RU2006136362A - Способ лечения инфаркта миокарда - Google Patents
Способ лечения инфаркта миокарда Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006136362A RU2006136362A RU2006136362/14A RU2006136362A RU2006136362A RU 2006136362 A RU2006136362 A RU 2006136362A RU 2006136362/14 A RU2006136362/14 A RU 2006136362/14A RU 2006136362 A RU2006136362 A RU 2006136362A RU 2006136362 A RU2006136362 A RU 2006136362A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tyrosine kinase
- kinase inhibitor
- src family
- mammal
- quinolinecarbonitrile
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 32
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 title claims 7
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 36
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 claims 36
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 claims 36
- -1 1-methylpiperazinyl Chemical group 0.000 claims 23
- 102000009076 src-Family Kinases Human genes 0.000 claims 22
- 108010087686 src-Family Kinases Proteins 0.000 claims 22
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 13
- IYLIRRZCLARWKQ-UHFFFAOYSA-N 4-anilinoquinoline-3-carbonitrile Chemical group N#CC1=CN=C2C=CC=CC2=C1NC1=CC=CC=C1 IYLIRRZCLARWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical class C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 claims 7
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 claims 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 6
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- IUZCVUGIDCZCEQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4-dichloroanilino)-6,7-dimethoxyquinoline-3-carbonitrile Chemical group C=12C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=C(C#N)C=1NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUZCVUGIDCZCEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- BRHLUELBKABILP-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4-dichloroanilino)-6-methoxy-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinoline-3-carbonitrile Chemical group N#CC1=CN=C2C=C(OCCCN3CCOCC3)C(OC)=CC2=C1NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BRHLUELBKABILP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- FFRCRTVMLYWAIU-UHFFFAOYSA-N 7-tert-butyl-5-(4-methylphenyl)-6h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C(N)=C2C=NN=C2N(C(C)(C)C)C1 FFRCRTVMLYWAIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PBBRWFOVCUAONR-UHFFFAOYSA-N PP2 Chemical compound C12=C(N)N=CN=C2N(C(C)(C)C)N=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 PBBRWFOVCUAONR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UBPYILGKFZZVDX-UHFFFAOYSA-N bosutinib Chemical compound C1=C(Cl)C(OC)=CC(NC=2C3=CC(OC)=C(OCCCN4CCN(C)CC4)C=C3N=CC=2C#N)=C1Cl UBPYILGKFZZVDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims 3
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- JRZJKWGQFNTSRN-UHFFFAOYSA-N Geldanamycin Natural products C1C(C)CC(OC)C(O)C(C)C=C(C)C(OC(N)=O)C(OC)CCC=C(C)C(=O)NC2=CC(=O)C(OC)=C1C2=O JRZJKWGQFNTSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MCAHMSDENAOJFZ-UHFFFAOYSA-N Herbimycin A Natural products N1C(=O)C(C)=CC=CC(OC)C(OC(N)=O)C(C)=CC(C)C(OC)C(OC)CC(C)C(OC)C2=CC(=O)C=C1C2=O MCAHMSDENAOJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VAARYSWULJUGST-UHFFFAOYSA-N PD173955 Chemical group CSC1=CC=CC(NC=2N=C3N(C)C(=O)C(C=4C(=CC=CC=4Cl)Cl)=CC3=CN=2)=C1 VAARYSWULJUGST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QTQAWLPCGQOSGP-GBTDJJJQSA-N geldanamycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C/C=C\[C@@H](OC)[C@H](OC(N)=O)\C(C)=C/[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H](C)CC2=C(OC)C(=O)C=C1C2=O QTQAWLPCGQOSGP-GBTDJJJQSA-N 0.000 claims 2
- MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N herbimycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](OC)C[C@H](C)[C@@H](OC)C2=CC(=O)C=C1C2=O MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N 0.000 claims 2
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 claims 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 claims 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 claims 1
- 239000013000 chemical inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 claims 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- 159000000018 pyrido[2,3-d]pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (40)
1. Способ лечения млекопитающего, страдающего инфарктом миокарда, который включает введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src.
