MX2013001997A

MX2013001997A - Variantes no lipidadas de antigenos orf2086 de neisseria meningitidis.

Info

Publication number: MX2013001997A
Application number: MX2013001997A
Authority: MX
Inventors: Mark Edward Ruppen; Justin Keith Moran; Susan Kay Hoiseth; Annaliesa Sybil Anderson; Kathrin Ute Jansen
Original assignee: Wyeth Llc
Priority date: 2010-09-10
Filing date: 2011-09-08
Publication date: 2015-05-15
Also published as: AR118199A2; EP3549601A1; US9757443B2; WO2012032489A1; TWI508739B; AU2011300409B2; US20200093914A1; RU2013109167A; CA2809758A1; KR101584871B1; CN103096920B; US10512681B2; MX362802B; NZ607224A; IL225126A; CO6690760A2; ES2585328T3; ES2728282T3; AU2011300409A1; US20120093852A1

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones que incluyen un polipéptido de ORF2086 no lipidado no piruvilado aislado y a procedimientos de las mismas. En una realización de ejemplo, las composiciones descritas en el presente documento son inmunogénicas. La presente invención se refiere además a composiciones que producen una respuesta inmunológica bactericida en un mamífero contra un polipéptido ORF2086 de la subfamilia B de N. meningitidis del serogrupo B y a procedimientos relacionados con las mismas.

Description

VARIANTES NO LIPIDADAS DE ANTÍGENOS ORF2086 DE NEISSERIA MENINGITIDIS La presente invención reivindica prioridad sobre la solicitud provisional de Estados Unidos N° 61/381.837 presentada el 10 de septiembre de 2011, que se incorpora en el presente documento por referencia en su totalidad. CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a variantes no lipidadas de antígenos ORF2086 de Neisseria meningitidis en composiciones inmunogénicas tal como se ha descrito en el presente documento. La presente invención también se refiere a procedimientos de conservar la conformación de las variantes no lipidadas de antígenos ORF2086 de Neisseria meningitidis. La presente invención también incluye composiciones y procedimientos relacionados con la mejora de la expresión de antígenos no lipidados ORF2086 de Neisseria meningitidis, en comparación con el correspondiente antígeno silvestre. Antecedentes de la invención rLP2086 es una lipoproteína recombinante de 28 kDa que induce anticuerpos bacterianos de reacción cruzada contra una serie de cepas de Neisseria meningitidis , incluidas las cepas del serotipo B de Neisseria meningitidis (MnB) o, con más exactitud, cepas del serogrupo B (MnB). En base a una homología de secuencia de aminoácidos deducida se identificaron dos subfamilias diferentes de rLP2086, A y B. Estas dos subfamilias se usaron en la formulación de las muestras de vacuna MnB-rLP2086 que contienen 20, 60,120 y 200 mg/ml cada una en histidina 10 mM (pH 6,0), NaCI 150 mM y 0,5 mg/ml de aluminio con niveles variables de polisorbato 80 (PS-80). La LP2086 nativa es una lipoproteína. Fletcher y col. Infection & Immunity. vol. 72(4):2088-2100 (2004) demostraron que rLP2086 con un lípido en el amino terminal era más inmunogénico que las versiones no lipidadas de la misma proteína en ratones. En estudios preclínicos y clínicos adicionales se ha demostrado que la combinación de estas dos proteínas lapidadas puede proporcionar una amplia cobertura en la familia de fHBP. La meningitis meningocócica es una enfermedad devastadora que puede matar a niños y adultos jóvenes en horas a pesar de la disponibilidad de antibióticos. Sigue existiendo la necesidad de composiciones inmunogénicas adecuadas para el meningococo del serogrupo B.

Para cumplir estas y otras necesidades de una vacuna meningocócica se han evaluado composiciones adicionales para proporcionar cobertura para el uso de variantes no lipidadas de polipéptidos ORF2086 de N. meningitidis. Un primer aspecto de la presente invención proporciona una composición inmunogénica que comprende una proteína ORF2086 no lipidada, en la que la proteína ORF2086 es una variante B44, una B02, una B03, una B22, una B24, una B09, una A05, una A04, una A12 o una A22. En algunas realizaciones, la proteína ORF2086 es una variante B44, una B22, una B09, una A05, una A12 o una A22.

Otro aspecto de la presente invención proporciona una composición inmunogénica que comprende una variante de la subfamilia B de la proteína ORF2086 no lipidada (polipéptido P2086 de la subfamilia B). En algunas realizaciones, el polipéptido P2086 de la subfamilia B es una variante B44, una B02, una B03, una B22, una B24, o una B09. En algunas realizaciones, la composición inmunogénica comprende además una variante de la subfamilia A de la proteína ORF2086 no lipidada (polipéptido P2086 de la subfamilia A). En algunas realizaciones, el polipéptido P2086 de la subfamilia A es variante A05, una A04, una A12 o una A22.

En algunas realizaciones, la composición inmunogénica comprende además adyuvante. En algunas realizaciones, el adyuvante es un adyuvante de aluminio, una saponina, una secuencia de nucleótidos CpG o cualquier combinación de los mismos. En algunas realizaciones, el adyuvante de aluminio es AIP04, AI(OH)3, AI2(SO4)3 o alumbre. En algunas realizaciones, la concentración de aluminio en la composición inmunogénica está entre 0,125 pg/ml y 0,5 mg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de aluminio en la composición inmunogénica es de 0,25 pg/ml.

En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica está entre 1 pg/ml y 250 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica está entre 10 pg/ml y 100 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica es de 10 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica es de 100 pg/ml. En algunas realizaciones, la saponina es QS-21 Stimulon® (Agenus, Lexington, MA) o ISCOMATRIX® (CSL Limited, Parkville, Australia).

En algunas realizaciones, la composición inmunogénica confiere la capacidad de producir una respuesta inmunogénica a Neisseria menmgitidis tras la administración de múltiples dosis de la composición inmunogénica a un sujeto. En algunas realizaciones, la respuesta inmunogénica se confiere tras la administración de dos dosis al sujeto. En algunas realizaciones, la respuesta inmunogénica se confiere tras la administración de tres dosis al sujeto.

Otro aspecto de la invención proporciona una composición que confiere un incremento de la inmunogenicidad de un antígeno P2086 no lipidado, en el que la composición comprende una saponina y al menos un antígeno P2086 no lipidado. En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica está entre 1 mg/ml y 250 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica está entre 10 pg/ml y 100 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica es de 10 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica es de 100 pg/ml. En algunas realizaciones, la saponina es QS-21 o ISCO ATRIX.

En algunas realizaciones, la composición comprende además aluminio. En algunas realizaciones, el aluminio está presente como AIP04, AI(OH)3, AI2(SO4)3 O alumbre. En algunas realizaciones, la concentración de aluminio en la composición está entre 0,125 pg/ml y 0,5 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de aluminio en la composición es de 0,25 pg/rhl.

En algunas realizaciones, la composición inmunogénica confiere la capacidad de producir una respuesta inmunogénica a Neisseria meningitidis tras la administración de múltiples dosis de la composición inmunogénica a un sujeto. En algunas realizaciones, la respuesta inmunogénica se confiere tras la administración de dos dosis al sujeto. En algunas realizaciones, la respuesta inmunogénica se confiere tras la administración de tres dosis al sujeto.

En algunas realizaciones, el antígeno P2086 no lipidado es un polipéptido P2086 de la subfamilia B. En algunas realizaciones, el polipéptido P2086 de la subfamilia B es una variante B44, una B02, una B03, una B22, una B24 o una B09. En algunas realizaciones, el antígeno P2086 no lipidado es un polipéptido P2086 de la subfamilia A. En alguna realización, el polipéptido P2086 de la subfamilia A es variante A05, una A04, una A12 o una A22.

En algunas realizaciones, la composición comprende al menos dos antígenos P2086 no lipidados, en la que los dos antígenos P2086 no lipidados son al menos un polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia A y al menos un polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia B. En algunas realizaciones, el polipéptido no lipidado P2086 de la subfamilia A es una variante A05 y el polipéptido no lipidado P2086 de la subfamilia B es una variante B44. En algunas realizaciones, el polipéptido no lipidado P2086 de la subfamilia A es una variante A05 y el polipéptido no lipidado P2086 de la subfamilia B es una variante B22. En algunas realizaciones, el polipéptido no lipidado P2086 de la subfamilia A es una variante A05 y el polipéptido no lipidado P2086 de la subfamilia B es una variante B09.

Otro aspecto de la invención de la invención proporciona un procedimiento para conferir inmunidad a un sujeto contra una bacteria Neisseria meningitidis, en el que el procedimiento comprende la etapa de administrar al sujeto una composición inmunogénica que comprende un polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia B. En algunas realizaciones, el polipéptido P2086 de la subfamilia B es una variante B44, una B02, una B03, una B22, una B24 o una B09. En algunas realizaciones, la composición inmunogénica comprende además un polipéptido P2086 de la subfamilia A. En algunas realizaciones, el polipéptido P2086 de la subfamilia A es una variante A05, una A04, una A12 o una A22.

En algunas realizaciones, la composición inmunogénica comprende además adyuvante. En algunas realizaciones, el adyuvante es un adyuvante de 6 aluminio, una saponina, una secuencia de nucleótidos CpG o cualquier combinación de los mismos. En algunas realizaciones, el adyuvante de aluminio es AIP04, AI(OH)3, AI2(SO4)3 o alumbre. En algunas realizaciones, la concentración de aluminio en la composición inmunogénica está entre 0,125 pg/ml y 0,5 mg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de aluminio en la composición inmunogénica es de 0,25 pg/ml. En una realización preferida, la concentración de aluminio en la composición inmunogénica está entre 0,125 mg/ml y 0,5 mg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de aluminio en la composición inmunogénica es de 0,25 mg/ml.

En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica está entre 1 pg/ml y 250 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica está entre 10 pg/ml y 100 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica es de 10 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de saponina en la composición inmunogénica es de 100 pg/ml. En algunas realizaciones, la saponina es QS-21 o ISCOMATRIX.

En algunas realizaciones, la composición inmunogénica se administra al sujeto en múltiples dosis en un programa de dosificación. En algunas realizaciones, la composición inmunogénica se administra al sujetó en dos dosis en un programa de dosificación. En algunas realizaciones, la composición inmunogénica se administra al sujeto en tres dosis en un programa de dosificación.

Otro aspecto de la invención proporciona un procedimiento de producir una variante de P2086 no lipidada que comprende las etapas de (a) clonar un ácido nucleico variante de ORF2086 en un vector de expresión para generar un vector de expresión ORF2086; (b) transformar bacterias con el vector de expresión ORF2086; (c) inducir la expresión de la variante de P2086 a partir del vector de expresión ORF2086; y (d) aislar la proteína variante dé P2086 expresada; en el que el vector de expresión ORF2086 no comprende una secuencia de control de la lapidación. En algunas realizaciones, la bacteria es E. coli. En algunas realizaciones, la expresión se induce mediante adición de IPTG.

En algunas realizaciones, el codón que codifica la Cys en N terminal de la variante de P2086 está delecionado. En algunas realizaciones, el codón que codifica la Cys en N terminal de la variante de P2086 está mutado para generar un codón Ala, Gly o Val. En algunas realizaciones, la variante de P2086 es una variante A05, B01 o B44. En algunas realizaciones, la variante de P2086 es una variante B09.

En algunas realizaciones, la cola en N terminal está mutada para añadir residuos de Ser y Gly para extender el tallo Gly/Ser inmediatamente después de la Cys en N terminal. En algunas realizaciones, el número total de residuos de Gly y ser en el tallo Gly/Ser es al menos 7, al menos 8, al menos 9, al menos 10, al menos 11 o al menos 12.

En algunas realizaciones, los codones de la cola en N terminal de la variante de P2086 se optimizan mediante mutagénesis puntual. En algunas realizaciones, los codones de la cola en N terminal de la variante de ORF2086 se optimizan mediante mutagénesis puntual de modo que el codón que codifica el quinto aminoácido de la variante de ORF2086 es 100% idéntico a los nucleótidos 13-15 de la SEC ID N° 8 y el codón que codifica el aminoácido trece de la variante de ORF2086 es 100% idéntico a los nucleótidos 37-39 de la SEC ID N° 8. En algunas realizaciones, la cola en N terminal de la variante de ORF2086 no lipidada se optimiza de un modo tal que los 45 ácidos nucleicos en 5’ son 100% idénticos a los ácidos nucleicos 1-45 de SEC ID N° 8. En algunas realizaciones, la cola en N terminal de la variante de ORF2086 no lipidada se optimiza de un modo tal que los 42 ácidos nucleicos en 5’ son 100% idénticos a los ácidos nucleicos 4-45 de SEC ID N° 8. En algunas realizaciones, la cola en N terminal de la variante de ORF2086 no lipidada se optimiza de un modo tal que los 39 ácidos nucleicos en 5’ son 100% idénticos a los ácidos nucleicos 4-45 de SEC ID N° 8. En algunas realizaciones, la cola en N terminal de la variante P2086 no lipidada comprende al menos una sustitución de aminoácido en comparación con los aminoácidos 1-15 de la SEC ID N° 18. En algunas realizaciones, la cola en N terminal de la variante P2086 no lipidada comprende dos sustituciones de aminoácidos en comparación los aminoácidos 1-15 de la SEC ID N° 18. En algunas realizaciones, la cola en N terminal de la variante P2086 no lipidada comprende al menos una sustitución de aminoácido en comparación con los aminoácidos 2-15 de la SEC ID N° 18. En algunas realizaciones, la cola en N terminal de la variante P2086 no lipidada comprende dos sustituciones de aminoácidos en comparación los aminoácidos 2-15 de la SEC ID N° 18. En algunas realizaciones, las sustituciones de aminoácidos son sustituciones conservadoras de aminoácidos.

En una realización, la presente invención se refiere a formulaciones estables de antígenos ORF2086 de la subfamilia B de de Neisseria meningitidis en composiciones inmunogénicas. La presente invención también se refiere a procedimientos de conservar la conformación de los antígenos ORF2086 de Neisseria meningitidis y a procedimientos para determinar la potencia de los antígenos rLP2086 de Neisseria meningitidis.

En un aspecto, la invención se refiere a una composición que incluye un polipéptido ORF2086 no lipidado aislado y no piruvilado. En una realización, la composición es inmunogénica. En otra realización, el polipéptido incluye una deleción de una Cys en N terminal en comparación con el correspondiente polipéptido ORF2086 no lipidado silvestre. En una realización, el polipéptido incluye la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N° 12, SEC ID N° 13, SEC ID N° 14, SEC ID N° 15, SEC ID N° 16, SEC ID N° 17, SEC ID N° 18, SEC ID N° 19, SEC ID N° 20 y la SEC ID N°: 21, en el que la cisteína en la posición 1 está delecionada. En otra realización, el polipéptido incluye la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID N° 44, SEC ID N° 49, SEC ID N° 50 y la SEC ID N°: 55.

En otra realización más, el polipéptido está codificado por una secuencia nucleotídica que está operativamente unida a un sistema de expresión, en el que dicho sistema de expresión se puede expresar en una célula bacteriana. En una realización, el sistema de expresión es un sistema de éxpresión plasmídico. En una realización, la célula bacteriana es una célula de É. coli. En otra realización, la secuencia de nucleótidos está unida a una secuencia reguladora que controla la expresión de dicha secuencia nucleotídica.

En otro aspecto, la invención se refiere a una composición que incluye un polipéptido ORF2086 no lipidado aislado y no piruvilado que se puede obtener mediante un procedimiento. El procedimiento incluye expresar una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N° 12, SEC ID N° 13, SEC ID N° 14, SEC ID N° 15, SEC ID N° 16, SEC ID N° 17, SEC ID N° 18, SEC ID N° 19, SEC ID N° 20 y la SEC ID N°: 21, en el que la cisterna en la posición 1 está delecionada, en el que la secuencia nucleotídica que está operativamente unida a un sistema de expresión que se puede expresar en una célula bacteriana. En una realización, la célula bacteriana es E. coli.

En un aspecto, la invención se refiere a una composición que incluye un polipéptido aislado, que incluye la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° 49 y un polipéptido aislado, que incluye la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N°: 44. En una realización, las composiciones descritas en el presente documento son inmunogénicas. En otra realización, las composiciones descritas en el presente documento incluyen además un polipéptido ORF2086 de la subfamilia A de N. meningitidis del serogrupo B. En otra realización, la composición descrita en el presente documento produce una respuesta inmunológica bactericida en un mamífero contra un polipéptido ORF2086 de la subfamilia B de N. meningitidis del serogrupo B.

En un aspecto, la invención se refiere a un polipéptido aislado que incluye la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° 49. En otro aspecto, la invención se refiere a una secuencia de nucleótidos aislada que incluye la SEC ID N° 46. En un aspecto, la invención se refiere a una secuencia de nucleótidos aislada que incluye la SEC ID N° 47. En un aspecto, la invención se refiere a una secuencia de nucleótidos aislada que incluye la SEC ID N° 48. En un aspecto, la invención se refiere a un polipéptido aislado que incluye la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° 50. En un aspecto, la invención se refiere a una secuencia de nucleótidos aislada que incluye la SEC ID N° 45. En un aspecto, la invención se refiere a un polipéptido aislado que incluye la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° 44.

En un aspecto, la invención se refiere a un plásmido que incluye una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID N° 46, SEC ID N° 47, SEC ID N° 48 y la SEC ID N°: 45, en el que el plásmido se puede expresar en una célula bacteriana. En una realización, la célula bacteriana es E. coli.

En un aspecto, la invención se refiere a un procedimiento de producir anticuerpos bactericidas específicos de un ORF2086 de la subfamilia B de N. meningitidis de serogrupo B en un mamífero. El procedimiento incluye administrar al mamífero una cantidad de un polipéptido aislado que incluye la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID N° 44 y SEC ID NO: 49 o una combinación de los mismos.

En un aspecto, la presente invención se refiere a un procedimiento para producir un polipéptido. El procedimiento incluye expresar en una célula bacteriana un polipéptido, que incluye una secuencia que tiene una identidad superior al 90 % con la SEC ID N 21, incluyendo al menos un dominio seleccionado del grupo que consiste en los aminoácidos 13-18 de la SEC ID N° 21, los aminoácidos 21-34 de SEC ID N° 21 y los aminoácidos 70-80 de SEC ID N° 21 o una combinación de los mismos, en el que la secuencia carece de una cisteína en N terminal. El procedimiento incluye además purificar el polipéptido. En una realización, la secuencia incluye además al menos un dominio seleccionado del grupo que consiste en los aminoácidos 96-116 de la SEC ID N° 21, los aminoácidos 158-170 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 172-185 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 187-199 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 213-224 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 226-237 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 239-248 de SEC ID N° 21 o una combinación de los mismos. En una realización, la célula bacteriana es E. coli.

En un aspecto, la invención se refiere a un polipéptido aislado producido por un procedimiento que incluye el procedimiento descrito en el presente documento. En otro aspecto, la invención se refiere a una composición inmunogénica producida por un procedimiento que incluye el procedimiento descrito en el presente documento.

En un aspecto, la invención se refiere a una composición inmunogénica que incluye un polipéptido ORF2086 de la subfamilia B de N. meningitidis de serogrupo B, en el que el polipéptido es un B44 no lipidado y no piruvilado. En una realización, la composición incluye además un segundo polipéptido ORF2086 de la subfamilia B de N. meningitidis de serogrupo B, en el que el segundo polipéptido es un B09 no lipidado y no piruvilado.

Breve descripción de las figuras Figura 1 : Secuencias de ácido nucleico de la variante P2086.

Figura 2: Secuencias de aminoácido de la variante P2086. El tallo Gly/Ser en la cola en N-terminal cada variante está subrayado.

Figura 3: Estructura de la proteína ORF2086 Figura 4: Eliminación de la Cys en N-terminal tiene como resultado la pérdida de expresión en E.coli.

Figura 5: Efecto de la longitud del tallo Gly/Ser de la expresión de la variante de ORF2086 no lipidada. La secuencia asociada con lá variante proteica denominada B01 se expone en la SE ID N° 35. La secuencia asociada con la variante proteica denominada B44 se expone en la SE ID N° 36. La secuencia asociada con la variante proteica denominada A05 se expone en la SE ID N° 37. La secuencia asociada con la variante proteica denominada A22 se expone en la SE ID N° 38. La secuencia asociada con la variante proteica denominada B22 se expone en la SE ID N° 39. La secuencia asociada con la variante proteica denominada A19 se expone en la SE ID N° 40.

Figura 6: Niveles elevados de expresión de B09 no lipidada a pesar de un tallo corto de Gly/Ser. Las dos calles de la izquierda demostraron expresión de la variante B09 con deleción de Cys en N-terminal antes y después de inducción. Las calles tercera y cuarta demuestran expresión de la variante B09 positiva para Cys en N-terminal antes y después de inducción. La calle de más a la derecha es un patrón del peso molecular. La secuencia de aminoácidos mostrada bajo la imagen se expone en la SEC ID N° 41. La secuencia de nucleótidos representativa de la variante A22 con deleción de Cys en N-terminal, denominada en la figura “A22_001”, se expone en la SEC ID N° 42, que se muestra en la SEC ID N° 41 en la figura. La secuencia de nucleótidos representativa de la variante B22 con deleción de Cys en N-terminal, denominada en la figura “BA22_001”, se expone en la SEC ID Ñ° 52. La secuencia de nucleótidos representativa de la variante B09 con deleción de Cys en N-terminal, denominada en la figura “B09_004”, se expone en la SEC ID N° 53.

Figura 7: La optimización por codón incrementa la expresión de las variantes B22 y A22 no lapidadas. El panel de la izquierda demuestra expresión de la variante B22 con deleción de Cys en N-terminal antes (calles 1 y 3) y después (Calles 2 y 4) de la inducción con IPTG. El panel de la derecha demuestra expresión de la variante A22 con deleción de Cys en N-terminal antes (calle 7) y después (calle 8) de la inducción con IPTG. Las calles 5 y 6 son patrones de peso molecular.

Figura 8: Secuencias de aminoácido y de ácido nucleico de la variante P2086.

Identificadores de secuencia La SEC ID N° 1 expone una secuencia de ADN para el gen de la variante A04 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye un codón que codifica una Cys en N-terminal.

La SEC ID N° 2 expone una secuencia de ADN para el gen de la variante A0 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye un codón que codifica una Cys en N-terminal.

La SEC ID N° 3 expone una secuencia de ADN para el gen de la variante A12 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye un codón que codifica una Cys en N-terminal.

La SEC ID N° 4 expone una secuencia de ADN para el gen de la variante A12-2 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye un codón que codifica una Cys en N-terminal.

La SEC ID N° 5 expone una secuencia de ADN para el gen de la variante A22 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye un codón que codifica una Cys en N-terminal.

La SEC ID N° 6 expone una secuencia de ADN para el gen de la variante B02 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye un codón que codifica una Cys en N-terminal.

La SEC ID N° 7 expone una secuencia de ADN para el gen de la variante B03 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye un codón que codifica una Cys en N-terminal.

La SEC ID N° 8 expone una secuencia de ADN para el gen de la variante B09 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye un codón que codifica una Cys en N-terminal.

La SEC ID N° 9 expone una secuencia de ADN para el gen de la variante B22 de 2086 de N. meningitidis , serogrupo B, que incluye un codón que codifica una Cys en N-terminal.

