RU2333493C1 - Method of express diagnostics of structural changes in pancreas during diabetes - Google Patents
Method of express diagnostics of structural changes in pancreas during diabetes Download PDFInfo
- Publication number
- RU2333493C1 RU2333493C1 RU2007114686/15A RU2007114686A RU2333493C1 RU 2333493 C1 RU2333493 C1 RU 2333493C1 RU 2007114686/15 A RU2007114686/15 A RU 2007114686/15A RU 2007114686 A RU2007114686 A RU 2007114686A RU 2333493 C1 RU2333493 C1 RU 2333493C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pancreas
- grains
- periphery
- capsule
- structural changes
- Prior art date
Links
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 title claims abstract description 41
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims abstract description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 9
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 8
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 6
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 3
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 claims description 3
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 abstract 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 14
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 8
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 3
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 3
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 2
- 206010059605 Necrobiosis Diseases 0.000 description 2
- 208000015906 Necrobiotic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 2
- 230000004204 exocrine pancreatic function Effects 0.000 description 2
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 2
- 208000000680 lipomatosis Diseases 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 1
- 239000004981 biological liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000003855 cell nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000003020 exocrine pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000005404 magnetometry Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 210000000277 pancreatic duct Anatomy 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- -1 series Chemical compound 0.000 description 1
- 230000000192 social effect Effects 0.000 description 1
- XZNXVSDNACTASG-RZNNTOFGSA-M sodium;3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoate;3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoic acid;(2r,3r,4r,5s)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound [Na+].CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CC(=O)NC1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C(O)=O)=C1I.CC(=O)NC1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C([O-])=O)=C1I XZNXVSDNACTASG-RZNNTOFGSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 210000002417 xiphoid bone Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, гастроэнтерологии, эндокринологии, патофизиологии и может использоваться для диагностики структурных изменений в поджелудочной железе у больных с сахарным диабетом (СД).The present invention relates to medicine, gastroenterology, endocrinology, pathophysiology and can be used to diagnose structural changes in the pancreas in patients with diabetes mellitus.
СД - заболевание, обусловленное абсолютным или относительным дефицитом инсулина, вызывающее нарушение углеводного и других видов обмена (Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет. - М., 2003).DM is a disease caused by absolute or relative insulin deficiency, causing a violation of carbohydrate and other types of metabolism (Dedov II, Shestakova MV Diabetes mellitus. - M., 2003).
При сахарном диабете в первую очередь поражается островковый аппарат поджелудочной железы. В дальнейшем наступают патологические изменения в паренхиме органа, сосудах, протоках, что сопровождается структурной перестройкой поджелудочной железы с нарушением функций ее экзокринной части.In diabetes mellitus, the islet apparatus of the pancreas is primarily affected. In the future, pathological changes occur in the parenchyma of the organ, vessels, ducts, which is accompanied by structural restructuring of the pancreas with impaired function of its exocrine part.
При морфологическом исследовании поджелудочной железы у больных с СД наблюдаются следующие изменения островкового аппарата: количество островков Лангерганса уменьшается за счет инсулина, атрофии с последующим развитием гиалиноза, липоматоза, некробиоза, кальциноза, склероза.In a morphological study of the pancreas in patients with diabetes, the following changes in the islet apparatus are observed: the number of islets of Langerhans decreases due to insulin, atrophy, followed by the development of hyalinosis, lipomatosis, necrobiosis, calcification, and sclerosis.
Для тяжелых и быстро прогрессирующих форм СД характерен некробиоз бета-клеток, а также лимфоидноклеточная инфильтрация. В паренхиме поджелудочной железы (ПЖ) обнаруживают склеротическую атрофию, развитие липоматоза; перидуктальный фиброз, гиалиноз, кальциноз протоков, склеротические изменения кровеносных сосудов (Бреславский А.С., Гордиенко В.М.. Патологическая анатомия желез внутренней секреции. - Киев.: Здоров'е, 1974; Руководство по патологической анатомии. Патанатомия болезней органов кровообращения. Книга 2. Под ред. А.И.Абрикосова. - М., 1957. - С.458-464.; Пальцев М.А., Аничков Н.М. Патологическая анатомия. - М., 2001. - Т.2. Часть I.).For severe and rapidly progressive forms of diabetes, beta-cell necrobiosis, as well as lymphoid cell infiltration, are characteristic. In the pancreatic parenchyma (pancreas), sclerotic atrophy, the development of lipomatosis are detected; periductal fibrosis, hyalinosis, duct calcification, sclerotic changes in blood vessels (Breslavsky A.S., Gordienko V.M. Pathological anatomy of the endocrine glands. - Kiev .: Zdorove'e, 1974; Guide to pathological anatomy. Pathology of circulatory diseases Book 2. Edited by A.I. Abrikosov. - M., 1957. - P.458-464 .; Finger M.A., Anichkov N.M. Pathological anatomy. - M., 2001. - T. 2. Part I.).
