RU2305840C1 - Способ экспресс-диагностики жирового гепатоза - Google Patents
Способ экспресс-диагностики жирового гепатоза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2305840C1 RU2305840C1 RU2005136411/15A RU2005136411A RU2305840C1 RU 2305840 C1 RU2305840 C1 RU 2305840C1 RU 2005136411/15 A RU2005136411/15 A RU 2005136411/15A RU 2005136411 A RU2005136411 A RU 2005136411A RU 2305840 C1 RU2305840 C1 RU 2305840C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liver
- aqueous solution
- fatty
- processes
- fatty hepatosis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 32
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract description 63
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims abstract description 28
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims abstract description 4
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract description 4
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims abstract description 4
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims abstract description 4
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims abstract description 4
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 13
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 abstract description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 abstract 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 abstract 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract 1
- -1 thryptophan Chemical compound 0.000 abstract 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 26
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 15
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 11
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 9
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 8
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 8
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 7
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 5
- 238000012317 liver biopsy Methods 0.000 description 5
- 230000007863 steatosis Effects 0.000 description 5
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 5
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 5
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 4
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 239000004981 biological liquid crystal Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 description 3
- 229960001661 ursodiol Drugs 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000009429 distress Effects 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 2
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 description 2
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034309 Bacterial disease carrier Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 208000014311 Cushing syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 206010049287 Lipodystrophy acquired Diseases 0.000 description 1
- 206010025476 Malabsorption Diseases 0.000 description 1
- 208000004155 Malabsorption Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010028665 Myxoedema Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000007944 Nodular Nonsuppurative Panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000008425 Protein deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 208000026736 Weber-Christian disease Diseases 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- IYIKLHRQXLHMJQ-UHFFFAOYSA-N amiodarone Chemical compound CCCCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC(I)=C(OCCN(CC)CC)C(I)=C1 IYIKLHRQXLHMJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005260 amiodarone Drugs 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002202 anti-cholestatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 1
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 208000006132 lipodystrophy Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000005404 magnetometry Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 208000003786 myxedema Diseases 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 201000009395 primary hyperaldosteronism Diseases 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000192 social effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, гастроэнтерологии, физиологии, патанатомии, и может быть использовано для диагностики жирового гепатоза. Сущность изобретения: готовят биологический индикатор, состоящий из 0,1% водного раствора смеси аминокислот - аспарагиновой, глутаминовой, глицина, триптофана, валина, лейцина, пролина, аргинина, треонина, серина; 0,5% водного раствора дофамина; 0,25% водного раствора натриевой соли ДНК, 12% водного раствора сернокислой магнезии в соотношении 3:1:1:5. Индикатор наносят в объеме 0,01-0,02 мл в виде дорожки на 6-7 стеклянных пластин, пластины помещают на поверхность кожи правого подреберья в зону проекции печени, выдерживают на протяжении 2-3 минут, сушат при Т=+18-20°С и исследуют излучение печени в поляризованном свете с кварцевым компенсатором. Жировой гепатоз диагностируют при наличии в препарате деформированных полигональных камер и/или округлых, и/или овалоидных, и/или ромбовидных с отростками и без отростков, включений пестрой окраски. Использование способа дает возможность экспресс-диагностики нарушений печени, обусловленных жировым гепатозом, дифференциацию этих нарушений при полном исключении травматичности, а также, возможность оперативного контроля за эффективностью лечения. 12 ил.
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, гастроэнтерологии, патофизиологии, биологии, и может быть использовано для диагностики жирового гепатоза (ЖГ).
ЖГ - (жировая дистрофия печени; жировая инфильтрация; стеатоз печени) - хроническое заболевание, характеризующееся повышением накопления жира в гепатоцитах (А.И.Струков, В.В.Серов. Патологическая анатомия. М., 1979).
ЖГ может протекать как самостоятельное заболевание или как синдром на фоне других болезней, например алкоголизма, сахарного диабета, синдрома Кушинга, микседемы, синдрома нарушенного всасывания (В.Т.Ивашкин, Ю.О.Шульпекова. Неалкогольный стеатогепатит // Болезни органов пищеварения. - 2000. - №2. - с.41-45).
Главной морфо-функциональной единицей печени является печеночная долька, образованная гепатоцитами, (фиг.1).
Липоциты - жирозапасающие клетки печени - располагаются в перисинусоидальном пространстве, имеют многочисленные длинные отростки, проникающие глубоко между гепатоцитами, (фиг.2 - функциональная морфология печени. Показан липоцит с большим количеством липидных включений в перисинусоидальном пространстве, х8500).
