RU2007119724A - Композиции, содержащие эктинэсайдин и дисахарид - Google Patents
Композиции, содержащие эктинэсайдин и дисахарид Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007119724A RU2007119724A RU2007119724/15A RU2007119724A RU2007119724A RU 2007119724 A RU2007119724 A RU 2007119724A RU 2007119724/15 A RU2007119724/15 A RU 2007119724/15A RU 2007119724 A RU2007119724 A RU 2007119724A RU 2007119724 A RU2007119724 A RU 2007119724A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- disaccharide
- composition according
- sucrose
- ecteinascidin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 70
- PKVRCIRHQMSYJX-AIFWHQITSA-N trabectedin Chemical compound C([C@@]1(C(OC2)=O)NCCC3=C1C=C(C(=C3)O)OC)S[C@@H]1C3=C(OC(C)=O)C(C)=C4OCOC4=C3[C@H]2N2[C@@H](O)[C@H](CC=3C4=C(O)C(OC)=C(C)C=3)N(C)[C@H]4[C@@H]21 PKVRCIRHQMSYJX-AIFWHQITSA-N 0.000 claims abstract 32
- 229960000977 trabectedin Drugs 0.000 claims abstract 32
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract 18
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract 18
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract 10
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims abstract 8
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract 8
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims abstract 8
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract 8
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 4
- 229920002701 Polyoxyl 40 Stearate Polymers 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 2
- 229940099429 polyoxyl 40 stearate Drugs 0.000 claims 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000008364 bulk solution Substances 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4995—Pyrazines or piperazines forming part of bridged ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7016—Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая эктинэсайдин и дисахарид.2. Композиция по п.1, где композиция находится в форме лиофилизированного состава.3. Композиция по п.1, где эктинэсайдин содержит ET-743.4. Композиция по п.2, где эктинэсайдин содержит ET-743.5. Композиция по п.1, где указанный дисахарид выбран из группы, состоящей из лактозы, трегалозы, сахарозы и их смесей.6. Композиция по п.2, где указанный дисахарид выбран из группы, состоящей из лактозы, трегалозы, сахарозы и их смесей.7. Композиция по п.3, где указанный дисахарид выбран из группы, состоящей из лактозы, трегалозы, сахарозы и их смесей.8. Композиция по п.4, где указанный дисахарид выбран из группы, состоящей из лактозы, трегалозы, сахарозы и их смесей.9. Композиция по п.5, где указанный дисахарид представляет собой сахарозу.10. Композиция по п.6, где указанный дисахарид представляет собой сахарозу.11. Композиция по п.7, где указанный дисахарид представляет собой сахарозу.12. Композиция по п.8, где указанный дисахарид представляет собой сахарозу.13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где соотношение (мас./мас.) ET-743 к дисахариду составляет от примерно 1:100 до примерно 1:1500.14. Композиция по п.13, где соотношение (мас./мас.) ET-743 к дисахариду составляет от примерно 1:250 до примерно 1:600.15. Композиция по п.14, где соотношение (мас./мас.) ET-743 к дисахариду составляет примерно 1:400.16. Композиция по пп.1-12, дополнительно содержащая буферный агент.17. Композиция по п.14 или 15, дополнительно содержащая буферный агент.18. Композиция по п.16, где указанный буферный агент выбран из фосфатного буфера, цитратного буфера, буферной системы глицин/соляная кислота и их смесей.19. Композиция по п.17, где указанный буферный агент �
Claims (36)
1. Композиция, содержащая эктинэсайдин и дисахарид.
2. Композиция по п.1, где композиция находится в форме лиофилизированного состава.
3. Композиция по п.1, где эктинэсайдин содержит ET-743.
4. Композиция по п.2, где эктинэсайдин содержит ET-743.
5. Композиция по п.1, где указанный дисахарид выбран из группы, состоящей из лактозы, трегалозы, сахарозы и их смесей.
6. Композиция по п.2, где указанный дисахарид выбран из группы, состоящей из лактозы, трегалозы, сахарозы и их смесей.
7. Композиция по п.3, где указанный дисахарид выбран из группы, состоящей из лактозы, трегалозы, сахарозы и их смесей.
