RU2006103858A - Способ лечения пролиферативных заболеваний - Google Patents
Способ лечения пролиферативных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006103858A RU2006103858A RU2006103858/04A RU2006103858A RU2006103858A RU 2006103858 A RU2006103858 A RU 2006103858A RU 2006103858/04 A RU2006103858/04 A RU 2006103858/04A RU 2006103858 A RU2006103858 A RU 2006103858A RU 2006103858 A RU2006103858 A RU 2006103858A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- alkyl
- hydrogen
- unsubstituted
- aryl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 19
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 2
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 title claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 9
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 6
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 6
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 6
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims 6
- 231100000599 cytotoxic agent Toxicity 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- -1 cycloalkenylalkyl Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 4
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 claims 2
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 claims 2
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 claims 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 claims 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims 2
- ZBNZXTGUTAYRHI-UHFFFAOYSA-N Dasatinib Chemical compound C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1Cl ZBNZXTGUTAYRHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 claims 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 claims 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 claims 1
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 claims 1
- 125000004367 cycloalkylaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229960001156 mitoxantrone Drugs 0.000 claims 1
- KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N mitoxantrone Chemical compound O=C1C2=C(O)C=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C(NCCNCCO)=CC=C2NCCNCCO KKZJGLLVHKMTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N procarbazine Chemical compound CNNCC1=CC=C(C(=O)NC(C)C)C=C1 CPTBDICYNRMXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000624 procarbazine Drugs 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 claims 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 claims 1
- 229940044693 topoisomerase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (22)
1. Способ лечения пролиферативных заболеваний, включая рак, заключающийся во введении млекопитающим необходимого для них синергически терапевтически эффективного количества (1) по крайней мере, одного антипролиферативного цитотокосичного агента (ов) и 2) соединения формулы I
где Q представляет собой тиазол;
Z представляет собой простую связь;
X1 и Х2 вместе образуют =O;
R1 представляет собой
(1) водород или R6,
где R6 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкенил, циклоалкенилалкил, арил, аралкил, гетероцикло, или гетероциклоалкил, каждый из которых является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и одной или большим количеством групп Z3;
(2) -ОН или -OR6;
(3) -SH или -SR6;
(4) -С(O)2Н, -C(O)qR6, или -O-C(O)qR6, где q имеет значение 1 или 2;
(5) -SO3Н или -S(O)qR6;
(6) галоген;
(7) циано;
(8) нитро;
(9) -Z4-NR7R8;
(10) -Z4-N(R9)-Z5-NR10R11;
(11) -Z4-N(R12)-Z5-R6;
(12) -Р(О)(OR6)2;
R2 представляет собой водород, R6, -Z4-R6, или -Z13-NR7R8;
R3 представляет собой -Z4-R6, где Z4 представляет собой простую связь и R6 представляет собой гетероарил, который является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и одной или большим количеством групп Z3;
R4 и R5, каждая независимо, представляет собой
(1) водород или R6;
(2) -Z4-N(R9)-Z5-NR10R11;
(3) -N(R9)Z4R6; или
(4) вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, которое является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3, где указанное гетероциклическое кольцо необязательно имеет конденсированное с ним бензольное кольцо, которое само является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12
(1) каждый независимо представляет собой водород или R6;
(2) R7 и R8 могут вместе представлять собой алкилен, алкенилен или гетероалкил, образуя от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо с атомом азота, к которому они присоединены, где указанное кольцо является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3; или
