RU2002101935A - Аминовые и амидные производные как лиганды для рецептора Y5 нейропептида Y, используемые для лечения ожирения и других расстройств - Google Patents
Аминовые и амидные производные как лиганды для рецептора Y5 нейропептида Y, используемые для лечения ожирения и других расстройствInfo
- Publication number
- RU2002101935A RU2002101935A RU2002101935/04A RU2002101935A RU2002101935A RU 2002101935 A RU2002101935 A RU 2002101935A RU 2002101935/04 A RU2002101935/04 A RU 2002101935/04A RU 2002101935 A RU2002101935 A RU 2002101935A RU 2002101935 A RU2002101935 A RU 2002101935A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- aryl
- methylene
- group
- amino
- Prior art date
Links
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 7
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 title claims 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 title claims 2
- 101000633401 Homo sapiens Neuropeptide Y receptor type 5 Proteins 0.000 title 1
- 102100029549 Neuropeptide Y receptor type 5 Human genes 0.000 title 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title 1
- -1 nitro, amino Chemical group 0.000 claims 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 9
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005420 sulfonamido group Chemical group S(=O)(=O)(N*)* 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 5
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 5
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 5
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 4
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 claims 4
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 102000003797 Neuropeptides Human genes 0.000 claims 2
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 claims 2
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- XGUFRJDLLIMYOT-UHFFFAOYSA-N hexanamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.CCCCCC(N)=O XGUFRJDLLIMYOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004950 trifluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- UDJUQIOVMDEMKZ-WIFSAEPPSA-N 2-(4-acetyl-4-phenylpiperidin-1-yl)-n-[(1r,2s)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C([C@@H]1C2=CC=CC=C2CC[C@@H]1NC(=O)CN1CCC(CC1)(C(=O)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CN=C1 UDJUQIOVMDEMKZ-WIFSAEPPSA-N 0.000 claims 1
- STXCOPYXHYEIDU-IMCKJZAHSA-N 2-(4-oxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl)-n-[(1r,2s)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.N([C@@H]1[C@@H](C2=CC=CC=C2CC1)CC=1C=NC=CC=1)C(=O)CN(CC1)CCC1(C(NC1)=O)N1C1=CC=CC=C1 STXCOPYXHYEIDU-IMCKJZAHSA-N 0.000 claims 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 claims 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000032841 Bulimia Diseases 0.000 claims 1
- 206010006550 Bulimia nervosa Diseases 0.000 claims 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- BSIOXXGIXAISII-MEDVLZDMSA-N Cl.C1=CC(F)=CC=C1C(CC=1C=NC=CC=1)CNC(=O)[C@@H]1CC[C@@H](CNS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)F)CC1 Chemical compound Cl.C1=CC(F)=CC=C1C(CC=1C=NC=CC=1)CNC(=O)[C@@H]1CC[C@@H](CNS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)F)CC1 BSIOXXGIXAISII-MEDVLZDMSA-N 0.000 claims 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 claims 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 claims 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 1
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000019695 Migraine disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims 1
- KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CN=C1 Chemical group [C]1=CC=CN=C1 KPCZJLGGXRGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims 1
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003739 carbamimidoyl group Chemical group C(N)(=N)* 0.000 claims 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 claims 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 claims 1
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 claims 1
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 claims 1
- 206010027599 migraine Diseases 0.000 claims 1
- HYVJTAHUCBYGEH-AJUXDCMMSA-N n-[(1r,2r)-6-methoxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-2-[4-(2-oxo-3h-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]acetamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C([C@@H]1C2=CC=C(C=C2CC[C@H]1NC(=O)CN1CCC(CC1)N1C(NC2=CC=CC=C21)=O)OC)C1=CC=CN=C1 HYVJTAHUCBYGEH-AJUXDCMMSA-N 0.000 claims 1
- IVNRIYTYCMBLKE-JQJBDSOESA-N n-[(1r,2s)-6-hydroxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-2-[4-(2-oxo-3h-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]acetamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C([C@@H]1C2=CC=C(C=C2CC[C@@H]1NC(=O)CN1CCC(CC1)N1C(NC2=CC=CC=C21)=O)O)C1=CC=CN=C1 IVNRIYTYCMBLKE-JQJBDSOESA-N 0.000 claims 1
- HYVJTAHUCBYGEH-IBUTWNQASA-N n-[(1r,2s)-6-methoxy-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-2-[4-(2-oxo-3h-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]acetamide;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C([C@@H]1C2=CC=C(C=C2CC[C@@H]1NC(=O)CN1CCC(CC1)N1C(NC2=CC=CC=C21)=O)OC)C1=CC=CN=C1 HYVJTAHUCBYGEH-IBUTWNQASA-N 0.000 claims 1
- XDGMDQIVHINIAE-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-fluorophenyl)-3-pyridin-3-ylpropyl]-2-[4-[(2-fluorophenyl)sulfonylamino]piperidin-1-yl]acetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F.C1=CC(F)=CC=C1C(CC=1C=NC=CC=1)CNC(=O)CN1CCC(NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)F)CC1 XDGMDQIVHINIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 claims 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 0 *CCNCCN* Chemical compound *CCNCCN* 0.000 description 2
- SHJFISWGJPIUAT-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)OC(NC1CCN(CC(NCC(Cc2cccnc2)c2ccccc2)=O)CC1)=O Chemical compound CC(C)(C)OC(NC1CCN(CC(NCC(Cc2cccnc2)c2ccccc2)=O)CC1)=O SHJFISWGJPIUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTEPPSIFPAKFFN-UHFFFAOYSA-N CC(C1(CCN(CC(NC2C(Cc3cccnc3)c3ccccc3CC2)=O)CC1)c1ccccc1)=O Chemical compound CC(C1(CCN(CC(NC2C(Cc3cccnc3)c3ccccc3CC2)=O)CC1)c1ccccc1)=O OTEPPSIFPAKFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZKYSWOCZDTGMP-UHFFFAOYSA-N COc1ccccc1N1CCN(CC(NCC(Cc2cccnc2)c2ccccc2)=O)CC1 Chemical compound COc1ccccc1N1CCN(CC(NCC(Cc2cccnc2)c2ccccc2)=O)CC1 YZKYSWOCZDTGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHEJUHYBAFPHDQ-UHFFFAOYSA-N COc1ccccc1N1CCN(CCNC2C(Cc3cccnc3)c3ccccc3CC2)CC1 Chemical compound COc1ccccc1N1CCN(CCNC2C(Cc3cccnc3)c3ccccc3CC2)CC1 YHEJUHYBAFPHDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWBHMPHZNDQQGB-UHFFFAOYSA-N COc1ccccc1N1CCN(CCNCC(Cc2cccnc2)c2ccccc2)CC1 Chemical compound COc1ccccc1N1CCN(CCNCC(Cc2cccnc2)c2ccccc2)CC1 LWBHMPHZNDQQGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALVGMHQSSHZIGN-UHFFFAOYSA-N NC(CCCCNS(c(cccc1)c1F)(=O)=O)C(NC(CCc1c2)C(Cc3cccnc3)c1ccc2F)=O Chemical compound NC(CCCCNS(c(cccc1)c1F)(=O)=O)C(NC(CCc1c2)C(Cc3cccnc3)c1ccc2F)=O ALVGMHQSSHZIGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHPTYJSUCQVCRC-JNLGVIEDSA-N N[C@@H](CCCCNS(c1ccccc1)(=O)=O)C(N1c2ncccc2CC2c3ccccc3CCC12)=O Chemical compound N[C@@H](CCCCNS(c1ccccc1)(=O)=O)C(N1c2ncccc2CC2c3ccccc3CCC12)=O GHPTYJSUCQVCRC-JNLGVIEDSA-N 0.000 description 1
- NVSISLQEWMFZDG-BGERDNNASA-N N[C@@H](CCCCNS(c1ccccc1)(=O)=O)CNC1Cc2ccccc2CC1 Chemical compound N[C@@H](CCCCNS(c1ccccc1)(=O)=O)CNC1Cc2ccccc2CC1 NVSISLQEWMFZDG-BGERDNNASA-N 0.000 description 1
- FGVGVQNEUBDGRD-UHFFFAOYSA-N O=C(CN(CC1)CC1NC(c1ccccc1)=O)NCC(Cc1cccnc1)c1ccccc1 Chemical compound O=C(CN(CC1)CC1NC(c1ccccc1)=O)NCC(Cc1cccnc1)c1ccccc1 FGVGVQNEUBDGRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXAXRUWOLYDUTO-UHFFFAOYSA-N Oc1ccc(C(Cc2cccnc2)CNC(CN(CC2)CCC2(C(NC2)=O)N2c2ccccc2)=O)cc1 Chemical compound Oc1ccc(C(Cc2cccnc2)CNC(CN(CC2)CCC2(C(NC2)=O)N2c2ccccc2)=O)cc1 LXAXRUWOLYDUTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (16)
1. Соединение формулы:
где R 1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, галогена, C 1-8 алкила, замещенного C 1-8 алкила, C 1-8 алкокси, замещенного C 1-8 алкокси, трифторалкила, C 1-8 алкилтио, замещенного C 1-8 алкилтио, С 3-8 циклоалкила, С 3-8 циклоалкокси, нитро, амино, C 1-6 алкиламино, С 1-8 диалкиламино, С 4-8 циклоалкиламино, циано, карбокси, С 1-5 алкоксикарбонила, С 1-5 алкилкарбонилокси, формила, карбамоила, фенила и замещенного фенила;
n = 1-2;
B1 представляет водород;