8. Композиция по п.4, где указанный дисахарид выбран из группы, состоящей из лактозы, трегалозы, сахарозы и их смесей.
9. Композиция по п.5, где указанный дисахарид представляет собой сахарозу.
10. Композиция по п.6, где указанный дисахарид представляет собой сахарозу.
11. Композиция по п.7, где указанный дисахарид представляет собой сахарозу.
12. Композиция по п.8, где указанный дисахарид представляет собой сахарозу.
13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, где соотношение (мас./мас.) ET-743 к дисахариду составляет от примерно 1:100 до примерно 1:1500.
14. Композиция по п.13, где соотношение (мас./мас.) ET-743 к дисахариду составляет от примерно 1:250 до примерно 1:600.
15. Композиция по п.14, где соотношение (мас./мас.) ET-743 к дисахариду составляет примерно 1:400.
16. Композиция по пп.1-12, дополнительно содержащая буферный агент.
17. Композиция по п.14 или 15, дополнительно содержащая буферный агент.
18. Композиция по п.16, где указанный буферный агент выбран из фосфатного буфера, цитратного буфера, буферной системы глицин/соляная кислота и их смесей.
19. Композиция по п.17, где указанный буферный агент выбран из фосфатного буфера, цитратного буфера, буферной системы глицин/соляная кислота и их смесей.
20. Композиция по пп.1-12, дополнительно содержащая поверхностно-активное вещество.
21. Композиция по п.14 или 15, дополнительно содержащая поверхностно-активное вещество.
22. Композиция по п.20, где поверхностно-активное вещество выбрано из полиоксиэтилен 20 сорбитанмоноолеата, полиоксил 40 стеарата и их смесей.
23. Композиция по п.21, где поверхностно-активное вещество выбрано из полиоксиэтилен 20 сорбитанмоноолеата, полиоксил 40 стеарата и их смесей.
24. Лиофилизированный состав по пп.2, 4, 6 или 8 где лиофилизированный состав находится во флаконе и содержит ET-743.
25. Лиофилизированный состав по п.24, где количество указанного ET-743 составляет примерно 250 мкг.
26. Лиофилизированный состав по п.25, где указанный флакон содержит композицию, включающую: примерно 0,25 мг ET-743, примерно 100 мг сахарозы и примерно 6,8 мг фосфата, где указанные 6,8 мг фосфата рассчитаны как первичный кислотный фосфат калия.
27. Лиофилизированный состав по п.24, где количество указанного ET-743 составляет примерно 1 мг.
28. Лиофилизированный состав по п.27, где указанный флакон содержит состав, включающий: примерно 1,0 мг ET-743, примерно 400 мг сахарозы и примерно 27,2 мг фосфата, где указанные 27,2 мг фосфата рассчитаны как первичный кислотный монофосфат калия.
29. Способ получения флакона, содержащего лиофилизированную композицию эктинэсайдина, включающий лиофилизацию основного объема раствора, содержащего эктинэсайдин и дисахарид.
30. Способ по п.29, где эктинэсайдин представляет собой ET-743.
31. Способ уменьшения образования ET-701 в композициях ET-743, включающий лиофилизацию основного объема раствора, содержащего ET-743 и дисахарид.
32. Способ получения основного объема раствора для лиофилизации, включающий растворение эктинэсайдина в кислотной среде, перемешивание предварительно растворенного эктинэсайдина с другими компонентами основного объема раствора и, необязательно, установление рН конечного раствора.
33. Способ по п.32, где эктинэсайдин представляет собой ET-743.
34. Способ получения раствора для внутривенного вливания, включающий: предоставление флакона, содержащего лиофилизированный эктинэсайдин и дисахарид, добавление воды для получения депозита, и разбавление указанного депозита водной системой.
35. Способ по п.34, где эктинэсайдин представляет собой ET 743.