Липоциты содержат митохондрии со светлым матриксом и небольшим количеством крист (Серов В., Лапин К. Морфологическая диагностика заболеваний печени. М., 1989. С.29-30).
При ЖГ в цитоплазме гепатоцита накапливаются вначале мелкие капли жира, сливающиеся в дальнейшем в более крупные или в одну жировую вакуоль, которая занимает всю цитоплазму и смещает ядро на периферию клетки. Жировые вакуоли нескольких клеток могут сливаться между собой и образовывать жировые кисты (А.С.Логинов, Л.И.Аруин. Клиническая морфология печени. М., 1985. С.34). На фиг.3 приведен препарат жировой дистрофии печени - резко выраженная жировая дистрофия перицентральных гепатоцитов. Окраска Суданом III-IV. х200; крупнокапельная жировая дистрофия, жировые кисты вокруг центральной вены. Окраска по методу Ван-Гизона. х504.
Печень - орган-мишень при нарушении обмена липидов, объединяющихся в липидный дистресс-синдром (В.С.Савельев, Е.Г.Облоков, В.А.Петухов. Липидный дистресс-синдром в хирургии // Бюлл. эксперимент. биологии и медицины. - 1999. т.127. - №6. - с.604-611). Накопление жира в клетках печени может быть следствием повышения поступления свободных жирных кислот (СЖК), снижения скорости β-окисления СЖК в митохондриях, избыточного синтеза или секреции липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП).
Важная роль в нарушении обмена СЖК принадлежит алкоголю. Дополнительный фактор риска ЖГ - избыток жиров в диете в сочетании с дефицитом белков. Факторы, участвующие в формировании ЖГ: лекарственные препараты (глюкокортикоиды, амиодарон, эстрогены, тетрациклин, нестероидные противовоспалительные препараты), расширенная резекция тонкой кишки, гастропластика по поводу ожирения, быстрое похудание, длительное парентеральное питание, синдром избыточного бактериального обсеменения тонкой кишки, α-β-липопротеинемия, липодистрофия конечностей, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Вебера-Крисчена. ЖГ может сопутствовать хроническому гепатиту С, особенно вызванному вирусом 3-его генотипа (А.О.Буеверов, М.В.Маевская. Некоторые патогенетические и клинические вопросы неалкогольного стеатогепатита // Клин. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2003. - №3. - с.2-7).
Возможности идентификации ЖГ различны. К ним относят пункционную биопсию печени с изучением гистопрепаратов (В.Серов, К.Лапшин. Морфологическая диагностика заболеваний печени. М., 1989. С.29-30), инструментальные исследования печени - ультразвуковую диагностику (В.В.Митьков. Клиническое руководство по УЗД. М., 1996. С.35-38, С.52-58), томографию - (Р.И.Габуния, Е.К.Колесникова. Компьютерная томография в клинической дигностике. М., 1995. С.352).
Аналог. Морфологическое исследование биоптатов печени (Логинов А.С., Аруин Л.И. Клиническая морфология печени. М., 1985. С.5-16). Способы биопсии: чрескожные пункционные, трансвенозные, прицельные (во время лапороскопии) и краевые (во время операции). Биоптат получают пункционными иглами или специальными щипчиками, затем его обрабатывают:
- фиксируют в 10% забуференном по методу Лили формалине;
- заливают материал в парафин, с каждого блока готовят до 25-30 срезов, смонтировав их на 4-5 предметных стеклах;
- срезы окрашивают гематоксилин и эозином, а также пикрофуксином по методу Ван-Гизона.
Последний этап заключается в микроскопии препарата.
Недостатки способа.
- травмирование пациента (инвазивность исследования);
- потребность в большом количестве технических средств;
- использование игл, лапороскопа, УЗИ-аппаратов;
- применение серии химических препаратов для приготовления материала;
- длительность исполнения, не позволяющая обеспечить оперативный контроль за лечением.
За ближайший аналог принято ультразвуковое исследование печени с помощью датчика с частотой 3,5-5 МГц (В.В.Митьков. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. М., 1996, т.1, С.35-38, 52-58).
Сущность способа основана на исследовании эхоструктуры печени с использованием ультразвукового сканера.
Исследование осуществляют следующим образом:
1. Пациента укладывают на спину.
2. Датчик устанавливают параллельно правой реберной дуге и постепенно изменяют угол наклона датчика.
3. Состояние печени оценивают по определению её контура, формы, размеров, эхогенности, структуры, сосудистого рисунка.
