RU2111744C1 - Препарат абактан для лечения и профилактики инфекционных болезней животных - Google Patents
Препарат абактан для лечения и профилактики инфекционных болезней животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2111744C1 RU2111744C1 RU97104338A RU97104338A RU2111744C1 RU 2111744 C1 RU2111744 C1 RU 2111744C1 RU 97104338 A RU97104338 A RU 97104338A RU 97104338 A RU97104338 A RU 97104338A RU 2111744 C1 RU2111744 C1 RU 2111744C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- abactan
- preparation
- animals
- infectious
- treatment
- Prior art date
Links
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 title claims abstract 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 10
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 title abstract 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title abstract 2
- WOLHOYHSEKDWQH-UHFFFAOYSA-N amantadine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1C(C2)CC3CC2CC1([NH3+])C3 WOLHOYHSEKDWQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- HQQSBEDKMRHYME-UHFFFAOYSA-N pefloxacin mesylate Chemical compound [H+].CS([O-])(=O)=O.C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 HQQSBEDKMRHYME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960001808 pefloxacin mesylate Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 4
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 10
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 abstract 1
- FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N pefloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCN(C)CC1 FHFYDNQZQSQIAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 11
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 11
- 229960004236 pefloxacin Drugs 0.000 description 11
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 7
- 206010064097 avian influenza Diseases 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 6
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 5
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 241000710777 Classical swine fever virus Species 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 3
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- 208000002979 Influenza in Birds Diseases 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 2
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 2
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000714230 Avian leukemia virus Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000711798 Rabies lyssavirus Species 0.000 description 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 1
- 231100000351 embryotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001779 embryotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- UAAKJEVCDBPTQS-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid;dihydrate Chemical compound O.O.CS(O)(=O)=O UAAKJEVCDBPTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 231100000378 teratogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Препарат Абактан - композиция для профилактики и лечения инфекционных болезней животных бактериальной и вирусной природы включает пефлоксацин мезилат и мидантан в соотношении 1 : 1. Препарат обладает вирусстатическим, бактериологическим и бактерицидным действием. Применяют Абактан в дозе 10 - 20 мг/кг массы тела животных парентерально или перорально 1 раз в сутки в течение 3 - 10 дней. 3 табл.
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и медицины и касается разработки препарата Абактан - композиции, включающей пефлоксацин и мидантан в соотношении 1: 1, предназначенного для лечения и профилактики инфекционных болезней животных бактериальной и вирусной природы, и может быть использовано в научно-исследовательских лабораториях, а также в животноводстве и птицеводстве.
Пефлоксацин мезилат обладает высокой антибактериальной активностью в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий [1], однако данные о его противовирусной активности и действии на особо опасные возбудители в литературе отсутствуют.
Известно, что мидантан (1-аминоадамантана - гидрохлорид) избирательно подавляет репродукцию РНК-содержащих вирусов: гриппа типа А, парагриппозного вируса (Сендай), вируса бешенства, вируса саркомы Раусса и Esh вируса лейкоза птиц [2] , однако данных об антибактериальной активности мидантана на особо опасные возбудители в доступной литературе не найдено.
Предложенный препарат (композиция) устраняет указанные недостатки.
Задача: разработать препарат (композицию), обладающий антибактериальной и антивирусной активностью для лечения и профилактики инфекционных болезней сельскохозяйственных животных бактериальной и вирусной (РНК-содержащие вирусы) природы.
Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что для профилактики и лечения инфекционных болезней используют препарат Абактан (композицию, включающую пефлоксацин мезилат и мидантан в соотношении 1:1), обладающий вирусстатическим (РНК-содержащие вирусы), бактериостатическим и бактерицидным действием.
Препарат Абактан включает в себя:
I. Пефлоксацина мезилат.
I. Пефлоксацина мезилат.
Структурная формула
Химическое название:
1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)4-оксо-1,4-дигидро-3- хинолинкарбоновая кислота, метансульфонат дигидрат.
