RU2007135991A - Лекарственная форма, содержащая оксикодон и налоксон - Google Patents
Лекарственная форма, содержащая оксикодон и налоксон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007135991A RU2007135991A RU2007135991/15A RU2007135991A RU2007135991A RU 2007135991 A RU2007135991 A RU 2007135991A RU 2007135991/15 A RU2007135991/15 A RU 2007135991/15A RU 2007135991 A RU2007135991 A RU 2007135991A RU 2007135991 A RU2007135991 A RU 2007135991A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- form according
- oxycodone
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- Prior art date
Links
- BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N Oxycodone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(OC)C2=C5[C@@]13CCN4C BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N 0.000 title claims abstract 10
- 229960002085 oxycodone Drugs 0.000 title claims abstract 10
- UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N naloxone Chemical compound O=C([C@@H]1O2)CC[C@@]3(O)[C@H]4CC5=CC=C(O)C2=C5[C@@]13CCN4CC=C UZHSEJADLWPNLE-GRGSLBFTSA-N 0.000 title claims abstract 7
- 229960004127 naloxone Drugs 0.000 title claims abstract 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract 25
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N n-octadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 3
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 claims 1
- IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N Hexacosan-1-ol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 125000003901 ceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 239000008141 laxative Substances 0.000 claims 1
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- -1 myrestyl Chemical group 0.000 claims 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Addiction (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Лекарственная форма, включающая оксикодон и/или его фармацевтически приемлемую соль и налоксон и/или его фармацевтически приемлемую соль, которая обеспечивает значение tmax для оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли от около 1 ч до около 17 ч, от около 2 до около 15 ч, от около 3 до около 8 ч или от около 4 до около 5 ч после введения однократной дозы здоровым людям. ! 2. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает улучшение функции кишечника в процессе лечения боли, в частности улучшение величины оценки кишечной функции до, по меньшей мере, 5, по меньшей мере около 8, по меньшей мере около 10, по меньшей мере около 15, после введения пациентам-людям в устойчивом состоянии, причем значение оценки кишечной функции, измеренное по аналоговой числовой шкале, находится в диапазоне от 0 до 100. ! 3. Лекарственная форма по п.1 и п.2, которая обеспечивает анальгетический эффект в течение, по меньшей мере, около 12 ч или, по меньшей мере, около 24 ч после введения больным или здоровым людям в стабильном состоянии. ! 4. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает значение показателя AUCt для оксикодона - от около 100 нг·ч/мл до около 600 нг·ч/мл или от около 400 нг·ч/мл до около 550 нг·ч/мл или от около 450 нг·ч/мл до около 510 нг·ч/мл после введения здоровым людям в виде однократно принятой дозы. ! 5. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает Сmax для оксикодона от около 5 нг/мл до около 50 нг/мл, около 30 нг/мл до около 40 нг/мл или около 35 нг/мл после введения однократной дозы здоровым людям. ! 6. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она в плане эффективности оценивается как хорошая или очень хорошая более чем 50% пациентов и предпочтитель�
Claims (26)
1. Лекарственная форма, включающая оксикодон и/или его фармацевтически приемлемую соль и налоксон и/или его фармацевтически приемлемую соль, которая обеспечивает значение tmax для оксикодона или его фармацевтически приемлемой соли от около 1 ч до около 17 ч, от около 2 до около 15 ч, от около 3 до около 8 ч или от около 4 до около 5 ч после введения однократной дозы здоровым людям.
2. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает улучшение функции кишечника в процессе лечения боли, в частности улучшение величины оценки кишечной функции до, по меньшей мере, 5, по меньшей мере около 8, по меньшей мере около 10, по меньшей мере около 15, после введения пациентам-людям в устойчивом состоянии, причем значение оценки кишечной функции, измеренное по аналоговой числовой шкале, находится в диапазоне от 0 до 100.
3. Лекарственная форма по п.1 и п.2, которая обеспечивает анальгетический эффект в течение, по меньшей мере, около 12 ч или, по меньшей мере, около 24 ч после введения больным или здоровым людям в стабильном состоянии.
4. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает значение показателя AUCt для оксикодона - от около 100 нг·ч/мл до около 600 нг·ч/мл или от около 400 нг·ч/мл до около 550 нг·ч/мл или от около 450 нг·ч/мл до около 510 нг·ч/мл после введения здоровым людям в виде однократно принятой дозы.
5. Лекарственная форма по п.1, которая обеспечивает Сmax для оксикодона от около 5 нг/мл до около 50 нг/мл, около 30 нг/мл до около 40 нг/мл или около 35 нг/мл после введения однократной дозы здоровым людям.
6. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она в плане эффективности оценивается как хорошая или очень хорошая более чем 50% пациентов и предпочтительно более чем 70% пациентов.
7. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она в отношении переносимости расценивается как хорошая или очень хорошая более чем 60% пациентов и предпочтительно более чем 70 или даже 80% пациентов.
8. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она обеспечивает уменьшение числа дней с приемом слабительных, по крайней мере, на 10%, предпочтительно по крайней мере на 20%, более предпочтительно по крайней мере на 25% и еще более предпочтительно по крайней мере на 30%.
9. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она обеспечивает улучшенный профиль побочного эффекта.
10. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она показывает отсутствие влияния пищи.
11. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она подавляет симптомы отмены у опиоидзависимых людей.
12. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что оксикодон и/или налоксон содержатся в виде гидрохлорида.
13. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что оксикодон или его фармацевтически приемлемая соль и налоксон или его фармацевтически приемлемая соль содержатся в весовом соотношении 2:1.
14. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что налоксон или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве от около 10 до около 40 мг, предпочтительно около 20 мг, а оксикодон или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве от около 10 до около 160 мг, предпочтительно около 80 мг или около 40 мг.
15. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что оксикодон и/или налоксон выделяются из препарата непрерывно, неизменным и/или независимым от чего-либо образом.
16. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что препарат содержит не способный к набуханию и эрозии диффузионный носитель.
17. Лекарственная форма по п.16, отличающаяся тем, что диффузионный носитель включает, по меньшей мере, один этилцеллюлозный компонент и, по меньшей мере, один спирт жирного ряда.
18. Лекарственная форма по п.17, отличающаяся тем, что спирт жирного ряда выбран из лаурилового, мирестилового, стеарилового, цетостеарилового, церилового и/или цетилового спирта и предпочтительно является стеариловым спиртом.
19. Лекарственная форма по п.17 или 18, отличающаяся тем, что этилцеллюлозный компонент представляет собой полимерную смесь, содержащую этилцеллюлозу.
20. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она приготовлена для орального, назального, ректального применения и/или для ингаляции.
21. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она или ее предшественники получены экструзией.
22. Лекарственная форма по п.1, отличающаяся тем, что она стабильна при хранении в течение периода свыше, по меньшей мере, 2 лет при стандартных условиях относительной влажности 60% и температуре 25°С.
23. Применение лекарственной формы по пп.1-22 для получения фармацевтического препарата для лечения боли.
24. Применение по п.23 для получения фармацевтического препарата для запоров при лечении боли.
25. Применение по п.23 для получения фармацевтического препарата для лечения боли с предотвращением или снижением злоупотреблений.
26. Применение по любому из пп.23-25 при котором лекарственная форма пригодна для введения людям-пациентам в устойчивом стабильном состоянии или в виде однократной дозы раз в день или дважды в день.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05004377A EP1695700A1 (en) | 2005-02-28 | 2005-02-28 | Dosage form containing oxycodone and naloxone |
| EP05004377.7 | 2005-02-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007135991A true RU2007135991A (ru) | 2009-04-10 |
| RU2428985C2 RU2428985C2 (ru) | 2011-09-20 |
Family
ID=34933990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007135991/15A RU2428985C2 (ru) | 2005-02-28 | 2006-02-28 | Лекарственная форма, содержащая оксикодон и налоксон |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US20080145429A1 (ru) |
| EP (5) | EP1695700A1 (ru) |
| JP (2) | JP2008531650A (ru) |
| KR (1) | KR20070107805A (ru) |
| CN (2) | CN104027297A (ru) |
| AT (1) | ATE517611T1 (ru) |
| AU (2) | AU2006217870B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0607975A2 (ru) |
| CA (3) | CA2599156C (ru) |
