[go: up one dir, main page]

RU2013141223A - МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ - Google Patents

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Download PDF

Info

Publication number
RU2013141223A
RU2013141223A RU2013141223/10A RU2013141223A RU2013141223A RU 2013141223 A RU2013141223 A RU 2013141223A RU 2013141223/10 A RU2013141223/10 A RU 2013141223/10A RU 2013141223 A RU2013141223 A RU 2013141223A RU 2013141223 A RU2013141223 A RU 2013141223A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
binding fragment
antigen binding
seq
containing sequence
Prior art date
Application number
RU2013141223/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Кензо ТАКАДА
Кантоу НАКАДЖИМА
Барбара КИСТЛЕР
Джон ПАРК
Original Assignee
Эвек Инк.
Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвек Инк., Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх filed Critical Эвек Инк.
Publication of RU2013141223A publication Critical patent/RU2013141223A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/243Colony Stimulating Factors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02Nasal agents, e.g. decongestants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Выделенное моноклональное антитело к hGM-CSF или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент связывают эпитоп hGM-CSF (SEQ ID NO: 1), включающий ELYK (SEQ ID NO: 2) и TMMASHYKQH (SEQ ID NO: 3).2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где связывание антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с человеческим GM-CSF характеризуется значением K, составляющим менее 400 пМ.3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 2, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент нейтрализуют активность hGM-CSF, при этом значение ICдля антитела или его антигенсвязывающего фрагмента составляет менее 100 пМ при определении с помощью анализа пролиферации TF-1-клеток при концентрации, соответствующей ED80.4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, тяжелая цепь которого выбрана из группы, включающей гамма 1 (γ1), гамма 2 (γ2), гамма 3 (γ3) и гамма 4 (γ4).5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 4, где тяжелая цепь представляет собой гамма 1-цепь (γ1).6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 4, где легкая цепь представляет собой легкую лямбда-цепь.7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3, 5 или 6, гдеантитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат:а) тяжелую цепь, включающую V-CDR1-содержащую последовательность, V-CDR2-содержащую последовательность и V-CDR3-содержащую последовательность, где (i) V-CDR1- содержащая последовательность является SHAMH (SEQ ID NO:333),(ii) V-CDR2-содержащая последовательность является VIWHDGSKKYYADVKG (SEQ ID NO:334), и(iii) V-CDR3- содержащая последовательность является EWVGGTCDS (SEQ ID NO:335),b) лёгкую цепь, включающую V-CDR1-содержащую последовательность, V-CDR2-содержащую последователь�

Claims (22)