(3) любые два из R9, R10 и R11 могут вместе представлять собой алкилен или алкенилен, образуя от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо вместе с атомами азота, к которому они присоединены, где указанное кольцо является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3;
R13 представляет собой
(1) циано;
(2) нитро;
(3) -NH2;
(4) -NHOалкил;
(5) -ОН;
(6) -NHOарил;
(7) -NHCOOалкил;
(8) -NHCOOарил;
(9) -NHSO2алкил;
(10) -NHSO2арил;
(11) арил;
(12) гетероарил;
(13) -Оалкил; или
(14) -Оарил;
R14 представляет собой
(1) -NO2;
(2) -СООалкил; или
(3) -СООарил;
R15 представляет собой
(1) водород;
(2) алкил;
(3) арил;
(4) арилалкил; или
(5) циклоалкил;
Z1, Z2 и Z3, каждый независимо, представляет собой
(1) водород или Z6, где Z6 представляет собой (i) алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкилалкил, циклоалкенил, циклоалкенилалкил, арил, аралкил, алкиларил, циклоалкиларил, гетероцикло, или гетероциклоалкил; (ii) группу (i), которая сама является замещенной одной или большим количеством тех же самых или отличных групп (i); или (iii) группу (i) или (ii), которая является замещенной одной или большим количеством следующих групп со (2) по (16), в определении Z1, Z2 и Z3;
(2) -ОН или -OZ6;
(3) -SH или -SZ6;
(4) -C(O)qH, -C(O)qZ6, или -O-C(O)qZ6;
(5) -SO3H, -S(O)qZ6; или S(O)qN(Z9)Z6;
(6) галоген;
(7) циано;
(8) нитро;
(9) -Z4-NZ7Z8;
(10) -Z4-N(Z9)-Z5-NZ7Z8;
(11) -Z4-N(Z10)-Z5-Z6
(12) -Z4-N(Z10)-Z5-H;
(13) оксо;
(14) -O-C(O)-Z6;
(15) любые две из Z1, Z2, и Z3, могут вместе представлять собой алкилен или алкенилен, образуя от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо вместе с атомами, к которым они присоединены; или
(16) любые две из Z1, Z2, и Z3, могут вместе представлять собой -O-(СН2)r-O-, где r имеет значение от 1 до 5, образуя от 4- до 8-членное кольцо вместе с атомами, к которым они присоединены;
Z4 и Z5, каждый независимо, представляет собой
(1) простую связь;
(2) -Z11-S(O)q-Z12-;
(3) -Z11-C(O)-Z12-;
(4) -Z11-C(S)-Z12-;
(5) -Z11-O-Z12-;
(6) -Z11-S-Z12-;
(7) -Z11-O-C(O)-Z12-; или
(8) -Z11-C(O)-O-Z12-;
Z7, Z8, Z9 и Z10, каждый независимо, представляет собой
(1) водород или Z6;
(2) Z7 и Z8, или Z6 и Z10, могут вместе представлять собой алкилен или алкенилен, образуя от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо вместе с атомами, к которым они присоединены, где указанное кольцо является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3; или
(3) Z7 или Z8, вместе с Z9, могут быть алкиленом или алкениленом, образуя от 3- до 8-членное насыщенное или ненасыщенное кольцо вместе с атомами азота, к которому они присоединены, где указанное кольцо является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и Z3;
Z11 и Z12, каждый независимо представляет собой
(1) простую связь;
(2) алкилен;
(3) алкенилен; или
(4) алкинилен; и
Z13 представляет собой
(1) простую связь;
(2) -Z11-S(O)q-Z12-;
(3) -Z11-C(O)-Z12-;
(4) -Z11-C(S)-Z12-;
(5) -Z11-O-Z12-;
(6) -Z11-S-Z12-;
(7) -Z11-O-C(O)-Z12-;
(8) Z11-C(O)-O-Z12-;
(9) -C(NR13)-;
(10) -C(CHR14)-; или
(11)-C(C(R14)2)-;
при условии, что указанное соединение является отличным от соединения формулы (vii)
где R3е представляет собой пиридил или пиримидинил, необязательно замещенный галогеном или алкилом;
R50 и R51, каждый независимо, представляет собой водород, галоген или алкил;
R52 и R53, каждый независимо, представляет собой водород, галоген, алкил или галогеналкил;
R54 и R56, каждый независимо, представляет собой водород, галоген, алкил, нитро или амино;
R55 представляет собой водород, галоген, алкил, галогеналкил, алкокси, галогеналкокси, алкилтио, галогеналкилтио, или алкоксикарбонил; и
n имеет значение 0 или 1.
2. Способ по п.1, где R1 представляет собой водород, галоген, алкил, арил, алкокси, алкоксикарбонил или арилоксикарбонил.
3. Способ по п.2, где R1 представляет собой водород.
4. Способ по п.1, где R2 представляет собой водород.
5. Способ по п.1, где R4 представляет собой водород.
6. Способ по п.1, где R5 представляет собой арильную группу, которая замещена Z1, Z2 и одной или большим количеством групп Z3.
7. Способ по п.1, где R1 представляет собой водород или алкил, R2 и R4 независимо представляют собой водород или алкил, и R5 представляет собой арил, который является незамещенным или замещенным с помощью Z1, Z2 и одной или большим количеством групп Z3.
8. Способ по п.1, где R5 представляет собой арил, который является незамещенным или независимо замещенным одним или большим количеством алкильных групп или галогенов.
9. Способ по п.1, где R3 представляет собой гетероарил, замещенный необязательно замещенными Z1 и Z2 и замещенный, по крайней мере, одной группой Z3, где Z3 представляет собой Z6.
