RU2005475C1 - Antiviral agent - Google Patents
Antiviral agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005475C1 RU2005475C1 SU915004008A SU5004008A RU2005475C1 RU 2005475 C1 RU2005475 C1 RU 2005475C1 SU 915004008 A SU915004008 A SU 915004008A SU 5004008 A SU5004008 A SU 5004008A RU 2005475 C1 RU2005475 C1 RU 2005475C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ppf
- virus
- hiv
- polyprenylphosphate
- antiviral agent
- Prior art date
Links
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229920001550 polyprenyl Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001185 polyprenyl group Polymers 0.000 claims description 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 9
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 abstract description 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 208000004006 Tick-borne encephalitis Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000006586 Ectromelia Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010024503 Limb reduction defect Diseases 0.000 abstract description 3
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 abstract description 2
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 206010017918 Gastroenteritis viral Diseases 0.000 abstract 1
- 241000709721 Hepatovirus A Species 0.000 abstract 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 241000710771 Tick-borne encephalitis virus Species 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 3
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000725630 Ectromelia virus Species 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N zidovudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- 229960002555 zidovudine Drugs 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010015967 Eye swelling Diseases 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 101100005713 Homo sapiens CD4 gene Proteins 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 241000712079 Measles morbillivirus Species 0.000 description 1
- 241000699673 Mesocricetus auratus Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000004970 cd4 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- -1 hepatoprotectors Substances 0.000 description 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к противовирусным средствам, применяющимся в медицине и ветеринарии. The invention relates to antiviral agents used in medicine and veterinary medicine.
Сущностью изобретения является применение органического соединения полипренилфосфата (ППФ) против вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ-1), гепатита А (ВГА), клещевого энцефалита (ВКЭ), чумы плотоядных (ВЧП) и энтерита (ВЭ). The essence of the invention is the use of an organic compound of polyprenyl phosphate (PPF) against human immunodeficiency viruses (HIV-1), hepatitis A (HAV), tick-borne encephalitis (TBE), carnivorous plague (VChP) and enteritis (VE).
Известно применение ППФ и их аналогов в качестве гипотензивных и противоязвенных средств, гепатопротекторов, препаратов, восстанавливающих чувствительность опухолевых клеток к цитостатикам (ЕР 0059258 В1, С 07 С 57/03; ЕР 0350801 А 2 А 61 К 31/045). It is known to use PPF and their analogues as antihypertensive and antiulcer drugs, hepatoprotectors, drugs that restore the sensitivity of tumor cells to cytostatics (EP 0059258 B1, C 07 C 57/03; EP 0350801 A 2 A 61 K 31/045).
Биологические характеристики ППФ. Biological characteristics of PPF.
П р и м е р 1. Активность ППФ в отношении ВИЧ-1. PRI me
В опытах используют пермиссивную для репродукции ВИЧ-1 линию человеческих СД4 клеток МТ4 и ВИЧ-1. In the experiments, the line of human CD4 cells MT4 and HIV-1 permissive for the reproduction of HIV-1 was used.
Клетки выращивают в 24-луночных микропластинах в среде RРMI 1640 с добавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки, 20 мкг/мл L-глютамина и 20 мкг/мл гентамицина. Инкубацию осуществляют в СО2 инкубаторе при 37оС, 5% СО2 и 100% влажности.Cells are grown in 24-well microplates in RPMI 1640 medium supplemented with 10% fetal calf serum, 20 μg / ml L-glutamine and 20 μg / ml gentamicin. Incubation was performed in a CO 2 incubator at 37 ° C, 5% CO 2 and 100% humidity.
Условия заражения: клетки суспендируют в ВИЧ-1, содержащей жидкости в концентрации 500 тыс/мл и инкубируют 2 ч. После этого в дуплицированные культуральные лунки вносят клетки с ВИЧ-1, добавляют ППФ или конъюгат ППФ с азидотимидином (ППФ-АЗТ) в концентрациях 10-500 мкг/мл. Проводят дальнейшую инкубацию 5-7 дней. В качестве эталонного препарата сравнения используют коммерческий препарат АЗТ фирмы "Серва" (ФРГ). Infection conditions: the cells are suspended in HIV-1 containing fluids at a concentration of 500 thousand / ml and incubated for 2 hours. After this, cells with HIV-1 are added to the duplicated culture wells, PPF or conjugate of PPF with azidothymidine (PPF-AZT) are added in concentrations 10-500 mcg / ml. A further incubation of 5-7 days is carried out. As a reference comparison drug use a commercial drug AZT firm "Serva" (Germany).
