[go: up one dir, main page]

RU2008106754A - Предотвращающий преждевременную овуляцию агент - Google Patents

Предотвращающий преждевременную овуляцию агент Download PDF

Info

Publication number
RU2008106754A
RU2008106754A RU2008106754/04A RU2008106754A RU2008106754A RU 2008106754 A RU2008106754 A RU 2008106754A RU 2008106754/04 A RU2008106754/04 A RU 2008106754/04A RU 2008106754 A RU2008106754 A RU 2008106754A RU 2008106754 A RU2008106754 A RU 2008106754A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
optionally
group
substituent
alkoxy
Prior art date
Application number
RU2008106754/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2419435C2 (ru
Inventor
Суити ФУРУЯ (JP)
Суити ФУРУЯ
Масами КУСАКА (JP)
Масами КУСАКА
Original Assignee
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp), Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед filed Critical Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Publication of RU2008106754A publication Critical patent/RU2008106754A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2419435C2 publication Critical patent/RU2419435C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/06Antiabortive agents; Labour repressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

1. Ингибитор преждевременной овуляции для применения при in vitro оплодотворении или в процессе переноса эмбриона, содержащий непептидное соединение, обладающее антагонистической в отношении высвобождающего гонадотропин гормона активностью. ! 2. Ингибитор по п.1, где соединение представлено формулой: ! , ! где R21 и R22, каждый, означают: (1) атом водорода, (2) гидрокси, (3) С1-4-алкокси, (4) С1-4-алкоксикарбонил или (5) С1-4-алкил, необязательно имеющий заместитель(и); ! R23 означает (1) атом водорода, (2) атом галогена, (3) гидрокси или (4) С1-4-алкокси, необязательно имеющий заместитель(и); или ! два смежных R23 являются необязательно связанными с образованием С1-4-алкилендиокси; ! R24 означает (1) атом водорода или (2) С1-4-алкил; и ! R26 означает (1) С1-4-алкил, необязательно имеющий заместитель(и), или (2) группу, представленную формулой: ! , ! где R25 означает атом водорода или необязательно связан с R24 с образованием гетероцикла, и n означает целое число от 0 до 5; ! или его соль или его пролекарство. ! 3. Ингибитор по п.1, где соединение представлено формулой: ! , ! где R1 означает С1-4-алкил; ! R2 означает: ! (1) С1-6-алкил, необязательно имеющий заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') гидроксильной группы, (2') С1-4-алкокси, (3') С1-4-алкоксикарбонила, (4') ди-С1-4-алкилкарбамоила, (5') 5-7-членной азотсодержащей гетероциклической группы, (6') С1-4-алкилкарбонила и (7') галогена, ! (2) С3-8-циклоалкил, необязательно имеющий (1') гидроксильную группу или (2') моно-С1-4-алкилкарбониламиногруппу, ! (3) 5-7-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно имеющую заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') галогена, (2') гидроксильной группы, (3') С1-4-алкила и (4') С1-4-алкокси, ! (

Claims (6)

