RU2020133229A - Антитела к klk5 и способы применения - Google Patents
Антитела к klk5 и способы применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020133229A RU2020133229A RU2020133229A RU2020133229A RU2020133229A RU 2020133229 A RU2020133229 A RU 2020133229A RU 2020133229 A RU2020133229 A RU 2020133229A RU 2020133229 A RU2020133229 A RU 2020133229A RU 2020133229 A RU2020133229 A RU 2020133229A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- amino acid
- acid sequence
- hvr
- sequence
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6871—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting an enzyme
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6424—Serine endopeptidases (3.4.21)
- C12N9/6445—Kallikreins (3.4.21.34; 3.4.21.35)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Claims (58)
1. Выделенное антитело, которое связывается с KLK5, причем указанное антитело содержит:
HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 28; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 45 и SEQ ID NO: 54; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 69 и SEQ ID NO: 72; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 96; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 109; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 127.
2. Антитело по п. 1, где указанное антитело содержит:
HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 22 и SEQ ID NO: 24; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 50, SEQ ID NO: 51, SEQ ID NO: 52 и SEQ ID NO: 53; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 69 и SEQ ID NO: 72; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 87 и SEQ ID NO: 91; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 101 и SEQ ID NO: 105; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 115, SEQ ID NO: 119 и SEQ ID NO: 122.
3. Антитело по любому из пп. 1 или 2, где указанное антитело содержит:
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 35; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 65; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 82; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 101; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 115;
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 42; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 69; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 87; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 105; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 119; или
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 52; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 72; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 91; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 99; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 122.
4. Антитело по любому из пп. 1-3, где указанное антитело содержит a) последовательность VH с SEQ ID NO: 202 и последовательность VL с SEQ ID NO: 140; b) последовательность VH с SEQ ID NO: 225 и последовательность VL с SEQ ID NO: 151; или c) последовательность VH с SEQ ID NO: 257 и последовательность VL с SEQ ID NO: 162.
5. Антитело по любому из пп. 1-4, где указанное антитело содержит a) последовательность VH с SEQ ID NO: 201 и последовательность VL с SEQ ID NO: 139; b) последовательность VH с SEQ ID NO: 221 и последовательность VL с SEQ ID NO: 149; или c) последовательность VH с SEQ ID NO: 248 или SEQ ID NO: 254 и последовательность VL с SEQ ID NO: 160.
6. Выделенное антитело, которое связывается с KLK5, причем указанное антитело содержит a) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 201, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 139; b) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 221, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 149; или c) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 248 или SEQ ID NO: 254, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 160.
7. Выделенное антитело, которое связывается с KLK5, причем указанное антитело содержит:
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 32; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 62; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 79; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 99; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 112;
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 33; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 63; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 80; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 100; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 113;
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 34; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 64; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 81; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 99; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 114;
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 39; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 66; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 83; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 102; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 116;
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 19; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 40; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 67; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 84; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 103; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 117;
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 20; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 33; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 68; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 85; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 103; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 118;
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 41; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 69; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 86; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 104; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 118;
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 46; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 69; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 88; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 105; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 120;
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 22; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 42; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 70; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 89; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 105; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 118; или
(a) HVR-H1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 23; (b) HVR-H2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 47; (c) HVR-H3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 71; (d) HVR-L1, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 90; (e) HVR-L2, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 106; и (f) HVR-L3, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 121.
8. Антитело по п. 7, где указанное антитело содержит последовательность VH, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 170, SEQ ID NO: 171, SEQ ID NO: 172, SEQ ID NO: 203, SEQ ID NO: 204, SEQ ID NO: 205, SEQ ID NO: 206, SEQ ID NO: 226, SEQ ID NO: 227 и SEQ ID NO: 228, и последовательность VL, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 131, SEQ ID NO: 132, SEQ ID NO: 133, SEQ ID NO: 141, SEQ ID NO: 142, SEQ ID NO: 143, SEQ ID NO: 144, SEQ ID NO: 152, SEQ ID NO: 153 и SEQ ID NO: 154.
9. Антитело по любому из пп. 7 или 8, где указанное антитело содержит (a) последовательность VH с SEQ ID NO: 170 и последовательность VL с SEQ ID NO: 131; (b) последовательность VH с SEQ ID NO: 171 и последовательность VL с SEQ ID NO: 132; (c) последовательность VH с SEQ ID NO: 172 и последовательность VL с SEQ ID NO: 133; (d) последовательность VH с SEQ ID NO: 203 и последовательность VL с SEQ ID NO: 141; (e) последовательность VH с SEQ ID NO: 204 и последовательность VL с SEQ ID NO: 142; (f) последовательность VH с SEQ ID NO: 205 и последовательность VL с SEQ ID NO: 143; (g) последовательность VH с SEQ ID NO: 206 и последовательность VL с SEQ ID NO: 144; (h) последовательность VH с SEQ ID NO: 226 и последовательность VL с SEQ ID NO: 152; (i) последовательность VH с SEQ ID NO: 227 и последовательность VL с SEQ ID NO: 153; или (j) последовательность VH с SEQ ID NO: 228 и последовательность VL с SEQ ID NO: 154.