Тестирование проводят в трехкратных экспериментах методом непрямой иммунофлюоресценции (ингибиции ВИЧ) с использованием пула ВИЧ-позитивных сывороток от больных СПИДом и серопозитивных носителей ВИЧ-инфекции. Результаты оценивают по числу антигенпозитивных клеток (в % ) в контрольной и опытных культурах. Усредненные данные представлены в табл. 1. Testing is carried out in triple experiments using the method of indirect immunofluorescence (HIV inhibition) using a pool of HIV-positive sera from AIDS patients and seropositive carriers of HIV infection. The results are evaluated by the number of antigen-positive cells (in%) in the control and experimental cultures. The averaged data are presented in table. 1.
Установлено, что ППФ обладает дозозависимым ингибирующим действием в отношении ВИЧ-1. В концентрации 500 мкг/мл вызывается ингибиция ВИЧ-1 на 98% . It has been established that PPF has a dose-dependent inhibitory effect against HIV-1. At a concentration of 500 μg / ml, 98% inhibition of HIV-1 is induced.
П р и м е р 2. Активность ППФ в отношении ВГА. PRI me
Монослойную культуру FRhK-4 (среда роста: среда Игла-МЕМ с удвоенным содержанием аминокислот и витаминов и с 10% эмбриональной телячьей сыворотки), заражают суспензией ВГА и инкубируют в течение 24 сут при 37оС с эженедельной сменой среды поддержания (среда Игла-МЕМ с 1% эмбриональной телячьей сыворотки). Содержание антигена ВГА определяют в клеточных лизатах на 7-е и 24-е сутки после инфицирования твердофазным иммуноферментным методом. Инфицирование культур ВГА проводят при одновременном внесении с ППФ либо через 1 ч после внесения в культуру ППФ. Параллельно ставят контроли на репродукцию ВГА и на цитотоксичность ППФ по взятым концентрациям.Monolayer culture FRhK-4 (growth medium: Dulbecco MEM with twice the content of amino acids and vitamins with 10% fetal calf serum) HAV infected suspension and incubated for 24 days at 37 ° C with maintenance medium ezhenedelnoy change (Wednesday Igla- MEM with 1% fetal calf serum). The content of the HAV antigen is determined in cell lysates on the 7th and 24th day after infection by the enzyme-linked immunosorbent assay. HAV culture infection is carried out with simultaneous introduction of PPF or 1 hour after introduction of PPF into the culture. At the same time, controls are placed on the reproduction of the HAV and on the cytotoxicity of PPF at the concentrations taken.
Усредненные данные опытов представлены в табл. 2. The averaged experimental data are presented in table. 2.
Установлено, что ППФ в дозах 0,4 и больше мкг/мл обладает ингибирующим действием в отношении ВГА. При внесении ППФ за 1 ч до заражения подавление ВГА наблюдается через 7сут, но не сохраняется через 24 сут. Наоборот, при одновременном внесении ППФ и ВГВ в культуру ингибиция ВГА наблюдается через 24 сут. It was found that PPF in doses of 0.4 and more μg / ml has an inhibitory effect against HAV. When PPF is administered 1 hour before infection, HAV suppression is observed after 7 days, but does not persist after 24 days. On the contrary, with the simultaneous introduction of PPF and HBV into the culture, inhibition of HAV is observed after 24 days.
П р и м е р 3. Активность ППФ в отношении вируса клещевого энцефалита (ВКЭ). PRI me R 3. The activity of PPF against tick-borne encephalitis virus (TBEV).
Сирийских хомяков 4/5-недельного возраста (масса 80-100 г) заражают подкожно штаммом "В-383", по 0,25 мл вирусной суспензии, содержащей ВКЭ в дозе 1000LD в 1 мл.
На 6-7 сутки после заражения на фоне развившейся клинической картины заболевания животным вводят ППФ внутримышечно однократно в дозах 0,5-1,0 мг на животное. Предварительно ППФ в тех же дозах вводят незараженным животным для проверки возможного токсического действия на организм. On the 6-7th day after infection, against the background of the developed clinical picture of the disease, the animals are administered PPF intramuscularly once in doses of 0.5-1.0 mg per animal. Pre-PPF in the same doses is administered to non-infected animals to check for possible toxic effects on the body.