La SEC ID N° 10 expone una secuencia de ADN para el gen de la variante B24 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye un codón que codifica una Cys en N-terminal.

La SEC ID N° 11 expone una secuencia de ADN para el gen de la variante B44 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye un codón que codifica una Cys en N-terminal.

SEC ID N° 12 expone una secuencia de ADN para la variante A04 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1. .

SEC ID N° 13 expone una secuencia de ADN para la variante A05 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

SEC ID N° 14 expone una secuencia de ADN para la variante A12 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

SEC ID N° 15 expone una secuencia de ADN para la variante A22 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

SEC ID N° 16 expone una secuencia de ADN para la variante B02 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

SEC ID N° 17 expone una secuencia de ADN para la variante B03 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

SEC ID N° 18 expone una secuencia de ADN para la variante B09 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

SEC ID N° 19 expone una secuencia de ADN para la variante B22 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

SEC ID N° 20 expone una secuencia de ADN para la variante B24 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

SEC ID N° 21 expone una secuencia de ADN para la variante B44 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

La SEC ID N° 22 expone una secuencia de ADN para un cebador directo, mostrado en el Ejemplo 2.

La SEC ID N° 23 expone una secuencia de ADN para un cebador inverso, mostrado en el Ejemplo 2.

La SEC ID N° 24 expone una secuencia de ADN para un cebador directo, mostrado en el Ejemplo 2, Tabla 1.

La SEC ID N° 25 expone una secuencia de ADN para un cebador inverso, mostrado en el Ejemplo 2, Tabla 1.

La SEC ID N° 26 expone una secuencia de ADN para un cebador directo, mostrado en el Ejemplo 2, Tabla 1.

La SEC ID N° 27 expone una secuencia de ADN para un cebador inverso, mostrado en el Ejemplo 2, Tabla 1.

La SEC ID N° 28 expone una secuencia de ADN para un tallo de Gly/Ser, mostrado en el Ejemplo 4.

La SEC ID N° 29 expone la secuencia de aminoácidos para un tallo de Gly/Ser, mostrado en el Ejemplo 4, que está codificado por, por ejemplo, la SEC ID N° 28.

La SEC ID N° 30 expone una secuencia de ADN para un tallo de Gly/Ser, mostrado en el Ejemplo 4.

La SEC ID N° 31 expone la secuencia de aminoácidos para un tallo de Gly/Ser, mostrado en el Ejemplo 4, que está codificado por, por ejemplo, la SEC ID N° 30.

La SEC ID N° 32 expone una secuencia de ADN para un tallo de Gly/Ser, mostrado en el Ejemplo 4.

La SEC ID N° 33 expone la secuencia de aminoácidos para un tallo de Gly/Ser, que está codificado por, por ejemplo, la SEC ID N° 32 y la SEC ID NO: 34.

La SEC ID N° 34 expone una secuencia de ADN para un tallo de Gly/Ser, mostrado en el Ejemplo 4.

La SEC ID N° 35 expone una secuencia de ADN para el extremo N de la variante B01 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que se muestra en la Figura 5.

La SEC ID N° 36 expone una secuencia de ADN para el extremo N de la variante B44 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que se muestra en la Figura 5.

La SEC ID N° 37 expone una secuencia de ADN para el extremo N de la variante A05 de 2086 de N. meningitidis , serogrupo B, que se muestra en la Figura 5.

La SEC ID N° 38 expone una secuencia de ADN para el extremo N de la variante A22 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que se muestra en la Figura 5.

La SEC ID N° 39 expone una secuencia de ADN para el extremo N de la variante B22 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que se muestra en la Figura 5.

La SEC ID N° 40 expone una secuencia de ADN para el extremo N de la variante A19 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que se muestra en la Figura 5.

La SEC ID N° 41 expone una secuencia de ADN para el extremo N de la variante 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que se muestra en la Figura 6.

La SEC ID N° 42 expone una secuencia de ADN para el extremo N de la variante A22 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que se muestra en la Figura 6. La SEC ID N° 43 expone una secuencia de ADN optimizada por codón para el gen B44 de la variante 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, en la que el codón que codifica una cisteína en N terminal está deleciónado, en comparación con la SEC ID N° 11. El plásmido pDK087 incluye la SEC ID N° 43.

La SEC ID N° 44 expone una secuencia de aminoácidos para una variante B44 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, no piruvilada y no lipidada. La SEC ID N° 44 es idéntica a la SEC ID N° 21, en la que lá cisteína en N-terminal en la posición 1 de la SEC ID N° 21 se ha delecionado. La SEC ID 44 está codificada por, por ejemplo, la SEC ID N1 43.

La 45 expone una secuencia de ADN optimizada por codón para el gen B44 de la variante 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, en la que el codón que codifica una cisteína en N terminal está delecionado, y en la que la secuencia incluye codones que codifican una región de Gly/Ser adicional, en comparación con la SEC ID N° 8. El plásmido pEB063 incluye la SEC ID N° 45.

La SEC ID N° 46 expone una secuencia de ADN optimizada por codón para el gen B09 de la variante 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, en la que el codón que codifica una cisteína en N terminal está delecionado, en comparación con la SEC ID N° 8. El plásmido pEB064 incluye la SEC ID N° 46.

La SEC ID N° 47 expone una secuencia de ADN optimizada por codón para el gen B09 de la variante 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, en la que el codón que codifica una cisteína en N terminal está delecionado, en comparación con la SEC ID N° 8. El plásmido pEB065 incluye la SEC ID N° 47.

La SEC ID N° 48 expone una secuencia de ADN para el gen B09 de la variante 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, en la que el codón que codifica una cisteína en N terminal está delecionado, en comparación con la SEC ID N° 8. El plásmido Pial 34 incluye la SEC ID N° 48.

La SEC ID N° 49 expone una secuencia de aminoácidos para una variante B09 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, no piruvilada y no lipidada. La SEC ID N° 49 es idéntica a la SEC ID N° 18, en la que la cisteína 20 en N-terminal en la posición 1 de la SEC ID N° 18 se ha delecionado. La SEC ID 49 está codificada por, por ejemplo, una secuencia de ADN seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID N° 46, SEC ID N° 47 y la SEC ID N°: 48.

La SEC ID 50 expone la secuencia de aminoácidos para la variante B09 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, en la que el codón que codifica una cisterna en N terminal está delecionado y en la que la secuencia incluye codones que codifican una región de Gly/Ser adicional, en comparación con la SEC ID N° 18. La SEC ID 50 está codificada por, por ejemplo, la SEC ID N° 45.

La SEC ID N° 51 expone una secuencia de ADN pará el gen de la variante B44 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, en la que el codón que codifica una cisteína en N terminal está delecionado, en comparación con la SEC ID N° 11. El plásmido pLN056 incluye la SEC ID N° 51.

La SEC ID N° 52 expone una secuencia de ADN para el extremo N de la variante B22 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que se muestra en la Figura 6.

La SEC ID N° 53 expone una secuencia de ADN para el extremo N de la variante B09 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que se muestra en la Figura 6.

La SEC ID N° 54 expone una secuencia de ADN para un gen de la variante A05 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, en la que la codón que codifica una cisteína en N terminal está delecionado, en comparación con la SEC ID N° 2.

La SEC ID N° 55 expone una secuencia de aminoácidos para una variante A05 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, no piruvilada y no lipidada. La SEC ID N° 55 es identica a la SEC ID N° 13, en la que la cisteína en N-terminal en la posición 1 de la SEC ID N° 13 se ha delecionado. La SEC ID 55 está codificada por, por ejemplo, la SEC ID N° 54.

La SEC ID N° 56 expone la secuencia de aminoácidos de una secuencia de repetición serina-glicina, mostrada en el Ejemplo 7.

La SEC ID N° 57 expone una secuencia de aminoácidos para una variante B01 de 2086 de N. meningitidis , serogrupo B, no piruvilada y no lipidada. La SEC ID N° 57 es idéntica a la SEC ID N° 58, en la que la cisteína en N-terminal en la posición 1 de la SEC ID N° 58 se ha delecionado.

SEC ID N° 58 expone una secuencia de ADN para la variante B01 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

SEC ID N° 59 expone una secuencia de ADN para la variante B15 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

SEC ID N° 60 expone una secuencia de ADN para la variante B16 de 2086 de N. meningitidis, serogrupo B, que incluye una Cys en N-terminal en la posición aminoacídica 1.

Descripción detallada de la invención A menos que se defina otra cosa, todos los términos téenicos y científicos usados en el presente documento tienen el mismo significado que un experto en la técnica a la que esta invención pertenece entiende habitualmente.

Aunque en la práctica o análisis de la presente invención se pueden usar procedimientos y materiales similares o equivalentes a los descritos en la presente memoria descriptiva, a continuación se describen procedimientos y materiales adecuados. Los materiales, procedimientos y ejemplos son únicamente ilustrativos y no están destinados a ser limitantes. Todas las publicaciones, patentes y otros documentos mencionados en el presente documento se incorporan por referencia en su totalidad.

Cabe destacar que en esta memoria descriptiva, los terminos "comprende", “comprendido”, “que comprende", “contiene”, “que contiene” y similares pueden tener el significado atribuido a ellos en la legislación de patentes de EE.UU.; por ejemplo pueden comprender “incluye”, "incluido”, “que incluye” y similares. Dichos términos se refieren a la inclusión de un ingrediente o grupo de ingredientes concreto sin excluir ningún otro ingrediente. Términos tales como “que consiste esencialmente en” y “consiste esencialmente en” tienen el significado atribuido a ellos en la legislación de patentes de EE.UU., por ejemplo permiten la inclusión de ingredientes o etapas adicionales que no restan valor a las características nuevas o básicas de la invención, es decir excluyen los ingredientes o etapas adicionales no citados que restan valor a las características nuevas o básicas de la invención y excluyen ingredientes o etapas de la téenica anterior, tales como documentos en la técnica que se citan en el presente documento o se incorporan en el presente documento por referencia, especialmente dado que es un objetivo de este documento para definir realizaciones que son patentadles, por ejemplo nuevos, rio obvios, inventivos, sobre la técnica anterior, por ejemplo sobre los documentos citados en el presente documento o incorporados por referencia en el presente documento. Y los términos “consiste en” y “que consiste en” tienen el significado atribuido a ellos en la legislación de patentes de EE.UU.; a saber, que estos términos están cerrados. De acuerdo con esto, estos términos se refieren a la inclusión de un ingrediente o grupo de ingredientes concreto y a la exclusión de todos los demás ingredientes.

Definiciones Como se usa en el presente documento, las formas del singular "un”, “uno” y “el/la” incluyen referencias al plural a menos que el contexto indique claramente lo contrario. Por tanto, por ejemplo, referencias al “procedimiento” incluye uno o más procedimientos y/o etapas del tipo descrito en el presente documento y/o que serán evidentes para el experto en la téenica tras la lectura de esta divulgación, y así sucesivamente.

Como se usa en el presente documento, las formas en plural incluyen referencias en singular, a menos que el contexto dicte claramente otra cosa. Por tanto, por ejemplo, referencias a “los procedimientos" incluyen uno o más procedimientos y/o etapas del tipo descrito en el presente documento y/o que serán evidentes para el experto en la técnica tras la lectura de esta divulgación, y así sucesivamente.

Como se usa en el presente documento, “aproximadamente” significa un intervalo estadísticamente significativo de un valor tal como un intervalo de concentración indicado, de un marco de tiempo, de peso molecular, de temperatura o de pH. Dicho intervalo puede estar dentro de un orden de magnitud, normalmente, dentro del 20%, más normalmente todavía dentro del 10% e incluso más normalmente dentro del 5% de un valor o intervaló dado. La variación permitida abarcada por el término “aproximadamente” dependerá del 24 sistema en concreto en estudio y un experto en la téenica lo apreciará fácilmente. Siempre que se cite un intervalo en esta solicitud, cada número entero dentro del intervalo también se contempla como una realización de la invención.

El término “adyuvante" se refiere a un compuesto o mezcla que potencia la respuesta inmunitaria a un antígeno, como se describe y pone dé ejemplo más adelante en el presente documento. Ejemplos no limitantes de adyuvantes que se pueden usar en la vacuna de la presente invención incluyen él sistema adyuvante RIBI (Ribi Inc., Hamilton, Mont.), alumbre, geles minerales tales como gel de hidróxido de aluminio, emulsiones de aceite en agua, emulsiones de agua en aceite, tales como, por ejemplo, adyuvantes completos o incompletos de Freund, copolímero de bloque (CytRx, Atlanta Ga.), QS-21 (Cambridge Biotech Inc., Cambridge Mass.), SAF-M (Chiron, Emeryville Calif.), adyuvante AMPHIGEN®, saponina, Quil A u otra fracción de saponina, monofosforil lípido A y adyuvante de lípido avridina-amina.

Un “anticuerpo” es una molécula de inmunoglobulina capaz de unirse específicamente a una diana, tal como un hidrato de carbono, polinucleótido etc., a través de al menos un sitio de reconocimiento de antígeno, localizado en la región variable de la molécula de inmunoglobulina. Como se usa en el presente documento, a menos que el contexto indique lo contrario, con el término se pretende abarcar no sólo anticuerpos policlonales o monoclonales intactos, sino también anticuerpos sometidos a ingeniería (p. ej., quiméricos, humanizados y/o derivados para alterar las funciones efectoras, la estabilidad y otras actividades biológicas) y fragmentos de los mismos (tales como Fab, Fab’, F(ab’)2, Fv), anticuerpos de cadena sencilla (ScFv) y anticuerpos de dominio, incluidos los anticuerpos de tiburón y de camélido), y proteínas de fusión que comprenden una porción de anticuerpo, anticuerpos multivalentes, anticuerpos multiespecíficos (p. ej. , anticuerpos biespecíficos siempre que i exhiban la actividad biológica deseada) y fragmentos de anticuerpos tal como se ha descrito en el presente documento, y cualquier otra configuración modificada de la molécula de inmunoglobulina que comprende un sitio de reconocimiento antigénico. Un anticuerpo incluye un anticuerpo de cualquier clase, tal como IgG, IgA o IgM (o una subclase de los mismos), y el anticuerpo no tiene que se de ninguna clase concreta. En función de la secuencia de aminoácidos del anticuerpo, del dominio constante de sus cadenas pesadas, las inmunoglobulinas se pueden asignar a diferentes clases. Hay cinco clases principales de inmunoglobulinas: IgA, IgD, IgE, IgG, e IgM, y varios de éstos pueden además dividirse en subclases (isotipos), por ejemplo lgG1, lgG2, lgG3, lgG4, lgA1 e lgA2 en seres humanos. Los dominios constantes de la cadena pesada que corresponden a las diferentes clases de inmunoglobulinas se denominan alfa, delta, épsilon, gamma y mu, respectivamente. Las estructuras de las subunidades y las configuraciones tridimensionales de diferentes clases de inmunoglobulinas son bien conocidas.

“Fragmentos de anticuerpo” comprenden sólo una porción de un anticuerpo intacto, en el que la porción retiene, preferentemente, al menos una, preferentemente la mayoría o todas, de las funciones asociadas normalmente con dicha porción cuando está presente en un anticuerpo intacto.

El término “antígeno” generalmente se refiere a una molécula biológica, normalmente una proteína, péptido, polisacárido, lípido o conjugado que contiene al menos un epítopo al que un anticuerpo afín se pueden unir de forma selectiva; o, en algunos casos, a una sustancia inmunogénica que puede estimular la producción de anticuerpos o respuestas de linfocitos T, o ambos, en un animal, incluidas las composiciones que se inyectan o absorben en un animal. La respuesta inmunitaria se puede generar a la molécula completa o a una o varias porciones de la molécula (p. ej., un epítopo o hapteno). El término se puede usar para hacer referencia a una molécula individual o a una población homogénea o heterogénea de moléculas antigénicas. Un antígeno es reconocido por los anticuerpos, receptores de linfocitos T u otros elementos de inmunidad humoral y/o celular específica. El término “antígeno” incluye todos los epítopos antigénicos relacionados. Epítopos de un antígeno dado se pueden identificar usando cualquier número de téenicas de mapeo de epítopos, bien conocidas en la técnica. Véase, por ejemplo, Epitope Mapping Pfotocols in Methods in Molecular Biology, Vol. 66 (Glenn E. Morris, Ed., 1996) Humana Press, Totowa, N. J. Por ejemplo, los epítopos lineales se pueden determinar mediante, por ejemplo, síntesis concurrente de un gran número de péptidos sobre soportes sólidos, en los que los péptidos corresponden a las porciones de la molécula proteica, y hacienda reaccionar los péptidos con anticuerpos mientras los péptidos siguen unidos a los soportes. Dichas técnicas se conocen en la técnica y se describen en, por ejemplo, la patente de EE.UU. n° 4.08.871; Gcysen y col. (1984) Proc. Nati. Acad. Sci. USA 81:3998-4002; Geysen y col. (1986) Molec. Immunol. 23:709-715, que se incorporan en el presente documento por referencia en su totalidad. De forma similar, los epítopos conformacionales se pueden identificar determinando la conformación espacial de los aminoácidos, tal como, por ejemplo, mediante cristalografía de rayos X y resonancia magnética nuclear bidimensional. Véase, por ejemplo, Epitope Mapping Protocols, anteriormente. De forma adicional, para los fines de la presente invención un “antígeno” también se puede usar para hacer referencia a una proteína que incluye modificaciones, tales como deleciones, adiciones y sustituciones (en general de naturaleza conservadora, pero que pueden ser no conservadoras), en la secuencia nativa, siempre que la proteína mantenga la capacidad de provocar una respuesta inmunológica. Estas modificaciones pueden ser deliberadas, como las realizadas mediante mutagénesis dirigida al sitio, o mediante procedimientos sintéticos concretos o mediante un enfoque de ingeniería genérica, o pueden ser accidentales, tal como mediante mutaciones de huéspedes, que producen los antígenos. De forma adicional, el antígeno se puede derivar, obtener o aislar de un microbio, por ejemplo una bacteria, o puede ser un organismo entero. De forma similar, en la definición también se incluye un oligonucleótido o polinucleótido que expresa un antígeno, tal como en aplicaciones de inmunización con ácido nucleico. Los antígenos sintéticos también están incluidos, por ejemplo poliepítopos, epítopos flanqueantes, y otros antígenos recombinantes o derivados sintéticamente (Bergmann y col. (1993) Eur. J. Immunol. 23:27772781; Bergmann y col. (1996) J. Immunol. 157:3242 3249; Suhrbier, A. (1997) Immunol. and Cell Biol. 75:402 408; Gardner y col. (1998) Duodécima Conferencia Mundial del SIDA, Ginebra, Suiza, 28 de junio-3 de Julio de 1998).

La expresión sustituciones “conservadoras” de aminoácidos puede realizarse sobre la base de la similitud en la polaridad, la carga, la solubilidad, la hidrofobicidad, la hidrofilicidad y/o la naturaleza antipática de los residuos implicados. Por ejemplo, aminoácidos no polares (hidrófobos) incluyen alanina, leucina, isoleucina, valina, prolina, triptófano y metionina; aminoácidos polares/neutros incluyen glicina, serina, treonina, cisterna, tirosina, asparagina y glutamina; (c) aminoácidos con carga positiva (básicos) incluyen arginina, lisina e histidina; y aminoácidos con carga negativa (ácidos) incluyen ácido aspártico y ácido glutámico. En algunas realizaciones, los cambios de aminoácidos conservadores alteran la secuencia primaria de los polipéptidos ORF2086, pero no alteran la función de la molécula. Al generar estos muta ntes se puede considerar el índice hidropático de los aminoácidos. Generalmente, en la téenica se entiende la importancia del índice hidropático de los aminoácidos a la hora de conferir la función biológica interactiva sobre un polipéptido (Kyte & Doolittle, 1982, J. Mol. Biol., 157(1): 105-32). Se sabe que ciertos aminoácidos se pueden sustituir por otros aminoácidos que tienen un índice o puntuación hidropática similar y seguir dando como resultado un polipéptido con actividad biológica similar. A cada aminoácido se le ha asignado un índice hidropático sobre la base de su hidrofobicidad y características de carga. Dichos índices son: isoleucina (+4,5); valína (+4,2); leucina (+3,8); fenilalanina (+2,8); cisteína/cistina (+2,5); metionina (+1,9); alanina (+1,8); glicina (-0,4); treonina (-0,7); serina (-0,8); triptófano (-0,9); tirosina (1 ,3); prolina (-1,6); histidina (-3,2); glutamato (-3,5); glutamina (-3,5); aspartato (-3,5); asparagina (-3,5); lisina (-3,9); y arginina (-4,5).

Se cree que el carácter hidropático relativo del residuo de aminoácido determina la estructura secundaria y terciaria del polipéptido resultante, que a su vez define la interacción del polipéptido con otras moléculas, tales como enzimas, sustratos, receptores, anticuerpos, antígenos y similares. En la técnica se sabe que un aminoácido se puede sustituir por otro aminoácido que tenga un índice hidropático similar y seguir dando como resultado un polipéptido funcionalmente equivalente. Al realizar dichos cambios, se prefiere la sustitución de aminoácidos cuyos índices hidropáticos están dentro de ± 2, particularmente preferidos son aquéllos que están dentro de ± 1 de cada uno y todavía más particularmente preferidos son aquéllos dentro de ± 0,5.

También se pueden realizar sustituciones o inserciones conservadoras de aminoácidos sobre la base de la hidrofilicidad. Como se ha descrito en la patente de EE.UU. n° 4,554,101, que se incorpora en el presente documento por referencia, la mayor hidrofilicidad media local de un polipéptido, dirigida por la hidrofilicidad de sus aminoácidos adyacentes, se correlaciona con su inmunogenicidad y antigenicidad, es decir, con una propiedad biológica del polipéptido. La patente de EE.UU. n° 4.554.101 cita que los siguientes valores de hidrofilicidad se han asignado a los residuos de aminoácidos: arginina (+3,0); lisina (+3,0); aspartato (+3,0 ± 3); glutamato (+3 ± 1); serina (+0,3); asparagina (+0,2); glutamina (+0,2); glicina (0); prolina (-0,5 ± 1); treonina (-0,4); alanina (-0,5); histidina (-0,5); cisterna (-1,0); metionina (-1,3); valina (-1,5); leucina (-1,8); isoleucina (-1,8); tirosina (-2,3); fenilalanina (-2,5); triptófano (-3,4). Se entiende que un aminoácido puede sustituirse con otro que tenga un valor de hidrofilicidad similar y al mismo tiempo obtener un polipéptido biológicamente equivalente y, en particular, inmunológicamente equivalente. Al realizar dichos cambios, se prefiere la sustitución de aminoácidos cuyos valores de hidrofilicidad están dentro de ± 2; particularmente preferidos son aquéllos que están dentro de + 1; y todavía más particularmente preferidos son aquéllos dentro de + 0,5. Sustituciones de ejemplo que tienen en cuenta varias de las características anteriores son bien conocidas para los expertos en la téenica e incluyen, sin limitaciones: arginina y lisina; glutamato y aspartato; serina y treonina; glutamina y asparagina; y valina, leucina e isoleucina.

La expresión "cantidad inmunogénica eficaz", como se usa en el presente documento, se refiere a una cantidad de un polipéptido o composición que comprende un polipéptido que es eficaz en la producción de una respuesta inmunitaria en un huésped vertebrado. Por ejemplo, una cantidad inmunogénica eficaz de una proteína rLP2086 de la presente invención es una cantidad que es eficaz en la producción de una respuesta inmunitaria en un huésped vertebrado. La "dosis o cantidad inmunogénica eficaz” concreta dependerá de la edad, el peso y el estado médico del huésped, así como del procedimiento de administración. Los expertos en la téenica determinarán fácilmente dosis adecuadas.