Недостатки способа:
- применение ультразвукового сканера, который влияет на физиологическое состояние исследуемого и повышает стоимость исследования;
- взаимовлияние на изображение печени окружающих органов, что снижает достоверность результатов исследования;
- возникновение артефактов во время сканирования;
- стимуляция роста некоторых новообразований в печени (киста, гемангиома, т.д.).
Задачи предлагаемого изобретения:
1. Обеспечение дифференцирования диагностики жирового гепатоза в зависимости от степени выраженности патологического процесса.
2. Повышение информативности диагностики путем визуализации результатов диагностики.
3. Оперативный контроль за эффективностью лечения.
4. Исключение инвазивности и облучения при диагностике жирового гепатоза.
Техническим результатом предложения является экспресс-регистрация энергетического излучения печени в виде определенных изображений биологического жидкого кристалла, что позволяет оперативно в динамике регистрировать нарушения в печени, обусловленные жировым гепатозом, дифференцировать эти нарушения, полностью исключить травматичность и снизить себестоимость диагностики.
Существенной новизной предложения является регистрация излучения печени при помощи биологического индикатора (БИ), для чего в отличие от известного метода (УЗИ печени) предварительно готовят биологический индикатор (смесь 0,1% водного раствора аминокислот - аспарагиновая, глутаминовая, глицин, триптофан, валин, лейцин, пролин, аргинин, треонин, серии; 0,5% водного раствора нейромедиатора дофамина; 0,25% раствора натриевой соли ДНК; 12% водного раствора сернокислой магнезии в соотношении 3:1:1:5, который наносят на 6-7 стеклянных пластин, помещают их на поверхность кожи правого подреберья в зоне проекции печени, выдерживают на протяжении 2-3 минут, сушат при Т=+18-20°С, исследуют в поляризованном свете с кварцевым компенсатором и при наличии в препарате деформированных полигональных камер и/или округлых, и/или овалоидных, и/или ромбовидных, с отростками и без отростков, включений пестрой окраски диагностируют жировой гепатоз.
Способ осуществляют следующим образом.
1. Готовят биологический индикатор (БИ) - энергоинформационную биологическую тест-систему (модель) для регистрации излучения печени. Готовят смесь, состоящую из 0,1% водного раствора 10 аминокислот (аспарагиновая, глутаминовая, глицин, триптофан, валин, лейцин, пролин, аргинин, треонин, серин; 0,5% водного раствора нейромедиатора дофамина; 0,25% раствора натриевой соли ДНК; 12% водного раствора сернокислой магнезии в соотношении соответственно 3:1:1:5.
2. Тарированной пипеткой БИ объемом 0,01-0,02 мл наносят на предметное стекло в виде дорожки.
3. Предметные стекла (стеклянные пластины) с нанесенными на них БИ помещают на поверхность кожи правого подреберья, выдерживают на протяжении 2-3 минут, сушат при Т=+18-20°С на протяжении 2-3 минут.
4. Препараты исследуют в поляризованном свете с кварцевым компенсатором и при наличии в препаратах деформированных полигональных камер и/или округлых, и/или овалоидных, и/или ромбовидных, с отростками и без отростков, включений пестрой окраски диагностируют жировой гепатоз.
Приводим данные о БИ (энергоинформационной модели излучения биообъекта) - варианте биологического жидкого кристалла, реагирующего на излучение появлением специфической структуры.
Информационные излучения от различных объектов (живых, биокосных, косных) - один из общих принципов энергоинформационного взаимодействия в природе.
Под информационным воздействием понимается специфическая реакция систем на слабый вещественно-энергетический стимул, воспринимаемый как сигнал в форме кода (Н.Ф.Раймес. Системный подход к решению проблемы взаимодействия среды с биологическим объектом. В кн.: Электромагнитные поля в биосфере, т.1., C.294-300, М., 1984).
Структура - мгновенный снимок внутренних взаимодействии в системе (А.А.Малиновский. Теория структуры и её место в системном подходе. В кн.: Системные исследования. Ежегодник. М., 1970, с.10-31).
