RU2009141611A - Способ получения амидного соединения - Google Patents
Способ получения амидного соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009141611A RU2009141611A RU2009141611/04A RU2009141611A RU2009141611A RU 2009141611 A RU2009141611 A RU 2009141611A RU 2009141611/04 A RU2009141611/04 A RU 2009141611/04A RU 2009141611 A RU2009141611 A RU 2009141611A RU 2009141611 A RU2009141611 A RU 2009141611A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- halogen atom
- optionally substituted
- group optionally
- alkyl group
- atom
- Prior art date
Links
- -1 AMIDE COMPOUND Chemical class 0.000 title claims abstract 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 31
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 claims 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения амидного соединения, представленного формулой (3): ! [Химическая формула 3] ! ! где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 определены ниже, включающий введение во взаимодействие анилинового соединения, представленного формулой (1): ! [Химическая формула 1] ! ! где R1 представляет собой С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, R2 представляет собой атом водорода, или С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, R3 представляет собой С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С3-С6 алкоксиалкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С3-С6 алкенильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, или С3-С6 алкинильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, R4 представляет собой атом галогена, или С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, и R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, или С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, с соединением альдегида, представленным формулой (2): ! [Химическая формула 2] ! ! где R6 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкоксигруппу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкилтиогруппу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкилсульфинильную группу, необязательно замещ�
Claims (3)
1. Способ получения амидного соединения, представленного формулой (3):
[Химическая формула 3]
где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 определены ниже, включающий введение во взаимодействие анилинового соединения, представленного формулой (1):
[Химическая формула 1]
где R1 представляет собой С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, R2 представляет собой атом водорода, или С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, R3 представляет собой С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С3-С6 алкоксиалкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С3-С6 алкенильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, или С3-С6 алкинильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, R4 представляет собой атом галогена, или С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, и R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, или С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, с соединением альдегида, представленным формулой (2):
[Химическая формула 2]
где R6 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкоксигруппу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкилтиогруппу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С1-С6 алкилсульфинильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, или С1-С6 алкилсульфонильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, и R7 представляет собой атом галогена, или С1-С6 алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, в растворителе в присутствии окислителя, выбранного из следующей группы А: (а) кислород, (b) пероксид и (с) хромовая кислота или ее соль.
2. Способ по п.1, в котором окислитель представляет собой (а) кислород или (b) пероксид.
3. Способ по п.1, в котором (b) пероксид представляет собой пероксид карбоновой кислоты.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2007-103615 | 2007-04-11 | ||
| JP2007103615 | 2007-04-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009141611A true RU2009141611A (ru) | 2011-05-20 |
| RU2451681C2 RU2451681C2 (ru) | 2012-05-27 |
Family
ID=39863955
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009141611/04A RU2451681C2 (ru) | 2007-04-11 | 2008-04-09 | Способ получения амидного соединения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8119811B2 (ru) |
| EP (1) | EP2143720B1 (ru) |
| JP (1) | JP2008280336A (ru) |
| KR (1) | KR20090127918A (ru) |
| CN (1) | CN101715446A (ru) |
| AU (1) | AU2008239058B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0810991A2 (ru) |
