RU2009138226A - Способы производства белка с использованием соединений, препятствующих старению - Google Patents
Способы производства белка с использованием соединений, препятствующих старению Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009138226A RU2009138226A RU2009138226/10A RU2009138226A RU2009138226A RU 2009138226 A RU2009138226 A RU 2009138226A RU 2009138226/10 A RU2009138226/10 A RU 2009138226/10A RU 2009138226 A RU2009138226 A RU 2009138226A RU 2009138226 A RU2009138226 A RU 2009138226A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cell culture
- protein
- tnfr
- aging
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 42
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 22
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract 20
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 title claims abstract 18
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract 14
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims abstract 19
- 108060008683 Tumor Necrosis Factor Receptor Proteins 0.000 claims abstract 14
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims abstract 14
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims abstract 14
- 102000003298 tumor necrosis factor receptor Human genes 0.000 claims abstract 14
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 claims abstract 13
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract 7
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims abstract 7
- QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N Carnosic acid Natural products CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C(O)=O)C1=C2C=C(C(C)C)C(O)=C1O QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N 0.000 claims abstract 6
- 108010087806 Carnosine Proteins 0.000 claims abstract 6
- CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N N-beta-alanyl-L-histidine Natural products NCCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims abstract 6
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N carnosine Chemical compound [NH3+]CCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC=N1 CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229940044199 carnosine Drugs 0.000 claims abstract 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims abstract 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims abstract 4
- 108010085443 Anserine Proteins 0.000 claims abstract 3
- SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N L-anserine Natural products CN1C=NC(CC(NC(=O)CCN)C(O)=O)=C1 SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- CCLQKVKJOGVQLU-QMMMGPOBSA-N L-homocarnosine Chemical compound NCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC=N1 CCLQKVKJOGVQLU-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 3
- 241000210053 Potentilla elegans Species 0.000 claims abstract 3
- NIFZMQTZQXEOQI-VIFPVBQESA-N acetylcarnosine Chemical compound CC(=O)NCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=C[N]1 NIFZMQTZQXEOQI-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N anserine Chemical compound CN1C=NC=C1C[C@H](NC(=O)CC[NH3+])C([O-])=O MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims abstract 3
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 claims abstract 3
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 claims abstract 3
- 108700002498 homocarnosine Proteins 0.000 claims abstract 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 108010008165 Etanercept Proteins 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 2
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 claims 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 claims 2
- 229960000403 etanercept Drugs 0.000 claims 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims 2
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 claims 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims 2
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70578—NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
- C12N2500/30—Organic components
- C12N2500/32—Amino acids
- C12N2500/33—Amino acids other than alpha-amino carboxylic acids, e.g. beta-amino acids, taurine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
- C12N2510/02—Cells for production
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ производства гибридного белка TNFR в культуре клеток, включающий следующие стадии: ! выращивание клеток млекопитающего, содержащих ген, кодирующий гибридный белок TNFR, где ген экспрессируется в условиях культуры клеток, в среде культуры клеток, содержащей соединение, препятствующее старению; и ! поддержание культивирования при условиях и на протяжении времени, достаточного для возможности экспрессии белка; ! где культура клеток проявляет улучшенную характеристику культуры клеток, отличающуюся от соответствующей характеристики культуры клеток, которая будет наблюдаться при других идентичных условиях в другой идентичной среде, не содержащей соединение, препятствующее старению; ! где улучшенную характеристику культуры выбирают из группы, включающей увеличение титра, увеличение удельной клеточной продуктивности, увеличение жизнеспособности клеток, увеличение интегральной плотности жизнеспособных клеток, уменьшение аккумулирования высокомолекулярных агрегатов, уменьшение аккумулирования кислот и их комбинации. ! 2. Способ по п.1, где соединение, препятствующее старению, выбирают из группы, включающей карнозин, ацетил-карнозин, гомо-карнозин, ансерин и бета-аланин и их комбинации. ! 3. Способ по п.1, где соединением, препятствующим старению, является карнозин. ! 4. Способ по п.1, 2 или 3, где соединение, препятствующее старению, присутствует в среде культуры клеток в концентрации от приблизительно 5 мМ до приблизительно 100 мМ. ! 5. Способ по п.1, где культуру клеток также обеспечивают дополнительными компонентами. ! 6. Способ по п.5, где дополнительные компоненты вводят в питательную среду. ! 7. Способ по п.5 ил�
Claims (40)
1. Способ производства гибридного белка TNFR в культуре клеток, включающий следующие стадии:
выращивание клеток млекопитающего, содержащих ген, кодирующий гибридный белок TNFR, где ген экспрессируется в условиях культуры клеток, в среде культуры клеток, содержащей соединение, препятствующее старению; и
поддержание культивирования при условиях и на протяжении времени, достаточного для возможности экспрессии белка;
где культура клеток проявляет улучшенную характеристику культуры клеток, отличающуюся от соответствующей характеристики культуры клеток, которая будет наблюдаться при других идентичных условиях в другой идентичной среде, не содержащей соединение, препятствующее старению;
где улучшенную характеристику культуры выбирают из группы, включающей увеличение титра, увеличение удельной клеточной продуктивности, увеличение жизнеспособности клеток, увеличение интегральной плотности жизнеспособных клеток, уменьшение аккумулирования высокомолекулярных агрегатов, уменьшение аккумулирования кислот и их комбинации.