B2 представляет водород; либо B1 и B2 представляют метилен и, взятые вместе, образуют пяти- или шестичленное кольцо;
m = 0-3;
R2 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C1-6алкила, С2-6алкенила, галогена, С3-7циклоалкила, фенила, замещенного фенила, нафтила, замещенного нафтила, фенокси, замещенного фенокси, гетероарила, замещенного гетероариала и гетероциклоалкила;
L выбран из группы, состоящей из C1-8алкилена, С2-10алкенилена, С2-10алкинилена, С3-7циклоалкилена, С3-7циклоалкилС1-4алкилена, арил С1-4алкилена, α-аминоC4-7алкилена;
(N-метилен)пиперидин-4-ила;
(N-метилен)пиперазин-4-ила;
(N-метилен)пирролидин-3-ила;
(N-метилен)-4-ацетилпиперидин-4-ила;
и (N-метилен)пиперидин-4,4-диила;
Y представляет метилен или карбонил;
Z выбран из группы, состоящей из арила;
N-сульфонамидо;
N-(арил)сульфонамидо;
ариламидо;
арилуреидо;
арилацетамидо;
(арилокси)карбониламино;
2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-ила;
и 1-арил-2,3-дигидро-4-оксо-имидазол-5,5-диила;
R3 независимо выбран из группы, состоящей из C1-6алкила, замещенного C1-6алкила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, нафтила, замещенного нафтила, гетероарила и замещенного гетероарила;
R4 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-8алкила, C1-6алкокси, замещенного C1-8алкокси, гидрокси, галогена, циано, нитро, амино, C1-6алкиламино и С2-8диалкиламино;
R5 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-6алкила, C1-8алкилкарбонила, ароила, карбамоила, амидино, C1-8алкила, С1-8алкиламинокарбонила, (ариламино)карбонила и арил С2-8алкилкарбонила;
R6 независимо выбран из водорода и С1-8алкила;
р = 1-3;
q = 1-3;
и его энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли,
при условии, что если L представляет C1-6алкилен, С2-10алкенилен, С2-10алкинилен, С3-7циклоалкилен, С3-7циклоалкилС1-4алкилен, арилС1-4алкилен или α-аминоС4-7алкилен, то Z представляет фенил, N-сульфонамидо или N-(арил)сульфонамидо; если L представляет (N-метилен)пиперазин-4-ил, то Z представляет фенил или нафтил; если L представляет (N-метилен)пирролидин-3-ил или (N-метилен)пиперидин-4-ил, то Z представляет N-сульфонамидо, N-(арил)сульфонамидо, 2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-ил, бензамидо, фенилуреидо, фенилацетамидо или (фенокси)-карбониламино; если L представляет (N-метилен)-4-ацетилпиперидин-4-ил, то Z представляет фенил или нафтил, a Y представляет карбонил; если L представляет (N-метилен)пиперидин-4,4-диил, то Z представляет 1-арил-2,3-дигидро-4-оксоимидазол-5,5-диил, а Y представляет карбонил; и если B1 и В3 оба представляют метилен, образуя, таким образом шестичленное кольцо, и если L представляет C1-10алкилен, С2-10алкенилен, C2-10алкинилен или арил С1-4алкилен, то Z не является N-сульфонамидо, N-(арил)сульфонамидо или фенилом.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет Н, алкил, замещенный алкил, алкокси, галоген, замещенный алкокси, гидрокси, трифторалкил, нитро, амино, алкиламино, циклоалкиламино, циано, карбокси, циклоалкил, фенил и замещенный фенил; R2 представляет Н, гидрокси, алкил, замещенный алкил, галоген, гетероциклоалкил, гетероарил, фенил, замещенный фенил, нафтил и замещенный нафтил; B1 представляет водород; В2 представляет водород, либо B1 и B2 представляют метилен и, взятые вместе, образуют пяти- или шестичленное кольцо; Y представляет метилен или карбонил; Z выбран из группы, состоящей из арила, замещенного арила, N-сульфонамидо, N-(арил)сульфонамидо, замещенного N-(арил)сульфонамидо, арилмидо, замещенного арилмидо, арилуреидо, замещенного арилуреидо, арилацетамидо, замещенного арилацетамидо, (арилокси)карбониламино, замещенного (арилокси)карбониламино, 2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-ила, замещенного 2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-ила, 1-арил-2,3-дигидро-4-оксо-имидазол-5,5-диила и замещенного 1-арил-2,3-дигидро-4-оксо-имидазол-5,5-диила; L представляет C1-6алкилен, С2-10алкенилен, С2-10алкинилен, С3-6циклоалкилен, С3-7циклоалкилС1-4алкилен, арилС1-4алкилен, α-аминоС4-7алкилен, (N-метилен)пиперидин-4-ил, замещенный (N-метилен)пиперидин-4-ил, (N-метилен)пиперазин-4-ил, (N-метилен)пирролидин-3-ил, (N-метилен)-4-ацетил-пиперидин-4-ил и (N-метилен)пиперидин-4,4-диил; n = 1-2; m = 1-3; р = 1-3 и q = 1-3.
3. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
4. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
и
5. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
6. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
7. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
8. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
9. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
10. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
11. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
12. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
13. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из: 2-амино-6-[(2-фторфенилсульфонил)амино]-N-[цис-1,2,3,4-тетрагидро-6-метокси-1-(3-пиридинилметил)-2-нафтенил-(2S)-гексанамида бис-гидрохлорида;
N-[5-амино-6-[[цис-1,2,3,4-тетрагидро-6-метокси-1-(3-пиридинилметил)-2-нафталенил]амино]гексил-2-фторбензолсульфонамида трис-гидрохлорида;
N-[5-амино-6-[[цис-1,2,3,4-тетрагидро-6-гидрокси-1-(3-пиридинилметил)-2-нафталенил]амино]гексил-2-фторбензол-сульфонамида трис-гидрохлорида;
(2S)-2-(ацетиламино)-6-[(2-фторфенилсульфонил)-амино]-N-[цис-1,2,3,4-тетрагидро-6-метокси-1-(3-пиридинилметил)-2-нафтенил]гексанамида бис-гидрохлорида;
(2S)-2-(ацетиламино)-6-[(2-фторфенилсульфонил)-амино]-N-[цис-1,2,3,4-тетрагидро-6-гидрокси-1-(3-пиридинилметил)-2-нафтенил]гексанамида бис-гидрохлорида;
3-[(фенилсульфонил)амино)-N-[цис-1,2,3,4-тетра-гидро-6-фтор-1-(3-пиридинилметил)-2-нафталенил]-1-пирролидинацетамида бис-трифторацетат;
4-(2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-ил)-N-[цис-1,2,3,4-тетрагидро-6-метокси-1-(3-пиридинилметил)-2-нафталенил]-1-пиперидинацетамида бис-гидро-хлорида;
4-(2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-ил)-N-[транс-1,2,3,4-тетрагидро-6-метокси-1-(3-пиридинилметил)-2-нафталенил]-1-пиперидинацетамида бис-гидрохлорида;
4-ацетил-4-фенил-N-[цис-1,2,3,4-тетрагидро-1-(3-пиридинилметил)-2-нафталенил]-1-пиперидинацетамида бис-гидрохлорида;
4-оксо-1-фенил-N-[цис-1,2,3,4-тетрагидро-1-(3-пиридинилметил)-2-нафталенил]-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-8-ацетамида бис-гидрохлорида;
4-(2,3-дигидро-2-оксо-1Н-бензимидазол-1-ил)-N-[цис-1,2,3,4-тетрагидро-6-гидрокси-1-(3-пиридинилметил)-2-нафталенил]-1-пиперидинацетамида бис-гидрохлорида;
транс-N-[2-(4-фторфенил)-3-(3-пиридинил)пропил]-4-[((2-фторфенилсульфонил)амино)метил]-1-циклогексанамида гидрохлорида;
транс-N-[[[2-(4-фторфенил)3-(3-пиридинил)пропил]-амино]метил]-4-циклогексил]метил]-2-фторбензолсульфонамида бис-гидрохлорида;
N-[2-(4-фторфенил)-3-(3-пиридинил)пропил]-4-[(2-фторфенилсульфонил)амино]-1-пиперидинацетамида бис-трифторацетата.
14. Способ лечения расстройств и заболеваний, ассоциированных с рецептором подтипа 5 нейропептида NPY, предусматривающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества соединения по п.1.
15. Фармацевтическая композиция для лечения заболеваний или расстройств, ассоциированных с рецептором подтипа Y5 нейропептида NPY, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Фармацевтическая композиция по п.15 для лечения расстройств или патологических состояний, вызываемых нарушением питания, ожирением, булимией, неврозом, диабетом, потерей памяти, эпилептическими припадками, мигренью, расстройством сна, болями, нарушениями сексуальных/репродуктивных функций, депрессией и тревожными состояниями.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14606999P | 1999-07-28 | 1999-07-28 | |
| US60/146,069 | 1999-07-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002101935A true RU2002101935A (ru) | 2003-08-10 |
| RU2228927C2 RU2228927C2 (ru) | 2004-05-20 |
Family
ID=22515737
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002101935/04A RU2228927C2 (ru) | 1999-07-28 | 2000-07-27 | Производные аминов или амидов, фармацевтическая композиция на их основе и способ антагонизирования рецептора y5 нейропептида npy |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6380224B1 (ru) |
| EP (2) | EP1493742A1 (ru) |
| JP (1) | JP2003506367A (ru) |
| CN (1) | CN1213044C (ru) |
| AR (1) | AR030676A1 (ru) |
| AT (1) | ATE306482T1 (ru) |
| AU (1) | AU783223B2 (ru) |
| BR (1) | BR0012804A (ru) |
| CA (1) | CA2380032A1 (ru) |
| DE (1) | DE60023148T2 (ru) |
| DK (1) | DK1202986T3 (ru) |
| ES (1) | ES2250170T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0202143A3 (ru) |
| MX (1) | MXPA02000927A (ru) |
| NO (1) | NO20020384L (ru) |
| NZ (1) | NZ516782A (ru) |
| RU (1) | RU2228927C2 (ru) |
| WO (1) | WO2001009120A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200201660B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2351600C2 (ru) * | 2003-12-12 | 2009-04-10 | Солвей Фармасьютикалс Гмбх | Гидронопольные производные в качестве агонистов по отношению к orl1 рецепторам человека |
Families Citing this family (110)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA02004985A (es) * | 1999-11-26 | 2003-10-14 | Shionogi & Co | Antagonistas del neuropeptido y, y5. |
