кислоты.
19. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 18, где полиоксиэтиленовым сложным эфиром сорбита и жирной кислоты является полисорбат 80.
20. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 19, в которой полисорбат 80 составляет 0,20%±0,041% мас./мас.
21. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 1, где композиция дополнительно содержит вспомогательное вещество.
22. Лиофилизированная иммуногенная композиция по п. 21, где вспомогательным веществом является ISCOMATRIX™.
23. Жидкая иммуногенная композиция, полученная путем восстановления лиофилизированной иммуногенной композиции по п. 1 жидким разбавителем, где упомянутая жидкая иммуногенная композиция имеет конечный pH 6,0±0,5.
24. Жидкая иммуногенная композиция по п. 23, где водным разбавителем является вода.
25. Жидкая иммуногенная композиция по п. 23, где жидкая иммуногенная композиция содержит:
(a) ClfA полипептид в концентрации от 40 мкг/мл ± 4 мкг/мл до 800 мкг/мл ± 80 мкг/мл;
(b) конъюгат - CP5-белок в концентрации от 20 мкг/мл ± 2 мкг/мл до 400 мкг/мл ± 40 мкг/мл;
(c) конъюгат - CP8-белок в концентрации от 20 мкг/мл ± 2 мкг/мл до 400 мкг/мл ± 40 мкг/мл;
(d) гистидиновый буфер в концентрации 10 мМ ± 5 мМ;
(e) полисорбат 80 в концентрации 0,1%±0,05% по массе к объему (мас./об.); и
(f) сахарозу в концентрации 9%±4,5% мас./об.
26. Жидкая иммуногенная композиция по п. 25, где жидкая иммуногенная композиция дополнительно содержит MntC полипептид в концентрации от 40 мкг/мл ± 4 мкг/мл до 800 мкг/мл ± 80 мкг/мл.
27. Жидкая иммуногенная композиция по п. 25, где жидкая иммуногенная композиция дополнительно содержит ClfB полипептид в концентрации от 40 мкг/мл ± 4 мкг/мл до 800 мкг/мл ± 80 мкг/мл.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201061426476P | 2010-12-22 | 2010-12-22 | |
| US61/426,476 | 2010-12-22 | ||
| PCT/IB2011/055883 WO2012085872A2 (en) | 2010-12-22 | 2011-12-21 | Stable immunogenic compositions of staphylococcus aureus antigens |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013128277A true RU2013128277A (ru) | 2015-01-27 |
| RU2570730C2 RU2570730C2 (ru) | 2015-12-10 |
Family
ID=45444677
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013128277/15A RU2570730C2 (ru) | 2010-12-22 | 2011-12-21 | Стабильные иммуногенные композиции антигенов staphylococcus aureus |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130259896A1 (ru) |
| EP (2) | EP3150222B1 (ru) |
| JP (1) | JP6097478B2 (ru) |
| KR (2) | KR20130114210A (ru) |
| CN (1) | CN103826656B (ru) |
| AU (1) | AU2011346535B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013016153A2 (ru) |
| CA (1) | CA2819120C (ru) |
| DK (2) | DK2654784T3 (ru) |
| ES (2) | ES2614815T3 (ru) |
| HU (2) | HUE047263T2 (ru) |
| IL (1) | IL226793B (ru) |
| MX (1) | MX350170B (ru) |
| PL (2) | PL3150222T3 (ru) |
| PT (2) | PT3150222T (ru) |
| RU (1) | RU2570730C2 (ru) |
| SI (2) | SI3150222T1 (ru) |
| WO (1) | WO2012085872A2 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2540771T3 (es) | 2004-09-22 | 2015-07-13 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Composición de anticuerpos para uso en vacunación contra estafilococos |
| JP5395264B2 (ja) | 2009-06-22 | 2014-01-22 | ワイス・エルエルシー | 黄色ブドウ球菌（ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）抗原の免疫原性組成物 |
| NZ597191A (en) | 2009-06-22 | 2013-11-29 | Wyeth Llc | Compositions and methods for preparing staphylococcus aureus serotype 5 and 8 capsular polysaccharide conjugate immunogenic compositions |
| SI2575870T1 (sl) * | 2010-06-04 | 2017-01-31 | Wyeth Llc | Formulacije cepiva |