1. Ингибитор преждевременной овуляции для применения при in vitro оплодотворении или в процессе переноса эмбриона, содержащий непептидное соединение, обладающее антагонистической в отношении высвобождающего гонадотропин гормона активностью.
2. Ингибитор по п.1, где соединение представлено формулой:
Figure 00000001
,
где R21 и R22, каждый, означают: (1) атом водорода, (2) гидрокси, (3) С1-4-алкокси, (4) С1-4-алкоксикарбонил или (5) С1-4-алкил, необязательно имеющий заместитель(и);
R23 означает (1) атом водорода, (2) атом галогена, (3) гидрокси или (4) С1-4-алкокси, необязательно имеющий заместитель(и); или
два смежных R23 являются необязательно связанными с образованием С1-4-алкилендиокси;
R24 означает (1) атом водорода или (2) С1-4-алкил; и
R26 означает (1) С1-4-алкил, необязательно имеющий заместитель(и), или (2) группу, представленную формулой:
Figure 00000002
,
где R25 означает атом водорода или необязательно связан с R24 с образованием гетероцикла, и n означает целое число от 0 до 5;
или его соль или его пролекарство.
3. Ингибитор по п.1, где соединение представлено формулой:
Figure 00000003
,
где R1 означает С1-4-алкил;
R2 означает:
(1) С1-6-алкил, необязательно имеющий заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') гидроксильной группы, (2') С1-4-алкокси, (3') С1-4-алкоксикарбонила, (4') ди-С1-4-алкилкарбамоила, (5') 5-7-членной азотсодержащей гетероциклической группы, (6') С1-4-алкилкарбонила и (7') галогена,
(2) С3-8-циклоалкил, необязательно имеющий (1') гидроксильную группу или (2') моно-С1-4-алкилкарбониламиногруппу,
(3) 5-7-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно имеющую заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') галогена, (2') гидроксильной группы, (3') С1-4-алкила и (4') С1-4-алкокси,
(4) фенил, необязательно имеющий заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') галогена, (2') С1-4-алкокси-С1-4-алкила, (3') моно-С1-4-алкилкарбамоил-С1-4-алкила, (4') С1-4-алкокси и (5') моно-С1-4-алкилкарбамоил-С1-4-алкокси, или
(5) С1-4-алкокси;
R3 означает С1-4-алкил;
R4 означает (1) атом водорода, (2) С1-4-алкокси, (3) С6-10-арил, (4)
N-С1-4-алкил-N-С1-4-алкилсульфониламино, (5) гидроксильную группу или (6) 5-7-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно имеющую заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1') оксо, (2') С1-4-алкила, (3') гидрокси-С1-4-алкила, (4') С1-4-алкоксикарбонила, (5') моно-С1-4-алкилкарбамоила и (6') С1-4-алкилсульфонила;
q означает целое число от 1 до 4;
при условии, что, когда R2 означает фенил, необязательно имеющий заместитель(и), R4 должен означать 5-7-членную азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно имеющую заместитель(и), выбираемый(е) из группы, состоящей из (1) оксо, (2) гидрокси-С1-4-алкила, (3) С1-4-алкоксикарбонила, (4) моно-С1-4-алкилкарбамоила и (5) С1-4-алкилсульфонила,
или его соль или его пролекарство.
4. Ингибитор по любому из пп.1-3, представляющий собой пероральное лекарственное средство.
5. Способ ингибирования преждевременной овуляции при in vitro оплодотворении или в процессе переноса эмбриона, включающий введение эффективного количества соединения по п.1 млекопитающему.
6. Применение соединения по п.1 для получения ингибитора преждевременной овуляции при in vitro оплодотворении или в процессе переноса эмбриона.
RU2008106754/15A 2005-07-22 2006-07-21 Предотвращающий преждевременную овуляцию агент RU2419435C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-212973 2005-07-22
JP2005212973 2005-07-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008106754A true RU2008106754A (ru) 2009-08-27
RU2419435C2 RU2419435C2 (ru) 2011-05-27

Family

ID=37668939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106754/15A RU2419435C2 (ru) 2005-07-22 2006-07-21 Предотвращающий преждевременную овуляцию агент