Химическое название:
1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)4-оксо-1,4-дигидро-3- хинолинкарбоновая кислота, метансульфонат дигидрат.
Эмпирическая формула: C18H24FN3O6S • 2H2O.
Молекулярная масса: 465,50
Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде.
Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде.
II. Мидантан.
Эмпирическая формула: C10H18NCl
Молекулярная масса: 187,50
Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде.
Молекулярная масса: 187,50
Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде.
Структура композиции. "Абактан"
Соотношение компонентов пефлоксацина и мидантана в композиции Абактана составляет по весу 1:1, по молекулярной массе 2,49:1.
Соотношение компонентов пефлоксацина и мидантана в композиции Абактана составляет по весу 1:1, по молекулярной массе 2,49:1.
Изучение биологической активности Абактана осуществляли следующим образом.
Вирусстатическое действие "Абактан" изучали в сравнении с входящими в его состав пефлоксацином и мидантаном в культуре клеток (КК) с вирусом классической чумы свиней (КЧС) и на 9-10-дневных развивающихся куриных эмбрионах (КЭ) с вирусом гриппа птиц (ВГП) согласно Методическим указаниям по отбору, испытаниям и оценке антивирусных химиопрепаратов. М., 1984 [3].
Вирусстатическую активность определяли по разнице накопления вируса КЧС в опыте по сравнению с контролем и выражали в lg БОЕ 50 (бляшкообразующих единиц), и по процентам выживания КЭ, зараженных ВГП, при 100% гибели в контроле и величине химиотерапевтического индекса (ХТИ). Предварительно определяли максимально переносимую дозу (МПД) препаратов, а в ходе экспериментов - минимально эффективную дозу (МЭД), после чего вычисляли химиотерапевтический индекс.
ХТИ = МПД /МЭД.
В табл.1 представлены данные по оценке вирусстатического действия композиции "Абактан" по сравнению с пефлоксацином и мидантаном.
Из данных табл.1 видно, что Абактан и мидантан в МПД полностью (т.е. на 5,5 lg БОЕ 50) подавляли репродукцию вирусов КЧС в КК и защищали от гибели 42,0 и 41,3% КЭ, зараженных ВГП, при 100%-ной гибели в контроле и имели ХТИ, равный 10 и 64 соответственно, тогда как пефлоксацин не ингибировал репродукцию указанных вирусов.
Антибактериальное действие "Абактана", пефлоксацина и мидантана изучали на жидких и твердых питательных средах с возбудителем сибирской язвы в споровой и вегетативной формах, а также с возбудителями колибактериоза, микоплазмоза, согласно Методическим указаниям по определению чувствительности к антибиотикам возбудителей инфекционных болезней сельскохозяйственных животных. М., 1972 [4].
В ходе экспериментов определяли минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) и минимальную бактерицидную концентрацию (МБК), которую выражали в мкг/мл.
В табл. 2 представлены результаты сравнительного изучения антибактериального действия "Абактан", пефлоксацина и мидантана.
Из данных табл. 2 видно, что композиция "Абактан", как и пефлоксацин проявляет выраженное ингибирующее и бактерицидное действие в отношении возбудителей сибирской язвы, колибактериоза и микоплазмоза. Более высокие, в дав раза, значения МИК и МБК у Абактана объясняются весовым соотношением (1:1) мидантана и пефлоксацина в составе композиции "Абактан". Мидантан антибактериального действия не проявил.