| CN103561762A (zh) * | 2011-03-16 | 2014-02-05 | 明尼苏达大学董事会 | 诱导针对葡萄球菌属中细菌的免疫应答的组合物和方法 |
| GB201310008D0 (en) * | 2013-06-05 | 2013-07-17 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Immunogenic composition for use in therapy |
| JP2016540764A (ja) * | 2013-12-04 | 2016-12-28 | グリコヴァキシン アーゲー | 大腸菌で合成された糖タンパク質ワクチンによる黄色ブドウ球菌感染の予防 |
| IL310015B1 (en) * | 2013-12-31 | 2025-10-01 | Access To Advanced Health Inst | Single vial formulation |
| DK3129001T3 (da) * | 2014-04-10 | 2020-01-20 | Asit Biotech S A | Hsp-fri fremstilling af allergen |
| US20200360500A1 (en) * | 2017-08-16 | 2020-11-19 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pneumococcal conjugate vaccine formulations |
| GB201802339D0 (en) | 2018-02-13 | 2018-03-28 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Immunogenic composition |
| KR102646145B1 (ko) | 2018-05-31 | 2024-03-11 | 주식회사 엑소코바이오 | 줄기세포 유래의 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 모공 축소용 조성물 |
| WO2020027466A1 (ko) * | 2018-07-28 | 2020-02-06 | 주식회사 엑소코바이오 | 엑소좀의 동결건조 방법 |
| KR102163806B1 (ko) | 2018-07-30 | 2020-10-07 | 주식회사 엑소코바이오 | 줄기세포 유래의 엑소좀을 유효성분으로 포함하는 피지분비 감소용 조성물 |
| BR112022013730A2 (pt) * | 2020-01-13 | 2022-10-11 | Aptevo Res & Development Llc | Métodos e composições para prevenir a adsorção de proteínas terapêuticas aos componentes do sistema de distribuição de drogas |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4673574A (en) | 1981-08-31 | 1987-06-16 | Anderson Porter W | Immunogenic conjugates |
| US4902506A (en) | 1983-07-05 | 1990-02-20 | The University Of Rochester | Immunogenic conjugates |
| JPS60500673A (ja) | 1983-03-08 | 1985-05-09 | コモンウエルス セラム ラボラトリ−ズ コミツシヨン | 抗原活性を有するアミノ酸配列 |
| SE8405493D0 (sv) | 1984-11-01 | 1984-11-01 | Bror Morein | Immunogent komplex samt sett for framstellning derav och anvendning derav som immunstimulerande medel |
| US5078996A (en) | 1985-08-16 | 1992-01-07 | Immunex Corporation | Activation of macrophage tumoricidal activity by granulocyte-macrophage colony stimulating factor |
| US5057540A (en) | 1987-05-29 | 1991-10-15 | Cambridge Biotech Corporation | Saponin adjuvant |
| US4912094B1 (en) | 1988-06-29 | 1994-02-15 | Ribi Immunochem Research Inc. | Modified lipopolysaccharides and process of preparation |
| WO1990014837A1 (en) | 1989-05-25 | 1990-12-13 | Chiron Corporation | Adjuvant formulation comprising a submicron oil droplet emulsion |
| IT1253009B (it) | 1991-12-31 | 1995-07-10 | Sclavo Ricerca S R L | Mutanti immunogenici detossificati della tossina colerica e della tossina lt, loro preparazione ed uso per la preparazione di vaccini |
| US5571515A (en) | 1994-04-18 | 1996-11-05 | The Wistar Institute Of Anatomy & Biology | Compositions and methods for use of IL-12 as an adjuvant |
| US6207646B1 (en) | 1994-07-15 | 2001-03-27 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
| US6008341A (en) | 1994-08-22 | 1999-12-28 | The Provost, Fellows And Scholars Of The College Of The Holy And Undivided Trinity Of Queen Elizabeth Near Dublin | S. aureus fibrinogen binding protein gene |
| BE1008978A5 (fr) | 1994-12-27 | 1996-10-01 | Solvay | Adjuvants pour vaccins. |
| WO1997014800A1 (en) | 1995-10-16 | 1997-04-24 | Smithkline Beecham Plc | Novel saliva binding protein |
| GB9622159D0 (en) | 1996-10-24 | 1996-12-18 | Solvay Sociutu Anonyme | Polyanionic polymers as adjuvants for mucosal immunization |
| GB9622660D0 (en) | 1996-10-31 | 1997-01-08 | Biocine Spa | Immunogenic detoxified mutant toxin |
| US6113918A (en) | 1997-05-08 | 2000-09-05 | Ribi Immunochem Research, Inc. | Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors |
| EP2319931A1 (en) | 1997-11-26 | 2011-05-11 | Inhibitex, Inc. | Extracellular matrix-binding proteins from staphylococcus aureus |
| US6680195B1 (en) | 1997-11-26 | 2004-01-20 | Inhibitex, Inc. | Extracellular matrix-binding proteins from staphylococcus aureus |
| MXPA01002119A (es) * | 1998-08-31 | 2003-03-27 | Inhibitex Inc | Vacunas multicomponentes. |
| US6936258B1 (en) | 1999-03-19 | 2005-08-30 | Nabi Biopharmaceuticals | Staphylococcus antigen and vaccine |
| US7115730B1 (en) | 1999-04-27 | 2006-10-03 | Chiron Srl | Immunogenic detoxified mutant E. coli LT-A-toxin |
| US7384640B1 (en) | 1999-09-30 | 2008-06-10 | Wyeth Holdings Corporation | Mutant cholera holotoxin as an adjuvant |
| CN1309418C (zh) | 2000-06-08 | 2007-04-11 | 英特塞尔生物医药研究发展股份公司 | 免疫刺激性寡脱氧核苷酸 |
| AT410635B (de) | 2000-10-18 | 2003-06-25 | Cistem Biotechnologies Gmbh | Vakzin-zusammensetzung |
| CA2449670A1 (en) | 2001-06-07 | 2002-12-12 | Wyeth Holdings Corporation | Mutant forms of cholera holotoxin as an adjuvant |
| WO2002098368A2 (en) | 2001-06-07 | 2002-12-12 | Wyeth Holdings Corporation | Mutant forms of cholera holotoxin as an adjuvant |
| WO2002102829A2 (en) | 2001-06-15 | 2002-12-27 | Inhibitex, Inc. | Cross-reactive monoclonal and polyclonal antibodies which recognize surface proteins from coagulase-negative staphylococci and staphylococcus aureus |
| GB0118249D0 (en) * | 2001-07-26 | 2001-09-19 | Chiron Spa | Histidine vaccines |
| KR20060035581A (ko) | 2003-03-07 | 2006-04-26 | 와이어쓰 홀딩스 코포레이션 | 병원내 감염에 대한 면역화에 유용한다당류-스타필로코커스 표면 부착소 운반체 단백질 접합체 |
| CA2519511A1 (en) | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Wyeth Holdings Corporation | Mutant cholera holotoxin as an adjuvant and an antigen carrier protein |
| GB0323103D0 (en) | 2003-10-02 | 2003-11-05 | Chiron Srl | De-acetylated saccharides |
| ES2540771T3 (es) * | 2004-09-22 | 2015-07-13 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Composición de anticuerpos para uso en vacunación contra estafilococos |
| AR060187A1 (es) * | 2006-03-30 | 2008-05-28 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Composicion inmunogenica |
| US20100021503A1 (en) * | 2006-03-30 | 2010-01-28 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Immunogenic composition |
| GB0606416D0 (en) * | 2006-03-30 | 2006-05-10 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Immunogenic composition |
| US20070253985A1 (en) | 2006-04-26 | 2007-11-01 | Wyeth | Novel processes for coating container means which inhibit precipitation of polysaccharide-protein conjugate formulations |
| CN101808657A (zh) * | 2006-11-07 | 2010-08-18 | 赛诺菲巴斯德生物制剂公司 | 冻干法稳定疫苗 |
| MX2010008799A (es) | 2008-03-05 | 2010-09-07 | Sanofi Pasteur | Proceso para estabilizar una composicion de vacuna que contiene adyuvante. |
| JP5395264B2 (ja) * | 2009-06-22 | 2014-01-22 | ワイス・エルエルシー | 黄色ブドウ球菌（ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）抗原の免疫原性組成物 |
-
2011
- 2011-12-21 RU RU2013128277/15A patent/RU2570730C2/ru active IP Right Revival
- 2011-12-21 CA CA2819120A patent/CA2819120C/en active Active
- 2011-12-21 HU HUE16193095A patent/HUE047263T2/hu unknown
- 2011-12-21 EP EP16193095.3A patent/EP3150222B1/en active Active
- 2011-12-21 BR BR112013016153A patent/BR112013016153A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-12-21 SI SI201131825T patent/SI3150222T1/sl unknown
- 2011-12-21 EP EP11804822.2A patent/EP2654784B1/en active Active
- 2011-12-21 DK DK11804822.2T patent/DK2654784T3/en active
- 2011-12-21 MX MX2013006960A patent/MX350170B/es active IP Right Grant
- 2011-12-21 PL PL16193095T patent/PL3150222T3/pl unknown