Деятельность островкового аппарата и ацинарных клеток, образующих паренхиму ПЖ, находится в тесной связи. Дефицит инсулина любого генеза рассматривается как основная причина развития фиброза, жировой дегенерации и атрофии ацинарных клеток (Морозова Н.Н. Внешнесекреторная функция поджелудочной железы при начальных формах сахарного диабета. // Клин. мед. - 1980. - №1. - С.69-72.).The activity of the islet apparatus and acinar cells forming the pancreatic parenchyma is closely related. Insulin deficiency of any genesis is considered as the main reason for the development of fibrosis, fatty degeneration and atrophy of acinar cells (Morozova N.N. Exocrine pancreatic function in the initial forms of diabetes mellitus. // Clin. Honey. - 1980. - No. 1. - P. 69 -72.).
Среди способов диагностики структурных изменений в ПЖ наиболее известны компьютерная томография и ультразвуковое исследование (Габуния Р.И., Колесникова Е.К. Компьютерная томография в клинической диагностике. - М., 1995. - С.160-170.; Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике (Под ред. В.В.Митькова, М.В.Медведева) - М.: ВИДАР, 1996. - T.1. - С.140-160, 166-173.; Ультразвуковая диагностика в абдоминальной и сосудистой хирургии (Под. Ред. Г.И.Кунцевич) - Кавалер Паблишерс, 1999. - С.42-57).Among the methods for diagnosing structural changes in the pancreas, computed tomography and ultrasound are most known (Gabunia RI, Kolesnikova EK Computed tomography in clinical diagnosis. - M., 1995. - P.160-170 .; Clinical guide to ultrasound diagnostics (Edited by V.V. Mitkov, M.V. Medvedev) - M .: VIDAR, 1996. - T.1. - P.140-160, 166-173 .; Ultrasound diagnosis in abdominal and vascular surgery ( Under the editorship of G.I. Kuntsevich) - Cavalier Publishers, 1999 .-- P.42-57).
Аналог - компьютерная томография. В основе способа лежит возможность получить изображение органа и патологических очагов в плоскости исследуемого среза, получить точную количественную информацию о размерах и плотности органа. Диагностика основана на прямых рентгенологических симптомах (Габуния Р.И., Колесникова Е.К. Компьютерная томография в клинической диагностике. - М., 1995. - С.160-170).An analogue is computed tomography. The basis of the method is the ability to obtain an image of the organ and pathological foci in the plane of the investigated section, to obtain accurate quantitative information about the size and density of the organ. Diagnosis is based on direct radiological symptoms (Gabunia R.I., Kolesnikova E.K. Computed tomography in clinical diagnosis. - M., 1995. - S.160-170).
Основные этапы способа:The main steps of the method:
1. Перед исследованием за 15-20 мин пациент принимает 100 мл 70% раствора верографина для контрастирования тонкой кишки, непосредственно перед сканированием еще 50 мл для контрастирования желудка.1. Before the study, for 15-20 minutes, the patient takes 100 ml of 70% verographin solution for contrasting the small intestine, immediately before scanning another 50 ml for contrasting the stomach.
2. Затем пациент помещается на стол томографа в горизонтальном положении для сканирования органа.2. Then the patient is placed on the table of the tomograph in a horizontal position to scan the organ.
3. Перемещение пациента при сканировании производят с пульта управления в автоматическом режиме.3. The patient is moved during scanning from the control panel in automatic mode.
4. После сканирования получают серию томограмм, которые изучают.4. After scanning receive a series of tomograms that are studied.
Недостатки способа:The disadvantages of the method:
- наличие дорогостоящего компьютерного устройства (сканирующая система, рентгеновская система, пульт управления, ЭВМ);- the presence of an expensive computer device (scanning system, x-ray system, control panel, computer);
- присутствие высококвалифицированного специалиста;- the presence of a highly qualified specialist;
- облучение, которому подвергается пациент и врач;- radiation to which the patient and the doctor are exposed;
- длительность исполнения.- duration of execution.
Ближайший аналог - ультразвуковое исследование (УЗИ) поджелудочной железы с помощью датчика с частотой 3,5-5 МГц (Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике /Под ред. В.В.Митькова, М.В.Медведева/. - М.: ВВДАР, 1996. - T.1. - С.140-160, 166-173).The closest analogue is an ultrasound examination (ultrasound) of the pancreas using a sensor with a frequency of 3.5-5 MHz (Clinical Guide to Ultrasound Diagnostics / Edited by V.V. Mitkov, M.V. Medvedev /. - M .: VVDAR, 1996.- T.1. - C.140-160, 166-173).
Сущность способа основана на исследовании ЭХО-структуры поджелудочной железы с использованием ультразвукового сканера.The essence of the method is based on the study of the ECHO structure of the pancreas using an ultrasound scanner.
Этапы исследования:Research Stages:
1. Пациента укладывают на спину.1. The patient is placed on his back.
2. Датчик устанавливают под мечевидным отростком и постепенно смещают в каудальном направлении.2. The sensor is installed under the xiphoid process and is gradually displaced in the caudal direction.
3. Структуру поджелудочной железы оценивают по состоянию ее контура, размеров, эхогенности и однородности.3. The structure of the pancreas is assessed by the state of its contour, size, echogenicity and uniformity.