10. Выделенное антитело, которое связывается с KLK5, причем указанное антитело содержит (a) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 170, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 131; (b) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 171, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 132; (c) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 172, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 133; (d) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 203, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 141; (e) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 204, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 142; (f) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 205, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 143; (g) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 206, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 144; (h) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 226, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 152; (i) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 227, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 153; или (j) последовательность VH, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 228, и последовательность VL, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 154.
11. Антитело по любому из пп. 1-10, где указанное антитело представляет собой IgG1 или IgG4.
12. Антитело по любому из пп. 1-11, где указанное антитело ингибирует биологическую активность KLK5 по меньшей мере на 50% согласно измерению одним или более способами, выбранными из группы, состоящей из прямого анализа активности рекомбинантной KLK5, сопряженного флуоресцентного пептидного анализа с pro-KLK1, сопряженного флуоресцентного пептидного анализа с pro-KLK7, ЖХ/МС анализа с pro-KLK1, ЖХ/МС анализа с pro-KLK7 и анализа Ki(каж.).
13. Антитело по любому из пп. 1-12, где биологическая активность представляет собой серин-протеазную активность KLK5.
14. Антитело по любому из пп. 1-13, где указанное антитело представляет собой моноклональное антитело.
15. Антитело по любому из пп. 1-14, где указанное антитело представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
16. Антитело по любому из пп. 1-15, где указанное антитело представляет собой фрагмент антитела, который связывает KLK5.
17. Антитело, которое образует термодинамический эпитоп при связывании с KLK5, содержащий одну или более последовательностей, выбранных из группы, состоящей из SEQ ID NO: 316, SEQ ID NO: 317, SEQ ID NO: 318 и SEQ ID NO: 319, согласно измерению методом масс-спектрометрии с водородным обменом.
18. Антитело, которое конкурирует за связывание с антителом по любому из пп. 1-16.
19. Антитело, которое связывается с тем же эпитопом, что и антитело по любому из пп. 1-16.
20. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по любому из пп. 1-16.
21. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 20.
22. Способ получение антитела, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 21 так, чтобы получить антитело.
23. Иммуноконъюгат, содержащий антитело по любому из пп. 1-16.
24. Фармацевтический состав, содержащий антитело по любому из пп. 1-16 и фармацевтически приемлемый носитель.
25. Антитело по любому из пп. 1-16 для применения в качестве лекарственного средства.
26. Антитело по любому из пп. 1-16 для применения при лечении заболевания, выбранного из группы, состоящей из синдрома Незертона, бронхиальной астмы, атопического дерматита, псориаза, эозинофильного эзофагита и розацеа.
27. Антитело по п. 26, где бронхиальная астма выбрана из группы, состоящей из атопической астмы, аллергической астмы, неаллергической астмы, астмы физического усилия, аспирин-чувствительной/индуцированной астмы, легкой формы астмы, умеренной или тяжелой формы астмы, астмы, которую ранее не лечили с использованием кортикостероидов, хронической астмы, кортикостероид-резистентной астмы, кортикостероид-рефрактерной астмы, впервые диагностированной и не леченой астмы, астмы вследствие курения, неконтролируемой астмы при приеме кортикостероидов, астмы, обусловленной хелперными T-лимфоцитами типа 2 (Th2), или с высоким уровнем типа 2 (Th2), или обусловленной типом 2 (T2), эозинофильной астмы, астмы с высоким уровнем периостина, астмы с высоким уровнем эозинофилов, астмы с низким уровнем Th2 или не обусловленной Th2 астмы, астмы с низким уровнем периостина и астмы с низким уровнем эозинофилов.
28. Антитело по п. 27, где бронхиальная астма представляет собой астму с низким уровнем Th2.
29. Антитело по любому из пп. 1-16 для применения в ингибировании биологической активности KLK5.
30. Применение антитела по любому из пп. 1-16 в производстве лекарственного средства.
31. Применение по п. 30, где лекарственное средство предназначено для лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из синдрома Незертона, бронхиальной астмы, атопического дерматита, псориаза, эозинофильного эзофагита и розацеа.
32. Применение по п. 31, где бронхиальная астма выбрана из группы, состоящей из атопической астмы, аллергической астмы, неаллергической астмы, астмы физического усилия, аспирин-чувствительной/индуцированной астмы, легкой формы астмы, умеренной или тяжелой формы астмы, астмы, которую ранее не лечили с использованием кортикостероидов, хронической астмы, кортикостероид-резистентной астмы, кортикостероид-рефрактерной астмы, впервые диагностированной и не леченой астмы, астмы вследствие курения, неконтролируемой астмы при приеме кортикостероидов, астмы, обусловленной хелперными T-лимфоцитами типа 2 (Th2), или с высоким уровнем типа 2 (Th2), или обусловленной типом 2 (T2), эозинофильной астмы, астмы с высоким уровнем периостина, астмы с высоким уровнем эозинофилов, астмы с низким уровнем Th2 или не обусловленной Th2 астмы, астмы с низким уровнем периостина и астмы с низким уровнем эозинофилов.
