[go: up one dir, main page]

RU2010102668A - Иммортализованная клеточная линия птиц - Google Patents

Иммортализованная клеточная линия птиц Download PDF

Info

Publication number
RU2010102668A
RU2010102668A RU2010102668/10A RU2010102668A RU2010102668A RU 2010102668 A RU2010102668 A RU 2010102668A RU 2010102668/10 A RU2010102668/10 A RU 2010102668/10A RU 2010102668 A RU2010102668 A RU 2010102668A RU 2010102668 A RU2010102668 A RU 2010102668A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
acid sequence
cell
immortalized cell
specified
Prior art date
Application number
RU2010102668/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2475536C2 (ru
Inventor
Филипп ЭРБ (FR)
Филипп ЭРБ
Марина КАПФЕР (FR)
Марина КАПФЕР
Натали СИЛЬВЕСТР (FR)
Натали СИЛЬВЕСТР
Original Assignee
Трансген С.А. (Fr)
Трансген С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39767102&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010102668(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Трансген С.А. (Fr), Трансген С.А. filed Critical Трансген С.А. (Fr)
Publication of RU2010102668A publication Critical patent/RU2010102668A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2475536C2 publication Critical patent/RU2475536C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/90Stable introduction of foreign DNA into chromosome
    • C12N15/902Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
    • C12N15/907Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination in mammalian cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/90Stable introduction of foreign DNA into chromosome
    • C12N15/902Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011Details
    • C12N2710/24011Poxviridae
    • C12N2710/24111Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
    • C12N2710/24151Methods of production or purification of viral material
    • C12N2710/24152Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00Nucleic acids vectors
    • C12N2800/80Vectors containing sites for inducing double-stranded breaks, e.g. meganuclease restriction sites

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Иммортализованная клетка птиц, содержащая нуклеиново-кислотную последовательность Е1А, характеризующаяся тем, что указанная клетка получена способом, включающим стадию трансфекции этой клетки невирусным вектором, содержащим указанную нуклеиново-кислотную последовательность Е1А, и где указанная клетка не содержит нуклеиново-кислотную последовательность Е1В. ! 2. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А встроена в ген HPRT указанной клетки птиц. ! 3. Иммортализованная клетка по п.2, где нуклеиново-кислотная последовательность Е1А оперативно сцеплена с эндогенным промотором HPRT указанной клетки. ! 4. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная клетка имеет происхождение от животного, принадлежащего к семейству Anatidae. ! 5. Иммортализованная клетка по п.4, где указанное животное принадлежит к виду Cairina moschata. ! 6. Иммортализованная клетка по п.4, где указанное животное принадлежит к виду Anas platyrhynchos. ! 7. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 60% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1. ! 8. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 70% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1. ! 9. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 80% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1. ! 10. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 90% идентичнос

Claims (41)