- 2011-12-21 PT PT161930953T patent/PT3150222T/pt unknown
- 2011-12-21 AU AU2011346535A patent/AU2011346535B2/en not_active Ceased
- 2011-12-21 KR KR1020137018851A patent/KR20130114210A/ko not_active Ceased
- 2011-12-21 ES ES11804822.2T patent/ES2614815T3/es active Active
- 2011-12-21 HU HUE11804822A patent/HUE033072T2/hu unknown
- 2011-12-21 ES ES16193095T patent/ES2769425T3/es active Active
- 2011-12-21 WO PCT/IB2011/055883 patent/WO2012085872A2/en not_active Ceased
- 2011-12-21 PL PL11804822T patent/PL2654784T3/pl unknown
- 2011-12-21 CN CN201180068105.5A patent/CN103826656B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-21 US US13/993,887 patent/US20130259896A1/en not_active Abandoned
- 2011-12-21 PT PT118048222T patent/PT2654784T/pt unknown
- 2011-12-21 KR KR1020157031951A patent/KR101808398B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-21 DK DK16193095.3T patent/DK3150222T3/da active
- 2011-12-21 SI SI201131064A patent/SI2654784T1/sl unknown
- 2011-12-22 JP JP2011280781A patent/JP6097478B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-06-06 IL IL226793A patent/IL226793B/en active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013128277A (ru) | СТАБИЛЬНЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ АНТИГЕНОВ Staphylococcus aureus | |
| JP2012136518A5 (ru) | ||
| DK2709657T3 (en) | Thermostable vaccine compositions and methods for their preparation | |
| RU2508126C2 (ru) | Композиции для иммунизации против staphylococcus aureus | |
| EA200870264A1 (ru) | Композиция антител | |
| PH12017500844B1 (en) | Stable protein solution formulation containing high concentration of an anti-vegf antibody | |
| RU2011151286A (ru) | Лиофилизированные рецептуры для малых модульных иммунофармацевтических средств | |
| RU2008137634A (ru) | Способ уменьшения агрегации белка | |
| RU2012135384A (ru) | Стабилизированные содержащие антитела жидкие композиции | |
| RU2015123476A (ru) | Стабильные составы антител против рецептора программируемой смерти pd-1 человека и относящиеся к ним способы лечения | |
| UA116364C2 (uk) | Рідка композиція протеїнового кон'югата, що містить оксинтомодулін та фрагмент імуноглобуліну | |
| SG144075A1 (en) | Protein stabilization formulations | |
| RU2012133970A (ru) | Стабилизированные составы, содержащие антитела к рецептору интерлейкина 6 (il-6r) | |
| RU2015154214A (ru) | Стабильные композиции иммуноглобулинового одиночного вариабельного домена и их применение | |
| AR089787A1 (es) | Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-ang2 | |
| RU2015111341A (ru) | Композиции антитела и белка | |
| MY197773A (en) | Highly concentrated pharmaceutical formulations comprising anti-cd20 antibody | |
| JP2013511522A (ja) | ダプトマイシン製剤 | |
| HRP20240965T1 (hr) | Stabilne formulacije antigena rlp2086 iz bakterije neisseria meningitidis | |
| CA3195971A1 (en) | Neisseria meningitidis compositions and methods thereof | |
| JP2012501332A5 (ru) | ||
| MX2013001997A (es) | Variantes no lipidadas de antigenos orf2086 de neisseria meningitidis. | |
| RU2007119724A (ru) | Композиции, содержащие эктинэсайдин и дисахарид | |
| RU2017101667A (ru) | Фармацевтические композиции | |
| US20170189528A1 (en) | Stable aqueous adalimumab formulation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE4A | Change of address of a patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161222 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20171121 |
|
| RH4A | Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation |
Effective date: 20171201 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner |