RU2005475C1 - Противовирусное средство - Google Patents
Противовирусное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005475C1 RU2005475C1 SU915004008A SU5004008A RU2005475C1 RU 2005475 C1 RU2005475 C1 RU 2005475C1 SU 915004008 A SU915004008 A SU 915004008A SU 5004008 A SU5004008 A SU 5004008A RU 2005475 C1 RU2005475 C1 RU 2005475C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ppf
- virus
- hiv
- polyprenylphosphate
- antiviral agent
- Prior art date
Links
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229920001550 polyprenyl Polymers 0.000 claims description 2
- 125000001185 polyprenyl group Polymers 0.000 claims description 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 9
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 abstract description 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 208000004006 Tick-borne encephalitis Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000006586 Ectromelia Diseases 0.000 abstract description 3
- 206010024503 Limb reduction defect Diseases 0.000 abstract description 3
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 abstract description 2
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 206010017918 Gastroenteritis viral Diseases 0.000 abstract 1
- 241000709721 Hepatovirus A Species 0.000 abstract 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 208000004232 Enteritis Diseases 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 241000710771 Tick-borne encephalitis virus Species 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 3
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 3
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 3
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- 241000725630 Ectromelia virus Species 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N zidovudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](N=[N+]=[N-])C1 HBOMLICNUCNMMY-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- 229960002555 zidovudine Drugs 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 206010015967 Eye swelling Diseases 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 101100005713 Homo sapiens CD4 gene Proteins 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 241000712079 Measles morbillivirus Species 0.000 description 1
- 241000699673 Mesocricetus auratus Species 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003699 antiulcer agent Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000004970 cd4 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- -1 hepatoprotectors Substances 0.000 description 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Предложен полипренилфосфат общей формулы
Description
Изобретение относится к противовирусным средствам, применяющимся в медицине и ветеринарии.
Сущностью изобретения является применение органического соединения полипренилфосфата (ППФ) против вирусов иммунодефицита человека (ВИЧ-1), гепатита А (ВГА), клещевого энцефалита (ВКЭ), чумы плотоядных (ВЧП) и энтерита (ВЭ).
Известно применение ППФ и их аналогов в качестве гипотензивных и противоязвенных средств, гепатопротекторов, препаратов, восстанавливающих чувствительность опухолевых клеток к цитостатикам (ЕР 0059258 В1, С 07 С 57/03; ЕР 0350801 А 2 А 61 К 31/045).
Биологические характеристики ППФ.
П р и м е р 1. Активность ППФ в отношении ВИЧ-1.
В опытах используют пермиссивную для репродукции ВИЧ-1 линию человеческих СД4 клеток МТ4 и ВИЧ-1.
Клетки выращивают в 24-луночных микропластинах в среде RРMI 1640 с добавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки, 20 мкг/мл L-глютамина и 20 мкг/мл гентамицина. Инкубацию осуществляют в СО2 инкубаторе при 37оС, 5% СО2 и 100% влажности.
Условия заражения: клетки суспендируют в ВИЧ-1, содержащей жидкости в концентрации 500 тыс/мл и инкубируют 2 ч. После этого в дуплицированные культуральные лунки вносят клетки с ВИЧ-1, добавляют ППФ или конъюгат ППФ с азидотимидином (ППФ-АЗТ) в концентрациях 10-500 мкг/мл. Проводят дальнейшую инкубацию 5-7 дней. В качестве эталонного препарата сравнения используют коммерческий препарат АЗТ фирмы "Серва" (ФРГ).
Тестирование проводят в трехкратных экспериментах методом непрямой иммунофлюоресценции (ингибиции ВИЧ) с использованием пула ВИЧ-позитивных сывороток от больных СПИДом и серопозитивных носителей ВИЧ-инфекции. Результаты оценивают по числу антигенпозитивных клеток (в % ) в контрольной и опытных культурах. Усредненные данные представлены в табл. 1.