33. Применение по п. 32, где бронхиальная астма представляет собой астму с низким уровнем Th2.
34. Применение антитела по любому из пп. 1-16 в производстве лекарственного средства для ингибирования биологической активности KLK5.
35. Способ лечения индивида, имеющего заболевание, причем заболевание выбрано из группы, состоящей из синдрома Незертона, бронхиальной астмы, атопического дерматита, псориаза, эозинофильного эзофагита и розацеа, включающий введение индивиду эффективного количества антитела по любому из пп. 1-16.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что бронхиальная астма выбрана из группы, состоящей из атопической астмы, аллергической астмы, неаллергической астмы, астмы физического усилия, аспирин-чувствительной/индуцированной астмы, легкой формы астмы, умеренной или тяжелой формы астмы, астмы, которую ранее не лечили с использованием кортикостероидов, хронической астмы, кортикостероид-резистентной астмы, кортикостероид-рефрактерной астмы, впервые диагностированной и не леченой астмы, астмы вследствие курения, неконтролируемой астмы при приеме кортикостероидов, астмы, обусловленной хелперными T-лимфоцитами типа 2 (Th2), или с высоким уровнем типа 2 (Th2), или обусловленной типом 2 (T2), эозинофильной астмы, астмы с высоким уровнем периостина, астмы с высоким уровнем эозинофилов, астмы с низким уровнем Th2 или не обусловленной Th2 астмы, астмы с низким уровнем периостина и астмы с низким уровнем эозинофилов.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что бронхиальная астма представляет собой астму с низким уровнем Th2.
38. Способ ингибирования биологической активности KLK5 у индивида, включающий введение индивиду эффективного количества антитела по любому из пп. 1-16 для ингибирования биологической активности KLK5.
39. Антитело, которое специфически связывается с KLK5 человека, причем указанное антитело связывается с эпитопом на KLK5 человека, содержащим один или более аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из Pro130, Ser131, Ala132, Gly133, Val162, Leu163, Ser164, Gln165, Lys166, Arg167, Glu169, Asp170, Ala171, Tyr172, Pro173, Arg174, Gln174A, Ile176, Asp177, Asp178, Gly184, Asp185, Lys186, Ala186A, Arg188, Asn223, Arg224, Pro225 и Lys233, в соответствии со стандартной нумерацией для протеаз.
40. Антитело по п. 39, где указанное антитело связывается с эпитопом на KLK5 человека, содержащим один или более аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из Pro130, Ser131, Ala132, Val162, Leu163, Ser164, Gln165, Lys166, Arg167, Glu169, Asp170, Ala171, Tyr172, Pro173, Arg174, Gln174A, Ile176, Asp177, Asp178, Arg224 и Lys233, в соответствии со стандартной нумерацией для протеаз.
41. Антитело по п. 39, где указанное антитело связывается с эпитопом на KLK5 человека, содержащим один или более аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из Pro130, Ser131, Ala132, Gly133, Val162, Leu163, Ser164, Gln165, Lys166, Arg167, Glu169, Asp170, Ala171, Tyr172, Pro173, Arg174, Gln174A, Ile176, Asp177 и Lys233, в соответствии со стандартной нумерацией для протеаз.
42. Антитело по п. 39, где указанное антитело связывается с эпитопом на KLK5 человека, содержащим один или более аминокислотных остатков, выбранных из группы, состоящей из Ser131, Ala132, Gly133, Leu163, Ser164, Gln165, Lys166, Arg167, Glu169, Asp170, Ala171, Pro173, Arg174, Gly184, Asp185, Lys186, Ala186A, Arg188, Asn223, Arg224 и Pro225, в соответствии со стандартной нумерацией для протеаз.
