RU2305840C1 - Method for instant diagnosis of fatty hepatosis - Google Patents
Method for instant diagnosis of fatty hepatosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2305840C1 RU2305840C1 RU2005136411/15A RU2005136411A RU2305840C1 RU 2305840 C1 RU2305840 C1 RU 2305840C1 RU 2005136411/15 A RU2005136411/15 A RU 2005136411/15A RU 2005136411 A RU2005136411 A RU 2005136411A RU 2305840 C1 RU2305840 C1 RU 2305840C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liver
- aqueous solution
- fatty
- processes
- fatty hepatosis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 32
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract description 63
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims abstract description 28
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims abstract description 4
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract description 4
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims abstract description 4
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims abstract description 4
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims abstract description 4
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 13
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 abstract description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 abstract 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 abstract 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 abstract 1
- -1 thryptophan Chemical compound 0.000 abstract 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 26
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 15
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 11
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 9
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 8
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 8
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 7
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 5
- 238000012317 liver biopsy Methods 0.000 description 5
- 230000007863 steatosis Effects 0.000 description 5
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 5
- 210000003934 vacuole Anatomy 0.000 description 5
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 4
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 239000004981 biological liquid crystal Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N ursodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N 0.000 description 3
- 229960001661 ursodiol Drugs 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000009429 distress Effects 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 2
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 description 2
- 206010053219 non-alcoholic steatohepatitis Diseases 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034309 Bacterial disease carrier Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 208000014311 Cushing syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- 206010049287 Lipodystrophy acquired Diseases 0.000 description 1
- 206010025476 Malabsorption Diseases 0.000 description 1
- 208000004155 Malabsorption Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010028665 Myxoedema Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000007944 Nodular Nonsuppurative Panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000008425 Protein deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 208000026736 Weber-Christian disease Diseases 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- IYIKLHRQXLHMJQ-UHFFFAOYSA-N amiodarone Chemical compound CCCCC=1OC2=CC=CC=C2C=1C(=O)C1=CC(I)=C(OCCN(CC)CC)C(I)=C1 IYIKLHRQXLHMJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005260 amiodarone Drugs 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 230000002547 anomalous effect Effects 0.000 description 1
- 230000002202 anti-cholestatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- 208000003532 hypothyroidism Diseases 0.000 description 1
- 230000002989 hypothyroidism Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 208000006132 lipodystrophy Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000005404 magnetometry Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 208000003786 myxedema Diseases 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 201000009395 primary hyperaldosteronism Diseases 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000192 social effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, гастроэнтерологии, патофизиологии, биологии, и может быть использовано для диагностики жирового гепатоза (ЖГ).The present invention relates to medicine, gastroenterology, pathophysiology, biology, and can be used to diagnose fatty hepatosis (GH).
ЖГ - (жировая дистрофия печени; жировая инфильтрация; стеатоз печени) - хроническое заболевание, характеризующееся повышением накопления жира в гепатоцитах (А.И.Струков, В.В.Серов. Патологическая анатомия. М., 1979).ZhG - (fatty degeneration of the liver; fatty infiltration; steatosis of the liver) is a chronic disease characterized by an increase in the accumulation of fat in hepatocytes (A.I. Strukov, V.V. Serov. Pathological anatomy. M., 1979).
ЖГ может протекать как самостоятельное заболевание или как синдром на фоне других болезней, например алкоголизма, сахарного диабета, синдрома Кушинга, микседемы, синдрома нарушенного всасывания (В.Т.Ивашкин, Ю.О.Шульпекова. Неалкогольный стеатогепатит // Болезни органов пищеварения. - 2000. - №2. - с.41-45).GH can occur as an independent disease or as a syndrome against other diseases, for example, alcoholism, diabetes mellitus, Cushing's syndrome, myxedema, malabsorption syndrome (V.T. Ivashkin, Yu.O. Shulpekova. Non-alcoholic steatohepatitis // Digestive diseases. - 2000. - No. 2. - p. 41-45).
Главной морфо-функциональной единицей печени является печеночная долька, образованная гепатоцитами, (фиг.1).The main morphological and functional unit of the liver is the hepatic lobule formed by hepatocytes (Fig. 1).
Липоциты - жирозапасающие клетки печени - располагаются в перисинусоидальном пространстве, имеют многочисленные длинные отростки, проникающие глубоко между гепатоцитами, (фиг.2 - функциональная морфология печени. Показан липоцит с большим количеством липидных включений в перисинусоидальном пространстве, х8500).Lipocytes - fat-storing liver cells - are located in the perisinusoidal space, have numerous long processes that penetrate deep between hepatocytes, (figure 2 - functional morphology of the liver. Lipocyte with a large number of lipid inclusions in the perisinusoidal space, x8500).
Липоциты содержат митохондрии со светлым матриксом и небольшим количеством крист (Серов В., Лапин К. Морфологическая диагностика заболеваний печени. М., 1989. С.29-30).Lipocytes contain mitochondria with a light matrix and a small amount of cristae (Serov V., Lapin K. Morphological diagnosis of liver diseases. M., 1989. S.29-30).
При ЖГ в цитоплазме гепатоцита накапливаются вначале мелкие капли жира, сливающиеся в дальнейшем в более крупные или в одну жировую вакуоль, которая занимает всю цитоплазму и смещает ядро на периферию клетки. Жировые вакуоли нескольких клеток могут сливаться между собой и образовывать жировые кисты (А.С.Логинов, Л.И.Аруин. Клиническая морфология печени. М., 1985. С.34). На фиг.3 приведен препарат жировой дистрофии печени - резко выраженная жировая дистрофия перицентральных гепатоцитов. Окраска Суданом III-IV. х200; крупнокапельная жировая дистрофия, жировые кисты вокруг центральной вены. Окраска по методу Ван-Гизона. х504.In hypertension, small drops of fat initially accumulate in the hepatocyte cytoplasm, merging subsequently into larger ones or into one fatty vacuole, which occupies the entire cytoplasm and shifts the nucleus to the periphery of the cell. Fat vacuoles of several cells can merge with each other and form fatty cysts (A. S. Loginov, L. I. Aruin. Clinical morphology of the liver. M., 1985. S. 34). Figure 3 shows the preparation of fatty liver disease - pronounced fatty degeneration of pericentral hepatocytes. Coloring Sudan III-IV. x200; large-drop fatty degeneration, fatty cysts around the central vein. Van Gieson stain. x504.
Печень - орган-мишень при нарушении обмена липидов, объединяющихся в липидный дистресс-синдром (В.С.Савельев, Е.Г.Облоков, В.А.Петухов. Липидный дистресс-синдром в хирургии // Бюлл. эксперимент. биологии и медицины. - 1999. т.127. - №6. - с.604-611). Накопление жира в клетках печени может быть следствием повышения поступления свободных жирных кислот (СЖК), снижения скорости β-окисления СЖК в митохондриях, избыточного синтеза или секреции липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП).The liver is the target organ in violation of lipid metabolism, combining into a lipid distress syndrome (V.S. Saveliev, E.G. Oblokov, V.A. Petukhov. Lipid distress syndrome in surgery // Bull. Experiment. Biology and medicine . - 1999. t.127. - No. 6. - p. 604-611). The accumulation of fat in liver cells may result from an increase in the intake of free fatty acids (FFA), a decrease in the rate of β-oxidation of FFA in the mitochondria, excessive synthesis or secretion of very low density lipoproteins (VLDL).
Важная роль в нарушении обмена СЖК принадлежит алкоголю. Дополнительный фактор риска ЖГ - избыток жиров в диете в сочетании с дефицитом белков. Факторы, участвующие в формировании ЖГ: лекарственные препараты (глюкокортикоиды, амиодарон, эстрогены, тетрациклин, нестероидные противовоспалительные препараты), расширенная резекция тонкой кишки, гастропластика по поводу ожирения, быстрое похудание, длительное парентеральное питание, синдром избыточного бактериального обсеменения тонкой кишки, α-β-липопротеинемия, липодистрофия конечностей, болезнь Вильсона-Коновалова, болезнь Вебера-Крисчена. ЖГ может сопутствовать хроническому гепатиту С, особенно вызванному вирусом 3-его генотипа (А.О.Буеверов, М.В.Маевская. Некоторые патогенетические и клинические вопросы неалкогольного стеатогепатита // Клин. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2003. - №3. - с.2-7).An important role in disrupting the metabolism of FFA belongs to alcohol. An additional risk factor for GI is an excess of fat in the diet combined with a protein deficiency. Factors involved in the formation of hypertension: drugs (glucocorticoids, amiodarone, estrogens, tetracycline, non-steroidal anti-inflammatory drugs), extended resection of the small intestine, gastroplasty for obesity, rapid weight loss, prolonged parenteral nutrition, excess bacterial colonization of the small intestine, α-alpha -lipoproteinemia, limb lipodystrophy, Wilson-Konovalov disease, Weber-Christian disease. ZhG can accompany chronic hepatitis C, especially caused by a virus of the 3rd genotype (A.O. Bueverov, M.V. Mayevskaya. Some pathogenetic and clinical issues of non-alcoholic steatohepatitis // Clin. Prospects for gastroenterology, hepatology. - 2003. - No. 3. - p. 2-7).
Возможности идентификации ЖГ различны. К ним относят пункционную биопсию печени с изучением гистопрепаратов (В.Серов, К.Лапшин. Морфологическая диагностика заболеваний печени. М., 1989. С.29-30), инструментальные исследования печени - ультразвуковую диагностику (В.В.Митьков. Клиническое руководство по УЗД. М., 1996. С.35-38, С.52-58), томографию - (Р.И.Габуния, Е.К.Колесникова. Компьютерная томография в клинической дигностике. М., 1995. С.352).The possibilities for identifying a VH are different. These include a puncture biopsy of the liver with the study of histopreparations (V. Serov, K. Lapshin. Morphological diagnosis of liver diseases. M., 1989. S.29-30), instrumental studies of the liver - ultrasound diagnostics (V.V. Mitkov. Clinical guidance by UZD. M., 1996. S.35-38, S.52-58), tomography - (R.I. Gabunia, E.K. Kolesnikova. Computed tomography in clinical diagnostics. M., 1995. S.352 )
Аналог. Морфологическое исследование биоптатов печени (Логинов А.С., Аруин Л.И. Клиническая морфология печени. М., 1985. С.5-16). Способы биопсии: чрескожные пункционные, трансвенозные, прицельные (во время лапороскопии) и краевые (во время операции). Биоптат получают пункционными иглами или специальными щипчиками, затем его обрабатывают:The analogue. Morphological study of liver biopsy samples (Loginov A.S., Aruin L.I. Clinical morphology of the liver. M., 1985. S. 5-16). Biopsy methods: percutaneous puncture, transvenous, sighting (during laparoscopy) and marginal (during surgery). The biopsy is obtained by puncture needles or special tweezers, then it is processed:
- фиксируют в 10% забуференном по методу Лили формалине;- fixed in 10% formalin buffered by the Lily method;
- заливают материал в парафин, с каждого блока готовят до 25-30 срезов, смонтировав их на 4-5 предметных стеклах;- pour the material into paraffin, from each block prepare up to 25-30 slices, mounting them on 4-5 slides;
- срезы окрашивают гематоксилин и эозином, а также пикрофуксином по методу Ван-Гизона.- sections stained with hematoxylin and eosin, as well as picrofuxin according to the Van Gieson method.
Последний этап заключается в микроскопии препарата.The last stage is the microscopy of the drug.
Недостатки способа.The disadvantages of the method.
- травмирование пациента (инвазивность исследования);- trauma to the patient (invasiveness of the study);
- потребность в большом количестве технических средств;- the need for a large number of technical means;
- использование игл, лапороскопа, УЗИ-аппаратов;- the use of needles, laparoscopes, ultrasound machines;
- применение серии химических препаратов для приготовления материала;- the use of a series of chemicals for the preparation of material;
- длительность исполнения, не позволяющая обеспечить оперативный контроль за лечением.- the duration of execution, which does not allow for operational monitoring of treatment.
За ближайший аналог принято ультразвуковое исследование печени с помощью датчика с частотой 3,5-5 МГц (В.В.Митьков. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. М., 1996, т.1, С.35-38, 52-58).Ultrasound examination of the liver using a sensor with a frequency of 3.5-5 MHz is accepted as the closest analogue (V.V.Mitkov. Clinical Guide to Ultrasound Diagnostics. M., 1996, v. 1, S.35-38, 52-58) .
Сущность способа основана на исследовании эхоструктуры печени с использованием ультразвукового сканера.The essence of the method is based on the study of the echostructure of the liver using an ultrasound scanner.
Исследование осуществляют следующим образом:The study is as follows:
1. Пациента укладывают на спину.1. The patient is placed on his back.
2. Датчик устанавливают параллельно правой реберной дуге и постепенно изменяют угол наклона датчика.2. The sensor is installed parallel to the right costal arch and the angle of inclination of the sensor is gradually changed.
3. Состояние печени оценивают по определению её контура, формы, размеров, эхогенности, структуры, сосудистого рисунка.3. The state of the liver is assessed by determining its contour, shape, size, echogenicity, structure, vascular pattern.
Недостатки способа:The disadvantages of the method:
- применение ультразвукового сканера, который влияет на физиологическое состояние исследуемого и повышает стоимость исследования;- the use of an ultrasound scanner that affects the physiological state of the subject and increases the cost of the study;
- взаимовлияние на изображение печени окружающих органов, что снижает достоверность результатов исследования;- mutual influence on the image of the liver of surrounding organs, which reduces the reliability of the results of the study;
- возникновение артефактов во время сканирования;- occurrence of artifacts during scanning;
- стимуляция роста некоторых новообразований в печени (киста, гемангиома, т.д.).- stimulation of the growth of some neoplasms in the liver (cyst, hemangioma, etc.).