1. Выделенное моноклональное антитело к hGM-CSF или его антигенсвязывающий фрагмент, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент связывают эпитоп hGM-CSF (SEQ ID NO: 1), включающий ELYK (SEQ ID NO: 2) и TMMASHYKQH (SEQ ID NO: 3).
2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, где связывание антитела или его антигенсвязывающего фрагмента с человеческим GM-CSF характеризуется значением KD, составляющим менее 400 пМ.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 2, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент нейтрализуют активность hGM-CSF, при этом значение IC50 для антитела или его антигенсвязывающего фрагмента составляет менее 100 пМ при определении с помощью анализа пролиферации TF-1-клеток при концентрации, соответствующей ED80.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1 или 2, тяжелая цепь которого выбрана из группы, включающей гамма 1 (γ1), гамма 2 (γ2), гамма 3 (γ3) и гамма 4 (γ4).
5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 4, где тяжелая цепь представляет собой гамма 1-цепь (γ1).
6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 4, где легкая цепь представляет собой легкую лямбда-цепь.
7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3, 5 или 6, где
антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат:
а) тяжелую цепь, включающую VH-CDR1-содержащую последовательность, VH-CDR2-содержащую последовательность и VH-CDR3-содержащую последовательность, где (i) VH-CDR1- содержащая последовательность является SHAMH (SEQ ID NO:333),
(ii) VH-CDR2-содержащая последовательность является VIWHDGSKKYYADVKG (SEQ ID NO:334), и
(iii) VH-CDR3- содержащая последовательность является EWVGGTCDS (SEQ ID NO:335),
b) лёгкую цепь, включающую VL-CDR1-содержащую последовательность, VL-CDR2-содержащую последовательность и VL-CDR3-содержащую последовательность, где
(i) VL-CDR1-содержащая последовательность является SGNSSNIGSYAVG (SEQ ID NO:330),
(ii) VL-CDR2-содержащая последовательность является GKSPAS (SEQ ID NO:331),
(iii) VL-CDR2-содержащая последовательность является STWDSRLSAVL (SEQ ID NO:332),
8. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3, 5 или 6, где тяжелая цепь имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 160.
9. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3, 5 или 6, где легкая цепь имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 202.
10. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3, 5 или 6, где последовательность вариабельной области тяжелой цепи представлена в SEQ ID NO: 152 и где последовательность вариабельной области легкой цепи представлена в SEQ ID NO: 184.
11. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-3, 5 или 6, где последовательность тяжелой цепи представлена в SEQ ID NO: 160 и где последовательность легкой цепи представлена в SEQ ID NO: 202.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-11 и фармацевтически приемлемый носитель.
13. Набор, который содержит: (а) антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-11 и (б) один или несколько контейнеров, содержащий(их) антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
14. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая моноклональное антитело к hGM-CSF или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-11.
15. Выделенная нуклеиновая кислота по п. 14, где нуклеиновая кислота представляет собой ДНК.
16. Вектор, содержащий ДНК по п. 15.
17. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 16, где вектор представляет собой экспрессионный вектор.
18. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по одному из пп. 1-3, 5 или 6, предназначенные для применения в качестве лекарственного средства.
19. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по одному из пп. 1-3, 5 или 6, или фармацевтическая композиция по п. 12, предназначенные для применения при лечении заболевания или нарушения, ассоциированного со сверхэкспрессией hGM-CSF у индивидуума.
20. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 19, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент вводят индивидууму в дозе, не превышающей 500 мг.
21. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 19, где заболевание или нарушение выбрано из группы, включающей хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ), астму, бронхиальную астму, педиатрическую астму, серьезную астму, острые приступы астмы; муковисцидоз, интерстициальное легочное заболевание, ринит, артрит и родственные артропатии, ревматоидный атрит, псориаз, миелоидный лейкоз и рассеянный склероз.
22. Способ получения моноклонального антитела к hGM-CSF или его антигенсвязывающего фрагмента, которое/который связывается с hGM-CSF, где антитело или антигенсвязывающий фрагмент содержат по меньшей мере VH-CDR1-содержащую последовательность, VH-CDR2-содержащую последовательность, VH-CDR3-содержащую последовательность, VL-CDR1-содержащую последовательность, VL -CDR2-содержащую последовательность и VL-CDR3-содержащую последовательность, в клетке-хозяине, причем способ включает:
(а) получение клетки-хозяина, содержащей по меньшей мере одну последовательность ДНК, которая кодирует по меньшей мере VH-CDR1-содержащую последовательность, VH-CDR2-содержащую последовательность, VH-COR3-содержащую последовательность, VL-CDR1-содержащую последовательность, VL-CDR2-содержащую последовательность и VL-CDR3-содержащую последовательность, где:
(i) VH-CDR1- содержащая последовательность является SHAMH (SEQ ID NO:333),
(ii) VH-CDR2- содержащая последовательность является VIWHDGSKKYYADVKG (SEQ ID NO:334),
(iii) VH-CDR2- содержащая последовательность является EWVGGTCDS (SEQ ID NO:335),
(iv) VL-CDR1- содержащая последовательность является SGNSSNIGSYAVG (SEQ ID NO:330),
(v) VL-CDR2 - содержащая последовательность является GKSPAS (SEQ ID NO:331),
(vi) VL-CDR2- содержащая последовательность является STWDSRLSAVL (SEQ ID NO:332),
(b) культивирование клетки-хозяина в условиях, пригодных для экспрессии ДНК, и получение антитела или его антигенсвязывающего фрагмент.
RU2013141223/10A 2007-11-13 2013-09-09 МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ RU2013141223A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007294945 2007-11-13
JP2007-294945 2007-11-13
JP2008052471 2008-02-14
JPPCT/JP2008/052471 2008-02-14

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010123693/10A Division RU2517596C2 (ru) 2007-11-13 2008-11-12 МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013141223A true RU2013141223A (ru) 2015-03-20

Family

ID=40329216

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010123693/10A RU2517596C2 (ru) 2007-11-13 2008-11-12 МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
RU2013141223/10A RU2013141223A (ru) 2007-11-13 2013-09-09 МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010123693/10A RU2517596C2 (ru) 2007-11-13 2008-11-12 МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Country Status (31)