Установлено, что ППФ обладает дозозависимым ингибирующим действием в отношении ВИЧ-1. В концентрации 500 мкг/мл вызывается ингибиция ВИЧ-1 на 98% .
П р и м е р 2. Активность ППФ в отношении ВГА.
Монослойную культуру FRhK-4 (среда роста: среда Игла-МЕМ с удвоенным содержанием аминокислот и витаминов и с 10% эмбриональной телячьей сыворотки), заражают суспензией ВГА и инкубируют в течение 24 сут при 37оС с эженедельной сменой среды поддержания (среда Игла-МЕМ с 1% эмбриональной телячьей сыворотки). Содержание антигена ВГА определяют в клеточных лизатах на 7-е и 24-е сутки после инфицирования твердофазным иммуноферментным методом. Инфицирование культур ВГА проводят при одновременном внесении с ППФ либо через 1 ч после внесения в культуру ППФ. Параллельно ставят контроли на репродукцию ВГА и на цитотоксичность ППФ по взятым концентрациям.
Усредненные данные опытов представлены в табл. 2.
Установлено, что ППФ в дозах 0,4 и больше мкг/мл обладает ингибирующим действием в отношении ВГА. При внесении ППФ за 1 ч до заражения подавление ВГА наблюдается через 7сут, но не сохраняется через 24 сут. Наоборот, при одновременном внесении ППФ и ВГВ в культуру ингибиция ВГА наблюдается через 24 сут.
П р и м е р 3. Активность ППФ в отношении вируса клещевого энцефалита (ВКЭ).
Сирийских хомяков 4/5-недельного возраста (масса 80-100 г) заражают подкожно штаммом "В-383", по 0,25 мл вирусной суспензии, содержащей ВКЭ в дозе 1000LD в 1 мл.
На 6-7 сутки после заражения на фоне развившейся клинической картины заболевания животным вводят ППФ внутримышечно однократно в дозах 0,5-1,0 мг на животное. Предварительно ППФ в тех же дозах вводят незараженным животным для проверки возможного токсического действия на организм.
В результате установлено, что в контрольной группе хомяков, зараженных ВКЭ, 100% животных погибли через 7-8 сут после заражения, что соответствует нормальному течению острой инфекции. В группе хомяков, леченных ПФВ, гибель животных наступила лишь на 18-е сутки после заражения на фоне прекращения действия препарата (ежедневные инъекции ППФ при крайне тяжелом состоянии позволяли поддерживать жизнь зараженных хомячков). Токсичности у препарата ППФ не выявлено. Препарат ППФ обладает высокой терапевтической активностью при клещевом энцефалите.
П р и м е р 4. Активность ППФ в отношении вируса чумы плотоядных (ВЧП).
Исследования проводят на культуре клеток чувствительной к ВЧП линии 4647. В монослой клеток в культуральных флаконах объемом 50 мл вносят по 0,1 мл ВЧП с титром 2,4 lg БОЕ/мл, инкубируют при 34оС в течение 2 ч (стадия адсорбции), после чего наносят агаровое покрытие. Перед внесением агара его смешивают с ППФ до разведения ППФ до конечных концентраций (20 и 200 мкг/мл). Контролем служат культуры с ППФ в тех же концентрациях (без ВЧП) для выявления цитотоксичности ППФ. Опыты повторяются двукратно.
Усредненные результаты представлены в табл. 3.
Таким образом, препарат ППФ обладает высоким, дозозависимым ингибирующим действием в отношении ВЧП. 100% -ный ингибирующий эффект наблюдается при дозе ППФ 200 мкг/мл.
П р и м е р 5. Активность ППФ в отношении вируса эктромелии.
Мышам линии Balb/c с клиническими признаками развившейся эктромелии (опухшие мордочки, заплывшие глаза, распухшие конечности, изъязвленные хвосты) вводят однократно внутримышечно или внутрибрюшинно ППФ в дозе 500 мкг/0,1 мл. Контрольной группе назначают плацебо. Наблюдение за животными проводят в течение месяца и больше.