Задачи предлагаемого изобретения:The objectives of the invention:
1. Обеспечение дифференцирования диагностики жирового гепатоза в зависимости от степени выраженности патологического процесса.1. Ensuring differentiation of the diagnosis of fatty hepatosis depending on the severity of the pathological process.
2. Повышение информативности диагностики путем визуализации результатов диагностики.2. Increasing the information content of diagnostics by visualizing the results of diagnostics.
3. Оперативный контроль за эффективностью лечения.3. Operational monitoring of the effectiveness of treatment.
4. Исключение инвазивности и облучения при диагностике жирового гепатоза.4. The exclusion of invasiveness and radiation in the diagnosis of fatty hepatosis.
Техническим результатом предложения является экспресс-регистрация энергетического излучения печени в виде определенных изображений биологического жидкого кристалла, что позволяет оперативно в динамике регистрировать нарушения в печени, обусловленные жировым гепатозом, дифференцировать эти нарушения, полностью исключить травматичность и снизить себестоимость диагностики.The technical result of the proposal is the rapid registration of liver energy radiation in the form of certain images of a biological liquid crystal, which allows you to quickly register dynamics in the liver caused by fatty hepatosis, differentiate these disorders, completely eliminate the morbidity and reduce the cost of diagnosis.
Существенной новизной предложения является регистрация излучения печени при помощи биологического индикатора (БИ), для чего в отличие от известного метода (УЗИ печени) предварительно готовят биологический индикатор (смесь 0,1% водного раствора аминокислот - аспарагиновая, глутаминовая, глицин, триптофан, валин, лейцин, пролин, аргинин, треонин, серии; 0,5% водного раствора нейромедиатора дофамина; 0,25% раствора натриевой соли ДНК; 12% водного раствора сернокислой магнезии в соотношении 3:1:1:5, который наносят на 6-7 стеклянных пластин, помещают их на поверхность кожи правого подреберья в зоне проекции печени, выдерживают на протяжении 2-3 минут, сушат при Т=+18-20°С, исследуют в поляризованном свете с кварцевым компенсатором и при наличии в препарате деформированных полигональных камер и/или округлых, и/или овалоидных, и/или ромбовидных, с отростками и без отростков, включений пестрой окраски диагностируют жировой гепатоз.A significant novelty of the proposal is the registration of liver radiation using a biological indicator (BI), for which, unlike the known method (ultrasound of the liver), a biological indicator (a mixture of a 0.1% aqueous solution of amino acids - asparagine, glutamine, glycine, tryptophan, valine, leucine, proline, arginine, threonine, series; 0.5% dopamine neurotransmitter aqueous solution; 0.25% DNA sodium salt solution; 12% 3: 1: 1: 5 aqueous solution of magnesium sulfate, which is applied to 6-7 glass plates, place them on and the skin surface of the right hypochondrium in the zone of the projection of the liver is kept for 2-3 minutes, dried at T = + 18-20 ° C, examined in polarized light with a quartz compensator and in the presence of deformed polygonal chambers and / or round ones, and / or ovaloid, and / or rhomboid, with processes and without processes, inclusions of motley color diagnose fatty hepatosis.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
1. Готовят биологический индикатор (БИ) - энергоинформационную биологическую тест-систему (модель) для регистрации излучения печени. Готовят смесь, состоящую из 0,1% водного раствора 10 аминокислот (аспарагиновая, глутаминовая, глицин, триптофан, валин, лейцин, пролин, аргинин, треонин, серин; 0,5% водного раствора нейромедиатора дофамина; 0,25% раствора натриевой соли ДНК; 12% водного раствора сернокислой магнезии в соотношении соответственно 3:1:1:5.1. Prepare a biological indicator (BI) - energy-informational biological test system (model) for recording liver radiation. A mixture is prepared consisting of a 0.1% aqueous solution of 10 amino acids (aspartic, glutamine, glycine, tryptophan, valine, leucine, proline, arginine, threonine, serine; 0.5% aqueous solution of the neurotransmitter dopamine; 0.25% sodium salt solution DNA; 12% aqueous solution of magnesium sulfate in a ratio of 3: 1: 1: 5, respectively.
2. Тарированной пипеткой БИ объемом 0,01-0,02 мл наносят на предметное стекло в виде дорожки.2. A BI pipette with a volume of 0.01-0.02 ml is applied onto a glass slide in the form of a track.
3. Предметные стекла (стеклянные пластины) с нанесенными на них БИ помещают на поверхность кожи правого подреберья, выдерживают на протяжении 2-3 минут, сушат при Т=+18-20°С на протяжении 2-3 минут.3. Slides (glass plates) with BI applied on them are placed on the skin surface of the right hypochondrium, maintained for 2-3 minutes, dried at T = + 18-20 ° C for 2-3 minutes.
4. Препараты исследуют в поляризованном свете с кварцевым компенсатором и при наличии в препаратах деформированных полигональных камер и/или округлых, и/или овалоидных, и/или ромбовидных, с отростками и без отростков, включений пестрой окраски диагностируют жировой гепатоз.4. The preparations are examined in polarized light with a quartz compensator, and if the preparations have deformed polygonal chambers and / or round, and / or ovaloid, and / or rhomboid, with processes and without processes, inclusions of motley color, fatty hepatosis is diagnosed.
Приводим данные о БИ (энергоинформационной модели излучения биообъекта) - варианте биологического жидкого кристалла, реагирующего на излучение появлением специфической структуры.We present data on BI (energy-information model of radiation of a biological object) - a variant of a biological liquid crystal that responds to radiation by the appearance of a specific structure.
Информационные излучения от различных объектов (живых, биокосных, косных) - один из общих принципов энергоинформационного взаимодействия в природе.Information radiation from various objects (living, biocosal, inert) is one of the general principles of energy-informational interaction in nature.
Под информационным воздействием понимается специфическая реакция систем на слабый вещественно-энергетический стимул, воспринимаемый как сигнал в форме кода (Н.Ф.Раймес. Системный подход к решению проблемы взаимодействия среды с биологическим объектом. В кн.: Электромагнитные поля в биосфере, т.1., C.294-300, М., 1984).Information influence is understood as a specific reaction of systems to a weak material-energy stimulus, perceived as a signal in the form of a code (N.F. Raimes. A systematic approach to solving the problem of the interaction of a medium with a biological object. In the book: Electromagnetic fields in the biosphere, vol. 1 ., C.294-300, M., 1984).
Структура - мгновенный снимок внутренних взаимодействии в системе (А.А.Малиновский. Теория структуры и её место в системном подходе. В кн.: Системные исследования. Ежегодник. М., 1970, с.10-31).Structure - a snapshot of the internal interactions in the system (A.A. Malinovsky. Theory of structure and its place in the systems approach. In the book: System Studies. Yearbook. M., 1970, pp. 10-31).
