RU2008106754A - Предотвращающий преждевременную овуляцию агент - Google Patents
Предотвращающий преждевременную овуляцию агент Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008106754A RU2008106754A RU2008106754/04A RU2008106754A RU2008106754A RU 2008106754 A RU2008106754 A RU 2008106754A RU 2008106754/04 A RU2008106754/04 A RU 2008106754/04A RU 2008106754 A RU2008106754 A RU 2008106754A RU 2008106754 A RU2008106754 A RU 2008106754A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- optionally
- group
- substituent
- alkoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
1. Ингибитор преждевременной овуляции для применения при in vitro оплодотворении или в процессе переноса эмбриона, содержащий непептидное соединение, обладающее антагонистической в отношении высвобождающего гонадотропин гормона активностью. ! 2. Ингибитор по п.1, где соединение представлено формулой: ! , ! где R21 и R22, каждый, означают: (1) атом водорода, (2) гидрокси, (3) С1-4-алкокси, (4) С1-4-алкоксикарбонил или (5) С1-4-алкил, необязательно имеющий заместитель(и); ! R23 означает (1) атом водорода, (2) атом галогена, (3) гидрокси или (4) С1-4-алкокси, необязательно имеющий заместитель(и); или ! два смежных R23 являются необязательно связанными с образованием С1-4-алкилендиокси; ! R24 означает (1) атом водорода или (2) С1-4-алкил; и ! R26 означает (1) С1-4-алкил, необязательно имеющий заместитель(и), или (2) группу, представленную формулой: ! , ! где R25 означает атом водорода или необязательно связан с R24 с образованием гетероцикла, и n означает целое число от 0 до 5; ! или его соль или его пролекарство. ! 3. Ингибитор по п.1, где соединение представлено формулой: ! , ! где R1 означает С1-4-алкил; ! R2 означает: ! (1) С1-6-алкил, необязательно имеющий заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') гидроксильной группы, (2') С1-4-алкокси, (3') С1-4-алкоксикарбонила, (4') ди-С1-4-алкилкарбамоила, (5') 5-7-членной азотсодержащей гетероциклической группы, (6') С1-4-алкилкарбонила и (7') галогена, ! (2) С3-8-циклоалкил, необязательно имеющий (1') гидроксильную группу или (2') моно-С1-4-алкилкарбониламиногруппу, ! (3) 5-7-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно имеющую заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') галогена, (2') гидроксильной группы, (3') С1-4-алкила и (4') С1-4-алкокси, ! (
Claims (6)
1. Ингибитор преждевременной овуляции для применения при in vitro оплодотворении или в процессе переноса эмбриона, содержащий непептидное соединение, обладающее антагонистической в отношении высвобождающего гонадотропин гормона активностью.
2. Ингибитор по п.1, где соединение представлено формулой:
где R21 и R22, каждый, означают: (1) атом водорода, (2) гидрокси, (3) С1-4-алкокси, (4) С1-4-алкоксикарбонил или (5) С1-4-алкил, необязательно имеющий заместитель(и);
R23 означает (1) атом водорода, (2) атом галогена, (3) гидрокси или (4) С1-4-алкокси, необязательно имеющий заместитель(и); или
два смежных R23 являются необязательно связанными с образованием С1-4-алкилендиокси;
R24 означает (1) атом водорода или (2) С1-4-алкил; и
R26 означает (1) С1-4-алкил, необязательно имеющий заместитель(и), или (2) группу, представленную формулой:
где R25 означает атом водорода или необязательно связан с R24 с образованием гетероцикла, и n означает целое число от 0 до 5;
или его соль или его пролекарство.
