[go: up one dir, main page]

RU2006134020A - Конденсированные производные пиразола - Google Patents

Конденсированные производные пиразола Download PDF

Info

Publication number
RU2006134020A
RU2006134020A RU2006134020/04A RU2006134020A RU2006134020A RU 2006134020 A RU2006134020 A RU 2006134020A RU 2006134020/04 A RU2006134020/04 A RU 2006134020/04A RU 2006134020 A RU2006134020 A RU 2006134020A RU 2006134020 A RU2006134020 A RU 2006134020A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
heteroalkyl
heterocyclyl
hydrogen
compound according
Prior art date
Application number
RU2006134020/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Нидхи АРОРА (US)
Нидхи АРОРА
Ролан Ж. БИЛЛЕДО (US)
Ролан Ж. БИЛЛЕДО
Ноулан Джеймс ДЬЮДНИ (US)
Ноулан Джеймс ДЬЮДНИ
Тобиас ГАБРИЕЛЬ (US)
Тобиас ГАБРИЕЛЬ
Дейвид Майкл ГОЛДСТЕЙН (US)
Дейвид Майкл ГОЛДСТЕЙН
Каунд О`ЯНГ (US)
Каунд О`ЯНГ
Майкл СОТ (US)
Майкл СОТ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34919377&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2006134020(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2006134020A publication Critical patent/RU2006134020A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16—Central respiratory analeptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы Ia, Ib или Ic:или его фармацевтически приемлемая соль,где Rпредставляет собой арил, гетероарил, аралкил или циклоалкил;Rпредставляет собой арил, гетероарил, циклоалкил, разветвленный алкил или гетероциклил;Rпредставляет собой водород или алкил;Rпредставляет собой водород, алкил, гидрокси, амино, гетероалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гидроксициклоалкил, циклоалкилалкил, алкилсульфонил, алкилсульфонамидо, арил, гетероарил, аралкил, гетероаралкил, -(CHR)-C(=O)-R, -(CHR)-O-C(=O)-R, -(CHR)-NH-C(=O)-Rили -SO-R, где Rпредставляет собой водород, алкил или гетероалкил; R представляет собой алкил, гидрокси, амино, гетероалкил, арил, аралкил, гетероарил или гетероциклил; r имеет значение от 0 до 4;Rпредставляет собой водород, алкил, гетероалкил, аралкил, гетероаралкил, гетероциклил, гидроксициклоалкил, -C(=O)-Rили -SO-R, где Rпредставляет собой алкил, гетероалкил, арил, аралкил, гетероарил или гетероциклил;Х и Y представляют собой азот, или один из Х и Y представляет собой азот и другой представляет собой CR; и Z представляет собой N или CR, где Rпредставляет собой водород, алкил, гидрокси, алкокси, амино, галогеналкил, циано, галоген, гетероалкил, C(=O)-Rили -SO-R, где Rпредставляет собой водород или алкил;W представляет собой О, S(O), CHили NR, где m имеет значение от 0 до 2, иRпредставляет собой водород, алкил, гетероалкил, гетероциклил, гидроксициклоалкил, -С(=O)-Rили -SO-R, где Rпредставляет собой алкил, арил, аралкил, гетероарил, гетероалкил или гетероциклил;или Rи Rвместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать гетероциклическое кольцо;А представляет собой О, СН, S(O), C(=O), NRили CH(OR), где n имеет значение от 0 до 2, и Rпредставляет собой водород или

Claims (15)