2. Способ по п.1, где соединение, препятствующее старению, выбирают из группы, включающей карнозин, ацетил-карнозин, гомо-карнозин, ансерин и бета-аланин и их комбинации.
3. Способ по п.1, где соединением, препятствующим старению, является карнозин.
4. Способ по п.1, 2 или 3, где соединение, препятствующее старению, присутствует в среде культуры клеток в концентрации от приблизительно 5 мМ до приблизительно 100 мМ.
5. Способ по п.1, где культуру клеток также обеспечивают дополнительными компонентами.
6. Способ по п.5, где дополнительные компоненты вводят в питательную среду.
7. Способ по п.5 или 6, где дополнительные компоненты выбирают из группы, включающей гормоны и/или другие факторы роста, отдельные ионы (такие как натрий, хлорид, кальций, магний и фосфат), буферы, витамины, нуклеозиды или нуклеотиды, микроэлементы (неорганические соединения, обычно присутствующие в очень низких конечных концентрациях), аминокислоты, липиды, глюкозу или другие источники энергии, и их комбинации.
8. Способ по п.7, где дополнительные компоненты включают соединение, препятствующее старению.
9. Способ по п.1, где продуцируемый гибридный белок TNFR является гетерологичным для клеток млекопитающего.
10. Способ по п.1, где клетками млекопитающего являются СНО клетки.
11. Способ по п.1, где гибридный белок TNFR включает TNFR-Fc.
12. Способ по п.11, где TNFR-Fc является этанерцепт.
13. Способ производства белка по п.1, дополнительно включающий стадию выделения белка из среды культуры клеток.
14. Способ по п.13, где белок дополнительно очищают или обрабатывают для получения композиции.
15. Способ по п.14, где белок вводят в фармацевтическую композицию.
16. Способ производства белка по п.1, где высокомолекулярные агрегаты включают неправильно свернутый белок.
17. Способ производства гибридного белка TNFR включающий следующие стадии:
выращивание клеток млекопитающего, содержащих ген, кодирующий гибридный белок TNFR, в среде культуры клеток, где ген экспрессируется в условиях культуры клеток, при первой температуре или интервале температур, пригодном для роста клеток во время фазы роста;
сдвиг температуры или интервала температур среды культуры клеток ко второй температуре или интервалу температур, пригодной для продуцирования белка;
выращивание хозяйских клеток в среде культуры при второй температуре или интервале температур во время переходной фазы и на фазе производства;
где соединение, препятствующее старению, прибавляется к культуре клеток и при этом культура клеток проявляет улучшенную характеристику культуры клеток, отличающуюся от соответствующей характеристики культуры клеток, которая будет наблюдаться при других идентичных условиях в другой идентичной среде, не содержащей соединение, препятствующее старению;
где улучшенную характеристику культуры выбирают из группы, включающей увеличение титра, увеличение удельной клеточной продуктивности, увеличение жизнеспособности клеток, увеличению интегральной плотности жизнеспособных клеток, уменьшение аккумулирования высокомолекулярных агрегатов, уменьшение аккумулирования кислот и их комбинации.
18. Способ по п.17, где соединение, препятствующее старению, прибавляют к среде культуры клеток в начале процесса культивирования клеток.
19. Способ по п.17, где соединение, препятствующее старению, прибавляют к среде культуры клеток во время фазы роста.
20. Способ по п.17, где соединение, препятствующее старению, прибавляют к среде культуры клеток во время переходной фазы.
21. Способ по п.17, где соединение, препятствующее старению, прибавляют к среде культуры клеток во время фазы производства.
22. Способ по п.17, где соединение, препятствующее старению, выбирают из группы, включающей карнозин, ацетил-карнозин, гомо-карнозин, ансерин и бета-аланин и их комбинации.
23. Способ по п.17, где соединением, препятствующим старению, является карнозин.
24. Способ по любому из пп.1-17, где соединение, препятствующее старению, присутствует в среде культуры клеток в концентрации от приблизительно 5 мМ до приблизительно 100 мМ.
25. Способ по п.24, где культуру клеток также обеспечивают дополнительными компонентами.
26. Способ по п.25, где дополнительные компоненты вводят в питательную среду.
27. Способ по п.25 или 26, где дополнительные компоненты выбирают из группы, включающей гормоны и/или другие факторы роста, отдельные ионы (такие как натрий, хлорид, кальций, магний и фосфат), буферы, витамины, нуклеозиды или нуклеотиды, микроэлементы (неорганические соединения, обычно присутствующие в очень низких конечных концентрациях), аминокислоты, липиды, глюкозу или другие источники энергии, и их комбинации.
28. Способ по п.27, где дополнительные компоненты включают соединение, препятствующее старению.
29. Способ по п.17, где продуцируемый гибридный белок TNFR является гетерологичным для клеток млекопитающего.