Нами разработан БИ (вариант биологического жидкого кристалла, энергоинформационная матрица). Предложенная модель является сложной биологической системой, обладающей самоорганизацией и высокой пространственной ориентацией. Входящие в её состав натриевая соль ДНК, дофамин, аминокислоты, которые формируют клеточное ядро (ДНК и РНК), сами являются источниками информации, обладают способностью к восприятию информации об электронно-конформационных взаимодействиях, происходящих в других веществах, и передаче информации в виде структур. Жидкие кристаллы используют в качестве биосенсорных устройств. Жидкокристаллическая ДНК и аминокислоты - аналоги клеточных ассоциаций - "считывают" информационно-энергетический код энергетического биологического излучения, следствием чего является возникновение определенной структуры (Ю.М.Евдокимов. Жидкокристаллические формы нуклеиновых кислот // Вестник Рос. академии наук. - 2003. - №8. - С.712-721; С.Д.Варфоломеев, Ю.М.Евдокимов, М.А.Островский. Сенсорная биология, сенсорные технологии и создание новых органов чувств человека // Вестник Рос. академии наук. - 2000. - №2. с.99-108).
Мы применили БИ для регистрации биологического излучения печени на основании данных о том, что от человека (его органов) во все стороны излучаются модулированные биоэлектромагнитные излучения. Возникают сложные информационно-закодированные многочастотные паттерны колебаний, волновое излучение, формирующее индивидуальные информационно-энергетические коды (В.Л.Введенский, В.И.Ожогин. Сверхчувствительная магнитометрия и биомагнетизм. М., 1986; Ш.М.Коган, Физическая природа биополя человека. В кн.: Аномальные явления, факты, исследования, гипотезы. М., 1991., вып.1. С.24-37).
На фиг.4 приведена исходная структура БИ, виден ячеистый тип сборки препарата.
На фиг. 5 приведены структуры БИ, полученные при помещении стеклянных пластин с нанесенным на них БИ на зону печени здорового человека. Пластины выдержали 3 минуты, высушили в термостате при Т=+18°С на протяжении 3 минут и исследовали в поляризованном свете с кварцевым компенсатором (КК). Присутствуют ориентированные полигональные камеры, внешний облик которых напоминает гепатоциты (фиг.1).
Предлагаемый способ сопоставлен с известными способами определения жирового гепатоза. Всего проведено 318 исследований. Выявлено, что статистическая значимость составила р<0,05.
Пример 1, фиг.6. Б-ой К. Диагноз: Жировой гепатоз. Сахарный диабет, II тип. История болезни №398. На фиг.6 приведена структура БИ, полученная при помещении стеклянных пластин (СП) на кожу правого подреберья в зоне проекции печени.
Присутствуют деформированные полигональные камеры с округлыми и ромбовидными включениями без отростков пестрой окраски.
Технология. На 6 стеклянных пластин (СП) нанесли по 0,02 мл БИ и разместили их в правом подреберье в зоне проекции печени, выдержали 2 минуты, затем высушили в термостате 3 минуты при Т=+20°С и исследовали в поляризованном свете с КК.
Присутствуют деформированные полигональные камеры с округлыми и ромбовидными включениями пестрой окраски. Одновременно произвели пункционную биопсию печени с исследованием биоптата и УЗИ печени.
Биоптат: выраженная зональная жировая дистрофия, преобладают среднекапельные жировые включения, преимущественно центролобулярно, диаметр капель до 10-12 мкм.
УЗИ: Печень Пд - 152 мм (N<140 мм). Лд - 74 мм (N<65 мм).
Форма - обычная.
Контуры - ровные.
Эхогенность - обычная.
Структура - однородная, мелкозернистая.
Желчные протоки - не расширены.
Воротная вена - 10,5 мм
Сосудистый рисунок - обычный.
В 6, 7 сегментах печени по висцеральной поверхности определяются зоны повышенной эхогенности - 1,5×2 см, 2,3×3,5 см, однородной мелкозернистой структуры, с неровными контурами.
Заключение: УЗ - признаки очаговых изменений печени. Жировой гепатоз.
Диагноз ЖГ подтвердился.
Пример 2, фиг.7. Б-ой Н. Диагноз: жировой гепатоз алкогольной этиологии. История болезни №18. На фиг.7 приведена структура БИ, присутствуют деформированные полигональные камеры, включения -овалоидные, округлые, ромбовидные, с отростками и без пестрой окраски.
Технология: на СП нанесли по 0,01 мл БИ в виде дорожки и разместили в правом подреберье, в зоне проекции печени, выдержали 3 минуты, затем высушили в термостате при Т=+19°С на протяжении 2 минут, исследовали в поляризованном свете с КК. Найдены деформированные полигональные камеры, включения - овалоидные, округлые, ромбовидные, с отростками и без отростков, пестрой окраски.
Одномоментно проведена биопсия и УЗИ печени.
Биоптат: выраженный стеатоз, гепатоциты заполнены жиром, который расположен в центральных и промежуточных отделах долек (3-я - 2-я зоны ацинуса). Отдельные гепатоциты содержат крупные жировые вакуоли.
