RU2064429C1 - Углеродный сорбент и способ его получения - Google Patents
Углеродный сорбент и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2064429C1 RU2064429C1 SU5048006A RU2064429C1 RU 2064429 C1 RU2064429 C1 RU 2064429C1 SU 5048006 A SU5048006 A SU 5048006A RU 2064429 C1 RU2064429 C1 RU 2064429C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- sorbent
- group
- additionally
- product
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 40
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 title claims abstract description 32
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims abstract description 10
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000001994 activation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 79
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 10
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 claims description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- -1 polyfluoroethylene Polymers 0.000 claims description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 4
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 claims description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 3
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 108010054330 hydrolysin Proteins 0.000 claims description 2
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- 239000010908 plant waste Substances 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 claims 1
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 claims 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 10
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 10
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 7
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 5
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Inorganic materials [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 4
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 4
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 2
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 231100000570 acute poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 2
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 231100000739 chronic poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 230000001719 hemosorption Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 208000001395 Acute radiation syndrome Diseases 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000002682 Hyperkalemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000019025 Hypokalemia Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 208000020858 L1 syndrome Diseases 0.000 description 1
- 201000002961 MASA syndrome Diseases 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000005374 Poisoning Diseases 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 206010068142 Radiation sickness syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 239000003633 blood substitute Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002575 chemical warfare agent Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 208000024896 potassium deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 231100001229 severe poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Углеродный сорбент содержит модифицированный активированный угол на фруктовых косточек и/или скорлупы орехов с размером частиц 0,1 - 2,0 мм со следующими характеристиками: объем микропор, см3/г 0,15 - 0,50; объем мезопор, см3/г 0,20 - 0,50; объем макропор, см3/г 0,25 - 1,50; удельная поверхность пор, м2/г 500 - 1000; удельная поверхность мезопор, м2/г 100 - 500; эффективная полуширина микропор, нм 0,16 - 0,60; эффективный радиус мезоили макропор, нм 60 - 770. Получают углеродный сорбент предварительной обработкой фруктовых косточек и/или скорлупы орехов, карбонизацией при 260 - 900oС в течение 0,5 - 120 ч, активацией, модификацией и выделением фракции с размером частиц 0,1 - 2,0 мм. 2 с. и 33 з. п ф-лы.
Description
Изобретение относится к процессам очистки химических растворов и биологических жидкостей с применением гранулированных углеродных сорбентов, используемых для извлечения тяжелых и радиоактивных металлов, сверхтонкой очистки веществ и удаления токсичных компонентов из биологических жидкостей, например, для гемосорбции крови человека.
Из приведенных в литературе углеродных материалов наиболее близкими к изобретению являются активированные угли из скорлупы миндаля и способ их получения. Этот способ включает следующие операции: скорлупу измельчают, отсеивают фракцию 1,2 2 мм, обрабатывают 10-ным раствором серной кислоты в течение 6 ч, промывают дистиллированной водой до полного удаления кислоты, после чего подвергают карбонизации в токе азота при 750 900oС в течение 2 ч и активируют в токе углекислого газа при 825oC в течение 2 - 24 ч.
Недостатками прототипа являются недостаточно высокая сорбционная емкость и механическая прочность. Получаемые по способу-прототипу сорбенты не обладают достаточной биосовместимостью.
Задача изобретения создание углеродного материала для сорбции вещества из растворов и биологических жидкостей, а также разработка способа получения этого материала.
Сорбенты, созданные на основе такого материала разработанным способом, позволяют получить технический результат, заключающийся в увеличении сорбционной емкости, механической прочности, селективности, биосовместимости, а также обеспечении возможности получения плавно регулируемой пористости и направленно изменяемой химической природы поверхности углеродного материала.
Для достижения требуемого технического результата углеродный материал имеет следующие характеристики:
Объем микропор, см3/г 0,15 0,50
Объем мезопор, см,3/г 0,20 0,50
Объем макропор, см3/г 0,25 1,50
Удельная поверхность пор, м2/г 500 1000
Удельная поверхность мезопор, м3/г 100 500
Эффективная полуширина микропор, нм 0,16 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 60 770
Размер гранул, мм 0,1 2,0.