Нами разработан БИ (вариант биологического жидкого кристалла, энергоинформационная матрица). Предложенная модель является сложной биологической системой, обладающей самоорганизацией и высокой пространственной ориентацией. Входящие в её состав натриевая соль ДНК, дофамин, аминокислоты, которые формируют клеточное ядро (ДНК и РНК), сами являются источниками информации, обладают способностью к восприятию информации об электронно-конформационных взаимодействиях, происходящих в других веществах, и передаче информации в виде структур. Жидкие кристаллы используют в качестве биосенсорных устройств. Жидкокристаллическая ДНК и аминокислоты - аналоги клеточных ассоциаций - "считывают" информационно-энергетический код энергетического биологического излучения, следствием чего является возникновение определенной структуры (Ю.М.Евдокимов. Жидкокристаллические формы нуклеиновых кислот // Вестник Рос. академии наук. - 2003. - №8. - С.712-721; С.Д.Варфоломеев, Ю.М.Евдокимов, М.А.Островский. Сенсорная биология, сенсорные технологии и создание новых органов чувств человека // Вестник Рос. академии наук. - 2000. - №2. с.99-108).We have developed a BI (a variant of a biological liquid crystal, an energy-information matrix). The proposed model is a complex biological system with self-organization and high spatial orientation. The sodium salt of DNA, dopamine, amino acids that form the cell nucleus (DNA and RNA), which are part of it, are themselves sources of information, have the ability to perceive information about the electron-conformational interactions occurring in other substances, and transmit information in the form of structures. Liquid crystals are used as biosensor devices. Liquid crystalline DNA and amino acids - analogues of cell associations - “read” the information-energy code of energetic biological radiation, which results in the appearance of a certain structure (Yu.M. Evdokimov. Liquid-crystalline forms of nucleic acids // Bulletin of the Russian Academy of Sciences. - 2003. - № 8. - S.712-721; S.D. Varfolomeev, Yu.M. Evdokimov, M.A. Ostrovsky. Sensory biology, sensory technologies and the creation of new human senses // Bulletin of the Russian Academy of Sciences. - 2000. - No. 2. p. 99-108).
Мы применили БИ для регистрации биологического излучения печени на основании данных о том, что от человека (его органов) во все стороны излучаются модулированные биоэлектромагнитные излучения. Возникают сложные информационно-закодированные многочастотные паттерны колебаний, волновое излучение, формирующее индивидуальные информационно-энергетические коды (В.Л.Введенский, В.И.Ожогин. Сверхчувствительная магнитометрия и биомагнетизм. М., 1986; Ш.М.Коган, Физическая природа биополя человека. В кн.: Аномальные явления, факты, исследования, гипотезы. М., 1991., вып.1. С.24-37).We used BI to register the biological radiation of the liver based on the data that modulated bioelectromagnetic radiation is emitted from a person (his organs) in all directions. Complex information-coded multi-frequency oscillation patterns arise, wave radiation forming individual information-energy codes (V.L. Vvedensky, V.I. Ozhogin. Supersensitive magnetometry and biomagnetism. M., 1986; Sh.M. Kogan, Physical nature of the biofield man. In the book: Anomalous phenomena, facts, studies, hypotheses. M., 1991., issue 1. S.24-37).
На фиг.4 приведена исходная структура БИ, виден ячеистый тип сборки препарата.Figure 4 shows the initial structure of the BI, the cellular type of assembly of the drug is visible.
На фиг. 5 приведены структуры БИ, полученные при помещении стеклянных пластин с нанесенным на них БИ на зону печени здорового человека. Пластины выдержали 3 минуты, высушили в термостате при Т=+18°С на протяжении 3 минут и исследовали в поляризованном свете с кварцевым компенсатором (КК). Присутствуют ориентированные полигональные камеры, внешний облик которых напоминает гепатоциты (фиг.1).In FIG. Figure 5 shows the structures of BI obtained by placing glass plates with BI applied on them on the liver zone of a healthy person. The plates were held for 3 minutes, dried in a thermostat at Т = + 18 ° С for 3 minutes, and examined in polarized light with a quartz compensator (CC). There are oriented polygonal chambers, the appearance of which resembles hepatocytes (Fig. 1).
Предлагаемый способ сопоставлен с известными способами определения жирового гепатоза. Всего проведено 318 исследований. Выявлено, что статистическая значимость составила р<0,05.The proposed method is compared with known methods for determining fatty hepatosis. A total of 318 studies were conducted. It was revealed that the statistical significance was p <0.05.
Пример 1, фиг.6. Б-ой К. Диагноз: Жировой гепатоз. Сахарный диабет, II тип. История болезни №398. На фиг.6 приведена структура БИ, полученная при помещении стеклянных пластин (СП) на кожу правого подреберья в зоне проекции печени.Example 1, Fig.6. B. K. Diagnosis: Fatty hepatosis. Diabetes mellitus, type II. Case history No. 398. Figure 6 shows the structure of the BI obtained by placing glass plates (SP) on the skin of the right hypochondrium in the area of the projection of the liver.
Присутствуют деформированные полигональные камеры с округлыми и ромбовидными включениями без отростков пестрой окраски.There are deformed polygonal chambers with rounded and rhomboid inclusions without processes of variegated color.
Технология. На 6 стеклянных пластин (СП) нанесли по 0,02 мл БИ и разместили их в правом подреберье в зоне проекции печени, выдержали 2 минуты, затем высушили в термостате 3 минуты при Т=+20°С и исследовали в поляризованном свете с КК.Technology. 0.02 ml of BI were applied to 6 glass plates (SP) and placed in the right hypochondrium in the area of the projection of the liver, kept for 2 minutes, then dried in a thermostat for 3 minutes at T = + 20 ° C and examined in polarized light with CC.
Присутствуют деформированные полигональные камеры с округлыми и ромбовидными включениями пестрой окраски. Одновременно произвели пункционную биопсию печени с исследованием биоптата и УЗИ печени.There are deformed polygonal chambers with rounded and rhomboid inclusions of variegated color. At the same time, a liver biopsy was performed with a biopsy and liver ultrasound examination.
Биоптат: выраженная зональная жировая дистрофия, преобладают среднекапельные жировые включения, преимущественно центролобулярно, диаметр капель до 10-12 мкм.Biopsy: pronounced zonal fatty degeneration, medium-droplet fat inclusions predominate, mainly centrolobular, droplet diameter up to 10-12 microns.
УЗИ: Печень Пд - 152 мм (N<140 мм). Лд - 74 мм (N<65 мм).Ultrasound: Liver PD - 152 mm (N <140 mm). LD - 74 mm (N <65 mm).
Форма - обычная.The form is ordinary.
Контуры - ровные.The contours are smooth.
Эхогенность - обычная.Echogenicity is common.
Структура - однородная, мелкозернистая.The structure is homogeneous, fine-grained.
Желчные протоки - не расширены.The bile ducts are not dilated.