1. Иммортализованная клетка птиц, содержащая нуклеиново-кислотную последовательность Е1А, характеризующаяся тем, что указанная клетка получена способом, включающим стадию трансфекции этой клетки невирусным вектором, содержащим указанную нуклеиново-кислотную последовательность Е1А, и где указанная клетка не содержит нуклеиново-кислотную последовательность Е1В.
2. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А встроена в ген HPRT указанной клетки птиц.
3. Иммортализованная клетка по п.2, где нуклеиново-кислотная последовательность Е1А оперативно сцеплена с эндогенным промотором HPRT указанной клетки.
4. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная клетка имеет происхождение от животного, принадлежащего к семейству Anatidae.
5. Иммортализованная клетка по п.4, где указанное животное принадлежит к виду Cairina moschata.
6. Иммортализованная клетка по п.4, где указанное животное принадлежит к виду Anas platyrhynchos.
7. Иммортализованная клетка по п.1, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 60% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1.
8. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 70% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1.
9. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 80% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1.
10. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А имеет по меньшей мере 90% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:1.
11. Иммортализованная клетка по п.7, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А является такой, как приведено в SEQ ID N°:1.
12. Иммортализованная клетка по п.1, где она дополнительно содержит нуклеиново-кислотную последовательность, кодирующую рекомбинантную обратную транскриптазу теломеразы.
13. Иммортализованная клетка по п.12, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность, кодирующая рекомбинантную обратную транскриптазу теломеразы, имеет по меньшей мере 70%, более предпочтительно по меньшей мере 90% и более предпочтительно по меньшей мере 95% идентичности нуклеиново-кислотной последовательности с SEQ ID N°:3.
14. Иммортализованная клетка по п.12, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность, кодирующая рекомбинантную обратную транскриптазу теломеразы, является такой, как приведено в SEQ ID N°:3.
15. Иммортализованная клетка по п.1, где она дополнительно содержит нуклеиново-кислотную последовательность, кодирующую вещество, представляющее интерес.
16. Иммортализованная клетка по п.1, где она дополнительно содержит кассету комплементации, дающую возможность размножения дефектного вируса.
17. Применение иммортализованной клетки по любому из пп.1-16 для репликации вируса.
18. Применение по п.17, где указанный вирус выбран из группы, состоящей из вируса коровьей оспы, вируса эктромелии (оспы мышей), вируса оспы обезьян, вируса осповакцины, вируса оспы и MVA.
19. Применение иммортализованной клетки по любому из пп.1-16 для продуцирования вещества, представляющего интерес.
20. Применение иммортализованной клетки по любому из пп.1-16 для продуцирования вируса.
21. Применение по п.20, где вирус представляет собой поксвирус.
22. Применение по п.21, где вирус представляет собой вирус осповакцины.
23. Применение по п.22, где вирус осповакцины представляет собой MVA.
24. Применение иммортализованной клетки по любому из пп.1-16 для продуцирования рекомбинантного вируса.
25. Способ иммортализации клетки птиц, включающий стадию трансфекции клетки невирусным вектором, включающим нуклеиново-кислотную последовательность Е1А, и где указанный способ не включает стадию трансфекции клетки нуклеиново-кислотной последовательностью Е1В.
26. Способ по п.25, где вектор включает две последовательности, гомологичные последовательностям, присутствующим в геноме указанной клетки.
27. Способ по п.26, где нуклеиново-кислотная последовательность Е1А окружена указанными гомологичными последовательностями.
28. Способ по п.26, где указанный вектор дополнительно включает первый селективный маркер, где первый селективный маркер представляет собой положительный селективный маркер, и где первый селективный маркер окружен указанными гомологичными последовательностями.
29. Способ по п.28, где первый селективный маркер окружен последовательностями, дающими возможность его супрессии.
30. Способ по п.28, где указанный вектор включает второй селективный маркер, который не окружен указанными гомологичными последовательностями, где указанный селективный маркер представляет собой отрицательный селективный маркер.
31. Способ по п.30, где указанный вектор включает третий селективный маркер, где указанный третий селективный маркер представляет собой отрицательный селективный маркер, и где указанный третий селективный маркер локализован между последовательностями, дающими возможность супрессии первого селективного маркера.
32. Способ по п.28, характеризующийся тем, что он дополнительно включает стадию, на которой указанные клетки культивируют в среде, которая дает возможность роста только клеток, в которые встроен первый селективный маркер.
33. Способ по п.30, характеризующийся тем, что он дополнительно включает стадию, на которой указанные клетки культивируют в среде, которая не дает возможности роста клеток, в которые встроен второй селективный маркер.
34. Способ по п.31, где указанный способ дополнительно включает стадию, состоящую в исключении первого селективного маркера из генома клетки.
35. Способ по п.34, где клетки, полученные после стадии, состоящей в исключении первого селективного маркера из генома указанных клеток, культивируют в среде, которая не дает возможности роста клеток, содержащих третий селективный маркер.
36. Способ по п.25, где указанная клетка взята от организма, принадлежащего к семейству Anatidae.
37. Способ по п.36, где указанный организм принадлежит к виду Cairina moschata.
38. Способ по п.36, где указанный организм принадлежит к виду Anas platyrhynchos.
39. Способ по п.25, где указанная нуклеиново-кислотная последовательность Е1А встроена в последовательность ДНК-мишени указанной клетки.
40. Способ по п.39, где указанная последовательность ДНК-мишени представляет собой ген HPRT.
41. Способ по п.25, где указанный вектор дополнительно содержит нуклеиново-кислотную последовательность, кодирующую рекомбинантную обратную транскриптазу теломеразы.
RU2010102668/10A 2007-07-03 2008-07-02 Иммортализованная клеточная линия птиц RU2475536C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07360030.6 2007-07-03
EP07360030 2007-07-03
PCT/EP2008/058472 WO2009004016A1 (en) 2007-07-03 2008-07-02 Immortalized avian cell lines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010102668A true RU2010102668A (ru) 2011-08-10
RU2475536C2 RU2475536C2 (ru) 2013-02-20

Family

ID=39767102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010102668/10A RU2475536C2 (ru) 2007-07-03 2008-07-02 Иммортализованная клеточная линия птиц

Country Status (15)