El término “tallo de Gly/Ser”, como se usa en el presente documento, se refiere a la serie de residuos de Gly y Ser inmediatamente después del residuo de Cys en N-terminal de una proteína codificada por ORF2086. Puede haber entre 5 y 12 residuos de Gly y Ser en el tallo de Gly/Ser. De acuerdo con esto, el tallo de Gly/Ser consiste en los aminoácidos 2 a entre 7 y 13 de la proteína codificada por ORF2086. Preferentemente, el tallo de Gly/Ser consiste en los aminoácidos 2 y hasta entre 7 y 13 de la proteína codificada por ORF2086. Los tallos de Gly/Ser de las variantes de P0286 de la presente invención están representados por las secuencias subrayadas en la Figura 2 (SEC ID N° 12-21). Como se muestra en el presente documento, la longitud del tallo de Gly/Ser puede afectar a la estabilidad o al nivel de expresión de una variante de P2086 no lipidada. En una realización de ejemplo, los efectos de afectar a la longitud del tallo de Gly/Ser se comparan con los de la variante silvestre correspondiente.

El término "inmunogénico” se refiere a la capacidad de un antígeno o una vacuna para producir una respuesta inmunitaria humoral o celular, o ambas.

Una “cantidad inmunogénica” o una “cantidad inmunogér icamente eficaz" o “dosis”, cada uno de los cuales se usa de forma intercambiable en el presente documento, se refiere generalmente a la cantidad de antígeno o composición inmunogénica suficiente para producir una respuesta inmunitaria, bien una respuesta celular (linfocito T) o humoral (linfocito B o anticuerpo” o ambas, medido mediante ensayos estándar conocidos para el experto en la téenica.

El término “composición inmunogénica” se refiere a cualquier composición farmacéutica que contiene un antígeno, por ejemplo un microorganismo, o un componente del mismo, en la que la composición se puede usar para producir una respuesta inmunitaria en un sujeto. Las composiciones inmunogénicas de la presente invención se pueden usar para tratar a un ser humano susceptible a la infección por N. meningitidis administrando las composiciones inmunogénicas por medio de una vía transdérmica sistémica o mucosa. Estas administraciones pueden incluir inyección por vía intramuscular (i.m.), intraperitoneal (i.p.), intradérmica (i.d.) o subcutánea; aplicación mediante un parche u otro dispositivo de liberación transdérmica; o mediante administración mucosa en los tractos oral/alimentario, respiratorio o genitourinario. En una realización, la composición inmunogénica se puede usar en la fabricación de una vacuna o en la provocación de un anticuerpo policlonal o monoclonal que se podrían usar para proteger de forma pasiva o tratar a un sujeto.

Cantidades óptimas de componentes para una composición inmunogénica concreta se pueden determinar mediante estudios convencionales que implican observación de respuestas inmunitarias adecuadas en los sujetos. Tras una vacunación inicial, los sujetos pueden recibir una o varias inmunizaciones de refuerzo espaciadas adecuadamente.

El término “aislado" significa que el material se elimina de su entorno original (p. ej., el entorno natural si es natural o del organismo del huésped si es una entidad recombinante, o tomado de un entorno a un entorno diferente). Por ejemplo, una proteína o péptido “aislado" está sustancialmente libre de material celular u otras proteínas contaminantes de la fuente celular o tisular de la que la proteína deriva o sustancialmente libre de precursores químicos u otros productos químicos cuando se sintetizan químicamente o, de otro modo, están presentes en una mezcla como parte de una reacción química. En la presente invención, las proteínas pueden aislarse de la célula bacteriana o de residuos celulares, de modo que se proporcionan en una forma útil en la fabricación de una composición inmunogénica. El término “aislado” o “que aísla” puede incluir purificar, o purificación, incluidos, por ejemplo, los procedimientos de purificación de las proteínas, como se describe en el presente documento. La expresión “sustancialmente libre de material celular” incluye preparaciones de un polipéptido o proteína en la que el polipéptido o proteína está separado de los componentes celulares de las células de las que se aísla o produce de forma recombinante. Por tanto, una proteína o péptido sustancialmente libre de material celular incluye preparaciones del polisacárido, proteína o péptido de la cápsula que tiene menos de aproximadamente 30%, 20%, 10%, 5%, 2.5% o 1% (en peso seco) de proteína o polisacárido u otro material celular contaminante. Cuando el polipéptido/proteína se producen de forma recombinante, están, preferentemente, sustancialmente libres de medio de cultivo, es decir el medio de cultivo representa menos de aproximadamente 20%, 10% o 5% del volumen de la preparación de proteína. Cuando el polipéptido o proteína se produce mediante síntesis química, preferentemente está sustancialmente libre de precursores químicos u otros productos químicos, es decir está separado de los precursores químicos u otros productos químicos que están implicados en la síntesis de la proteína o polisacárido. De acuerdo con esto, dichas preparaciones del polipéptido o proteína tienen menos de aproximadamente 30%, 20%, 10%, 5% (en peso seco) de precursores químicos u otros compuestos distintos al polipéptido/próteína o fragmento polisacárido de interés.

La expresión “cola N-terminal”, tal como se usa en el presente documento se refiere a la porción N-terminal de una proteína codificada por ORF2086, que fija la proteína a la membrana celular. En la parte inferior de la estructura en vista lateral de la Figura 3 se muestra una cola en N-terminal. Normalmente, una cola en N-terminal comprende 16 aminoácidos en N-terminal de la proteína codificada por ORF2086. En algunas realizaciones, la cola en N-terminal está formada por los aminoácidos 1-16 de una cualquiera de las SEC ID N° 12-21. El término "ORF2086" como se usa en el presente documento, se refiere al marco de lectura abierto 2086 de una bacteria de la especie Neisseria. El ORF2086 de Neisseria, proteínas codificadas por el mismo, fragmentos de dichas proteínas y composiciones ¡nmunogénicas que comprenden dichas proteínas se conocen en la téenica y se describen en, por ejemplo, el documento W02003/063766 y en las publicaciones de solicitud de patente de EE.UU. n° US 20060257413 y US 20090202593, cada una de las cuales se incorpora en el presente documento por referencia en su totalidad. El término "P2086” se refiere, en general, a la proteína codificada por ORF2086. La “P” antes de “2086” es una abreviatura de "proteína”. Las proteínas P2086 de la invención pueden ser lipidadas o no lipidadas. “LP2086” y “P2086” se refieren, normalmente, a formas lipidadas y no lipidadas de una proteína 2086, respectivamente. La proteína P2086 de la invención puede ser recombinante. “rLP2086” y “rP2086” se refieren, normalmente, a formas lipidadas y no lipidadas de una proteína 2086 recombinante, respectivamente. “2086” también se conoce como proteína de unión al factor H (fHBP) debido a su capacidad para unirse al factor H.

Como se usa en el presente documento, se pretende que la expresión “transportador farmacéuticamente aceptable” incluya todos y cada uno de los disolventes, medios de dispersión, recubrimientos, agentes a nti bacteria nos y antifúngicos, agentes isotónicos y retardantes de la absorción, y similares, compatibles con la administración a seres humanos u otros huéspedes vertebrados. Normalmente, un transportador farmacéuticamente aceptable es un transportador autorizado por una agencia reguladora de un gobierno federal o estatal, u otra agencia reguladora o indicada en la Farmacopea de EE.UU. o en otra farmacopea reconocida generalmente para uso en animales, incluidos seres humanos, además de mamíferos no humanos. El término “transportador” refiere a un diluyente, adyuvante, excipiente, conservante y/o vehículo con el que se administra una composición farmacéutica. Dichos transportadores farmacéuticos pueden ser líquidos estériles, tales como agua y aceites, incluidos los de origen en petróleo, animal, vegetal o sintético. Como transportadores líquidos se pueden emplear agua, soluciones dalias y soluciones acuosas de dextrosa y glicerol, particularmente para soluciones inyectables. Excipientes farmacéuticos adecuados incluyen almidón, glucosa, lactosa, sacarosa, gelatina, malta, arroz, harina, tiza, gel de sílice, estearato de sodio, monoestearato de glicerol, talco, cloruro sódico, leche desnatada desecada, glicerol, propileno, glicol, agua, etanol y similares. La composición, si se desea, puede también contener cantidades minoritarias de agentes humectantes, de volumen, emulsionantes o tamponadores del pH. Estas composiciones pueden tomar la forma de soluciones, suspensiones, emulsiones, formulaciones de liberación sostenida y similares. Ejemplos de vehículos farmacéuticos adecuados se describen "Remington's Pharmaceutical Sciences" de E.W. Martin. La formulación deberá adaptarse al modo de administración. El vehículo adecuado será evidente para los expertos en la téenica y dependerá en gran parte de la vía de administración.

Una respuesta inmunológica "protectora" se refiere a la capacidad de una composición inmunogénica para provocar una respuesta inmunológica, humoral o celular, que sirve para proteger al sujeto de una infección. La protección proporcionada no tiene que ser absoluta, es decir, no se tiene que prevenir o erradicar totalmente la infección, si hay una mejora estadísticamente significativa en comparación con una población control de sujetos, pór ejemplo animales infectados a los que no se ha administrado la vacuna o la composición inmunogénica. La protección se puede limitar a mitigar la gravedad o la rapidez del inicio de los síntomas de la infección. En general, una “respuesta inmunitaria protectora” incluiría la inducción de un increménto de los niveles de anticuerpos específicos de un antígeno concreto en al menos el 50% de los sujetos, incluido algún nivel de respuestas de anticuerpos funcionales medibles a cada antígeno. En situaciones concretas, una “respuesta inmunitaria protectora” podría incluir la inducción de un incremento por dos de los niveles de anticuerpos o un incremento por cuatro de los niveles de anticuerpos específicos para un antígeno concreto en al menos el 50% de los sujetos, incluido algún nivel de respuestas de anticuerpos funcionales medibles a cada antígeno. En ciertas realizaciones, los anticuerpos opsonizantes se correlacionan con una respuesta inmunitaria protectora. Por tanto, la respuesta inmunitaria protectora se puede analizar midiendo la disminución en porcentaje del recuento bacteriano en un ensayo de actividad bactericida en suero (ABS) o un ensayo de opsonofagocitosis, por ejemplo como los descritos más adelante. Dichos ensayos también se conocen en la téenica. Por ejemplo, para las vacunas meningocócicas el ensayo de ABS es un complemento establecido para la protección. En algunas realizaciones existe una disminución del recuento bacteriano de al menos 10%, 25%, 50%, 65%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95% o más, en comparación con el recuento bacteriano en ausencia de la composición inmunogénica.

Los términos “proteína”, “polipéptido” y “péptido” se refieren a un polímero de residuos de aminoácido y no están limitados a una longitud mínima del producto. Por tanto, péptidos, oligopéptidos, dímeros, multímeros y similares están incluidos dentro de la definición. Tanto las proteínas de longitud completa como fragmentos de las mimas están dentro de la definición. Los términos también incluyen modificaciones, tales como deleciones, adiciones y sustituciones (en general de naturaleza conservadora, pero que pueden ser no conservadoras), en una secuencia nativa, preferentemente tal que la proteína mantiene la capacidad de provocar una respuesta inmunológica dentro de un animal al que se administra la proteína. También se incluyen las modificaciones postexpresión, por ejemplo glicosilación, acetilación, lapidación, fosforilación y similares.

El término “recombinante", como se usa en el presente documento, se refiere a cualquier proteína polipéptido o célula que expresa un gen de interés producido por procedimientos de ingeniería genética. El término “recombinante”, como se usa con respecto a una próteína o polipéptido quiere decir un polipéptido producido mediante la expresión de un polinucleótido recombinante. Las proteínas de la presente invención se pueden aislar de una fuente natural o producirse mediante procedimientos de ingeniería genética. “Recombinante”, como se usa en el presente documento, describe además una molécula de ácido nucleico que, en virtud de su origen o manipulación, no está asociada con nada o una porción del polinucleótido con el que está asociada en la naturaleza. El término “recombinante”, como se usa con respecto a una célula huésped quiere decir una célula huésped que incluye un polinucleótido recombinante.

El término “estabilizante” se refiere a un compuesto que se une a un antígeno y mantiene los epítopos o la inmunorreactividad del antígerio durante un periodo de tiempo. Los estabilizantes se conocen en la téenica. Ejemplos de estabilizantes incluyen cationes multivalentes, por ejemplo de calcio o aluminio.

El término "sujeto" se refiere a un mamífero, ave, pez, reptil o cualquier otro animal. El término “sujeto” también incluye seres humanos. Él término “sujeto” también incluye mascotas domésticas. Ejemplos no limitantes de mascotas domésticas incluyen: Perros, gatos, cerdos, conejos, ratas, ratones, jerbos, hámster, cobayas, hurones, aves, serpientes, lagartijas, peces, tortugas y ranas. El término “sujeto” también incluye animales de ganado. Ejemplos no limitantes de animales de ganado incluyen: alpacas, bisontes, camellos, ganado vacuno, ciervos, cerdos, caballos, llamas, muías, burros, ovejas, cabras, conejos, renos, yak, pollos, gansos y pavos.

El término "mamíferos", como se usa en el presente documento, se refiere a cualquier mamífero, tal como, por ejemplo, seres humanos ratones, conejos, primates no humanos. En una realización preferida, el mamífero es un ser humano.

Los términos "vacuna" o "composición de vacuna", que se usan de forma intercambiable, se refieren a composiciones farmacéuticas que comprenden al menos una composición inmunogénica que induce una respuesta inmunitaria en un sujeto.

Descripción general La presente invención surge del nuevo descubrimiento de que formulaciones y programas de dosificación concretos de variantes no lipidadas de P2086 producen mayores valoraciones de anticuerpos bactericidas que las formulaciones anteriores de P2086, tal como se describe en, por ejemplo, Fletcher y col., Infection & Immunity. Vol. 72(4):2088-2100 (2004). Como alternativa, la presente invención surge del nuevo descubrimiento de que formulaciones y programas de dosificación concretos de variantes nb lipidadas de P2086 producen mayores valoraciones de anticuerpos bactericidas que las formulaciones disponibles comercialmente de variantes de LP2086 lipidadas. No obstante, cabe destacar que las formulaciones comerciales de LP2086 lipidada pueden no estar disponibles en la actualidad. Se observaron mayores tasas de respuesta (definida por un incremento de cuatro veces o más de los valoraciones de ABS sobre el valor basal) para la vacuna que contiene la variante de rP2086 no lipidada en comparación con la vacuna de rLP2086 lipidada. La formulación de la variante de P2086 no lipidada produjo anticuerpos bactericidas contra un espectro más amplio de cepas, incluidas las cepas con secuencias tanto similares (ID > 92%) como diversas (ID < 92%) de LP2086.

La presente invención también identifica dificultades previamente no identificadas que expresan variantes de P2086 no lapidadas y proporciona procedimientos para superar estas dificultades y nuevas composiciones de las mismas. Aunque construcciones de plásmidos que codifican variantes de P2086 no lipidadas proporcionaban una fuerte expresión de las variantes no lipidadas, estas variantes estaban piruviladas en la Cys de N-terminal. La piruvilación previene o reduce la probabilidad de fabricar consistencia de los polipéptidos. Los inventores descubrieron además que la deleción de la Cys en N-terminal de las secuencias de la variante de P2086 no lipidada evitaba la piruvilación de las variantes de P2086 no lipidadas. Los intentos de superar la piruvilación mediante deleción del codón para la Cys en N-terminal anularon la expresión o dieron como resultado la expresión de variantes insolubles. Como alternativa, la eliminación de la Cys en N-terminal de las variantes de P2086 no lipidadas disminuyó la expresión en algunas variantes. No obstante, sorprendentemente, los inventores descubrieron que al menos las variantes A05, B01, B09 y B44 no piruviladas no lipidadas se pueden expresar a pesar de la deleción del residuo de Cys en N-terminal. En general, estos polipéptidos se podían expresar sin modificaciones adicionales aparte de la deleción de Cys, en comparación con la correspondiente secuencia silvestre. Véase, por ejemplo, los ejemplos 2 y 4. De forma adicional, los inventores descubrieron que las variantes no piruviladas no lipidadas eran, sorprendentemente, inmunogénicas e inesperadamente producían anticuerpos bactericidas.

De acuerdo con esto, la presente invención proporciona dos procedimientos para superar o reducir la probabilidad de estas dificultades a la hora de expresar variantes no lipidadas. No obstante, en la presente invención se contemplan procedimientos adicionales. El primer procedimiento era variar la longitud del tallo de Gly/Ser en la cola en N-terminal inmediatamente después de la Cys en N-terminal. El segundo procedimiento era la optimización por codón dentro de la cola en N-terminal. No obstante, en la presente invención se contempla la optimización de codones adicionales. Estos procedimientos proporcionan una mayor expresión de las variantes de P2086 no lipidadas solubles. Por ejemplo, en una realización, la mayor expresión de las variantes de P2086 no lipidadas solubles se compara con la expresión de las correspondientes variantes no lipidadas silvestres.

Polipéptidos aislados Sorprendentemente, los inventores han descubierto polipéptidos de ORF2086 aislados, no piruvilados y no lipidados. Los inventores han descubierto además que los polipéptidos son, inesperadamente, inmunogénicos y capaces de producir una respuesta inmunitaria bactericida.

Como se usa en el presente documento, el término no pirUvilado se refiere a un polipéptido que no tiene contenido de piruvato. Los polipéptidos de ORF2086 no lipidados que tienen un contenido de piruvato normalmente exhibían un desplazamiento de la masa de +70 en comparación con el correspondiente polipéptido silvestre. En una realización, el polipéptido de la invención no exhibe un desplazamiento de la masa de +70 en comparación con el correspondiente polipéptido silvestre no lipidado cuando se mide mediante espectrometría de masas. Véase, por ejemplo, el Ejemplo 10.

En otra realización, el polipéptido de ORF2086 aislado no piruvilado y no lipidado incluye una deleción de un residuo de cisteína en N-terminal en comparación con el correspondiente polipéptido de ORF2086 no lipidado silvestre. El término “cisteína en N-terminal” se refiere a una cisteína (Cys) en el extremo N-terminal o en la cola en N-terminal de un polipéptido. Más específicamente, “cisteína en N-terminal”, como se usa en el presente documento, se refiere a una cisteína en el extremo N-terminal en la cual están lipidadas las lipoproteínas LP2086 con una cola del lípido tripalmitoílo, como se conoce en la téenica. Por ejemplo, cuando se hace referencia a una cualquiera de las SEC ID N° 12-21 como secuencia de referencia, la cisteína en N-terminal está localizada en la posición 1.

La expresión “polipéptido de ORF2086 no lipidado silvestre” se refiere a un polipéptido de ORF2086 que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica a la secuencia de aminoácidos del correspondiente polipéptido de ORF2086 lipidado maduro que se encuentra en la naturaleza. La única diferencia entre las moléculas no lipidadas y lipidadas es que el polipéptido de ORF2086 no lipidado silvestre no está lipidado con una cola del lípido tripalmitoílo en la cisteína en N-terminal. Ejemplos de un polipéptido de ORF2086 no lipidado silvestre incluyen polipéptidos que tienen una secuencia de aminoácidos de acuerdo con una cualquiera de las SEC ID N° 12-21, mostradas en la Figura 2. Ejemplos de un ORF2086 no lipidado incluyen, no sólo el polipéptido de ORF2086 silvestre que se acaba de describir sino también polipéptidos que tienen una secuencia de aminoácidos de acuerdo con una cualquiera de las SEC ID N° 12-21, en el que la Cys en N-terrpinal está delecionada. Otros ejemplos del polipéptido de ORF2086 no lipidados incluyen 5 la SEC ID N° 44, la SEC ID N° 49 y la SEC ID N°: 55.

Como también se conoce en la téenica, la forma 2086 no lipidada se produce mediante una proteína que carece de la secuencia líder original o mediante una secuencia líder que está sustituida con una porción de secuencia que no especifica un sitio para la acilación de ácidos grasos en una célula ÍO huésped. Véase, por ejemplo, el documento W02003/063766, que se incorpora en el presente documento por referencia en su totalidad. El término “deleción” de la Cys en N-terminal, como se usa en el presente documento, incluye una mutación que deleciona la Cys en N-terminal, en comparación con una secuencia polipeptídico no lipidada silvestre. En otra realización, una “deleción” 15 de la Cys en N-terminal incluye una sustitución de la Cys en N-terminal por un aminoácido que no es un residuo de Cys. Preferentemente, la sustitución se realiza con un residuo no conservador por Cys. En el presente documento se describen ejemplos de sustituciones, véase, por ejemplo, la sección anterior “Definiciones”. 20 Sorprendentemente, los inventores han descubierto que la expresión de polipéptidos de ORF2086 no lipidados que tienen una deleción de un residuo de Cys en N-terminal tenía como resultado una piruviláción no detectable cuando se mide mediante espectrometría de masas, en comparación con el correspondiente polipéptido de ORF2086 no lipidado silvestre. Ejemplos de 25 polipéptidos de ORF2086 no lipidados no piruvilados incluyen los que tienen una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N° 12 (A04), SEC ID N° 13 (A05), SEC ID N° 14 (A12), SEC ID N° 15 (A22), SEC ID N° 16 (B02), SEC ID N° 17 (B03), SEC ID N° 18 (B09), SEC ID N° 19 (B22), SEQ ID N° 20 (B24) y la SEC ID N° 21 (B44), en las que la cisteína en la posición 1 está delecionada. Ejemplos adicionales de polipéptidos de ORF2086 no lipidados no piruvilados aislados incluyen polipéptidos que tienen una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID N° 44 (B44), la SEC ID N° 49 (B09), la SEC ID N° 50 (B09) y la SEC ID N° 55 (A05). Preferentemente, el polipéptido 2086 no lipldado no piruvilado incluye al menos aproximadamente 250, 255, o 260 aminoácidos consecutivos y, como máximo, aproximadamente 265, 264, 263, 260, 259, 258, 257, 256 o 255 aminoácidos consecutivos. Cualquier valor mínimo se puede combinar con un valor máximo para definir un intervalo. Más preferentemente, el polipéptido tiene al menos 254 o 262 aminoácidos consecutivos.

En una realización, el polipéptido de ORF2086 no lipidado no piruvilado aislado está codificado por una secuencia nucleotídica que está operativamente unida a un sistema de expresión, en el que el sistema de expresión se puede expresar en una célula bacteriana. En una realización de ejemplo, la secuencia de nucleótidos está unida a una secuencia reguladora que controla la expresión de la secuencia nucleotídica.

En la téenica se conocen sistemas de expresión adecuados, secuencias reguladoras y células bacterianas. Por ejemplo, se puede usar cualquier vector de expresión plasmídico, por ejemplo, PET™ (Novogen, Madison Wis.) o PMAL™ (New England Biolabs, Beverly, Mass.), siempre que el polipéptido pueda expresarse en una célula bacteriana. Preferentemente, se usa el vector PET™ para clonar y expresar proteínas recombinantes en E. cotí. En el sistema PET™, el gen clonado se puede expresar bajo el control de un promotor del fago T7. Células bacterianas de ejemplo incluyen Pseudomonas fluorescens, y, preferentemente, E. coli.