43. Антитело, которое при связывании с KLK5 человека приводит к конформационному изменению KLK5 человека, причем конформационное изменение аллостерически приводит к разрушению сайта связывания субстрата и/или активного сайта KLK5 человека.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862643034P | 2018-03-14 | 2018-03-14 | |
| US62/643,034 | 2018-03-14 | ||
| PCT/US2019/022192 WO2019178316A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-03-14 | Anti-klk5 antibodies and methods of use |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020133229A3 RU2020133229A3 (ru) | 2022-04-14 |
| RU2020133229A true RU2020133229A (ru) | 2022-04-14 |
Family
ID=66175479
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020133229A RU2020133229A (ru) | 2018-03-14 | 2019-03-14 | Антитела к klk5 и способы применения |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20200040103A1 (ru) |
| EP (1) | EP3765606A1 (ru) |
| JP (2) | JP7422671B2 (ru) |
| KR (1) | KR20200130823A (ru) |
| CN (1) | CN111868241A (ru) |
| AR (1) | AR114281A1 (ru) |
| AU (1) | AU2019235881A1 (ru) |
| BR (1) | BR112020018571A2 (ru) |
| CA (1) | CA3091836A1 (ru) |
| CL (1) | CL2020002333A1 (ru) |
| CR (1) | CR20200404A (ru) |
| IL (1) | IL277212A (ru) |
| MA (1) | MA52014A (ru) |
| MX (1) | MX2020009465A (ru) |
| PE (1) | PE20210629A1 (ru) |
| PH (1) | PH12020551336A1 (ru) |
| RU (1) | RU2020133229A (ru) |
| SG (1) | SG11202008049XA (ru) |
| TW (1) | TW201946935A (ru) |
| WO (1) | WO2019178316A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20200040103A1 (en) | 2018-03-14 | 2020-02-06 | Genentech, Inc. | Anti-klk5 antibodies and methods of use |
| AR119997A1 (es) | 2019-09-18 | 2022-01-26 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-klk7, anticuerpos anti-klk5, anticuerpos multiespecíficos anti-klk5 / klk7 y métodos de uso |
| GB202001447D0 (en) * | 2020-02-03 | 2020-03-18 | Ucb Biopharma Sprl | Antibodies |
| US20240052031A1 (en) * | 2020-12-18 | 2024-02-15 | Bioardis, Llc | Cea6 binding molecules and uses thereof |
| WO2022192647A1 (en) | 2021-03-12 | 2022-09-15 | Genentech, Inc. | Anti-klk7 antibodies, anti-klk5 antibodies, multispecific anti-klk5/klk7 antibodies, and methods of use |
| WO2023158431A1 (en) * | 2022-02-18 | 2023-08-24 | Adlai Nortye Usa Inc. | Anti-tnfr2 antibody and application thereof |
| WO2024052922A1 (en) | 2022-09-11 | 2024-03-14 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Anti-klk4 antibodies and uses thereof |
| CN120187757A (zh) * | 2022-10-24 | 2025-06-20 | 凡恩世制药(北京)有限公司 | 抗EGFRvIII抗体及其用途 |
Family Cites Families (145)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4737456A (en) | 1985-05-09 | 1988-04-12 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Reducing interference in ligand-receptor binding assays |
| US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
| US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
| IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
| DE3883899T3 (de) | 1987-03-18 | 1999-04-22 | Sb2, Inc., Danville, Calif. | Geänderte antikörper. |
| US5770701A (en) | 1987-10-30 | 1998-06-23 | American Cyanamid Company | Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents |
| US5606040A (en) | 1987-10-30 | 1997-02-25 | American Cyanamid Company | Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group |
| ATE102631T1 (de) | 1988-11-11 | 1994-03-15 | Medical Res Council | Klonierung von immunglobulin sequenzen aus den variabelen domaenen. |
| DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
| US5208020A (en) | 1989-10-25 | 1993-05-04 | Immunogen Inc. | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
| CA2026147C (en) | 1989-10-25 | 2006-02-07 | Ravi J. Chari | Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use |
| US5959177A (en) | 1989-10-27 | 1999-09-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
| US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| CA2095633C (en) | 1990-12-03 | 2003-02-04 | Lisa J. Garrard | Enrichment method for variant proteins with altered binding properties |
| US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
| EP0940468A1 (en) | 1991-06-14 | 1999-09-08 | Genentech, Inc. | Humanized antibody variable domain |
| GB9114948D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Process for preparing sertraline intermediates |
| EP0604580A1 (en) | 1991-09-19 | 1994-07-06 | Genentech, Inc. | EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab') 2? ANTIBODIES |
| FI941572A7 (fi) | 1991-10-07 | 1994-05-27 | Oncologix Inc | Anti-erbB-2-monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä ja käyttömenete lmä |
| WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
| DE69334255D1 (de) | 1992-02-06 | 2009-02-12 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Marker für Krebs und biosynthetisches Bindeprotein dafür |