2. Способ по п.1, в котором млекопитающее является человеком.
3. Способ по п.1, в котором млекопитающее является млекопитающим, отличным от человека.
4. Способ по п.1, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src выбирают из группы, включающей ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиридо[2,3-d]пиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилов и их смесь.
5. Способ по п.1, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является пиразолопиримидином, выбираемым из группы, включающей 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d]пиримидин, 4-амино-5-(4-хлорфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d]пиримидин и их смесь.
6. Способ по п.1, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является макроциклическим диеноном, выбираемым из группы, включающей гелданамицин, гербимицин А, радицикол R2146 и их смесь.
7. Способ по п.1, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 6-(2,6-дихлорфенил)-8-метил-2-(3-метилсульфанилфениламино)-8Н-пиридо[2,3-d]пиримидин-7-оном.
8. Способ по п.1, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилом.
9. Способ по п.8, в котором 4-анилино-3-хинолинкарбонитрил имеет общую формулу (I)
где R1 означает метил или -(СН2)n-Z; Х1 означает F, Cl, Br, I и метил; Х2 означает Н, F, Cl, Br, I и метил; Х3 означает Н или метокси; n равно 2, 3, 4 или 5, и Z означает 4-морфолинил, 4-(1-метилпиперазинил), 4-(1-этилпиперазинил), 4-(1-пропилпиперазинил), 1-(цис-3,4,5-триметилпиперазинил), 1-пиперазинил, 1-(4-метилгомопиперазинил), 1-пиперидинил, 4-(1-гидроксипиперидинил), 2-(1,2,3-триазолил), 1-(1,2,3-триазолил), 1-имидазолил, -NHCH2CH2-1-морфолинил и -N(CH3)-CH2CH2-N(CH3)2.
10. Способ по п.9, в котором R1 означает -(СН2)n-Z, где Х1 и Х2, оба, означают хлор, Х3 означает метокси, n равно 3 и Z означает 4-морфолинил.
11. Способ по п.8, в котором 4-анилино-3-хинолинкарбонитрил является 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6,7-диметокси-3-хинолинкарбонитрилом.
12. Способ по п.8, в котором 4-анилино-3-хинолинкарбонитрил является 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6-метокси-7-[3-(морфолин-4-ил)пропокси]-3-хинолинкарбонитрилом (SKI-606).
13. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему путем внутрибрюшинной инъекции.
14. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему путем внутривенной инъекции.
15. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему в течение примерно 6 ч после инфаркта миокарда.
16. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему в течение примерно 24 ч после инфаркта миокарда.
17. Способ лечения млекопитающего, страдающего инфарктом миокарда, который включает введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, которая включает АТФ-конкурентный ингибитор тирозинкиназы семейства Src, содержащий гидрофобную группу с длиной цепи менее примерно 6 ангстрем, расположенную рядом с АТФ-имитирующей гетероароматической частью.
18. Способ по п.17, в котором АТФ-конкурентный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является соединением 5-(4-метилфенил)-замещенного пиразоло[3,4-d)пиримидина.
19. Способ по п.17, в котором АТФ-конкурентный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является соединением 5-(4-галогенфенил)-замещенного пиразоло[3,4-d]пиримидина.
20. Способ по п.17, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов является соединением 4-(4-галогенанилино)-3-хинолинкарбонитрила.
21. Изделие, включающее упаковочный материал и фармацевтическую композицию, находящуюся внутри указанного упаковочного материала, в котором фармацевтическая композиция присутствует в количестве, способном уменьшать некроз коронарной ткани, страдающей от затрудненного кровоснабжения; упаковочный материал имеет этикетку с указанием того, что данная фармацевтическая композиция может быть использована для лечения инфаркта миокарда; при этом фармацевтическая композиция содержит химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src и фармацевтически приемлемый носитель.
22. Изделие по п.21, в котором химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src выбран из группы, включающей ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиридо[2,3-d]пиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилов и их смесь.
23. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является пиразолопиримидином, выбираемым из группы, включающей 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d]-пиримидин, 4-амино-5-(4-хлорфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d]-пиримидин и их смесь.
24. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является макроциклическим диеноном, выбираемым из группы, включающей гелданамицин, гербимицин А, радицикол R2146 и их смесь.
25. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 6-(2,6-дихлорфенил)-8-метил-2-(3-метилсульфанилфениламино)-8Н-пиридо[2,3-d]пиримидин-7-оном.
26. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилом общей формулы (I)
где R1 означает метил или -(СН2)n-Z; Х1 означает F, Cl, Br, I и метил; Х2 означает Н, F, Cl, Br, I и метил; Х3 означает Н или метокси; n равно 2, 3, 4 или 5, и Z означает 4-морфолинил, 4-(1-метилпиперазинил), 4-(1-этилпиперазинил), 4-(1-пропилпиперазинил), 1-(цис-3,4,5-триметилпиперазинил), 1-пиперазинил, 1-(4-метилгомопиперазинил), 1-пиперидинил, 4-(1-гидроксипиперидинил), 2-(1,2,3-триазолил), 1-(1,2,3-триазолил), 1-имидазолил, -NHCH2CH2-1-морфолинил и -N(CH3)-CH2CH2-N(CH3)2.
27. Изделие по п.26, в котором R1 означает -(СН2)n-Z, где Х1 и Х2, оба, означают хлор, Х3 означает метокси, n равно 3 и Z означает 4-морфолинил.
28. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилом, выбираемым из группы, включающей 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6,7-диметокси-3-хинолинкарбонитрил и 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6-метокси-7-[3-(морфолин-4-ил)пропокси]-3-хинолинкарбонитрил (SKI-606).
29. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является АТФ-конкурентным ингибитором тирозинкиназы семейства Src, содержащим гидрофобную группу с длиной цепи менее примерно 6 ангстрем, расположенную рядом с АТФ-имитирующей гетероароматической частью.
30. Способ профилактического лечения млекопитающего с повышенным риском заболевания инфарктом миокарда, который включает введение указанному млекопитающему профилактического количества фармацевтической композиции, содержащей химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src.
31. Способ по п.30, в котором млекопитающее является млекопитающим, отличным от человека.
32. Способ по п.30, в котором млекопитающее является человеком.
33. Способ по п.30, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему перорально.
34. Способ по п.30, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему парентерально.
35. Способ по п.30, в котором химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src выбирают из группы, включающей ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиридо[2,3-d]пиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилов и их смесь.
36. Способ по п.30, в котором химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src является пиразолопиримидином, выбираемым из группы, включающей 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло-[3,4-d]пиримидин, 4-амино-5-(4-хлорфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло-[3,4-d]пиримидин и их смесь.
37. Способ по п.30, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилом общей формулы (I)
где R1 означает метил или -(СН2)n-Z; Х1 означает F, Cl, Br, I и метил; Х2 означает Н, F, Cl, Br, I и метил; Х3 означает Н или метокси; n равно 2, 3, 4 или 5, и Z означает 4-морфолинил, 4-(1-метилпиперазинил), 4-(1-этилпиперазинил), 4-(1-пропилпиперазинил), 1-(цис-3,4,5-триметилпиперазинил), 1-пиперазинил, 1-(4-метилгомопиперазинил), 1-пиперидинил, 4-(1-гидроксипиперидинил), 2-(1,2,3-триазолил), 1-(1,2,3-триазолил), 1-имидазолил, -NHCH2CH2-1-морфолинил и -N(CH3)-CH2CH2-N(CH3)2.
38. Способ по п.37, в котором R1 означает -(СН2)n-Z, где Х1 и Х2, оба, означают хлор, Х3 означает метокси, n равно 3 и Z означает 4-морфолинил.
39. Способ по п.30, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилом, выбираемым из группы, включающей 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6,7-диметокси-3-хинолинкарбонитрил и 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6-метокси-7-[3-(морфолин-4-ил)пропокси]-3-хинолинкарбонитрил (SKI-606).