En un aspecto, la invención se refiere a un polipéptido de ORF2086 no lipidado no piruvilado que se puede obtener mediante un procedimiento. Preferentemente, el polipéptido está aislado. La invención se refiere además a composiciones que incluyen un polipéptido de ORF2086 no lipidado no piruvilado que se puede obtener mediante un procedimiento. Preferentemente, la composición es una composición inmunogénica. El procedimiento incluye expresar una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N° 12, SEC ID N° 13, SEC ID N° 14, SEC ID N° 15, SEC ID N° 16, SEC ID N° 17, SEC ID N° 18, SEC ID N° 19, SEC ID N° 20 y la SEC ID N°: 21, en el que la cisterna en la posición 1 está delecionada. La secuencia nucleotídica que está operativamente unida a un sistema de expresión que se puede expresar en una célula bacteriana. En una realización, el procedimiento incluye expresar una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID N° 44 (B44), la SEC ID N° 49 (B09), la SEC ID N° 50 (B09) y la SEC ID N° 55 (A05). En otra realización, la secuencia de nucleótidos se selecciona del grupo que consiste en la SEC ID N° 43 (B44), la SEC ID N° 51 (B44), la SEC ID N° 46 (B09), la SEC ID N° 47 (B09), la SEC ID N° 48 (B09), la SEC ID N° 45 (B09), la SEC ID N° 54 (A05). Preferentemente, la célula bacteriana es E. coli.

En un aspecto, la invención se refiere a una composición que incluye un primer polipéptido aislado, que incluye la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° 49 y un segundo polipéptido aislado, que incluye la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N°: 44. En una realización preferida, los polipéptidos son inmunogénicos. En otra realización preferida, la composición incluye además un polipéptido de ORF2086 de la subfamilia A de N. meningitidis del serogrupo B. Preferentemente, el polipéptido de ORF2086 de la subfamilia A es un polipéptido de ORF2086 de la subfamilia A no piruvilado y no lipidado. En una realización de ejemplo, el polipéptido de ORF2Ó86 de la subfamilia A es A05, ejemplos del cual incluyen, por ejemplo, la SEC ID N° 13, en la que la cisteína en N-terminal en la posición 1 está delecionada, y la SEC ID N° 55.

En otro aspecto, la presente invención se refiere a un procedimiento para producir un polipéptido aislado. El procedimiento incluye expresar en una célula bacteriana un polipéptido, que incluye una secuencia que tiene una identidad superior al 90 % con la SEC ID N 21, incluyendo al menos un dominio seleccionado del grupo que consiste en los aminoácidos 13-18 de la SEC ID N° 21, los aminoácidos 21-34 de SEC ID N° 21 y los aminoácidos 70-80 de SEC ID N° 21 o una combinación de los mismos, en el que la secuencia carece de una cisteína en N terminal. El procedimiento incluye además purificar el polipéptido. El polipéptido producido en este procedimiento incluye un polipéptido de ORF2086 no piruvilado no lipidado. Preferentemente, el polipéptido es inmunogénico. En una realización preferida, la célula bacteriana es E. coli.

Ejemplos de polipéptidos que incluyen al menos un dominio seleccionado del grupo que consiste en los aminoácidos 13-18 de la SEC ID N° 21, los aminoácidos 21-34 de SEC ID N° 21 y los aminoácidos 70-8G de SEC ID N° 21, o una combinación de las mismas, incluyen la SEC ID N° 12 (A04), la SEC ID N° 13 (A05), la SEC ID N° 14 (A12), la SEC ID N° 15 (A22), la SEC ID N° 16 (B02), la SEC ID N° 17 (B03), la SEC ID N° 18 (B09), la SEC ID N° 19 (B22), la SEC ID N° 20 (B24) y la SEC ID N° 21 (B44), preferentemente en las que la cisteína en la posición 1 está delecionada. Otros ejemplos de polipéptidos incluyen la SEC ID N° 44, la SEC ID N° 49, la SEC ID N° 50 y la SEC ID N°: 55.

En una realización de ejemplo, la secuencia polipeptídica aislada incluye además al menos un dominio seleccionado del grupo que consiste en los aminoácidos 96-116 de la SEC ID N° 21, los aminoácidos 158-170 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 172-185 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 187-199 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 213-224 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 226-237 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 239-248 de SEC ID N° 21 o una combinación de los mismos. Ejemplos de polipéptidos que incluyen al menos un dominio seleccionado del grupo que consiste en los aminoácidos 13-18 de la SEC ID N° 21, los aminoácidos 21-34 de SEC ID N° 21 y los aminoácidos 70-80 de SEC ID N° 21, o una combinación de los mismos, e incluye además al menos un dominio seleccionado del grupo que consiste en los aminoácidos 96-116 de la SEC ID N° 21, los aminoácidos 158-170 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 172-185 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 187-199 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 213-224 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 226-237 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 239-248 de SEC ID N° 21, o una combinación de las mismas, incluyen la SEC ID N° 16 (B02), la SEC ID N° 17 (B03), la SEC ID N° 18 (B09), la SEC ID N° 19 (B22), la SEC ID N° 20 (B24) y la SEC ID N° 21 (B44), preferentemente en las que la cisteína en la posición 1 está delecionada. Otros ejemplos de polipéptidos incluyen la SEC ID N° 44, la SEC ID N° 49, la SEC ID N° 50 y la SEC ID N°: 55.

En un aspecto, la invención se refiere a un polipéptido aislado producido por un procedimiento descrito en el presente documento. En una realización, el polipéptido aislado es un polipéptido no piruvilado no lipidado. En otro aspecto, la invención se refiere a una composición inmunogénica producida por un procedimiento descrito en el presente documento.

En un aspecto, la invención se refiere a un polipéptido aislado que incluye la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° 18, en la que la cisteína en N-terminal en la posición 1 está delecionada o la SEC ID N° 49. Las secuencias nucleotídicas de ejemplo que codifican la SEC ID N° 49 incluyen la SEC ID N° 46, la SEC ID N° 47 y la SEC ID N°: 48. Preferentemente, la secuencia nucleotídica es la SEC ID N° 46. En un aspecto, la invención se refiere a una secuencia de nucleótidos aislada que incluye la SEC ID N° 46. En un aspecto, la invención se refiere a una secuencia de nucleótidos aislada que incluye la SEC ID N° 47. En un aspecto, la invención se refiere a una secuencia de nucleótidos aislada que incluye la SEC ID N° 48.

En un aspecto, la invención se refiere a un plásmido que incluye una secuencia de nucleótidos seleccionada de la SEC ID N° 46, la SEC ID N° 47, la SEC ID N° 48 y la SEC ID N°: 45, en el que el plásmido se puede expresar en una célula bacteriana. En la téenica se conocen sistemas de expresión adecuados, secuencias reguladoras y células bacterianas, tal como se ha descrito anteriormente. Preferentemente, la célula bacteriana es E. coli.

En otro aspecto, la invención se refiere a un polipéptido aislado que incluye la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° la SEC ID N° 50. En una realización de ejemplo, la SEC ID N° 50 está codificada por la SEC ID N°: 45.

En otro aspecto más, la invención se refiere a un polipéptido aislado que incluye la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° 21, eri la que la Cys en N-terminal está delecionada o la SEC ID N° 44. Las secuencias nucleotídicas de ejemplo que codifican la SEC ID N° 44 incluyen la SEC ID N° 43 y la SEC ID NO: 51. Preferentemente, la secuencia nucleotídica es la SEC ID N° 43. En un aspecto, la invención se refiere a una secuencia de nucleótidos aislada que incluye la SEC ID N° 43.

Composiciones inmunoaénicas En una realización preferida, las composiciones descritas en el presente documento que incluyen un polipéptido aislado no piruvilado no lipidado ORF2086 son inmunogénicas. Las composiciones inmunogénicas que incluyen una proteína codificada por una secuencia de nucleótidos de Neisseria meningitidis ORF2086 se conocen en la téenica. Las composiciones inmunogénicas ejemplares incluyen las descritas en el documento W02003/063766, y los números de publicaciones de solicitud de patente US 20060257413 y US 20090202593, que se incorporan en el presente documento por referencia en su totalidad. Tales composiciones inmunogénicas descritas aquí incluyen una proteína que muestra actividad bactericida identificada como proteína ORF2086, sus partes inmunogénicas, y / o sus equivalentes biológicos. La proteína ORF2086 se refiere a una proteína codificada por un marco abierto de lectura 2086 de Neisseria species.

La proteína puede ser una proteína recombinante o una proteína aislada de la especie nativa de Neisseria. Por ejemplo, proteínas ORF2086 de Neisseria se pueden aislar de cepas bacterianas, tales cómo las especies de Neisseria, que incluyen cepas de Neisseria meningitidis (serogrupos A, B, C, D, W-135, X, Y, Z, y 29E), Neisseria gonorrhoeae, y Neisseria lactamica, así como partes inmunogénicas y / o equivalentes biológicos de dichas proteínas.

Las proteínas ORF2086 incluyen las proteínas 2086 de la subfamilia A y proteínas de la subfamilia B, sus partes inmunogénicas, y / o sus equivalentes biológicos. Las proteínas 2086 de la subfamilia A y las proteínas de la subfamilia B 2086 se conocen en la téenica, véase, por ejemplo Fletcher y col., 2004 citado anteriormente. Véase también el documento W02003/063766, que describe las SEQ ID N.— : 260 a 278 en este documento como representantes de las secuencias de secuencias de aminoácidos asociadas a las proteínas de la Subfamilia A 2086. Además, se describen en el documento W02003/063766 las SEQ ID N— : 279 a 299 en este documento como representantes de las secuencias de aminoácidos asociadas a las proteínas de l Subfamilia 2086 B. El documento W02003/063766 se incorpora en el presénte documento por referencia. Las proteínas ORF2086 o sus equivalentes, etc. Pueden estar lipidadas o no lipidadas. Preferiblemente, la proteína ORF2086 de Neisseria está no lipidada. De manera alternativa, las composiciones inmunogénicas pueden ser combinaciones de proteínas ORF2086 lipidadas y no lipidadas.

En (una) realización, la composición inmunogénica incluye una proteína aislada que tiene al menos 95% de identidad de secuencia de aminoácidos a una proteína codificada por una secuencia de nucleótidos d e Neisseria ORF2086.

En una realización, la composición inmunogénica incluye una proteína aislada que tiene al menos 95% de identidad de secuencia de aminoácidos con una proteína de la Subfamilia A codificada por un secuencia de nucleótidos de Neisseria ORF2086. Preferiblemente, la composición inmunogenica incluye una proteína de la Subfamilia A codificada por una secuencia de nucleótidos de Neisseria ORF2086. En algunas realizaciones, el polipéptido de la Subfamilia A ORF2086 es una variante A05, una A04, una A12, o o una A22.

En algunas realizaciones, el Polipéptido ORF2086 de la Subfamilia A es una variante A05, una A12, o una A22.

En otra realización, la composición inmunogénica incluye una proteína aislada que tiene al menos 95% de identidad de secuencia de aminoácidos con una proteína de la Subfamilia B codificada por una secuencia de nucleótidos de Neisseria ORF2086. Preferiblemente, la composición inmunogénica incluye una proteína de la Subfamilia B codificada por una secuencia de nucleótidos de Neisseria ORF2086. En algunas realizaciones, la proteína ORF2Q86 de la Subfamilia B es una variante B44, una B02, una B03, una B22, una B24 o una B09. En algunas realizaciones, la proteína ORF2086 de la Subfamilia B es una variante B44, una B22, o una B09.

En una realización preferida, la composición inmunogénica incluye un polipéptido aislado no piruvilado no lipidado que tiene al menos: 95% de identidad de secuencia de aminoácidos con una proteína de la Subfamilia B codificada por una secuencia de nucleótidos de Neisseria ORF2086. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la proteína ORF2086 de la Subfamilia B es una B44 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 21; una B02 que tiene una secuencia de aminoácidos como sé muestra en la SEQ ID NO: 16; una B03 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 17; a B22 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO:19; una variante B24 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 20; o una B09 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 18, en la que la Cys N-terminal está suprimida o su combinación .

Más preferiblemente, la composición inmunogénica incluye un polipéptido no piruvilado no lipidado B09, un polipéptido no piruvilado no lipidado B44, o su combinación. En una realización, la composición incluye una variante no piruvilada no lipidada B09 que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 18, en la que Cys N-terminal está suprimida, un B44 no piruvilado no lipidado que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 21, en la que la Cys N-terminal está suprimida o su combinación. En otra realización, la composición inmunogénica incluye un B09 no piruvilado no lipidado que tiene la SEQ ID NO: 49, un B44 piruvilado no lipidado que tiene SEQ ID NO: 44, o su combinación.

En un aspecto, la invención se refiere a una composición inmúnogénica que incluye un polipéptido ORF2086 subfamilia B del serogrupo B de N. meningitidis, en el que el polipéptido en B44no piruvilado no lipidado. EL B44 puede incluir la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 21, en el que el Cys N-terminal se está suprimida o la SEQ ID NO: 44. En una realización, la composición además incluye un segundo polipéptido ORF2086 de la subfamilia B del serogrupo B N. meningitidis, en el que el segundo polipéptido es un B09 no piruvilado no lipidado. El B09 puede incluir la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 18, en la que Cys N-term¡nal está suprimida, o la SEQ ID NO: 49. En una realización, la composición inmunogénica es un a vacuna.

En todavía otra realización, la composición ¡nmunógénica incluye una proteína aislada que tiene al menos 95% de identidad de secuencia de aminoácidos con una proteína de la subfamilia A codificada por una secuencia de nucleótidos de Neisseria ORF2086, y una proteína aislada que tiene al menos 95% de identidad de secuencia de aminoácidos con una proteína de la Subfamilia B codificada por una secuencia de nucleótidos de Neisseria ORF2086.

Preferiblemente, la composición inmunogénica incluye una proteína aislada de la subfamilia A codificada por una secuencia de nucleótidos de Neisseria ORF2086 y una proteína aislada de la Subfamilia B codificada por una secuencia de nucleótidos de Neisseria ORF2086. Más preferiblemente, la composición inmunogénica incluye un polipéptido aislado no piruvilado no lipidado de la Subfamilia A ORF2086 y un polipéptido aislado no piruvilado no lipidado Subfamilia B ORF2086. En algunas realizaciones, el Polipéptido ORF2086 de la Subfamilia A es una variante A05, un A04, un A12, o un A22. En una realización preferida, el Polipéptido ORF2086 de la Subfamilia A es un A05 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 13; un A04 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 12; un A12 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 14; o una A22 variante que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 15, en la que el Cys N-terminal está suprimido, o cualquiera de sus combinaciones. En algunas realizaciones, la proteína ORF2086 de la Subfamilia B es una variante B44, una B02, una B03, una B22, una B24 o una B09. En una realización preferida, la proteína ORF2086 de la Subfamilia B es una B44 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 21; una B02 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 16; una B03 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO; 17; una B22 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO:19; un B24 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 20; o una variante B09 que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 18, en la que la Cys N-terminal está suprimida, o una combinación.

En una realización, la composición inmunogénica incluye una relación 1:1 de una proteína de la subfamilia A a una proteína de la Subfamilia B.

En otro aspecto, los polipéptidos aislados y las composiciones descritas en el presente documento inducen una respuesta inmune en un mamífero contra polipéptido ORF2086 de serogrupo B N. meningitidis. Las composiciones tienen la capacidad de inducir los anticuerpos anti meningocócicos bactericidas después de la administración a un mamífero, y en realizaciones preferidas pueden inducir anticuerpos que son bactericidas contra cepas con las subfamilias respectivas Además la información sobre respuestas bactericidas se proporciona más adelante. Véase, por ejemplo, Ejemplos 6, 11, 12, y 13. Los anticuerpos bactericidas son un indicador de la protección en seres humanos y los estudios preclínicos sirven como un sustituido, y cualquier nueva composición candidata inmunogénica debe inducir restos anticuerpos funcionales.

En una realización ejemplar, el polipéptido no piruvilado no lipidado B09 que tiene SEQ ID NO: 18 en el que Cys N-terminal en la posición 1 se suprime o SEQ ID NO: 49, y sus composiciones inmunogenicas, induce anticuerpos bactericidas contra (por ejemplo, que se puede unir a) un polipéptido ORF2086 del serogrupo B N. meningitidis, subfamilia A o preferiblemente subfamilia B. Preferiblemente, el polipéptido no piruvilado no lipidado B09 y sus composiciones inmunogénicas, induce los anticuerpos bactericidas contra la variante A05 (SEQ ID NO: 13); variante B44 (SEQ ID NO: 21); variante B16 (SEQ ID NO: 60); variante B24 (SEQ ID NO: 20); variante B09 (SEQ ID NO: 18), o su combinación. En una realización ejemplar, el polipéptido no piruvilado no lipidado B09 y sus composiciones inmunogénicas, induce los anticuerpos bactericidas contra variante B44 (SEQ ID NO: 21); variante B16 (SEQ ID NO: 60); variante B24 (SEQ ID NO: 20); variante B09 (SEQ ID NO: 18), o su combinación. Véase, por ejemplo, Ejemplo 11, Ejemplo 12, y Ejemplo 13.

En otra realización ejemplar, el polipéptido aislado no piruvilado no lipidado B44 que tiene SEQ ID NO: 21 en la que la Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida o la SEQ ID NO: 44, y sus composiciones inmunogénicas, inducen anticuerpos bactericidas contra (por ejemplo, que se pueden unir a) un polipéptido ORF2086 del serogrupo B N. meningitidis, subfamilia B. Preferiblemente, el polipéptido no piruvilado no lipidado B44 y sus composiciones inmunogénicas, induce los anticuerpos bactericidas contra la variante B44 (SEQ ID NO: 21); variante B16 (SEQ ID NO: 60); variante B24 (SEQ ID NO: 20); variante B09 (SEQ ID NO: 18), o su combinación, por ejemplo, Ejemplo 11. Adicionalmente el polipéptido no lipidado B44 y sus composiciones inmunogénicas también pueden inducir anticuerpos bactericidas que se unen a la variante B02 (SEQ ID NO: 16). Véase, por ejemplo, Ejemplo 12 y Ejemplo 13. Además, el polipéptido no piruvilado no lipidado B44 y sus condiciones inmunogénicas también pueden inducir anticuerpos bactericidas que se unen a la variante B03 (SEQ ID NO: 17) y la variante B15 (SEQ ID NO: 59). Véase ejemplo, Ejemplo 6.

En una realización adicional ejemplar, el polipéptido no piruvilado no lipidado b22 que tiene la SEQ ID NO: 19 en la que la Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida, y sus composiciones inmunogénicas, inducen los anticuerpos bactericidas contra (por ejemplo, los que se unen a) un polipéptido ORF2086 del serogrupo B N. meningitidis, subfamilia B. Preferiblemente, el polipéptido no piruvilado no lipidado B22 induce anticuerpos bactericidas contra la variante B44 (SEQ ID NO: 21); variante B16 (SEQ ID NO: 60); variante B24 (SEQ ID NO: 20); variante B09 (SEQ ID NO: 18), o su combinación. Véase, por ejemplo, Ejemplo 13.

En una realización, el polipéptido aislado no piruvilado no lipidado A05 que tiene SEQ ID NO: 13 en la que Cys N-terminal está suprimida o SEQ ID NO: 55, y sus composiciones inmunogénicas, induce anticuerpos bactericidas contra (por ejemplo, que se puede unir a) un polipéptido ORF2086 del serogrupo B N. meningitidis, subfamilia A. Preferiblemente, las composiciones no piruviladas no Npidadas A05 e inmunogénicas de los mismos, inducen anticuerpos bactericidas contra la variante A05 (SEQ ID NO: 13), variante A22 (SEQ ID NO: 15), variante A12 (SEQ ID NO: 14), o una combinación de las mismas . Véase, por ejemplo, Ejemplo 6 y 13.

En un aspecto, la invención se refiere a un procedimiento de inducción de anticuerpos bactericidas específicos para los serogrupos B N. meningitidis en un mamífero. En una realización ejemplar, el procedimiento incluye anticuerpos que inducen bactericidas específicos para un serogrupo ORF2086 de la subfamilia B B N. meningitidis, un serogrupo ORF2086 de la subfamilia A B N. meningitidis, o una combinación de los mismos. El procedimiento incluye la administración al mamífero de una cantidad eficaz de un polipéptido no piruvilado no lipidado 2086 o su composición inmunogénica, como se ha descrito anteriormente.

En una realización preferida, el procedimiento incluye la inducción de anticuerpos bactericidas específicos para una subfamilia B ORF2086 del serogrupo B N. meningitidis. El polipéptido aislado o composición inmunogénica incluye un polipéptido no piruvilado no lipidado B44. En otra realización preferida, la composición además incluye un polipéptido no piruvilado no lipidado B09. En una realización ejemplar el polipéptido aislado o composición inmunogénica incluye SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 44, o su composición. En una realización preferida, el polipéptido aislado composición inmunogénica incluye SEQ ID NO: 18, en la que Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida, SEQ ID NO: 21, en la que Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida, o su combinación, En todavía otra realización preferida, el polipéptido aislado o composición inmunogénica incluye SEQ ID NO: 19, en la que Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida.

En una realización preferida, el procedimiento incluye la inducción de anticuerpos bactericidas específicos para un serogrupo B de la subfamilia A ORF2086 de N. meningitidis. El polipéptido aislado o composición inmunogénica incluye un polipéptido no piruvilado no lipidado A05. En una realización preferida, el polipéptido aislado o composición inmunogénica incluye SEQ ID NO: 13, en el que la Cys N-terminal en la posición 1 está 57 suprimida, En otra realización preferida, la composición además incluye un polipéptido no piruvilado no lipidado B44. En una realización ejemplar, el polipéptido aislado o composición inmunogénica incluye la SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 44, o su combinación. En una realización preferida, el polipéptido aislado o composición inmunogénica incluye SEQ ID NO: 13, en la que la Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida, SEQ ID NO: 21, en la que Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida, o su combinación, La composición inmunogénica puede incluir una próteína codificada por una secuencia de nucleótidos de polinucleótidos ORF2086 de Neisseria, o sus equivalentes como el único inmunógeno activo en la composición inmunogénica. De manera alternativa, la composición inmunogénica puede además incluir inmunógenos activos, incluyendo otros polipéptidos inmunogénicos de Neisseria sp., o proteínas inmunológicamente activas de uno o más patógenos diferentes microbianos (por ejemplo, virus, prión, bacteria, o hongos, sin limitación) o polisacárido capsular. Las composiciones pueden comprender una o más proteínas deseadas, fragmentos o compuestos farmacéuticos según se desee para la indicación elegida.

Cualquier multi-antígeno o composición inmunogénica multi-valente se contempla por la presente invención. Por ejemplo, la composición inmunogénica puede incluir combinaciones de dos o más proteínas ORF2086, una combinación de proteína ORF2086 con una o más proteínas Por A, una combinación de proteína ORF2086 con polisacáridos de serogrupo A, C, Y y W135 de meningococcus y / o conjugados de polisacárido, una combinación de proteína ORF2086 con combinaciones de meningococcus y pneumococcus , o una combinación de cualquiera de los anteriores en una forma adecuada para una administración deseada, por ejemplo, para distribución mucosal. Los expertos en la téenica serán capaces fácilmente de formular tales composiciones inmunológicas multi-antígeno o multi-valentes.