10. Способ по п.1, где Z6 представляет собой гетероцикло, необязательно замещенный одним или большим количеством гидроксиалкильных групп.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение формулы I представляет собой 'N-(2-Хлор-6-метилфенил)-2-[[6-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинил]-2-метил-4-пиримидинил]амино]-5-тиазолкарбоксамид.
12. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что антипролиферативный цитотокосичный агент вводят после введения соединения формулы I.
13. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что антипролиферативный цитотокосичный агент вводят до введения соединения формулы I.
14. Способ по любому, из пп.1-11, отличающийся тем, что антипролиферативный цитотокосичный агент вводят одновременно с соединением формулы I.
15. Способ по любому из пп.1-11 для лечения твердых раковых опухолей.
16. Способ по любому из пп.1-11 для лечения рефракторных раковых опухолей.
17. Способ по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что антипролиферативный цитотоксичный агент выбран из группы, включающей микротрубковый стабилизирующий агент, микротрубковый разрушающий агент, агент алкилирования, антиметаболит, эпидофиллотоксин, противоопухолевый фермент, ингибитор топоизомеразы, прокарбазин, митоксантрон, ингибиторы развития клеточного цикла, радиацию и координационный платиновый комплекс.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что антипролиферативный цитотокосичный агент представляет собой паклитаксел.
19. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая синергическую комбинацию, по крайней мере, одного антипролиферативного цитотокосичного агента и соединения по любому из пп.1-11, и фармацевтически приемлемый носитель.
20. Композиция по п.19 для лечения твердых раковых опухолей.
21. Композиция по п.19 для лечения рефракторных раковых опухолей.
22. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что антипролиферативный цитотоксичный агент представляет собой паклитаксел.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US48577903P | 2003-07-09 | 2003-07-09 | |
| US60/485,779 | 2003-07-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006103858A true RU2006103858A (ru) | 2006-06-27 |
Family
ID=34135068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006103858/04A RU2006103858A (ru) | 2003-07-09 | 2004-07-09 | Способ лечения пролиферативных заболеваний |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20050009891A1 (ru) |
| EP (1) | EP1643996A4 (ru) |
| JP (1) | JP2007528849A (ru) |
| KR (1) | KR20060032627A (ru) |
| CN (1) | CN1849119A (ru) |
| AU (1) | AU2004263095B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0411864A (ru) |
| CA (1) | CA2531675A1 (ru) |
| GE (1) | GEP20094677B (ru) |
| IL (1) | IL173008A0 (ru) |
| IS (1) | IS8221A (ru) |
| MX (1) | MXPA06000191A (ru) |
| NO (1) | NO20060392L (ru) |
| NZ (1) | NZ544587A (ru) |
| RS (1) | RS20060011A (ru) |
| RU (1) | RU2006103858A (ru) |
| TW (1) | TW200505443A (ru) |
| UA (1) | UA83850C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005013983A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200600176B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ID30460A (id) | 1999-04-15 | 2001-12-06 | Bristol Myers Squibb Co | Inhibitor-inhibitor protein siklik tirosin kinase |
| US7491725B2 (en) | 2004-02-06 | 2009-02-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for preparing 2-aminothiazole-5-aromatic carboxamides as kinase inhibitors |
| MXPA06012130A (es) * | 2004-04-20 | 2007-01-31 | Transtech Pharma Inc | Derivados de tiazol y pirimidina substituidos como moduladores del receptor de melanocortina. |
| TW200628156A (en) * | 2004-11-04 | 2006-08-16 | Bristol Myers Squibb Co | Combination of a SRC kinase inhibitor and a BCR-ABL inhibitor for the treatment of proliferative diseases |
| PE20061394A1 (es) * | 2005-03-15 | 2006-12-15 | Bristol Myers Squibb Co | Metabolitos de n-(2-cloro-6-metilfenil)-2-[[6-[4-(2-hidroxietil)-1-piperazinil]-2-metil-4-pirimidinil]amino]-5-tiazolcarboxamidas |
| US20060235006A1 (en) * | 2005-04-13 | 2006-10-19 | Lee Francis Y | Combinations, methods and compositions for treating cancer |