1. Соединение формулы Ia, Ib или Ic:
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемая соль,
где R1 представляет собой арил, гетероарил, аралкил или циклоалкил;
R2 представляет собой арил, гетероарил, циклоалкил, разветвленный алкил или гетероциклил;
R3 представляет собой водород или алкил;
R4 представляет собой водород, алкил, гидрокси, амино, гетероалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, гидроксициклоалкил, циклоалкилалкил, алкилсульфонил, алкилсульфонамидо, арил, гетероарил, аралкил, гетероаралкил, -(CHRa)r-C(=O)-Rb, -(CHRa)r-O-C(=O)-Rb, -(CHRa)r-NH-C(=O)-Rb или -SO2-Rb, где Ra представляет собой водород, алкил или гетероалкил; R представляет собой алкил, гидрокси, амино, гетероалкил, арил, аралкил, гетероарил или гетероциклил; r имеет значение от 0 до 4;
R5 представляет собой водород, алкил, гетероалкил, аралкил, гетероаралкил, гетероциклил, гидроксициклоалкил, -C(=O)-Rc или -SO2-Rc, где Rc представляет собой алкил, гетероалкил, арил, аралкил, гетероарил или гетероциклил;
Х и Y представляют собой азот, или один из Х и Y представляет собой азот и другой представляет собой CRd; и Z представляет собой N или CRd, где Rd представляет собой водород, алкил, гидрокси, алкокси, амино, галогеналкил, циано, галоген, гетероалкил, C(=O)-Re или -SO2-Re, где Re представляет собой водород или алкил;
W представляет собой О, S(O)m, CH2 или NRf, где m имеет значение от 0 до 2, и
Rf представляет собой водород, алкил, гетероалкил, гетероциклил, гидроксициклоалкил, -С(=O)-Rg или -SO2-Rg, где Rg представляет собой алкил, арил, аралкил, гетероарил, гетероалкил или гетероциклил;
или R4 и Rf вместе с атомами, к которым они присоединены, могут образовывать гетероциклическое кольцо;
А представляет собой О, СН2, S(O)n, C(=O), NRh или CH(ORh), где n имеет значение от 0 до 2, и Rh представляет собой водород или алкил,
или R1 и Rh могут образовывать гетероциклил;
k имеет значение 0 или 1;
В представляет собой О, S(O)j, CH(ORi), NRj или С(=O), где j имеет значение 0, 1 или 2;
Ri представляет собой водород или алкил, R1 представляет собой водород, алкил, -C(=O)-Rk или -SO2Rm, где Rk представляет собой алкил, арил или аралкил; и Rm представляет собой алкил.
2. Соединение по п.1, где указанное соединение имеет формулу Ia.
3. Соединение по п.2, где k обозначает 0.
4. Соединение по п.3, где R3 представляет собой водород.
5. Соединение по п.4, где W представляет собой NRf или О.
6. Соединение по п.5, где А представляет собой О, S или NRe.
7. Соединение по п.6, где Х и Y представляют собой азот.
8. Соединение по п.7, где R1 представляет собой необязательно замещенный фенил.
9. Соединение по п.8, где R2 представляет собой необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный тиенил или необязательно замещенный пиридил.
10. Соединение по п.8, где R4 представляет собой алкил, гетероалкил, гетероциклил, гидроксициклоалкил, -C(=O)-Rb или -SO2-Rb, или R4 и Rf вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил.
11. Композиция, включающая фармацевтически приемлемый эксципиент и соединение по п.1.
12. Способ лечения расстройства, апосредованного р38, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения по п.1,
13. Способ по п.12, где указанное расстройство, опосредованное р38, представляет собой артрит, болезнь Крона, синдром раздраженного кишечника, респираторный дистрессовый синдром у взрослых или хроническое обструктивное легочное заболевание.
14. Соединение по п.1 для применения в качестве терапевтически активного вещества, в частности в качестве противовоспалительного средства.
15. Применение соединения по п.1 для изготовления лекарственного средства, включающего соединение по п.1, для лечения нарушения, опосредованного р38.
RU2006134020/04A 2004-02-27 2005-02-24 Конденсированные производные пиразола RU2006134020A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54858304P 2004-02-27 2004-02-27
US60/548,583 2004-02-27
PCT/EP2005/001936 WO2005085249A1 (en) 2004-02-27 2005-02-24 Fused derivatives of pyrazole

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006134020A true RU2006134020A (ru) 2008-04-10

Family

ID=34919377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006134020/04A RU2006134020A (ru) 2004-02-27 2005-02-24 Конденсированные производные пиразола

Country Status (16)