La presente invención también contempla regímenes multi-inmunización en los que cualquier composición útil contra un patógeno se puede combinar en ella o con las composiciones de la presente invención. Por ejemplo, sin limitación, a un paciente de le puede administrar la composición inmunogénica de la presente invención y otra composición inmunológica para inmunizar contra virus de papilomavirus humano (HPV), tal como la vacuna HPV GARDASIL®, como parte de un régimen de multi-inmunización. Los expertos en la técnica serán capaces fácilmente de seleccionar composiciones inmunogénicas para uso junto con composiciones inmunogénicas de la presente invención con el propósito de desarrollar e implementar regímenes de multi-inmunización.

Los polipéptidos ORF2086, fragmentos y equivalentes se pueden usar como parte de una composición inmunogénica conjugada; en la que una o más proteínas o polipéptidos se conjugan con un vehículo con el fin de generar una composición que tiene propiedades inmunogénicas contra varios serotipos, o más exactamente, serogrupos, y / o contra varias enfermedades. De manera alternativa, uno de los polipéptidos ORF2086 se puede usar como una proteína vehículo para otros polipéptidos inmunogénicos. La formulación de tales composiciones inmunogénicas es bien conocida por los expertos en la técnica.

Las composiciones inmunogénicas de la invención preferiblemente incluyen un vehículo farmacéuticamente aceptable. Los vehículos farmacéuticamente aceptables adecuados y / o diluyentes incluyen cualquiera y todos los disolventes convencionales, medios de dispersión, cargas, vehículos sólidos, soluciones acuosas, recubrimientos, agentes antibacterianos y antifúngicos, agentes isotónicos y retardadores de la absorción, y similares. Los vehículos farmacéuticamente aceptables adecuados incluyen, por ejemplo, uno o más de agua, solución salina, solución salina tamponada con fosfato, dextrosa, glicerol, etanol y similares, así como sus combinaciones.

Los vehículos farmacéuticamente aceptables pueden además incluir cantidades menores de sustancias auxiliares tales como agentes humectantes o emulsionantes, conservantes o tampones, que potencian la vida útil o eficacia del anticuerpo. La preparación y uso de los vehículos farmacéuticamente aceptables se conoce bien en la téenica. Excepto en la medida en que el medio convencional o el agente sea incompatible con el ingrediente activo, se contempla su uso en las composiciones inmunogénicas de la presente invención.

Composiciones inmunogénicas se pueden administrar por vía parenteral, por ejemplo, por inyección, o bien subcutánea o intramuscular, así como por vía oral o intranasal. Procedimientos para la inmunización intramuscular se describen por Wolff y col. Biotechniques;11 (4): 474 - 85, (1991). Y por Sedegah y col. PNAS Vol. 91, p. 9866 - 9870, (1994). Otros modos de administración emplean formulaciones orales, formulaciones pulmonares, supositorios, y aplicaciones transdérmicas, por ejemplo, sin limitación. Las formulaciones orales, por ejemplo, incluyen tales excipientes normalmente empleados como, por ejemplo, calidades farmacéuticas de manitol, lactosa, almidón, estearato de magnesio, sacarina sódica, celulosa, carbonato de magnesio, y similares, sin limitación. Preferiblementé, la composición inmunogénica se administra por vía intramuscular.

Las composiciones inmunogénicas de la presente invención puede además comprender uno o más "inmunomoduladores" adicionales, que son agentes que perturban o alteran el sistema inmune, de manera que se observa o bien la regulación hacia arriba o regulación hacia debajo de la inmunidad humoral y / o mediada por células. En una realización particular, se prefiere la regulación hacia arriba humoral y / o mediada por células del sistema inmune. Ejemplos de ciertos inmunomoduladores incluyen, por ejemplo, un adyuvante o citoquina, o ISCOMATRIX (CSL Limited, Parkville, Australia), descrito en la patente de Estados Unidos n°. 5.254.339 entre otras.

Los ejemplos no limitantes de adyuvantes que se pueden usar en la vacuna de la presente invención incluyen el sistema adyuvante RIBI (Ribi Inc., Hamilton, Mont.), alumbre, geles minerales tales como gel de hidróxido de aluminio, emulsiones de aceite en agua, emulsiones de agua en aceite tal como, por ejemplo, adyuvantes completos e incompletos de Freund, Copolímero de bloque (CytRx, Atlanta Ga.), QS-21 (Cambridge Biótech Inc., Cambridge Mass.), SAF-M (Chiron, Emeryville Calif ), adyuvante AMPHIGEN®, saponina, Quil A u otra fracción de saponina, monofosforil lípido A, y adyuvante Avridina lípido-amina. Los ejemplos no limitantes de emulsiones de aceite en agua útiles en la vacuna de la invención incluyen formulaciones modificadas de SEAM62 y SEAM 1/2. SEAM62 modificada es una emulsión de aceite en agua que contiene 5% (v/v) escualeno (Sigma), 1% (v/v) de detergente SPAN® 85 (ICI Tensioactivos), 0,7% (v/v) de detergente polisorbato ® 80 (ICI Tensioactivos), 2,5% (v/v) etanol, 200 mg/ml de Quil A, 100 pg/ml de colesterol, y 0,5% (v/v) de lecitina. SEAM 1/2 modificado es una emulsión dé aceite en agua que comprende 5% (v/v) de escualeno, 1% (v/v) de, detergente SPAN® 85, 0,7% (v/v) de detergente polisorbato 80, 2,5% (v/v) etanol, 100 mg/ml de Quil A, y 50 pg/ml de colesterol.

Otros "¡nmunomoduladores" que se pueden incluir en la vacuna incluyen, por ejemplo, una o más interleucinas, interferones, u otras citocinas o quimiocinas conocidas . En una realización, el adyuvante puede ser un derivado de ciclodextrina o un polímero polianiónico, tales como los descritos en Las Patentes de Estados Unidos números 6.165.995 y 6:610.310, respectivamente. Se ha de entender que el inmunomodulador y / o adyuvante a usar dependerá del sujeto al que la vacuna o composición inmunogénica se administrará, la vía de inyección y el número de inyecciones a proporcionar.

En algunas realizaciones, el adyuvante es saponina. En algunas realizaciones, la concentración de saponina está entre 1 pg/ml y 250 pg/ml; entre 5 pg/ml y 150 pg/ml; o entre 10 pg/ml y 100 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de saponina es aproximadamente 1 pg/ml; aproximadamente 5 pg/ml; aproximadamente 10 pg/ml; aproximadamente 20 pg/ml; aproximadamente 30 pg/ml; aproximadamente 40 pg/ml; aproximadamente 50 pg/ml; aproximadamente 60 pg/ml; aproximadamente 70 pg/ml; aproximadamente 80 pg/ml; aproximadamente 90 pg/ml; aproximadamente 100 pg/ml; aproximadamente 110 pg/ml; aproximadamente 120 pg/ml; aproximadamente 130 pg/ml; aproximadamente 140 pg/ml; aproximadamente 150 pg/ml; aproximadamente 160 pg/ml; aproximadamente 170 pg/ml; aproximadamente 180 pg/ml; aproximadamente 190 pg/ml; aproximadamente 200 pg/ml; aproximadamente 210 pg/ml; aproximadamente 220 pg/ml; aproximadamente 230 pg/ml; aproximadamente 240 pg/ml; o aproximadamente 250 mg/ml.

En ciertas realizaciones preferidas, las proteínas de esta invención se usan en una composición inmunogénica para la administración oral que incluye un adyuvante mucosal y se usa para el tratamiento o prevención de infección por N. meningitidis en un huésped humano. El adyuvante mucosal puede ser una toxina de cólera; sin embargo, preferiblemente, adyuvantes mucosales diferentes de la toxina de cólera que se puede usar de acuerdo con la presente invención incluyen derivados no tóxicos de una holotoxina de cólera, en la que la subunidad A es toxina de cólera mutagenizada, modificada químicamente, proteínas relacionadas producidas por modificación de la secuencia de de aminoácidos de la toxina de cólera. Para una toxina de cólera específica que puede ser particularmente útil en la preparación de composiciones inmunogénicas de esta invención, véase la holotoxina de cólera mutante E29H, como se describe en la la Solicitud Internacional Publicada WO 00/18434, que se incorpora por la presente en este documento en su totalidad. Éstas se pueden añadir a, o conjugar con, los polipéptidos de esta invención. Se pueden aplicar las mismas téenicas a otras moléculas con adyuvante mucosal o propiedades de administración tales como toxina termolábil de Escherichia coli (LT).

Otros compuestos con adyuvante mucosal o actividad de administración se pueden usar como bilis; policationes tales como DEAE-dextrano y poliornitina; detergentes tales como dodecil benceno sulfato de sodio; materiales conjugados de lípidos; antibióticos tales como estreptomicina; vitamina A; y otros compuestos que alteran la integridad estructural o funcional de las superficies mucosales. También se pueden usar otros compuestos mucosalmente activos incluyen derivados de estructuras microbianas tales como MDP; acridina y cimetidina. STIMULON™ QS-21, MPL, e IL-12, como se ha descrito anteriormente,.

Las composiciones inmunogénicas de esta invención se pueden administrar en la forma de ISCOMS (complejos estimuladores inmunes), ISCOMS que contiene CTB, liposomas o encapsulados en compuestos tales como acrilatos o poli(DL-lactida-co-glicósido) para formar microesferas de un tamaño adecuado a la adsorción. Las proteínas de esta invención también se pueden incorporar en emulsiones oleosas.

Una cantidad (es decir, dosis) de composición inmunogénica que se administra al paciente se puede determinar de acuerdo con téenicas convencionales para los expertos en la técnica, teniendo en consideración factores tales como el antígeno particular, el adyuvante (si está presente), la edad, sexo, peso, especie, condición del paciente particular, y la vía de administración.

Por ejemplo, una dosificación para un paciente adolescente humano puede incluir al menos 0,1 mg, 1 pg, 10 pg, o 50 mg de una proteína ORF2086 de Neisseria , y al menos 80 pg, 100 pg, 150 pg, o 200 pg de una proteína ORF2086 de Neisseria. Cualquier valor mínimo y cualquier valor máximo se puede combinar para definir un intervalo adecuado.

Adyuvantes Composiciones inmunogénicas como se describen en el presente documento comprenden, en ciertas realizaciones uno o más adyuvantes. Un adyuvante es una sustancia que potencia la respuesta inmune cuando se administra conjuntamente con un inmunógeno o antígeno. Se ha mostrado que un número de citodnas o linfocinas tienen actividad moduladora inmune, y de este modo son útiles como adyuvantes, incluyendo, pero sin limitación, las interleucinas 1-a, 1-b, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 (véase, por ejemplo, Patente de Estados Unidos. Números 5.723.127), 13, 14, 15, 16, 17 y 18 (y sus formas mutantes); los interferones-a, b y y; factor estimulante de la colonia de macrófagos - granulocitos (GM-CSF) (véase, por ejemplo, Patente de Estados Unidos N° 5.078.996 y Número de acceso de ATCC 39900); factor estimulante de la colonia de macrófagos (M-CSF); factor estimulante de la colonia de granulocitos (G-CSF); y los factores de necrosis tumoral a y b.

Incluso otros adyuvantes que son útiles con las composiciones ¡nmunogénicas descritas en el presente documento incluyen quimiocinas, incluyendo sin limitación, MCP-1, MIR-Ia, MIR?b, y RANTES; moléculas de adhesión, tal como una selectina, por ejemplo, L-selectina, P-selectina y E-selectina; moléculas del tipo mucina, por ejemplo, CD34, GliQAM-1 y MadCAM-1; un miembro de la familia de integrina tales como LFA-1, VLA-1, Mac-1 y p150.95; un miembro de la superfamilia de inmunoglobulina tal como PECAM, ICAM, por ejemplo, ICAM-1, ICAM-2 y ICAM-3, CD2 y LFA-3; moléculas coestimuladoras tales como B7-1, B7-2,CD40 y CD40L; factores de crecimiento que incluyen factor de crecimiento vascular, factor de crecimiento de los nervios, factor de crecimiento de fibroblastos, factor de crecimiento epidérmico, PDGF, BL-1, y factor de crecimiento vascular endotelial; moléculas receptoras que incluyen Fas, receptor TNF, Flt, Apo-1, p55, WSl-1, DR3, TRAMP, Apo-3, AIR, LARD, NGRF, DR4, DR5, KILLER, TRAIL-R2, TRICK2, y DR6; y Caspasa (ICE).

Otros adyuvantes ejemplares incluyen, pero no se limitan a hidróxido de aluminio; fosfato de aluminio; STIMULON™ QS-21 (Aquila Biopharmaceuticals, Inc., Framingham, Mass.); MPL™ (monofosforil lípido A 3-O-desacilatdo; Corixa, Hamilton, Mont.), 529 (un compuesto amino alquil glucosamina fosfato, Corixa, Hamilton, Mont.), IL-12 (Genetics Institute, Cambridge, Mass.); GM-CSF (Immunex Corp., Seattle, Wash.); N-acetil-muramil-L-teronil-D-isoglutamina (thr-MDP); N-acetil-nor-muramil-L-alanil-D-isoglutamina (CGP 11637, denominada como nor-MDP); N-acetilmuramil-L-alanil-D-isoglutaminil-L-alanina-2-(1'-2’ -dipalmitoil-sn-glicero-3-hidroxifos-foriloxi-ethilamia) (CGP 19835A, denominada MTP-PE); y toxina de cólera. En ciertas realizaciones preferidas, el adyuvante es QS-21.

Los adyuvantes ejemplares adicionales incluyen derivados no tóxicos de la toxina cólera, incluyendo su subunidad A, y / o conjugados o fusiones modificadas por ingeniería genética del polipéptido de N. meningitidis con toxina de cólera o su subunidad B (“CTB”), procoleragenoide, polisacáridos fúngicos, incluyendo esquizofilano, muramil dipéptido, derivados de muramil dipéptido (“MDP”), ésteres de forbol, la toxina termolábil de E. coli, polímeros de bloque o saponinas.

Se ha usado fosfato de aluminio como adyuvante en un ensayo clínico de fase 1 hasta una concentración de 0,125 mg/dosis, mucho menor que el límite de 0,85 mg / dosis especificada por el Código de Estados Unidos de las Regulaciones Federales [610.15(a)] Los adyuvantes que contienen aluminio se usan ampliamente en seres humanos para potenciar la respuesta inmune de antígenos cuando se administran por vía intramuscular o subcutánea. En algunas realizaciones, la concentración de aluminio en la la composición inmunogénica está entre 0,125 mg/ml y 0,5 pg/ml; entre 0,20 pg/ml y 0,40 pg/ml; o entre 0,20 pg/ml y 0.30 pg/ml. En algunas realizaciones, la concentración de aluminio en la composición inmunogénica es aproximadamente 0,125 pg/ml; aproximadamente 0,15 pg/ml; aproximadamente 0,175 pg/ml; aproximadamente 0,20 pg/ml; aproximadamente 0,225 pg/ml; aproximadamente 0,25 pg/ml; aproximadamente 0,275 pg/ml; aproximadamente 0,30 pg/ml; aproximadamente 0,325 pg/ml; aproximadamente 0,35 pg/ml; aproximadamente 0,375 pg/ml; aproximadamente 0,40 pg/ml; aproximadamente 0..425 pg/ml; aproximadamente 0,45 pg/ml; aproximadamente 0,475 pg/ml; o aproximadamente 0,50 pg/ml.

Los adyuvantes adecuados usados para potenciar una respuesta inmune incluyen además, sin limitación, MPL™ (monofosforil lípido A 3-O-desacilado, Corixa, Hamilton, MT), que se describe en la patente de Estados Unidos N° 4.912.094. También adecuados para uso como adyuvantes son análogos sintéticos de lípido A compuestos de fosfato der aminoalquil glucosamina (AGP), o sus derivados o análogos, que están disponibles de Corixa (Hamilton, MT), y que se describen en la patente de Estados Unidos N° 6.113.918. Tal AGP es 2-[(R)-3-Tetradecanoiloxitetradecanoila ino] etil 2-Desoxi-4-O-fosfono-3-0-[(R)-3-tetradecanoioxitetrade-canoil]-2-[(R)-3-tetradecanoiloxitetradecanoil-amino]-b-D-glucopiranósido, que también se conoce como 529 (anteriormente conocido como RC529). Este adyuvante 529 se formula como una forma acuosa (AF) o como una emulsión estable (SE).

Incluso otros adyuvantes incluyen muramil péptidos, tales como N-acetil-muramil-L-threonil-D-isoglutamina (thr-MDP), N-acetil-normuramil-L-alanina-2-(1'-2' dipalmitoil-sn-glicero-3-hidroxifosforil oxi)-etilamina (MTP-PE); emulsiones aceite en agua, tales como MF59 (Patente de Estados Unidos n° 6.299.884) (que contiene 5% de Escualeno, 0,5% de polisorbato 80, y 0,5% de Span 85 (que opcionalmente contiene cantidades de MTP-PE) formulado en partículas de submicrones usando un microfluidificador tal como microfluidificador Modelo 110Y (Microfluidics, Newton, MA)), y SAF (que contiene 10% de Escualeno, 0,4% de polisorbato 80, 5% de polímero bloqueado por plurónico L121, y thr-MDP, o bien microfluidificado en una emulsión de submicrones o agitados en aparato Vórtex para generar emulsión de tamaño de partículas mayores); v incompleto de Freund (IFA); sales de aluminio (alumbre), tal como hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio, sulfato de aluminio; Anfígeno; Avridina; L121 /escualeno; D-lactida-poliláctido/glicósido; polioles plurónicos; Bordetella muerta; saponinas, tales como Stimulon™ QS-21 (Antigenics, Framingham, MA.), descritas en la Patente de Estados Unidos n° 5.057.540, ISCOMATRIX (CSL Limited, Parkville, Australia), descritas en la Patente de Estados Unidos n° 5.254.339, y complejos inmunoestimulantes (ISCOMATRIX); Mycobacterium tuberculosis, lipopolisacáridos bacterianos; polinucleótidos tales como oligonucleótidos que contienen un motivo CpG (por ejemplo, Patente de Estados Unidos n° 6.207.646); IC-31 (Intercell AG, Viena, Austria), descritos en las Patentes Europeas números. 1.296.713 y 1.326.634; una toxina pertussis (PT) o su mutante, una toxina de cólera o su mutante (por ejemplo, las Patentes de Estados Unidos números 7.285.281, 7.332.174, 7.361.355 y 7.384.640); o una toxina termolábil de E. coli (LT) o su mutante, particularmente LT-K63, LT-R72 (por ejemplo, las Patentes de Estados Unidos números 6.149.919, 7.115.730 y 7.291.588).

Procedimientos de producción de Antíqenos no lipidados P2086 En un aspecto, la invención se refiere a un procedimiento de producción de un polipéptido ORF2086 no piruvilado no lipidado. El procedimiento incluye la expresión de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido ORF2086 en el que la cisterna N-terminal está suprimida, y en el que la secuencia de nucleótidos está unida de manera operativa a un sistema de expresión que es capaz de expresarse en una célula bacteriana. Por ejemplo, preferiblemente, el polipéptido tiene la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 12; SEQ ID NO: 13; SEQ ID NO: 14; SEQ ID NO: 15; SEQ ID NO: 16; SEQ ID NO: 17; SEQ ID NO: 18;' SEQ ID NO: 19; SEQ ID NO: 20; SEQ ID NO: 21, en el que la cisteína en la posición 1 está suprimida.

En algunas realizaciones, la invención proporciona un procedimiento para producir antígenos P2086 solubles no lipidados que comprende las etapas de clonación de la secuencia de ácidos nucleicos de la variante ORF2086 en un vector de expresión de E. coli sin una secuencia de lipidación de control, que transforma la bacteria E. coli con el vector de expresión de ORF2086, que induce la expresión y aislamiento de la proteína P2086 expresada. En algunas realizaciones, la expresión se induce con IPTG.

En algunas realizaciones, el codón para la Cys N-terminal de la variante ORF2086 está suprimida. Ejemplos de tales codones incluyen TGC. En algunas realizaciones, el codón para la Cys N-terminal de la variante ORF2086 se muta mediante mutagénesis puntual para generar un codón de Ala, Gli, o Val. En algunas realizaciones, los codones Ser y Gli se añaden a la cola N-terminal de la variante ORF2086 para extender el tronco Gli/Ser inmediatamente cadena debajo de la Cys N-terminal. En algunas realizaciones, el número total de restos Gil y Ser dentro del tronco Gli/Ser es al menos 7, 8, 9, 10, 11, o 12. En algunas realizaciones, el codón para la Cys N-terminal está suprimido. En algunas realizaciones, los restos N-terminales 7, 8, 9, 10, 11, o 12 son o bien Gli o Ser.

En algunas realizaciones, los codones de la cola N-terminal de la variante de ORF2086 no lipidada se optimizan mediante mutagénesis puntual. En algunas realizaciones, la cola N-terminal de la variante de ORF2086 no lipidada se optimiza para emparejar la cola N-terminal de la variante B09. En algunas realizaciones, los codones de la cola N-terminal de la variante ORF2086 se optimizan mediante mutagénesis puntual tal como el codón que codifica el quinto aminoácido de la variante ORF2086 es 100% idéntica a los nucleótidos 13-15 de la SEQ ID NO: 8 y el codón que codifica el decimotercero aminoácido de la variante ORF2086 es 100% idéntica a los nucleótidos 37 - 39 de la SEQ ID NO: 8. En algunas realizaciones, la cola N-terminal de la variante no lipidada de ORF2086 se optimiza de manera que los ácidos nucleicos 5’ 45 son 100% idénticos a los ácidos nucleicos 1-45 de la SEQ ID NO: 8. En algunas realizaciones, la cola N-terminal de la variante no lipidada de ORF2086 se optimiza de manera que los ácidos nucleicos 5’ 42 son 100% idénticos a los ácidos nucleicos 4-45 de la SEQ ID NO: 8. En algunas realizaciones, la cola N-terminal de la variante no lipidada de ORF2086 se optimiza de manera que los ácidos nucleicos 5’ 39 son 100% idénticos a los ácidos nucleicos 4-42 de la SEQ ID NO: 8. En algunas realizaciones, la cola N-terminal de la variante no lipidada de P2086 comprende al menos una sustitución de aminoácido comparado con los aminoácidos 1 - 15 de la SEQ ID NO: 18. En algunas realizaciones, la cola N-terminal de la variante no lipidada de P2086 comprende dos sustituciones de aminoácidos comparado con los aminoácidos 1-15 de la SEQ ID NO: 18. En algunas realizaciones, la cola N-terminal de la variante no lipidada de P2086 comprende al menos una sustitución de aminoácidos comparado con los aminoácidos 2 - 15 de la SEQ ID NO: 18. En algunas realizaciones, la cola N-terminál de la variante no lipidada de P2086 comprende dos sustituciones de aminoácidos comparado con los aminoácidos 2-15 de la SEQ ID NO: 18. En algunas realizaciones, las sustituciones de aminoácidos son sustituciones de aminoácidos conservadoras En algunas realizaciones, los codones de la variante no lipidada se han optimizado para incrementar la expresión. La optimización de codón se conoce en la téenica. Véase, por ejemplo, Sastalla y col., Applied and Environmental Microbiology , vol. 75(7): 2099 - 2110 (2009) y Coleman y col., Science, vol. 320: 1784 (2008). En algunas realizaciones, la optimización de codón incluye el emparejamiento de la utilización de una secuencia de aminoácidos con la frecuencia de codón del organismo huésped elegido aunque se incluye y / o excluye secuencias de ADN específicas. En algunas realizaciones, la optimización de codón además incluye la minimización de la estructura de de ARNm secundaria correspondiente para reducir los impedimentos de traducción. En algunas realizaciones, la cola N-terminal se ha optimizado por codón para que comprenda cualquiera de las SEQ ID NO: 28, 30, 32, y 34. En algunas realizaciones, el tronco Gli/Ser se ha optimizado por codón; para que comprenda cualquiera de las SEQ ID NO: 28, 30, 32, y 34.

