RU2008134702A - Способ лечения невропатической боли - Google Patents
Способ лечения невропатической боли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008134702A RU2008134702A RU2008134702/04A RU2008134702A RU2008134702A RU 2008134702 A RU2008134702 A RU 2008134702A RU 2008134702/04 A RU2008134702/04 A RU 2008134702/04A RU 2008134702 A RU2008134702 A RU 2008134702A RU 2008134702 A RU2008134702 A RU 2008134702A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- substituted
- hydrogen
- aryl
- Prior art date
Links
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 title claims abstract 3
- 208000021722 neuropathic pain Diseases 0.000 title claims abstract 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims abstract 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000006649 (C2-C20) alkynyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- YYQGUWHFXVXQOO-GFCCVEGCSA-N 2-chloro-4-[[3-[(2R)-2-hydroxybutyl]-1-methyl-2-oxobenzimidazol-5-yl]amino]pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C#N)C(=CC=N1)NC1=CC2=C(N(C(N2C[C@@H](CC)O)=O)C)C=C1 YYQGUWHFXVXQOO-GFCCVEGCSA-N 0.000 claims abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims abstract 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- -1 n-octyl Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/133—Amines having hydroxy groups, e.g. sphingosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ профилактики или лечения невропатической боли у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества соединения, имеющего формулу: ! или ! где R4 и R7 независимо обозначают СН или СН2, R5 обозначает С, СН или N, R6 обозначает СН, СН2, О, S или NR3, R3 обозначает водород или алкильную группу; ! Х выбран из гидроксила (ОН), фосфатной группы (ОРО3Н2), фосфонатной группы (СН2РО3Н2), альфа-замещенной фосфонатной группы, ! R1 выбран из группы, состоящей из водорода, галоида, трифторметила, (C1-С10)алкила, (C1-С10)алкила, замещенного галоидом, гидроксильной группой, алкокси или цианогруппой, ! R2 выбран из группы, состоящей из (C1-С20)алкила, алкила, замещенного циклоалкилом, (С2-С20)-алкенила, (C2-С20)алкинила, арила, арила, замещенного алкилом, арилалкилом и арилалкила, замещенного арилом, где один или более атомов углерода в группах R2 могут быть независимо замещены неперекисным кислородом, серой или NR8, где R8 обозначает водород или (C1-С10) алкильную группу, где алкил, алкенил или алкинил в группах R2 могут быть замещены оксогруппой, "n" равен 0, 1, 2 или 3, и обозначает 1, 2, 3 возможные двойные связи, или его фармацевтически приемлемой соли или его эфира. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение имеет общую формулу ! ! где n равен 0, 1, 2 или 3; ! Х выбран из гидроксила (ОН), фосфатной группы (ОРО3Н2), фосфонатной группы (СН2РО3Н2), альфа - замещенной фосфонатной группы (включая СНFРО3Н2, СF2РО3Н2, СНОНРО3Н2, С=ОРО3Н2), ! где R1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогенов (где F или Сl являются предпочтительными галогенами), (C1-С6)алкила, такого как метил, этил или пропил, или пропил-, галоид-, гидрокси-, алкокси-, цианозамещенного (C1-С6)алки
Claims (20)
1. Способ профилактики или лечения невропатической боли у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества соединения, имеющего формулу:
где R4 и R7 независимо обозначают СН или СН2, R5 обозначает С, СН или N, R6 обозначает СН, СН2, О, S или NR3, R3 обозначает водород или алкильную группу;
Х выбран из гидроксила (ОН), фосфатной группы (ОРО3Н2), фосфонатной группы (СН2РО3Н2), альфа-замещенной фосфонатной группы,
