RU2008121716A - Препараты - Google Patents
Препараты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008121716A RU2008121716A RU2008121716/15A RU2008121716A RU2008121716A RU 2008121716 A RU2008121716 A RU 2008121716A RU 2008121716/15 A RU2008121716/15 A RU 2008121716/15A RU 2008121716 A RU2008121716 A RU 2008121716A RU 2008121716 A RU2008121716 A RU 2008121716A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- composition
- disaccharide
- composition according
- solution
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract 4
- 229930183496 Safracin Natural products 0.000 claims abstract 3
- 229930190585 Saframycin Natural products 0.000 claims abstract 3
- QCUVHQFXYHRYHX-PIHYCAAOSA-N chembl539920 Chemical compound C([C@H](N1C)[C@@H]2O)C(C(C(C)=C(OC)C3=O)=O)=C3[C@@H]1[C@H](C1)N2[C@@H](COC(C)=O)C2=C1C(=O)C(C)=C(OC)C2=O QCUVHQFXYHRYHX-PIHYCAAOSA-N 0.000 claims abstract 3
- QCUVHQFXYHRYHX-UHFFFAOYSA-N jorumycin Natural products OC1C(N2C)CC(C(C(C)=C(OC)C3=O)=O)=C3C2C(C2)N1C(COC(C)=O)C1=C2C(=O)C(C)=C(OC)C1=O QCUVHQFXYHRYHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 claims 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 5
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 2
- 239000012931 lyophilized formulation Substances 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- -1 rheniramycin Natural products 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000185 sucrose group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 abstract 1
- 229930188681 renieramycin Natural products 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4995—Pyrazines or piperazines forming part of bridged ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, которая включает соединение, родственное джорумицину, рениерамицину, сафрацину или сафрамицину, и дисахарид. ! 2. Композиция по п.1, где соединение, родственное джорумицину, рениерамицину, сафрацину или сафрамицину, имеет общую формулу (I): ! ! где R1 выбран из группы, состоящей из -CH2-N(Ra)2 и -CH2-ORa, где каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из H, алкил-CO-, галогеналкил-CO-, циклоалкилалкил-CO-, галогеналкил-O-CO-, арилалкил-CO-, арилалкенил-CO-, гетероарил-CO-, алкенил-CO-, алкила, алкенила и аминокислотного ацила, или две Ra-группы вместе с N-атомом фрагмента -CH2-N(Ra)2 образуют гетероциклическую группу; ! R2 выбран из алкил-CO-, циклоалкил-CO- и галогеналкил-CO-; и ! R3 представляет собой OH или CN; или ! его фармацевтически приемлемая соль, производное, пролекарство или стереоизомер. ! 3. Композиция по п.2, где указанное соединение выбрано из PM00104 и PM00121. ! 4. Композиция по любому предшествующему пункту, где указанный дисахарид выбран из группы, состоящей из лактозы, трегалозы, сахарозы и их смесей. ! 5. Композиция по п.4, где указанный дисахарид представляет собой сахарозу. ! 6. Композиция по п.2, где отношение (мас./мас.) соединения к дисахариду равно от примерно 1:80 до примерно 1:1500. ! 7. Композиция по п.6, где соотношение (мас./мас.) соединения к дисахариду составляет от примерно 1:100 до примерно 1:400. ! 8. Композиция по п.7, где соотношение (мас./мас.) соединения к дисахариду составляет примерно 1:200. ! 9. Композиция по п.2, которая дополнительно включает буферный агент. ! 10. Композиция по п.9, где указанный буферный агент представляет собой фосфатный буфер. ! 11. Композиция по п.2, которая дополнительно включает поверхностно-активное вещество. ! 1
Claims (23)
1. Фармацевтическая композиция, которая включает соединение, родственное джорумицину, рениерамицину, сафрацину или сафрамицину, и дисахарид.
2. Композиция по п.1, где соединение, родственное джорумицину, рениерамицину, сафрацину или сафрамицину, имеет общую формулу (I):
где R1 выбран из группы, состоящей из -CH2-N(Ra)2 и -CH2-ORa, где каждый Ra независимо выбран из группы, состоящей из H, алкил-CO-, галогеналкил-CO-, циклоалкилалкил-CO-, галогеналкил-O-CO-, арилалкил-CO-, арилалкенил-CO-, гетероарил-CO-, алкенил-CO-, алкила, алкенила и аминокислотного ацила, или две Ra-группы вместе с N-атомом фрагмента -CH2-N(Ra)2 образуют гетероциклическую группу;
R2 выбран из алкил-CO-, циклоалкил-CO- и галогеналкил-CO-; и
R3 представляет собой OH или CN; или
его фармацевтически приемлемая соль, производное, пролекарство или стереоизомер.