Объем микропор, см3/г 0,15 0,50
Объем мезопор, см,3/г 0,20 0,50
Объем макропор, см3/г 0,25 1,50
Удельная поверхность пор, м2/г 500 1000
Удельная поверхность мезопор, м3/г 100 500
Эффективная полуширина микропор, нм 0,16 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 60 770
Размер гранул, мм 0,1 2,0.
При этом углеродный материал может содержать на поверхности функциональные протоногенные группы -ОН, -СООН в количестве 0,5-3,5 мэкв/г при их соотношении 1:1,5-2,5.
Кроме того, углеродный материал может содержать фосфорсодержащие функциональные протоногенные группы в количестве 0,5 3,0 мэкв/г.
Углеродный материал также может содержать дополнительно 0,5 3,0 мэкв/г фосфорсодержащих протоногенных функциональных групп при общем содержании протоногенных групп 0,5 4,5 мэкв/г.
Углеродный материал также может содержать катионы металлов, выбранных из группы: натрий, калий, магний, кальций или их смесь в количестве 0,25 3,5 мэкв/г.
Также материал дополнительно может содержать в порах и/или на поверхности ферроцианиды металлов, выбранных из группы цинк, железо, медь в количестве 5 20
Еще материал может содержать биологически активные добавки, выбранные из группы белки, антигены, аминокислоты, ферменты. Углеродный материал также может дополнительно содержать в порах и/или на поверхности гранул ионы меди и/или цинка в количестве не более 0,25 мэкв/г для меди и не более 1,5 мэкв/г для цинка.
Еще материал может содержать биологически активные добавки, выбранные из группы белки, антигены, аминокислоты, ферменты. Углеродный материал также может дополнительно содержать в порах и/или на поверхности гранул ионы меди и/или цинка в количестве не более 0,25 мэкв/г для меди и не более 1,5 мэкв/г для цинка.
Еще углеродный материал дополнительно может содержать в порах и/или на поверхности оксиды циркония и/или титана в количестве 5 20
Кроме того, углеродный материал может содержать на поверхности гранул полупроницаемое полимерное покрытие, выбранное из группы поливинилхлорид, найлон, силикон, полифторээтилен. акриловый гель метакриловой кислоты, целлюлоза и ее производные.
Кроме того, углеродный материал может содержать на поверхности гранул полупроницаемое полимерное покрытие, выбранное из группы поливинилхлорид, найлон, силикон, полифторээтилен. акриловый гель метакриловой кислоты, целлюлоза и ее производные.
Задача решается также способом получения углеродного материала для сорбции веществ из растворов и биологических жидкостей, включающим предварительную обработку фруктовых косточек и/или скорлупы орехов, карбонизацию, термообработку, активацию с получением углеродного носителя и его модификацию, в котором карбонизацию осуществляют путем пиролиза при 260 - 900oС в течение 0,5 120 ч.
При этом для получения углеродного материала используют фруктовые косточки и орехи, выбранные из группы: орехи (лесные, миндальные, грецкие, кокосовые, маньчжурские и др.), вишни, сливы, персики, абрикосы.
Предварительную обработку косточки проводят 2 5 н раствором гидроксида щелочного металла при 95 100oС в течение 2 8 ч при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1:1,5 3 последующей отмывкой дистиллированной водой до нейтральной реакции.
Кроме того, проводят предварительную обработку 3-4 н раствором соляной кислоты при 95 100oC в течение 15 30 мин при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1:1,5 2.
Предварительная обработка косточки заключается также в многократной пропитке концентрированным раствором Фосфорной кислоты или фосфатом щелочного металла и/или аммония при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 0,5 1,5.
Карбонизацию полученного материала осуществляют путем пиролиза при 260 - 900oС в течение 0,5 120 ч без доступа воздуха или в атмосфере газа, выбранного из группы азот, аргон, диоксид углерода, водяной пар.
Активацию ведут в токе водяного пара и/или топочных газов при 700 - 900oС в течение 0,5 24 ч.