| GB0011013D0 (en) * | 2000-05-09 | 2000-06-28 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| WO2002098367A2 (en) * | 2001-06-07 | 2002-12-12 | Wayne State University | Hybrid 2-aminotetralin and aryl-substituted piperazine compounds and their use in altering cns activity |
| US7723519B2 (en) * | 2001-06-07 | 2010-05-25 | Wayne State University | Hybrid 2-aminoterailin and aryl-substituted piperazine compounds and their use in altering CNS activity |
| GB0121709D0 (en) * | 2001-09-07 | 2001-10-31 | Imp College Innovations Ltd | Food inhibition agent |
| PL205971B1 (pl) * | 2001-09-24 | 2010-06-30 | Imp Innovations Ltd | Zastosowanie PYY₃-₃₆ do wytwarzania leku na ograniczanie apetytu, zmniejszenie otyłości lub do zapobiegania otyłości |
| US8058233B2 (en) * | 2002-01-10 | 2011-11-15 | Oregon Health And Science University | Modification of feeding behavior using PYY and GLP-1 |
| AU2007201276B2 (en) * | 2002-03-12 | 2009-11-05 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted amides |
| WO2003077847A2 (en) | 2002-03-12 | 2003-09-25 | Merck & Co., Inc. | Substituted amides |
| JP2005528366A (ja) * | 2002-03-26 | 2005-09-22 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | カンナビノイド受容体モジュレータとしてのスピロ環式アミド |
| EP1499306A4 (en) | 2002-04-12 | 2007-03-28 | Merck & Co Inc | BICYCLIC AMIDE |
| AU2003231801A1 (en) * | 2002-05-23 | 2003-12-12 | Abbott Laboratories | Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction |
| US7105526B2 (en) | 2002-06-28 | 2006-09-12 | Banyu Pharmaceuticals Co., Ltd. | Benzimidazole derivatives |
| AU2003300967B2 (en) | 2002-12-19 | 2009-05-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted amides |
| GB0300571D0 (en) * | 2003-01-10 | 2003-02-12 | Imp College Innovations Ltd | Modification of feeding behaviour |
| US7772188B2 (en) | 2003-01-28 | 2010-08-10 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
| ES2222833B1 (es) * | 2003-07-30 | 2006-03-01 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Compuestos piperidinicos 1,4-disustituidos, su preparacion y su uso como medicamentos. |
| JP4765627B2 (ja) | 2003-09-22 | 2011-09-07 | Ｍｓｄ株式会社 | 新規ピペリジン誘導体 |
| WO2005044785A1 (en) * | 2003-10-30 | 2005-05-19 | Merck & Co., Inc. | Aralkyl amines as cannabinoid receptor modulators |
| US7691860B2 (en) | 2004-02-19 | 2010-04-06 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Sulfonamide derivatives |
| US20080125403A1 (en) | 2004-04-02 | 2008-05-29 | Merck & Co., Inc. | Method of Treating Men with Metabolic and Anthropometric Disorders |
| CA2577060A1 (en) | 2004-08-13 | 2006-02-23 | Amgen Inc. | Substituted benzofused heterocycles |
| TW200621677A (en) * | 2004-09-21 | 2006-07-01 | Astellas Pharma Inc | Cyclic amine derivative or salt thereof |
| TW200630337A (en) * | 2004-10-14 | 2006-09-01 | Euro Celtique Sa | Piperidinyl compounds and the use thereof |
| BRPI0518241A (pt) | 2004-11-01 | 2008-04-22 | Amylin Pharmaceuticals Inc | métodos para tratar obesidade e doenças e distúrbios relacionados à obesidade |
| US7410949B2 (en) * | 2005-01-18 | 2008-08-12 | Hoffmann-La Roche Inc. | Neuropeptide-2 receptor (Y-2R) agonists and uses thereof |
| EP1877076A4 (en) * | 2005-04-15 | 2012-02-01 | Regenertech Pty Ltd | USE OF NEUROPEPTIDES Y (NPY) AND AGONIST OF ANTAGONISTS THEREOF FOR REGENERATING TISSUES |
| US7820699B2 (en) * | 2005-04-27 | 2010-10-26 | Hoffmann-La Roche Inc. | Cyclic amines |
| US7737155B2 (en) | 2005-05-17 | 2010-06-15 | Schering Corporation | Nitrogen-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof |
| RU2417985C2 (ru) | 2005-05-30 | 2011-05-10 | Баниу Фармасьютикал Ко., Лтд. | Новые производные пиперидина |
| GB0511986D0 (en) * | 2005-06-13 | 2005-07-20 | Imp College Innovations Ltd | Novel compounds and their effects on feeding behaviour |
| WO2007018248A1 (ja) | 2005-08-10 | 2007-02-15 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | ピリドン化合物 |
| EP1922336B1 (en) | 2005-08-11 | 2012-11-21 | Amylin Pharmaceuticals, LLC | Hybrid polypeptides with selectable properties |
| EP2330125A3 (en) | 2005-08-11 | 2012-12-12 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Hybrid polypeptides with selectable properties |
| CA2619770A1 (en) | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Phenylpyridone derivative |
| US20090264426A1 (en) | 2005-09-07 | 2009-10-22 | Shunji Sakuraba | Bicyclic aromatic substituted pyridone derivative |
| BRPI0616463A2 (pt) | 2005-09-29 | 2011-06-21 | Merck & Co Inc | composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto |
| US20080255084A1 (en) | 2005-10-21 | 2008-10-16 | Randy Lee Webb | Combination of Organic Compounds |
| EP1944301A4 (en) | 2005-10-27 | 2012-01-04 | Msd Kk | NEW BENZOXATHIIN DERIVATIVES |
| US8158791B2 (en) | 2005-11-10 | 2012-04-17 | Msd K.K. | Aza-substituted spiro derivatives |
| KR101059602B1 (ko) * | 2005-12-07 | 2011-08-25 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 신경펩타이드 2 수용체 작용물질 |
| WO2007110449A1 (en) * | 2006-03-29 | 2007-10-04 | Euro-Celtique S.A. | Benzenesulfonamide compounds and their use |
| TW200812963A (en) * | 2006-04-13 | 2008-03-16 | Euro Celtique Sa | Benzenesulfonamide compounds and the use thereof |