3. Композиция по п.2, где указанное соединение выбрано из PM00104 и PM00121.
4. Композиция по любому предшествующему пункту, где указанный дисахарид выбран из группы, состоящей из лактозы, трегалозы, сахарозы и их смесей.
5. Композиция по п.4, где указанный дисахарид представляет собой сахарозу.
6. Композиция по п.2, где отношение (мас./мас.) соединения к дисахариду равно от примерно 1:80 до примерно 1:1500.
7. Композиция по п.6, где соотношение (мас./мас.) соединения к дисахариду составляет от примерно 1:100 до примерно 1:400.
8. Композиция по п.7, где соотношение (мас./мас.) соединения к дисахариду составляет примерно 1:200.
9. Композиция по п.2, которая дополнительно включает буферный агент.
10. Композиция по п.9, где указанный буферный агент представляет собой фосфатный буфер.
11. Композиция по п.2, которая дополнительно включает поверхностно-активное вещество.
12. Композиция по п.11, где поверхностно-активное вещество представляет собой полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат.
13. Композиция по п.2, которая находится в форме лиофилизированной препаративной формы.
14. Композиция по п.13, где лиофилизированная препаративная форма находится во флаконе и включает количество соединения PM00104 или PM00121.
15. Композиция по п.14, где указанное количество соединения PM00104 равно примерно 2,5 мг.
16. Композиция по п.15, где указанный флакон содержит препаративную форму, включающую: примерно 2,5 мг PM00104, примерно 500 мг сахарозы и примерно 34 мг фосфата, где указанные 34 мг фосфата рассчитаны как дигидрофосфат калия.
17. Способ изготовления флакона, содержащего лиофилизированный препарат соединения по любому из пп.1-3, включающий лиофилизацию раствора, который включает соединение и дисахарид.
18. Способ по п.17, где соединение представляет собой PM00104.
19. Способ уменьшения образования примесей в препарате соединения по любому из пп.1-3, включающий лиофилизацию основного раствора, который включает соединение и дисахарид.
20. Способ по п.19, где соединение представляет собой PM00104.
21. Способ получения раствора для внутривенной инфузии, включающий обеспечение флакона, который включает лиофилизированное соединение по любому из пп.1-3 и дисахарид, добавление воды, для образования восстановленного раствора, и разбавление указанного восстановленного раствора водной системой.
22. Способ по п.21, где соединение представляет собой PM00104.
23. Способ лечения рака, который включает внутривенную инфузию раствора, полученного способом по любому из пп.21 или 22.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0522082.7 | 2005-10-31 | ||
| GBGB0522082.7A GB0522082D0 (en) | 2005-10-31 | 2005-10-31 | Formulations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008121716A true RU2008121716A (ru) | 2009-12-10 |
| RU2429845C2 RU2429845C2 (ru) | 2011-09-27 |
Family
ID=35515969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008121716/15A RU2429845C2 (ru) | 2005-10-31 | 2006-10-30 | Препараты |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9192568B2 (ru) |
| EP (1) | EP1968592B1 (ru) |
| JP (1) | JP5197373B2 (ru) |
| KR (1) | KR101434230B1 (ru) |
| CN (1) | CN101300011B (ru) |
| AT (1) | ATE549023T1 (ru) |
| AU (1) | AU2006310260C1 (ru) |
| CA (1) | CA2625096C (ru) |
| DK (1) | DK1968592T3 (ru) |
| ES (1) | ES2383967T3 (ru) |
| GB (1) | GB0522082D0 (ru) |
| HR (1) | HRP20120478T1 (ru) |
| IL (1) | IL190774A (ru) |
| NO (1) | NO341057B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ567291A (ru) |
| PL (1) | PL1968592T3 (ru) |
| PT (1) | PT1968592E (ru) |
| RS (1) | RS52312B (ru) |
| RU (1) | RU2429845C2 (ru) |
| SI (1) | SI1968592T1 (ru) |
| UA (1) | UA97629C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007052076A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200803420B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0117402D0 (en) * | 2001-07-17 | 2001-09-05 | Pharma Mar Sa | New antitumoral derivatives of et-743 |