Испытания лечебно-профилактического действия композиции "Абактан", мидантана и пефлоксацина проводили при сибирской язве и гриппе птиц. При сибирской язве испытания лечебно-профилактического действия препаратов проводили на беспородных белых мышах, массой тела 18-20 г в количестве 100 голов. Мышей разделили на 10 групп по 10 голов в каждой, 9 групп опытных и 1 - контрольная. Каждую группу содержали изолированно в индивидуальных клетках в условиях вивария. Мышей заражали подкожно сибиреязвенным штаммом "М-71" в дозе 2•106 спор в объеме 0,5 мл. Препараты вводили мышам подкожно в дозе 10-20 мг/кг массы тела один раз в сутки в течение 5 дней, I, IV и VII группам - одновременно с заражением, II, V, VIII через 1 сут. после заражения, III, VI и IX группам - через 2 сут. после заражения, X группа - препаратов не получала, вводили плацебо - физ.раствор - контроль. По всем группам проводили учет заболеваемости мышей, тяжесть проявления болезни и процент гибели. После гибели контроля за опытными группами вели наблюдение в течение 5 дней. При проведении опыта учитывали следующие показатели: а) выживаемость, б) тяжесть проявления болезни и сроки гибели мышей. Результаты исследования лечебно-профилактического действия препарата при сибирской язве представлены в табл.3.
При гриппе птиц испытание лечебно-профилактического действия препаратов проводили на невакцинированных против гриппа цыплятах 45 - 50-дневного возраста породы "белый Леггорн", полученных из хозяйства, благополучного по инфекционным болезням птиц, в количестве 100 голов.
Предварительно у 10% цыплят была взята кровь и сыворотка исследована в реакции задержки гемагглютинации (РЗГА) - результат отрицательный.
Интактных цыплят разделили на 10 групп по 10 голов в каждой, 9 групп опытных и 1 - контрольная. Каждую группу содержали изолированно в индивидуальных клетках в условиях вивария. Цыплят заражали внутримышечно вирулентным вирусом гриппа А птиц (Г5N2), штамм "Пенсильвания-84", в дозе 300 - 400 ЭЛД50 (эмбриональных летальных доз), в объеме 1 мл. Препараты вводили цыплятам с кормом в дозах 10 - 20 мг/кг массы 1 раз в сутки в течение 10 дней, I, IV, VII группам одновременно с заражением, II, V, VIII группам - через 1 сут. после заражения, III, VI, IX группам через 2 сут. после заражения, X группа препаратов не получала - контроль. После гибели контроля за опытными группами цыплят вели наблюдение в течение 30 сут. Через 21. сут после заражения у выживших цыплят была взята кровь и сыворотки исследованы на наличие антител к гомологичному вирусу гриппа птиц в реакции задержки гемагглютинации.
При проведении опыта учитывали следующие показатели:
а) заболеваемость,
б) выживаемость,
в) наличие у цыплят постинфекционных антигемагглютинирующих антител (АГА).
а) заболеваемость,
б) выживаемость,
в) наличие у цыплят постинфекционных антигемагглютинирующих антител (АГА).
Результаты испытаний лечебно-профилактического действия препаратов при гриппе птиц представлены в табл.3.
Из данных табл.3 видно, что Абактан обладает выраженным профилактическим и лечебным действием при бактериальных (сибирская язва) и вирусных (грипп птиц, РНК-содержащий вирус) болезнях, в дозах 10,0 - 20,0(мг/кг массы тела при подкожном и пероральном способе введения, защищая 70,0 - 100,0% белых мышей и цыплят при 90,0 - 100,0% гибели в контроле, при указанных болезнях. Абактан не влияет на формирование постинфекционного иммунитета при гриппе птиц. Мидантан обладает лечебно-профилактическим действием только при гриппе птиц, а пефлоксацин - только при сибирской язве.
Акты комиссионных производственных испытаний имеются.
При изучении токсичности Абактана установлено, что ЭЛД50 (эмбриональных летальных доз) для куриных эмбрионов составляет 2000 мкг/КЭ, а ЛД50 (летальных доз) для белых мышей при внутривенном введении 100 мг/кг, при даче с кормом - 2300 мг/кг. В лечебных дозах Абактан не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и иммунодепрессивным действием, не влияет на воспроизводительную функцию животных и птиц.