Con el fin de que esta invención se pueda entender mejor, se establecen los siguientes ejemplos. Los ejemplos son solamente para el propósito de ilustración y no se consideran como limitantes del alcance de la invención.

Formulaciones de composiciones inmunoqenicas En determinadas realizaciones, las composiciones inmunogénicas de la invención comprenden además al menos uno de un coadyuvante, un tampón, un cri oprotector, una sal, un catión divalente, un detergente no iónico, un inhibidor de oxidación de radicales libres, un diluyente o un vehículo.

Las composiciones inmunogénicas de la invención pueden comprender además uno o más conservantes además de una pluralidad de antígenos de proteínas meningocócicos y conjugados de proteínas con polisacáridos capsulares. La FDA requiere que los productos biológicos en viales de dosis múltiple (multidosis) contengan un conservante, sólo con unas pocas excepciones. Los productos de vacuna que contienen conservantes incluyen vacunas que contienen cloruro de bencetonio (ántrax), 2-fenoxietanol (DTaP, HepA, Lyme, Polio (parenteral)), fenol (Pneumo, Typhoid (parenteral), Vaccinia) y timerosal (DTaP, DT, Td, HepB, Hib, Influenza, JE, Mening, Pneumo, Rabies). Los conservantes aprobados para su uso en fármacos inyectables incluyen, por ejemplo, dorobutanol, m-cresol, metilparabeno, propilparabeno, 2-fenoxietanol, cloruro de bencetonio, cloruro de benzalconio, ácido benzoico, alcohol bencílico, fenol, timerosal y nitrato de fenilmercurio.

Las formulaciones de la invención pueden comprender además uno o más de un tampón, una sal, un catión divalente, un detergente no iónico, un crioprotector tal como un azúcar, y un antioxidante tal como un eliminador de radicales libres o un agente quelante, o cualquier combinación múltiple de los mismos. La elección de un componente cualquiera, por ejemplo, un quelante, puede determinar si es deseable o no otro componente (por ejemplo, un eliminador de radicales). La composición final formulada para administración debe ser estéril y/o estar libre de pirógenos. El experto puede determinar empíricamente qué combinaciones de éstos y de otros componentes serán óptimas para su inclusión en el conservante que contiene composiciones inmunogénicas de la invención dependiendo de una variedad de factores tales como el almacenamiento particular y las condiciones de administración requeridas.

En determinadas realizaciones, una formulación de la invención que es compatible con la administración parenteral comprende uno o más tampones fisiológicamente aceptables seleccionados de, pero sin limitarse a, Tris (trimetamina), fosfato, acetato, borato, citrato, glicina, histidina y sucqinato. En determinadas realizaciones, la formulación se tampona dentro de un intervalo de pH de aproximadamente 6,0 a aproximadamente 9,0, preferentemente desde aproximadamente 6,4 a aproximadamente 7,4.

En determinadas realizaciones, puede ser deseable ajustar el pH de la composición inmunogénica o de la formulación de la invención. El pH de una formulación de la invención se puede ajustar usando téenicas estándar en la técnica. El pH de la formulación se puede ajustar para que esté entre 3,0 y 8,0. En determinadas realizaciones, el pH de la formulación puede estar, o se puede ajustar para que esté, entre 3,0 y 6,0, 4,0 y 6,0, o 5,0 y 8,0. En otras realizaciones, el pH de la formulación puede estar, o se puede ajustar para que esté, aproximadamente 3,0, aproximadamente 3,5, aproximadamente 4,0, aproximadamente 4,5, aproximadamente 5,0, aproximadamente 5,5, aproximadamente 5,8, aproximadamente 6,0, aproximadamente 6,5, aproximadamente 7,0, aproximadamente 7,5, o aproximadamente 8,0. En determinadas realizaciones, el pH puede estar, o se puede ajustar para que esté, en un intervalo de desde 4,5 hasta 7,5, o desde 4,5 hasta 6,5, desde 5,0 hasta 5,4, desde 5,4 hasta 5,5, desde 5,5 hasta 5,6, desde 5,6 hasta 5,7, desde 5,7 hasta 5,8, desde 5,8 hasta 5,9, desde 5,9 hasta 6,0, desde 6,0 hasta 6,1, desde 6,1 hasta 6,2, desde 6,2 hasta 6,3, desde 6,3 hasta 6,5, desde 6,5 hasta 7,0, desde 7,0 hasta 7,5 o desde 7,5 hasta 8,0. En una realización especifica, el pH de la formulación es aproximadamente de 5,8.

En determinadas realizaciones, una formulación de la invención que es compatible con la administración parenteral comprende uno o más cationes divalentes, incluyendo pero sin limitarse a MgCl2, CaCl2 y MnC^, a una concentración que varía desde aproximadamente 0,1 mM hasta aproximadamente 10 mM, siendo preferida de hasta aproximadamente 5 mM.

En determinadas realizaciones, una formulación de la invención que es compatible con la administración parenteral comprende una o más sales, incluyendo pero sin limitarse a cloruro de sodio, cloruro de potasio, sulfato de sodio, y sulfato de potasio, presentes a una fuerza iónica que es fisiológicamente aceptable para el sujeto sobre la administración parenteral y incluidas en una concentración final para producir una fuerza iónica u osmolaridad seleccionada en la formulación final. La fuerza iónica u osmolalidad final de la formulación se determinará por múltiples componentes (por ejemplo, iones de compuesto(s) de tamponación y otras sales no tamponantes. Una sal preferida, NaCI, está presente en un intervaló de hasta aproximadamente 250 mM, seleccionándose las concentraciones de sal para complementar otros componentes (por ejemplo, azúcares) de modo que la osmolaridad total final de la formulación sea compatible con la administración parenteral (por ejemplo, inyección intramuscular o subcutánea) y promoverá la estabilidad a largo plazo de los componentes inmunogénicos de la formulación de composición inmunogénica sobre varios intervalos de temperatura. Las formulaciones libres de sal tolerarán un incremento en los intervalos del uno o más crioprotectores seleccionados hasta mantener los niveles de osmolaridad final deseada.

En determinadas realizaciones, una formulación de la invención que es compatible con la administración parenteral comprende uno o más crioprotectores seleccionados de pero sin limitarse a disacáridos (por ejemplo, lactosa, maltosa, sacarosa o trehalosa) y polihidroxihidrocarburos (por ejemplo, dulcitol, glicerol, manitol y sorbitol).

En determinadas realizaciones, la osmolaridad de la formulación está en un intervalo de desde aproximadamente 200 mOs/l hasta aproximadamente 800 mOs/l, con un intervalo preferido de desde aproximadamente 250 mOs/l hasta aproximadamente 500 mOs/l, o de aproximadamente 300 mOs/l -aproximadamente 400 mOs/l. Una formulación libre de sal puede contener, por ejemplo, desde aproximadamente un 5% hasta aproximadamente un 25% de sacarosa, y preferentemente desde aproximadamente un 7% hasta aproximadamente un 15%, o de aproximadamente un 10% a aproximadamente un 12% de sacarosa. De forma alternativa, una formulación libre dei sal puede contener, por ejemplo, desde aproximadamente un 3% hasta aproximadamente un 12% de sorbitol, y preferentemente desde aproximadamente un 4% hasta un 7%, o de aproximadamente un 5% a aproximadamente un 6% de sorbitol. Si se añade una sal, tal como cloruro de sodio, entonces se disminuye relativamente el intervalo efectivo de sacarosa o sorbitol. Estas y otras consideraciones de de osmolalidad y osmolaridad se conocen bien en la téenica.

En determinadas realizaciones, una formulación de la invención que es compatible con la administración parenteral comprende uno o más inhibidores de oxidación de radicales libres y/o agentes quelantes. En la técnica se conoce una variedad de eliminadores de radicales libres y quelantes y se aplican a las formulaciones y a los procedimientos de uso descritos en el presente documento. Ejemplos incluyen pero no se limitan a etanol, EDTA, una combinación de EDTA/etanol, trietanolamina, manitol, histidina, glicefol, citrato de sodio, hexafosfato de inositol, tripolifosfato, ácido ascórbico/ascorbato, ácido succínico/succinato, ácido málico/maleato, Desferal, EDDHA y DTPA, y varias combinaciones de dos o más de los anteriores. En determinadas realizaciones, se puede añadir al menos un eliminador de radicales libres no reductor a una concentración que potencie eficazmente la estabilidad a largo plazo de la formulación. También se pueden añadir uno o más inhibidores de oxidación de radicales libres/quelantes en varias combinaciones, tales como un eliminador de radicales y un catión divalente. La elección del quelante determinará si se necesita o no la adición de un eliminador de radicales.

En determinadas realizaciones, una formulación de la invención que es compatible con la administración parenteral comprende uno o más tensioactivos no iónicos, incluyendo pero sin limitarse a ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán, Polioxisorbato-80 (Tween 80), Polioxisorbato-60 (Tween 60), Polioxisorbato-40 (Tween 40) y Polioxisorbato-20 (Tween 20), alquil éter de polioxietileno, incluyendd pero sin limitarse a Brij 58, Brij 35, así como otros tales como Tritón X-100; Tritón X-114, NP40, Span 85 y la serie Pluronic de tensioactivos no iónicos (por ejemplo, Pluronic 121), con componentes preferidos Polioxisorbato-80 a una concentración de desde aproximadamente un 0,001% hasta aproximadamente un 2% (siendo preferido hasta aproximadamente un 0,25%) o Polioxisorbato-40 a una concentración de desde aproximadamente un 0,001% hasta un 1% (siendo preferido hasta aproximadamente un 0,5%).

En determinadas realizaciones, una formulación de la invención comprende uno o más agentes estabilizadores adicionales adecuados para la administración parenteral, por ejemplo, un agente reductor que comprende al menos un grupo tiol (-SH) (por ejemplo, cisteína, N-acetilcisteína, glutationa reducida, tioglicolato de sodio, tiosulfato, monotioglicerol, o mezclas de los mismos). De forma alternativa u opcionalmente, formulaciones de composiciones inmunogénicas que contienen conservantes de la invención se pueden estabilizar además retirando el oxígeno de los recipientes de almacenamiento, protegiendo la formulación de la luz (por ejemplo, usando recipientes de vidrio ámbar).

Las formulaciones de composiciones inmunogénicas que contienen conservantes de la invención pueden comprender uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, lo que incluye cualquier excipiente que no induzca por sí mismo una respuesta inmunitaria. Los excipientes adecuados incluyen pero no se limitan a macromoléculas tales como proteínas, sacáridos, ácidos polilácticos, ácidos poliglicólicos, aminoácidos póliméricos, copolímeros de aminoácidos, sacarosa (Paoletti y col., 2001, Vacuna, 19:2118), trehalosa, lactosa y agregados de lípidos (tales como gotas de aceite o liposomas). Tales vehículos son muy conocidos para los expertos en la téenica. Los excipientes farmacéuticamente aceptables se discuten, por ejemplo, en Gennaro, 2000, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20a edición, ISBN:0683306472.

Las composiciones de la invención pueden ser liofilizadas o en forma acuosa, es decir soluciones o suspensiones. Las formulaciones líquidas se pueden administrar de forma ventajosa directamente desde su forma envasada y por tanto son ideales para la inyección sin la necesidad de su reconstrucción en medio acuoso como se requiere en cambio para composiciones liofilizadas de la invención.

Se puede llevar a cabo la administración directa de composiciones inmunogénicas de la presente invención a un sujeto por administración parenteral (por vía intramuscular, intraperitoneal, intradérmica, subcutánea, intravenosa, o en el espacio intersticial de un tejido); o por administración rectal, oral, vaginal, tópica, transdérmica, intranasal, ocular, aural, pulmonar o mucosal. En una realización preferida, la administración parenteral es por inyección intramuscular, por ejemplo, en el muslo o en la parte superior del brazo del sujeto. La inyección puede ser por medio de una aguja (por ejemplo, una aguja hipodérmica), pero alternativamente se puede usar una inyección libre de aguja. Una dosis intramuscular típica es de 0,5 mi. Las composiciones de la invención se pueden preparar de varias formas, por ejemplo, para inyección como soluciones o bien suspensiones líquidas. En determinadas realizaciones, la composición se puede preparar como un polvo o una pulverización para administración pulmonar, por ejemplo, en un inhalador. En otras realizaciones, la composición se puede preparar como un supositorio u óvulo vaginal, o para administración nasal, aural u ocular, por ejemplo, como una pulverización, gotas, gel o polvo.

Las cantidades óptimas de los componentes para una composición inmunogénica particular se pueden establecer por estudios estándar que implican la observación de respuestas inmunitarias apropiadas en sujetos. Tras una vacunación inicial, los sujetos pueden recibir una o varias inmunizaciones de refuerzo espaciadas adecuadamente.

Envasado y formas de dosificación Las composiciones inmunogénicas de la invención se pueden envasar en forma de dosis unitaria o de multidosis (por ejemplo 2 dosis, 4 dosis o más). Para las formas multidosis, normalmente se prefieren los viales pero no necesariamente, sobre las jeringuillas pre-cargadas. Los formatos multidosis adecuados incluyen pero no se limitan a: de 2 a 10 dosis por recipiente a de 0,1 a 2 mi por dosis. En determinadas realizaciones, la dosis es una dosis de 0,5 mi. Véase, por ejemplo, la solicitud internacional de patente W02007/127668, que se incorpora por referencia en el presente documento.

Las composiciones se pueden presentar en viales u otros recipientes de almacenamiento adecuados, o se pueden presentar en dispositivos de administración pre-cargados, por ejemplo, jeringuillas con componente individual o múltiple, que se puede suministrar con o sin agujas. Normalmente, aunque no necesariamente, una jeringuilla contiene una dosis individual de la composición inmunogénica que contiene conservante de la invención, aunque también se prevé las jeringuillas pre-cargadas, multidosis. Asimismo, un vial puede incluir una dosis individual aunque de forma alternativa puede incluir dosis múltiple. 79 Se pueden establecer rutinariamente volúmenes de dosificación efectiva, aunque una dosis típica de la composición para inyección tiene un volumen de 0,5 mi. En determinadas realizaciones, la dosis se formula para la administración a un sujeto humano. En determinadas realizaciones, la dosis se formula para la administración a un sujeto humano adulto, joven, adolescente, niño o lactante (es decir, no más de un año de edad) y en realizaciones preferidas se puede administrar por inyección.

Las composiciones inmunogenicas líquidas de la invención también son adecuadas para reconstituir otras composiciones inmunogénicas que se presentan en forma liofilizada. Cuando una composición inmunogénica se va a usar para reconstitución extemporánea de este tipo, la invención proporciona un kit con dos o más viales, dos o más jeringuillas listas para cargar, o uno o más de cada uno, usándose el contenido de la jeringuilla para reconstituir el contenido del vial antes de la inyección, o viceversa.

De forma alternativa, las composiciones inmunogénicas de la presente invención se pueden liofilizar y reconstituir usando, por ejemplo, uno de una multitud de procedimientos para el secado por congelación muy conocidos en la téenica para formar partículas conformadas (por ejemplo, esféricas) regulares, tales como microgránulos o microesferas, que tienen características de partícula tales como tamaños de diámetro que se pueden seleccionar y controlar variando los procedimientos exactos usados para prepararlos. Las composiciones inmunogénicas pueden comprender además un coadyuvante que opcionalmente se puede preparar con o contener en partículas conformadas (por ejemplo, esféricas) regulares, secas, separadas tales como microgránulos o microesferas. En tales realizaciones, la presente; invención 80 proporciona además un kit de composición inmunogénica que comprende un cebador componente que incluye una composición inmunogénica seca, estabilizada, que comprende opcionalmente además uno o más conservantes de la invención, y un segundo componente que comprende una solución acuosa estéril para la reconstitución del cebador componente. En determinadas realizaciones, la solución acuosa comprende uno o más conservantes, y opcionalmente puede comprender al menos un coadyuvante (véase, por ejemplo, el documento W02009/109550 (incorporado en el presente documento por referencia).

En otra realización más, un recipiente del formato multidosis se selecciona de uno o más del grupo que consiste en, pero no se limita a, artículos de vidrio de laboratorio generales, matraces, vasos de precipitados, cilindros graduados, fermentadores, biorreactores, conductos, tubos, bolsas, frascos, viales, cierres para viales (por ejemplo, un tapón de goma, un tapón de rosca), ampollas, jeringuillas, jeringuillas duales o multicámara, tapones para jeringuillas, émbolos para jeringuilla, cierres de goma, cierres de plástico, cierres de vidrio, cartuchos y plumas desechables y similares. El recipiente de la presente invención no está limitado por el material de fabricación, e incluye materiales tales como vidrio, metales (por ejemplo, acero, acero inoxidable, aluminio, etc.) y polímeros (por ejemplo, termoplásticos, elastómeros, termoplástico-elastómeros). En una realización particular, el recipiente del formato es un vial de vidrio de Schott Tipo 1 de 5 mi con un tapón de butilo. El experto en la téenica apreciará que el formato descrito anteriormente no es de ningún modo una lista exhaustiva, sino que sirve simplemente como una orientación para el experto con respecto a la variedad de formatos disponibles para la presente invención. Se pueden encontrar otros formatos contemplados para su uso en la presente invención en catálogos publicados de proveedores y fabricantes de equipo de laboratorio tales como United States Plástic Corp. (Lima, OH), VWR.

EJEMPLOS Ejemplo 1: Procedimientos experimentales Ensayo bactericida del suero Se inmunizaron macacos cangrejeros (n = 5/grupo) por vía intramuscular con proteínas rLP2086 o rP2086 (A + B) adsorbidas en AIP04. Se vacunaron los animales a las semanas 0, 4 y 24, y se determinaron IgG específica para ORF2086 y valoraciones de anticuerpos funcionales a las semanas 0, 4, 6 y 26. Se determinaron valoraciones de IgG específica para ORF2086 del suero frente a rLP2086A y B.

Se examinaron valoraciones de anticuerpos funcionales por ensayo bactericida del suero (SBA) frente a cepas de Neisseria meningitidis que expresaban LP2086 con secuencias homólogas o bien heterólogas a las contenidas en la vacuna.

Se determinaron anticuerpos bactericidas del suero en macacos o conejos inmunizados con vacuna de ORF2086 usando SBA con complemento humano. Se inactivaron con calor los sueros inmunitarios de conejo o los sueros inmunitarios de macacos para retirar la actividad del complemento intrínseca y posteriormente se diluyeron en serie 1:2 en PBS de Dulbecco con Ca2+ y Mg2+ (D-PBS) en una placa de microvaloración de 96 pocilios para someter a prueba para determinar la actividad bactericida del suero frente a cepas de N. meningitidis. Se hicieron crecer las bacterias usadas en el ensayo en medio de GC complementado con complemento de Kellogg (GCK) y se monitorizó por densidad óptica a 650 nm. Se cosecharon las bacterias para su uso en el ensayo a una D065o final de 0,50-0,55, se diluyó en D-PBS y se añadieron 1000-3000 CFU a la mezcla de ensayo con un 20% de complemento humano.

Se usó suero humano con actividad bactericida no detectable como fuente de complemento exógeno. Se sometieron a prueba las fuentes de complemento para determinar la idoneidad frente a cada cepa de prueba individual. Se usó una fuente de complemento sólo si en número de bacterias que sobrevivieron en los controles sin sueros inmunitarios añadidos era >75%. Se requirieron diez fuentes de complemento únicas para llevar a cabo los SBA descritos en este estudio.

Despues de 30 min de incubación a 37°C con CO2 al 5%, se añadió D-PBS a la mezcla de reacción y se transfirieron alícuotas a placas de microfiltro con medio GCK 50%. Se filtraron las placas de microfiltro, se incubaron durante toda una noche a 37°C con C02 al 5% y se tiñeron y se cuantificaron microcolonias. Se definieron las valoraciones bactericidas séricas como las diluciones séricas recíprocas interpoladas que dieron una reducción del 50% en CFU en comparación con la CFU en pocilios de control sin sueros inmunitarios. Se define la valoración de SBA como el recíproco de la dilución interpolada del suero de prueba que provoca una reducción del 50% en recuentos de bacterias después de 30min de incubación a 37°C. Sei estableció la susceptibilidad a la destrucción con sueros inmunitarios de ORF2086 si había un aumento de 4 veces o más en la valoración de SBA para sueros ¡nmunitarios de ORF2086 en comparación con los sueros pre-inmunitarios correspondientes. Los sueros que fueron negativos frente a la cepa de ensayo en la dilución inicial se asignaron a una valoración de la mitad del límite de detección para el ensayo (es decir, 4).

Ejemplo 2: Clonación y expresión variantes de ORF2086 no lipidada Se derivó originalmente la secuencia de aminoácidos de P2086 madura correspondiente a los residuos 27-286 de la cepa N. meningitidis M98250771 (A05) de la amplificación de PCR a partir de ADN genómico. El cebador directo, con una secuencia de TGCCATATGAGCAGCGGAAGCGGAAG (SEC ID N.°: 22), se fusionó a la secuencia 5’ y contenía un sitio para la clonación. El cebador inverso, con una secuencia de CGGAT CCCT ACT GTTT GCCGGCGAT GC (SEC ID N.°: 23), se fusionó al extremo 3’ del gen y contenía un codón de terminación TAG seguido del sitio de restricción BamHI. En primer lugar, se clonó el fragmento amplificado de 799 pb en un vector intermedio PCR2.1 (Invitrogen, Carlesbac, CA) Se escindió este plásmido con con Ndel y BamHI, y se unió en el vector de expresión pET9a (Novagen, Madison, Wl) que se había escindido con Ndel y BamHI. El vector resultante pLA100 (que incluye la SEC ID N.°: 54), expresó la subfamilia A05 de P2086 madura de la cepa M98250771 sin la cisteína del extremo N-terminal (véase la SEC ID N.°: 13 en la que la Cys del extremo N-terminal en la posición 1 está suprimida o la SEC ID N.°: 55) que estaría presente en la proteína lipidada. Se usó la cepa de huésped de E. coli BLR(DE3) [F- ompT hsdSB(rB-mB-) gal dcm A(srl-recA)306::Tn10 (TetR) (DE3)] (Novagen) para obtener la expresión de fHBP.

Se usaron las mismas etapas de clonación para preparar las variantes con Cys suprimida del extremo N-terminal B02, B03, B09, B22, B24, B44, A04, A12, y A22. Tambien se prepararon las variantes que contienen Cys en el extremo N-terminal por el mismo procedimiento usando cebadores directos que también incluían el codón Cys (por ejemplo, el primer codón de las SEC ID N.— : 1-11). Basándose en las secuencias proporcionadas en el presente documento, el experto podrá diseñar cebadores directos e inversos para cada una de estas variantes. Por ejemplo, se usaron los iguientes cebadores para amplificar la variantes no lipidada B44 seguido de la clonación en pET9a usando Ndel y Blpl.