| CY (1) | CY1111967T1 (ru) |
| DE (2) | DE202006020095U1 (ru) |
| DK (2) | DK1855657T3 (ru) |
| ES (1) | ES2370409T3 (ru) |
| FI (1) | FI7750U1 (ru) |
| HR (1) | HRP20110775T1 (ru) |
| IL (2) | IL185514A0 (ru) |
| ME (1) | ME01262B (ru) |
| MX (1) | MX2007010494A (ru) |
| NZ (1) | NZ588875A (ru) |
| PL (1) | PL1855657T3 (ru) |
| PT (1) | PT1855657E (ru) |
| RS (1) | RS51984B (ru) |
| RU (1) | RU2428985C2 (ru) |
| SI (1) | SI1855657T1 (ru) |
| UA (1) | UA93543C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006089973A2 (ru) |
Families Citing this family (70)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6375957B1 (en) | 1997-12-22 | 2002-04-23 | Euro-Celtique, S.A. | Opioid agonist/opioid antagonist/acetaminophen combinations |
| KR100417489B1 (ko) | 1997-12-22 | 2004-02-05 | 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 | 오피오이드 효능제／길항제 혼합물 |
| DE60238756D1 (de) | 2001-05-11 | 2011-02-10 | Endo Pharmaceuticals Inc | Opioid enthaltende arzneiform gegen missbrauch |
| AU2002360284B2 (en) | 2001-10-18 | 2006-11-02 | Nektar Therapeutics | Polymer conjugates of opioid antagonists |
| DE20308436U1 (de) * | 2002-04-05 | 2003-09-18 | Euroceltique S.A., Luxemburg/Luxembourg | Lagerstabiles pharmazeutisches Präparat, das Oxycodon und Naloxon umfasst |
| US7776314B2 (en) | 2002-06-17 | 2010-08-17 | Grunenthal Gmbh | Abuse-proofed dosage system |
| DE102005005446A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung |
| DE10336400A1 (de) | 2003-08-06 | 2005-03-24 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform |
| US20070048228A1 (en) | 2003-08-06 | 2007-03-01 | Elisabeth Arkenau-Maric | Abuse-proofed dosage form |
| DE10361596A1 (de) | 2003-12-24 | 2005-09-29 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| EP1604666A1 (en) | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioids for the treatment of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) |
| EP1604667A1 (en) * | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioids for the treatment of the restless leg syndrome |
| DE102004032049A1 (de) | 2004-07-01 | 2006-01-19 | Grünenthal GmbH | Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform |
| US20070259045A1 (en) * | 2005-01-28 | 2007-11-08 | Euro-Celtique S.A. | Alcohol Resistant Dosage Forms |
| DE102005005449A1 (de) | 2005-02-04 | 2006-08-10 | Grünenthal GmbH | Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform |
| EP1702558A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-09-20 | Euro-Celtique S.A. | Method and device for the assessment of bowel function |
| EP1695700A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-08-30 | Euro-Celtique S.A. | Dosage form containing oxycodone and naloxone |
| DE202006018609U1 (de) * | 2006-08-29 | 2007-05-16 | Euro-Celtique S.A. | Verwendung von Opioidformulierungen in nadellosen Vorrichtungen zur Medikamentenverabreichung |
| WO2008057579A2 (en) * | 2006-11-07 | 2008-05-15 | Nektar Therapeutics Al, Corporation | Dosage forms and co-administration of an opioid agonist and an opioid antagonist |
| US20090004231A1 (en) | 2007-06-30 | 2009-01-01 | Popp Shane M | Pharmaceutical dosage forms fabricated with nanomaterials for quality monitoring |
| EP2042176A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-04-01 | Euro-Celtique S.A. | Use of a combination of an opioid agonist and an opioid antagonist for the treatment of Crohn's disease |
| BRPI0821732A2 (pt) | 2007-12-17 | 2015-06-16 | Labopharm Inc | Formulações de liberação controlada , forma de dosagem sólida, e, uso da formulação de liberação controlada |
| EP2249811A1 (en) | 2008-01-25 | 2010-11-17 | Grünenthal GmbH | Pharmaceutical dosage form |
| DK2273983T3 (en) | 2008-05-09 | 2016-09-19 | Gruenenthal Gmbh | A process for the preparation of a powdery formulation intermediate and a fixed final dosage form using a sprøjtestørkningstrin |
| AU2009268011B2 (en) * | 2008-07-07 | 2013-02-28 | Mundipharma Pty Limited | Use of opioid antagonists for treating urinary retention |
| JP5667575B2 (ja) | 2008-12-16 | 2015-02-12 | パラディン ラブス インコーポレーテッド | 誤用を防止する放出制御製剤 |
| ES2706407T3 (es) * | 2009-03-10 | 2019-03-28 | Euro Celtique Sa | Composiciones farmacéuticas de liberación inmediata que comprenden oxicodona y naloxona |