Country Link
US (1) US7435731B2 (ru)
EP (1) EP1737865A1 (ru)
JP (1) JP2007523938A (ru)
KR (1) KR100843526B1 (ru)
CN (1) CN1926139A (ru)
AR (1) AR048302A1 (ru)
AU (1) AU2005219525B2 (ru)
BR (1) BRPI0508036A (ru)
CA (1) CA2557575A1 (ru)
CO (1) CO5721008A2 (ru)
IL (1) IL177569A (ru)
NO (1) NO20064015L (ru)
RU (1) RU2006134020A (ru)
TW (1) TW200602058A (ru)
WO (1) WO2005085249A1 (ru)
ZA (1) ZA200606921B (ru)

Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2553724A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-18 Abbott Laboratories Aminobenzoxazoles as therapeutic agents
WO2005085248A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-15 F.Hoffmann-La Roche Ag Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives
JP5213229B2 (ja) * 2004-04-23 2013-06-19 エグゼリクシス， インコーポレイテッド キナーゼ調節因子および使用方法
US20070293515A1 (en) * 2004-08-03 2007-12-20 Layton Mark E 1,3-Disubstituted Heteroaryl Nmda/Nr2b Antagonists
JP2008520744A (ja) 2004-11-19 2008-06-19 ザ・レジェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・カリフォルニア 抗炎症性ピラゾロピリミジン
NZ555566A (en) * 2004-11-22 2009-12-24 Vertex Pharma Pyrrolopyrazines and pyrazolopyrazines useful as inhibitors of protein kinases
GB0427604D0 (en) * 2004-12-16 2005-01-19 Novartis Ag Organic compounds
US7994172B2 (en) 2004-12-28 2011-08-09 Exelixis, Inc. [1H-pyrazolo[3, 4-D]pyrimidin-4-yl]-piperidine or -piperazine compounds as serine-theoronine kinase modulators (P70s6k, Atk1 and Atk2) for the treatment of immunological, inflammatory and proliferative diseases
AR057455A1 (es) * 2005-07-22 2007-12-05 Merck & Co Inc Inhibidores de la transcriptasa reversa de vih y composicion farmaceutica
BRPI0615094A2 (pt) 2005-08-25 2011-05-03 Hoffmann La Roche inibidores de p38 map cinase e métodos de uso dos mesmos
AU2006283941A1 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 F. Hoffmann-La Roche Ag P38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
AU2006283935A1 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Fused pyrazole as p38 MAP kinase inhibitors
CA2620106A1 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 F. Hoffman-La Roche Ag P38 map kinase inhibitors and methods for using the same
US8017781B2 (en) 2005-11-15 2011-09-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Azaindazoles useful as inhibitors of kinases
RU2008139599A (ru) * 2006-03-07 2010-04-20 Эррэй Биофарма Инк. (Us) Гетеробициклические производные пиразола и способы их применения
KR20130087054A (ko) 2006-04-04 2013-08-05 더 리젠트스 오브 더 유니이버시티 오브 캘리포니아 키나제 길항물질
EP2044957A4 (en) 2006-06-28 2011-01-05 Aska Pharm Co Ltd AGENT FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY ENDURANCE
TW200831085A (en) * 2006-12-13 2008-08-01 Merck & Co Inc Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
CA2672719A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrazolo [3, 4 -d] pyrimidine p38 map kinase inhibitors
KR20090103897A (ko) 2006-12-28 2009-10-01 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤 피라졸로피리미딘 화합물
ES2423929T3 (es) 2007-02-16 2013-09-25 Aska Pharmaceutical Co., Ltd. Composición farmacéutica que contiene suspensión basada en aceite de partículas finas
WO2008104473A2 (en) * 2007-02-28 2008-09-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrazolopyriidine derivatives and their use as kinase inhibitors
CA2685597C (en) 2007-05-07 2012-10-02 Amgen Inc. Pyrazolo-pyridinone and pyrazolo-pyrazinone compounds as p38 modulators, process for their preparation, and their pharmaceutical use
WO2009046448A1 (en) 2007-10-04 2009-04-09 Intellikine, Inc. Chemical entities and therapeutic uses thereof
MX358640B (es) * 2008-01-04 2018-08-29 Intellikine Llc Isoquinolin-1 (2h) -onas y tieno [2,3-d]pirimidin-4(3h) -onas substituidas, y metodos de uso de las mismas.
US8193182B2 (en) * 2008-01-04 2012-06-05 Intellikine, Inc. Substituted isoquinolin-1(2H)-ones, and methods of use thereof
WO2009114874A2 (en) 2008-03-14 2009-09-17 Intellikine, Inc. Benzothiazole kinase inhibitors and methods of use
JP5547099B2 (ja) 2008-03-14 2014-07-09 インテリカイン， エルエルシー キナーゼ阻害剤および使用方法
WO2009117156A1 (en) * 2008-03-21 2009-09-24 Amgen Inc. Pyrazolo-pyrazinone compounds and methods of use thereof
