[go: up one dir, main page]

RU2011108359A - Фармацевтическая композиция, содержащая производное 1,2-дитиолтиона, для предотвращения или лечения заболевания, обусловленного повышенной экспрессией lxr-альфа - Google Patents

Фармацевтическая композиция, содержащая производное 1,2-дитиолтиона, для предотвращения или лечения заболевания, обусловленного повышенной экспрессией lxr-альфа Download PDF

Info

Publication number
RU2011108359A
RU2011108359A RU2011108359/15A RU2011108359A RU2011108359A RU 2011108359 A RU2011108359 A RU 2011108359A RU 2011108359/15 A RU2011108359/15 A RU 2011108359/15A RU 2011108359 A RU2011108359 A RU 2011108359A RU 2011108359 A RU2011108359 A RU 2011108359A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
alkylthio
phenyl
heteroaryl
Prior art date
Application number
RU2011108359/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2491065C2 (ru
Inventor
Сан Гон КИМ (KR)
Сан Гон КИМ
Сун Хван КИ (KR)
Сун Хван КИ
Сон Хван ХВАН (KR)
Сон Хван ХВАН
Original Assignee
СНУ Р энд ДБ ФАУНДЕЙШН (KR)
СНУ Р энд ДБ ФАУНДЕЙШН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СНУ Р энд ДБ ФАУНДЕЙШН (KR), СНУ Р энд ДБ ФАУНДЕЙШН filed Critical СНУ Р энд ДБ ФАУНДЕЙШН (KR)
Publication of RU2011108359A publication Critical patent/RU2011108359A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2491065C2 publication Critical patent/RU2491065C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/385—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having two or more sulfur atoms in the same ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения заболеваний, обусловленных повышенной экспрессией или повышенной активностью печеночного Х рецептора (LXRα), содержащая в качестве эффективного компонента соединение формулы 1 ниже, его фармацевтически приемлемую соль, его сольват, гидрат или пролекарство: ! Формула 1 ! ! где Х представляет собой углерод или азот, Q представляет собой серу, кислород или -S=O и R1 и R2 каждое независимо выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-7-алкил, С3-7-циклоалкил, C1-7-галоалкил, C1-7-алкокси, С3-7-циклоалкокси, C1-7-алкилтио, С3-7-циклоалкилтио, C1-7-алкенил, C1-7-алкинил, C1-7-алкилсульфонил, C1-7-алкиламинокарбонил, HO-C1-7-алкил, HS-C1-7-алкил, гидрокси, тиол, галоген, карбоксил, нитро, циано, C1-7-алкилкарбонил, C1-7-алкоксикарбонил, С1-7-алкилкарбонилокси, С1-4-алкилкарбонил-С1-4-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкил, С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, амино, С1-7-алкиламино, C1-7-алкилкарбониламино, С1-4-алкокси-С1-4-алкиламино, С1-4-алкилтио-С1-4-алкиламино, C1-4-алкилсульфонамино, фенил, гетероарил, фенил-С1-4-алкил, гетероарил-C1-4-алкил, фенил-С1-4-алкокси-С1-4-алкил, фенил-С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, фенокси-С1-4-алкил, фенилтио-С1-4-алкил, фенилкарбониламино, фенокси-С1-4-алкилкарбониламино, фенил-С1-4-алкокси-С1-4-алкилкарбониламино, гетероарилокси-С1-4-алкил, гетероарилтио-C1-4-алкил и гетероарил-С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, где гетероарил относится к 5- или 6-членному циклическому соединению, содержащему по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, серу и кислород; фенил и гетероарил могут быть замещенными или незамещенными и доступный заместитель можно выбирать из группы, включающей галоген, C1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-галоалк�

Claims (6)

1. Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения заболеваний, обусловленных повышенной экспрессией или повышенной активностью печеночного Х рецептора (LXRα), содержащая в качестве эффективного компонента соединение формулы 1 ниже, его фармацевтически приемлемую соль, его сольват, гидрат или пролекарство:
Формула 1
Figure 00000001
где Х представляет собой углерод или азот, Q представляет собой серу, кислород или -S=O и R1 и R2 каждое независимо выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-7-алкил, С3-7-циклоалкил, C1-7-галоалкил, C1-7-алкокси, С3-7-циклоалкокси, C1-7-алкилтио, С3-7-циклоалкилтио, C1-7-алкенил, C1-7-алкинил, C1-7-алкилсульфонил, C1-7-алкиламинокарбонил, HO-C1-7-алкил, HS-C1-7-алкил, гидрокси, тиол, галоген, карбоксил, нитро, циано, C1-7-алкилкарбонил, C1-7-алкоксикарбонил, С1-7-алкилкарбонилокси, С1-4-алкилкарбонил-С1-4-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкил, С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, амино, С1-7-алкиламино, C1-7-алкилкарбониламино, С1-4-алкокси-С1-4-алкиламино, С1-4-алкилтио-С1-4-алкиламино, C1-4-алкилсульфонамино, фенил, гетероарил, фенил-С1-4-алкил, гетероарил-C1-4-алкил, фенил-С1-4-алкокси-С1-4-алкил, фенил-С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, фенокси-С1-4-алкил, фенилтио-С1-4-алкил, фенилкарбониламино, фенокси-С1-4-алкилкарбониламино, фенил-С1-4-алкокси-С1-4-алкилкарбониламино, гетероарилокси-С1-4-алкил, гетероарилтио-C1-4-алкил и гетероарил-С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, где гетероарил относится к 5- или 6-членному циклическому соединению, содержащему по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, серу и кислород; фенил и гетероарил могут быть замещенными или незамещенными и доступный заместитель можно выбирать из группы, включающей галоген, C1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-галоалкил, C1-7-алкилтио, C1-7-алкенилокси, C1-4-алкилкарбонил, С1-4-алкиламино, нитро, амино, циано, HO-C1-4-алкил, HS-C1-4-алкил, HO-C1-7-алкокси, HO-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкокси, тиол, гидрокси и карбоксил, и если замещены, фенил и гетероарил могут иметь один или много заместителей; фенил и гетероарил каждый независимо может быть конденсирован по меньшей мере с одним бензолом или гетероарилом, описанными выше; и конденсированные фенил и гетероарил могут быть замещенными или незамещенными и доступный заместитель можно выбирать из группы, включающей галоген, C1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-галоалкил, C1-7-алкилтио, C1-7-алкенилокси, C1-4-алкилкарбонил, C1-4-алкиламино, нитро, амино, циано, HO-C1-4-алкил, HS-C1-4-алкил, HO-C1-7-алкокси, HO-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкокси, тиол, гидрокси и карбоксил, и если замещены, фенил и гетероарил могут иметь один или много заместителей.
2. Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения заболеваний, обусловленных повышенной экспрессией или повышенной активностью белка 1с, связывающегося со стерол-зависимым регуляторным элементом (SREBP-1), содержащая в качестве эффективного компонента соединение формулы 1 ниже, его фармацевтически приемлемую соль, его сольват, гидрат или пролекарство:
Формула 1
Figure 00000002
где Х представляет собой углерод или азот, Q представляет собой серу, кислород или -S=O и R1 и R2 каждое независимо выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-7-алкил, С3-7-циклоалкил, C1-7-галоалкил, C1-7-алкокси, С3-7-циклоалкокси, C1-7-алкилтио, С3-7-циклоалкилтио, C1-7-алкенил, C1-7-алкинил, C1-7-алкилсульфонил, С1-7-алкиламинокарбонил, HO-C1-7-алкил, HS-C1-7-алкил, гидрокси, тиол, галоген, карбоксил, нитро, циано, C1-7-алкилкарбонил, C1-7-алкоксикарбонил, C1-7-алкилкарбонилокси, С1-4-алкилкарбонил-С1-4-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкил, С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, амино, C1-7-алкиламино, C1-7-алкилкарбониламино, С1-4-алкокси-С1-4-алкиламино, С1-4-алкилтио-С1-4-алкиламино, C1-4-алкилсульфонамино, фенил, гетероарил, фенил-С1-4-алкил, гетероарил-C1-4-алкил, фенил-С1-4-алкокси-С1-4-алкил, фенил-С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, фенокси-С1-4-алкил, фенилтио-С1-4-алкил, фенилкарбониламино, фенокси-С1-4-алкилкарбониламино, фенил-С1-4-алкокси-С1-4-алкилкарбониламино, гетероарилокси-С1-4-алкил, гетероарилтио-C1-4-алкил