| PL2997965T3 (pl) | 2009-07-22 | 2019-06-28 | Grünenthal GmbH | Odporna na manipulacje postać dawkowania opioidów wrażliwych na utlenianie |
| ES2534908T3 (es) | 2009-07-22 | 2015-04-30 | Grünenthal GmbH | Forma de dosificación de liberación controlada extruida por fusión en caliente |
| US8475832B2 (en) | 2009-08-07 | 2013-07-02 | Rb Pharmaceuticals Limited | Sublingual and buccal film compositions |
| CN102821757B (zh) | 2010-02-03 | 2016-01-20 | 格吕伦塔尔有限公司 | 通过挤出机制备粉末状药物组合物 |
| MX340188B (es) | 2010-05-10 | 2016-06-30 | Euro-Celtique S A * | Elaboracion de granulos sin activos y tabletas que comprenden los mismos. |
| JP5840201B2 (ja) | 2010-05-10 | 2016-01-06 | ユーロ−セルティーク エス．エイ． | 活性剤を負荷した顆粒と追加の活性剤の組合せ |
| MX347105B (es) | 2010-05-10 | 2017-04-12 | Euro Celtique Sa | Composiciones farmaceuticas que comprenden hidromorfona y naloxona. |
| PH12013500172A1 (en) * | 2010-08-13 | 2022-10-24 | Euro Celtique Sa | Use of binders for manufacturing storage stable formulations |
| AU2011297901B2 (en) | 2010-09-02 | 2014-07-31 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form comprising inorganic salt |
| TWI516286B (zh) | 2010-09-02 | 2016-01-11 | 歌林達股份有限公司 | 含陰離子聚合物之抗破碎劑型 |
| KR101618929B1 (ko) * | 2010-12-28 | 2016-05-09 | 유로-셀티큐 에스.에이. | 파킨슨병의 치료에 있어서 오피오이드 효능제와 오피오이드 길항제의 조합물 |
| LT2736497T (lt) | 2011-07-29 | 2017-11-10 | Grünenthal GmbH | Sugadinimui atspari tabletė, pasižyminti greitu vaisto atpalaidavimu |
| US10201502B2 (en) | 2011-07-29 | 2019-02-12 | Gruenenthal Gmbh | Tamper-resistant tablet providing immediate drug release |
| US20130225697A1 (en) | 2012-02-28 | 2013-08-29 | Grunenthal Gmbh | Tamper-resistant dosage form comprising pharmacologically active compound and anionic polymer |
| CN110101702A (zh) | 2012-04-17 | 2019-08-09 | 普渡制药公司 | 用于治疗阿片样物质所致不良药效学响应的系统和方法 |
| AR090695A1 (es) | 2012-04-18 | 2014-12-03 | Gruenenthal Gmbh | Forma de dosificacion farmaceutica resistente a la adulteracion y resistente a la liberacion inmediata de la dosis |
| US10064945B2 (en) | 2012-05-11 | 2018-09-04 | Gruenenthal Gmbh | Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc |
| CA2913209A1 (en) | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Grunenthal Gmbh | Tamper resistant dosage form with bimodal release profile |
| EP3003279A1 (en) | 2013-05-29 | 2016-04-13 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form containing one or more particles |
| KR20160031526A (ko) | 2013-07-12 | 2016-03-22 | 그뤼넨탈 게엠베하 | 에틸렌-비닐 아세테이트 중합체를 함유하는 템퍼 내성 투여형 |
| US10071089B2 (en) | 2013-07-23 | 2018-09-11 | Euro-Celtique S.A. | Combination of oxycodone and naloxone for use in treating pain in patients suffering from pain and a disease resulting in intestinal dysbiosis and/or increasing the risk for intestinal bacterial translocation |
| NZ719087A (en) | 2013-11-13 | 2017-12-22 | Euro Celtique Sa | Hydromorphone and naloxone for treatment of pain and opioid bowel dysfunction syndrome |
| JP6480936B2 (ja) | 2013-11-26 | 2019-03-13 | グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | クライオミリングによる粉末状医薬組成物の調製 |
| WO2015095644A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | AntiOP, Inc. | Intranasal naloxone compositions and methods of making and using same |
| US9480644B2 (en) | 2014-03-14 | 2016-11-01 | Opiant Pharmaceuticals, Inc. | Nasal drug products and methods of their use |
| CA2942611C (en) | 2014-03-14 | 2017-10-10 | Opiant Pharmaceuticals, Inc. | Nasal naloxone compositions and devices |
| US10085937B2 (en) | 2014-03-14 | 2018-10-02 | Adapt Pharma Limited | Nasal drug products and methods of their use |
| US9561177B2 (en) | 2014-03-14 | 2017-02-07 | Adapt Pharma Limited | Nasal drug products and methods of their use |
| US20150320690A1 (en) | 2014-05-12 | 2015-11-12 | Grünenthal GmbH | Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol |
| MX2016015417A (es) | 2014-05-26 | 2017-02-22 | Gruenenthal Gmbh | Multiparticulas protegidas contra vertido de dosis etanolico. |
| EP3174534A1 (en) * | 2014-08-01 | 2017-06-07 | KRKA, d.d., Novo mesto | Pharmaceutical formulation comprising an opioid agonist and an opioid antagonist prepared by melt granulation using lipid esters |