Country Link
US (2) US8679502B2 (ru)
EP (3) EP2215119B1 (ru)
KR (1) KR20100102108A (ru)
CN (2) CN104072613A (ru)
AR (1) AR069290A1 (ru)
AU (1) AU2008321429A1 (ru)
BR (1) BRPI0820530A2 (ru)
CA (1) CA2705539A1 (ru)
CL (1) CL2008003361A1 (ru)
CO (1) CO6382188A2 (ru)
DK (1) DK2215119T3 (ru)
EC (1) ECSP10010251A (ru)
ES (1) ES2401536T3 (ru)
HR (1) HRP20130204T1 (ru)
IL (1) IL205576A0 (ru)
MA (1) MA31899B1 (ru)
ME (1) ME01005B (ru)
MX (1) MX2010005291A (ru)
NZ (2) NZ586027A (ru)
PE (1) PE20091420A1 (ru)
PL (1) PL2215119T3 (ru)
PT (1) PT2215119E (ru)
RS (1) RS52713B (ru)
RU (2) RU2517596C2 (ru)
SG (1) SG176499A1 (ru)
SI (1) SI2215119T1 (ru)
TN (1) TN2010000210A1 (ru)
TW (2) TWI434854B (ru)
UY (1) UY31466A1 (ru)
WO (1) WO2009064399A1 (ru)
ZA (1) ZA201003467B (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
DE102005035891A1 (de) 2005-07-30 2007-02-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
PE20080251A1 (es) 2006-05-04 2008-04-25 Boehringer Ingelheim Int Usos de inhibidores de dpp iv
WO2008141391A1 (en) * 2007-05-23 2008-11-27 Crc For Asthma And Airways Ltd Neutralizing antibodies
WO2009062238A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-22 Crc For Asthma And Airways Ltd Epitope for neutralizing antibodies
CN104072613A (zh) 2007-11-13 2014-10-01 Evec股份有限公司 与hGM-CSF结合的单克隆抗体及包含它的药物组合物
PE20091730A1 (es) 2008-04-03 2009-12-10 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
UY32030A (es) 2008-08-06 2010-03-26 Boehringer Ingelheim Int "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina"
MX2011002558A (es) 2008-09-10 2011-04-26 Boehringer Ingelheim Int Terapia de combinacion para el tratamiento de diabetes y estados relacionados.
AU2009329814B2 (en) 2008-12-22 2015-06-18 The University Of Melbourne Osteoarthritis treatment
WO2010071923A1 (en) 2008-12-22 2010-07-01 The University Of Melbourne Pain treatment
CN106975074A (zh) 2010-06-24 2017-07-25 勃林格殷格翰国际有限公司 糖尿病治疗
AR083878A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Boehringer Ingelheim Int Terapia antidiabetica vasoprotectora y cardioprotectora, linagliptina, metodo de tratamiento
RU2013156435A (ru) 2011-07-06 2015-08-20 МорфоСис АГ Терапевтические комбинации анти-cd20 и анти-gm-csf антител и их применения
CN109999195A (zh) 2012-09-20 2019-07-12 莫弗系统股份公司 类风湿关节炎的治疗
AR093297A1 (es) 2012-10-31 2015-05-27 Amgen Res Munich Gmbh Formulacion liquida que comprende un compuesto neutralizante de gm-csf
JP6339578B2 (ja) 2012-10-31 2018-06-06 タケダ・ゲー・エム・ベー・ハーTakeda GmbH Gm−csf中和化合物を含む凍結乾燥製剤
WO2014138862A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 John Schrader Human monoclonal antibodies that neutralize bioactivity of granulocyte macrophage colony-stimulating factor and methods and uses thereof
CN105705518A (zh) 2013-08-30 2016-06-22 塔科达有限责任公司 用于治疗类风湿性关节炎或作为镇痛药的中和gm-csf的抗体
EP3139960B1 (en) 2014-05-07 2024-01-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Liquid formulation comprising gm-csf neutralizing compound
EP3368561B1 (en) * 2015-10-30 2025-09-17 Medimmune Limited Prevention of n-terminal truncation in igg light chains
JP7256116B2 (ja) 2016-09-19 2023-04-11 アイ-エムエービー バイオファーマ (ハンジョウ) カンパニー リミテッド 抗gm-csf抗体およびその使用
CN116948035A (zh) * 2017-06-25 2023-10-27 西雅图免疫公司 多特异性抗体及其制备和使用方法
KR102845020B1 (ko) * 2017-12-28 2025-08-12 난징 레전드 바이오테크 씨오., 엘티디. Pd-l1에 대한 항체 및 변이체
US11655293B2 (en) 2018-02-22 2023-05-23 Universitat Zurich Ligands to GM-CSF or GM-CSF-receptor for use in leukemia in a patient having undergone allo-HCT
EP3623382A1 (en) * 2018-09-14 2020-03-18 Universität Zürich Ligands to gm-csf or gm-csf-receptor for use in leukemia in a patient having undergone allo-hct
BR112021015519A2 (pt) 2019-02-08 2022-01-11 Lubrizol Advanced Mat Inc Composto, combinação de um composto, composição, uso de um composto, e, método de tratamento e/ou cuidado cosmético não terapêutico da pele, cabelo, unhas e/ou membranas mucosas
WO2025221669A1 (en) * 2024-04-18 2025-10-23 Promab Biotechnologies, Inc. Fusion protein comprising il-12 and gm-csf
CN120399067B (zh) * 2025-07-02 2025-09-30 武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司 一种与人gm-csf特异性结合的单克隆抗体及其检测试剂盒和应用