30. Способ по п.17, где клетками млекопитающего являются СНО клетки.
31. Способ по п.17, где гибридный белок TNFR включает TNFR-Fc.
32. Способ по п.31, где TNFR-Fc является этанерцепт.
33. Способ по п.17, дополнительно включающий стадию выделения белка из среды культуры клеток.
34. Способ по п.33, где белок дополнительно очищают или обрабатывают для получения композиции.
35. Способ по п.34, где белок вводят в фармацевтическую композицию.
36. Способ по п.17, где высокомолекулярные агрегаты включают неправильно свернутый белок.
37. Гибридный белок TNFR, полученный с помощью способа по любому из пп.1-16.
38. Белок по п.37, где гибридный белок TNFR включает TNFR-Fc.
39. Гибридный белок TNFR, полученный с помощью способа по любому из пп.17-36.
40. Белок по п.39, где гибридный белок TNFR включает TNFR-Fc.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US91338207P | 2007-04-23 | 2007-04-23 | |
| US60/913,382 | 2007-04-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009138226A true RU2009138226A (ru) | 2011-05-27 |
Family
ID=39493848
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009139054/10A RU2478702C2 (ru) | 2007-04-23 | 2008-04-22 | ПРИМЕНЕНИЕ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ И/ИЛИ НИЗКОГО pН В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК |
| RU2009138226/10A RU2009138226A (ru) | 2007-04-23 | 2008-04-22 | Способы производства белка с использованием соединений, препятствующих старению |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009139054/10A RU2478702C2 (ru) | 2007-04-23 | 2008-04-22 | ПРИМЕНЕНИЕ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ И/ИЛИ НИЗКОГО pН В КУЛЬТУРЕ КЛЕТОК |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9988662B2 (ru) |
| EP (2) | EP2139987B9 (ru) |
| JP (3) | JP5557736B2 (ru) |
| KR (3) | KR101540124B1 (ru) |
| CN (3) | CN101668845B (ru) |
| AR (2) | AR066239A1 (ru) |
| AU (2) | AU2008242632B2 (ru) |
| BR (2) | BRPI0810482A2 (ru) |
| CA (2) | CA2684727C (ru) |
| CL (2) | CL2008001156A1 (ru) |
| CO (2) | CO6241165A2 (ru) |
| DK (2) | DK2139986T3 (ru) |
| ES (2) | ES2424217T3 (ru) |
| HK (1) | HK1216261A1 (ru) |
| HU (1) | HUE034776T2 (ru) |
| IL (2) | IL201719A (ru) |
| MX (2) | MX2009011363A (ru) |
| PA (2) | PA8777701A1 (ru) |
| PE (2) | PE20090731A1 (ru) |
| PL (2) | PL2139987T3 (ru) |
| PT (2) | PT2139986T (ru) |
| RU (2) | RU2478702C2 (ru) |
| SI (2) | SI2139986T1 (ru) |
| TW (2) | TW200902708A (ru) |
| WO (2) | WO2008131374A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200907426B (ru) |
Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103276033A (zh) | 2006-09-13 | 2013-09-04 | 雅培制药有限公司 | 细胞培养改良 |
| US8911964B2 (en) | 2006-09-13 | 2014-12-16 | Abbvie Inc. | Fed-batch method of making human anti-TNF-alpha antibody |
| HUE026403T2 (en) | 2007-03-02 | 2016-06-28 | Wyeth Llc | Use of copper and glutamate in cell culture to produce polypeptides |
| US20090042253A1 (en) * | 2007-08-09 | 2009-02-12 | Wyeth | Use of perfusion to enhance production of fed-batch cell culture in bioreactors |
| US8937046B2 (en) | 2008-09-22 | 2015-01-20 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Modulating the alternative complement pathway |
| CN105111309A (zh) * | 2008-10-20 | 2015-12-02 | Abbvie公司 | 使用a蛋白亲和层析分离和纯化抗体 |
| CN104974251A (zh) | 2008-10-20 | 2015-10-14 | Abbvie公司 | 在抗体纯化过程中的病毒灭活 |
| CA2782320A1 (en) * | 2009-12-02 | 2011-06-09 | Acceleron Pharma Inc. | Compositions and methods for increasing serum half-life of fc fusion proteins |
| ES2659117T3 (es) | 2010-04-26 | 2018-03-13 | Novartis Ag | Proceso de cultivo celular de CHO |
| SG191371A1 (en) * | 2010-12-28 | 2013-08-30 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Animal cell culturing method |
| EP2702077A2 (en) | 2011-04-27 | 2014-03-05 | AbbVie Inc. | Methods for controlling the galactosylation profile of recombinantly-expressed proteins |
| WO2012170938A1 (en) | 2011-06-08 | 2012-12-13 | Acceleron Pharma Inc. | Compositions and methods for increasing serum half-life |
| US9067990B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-06-30 | Abbvie, Inc. | Protein purification using displacement chromatography |