| DE69303494T2 (de) | 1992-11-13 | 1997-01-16 | Idec Pharma Corp | Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörper gegen menschlichen b lymphozyt beschränkter differenzierung antigen für die behandlung von b-zell-lymphoma |
| US5635483A (en) | 1992-12-03 | 1997-06-03 | Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University | Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides |
| US5780588A (en) | 1993-01-26 | 1998-07-14 | Arizona Board Of Regents | Elucidation and synthesis of selected pentapeptides |
| WO1994029351A2 (en) | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Celltech Limited | Antibodies |
| DK72593D0 (da) | 1993-06-18 | 1993-06-18 | Symbicom Ab | Rekombinant protein |
| US5773001A (en) | 1994-06-03 | 1998-06-30 | American Cyanamid Company | Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis |
| US5789199A (en) | 1994-11-03 | 1998-08-04 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
| US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
| US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
| US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
| US5712374A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | American Cyanamid Company | Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
| US5714586A (en) | 1995-06-07 | 1998-02-03 | American Cyanamid Company | Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates |
| US6267958B1 (en) | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
| GB9603256D0 (en) | 1996-02-16 | 1996-04-17 | Wellcome Found | Antibodies |
| US7282198B2 (en) | 1997-03-19 | 2007-10-16 | The University Of Arkansas For Medical Sciences | Immunotherapeutic methods targeted towards stratum corneum chymotryptic enzyme |
| US6171586B1 (en) | 1997-06-13 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Antibody formulation |
| JP2002506353A (ja) | 1997-06-24 | 2002-02-26 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | ガラクトシル化糖タンパク質の方法及び組成物 |
| US6040498A (en) | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
| WO1999022764A1 (en) | 1997-10-31 | 1999-05-14 | Genentech, Inc. | Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms |
| US6610833B1 (en) | 1997-11-24 | 2003-08-26 | The Institute For Human Genetics And Biochemistry | Monoclonal human natural antibodies |
| BR9813365A (pt) | 1997-12-05 | 2004-06-15 | Scripps Research Inst | Método para produção e humanização de um anticorpo monoclonal de rato |
| PT1068241E (pt) | 1998-04-02 | 2007-11-19 | Genentech Inc | Variantes de anticorpos e respectivos fragmentos |
| US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
| US20030175884A1 (en) | 2001-08-03 | 2003-09-18 | Pablo Umana | Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity |
| DK1071700T3 (da) | 1998-04-20 | 2010-06-07 | Glycart Biotechnology Ag | Glykosylerings-modifikation af antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellulær cytotoksicitet |
| KR101077001B1 (ko) | 1999-01-15 | 2011-10-26 | 제넨테크, 인크. | 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체 |
| US6737056B1 (en) | 1999-01-15 | 2004-05-18 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants with altered effector function |
| AU3672800A (en) | 1999-04-09 | 2000-11-14 | Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. | Method for controlling the activity of immunologically functional molecule |
| DE60022369T2 (de) | 1999-10-04 | 2006-05-18 | Medicago Inc., Sainte Foy | Verfahren zur regulation der transkription von fremden genen in gegenwart von stickstoff |
| US7125978B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-10-24 | Medicago Inc. | Promoter for regulating expression of foreign genes |
| EP1229125A4 (en) | 1999-10-19 | 2005-06-01 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | PROCESS FOR PREPARING A POLYPEPTIDE |
| CA2393869A1 (en) | 1999-12-15 | 2001-06-21 | Genetech,Inc. | Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes |
| CA2395660A1 (en) | 1999-12-29 | 2001-07-12 | Immunogen, Inc. | Cytotoxic agents comprising modified doxorubicins and daunorubicins and their therapeutic use |
| WO2001064747A1 (en) | 2000-03-02 | 2001-09-07 | Isis Innovation Limited | Mutations in spink5 responsible for netherton's syndrome and atopic diseases |
| MXPA02010011A (es) | 2000-04-11 | 2003-04-25 | Genentech Inc | Anticuerpos multivalentes y usos para los mismos. |
| US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
| US7064191B2 (en) | 2000-10-06 | 2006-06-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying antibody |
| HU231090B1 (hu) | 2000-10-06 | 2020-07-28 | Kyowa Kirin Co., Ltd. | Antitest-kompozíciót termelő sejt |
| US6596541B2 (en) | 2000-10-31 | 2003-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of modifying eukaryotic cells |