При этом полученный углеродный носитель подвергают модификации путем жидкофазного окисления в растворе 20 30 мас. азотной кислоты при 100oС с последующей его отмывкой и переводом в Н-форму.
Причем отмывку проводят многократно 1 5-ным раствором гидроксида щелочного металла или аммония, а перевод в Н-форму 5 10-ным раствором соляной кислоты, а затем водой.
После перевода в Н-форму продукт подвергают нейтрализации и сушке с получением энтеросорбента.
Кроме того, после перевода в Н-форму продукт дополнительно подвергают обработке раствором хлоридов и/или гидроксидов металлов, выбранных из группы натрий, калий, магний, кальций с последующей сушкой продукта с получением энтеросорбента.
Получаемый углеродный носитель может быть подвергнут другому виду модификации, заключающемуся в том, что его деминерализуют 6 М раствором соляной кислоты при 100oС в течение 1 20 ч с последующей нейтрализацией щелочью и сушкой продукта с получением энтеросорбента.
В этот сорбент дополнительно вводят добавку ферроцианида металла, выбранного из группы цинк, железо, медь, путем пропитки раствором ферроцианида щелочного металла с последующим осаждением растворимой солью соответствующего металла.
Модификацию косточки проводят также 4 22-ным раствором водорастворимой соли титана и/или циркония (в пересчете на оксиды титана или циркония) в течение 0,5 24 ч при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1:1,5 3 с последующей обработкой раствором гидроксида щелочного металла или аммония.
После термообработки продукт дополнительно обеспыливают путем обработки раствором биосовместимого поверхностно-активного вещества и подвергают ионной балансировке.
При этом в качестве поверхностно-активного вещества используют соединения, выбранные из группы гепарин, реополиглюкин, гемодез, гидролизин.
На полученный после обработки поверхностно-активным веществом продукт может быть нанесена полупроницаемая биосовместимая пленка, в качестве которой могут выступать вещества, выбранные из группы поливинилхлорид, найлон, силикон, полифторэтилен, акриловый гель метакриловой кислоты, целлюлоза и ее производные.
После обработки поверхностно-активным веществом или после нанесения пленки продукт подвергают ионной балансировке, которую проводят путем обработки 1 -ным раствором щелочи и соляной кислоты до рН раствора 4 10 с последующей стерилизацией и получением гемосорбента.
Полученные в результате ионной балансировки гемосорбенты могут быть дополнительно подвергнуты обработке 2 5-ным раствором перекиси водорода в физиологическом растворе с получением также гемосорбента.
Кроме того, окисленную форму углеродного носителя, содержащего ионы металлов, выбранных из группы натрий, калий, магний, кальций, обеспыливают, подвергают ионной балансировке до рН 6,5 7,5 и стерилизуют с получением гемокатионита.
Этот гемокатионит приводят в контакт с раствором сшивающего агента, а затем с раствором биологически активного вещества с получением иммуносорбента.
Причем в качестве сшивающего агента используют соединение, выбранное из группы карбодиинид, глутаровый альдегид, четыреххлористый титан.
В качестве биологически активного вещества используют соединение, выбранное из группы белок, антиген, аминокислота, фермент.
Получаемые энтеросорбенты, гемосорбенты, иммуносорбенты дополнительно обрабатывают хлоридом цинка и/или меди и наносят на эластичную подложку с получением аппликационного сорбента.
Преимущества предлагаемого технического решения заключаются в том, что благодаря специфике подобранного сырья, а также совокупности приемов предлагаемой технологии удается получить прочный углеродный материал, химически чистый с высокими показателями пористости. Кроме того, предварительной обработкой может быть развита макропористая структура с различным размером пор, играющая важную роль при поглощении крупных молекул типа белка или иммунных комплексов. При этом реализуется принцип молекулярно-ситового действия на этапе транспорта молекул к сорбционным центрам. Это обеспечивает повышенные поглотительные и кинетические характеристики сорбционного материала по отношению к широкому классу органических веществ при поглощении их из растворов. Причем селективность процесса сорбции достигается как определенной структурой пор, так и последующей модификацией полученного материала. Модификация включает формирование на поверхности протоногенных функциональных групп путем обработки окислителем или фосфорсодержащим агентом, введение катионов металлов, оксидов, ферроцианидов металлов, иммобилизации различных биологически активных соединений. В результате изменения химической природы поверхности и введения различных модифицирующих добавок углеродный материал приобретает дополнительные свойства, такие как способность поглощать ионы металлов, в том числе и радионуклиды, некоторые анионы, а также генерировать ионы металлов и проявлять биоспецифическое действие. Кроме того, нанесение полупроницаемой пленки придает биосовместимость и, в частности, гемосовместимость, т.е. отсутствие агрессивного характера к клеткам крови, особенно к лейкоцитам и тромбоцитам.