R1 выбран из группы, состоящей из водорода, галоида, трифторметила, (C1-С10)алкила, (C1-С10)алкила, замещенного галоидом, гидроксильной группой, алкокси или цианогруппой,
R2 выбран из группы, состоящей из (C1-С20)алкила, алкила, замещенного циклоалкилом, (С2-С20)-алкенила, (C2-С20)алкинила, арила, арила, замещенного алкилом, арилалкилом и арилалкила, замещенного арилом, где один или более атомов углерода в группах R2 могут быть независимо замещены неперекисным кислородом, серой или NR8, где R8 обозначает водород или (C1-С10) алкильную группу, где алкил, алкенил или алкинил в группах R2 могут быть замещены оксогруппой, "n" равен 0, 1, 2 или 3, и 
обозначает 1, 2, 3 возможные двойные связи, или его фармацевтически приемлемой соли или его эфира.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение имеет общую формулу
где n равен 0, 1, 2 или 3;
Х выбран из гидроксила (ОН), фосфатной группы (ОРО3Н2), фосфонатной группы (СН2РО3Н2), альфа - замещенной фосфонатной группы (включая СНFРО3Н2, СF2РО3Н2, СНОНРО3Н2, С=ОРО3Н2),
где R1 выбран из группы, состоящей из водорода, галогенов (где F или Сl являются предпочтительными галогенами), (C1-С6)алкила, такого как метил, этил или пропил, или пропил-, галоид-, гидрокси-, алкокси-, цианозамещенного (C1-С6)алкила, такого как трифторметил;
R2 выбран из группы, состоящей из алкила, алкенила, алкинила, алкилзамещенного арила, алкилзамещенного циклоалкила, арилалкила и арила, замещенного арилалкилом, или является его фармацевтически приемлемой солью.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что R1 обозначает фтор или хлор.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что Х обозначает гидроксильную группу или ОРО3Н2.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что Х обозначает ОРО3Н2.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что Х обозначает гидроксильную группу.
7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что альфа - замещенная фосфонатная группа представляет собой СНFРО3Н2, СF2РО3Н2, СНОНРО3Н2, С=ОРО3Н2 или OPO2SH2.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что альфа - замещенная фосфонатная группа представляет собой СНFРО3Н2, СF2РО3Н2, СНОНРО3Н2, С=ОРО3Н2.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1 обозначает водород.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что R2 обозначает алкил, содержащий 5, 6, 7 или 8 атомов углерода.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что R2 обозначает гептил, октил, нонил или -O-гептил.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что R2 обозначает н-октил.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что n равен 1 или 2.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что n равен 2.
15. Способ по п.1, отличающийся тем, что R2 находится в п-положении по отношению к циклоалкильному кольцу.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что циклоалкильная группа имеет формулу
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что R1 находится в о- или м-положении по отношению к R2.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что R2 находится в п-положении по отношению к бензильному циклоалкилу.
19. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что соединение имеет формулу
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что соединение имеет формулу
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US76258906P | 2006-01-27 | 2006-01-27 | |
| US60/762,589 | 2006-01-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008134702A true RU2008134702A (ru) | 2010-03-10 |
Family
ID=38179799
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008134702/04A RU2008134702A (ru) | 2006-01-27 | 2007-01-29 | Способ лечения невропатической боли |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8008286B2 (ru) |