УЗИ:
Печень Пд 164 мм (N<140 мм). Лд 92 мм (N<65 мм).
Форма обычная.
Контуры - неровные.
Эхогенность - повышена.
Структура - мелкозернистая.
Желчные протоки - не расширены.
Воротная вена - 12 мм.
Сосудистый рисунок обеднен.
Заключение: УЗ - признаки диффузных изменений печени (жировой гепатоз).
Диагноз ЖГ подтвердился.
Пример 3, фиг.8. Б-ная М. Диагноз: Жировой гепатоз медикаментозного генеза (воздействие тетрациклина). История болезни № 279.
На фиг.8 приведена структура БИ - видны деформированные полигональные камеры с округлыми, ромбовидными включениями пестрой окраски, с отростками и без отростков.
Технология: На СП нанесли по 0,02 мл БИ в виде дорожки, поместили в правое подреберье, в зону проекции печени, выдержали 3 минуты, высушили в термостате при Т=+20°С на протяжении 2 минут, исследовали в поляризованном свете с КК. Найдены деформированные полигональные камеры с округлыми, ромбовидными включениями пестрой окраски, с отростками и без.
Одномоментно сделали биопсию и УЗИ печени.
Биоптат: Найдены гепатоциты с признаками жировой дистрофии, жировые вакуоли расположены более чем в 1/3 печеночных клеток (вторая степень жировой дистрофии).
УЗИ:
Печень ПД 146 мм (N<140 мм). ЛД - 57 мм ( N<65 мм)
Форма - обычная
Контуры - ровные
Эхогенность - обычная.
Структура - однородная, мелкозернистая
Желчные протоки - не расширены.
Воротная вена - 10 мм
Сосудистый рисунок - обычный.
На границе 7, 8 сегментов печени по диафрагмальной поверхности определяется зона повышенной эхогенности - 1,7×2,3 см, с неровными контурами, мелкозернистой структуры.
Заключение: УЗ - признаки очаговых изменений печени. Жировой гепатоз.
Диагноз ЖГ подтвердился.
Пример 4, фиг.9. Б-ой Ж. Диагноз: жировой гепатоз алкогольного генеза. История болезни №345. На фиг.9 присутствуют полигональные деформированные камеры с округлыми включениями пестрой окраски, с отростками.
Технология: на СП нанесли по 0,01 мл БИ в виде дорожки, поместили в правое подреберье, в зону проекции печени, выдержали 2 минуты, высушили в термостате при Т=+18°С на протяжении 2 минут, изучили в поляризованном свете с КК. Найдены деформированные полигональные камеры с округлыми включениями пестрой окраски, с отростками. Одномоментно сделали биопсию печени и УЗИ.
Биоптат: Выражен алкогольный стеатоз, гепатоциты заполнены жиром, сливаются, образуют кисты. Липиды найдены в макрофагах портальных трактов.
УЗИ:
Печень Пд - 148 мм (N<140 мм). Лд - 61 мм (N<65 мм).
Форма - обычная.
Контуры - ровные.
Эхогенность - обычная.
Структура - мелкозернистая
Желчные протоки не расширены.
Воротная вена - 9 мм.
Сосудистый рисунок - обычный.
В 6, 7 сегментах печени по висцеральной поверхности определяется зона повышенной эхогенности 4,5×6 см, с неровным контуром однородной, мелкозернистой структуры.
Заключение: УЗ-признаки очаговых изменений печени. Жировой гепатоз.
Диагноз ЖГ подтвердился.
Больному Ж. был назначен курс лечения урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) в дозе 350 мг/сут на протяжении 5 месяцев. УДХК - гидрофильная желчная кислота, обладающая антихолестатическим, цитопротективным и иммуномодулирующими свойствами.
После курса лечения провели контрольную экспресс-диагностику структурных изменений в печени при помощи разработанного нами БИ. На фиг.9а приведена структура БИ, полученная при регистрации излучения печени пациента Ж.: присутствуют камеры полигональной формы (вариант нормы).
Одновременно провели УЗИ печени.
Печень: форма - обычная.
Эхогенность - не повышена.
Желчный проток не расширен.
Воротная вена - 14 мм.
Левая доля - 65 мм.
Правая доля 140 мм.
Контуры ровные, структура однородная, сосудистый рисунок обычный.
Заключение: патологии не выявлено.
Данные биопсии печени патологии не обнаружили.