Установлено, что в группе больных мышей, лечебных ППФ, наблюдается быстрое полное выздоровление (в среднем за 3-7 сут), тогда как в контроле 100% мышей погибает.
Таким образом, ППФ обладает высокой терапевтической активностью при эктромелии.
П р и м е р 6. Терапевтическая активность ППФ при вирусных заболеваниях домашних животных. Препарат вводят в терапевтических целях молодым поросятам, больным гастроэнтеритом, внутримышечно, в дозе 0,25 мг/кг массы тела, однократно. Контрольным животным вводят плацебо.
Установлено, что у 35 поросят (100% больных животных) после введения ППФ достигнуто полное клиническое выздоровление. В контроле ни одно животное не выздоровело.
Препарат вводят однократно или многократно (в зависимости от клинической тяжести заболевания) внутримышечно или внутривенно в дозе 0,25 мг/кг собакам, больным чумкой, гепатитом или энтеритами различной этиологии.
Установлено, что при заболеваниях средней тяжести и при тяжелых формах полное излечение достигается в 100% случаев. При крайне тяжелой степени заболевания (параличи конечностей при чумке, крайне тяжелая форма энтерита после нескольких дней развития заболевания) в отдельных случаях смертельный исход предотвратить не удается. При отсутствии лечения смертельный исход наблюдается практически в 100% случаев.
Таким образом, установлено, что препарат ППФ является высокоэффективным антивирусным средством, обладающим выраженной ингибирующей активностью в отношении вирусов иммунодефицита человека, гепатита А, клещевого энцефалита, чумы плотоядных (вируса кори человека), вирусов энтеритов и гепатита собак и свиней, вируса эктромелии. При этом препарат не обладает токсичностью in vitro даже в концентрации 1 мг/кг и нетоксичен in vivo.
Все указанное позволяет сделать вывод о том, что ППФ является высокоэффективным средством для борьбы с вирусными инфекциями, в частности, вызванными вирусами иммунодефицита человека, гепатита, энтеритов, клещевого энцефалита, кори и чумы плотоядных. (56) Exp. Hematol, 1989, v. 17, N 4, p. p. 321-325.
Claims (1)
- Применение полипренилфосфата общей формулы
(WT2-3C9-17P)
в качестве противовирусного средства.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU915004008A RU2005475C1 (ru) | 1991-10-01 | 1991-10-01 | Противовирусное средство |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU915004008A RU2005475C1 (ru) | 1991-10-01 | 1991-10-01 | Противовирусное средство |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005475C1 true RU2005475C1 (ru) | 1994-01-15 |
Family
ID=21586112
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU915004008A RU2005475C1 (ru) | 1991-10-01 | 1991-10-01 | Противовирусное средство |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2005475C1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129867C1 (ru) * | 1998-06-10 | 1999-05-10 | Данилов Леонид Леонидович | Средство для профилактики и лечения инфекционных заболеваний и коррекции патологических состояний живого организма |
| US6525035B1 (en) | 1999-06-10 | 2003-02-25 | Sass & Sass, Inc. | Therapeutic composition and methods |
| RU2238093C1 (ru) * | 2003-08-07 | 2004-10-20 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Фторированные производные 2-ароил-3-метил-6,7-дифторбенз[4,5]-имидазо[1,2-b][1,3]-тиазолов-ингибитор ы репродукции вируса кори |
| RU2392929C2 (ru) * | 2007-06-20 | 2010-06-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток |
| RU2427284C1 (ru) * | 2010-06-29 | 2011-08-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Биологически активная добавка и способ ее получения |
| WO2011129716A1 (ru) * | 2010-04-13 | 2011-10-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гaмabeтфapм" | Средство для профилактики и лечения острого и хронического панкреатита |