| EP1356298B1 (en) | 2000-11-30 | 2011-05-18 | Crawford Healthcare Holdings Limited | Diagnosis of disease |
| ES2405944T3 (es) | 2000-11-30 | 2013-06-04 | Medarex, Inc. | Ácidos nucleicos que codifican las secuencias de inmunoglobulina humana reorganizadas a partir de ratones transcromoscómicos transgénicos zadas |
| DK1367886T3 (da) | 2001-02-09 | 2011-10-24 | Torbjoern Egelrud | SCCE-transgene mus og deres anvendelse som modeller for humane sygdomme |
| ATE430580T1 (de) | 2001-10-25 | 2009-05-15 | Genentech Inc | Glycoprotein-zusammensetzungen |
| US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
| WO2003084569A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Drug containing antibody composition |
| CA2481837A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Production process for antibody composition |
| WO2003085102A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cell with depression or deletion of the activity of protein participating in gdp-fucose transport |
| EP1498485A4 (en) | 2002-04-09 | 2006-09-06 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | MODIFIED GENOME CELLS |
| EP1498491A4 (en) | 2002-04-09 | 2006-12-13 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | METHOD FOR ENHANCING ACTIVITY OF BINDING ANTIBODY COMPOSITION WITH FC GAMMA IIIA RECEPTOR |
| JP4832719B2 (ja) | 2002-04-09 | 2011-12-07 | 協和発酵キリン株式会社 | FcγRIIIa多型患者に適応する抗体組成物含有医薬 |
| CA2488441C (en) | 2002-06-03 | 2015-01-27 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
| US7361740B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-04-22 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
| CN103833854B (zh) | 2002-12-16 | 2017-12-12 | 健泰科生物技术公司 | 免疫球蛋白变体及其用途 |
| US20050079574A1 (en) | 2003-01-16 | 2005-04-14 | Genentech, Inc. | Synthetic antibody phage libraries |
| US7871607B2 (en) | 2003-03-05 | 2011-01-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases |
| US20060104968A1 (en) | 2003-03-05 | 2006-05-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases |
| TWI353991B (en) | 2003-05-06 | 2011-12-11 | Syntonix Pharmaceuticals Inc | Immunoglobulin chimeric monomer-dimer hybrids |
| US20150071948A1 (en) | 2003-09-26 | 2015-03-12 | Gregory Alan Lazar | Novel immunoglobulin variants |
| US20180360981A1 (en) | 2003-09-26 | 2018-12-20 | Xencor, Inc. | Novel immunoglobulin variants |
| DE10344799A1 (de) | 2003-09-26 | 2005-04-14 | Ganymed Pharmaceuticals Ag | Identifizierung von Oberflächen-assoziierten Antigenen für die Tumordiagnose und -therapie |
| CA2542046A1 (en) | 2003-10-08 | 2005-04-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Fused protein composition |
| EP1705251A4 (en) | 2003-10-09 | 2009-10-28 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | PROCESS FOR PRODUCING ANTIBODY COMPOSITION BY RNA INHIBITION OF FUNCTION OF $ G (A) 1,6-FUCOSYLTRANSFERASE |
| BRPI0416262B1 (pt) | 2003-11-05 | 2022-04-12 | Roche Glycart Ag | Anticorpo anti-cd20 humano tipo ii humanizado, seu método de produção, seus usos, bem como polinucleotídeo isolado, vetor de expressão e composição farmacêutica |
| BR122018071808B8 (pt) | 2003-11-06 | 2020-06-30 | Seattle Genetics Inc | conjugado |
| JPWO2005053742A1 (ja) | 2003-12-04 | 2007-06-28 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物を含有する医薬 |
| EP1716248A1 (en) | 2004-02-03 | 2006-11-02 | Bayer HealthCare AG | Diagnostics and therapeutics for diseases associated with kallikrein 7 (klk7) |
| EP1721003A1 (en) * | 2004-02-18 | 2006-11-15 | Bayer HealthCare AG | Diagnostics and therapeutics for diseases associated with kallikrein 5 (klk5) |
| US20170166655A1 (en) | 2004-03-26 | 2017-06-15 | Xencor, Inc. | Novel immunoglobulin variants |
| MXPA06011199A (es) | 2004-03-31 | 2007-04-16 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-tgf-beta humanizados. |
| US7785903B2 (en) | 2004-04-09 | 2010-08-31 | Genentech, Inc. | Variable domain library and uses |
| WO2005100402A1 (en) | 2004-04-13 | 2005-10-27 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Anti-p-selectin antibodies |
| US7670595B2 (en) | 2004-06-28 | 2010-03-02 | Merck Patent Gmbh | Fc-interferon-beta fusion proteins |
| TWI309240B (en) | 2004-09-17 | 2009-05-01 | Hoffmann La Roche | Anti-ox40l antibodies |
| CN101065151B (zh) | 2004-09-23 | 2014-12-10 | 健泰科生物技术公司 | 半胱氨酸改造的抗体和偶联物 |
| JO3000B1 (ar) | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
| EP2325206B1 (en) | 2004-11-12 | 2014-03-19 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to fcrn |
| US8546543B2 (en) | 2004-11-12 | 2013-10-01 | Xencor, Inc. | Fc variants that extend antibody half-life |
| US8802820B2 (en) | 2004-11-12 | 2014-08-12 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to FcRn |
| US8367805B2 (en) | 2004-11-12 | 2013-02-05 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to FcRn |