Указанная совокупность новых свойств, обеспечиваемая предлагаемым способом позволяет направленно использовать материал в сорбционных процессах по извлечению, концентрированию, разделению и очистке различных технологических растворов, питьевой воды, а также для детоксикации и коррекции биохимических показателей биологических жидкостей. К ним относятся кровь, ее плазма, лимфа и др.
Получаемые согласно заявляемому способу углеродные материалы эффективно использовались в методах энтеросорбции, гемосорбции, иммуносорбции и аппликационной терапии при различных тяжелых патологиях организма. К ним могут быть отнесены тяжелые отравления, в том числе отравления промышленными и бытовыми ядами, боевыми отравляющими веществами и радионуклидами, различные патологии печени и почек, психоневрологические патологии, включая наркоманию и алкогольные синдромы, острая лучевая болезнь, осложнения при химио- и лучевой терапии онкологических больных, ишемическая болезнь сердца, инфекционные патологии, включая сепсис и ожоги.
Кроме того, полученные предлагаемым способом материалы могут быть эффективно использованы для кондиционирования питьевой воды, получения особо чистой воды, очистки растворов солей, органических растворителей, а также для выделения йода, ртути, свинца, фосфатов, радионуклидов и других компонентов из различных сред.
Возможность получения углеродного материала иллюстрируется следующими конкретными примерами осуществления процесса.
П р и м е р 1. 50 дм3 абрикосовой косточки заливают 100 л 2 н раствора едкого натра и кипятят в течение З ч. Затем продукт промывают водой до нейтральной реакции и подвергают карбонизации без доступа воздуха в статическом режиме при постепенном повышении температуры со скоростью 10 /мин до 800oС с изотермической выдержкой в течение 48 ч. После этого карбонизат дробят и активируют в печи кипящего слоя при 850oC водяным паром в течение 1 ч. Из полученного углеродного сорбента выделяют фракцию размером 0,2 0,6 мм и помещают в реактор с мешалкой, обрабатывают 2-кратным объемом 6 М раствора соляной кислоты и кипятят с перемешиванием в течение 6 ч. Обработку повторяют навой порцией раствора. Далее продукт нейтрализуют 3-ным раствором едкого натра при нагревании и перемешивании раствора до рН 5 5,5. Продукт отделяют от раствора и высушивают до воздушно-сухого состояния. В результате получают углеродный материал с характеристиками:
Объем микропор, см3/г 0,42
Объем мезопор, см3 0,46
Объем макропор, см3/г 0,35,
Удельная поверхность пор, м2/г 950 980
Удельная поверхность мезопор, м2/г 210
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Размер гранул, мм 0,20 0,60
Полученный сорбционный материал используют как адсорбирующий препарат - энтеросорбент для детоксикации организма при острых и хронических отравлениях промышленными и бытовыми ядами, тяжелыми металлами, включая ртуть и свинец, радионуклидами грибными токсинами, при заболеваниях печени и почек, при эндогенных интоксикациях и состояниях, обусловленных воспалением или распадом тканей. Кроме того, этот материал используют при очистке солевых растворов от микропримесей органических веществ, кондиционировании питьевой воды, глубокой очистке органических растворителей, стабилизации лекарственных средств (кровезаменителей) и др.