3. Ингибитор по п.1, где соединение представлено формулой:
где R1 означает С1-4-алкил;
R2 означает:
(1) С1-6-алкил, необязательно имеющий заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') гидроксильной группы, (2') С1-4-алкокси, (3') С1-4-алкоксикарбонила, (4') ди-С1-4-алкилкарбамоила, (5') 5-7-членной азотсодержащей гетероциклической группы, (6') С1-4-алкилкарбонила и (7') галогена,
(2) С3-8-циклоалкил, необязательно имеющий (1') гидроксильную группу или (2') моно-С1-4-алкилкарбониламиногруппу,
(3) 5-7-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно имеющую заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') галогена, (2') гидроксильной группы, (3') С1-4-алкила и (4') С1-4-алкокси,
(4) фенил, необязательно имеющий заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') галогена, (2') С1-4-алкокси-С1-4-алкила, (3') моно-С1-4-алкилкарбамоил-С1-4-алкила, (4') С1-4-алкокси и (5') моно-С1-4-алкилкарбамоил-С1-4-алкокси, или
(5) С1-4-алкокси;
R3 означает С1-4-алкил;
R4 означает (1) атом водорода, (2) С1-4-алкокси, (3) С6-10-арил, (4)
N-С1-4-алкил-N-С1-4-алкилсульфониламино, (5) гидроксильную группу или (6) 5-7-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно имеющую заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') оксо, (2') С1-4-алкила, (3') гидрокси-С1-4-алкила, (4') С1-4-алкоксикарбонила, (5') моно-С1-4-алкилкарбамоила и (6') С1-4-алкилсульфонила;
q означает целое число от 1 до 4;
при условии, что, когда R2 означает фенил, необязательно имеющий заместитель(и), R4 должен означать 5-7-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно имеющую заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1) оксо, (2) гидрокси-С1-4-алкила, (3) С1-4-алкоксикарбонила, (4) моно-С1-4-алкилкарбамоила и (5) С1-4-алкилсульфонила,
или его соль или его пролекарство.
4. Ингибитор по любому из пп.1-3, представляющий собой пероральное лекарственное средство.
5. Способ ингибирования преждевременной овуляции при in vitro оплодотворении или в процессе переноса эмбриона, включающий введение эффективного количества соединения по п.1 млекопитающему.
6. Применение соединения по п.1 для получения ингибитора преждевременной овуляции при in vitro оплодотворении или в процессе переноса эмбриона.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005-212973 | 2005-07-22 | ||
| JP2005212973 | 2005-07-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008106754A true RU2008106754A (ru) | 2009-08-27 |
| RU2419435C2 RU2419435C2 (ru) | 2011-05-27 |
Family
ID=37668939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008106754/15A RU2419435C2 (ru) | 2005-07-22 | 2006-07-21 | Предотвращающий преждевременную овуляцию агент |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090048273A1 (ru) |
| EP (1) | EP1917978B1 (ru) |
| JP (1) | JPWO2007011072A1 (ru) |
| KR (1) | KR20080041662A (ru) |
| CN (1) | CN101272806A (ru) |
| AU (1) | AU2006270749B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0613643A2 (ru) |
| CA (1) | CA2615795C (ru) |
| ES (1) | ES2494842T3 (ru) |
| IL (1) | IL188764A (ru) |
| MX (1) | MX2008000820A (ru) |
| NO (1) | NO339063B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ566038A (ru) |
| RU (1) | RU2419435C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007011072A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200801150B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008094846A (ja) * | 2003-01-29 | 2008-04-24 | Takeda Chem Ind Ltd | チエノピリミジン化合物およびその用途 |
| WO2007104161A1 (en) | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Tm4 Inc. | Hybrid transmission for hybrid vehicles |
| US20100061976A1 (en) * | 2008-07-24 | 2010-03-11 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Method for treating or preventing osteoporosis by reducing follicle stimulating hormone to cyclic physiological levels in a mammalian subject |