В результате установлено, что в контрольной группе хомяков, зараженных ВКЭ, 100% животных погибли через 7-8 сут после заражения, что соответствует нормальному течению острой инфекции. В группе хомяков, леченных ПФВ, гибель животных наступила лишь на 18-е сутки после заражения на фоне прекращения действия препарата (ежедневные инъекции ППФ при крайне тяжелом состоянии позволяли поддерживать жизнь зараженных хомячков). Токсичности у препарата ППФ не выявлено. Препарат ППФ обладает высокой терапевтической активностью при клещевом энцефалите. As a result, it was found that in the control group of hamsters infected with TBEV, 100% of the animals died 7-8 days after infection, which corresponds to the normal course of acute infection. In the group of hamsters treated with PFV, the death of animals occurred only on the 18th day after infection against the background of the cessation of the drug (daily injections of PPF in an extremely serious condition made it possible to maintain the life of infected hamsters). No toxicity was found in the preparation of PPF. The drug PPF has a high therapeutic activity in tick-borne encephalitis.
П р и м е р 4. Активность ППФ в отношении вируса чумы плотоядных (ВЧП). PRI me
Исследования проводят на культуре клеток чувствительной к ВЧП линии 4647. В монослой клеток в культуральных флаконах объемом 50 мл вносят по 0,1 мл ВЧП с титром 2,4 lg БОЕ/мл, инкубируют при 34оС в течение 2 ч (стадия адсорбции), после чего наносят агаровое покрытие. Перед внесением агара его смешивают с ППФ до разведения ППФ до конечных концентраций (20 и 200 мкг/мл). Контролем служат культуры с ППФ в тех же концентрациях (без ВЧП) для выявления цитотоксичности ППФ. Опыты повторяются двукратно.Studies carried out on culture cells sensitive to CDV line 4647. The cell monolayer in culture flasks of 50 ml volume is made 0.1 ml with a titer of
Усредненные результаты представлены в табл. 3. The averaged results are presented in table. 3.
Таким образом, препарат ППФ обладает высоким, дозозависимым ингибирующим действием в отношении ВЧП. 100% -ный ингибирующий эффект наблюдается при дозе ППФ 200 мкг/мл. Thus, the PPF preparation has a high, dose-dependent inhibitory effect against high-frequency infections. A 100% inhibitory effect is observed at a dose of PPF of 200 μg / ml.
П р и м е р 5. Активность ППФ в отношении вируса эктромелии. PRI me
Мышам линии Balb/c с клиническими признаками развившейся эктромелии (опухшие мордочки, заплывшие глаза, распухшие конечности, изъязвленные хвосты) вводят однократно внутримышечно или внутрибрюшинно ППФ в дозе 500 мкг/0,1 мл. Контрольной группе назначают плацебо. Наблюдение за животными проводят в течение месяца и больше. Balb / c mice with clinical signs of developed ectromelia (swollen muzzles, swollen eyes, swollen extremities, ulcerated tails) are administered once intramuscularly or intraperitoneally with PPF at a dose of 500 μg / 0.1 ml. The control group is assigned a placebo. Observation of animals is carried out for a month or more.
Установлено, что в группе больных мышей, лечебных ППФ, наблюдается быстрое полное выздоровление (в среднем за 3-7 сут), тогда как в контроле 100% мышей погибает. It was found that in the group of sick mice treated with PPF, rapid complete recovery is observed (on average for 3-7 days), while in the
Таким образом, ППФ обладает высокой терапевтической активностью при эктромелии. Thus, PPF has a high therapeutic activity in ectromelia.
П р и м е р 6. Терапевтическая активность ППФ при вирусных заболеваниях домашних животных. Препарат вводят в терапевтических целях молодым поросятам, больным гастроэнтеритом, внутримышечно, в дозе 0,25 мг/кг массы тела, однократно. Контрольным животным вводят плацебо. PRI me R 6. Therapeutic activity of PPF in viral diseases of domestic animals. The drug is administered for therapeutic purposes to young piglets with gastroenteritis, intramuscularly, at a dose of 0.25 mg / kg body weight, once. The control animals were given a placebo.