Объем микропор, см3/г 0,42
Объем мезопор, см3 0,46
Объем макропор, см3/г 0,35,
Удельная поверхность пор, м2/г 950 980
Удельная поверхность мезопор, м2/г 210
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Размер гранул, мм 0,20 0,60
Полученный сорбционный материал используют как адсорбирующий препарат - энтеросорбент для детоксикации организма при острых и хронических отравлениях промышленными и бытовыми ядами, тяжелыми металлами, включая ртуть и свинец, радионуклидами грибными токсинами, при заболеваниях печени и почек, при эндогенных интоксикациях и состояниях, обусловленных воспалением или распадом тканей. Кроме того, этот материал используют при очистке солевых растворов от микропримесей органических веществ, кондиционировании питьевой воды, глубокой очистке органических растворителей, стабилизации лекарственных средств (кровезаменителей) и др.
П р и м е р 2. 50 дм3 дробленой абрикосовой косточки обрабатывают 3 н раствором едкого натра при кипячении в течение 7 ч при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1:2, отмывают водой до нейтральной реакции, заливают 90 л 3,5 н раствора соляной кислоты при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1: 1,75 и выдерживают в течение 20 мин при 100oС. Избыток раствора сливают, образец сушат до воздушно-сухого состояния, карбонизуют при 260oС без доступа воздуха в течение 1 ч. Затем проводят термообработку при 850 "С в атмосфере азота в течение 24 ч. После этого выделяют фракцию размером 0,63 1,5 мм и помещают в реактор с мешалкой, запивают 6 М раствором соляной кислоты и кипятят с перемешиванием 6 ч. Затем раствор сливают, полученный углеродный носитель запивают 2-кратным объемом 30%-ного раствора азотной кислоты и кипятят в течение 6 ч. Полученный продукт З-кратно отмывают 3-ным раствором едкого натра до удаления окрашенных примесей, а затем переводят в Н-форму 10 -ным раствором соляной кислоты до рН 1. Затем раствор сливают, продукт промывают дистиллированной водой от избытка кислоты до рН 3,5 4 и обеспыливают с помощью разбавленного раствора гепарина, заливают 20 л 1-ного раствора гидроксида калия и 3 л 6-ного раствора хлорида калия и перемешивают 2 ч. При достижении рН 8,5 9 в раствор добавляют 300 г хлорида магния и перемешивают 1 ч. Далее продукт отделяют от раствора, заливают 20 л изотонического раствора хлорида калия (0,15 н) и балансируют 0,15 н раствором едкого кали до рН 7,4 7,5. При достижении указанного рН раствор меняют на изотонический раствор хлорида калия, полученный продукт помещают в герметические емкости (колонки, флаконы) и стерилизуют. Характеристики полученного сорбента следующие:
Объем микропор, см3/г 0,42
Объем мезопор, см3/г 0,46
Объем макропор, см3/г 0,85
Удельная поверхность пор, м2/г 950 980
удельная поверхность мезопор, м2/г 210
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Размер гранул, мм 0,63 1,5
Прочность, 98
Содержание поверхностных функциональных групп -ОН, -СООН, мэкв/г 2,2 2,5
Содержание калия, мэкв/г 0,65 0,85
Содержание магния, мэкв/г 0,40 0,66
Материал используют для очистки крови от токсических веществ и коррекции ее биохимического статуса при лечении острых и хронических отравлений, при заболеваниях печени и почек, краш-синдроме, гипер- и гипокалиемии, ожогах, сепсисе, менингите, гепатите, ряде психоневрологических заболеваний, а также при заболеваниях крови и восстановлении свойств донорской крови длительных сроков хранения.
Объем микропор, см3/г 0,42
Объем мезопор, см3/г 0,46
Объем макропор, см3/г 0,85
Удельная поверхность пор, м2/г 950 980
удельная поверхность мезопор, м2/г 210
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Размер гранул, мм 0,63 1,5
Прочность, 98
Содержание поверхностных функциональных групп -ОН, -СООН, мэкв/г 2,2 2,5
Содержание калия, мэкв/г 0,65 0,85
Содержание магния, мэкв/г 0,40 0,66
Материал используют для очистки крови от токсических веществ и коррекции ее биохимического статуса при лечении острых и хронических отравлений, при заболеваниях печени и почек, краш-синдроме, гипер- и гипокалиемии, ожогах, сепсисе, менингите, гепатите, ряде психоневрологических заболеваний, а также при заболеваниях крови и восстановлении свойств донорской крови длительных сроков хранения.