US9096611B2 (en) 2008-07-08 2015-08-04 Intellikine Llc Kinase inhibitors and methods of use
WO2010006072A2 (en) 2008-07-08 2010-01-14 The Regents Of The University Of California Mtor modulators and uses thereof
US8220787B2 (en) * 2008-09-19 2012-07-17 Panasonic Corporation Part mounting device
US8703778B2 (en) 2008-09-26 2014-04-22 Intellikine Llc Heterocyclic kinase inhibitors
JP5819195B2 (ja) 2008-10-16 2015-11-18 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 融合環ヘテロアリールキナーゼ阻害剤
US8476431B2 (en) 2008-11-03 2013-07-02 Itellikine LLC Benzoxazole kinase inhibitors and methods of use
EP2414361A1 (en) * 2009-03-31 2012-02-08 ArQule, Inc. Substituted heterocyclic compounds
JP5789252B2 (ja) 2009-05-07 2015-10-07 インテリカイン， エルエルシー 複素環式化合物およびその使用
HRP20190016T1 (hr) 2009-08-17 2019-03-08 Intellikine, Llc Heterociklički spojevi i njihova upotreba
WO2011047384A2 (en) 2009-10-16 2011-04-21 The Regents Of The University Of California Methods of inhibiting ire1
CA2799154A1 (en) 2010-05-12 2011-11-17 Abbvie Inc. Indazole inhibitors of kinase
EP2571357B1 (en) 2010-05-21 2016-07-06 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Chemical compounds, compositions and methods for kinase modulation
CN103298474B (zh) 2010-11-10 2016-06-29 无限药品股份有限公司 杂环化合物及其用途
US8754114B2 (en) 2010-12-22 2014-06-17 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
TWI546305B (zh) 2011-01-10 2016-08-21 英菲尼提製藥股份有限公司 製備異喹啉酮之方法及異喹啉酮之固體形式
US8362023B2 (en) 2011-01-19 2013-01-29 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazolo pyrimidines
EP2678018A4 (en) 2011-02-23 2015-09-30 Intellikine Llc COMBINATION OF CHINESE HEMMER AND USES THEREOF
WO2013012918A1 (en) 2011-07-19 2013-01-24 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
AU2012284088B2 (en) 2011-07-19 2015-10-08 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CA2846431A1 (en) 2011-08-29 2013-03-07 Infinity Pharmaceuticals Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
MX370814B (es) 2011-09-02 2020-01-08 Univ California Pirazolo[3,4-d]pirimidinas sustituidas y usos de las mismas.
SG11201405761WA (en) 2012-03-16 2014-10-30 Axikin Pharmaceuticals Inc 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors
KR101379808B1 (ko) 2012-04-03 2014-04-24 울산대학교 산학협력단 산화질소 생성 억제용 피라졸로피리미딘 유도체 화합물
US8940742B2 (en) 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
PE20190736A1 (es) 2012-06-13 2019-05-23 Incyte Holdings Corp Compuestos triciclicos sustituidos como inhibidores del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (fgfr)
US8828998B2 (en) 2012-06-25 2014-09-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of lupus, fibrotic conditions, and inflammatory myopathies and other disorders using PI3 kinase inhibitors
WO2014026125A1 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Incyte Corporation Pyrazine derivatives as fgfr inhibitors
RU2015115631A (ru) 2012-09-26 2016-11-20 Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния Модулирование ire1
CN105102000B (zh) 2012-11-01 2021-10-22 无限药品公司 使用pi3激酶亚型调节剂的癌症疗法
US9266892B2 (en) 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
US9481667B2 (en) 2013-03-15 2016-11-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Salts and solid forms of isoquinolinones and composition comprising and methods of using the same
US9724354B2 (en) 2013-03-22 2017-08-08 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Combination of catalytic mTORC1/2 inhibitors and selective inhibitors of Aurora A kinase
KR102269032B1 (ko) 2013-04-19 2021-06-24 인사이트 홀딩스 코포레이션 Fgfr 저해제로서 이환식 헤테로사이클
NZ631142A (en) 2013-09-18 2016-03-31 Axikin Pharmaceuticals Inc Pharmaceutically acceptable salts of 3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors
US9751888B2 (en) 2013-10-04 2017-09-05 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
MX389256B (es) 2013-10-04 2025-03-20 Infinity Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos y usos de los mismos.
EA201691872A1 (ru) 2014-03-19 2017-04-28 Инфинити Фармасьютикалз, Инк. Гетероциклические соединения для применения в лечении pi3k-гамма-опосредованных расстройств
WO2015160975A2 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