| US9150645B2 (en) | 2012-04-20 | 2015-10-06 | Abbvie, Inc. | Cell culture methods to reduce acidic species |
| WO2013158273A1 (en) | 2012-04-20 | 2013-10-24 | Abbvie Inc. | Methods to modulate c-terminal lysine variant distribution |
| US9249182B2 (en) | 2012-05-24 | 2016-02-02 | Abbvie, Inc. | Purification of antibodies using hydrophobic interaction chromatography |
| AU2013309506A1 (en) | 2012-09-02 | 2015-03-12 | Abbvie Inc. | Methods to control protein heterogeneity |
| US9512214B2 (en) | 2012-09-02 | 2016-12-06 | Abbvie, Inc. | Methods to control protein heterogeneity |
| EP2830651A4 (en) | 2013-03-12 | 2015-09-02 | Abbvie Inc | HUMAN ANTIBODIES THAT BIND TNF-ALPHA AND PREPARATION METHODS |
| WO2014159579A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Abbvie Inc. | MUTATED ANTI-TNFα ANTIBODIES AND METHODS OF THEIR USE |
| US9499614B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-11-22 | Abbvie Inc. | Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using monosaccharides and oligosaccharides |
| US9017687B1 (en) | 2013-10-18 | 2015-04-28 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same using displacement chromatography |
| KR20210037745A (ko) * | 2013-03-15 | 2021-04-06 | 제넨테크, 인크. | 항산화제를 함유하는 세포 배양 조성물 및 폴리펩티드 생산 방법 |
| EP2978498B1 (en) | 2013-03-26 | 2019-07-03 | Coherus Biosciences, Inc. | Protein production method |
| US9416181B2 (en) | 2013-05-06 | 2016-08-16 | Abbvie Inc. | Compositions for cell culture and methods of using the same |
| EP3052640A2 (en) | 2013-10-04 | 2016-08-10 | AbbVie Inc. | Use of metal ions for modulation of protein glycosylation profiles of recombinant proteins |
| US9181337B2 (en) | 2013-10-18 | 2015-11-10 | Abbvie, Inc. | Modulated lysine variant species compositions and methods for producing and using the same |
| US8946395B1 (en) | 2013-10-18 | 2015-02-03 | Abbvie Inc. | Purification of proteins using hydrophobic interaction chromatography |
| US9085618B2 (en) | 2013-10-18 | 2015-07-21 | Abbvie, Inc. | Low acidic species compositions and methods for producing and using the same |
| US20150139988A1 (en) | 2013-11-15 | 2015-05-21 | Abbvie, Inc. | Glycoengineered binding protein compositions |
| USD759075S1 (en) * | 2014-04-11 | 2016-06-14 | Nutonian, Inc. | Display screen with graphical user interface |
| USD759076S1 (en) * | 2014-04-18 | 2016-06-14 | Nutonian, Inc. | Display screen with graphical user interface |
| TW202204596A (zh) | 2014-06-06 | 2022-02-01 | 美商健臻公司 | 灌注培養方法及其用途 |
| US9908932B2 (en) | 2014-10-15 | 2018-03-06 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods of shifting an isoelectric profile of a protein product and uses thereof |
| AR104050A1 (es) | 2015-03-26 | 2017-06-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Proceso de producción con iones de cobre controlados |
| TW202440903A (zh) | 2015-08-04 | 2024-10-16 | 美商再生元醫藥公司 | 補充牛磺酸之細胞培養基及用法（一） |
| WO2017065559A1 (ko) * | 2015-10-15 | 2017-04-20 | (주)알테오젠 | Igg fc 도메인을 가지는 융합 단백질의 생산방법 |
| KR101936049B1 (ko) * | 2015-10-15 | 2019-01-08 | (주)알테오젠 | IgG Fc 도메인을 가지는 융합 단백질의 생산방법 |
| CN107460221B (zh) * | 2016-06-02 | 2021-01-15 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种降低抗pd-l1抗体中蛋白聚合物的细胞培养方法 |
| CN109952370B (zh) | 2016-10-19 | 2023-09-08 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于产生免疫缀合物的方法 |
| IL268602B2 (en) * | 2017-02-17 | 2024-12-01 | Lonza Ag | A method for producing biologic product variants |
| CN111201434A (zh) * | 2017-10-16 | 2020-05-26 | 瑞泽恩制药公司 | 用于控制细胞培养物中的过程变量的原位拉曼光谱系统和方法 |
| CR20240273A (es) | 2017-11-01 | 2024-08-27 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Variantes e isoformas de anticuerpos con actividad biológica reducida (divisional 2020-229) |
| WO2020088180A1 (en) * | 2018-11-02 | 2020-05-07 | Wuxi Biologics (Shanghai) Co., Ltd. | Cell culture process by intensified perfusion with continuous harvest and without cell bleeding |
| JP7570341B2 (ja) * | 2019-03-04 | 2024-10-21 | アムジエン・インコーポレーテツド | 高分子量種のインビボでの可逆性 |
| CA3163833A1 (en) | 2020-01-09 | 2021-07-15 | Timothy B. Lowinger | Site specific antibody-drug conjugates with peptide-containing linkers |