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8624899D0 (en) * 1986-10-17 1986-11-19 Sandoz Ltd Monoclonal antibodies
JPH03502582A (ja) * 1988-05-31 1991-06-13 シェリング・バイオテック・コーポレーション 骨髄性白血病の治療方法
PH27534A (en) 1989-07-14 1993-08-18 Schering Corp Antoganists of gm-csf derived from the carboxyl terminus
GB8925590D0 (en) * 1989-11-13 1990-01-04 Central Blood Lab Authority Monoclonal antibodies
US6713610B1 (en) 1990-01-12 2004-03-30 Raju Kucherlapati Human antibodies derived from immunized xenomice
WO1992008474A2 (en) 1990-11-20 1992-05-29 The National Heart & Lung Institute Treatment of lung diseases
CA2060741A1 (en) 1991-02-11 1992-08-12 Robert S. Greenfield Gm-csf inhibiting oligopeptides
US5833987A (en) * 1995-06-07 1998-11-10 Trustees Of Dartmouth College Treatment of T cell mediated autoimmune disorders
US5989830A (en) * 1995-10-16 1999-11-23 Unilever Patent Holdings Bv Bifunctional or bivalent antibody fragment analogue
US5662138A (en) 1996-06-12 1997-09-02 Wang; Wen-Hsing Drop head structure
US7455836B2 (en) 2000-05-08 2008-11-25 The University Of Melbourne Method of treatment and agents useful for same
MXPA02012434A (es) 2000-06-16 2004-09-06 Cambridge Antibody Tech Anticuerpos que se unen inmunoespecificamente a estimulador de linfocitos ii.
EP1409530A2 (en) 2000-09-19 2004-04-21 Microbia, Inc. Modulation of secondary metabolite production by zinc binuclear cluster proteins
PE20021080A1 (es) 2001-04-12 2003-02-12 Boehringer Ingelheim Int Un anticuerpo especifico fapo bibh1 en el tratamiento del cancer
US7084257B2 (en) 2001-10-05 2006-08-01 Amgen Inc. Fully human antibody Fab fragments with human interferon-gamma neutralizing activity
WO2003040341A2 (en) 2001-11-07 2003-05-15 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Anti-hepatitis a virus antibodies
US7381801B2 (en) * 2002-02-13 2008-06-03 Ludwig Institute For Cancer Research Chimerized GM-CSF antibodies
US7193069B2 (en) 2002-03-22 2007-03-20 Research Association For Biotechnology Full-length cDNA
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
AR045563A1 (es) 2003-09-10 2005-11-02 Warner Lambert Co Anticuerpos dirigidos a m-csf
BRPI0417342A (pt) 2003-12-03 2007-04-17 Neose Technologies Inc fator estimulante de colÈnia de granulócitos glicopeguilado
UA89364C2 (en) 2003-12-03 2010-01-25 Биодженерикс Аг Granulocyte colony stimulating factor peptide conjugate (g-csf)
DE602004021773D1 (de) 2004-05-05 2009-08-13 Micromet Ag Herstellung eines einkettigen fv Antikörperfragments
WO2006011353A1 (ja) 2004-07-30 2006-02-02 Thk Co., Ltd. ねじ溝加工方法
UA94403C2 (ru) * 2005-04-18 2011-05-10 Микромет Аг Человеческое моноклональное антитело, которое нейтрализует gm-csf
SI3620171T1 (sl) * 2005-05-18 2022-09-30 Morphosys Ag Protitelesa proti GM-CSF in uporabe zanje
JP4736037B2 (ja) 2005-10-26 2011-07-27 株式会社イーベック ヒトgm−csfに結合するヒトのモノクローナル抗体並びにその抗原結合部分
WO2007092939A2 (en) * 2006-02-08 2007-08-16 Morphotek, Inc. Antigenic gm-csf peptides and antibodies to gm-csf
US8398972B2 (en) 2006-11-21 2013-03-19 Kalobios Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating dementia using a GM-CSF antagonist
EP2402013A1 (en) 2006-11-21 2012-01-04 Kalobios Pharmaceuticals, Inc. Methods of Treating Chronic Inflammatory Diseases using a GM-CSF Antagonist
TW200918553A (en) 2007-09-18 2009-05-01 Amgen Inc Human GM-CSF antigen binding proteins
CN104072613A (zh) 2007-11-13 2014-10-01 Evec股份有限公司 与hGM-CSF结合的单克隆抗体及包含它的药物组合物