| CA2865547C (en) * | 2012-02-28 | 2020-03-10 | Sk Chemicals Co., Ltd. | Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists, method for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same |
| HUE044048T2 (hu) | 2012-09-28 | 2019-09-30 | Takeda Pharmaceuticals Co | Eljárás tienopirimidin származék elõállítására |
| HUE070578T2 (hu) | 2016-09-30 | 2025-06-28 | Sumitomo Pharma Switzerland Gmbh | Prosztatarák kezelése |
| WO2018060501A2 (en) | 2016-09-30 | 2018-04-05 | Myovant Sciences Gmbh | Methods of treating uterine fibroids and endometriosis |
| CN109490530A (zh) * | 2018-11-21 | 2019-03-19 | 长沙金域医学检验所有限公司 | 一种抗精子抗体检测方法 |
| CN111943960B (zh) * | 2019-07-29 | 2022-02-15 | 广东东阳光药业有限公司 | 取代的嘧啶二酮类化合物及其用途 |
| JP2022551316A (ja) | 2019-10-10 | 2022-12-08 | ミオバント サイエンシズ ゲーエムベーハー | N-(4-(1-(2,6-ジフルオロベンジル)-5-((ジメチルアミノ)メチル)-3-(6-メトキシ-3-ピリダジニル)-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロチエノ[2,3-d]ピリミジン-6-イル)フェニル)-N’-メトキシ尿素の結晶形 |
| CN111574534B (zh) * | 2020-05-25 | 2021-06-04 | 东莞市东阳光新药研发有限公司 | 苯基取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮类化合物及其用途 |
| CN113754679B (zh) * | 2020-09-09 | 2023-04-07 | 广东东阳光药业有限公司 | 取代的嘧啶二酮类化合物及其用途 |
| CN116438181B (zh) * | 2020-09-29 | 2025-01-17 | 广东东阳光药业股份有限公司 | 磺酰胺基取代的杂芳基嘧啶二酮类化合物及其用途 |
| CN116411028B (zh) * | 2023-01-06 | 2024-08-16 | 西南大学 | 桔小实蝇嗅觉受体OR43a-1和OR63a-2的应用及其突变体的构建方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UY23948A1 (es) * | 1995-02-08 | 2001-10-25 | Takeda Chemical Industries Ltd | Derivados de anillos condensados de tiofeno su producción y uso. |
| ATE338754T1 (de) | 1996-07-19 | 2006-09-15 | Takeda Pharmaceutical | Heterocyclische verbindungen, ihre herstellung und verwendung |
| TWI225863B (en) * | 1999-03-24 | 2005-01-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Thienopyrimidine compounds, their production and use |
| US8173592B1 (en) * | 1999-03-31 | 2012-05-08 | Zentaris Ivf Gmbh | Method for a programmed controlled ovarian stimulation protocol |
| AU2002218494A1 (en) * | 2000-11-29 | 2002-06-11 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Medicinal compositions and process for producing the same |
| WO2003064429A1 (en) * | 2002-01-30 | 2003-08-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Thienopyrimidines, process for preparing the same and use thereof |
| GB0206219D0 (en) * | 2002-03-15 | 2002-05-01 | Ferring Bv | Non-Peptide GnRH antagonists |
| JP4039574B2 (ja) * | 2003-01-29 | 2008-01-30 | 武田薬品工業株式会社 | チエノピリミジン化合物およびその用途 |
| CA2514407C (en) * | 2003-01-29 | 2012-01-03 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Thienopyrimidine compounds and use thereof |
| US20070010537A1 (en) * | 2004-08-20 | 2007-01-11 | Kazumasa Hamamura | Fused pyramidine derivative and use thereof |
-
2006
- 2006-07-21 US US11/996,269 patent/US20090048273A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-21 NZ NZ566038A patent/NZ566038A/en unknown
- 2006-07-21 AU AU2006270749A patent/AU2006270749B2/en active Active
- 2006-07-21 WO PCT/JP2006/314943 patent/WO2007011072A1/ja not_active Ceased
- 2006-07-21 JP JP2007525525A patent/JPWO2007011072A1/ja active Pending
- 2006-07-21 ZA ZA200801150A patent/ZA200801150B/xx unknown
- 2006-07-21 CN CNA2006800352466A patent/CN101272806A/zh active Pending
- 2006-07-21 RU RU2008106754/15A patent/RU2419435C2/ru active
- 2006-07-21 KR KR1020087004222A patent/KR20080041662A/ko not_active Ceased
- 2006-07-21 EP EP06781853.4A patent/EP1917978B1/en active Active
- 2006-07-21 ES ES06781853.4T patent/ES2494842T3/es active Active
- 2006-07-21 BR BRPI0613643-5A patent/BRPI0613643A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-07-21 CA CA2615795A patent/CA2615795C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-07-21 MX MX2008000820A patent/MX2008000820A/es active IP Right Grant