Tabla 1 Resultados Las construcciones de plásmidos no lipidados se expresaron fuertemente, pero las variantes de proteínas no lipidadas estaban piruviladas en el residuo de Cys N-terminal. Véanse los ejemplos 8 y 9, que describen, por ejemplo, un procedimiento para expresar las construcciones. Para obtener esta piruvilación, se suprimió el codón Cys N-terminal. Véase, por ejemplo, el ejemplo 10. La deleción del Cys N-terminal, sin embargo, dejó sin efecto la expresión de las variantes A22 y B22. Véase, por ejemplo, la figura 4. Sin embargo, las variantes A05, B01 y B44, aún se expresan a pesar de la deleción del residuo Cys N-terminal. Véase, por ejemplo, SEC ID N.°: 13 (A05), en la que el Cys N-terminal en la posición 1 está suprimido, SEC ID N.°: 35 (B01 extremo N-terminal), y SEC ID N.°: 21(B44), en las que el N-terminal en la posición 1 está suprimido. Véase, por ejemplo, la figura 5. Además, la expresión de la variante B09 no lipidada no se vio afectada por la deleción del residuo N-terminal. Véase, por ejemplo, el ejemplo 4.

Ejemplo 3: Efecto del tallo Gly/Ser sobre la expresión de la variante no lipidada Para determinar porqué las variantes A05, B01 y B44 se expresaron en ausencia de Cys N-terminal y las variantes A22 y B22 no, se alinearon las secuencias de estas variantes. Las variantes A05, B01 y B44 poseen todas una serie extendida de 10 ó 11 residuos Gly y Ser siguiendo inmediatamente la Cys N-terminal (es decir, un tallo Gly/Ser). Sin embargo, las variantes A22 y B22, sólo tenían un tallo Gly/Ser que consiste en 6 residuos Gly y Ser. En consecuencia, se expandió el tallo Gly/Ser de las variantes A22 y B22 por inserción de residuos Gly y Ser adicionales.

Se prepararon variantes de tallo Gly/Ser largo por los procedimientos descritos en el ejemplo 2 usando cebadores directos que codifican un tallo Gly/Ser con 10 o bien 11 residuos Gly y Ser.

Las variantes A22 y B22 de tallo Gly/Ser largo (10-11 residuos Gly/Ser) con Cys N-terminal suprimida mostraron un incremento en la expresión sobre las variantes de tallo Gly/Ser corto (6 residuos Gly/Ser) con Cys N-terminal suprimida. Sin embargo, estos niveles de expresión, todavía eran reducidos en comparación con los niveles de expresión de las variantes A05, B01 y B44. Ejemplo 4: Optimización de codones La expresión de la variante B09 no lipidada no se vio afectada por la deleción del residuo Cys N-terminal (véase, SEC ID N.°: 18, en la que la cisterna en la posición 1 está suprimida, o SEC ID N.°: 49). Véase, por ejemplo, la figura 6. La evaluación de la secuencia de la variante B09 demostró que la variante B09 tiene un tallo Gly/Ser que consiste en 6 residuos Gly y Ser, similar al tallo Gly/Ser de las variantes A22 y B22. En efecto, las colas N-terminales de las variantes B09 y A22 son idénticas en el nivel de aminoácidos. Las colas N-terminales de las variantes B09 y A22 (SEC ID N.°: 53 y 42, respectivamente), sin embargo, varían en el nivel de aminoácidos en 2 2 ácidos nucleicos: ácidos nucleicos 15 y 39 de SEC ID N.°: 8. Véase, por ejemplo, la figura 6. Los 14 primeros aminoácidos de la cola N-terminal de la variante B22 son idénticos a los de las variantes B09 y A22, y la cola N-terminal de la variante B22 sólo difiere en el 15° aminoácido. Los ácidos nucleicos 1-42 de la variante B22 son idénticos a los ácidos nucleicos 1-42 de la variante A22. Los ácidos nucleicos 1-42 de la variante B22 (véase SEC ID N.°: 52) son idénticos a los ácidos nucleicos 1-42 de B09 (véase SEC ID N.°: 53) salyo por las diferencias en los ácidos nucleicos 15 y 39, cuando se alineas de forma óptima. En consecuencia, la variante B22 difiere de la variante B09 en los aminoácidos 15 y 39 de la SEC ID N.°: 8. Esta última frase contiene un error tipográfico y debe expresar que la variante B22 difiere de la variante B09 en los ácidos nucleicos 15 y 39 de la SEC ID N.°: 8.

Para determinar si las diferencias en los ácidos nucleicos afectaron al nivel de expresión de la variante B09 en comparación con las variantes A22 y B22, las variantes A22 y B22 se mutaron por mutación puntual para incorporar los ácidos nucleicos 15 y 39 en los codones correspondientes para Gly5 y Gly13. La incorporación de estas mutaciones con ácidos nucleicos inactivados incrementó significativamente la expresión de las variantes con Cys N-terminal suprimida A22 y B22 a o niveles similares a la variante B09 con Cys N-terminal suprimida. Véase, por ejemplo, la figura 7. En consecuencia, la optimización de codones para emparejar la variante B09 puede incrementar la expresión de las variantes P2086 no lipidadas con Cys N-terminal suprimida .

Otro análisis de las secuencias de las variantes no lipidadas sugirió optimizaciones de codones adicionales en el tallo Gly/Ser para mejorar la expresión. En consecuencia, se construyeron variantes no lipidadas adicionales por el procedimiento del ejemplo 2 usando cebadores directos que comprenden tales secuencias optimizadas de codones. Los cebadores directos usado para generar tallos Gly/Ser optimizados incluyen cualquiera de las siguientes secuencias: ATGAGCTCTGGAGGTGGAGGAAGCGGGGGCGGTGGA (SEC ID U°: 28) M S S G G G G S G G G G (SEC ID N.°: 29) AT GAGCT CT GGAAGCGGAAGCGGGGGCGGT GG A (SEC ID N.°: 30) M S S G S G S G G G G (SEC ID N.°: 31) ATGAGCTCTGGAGGTGGAGGA (SEC ID N.°: 32) M S S G G G G (SEC ID N.°: 33) ATGAGCAGCGGGGGCGGTGGA (SEC ID N.°: 34) M S S G G G G (SEC ID N.°: 33) Ejemplo 5: Optimización de la formulación de composición inmunogénica Las vacunas formuladas con ISCOMATRIX generan una respuesta inmunitaria rápida dando como resultado una reducción en el número de dosificaciones requeridas para lograr una tasa de respuesta de más de 4 veces como se mide en un ensayo bactericida del suero. Se inmunizaron grupos de cinco macacos Rhesus con diferentes formulaciones de una vacuna de rP2086 no lipidada bivalente. La vacuna incluyó una variante A05 no lipidada, no piruvilada (SEC ID N.°: 13, en la que la Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida o SEC ID N.°: 55 codificada por SEC ID N.°:54) y una variante B44 no lipidada no piruvilada (SEC ID N.°: 21, en la que la Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida o SEC ID N.°: 44 codificada por SEC ID N.°: 51). Las unidades de coadyuvante son como sigue: AIP04 es de 250 mcg, ISCOMATRIX está entre 10 y 100 mcg. Las unidades de coadyuvante para AIPO4 mostradas en las tablas 2-5 se muestras como unidades en miligramos y por lo tanto se muestran como 0,25 (miligramos) en lugar de 250 mcg.

El programa de inmunización fue de 0, 4 y 24 semanas con extracciones en las semanas 0, 4, 6 y 26. No hubo incrementos en las valoracionés de SBA en la postdosis uno para cualquiera de los grupos. En la postdosis dos, se observó un incremento en las valoraciones de SBA y en el número de respondedores como se definió por un incremento de 4 veces en en valor de referencia de la valoración de SBA anterior para formulaciones que contenían el coadyuvante ISCOMATRIX. Las tablas 2 y 3 proporcionan las GMT de SBA observadas para una cepa de subfamilia A y B de fHBP, respectivamente. Las GMT de SBA para las formulaciones con ISCOMATRIX fueron 3-19 y 4 - 2 4 veces mayores que las observadas para la formulación con AIP04 para as cepas de subfamilia A y B, respectivamente. También se observaron valoraciones potenciadas en la postdosis tres para las formulaciones con ISCOMATRIX en 13-95 y 2 - 10 para la cepa de subfamilia Ay B de fHBP, respectivamente, en comparación con la formulación con AIP04. El análisis de las taras de respondedores, como se define por un incremento de cuatro veces o mayor en la valoración de SBA sobre el valor de referencia reveló una tendencia similar (tablas 4 y 5).

Cinco monos por grupo; Programa de inmunización: 0, 4, 24 semanas; programa de Cinco monos por grupo; Programa de inmunización: 0, 4, 24 semanas; programa de - Ejemplo 6: Inmunoprotección conferida por variantes lipidadas y no lipidadas Una variante de P2086 no lipidada expresada recorribinantemente (B44) induce una protección amplia como se mide por SBA frente a cepas que representan diversas variantes de las fHBP (desde aproximadamente un 85% hasta aproximadamente un <92% de ID) de secuencias de LP2086. Estas tasas de respuesta se obtuvieron para una vacuna no lipidada formulada con AIPO4. Véase la tabla 6, que muestra tasas de respuesta de SBA para una cepa de MnB de subfamilia B de fHBP generada por una vacuna de fHBP bivalente. La vacuna no lipidada (representada por un bajo la columna ipidación” ) incluyó una variante A05 no lipidada no piruvilada (SEC ID N.°: 13, en la que la Cys N-terminal en la posición 1 está suprimido, o SEC ID N.°: 55 codificada por SEC ID N.°: 54) y una variante B44 no lipidada, no piruvilada (SEC ID N.°: 21, en la que la Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida, o SEC ID N.°: 44, codificada por SEC ID N.°: 51) .

De forma alternativa, una variante de P2086 no lipidada expresada recombinantemente (B44) induce mayores respuestas inmunitarias como se mide por la valoración de SBA que una variante lipidada (B01) frente a cepas que portan secuencias de LP2086 similares (>92% de ID) y diversas (<92% de ID). Las tasas de respuesta más altas (como se definen por un incremento de cuatro veces o mayor en las valoraciones de SBA sobre el valor de referencia) se observaron para la vacuna que contenía B44 de rP2086 no lipidada en comparación con la vacuna B01 de rLP2086 lipidada (tabla 6).

De acuerdo con la tabla 6, B44 no lipidada es un componente de subfamilia B preferido de fHBP en una composición para proporcionar una amplia cobertura frente a (por ejemplo, provocar anticuerpos bactericidas frente a) cepas de variante de LP2086 múltiple.

Sorprendentemente, los inventores anotaron que es poco probable que las cepas de variante B09 de LP2086 B09 tengan buenas tasas de respuesta de SBA con respecto a polipéptidos ORF2086 heterólogos (ninguno-B09). En particular, Los inventores encontraron que B09 de LP2086 es una excepción en términos de una cepa para ensayo frente a la que, la composición inmunogénica de A05/B44 descrita en la tabla 6 provoca anticuerpos bactericidas. Por lo tanto, en una realización preferida, una composición inmunogénica de la invención incluye un polipéptido B09, en particular en el contexto de una composición que incluye más de un polipéptido de subfamilia B de ORF2086. En una realización preferida, una composición inmunogénica que incluye B44 no lipidada también puede incluir un polipéptido de B09 no lipidada.

Tabla 6: Tasas de respuesta de S8A para cepas de MnB de una subfamilia B de fHBP generadas por suero inmunitario de vacunas de fHBP bivalentes de macacos Rhesus.

Variante de % de ID para LP2086 de subfamilia % de Coadyuvante cepa de Vacuna lipidación apareada para respondedores ensayo componente de vacuna no PD3 sem. 26 lipidado AIP04 B03 A05/B01 + 86,7 50 0,25mg _ A05/B44 80 B09 A05/B01 + A05/B44 86,3 0 _ 0 B15 A05/B01 + 86,7 25 _ A05/B44 80 B16 A05/B01 + _ A05/B44 87,1 0 50 B16 A05/B01 + 87,1 0 _ A05/B44 60 B24 A05/B01 + _ A05/B44 85,9 0 60 B44 A05/B01 + A05/B44 100 100 100 ISCOMATRIX® A05 A05/B44 (10 mcg) 100 100 ISCOMATRIX® (100 mcg) A05 A05/B44 100 80 ISCOMATRIX® (10 mcg) A22 A05/B44 88,9 80 ISCOMATRIX® (100 mcg) A22 A05/B44 88,9 100 Cinco monos por grupo; Programa de inmunización: 0, 4, 24 semanas; Programa de extracción: semanas 0, 4, 6, y 26 semanas. _ _ Ejemplo 7: Optimización de codones de las variantes B44 y B09 Aunque los niveles de expresión logrados en los ejemplos precedentes eran adecuados para muchas aplicaciones, fue deseable una otra optimización, y se prepararon y se sometieron a prueba construcciones de expresión de E. coli que contenían optimización de codones adicional sobre la longitud total de la proteína. Se encontró que una secuencia mejorada de este tipo para la expresión de una proteína B44 sin-Cys era la secuencia de ácidos nucleicos expuesta en SEC ID N.°: 43. Como se muestra en el ejemplo 9, la construcción de expresión que contenía SEC ID N.°: 43 mostró una expresión potenciada en comparación con la secuencia natural no -optimizada.

Se mejoró la expresión de la proteína B09 con la Cys N-terminal suprimida aplicando cambios de codones de la construcción de B44 optimizado anteriormente (SEC ID N.°: 43) al B09 (SEC ID N.°: 48). Para generar secuencias de B09 optimizadas, en primer lugar se alineó la secuencia de ADN optimizada de B44 (SEC ID N.°: 43) con la secuencia de ADN del alelo de DNA B09 (SEC ID N.°: 48). Se optimizó la secuencia de codificación no lipidada completa del alelo de B09 (SEC ID N.°: 48) para reflejar los cambios de codones observados en el alelo optimizado de B44 (SEC ID N.°: 43) siempre que los aminoácidos entre B44 (SEC ID N.°: 44) y B09 (SEC ID N.°: 49) sean idénticos. Las secuencias de codones en el alelo de B09 que corresponden a los aminoácidos idénticos entre el alelo de B09 y el alelo de B44 se cambiaron para reflejar el codón usado en la secuencia optimizada de B44 (SEC ID N.°: 43). Las secuencias de codones para aminoácidos que diferían entre B09 (SEC ID N.°: 49) y B44 (SEC ID N.°: 44) no se cambiaron en la secuencia de ADN de B09.

Adicionalmente, la secuencia de aminoácidos de B44 no lipidada (SEC ID N.°: 44) contiene dos secuencias de repetición serina-glicina secuenciales (S-G-G-G-G)(SEC ID N.°: 56)(véanse también los aminoácidos de; 2 a 6 de SEC ID N.°: 44) en su extremo N-terminal, mientras que el alelo de B09 sólo contiene una repetición serina-glicina en el extremo N-terminal (véanse los aminoácidos de 2 a 6 y los aminoácidos de 7 a 11 de SEC ID N.°: 49). Las dos repeticiones serina-glicina en el extremo N-terminal de B44 (aminoácidos de 2 a 6 y aminoácidos de 7 a 11 de SEC ID N.°: 44) también tenían usos de codones diferentes (véanse los nucleótidos de 4 a 18 y los nucleótidos de 19 a 33 de SEC ID N.°: 43), y diferentes combinaciones de la repetición serina-glicina de B44 optimizada (por ejemplo, nucleótidos de 4 a 18 de SEC ID N.°: 43, o bien nucleótidos de 19 a 33 de SEC ID N.°: 43, o una combinación de los mismos) se aplicaron a la secuencia de ADN de B09 (SEC ID N.°: 48, por ejemplo, aplicada a los nucleótidos de 4 a 18 de SEC ID N.?: 48) para examinar el efecto sobre la expresión de proteínas recombinantes.

Se construyeron tres versiones diferentes de B09 optimizada: La SEC ID N.°: 45 contiene ambas repeticiones serina-glicina (GS1 y GS2) (ácidos nucleicos de 4 a 33 de SEC ID N.°: 43) de la B44 optimizada, la SEC ID N.°: 46 contiene GS1 (ácidos nucleicos de 4 a 18 de SEC ID N.°: 43), y la SEC ID N.°: 47 contiene GS2 (ácidos nucleicos de 19 a 33 de SEC ID N.°: 43). Se sintetizó químicamente el ADN para todos las secuencias optimizadas de codones anteriores usando un estándar en la téenica de la química. Se clonó el ADN resultante en vectores de expresión de plásmidos apropiados y se sometió a prueba para determinar la expresión en células huésped de E. coli como se describe en los ejemplos 8 y 9.

Ejemplo 8: Procedimiento para la expresión de una variante B09, de ORF2086 Se transformaron células de la cepa K-12 de E. coli (derivados de W3110 natural (CGSC4474) que tenía deleciones en recA, fhuA y araA) con el plásmido pEB063, que incluye la SEC ID N.°: 45, pEB064, que incluye SEC ID N.°: 46, el plásmido pEB065, que incluye la SEC ID N.°: 47, o el plásmido pLA134, que incluye la SEC ID N.°: 48. Las modificaciones preferidas para la cepa K-12 son útiles para los fines de fermentación pero no se requieren para la expresión de las proteínas.

Se inocularon células en un medio definido de glucosa-sales. Después de 8 horas de incubación a 37°C, se aplicó un alimento de glucosa lineal y se continuó con la incubación durante tres 3 horas adicionales. Se añadió b-D-1-tiogalactopiranósido de isopropilo (IPTG) al cultivo hasta una concentración final de 0,1 mM seguido de 12 horas de de incubación a 37°C. Se recogieron las células por centrifugación a 16.000 xg durante 10 minutos y se lisaron por adición de “Easy-Lyse™ Cell Lysing Kit” de Lienco Technologies (St. Louis, MO) y un tampón de carga. Se analizaron los lisados aclarados para determinar la expresión de B09 por tinción Coomassie de geles de SDS-PAGE y/o análisis de transferencia de bandas tipo Western con cuantificación por un densitómetro de rastreo. Los resultados de la densitometría de rastreo están a continuación en la tabla 7: Ejemplo 9: Procedimiento para la expresión de la variante B44, de ORF2086 Se transformaron células de la cepa B de E. coli (BLR(DE3), Novagen) con plásmido pl_N056, que incluye la SEC ID N.°: 51. Se transformaron células de la cepa K-12 de E. coli (derivado de W3110 natural) con el plásmido pDK087, que incluye la SEC ID N.°: 43. Se inocularon las células en un medio definido de glucosa-sales. Después de 8 horas de incubación a 37°C se aplicó un alimento de glucosa lineal y se continuó con la incubación durante 3 horas adicionales. Se añadió b-D-1-tiogalactópiranósido de isopropilo (IPTG) al cultivo hasta una concentración final de 0,1 mM seguido de 12 horas de incubación a 37°C. Se recogieron las células por centrifugación a 16.000 xg durante 10 minutos y se lisaron por adición de “Easy-Lyse™ Cell Lysing Kit” de Lienco Technologies (St. Louis, MO) y tampón de carga. Se analizaron los sobrenadantes para determinar la expresión de B09 por tinción Coomassie de geles de SDS-PAGE y/o análisis de transferencia de bandas tipo Western, con cuantificación por densitómetro de rastreo. Los resultados de la densitometría de rastreo están a continuación en la tabla 8: Ejemplo 10: Piruvilación El presente ejemplo demuestra que el residuo Cys N-terminal de proteínas ORF2086 no lipidadas se puede piruvilar cuando se expresa, por ejemplo, en £ coli.

Se monitorizó la acumulación de proteínas heterólogas durante la producción de variantes A05 (SEC ID N.°: 13) y B44 (SEC ID N.°: 21) usando cromatografía de líquidos de alta resolución de fase inversa (RP-HRLC). Esta separación se interconectó con un espectrómetro de masas por tiempo de vuelo cuadrupolo (QTOF-MS) para proporcionar un medio de moriitorizar la formación de las variantes relacionadas con el producto.

Después de expresarse en las células huésped de B y/o K-12 de E. coli, los productos derivados de estas fermentaciones sufrieron un procedimiento de purificación durante el que se observó una modificación del producto. La deconvolución de los espectros de masas caracterizó las variantes por exhibir cambios de masa de +70 Da, en comparación con los productos naturales de 27640 y 27572 Da para A05 y B44, respectivamente.

La bibliografía publicada indicó que se había observado previamente un cambio de masa de +70 Da en proteínas y se había atribuido a la piruvilación del residuo amino-terminal.

Se confirmó la presencia y la ubicación del piruvato usando los datos de fragmentación de espectros de masa (EM/EM). Los datos indicaron que la modificación se dio en el residuo de cisteína amino-terminal, es decir, el aminoácido en la posición 1, de acuerdo con A05 y B44. Para A05, el porcentaje de polipéptidos piruvilados era aproximadamente de un 30%, en comparación con el número total de polipéptidos de A05 (SEC ID N.°: 13). Para B44, el porcentaje de polipéptidos piruvilados era aproximadamente de un 25%, en comparación con el número total de polipéptidos de B44 (SEC ID N.°: 21).

Cuando se purificaron A05 (SEC ID N.°: 13 en la que la Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida o SEC ID N.°: 55) y variantes de B44 (SEC ID N.°: 21 en la que la Cys N-terminal en la posición 1 está suprimida o SEC ID N.°: 44), que no contienen una cisteína amino-terminal, no hubo piruvilación detectable (+70 Da).

Ejemplo 11: Inmunogenicidad de B09 y B44, individualmente y en combinación Se inmunizaron 5 -10 grupos de monos macacos Rhesus con variante B09 (SEC ID N.°: 49 codificada por SEC ID N.°: 48) o variante B44 (SEC ID N.°: 44 codificada por SEC ID N °: 43), o A05, B09 y B44 (SEC ID N.°: 55, SEC ID N.°: 49 codificada por SEC ID N.°: 48, y SEC ID N.°: 44 codificada por SEC ID N.°: 43, respectivamente) formuladas con 250 mcg de AIP04 por dosis. Se vacunaron los monos por medio de la vía intramuscular a las semanas 0, 4 y 8 con 10 mcg cada uno de fHBP no lipidada sola o en combinación, como se enumera en la tabla 9 y 10. Se analizaron las muestras séricas de ambas semanas 0 y 12 en SBA frente a cepas de MnB con las variantes de subfamilia A o bien de subfamilia B de fHBP. Se registraron respondedores como con un aumento de 4 x en la valoración. La variante B44 sometida a prueba fue la construcción optimizada (SEC ID N.°: 43) y se mantuvieron las tasas de respuesta amplias que se observaron es estudios previos (tabla anterior) para la construcción optimizada (Tabla 9) la vacuna de B44 sola o en combinación con B09. La vacuna de B09 sola (Tabla 10) también pudo generar respuestas inmunitarias ampliamente reactivas cruzadas (Tabla 10).

Tabla 9: Tasas de respuesta obtenidas para vacunes de fHBP no lipidada en macacos Rhesus Se inmunizaron i.m. macacos Rhesus (n= 10) a las semanas 0, 4 y 8 con 10 mcg cada uno de fHBP no lipidada sola o en combinación como se enumeró en la columna Vacuna en la formulación con 250 mcg de AIP04. Se analizaron las muestras sericas de ambas semanas 0 y 10 en SBA frente a las cepas de MnB enumeradas en la tabla. Se registran los respondedores como los animales con un aumento de 4 x en la valoración.