| EP (1) | EP1986623A2 (ru) |
| JP (1) | JP2009528274A (ru) |
| KR (1) | KR20080086546A (ru) |
| CN (1) | CN101378741A (ru) |
| AU (1) | AU2007209961A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0707281A2 (ru) |
| CA (1) | CA2640366A1 (ru) |
| IL (1) | IL193040A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008009579A (ru) |
| RU (1) | RU2008134702A (ru) |
| WO (1) | WO2007089715A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200806349B (ru) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7888527B2 (en) | 2004-12-06 | 2011-02-15 | University Of Virginia Patent Foundation | Aryl amide sphingosine 1-phosphate analogs |
| JP2009526073A (ja) * | 2006-02-09 | 2009-07-16 | ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファンデーション | 二環式スフィンゴシン−１−リン酸受容体アナログ |
| EP2097371A2 (en) * | 2006-11-21 | 2009-09-09 | University Of Virginia Patent Foundation | Benzocycloheptyl analogs having sphingosine 1-phosphate receptor activity |
| NZ576893A (en) | 2006-11-21 | 2012-01-12 | Univ Virginia Patent Found | Tetralin analogs having sphingosine 1-phosphate agonist activity |
| WO2008064320A2 (en) | 2006-11-21 | 2008-05-29 | University Of Virginia Patent Foundation | Hydrindane analogs having sphingosine 1-phosphate receptor agonist activity |
| CA2673076A1 (en) * | 2006-12-21 | 2008-07-03 | Abbott Laboratories | Process for the preparation and isolation of the individual stereoisomers of 1-amino, 3-substituted phenylcyclopentane carboxylates |
| EP2177521A1 (en) | 2008-10-14 | 2010-04-21 | Almirall, S.A. | New 2-Amidothiadiazole Derivatives |
| EP2202232A1 (en) | 2008-12-26 | 2010-06-30 | Laboratorios Almirall, S.A. | 1,2,4-oxadiazole derivatives and their therapeutic use |
| EP2210890A1 (en) | 2009-01-19 | 2010-07-28 | Almirall, S.A. | Oxadiazole derivatives as S1P1 receptor agonists |
| EP2305660A1 (en) | 2009-09-25 | 2011-04-06 | Almirall, S.A. | New thiadiazole derivatives |
| EP2343287A1 (en) | 2009-12-10 | 2011-07-13 | Almirall, S.A. | New 2-aminothiadiazole derivatives |
| EP2366702A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-21 | Almirall, S.A. | New oxadiazole derivatives |
| EP2390252A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-30 | Almirall, S.A. | New pyrazole derivatives |
| EP2685971A4 (en) * | 2011-03-18 | 2014-01-22 | Univ Virginia Patent Found | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TISSUE PROCESSING AND CELL-BASED THERAPIES |
| US9115054B2 (en) | 2013-02-21 | 2015-08-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Tetrahydronaphthalenyl compounds useful as sipi agonists |
| TWI689487B (zh) | 2014-08-20 | 2020-04-01 | 美商必治妥美雅史谷比公司 | 經取代雙環化合物 |
| KR102805359B1 (ko) * | 2019-11-14 | 2025-05-12 | 삼성전자주식회사 | 비트라인 전압을 제어하는 저항성 메모리 장치 |
Family Cites Families (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1056139B (de) | 1956-03-31 | 1959-04-30 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von alpha-Amino-beta-oxy-carbonsaeureaniliden |
| US3153092A (en) | 1961-07-17 | 1964-10-13 | Smith Kline French Lab | 1-methyl-2-phenylcyclopropylamine derivatives |
| DE3544373A1 (de) | 1985-12-14 | 1987-06-19 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von phosphinothricin-carboxamiden |
| EP0275821B1 (de) | 1986-11-21 | 1992-02-26 | Ciba-Geigy Ag | Neue substituierte Alkandiphosphonsäuren |
| US5656762A (en) | 1990-12-28 | 1997-08-12 | Neurogen Corporation | 4-piperidino-and piperazinomethyl-2-phenylimidazole derivatives, dopamine receptor subtype specific ligands |