Country Link
US (2) US8361788B2 (ru)
EP (1) EP2176398B1 (ru)
JP (1) JP5421250B2 (ru)
KR (1) KR101528379B1 (ru)
CN (1) CN101688182A (ru)
AU (1) AU2008270317B2 (ru)
BR (1) BRPI0811787B1 (ru)
CA (1) CA2691868C (ru)
CR (1) CR11221A (ru)
ES (1) ES2618490T3 (ru)
IL (1) IL203029A (ru)
RU (1) RU2475536C2 (ru)
TW (1) TWI614342B (ru)
WO (1) WO2009004016A1 (ru)
ZA (1) ZA201000251B (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8357531B2 (en) * 2007-07-03 2013-01-22 Transgene S.A. Immortalized avian cell lines
RU2011148791A (ru) * 2009-05-12 2013-06-20 Трансген Са Иммортализованные линии клеток птиц и их применение
US20120309056A1 (en) 2010-02-04 2012-12-06 Leon Arnaud Fed-batch process using concentrated cell culture medium for the efficient production of biologics in eb66 cells
FR2956409A1 (fr) 2010-02-15 2011-08-19 Univ Claude Bernard Lyon Procedes pour optimiser la production virale par l'inactivation ou l'inhibition du gene hipk2 et cellules modifiees pour la production virale
FR2967072B1 (fr) 2010-11-05 2013-03-29 Univ Dundee Procede pour ameliorer la production de virus et semences vaccinales influenza
WO2012095514A1 (en) 2011-01-14 2012-07-19 Vivalis Recombinant protein production system
JP2014518080A (ja) 2011-06-27 2014-07-28 バルネバ 細胞のスクリーニング方法
TWI575070B (zh) 2011-07-12 2017-03-21 傳斯堅公司 Hbv聚合酶突變體
TW201321016A (zh) 2011-09-29 2013-06-01 Transgene Sa 免疫療法組成物及用於治療c型肝炎病毒感染之療程(二)
TW201318637A (zh) 2011-09-29 2013-05-16 Transgene Sa 免疫療法組成物及用於治療c型肝炎病毒感染之療程(一)
WO2014009433A1 (en) 2012-07-10 2014-01-16 Transgene Sa Mycobacterium resuscitation promoting factor for use as adjuvant
EP2872172B1 (en) 2012-07-10 2018-11-14 Transgene SA Mycobacterial antigen vaccine
CN104726409B (zh) * 2013-12-19 2017-12-29 普莱柯生物工程股份有限公司 一种永生化的鸭胚肝细胞系的制备方法和应用
CA2936131A1 (en) 2014-01-09 2015-07-16 Transgene Sa Fusion of heterooligomeric mycobacterial antigens
ES2753364T3 (es) 2014-12-01 2020-04-08 Transgene Sa Formulaciones líquidas estables de virus vaccinia
RU2694318C2 (ru) * 2014-12-04 2019-07-11 Интервет Интернэшнл Б.В. Иммортализованные фибробласты эмбриона цыпленка
CN107949397A (zh) 2015-02-13 2018-04-20 特兰斯吉恩股份有限公司 免疫治疗疫苗和抗体组合治疗
US20190134190A1 (en) 2016-05-04 2019-05-09 Transgene Sa Combination therapy with cpg tlr9 ligand
EP3522920A2 (en) 2016-10-10 2019-08-14 Transgene SA Immunotherapeutic product and mdsc modulator combination therapy
WO2018211419A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Stable virus-containing composition
US11306292B2 (en) 2017-05-15 2022-04-19 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Stable virus-containing composition
SG11201912429RA (en) 2017-06-21 2020-01-30 Transgene Sa Personalized vaccine
AU2019336940B2 (en) 2018-09-06 2025-09-11 Bavarian Nordic A/S Storage improved poxvirus compositions
BR112021009793A2 (pt) 2018-11-23 2021-08-17 Valneva Se produtos alimentícios que compreendem células-tronco aviárias
FR3089789B1 (fr) 2018-12-14 2022-05-27 Univ Claude Bernard Lyon Production de vaccins viraux sur une lignee cellulaire aviaire
EP3842065A1 (en) 2019-12-23 2021-06-30 Transgene Process for designing a recombinant poxvirus for a therapeutic vaccine
JP7712284B2 (ja) 2020-03-12 2025-07-23 バヴァリアン・ノルディック・アクティーゼルスカブ ポックスウイルスの安定性を改善する組成物
CA3189238A1 (en) 2020-07-13 2022-01-20 Transgene Treatment of immune depression
WO2023213764A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Transgene Fusion polypeptide comprising an anti-pd-l1 sdab and a member of the tnfsf
WO2023213763A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Transgene Poxvirus encoding a binding agent comprising an anti- pd-l1 sdab