Недостатки способа:The disadvantages of the method:
- применение ультразвукового сканера, который влияет на физиологическое состояние исследуемого;- the use of an ultrasound scanner that affects the physiological state of the subject;
- взаимовлияние на изображение ПЖ окружающих органов и тканей (желудок, тонкий и толстый кишечник, селезенка, левая почка);- mutual influence on the image of the pancreas of the surrounding organs and tissues (stomach, small and large intestines, spleen, left kidney);
- возникновение артефактов во время сканирования;- occurrence of artifacts during scanning;
- помехи от содержимого органов ЖКТ;- interference from the contents of the digestive tract;
- стимуляция некоторых процессов в ПЖ (киста, опухоль).- stimulation of certain processes in the pancreas (cyst, tumor).
Задачи предлагаемого изобретения:The objectives of the invention:
1. Обеспечение безопасности для больного при диагностике структурной патологической перестройки в ПЖ при сахарном диабете.1. Safety for the patient in the diagnosis of structural pathological rearrangement in the pancreas with diabetes.
2. Повышение информативности путем экспресс визуализации изменений в структуре органа.2. Increasing information content by express visualization of changes in the structure of the organ.
3. Обеспечение оперативного контроля за эффективностью лечения.3. Providing operational control over the effectiveness of treatment.
4. Экспресс регистрация энергетического излучения ПЖ.4. Express registration of pancreatic energy radiation.
5. Снижение себестоимости диагностики.5. Reducing the cost of diagnosis.
Техническим результатом предложения является экспресс-регистрация энергетического излучения ПЖ в виде определенных морфологических структур биологической тест-системы, что позволяет оперативно в динамике регистрировать структурную патологическую перестройку органа в зависимости от тяжести течения заболевания. Дифференцируя эти нарушения, можно своевременно достигнуть компенсации эндо- и экзокринной функций ПЖ. Способ безопасен для больного, экономичен, выгоден, информативен.The technical result of the proposal is the rapid registration of pancreatic energy radiation in the form of certain morphological structures of the biological test system, which allows you to quickly register the dynamics of the structural pathological organ reorganization depending on the severity of the disease. By differentiating these disorders, it is possible to timely achieve compensation of endo- and exocrine pancreatic functions. The method is safe for the patient, economical, profitable, informative.
Существенной новизной предложения является регистрация естественного излучения ПЖ при помощи БТС, для чего в отличие от способа УЗИ предварительно готовят БТС (смесь 0,1% водного раствора аминокислот - аспарагиновая, глицин, триптофан, лейцин, валин, серии, фенилаланин, треонин в равных пропорциях; 0,5% водный раствор нейромедиатора дофамина, 12% водный раствор сернокислой магнезии в соотношении 3:1:6), наносят ее в количестве 0,01-0,02 мл в виде дорожки на стеклянную пластину, которую помещают в зону Мэйо-Робсона левого реберно-позвоночного угла, выдерживают ее на протяжении 1-2 минут, сушат при Т=+18-20°С, исследуют в поляризованном свете с кварцевым компенсатором и при наличии в препарате кристаллов-сферолитов пестрой окраски: полигональных в капсуле с зернами по периферии и в центре и/или оволоидных в капсуле с зернами по периферии и в центре, округлых агрегатов из зерен, оволоидных без капсулы с зернами в центре и по периферии, деградированных, реликтовых, диагностируют структурные изменения в поджелудочной железе.A significant novelty of the proposal is the registration of natural radiation of the pancreas with the help of BTS, for which, unlike the ultrasound method, BTS is preliminarily prepared (a mixture of a 0.1% aqueous solution of amino acids - aspartic, glycine, tryptophan, leucine, valine, series, phenylalanine, threonine in equal proportions ; 0.5% aqueous solution of dopamine neurotransmitter, 12% aqueous solution of magnesium sulfate in a ratio of 3: 1: 6), apply it in an amount of 0.01-0.02 ml in the form of a track on a glass plate, which is placed in the Mayo zone Robson's left rib vertebral angle Hold it for 1-2 minutes, dry at T = + 18-20 ° C, examine in polarized light with a quartz compensator, and if the preparation contains spherulite crystals of motley color: polygonal in a capsule with grains at the periphery and in the center and / or ovoid in a capsule with grains on the periphery and in the center, round aggregates of grains, ovoid in a capsule with grains in the center and on the periphery, degraded, relict, diagnose structural changes in the pancreas.
Способ осуществляют следующим образом:The method is as follows:
1. Готовят биологическую тест-систему - энергоинформационную модель для регистрации излучения поджелудочной железы, для чего используют смесь, состоящую из 0,1% водного раствора 8 жизненно важных аминокислот (аспарагиновая, глицин, триптофан, лейцин, валин, серин, фенилаланин, треонин), 0,5% водного раствора нейромедиатора дофамина, 12% водного раствора сернокислой магнезии. Соотношение аминокислот, нейромедиатора и сернокислой магнезии 3:1:6.1. Prepare a biological test system - an energy-information model for detecting radiation from the pancreas, for which a mixture consisting of a 0.1% aqueous solution of 8 vital amino acids (aspartic, glycine, tryptophan, leucine, valine, serine, phenylalanine, threonine) is used , A 0.5% aqueous solution of the dopamine neurotransmitter, 12% aqueous solution of magnesia sulfate. The ratio of amino acids, neurotransmitter and magnesium sulfate 3: 1: 6.