| WO2007118853A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-10-25 | Euro-Celtique S.A. | Benzenesulfonamide compounds and their use as blockers of calcium channels |
| EP2698157B1 (en) | 2006-09-22 | 2015-05-20 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Method of treatment using fatty acid synthesis inhibitors |
| US20090247560A1 (en) | 2006-09-28 | 2009-10-01 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Diaryl ketimine derivative |
| TWI428346B (zh) * | 2006-12-13 | 2014-03-01 | Imp Innovations Ltd | 新穎化合物及其等對進食行為影響 |
| JP5319518B2 (ja) | 2007-04-02 | 2013-10-16 | Ｍｓｄ株式会社 | インドールジオン誘導体 |
| WO2008124118A1 (en) * | 2007-04-09 | 2008-10-16 | Purdue Pharma L.P. | Benzenesulfonyl compounds and the use therof |
| WO2008151257A2 (en) | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders |
| US8034782B2 (en) | 2008-07-16 | 2011-10-11 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders |
| US8969514B2 (en) | 2007-06-04 | 2015-03-03 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases |
| WO2009040659A2 (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-02 | Purdue Pharma L.P. | Benzenesulfonamide compounds and the use thereof |
| SA08290668B1 (ar) * | 2007-10-25 | 2012-02-12 | شيونوجي آند كو.، ليمتد | مشتقات أمين لها نشاط مضاد لمستقبل npy y5 واستخداماتها |
| US20110015181A1 (en) | 2008-03-06 | 2011-01-20 | Makoto Ando | Alkylaminopyridine derivative |
| US20110015198A1 (en) | 2008-03-28 | 2011-01-20 | Banyu Pharmaceutical Co., Inc. | Diarylmethylamide derivative having melanin-concentrating hormone receptor antagonism |
| EP2271625B1 (en) | 2008-04-01 | 2012-09-12 | Abbott GmbH & Co. KG | Tetrahydroisoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| EP2810951B1 (en) | 2008-06-04 | 2017-03-15 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders |
| CA2727914A1 (en) | 2008-06-19 | 2009-12-23 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | Spirodiamine-diaryl ketoxime derivative technical field |
| AU2009277736A1 (en) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | (5-membered)-(5-membered) or (5-membered)-(6-membered) fused ring cycloalkylamine derivative |
| KR100905419B1 (ko) | 2008-09-11 | 2009-07-02 | 연세대학교 산학협력단 | 세스퀴테르펜 유도체의 용도 |
| US8410284B2 (en) | 2008-10-22 | 2013-04-02 | Merck Sharp & Dohme Corp | Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents |
| MX2011004551A (es) | 2008-10-30 | 2011-05-25 | Merck Sharp & Dohme | Antagonistas del receptor de orexina de isonicotinamida. |
| US8329914B2 (en) | 2008-10-31 | 2012-12-11 | Merck Sharp & Dohme Corp | Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents |
| US20110230497A1 (en) * | 2008-11-07 | 2011-09-22 | H. Lundbeck A/S | Biologically active amides |
| WO2010075069A1 (en) | 2008-12-16 | 2010-07-01 | Schering Corporation | Bicyclic pyranone derivatives as nicotinic acid receptor agonists |
| US20110245209A1 (en) | 2008-12-16 | 2011-10-06 | Schering Corporation | Pyridopyrimidine derivatives and methods of use thereof |
| AR075442A1 (es) * | 2009-02-16 | 2011-03-30 | Abbott Gmbh & Co Kg | Derivados de aminotetralina, composiciones farmaceuticas que las contienen y sus usos en terapia |
| TW201103907A (en) * | 2009-03-20 | 2011-02-01 | Lundbeck & Co As H | Amide derivatives as neuropeptide Y5 receptor ligands |
| JP2013520502A (ja) | 2010-02-25 | 2013-06-06 | メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション | 有用な抗糖尿病薬である新規な環状ベンズイミダゾール誘導体 |
| US8877794B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-11-04 | Abbott Laboratories | Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US9045459B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-06-02 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US8846743B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-09-30 | Abbott Laboratories | Aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US8883839B2 (en) | 2010-08-13 | 2014-11-11 | Abbott Laboratories | Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US9051280B2 (en) | 2010-08-13 | 2015-06-09 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US9616097B2 (en) | 2010-09-15 | 2017-04-11 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use |
| RU2551965C2 (ru) * | 2010-12-20 | 2015-06-10 | Хилл'С Пет Ньютришн, Инк. | Кормовые композиции для домашних животных, вызывающие чувство сытости |
| PH12013501686A1 (en) | 2011-02-25 | 2017-10-25 | Merck Sharp & Dohme | Novel cyclic azabenzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents |
| US9309200B2 (en) | 2011-05-12 | 2016-04-12 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Benzazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| WO2013020930A1 (en) | 2011-08-05 | 2013-02-14 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| AR088352A1 (es) | 2011-10-19 | 2014-05-28 | Merck Sharp & Dohme | Antagonistas del receptor de 2-piridiloxi-4-nitrilo orexina |