La tabla 9 indica, por ejemplo, que una composición que incluye una combinación de B44, B09, y A05 no lipidadas, no piruviladas mostraba una cobertura cruzada mayor frente alas variantes de prueba en comparación con la cobertura cruzada de una composición que incluía B44 sola. En vista de los resultados mostrados en la presente solicitud, incluyendo en particular la tabla 6 y la tabla 9 juntas, las composiciones que incluyen B44, B09 y A05 sola o en combinación son realizaciones preferidas de la presente invención. En particular, se dan a conocer las composiciones que incluyen tanto B44 como B09. Tal composición incluye además preferentemente un polipéptido de subfamilia A, tal como en particular A05.

Tabla 10: Tasas de respuesta obtenidas para vacuna de B09 de fHBP no lipidada en macacos Rhesus Se inmunizaron i.m. macacos Rhesus (n= 5) a las semanas 0, 4 y 8 con 10 mcg cada uno de fHBP no lipidada sola o en combinación como se enumeró en la columna Vacuna en la formulación con 250 mcg de AIP04. Se analizaron las muestras séricas de ambas semanas 0 y 10 en SBA frente a las cepas de MnB enumeradas en la tabla. Se registran los respondedores como los animales con un aumento de 4 x en la valoración.

Ejemplo 12: Inmunoprotección conferida por construcción de variantes lipidadas y no lipidadas Se rastrearon previamente veinte conejos hembra New Zealand white, de 2, 5-3,5 kg, obtenidos de Charles River Canadá, por ELISA celular completo y se seleccionaron 10 animales para este estudio basándose en sus valoraciones de fondo bajas frente a las cepas de prueba que representan variantes B02 de fHBP (SEC ID N.°: 16) y B44 (SEC ID N.°: 21) (Tabla 11). Se inmunizaron i.m. un grupo de tres animales con 100 mg de cada proteína formulada con 50 pg ISCOMATRIX por 0,5 mi de dosis a las semanas 0, 4 y 9 (Tabla 12). Se vacunó el grupo 1 con B44 no lipidada (SEC ID N.°: 44). Se incluyó un grupo de control que se vacunó con B01 lipidada formulada con AIP04 (250 mcg) Se sometieron a extracción los conejos a las semanas 0, 4, 9 y 10. Se prepararon sueros individuales de la semana 10 y se analizaron por ensayo bactericida del suero frente a cepas meningocócicas de serogrupo B múltiples de la subfamilia B de fHBP.

Tabla 11: Conejos usados en el estudio Especie: Conejo Raza: New Zealand white Fuente:3 Laboratorio Charles River N.° de animales por grupo 3 N.° total de animales: 9 Edad y sexo: Hembra Peso: 2, 5-3,5 kg Tabla 12 rfHBP Fosfato de ISCOMATRIX N.° de (pg/0,5 aluminio Grupo Variante lipidada (pg/0,5 i animales mi (pg/0,5 mi dosis) dosis) dosis) 1 3 B44 100 50 2 3 B01 - 100 50 3 3 B01 + 100 - 100 104 Programa de inmunización, semanas 0, 4, 9; Programa de extracción, semanas 0, 4, 9,10 Ensayo bactericida del suero (SBA): Se realizó un ensayo bactericida del suero (SBA) basado en microcolonias frente a cepas meningocócicas de serogrupo B múltiples (tabla 13) sobre muestras séricas individúales. Se cualificaron los sueros humanos de donantes como la fuente de complemento para la cepa sometida a prueba en el ensayo. Se interpolaron valoraciones bactericidas dependientes de anticuerpos mediadas por complemento y se expresaron como el recíproco de la dilución del suero de prueba que destruyó el 50% de las células meningocócicas en el ensayo. El límite de detección del ensayo era de una valoración de SBA de 4. Una valoración de SBA de <4 se asignó á un número de 2. Se calculó y se comparó un aumento de ³ 4 veces de las valoraciones de SBA en sueros de la semana 10 en comparación con las valoraciones en las pre-extraídas.

La actividad de anticuerpos bactericida sérica como se mide en el SBA es el subrogado inmunológico de protección frente a la enfermedad meningocócica. Se determinó la capacidad de inmunización con rfHBP no lipidado para obtener anticuerpos bactericidas en conejos por SBA. SBA mide el nivel de anticuerpos en una muestra sérica mimetizando la lisis bacteriana mediada por complemento que se produce de forma natural. Se analizaron las muestras séricas de conejo recogidas en la semana 10 por SBA frente a una cepa con una fHBP que era homóloga a la vacuna de B44 y una cepa con una fHBP que estaba estrechamente relacionada con la vacuna de B01 (B02). Como se muestra en la tabla 14, una semana después de la tercera inmunización (semana 10), todas las muestras séricas mostraron actividad bactericida frente a ambas cepas de prueba (tabla 14). Parece que B44 no lipidada (SEC ID N.°: 44) fue más inmunogénica que B01 no lipidada en conejos New Zealand. B44 está en el mismo subgrupo (N4/N5) que B01. La B44 no lipidada (SEC ID N.°: 44) formulada con coadyuvante Isco atrix dio valoraciones comparables con la B01 lipidada formulada con fosfato de aluminio. En general, los sueros pre-extraídos de conejo no mostraron actividad bactericida preexistente frente a las cepas sometidas a prueba.

Tabla 14: Actividad bactericida sérica frente a cepas de subfamilia B de fHBP en conejos New Zealand White vacunados con fHBP no lipidada recombinante.

Valoraciones de SBA de GMT frente a variante de prueba Variante de subfamilia B B44 (SEC B02 (SEC (formulación) ID N.°: 21) ID N.°: 16) B44 no lipidada (SEC ID 6675 7140 N.°: 44)(lscomatrix) B01 lipidada (AIP04) 10099 10558 Ejemplo 13: Inmunogenicidad de seis proteínas de unión al factor H no lipidadas en conejos New Zealand white.

Se inmunizaron grupos de 6 conejos con variantes de fHBP no lipidadas como se describe en la tabla 15. Se administraron vacunas a las 0, 4 y 9 semanas. Se analizaron muestras séricas de conejo recogidas desde las semanas O y 10 por SBA frente a las cepas con secuencias de fHBP homologas y heterólogas. La tabla 15 muestra el porcentaje de respondedores después de la tercera inmunización. Una semana después de la tercera inmunización (semana 10), todas las muestras séricas mostraron actividad bactericida frente a las cepas homólogas así como otras cepas de prueba de la misma subfamilia de fHBP. En general, los sueros pre-extraídos de conejo mostraron que no había actividad bactericida preexistente frente a las cepas sometidas a prueba.

Tabla 15: Porcentaje de respondedores de postdosis tres en conejos New Zealand White vacunados con fHBP no lipidada recombinante Proteínas fHBP de MnB usadas La invención también proporciona las siguientes realizaciones tal como de definen en las cláusulas siguientes: C1. Una composición inmunogénica que comprende un polipéptido P2086, en el que P2086 es una variante B44, una B02, una B03, una B22, una B24, una B09, una A05, una A04, una A12 o una A22.

C2. Una composición inmunogénica que comprende un polipéptido de P2086 de la subfamilia B, en el que el polipéptido de P2086 de la subfamilia B es una variante B44, una B02, una B03, una B22, una B24 o una B09.

C3. La composición inmunogénica de C2 que comprende además un polipéptido P2086 de la subfamilia A.

C4. La composición inmunogénica de C3, en la que el polipéptido P2086 de la subfamilia A es una variante A05, una A04, una A12 o una A22.

C5. La composición inmunogénica de una cualquiera de las cláusulas C 1-4, en la que además comprende un adyuvante.

C6. La composición inmunogénica de C5, en la que el adyuvante se selecciona del grupo que consiste en: a) un adyuvante de aluminio; b) una saponina c) una secuencia de nucleótidos CpG; y d) cualquier combinación de a), b) y c).

C7. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C6, en la que el adyuvante de aluminio se selecciona del grupo que consiste en AIP04 AI(OH)3, AI2(SO4)3 y alumbre.

C8. La composición inmunogénica de acuerdo con las cláusulas C6 o C7, en la que la concentración de aluminio está entre aproximadamente 0,125 pg/ml y 0,5 pg/ml.

C9. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C8, en la que la concentración de aluminio es de 0,25 m9/hhI.

C10. La composición inmunogénica de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C6-9, en la que la concentración de saponina está entre 1 pg/ml y 250 pg/ml.

C11. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C10, en la que la concentración de saponina está entre 10 pg/ml y 100 m9/ihI.

C12. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C10, en la que la concentración de saponina es de 10 m9/itiI.

C13. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C10, en la que la concentración de saponina es de 100 pg/ml.

C14. La composición inmunogénica de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C6-13, en la que la saponina es QS-21 o ISCO ATRIX.

C15. La composición inmunogénica de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C1-C14, en la que la composición confiere la capacidad de producir una respuesta inmunogénica a la bacteria Neisseria meningitidis tras la administración de múltiples dosis a un sujeto.

C16. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C15, en la que la respuesta inmunogénica a bacteria Neisseria meningitidis se confiere tras la administración de 2 dosis al sujeto.

C17. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C15, en la que la respuesta inmunogénica a bacteria Neisseria meningitidis se confiere tras la administración de 3 dosis al sujeto.

C18. Una composición que confiere un incremento de la inmunogenicidad de un antígeno P2086 no lipidado, en el que la composición comprende una saponina y al menos un antígeno P2086 no lipidado.

C19. La composición inmunogenica de acuerdo con la cláusula C18, en la que la concentración de saponina está entre 1 pg/ml y 250 pg/ml.

C20. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C19, en la que la concentración de saponina esta entre 10 pg/ml y 100 mg/ml.

C21. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C19, en la que la concentración de saponina es de 10 pg/ml.

C22. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C19, en la que la concentración de saponina es de 100 pg/ml.

C23. La composición inmunogénica de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C18-22, en la que la saponina es QS-21 o ISCOMATRIX.

C24. La composición inmunogénica de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C18-23, que además comprende aluminio.

C25. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C24, en la que la concentración de aluminio está entre 0,125 pg/ml y 0,5 pg/ml.

C26. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C25, en la que la concentración de aluminio es de 0,25 m9/hhI.

C27. La composición inmunogénica de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C18-26, en la que la composición confiere una respuesta inmunogénica a una bacteria Neissería meningitidis tras la administración de múltiples dosis a un sujeto.

C28. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C27, en la que la respuesta inmunogénica a bacteria Neissería meningitidis se confiere tras la administración de 2 dosis al sujeto.

C29. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C27, en la que la respuesta inmunogénica a bacteria Neissería meningitidis se confiere tras la administración de 3 dosis al sujeto.

C30. La composición inmunogénica de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C18-29, en la que el antígeno P2086 no lipidado es un polipéptido de P2086no lipidado de la subfamilia B.

C31. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C30, en la que el polipéptido de P2086 no lípido de la subfamilia B es una variante B44, una B02, una B03, una B22, una B24 o una B09.

C32. La composición inmunogénica de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C18-29, en la que el antígeno P2086 no lipidado es un polipéptido de P2086 no lipidado de la subfamilia A.

C33. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C32, en la que el polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia A es una variante A05, una A04, una A12 o una A22.

C34. La composición inmunogénica de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C18-33 comprende al menos dos antígenos P2086 no lipidados, en la que los dos antígenos P2086 no lipidados son al menos un polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia A y al menos un polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia B.

C35. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C34, en la que el polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia A es una variante A05 y el polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia B es un variante B44.

C36. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C34, en la que el polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia A es una variante A05 y el polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia B es un variante B22.

C37. La composición inmunogénica de acuerdo con la cláusula C34, en la que el polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia A es una variante A05 y el polipéptido P2086 no lipidado de la subfamilia B es un variante B09.

C38. Un procedimiento para conferir inmunidad a un sujeto contra una bacteria Neisseria meningitidis, en el que el procedimiento comprende la etapa de administrar al sujeto una composición inmunogénica que comprende un polipéptido de P2086 de la subfamilia B, en el que el polipéptido de P2086 de la subfamilia B es una variante B44, una B02, una B03, una B22, una B24 o una B09.

C39. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C38, en el que la composición inmunogénica comprende además un polipéptido P2086 de la subfamilia A.

C40. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C39, en la que el polipéptido P2086 de la subfamilia A es una variante A05, una A04, una A12 o una A22.

C41. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C38-40, que comprende además un adyuvante.

C42. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C41, en el que el adyuvante se selecciona del grupo que consiste en: a) un adyuvante de aluminio; b) una saponina c) una secuencia de nucleótidos CpG; y d) cualquier combinación de a), b) y c).

C43. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C42, en el que el adyuvante de aluminio se selecciona del grupo que consiste en AIPO4, AI(OH)3 AI2(SO4)3 y alumbre.

C44. El procedimiento de acuerdo con las cláusulas C42 o 43, en el que la concentración de aluminio está entre 0,125 pg/ml y 0,5 pg/ml.

C45. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C44, en el que la concentración de aluminio es de 0,25 m9/itiI.

C46. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C42-45, en el que la concentración de saponina está entre 1 pg/ml y 250 pg/ml.

C47. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C46, en el que la concentración de saponina esta entre 10 pg/ml y 100 pg/ml.

C48. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C47, en el que la concentración de saponina es de 10 pg/ml.

C49. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C48, en el que la concentración de saponina es de 100 m9/ihI.

C50. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C42-49, en el que la saponina es QS-21 o ISCOMATRIX.

C51. El procedimiento de acuerdo con las cláusulas C38-50, en el que la composición inmunogénica se administra al sujeto en múltiples dosis en un programa de dosificación.

C52. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C51, en el que la composición inmunogénica se administra al sujeto en 2 dosis en un programa de dosificación.

C53. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C51, en el que la composición inmunogénica se administra al sujeto en 3 dosis en un programa de dosificación.

C54. Un procedimiento para producir un polipéptido de P2086 no lipidado variante, que comprende las etapas de: a) clonar la secuencia de ácido nucleico de la variante de ORF2086 en un vector de expresión de E. coir, b) transformar las bacterias con el vector de expresión ORF2086; c) inducir la expresión; y d) aislar la proteína P2086 expresada; en la que el vector de expresión ORF2086 no comprende una secuencia de control de la lapidación.

C55. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C54, en el que el codón que codifica la Cys en N terminal de la variante de ORF2086 está delecionada.

C56. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C54, en el que el codón que codifica la Cys en N terminal de la variante de ORF2086 está mutado para generar un codón de Ala, Gly o Val.

C57. El procedimiento de acuerdo con las cláusulas C54 o 56, en el que la variante de ORF2086 es una variante A05, B01, o B44.

C58. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C54-57, en el que la cola en N-terminal está mutada para añadir residuos de Ser y Gly para extender el tallo Gly/Ser inmediatamente después de; la Cys en N terminal.

C59. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C58, en el que el número total de los residuos de Gly y Ser en el tallo Gly/Ser es al menos 7.

C60. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C58, en el que el número total de los residuos de Gly y Ser en el tallo Gly/Ser es al menos 8.

C61. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C58, en el que el número total de los residuos de Gly y Ser en el tallo Gly/Ser es al men;os 9.

C62. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C58, en el que el número total de los residuos de Gly y Ser en el tallo Gly/Ser es al menos 10.

C63. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C58, en el que el número total de los residuos de Gly y Ser en el tallo Gly/Ser es al menos 11.

C64. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C58, en el que el número total de los residuos de Gly y Ser en el tallo Gly/Ser es al menos 12.

C65. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones C54-57, en el que los codones de la cola en N terminal de la variante de ORF2086 se optimizan mediante mutagenesis puntual de modo que el codón que codifica el quinto aminoácido de la variante de ORF2086 es 100% idéntico a los nucleótidos 13-15 de la SEC ID N° 8 y el codón que codifica el aminoácido trece de la variante de ORF2086 es 100% idéntico a los nucleótidos 37-39 de la SEC ID N° 8.

C66. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C65, en el que los codones de la cola en N-terminal de la variante de ORF2086 son 100% idénticos a los nucleótidos 1-45 de la SEC ID N° 8.

C67. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C65, en el que los codones de la cola en N-terminal de la variante de ORF2086 son 100% idénticos a los nucleótidos 4-45 de la SEC ID N° 8.

C68. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C65, en el que los codones de la cola en N-terminal de la variante de ORF2086 son 100% idénticos a los nucleótidos 4-42 de la SEC ID N° 8.

C69. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C65, en el que la cola en N-terminal de la proteína codificada por la variante de ORF2086 comprende al menos una sustitución de aminoácido en comparación con los aminoácidos 1-15 de la SEC ID N° 18.

C70. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C65, en el que la cola en N-terminal de la proteína codificada por la variante de ORF2086 comprende al menos una sustitución de aminoácido en comparación con los aminoácidos 2-15 de la SEC ID N° 18.

C71. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C65, en el que la cola en N-terminal de la proteína codificada por la variante de ORF2086 comprende dos sustituciones de aminoácido en comparación con los aminoácidos 1-15 de la SEC ID N° 18.

C72. El procedimiento de acuerdo con la cláusula C65, en el que la cola en N-terminal de la proteína codificada por la variante de ORF2086 comprende dos sustituciones de aminoácido en comparación con los aminoácidos 2-15 de la SEC ID N° 18.

C73. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones C69-72, en el que las sustituciones de aminoácidos son sustituciones conservadoras de aminoácidos.

C74. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C65-73, en el que la variante de ORF2086 es una variante A22 o B22.

C75. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C55-74, en el que la expresión se induce mediante la adición de IPTG.

C76. El procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las cláusulas C55-75, en el que la bacteria es E. coli.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Una composición que comprende un polipéptido de ORF2086 aislado, no piruvilado no lipidado.

2. La composición de la reivindicación 1, en la que la composición es inmunogénica.

3. La composición de la reivindicación 1, en la que el polipéptido comprende una deleción de una Cys en N terminal en comparación con el correspondiente polipéptido ORF2086 no lipidado silvestre.

4. La composición de la reivindicación 1, en la que el polipéptido incluye la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N° 12, SEC ID N° 13, SEC ID N° 14, SEC ID N° 15, SEC ID N° 16, SEC ID N° 17, SEC ID N° 18, SEC ID N° 19, SEC ID N° 20 y la SEC ID N°: 21, en las que la cisteína en la posición 1 está delecionada.

5. La composición de la reivindicación 3, en la que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID N° 44, la SEC ID N° 49, la SEC ID N° 50 y la SEC ID N°: 55.

6. La composición de la reivindicación 1, en la que el polipéptido está codificado por una secuencia nucleotídica que está operativamente unida a un sistema de expresión, en el que dicho sistema de expresión se puede expresar en una célula bacteriana.

7. La composición de la reivindicación 5, en la que el sistema de expresión es un sistema de expresión plasmídico.

8. La composición de la reivindicación 5, en la que la célula bacteriana es una célula de E. coli.

9. La composición de la reivindicación 5, en la que la secuencia de nucleótidos está unida a una secuencia reguladora que controla la expresión de dicha secuencia nucleotídica.

10. Una composición que comprende un polipéptido de ORF2086 no piruvilado no lipidado que se puede obtener mediante un procedimiento que comprende expresar una secuencia nucleotídica que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID N° 12, SEC ID N° 13, SEC ID N° 14, SEC ID N° 15, SECIID N° 16, SEC ID N° 17, SEC ID N° 18, SEC ID N° 19, SEC ID N° 20 y la SECllD N°: 21, en el que la cisteína en la posición 1 está delecionada, en el que la secuencia nucleotídica que está operativamente unida a un sistema de expresión que se puede expresar en una célula bacteriana.

11. La composición de la reivindicación 9, en la que a célula bacteriana es una célula de E. coli.

12. Una composición que comprende un polipéptido aislado, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Ñ° 49 y un polipéptido aislado, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° 44.

13. La composición de las reivindicaciones 1-11, en la que la composición es inmunogénica.

14. La composición de la reivindicación 11, que comprende además un polipéptido de ORF2086 de la subfamilia A de N. meningltidis del serogrupo B.

15. La composición de las reivindicaciones 1-11, en la que la composición produce una respuesta inmunológica bactericida en un mamífero contra un polipéptido ORF2086 de la subfamilia B de N. meniqgitidis del serogrupo B.

16. Un polipéptido aislado, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° 49.

17. Una secuencia de nucleótidos aislada que comprende la SEC ID N° 46.

18. Una secuencia de nucleótidos aislada que comprende la SEC ID N° 47.

19. Una secuencia de nucleótidos aislada que comprende la SEC ID N° 48.

20. Un polipéptido aislado, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° 50.

21. Una secuencia de nucleótidos aislada que comprende la SEC ID N° 45.

22. Un polipéptido aislado, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N° 44.

23. Un plásmido que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID N° 46, la SEC ID N° 47, la SEC ID N° 48 y la §EC ID N°: 45, en el que el plásmido se puede expresar en una célula bacteriana.

24. El plásmido de la reivindicación 22, en la que la célula bacteriana es E. coli.

25. Un procedimiento de producir anticuerpos bactericidas específicos de una ORF2086 de la subfamilia B de Neisseria meningitidis, serogrupo B, en un mamífero, que comprende administrar al mamífero una cantidad eficaz de un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID N° 44 y la SEC ID NO: 49 o una combinación de los mismos.

26. Un procedimiento para producir un polipéptido que comprende expresar en una célula bacteriana un polipéptido, que comprende una secuencia que tiene una identidad superior al 90 % con la SEC ID N° 21, comprendiendo dicha secuencia al menos un dominio seleccionado del grupo que consiste en los aminoácidos 13-18 de la SEC ID N° 21, los aminoácidos 21-34 de SEC ID N° 21 y los aminoácidos 70-80 de SEC ID N° 21 o una combinación de los mismos, en el que la secuencia carece de una cisteína en N terminal: y purificar el polipéptido.

27. El procedimiento de la reivindicación 26, en el que la secuencia comprende además al menos un dominio seleccionado del grupo que consiste en los aminoácidos 96-116 de la SEC ID N° 21, los aminoácidos 158-170 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 172-185 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 187-199 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 213-224 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 226-237 de SEC ID N° 21, los aminoácidos 239-248 de SEC ID N° 21 o una combinación de los mismos.

28. El procedimiento de la reivindicación 26, en el que la célula bacteriana es E. coli.

29. Un polipéptido aislado producido mediante un procedimiento que comprende el procedimiento de la reivindicación 26.

30. Una composición inmunogénica producida mediante un procedimiento que comprende el procedimiento de la reivindicación 26.

31. Una composición inmunogénica que comprende un polipéptido ORF2086 de la subfamilia B de N. meningitidis de serogrupo B, en el que el polipéptido es un B44 no lipidado no piruvilado.

32. La composición de la reivindicación 30, que además comprende un segundo polipéptido ORF2086 de la subfamilia B dé N. menihgitidis de serogrupo B, en el que el segundo polipéptido es un B09 no lipidado y no piruvilado.

33. La composición de la reivindicación 30, en la que dicha composición incluye no más de 3 polipéptidos de ORF2086 de la subfamilia B.

34. La composición de la reivindicación 30, en la que dicha composición incluye no más de 2 polipéptidos de ORF2086 de la subfamilia B.

35. La composición de la reivindicación 30, en la que dicha composición incluye además uno o más polipéptidos de ORF2086 de la subfamilia A.

36. La composición de la reivindicación 35, en la que dicha composición incluye un polipéptido A05 de la subfamilia A.