2. Тарированной пипеткой БТС объемом 0,01-0,02 мл наносят на предметное стекло в виде дорожки.2. A BTS pipette pipette with a volume of 0.01-0.02 ml is applied to a slide in the form of a track.
3. Предметное стекло (стеклянная пластинка) с нанесенной на него БТС помещают в область проекции ПЖ (зона Мэйо-Робсона, левый реберно-позвоночный угол), выдерживают 1-2 мин, сушат в термостате при Т=+18-20°С на протяжении 2-3 мин.3. A slide (glass plate) with a BTS deposited on it is placed in the area of the pancreatic projection (Mayo-Robson zone, left rib-vertebral angle), incubated for 1-2 minutes, dried in an oven at T = + 18-20 ° C for 2-3 minutes
4. Полученный препарат исследуют в поляризованном свете с кварцевым компенсатором и при наличии в препарате кристаллов-сферолитов пестрой окраски: полигональных в капсуле с зернами по периферии и в центре и/или оволоидных в капсуле с зернами по периферии и в центре, округлых агрегатов из зерен, оволоидных без капсулы с зернами в центре и по периферии, деградированных, реликтовых, диагностируют структурные изменения в поджелудочной железе.4. The resulting preparation is examined in polarized light with a quartz compensator and in the presence of motley-colored spherulite crystals in the preparation: polygonal in a capsule with grains at the periphery and in the center and / or ovoid in a capsule with grains at the periphery and in the center, round aggregates of grains , ovoloid without a capsule with grains in the center and on the periphery, degraded, relict, diagnosed with structural changes in the pancreas.
Способ апробирован на 270 больных и сопоставлен с известными способами диагностики структурных изменений в ПЖ при СД. При оценке статистической значимости полученных данных выявлено, что р<0,05.The method was tested on 270 patients and compared with known methods for diagnosing structural changes in the pancreas with diabetes. When assessing the statistical significance of the data obtained, it was found that p <0.05.
Приводим данные о БТС (энергоинформационной модели излучения биообъекта) - варианте биологического жидкого кристалла, реагирующего на излучение появлением специфической структуры.We present data on BPS (energy-information model of biological object radiation) - a variant of a biological liquid crystal that responds to radiation by the appearance of a specific structure.
Информационные излучения от различных объектов (живых, биокосных, косных) - один из общих принципов энергоинформационного взаимодействия в природе.Information radiation from various objects (living, biocosal, inert) is one of the general principles of energy-informational interaction in nature.
Под информационным воздействием понимается специфическая реакция систем на слабый вещественно-энергетический стимул, воспринимаемый как сигнал в форме кода (Раймес Н.Ф. Системный подход к решению проблемы взаимодействия среды с биологическим объектом. В кн.: Электромагнитные поля в биосфере. - М., 1984. - Т.1. - С.294-300).Information influence is understood as a specific reaction of systems to a weak material-energy stimulus, which is perceived as a signal in the form of a code (Raimes NF System approach to solving the problem of interaction of a medium with a biological object. In: Electromagnetic fields in the biosphere. - M., 1984. - T.1. - S.294-300).
Структура - мгновенный снимок внутренних энергетических взаимодействий в биологической системе (Малиновский А.А. Теория структур и ее место в системном подходе. В кн.: Системные исследования. Ежегодник. - М.: 1970. - С.10-31).Structure - a snapshot of the internal energy interactions in the biological system (A. Malinovsky, Theory of structures and its place in the systematic approach. In the book: System Studies. Yearbook. - M.: 1970. - P.10-31).
Нами разработана БТС - вариант жидкого кристалла, энергоинформационная матрица. Предложенная модель является сложной биологической системой, обладающей самоорганизацией и высокой пространственной ориентацией. Входящие в ее состав аминокислоты формируют клеточное ядро (ДНК и РНК), сами являются источниками информации, обладают способностью к восприятию информации об электронно-информационных взаимодействиях, происходящих в других веществах, и передаче информации в виде структур. Жидкие кристаллы используют в качестве биосенсорных устройств.We have developed BTS - a variant of a liquid crystal, an energy-information matrix. The proposed model is a complex biological system with self-organization and high spatial orientation. The amino acids in its composition form the cell nucleus (DNA and RNA), they themselves are sources of information, have the ability to perceive information about electronic-information interactions occurring in other substances, and transmit information in the form of structures. Liquid crystals are used as biosensor devices.