| US8846741B2 (en) | 2011-11-18 | 2014-09-30 | Abbvie Inc. | N-substituted aminobenzocycloheptene, aminotetraline, aminoindane and phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US9365512B2 (en) | 2012-02-13 | 2016-06-14 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Isoindoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| CA2880901A1 (en) | 2012-08-02 | 2014-02-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
| RU2015140066A (ru) | 2013-02-22 | 2017-03-30 | Мерк Шарп И Доум Корп. | Противодиабетические бициклические соединения |
| WO2014139388A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents |
| US9708367B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-07-18 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of guanylate cyclase and their uses |
| AU2014235209B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-06-14 | Bausch Health Ireland Limited | Guanylate cyclase receptor agonists combined with other drugs |
| US9650334B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-16 | Abbvie Inc. | Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| US9656955B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-05-23 | Abbvie Inc. | Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| CN105764916B (zh) | 2013-06-05 | 2021-05-18 | 博士医疗爱尔兰有限公司 | 鸟苷酸环化酶c的超纯激动剂、制备和使用所述激动剂的方法 |
| WO2015051496A1 (en) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
| CA2924689A1 (en) | 2013-10-17 | 2015-04-23 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Aminochromane, aminothiochromane and amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy |
| CN105764895A (zh) | 2013-10-17 | 2016-07-13 | 艾伯维德国有限责任两合公司 | 氨基四氢化萘及氨基二氢化茚衍生物，包含其的药物组合物及其在治疗中的用途 |
| RU2021109549A (ru) | 2014-08-29 | 2021-05-13 | Тес Фарма С.Р.Л. | ИНГИБИТОРЫ α-АМИНО-β-КАРБОКСИМУКОНАТ ε-СЕМИАЛЬДЕГИД-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ |
| AU2017342083A1 (en) | 2016-10-14 | 2019-04-11 | Tes Pharma S.R.L. | Inhibitors of alpha-amino-beta-carboxymuconic acid semialdehyde decarboxylase |
| US11072602B2 (en) | 2016-12-06 | 2021-07-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic heterocyclic compounds |
| WO2018118670A1 (en) | 2016-12-20 | 2018-06-28 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic spirochroman compounds |
| MX2021005904A (es) | 2018-11-20 | 2021-09-08 | Tes Pharma S R L | Inhibidores de la ácido alfa-amino-beta-carboximucónico semialdehído descarboxilasa. |
| EP3924058A1 (en) | 2019-02-13 | 2021-12-22 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 5-alkyl pyrrolidine orexin receptor agonists |
| US12331018B2 (en) | 2019-02-13 | 2025-06-17 | Merck Sharp & Dohme Llc | Pyrrolidine orexin receptor agonists |
| WO2021026047A1 (en) | 2019-08-08 | 2021-02-11 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Heteroaryl pyrrolidine and piperidine orexin receptor agonists |
| AU2021268204A1 (en) | 2020-05-08 | 2022-12-08 | Psilera Inc. | Novel compositions of matter and pharmaceutical compositions |
| GEAP202416395A (en) | 2020-08-18 | 2024-02-12 | Merck Sharp & Dohme Llc | Bicycloheptane pyrrolidine orexin receptor agonists |
| AU2022281358A1 (en) | 2021-05-25 | 2023-11-23 | Atai Therapeutics, Inc. | New n,n-dimethyltryptamine salts and crystalline salt forms |
| IL309074A (en) | 2021-06-08 | 2024-02-01 | Entheogenix Biosciences Inc | Substances for the activation of serotonin receptors |
| MX2023014620A (es) | 2021-06-09 | 2024-01-30 | Atai Therapeutics Inc | Nuevos profarmacos y conjugados de dimetiltriptamina. |
| CA3242479A1 (en) | 2021-12-27 | 2023-07-06 | Atai Therapeutics, Inc. | Aminotetraline activators of serotonin receptors |
| US12012381B2 (en) | 2021-12-30 | 2024-06-18 | Atai Therapeutics, Inc. | Dimethyltryptamine analogues as nitric oxide delivery drugs |
| US12343319B2 (en) | 2023-05-01 | 2025-07-01 | Atai Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treatment of diseases and disorders |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0258096B1 (fr) * | 1986-08-21 | 1992-09-09 | Roussel-Uclaf | Dérivés de l'indane, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et les intermédiaires obtenus |
| DK171349B1 (da) * | 1986-11-14 | 1996-09-16 | Hoffmann La Roche | Tetrahydronaphthalenderivater, fremgangsmåde til fremstilling deraf, lægemidler indeholdende forbindelserne samt anvendelse af forbindelserne til fremstilling af lægemidler |
| DE3718317A1 (de) * | 1986-12-10 | 1988-06-16 | Bayer Ag | Substituierte basische 2-aminotetraline |
| CA2020437A1 (en) * | 1989-07-05 | 1991-01-06 | Yoshihide Fuse | Cinnamamide derivative |
| KR100259567B1 (ko) * | 1992-04-03 | 2000-07-01 | 클래스 빌헬름슨 | 신경변성 질환 치료용 1-페닐-2-(2-피리디닐)에틸아민 에난티오머 |
| DE4319039A1 (de) * | 1993-06-08 | 1994-12-15 | Bayer Ag | Substituierte (2-Oxo-1-benzimidazolinyl)-piperidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung als anti-retrovirale Mittel |
| DE4438029A1 (de) * | 1994-10-25 | 1996-05-02 | Thomae Gmbh Dr K | N.N-disubstituierte Benzocycloalkylamine, ihre Salze mit verträglichen organischen oder anorganischen Säuren, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese enthaltende Arzneimittel |
| WO1997019682A1 (en) * | 1995-12-01 | 1997-06-05 | Synaptic Pharmaceutical Corporation | Aryl sulfonamide and sulfamide derivatives and uses thereof |