| JP2022184798A (ja) * | 2021-06-01 | 2022-12-13 | ファイザー・インク | ｓＦＧＦＲ３ポリペプチドを生産するための細胞培養方法 |
| KR102682066B1 (ko) * | 2021-10-12 | 2024-07-05 | 프레스티지바이오로직스 주식회사 | 항체 집단의 제조 방법 |
| AU2023411740A1 (en) * | 2022-12-23 | 2025-07-31 | Cell Exosome Therapeutics Inc. | Utilization of mesenchymal stem cells or culture supernatant thereof |
| KR20250141235A (ko) * | 2023-02-03 | 2025-09-26 | 암젠 인크 | 세포 배양 방법 |
| CN118006716B (zh) * | 2024-03-15 | 2024-09-10 | 通化安睿特生物制药股份有限公司 | 制备高表达且低o-糖基化水平的重组人白蛋白的方法 |
| CN118166053B (zh) * | 2024-03-15 | 2025-02-07 | 通化安睿特生物制药股份有限公司 | 一种制备低o-糖基化水平的重组人白蛋白的方法 |
| TWI891362B (zh) * | 2024-05-10 | 2025-07-21 | 國立臺灣大學 | 鴨蛋白水解物及其製備方法及增強肌肉耐力與抗疲勞用途 |
| WO2025248500A1 (en) | 2024-05-31 | 2025-12-04 | Janssen Biotech, Inc. | Antibody drug conjugates that target enpp3 |
Family Cites Families (85)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8308235D0 (en) | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Celltech Ltd | Polypeptides |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| JPS6147500A (ja) | 1984-08-15 | 1986-03-07 | Res Dev Corp Of Japan | キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法 |
| EP0173494A3 (en) | 1984-08-27 | 1987-11-25 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Chimeric receptors by dna splicing and expression |
| GB8422238D0 (en) | 1984-09-03 | 1984-10-10 | Neuberger M S | Chimeric proteins |
| US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
| GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| EP0436597B1 (en) | 1988-09-02 | 1997-04-02 | Protein Engineering Corporation | Generation and selection of recombinant varied binding proteins |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| US5225538A (en) * | 1989-02-23 | 1993-07-06 | Genentech, Inc. | Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins |
| JPH0396383A (ja) | 1989-09-08 | 1991-04-22 | Riso Kagaku Corp | 画像形成装置 |
| EP1132471A3 (de) | 1989-09-12 | 2001-11-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | TNF-bindende Proteine |
| GB8927546D0 (en) | 1989-12-06 | 1990-02-07 | Ciba Geigy | Process for the production of biologically active tgf-beta |
| US5859205A (en) | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
| US5610033A (en) | 1990-04-25 | 1997-03-11 | Novo Nordisk A/S | Method of producing proteins with FVIII activity and/or FVIII derivatives |
| US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
| GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
| ES2139598T3 (es) | 1990-07-10 | 2000-02-16 | Medical Res Council | Procedimientos para la produccion de miembros de parejas de union especifica. |
| GB9021679D0 (en) | 1990-10-05 | 1990-11-21 | Gorman Scott David | Antibody preparation |
| GB9022545D0 (en) | 1990-10-17 | 1990-11-28 | Wellcome Found | Culture medium |
| DE69132032T2 (de) * | 1990-11-23 | 2000-12-21 | Peptech Ltd., North Ryde | Verzögerung, verhinderung und/oder rückgängigmachen von zellalterung |
| WO1992009690A2 (en) | 1990-12-03 | 1992-06-11 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins with altered binding properties |
| ATE439435T1 (de) | 1991-03-01 | 2009-08-15 | Dyax Corp | Chimäres protein mit mikroprotein mit zwei oder mehr disulfidbindungen und ausgestaltungen davon |
| EP1471142B1 (en) | 1991-04-10 | 2008-11-19 | The Scripps Research Institute | Heterodimeric receptor libraries using phagemids |
| CA2103059C (en) | 1991-06-14 | 2005-03-22 | Paul J. Carter | Method for making humanized antibodies |
| DE4122599C2 (de) | 1991-07-08 | 1993-11-11 | Deutsches Krebsforsch | Phagemid zum Screenen von Antikörpern |
| US6136310A (en) * | 1991-07-25 | 2000-10-24 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Recombinant anti-CD4 antibodies for human therapy |
| ATE427968T1 (de) | 1992-08-21 | 2009-04-15 | Univ Bruxelles | Immunoglobuline ohne leichtkette |
| US5399677A (en) * | 1993-12-07 | 1995-03-21 | Genetics Institute, Inc. | Mutants of bone morphogenetic proteins |
| SG47030A1 (en) | 1994-01-03 | 1998-03-20 | Genentech Inc | Thrombopoietin |
| US5516964A (en) * | 1994-01-21 | 1996-05-14 | Sun Company, Inc. (R&M) | Hydrocarbon isomerization using solid superacid catalysts comprising platinum metal |