WO2016054491A1 (en) 2014-10-03 2016-04-07 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
CN105622613B (zh) * 2014-11-14 2019-03-12 安礼特（上海）医药科技有限公司 一种合成伊鲁替尼的方法
HUE049801T2 (hu) 2014-12-23 2020-10-28 Sma Therapeutics Inc 3,5-diaminopirazol kináz inhibitorok
US9580423B2 (en) 2015-02-20 2017-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
ES2895769T3 (es) 2015-02-20 2022-02-22 Incyte Corp Heterociclos bicíclicos como inhibidores de FGFR
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
CN108349985A (zh) 2015-09-14 2018-07-31 无限药品股份有限公司 异喹啉酮的固体形式、其制备方法、包含其的组合物及其使用方法
WO2017161116A1 (en) 2016-03-17 2017-09-21 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as pi3k kinase inhibitors
WO2017214269A1 (en) 2016-06-08 2017-12-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
EP3474856B1 (en) 2016-06-24 2022-09-14 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Combination therapies
AR109595A1 (es) 2016-09-09 2018-12-26 Incyte Corp Compuestos de pirazolopirimidina y usos de estos como inhibidores de hpk1
UA125650C2 (uk) 2016-09-09 2022-05-11 Інсайт Корпорейшн Регулятори нрk1 на основі похідних піразолопіридину та їх застосування для лікування раку
WO2018049214A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Incyte Corporation Pyrazolopyridine derivatives as hpk1 modulators and uses thereof for the treatment of cancer
US10280164B2 (en) 2016-09-09 2019-05-07 Incyte Corporation Pyrazolopyridone compounds and uses thereof
US20180228786A1 (en) 2017-02-15 2018-08-16 Incyte Corporation Pyrazolopyridine compounds and uses thereof
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
WO2019051199A1 (en) 2017-09-08 2019-03-14 Incyte Corporation 6-CYANO-INDAZOLE COMPOUNDS AS HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1) MODULATORS
US10745388B2 (en) 2018-02-20 2020-08-18 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
HRP20220833T1 (hr) 2018-02-20 2022-10-28 Incyte Corporation Derivati n-(fenil)-2-(fenil)pirimidin-4-karboksamida i odgovarajući spojevi kao inhibitori hpk1 za liječenje raka
WO2019164847A1 (en) 2018-02-20 2019-08-29 Incyte Corporation Indazole compounds and uses thereof
US11299473B2 (en) 2018-04-13 2022-04-12 Incyte Corporation Benzimidazole and indole compounds and uses thereof
SG11202010882XA (en) 2018-05-04 2020-11-27 Incyte Corp Salts of an fgfr inhibitor
SI3788047T1 (sl) 2018-05-04 2024-11-29 Incyte Corporation Trdne oblike inhibitorja fgfr in postopki priprave le-teh
EP3801069A4 (en) 2018-06-01 2022-03-16 Cornell University MULTIPLE THERAPY FOR DISEASE OR DISORDER ASSOCIATED WITH PI3K
US10899755B2 (en) 2018-08-08 2021-01-26 Incyte Corporation Benzothiazole compounds and uses thereof
TW202028207A (zh) 2018-09-25 2020-08-01 美商英塞特公司 吡唑并嘧啶化合物及其用途
CN111499641B (zh) * 2019-01-30 2021-06-04 格格巫（珠海）生物科技有限公司 一种jak抑制剂及其制备方法
WO2020185532A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an fgfr inhibitor
US11591329B2 (en) 2019-07-09 2023-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
MX2022001562A (es) 2019-08-06 2022-04-26 Incyte Corp Formas solidas de un inhibidor de la cinasa 1 del progenitor hematopoyetico (hpk1).
WO2021067374A1 (en) 2019-10-01 2021-04-08 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
US11607416B2 (en) 2019-10-14 2023-03-21 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
US11566028B2 (en) 2019-10-16 2023-01-31 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
CA3158511A1 (en) * 2019-10-22 2021-04-29 Alphala Co., Ltd. Pyrimidine amide compounds and use thereof
WO2021113462A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Incyte Corporation Derivatives of an fgfr inhibitor
EP4069696A1 (en) 2019-12-04 2022-10-12 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2021146424A1 (en) 2020-01-15 2021-07-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2022221170A1 (en) 2021-04-12 2022-10-20 Incyte Corporation Combination therapy comprising an fgfr inhibitor and a nectin-4 targeting agent
WO2022261160A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2022261159A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
CN119101056A (zh) * 2024-09-04 2024-12-10 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 靶向st3gal1的抗肿瘤小分子化合物及其应用