Жидкокристаллическая ДНК и аминокислоты - аналоги клеточных ассоциаций - «считывают» информационно-энергетический код энергетического биологического излучения, следствием чего является возникновение определенной структуры (Евдокимов Ю.М. Жидкокристаллические формы нуклеиновых кислот. // Вестник Росс. академии наук. - 2003. - №8. - С.712-721; Варфоломеев С.Д., Евдокимов Ю.М., Островский М.А. Сенсорная биология, сенсорные технологии и создание новых органов чувств человека // Вестник Росс. академии наук. - 2000. - №2. - С.99-108).Liquid crystalline DNA and amino acids - analogues of cell associations - “read” the information-energy code of energetic biological radiation, which results in the appearance of a certain structure (Evdokimov Yu.M. Liquid-crystalline forms of nucleic acids. // Bulletin of the Russian Academy of Sciences. - 2003. - № 8. - P.712-721; Varfolomeev SD, Evdokimov Yu.M., Ostrovsky MA Sensory biology, sensory technologies and the creation of new human senses // Bulletin of the Russian Academy of Sciences. - 2000. - No. 2 .-- S.99-108).
Мы применили БТС для регистрации биологического излучения ПЖ на основании данных о том, что от человека (его органов) во все стороны излучаются модулированные биоэлектромагнитные излучения. Возникают сложные информационно-закодированные многочастотные паттерны колебаний, волновое излучение, формирующее индивидуальные информационно-энергетические коды (Введенский ВЛ., Ожогин В.И. Сверхчувствительная магнитометрия и биомагнетизм. - М., 1986; Коган Ш.М. Физическая природа биополя человека. В кн.: Аномальные явления. Факты, исследования, гипотезы. - М., 1991. - вып.1. - С.24-37).We used BTS to register biological radiation of the pancreas on the basis of data that modulated bioelectromagnetic radiation is emitted from a person (his organs) in all directions. Complex information-coded multi-frequency oscillation patterns arise, wave radiation forming individual information-energy codes (Vvedensky VL, Ozhogin V.I.Super-sensitive magnetometry and biomagnetism. - M., 1986; Kogan Sh.M. Physical nature of human biofield. В book: Abnormal phenomena. Facts, studies, hypotheses. - M., 1991. - Issue 1. - P.24-37).
На фиг.1 приведена морфологическая микроструктура поджелудочной железы, гистологическое строение островка Лангерганса (ОЛ) в норме (Дедов И.И., Шестакова М.В. Сахарный диабет. - М., 2003. - С.24). Паренхима ПЖ включает экзо- и эндокринный компоненты, составляющие 97% и 3% от массы железы соответственно. Экзокринная часть ПЖ составлена ацинусами и системой протоков. Эндокринная часть представлена ОЛ, лежащими между ацинусами. ОЛ обычно имеют округлую или овальную форму.Figure 1 shows the morphological microstructure of the pancreas, the histological structure of the islet of Langerhans (OL) is normal (Dedov II, Shestakova MV Diabetes mellitus. - M., 2003. - P.24). Parenchyma of the pancreas includes exo- and endocrine components, comprising 97% and 3% by weight of the gland, respectively. The exocrine pancreas is composed of acini and duct system. The endocrine part is represented by OL lying between the acini. OL usually have a round or oval shape.
На фиг.2 приведена исходная структура БТС, представленная полигональными структурными элементами.Figure 2 shows the original structure of the BPS, represented by polygonal structural elements.
На фиг.3 приведена структура БТС, полученная при помещении стеклянной пластины с нанесенной на нее БТС в область проекции поджелудочной железы здорового человека (зона Мэйо-Робсона). Пластину выдержали в зоне на протяжении 2 мин, высушили в термостате при Т=+18°С на протяжении 3 минут и исследовали в поляризованном свете. Присутствует кристалл - округлый сферолит пестрой окраски с выраженной радиально-лучевой ориентацией, по его периферии видны мелкие сферолиты с друзами в центре.Figure 3 shows the structure of the BPS obtained by placing a glass plate with the BTS deposited on it in the area of the projection of the pancreas of a healthy person (Mayo-Robson zone). The plate was kept in the zone for 2 minutes, dried in a thermostat at T = + 18 ° C for 3 minutes, and examined in polarized light. There is a crystal - a rounded spherulite of mottled color with a pronounced radial beam orientation, small spherulites with druses in the center are visible along its periphery.
При исследовании проведено 350 экспериментов. Предлагаемый способ сопоставлен с известными способами диагностики структурных изменений в ПЖ при СД.The study conducted 350 experiments. The proposed method is compared with known methods for diagnosing structural changes in the pancreas with diabetes.
При оценке статистической значимости полученных данных выявлено, что р<0,05.When assessing the statistical significance of the data obtained, it was found that p <0.05.
Пример 1, фиг.4 а,б. Б-ой К. Диагноз (ДЗ): СД, средняя степень тяжести. История болезни (ИБ) №349.Example 1, Fig. 4 a, b. B. K. Diagnosis (DZ): DM, moderate severity. Medical history (IB) No. 349.
На фиг.4а,б приведены наиболее информативные участки структуры БТС, полученные при помещении стеклянной пластины с нанесенной на нее БТС в зону Мэйо-Робсона, присутствуют кристаллы: полигональные сферолиты в капсуле с зернами по периферии и в центре (а), оволоидные сферолиты в капсуле с зернами по периферии и в центре (б) пестрой окраски.Figures 4a and b show the most informative sections of the BTS structure obtained by placing a glass plate with a BTS deposited on it in the Mayo-Robson zone; crystals are present: polygonal spherulites in a capsule with grains at the periphery and in the center (a), ovoid spherulites a capsule with grains on the periphery and in the center (b) of motley color.