| US9849124B2 (en) | 2014-10-17 | 2017-12-26 | Purdue Pharma L.P. | Systems and methods for treating an opioid-induced adverse pharmacodynamic response |
| US20160256453A1 (en) * | 2015-03-06 | 2016-09-08 | Develco Pharma Schweiz Ag | Opioid receptor antagonist for use in treating patients with severe constipation induced by high opiate dosage regimen |
| US20160256451A1 (en) * | 2015-03-06 | 2016-09-08 | Develco Pharma Schweiz Ag | Dosage of naloxone |
| WO2016170097A1 (en) | 2015-04-24 | 2016-10-27 | Grünenthal GmbH | Tamper-resistant dosage form with immediate release and resistance against solvent extraction |
| WO2016193456A2 (en) * | 2015-06-03 | 2016-12-08 | Develco Pharma Schweiz Ag | Opioid receptor antagonist for use in treating patients with severe constipation |
| US10842750B2 (en) | 2015-09-10 | 2020-11-24 | Grünenthal GmbH | Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations |
| US9861629B1 (en) | 2015-10-07 | 2018-01-09 | Banner Life Sciences Llc | Opioid abuse deterrent dosage forms |
| US10335405B1 (en) | 2016-05-04 | 2019-07-02 | Patheon Softgels, Inc. | Non-burst releasing pharmaceutical composition |
| US10335375B2 (en) | 2017-05-30 | 2019-07-02 | Patheon Softgels, Inc. | Anti-overingestion abuse deterrent compositions |
| AU2018291397A1 (en) | 2017-06-30 | 2020-01-16 | Purdue Pharma L.P. | Method of treatment and dosage forms thereof |
| US12475984B2 (en) * | 2019-08-05 | 2025-11-18 | Rxassurance Corporation | Techniques for providing interactive clinical decision support for drug dosage reduction |
| US20240131022A1 (en) * | 2022-03-11 | 2024-04-25 | John Abernethy | Opioid overdose reversal mixtures |
Family Cites Families (76)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3173876A (en) * | 1960-05-27 | 1965-03-16 | John C Zobrist | Cleaning methods and compositions |
| NL271831A (ru) * | 1960-11-29 | |||
| US3276586A (en) * | 1963-08-30 | 1966-10-04 | Rosaen Filter Co | Indicating means for fluid filters |
| NL6714885A (ru) * | 1967-11-02 | 1969-05-06 | ||
| US3541006A (en) * | 1968-07-03 | 1970-11-17 | Amicon Corp | Ultrafiltration process |
| US3773955A (en) | 1970-08-03 | 1973-11-20 | Bristol Myers Co | Analgetic compositions |
| FR2183546B1 (ru) * | 1972-05-10 | 1975-06-20 | Servier Lab | |
| US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
| US3916899A (en) * | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
| US3916889A (en) * | 1973-09-28 | 1975-11-04 | Sandoz Ag | Patient ventilator apparatus |
| US3966940A (en) | 1973-11-09 | 1976-06-29 | Bristol-Myers Company | Analgetic compositions |
| GB1478759A (en) * | 1974-11-18 | 1977-07-06 | Alza Corp | Process for forming outlet passageways in pills using a laser |
| US3966040A (en) * | 1975-03-05 | 1976-06-29 | Hazelwood John E | Combined vibratory feeder drive unit, vibratory feeder bowl, and parts separator |
| US4077407A (en) * | 1975-11-24 | 1978-03-07 | Alza Corporation | Osmotic devices having composite walls |
| US4126684A (en) * | 1976-02-11 | 1978-11-21 | Ciba-Geigy Corporation | 4-amino-3-p-halophenylbutyric acids and their derivatives used in the control of narcotic abuse |
| US4063064A (en) * | 1976-02-23 | 1977-12-13 | Coherent Radiation | Apparatus for tracking moving workpiece by a laser beam |
| US4200098A (en) * | 1978-10-23 | 1980-04-29 | Alza Corporation | Osmotic system with distribution zone for dispensing beneficial agent |
| US4285987A (en) * | 1978-10-23 | 1981-08-25 | Alza Corporation | Process for manufacturing device with dispersion zone |
| US4457933A (en) | 1980-01-24 | 1984-07-03 | Bristol-Myers Company | Prevention of analgesic abuse |
| GB8332556D0 (en) | 1983-12-06 | 1984-01-11 | Reckitt & Colmann Prod Ltd | Analgesic compositions |
| US4668685A (en) * | 1984-07-05 | 1987-05-26 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted benzoate ester prodrug derivatives of 3-hydroxymorphinans, which are analgesics or narcotic antagonists |
| US4769372A (en) * | 1986-06-18 | 1988-09-06 | The Rockefeller University | Method of treating patients suffering from chronic pain or chronic cough |