Воротная вена - 10,5 ммPortal vein - 10.5 mm
Сосудистый рисунок - обычный.The vascular pattern is normal.
В 6, 7 сегментах печени по висцеральной поверхности определяются зоны повышенной эхогенности - 1,5×2 см, 2,3×3,5 см, однородной мелкозернистой структуры, с неровными контурами.In 6, 7 segments of the liver along the visceral surface, zones of increased echogenicity are determined - 1.5 × 2 cm, 2.3 × 3.5 cm, of a homogeneous fine-grained structure, with uneven contours.
Заключение: УЗ - признаки очаговых изменений печени. Жировой гепатоз.Conclusion: ultrasound - signs of focal changes in the liver. Fatty hepatosis.
Диагноз ЖГ подтвердился.The diagnosis of hypertension was confirmed.
Пример 2, фиг.7. Б-ой Н. Диагноз: жировой гепатоз алкогольной этиологии. История болезни №18. На фиг.7 приведена структура БИ, присутствуют деформированные полигональные камеры, включения -овалоидные, округлые, ромбовидные, с отростками и без пестрой окраски.Example 2, Fig.7. B. N. Diagnosis: fatty hepatosis of alcoholic etiology. Case history No. 18. Figure 7 shows the structure of the BI, there are deformed polygonal chambers, inclusions are rounded, rounded, rhomboid, with processes and without variegated color.
Технология: на СП нанесли по 0,01 мл БИ в виде дорожки и разместили в правом подреберье, в зоне проекции печени, выдержали 3 минуты, затем высушили в термостате при Т=+19°С на протяжении 2 минут, исследовали в поляризованном свете с КК. Найдены деформированные полигональные камеры, включения - овалоидные, округлые, ромбовидные, с отростками и без отростков, пестрой окраски.Technology: 0.01 ml of BI in the form of a track were applied to the joint venture and placed in the right hypochondrium, in the area of the projection of the liver, kept for 3 minutes, then dried in an thermostat at T = + 19 ° C for 2 minutes, examined in polarized light with QC. Deformed polygonal chambers were found, inclusions - oval, round, rhomboid, with processes and without processes, of mottled color.
Одномоментно проведена биопсия и УЗИ печени.A biopsy and an ultrasound of the liver were performed simultaneously.
Биоптат: выраженный стеатоз, гепатоциты заполнены жиром, который расположен в центральных и промежуточных отделах долек (3-я - 2-я зоны ацинуса). Отдельные гепатоциты содержат крупные жировые вакуоли.Biopsy: severe steatosis, hepatocytes are filled with fat, which is located in the central and intermediate sections of the lobules (3rd - 2nd acinus zones). Individual hepatocytes contain large fat vacuoles.
УЗИ:Ultrasound scan:
Печень Пд 164 мм (N<140 мм). Лд 92 мм (N<65 мм).Liver PD 164 mm (N <140 mm). LD 92 mm (N <65 mm).
Форма обычная.The form is ordinary.
Контуры - неровные.The contours are uneven.
Эхогенность - повышена.Echogenicity - increased.
Структура - мелкозернистая.The structure is fine-grained.
Желчные протоки - не расширены.The bile ducts are not dilated.
Воротная вена - 12 мм.Portal vein - 12 mm.
Сосудистый рисунок обеднен.The vascular pattern is depleted.
Заключение: УЗ - признаки диффузных изменений печени (жировой гепатоз).Conclusion: ultrasound - signs of diffuse changes in the liver (fatty hepatosis).
Диагноз ЖГ подтвердился.The diagnosis of hypertension was confirmed.
Пример 3, фиг.8. Б-ная М. Диагноз: Жировой гепатоз медикаментозного генеза (воздействие тетрациклина). История болезни № 279.Example 3, Fig. 8. B-naya M. Diagnosis: Fatty hepatosis of drug origin (exposure to tetracycline). Medical history No. 279.
На фиг.8 приведена структура БИ - видны деформированные полигональные камеры с округлыми, ромбовидными включениями пестрой окраски, с отростками и без отростков.Fig. 8 shows the structure of the BI — the deformed polygonal chambers with rounded, diamond-shaped inclusions of variegated color, with processes and without processes are visible.
Технология: На СП нанесли по 0,02 мл БИ в виде дорожки, поместили в правое подреберье, в зону проекции печени, выдержали 3 минуты, высушили в термостате при Т=+20°С на протяжении 2 минут, исследовали в поляризованном свете с КК. Найдены деформированные полигональные камеры с округлыми, ромбовидными включениями пестрой окраски, с отростками и без.Technology: 0.02 ml of BI in the form of a track were applied to the joint venture, placed in the right hypochondrium, in the zone of the projection of the liver, kept for 3 minutes, dried in an thermostat at Т = + 20 ° С for 2 minutes, examined in polarized light with CC . Deformed polygonal chambers with rounded, rhomboid inclusions of variegated color, with and without processes, were found.
Одномоментно сделали биопсию и УЗИ печени.A biopsy and an ultrasound of the liver were done simultaneously.
Биоптат: Найдены гепатоциты с признаками жировой дистрофии, жировые вакуоли расположены более чем в 1/3 печеночных клеток (вторая степень жировой дистрофии).Biopsy: Hepatocytes with signs of fatty degeneration were found, fatty vacuoles are located in more than 1/3 of the liver cells (second degree of fatty degeneration).
УЗИ:Ultrasound scan:
Печень ПД 146 мм (N<140 мм). ЛД - 57 мм ( N<65 мм)Liver PD 146 mm (N <140 mm). LD - 57 mm (N <65 mm)
Форма - обычнаяForm - plain
Контуры - ровныеContours - Smooth
Эхогенность - обычная.Echogenicity is common.
Структура - однородная, мелкозернистаяStructure - homogeneous, fine-grained
Желчные протоки - не расширены.The bile ducts are not dilated.
Воротная вена - 10 ммPortal vein - 10 mm
Сосудистый рисунок - обычный.The vascular pattern is normal.
На границе 7, 8 сегментов печени по диафрагмальной поверхности определяется зона повышенной эхогенности - 1,7×2,3 см, с неровными контурами, мелкозернистой структуры.At the border of 7, 8 liver segments along the diaphragmatic surface, a zone of increased echogenicity is determined - 1.7 × 2.3 cm, with uneven contours, of a fine-grained structure.
Заключение: УЗ - признаки очаговых изменений печени. Жировой гепатоз.Conclusion: ultrasound - signs of focal changes in the liver. Fatty hepatosis.
Диагноз ЖГ подтвердился.The diagnosis of hypertension was confirmed.
Пример 4, фиг.9. Б-ой Ж. Диагноз: жировой гепатоз алкогольного генеза. История болезни №345. На фиг.9 присутствуют полигональные деформированные камеры с округлыми включениями пестрой окраски, с отростками.Example 4, Fig.9. B-th J. Diagnosis: fatty hepatosis of alcoholic origin. Case history No. 345. In Fig.9 there are polygonal deformed chambers with rounded inclusions of variegated color, with processes.