40. Способ по п.30, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является АТФ-конкурентным ингибитором тирозинкиназы семейства Src, содержащим гидрофобную группу с длиной цепи менее примерно 6 ангстрем, расположенную рядом с АТФ-имитирующей гетероароматической частью.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/801,050 US20040214836A1 (en) | 1998-05-29 | 2004-03-15 | Method of treatment of myocardial infarction |
| US10/801,050 | 2004-03-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006136362A true RU2006136362A (ru) | 2008-04-27 |
Family
ID=34994295
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006136362/14A RU2006136362A (ru) | 2004-03-15 | 2005-03-15 | Способ лечения инфаркта миокарда |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040214836A1 (ru) |
| EP (1) | EP1744735A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007532483A (ru) |
| CN (1) | CN101420979A (ru) |
| AU (1) | AU2005223044A1 (ru) |
| CA (1) | CA2558169A1 (ru) |
| RU (1) | RU2006136362A (ru) |
| WO (1) | WO2005089366A2 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060167021A1 (en) * | 2002-10-04 | 2006-07-27 | Caritas St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. | Inhibition of src for treatment of reperfusion injury related to revascularization |
| WO2008002676A2 (en) | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Kinex Pharmaceuticals, Llc | Biaryl compositions and methods for modulating a kinase cascade |
| TWI457336B (zh) | 2006-12-28 | 2014-10-21 | Kinex Pharmaceuticals Llc | 調節激酶級聯之組成物及方法 |
| US8642067B2 (en) | 2007-04-02 | 2014-02-04 | Allergen, Inc. | Methods and compositions for intraocular administration to treat ocular conditions |
| AU2008314569B2 (en) | 2007-10-20 | 2014-10-02 | Atnx Spv, Llc | Pharmaceutical compositions for modulating a kinase cascade and methods of use thereof |
| JP2011515471A (ja) * | 2008-03-26 | 2011-05-19 | オーソロジック コーポレイション | 急性心筋梗塞を処置するための方法 |
| EP2294183B1 (en) * | 2008-06-18 | 2015-12-16 | The Texas A&M University System | Mesenchymal stem cells, compositions, and methods for treatment of cardiac tissue damage |
| JP5647146B2 (ja) | 2008-12-29 | 2014-12-24 | トレベナ・インコーポレイテッドＴｒｅｖｅｎａ， Ｉｎｃ． | β−アレスチンエフェクターおよび組成物およびその使用方法 |
| JP6225121B2 (ja) | 2012-01-31 | 2017-11-01 | トレベナ・インコーポレイテッドＴｒｅｖｅｎａ， Ｉｎｃ． | β−アレスチンエフェクターおよび組成物ならびにそれらの使用方法 |
| US9518086B2 (en) | 2014-02-07 | 2016-12-13 | Trevena, Inc. | Crystalline and amorphous forms of a β-arrestin effector |
| EP3145524A4 (en) | 2014-05-19 | 2018-03-14 | Trevena, Inc. | Synthesis of beta-arrestin effectors |
| WO2018124236A1 (ja) * | 2016-12-27 | 2018-07-05 | 国立大学法人大阪大学 | 難治性心疾患治療用医薬組成物 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5731343A (en) * | 1995-02-24 | 1998-03-24 | The Scripps Research Institute | Method of use of radicicol for treatment of immunopathological disorders |
| US5593997A (en) * | 1995-05-23 | 1997-01-14 | Pfizer Inc. | 4-aminopyrazolo(3-,4-D)pyrimidine and 4-aminopyrazolo-(3,4-D)pyridine tyrosine kinase inhibitors |
| US7863444B2 (en) * | 1997-03-19 | 2011-01-04 | Abbott Laboratories | 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors |
| US6002008A (en) * | 1997-04-03 | 1999-12-14 | American Cyanamid Company | Substituted 3-cyano quinolines |
| US6235740B1 (en) * | 1997-08-25 | 2001-05-22 | Bristol-Myers Squibb Co. | Imidazoquinoxaline protein tyrosine kinase inhibitors |