| DE69637481T2 (de) | 1995-04-27 | 2009-04-09 | Amgen Fremont Inc. | Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8 |
| EP0823941A4 (en) | 1995-04-28 | 2001-09-19 | Abgenix Inc | HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES |
| US5705364A (en) | 1995-06-06 | 1998-01-06 | Genentech, Inc. | Mammalian cell culture process |
| US5721121A (en) * | 1995-06-06 | 1998-02-24 | Genentech, Inc. | Mammalian cell culture process for producing a tumor necrosis factor receptor immunoglobulin chimeric protein |
| US5830761A (en) | 1995-06-07 | 1998-11-03 | Genetics Institute, Inc. | Medium and methods for culturing mammalian cho cells |
| ES2176484T3 (es) | 1995-08-18 | 2002-12-01 | Morphosys Ag | Bancos de proteinas/(poli)peptidos. |
| JP4306813B2 (ja) | 1995-09-19 | 2009-08-05 | アスビオファーマ株式会社 | 動物細胞の新規培養方法 |
| US5710023A (en) * | 1996-03-01 | 1998-01-20 | Genetics Institute, Inc. | IL-13 cytokine receptor chain |
| US6146847A (en) | 1996-11-01 | 2000-11-14 | Genespan Corporation | Stabilized transient gene expression |
| ES2301183T3 (es) | 1996-12-03 | 2008-06-16 | Amgen Fremont Inc. | Anticuerpo completamente humano que se une al receptor del egfr. |
| GB2339430A (en) | 1997-05-21 | 2000-01-26 | Biovation Ltd | Method for the production of non-immunogenic proteins |
| WO1999035242A1 (en) | 1998-01-12 | 1999-07-15 | Betagene, Inc. | Media for neuroendocrine cells |
| DE69934967T2 (de) | 1998-12-08 | 2007-12-06 | Biovation Ltd. | Verfahren zur verminderung der immunogenität von proteinen |
| TR200504220T2 (tr) | 1998-12-17 | 2007-04-24 | Biogen Idec Ma Inc. | Aktif limfotoksin-beta reseptör imunoglobülin şimeAktif limfotoksin-beta reseptör imunoglobülin şimerik proteinlerinin yüksek düzey ifadesi ve saflaştrik proteinlerinin yüksek düzey ifadesi ve saflaştırılması için bir yöntem.ırılması için bir yöntem. |
| US7294481B1 (en) | 1999-01-05 | 2007-11-13 | Immunex Corporation | Method for producing recombinant proteins |
| BR0010361A (pt) | 1999-04-30 | 2003-06-10 | Chiron Corp | Seq ências genÈmicas de neisseria e uso destas |
| JP3090657B1 (ja) | 1999-08-09 | 2000-09-25 | 伸子 蓮山 | ゼオライト製造方法およびゼオライト製造装置 |
| EP1103615A1 (en) | 1999-11-25 | 2001-05-30 | Universite De Geneve | Vectors capable of immortalizing non-dividing cells and cells immortalized with said vectors |
| AUPR038200A0 (en) * | 2000-09-26 | 2000-10-19 | Beta Peptide Foundation Pty Ltd, The | Compositions and methods for delaying, preventing, rejuvenating or reversing senescence |
| US7829084B2 (en) * | 2001-01-17 | 2010-11-09 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding constructs and methods for use thereof |
| US7754208B2 (en) * | 2001-01-17 | 2010-07-13 | Trubion Pharmaceuticals, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| US20030133939A1 (en) * | 2001-01-17 | 2003-07-17 | Genecraft, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| US20030040095A1 (en) | 2001-03-16 | 2003-02-27 | Achille Arini | Method for the production of pharmaceutically active recombinant proteins |
| US20040058445A1 (en) * | 2001-04-26 | 2004-03-25 | Ledbetter Jeffrey Alan | Activation of tumor-reactive lymphocytes via antibodies or genes recognizing CD3 or 4-1BB |
| US6544076B2 (en) | 2001-07-10 | 2003-04-08 | Alan L. Pocrass | Dual function RJ connector |
| HU228934B1 (hu) * | 2001-11-19 | 2013-06-28 | Novo Nordisk As | Eljárás inzulinvegyületek elõállítására |
| CA2417689C (en) | 2002-03-05 | 2006-05-09 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Improved methods for growing mammalian cells in vitro |
| JP2005521401A (ja) * | 2002-03-27 | 2005-07-21 | イミュネックス・コーポレーション | ポリペプチド産生を増加させる方法 |
| GB0208041D0 (en) | 2002-04-08 | 2002-05-22 | Lonza Biologics Plc | Method of culturing animal cells |
| EP2287288B1 (en) | 2002-07-09 | 2012-11-07 | Baxter International Inc. | Animal protein free media for cultivation of cells |
| AU2003249055B2 (en) | 2002-07-15 | 2008-06-26 | Immunex Corporation | Methods and media for controlling sialylation of proteins produced by mammalian cells |
| US6924124B1 (en) | 2002-08-23 | 2005-08-02 | Immunex Corporation | Feeding strategies for cell culture |