| US4861598A (en) * | 1986-07-18 | 1989-08-29 | Euroceltique, S.A. | Controlled release bases for pharmaceuticals |
| DE3812567A1 (de) * | 1988-04-15 | 1989-10-26 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung pharmazeutischer mischungen |
| EP0352361A1 (en) | 1988-07-29 | 1990-01-31 | The Rockefeller University | Method of treating patients suffering from chronic pain or chronic cough |
| US5236714A (en) * | 1988-11-01 | 1993-08-17 | Alza Corporation | Abusable substance dosage form having reduced abuse potential |
| US5266331A (en) * | 1991-11-27 | 1993-11-30 | Euroceltique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
| US5656295A (en) * | 1991-11-27 | 1997-08-12 | Euro-Celtique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
| US5286493A (en) * | 1992-01-27 | 1994-02-15 | Euroceltique, S.A. | Stabilized controlled release formulations having acrylic polymer coating |
| US5968551A (en) * | 1991-12-24 | 1999-10-19 | Purdue Pharma L.P. | Orally administrable opioid formulations having extended duration of effect |
| US5478577A (en) * | 1993-11-23 | 1995-12-26 | Euroceltique, S.A. | Method of treating pain by administering 24 hour oral opioid formulations exhibiting rapid rate of initial rise of plasma drug level |
| US5681585A (en) * | 1991-12-24 | 1997-10-28 | Euro-Celtique, S.A. | Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer |
| US5472712A (en) * | 1991-12-24 | 1995-12-05 | Euroceltique, S.A. | Controlled-release formulations coated with aqueous dispersions of ethylcellulose |
| US5273760A (en) * | 1991-12-24 | 1993-12-28 | Euroceltigue, S.A. | Stabilized controlled release substrate having a coating derived from an aqueous dispersion of hydrophobic polymer |
| US5324351A (en) * | 1992-08-13 | 1994-06-28 | Euroceltique | Aqueous dispersions of zein and preparation thereof |
| IL109460A (en) * | 1993-05-10 | 1998-03-10 | Euro Celtique Sa | Controlled release formulation comprising tramadol |
| IL110014A (en) * | 1993-07-01 | 1999-11-30 | Euro Celtique Sa | Solid controlled-release oral dosage forms of opioid analgesics |
| DE4325465B4 (de) * | 1993-07-29 | 2004-03-04 | Zenz, Michael, Prof. Dr.med. | Orales pharmazeutisches Präparat für die Schmerztherapie |
| US5411745A (en) * | 1994-05-25 | 1995-05-02 | Euro-Celtique, S.A. | Powder-layered morphine sulfate formulations |
| US5866154A (en) * | 1994-10-07 | 1999-02-02 | The Dupont Merck Pharmaceutical Company | Stabilized naloxone formulations |
| US5965161A (en) * | 1994-11-04 | 1999-10-12 | Euro-Celtique, S.A. | Extruded multi-particulates |
| US5865161A (en) * | 1995-01-04 | 1999-02-02 | Bruce; Norman R. | Baseball pitching device |
| US20020006964A1 (en) * | 1995-05-16 | 2002-01-17 | Young James W. | Methods of using and compositions comprising (+) sibutramine optionally in combination with other pharmacologically active compounds |
| DE19651551C2 (de) | 1996-12-11 | 2000-02-03 | Klinge Co Chem Pharm Fab | Opioidantagonisthaltige galenische Formulierung |
| US6207142B1 (en) * | 1997-04-14 | 2001-03-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Compositions containing an antifungal and a cationic agent |
| CA2270975C (en) * | 1997-07-02 | 2003-04-01 | Euro-Celtique, S.A. | Stabilized sustained release tramadol formulations |
| AU755790B2 (en) * | 1997-12-22 | 2002-12-19 | Euro-Celtique S.A. | A method of preventing abuse of opioid dosage forms |
| KR100417489B1 (ko) * | 1997-12-22 | 2004-02-05 | 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 | 오피오이드 효능제／길항제 혼합물 |
| SK13312000A3 (sk) * | 1998-03-27 | 2001-05-10 | Pharmacia And Upjohn Company | Použitie kabergolínu pri liečbe syndrómu nepokojných nôh |
| US20030178031A1 (en) * | 1999-05-07 | 2003-09-25 | Du Pen, Inc. | Method for cancer pain treatment |
| CA2376277C (en) * | 1999-06-11 | 2011-03-15 | Telstra New Wave Pty Ltd | A method of developing an interactive system |
| US20030118641A1 (en) * | 2000-07-27 | 2003-06-26 | Roxane Laboratories, Inc. | Abuse-resistant sustained-release opioid formulation |
| DE19938823A1 (de) * | 1999-08-19 | 2001-02-22 | Boehringer Ingelheim Pharma | Medikamentöse Behandlung des Restless Leg Syndroms |