П р и м е р 3. Углеродный сорбент, полученный по примеру 1, заливают 20 л 18-ного раствора хлорида титана и выдерживают в течение 24 ч. Затем раствор сливают и полученный продукт обрабатывают 3-ным раствором гидроксида аммония, после чего отмывают водой и сушат при 105 110oС в течение 2 ч. Характеристики полученного сорбента следующие:
Объем микропор, см3/г 0,15
Объем мезопор, см3/г 0,20
Объем макропор, см3/г 0,40
Удельная поверхность пор, м2/г 500 600
Удельная поверхность мезопор, м2/г 100 150
Эффективная попуширина микропор, нм 0,55 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100 150
Размер гранул, мм 0,63 1,5
Содержание диоксида титана, 10.
Объем микропор, см3/г 0,15
Объем мезопор, см3/г 0,20
Объем макропор, см3/г 0,40
Удельная поверхность пор, м2/г 500 600
Удельная поверхность мезопор, м2/г 100 150
Эффективная попуширина микропор, нм 0,55 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100 150
Размер гранул, мм 0,63 1,5
Содержание диоксида титана, 10.
Углеродный сорбент используют для очистки питьевой воды от катионов тяжелых металлов и фосфат-ионов.
П р и м е р 4. 50 дм3 дробленой абрикосовой косточки пропитывают 50 л концентрированной фосфорной кислоты, высушивают и карбонизуют в атмосфере азота или аргона при 900oС в течение 1 ч. Затем продукт активируют в атмосфере топочных газов (в основном смесь СО2 и Н2О) при 700oС в течение 0,5 ч. Из полученного продукта выделяют фракцию размером 0,5 2,0 мм и проводят модификацию 30-ным раствором азотной кислоты по примеру 2. Характеристики полученного сорбента следующие:
Объем микропор, см3/г 0,15
Объем мезопор, см3/г 0,25
Объем макропор, см3/г 0,65
Удельная поверхность пор, м2/г 600 700
Удельная поверхность мезопор, м2/г 100 150
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Размер гранул, мм 0,63 2,0
Общее содержание протоногенных функциональных групп, мэкв/г 3,5 4,5
Содержание поверхностных функциональных групп -ОН, -СООН, мэкв/г 2,0 2,5
Содержание фосфорсодержащих функциональных групп, мэкв/г 1,5 2,0
Материал используют для очистки воды от примесей тяжелых металлов.
Объем микропор, см3/г 0,15
Объем мезопор, см3/г 0,25
Объем макропор, см3/г 0,65
Удельная поверхность пор, м2/г 600 700
Удельная поверхность мезопор, м2/г 100 150
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Размер гранул, мм 0,63 2,0
Общее содержание протоногенных функциональных групп, мэкв/г 3,5 4,5
Содержание поверхностных функциональных групп -ОН, -СООН, мэкв/г 2,0 2,5
Содержание фосфорсодержащих функциональных групп, мэкв/г 1,5 2,0
Материал используют для очистки воды от примесей тяжелых металлов.
П р и м е р 5. Энтеросорбент, полученный по примеру 1, обрабатывают раствором ферроцианида калия в течение 24 ч, после чего избыток раствора сливают и запивают 3-ным раствором хлорида меди. Затем материал многократно промывают дистиллированной водой и получают углеродный материал со следующими характеристиками:
Объем микропор, см3/г 0,20 0,30
Объем мезопор, см3/г 0,20 0,25
Объем макропор, см3/г 0,30 0,35
Удельная поверхность пор, м3/г 500 580
Удельная поверхность мезопор, м2/г 140 180
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100 200
Размер гранул, мм 0,1 2,0
Содержание ферроцианида меди, 15 17
Полученный углеродный адсорбент используют для очистки воды от радионуклидов.
Объем микропор, см3/г 0,20 0,30
Объем мезопор, см3/г 0,20 0,25
Объем макропор, см3/г 0,30 0,35
Удельная поверхность пор, м3/г 500 580
Удельная поверхность мезопор, м2/г 140 180
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100 200
Размер гранул, мм 0,1 2,0
Содержание ферроцианида меди, 15 17
Полученный углеродный адсорбент используют для очистки воды от радионуклидов.