Технология. На стеклянную пластину нанесли 0,01 мл БТС и поместили ее в зону проекции ПЖ - в зону Мэйо-Робсона, выдержали 1 мин, затем высушили в термостате на протяжении 3 мин и исследовали в поляризованном свете с кварцевым компенсатором. Присутствуют кристаллы сферолитов пестрой окраски: полигональные сферолиты в капсуле с зернами по периферии и в центре, оволоидные сферолиты в капсуле с зернами по периферии и в центре. Одномоментно произвели УЗИ ПЖ: размеры не увеличены, головка - 23 мм, тело - 16 мм, хвост - 24 мм; контуры четкие, неровные; эхогенность повышена, структура диффузно-неоднородная.Technology. 0.01 ml of BTS was applied to the glass plate and placed in the pancreatic projection zone - in the Mayo-Robson zone, held for 1 min, then dried in a thermostat for 3 min and examined in polarized light with a quartz compensator. There are crystals of spherulites of motley color: polygonal spherulites in a capsule with grains at the periphery and in the center, ovoid spherulites in a capsule with grains at the periphery and in the center. An ultrasound of the pancreas was performed simultaneously: the dimensions were not enlarged, the head - 23 mm, the body - 16 mm, the tail - 24 mm; the contours are clear, uneven; echogenicity is increased, the structure is diffusely heterogeneous.
Структурная перестройка ПЖ подтвердилась.Structural adjustment of the pancreas was confirmed.
Пример 2, фиг.5 а,б. Б-ая Д. ДЗ: СД, средняя степень тяжести. ИБ №485.Example 2, Fig. 5 a, b. B-th D. DZ: diabetes, moderate severity. IS No. 485.
На фиг.5а,б приведена структура БТС, полученная при помещении стеклянной пластины с нанесенным на нее БИ в зону Мэйо-Робсона. Видны оволоидные сферолиты в капсуле пестрой окраски с зернами в центре и по периферии (а), округлые агрегаты из зерен (б).On figa, b shows the structure of the BPS obtained by placing a glass plate with a BI applied on it in the Mayo-Robson zone. Ovoloid spherulites are visible in a mottled capsule with grains in the center and on the periphery (a), rounded aggregates of grains (b).
Технология. На стеклянную пластину нанесли 0,01 мл БТС и поместили ее в зону проекции ПЖ (зона Мэйо-Робсона), выдержали 2 мин, затем высушили в термостате 2 мин при Т=+20°С и исследовали в поляризованном свете с кварцевым компенсатором. Присутствуют оволоидные сферолиты пестрой окраски в капсуле с зернами в центре и по периферии, округлые агрегаты из зерен. Одномоментно произвели УЗИ ПЖ: размеры не увеличены, головка - 20 мм, тело - 16 мм, хвост - 20 мм; контуры четкие, неровные; эхогенность смешанная, структура диффузно-неоднородная с множественными мелкими, до 2-4 мм, гиперэхогенными зонами.Technology. 0.01 ml of BTS was applied to the glass plate and placed in the pancreatic projection zone (Mayo-Robson zone), held for 2 minutes, then dried in a thermostat for 2 minutes at T = + 20 ° C and examined in polarized light with a quartz compensator. There are ovoid shaped spherulites of motley color in a capsule with grains in the center and on the periphery, rounded aggregates of grains. An ultrasound of the pancreas was performed simultaneously: the dimensions were not increased, the head was 20 mm, the body was 16 mm, the tail was 20 mm; the contours are clear, uneven; echogenicity is mixed, the structure is diffusely heterogeneous with multiple small, up to 2-4 mm, hyperechoic zones.
Структурная перестройка ПЖ подтвердилась.Structural adjustment of the pancreas was confirmed.
Пример 3, фиг.6 а,б. Б-ой А. ДЗ: СД, тяжелое течение. ИБ №795.Example 3, Fig.6 a, b. B-th A. DZ: SD, severe course. IS No. 795.
На фиг.6а,б присутствуют пестрой окраски оволоидный сферолит без капсулы с зернами в центре и по периферии (а) и деградированный сферолит пестрой окраски (б).On figa, b there is a mottled color ovoid spherulite without capsule with grains in the center and on the periphery (a) and degraded spherulite of variegated color (b).