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0820530A2 (pt) 2015-06-16
CN101970489A (zh) 2011-02-09
ES2401536T3 (es) 2013-04-22
TWI434854B (zh) 2014-04-21
WO2009064399A1 (en) 2009-05-22
SG176499A1 (en) 2011-12-29
EP2535353A8 (en) 2013-04-03
CO6382188A2 (es) 2012-02-15
AU2008321429A1 (en) 2009-05-22
HK1146729A1 (en) 2011-07-08
AR069290A1 (es) 2010-01-13
MA31899B1 (fr) 2010-12-01
NZ586027A (en) 2012-01-12
RU2010123693A (ru) 2011-12-20
DK2215119T3 (da) 2013-02-04
EP2215119A1 (en) 2010-08-11
TW201206955A (en) 2012-02-16
MX2010005291A (es) 2010-11-12
CA2705539A1 (en) 2009-05-22
SI2215119T1 (sl) 2013-04-30
PL2215119T3 (pl) 2013-06-28
IL205576A0 (en) 2010-11-30
US20140205611A1 (en) 2014-07-24
ME01005B (me) 2012-10-20
ZA201003467B (en) 2012-01-25
CN101970489B (zh) 2014-06-11
HRP20130204T1 (hr) 2013-04-30
PE20091420A1 (es) 2009-10-17
EP2215119B1 (en) 2012-12-26
PT2215119E (pt) 2013-02-11
RU2517596C2 (ru) 2014-05-27
NZ597023A (en) 2013-07-26
US8679502B2 (en) 2014-03-25
KR20100102108A (ko) 2010-09-20
UY31466A1 (es) 2009-07-17
CN104072613A (zh) 2014-10-01
US20110182905A1 (en) 2011-07-28
CL2008003361A1 (es) 2010-02-05
ECSP10010251A (es) 2010-08-31
EP2559706A1 (en) 2013-02-20
RS52713B (sr) 2013-08-30
EP2535353A1 (en) 2012-12-19
TN2010000210A1 (en) 2011-11-11
TW200927760A (en) 2009-07-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013141223A (ru) МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С hGM-CSF, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
Crotti et al. Targeting granulocyte-monocyte colony-stimulating factor signaling in rheumatoid arthritis: future prospects
JP7747367B2 (ja) 抗ヒトtslpモノクローナル抗体及びその使用
RU2015107889A (ru) Композиция, содержащая два антитела, сконструированных так, чтобы они обладали пониженной и повышенной эффекторной функцией
JP2014500009A5 (ru)
RU2010129558A (ru) ЭЛЕМЕНТ, СВЯЗЫВАЮЩИЙСЯ С АЛЬФА-РЕЦЕПТОРОМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-4 (IL-4Rα)-173
JP2018537962A5 (ru)
CN113480644B (zh) 一种抗冠状病毒的抗体及其应用
RU2009126723A (ru) Антитела к ox40l
RU2012100865A (ru) Биспецифические антигенсвязывающие белки
RU2008129827A (ru) МОЛЕКУЛЫ EphA2-BiTE И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
JP2010535012A5 (ru)
RU2018106364A (ru) Антитела против рецептора tfr и их применение при лечении пролиферативных и воспалительных расстройств
RU2016107814A (ru) Новое антитело к tslp-рецептору человека
RU2015118180A (ru) Антитела к бета-амилоиду
JP7576022B2 (ja) 抗IL-1β抗体およびその医薬組成物およびそれらの使用
CN114075289A (zh) 抗cd73的抗体及其用途
JP2014132900A5 (ru)
RU2020133229A (ru) Антитела к klk5 и способы применения
JP2016520595A5 (ru)
JP2021512652A5 (ru)
CN115038718A (zh) 抗人程序性死亡配体-1(pd-l1)的抗体及其用途
CN110483640B (zh) 白介素-6r的人源化单克隆抗体、其编码基因及应用
CN104804092B (zh) 一种抗b细胞生长刺激因子的纳米抗体及其用途
IL310419A (en) Human interleukin-4 receptor alpha antibodies

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20150810