36. Применение раствора, полученного по п.34, для производства лекарственного средства, предназначенного для лечения злокачественного заболевания, где раствор вводят внутривенно.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62381304P | 2004-10-29 | 2004-10-29 | |
| US60/623,813 | 2004-10-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007119724A true RU2007119724A (ru) | 2008-12-10 |
| RU2382647C2 RU2382647C2 (ru) | 2010-02-27 |
Family
ID=35432682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007119724/15A RU2382647C2 (ru) | 2004-10-29 | 2005-10-12 | Композиции, содержащие эктинэсайдин и дисахарид |
Country Status (36)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8895557B2 (ru) |
| EP (1) | EP1658848B1 (ru) |
| JP (1) | JP4268163B2 (ru) |
| KR (1) | KR101188691B1 (ru) |
| CN (2) | CN102018714B (ru) |
| AR (2) | AR051653A1 (ru) |
| AT (1) | ATE368461T1 (ru) |
| AU (1) | AU2005227421B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0517238B1 (ru) |
| CA (1) | CA2520979C (ru) |
| CY (1) | CY1107773T1 (ru) |
| DE (1) | DE602005001833T2 (ru) |
| DK (1) | DK1658848T3 (ru) |
| ES (1) | ES2290844T3 (ru) |
| GT (1) | GT200500314A (ru) |
| HN (1) | HN2005029978A (ru) |
| HR (1) | HRP20070374T3 (ru) |
| IL (1) | IL182776A (ru) |
| JO (1) | JO2464B1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05011650A (ru) |
| MY (1) | MY139049A (ru) |
| NO (1) | NO328035B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ554761A (ru) |
| PA (1) | PA8650801A1 (ru) |
| PE (2) | PE20060925A1 (ru) |
| PL (1) | PL1658848T3 (ru) |
| PT (1) | PT1658848E (ru) |
| RS (1) | RS50510B (ru) |
| RU (1) | RU2382647C2 (ru) |
| SI (1) | SI1658848T1 (ru) |
| SV (1) | SV2006002283A (ru) |
| TW (1) | TWI296523B (ru) |
| UA (1) | UA91032C2 (ru) |
| UY (1) | UY29183A1 (ru) |
| WO (1) | WO2006046079A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200703450B (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY164077A (en) * | 1999-05-13 | 2017-11-30 | Pharma Mar Sa | Compositions and uses of et743 for treating cancer |
| MXPA02011319A (es) * | 2000-05-15 | 2003-06-06 | Pharma Mar Sa | Analogos antitumorales de ecteinascidina 743. |
| BR0115162A (pt) * | 2000-11-06 | 2003-10-21 | Pharma Mar Sa | Tratamentos antitumorais eficazes |
| GB0117402D0 (en) * | 2001-07-17 | 2001-09-05 | Pharma Mar Sa | New antitumoral derivatives of et-743 |
| EP1435988A4 (en) * | 2001-10-19 | 2008-01-09 | Pharmamar Sa | IMPROVED USE OF ANTI-TUMORAL COMPOUND IN THE TREATMENT OF CANCER |
| GB0202544D0 (en) * | 2002-02-04 | 2002-03-20 | Pharma Mar Sa | The synthesis of naturally occuring ecteinascidins and related compounds |
| GB0312407D0 (en) * | 2003-05-29 | 2003-07-02 | Pharma Mar Sau | Treatment |
| GB0324201D0 (en) * | 2003-10-15 | 2003-11-19 | Pharma Mar Sau | Improved antitumoral combinations |
| PT1689404E (pt) * | 2003-11-13 | 2008-12-15 | Pharma Mar Sau | Combinação de et-743 com pró-fármacos de fluorouracil para o tratamento do cancro |
| US20080255132A1 (en) * | 2003-11-14 | 2008-10-16 | Eric Rowinsky | Combination Therapy Comprising the Use of Et-743 and Paclitaxel for Treating Cancer |
| GB0326486D0 (en) * | 2003-11-14 | 2003-12-17 | Pharma Mar Sau | Combination treatment |
| JP2008505862A (ja) * | 2004-07-09 | 2008-02-28 | ファルマ、マール、ソシエダード、アノニマ | 予後分子マーカー |