и гетероарил-С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, где гетероарил относится к 5- или 6-членному циклическому соединению, содержащему по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, серу и кислород; фенил и гетероарил могут быть замещенными или незамещенными и доступный заместитель можно выбирать из группы, включающей галоген, C1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-галоалкил, C1-7-алкилтио, C1-7-алкенилокси, C1-4-алкилкарбонил, C1-4-алкиламино, нитро, амино, циано, HO-C1-4-алкил, HS-C1-4-алкил, HO-C1-7-алкокси, HO-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкокси, тиол, гидрокси и карбоксил, и если замещены, фенил и гетероарил могут иметь один или много заместителей; фенил и гетероарил каждый независимо может быть конденсирован по меньшей мере с одним бензолом или гетероарилом, описанными выше; и конденсированные фенил и гетероарил могут быть замещенными или незамещенными и доступный заместитель можно выбирать из группы, включающей галоген, C1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-галоалкил, C1-7-алкилтио, C1-7-алкенилокси, C1-4-алкилкарбонил, C1-4-алкиламино, нитро, амино, циано, HO-C1-4-алкил, HS-C1-4-алкил, HO-C1-7-алкокси, HO-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкокси, тиол, гидрокси и карбоксил, и если замещены, фенил и гетероарил могут иметь один или много заместителей.
3. Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения гипертензии, вызванной ренином, альдостеронизма, адренолейкодистофии, гломерулосклероза, протеинурии, нефропатии, стеатоза печени, гипертриглицеридемии или гиперренинемии, содержащая в качестве эффективного компонента соединение формулы 1 ниже, его фармацевтически приемлемую соль, его сольват, гидрат или пролекарство:
Формула 1
Figure 00000003
где Х представляет собой углерод или азот, Q представляет собой серу, кислород или -S=O и R1 и R2 каждое независимо выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-7-алкил, С3-7-циклоалкил, C1-7-галоалкил, C1-7-алкокси, С3-7-циклоалкокси, C1-7-алкилтио, С3-7-циклоалкилтио, C1-7-алкенил, C1-7-алкинил, C1-7-алкилсульфонил, C1-7-алкиламинокарбонил, HO-C1-7-алкил, HS-C1-7-алкил, гидрокси, тиол, галоген, карбоксил, нитро, циано, C1-7-алкилкарбонил, C1-7-алкоксикарбонил, C1-7-алкилкарбонилокси, C1-4-алкилкарбонил-С1-4-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкил, С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, амино, C1-7-алкиламино, C1-7-алкилкарбониламино, С1-4-алкокси-С1-4-алкиламино, С1-4-алкилтио-С1-4-алкиламино, C1-4-алкилсульфонамино, фенил, гетероарил, фенил-С1-4-алкил, гетероарил-C1-4-алкил, фенил-С1-4-алкокси-С1-4-алкил, фенил-С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, фенокси-С1-4-алкил, фенилтио-С1-4-алкил, фенилкарбониламино, фенокси-С1-4-алкилкарбониламино, фенил-С1-4-алкокси-С1-4-алкилкарбониламино, гетероарилокси-С1-4-алкил, гетероарилтио-C1-4-алкил и гетероарил-С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, где гетероарил относится к 5- или 6-членному циклическому соединению, содержащему по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, серу и кислород; фенил и гетероарил могут быть замещенными или незамещенными и доступный заместитель можно выбирать из группы, включающей галоген, C1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-галоалкил, C1-7-алкилтио, C1-7-алкенилокси, C1-4-алкилкарбонил, C1-4-алкиламино, нитро, амино, циано, HO-C1-4-алкил, HS-C1-4-алкил, HO-C1-7-алкокси, HO-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкокси, тиол, гидрокси и карбоксил, и если замещены, фенил и гетероарил могут иметь один или много заместителей; фенил и гетероарил каждый независимо может быть конденсирован по меньшей мере с одним бензолом или гетероарилом, описанными выше; и конденсированные фенил и гетероарил могут быть замещенными или незамещенными и доступный заместитель можно выбирать из группы, включающей галоген, C1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-галоалкил, C1-7-алкилтио, C1-7-алкенилокси, C1-4-алкилкарбонил, C1-4-алкиламино, нитро, амино, циано, HO-C1-4-алкил, HS-C1-4-алкил, HO-C1-7-алкокси, HO-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкокси, тиол, гидрокси и карбоксил, и если замещены, фенил и гетероарил могут иметь один или много заместителей.
4. Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения стеатоза печени, содержащая в качестве эффективного компонента соединение формулы 1 ниже, его фармацевтически приемлемую соль, его сольват, гидрат или пролекарство:
Формула 1
Figure 00000004
где Х представляет собой углерод или азот, Q представляет собой серу, кислород или -S=O и R1 и R2 каждое независимо выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-7-алкил, С3-7-циклоалкил, C1-7-галоалкил, C1-7-алкокси, С3-7-циклоалкокси, C1-7-алкилтио, С3-7-циклоалкилтио, C1-7-алкенил, C1-7-алкинил, C1-7-алкилсульфонил, С1-7-алкиламинокарбонил, HO-C1-7-алкил, HS-C1-7-алкил, гидрокси, тиол, галоген, карбоксил, нитро, циано, C1-7-алкилкарбонил, C1-7-алкоксикарбонил, C1-7-алкилкарбонилокси, С1-4-алкилкарбонил-С1-4-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкил, С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, амино, C1-7-алкиламино, C1-7-алкилкарбониламино, С1-4-алкокси-С1-4-алкиламино, С1-4-алкилтио-С1-4-алкиламино, С1-4-алкилсульфонамино, фенил, гетероарил, фенил-С1-4-алкил, гетероарил-C1-4-алкил, фенил-С1-4-алкокси-С1-4-алкил, фенил-С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, фенокси-С1-4-алкил, фенилтио-С1-4-алкил, фенилкарбониламино, фенокси-С1-4-алкилкарбониламино, фенил-С1-4-алкокси-С1-4-алкилкарбониламино, гетероарилокси-С1-4-алкил, гетероарилтио-C1-4-алкил и гетероарил-С1-4-алкилтио-С1-4-алкил, где гетероарил относится к 5- или 6-членному циклическому соединению, содержащему по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, включающей азот, серу и кислород; фенил и гетероарил могут быть замещенными или незамещенными и доступный заместитель можно выбирать из группы, включающей галоген, C1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-галоалкил, C1-7-алкилтио, C1-7-алкенилокси, C1-4-алкилкарбонил, C1-4-алкиламино, нитро, амино, циано, HO-C1-4-алкил, HS-C1-4-алкил, HO-C1-7-алкокси, HO-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкокси, тиол, гидрокси и карбоксил, и если замещены, фенил и гетероарил могут иметь один или много заместителей; фенил и гетероарил каждый независимо может быть конденсирован по меньшей мере с одним бензолом или гетероарилом, описанными выше; и конденсированные фенил и гетероарил могут быть замещенными или незамещенными и доступный заместитель можно выбирать из группы, включающей галоген, C1-7-алкил, C1-7-алкокси, C1-7-галоалкил, C1-7-алкилтио, C1-7-алкенилокси, C1-4-алкилкарбонил, C1-4-алкиламино, нитро, амино, циано, HO-C1-4-алкил, HS-C1-4-алкил, HO-C1-7-алкокси, HO-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкилтио, HS-C1-7-алкокси, тиол, гидрокси и карбоксил, и если замещены, фенил и гетероарил могут иметь один или много заместителей.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что соединение формулы 1 представляет собой олтипраз (4-метил-5-(2-пиразинил)-1,2-дитиол-3-тион).
6. Фармацевтическая композиция для предотвращения и лечения стеатоза печени, содержащая в качестве эффективного компонента олтипраз (4-метил-5-(2-пиразинил)-1,2-дитиол-3-тион), его фармацевтически приемлемую соль, его сольват, гидрат или пролекарство.
RU2011108359/15A 2008-08-04 2009-07-30 Фармацевтическая композиция, содержащая производное 1,2-дитиолтиона, для предотвращения или лечения заболевания, обусловленного повышенной экспрессией lxr-альфа RU2491065C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2008-0075994 2008-08-04
KR1020080075994A KR101057485B1 (ko) 2008-08-04 2008-08-04 1,2-디티올티온 유도체를 함유하는 엘엑스알-알파 과다발현으로 인한 질병의 예방 및 치료용 약학 조성물
PCT/KR2009/004242 WO2010016681A2 (en) 2008-08-04 2009-07-30 Pharmaceutical composition containing 1,2-dithiolthione derivative for preventing or treating disease caused by overexpression of lxr-alpha