| RU2526179C1 (ru) * | 2013-03-24 | 2014-08-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Средство для снижения репродукции вируса гепатита с |
-
1991
- 1991-10-01 RU SU915004008A patent/RU2005475C1/ru active
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129867C1 (ru) * | 1998-06-10 | 1999-05-10 | Данилов Леонид Леонидович | Средство для профилактики и лечения инфекционных заболеваний и коррекции патологических состояний живого организма |
| US6525035B1 (en) | 1999-06-10 | 2003-02-25 | Sass & Sass, Inc. | Therapeutic composition and methods |
| RU2238093C1 (ru) * | 2003-08-07 | 2004-10-20 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Фторированные производные 2-ароил-3-метил-6,7-дифторбенз[4,5]-имидазо[1,2-b][1,3]-тиазолов-ингибитор ы репродукции вируса кори |
| RU2392929C2 (ru) * | 2007-06-20 | 2010-06-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Средство для стимуляции выброса стволовых кроветворных клеток в кровоток |
| WO2011129716A1 (ru) * | 2010-04-13 | 2011-10-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гaмabeтфapм" | Средство для профилактики и лечения острого и хронического панкреатита |
| EA020344B1 (ru) * | 2010-04-13 | 2014-10-30 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Средство для профилактики и лечения острого и хронического панкреатита |
| RU2427284C1 (ru) * | 2010-06-29 | 2011-08-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Биологически активная добавка и способ ее получения |
| RU2526179C1 (ru) * | 2013-03-24 | 2014-08-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Гамаветфарм" | Средство для снижения репродукции вируса гепатита с |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2656938B2 (ja) | ｄｓＲＮＡと逆転写酵素インヒビターを含んで成るＨＩＶ感染治療のための医薬組成物 | |
| CA1057195A (en) | Preparation for the treatment of infectious diseases, method for the manufacture thereof, and its use | |
| Gangemi et al. | 9-(2-Phosphonylmethoxyethyl) adenine in the treatment of murine acquired immunodeficiency disease and opportunistic herpes simplex virus infections | |
| US5935591A (en) | Method for treatment of equine protozoal myeloencephalitis with thiazolides | |
| RU2005475C1 (ru) | Противовирусное средство | |
| KR910010020B1 (ko) | 항바이러스제 | |
| US5110600A (en) | Method of treating viral infections with amino acid analogs | |
| SK129999A3 (en) | Pharmaceutical composition, preparation process and use thereof | |
| JP2001505583A (ja) | 抗ウイルス活性を有するサルビア種の抽出物 | |
| EP0183352A2 (en) | Use of suramin for clinical treatment of infection with any of the members of the family of human-t-cell leukemia (htvl) viruses including lymphadenopathy virus (lav) | |
| AU641002B2 (en) | Method of treatment of retrovirus infections | |
| RU2111744C1 (ru) | Препарат абактан для лечения и профилактики инфекционных болезней животных | |
| JP3002700B2 (ja) | 抗エイズウイルス剤 | |
| RU2182828C1 (ru) | Композиция, обладающая антивич и антигерпесной активностью | |
| RU2264819C2 (ru) | Фармацевтическая противогерпетическая композиция и способ получения лекарственной формы на ее основе | |
| US4927843A (en) | Antiviral compositions | |
| Steffenhagen et al. | Evaluation of 6-azauridine and S-iododeoxyuridine in the treatment of experimental viral infections | |
| US6245813B1 (en) | Use of ubenimex and the pharmaceutical composition containing it for treating virus hepatitis | |
| RU2115415C1 (ru) | Твердая дозированная форма для перорального применения, обладающая противовирусной активностью (варианты) | |
| EP0290817A2 (en) | A Use of oxetanocin for inhibiting HIV | |
| KR0131323B1 (ko) | Bu-3608을 함유한 인체면역결핍 바이러스에 대한 항바이러스 조성물 | |
| EP0082667A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| RU2038083C1 (ru) | Противовирусное средство | |
| US4230725A (en) | Antiviral agent | |
| US20090306017A1 (en) | Methods and compositions for modulation of innate immunity |