Пример 5, фиг.10. Б-ой А. Диагноз: жировой гепатоз. Ожирение III степени. История болезни № 16. На фиг.10 присутствуют деформированные полигональные камеры с округлыми, ромбовидными и овалоидными включениями пестрой окраски, с отростками и без.
Технология: на СП несли по 0,02 мл БИ в виде дорожки, поместили в правое подреберье, в зону проекции печени, выдержали 3 минуты, высушили в термостате при Т=+19°С на протяжении 3 минут, изучили в поляризованном свете с КК. Найдены деформированные полигональные камеры с округлыми, ромбовидными включениями пестрой окраски, с отростками и без отростков.
Одномоментно провели биопсию и УЗИ печени.
Биоптат: крупнокапельная жировая дистрофия II степени. Диаметр жировых капель до 21 мкм, найдены жировые кисты.
УЗИ: печень Пд - 187 мм (N<140 мм). Лд - 92 мм (N<65 мм).
Форма - обычная.
Контуры - неровные.
Эхогенность - повышена.
Структура - мелкозернистая.
Желчные протоки - не расширены.
Воротная вена - 10 мм.
Сосудистый рисунок - обеднен.
Заключение: Уз - признаки диффузных изменений печени (жировой гепатоз).
Диагноз ЖГ подтвердился.
Пример 6 фиг.11. Б-ная И. Диагноз: Жировой гепатоз, обусловленный приемом некорригируемых доз преднизолона. История болезни № 181. На фиг.11 присутствуют деформированные полигональные камеры, с округлыми, овалоидными включениями пестрой окраски, с отростками и без отростков.
Технология: на СП нанесли по 0,01 мл БИ в виде дорожки, поместили в правое подреберье, в зону проекции печени, выдержали 2 минуты, высушили в термостате при Т=+20°С на протяжении 2 минут, изучили в поляризованном свете с КК.
Найдены деформированные полигональные камеры с округлыми и овалоидными включениями пестрой окраски, с отростками и без. Одномоментно произвели биопсию и УЗИ печени.
Биоптат: Обнаружен макровезикулярный стеатоз. Клеточную цитоплазму заполняет одна большая капля, сдвигающая клеточное ядро в сторону.
УЗИ: печень Пд - 146 мм (N<140 мм). Лд - 76 мм (М<65 мм).
Форма - обычная.
Контуры - ровные.
Эхогенность - обычная.
Структура - однородная, мелкозернистая.
Желчные протоки - не расширены.
Воротная вена - 10,5 мм.
Сосудистый рисунок - усилен.
В 4, 7, 8 сегментах печени определяется зона повышенной эхогенности, неправильной формы, общим размером 5,5×7 см, с неровными контурами, однородной структуры.
Заключение: Уз - признаки локальных изменений печени. Жировой гепатоз.
Диагноз жирового гепатоза подтвердился.
Пример 7, фиг.12. Б-ой Д. Диагноз: Жировой гепатоз. Тяжелый гипотиреоз. История болезни № 38.
На фиг.12 видны деформированные полигональные камеры с ромбовидными включениями пестрой окраски без отростков.
Технология: на СП нанесли по 0,02 мл БИ в виде дорожки, поместили в правое подреберье, в зону проекции печени, выдержали 3 минуты, высушили в термостате при Т=+18°С на протяжении 3 минут, изучили в поляризованном свете с КК. Найдены деформированные полигональные камеры с ромбовидными включениями пестрой окраски без отростков.
Одномоментно сделали биопсию печени и УЗИ.
Биоптат: Более 1/3 гепатоцитов содержат крупные жировые вакуоли, диаметр отдельных до 25 мкм. Жировой стеатоз II степени.
УЗИ
Печень Пд - 148 мм (N<140 мм). Лд - 65 мм (N<65 мм).
Форма - обычная.
Контуры - ровные.
Эхогенность - обычная.
Структура - однородная, мелкозернистая.
Желчные протоки - не расширены.
Воротная вена - 11 мм.
Сосудистый рисунок - обычный.
В 5, 6, 7 сегментах печени определяется зона неправильной формы, повышенной эхогенности, общим размером 6×4,5 см, с неровными контурами мелкозернистой структуры.
Заключение: Уз - признаки локальных изменений в печени. Жировой гепатоз.
Диагноз ЖГ подтвердился.
Преимущества предложенного способа.
Применение высокочувствительного биологического индикатора - маркера нарушенной структуры печени при жировом гепатозе - позволяет обеспечить высокую информативность и эффективность, нативность и физиологичность, неинвазивность способа.