| JP2008514688A (ja) * | 2004-09-29 | 2008-05-08 | ファルマ・マル・エス・アー， ソシエダッド・ユニペルソナル | 抗炎症剤としてのエクテイナシジン化合物 |
| PL1827500T3 (pl) * | 2004-10-26 | 2009-09-30 | Pharma Mar Sa | Pegylowana liposomalna doksorubicyna w kombinacji z ekteinascydyną 743 |
| DK1658848T3 (da) | 2004-10-29 | 2007-11-26 | Pharma Mar Sa | Formuleringer omfattende ecteinascidin og et disaccharid |
| GB0522082D0 (en) * | 2005-10-31 | 2005-12-07 | Pharma Mar Sa | Formulations |
| AU2008313634A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Pharma Mar, S.A. | Prognostic molecular markers for ET-743 treatment |
| US20100196272A1 (en) * | 2009-01-30 | 2010-08-05 | Neoprobe Corporation | Compositions for radiolabeling diethylenetriaminepentaacetic acid (dtpa)-dextran |
| SI2786753T1 (sl) | 2010-11-12 | 2019-05-31 | Pharma Mar S.A. | Kombinacijska terapija s protitumorskim antibiotikom |
| HUE037863T2 (hu) * | 2011-04-28 | 2018-09-28 | Oncopeptides Ab | Citotoxikus dipeptidek liofilizált készítménye |
| CN106853252B (zh) * | 2015-12-09 | 2020-03-13 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 曲贝替定药物组合物及其制备方法 |
| CN106880592B (zh) * | 2015-12-15 | 2021-04-06 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种曲贝替定的纳米乳及其制备方法 |
| US10610529B2 (en) * | 2016-02-04 | 2020-04-07 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | Trabectedin-inclusive injectable pharmaceutical composition for gastrointestinal external use and a method for manufacturing the same |
| JOP20190254A1 (ar) | 2017-04-27 | 2019-10-27 | Pharma Mar Sa | مركبات مضادة للأورام |
| WO2020239478A1 (en) | 2019-05-28 | 2020-12-03 | Pharma Mar, S.A. | Trabectedin for treating sarcomas based on genomic markers |
| US20210169873A1 (en) * | 2019-10-21 | 2021-06-10 | RK Pharma Solutions LLC | Storage-stable ready-to-use injectable formulations of Trabectedin |
| PH12022551216A1 (en) | 2019-11-21 | 2023-07-17 | Pharma Mar Sa | Methods of treating small cell lung cancer with lurbinectedin formulations |
| WO2021209545A1 (en) | 2020-04-15 | 2021-10-21 | Ever Valinject Gmbh | Composition comprising trabectedin and an amino acid |
| US12303506B2 (en) * | 2022-01-20 | 2025-05-20 | Extrovis Ag | Trabectedin composition |
| WO2024131887A1 (zh) * | 2022-12-22 | 2024-06-27 | 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 | 一种含卢比替定的药物组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4537883A (en) | 1982-11-12 | 1985-08-27 | Mead Johnson & Company | Lyophilized cyclophosphamide |
| US5089273A (en) * | 1986-06-09 | 1992-02-18 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Ecteinascidins 729, 743, 745, 759A, 759B and 770 |
| DE3774435D1 (de) * | 1986-06-09 | 1991-12-12 | Univ Pennsylvania | Ekteinascidine 729, 743, 745, 759a, 759b and 770. |
| US5256663A (en) | 1986-06-09 | 1993-10-26 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Compositions comprising ecteinascidins and a method of treating herpes simplex virus infections therewith |
| US5149804A (en) | 1990-11-30 | 1992-09-22 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Ecteinascidins 736 and 722 |
| DE3635711A1 (de) * | 1986-10-21 | 1988-04-28 | Knoll Ag | 5-nitrobenzo(de)isochinolin-1,3-dione, ihre herstellung und verwendung |
| US5013556A (en) | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
| US5336669A (en) * | 1991-12-10 | 1994-08-09 | Erbamont, Inc. | Cyclophosphamide monohydrate and lactose |