| DE4134156A1 (de) | 1991-10-11 | 1993-04-15 | Schering Ag | 9-substituierte bicyclo(3.3.0)octan-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre pharmazeutische verwendung |
| JPH06135936A (ja) | 1992-10-24 | 1994-05-17 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 新規なナフタレン誘導体及びその中間体 |
| JPH06135935A (ja) | 1992-10-24 | 1994-05-17 | Fuji Kagaku Kogyo Kk | 新規なナフタレン誘導体およびその中間体 |
| WO1999035259A1 (en) * | 1997-12-30 | 1999-07-15 | Nps Allelix Corp. | Identification of lysolipid receptors involved in inflammatory response |
| EP1258484B1 (en) | 2000-02-18 | 2009-01-14 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Novel isoxazole and thiazole compounds and use thereof as drugs |
| US6875757B2 (en) | 2000-03-17 | 2005-04-05 | University Of Tennessee Research Foundation | LPA receptor agonists and antagonists and methods of use |
| CA2436574A1 (en) | 2000-12-06 | 2002-06-13 | Pharmacia Corporation | Laboratory scale milling process |
| AU2002237988B2 (en) | 2001-01-30 | 2008-01-03 | University Of Virginia Patent Foundation | Agonists and antagonists of sphingosine-1-phosphate receptors |
| WO2002076995A2 (en) | 2001-03-26 | 2002-10-03 | Novartis Ag | 2-amino-propanol derivatives |
| JP2002316985A (ja) | 2001-04-20 | 2002-10-31 | Sankyo Co Ltd | ベンゾチオフェン誘導体 |
| EP1391199B1 (en) | 2001-05-10 | 2008-12-10 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Carboxylic acid derivatives and drugs containing the same as the active ingredient |
| DE60328161D1 (de) | 2002-01-11 | 2009-08-13 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Aminoalkoholderivat oder phosphonsäurederivat und diese enthaltende medizinische zusammensetzung |
| AU2003216054B2 (en) | 2002-01-18 | 2007-01-04 | Merck & Co., Inc. | Selective S1P1/Edg1 receptor agonists |
| GB0217152D0 (en) | 2002-07-24 | 2002-09-04 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP1546110A4 (en) * | 2002-07-30 | 2008-03-26 | Univ Virginia | COMPOUNDS WITH EFFECT ON SIGNAL TRANSMISSION BY SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE |
| EP1536684A2 (en) | 2002-08-26 | 2005-06-08 | Merck & Co., Inc. | Method for the prevention and/or treatment of atherosclerosis |
| JP4166218B2 (ja) | 2002-09-13 | 2008-10-15 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | アミノ−プロパノール誘導体 |
| CN1708293A (zh) | 2002-09-24 | 2005-12-14 | 诺瓦提斯公司 | 治疗脱髓鞘疾病的鞘氨醇－1－磷酸受体激动剂 |
| US7045551B2 (en) | 2002-11-22 | 2006-05-16 | Bristol-Myers Squibb Company | 1-aryl-2-hydroxyethyl amides as potassium channel openers |
| WO2004074297A1 (ja) | 2003-02-18 | 2004-09-02 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | アミノホスホン酸誘導体とその付加塩及びs1p受容体調節剤 |
| TW200500362A (en) | 2003-04-09 | 2005-01-01 | Japan Tobacco Inc | 5-membered heteroaromatic ring compound and pharmaceutical use thereof |
| JP2004307442A (ja) | 2003-04-10 | 2004-11-04 | Kyorin Pharmaceut Co Ltd | ヘテロ環誘導体とその付加塩及び免疫抑制剤 |
| CN1777575B (zh) | 2003-04-30 | 2010-05-12 | 诺瓦提斯公司 | 作为1-磷酸-鞘氨醇受体调节剂的氨基-丙醇衍生物 |
| EP1622866B1 (en) | 2003-04-30 | 2012-07-25 | Novartis AG | Aminopropanol derivatives as sphingosine-1-phosphate receptor modulators |
| WO2004103279A2 (en) | 2003-05-15 | 2004-12-02 | Merck & Co., Inc. | 3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists |
| ATE537825T1 (de) | 2003-05-19 | 2012-01-15 | Irm Llc | Immunosuppressive verbindungen und zusammensetzungen |
| MY150088A (en) | 2003-05-19 | 2013-11-29 | Irm Llc | Immunosuppressant compounds and compositions |
| EP1481680A1 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-01 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Use of S1P |
| EP1670463A2 (en) | 2003-10-01 | 2006-06-21 | Merck & Co., Inc. | 3,5-aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists |
| US7638637B2 (en) | 2003-11-03 | 2009-12-29 | University Of Virginia Patent Foundation | Orally available sphingosine 1-phosphate receptor agonists and antagonists |
| GB0411929D0 (en) | 2004-05-27 | 2004-06-30 | Novartis Ag | Organic compounds |
| WO2006001463A1 (ja) | 2004-06-23 | 2006-01-05 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Ｓ１ｐ受容体結合能を有する化合物およびその用途 |
| BRPI0514316A (pt) | 2004-08-13 | 2008-06-10 | Praecis Pharm Inc | métodos e composições para modulação de atividade de receptor de esfingosina-1-fosfato (s1p) |
| US20060223866A1 (en) | 2004-08-13 | 2006-10-05 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for modulating sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor activity |
| US7888527B2 (en) | 2004-12-06 | 2011-02-15 | University Of Virginia Patent Foundation | Aryl amide sphingosine 1-phosphate analogs |
| JP2008530135A (ja) * | 2005-02-14 | 2008-08-07 | ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファンデーション | アミノ基およびフェニル基で置換されたシクロアルカンならびに５員の複素環を含むスフィンゴシン＝１−リン酸アゴニスト |
| KR20080092385A (ko) | 2006-01-24 | 2008-10-15 | 액테리온 파마슈티칼 리미티드 | 신규한 피리딘 유도체 |
| GB0601744D0 (en) | 2006-01-27 | 2006-03-08 | Novartis Ag | Organic compounds |
| JP2009526073A (ja) | 2006-02-09 | 2009-07-16 | ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファンデーション | 二環式スフィンゴシン−１−リン酸受容体アナログ |
| TW200806611A (en) | 2006-02-09 | 2008-02-01 | Daiichi Seiyaku Co | Novel amidopropionic acid derivatives and medicine containing the same |
| CN101460458A (zh) | 2006-02-15 | 2009-06-17 | 阿勒根公司 | 具有1－磷酸－鞘氨醇(s1p)受体拮抗剂生物活性的带芳基或者杂芳基基团的吲哚－3－羧酸的酰胺、酯、硫代酰胺和硫羟酸酯化合物 |
| JP2009527501A (ja) | 2006-02-21 | 2009-07-30 | ユニバーシティ オブ バージニア パテント ファンデーション | Ｓ１ｐ受容体アゴニストとしてのフェニル−シクロアルキル誘導体およびフェニル−複素環誘導体 |
| NZ576893A (en) | 2006-11-21 | 2012-01-12 | Univ Virginia Patent Found | Tetralin analogs having sphingosine 1-phosphate agonist activity |
| WO2008064320A2 (en) | 2006-11-21 | 2008-05-29 | University Of Virginia Patent Foundation | Hydrindane analogs having sphingosine 1-phosphate receptor agonist activity |
| EP2097371A2 (en) | 2006-11-21 | 2009-09-09 | University Of Virginia Patent Foundation | Benzocycloheptyl analogs having sphingosine 1-phosphate receptor activity |
| AU2007338700A1 (en) * | 2006-12-21 | 2008-07-03 | Abbott Laboratories | Sphingosine-1 -phosphate receptor agonist and antagonist compounds |
| EP2190852A1 (en) | 2007-08-15 | 2010-06-02 | University Of Virginia Patent Foundation | Bicyclic sphingosine 1-phosphate analogs |
| CA2700977A1 (en) | 2007-09-28 | 2009-04-02 | University Of Virginia Patent Foundation | Benzyl-cycloalkyl sphingosine 1-phosphate receptor modulators |
| WO2009146112A1 (en) | 2008-04-02 | 2009-12-03 | University Of Virginia Patent Foundation | Compositions and methods for inhibiting sphingosine kinase |
-
2007
- 2007-01-29 EP EP07717121A patent/EP1986623A2/en not_active Withdrawn
- 2007-01-29 BR BRPI0707281-3A patent/BRPI0707281A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-29 JP JP2008552487A patent/JP2009528274A/ja active Pending
- 2007-01-29 CA CA002640366A patent/CA2640366A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-29 RU RU2008134702/04A patent/RU2008134702A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-01-29 CN CNA2007800037540A patent/CN101378741A/zh active Pending
- 2007-01-29 AU AU2007209961A patent/AU2007209961A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-29 WO PCT/US2007/002422 patent/WO2007089715A2/en not_active Ceased
- 2007-01-29 KR KR1020087020888A patent/KR20080086546A/ko not_active Withdrawn