Установлено, что у 35 поросят (100% больных животных) после введения ППФ достигнуто полное клиническое выздоровление. В контроле ни одно животное не выздоровело. It was found that in 35 piglets (100% of sick animals), complete clinical recovery was achieved after the administration of PPF. In the control, not a single animal recovered.
Препарат вводят однократно или многократно (в зависимости от клинической тяжести заболевания) внутримышечно или внутривенно в дозе 0,25 мг/кг собакам, больным чумкой, гепатитом или энтеритами различной этиологии. The drug is administered once or repeatedly (depending on the clinical severity of the disease) intramuscularly or intravenously at a dose of 0.25 mg / kg in dogs suffering from plague, hepatitis or enteritis of various etiologies.
Установлено, что при заболеваниях средней тяжести и при тяжелых формах полное излечение достигается в 100% случаев. При крайне тяжелой степени заболевания (параличи конечностей при чумке, крайне тяжелая форма энтерита после нескольких дней развития заболевания) в отдельных случаях смертельный исход предотвратить не удается. При отсутствии лечения смертельный исход наблюдается практически в 100% случаев. It has been established that with moderate diseases and in severe forms, complete cure is achieved in 100% of cases. With an extremely severe degree of the disease (paralysis of the extremities with a plague, an extremely severe form of enteritis after several days of development of the disease) in some cases, a fatal outcome cannot be prevented. If untreated, death occurs in almost 100% of cases.
Таким образом, установлено, что препарат ППФ является высокоэффективным антивирусным средством, обладающим выраженной ингибирующей активностью в отношении вирусов иммунодефицита человека, гепатита А, клещевого энцефалита, чумы плотоядных (вируса кори человека), вирусов энтеритов и гепатита собак и свиней, вируса эктромелии. При этом препарат не обладает токсичностью in vitro даже в концентрации 1 мг/кг и нетоксичен in vivo. Thus, it was found that the PPF preparation is a highly effective antiviral agent with pronounced inhibitory activity against human immunodeficiency viruses, hepatitis A, tick-borne encephalitis, carnivorous plague (human measles virus), enteritis and hepatitis viruses of dogs and pigs, ectromelia virus. Moreover, the drug is not toxic in vitro even at a concentration of 1 mg / kg and is non-toxic in vivo.
Все указанное позволяет сделать вывод о том, что ППФ является высокоэффективным средством для борьбы с вирусными инфекциями, в частности, вызванными вирусами иммунодефицита человека, гепатита, энтеритов, клещевого энцефалита, кори и чумы плотоядных. (56) Exp. Hematol, 1989, v. 17, N 4, p. p. 321-325. All of the above allows us to conclude that PPF is a highly effective means for combating viral infections, in particular, caused by human immunodeficiency viruses, hepatitis, enteritis, tick-borne encephalitis, measles and carnivorous plague. (56) Exp. Hematol, 1989, v. 17,
Claims (1)
(WT2-3C9-17P)
в качестве противовирусного средства. The use of polyprenyl phosphate of the General formula
(WT 2-3 C 9-17 P)
as an antiviral agent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU915004008A RU2005475C1 (en) | 1991-10-01 | 1991-10-01 | Antiviral agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU915004008A RU2005475C1 (en) | 1991-10-01 | 1991-10-01 | Antiviral agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005475C1 true RU2005475C1 (en) | 1994-01-15 |
Family
ID=21586112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU915004008A RU2005475C1 (en) | 1991-10-01 | 1991-10-01 | Antiviral agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2005475C1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129867C1 (en) * | 1998-06-10 | 1999-05-10 | Данилов Леонид Леонидович | Agent for prophylaxis and treatment of infectious sicknesses and correction of pathological states of live organism |
| US6525035B1 (en) | 1999-06-10 | 2003-02-25 | Sass & Sass, Inc. | Therapeutic composition and methods |
| RU2238093C1 (en) * | 2003-08-07 | 2004-10-20 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Fluorinated derivatives of 2-aroyl-3-methyl-6,7-difluorobenz[4,5]-imidazo[1,2-b][1,3]-thiazoles as inhibitors of measles virus reproduction |
| RU2392929C2 (en) * | 2007-06-20 | 2010-06-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Agent stimulating hemopoietic stem cell emission in blood flow |