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3821382A (en) * 1969-10-28 1974-06-28 Ciba Geigy Corp 5-nitrofuryl derivatives as antibacterial agents
CS174805B2 (ru) * 1969-10-28 1977-04-29
BE758050A (fr) * 1969-10-28 1971-04-27 Geigy Ag J R Derives 5-nitro-furyliques et medicaments contenant de tels composes
US4020072A (en) 1976-05-04 1977-04-26 E. R. Squibb & Sons, Inc. 5-Aminomethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines
US4260505A (en) * 1978-10-25 1981-04-07 Olin Corporation Tris-(polyalkoxyalkylated) isocyanurate compounds and their use as functional fluids
IT1154024B (it) * 1982-09-22 1987-01-21 Lepetit Spa Derivati pridinici e procedimento per la loro produzione
PT848004E (pt) 1995-07-31 2003-07-31 Shionogi & Co Derivados pirrolidina tendo actividade inibidora da fosfolipase a2
NZ334213A (en) 1996-09-04 2000-08-25 Pfizer Indazole derivatives as inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF) for treating asthma, arthritis, bronchitis, CNS disorders
SK6252000A3 (en) 1997-11-04 2001-11-06 Pfizer Prod Inc Indazole bioisostere replacement of catechol in therapeutically active compounds
WO2000027627A1 (en) 1998-11-12 2000-05-18 Eli Lilly And Company Aryloxime linkers in the solid-phase synthesis of 3-aminobenzisoxazoles
DE1140938T1 (de) * 1999-01-11 2003-01-09 Princeton University, Princeton Kinase-inhibitoren mit hoher affinität zur ziel detektion und ihre verwendung
PT1212327E (pt) * 1999-09-17 2004-01-30 Abbott Gmbh & Co Kg Pirazolopirimidinas como agentes terapeuticos
ATE310733T1 (de) 2000-04-21 2005-12-15 Pfizer Prod Inc Thyroid-rezeptorliganden
WO2001098301A1 (en) 2000-06-20 2001-12-27 Japan Tobacco Inc. Pyrazolopyridine compounds and use thereof as drugs
DE10046029A1 (de) 2000-09-18 2002-03-28 Bayer Ag Indazole
WO2002051837A2 (en) 2000-12-22 2002-07-04 Wyeth Heterocyclindazole and azaindazole compounds as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
TW593278B (en) 2001-01-23 2004-06-21 Wyeth Corp 1-aryl-or 1-alkylsulfonylbenzazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
AU2002315389A1 (en) 2001-06-21 2003-01-08 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Novel pyrazolo-and pyrrolo-pyrimidines and uses thereof
WO2003009852A1 (en) 2001-07-24 2003-02-06 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
DE60228103D1 (de) * 2001-10-02 2008-09-18 Smithkline Beecham Corp Chemische verbindungen
EP1513522A2 (en) 2002-01-18 2005-03-16 Sri International Methods of treating conditions associated with an edg receptor
TW200302722A (en) 2002-02-13 2003-08-16 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
RU2301233C2 (ru) 2002-03-07 2007-06-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Бициклические пиридины и пиримидины в качестве ингибиторов киназы р38
TW200400034A (en) * 2002-05-20 2004-01-01 Bristol Myers Squibb Co Pyrazolo-pyrimidine aniline compounds useful as kinase inhibitors
CN100432073C (zh) * 2002-08-06 2008-11-12 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为p-38map激酶抑制剂的6-烷氧基-吡啶并-嘧啶
US7135575B2 (en) 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
WO2005085248A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-15 F.Hoffmann-La Roche Ag Heteroaryl-fused pyrazolo derivatives
US7405220B2 (en) * 2004-06-09 2008-07-29 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazolopyrimidines

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007523938A (ja) 2007-08-23
CN1926139A (zh) 2007-03-07
ZA200606921B (en) 2008-08-27
KR100843526B1 (ko) 2008-07-03
AR048302A1 (es) 2006-04-19
NO20064015L (no) 2006-11-23
TW200602058A (en) 2006-01-16
AU2005219525A1 (en) 2005-09-15
AU2005219525B2 (en) 2011-08-18
IL177569A (en) 2012-08-30
US20050197340A1 (en) 2005-09-08
CA2557575A1 (en) 2005-09-15
EP1737865A1 (en) 2007-01-03
CO5721008A2 (es) 2007-01-31
BRPI0508036A (pt) 2007-07-17
IL177569A0 (en) 2006-12-10
WO2005085249A1 (en) 2005-09-15
KR20060114019A (ko) 2006-11-03
US7435731B2 (en) 2008-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006134020A (ru) Конденсированные производные пиразола
AU2016212230B2 (en) 4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one derivatives
RU2436780C2 (ru) Производные 5-фенилтиазола и их применение в качестве ингибиторов рi3 киназы
JP2008513498A5 (ru)
JP2008513516A5 (ru)
MXPA04009784A (es) Tiazolidin-4-carbonitrilos y analogos y su uso como inhibidores de dipeptidil-peptidas.
JP2010527373A5 (ru)
RU2002123350A (ru) Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К
RU2004109812A (ru) Ингибиторы цистеинпротеазы 2-циано-4-аминопиримидинового строения с ингибирующим действием на катепсин к для лечения воспалительных и других заболеваний
RU2008119842A (ru) Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1
RU2002131941A (ru) 3-азот-6,7-дикислородсодержащие стероиды и их применение
RU2007119562A (ru) Тетрациклические производные индолов в качестве противовирусных агентов
CA2409741A1 (en) Tnf-.alpha. production inhibitors
RU2007108861A (ru) Трифтометилзамещенные бензамиды в качестве ингибиторов киназ
RU2006105717A (ru) Производные пиперазина и их применение в качестве терапевтических агентов
RU2006134003A (ru) Серосодержащие соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с
RU2005120780A (ru) Соединения с конденсированным 1,3-дигидроимидазольным циклом
RU2003125887A (ru) 6-замещенные пиридопиримидины
RU2012153164A (ru) Производные мочевины и их терапевтическое применение при лечении, среди прочего, заболеваний дыхательного пути
RU2007101236A (ru) Новые гидантоиновые производные для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
RU2006120486A (ru) Гидроксиалкилзамещенные пиридо-7-пиримидин-7-оны
RU2009117705A (ru) Производные 2-аминокарбонилпиридина
RU2006130000A (ru) Органические соединения
JP2006515339A5 (ru)
RU2009144538A (ru) Новые циклические пептидные соединения

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090703