| US6258042B1 (en) | 1999-09-17 | 2001-07-10 | James S. Factor | Visual analog scale and method of use for the diagnosis and/or treatment of physical pain |
| PT2092936E (pt) * | 2000-02-08 | 2013-06-20 | Euro Celtique Sa | Formulações orais de agonistas de opióides resistentes a adulteração |
| US6716449B2 (en) * | 2000-02-08 | 2004-04-06 | Euro-Celtique S.A. | Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist |
| US7223421B2 (en) * | 2000-06-30 | 2007-05-29 | Mcneil-Ppc, Inc. | Teste masked pharmaceutical particles |
| AR031152A1 (es) * | 2000-10-31 | 2003-09-10 | Upjohn Co | Tratamientos nuevos para el sindrome de piernas inquietas |
| CA2444053C (en) * | 2001-04-19 | 2008-06-17 | Warner-Lambert Company Llc | Fused bicyclic or tricyclic amino acids |
| UA81224C2 (ru) * | 2001-05-02 | 2007-12-25 | Euro Celtic S A | Дозированная форма оксикодона и ее применение |
| CA2446738C (en) * | 2001-05-11 | 2012-05-29 | Endo Pharmaceuticals, Inc. | Abuse-resistant opioid dosage form |
| DE60238756D1 (de) * | 2001-05-11 | 2011-02-10 | Endo Pharmaceuticals Inc | Opioid enthaltende arzneiform gegen missbrauch |
| SI1416842T1 (sl) * | 2001-07-18 | 2009-06-30 | Euro Celtique Sa | Farmacevtske kombinacije oksikodona in naloksona |
| IS7142A (is) * | 2001-08-06 | 2004-02-05 | Euroceltique S.A. | Lyfjasamsetningar, sem innihalda morfíngerandaefni, ásamt losanlegu en hömdu mótlyfi |
| DE20220910U1 (de) * | 2001-08-06 | 2004-08-05 | Euro-Celtique S.A. | Zusammensetzungen zur Verhinderung des Missbrauchs von Opioiden |
| US20030044458A1 (en) * | 2001-08-06 | 2003-03-06 | Curtis Wright | Oral dosage form comprising a therapeutic agent and an adverse-effect agent |
| US7332182B2 (en) * | 2001-08-06 | 2008-02-19 | Purdue Pharma L.P. | Pharmaceutical formulation containing opioid agonist, opioid antagonist and irritant |
| WO2003026676A1 (en) * | 2001-09-24 | 2003-04-03 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Anticonvulsant derivatives useful for the treatment of restless limb syndrome and periodic limb movement disorder |
| PT1482835E (pt) | 2002-03-06 | 2012-12-26 | Euro Celtique Sa | Escala analógica para medição da dor |
| DE20308436U1 (de) * | 2002-04-05 | 2003-09-18 | Euroceltique S.A., Luxemburg/Luxembourg | Lagerstabiles pharmazeutisches Präparat, das Oxycodon und Naloxon umfasst |
| US20030191147A1 (en) * | 2002-04-09 | 2003-10-09 | Barry Sherman | Opioid antagonist compositions and dosage forms |
| JP4694207B2 (ja) * | 2002-07-05 | 2011-06-08 | コルジウム ファーマシューティカル， インコーポレイテッド | オピオイドおよび他の薬物に関する乱用抑止性の薬学的組成物 |
| TWI347201B (en) * | 2003-04-21 | 2011-08-21 | Euro Celtique Sa | Pharmaceutical products,uses thereof and methods for preparing the same |
| US7700626B2 (en) * | 2004-06-04 | 2010-04-20 | Adolor Corporation | Compositions containing opioid antagonists |
| EP1604666A1 (en) * | 2004-06-08 | 2005-12-14 | Euro-Celtique S.A. | Opioids for the treatment of the Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) |
| EP1695700A1 (en) | 2005-02-28 | 2006-08-30 | Euro-Celtique S.A. | Dosage form containing oxycodone and naloxone |
-
2005
- 2005-02-28 EP EP05004377A patent/EP1695700A1/en not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-02-28 CA CA2599156A patent/CA2599156C/en active Active
- 2006-02-28 CN CN201410239260.4A patent/CN104027297A/zh active Pending
- 2006-02-28 ES ES06708567T patent/ES2370409T3/es active Active
- 2006-02-28 CA CA2960011A patent/CA2960011A1/en not_active Abandoned
- 2006-02-28 PL PL06708567T patent/PL1855657T3/pl unknown
- 2006-02-28 ME MEP-2011-173A patent/ME01262B/me unknown
- 2006-02-28 MX MX2007010494A patent/MX2007010494A/es active IP Right Grant
- 2006-02-28 CN CNA2006800059691A patent/CN101128191A/zh not_active Withdrawn
- 2006-02-28 DK DK06708567.0T patent/DK1855657T3/da active
- 2006-02-28 SI SI200631121T patent/SI1855657T1/sl unknown
- 2006-02-28 EP EP19167974.5A patent/EP3578173B1/en active Active
- 2006-02-28 RU RU2007135991/15A patent/RU2428985C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-02-28 AT AT06708567T patent/ATE517611T1/de active
- 2006-02-28 BR BRPI0607975-0A patent/BRPI0607975A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-02-28 US US11/885,288 patent/US20080145429A1/en not_active Abandoned