| GB0708691D0 (en) * | 2007-05-04 | 2007-06-13 | Pharma Mar Sa | Anticancer treatments a |
| KR20110025178A (ko) * | 2008-05-16 | 2011-03-09 | 파르마 마르 에스.에이. | Ｐｍ00104 및 다른 항종양제를 이용한 복합 치료법 |
| CN102065865B (zh) * | 2008-05-16 | 2013-03-20 | 马尔药品公司 | 多发性骨髓瘤治疗 |
| WO2011048210A1 (en) | 2009-10-22 | 2011-04-28 | Pharma Mar, S.A. | PDGFR-α AS RESPONSE MARKER FOR PM00104 TREATMENT |
| CA2833500C (en) * | 2011-04-28 | 2019-01-08 | Oncopeptides Ab | Lyophilized preparation of cytotoxic dipeptides |
| WO2014065751A1 (en) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | Oncopeptides Ab | Lyophilized preparations of melphalan flufenamide |
| JOP20190254A1 (ar) | 2017-04-27 | 2019-10-27 | Pharma Mar Sa | مركبات مضادة للأورام |
| US10526334B2 (en) | 2017-07-19 | 2020-01-07 | California Institute Of Technology | Methods for preparing bis-tetrahydroisoquinoline-containing compounds |
| US20240197726A1 (en) * | 2021-03-03 | 2024-06-20 | The University Of Tokyo | Novel tetrahydroisoquinoline alkaloid compound containing macrocycle |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5149804A (en) | 1990-11-30 | 1992-09-22 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Ecteinascidins 736 and 722 |
| US5256663A (en) | 1986-06-09 | 1993-10-26 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Compositions comprising ecteinascidins and a method of treating herpes simplex virus infections therewith |
| US5089273A (en) | 1986-06-09 | 1992-02-18 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Ecteinascidins 729, 743, 745, 759A, 759B and 770 |
| DE3635711A1 (de) | 1986-10-21 | 1988-04-28 | Knoll Ag | 5-nitrobenzo(de)isochinolin-1,3-dione, ihre herstellung und verwendung |
| US5013556A (en) | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
| US5336669A (en) | 1991-12-10 | 1994-08-09 | Erbamont, Inc. | Cyclophosphamide monohydrate and lactose |
| FR2697752B1 (fr) | 1992-11-10 | 1995-04-14 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Compositions antitumorales contenant des dérivés du taxane. |
| US5478932A (en) | 1993-12-02 | 1995-12-26 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Ecteinascidins |
| US20040059112A1 (en) | 1994-02-18 | 2004-03-25 | Rinehart Kenneth L. | Ecteinascidins |
| GB9508195D0 (en) | 1995-04-20 | 1995-06-07 | Univ British Columbia | Novel biologically active compounds and compositions,their use and derivation |
| DE19605212A1 (de) * | 1996-02-13 | 1997-08-14 | Basf Ag | Phosphordotiertes Silberkatalysator-Festbett |
| US5721362A (en) | 1996-09-18 | 1998-02-24 | President And Fellows Of Harvard College | Process for producing ecteinascidin compounds |
| US5985876A (en) | 1997-04-15 | 1999-11-16 | Univ Illinois | Nucleophile substituted ecteinascidins and N-oxide ecteinascidins |
| EP0983082A1 (en) | 1997-05-21 | 2000-03-08 | Genentech, Inc. | Novel administration of thrombopoietin |
| PT1067933E (pt) | 1998-04-06 | 2007-11-15 | Univ Illinois | Ecteinascidinas semi-sintéticas |
| CZ302168B6 (cs) | 1998-05-11 | 2010-11-24 | Pharma Mar, S. A. | Metabolity ecteinascidinu 743 |
| JP2000081438A (ja) | 1998-06-25 | 2000-03-21 | Sekisui Chem Co Ltd | 被験者の癌化学療法による免疫機能低下の測定方法 |
| US6124292A (en) * | 1998-09-30 | 2000-09-26 | President And Fellows Of Harvard College | Synthetic analogs of ecteinascidin-743 |
| MY164077A (en) | 1999-05-13 | 2017-11-30 | Pharma Mar Sa | Compositions and uses of et743 for treating cancer |
| AR035842A1 (es) * | 1999-05-14 | 2004-07-21 | Pharma Mar Sa | Metodo de hemisintesis para la formacion de compuestos intermediarios y derivados y de estructuras relacionadas con la ecteinascidina y de tetrahidroisoquinolinfenoles y compuestos intermediarios de aplicacion en dicho metodo |