| RU2427284C1 (en) * | 2010-06-29 | 2011-08-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Biologically active additive and method of its manufacturing |
| WO2011129716A1 (en) * | 2010-04-13 | 2011-10-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гaмabeтфapм" | Means for the prophylaxis and treatment of acute and chronic pancreatitis |
| RU2526179C1 (en) * | 2013-03-24 | 2014-08-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Medication for reduction of hepatitis c virus reproduction |
-
1991
- 1991-10-01 RU SU915004008A patent/RU2005475C1/en active
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129867C1 (en) * | 1998-06-10 | 1999-05-10 | Данилов Леонид Леонидович | Agent for prophylaxis and treatment of infectious sicknesses and correction of pathological states of live organism |
| US6525035B1 (en) | 1999-06-10 | 2003-02-25 | Sass & Sass, Inc. | Therapeutic composition and methods |
| RU2238093C1 (en) * | 2003-08-07 | 2004-10-20 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Fluorinated derivatives of 2-aroyl-3-methyl-6,7-difluorobenz[4,5]-imidazo[1,2-b][1,3]-thiazoles as inhibitors of measles virus reproduction |
| RU2392929C2 (en) * | 2007-06-20 | 2010-06-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Agent stimulating hemopoietic stem cell emission in blood flow |
| WO2011129716A1 (en) * | 2010-04-13 | 2011-10-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гaмabeтфapм" | Means for the prophylaxis and treatment of acute and chronic pancreatitis |
| EA020344B1 (en) * | 2010-04-13 | 2014-10-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Means for the prophylaxis and treatment of acute and chronic pancreatitis |
| RU2427284C1 (en) * | 2010-06-29 | 2011-08-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Biologically active additive and method of its manufacturing |
| RU2526179C1 (en) * | 2013-03-24 | 2014-08-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Medication for reduction of hepatitis c virus reproduction |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2656938B2 (en) | Pharmaceutical composition for treating HIV infection comprising dsRNA and reverse transcriptase inhibitor | |
| CA1057195A (en) | Preparation for the treatment of infectious diseases, method for the manufacture thereof, and its use | |
| Gangemi et al. | 9-(2-Phosphonylmethoxyethyl) adenine in the treatment of murine acquired immunodeficiency disease and opportunistic herpes simplex virus infections | |
| US5935591A (en) | Method for treatment of equine protozoal myeloencephalitis with thiazolides | |
| RU2005475C1 (en) | Antiviral agent | |
| KR910010020B1 (en) | Antivirus composition | |
| US5110600A (en) | Method of treating viral infections with amino acid analogs | |
| SK129999A3 (en) | Pharmaceutical composition, preparation process and use thereof | |
| JP2001505583A (en) | Salvia spp. Extract with antiviral activity | |
| EP0183352A2 (en) | Use of suramin for clinical treatment of infection with any of the members of the family of human-t-cell leukemia (htvl) viruses including lymphadenopathy virus (lav) | |
| AU641002B2 (en) | Method of treatment of retrovirus infections | |
| RU2111744C1 (en) | Preparation abactan for treatment and prophylaxis of infectious sicknesses in animals | |
| JP3002700B2 (en) | Anti-AIDS virus agent | |
| RU2182828C1 (en) | Composition showing anti-hiv and anti-herpes activity | |
| RU2264819C2 (en) | Pharmaceutical anti-herpetic composition and method for obtaining medicinal form upon its basis | |
| US4927843A (en) | Antiviral compositions | |
| Steffenhagen et al. | Evaluation of 6-azauridine and S-iododeoxyuridine in the treatment of experimental viral infections | |
| US6245813B1 (en) | Use of ubenimex and the pharmaceutical composition containing it for treating virus hepatitis | |
| RU2115415C1 (en) | Solid dosaged form for oral using showing antiviral activity (variants) | |
| EP0290817A2 (en) | A Use of oxetanocin for inhibiting HIV | |
| KR0131323B1 (en) | Antiviral Composition Against Human Immunodeficiency Virus Containing BU-3608 | |
| EP0082667A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| RU2038083C1 (en) | Antiviral medicine | |
| US4230725A (en) | Antiviral agent | |
| US20090306017A1 (en) | Methods and compositions for modulation of innate immunity |