По сравнению с базовыми способами диагностики жирового гепатоза время исследования сокращается на 30-40%, а материальные затраты - на 65%.
Медико-биологический и социальный эффект способа заключается в его доступности и возможности проведения, скрининговых исследований.
Claims (1)
- Способ экспресс-диагностики жирового гепатоза, отличающийся тем, что предварительно готовят биологический индикатор, состоящий из 0,1% водного раствора смеси аминокислот - аспарагиновой, глутаминовой, глицина, триптофана, валина, лейцина, пролина, аргинина, треонина, серина; 0,5% водного раствора дофамина; 0,25% водного раствора натриевой соли ДНК, 12% водного раствора сернокислой магнезии в соотношении 3:1:1:5, который наносят в объеме 0,01-0,02 мл в виде дорожки на 6-7 стеклянных пластин, помещают их на поверхность кожи правого подреберья в зону проекции печени, выдерживают на протяжении 2-3 мин, сушат при Т=+18-20°С, в поляризованном свете с кварцевым компенсатором исследуют излучение печени, и при наличии в препарате деформированных полигональных камер, и/или округлых, и/или овалоидных, и/или ромбовидных, с отростками и без отростков, включений пестрой окраски, диагностируют жировой гепатоз.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005136411/15A RU2305840C1 (ru) | 2005-11-23 | 2005-11-23 | Способ экспресс-диагностики жирового гепатоза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005136411/15A RU2305840C1 (ru) | 2005-11-23 | 2005-11-23 | Способ экспресс-диагностики жирового гепатоза |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005136411A RU2005136411A (ru) | 2007-06-10 |
| RU2305840C1 true RU2305840C1 (ru) | 2007-09-10 |
Family
ID=38311999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005136411/15A RU2305840C1 (ru) | 2005-11-23 | 2005-11-23 | Способ экспресс-диагностики жирового гепатоза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2305840C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2377948C2 (ru) * | 2008-02-13 | 2010-01-10 | Федеральное государственное учреждение Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ФГУ РЦФХГ Росздрава) | Способ экспресс-диагностики структурных изменений в печени при хроническом вирусном гепатите в |
| RU2491065C2 (ru) * | 2008-08-04 | 2013-08-27 | СНУ Р энд ДБ ФАУНДЕЙШН | Фармацевтическая композиция, содержащая производное 1,2-дитиолтиона, для предотвращения или лечения заболевания, обусловленного повышенной экспрессией lxr-альфа |
| RU2495626C1 (ru) * | 2012-04-12 | 2013-10-20 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ диагностики степени выраженности жирового гепатоза у больных сахарным диабетом |
| RU2578080C2 (ru) * | 2014-12-19 | 2016-03-20 | Ирина Алексеевна Курникова | Способ диагностики жирового гепатоза |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2088137C1 (ru) * | 1992-12-07 | 1997-08-27 | Валентина Федоровна Сизова | Способ экспресс-диагностики патологии внутренних органов |
| RU2180442C2 (ru) * | 2000-01-05 | 2002-03-10 | Савина Лидия Васильевна | Способ регистрации электромагнитного излучения поверхности тела человека |
| RU2204327C2 (ru) * | 2000-03-20 | 2003-05-20 | Савельев Виктор Сергеевич | Способ диагностики диффузного жирового гепатоза |
| RU2247375C1 (ru) * | 2003-06-25 | 2005-02-27 | Савина Лидия Васильевна | Способ экспресс-диагностики гиперфункции щитовидной железы человека |
-
2005
- 2005-11-23 RU RU2005136411/15A patent/RU2305840C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2088137C1 (ru) * | 1992-12-07 | 1997-08-27 | Валентина Федоровна Сизова | Способ экспресс-диагностики патологии внутренних органов |
| RU2180442C2 (ru) * | 2000-01-05 | 2002-03-10 | Савина Лидия Васильевна | Способ регистрации электромагнитного излучения поверхности тела человека |
| RU2204327C2 (ru) * | 2000-03-20 | 2003-05-20 | Савельев Виктор Сергеевич | Способ диагностики диффузного жирового гепатоза |
| RU2247375C1 (ru) * | 2003-06-25 | 2005-02-27 | Савина Лидия Васильевна | Способ экспресс-диагностики гиперфункции щитовидной железы человека |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| МИЗАНДАРИ М. и др. Комплексная лучевая диагностика диффузной патологии печени. - Медицинская визуализация. 2002, №1, с.60-66. Найдено из БД VINITI.RU. [Найдено 13.08.2006]. [он-лайн]. ЛОГИНОВ А.С. и др. Морфологическое исследование биоптатов печени. - Клиническая морфология печени. М., 1985, с.5-16. * |
| МИТЬКОВ В.В. и др. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. - М., 1996, Т. 1, с.35-38, 52-58. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2377948C2 (ru) * | 2008-02-13 | 2010-01-10 | Федеральное государственное учреждение Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ФГУ РЦФХГ Росздрава) | Способ экспресс-диагностики структурных изменений в печени при хроническом вирусном гепатите в |
| RU2491065C2 (ru) * | 2008-08-04 | 2013-08-27 | СНУ Р энд ДБ ФАУНДЕЙШН | Фармацевтическая композиция, содержащая производное 1,2-дитиолтиона, для предотвращения или лечения заболевания, обусловленного повышенной экспрессией lxr-альфа |
| US9370504B2 (en) | 2008-08-04 | 2016-06-21 | Snu R&Db Foundation | Pharmaceutical composition containing 1,2-dithiolthione derivative for preventing or treating disease caused by overexpression of LXR-α |
| RU2495626C1 (ru) * | 2012-04-12 | 2013-10-20 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ диагностики степени выраженности жирового гепатоза у больных сахарным диабетом |
| RU2578080C2 (ru) * | 2014-12-19 | 2016-03-20 | Ирина Алексеевна Курникова | Способ диагностики жирового гепатоза |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005136411A (ru) | 2007-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Silvagni et al. | Pathology of domoic acid toxicity in California sea lions (Zalophus californianus) | |
| Dmitriev et al. | Imaging oxygen in neural cell and tissue models by means of anionic cell-permeable phosphorescent nanoparticles | |
| CN103502465B (zh) | 使用荧光标记了的l-葡萄糖衍生物检测癌细胞的方法以及含有该衍生物的癌细胞的显像剂 | |
| Groneberg et al. | Intestinal peptide transport: ex vivo uptake studies and localization of peptide carrier PEPT1 | |
| EP2370110B1 (en) | Labeling composition for intraocular tissue, labeling method of intraocular tissue, and screening method | |
| JP5688899B2 (ja) | 生物試料用標識剤並びに該標識剤を用いた標識方法及びスクリーニング方法 | |
| EP2517732B1 (en) | Transnasal labeling composition for tissues of central nervous system | |
| CN109806274A (zh) | Dna四面体在制备治疗阿尔兹海默症药物中的用途 | |
| Yang et al. | Targeting formyl peptide receptor 1 of activated macrophages to monitor inflammation of experimental osteoarthritis in rat | |
| Réaux-Le-Goazigo et al. | Ultrasound localization microscopy and functional ultrasound imaging reveal atypical features of the trigeminal ganglion vasculature | |
| US11761894B2 (en) | Silicon-rhodamine fluorescent probe containing hydrophobic group and use thereof | |
| Bengoetxea et al. | Environmental enrichment reverses tyrosine kinase inhibitor-mediated impairment through BDNF-TrkB pathway | |
| RU2305840C1 (ru) | Способ экспресс-диагностики жирового гепатоза | |
| Ooi et al. | The structural effect of intravitreal Brilliant blue G and Indocyanine green in rats eyes | |
| JP5888904B2 (ja) | 中枢神経移行性評価用プローブ、中枢神経移行性評価方法、及び、中枢神経移行性評価用プローブを用いたスクリーニング方法 | |
| Shen et al. | Vascular endothelial growth factor enhances cancer cell adhesion to microvascular endothelium in vivo | |
| JP2005534001A (ja) | 網膜血管機能および周皮細胞機能をモジュレートする薬剤を同定するための新規スクリーニング、ならびにその診断および治療用途 | |
| US9211349B2 (en) | Molecular probes for multimodality imaging of anionic membrane surfaces | |
| EP3193912A1 (en) | Blood-brain barrier disrupting agents and uses thereof | |
| CN114452409B (zh) | 靶向c-Met的近红外荧光显像剂及其用途 | |
| Schmidt et al. | Strabismus modifies intrinsic and inter-areal connections in cat area 18 | |
| RU2377948C2 (ru) | Способ экспресс-диагностики структурных изменений в печени при хроническом вирусном гепатите в | |
| RU2333493C1 (ru) | Способ экспресс-диагностики структурных изменений в поджелудочной железе при сахарном диабете | |
| RU2343488C1 (ru) | Способ дифференциальной экспресс-диагностики степени тяжести рассеянного склероза | |
| Li et al. | In vivo labeling and quantitative imaging of neurons using MRI |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071124 |