-
2008
- 2008-01-14 IL IL188764A patent/IL188764A/en active IP Right Grant
- 2008-02-18 NO NO20080869A patent/NO339063B1/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2008000820A (es) | 2008-03-18 |
| US20090048273A1 (en) | 2009-02-19 |
| JPWO2007011072A1 (ja) | 2009-02-05 |
| EP1917978A4 (en) | 2010-10-06 |
| AU2006270749B2 (en) | 2013-02-07 |
| IL188764A0 (en) | 2008-08-07 |
| CA2615795A1 (en) | 2007-01-25 |
| NZ566038A (en) | 2011-06-30 |
| NO20080869L (no) | 2008-04-10 |
| CN101272806A (zh) | 2008-09-24 |
| KR20080041662A (ko) | 2008-05-13 |
| EP1917978B1 (en) | 2014-08-20 |
| CA2615795C (en) | 2013-05-28 |
| ZA200801150B (en) | 2010-05-26 |
| IL188764A (en) | 2014-11-30 |
| NO339063B1 (no) | 2016-11-07 |
| AU2006270749A1 (en) | 2007-01-25 |
| RU2419435C2 (ru) | 2011-05-27 |
| ES2494842T3 (es) | 2014-09-16 |
| BRPI0613643A2 (pt) | 2012-11-06 |
| EP1917978A1 (en) | 2008-05-07 |
| WO2007011072A1 (ja) | 2007-01-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008106754A (ru) | Предотвращающий преждевременную овуляцию агент | |
| RU2400483C2 (ru) | Пуриновые производные в качестве агонистов рецептора a2a | |
| ECSP105253A (es) | Derivados de 5-feniltiazol y uso como inhibidores de pi3 cinasa | |
| RU2012108622A (ru) | Пестицидные композиции | |
| ECSP066383A (es) | Derivados de 5-fenil-4-metil-tiazol-2-il-amina como inhibidores de enzimas de cinasa fosfatidilinositol 3 (pi3) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias | |
| EA201001455A1 (ru) | Пиридины и пиразины в качестве ингибиторов pi3k (фосфатидилинозиткиназы-3) | |
| AR070828A1 (es) | Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de jak | |
| BRPI0511504A (pt) | composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, agente preventivo ou terapêutico para uma doença resultante de beta-amilóides | |
| AR045595A1 (es) | Composiciones utiles como inhibidores de proteinas quinasas | |
| RU2015121431A (ru) | Замещенные производные индол-5-ола и их терапевтическое применение | |
| AR047076A1 (es) | Compuestos de pirrolotriazina como inhibidores de tirosina quinasas, composiciones farmaceuticas | |
| AR041184A1 (es) | Derivados de benzopiranonas, inhibidores de las cinasas dependientes de ciclinas y su uso | |
| AR037329A1 (es) | Compuestos pirazolo pirimidinona, procedimientos para la preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas de los mismos y usos de los mismos en la preparacion de medicamentos | |
| JP2006524660A5 (ru) | ||
| RU2011137457A (ru) | Пестицыдные композиции | |
| RU2014129742A (ru) | Производные бензолсульфонамида в качестве модуляторов rorc | |
| AR059622A1 (es) | Quinolonas utiles como inhibidores de la sintetasa del oxido nitrico inducibles | |
| ES2314418T3 (es) | Derivados de amidas del acido 4-bromo-5-(2-clorobenzoilamino)-1h-pirazol-3-carboxicilico y compuestos relacionados como antagonistas del receptor b1 de bradiquinina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. | |
| AR063869A1 (es) | Metodo de radiosensibilizacion de tumores usando un agente radiosensibilizante | |
| JP2010515750A5 (ru) | ||
| RU2011127451A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ РАКА | |
| AR054475A1 (es) | Fenilfosfatos sustituidos como profarmacos mutuos de esteroides y (beta)-agonistas para el tratamiento de la inflamacion pulmonar y la broncoconstriccion | |
| ECSP11010901A (es) | Compuestos de amida útiles en terapia | |
| RU2014112048A (ru) | Пиразольное соединение и его применение в фармацевтике | |
| CO6290670A2 (es) | Derivados de pirimidina utiles para el tratamiento de condiciones inflamatorias o alergicas |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 15-2011 FOR TAG: (57) |