| US7261893B2 (en) | 2002-10-22 | 2007-08-28 | Wyeth | Neutralizing antibodies against GDF-8 and uses therefor |
| TWI312368B (en) | 2002-12-23 | 2009-07-21 | Bristol Myers Squibb Compan | Mammalian cell culture processes for protein production |
| CA2522779A1 (en) | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Immunex Corporation | Inducers of recombinant protein expression |
| CN1565631A (zh) * | 2003-06-27 | 2005-01-19 | 上海中信国健药业有限公司 | 肿瘤坏死因子受体－免疫球蛋白的融合蛋白用于急性肺损伤药物的用途 |
| EP1678208B1 (en) | 2003-10-27 | 2013-05-15 | Wyeth LLC | Removal of high molecular weight aggregates using hydroxyapatite chromatography |
| WO2005064013A1 (en) | 2003-12-23 | 2005-07-14 | Bart Janssen | The use of carnosine metabolism-associated genes to determine genetic predisposition/susceptibility to diabetic nephropathy |
| DK1765427T3 (da) * | 2004-07-07 | 2010-08-23 | Coloplast As | Fremstilling af hydrofile belægninger ved anvendelse af en 1,3-dioxolansammensætning |
| DK2471813T3 (en) | 2004-07-15 | 2015-03-02 | Xencor Inc | Optimized Fc variants |
| WO2005021578A2 (en) | 2004-08-25 | 2005-03-10 | Amprotein Corporation | A novel chimeric polypeptide and use thereof |
| US7335491B2 (en) | 2004-08-27 | 2008-02-26 | Wyeth Research Ireland Limited | Production of anti-abeta |
| TWI384069B (zh) | 2004-08-27 | 2013-02-01 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals | 多胜肽之製法 |
| US7300773B2 (en) | 2004-08-27 | 2007-11-27 | Wyeth Research Ireland Limited | Production of TNFR-Ig |
| US7426440B2 (en) | 2004-09-24 | 2008-09-16 | Nutritional Bioscience Ltd. | Repair and protection factor scoring method for bioactive agents |
| US20070102622A1 (en) | 2005-07-01 | 2007-05-10 | Olsen Richard I | Apparatus for multiple camera devices and method of operating same |
| WO2007011595A2 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Neuren Pharmaceuticals Limited | Neural regeneration peptides and antioxidants protect neurons from degeneration |
| DE102005034616B4 (de) * | 2005-07-18 | 2008-07-03 | Elringklinger Ag | Brennstoffzelleneinheit und Brennstoffzellenstapel |
| PE20070796A1 (es) | 2005-10-24 | 2007-08-15 | Wyeth Corp | Metodo de produccion proteica utilizando compuestos anti-senescencia |
| CN101541950A (zh) | 2006-07-13 | 2009-09-23 | 惠氏公司 | 糖蛋白的产生 |
| HUE026403T2 (en) | 2007-03-02 | 2016-06-28 | Wyeth Llc | Use of copper and glutamate in cell culture to produce polypeptides |
| US20090042253A1 (en) | 2007-08-09 | 2009-02-12 | Wyeth | Use of perfusion to enhance production of fed-batch cell culture in bioreactors |
| KR102889975B1 (ko) | 2021-09-15 | 2025-11-24 | 컨템포러리 엠퍼렉스 테크놀로지 (홍콩) 리미티드 | 배터리 셀, 배터리, 전기 장치, 배터리 셀의 제조 방법 및 기기 |
-
2008
- 2008-04-10 TW TW097112974A patent/TW200902708A/zh unknown
- 2008-04-21 PE PE2008000686A patent/PE20090731A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-04-22 EP EP08746528.2A patent/EP2139987B9/en active Active
- 2008-04-22 RU RU2009139054/10A patent/RU2478702C2/ru active
- 2008-04-22 AR ARP080101678A patent/AR066239A1/es unknown
- 2008-04-22 SI SI200831866T patent/SI2139986T1/sl unknown
- 2008-04-22 AU AU2008242632A patent/AU2008242632B2/en active Active
- 2008-04-22 BR BRPI0810482-4A2A patent/BRPI0810482A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-04-22 WO PCT/US2008/061123 patent/WO2008131374A1/en not_active Ceased
- 2008-04-22 CL CL2008001156A patent/CL2008001156A1/es unknown
- 2008-04-22 HU HUE08746526A patent/HUE034776T2/en unknown
- 2008-04-22 CN CN200880013317.1A patent/CN101668845B/zh active Active
- 2008-04-22 KR KR1020097023172A patent/KR101540124B1/ko active Active
- 2008-04-22 CA CA2684727A patent/CA2684727C/en active Active
- 2008-04-22 ES ES08746528T patent/ES2424217T3/es active Active
- 2008-04-22 PT PT87465266T patent/PT2139986T/pt unknown
- 2008-04-22 CN CN201510351048.1A patent/CN105039473A/zh active Pending
- 2008-04-22 US US12/107,264 patent/US9988662B2/en active Active
- 2008-04-22 WO PCT/US2008/061125 patent/WO2008131375A1/en not_active Ceased
- 2008-04-22 RU RU2009138226/10A patent/RU2009138226A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-04-22 MX MX2009011363A patent/MX2009011363A/es active IP Right Grant