| WO2006135790A1 (en) * | 2005-06-09 | 2006-12-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of identifying and treating individuals exhibiting mutant kit protein |
| EP1937270A1 (en) * | 2005-09-21 | 2008-07-02 | Brystol-Myers Squibb Company | Oral administration of n-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-[[6-4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-2-methyl-4-pyrimidinyl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxamide and salts thereof |
| US20070093499A1 (en) * | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Use of dasatinib for the treatment of bone metastasis |
| US20090099197A1 (en) * | 2005-11-15 | 2009-04-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of Identifying and Treating Individuals Exhibiting MDR-1 Overexpression With Protein Tyrosine Kinase Inhibitors and Combinations Thereof |
| WO2007109527A1 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods of identifying and treating individuals exhibiting mutant bcr/abl kinase polypeptides |
| WO2008076883A2 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-26 | Abraxis Bioscience, Inc. | Triazine derivatives and their therapeutical applications |
| GB0625691D0 (en) * | 2006-12-22 | 2007-01-31 | Astrazeneca Ab | Combination product |
| CN101265275B (zh) * | 2007-02-16 | 2012-09-05 | 中国医学科学院药物研究所 | 4-{6-[5-(2-氯-6-甲基苯胺甲酰基)-噻唑-2-氨基]-2-甲基嘧啶-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯 |
| US8119129B2 (en) | 2008-08-01 | 2012-02-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination of anti-CTLA4 antibody with dasatinib for the treatment of proliferative diseases |
| JP2012501334A (ja) * | 2008-08-29 | 2012-01-19 | トランス テック ファーマ，インコーポレイテッド | 置換アミノチアゾール誘導体、医薬組成物、および使用の方法 |
| CN102822200A (zh) * | 2009-07-20 | 2012-12-12 | 百时美施贵宝公司 | 对增殖性疾病进行协同性治疗的抗ctla-4抗体与各种治疗方案的组合 |
| BR112014032346A2 (pt) | 2012-06-26 | 2017-06-27 | Del Mar Pharmaceuticals | métodos para tratamento de malignidades resistentes ao inibidor de tirosina-quinase em pacientes com polimorfismos genéticos ou desregulações de ahi1 mutações empregando dianidrogalactitol, diacetildianidrogalactitol, dibromodulcitol, ou análogos ou derivados destes |
| TWI770624B (zh) | 2018-06-15 | 2022-07-11 | 漢達生技醫藥股份有限公司 | 尼洛替尼十二烷基硫酸鹽在製備用於治療慢性骨髓性白血病之劑型的用途 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5051910A (en) * | 1989-10-16 | 1991-09-24 | Honeywell Inc. | Wind forecast error compensation for 4-D guidance in a aircraft flight management system |
| US5121325A (en) * | 1990-04-04 | 1992-06-09 | Smiths Industries Aerospace & Defense Systems, Inc. | Required time of arrival (RTA) control system |
| ZA200007412B (en) * | 1998-05-15 | 2002-03-12 | Imclone Systems Inc | Treatment of human tumors with radiation and inhibitors of growth factor receptor tyrosine kinases. |
| ID30460A (id) * | 1999-04-15 | 2001-12-06 | Bristol Myers Squibb Co | Inhibitor-inhibitor protein siklik tirosin kinase |
| US7125875B2 (en) | 1999-04-15 | 2006-10-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors |
| US6507782B1 (en) * | 2001-05-14 | 2003-01-14 | Honeywell International Inc. | Aircraft control system for reaching a waypoint at a required time of arrival |
| CA2810339A1 (en) | 2001-08-10 | 2003-02-20 | Novartis Ag | Use of c-src inhibitors alone or in combination with sti571 for the treatment of leukaemia |
| US20040209930A1 (en) * | 2002-10-02 | 2004-10-21 | Carboni Joan M. | Synergistic methods and compositions for treating cancer |
| US20050215795A1 (en) * | 2004-02-06 | 2005-09-29 | Bang-Chi Chen | Process for preparing 2-aminothiazole-5-aromatic carboxamides as kinase inhibitors |
| US7652146B2 (en) * | 2004-02-06 | 2010-01-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for preparing 2-aminothiazole-5-carboxamides useful as kinase inhibitors |
-
2004
- 2004-07-08 US US10/886,955 patent/US20050009891A1/en not_active Abandoned
- 2004-07-09 GE GEAP20049207A patent/GEP20094677B/en unknown
- 2004-07-09 AU AU2004263095A patent/AU2004263095B2/en not_active Ceased
- 2004-07-09 CN CNA2004800259078A patent/CN1849119A/zh active Pending