| IL (1) | IL201333A0 (ru) |
| RU (1) | RU2451681C2 (ru) |
| UA (1) | UA95138C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008126858A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CL2008000979A1 (es) * | 2007-04-11 | 2008-10-17 | Sumitomo Chemical Co | Proceso para producir un compuesto derivado de 2-piridin-2-il-2h-pirazol-3-fenilamida; compuestos intermediarios; el compuesto en si; composicion plaguicida que contiene a dicho compuesto; uso de dicho compuesto como plaguicida; y metodo para control |
| RU2490253C2 (ru) | 2007-05-29 | 2013-08-20 | Интрексон Корпорейшн | Хиральные диацилгидразиновые лиганды для модуляции экспрессии экзогенных генов с помощью экдизон-рецепторного комплекса |
| AU2013204101B2 (en) * | 2007-05-29 | 2015-07-02 | Intrexon Corporation | Chiral diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex |
| WO2010069502A2 (de) * | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Bayer Cropscience Ag | Tetrazolsubstituierte anthranilsäureamide als pestizide |
| EP2533641B1 (de) | 2010-02-09 | 2016-07-13 | Bayer CropScience AG | Hydrazin-substituierte anthranilsäurederivate |
| MX339033B (es) | 2010-06-15 | 2016-05-05 | Bayer Ip Gmbh | Derivados de acido antranilico. |
| JP2012219052A (ja) * | 2011-04-07 | 2012-11-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 植物の非生物的ストレスによる影響を軽減する方法 |
| ES2653205T3 (es) * | 2011-07-08 | 2018-02-06 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Procedimiento de preparación de derivados de diamida del ácido antranílico sustituidos con tetrazol mediante la reacción de ácidos de pirazol con ésteres del ácido antranílico |
| CN103874694B (zh) | 2011-08-12 | 2016-08-17 | 巴斯夫欧洲公司 | 制备n-取代的1h-吡唑-5-甲酰氯化合物的方法 |
| BR112014003220A2 (pt) * | 2011-08-12 | 2017-03-01 | Basf Se | composto de fórmula (i), processo para preparar um composto de fórmula i e v, uso do composto de fórmula i, método para controlar uma praga invertebrada, forma cristalina, uso das formas cristalinas e método para controlar uma praga invertebrada |
| JP2014524433A (ja) | 2011-08-18 | 2014-09-22 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 有害無脊椎動物を駆除するためのカルバモイルメトキシベンズアミドおよびカルバモイルメチルチオベンズアミドおよびカルバモイルメチルアミノベンズアミド |
| JP6067733B2 (ja) | 2011-11-21 | 2017-01-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | Ｎ置換１ｈ−ピラゾール−５−カルボキシラート化合物及びその誘導体を製造する方法 |
| MX2015017640A (es) * | 2013-06-20 | 2016-09-07 | Basf Se | Proceso para preparar compuestos de piridilpirazol y sus derivados de piridilhidrazina. |
| WO2015162260A1 (en) * | 2014-04-25 | 2015-10-29 | Basf Se | Process for preparing anthranilamide esters and derivatives |
| WO2020026260A1 (en) * | 2018-07-31 | 2020-02-06 | Sumitomo Chemical India Ltd. | Novel 2-(3-halo-5-methyl-1 h-pyrazol-1-yl)-3-halopyridine compounds and intermediates thereof |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU530030A1 (ru) | 1975-01-24 | 1976-09-30 | Краснодарский политехнический институт | Способ поучени амидов фуранкарбоновой кислоты |
| JPS5569518A (en) | 1978-11-17 | 1980-05-26 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Preparation of carboxylic acid amide |
| DE2953007C1 (de) | 1978-08-03 | 1983-06-30 | Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka | Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeureamiden |
| US4985461A (en) * | 1985-10-21 | 1991-01-15 | Rohm And Haas Company | Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines |
| DK483586A (da) * | 1985-10-21 | 1987-04-22 | Rohm & Haas | Insecticide n'-substituerede-n,n'-diacylhydraziner |
| US5198014A (en) * | 1991-11-20 | 1993-03-30 | Fmc Corporation | Herbicidal beta-pyrazolylacrylic acid compound |
| US5250504A (en) * | 1991-11-20 | 1993-10-05 | Fmc Corporation | Herbicidal β-pyrazolylacrylic acids |
| US5321002A (en) * | 1993-08-11 | 1994-06-14 | Fmc Corporation | Herbicidal derivatives of 2-(1-aryl-4-cyano-5-pyrazolylmethyleneiminooxy)alkanoic acids |
| GB9405347D0 (en) * | 1994-03-18 | 1994-05-04 | Agrevo Uk Ltd | Fungicides |
| RU2278852C2 (ru) * | 2000-03-22 | 2006-06-27 | Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани | Инсектицидные антраниламиды |
| MY138097A (en) | 2000-03-22 | 2009-04-30 | Du Pont | Insecticidal anthranilamides |
| DE10039247A1 (de) * | 2000-08-11 | 2002-02-21 | Aventis Res & Tech Gmbh & Co | Verfahren zur Herstellung von Carbonsäureamiden durch Oxidation von Aldehyden in Gegenwart von Aminen |
| TWI325302B (en) | 2001-08-13 | 2010-06-01 | Du Pont | Benzoxazinone compounds |