П р и м е р 6. 10 г углеродного гемосорбента, полученного по примеру 2, запивают 30 мл 0,15 н раствора хлорида натрия, содержащего 2 г солянокислого 1-этил-3(3''-диметиламинопропила)- карбодиимида и добавляют буферный фосфатный раствор с рН 4 на основе дигидрофосфата калия. Смесь перемешивают, после чего углеродный материал промывают 100 мл вышеуказанного стерильного буферного раствора. К промытому продукту прибавляют 1 мл раствора аллергена домашней пыли с концентрацией 10 мг предварительно смешанного с 50 мл стерильного буферного физиологического раствора с рН 7,2. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. Продукт промывают 2 л стерильного буферного физиологического раствора с рН 7,2 до достижения величины оптической плотности промывного раствора менее 0,05 при длине волны 230 им (свидетельство чистоты продукта). Полученный иммуносорбент имеет состав:
Объем микропор, см3/г 0,42
Объем мезопор, см3/г 0,46
Объем макропор, см3/г 0,85
Удельная поверхность пор, м2/г 950 980
Удельная поверхность мезопор, м2/г 210
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Прочность, 98
Содержание поверхностных функциональных групп -ОН, -СООН, мэкв/г 3
Размер гранул, мм 0,63 1,5
Углеродная матрица, 99,29
Ионы калия, 0,015
Ионы натрия, 0,320
Ионы магния, 0,004
Ионы хлора, 0,336
Иммобилизованный аллерген домашней пыли, 0,005
Полученный иммуносорбент используется для лечения бронхиальной астмы, аллергии. Аналогичным образом синтезированные сорбенты используют для связывания иммуноглобулинов, свободного гемоглобина, циркулирующих в крови иммунных комплексов и т.п. что необходимо для эффективного лечения сорбционным методом аутоиммунных и кожных заболеваний. Кроме того, иммуносорбенты этого типа используются в биотехнологии для осуществления биокатализа, выделения нммуноглобулинов, липосахаридов и других компонентов биологических систем, ответственных за иммунный статус организма.
Объем микропор, см3/г 0,42
Объем мезопор, см3/г 0,46
Объем макропор, см3/г 0,85
Удельная поверхность пор, м2/г 950 980
Удельная поверхность мезопор, м2/г 210
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Прочность, 98
Содержание поверхностных функциональных групп -ОН, -СООН, мэкв/г 3
Размер гранул, мм 0,63 1,5
Углеродная матрица, 99,29
Ионы калия, 0,015
Ионы натрия, 0,320
Ионы магния, 0,004
Ионы хлора, 0,336
Иммобилизованный аллерген домашней пыли, 0,005
Полученный иммуносорбент используется для лечения бронхиальной астмы, аллергии. Аналогичным образом синтезированные сорбенты используют для связывания иммуноглобулинов, свободного гемоглобина, циркулирующих в крови иммунных комплексов и т.п. что необходимо для эффективного лечения сорбционным методом аутоиммунных и кожных заболеваний. Кроме того, иммуносорбенты этого типа используются в биотехнологии для осуществления биокатализа, выделения нммуноглобулинов, липосахаридов и других компонентов биологических систем, ответственных за иммунный статус организма.
П р и м е р 7. 10 г энтеросорбента, гемосорбента или иммуносорбента, полученных по примерам 1, 2 и 5, промывают 100 мл 2,5 н раствора хлорида меди или 1,5 н раствора хлорида цинка в течение 3 ч, отделяют от раствора и во влажном или сухом состоянии наносят на марлевую повязку или салфетку. Полученный аппликационный сорбент имеет следующие характеристики:
Объем микропор, см3/г 0,20 0,50
Объем мезопор, см3/г 0,20 0,50
Объем макропор, см3/г 0,25 1,50
Удельная поверхность пор, м3/г 500 1000
Удельная поверхность мезопор, м2/г 100 500
Эффективная полуширина микропор, нм 0,16 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 10 300
Размер гранул, мм 0,1 2,0
Содержание ионов меди, мэкв/г 0,25
Содержание ионов цинка, мэкв/г 1,5
Аппликационный сорбент используют для местного лечения труднозаживающей раневой поверхности, язв, ожогов. Предлагаемый углеродный материал благодаря своим разнообразным функциональным возможностям находит широкое применение в медицине и биотехнологии.