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20090048273A1 (ru)
EP (1) EP1917978B1 (ru)
JP (1) JPWO2007011072A1 (ru)
KR (1) KR20080041662A (ru)
CN (1) CN101272806A (ru)
AU (1) AU2006270749B2 (ru)
BR (1) BRPI0613643A2 (ru)
CA (1) CA2615795C (ru)
ES (1) ES2494842T3 (ru)
IL (1) IL188764A (ru)
MX (1) MX2008000820A (ru)
NO (1) NO339063B1 (ru)
NZ (1) NZ566038A (ru)
RU (1) RU2419435C2 (ru)
WO (1) WO2007011072A1 (ru)
ZA (1) ZA200801150B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008094846A (ja) * 2003-01-29 2008-04-24 Takeda Chem Ind Ltd チエノピリミジン化合物およびその用途
WO2007104161A1 (en) 2006-03-15 2007-09-20 Tm4 Inc. Hybrid transmission for hybrid vehicles
US20100061976A1 (en) * 2008-07-24 2010-03-11 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Method for treating or preventing osteoporosis by reducing follicle stimulating hormone to cyclic physiological levels in a mammalian subject
CA2865547C (en) * 2012-02-28 2020-03-10 Sk Chemicals Co., Ltd. Gonadotropin releasing hormone receptor antagonists, method for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
HUE044048T2 (hu) 2012-09-28 2019-09-30 Takeda Pharmaceuticals Co Eljárás tienopirimidin származék elõállítására
HUE070578T2 (hu) 2016-09-30 2025-06-28 Sumitomo Pharma Switzerland Gmbh Prosztatarák kezelése
WO2018060501A2 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Myovant Sciences Gmbh Methods of treating uterine fibroids and endometriosis
CN109490530A (zh) * 2018-11-21 2019-03-19 长沙金域医学检验所有限公司 一种抗精子抗体检测方法
CN111943960B (zh) * 2019-07-29 2022-02-15 广东东阳光药业有限公司 取代的嘧啶二酮类化合物及其用途
JP2022551316A (ja) 2019-10-10 2022-12-08 ミオバント サイエンシズ ゲーエムベーハー N-(4-(1-(2,6-ジフルオロベンジル)-5-((ジメチルアミノ)メチル)-3-(6-メトキシ-3-ピリダジニル)-2,4-ジオキソ-1,2,3,4-テトラヒドロチエノ[2,3-d]ピリミジン-6-イル)フェニル)-N’-メトキシ尿素の結晶形
CN111574534B (zh) * 2020-05-25 2021-06-04 东莞市东阳光新药研发有限公司 苯基取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮类化合物及其用途
CN113754679B (zh) * 2020-09-09 2023-04-07 广东东阳光药业有限公司 取代的嘧啶二酮类化合物及其用途
CN116438181B (zh) * 2020-09-29 2025-01-17 广东东阳光药业股份有限公司 磺酰胺基取代的杂芳基嘧啶二酮类化合物及其用途
CN116411028B (zh) * 2023-01-06 2024-08-16 西南大学 桔小实蝇嗅觉受体OR43a-1和OR63a-2的应用及其突变体的构建方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UY23948A1 (es) * 1995-02-08 2001-10-25 Takeda Chemical Industries Ltd Derivados de anillos condensados de tiofeno su producción y uso.
ATE338754T1 (de) 1996-07-19 2006-09-15 Takeda Pharmaceutical Heterocyclische verbindungen, ihre herstellung und verwendung
TWI225863B (en) * 1999-03-24 2005-01-01 Takeda Chemical Industries Ltd Thienopyrimidine compounds, their production and use
US8173592B1 (en) * 1999-03-31 2012-05-08 Zentaris Ivf Gmbh Method for a programmed controlled ovarian stimulation protocol
AU2002218494A1 (en) * 2000-11-29 2002-06-11 Takeda Chemical Industries Ltd. Medicinal compositions and process for producing the same
WO2003064429A1 (en) * 2002-01-30 2003-08-07 Takeda Chemical Industries, Ltd. Thienopyrimidines, process for preparing the same and use thereof
GB0206219D0 (en) * 2002-03-15 2002-05-01 Ferring Bv Non-Peptide GnRH antagonists
JP4039574B2 (ja) * 2003-01-29 2008-01-30 武田薬品工業株式会社 チエノピリミジン化合物およびその用途
CA2514407C (en) * 2003-01-29 2012-01-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Thienopyrimidine compounds and use thereof