| FR2697752B1 (fr) * | 1992-11-10 | 1995-04-14 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane. |
| DE4242863A1 (de) | 1992-12-18 | 1994-06-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Stabile lyophilisierte pharmazeutische Zubereitungen von G-CSF |
| US5478932A (en) | 1993-12-02 | 1995-12-26 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Ecteinascidins |
| GB9401447D0 (en) | 1994-01-26 | 1994-03-23 | Ciba Geigy Ag | Pharmaceutical compositions |
| US20040059112A1 (en) * | 1994-02-18 | 2004-03-25 | Rinehart Kenneth L. | Ecteinascidins |
| GB9508195D0 (en) * | 1995-04-20 | 1995-06-07 | Univ British Columbia | Novel biologically active compounds and compositions,their use and derivation |
| US5721362A (en) | 1996-09-18 | 1998-02-24 | President And Fellows Of Harvard College | Process for producing ecteinascidin compounds |
| US5985876A (en) | 1997-04-15 | 1999-11-16 | Univ Illinois | Nucleophile substituted ecteinascidins and N-oxide ecteinascidins |
| JP4562815B2 (ja) | 1997-05-21 | 2010-10-13 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | トロンボポエチンの新規な投与 |
| EP1876180A3 (en) | 1998-04-06 | 2009-12-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Semi-synthetic ecteinascidins |
| KR100643092B1 (ko) | 1998-05-11 | 2006-11-10 | 파르마 마르, 에스.에이. | 엑테인아시딘 743의 대사산물 |
| JP2000081438A (ja) | 1998-06-25 | 2000-03-21 | Sekisui Chem Co Ltd | 被験者の癌化学療法による免疫機能低下の測定方法 |
| US6124292A (en) * | 1998-09-30 | 2000-09-26 | President And Fellows Of Harvard College | Synthetic analogs of ecteinascidin-743 |
| MY164077A (en) * | 1999-05-13 | 2017-11-30 | Pharma Mar Sa | Compositions and uses of et743 for treating cancer |
| GB9918178D0 (en) | 2000-05-15 | 1999-10-06 | Pharma Mar Sa | Synthetic methods |
| AR035842A1 (es) | 1999-05-14 | 2004-07-21 | Pharma Mar Sa | Metodo de hemisintesis para la formacion de compuestos intermediarios y derivados y de estructuras relacionadas con la ecteinascidina y de tetrahidroisoquinolinfenoles y compuestos intermediarios de aplicacion en dicho metodo |
| MXPA02010088A (es) | 2000-04-12 | 2004-08-19 | Pharma Mar Sa | Derivados de ecteinascidina antitumorales. |
| US7247892B2 (en) * | 2000-04-24 | 2007-07-24 | Taylor Geoff W | Imaging array utilizing thyristor-based pixel elements |
| MXPA02011319A (es) * | 2000-05-15 | 2003-06-06 | Pharma Mar Sa | Analogos antitumorales de ecteinascidina 743. |
| US7420051B2 (en) * | 2000-05-15 | 2008-09-02 | Pharma Mar, S.A. | Synthetic process for the manufacture of an ecteinaschidin compound |
| JP2004506430A (ja) * | 2000-08-11 | 2004-03-04 | シティ・オブ・ホープ | Ｓｘｒによるトランス活性化の抗新生物剤ｅｔ−７４３による阻害 |
| MXPA03003704A (es) * | 2000-10-31 | 2004-05-04 | Pharma Mar Sa | Formulacion de kahalalide f. |
| WO2002040477A2 (en) | 2000-11-03 | 2002-05-23 | President And Fellows Of Harvard College | Saframycins, analogues and uses thereof |
| BR0115162A (pt) | 2000-11-06 | 2003-10-21 | Pharma Mar Sa | Tratamentos antitumorais eficazes |
| CN1489466A (zh) * | 2001-01-25 | 2004-04-14 | ����˹�ж�-����˹˹������˾ | 包含埃博霉素类似物的非肠道制剂 |
| EP1360337A1 (en) * | 2001-02-09 | 2003-11-12 | The Regents Of The University Of California | Ecteinascidin family compounds: compositions and methods |
| EP1368034A1 (en) | 2001-03-06 | 2003-12-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Method and dosage form for treating tumors by the administration of tegafur, uracil, folinic acid, paclitaxel and carboplatin |