- 2007-01-29 MX MX2008009579A patent/MX2008009579A/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-07-22 ZA ZA200806349A patent/ZA200806349B/xx unknown
- 2008-07-24 IL IL193040A patent/IL193040A0/en unknown
- 2008-07-25 US US12/179,816 patent/US8008286B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1986623A2 (en) | 2008-11-05 |
| ZA200806349B (en) | 2009-06-24 |
| WO2007089715A2 (en) | 2007-08-09 |
| IL193040A0 (en) | 2009-02-11 |
| CN101378741A (zh) | 2009-03-04 |
| US20090062238A1 (en) | 2009-03-05 |
| MX2008009579A (es) | 2008-09-25 |
| KR20080086546A (ko) | 2008-09-25 |
| US8008286B2 (en) | 2011-08-30 |
| BRPI0707281A2 (pt) | 2011-04-26 |
| CA2640366A1 (en) | 2007-08-09 |
| AU2007209961A1 (en) | 2007-08-09 |
| JP2009528274A (ja) | 2009-08-06 |
| WO2007089715A3 (en) | 2007-09-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008134702A (ru) | Способ лечения невропатической боли | |
| RU2434865C2 (ru) | Аналоги тетрагидрохинолина в качестве мускариновых агонистов | |
| RU2504544C2 (ru) | 8-замещенные производные изохинолина и их применение | |
| ES2526338T3 (es) | Inhibidor de DPP-IV que incluye grupo beta-amino, método de preparación del mismo y composición farmacéutica que contiene el mismo para prevernir y tratar diabetes u obesidad | |
| RU2010145459A (ru) | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы | |
| CO6180436A2 (es) | Compuesto agonista y antagonistas del receptor esfingosina- 1- fosfato | |
| RU2012120759A (ru) | Новые композиции для предупреждения и/или лечения дегенеративных расстройств центральной нервной системы | |
| RU2012123154A (ru) | Способы лечения синдрома фибромиалгии | |
| RU2008119842A (ru) | Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1 | |
| UA103894C2 (ru) | Соединения и способ для снижения уровня мочевой кислоты | |
| HRP20160500T1 (hr) | Nitrooksi-derivati prostaglandina | |
| SI3000808T1 (en) | DERIVATIVES 5 - ((HALOPHENYL) -3-HYDROXY-PYRIDIN-2-YL)-CARBOXYLIC ACIDS AS INTERMEDIATES FOR PREPARATION OF CARBONYL AMINO ALKANOUSIC ACIDS ESTROV AND AMIDES LE-TEH | |
| ATE332887T1 (de) | Naturstoffe und deren derivate zur prävention und behandlung von herzkreislauf-, leber- und nierenerkrankungen und für kosmetische anwendungen | |
| WO2009134995A3 (en) | Tetrazole compounds for reducing uric acid | |
| BRPI0803024A2 (pt) | polìmero em emulsão aquosa, composição aquosa, composição polimérica seca, e, processos para fornecer um polìmero em emulsão aquosa, para fornecer a composição polimérica seca, para engrossar ou modificar a reologia de uma composição aquosa e para formar um agente de raft | |
| MA30916B1 (fr) | Nouveaux derives de benzamide en tant qu'antagonistes de bradykinine | |
| ATE533489T1 (de) | Behandlung von multiplem myelom | |
| AR075177A1 (es) | Derivados de tiadiazoles y oxadiazoles, metodo de preparacion, intermediarios de sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos metabolicos, tales como obesidad y diabetes, entre otros. | |
| RU2007143505A (ru) | Производные ацетилена | |
| FR2942625B1 (fr) | Derives indoliques pour le traitement de maladies neurodegeneratives | |
| RU2007134970A (ru) | Производные пирролидинацетилена и пиперидинацетилена для применения в качестве антагонистов mglur5 | |
| TW200700069A (en) | Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives | |
| AR074020A1 (es) | Compuestos heterociclicos fusionados como moduladores del canal ionico | |
| RU2010148387A (ru) | Производное фенилпропионовой кислоты и его применение | |
| ZA200805740B (en) | Novel polyunsaturated compounds, method for preparing same and compositions containing same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110321 |