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011108359A true RU2011108359A (ru) 2012-09-10
RU2491065C2 RU2491065C2 (ru) 2013-08-27

Family

ID=41664065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011108359/15A RU2491065C2 (ru) 2008-08-04 2009-07-30 Фармацевтическая композиция, содержащая производное 1,2-дитиолтиона, для предотвращения или лечения заболевания, обусловленного повышенной экспрессией lxr-альфа

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9370504B2 (ru)
EP (1) EP2307006B1 (ru)
JP (1) JP5300979B2 (ru)
KR (1) KR101057485B1 (ru)
CN (1) CN102112128B (ru)
ES (1) ES2569110T3 (ru)
RU (1) RU2491065C2 (ru)
WO (1) WO2010016681A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101341200B1 (ko) * 2010-06-22 2013-12-12 울산대학교 산학협력단 Ｔｒａｐ８０ 조절제를 유효성분으로 함유하는 대사증후군 치료 또는 예방용 약학조성물
JP2019531344A (ja) 2016-09-12 2019-10-31 エスティー アイピー ホールディング エージー ４−メチル−５−（ピラジン−２−イル）−３ｈ−１，２−ジチオール−３−チオンの処方物、ならびにそれらの製造方法及び使用方法
CA3036630A1 (en) 2016-09-12 2018-03-15 St Ip Holding Ag Formulations of 4-methyl-5-(pyrazin-2-yl)-3h-1,2-dithiole-3-thione, taste-modified formulations, and methods of making and using same
US11135220B1 (en) 2020-04-08 2021-10-05 St Ip Holding Ag Methods of treating viral infections with formulated compositions comprising 4-methyl-5-(pyrazin-2-yl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
WO2023205801A2 (en) * 2022-04-22 2023-10-26 Asteroid Therapeutics Steroidal compositions and methods of treating lipogenic cancers

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994016563A1 (en) * 1993-01-29 1994-08-04 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research 1,2-dithiole-3-thiones for the treatment of reverse transcriptase-dependent viral infections
JPH07112978A (ja) * 1993-10-14 1995-05-02 Mitsui Toatsu Chem Inc 過酸化脂質が関与する疾患の治療剤および予防剤
HUP0300221A3 (en) * 2000-04-07 2003-09-29 Kim Sang Geon Use of oltipraz as an antifibrotic and anticirrhotic agent in the liver for producing pharmaceutical compositions and pharmaceutical compositions containing oltipraz and process for producing them
KR20030067935A (ko) * 2002-02-09 2003-08-19 김상건 올티프라즈를 포함하는 간경화(간경변증) 치료를 위한 간 조직 재생용 제약 조성물
JP4825375B2 (ja) * 2001-08-28 2011-11-30 株式会社 資生堂 ジチアゾール化合物及びマトリックスメタロプロテアーゼ活性阻害剤、皮膚外用剤
US20060160864A1 (en) * 2003-02-07 2006-07-20 Mitsuru Shiraishi Acrylamide derivative, process for producing the same, and use
FR2861303A1 (fr) * 2003-10-24 2005-04-29 Sanofi Synthelabo Utilisation d'un derive de pyrazole pour la preparation de medicaments utiles dans la prevention et le traitement du syndrome metabolique
US7781592B2 (en) * 2003-11-25 2010-08-24 Cj Cheiljedang Corporation Thione derivative, method for the preparation thereof, and pharmaceutical composition containing the same
KR100576157B1 (ko) 2004-04-14 2006-05-03 재단법인서울대학교산학협력재단 비만 예방 또는 치료용 약학 조성물
KR100604261B1 (ko) * 2004-10-11 2006-07-28 재단법인서울대학교산학협력재단 신규4,5,6,7-테트라히드로-[1,2]디티올로[4,3-ｃ]피리딘-3-티온계 화합물
KR100590818B1 (ko) 2004-10-11 2006-06-19 재단법인서울대학교산학협력재단 소분자 유기화합물의 직접적 ｐ90 리보솜 Ｓ6 키나제 1(ＲＳＫ1)의 활성증진에 의한 당뇨병, 비만 및대사증후군의 예방 및 치료용도
RU2292043C2 (ru) * 2004-12-03 2007-01-20 ГУ Российский НИИ геронтологии Минздрава РФ Способ диагностики стеатоза печени
RU2305840C1 (ru) * 2005-11-23 2007-09-10 Лидия Васильевна Савина Способ экспресс-диагностики жирового гепатоза
US20090215145A1 (en) * 2006-02-15 2009-08-27 Md Bioalpha Co., Ltd. Method for controlling nad(p)/nad(p)h ratio by oxidoreductase