| US6239108B1 (en) * | 1996-07-11 | 2001-05-29 | Biogen, Inc. | Cell adhesion inhibitors |
| JP2000510164A (ja) | 1997-02-14 | 2000-08-08 | バイエル・コーポレーシヨン | 選択的神経ペプチドｙ受容体アンタゴニストとしてのアミド誘導体 |
| EP1076644B1 (en) * | 1998-04-29 | 2004-06-23 | Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. | N-substituted aminotetralins as ligands for the neuropeptide y y5 receptor useful in the treatment of obesity and other disorders |
| ATE255888T1 (de) * | 1998-06-01 | 2003-12-15 | Ortho Mcneil Pharm Inc | Tetrahydronaphtalene verbindungen und deren verwendung zur behandlung von neurodegenerativen krankheiten |
| DE69922676T2 (de) * | 1998-10-07 | 2005-12-15 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | N-aralkylaminotetraline als neuropeptid-y-y5-rezeptorliganden |
-
2000
- 2000-07-27 DK DK00952233T patent/DK1202986T3/da active
- 2000-07-27 ES ES00952233T patent/ES2250170T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-27 EP EP04077598A patent/EP1493742A1/en not_active Withdrawn
- 2000-07-27 BR BR0012804-0A patent/BR0012804A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-07-27 DE DE60023148T patent/DE60023148T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-27 AT AT00952233T patent/ATE306482T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-07-27 HU HU0202143A patent/HUP0202143A3/hu unknown
- 2000-07-27 CN CNB008135606A patent/CN1213044C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-07-27 RU RU2002101935/04A patent/RU2228927C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-07-27 MX MXPA02000927A patent/MXPA02000927A/es active IP Right Grant
- 2000-07-27 EP EP00952233A patent/EP1202986B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-27 WO PCT/US2000/020482 patent/WO2001009120A1/en not_active Ceased
- 2000-07-27 NZ NZ516782A patent/NZ516782A/xx unknown
- 2000-07-27 US US09/626,856 patent/US6380224B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-27 CA CA002380032A patent/CA2380032A1/en not_active Abandoned
- 2000-07-27 AR ARP000103892A patent/AR030676A1/es unknown
- 2000-07-27 JP JP2001514323A patent/JP2003506367A/ja active Pending
- 2000-07-27 AU AU64969/00A patent/AU783223B2/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-01-24 NO NO20020384A patent/NO20020384L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-02-07 US US10/071,483 patent/US7071195B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-27 ZA ZA200201660A patent/ZA200201660B/en unknown
-
2005
- 2005-10-05 US US11/243,739 patent/US20060052388A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2351600C2 (ru) * | 2003-12-12 | 2009-04-10 | Солвей Фармасьютикалс Гмбх | Гидронопольные производные в качестве агонистов по отношению к orl1 рецепторам человека |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002101935A (ru) | Аминовые и амидные производные как лиганды для рецептора Y5 нейропептида Y, используемые для лечения ожирения и других расстройств | |
| RU2388750C2 (ru) | Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включая аналоги n-замещенного диариламина | |
| RU97100151A (ru) | Производные пиперазина в качестве антагонистов 5нт1а | |
| RU2336267C2 (ru) | Производные пирролидона в качестве ингибиторов маов | |
| JP4461107B2 (ja) | ＴＮＦαの阻害剤としてのイミド類 | |
| RU2008123376A (ru) | Производные 4-(4-алкокси-3-гидроксифенил)-2-пирролидона в качестве ингибиторов pde-4 для лечения неврологических синдромов | |
| JP2005527492A5 (ru) | ||
| KR920018022A (ko) | 신규 인돌 유도체, 그 제조방법 및 그를 함유하는 의약 생성물 | |
| RU2003131964A (ru) | Производные 4-(фенил-пиперазинил-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств | |
| RU2004122481A (ru) | Производные альфа-(n-сульфонамидо)ацетамида как ингибиторы бета-амилоида | |
| RU2005113168A (ru) | Производные 2-пиридона в качестве ингибитора нейтрофильной эластазы | |
| PL338129A1 (en) | Crystalline form of a derivative of n-phenyl-2-dipyrimidin amine, methods of obtaining same and apllication thereof | |
| JP2005513123A5 (ru) | ||
| NZ507763A (en) | N-substituted aminotetralin sulphonamide derivatives useful as ligands for the neuropeptide Y Y5 receptor used in the treatment of obesity and other disorders | |
| RU2003129502A (ru) | Соединение, фармацевтическая композиция, применение, способ предупреждения или лечения заболеваний | |
| CA2482346A1 (en) | Substituted phenylacetamides and their use as glucokinase activators | |
| CA2396590A1 (en) | 2-amino-nicotinamide derivatives and their use as vegf-receptor tyrosine kinase inhibitors | |
| RU2003121018A (ru) | Производные карбоксамида и их использование в лечении тромбоэмболических заболеваний и опухолей | |
| RU2003120512A (ru) | Активаторы изоиндолин-1-он-глюкокиназы | |
| PE20010482A1 (es) | Derivados de 3-ureido-pirazol y procedimiento para su preparacion | |
| RU2004125146A (ru) | Новые соединения | |
| RU94037964A (ru) | Производные 1-амино-этилиндола | |
| RU2005119627A (ru) | Ингибиторы фосфодиэстеразы 4 | |
| RU95113149A (ru) | Трициклические производные пиразола | |
| JPWO2020081257A5 (ru) |