- 2008-04-22 DK DK08746526.6T patent/DK2139986T3/en active
- 2008-04-22 BR BRPI0810511-1A2A patent/BRPI0810511A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-04-22 CN CN200880013275A patent/CN101679943A/zh active Pending
- 2008-04-22 DK DK08746528.2T patent/DK2139987T5/da active
- 2008-04-22 JP JP2010506424A patent/JP5557736B2/ja active Active
- 2008-04-22 PL PL08746528T patent/PL2139987T3/pl unknown
- 2008-04-22 CL CL2008001159A patent/CL2008001159A1/es unknown
- 2008-04-22 KR KR1020097024259A patent/KR101560421B1/ko active Active
- 2008-04-22 US US12/107,533 patent/US12054762B2/en active Active
- 2008-04-22 KR KR20147030274A patent/KR20140132016A/ko not_active Ceased
- 2008-04-22 EP EP08746526.6A patent/EP2139986B1/en not_active Revoked
- 2008-04-22 CA CA2685552A patent/CA2685552C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-22 ES ES08746526.6T patent/ES2646090T3/es active Active
- 2008-04-22 SI SI200830998T patent/SI2139987T1/sl unknown
- 2008-04-22 PL PL08746526T patent/PL2139986T3/pl unknown
- 2008-04-22 MX MX2009011362A patent/MX2009011362A/es active IP Right Grant
- 2008-04-22 AR ARP080101677A patent/AR066238A1/es unknown
- 2008-04-22 TW TW097114607A patent/TW200902709A/zh unknown
- 2008-04-22 PT PT87465282T patent/PT2139987E/pt unknown
- 2008-04-22 PA PA20088777701A patent/PA8777701A1/es unknown
- 2008-04-22 AU AU2008242633A patent/AU2008242633B2/en active Active
- 2008-04-22 PE PE2008000691A patent/PE20090153A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-04-22 JP JP2010506425A patent/JP2010524504A/ja active Pending
- 2008-04-23 PA PA20088778001A patent/PA8778001A1/es unknown
-
2009
- 2009-10-21 CO CO09117978A patent/CO6241165A2/es not_active Application Discontinuation
- 2009-10-22 CO CO09118627A patent/CO6241166A2/es not_active Application Discontinuation
- 2009-10-22 ZA ZA200907426A patent/ZA200907426B/xx unknown
- 2009-10-22 IL IL201719A patent/IL201719A/en active IP Right Grant
- 2009-10-22 IL IL201720A patent/IL201720A/en active IP Right Grant
-
2014
- 2014-01-31 JP JP2014016511A patent/JP5881755B2/ja active Active
-
2016
- 2016-04-13 HK HK16104245.7A patent/HK1216261A1/zh unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009138226A (ru) | Способы производства белка с использованием соединений, препятствующих старению | |
| RU2008113220A (ru) | Способ получения белков с использованием соединений, препятствующих старению | |
| RU2458988C2 (ru) | ПОЛУЧЕНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО БЕЛКА pФНО-lg | |
| RU2418858C2 (ru) | Получение антител против амилоида бета | |
| CA2508925A1 (en) | Product quality enhancement in mammalian cell culture processes for protein production | |
| WO2004058800A3 (en) | Mammalian cell culture processes for protein production | |
| RU2008152449A (ru) | Получение гликопротеинов | |
| JP2008511330A5 (ru) | ||
| CN103080300A (zh) | 增加细胞培养物的产率和活力的二肽 | |
| JP2009082138A5 (ru) | ||
| ES2628012T3 (es) | Producción de TNFR-Ig en un cultivo celular de producción a gran escala | |
| RU2015144020A (ru) | Среды для культивирования клеток и способы получения антител | |
| CN105255810A (zh) | 一种适合昆虫细胞Sf-9的无血清无动物源培养基 | |
| IL276211B2 (en) | HU14.18K322A monoclonal antibody production process | |
| CN106222129A (zh) | 一种提高抗体纯度的细胞培养基和培养方法 | |
| FI3818078T3 (fi) | Menetelmiä rekombinanttiproteiinien tuottamiseksi | |
| WO2012044120A3 (ko) | 바이오매스를 이용한 2-피롤리돈의 제조방법 | |
| CN104561076B (zh) | 一种高产l‑丝氨酸重组谷氨酸棒杆菌的构建及其发酵方法 | |
| CA2561624A1 (en) | Fed-batch fermentation process and culture medium for the production of plasmid dna in e. coli on a manufacturing scale | |
| CN107604026A (zh) | 一种提高蛹虫草菌液体发酵虫草素产量的方法 | |
| KR20180054344A (ko) | 와이셀라 시바리아 균주의 대량 생산 방법 및 상기 균주의 배양용 배지 조성물 | |
| PL1651753T3 (pl) | Nowy szczep Candida tropicalis CJ-FID (KCTC 10457BP) i sposób wytwarzania ksylitolu z wykorzystaniem szczepu | |
| CN114672510B (zh) | 一种利用米曲霉制备l-色氨酸-l-丙氨酸环二肽的方法 | |
| WO2018018613A1 (zh) | 一种提高抗体纯度的细胞培养基和培养方法 | |
| CN105255804B (zh) | 一种催化甲醇制备异戊二烯的大肠杆菌基因工程菌及其制备方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20131120 |