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011529047A (ja) 2011-12-01
KR101057485B1 (ko) 2011-08-17
JP5300979B2 (ja) 2013-09-25
EP2307006B1 (en) 2016-04-13
CN102112128A (zh) 2011-06-29
US20110152524A1 (en) 2011-06-23
US9370504B2 (en) 2016-06-21
WO2010016681A2 (en) 2010-02-11
ES2569110T3 (es) 2016-05-06
EP2307006A2 (en) 2011-04-13
EP2307006A4 (en) 2011-11-16
WO2010016681A3 (en) 2010-06-03
KR20100015085A (ko) 2010-02-12
CN102112128B (zh) 2014-03-26
RU2491065C2 (ru) 2013-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR059622A1 (es) Quinolonas utiles como inhibidores de la sintetasa del oxido nitrico inducibles
MY177250A (en) Novel nicotinamide derivative or salt thereof
EA200971026A1 (ru) Новые макроциклические ингибиторы репликации вируса гепатита с
AR070460A1 (es) Compuestos inhibidores de erk y composiciones farmaceuticas que los contienen
BRPI0717773A2 (pt) Composto, composição farmacêutica, e, métodos para tratar ou prevenir câncer, uma condição inflamatória, uma condição imunológica ou uma condição metabólica, e para inibir uma quinase em uma célula que expressa a dita quinase
EA200971041A1 (ru) Новые пептидные ингибиторы репликации вируса гепатита с
WO2007125405A3 (en) Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds
JP2012520342A5 (ru)
AR085324A1 (es) Composiciones de moleculas pesticidas y proceso de aplicacion de dichas composiciones para controlar acaros, insectos y otras plagas
CO6261382A2 (es) Compuestos de imidazotiazol como moduladores de sirtuina
EA201270546A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИНЫ, КОТОРЫЕ ПОВЫШАЮТ АКТИВНОСТЬ p53, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
AR083842A1 (es) Derivados de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituidos con aminoalcoholes que son de utilidad para tratar trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas a las angiogenesis
EA200870423A1 (ru) Производные триазолпиразинов, применимые в качестве противораковых агентов
AR065276A1 (es) Herbicidas de n-oxidos de piridina sustituidos
EA201171333A1 (ru) Кристаллические сольваты и комплексы производных (1s)-1,5-ангидро-1-с-(3-((фенил)метил)фенил)-d-глюцитола с аминокислотами в качестве ингибиторов sglt2 для лечения диабета
BRPI1013821A8 (pt) piridinas substituídas como antagonistas de ccr3.
AR083810A2 (es) Derivados de pirazincarboxanilida sustituidos o sus sales
ATE517882T1 (de) Chinolinderivate
RU2011108359A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая производное 1,2-дитиолтиона, для предотвращения или лечения заболевания, обусловленного повышенной экспрессией lxr-альфа
RU2006129638A (ru) Производные малононитрила и их применение
RU2011136823A (ru) Соединение гидразида и его применение для борьбы с вредителями
JP2016512520A5 (ru)
JP2017538785A5 (ru)
BRPI0608732A2 (pt) composto ou um sal, hidrato, solvato, complexo ou pró-droga farmaceuticamente aceitável do mesmo, sal de um composto, processo para a preparação de um composto, uso de um composto, composição farmacêutica, e, produto
UA107675C2 (xx) Застосування n-(4-((3-(2-аміно-4-піримідиніл)-2-піридиніл)окси)феніл)-4-(4-метил-2-тієніл)-1-фталазинаміну для лікування раку, рефрактерного до лікування протираковим агентом