Технология. На стеклянную пластину нанесли 0,02 мл БТС и поместили ее в зону Мэйо-Робсона б-ого А., выдержали на протяжении 2 мин и изучили в поляризованном свете с кварцевым компенсатором. Видны: оволоидный сферолит пестрой окраски без капсулы с зернами в центре и по периферии и деградированный сферолит пестрой окраски. Сделали УЗИ ПЖ; головка - 15 мм, тело - 9 мм, хвост - 16 мм; контуры четкие, неровные; эхогенность повышена, структура диффузно-неоднородная, главный панкреатический проток расширен до 4 мм, просвет гомогенный, стенки гиперэхогенны.Technology. 0.02 ml of BTS was applied to the glass plate and placed in the Mayo-Robson zone of B.A., kept for 2 minutes and studied in polarized light with a quartz compensator. Visible: ovoid spherulite of motley color without capsule with grains in the center and on the periphery and degraded spherulite of motley color. Did an ultrasound of the pancreas; head - 15 mm, body - 9 mm, tail - 16 mm; the contours are clear, uneven; echogenicity is increased, the structure is diffusely heterogeneous, the main pancreatic duct is expanded to 4 mm, the lumen is homogeneous, the walls are hyperechoic.
Диагноз структурной перестройки ПЖ подтвердился.The diagnosis of pancreatic structural adjustment was confirmed.
Пример 4, фиг.7 а,б. Б-ой И. ДЗ: СД, средняя степень тяжести. ИБ №499.Example 4, Fig. 7 a, b. B-I. I. DZ: diabetes, moderate severity. IS No. 499.
На фиг.7а,б присутствуют сферолиты пестрой окраски оволоидные без капсулы с зернами по периферии и в центре.On figa, b there are spherulites of motley color ovoid without capsule with grains on the periphery and in the center.
Технология. На стеклянную пластину нанесли 0,01 мл БТС и поместили ее в зону Мэйо-Робсона б-ого И., выдержали 2 мин, высушили в термостате при Т=+19°С на протяжении 2 мин и изучили в поляризованном свете с кварцевым компенсатором. В препарате присутствуют сферолиты оволоидные пестрой окраски без капсулы с зернами по периферии и в центре. Одномоментно произвели УЗИ ПЖ: размеры не увеличены, головка - 24 мм, тело - 19 мм, хвост - 22 мм; контуры четкие, неровные; эхогенностъ повышена, структура диффузно-неоднородная.Technology. 0.01 ml of BTS was applied to the glass plate and placed in the Mayo-Robson zone of B.I., held for 2 minutes, dried in an oven at T = + 19 ° C for 2 minutes, and studied in polarized light with a quartz compensator. The preparation contains ovoid spherulites of variegated color without capsule with grains on the periphery and in the center. An ultrasound of the pancreas was performed simultaneously: the dimensions were not increased, the head was 24 mm, the body was 19 mm, the tail was 22 mm; the contours are clear, uneven; echogenicity is increased, the structure is diffusely heterogeneous.
Диагноз структурной перестройки ПЖ подтвердился.The diagnosis of pancreatic structural adjustment was confirmed.
Пример 5, фиг.8 а,б. Б-ой С. ДЗ: СД, тяжелое течение. ИБ №129.Example 5, Fig. 8 a, b. B. S. DZ: DM, severe course. IS No. 129.
На фиг.8а,б приведены реликтовые сферолиты пестрой окраски.On figa, b shows relic spherulites variegated.
Технология. На стеклянную пластину нанесли 0,02 мл БТС, поместили ее в зону проекции ПЖ (Мэйо-Робсона) б-ого С., высушили в термостате при T=+20°C, изучили в поляризованном свете с кварцевым компенсатором, видны пестрые реликтовые сферолиты. Одномоментно произвели УЗИ ПЖ; головка - 16 мм, тело - 12 мм, хвост - 15 мм; контуры четкие, неровные; эхогенность смешанная с множественными зонами повышенной эхогенности до 2-5 мм, линейными гиперэхогенными включениями без акустической тени.Technology. On the glass plate, 0.02 ml of BTS was applied, placed in the projection area of the pancreas (Mayo-Robson) of C. S., dried in a thermostat at T = + 20 ° C, studied in polarized light with a quartz compensator, mottled relic spherulites are visible . At the same time made an ultrasound of the pancreas; head - 16 mm, body - 12 mm, tail - 15 mm; the contours are clear, uneven; echogenicity mixed with multiple zones of increased echogenicity up to 2-5 mm, linear hyperechoic inclusions without acoustic shadow.
Структурная перестройка ПЖ подтвердилась.Structural adjustment of the pancreas was confirmed.
Преимущества предложенного способа:The advantages of the proposed method:
1. Применение высокочувствительной биологической тест-системы - маркера нарушенной структуры поджелудочной железы.1. The use of a highly sensitive biological test system - a marker of the damaged structure of the pancreas.
2. Высокая информативность и эффективность способа.2. High information content and efficiency of the method.
3. Нативность и физиологичность.3. Nativeness and physiology.
Технической сущностью изобретения является повышение информативности достоверности.The technical essence of the invention is to increase the information content of reliability.