| US20030027799A1 (en) | 2001-03-30 | 2003-02-06 | Shire Biochem Inc. | Methods of treating cancer using a combination of drugs |
| GB0121285D0 (en) | 2001-09-03 | 2001-10-24 | Cancer Res Ventures Ltd | Anti-cancer combinations |
| EP1435988A4 (en) * | 2001-10-19 | 2008-01-09 | Pharmamar Sa | IMPROVED USE OF ANTI-TUMORAL COMPOUND IN THE TREATMENT OF CANCER |
| US20040019027A1 (en) * | 2002-04-12 | 2004-01-29 | Barry Forman | Method of treating cerebrotendinous xanthomatosis |
| GB0312407D0 (en) * | 2003-05-29 | 2003-07-02 | Pharma Mar Sau | Treatment |
| GB0324201D0 (en) * | 2003-10-15 | 2003-11-19 | Pharma Mar Sau | Improved antitumoral combinations |
| PT1689404E (pt) | 2003-11-13 | 2008-12-15 | Pharma Mar Sau | Combinação de et-743 com pró-fármacos de fluorouracil para o tratamento do cancro |
| US20080255132A1 (en) * | 2003-11-14 | 2008-10-16 | Eric Rowinsky | Combination Therapy Comprising the Use of Et-743 and Paclitaxel for Treating Cancer |
| GB0326486D0 (en) * | 2003-11-14 | 2003-12-17 | Pharma Mar Sau | Combination treatment |
| WO2005118584A2 (en) | 2004-05-26 | 2005-12-15 | Axys Pharmaceuticals, Inc. | Saframycin analogs as therapeutic agents in the treatment of cancer |
| JP2008505862A (ja) * | 2004-07-09 | 2008-02-28 | ファルマ、マール、ソシエダード、アノニマ | 予後分子マーカー |
| JP2008514688A (ja) * | 2004-09-29 | 2008-05-08 | ファルマ・マル・エス・アー， ソシエダッド・ユニペルソナル | 抗炎症剤としてのエクテイナシジン化合物 |
| PL1827500T3 (pl) | 2004-10-26 | 2009-09-30 | Pharma Mar Sa | Pegylowana liposomalna doksorubicyna w kombinacji z ekteinascydyną 743 |
| DK1658848T3 (da) | 2004-10-29 | 2007-11-26 | Pharma Mar Sa | Formuleringer omfattende ecteinascidin og et disaccharid |
| WO2006066183A2 (en) | 2004-12-16 | 2006-06-22 | Axys Pharmaceuticals, Inc. | Novel saframycin analogs as therapeutic agents |
| CA2630900A1 (en) * | 2005-11-25 | 2007-05-31 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | Use of parp-1 inhibitors |
| EP2023931A2 (en) * | 2006-05-12 | 2009-02-18 | Pharma Mar S.A. | Anticancer treatments with a combination of docetaxel and ecteinascidin |
-
2005
- 2005-10-12 DK DK05077333T patent/DK1658848T3/da active
- 2005-10-12 KR KR1020077012043A patent/KR101188691B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-12 PT PT05077333T patent/PT1658848E/pt unknown
- 2005-10-12 SI SI200530052T patent/SI1658848T1/sl unknown
- 2005-10-12 NZ NZ554761A patent/NZ554761A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-10-12 PL PL05077333T patent/PL1658848T3/pl unknown
- 2005-10-12 BR BRPI0517238-1A patent/BRPI0517238B1/pt active IP Right Grant
- 2005-10-12 EP EP05077333A patent/EP1658848B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-12 ES ES05077333T patent/ES2290844T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-12 RU RU2007119724/15A patent/RU2382647C2/ru active
- 2005-10-12 RS RSP-2007/0350A patent/RS50510B/sr unknown
- 2005-10-12 WO PCT/GB2005/050184 patent/WO2006046079A1/en not_active Ceased
- 2005-10-12 DE DE602005001833T patent/DE602005001833T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-12 AT AT05077333T patent/ATE368461T1/de active
- 2005-10-27 PE PE2005001260A patent/PE20060925A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-27 CA CA002520979A patent/CA2520979C/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-27 PE PE2009001151A patent/PE20100089A1/es active IP Right Grant