| US20070135620A1 (en) | 2004-11-12 | 2007-06-14 | Xencor, Inc. | Fc variants with altered binding to FcRn |
| WO2007056441A2 (en) | 2005-11-07 | 2007-05-18 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences |
| WO2007064919A2 (en) | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Genentech, Inc. | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
| EP1976972B1 (en) | 2006-01-24 | 2014-03-12 | Brown University | Cell aggregation and encapsulation device and method |
| AR060871A1 (es) | 2006-05-09 | 2008-07-16 | Genentech Inc | Union de polipeptidos con supercontigos optimizados |
| US10118970B2 (en) | 2006-08-30 | 2018-11-06 | Genentech, Inc. | Multispecific antibodies |
| US20080226635A1 (en) | 2006-12-22 | 2008-09-18 | Hans Koll | Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof |
| KR101629702B1 (ko) | 2007-02-12 | 2016-06-13 | 체에스엘 베링 게엠베하 | 카잘-형 세린 프로테아제 억제제의 치료학적 적용 |
| CN100592373C (zh) | 2007-05-25 | 2010-02-24 | 群康科技(深圳)有限公司 | 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法 |
| US8309596B2 (en) | 2007-06-28 | 2012-11-13 | Novartis Ag | Kallikrein 7 modulators |
| US8415305B2 (en) | 2007-08-17 | 2013-04-09 | Novartis Ag | Use of cyclic depsipeptides to inhibit kallikrein 7 |
| CN103298827B (zh) | 2007-08-17 | 2017-05-31 | 诺华股份有限公司 | 环状酯肽 |
| ES2563027T3 (es) | 2008-01-07 | 2016-03-10 | Amgen Inc. | Método para fabricación de moléculas heterodímeras Fc de anticuerpos utilizando efectos de conducción electrostática |
| CA2712512C (en) | 2008-01-21 | 2018-08-28 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Use of serine protease inhibitors in the treatment of skin diseases |
| KR101783272B1 (ko) | 2008-09-17 | 2017-09-29 | 젠코어 인코포레이티드 | IgE-매개된 장애를 치료하기 위한 신규 조성물 및 방법 |
| US20170247470A9 (en) | 2008-09-17 | 2017-08-31 | Xencor, Inc. | Rapid clearance of antigen complexes using novel antibodies |
| SG10201605250SA (en) | 2008-10-14 | 2016-08-30 | Genentech Inc | Immunoglobulin variants and uses thereof |
| DE102009010942A1 (de) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Universitätsklinikum Schleswig-Holstein | Serinprotease-Inhibitoren zur spezifischen Inhibition von Gewebs-Kallikreinen |
| US9493578B2 (en) | 2009-09-02 | 2016-11-15 | Xencor, Inc. | Compositions and methods for simultaneous bivalent and monovalent co-engagement of antigens |
| US20120270769A1 (en) | 2009-10-23 | 2012-10-25 | Marsault Eric | Methods of using macrocyclic inhibitors of serine protease enzymes |
| WO2011091078A2 (en) | 2010-01-19 | 2011-07-28 | Xencor, Inc. | Antibody fc variants with enhanced complement activity |
| US20110189178A1 (en) | 2010-02-04 | 2011-08-04 | Xencor, Inc. | Immunoprotection of Therapeutic Moieties Using Enhanced Fc Regions |
| US8329867B2 (en) | 2010-02-19 | 2012-12-11 | Xencor, Inc. | CTLA4-Ig immunoadhesins |
| WO2012083385A1 (en) | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Queensland University Of Technology | Serine protease inhibitors |
| WO2012174569A2 (en) | 2011-06-17 | 2012-12-20 | The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | New markers for early diagnosis of ovarian cancer, monitoring during therapy, and new therapy options during and after chematherapy |
| CA2898100C (en) | 2013-01-14 | 2023-10-10 | Xencor, Inc. | Novel heterodimeric proteins |
| US20140294812A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-10-02 | Xencor, Inc. | Fc variants that improve fcrn binding and/or increase antibody half-life |
| US10858417B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-12-08 | Xencor, Inc. | Heterodimeric proteins |
| CA2924873A1 (en) | 2013-10-23 | 2015-04-30 | Genentech, Inc. | Methods of diagnosing and treating eosinophilic disorders |
| US9744148B2 (en) | 2014-01-23 | 2017-08-29 | Sixera Pharma Ab | Kallikrein 7 inhibitors |
| AU2015209761B2 (en) | 2014-01-23 | 2018-11-29 | Sixera Pharma Ab | Benzoxazinone derivatives for treatment of skin diseases |
| WO2015114144A1 (en) | 2014-02-03 | 2015-08-06 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of netherton syndrome |
| EP3402572B1 (en) | 2016-01-13 | 2022-03-16 | Children's Hospital Medical Center | Compositions and methods for treating allergic inflammatory conditions |
| CR20190480A (es) * | 2017-04-21 | 2019-11-20 | Genentech Inc | Uso de antagonistas de klk5 para el tratamiento de una enfermedad |
| US20200040103A1 (en) | 2018-03-14 | 2020-02-06 | Genentech, Inc. | Anti-klk5 antibodies and methods of use |
| GB201809378D0 (en) | 2018-06-07 | 2018-07-25 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Novel compounds |
| TWI848016B (zh) | 2018-11-07 | 2024-07-11 | 日商第一三共股份有限公司 | 抑制klk5之胜肽、其製造及鑑定方法 |
| WO2021009204A1 (en) | 2019-07-15 | 2021-01-21 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Novel inhibitors of kallikrein proteases and uses thereof |