| AU784249C (en) | 2000-04-12 | 2007-05-03 | Pharma Mar S.A. | Antitumoral ecteinascidin derivatives |
| MXPA02011319A (es) | 2000-05-15 | 2003-06-06 | Pharma Mar Sa | Analogos antitumorales de ecteinascidina 743. |
| US7420051B2 (en) | 2000-05-15 | 2008-09-02 | Pharma Mar, S.A. | Synthetic process for the manufacture of an ecteinaschidin compound |
| AU2001281232A1 (en) | 2000-08-11 | 2002-02-25 | City Of Hope | The anti-neoplastic agent ET-743 inhibits trans activation by SXR |
| ES2256305T3 (es) * | 2000-10-31 | 2006-07-16 | Pharma Mar, S.A. | Formulaciones de kahalalide f. |
| AU3956502A (en) * | 2000-11-03 | 2002-05-27 | Harvard College | Saframycins, analogues and uses thereof |
| SK287901B6 (sk) | 2000-11-06 | 2012-03-02 | Pharma Mar, S. A. | Use of Ecteinascidin 743 for preparation of medicament for effective antitumor treatment |
| KR20030071853A (ko) | 2001-01-25 | 2003-09-06 | 브리스톨-마이어스스퀴브컴파니 | 에포틸론 유사체를 함유한 비경구용 제제 |
| EP1360337A1 (en) * | 2001-02-09 | 2003-11-12 | The Regents Of The University Of California | Ecteinascidin family compounds: compositions and methods |
| WO2002076459A1 (en) | 2001-03-06 | 2002-10-03 | Bristol-Myers Squibb Company | Method and dosage form for treating tumors by the administration of tegafur, uracil, folinic acid, paclitaxel and carboplatin |
| AU2002242561A1 (en) | 2001-03-30 | 2002-10-15 | Shire Biochem Inc. | Methods of treating cancer using cyplastin combined with a dioxolane nucleoside such as troxacitabine |
| GB0121285D0 (en) | 2001-09-03 | 2001-10-24 | Cancer Res Ventures Ltd | Anti-cancer combinations |
| JP2005509650A (ja) | 2001-10-19 | 2005-04-14 | ファルマ・マール・ソシエダード・アノニマ | 癌治療における抗腫瘍化合物の改良した使用 |
| US20040019027A1 (en) | 2002-04-12 | 2004-01-29 | Barry Forman | Method of treating cerebrotendinous xanthomatosis |
| GB0218813D0 (en) | 2002-08-13 | 2002-09-18 | Pharma Mar Sa | DNA sequences from an endosymbiont and their uses |
| GB0229793D0 (en) | 2002-12-20 | 2003-01-29 | Pharma Mar Sa | The gene cluster involved in safracin biosynthesis and its uses for genetic engineering |
| GB0312407D0 (en) | 2003-05-29 | 2003-07-02 | Pharma Mar Sau | Treatment |
| US7251892B2 (en) * | 2003-07-09 | 2007-08-07 | Temper Corporation | Bearing assembly spacer adjustable system and method for adjusting a spacer |
| GB0324201D0 (en) | 2003-10-15 | 2003-11-19 | Pharma Mar Sau | Improved antitumoral combinations |
| CA2544320A1 (en) | 2003-11-13 | 2005-06-02 | Pharma Mar, S.A.U. | Method of treating cancer using a combination comprising et-743 and 5-fluorouracil |
| GB0326486D0 (en) | 2003-11-14 | 2003-12-17 | Pharma Mar Sau | Combination treatment |
| CA2545054A1 (en) | 2003-11-14 | 2005-06-02 | Pharma Mar, S.A. | Combination therapy comprising the use of et-743 and paclitaxel for treating cancer |
| WO2005118584A2 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-15 | Axys Pharmaceuticals, Inc. | Saframycin analogs as therapeutic agents in the treatment of cancer |
| EP1768671A2 (en) | 2004-07-09 | 2007-04-04 | Pharma Mar, S.A. | Use of ecteinascidin in the treatment of cancer in patients with low level of brca1 |
| JP2008514688A (ja) | 2004-09-29 | 2008-05-08 | ファルマ・マル・エス・アー， ソシエダッド・ユニペルソナル | 抗炎症剤としてのエクテイナシジン化合物 |
| KR101287918B1 (ko) | 2004-10-26 | 2013-07-19 | 오르토 바이오테크 프로덕츠 엘.피. | 엑티나시딘 ７４３과 조합된 페길화된 리포좀 독소루비신 |
| NZ554761A (en) * | 2004-10-29 | 2010-01-29 | Pharma Mar Sa | Formulations comprising ecteinascidin and a disaccharide |
| WO2006066183A2 (en) | 2004-12-16 | 2006-06-22 | Axys Pharmaceuticals, Inc. | Novel saframycin analogs as therapeutic agents |
| DE602006020335D1 (de) | 2005-11-25 | 2011-04-07 | Pharma Mar Sa | Verwendung von parp-1-hemmern |
| CA2652035A1 (en) | 2006-05-12 | 2007-11-22 | Pharma Mar, S.A. | Anticancer treatments |
-
2005