Технология: на СП нанесли по 0,01 мл БИ в виде дорожки, поместили в правое подреберье, в зону проекции печени, выдержали 2 минуты, высушили в термостате при Т=+18°С на протяжении 2 минут, изучили в поляризованном свете с КК. Найдены деформированные полигональные камеры с округлыми включениями пестрой окраски, с отростками. Одномоментно сделали биопсию печени и УЗИ.Technology: 0.01 ml of BI in the form of a track were applied to the joint venture, placed in the right hypochondrium, in the zone of the projection of the liver, kept for 2 minutes, dried in an thermostat at Т = + 18 ° С for 2 minutes, studied in polarized light with CC . Found deformed polygonal chambers with rounded inclusions of variegated color, with processes. A liver biopsy and an ultrasound scan were done at once.
Биоптат: Выражен алкогольный стеатоз, гепатоциты заполнены жиром, сливаются, образуют кисты. Липиды найдены в макрофагах портальных трактов.Biopsy: Alcoholic steatosis is expressed, hepatocytes are filled with fat, merge, form cysts. Lipids are found in macrophages of portal tracts.
УЗИ:Ultrasound scan:
Печень Пд - 148 мм (N<140 мм). Лд - 61 мм (N<65 мм).Liver PD - 148 mm (N <140 mm). LD - 61 mm (N <65 mm).
Форма - обычная.The form is ordinary.
Контуры - ровные.The contours are smooth.
Эхогенность - обычная.Echogenicity is common.
Структура - мелкозернистаяThe structure is fine-grained
Желчные протоки не расширены.The bile ducts are not dilated.
Воротная вена - 9 мм.Portal vein - 9 mm.
Сосудистый рисунок - обычный.The vascular pattern is normal.
В 6, 7 сегментах печени по висцеральной поверхности определяется зона повышенной эхогенности 4,5×6 см, с неровным контуром однородной, мелкозернистой структуры.In 6, 7 segments of the liver, a zone of increased echogenicity of 4.5 × 6 cm, with an uneven contour of a homogeneous, fine-grained structure, is determined by the visceral surface.
Заключение: УЗ-признаки очаговых изменений печени. Жировой гепатоз.Conclusion: ultrasound signs of focal changes in the liver. Fatty hepatosis.
Диагноз ЖГ подтвердился.The diagnosis of hypertension was confirmed.
Больному Ж. был назначен курс лечения урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) в дозе 350 мг/сут на протяжении 5 месяцев. УДХК - гидрофильная желчная кислота, обладающая антихолестатическим, цитопротективным и иммуномодулирующими свойствами.Patient J. was prescribed a course of treatment with ursodeoxycholic acid (UDCA) at a dose of 350 mg / day for 5 months. UDCA is a hydrophilic bile acid with anticholestatic, cytoprotective and immunomodulating properties.
После курса лечения провели контрольную экспресс-диагностику структурных изменений в печени при помощи разработанного нами БИ. На фиг.9а приведена структура БИ, полученная при регистрации излучения печени пациента Ж.: присутствуют камеры полигональной формы (вариант нормы).After a course of treatment, a control rapid diagnosis of structural changes in the liver was performed using the BI developed by us. On figa shows the structure of the BI obtained by registering the radiation of the liver of the patient W .: there are cameras of a polygonal shape (normal version).
Одновременно провели УЗИ печени.At the same time, an ultrasound of the liver was performed.
Печень: форма - обычная.Liver: normal form.
Эхогенность - не повышена.Echogenicity - not increased.
Желчный проток не расширен.The bile duct is not dilated.
Воротная вена - 14 мм.Portal vein - 14 mm.
Левая доля - 65 мм.The left lobe is 65 mm.
Правая доля 140 мм.Right lobe 140 mm.
Контуры ровные, структура однородная, сосудистый рисунок обычный.The contours are even, the structure is homogeneous, the vascular pattern is ordinary.
Заключение: патологии не выявлено.Conclusion: no pathology was detected.
Данные биопсии печени патологии не обнаружили.No liver biopsy data revealed any pathology.
Пример 5, фиг.10. Б-ой А. Диагноз: жировой гепатоз. Ожирение III степени. История болезни № 16. На фиг.10 присутствуют деформированные полигональные камеры с округлыми, ромбовидными и овалоидными включениями пестрой окраски, с отростками и без.Example 5, Fig. 10. B-th A. Diagnosis: fatty hepatosis. Obesity III degree. Case history No. 16. In figure 10 there are deformed polygonal chambers with rounded, diamond-shaped and ovaloid inclusions of variegated color, with processes and without.
Технология: на СП несли по 0,02 мл БИ в виде дорожки, поместили в правое подреберье, в зону проекции печени, выдержали 3 минуты, высушили в термостате при Т=+19°С на протяжении 3 минут, изучили в поляризованном свете с КК. Найдены деформированные полигональные камеры с округлыми, ромбовидными включениями пестрой окраски, с отростками и без отростков.Technology: 0.02 ml of BI in the form of a track were carried to the joint venture, placed in the right hypochondrium, in the zone of the projection of the liver, kept for 3 minutes, dried in an thermostat at T = + 19 ° C for 3 minutes, studied in polarized light with CC . Found deformed polygonal chambers with rounded, rhomboid inclusions of motley color, with processes and without processes.
Одномоментно провели биопсию и УЗИ печени.Immediately performed a biopsy and ultrasound of the liver.
Биоптат: крупнокапельная жировая дистрофия II степени. Диаметр жировых капель до 21 мкм, найдены жировые кисты.Biopsy: large-drop fatty degeneration of the II degree. The diameter of fat droplets is up to 21 microns, fat cysts are found.
УЗИ: печень Пд - 187 мм (N<140 мм). Лд - 92 мм (N<65 мм).Ultrasound: liver PD - 187 mm (N <140 mm). LD - 92 mm (N <65 mm).
Форма - обычная.The form is ordinary.
Контуры - неровные.The contours are uneven.
Эхогенность - повышена.Echogenicity - increased.
Структура - мелкозернистая.The structure is fine-grained.
Желчные протоки - не расширены.The bile ducts are not dilated.
Воротная вена - 10 мм.Portal vein - 10 mm.
Сосудистый рисунок - обеднен.The vascular pattern is depleted.
Заключение: Уз - признаки диффузных изменений печени (жировой гепатоз).Conclusion: Uz - signs of diffuse changes in the liver (fatty hepatosis).
Диагноз ЖГ подтвердился.The diagnosis of hypertension was confirmed.
Пример 6 фиг.11. Б-ная И. Диагноз: Жировой гепатоз, обусловленный приемом некорригируемых доз преднизолона. История болезни № 181. На фиг.11 присутствуют деформированные полигональные камеры, с округлыми, овалоидными включениями пестрой окраски, с отростками и без отростков.Example 6 of FIG. 11. B-naya I. Diagnosis: Fatty hepatosis due to the administration of uncorrectable doses of prednisolone. Case history No. 181. In Fig. 11, there are deformed polygonal chambers, with rounded, oval-shaped inclusions of variegated color, with processes and without processes.