| AR119997A1 (es) | 2019-09-18 | 2022-01-26 | Genentech Inc | Anticuerpos anti-klk7, anticuerpos anti-klk5, anticuerpos multiespecíficos anti-klk5 / klk7 y métodos de uso |
| CA3151626A1 (en) | 2019-10-01 | 2021-04-08 | Molecular Skin Therapeutics, Inc. | Benzoxazinone compounds as klk5/7 dual inhibitors |
| US20210162029A1 (en) | 2019-11-04 | 2021-06-03 | Azitra Inc | Compositions and methods for treatment or prevention of skin diseases and disorders with lekti |
| BR102020009679A2 (pt) | 2020-05-14 | 2021-11-23 | Fundação Universidade Federal Do Abc - Ufabc | Anticorpos recombinantes humanos para inibição da calicreína tecidual humana 7 (klk7) e uso em doenças relacionadas ao processo de descamação da pele |
-
2019
- 2019-03-13 US US16/352,619 patent/US20200040103A1/en not_active Abandoned
- 2019-03-14 CN CN201980018872.1A patent/CN111868241A/zh active Pending
- 2019-03-14 TW TW108108738A patent/TW201946935A/zh unknown
- 2019-03-14 PE PE2020001391A patent/PE20210629A1/es unknown
- 2019-03-14 AU AU2019235881A patent/AU2019235881A1/en not_active Abandoned
- 2019-03-14 MX MX2020009465A patent/MX2020009465A/es unknown
- 2019-03-14 EP EP19717638.1A patent/EP3765606A1/en active Pending
- 2019-03-14 KR KR1020207026273A patent/KR20200130823A/ko not_active Ceased
- 2019-03-14 AR ARP190100651A patent/AR114281A1/es not_active Application Discontinuation
- 2019-03-14 CA CA3091836A patent/CA3091836A1/en active Pending
- 2019-03-14 SG SG11202008049XA patent/SG11202008049XA/en unknown
- 2019-03-14 BR BR112020018571-0A patent/BR112020018571A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2019-03-14 JP JP2020548732A patent/JP7422671B2/ja active Active
- 2019-03-14 CR CR20200404A patent/CR20200404A/es unknown
- 2019-03-14 RU RU2020133229A patent/RU2020133229A/ru unknown
- 2019-03-14 WO PCT/US2019/022192 patent/WO2019178316A1/en not_active Ceased
- 2019-03-14 MA MA052014A patent/MA52014A/fr unknown
-
2020
- 2020-08-26 PH PH12020551336A patent/PH12020551336A1/en unknown
- 2020-09-08 IL IL277212A patent/IL277212A/en unknown
- 2020-09-10 CL CL2020002333A patent/CL2020002333A1/es unknown
- 2020-11-17 US US16/950,418 patent/US12037412B2/en active Active
-
2024
- 2024-01-16 JP JP2024004370A patent/JP7776544B2/ja active Active
- 2024-06-11 US US18/740,409 patent/US20250002609A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112020018571A2 (pt) | 2020-12-29 |
| CN111868241A (zh) | 2020-10-30 |
| JP7422671B2 (ja) | 2024-01-26 |
| JP7776544B2 (ja) | 2025-11-26 |
| TW201946935A (zh) | 2019-12-16 |
| AU2019235881A1 (en) | 2020-09-17 |
| WO2019178316A1 (en) | 2019-09-19 |
| CA3091836A1 (en) | 2019-09-19 |
| US12037412B2 (en) | 2024-07-16 |
| RU2020133229A3 (ru) | 2022-04-14 |
| US20200040103A1 (en) | 2020-02-06 |
| PE20210629A1 (es) | 2021-03-23 |
| AR114281A1 (es) | 2020-08-12 |
| US20250002609A1 (en) | 2025-01-02 |
| KR20200130823A (ko) | 2020-11-20 |
| PH12020551336A1 (en) | 2021-12-13 |
| CL2020002333A1 (es) | 2021-01-15 |
| SG11202008049XA (en) | 2020-09-29 |
| EP3765606A1 (en) | 2021-01-20 |
| US20210301032A1 (en) | 2021-09-30 |
| IL277212A (en) | 2020-10-29 |
| CR20200404A (es) | 2020-11-12 |
| MA52014A (fr) | 2021-01-20 |
| JP2021518105A (ja) | 2021-08-02 |
| JP2024054130A (ja) | 2024-04-16 |
| MX2020009465A (es) | 2020-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2020133229A (ru) | Антитела к klk5 и способы применения | |
| EP2187964B1 (en) | High affinity human antibodies to human nerve growth factor | |
| RU2013143358A (ru) | Анти-fgfr4 антитела и способы их применения | |
| AU2013370009B2 (en) | Anti-granulysin antibodies and methods of use thereof | |
| JP7499228B2 (ja) | 神経成長因子に対するモノクローナル抗体、並びにそれをコードする遺伝子及びその使用 | |
| JP2018519364A5 (ru) | ||
| CA3146758A1 (en) | Anti-cd137 antibodies | |
| US10954292B2 (en) | Anti-PACAP antibody | |
| RU2014117510A (ru) | Лечение ревматоидного артрита | |
| IL315266A (en) | Anti-coagulation factor xi antibodies | |
| EP3555132B1 (en) | Antibodies against lif and uses thereof | |
| WO2018115960A1 (en) | Antibodies against lif and uses thereof | |
| AU2016319433A1 (en) | Anti-EphA4 antibody | |
| RU2017104638A (ru) | Нейтрализующие антитела к вирусу гриппа B и пути их применения | |
| TW201945400A (zh) | 抗TrkA抗體 | |
| US20210332123A1 (en) | Anti-il-25 antibodies and use thereof | |
| KR20230018411A (ko) | 항-TrkA 항체 또는 이의 항원 결합 단편, 이의 제조 방법과 응용 | |
| TWI773264B (zh) | 結合人ngf的抗體、其製備方法和用途 | |
| HK40107591A (en) | Antibodies against lif and uses thereof | |
| JP2025514005A (ja) | 組換え抗体、それを含む医薬組成物及びそれらのがんの治療用途 | |
| WO2025128836A1 (en) | Lag-3 agonist antibodies | |
| US20240166745A1 (en) | Lag-3 and pd-1/lag-3-antibodies | |
| CN120239709A (zh) | 抗体、其抗原结合片段及其药物用途 | |
| CN110922483A (zh) | 抗ccr5抗体及其在治疗肿瘤中的应用 | |
| HK40016422A (en) | Antibodies against lif and uses thereof |