Таким образом, предложенный препарат отечественного производства (композиция Абактан) и способ его применения просты в исполнении и промышленно применимы животноводческих и птицеводческих хозяйствах. Препарат отечественного производства, синтезируется из отечественного сырья.
Источники информации
1. Глушков Р. Г. , Левшин И.Б., Марченко Н.Б. и др. Химико-фармацевтический журнал, 18(9), 1984, 1048 - 1064.
1. Глушков Р. Г. , Левшин И.Б., Марченко Н.Б. и др. Химико-фармацевтический журнал, 18(9), 1984, 1048 - 1064.
2. Индулен М.К., Калныня В.А., Рязанцева Г.М., Бугович В.И. Механизм антивирусного действия производных адамантана. Рига, 1981, с. 168.
3. Методические указания по отбору, испытаниям и оценке антивирусных химиопрепаратов. М., 1984.
4. Методические указания по определению чувствительности к антибиотикам возбудителей инфекционных болезней сельскохозяйственных животных. М., 1972.
Claims (1)
- Препарат для лечения и профилактики инфекционный болезней животных, содержащий пефлоксацин мезилат, отличающийся тем, что дополнительно содержит мидантан в соотношении 1:1 по массе.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97104338A RU2111744C1 (ru) | 1997-03-20 | 1997-03-20 | Препарат абактан для лечения и профилактики инфекционных болезней животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU97104338A RU2111744C1 (ru) | 1997-03-20 | 1997-03-20 | Препарат абактан для лечения и профилактики инфекционных болезней животных |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2111744C1 true RU2111744C1 (ru) | 1998-05-27 |
| RU97104338A RU97104338A (ru) | 1998-09-20 |
Family
ID=20190985
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97104338A RU2111744C1 (ru) | 1997-03-20 | 1997-03-20 | Препарат абактан для лечения и профилактики инфекционных болезней животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2111744C1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188001C2 (ru) * | 2000-10-17 | 2002-08-27 | Ермаков Алексей Михайлович | Способ лечения миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов |
| RU2234311C1 (ru) * | 2002-12-15 | 2004-08-20 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ лечения бруцеллеза |
| RU2239416C2 (ru) * | 2002-12-15 | 2004-11-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ лечения бруцеллеза |
| RU2292220C1 (ru) * | 2005-05-30 | 2007-01-27 | ГНУ ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии | Способ профилактики инфекционного ринотрахеита и парагриппа-3 крупного рогатого скота |
| WO2006123969A3 (fr) * | 2005-05-18 | 2007-03-22 | Inst Biokhim I Fisiologii Mikr | Produit possedant une action bactericide vis-a-vis des cellules vegetatives et cryptogames de bacillus anthracis, procede de prevention et de traitement de l'anthrax |
| RU2351335C2 (ru) * | 2003-04-30 | 2009-04-10 | Морфохем Акциенгезельшафт Фюр Комбинаторише Хеми | Применение оксазолидинон-хинолиновых гибридных антибиотиков для лечения сибирской язвы и других инфекций |
| CN102218029A (zh) * | 2010-07-29 | 2011-10-19 | 吴赣英 | 甲磺酸培氟沙星脂质体组合药物配方及制备方法和用途 |
-
1997
- 1997-03-20 RU RU97104338A patent/RU2111744C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Химико-фармацевтический журнал, 1984,18(9), с.1048-1064. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188001C2 (ru) * | 2000-10-17 | 2002-08-27 | Ермаков Алексей Михайлович | Способ лечения миксоматоза и вирусной геморрагической болезни кроликов |
| RU2234311C1 (ru) * | 2002-12-15 | 2004-08-20 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ лечения бруцеллеза |