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2749021B1 (fr) 1996-05-23 2001-10-26 Agronomique Inst Nat Rech Lignees de cellules aviaires immortalisees
US5672485A (en) 1996-08-13 1997-09-30 Regents Of The University Of Minnesota Immortalized cell lines for virus growth
FR2777570A1 (fr) 1998-04-17 1999-10-22 Transgene Sa Mutant ayant une activite phosphoribosyl transferase
EP1103610A1 (en) * 1999-11-26 2001-05-30 Introgene B.V. Production of vaccines from immortalised mammalian cell lines
FR2836924B1 (fr) * 2002-03-08 2005-01-14 Vivalis Lignees de cellules aviaires utiles pour la production de substances d'interet
EP1649023B1 (en) 2003-07-21 2008-08-20 Transgene S.A. Polypeptide having an improved cytosine deaminase activity
DE602004027141D1 (de) 2003-07-22 2010-06-24 Vivalis Produktion von poxviren mit adhärenten oder nicht adhärenten vogelzellinien
EP1528101A1 (en) 2003-11-03 2005-05-04 ProBioGen AG Immortalized avian cell lines for virus production

Also Published As

Publication number Publication date
EP2176398A1 (en) 2010-04-21
ZA201000251B (en) 2010-09-29
US8809056B2 (en) 2014-08-19
US8361788B2 (en) 2013-01-29
BRPI0811787A2 (pt) 2014-12-30
CN101688182A (zh) 2010-03-31
EP2176398B1 (en) 2016-12-28
JP2010531654A (ja) 2010-09-30
TWI614342B (zh) 2018-02-11
WO2009004016A1 (en) 2009-01-08
BRPI0811787B1 (pt) 2018-10-09
TW200911994A (en) 2009-03-16
KR101528379B1 (ko) 2015-06-16
RU2475536C2 (ru) 2013-02-20
ES2618490T3 (es) 2017-06-21
IL203029A (en) 2013-07-31
US20100197010A1 (en) 2010-08-05
KR20100035650A (ko) 2010-04-05
CA2691868A1 (en) 2009-01-08
AU2008270317A1 (en) 2009-01-08
AU2008270317B2 (en) 2013-12-05
CR11221A (es) 2010-03-22
US20130244246A1 (en) 2013-09-19
JP5421250B2 (ja) 2014-02-19
CA2691868C (en) 2016-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010102668A (ru) Иммортализованная клеточная линия птиц
RU2008125815A (ru) Теломеразная обратная транскриптаза птиц
CN104273094A (zh) 粉壳蛋鸡羽色自别雌雄配套系的培育方法
CN112553140B (zh) 一种雌性鸡原始生殖细胞体外扩增培养体系及其应用
CN108018315A (zh) 一种分离的基因序列在制备日本青鳉白化品系中的应用
Gundersen-Rindal et al. Polydnavirus integration in lepidopteran host cells in vitro
CN107245498B (zh) 猪pCRTC3-sgRNA表达载体的构建方法及用途
US10988814B2 (en) Siniperca chuatsi IL-6 gene and detection method of disease-resistant SNP marker thereof
CN108559731A (zh) 一种可调控基因表达的人类胚胎干细胞系及其应用
CN103923942B (zh) 一种表达猪端粒酶反转酶转座子载体及其构建方法与在建立猪永生化细胞系中的应用
CN110951701A (zh) 茉莉酸-异亮氨酸羟基化酶编码基因片段及其沉默载体在提高马铃薯产量中的应用
CN102628029B (zh) 地贫诱导多能干细胞及其制备方法和用途
CN111088290B (zh) 一种杜鹃素在基因编辑中的应用
Sheremetyeva et al. Voles of the genus Alexandromys from the Verkhnebureinskaya Depression
CN101693902A (zh) 一种条件性基因敲除载体的构建方法
CN117431272A (zh) 一种在鸡原代肌内脂肪细胞中稳定过表达的cx3cl1慢病毒重组载体的构建方法及应用
CN110205304A (zh) 一种重组天坛株溶瘤痘苗病毒及制备方法和应用
CN102816739B (zh) c-Jun的截短型维持胚胎干细胞多能性的方法和应用
CN102533777A (zh) 一种奶山羊Boule基因及其促雄性生殖细胞减数分裂的应用
CN101220375B (zh) 鸡痘病毒双基因表达载体(pt7.5n)
CN104630378B (zh) 棉属ad或ade背景下同时鉴别各亚组全套染色体的bac‑fish方法
CN102417907B (zh) 靶向抑制羊痘病毒ORF095基因的siRNA序列
IL303994A (en) Method for causing large-scale deletions in genomic dna and method for analyzing genomic dna
KR101541122B1 (ko) 바이러스 생산능이 증가된 세포주 및 그 제조방법
CN102851293B (zh) 靶向抑制羊痘病毒ORF095基因的序列siRNA-165