Технология: на СП нанесли по 0,01 мл БИ в виде дорожки, поместили в правое подреберье, в зону проекции печени, выдержали 2 минуты, высушили в термостате при Т=+20°С на протяжении 2 минут, изучили в поляризованном свете с КК.Technology: 0.01 ml of BI in the form of a track were applied to the joint venture, placed in the right hypochondrium, in the zone of the projection of the liver, kept for 2 minutes, dried in an thermostat at Т = + 20 ° С for 2 minutes, studied in polarized light with CC .
Найдены деформированные полигональные камеры с округлыми и овалоидными включениями пестрой окраски, с отростками и без. Одномоментно произвели биопсию и УЗИ печени.Found deformed polygonal chambers with rounded and oval-shaped inclusions of variegated color, with processes and without. Immediately performed a biopsy and ultrasound of the liver.
Биоптат: Обнаружен макровезикулярный стеатоз. Клеточную цитоплазму заполняет одна большая капля, сдвигающая клеточное ядро в сторону.Biopsy: Macrovesicular steatosis detected. The cell cytoplasm is filled with one large drop, which shifts the cell nucleus to the side.
УЗИ: печень Пд - 146 мм (N<140 мм). Лд - 76 мм (М<65 мм).Ultrasound: liver PD - 146 mm (N <140 mm). LD - 76 mm (M <65 mm).
Форма - обычная.The form is ordinary.
Контуры - ровные.The contours are smooth.
Эхогенность - обычная.Echogenicity is common.
Структура - однородная, мелкозернистая.The structure is homogeneous, fine-grained.
Желчные протоки - не расширены.The bile ducts are not dilated.
Воротная вена - 10,5 мм.The portal vein is 10.5 mm.
Сосудистый рисунок - усилен.Vascular pattern is reinforced.
В 4, 7, 8 сегментах печени определяется зона повышенной эхогенности, неправильной формы, общим размером 5,5×7 см, с неровными контурами, однородной структуры.In 4, 7, 8 segments of the liver, a zone of increased echogenicity, an irregular shape, with a total size of 5.5 × 7 cm, with uneven contours, and a homogeneous structure is determined.
Заключение: Уз - признаки локальных изменений печени. Жировой гепатоз.Conclusion: Uz - signs of local changes in the liver. Fatty hepatosis.
Диагноз жирового гепатоза подтвердился.The diagnosis of fatty hepatosis was confirmed.
Пример 7, фиг.12. Б-ой Д. Диагноз: Жировой гепатоз. Тяжелый гипотиреоз. История болезни № 38.Example 7, Fig. 12. B. D. Diagnosis: Fatty hepatosis. Severe hypothyroidism. Case history No. 38.
На фиг.12 видны деформированные полигональные камеры с ромбовидными включениями пестрой окраски без отростков.Figure 12 shows the deformed polygonal chambers with rhomboid inclusions of motley color without processes.
Технология: на СП нанесли по 0,02 мл БИ в виде дорожки, поместили в правое подреберье, в зону проекции печени, выдержали 3 минуты, высушили в термостате при Т=+18°С на протяжении 3 минут, изучили в поляризованном свете с КК. Найдены деформированные полигональные камеры с ромбовидными включениями пестрой окраски без отростков.Technology: 0.02 ml of BI in the form of a track were applied to the joint venture, placed in the right hypochondrium, in the zone of the projection of the liver, kept for 3 minutes, dried in an thermostat at Т = + 18 ° С for 3 minutes, studied in polarized light with CC . Found deformed polygonal chambers with rhomboid inclusions of variegated color without processes.
Одномоментно сделали биопсию печени и УЗИ.A liver biopsy and an ultrasound scan were done at once.
Биоптат: Более 1/3 гепатоцитов содержат крупные жировые вакуоли, диаметр отдельных до 25 мкм. Жировой стеатоз II степени.Biopsy: More than 1/3 of hepatocytes contain large fatty vacuoles, individual diameter up to 25 microns. Fatty steatosis of the II degree.
УЗИUltrasound scan
Печень Пд - 148 мм (N<140 мм). Лд - 65 мм (N<65 мм).Liver PD - 148 mm (N <140 mm). LD - 65 mm (N <65 mm).
Форма - обычная.The form is ordinary.
Контуры - ровные.The contours are smooth.
Эхогенность - обычная.Echogenicity is common.
Структура - однородная, мелкозернистая.The structure is homogeneous, fine-grained.
Желчные протоки - не расширены.The bile ducts are not dilated.
Воротная вена - 11 мм.Portal vein - 11 mm.
Сосудистый рисунок - обычный.The vascular pattern is normal.
В 5, 6, 7 сегментах печени определяется зона неправильной формы, повышенной эхогенности, общим размером 6×4,5 см, с неровными контурами мелкозернистой структуры.In 5, 6, 7 segments of the liver, a zone of irregular shape, increased echogenicity, a total size of 6 × 4.5 cm, with uneven contours of a fine-grained structure is determined.
Заключение: Уз - признаки локальных изменений в печени. Жировой гепатоз.Conclusion: Uz - signs of local changes in the liver. Fatty hepatosis.
Диагноз ЖГ подтвердился.The diagnosis of hypertension was confirmed.
Преимущества предложенного способа.The advantages of the proposed method.
Применение высокочувствительного биологического индикатора - маркера нарушенной структуры печени при жировом гепатозе - позволяет обеспечить высокую информативность и эффективность, нативность и физиологичность, неинвазивность способа.The use of a highly sensitive biological indicator - a marker of impaired liver structure in case of fatty hepatosis - allows to provide high information content and efficiency, nativeness and physiology, non-invasiveness of the method.
По сравнению с базовыми способами диагностики жирового гепатоза время исследования сокращается на 30-40%, а материальные затраты - на 65%.Compared with the basic methods for diagnosing fatty hepatosis, the study time is reduced by 30-40%, and material costs - by 65%.