- 2005-10-27 HN HN2005029978A patent/HN2005029978A/es unknown
- 2005-10-28 AU AU2005227421A patent/AU2005227421B2/en active Active
- 2005-10-28 PA PA20058650801A patent/PA8650801A1/es unknown
- 2005-10-28 CN CN201010513008.XA patent/CN102018714B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-28 MX MXPA05011650A patent/MXPA05011650A/es active IP Right Grant
- 2005-10-28 JP JP2005315321A patent/JP4268163B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2005-10-28 CN CNA2005101380761A patent/CN1823794A/zh active Pending
- 2005-10-28 US US11/261,876 patent/US8895557B2/en active Active
- 2005-10-28 GT GT200500314A patent/GT200500314A/es unknown
- 2005-10-28 TW TW094137819A patent/TWI296523B/zh active
- 2005-10-28 UY UY29183A patent/UY29183A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-28 AR ARP050104538A patent/AR051653A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-10-28 MY MYPI20055116A patent/MY139049A/en unknown
- 2005-10-28 SV SV2005002283A patent/SV2006002283A/es active IP Right Grant
- 2005-10-30 JO JO2005167A patent/JO2464B1/en active
- 2005-12-10 UA UAA200705848A patent/UA91032C2/ru unknown
-
2007
- 2007-04-25 IL IL182776A patent/IL182776A/en active IP Right Grant
- 2007-04-26 ZA ZA200703450A patent/ZA200703450B/xx unknown
- 2007-05-29 NO NO20072713A patent/NO328035B1/no unknown
- 2007-08-30 HR HR20070374T patent/HRP20070374T3/xx unknown
- 2007-10-22 CY CY20071101361T patent/CY1107773T1/el unknown
-
2014
- 2014-10-09 US US14/510,819 patent/US10322183B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2018
- 2018-02-19 AR ARP180100388A patent/AR110986A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007119724A (ru) | Композиции, содержащие эктинэсайдин и дисахарид | |
| JP3031570B2 (ja) | 安定化されたゴナドトロピンを含有する調製品 | |
| KR101395064B1 (ko) | 보톨리눔 독소의 동결건조제제 | |
| JP4789698B2 (ja) | 因子ｉｘ用処方 | |
| EP2822591B1 (en) | Pharmaceutical formulations of tnf-alpha antibodies | |
| WO2011012637A4 (en) | Subcutaneous anti-her2 antibody formulation | |
| RU2011127913A (ru) | Составы, содержащие антитела | |
| MX2009012964A (es) | Formulacion de peptido estable a alta temperatura. | |
| ES2267591T3 (es) | Combinaciones farmaceuticas que comprenden un antagonista del receptor p2t y melagatran. | |
| EP3156071A1 (en) | Stable aqueous adalimumab preparation | |
| JP2006137678A (ja) | インターロイキン−２組成物 | |
| RU2315623C2 (ru) | Жидкий препарат, содержащий производное кампототецина, и фармацевтическая композиция, получаемая путем лиофилизации препарата | |
| RU2008146217A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая производное таксана, которая предназначена для приготовления инфузионного раствора, способ его приготовления и использование | |
| CN114126584A (zh) | 重组蛋白质稳定制剂 | |
| RU2008121716A (ru) | Препараты | |
| CN112656939A (zh) | 一种针对血管内皮生长因子的人源化抗体的药物组合物 | |
| KR102692727B1 (ko) | 수성 제제 및 주사기 내 수성 제제, 및 항체 단백질 탈응집제 및 항체 단백질 탈응집 방법 | |
| CN115998690B (zh) | 包含免疫球蛋白g降解酶的冻干制剂及其制备工艺 | |
| JP6179939B2 (ja) | 高濃度γグロブリン製剤の粘度低下方法 | |
| JP2025072464A (ja) | 改善された凍結乾燥製剤 | |
| JPH0321252A (ja) | シスプラチン高張液 | |
| JP2009046450A (ja) | 抗がん剤へのヒアルロン酸添加 | |
| WO2022161554A4 (es) | Composición farmacéutica que comprende el ghrp-6 | |
| WO2013154045A1 (ja) | 注射剤用組成物 | |
| WO2016059593A1 (en) | Stable injectable composition of protein drugs and process for its preparation |