| RU2283840C2 (ru) * | 2001-08-13 | 2006-09-20 | Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани | Антраниламидное соединение, композиция для борьбы с насекомыми, композиция для борьбы с беспозвоночными вредителями, способы борьбы с насекомыми, промежуточные соединения |
| ATE417829T1 (de) * | 2001-08-16 | 2009-01-15 | Du Pont | Substituierte anthranilamide und ihre verwendung als pesticide |
| TWI283164B (en) * | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
| KR101315574B1 (ko) * | 2005-10-14 | 2013-10-08 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 히드라지드 화합물 및 이의 살충 용도 |
| CL2008000979A1 (es) | 2007-04-11 | 2008-10-17 | Sumitomo Chemical Co | Proceso para producir un compuesto derivado de 2-piridin-2-il-2h-pirazol-3-fenilamida; compuestos intermediarios; el compuesto en si; composicion plaguicida que contiene a dicho compuesto; uso de dicho compuesto como plaguicida; y metodo para control |
-
2008
- 2008-04-08 JP JP2008100249A patent/JP2008280336A/ja not_active Ceased
- 2008-04-09 US US12/595,487 patent/US8119811B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-04-09 UA UAA200911455A patent/UA95138C2/ru unknown
- 2008-04-09 BR BRPI0810991-5A2A patent/BRPI0810991A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-04-09 CN CN200880019245A patent/CN101715446A/zh active Pending
- 2008-04-09 EP EP08740101A patent/EP2143720B1/en not_active Not-in-force
- 2008-04-09 KR KR1020097021136A patent/KR20090127918A/ko not_active Withdrawn
- 2008-04-09 RU RU2009141611/04A patent/RU2451681C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-04-09 AU AU2008239058A patent/AU2008239058B2/en not_active Ceased
- 2008-04-09 WO PCT/JP2008/056998 patent/WO2008126858A1/ja not_active Ceased
-
2009
- 2009-10-01 IL IL201333A patent/IL201333A0/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0810991A2 (pt) | 2015-01-27 |
| IL201333A0 (en) | 2010-05-31 |
| EP2143720B1 (en) | 2012-05-16 |
| AU2008239058A1 (en) | 2008-10-23 |
| US20100113794A1 (en) | 2010-05-06 |
| JP2008280336A (ja) | 2008-11-20 |
| AU2008239058B2 (en) | 2012-03-15 |
| EP2143720A1 (en) | 2010-01-13 |
| US8119811B2 (en) | 2012-02-21 |
| CN101715446A (zh) | 2010-05-26 |
| RU2451681C2 (ru) | 2012-05-27 |
| EP2143720A4 (en) | 2011-06-15 |
| WO2008126858A1 (ja) | 2008-10-23 |
| UA95138C2 (ru) | 2011-07-11 |
| KR20090127918A (ko) | 2009-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009141611A (ru) | Способ получения амидного соединения | |
| RU2009141612A (ru) | Способ получения амидного соединения | |
| RU2009105669A (ru) | Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов | |
| RU2011106925A (ru) | Способ получения амидного производного | |
| EA201170096A1 (ru) | Замещенные производные пиримидона | |
| RU2010102137A (ru) | Способ получения пиразолов | |
| RU2011133749A (ru) | Способ получения и выделения 2-ациламино-3-дифенилпропионовой кислоты | |
| RU2010145171A (ru) | Аналоги галихондрина в | |
| RU2010141941A (ru) | Способ получения фторсодержащего производного ацилуксусной кислоты, способ получения фторсодержащего производного сложного эфира пиразолкарбоновой кислоты и способ получения фторсодержащего пиразолкарбоновой кислоты | |
| RU2008145102A (ru) | Синтез ациламиноалкениленамидов, пригодных в качестве антагонистов вещества р | |
| EA201070872A1 (ru) | Производные азабициклических карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
| Rawat et al. | Chemoselective one-pot synthesis of β-keto sulfones from ketones | |
| RU2009133453A (ru) | Фторсодержащее пиразолкарбонитрильное производное и способ его получения и фторсодержащее производное пиразолкарбоновой кислоты, полученное с применением фторсодержащего пиразолкарбонитрильного производного и способ его получения | |
| RU2012105122A (ru) | Способ получения хиральных производных 3-триазолилсульфоксида | |
| EA200701470A1 (ru) | Способы получения производных 4-(фенокси-5-метилпиримидин-4-илокси)пиперидин-1-карбоновой кислоты и родственных соединений | |
| RU2009111276A (ru) | Способ получения 1-(3, 4-дихлорбензил)-5-октилбигуанида или его соли | |
| JP2006526587A5 (ru) | ||
| RU2015111236A (ru) | Способ получения производного оксазола | |
| SE0401001D0 (sv) | Chemical process | |
| ES2597853T3 (es) | Procedimiento para la preparación de ésteres alquílicos de ácido dihaloacetoacético | |
| JP2008519099A5 (ru) | ||
| RU2012142223A (ru) | Пространственно-затрудненные амины | |
| GB0326964D0 (en) | Chemical compounds | |
| RU2013130244A (ru) | Улучшенный способ получения 1-замещенных 2-трифторметил-5-алкилпиридинов | |
| RU2013110311A (ru) | Синтез соединений тиазолидиндиона |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130410 |