Медико-биологический и социальный эффект способа заключается в его доступности и возможности проведения, скрининговых исследований.Biomedical and social effect of the method lies in its accessibility and the possibility of conducting screening studies.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005136411/15A RU2305840C1 (en) | 2005-11-23 | 2005-11-23 | Method for instant diagnosis of fatty hepatosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005136411/15A RU2305840C1 (en) | 2005-11-23 | 2005-11-23 | Method for instant diagnosis of fatty hepatosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005136411A RU2005136411A (en) | 2007-06-10 |
| RU2305840C1 true RU2305840C1 (en) | 2007-09-10 |
Family
ID=38311999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005136411/15A RU2305840C1 (en) | 2005-11-23 | 2005-11-23 | Method for instant diagnosis of fatty hepatosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2305840C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2377948C2 (en) * | 2008-02-13 | 2010-01-10 | Федеральное государственное учреждение Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ФГУ РЦФХГ Росздрава) | Express diagnostic technique for structural changes of liver in chronic viral hepatitis type b |
| RU2491065C2 (en) * | 2008-08-04 | 2013-08-27 | СНУ Р энд ДБ ФАУНДЕЙШН | Pharmaceutical composition containing 1,2-dithiol-thione derivative for preventing or treating diseases mediated by high lxr-alpha expression |
| RU2495626C1 (en) * | 2012-04-12 | 2013-10-20 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of diagnosing degree of expression of fatty hepatosis in people with diabetes mellitus |
| RU2578080C2 (en) * | 2014-12-19 | 2016-03-20 | Ирина Алексеевна Курникова | Diagnostic technique for fatty hepatosis |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2088137C1 (en) * | 1992-12-07 | 1997-08-27 | Валентина Федоровна Сизова | Method for performing express-diagnosis of visceral pathologies |
| RU2180442C2 (en) * | 2000-01-05 | 2002-03-10 | Савина Лидия Васильевна | Method for recording electromagnetic radiation from human body surface |
| RU2204327C2 (en) * | 2000-03-20 | 2003-05-20 | Савельев Виктор Сергеевич | Method for diagnosing diffuse adiposity hepatosis |
| RU2247375C1 (en) * | 2003-06-25 | 2005-02-27 | Савина Лидия Васильевна | Rapid diagnosis method for diagnosing human thyroid gland hyperfunction |
-
2005
- 2005-11-23 RU RU2005136411/15A patent/RU2305840C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2088137C1 (en) * | 1992-12-07 | 1997-08-27 | Валентина Федоровна Сизова | Method for performing express-diagnosis of visceral pathologies |
| RU2180442C2 (en) * | 2000-01-05 | 2002-03-10 | Савина Лидия Васильевна | Method for recording electromagnetic radiation from human body surface |
| RU2204327C2 (en) * | 2000-03-20 | 2003-05-20 | Савельев Виктор Сергеевич | Method for diagnosing diffuse adiposity hepatosis |
| RU2247375C1 (en) * | 2003-06-25 | 2005-02-27 | Савина Лидия Васильевна | Rapid diagnosis method for diagnosing human thyroid gland hyperfunction |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| МИЗАНДАРИ М. и др. Комплексная лучевая диагностика диффузной патологии печени. - Медицинская визуализация. 2002, №1, с.60-66. Найдено из БД VINITI.RU. [Найдено 13.08.2006]. [он-лайн]. ЛОГИНОВ А.С. и др. Морфологическое исследование биоптатов печени. - Клиническая морфология печени. М., 1985, с.5-16. * |
| МИТЬКОВ В.В. и др. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. - М., 1996, Т. 1, с.35-38, 52-58. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2377948C2 (en) * | 2008-02-13 | 2010-01-10 | Федеральное государственное учреждение Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ФГУ РЦФХГ Росздрава) | Express diagnostic technique for structural changes of liver in chronic viral hepatitis type b |
| RU2491065C2 (en) * | 2008-08-04 | 2013-08-27 | СНУ Р энд ДБ ФАУНДЕЙШН | Pharmaceutical composition containing 1,2-dithiol-thione derivative for preventing or treating diseases mediated by high lxr-alpha expression |
| US9370504B2 (en) | 2008-08-04 | 2016-06-21 | Snu R&Db Foundation | Pharmaceutical composition containing 1,2-dithiolthione derivative for preventing or treating disease caused by overexpression of LXR-α |
| RU2495626C1 (en) * | 2012-04-12 | 2013-10-20 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method of diagnosing degree of expression of fatty hepatosis in people with diabetes mellitus |
| RU2578080C2 (en) * | 2014-12-19 | 2016-03-20 | Ирина Алексеевна Курникова | Diagnostic technique for fatty hepatosis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005136411A (en) | 2007-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Silvagni et al. | Pathology of domoic acid toxicity in California sea lions (Zalophus californianus) | |
| Dmitriev et al. | Imaging oxygen in neural cell and tissue models by means of anionic cell-permeable phosphorescent nanoparticles | |
| CN103502465B (en) | Use the method for the L-Derived from D-Glucose analyte detection cancerous cell of fluorescent labeling and the developer of the cancerous cell containing this derivant | |
| Groneberg et al. | Intestinal peptide transport: ex vivo uptake studies and localization of peptide carrier PEPT1 | |
| EP2370110B1 (en) | Labeling composition for intraocular tissue, labeling method of intraocular tissue, and screening method | |
| JP5688899B2 (en) | Labeling agent for biological sample, labeling method and screening method using the labeling agent | |
| EP2517732B1 (en) | Transnasal labeling composition for tissues of central nervous system | |
| CN109806274A (en) | Application of DNA tetrahedron in the preparation of drugs for treating Alzheimer's disease | |
| Yang et al. | Targeting formyl peptide receptor 1 of activated macrophages to monitor inflammation of experimental osteoarthritis in rat | |
| Réaux-Le-Goazigo et al. | Ultrasound localization microscopy and functional ultrasound imaging reveal atypical features of the trigeminal ganglion vasculature | |
| Bengoetxea et al. | Environmental enrichment reverses tyrosine kinase inhibitor-mediated impairment through BDNF-TrkB pathway | |
| RU2305840C1 (en) | Method for instant diagnosis of fatty hepatosis | |
| Ooi et al. | The structural effect of intravitreal Brilliant blue G and Indocyanine green in rats eyes | |
| JP5888904B2 (en) | Central nervous system migration evaluation probe, central nervous system migration evaluation method, and screening method using the central nervous system migration evaluation probe | |
| Shen et al. | Vascular endothelial growth factor enhances cancer cell adhesion to microvascular endothelium in vivo | |
| US11761894B2 (en) | Silicon-rhodamine fluorescent probe containing hydrophobic group and use thereof | |
| JP2005534001A (en) | Novel screening to identify agents that modulate retinal vascular function and pericyte function, and their diagnostic and therapeutic uses | |
| US9211349B2 (en) | Molecular probes for multimodality imaging of anionic membrane surfaces | |
| Chen et al. | PET imaging of retinal inflammation in mice exposed to blue light using [18F]-DPA-714 | |
| EP3193912A1 (en) | Blood-brain barrier disrupting agents and uses thereof | |
| CN114452409B (en) | Near infrared fluorescent imaging agent targeting c-Met and application thereof | |
| Schmidt et al. | Strabismus modifies intrinsic and inter-areal connections in cat area 18 | |
| RU2377948C2 (en) | Express diagnostic technique for structural changes of liver in chronic viral hepatitis type b | |
| RU2333493C1 (en) | Method of express diagnostics of structural changes in pancreas during diabetes | |
| RU2343488C1 (en) | Method of differential express diagnostics of disseminated sclerosis severity level |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071124 |