| RU2212407C2 (ru) * | 1997-11-10 | 2003-09-20 | Бристол-Маерс Сквибб Компани | Бензотиазольные ингибиторы протеинтирозинкиназ |
| US20060167021A1 (en) * | 2002-10-04 | 2006-07-27 | Caritas St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. | Inhibition of src for treatment of reperfusion injury related to revascularization |
-
2004
- 2004-03-15 US US10/801,050 patent/US20040214836A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-03-15 JP JP2007504057A patent/JP2007532483A/ja not_active Withdrawn
- 2005-03-15 CN CNA2005800084311A patent/CN101420979A/zh active Pending
- 2005-03-15 EP EP05732001A patent/EP1744735A2/en not_active Withdrawn
- 2005-03-15 WO PCT/US2005/008719 patent/WO2005089366A2/en not_active Ceased
- 2005-03-15 AU AU2005223044A patent/AU2005223044A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-15 CA CA002558169A patent/CA2558169A1/en not_active Abandoned
- 2005-03-15 RU RU2006136362/14A patent/RU2006136362A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101420979A (zh) | 2009-04-29 |
| EP1744735A2 (en) | 2007-01-24 |
| US20040214836A1 (en) | 2004-10-28 |
| WO2005089366A3 (en) | 2009-04-16 |
| WO2005089366A2 (en) | 2005-09-29 |
| AU2005223044A1 (en) | 2005-09-29 |
| JP2007532483A (ja) | 2007-11-15 |
| CA2558169A1 (en) | 2005-09-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100363714B1 (ko) | 니트레이트-유발된 내성을 치료하기 위한 약학 조성물 | |
| US6432989B1 (en) | Use of CRF antagonists to treat circadian rhythm disorders | |
| AU676571B2 (en) | Pyrazolopyrimidinones for the treatment of impotence | |
| JP6054967B2 (ja) | 置換アネレート化ピリミジンおよびその使用 | |
| CA2151674C (en) | Methods of administering crf antagonists | |
| RU2006136362A (ru) | Способ лечения инфаркта миокарда | |
| Pettus et al. | Small molecule p38 MAP kinase inhibitors for the treatment of inflammatory diseases: novel structures and developments during 2006-2008 | |
| CN101896180A (zh) | 组合059 | |
| RU2002104935A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 8-ФЕНИЛ-6,9-ДИГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-i]ПУРИН-5-ОНА | |
| WO2005079807A1 (en) | Therapeutic combinations of atypical antipsychotics with corticotropin releasing factor antagonists | |
| AU2021370660A1 (en) | Heterocyclic spiro compounds and methods of use | |
| WO2002019975A1 (fr) | Stimulants de la croissance des cheveux | |
| SK10712003A3 (sk) | Kombinácia inhibítora prenosu signálu a deriváty epothilónu a jej použitie | |
| RU2019132893A (ru) | Комбинированная терапия для лечения рака молочной железы | |
| AU2009314336B2 (en) | P70 S6 kinase inhibitor and EGFR inhibitor combination therapy | |
| WO1999059584A1 (en) | Combination of phentolamine and cyclic gmp phosphodiesterase inhibitors for the treatment of sexual dysfunction | |
| CA2506476A1 (en) | Method of treatment of myocardial infarction | |
| CN111297868A (zh) | 含有杂环化合物的组合物在制备用于治疗磷酸二酯酶介导的疾病的药物中的用途 | |
| WO2007022042A2 (en) | Combinations comrising a protein kinase inhibitor being a pyrimidylaminobξnzamide compound and a hsp90 inhibitor such as 17-aag | |
| KR101818130B1 (ko) | 1,3,7-삼치환된 3,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-2(1H)-온 유도체가 포함된 급성골수성백혈병 치료제 | |
| JPWO2022093856A5 (ru) | ||
| JPWO2020132197A5 (ru) | ||
| RU99123368A (ru) | Соединения | |
| RU97116586A (ru) | 6-арил-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-оны, составы на их основе и способы их применения | |
| JPWO2002019975A1 (ja) | 育毛剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20050315 |