- 2006-02-28 WO PCT/EP2006/060341 patent/WO2006089973A2/en not_active Ceased
- 2006-02-28 PT PT06708567T patent/PT1855657E/pt unknown
- 2006-02-28 CA CA2768075A patent/CA2768075A1/en not_active Abandoned
- 2006-02-28 JP JP2007557493A patent/JP2008531650A/ja not_active Withdrawn
- 2006-02-28 EP EP10176716A patent/EP2258353A3/en not_active Withdrawn
- 2006-02-28 DE DE202006020095U patent/DE202006020095U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2006-02-28 DE DE19167974.5T patent/DE19167974T1/de active Pending
- 2006-02-28 RS RS20110458A patent/RS51984B/sr unknown
- 2006-02-28 HR HR20110775T patent/HRP20110775T1/hr unknown
- 2006-02-28 UA UAA200811581A patent/UA93543C2/ru unknown
- 2006-02-28 KR KR1020077022380A patent/KR20070107805A/ko not_active Ceased
- 2006-02-28 AU AU2006217870A patent/AU2006217870B2/en active Active
- 2006-02-28 NZ NZ588875A patent/NZ588875A/en unknown
- 2006-02-28 EP EP15180143.8A patent/EP2962686B1/en not_active Revoked
- 2006-02-28 EP EP06708567A patent/EP1855657B1/en not_active Revoked
-
2007
- 2007-04-13 FI FI20070153U patent/FI7750U1/fi not_active IP Right Cessation
- 2007-08-26 IL IL185514A patent/IL185514A0/en unknown
- 2007-09-27 DK DK200700248U patent/DK200700248U3/da not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-01-15 IL IL196539A patent/IL196539A0/en unknown
- 2009-03-13 AU AU2009201019A patent/AU2009201019B2/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-11-12 US US12/945,164 patent/US20110172259A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-10-25 CY CY20111101011T patent/CY1111967T1/el unknown
- 2011-12-16 US US13/329,218 patent/US20120225901A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-10-02 US US14/044,175 patent/US20140031382A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-04-24 JP JP2014090036A patent/JP6235962B2/ja active Active
-
2017
- 2017-03-23 US US15/467,877 patent/US20180008593A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007135991A (ru) | Лекарственная форма, содержащая оксикодон и налоксон | |
| CN101534809B (zh) | 取代的2-氨基1,2,3,4-四氢化萘在制备预防、减轻和/或治疗各类疼痛的药物中的用途 | |
| EP3551182B1 (en) | Topical pharmaceutical composition containing phenytoin and a (co -)an algesic for the treatment of chronic pain | |
| EA006384B1 (ru) | Композиция фентанила для интраназального введения | |
| JP2010504926A (ja) | 痛みの治療のための混合されたＯＲＬ１／μ−アゴニスト | |
| Halpern | Analgesic drugs in the management of pain | |
| KR20090089867A (ko) | 간독성 감소를 비롯한 부작용을 최소화한 아세트아미노펜 조성물 | |
| JPS59501460A (ja) | カフェインを含んで成る改良された鎮痛及び抗炎症組成物並びにその使用方法 | |
| KR20090120423A (ko) | 조루증 치료를 위한 경구용 의약 조성물 | |
| RU2661618C1 (ru) | Суппозитории нефопама для лечения острого и хронического болевого синдрома на липофильной основе и способ их получения | |
| JP7673210B2 (ja) | 皮膚放射線傷害の予防及び治療のための組成物及び方法 | |
| PL200928B1 (pl) | Zastosowanie kwasu α-liponowego lub jego pochodnych do wytwarzania leku do zapobiegania albo leczenia migreny | |
| JP7190571B2 (ja) | ブレイアコニチンａの用途 | |
| Kumar et al. | Hydromorphone in the management of cancer-related pain: an update on routes of administration and dosage forms | |
| TWI856977B (zh) | 胺基甲酸酯化合物及包括該化合物之組合於預防、緩解或治療急性壓力症或創傷後壓力症之用途 | |
| CN110279691B (zh) | 一种外科术后护理镇痛药物及其用途 | |
| AU2012276476A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating premature ejaculation and method for treating premature ejaculation | |
| JPH0232020A (ja) | モルフィン鎮痛治療における耐性発現の抑制方法および薬剤 | |
| RU2796295C2 (ru) | Карбаматное соединение и применение включающей его композиции для профилактики, облегчения или лечения острого стрессового расстройства или посттравматического стрессового расстройства | |
| JP2012102085A (ja) | Ｐｄｅ５阻害剤含有医薬組成物 | |
| CN118059105A (zh) | 一种降血压的药物组合物 | |
| Nicholson et al. | Post-Operative Pain Control with Extended-Release Bupivacaine Formulation. Clinical Trial Results in Inguinal Hernia Repair | |
| US20070028930A1 (en) | Active agent and formulations to minimize or alleviate bladder urgency and irritation and/or to enhance sexual function | |
| UA146744U (uk) | Неінвазійний спосіб лікування больового синдрому | |
| CN103933034B (zh) | 一种含有木犀草素的药物组合物及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190301 |