- 2005-10-31 GB GBGB0522082.7A patent/GB0522082D0/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-10-30 AT AT06795019T patent/ATE549023T1/de active
- 2006-10-30 RS RS20120235A patent/RS52312B/sr unknown
- 2006-10-30 WO PCT/GB2006/050362 patent/WO2007052076A2/en not_active Ceased
- 2006-10-30 HR HRP20120478TT patent/HRP20120478T1/hr unknown
- 2006-10-30 PL PL06795019T patent/PL1968592T3/pl unknown
- 2006-10-30 JP JP2008537207A patent/JP5197373B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-30 CN CN2006800404704A patent/CN101300011B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-30 NZ NZ567291A patent/NZ567291A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-10-30 RU RU2008121716/15A patent/RU2429845C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-10-30 AU AU2006310260A patent/AU2006310260C1/en not_active Ceased
- 2006-10-30 ES ES06795019T patent/ES2383967T3/es active Active
- 2006-10-30 KR KR1020087010283A patent/KR101434230B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-30 SI SI200631346T patent/SI1968592T1/sl unknown
- 2006-10-30 EP EP06795019A patent/EP1968592B1/en active Active
- 2006-10-30 UA UAA200807478A patent/UA97629C2/ru unknown
- 2006-10-30 PT PT06795019T patent/PT1968592E/pt unknown
- 2006-10-30 DK DK06795019.6T patent/DK1968592T3/da active
- 2006-10-30 US US12/091,540 patent/US9192568B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-10-30 CA CA2625096A patent/CA2625096C/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-04-10 IL IL190774A patent/IL190774A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-04-17 ZA ZA200803420A patent/ZA200803420B/xx unknown
- 2008-05-30 NO NO20082425A patent/NO341057B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2019455069B2 (en) | A conjugate of a cytotoxic agent to a cell binding molecule with branched linkers | |
| KR102698581B1 (ko) | 2,3-다이아미노석신일기를 함유하는 접합 링커 | |
| KR102739597B1 (ko) | 비스-링키지를 사용한 세포독성 약물의 접합 | |
| RU2007119724A (ru) | Композиции, содержащие эктинэсайдин и дисахарид | |
| US12497417B2 (en) | Delivery systems for controlled drug release | |
| CA3142960C (en) | A formulation of a conjugate of a tubulysin analog to a cell-binding molecule | |
| EP3192503B1 (en) | Novel pharmaceutical composition containing hydroxamic acid derivative or salt thereof | |
| JP2018109005A (ja) | ベンダムスチン製剤 | |
| JP2013519653A5 (ru) | ||
| RU2008121716A (ru) | Препараты | |
| AU2018375787A1 (en) | Albumin-binding prodrugs of auristatin E derivatives | |
| MX2025005209A (es) | Compuestos lipídicos y usos de los mismos | |
| US12448378B2 (en) | Fluoropyrrolopyridine compound and application thereof | |
| RU2315623C2 (ru) | Жидкий препарат, содержащий производное кампототецина, и фармацевтическая композиция, получаемая путем лиофилизации препарата | |
| WO2024239281A1 (en) | Targeted treatment of prostate cancers and other tumors by an antibody-drug conjugate | |
| US20250228956A1 (en) | Pharmaceutical composition, and preparation method and use thereof | |
| US20140072604A1 (en) | Block Copolymer For Intraperitoneal Administration Containing Anti-Cancer Agent, Micelle Preparation Thereof, And Cancer Therapeutic Agent Comprising The Micelle Preparation As Active Ingredient | |
| KR20220034053A (ko) | 재조합 단백질의 안정적인 제형 | |
| WO2016005995A2 (en) | Glycol free stable liquid compositions of bendamustine | |
| JP2010105965A (ja) | バンコマイシン製剤 | |
| JP2019505571A5 (ru) | ||
| ES2263835T3 (es) | Terapia combinada contra tumores que comprende derivados de distamicina acriloil sustituidos e inhibidores proteina quinasa (serina/treonina quinasa). | |
| JPWO1997030706A1 (ja) | 抗腫瘍剤含有組成物 | |
| RU2007115064A (ru) | Стойкая лекарственная форма из производных фенилаланина | |
| HK40069235A (en) | Delivery systems for controlled drug release |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181031 |