US20070010537A1 (en) * 2004-08-20 2007-01-11 Kazumasa Hamamura Fused pyramidine derivative and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
MX2008000820A (es) 2008-03-18
US20090048273A1 (en) 2009-02-19
JPWO2007011072A1 (ja) 2009-02-05
EP1917978A4 (en) 2010-10-06
AU2006270749B2 (en) 2013-02-07
IL188764A0 (en) 2008-08-07
CA2615795A1 (en) 2007-01-25
NZ566038A (en) 2011-06-30
NO20080869L (no) 2008-04-10
CN101272806A (zh) 2008-09-24
KR20080041662A (ko) 2008-05-13
EP1917978B1 (en) 2014-08-20
CA2615795C (en) 2013-05-28
ZA200801150B (en) 2010-05-26
IL188764A (en) 2014-11-30
NO339063B1 (no) 2016-11-07
AU2006270749A1 (en) 2007-01-25
RU2419435C2 (ru) 2011-05-27
ES2494842T3 (es) 2014-09-16
BRPI0613643A2 (pt) 2012-11-06
EP1917978A1 (en) 2008-05-07
WO2007011072A1 (ja) 2007-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008106754A (ru) Предотвращающий преждевременную овуляцию агент
RU2400483C2 (ru) Пуриновые производные в качестве агонистов рецептора a2a
ECSP105253A (es) Derivados de 5-feniltiazol y uso como inhibidores de pi3 cinasa
RU2012108622A (ru) Пестицидные композиции
ECSP066383A (es) Derivados de 5-fenil-4-metil-tiazol-2-il-amina como inhibidores de enzimas de cinasa fosfatidilinositol 3 (pi3) para el tratamiento de enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias
EA201001455A1 (ru) Пиридины и пиразины в качестве ингибиторов pi3k (фосфатидилинозиткиназы-3)
AR070828A1 (es) Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de jak
BRPI0511504A (pt) composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e, agente preventivo ou terapêutico para uma doença resultante de beta-amilóides
AR045595A1 (es) Composiciones utiles como inhibidores de proteinas quinasas
RU2015121431A (ru) Замещенные производные индол-5-ола и их терапевтическое применение
AR047076A1 (es) Compuestos de pirrolotriazina como inhibidores de tirosina quinasas, composiciones farmaceuticas
AR041184A1 (es) Derivados de benzopiranonas, inhibidores de las cinasas dependientes de ciclinas y su uso
AR037329A1 (es) Compuestos pirazolo pirimidinona, procedimientos para la preparacion de los mismos, composiciones farmaceuticas de los mismos y usos de los mismos en la preparacion de medicamentos
JP2006524660A5 (ru)
RU2011137457A (ru) Пестицыдные композиции
RU2014129742A (ru) Производные бензолсульфонамида в качестве модуляторов rorc
AR059622A1 (es) Quinolonas utiles como inhibidores de la sintetasa del oxido nitrico inducibles
ES2314418T3 (es) Derivados de amidas del acido 4-bromo-5-(2-clorobenzoilamino)-1h-pirazol-3-carboxicilico y compuestos relacionados como antagonistas del receptor b1 de bradiquinina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
AR063869A1 (es) Metodo de radiosensibilizacion de tumores usando un agente radiosensibilizante
JP2010515750A5 (ru)
RU2011127451A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ РАКА
AR054475A1 (es) Fenilfosfatos sustituidos como profarmacos mutuos de esteroides y (beta)-agonistas para el tratamiento de la inflamacion pulmonar y la broncoconstriccion
ECSP11010901A (es) Compuestos de amida útiles en terapia
RU2014112048A (ru) Пиразольное соединение и его применение в фармацевтике
CO6290670A2 (es) Derivados de pirimidina utiles para el tratamiento de condiciones inflamatorias o alergicas

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 15-2011 FOR TAG: (57)