Медико-биологический и социальный эффект применения способа заключается в его доступности и возможности проведения скрининговых исследований.Biomedical and social effect of the application of the method lies in its accessibility and the possibility of screening studies.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007114686/15A RU2333493C1 (en) | 2007-04-18 | 2007-04-18 | Method of express diagnostics of structural changes in pancreas during diabetes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007114686/15A RU2333493C1 (en) | 2007-04-18 | 2007-04-18 | Method of express diagnostics of structural changes in pancreas during diabetes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2333493C1 true RU2333493C1 (en) | 2008-09-10 |
Family
ID=39867019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007114686/15A RU2333493C1 (en) | 2007-04-18 | 2007-04-18 | Method of express diagnostics of structural changes in pancreas during diabetes |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2333493C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2514529C2 (en) * | 2010-02-24 | 2014-04-27 | Борис Иванович Блескин | Method of analysis of temperature mode of pancreas in diagnostics of type 1 diabetes mellitus |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000159810A (en) * | 1998-09-25 | 2000-06-13 | Tokyo Gas Co Ltd | Pancreatic exocrine function diagnostic agent |
| RU2202788C2 (en) * | 2000-08-09 | 2003-04-20 | Груздев Михаил Павлович | Method for diagnosing the cases of pancreatitis |
| RU2255336C1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-06-27 | Савина Лидия Васильевна | Method for quick test diagnostics of chronic pancreatitis |
-
2007
- 2007-04-18 RU RU2007114686/15A patent/RU2333493C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000159810A (en) * | 1998-09-25 | 2000-06-13 | Tokyo Gas Co Ltd | Pancreatic exocrine function diagnostic agent |
| RU2202788C2 (en) * | 2000-08-09 | 2003-04-20 | Груздев Михаил Павлович | Method for diagnosing the cases of pancreatitis |
| RU2255336C1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-06-27 | Савина Лидия Васильевна | Method for quick test diagnostics of chronic pancreatitis |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| SIMS A.J. et all. Image analysis can be used to detect spatial changes in the histopathology of pancreatic tumours. Phys Med Biol. 2003, Jul 7; 48(13), N183-191. реф. Найдено из БД PubMed, PMID: 12884936. [найдено 16.01.2008] [он-лайн]. * |
| Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике./Под ред. В.В. Митькова и др. - М.: ВИДАР, 1996, т.1, с.140-160, 166-173. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2514529C2 (en) * | 2010-02-24 | 2014-04-27 | Борис Иванович Блескин | Method of analysis of temperature mode of pancreas in diagnostics of type 1 diabetes mellitus |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jaramillo | Infection: musculoskeletal | |
| CN102625657A (en) | Low frequency glatiramer acetate therapy | |
| Turrin et al. | Diagnostic value of colour Doppler twinkling artefact in sites negative for stones on B mode renal sonography | |
| Bird et al. | Lipomembranous polycystic osteodysplasia (brain, bone, and fat disease) a genetic cause of presenile dementia | |
| RU2333493C1 (en) | Method of express diagnostics of structural changes in pancreas during diabetes | |
| Larivière et al. | ILAE Neuroimaging Task Force Highlight: harnessing optimized imaging protocols for drug-resistant childhood epilepsy | |
| Harmer et al. | The role of diagnostic imaging in the evaluation of suspected osteomyelitis in the foot: a critical review | |
| Duchstein et al. | The role of 18F-FDG PET/CT in the diagnosis of frozen shoulder | |
| Li et al. | NIR-II fluorescence imaging of skin avulsion and necrosis | |
| Khan et al. | A case presentation based on incidental diagnosis of atrial myxoma in a patient presenting with atrial fibrillation and suspected carney complex | |
| Rattanawong et al. | Cerebral Gnathostomiasis: An Unusual Course of Recurrent Hemorrhagic Stroke. | |
| Bose | Neuroimaging in neuroophthalmology | |
| Tan et al. | 99mTc‐labeled Duramycin for detecting and monitoring cardiomyocyte death and assessing atorvastatin cardioprotection in acute myocardial infarction | |
| RU2489969C1 (en) | Method of ultrasonic diagnostics of acute hematogenic epiphysial osteomyelitis in children | |
| Okuda et al. | Genital β2-microglobulin amyloidoma in a long-term dialysis patient | |
| Liu et al. | Effect of artificial gravity on calcaneal bone marrow adipose tissue and mineral content in female and male participants in 60 days of bed rest | |
| RU2343488C1 (en) | Method of differential express diagnostics of disseminated sclerosis severity level | |
| Liao et al. | Super-resolution Imaging of Cerebral Vasculature in Transgenic Alzheimer's Disease Mice with Ultrasound Localization Microscopy | |
| Leyba | Optical and Acoustic-Based Imaging Methods for Quantification of Oxygenation and Strain in Murine Cardiovascular Disease Models | |
| RU2255336C1 (en) | Method for quick test diagnostics of chronic pancreatitis | |
| RU2329764C1 (en) | Method of differential express diagnostics of ulcerative colitis | |
| RU2343479C1 (en) | Method of differential express diagnostics of diabetic retinopathy stage | |
| Seitz et al. | OP0215 COMPARISON OF THE DIAGNOSTIC ACCURACY OF TEMPORAL ARTERY ULTRASOUND AND CRANIAL T1-BLACK BLOOD MRI FOR THE DIAGNOSIS OF GCA | |
| Wiskin et al. | Transcranial imaging with 3D ultrasound tomography: proof of concept | |
| Anwar | Innovations in Vascular Imaging: Enhancing Diagnosis and Treatment of Carotid Artery Disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090419 |