| RU2239416C2 (ru) * | 2002-12-15 | 2004-11-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Способ лечения бруцеллеза |
| RU2351335C2 (ru) * | 2003-04-30 | 2009-04-10 | Морфохем Акциенгезельшафт Фюр Комбинаторише Хеми | Применение оксазолидинон-хинолиновых гибридных антибиотиков для лечения сибирской язвы и других инфекций |
| WO2006123969A3 (fr) * | 2005-05-18 | 2007-03-22 | Inst Biokhim I Fisiologii Mikr | Produit possedant une action bactericide vis-a-vis des cellules vegetatives et cryptogames de bacillus anthracis, procede de prevention et de traitement de l'anthrax |
| RU2292220C1 (ru) * | 2005-05-30 | 2007-01-27 | ГНУ ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии | Способ профилактики инфекционного ринотрахеита и парагриппа-3 крупного рогатого скота |
| CN102218029A (zh) * | 2010-07-29 | 2011-10-19 | 吴赣英 | 甲磺酸培氟沙星脂质体组合药物配方及制备方法和用途 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Le Coupanec et al. | Aedes mosquito saliva modulates Rift Valley fever virus pathogenicity | |
| KR100893426B1 (ko) | 항균 활성을 갖는 플레우로무틸린 유도체 | |
| RU2111744C1 (ru) | Препарат абактан для лечения и профилактики инфекционных болезней животных | |
| RU2036198C1 (ru) | N-МЕТИЛ-N-( α,D -ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ) АММОНИЯ-2-(АКРИДОН-9-ОН-10-ИЛ)АЦЕТАТ(ЦИКЛОФЕРОН), ОБЛАДАЮЩИЙ ИНТЕРФЕРОНОГЕННОЙ, ПРОТИВОВИРУСНОЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ АНТИВИЧ, АНТИПАРАЗИТАРНОЙ, АНТИПРОМОТОРНОЙ И РАДИОПРОТЕКТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
| US7709534B2 (en) | Method of treating strongyloides infections and medicaments therefor | |
| RU2035186C1 (ru) | Профилактический биопрепарат споролакт | |
| KR20120100262A (ko) | 부추로부터 분리된 신규 화합물 및 그 화합물의 항바이러스제로서의 용도 | |
| WO2005068491A1 (en) | Antitumoral and antiviral peptides | |
| Minagawa et al. | Protective effect of recombinant murine interferon beta against mouse hepatitis virus infection | |
| Bale Jr et al. | Enhanced susceptibility of mice infected with murine cytomegalovirus to intranasal challenge with Escherichia coli: pathogenesis and altered inflammatory response | |
| RU2005475C1 (ru) | Противовирусное средство | |
| JPH0959151A (ja) | NF−κB活性化抑制剤 | |
| McLimans et al. | Antiviral activity of dicarbonyls and related compounds in embryonated eggs | |
| Babiuk et al. | Susceptibility of bovid herpesvirus 1 to antiviral drugs: in vitro versus in vivo efficacy of (E)-5-(2-Bromovinyl)-2'-deoxyuridine | |
| RU2043767C1 (ru) | Способ подавления вич-инфекции | |
| RU2118163C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения вирусных заболеваний | |
| RU2117478C1 (ru) | Препарат абактан-d для профилактики и лечения инфекционного ларинготрахеита птиц | |
| PT97082B (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao farmaceutica contendo il-4,util para aumentar a resposta imunitaria a agressoes de antigenios infecciosos | |
| RU2188655C2 (ru) | Способ профилактики лейкоза крупного рогатого скота | |
| RU2093177C1 (ru) | Препарат "дина" для лечения и профилактики заболеваний млекопитающих, птиц и рептилий | |
| RU2043109C1 (ru) | Способ ингибиции вируса гриппа серотипов а и в | |
| Kreeger et al. | Treatment and prevention with ivermectin of dirofilariasis and ancylostomiasis in captive gray wolves (Canis lupus) | |
| RU2316320C1 (ru) | Противовирусное средство | |
| RU2038083C1 (ru) | Противовирусное средство | |
| US4230725A (en) | Antiviral agent |