- 2004-07-09 NZ NZ544587A patent/NZ544587A/en unknown
- 2004-07-09 BR BRPI0411864-2A patent/BRPI0411864A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-07-09 EP EP04777765A patent/EP1643996A4/en not_active Withdrawn
- 2004-07-09 RS YUP-2006/0011A patent/RS20060011A/sr unknown
- 2004-07-09 WO PCT/US2004/021890 patent/WO2005013983A1/en not_active Ceased
- 2004-07-09 JP JP2006518903A patent/JP2007528849A/ja active Pending
- 2004-07-09 MX MXPA06000191A patent/MXPA06000191A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-07-09 TW TW093120688A patent/TW200505443A/zh unknown
- 2004-07-09 KR KR1020067000300A patent/KR20060032627A/ko not_active Ceased
- 2004-07-09 UA UAA200601309A patent/UA83850C2/ru unknown
- 2004-07-09 RU RU2006103858/04A patent/RU2006103858A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-07-09 CA CA002531675A patent/CA2531675A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-01-06 IS IS8221A patent/IS8221A/is unknown
- 2006-01-06 ZA ZA200600176A patent/ZA200600176B/xx unknown
- 2006-01-08 IL IL173008A patent/IL173008A0/en unknown
- 2006-01-24 NO NO20060392A patent/NO20060392L/no not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-03-13 US US12/047,623 patent/US7622472B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7622472B2 (en) | 2009-11-24 |
| US20080153842A1 (en) | 2008-06-26 |
| ZA200600176B (en) | 2010-06-30 |
| RS20060011A (sr) | 2007-12-31 |
| CN1849119A (zh) | 2006-10-18 |
| JP2007528849A (ja) | 2007-10-18 |
| AU2004263095A1 (en) | 2005-02-17 |
| CA2531675A1 (en) | 2005-02-17 |
| AU2004263095B2 (en) | 2009-10-29 |
| WO2005013983A1 (en) | 2005-02-17 |
| IS8221A (is) | 2006-01-06 |
| MXPA06000191A (es) | 2006-04-11 |
| TW200505443A (en) | 2005-02-16 |
| GEP20094677B (en) | 2009-05-10 |
| EP1643996A1 (en) | 2006-04-12 |
| US20050009891A1 (en) | 2005-01-13 |
| IL173008A0 (en) | 2006-06-11 |
| KR20060032627A (ko) | 2006-04-17 |
| NZ544587A (en) | 2009-07-31 |
| EP1643996A4 (en) | 2009-06-03 |
| BRPI0411864A (pt) | 2006-08-08 |
| NO20060392L (no) | 2006-02-03 |
| UA83850C2 (ru) | 2008-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006103858A (ru) | Способ лечения пролиферативных заболеваний | |
| RU2005132408A (ru) | Ингибиторы киназы | |
| US10358428B2 (en) | Compositions and methods of treatment with prodrugs of tizoxanide, an analogue or salt thereof | |
| RU2350605C2 (ru) | Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
| RU2004139111A (ru) | Новые конденсированные производные имидазола | |
| RU2018127728A (ru) | Слитые трициклические гетероциклические соединения в качестве ингибиторов интегразы вич | |
| WO2004010957B1 (en) | Drug conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease | |
| JP2008535903A5 (ru) | ||
| KR930702292A (ko) | 종양 치료 활성을 증대시키기 위한 퀴나졸린 유도체 | |
| CA2499429A1 (en) | Novel oxazole and thiazole compounds as transforming growth factor (tgf) inhibitors | |
| CA2445333A1 (en) | Quinoline derivatives and quinazoline derivatives having azolyl group | |
| JP2006506443A5 (ru) | ||
| RU2006110186A (ru) | Алкокси замещенные имидазохинолины | |
| JP2008535902A5 (ru) | ||
| RU2009117642A (ru) | Применение спирооксиндоловых соединений в качестве терапевтических средств | |
| RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
| CA3025722A1 (en) | Combinations comprising histone deacetylase inhibitors | |
| CA2461916A1 (en) | Methods using 1, 2-dithiol-3-thiones and their derivatives and metabolites for inhibiting angiogenesis | |
| CA2321149A1 (en) | Antitumor agents | |
| RU2002130247A (ru) | Производные оксадиазола, обладающие противоопухолевым действием | |
| AR045811A1 (es) | 5- arilpirimidinas como agentes ainticancerigenos | |
| RU2007141578A (ru) | 2-аминокарбонилзамещенные пиперазины или диазациклические соединения в качестве модуляторов ингибитора белка апоптоза (иап) | |
| RU2004135307A (ru) | Производное эпотилона для лечения гепатомы и других раковых заболеваний | |
| RU2004111787A (ru) | Ретиноидные агонисты (1), производные алкилмочевины | |
| JP2003535890A (ja) | アクリロイルジスタマイシン誘導体並びにトポイソメラーゼｉ及びｉｉ阻害剤を含む薬剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080625 |