Объем микропор, см3/г 0,20 0,50
Объем мезопор, см3/г 0,20 0,50
Объем макропор, см3/г 0,25 1,50
Удельная поверхность пор, м3/г 500 1000
Удельная поверхность мезопор, м2/г 100 500
Эффективная полуширина микропор, нм 0,16 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 10 300
Размер гранул, мм 0,1 2,0
Содержание ионов меди, мэкв/г 0,25
Содержание ионов цинка, мэкв/г 1,5
Аппликационный сорбент используют для местного лечения труднозаживающей раневой поверхности, язв, ожогов. Предлагаемый углеродный материал благодаря своим разнообразным функциональным возможностям находит широкое применение в медицине и биотехнологии.
Claims (32)
- Углеродный сорбент, содержащий дробленый активированный уголь из твердых растительных отходов с микро-, мезо- и макропористой структурой, отличающийся тем, что он содержит модифицированный активированный уголь из фруктовых косточек и/или скорлупы орехов с размером частиц 0,1 2,0 мм со следующими характеристиками:
Объем микропор, см3/г 0,15 0,50
Объем мезопор, см3/г 0,20 0,50
Объем макропор, см3/г 0,25 1,50
Удельная поверхность пор, м2/г 500 1000
Удельная поверхность мезопор, м2/г 100 500
Эффективная полуширина микропор, нм 0,16 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 60 770
2. Сорбент по п.1, отличающийся тем, что он содержит на поверхности функциональные протоногенные группы -ОН, -СОOH в количестве 0,5 3,5 мэкв/г при их соотношении 1:1,5-2,5 соответственно. - 3. Сорбент по п.1, отличающийся тем, что он содержит на поверхности фосфорсодержащие функциональные протоногенные группы в количестве 0,5 3,0 мэкв/г.
- 4. Сорбент по п.2, отличающийся тем, что он дополнительно содержит фосфорсодержащие функциональные протоногенные группы в количестве 0,5 3,0 мэкв/г при общем содержании протоногенных групп 0,5 4,5 мэкв/г.
- 5. Сорбент по п.2, отличающийся тем, что он дополнительно содержит на поверхности катионы металлов, выбранных из группы: натрий, калий, магний, кальций или их смесь в количестве 0,25 3,0 мэкв/г.
- 6. Сорбент по пп. 1, 2 и 5, отличающийся тем, что он дополнительно содержит на поверхности биологически активные добавки, выбранные из группы: белки, антигены, аминокислоты и ферменты.
- 7. Сорбент по п.1, отличающийся тем, что он содержит в порах и/или на поверхности оксиды титана и/или циркония в количестве 5 20%
8. Сорбент по п.1, отличающийся тем, что он содержит в порах и/или на поверхности ферроцианиды металлов, выбранных из группы: цинк, железо, медь в количестве 5 20%
9. Сорбент по пп. 2, 5 и 6, отличающийся тем, что он дополнительно содержит в порах и/или на поверхности ионы меди и/или цинка в количестве не более 0,25 мэкв/г для меди и не более 1,5 мэкв/г для цинка. - 10. Сорбент по пп. 1, 2, 5 7, отличающийся тем, что он дополнительно содержит на поверхности полупроницаемое полимерное покрытие, выбранное из группы: поливинилхлорид, найлон, силикон, полифторэтилен, акриловый гель метакриловой кислоты, целлюлоза и ее производные.
- 11. Способ получения углеродного сорбента, включающий предварительную обработку твердых растительных отходов, их карбонизацию, активацию и выделение фракции, отличающийся тем, что после активации дополнительно осуществляют модификацию, в качестве отходов используют фруктовые косточки и/или скорлупу орехов, карбонизацию ведут при 260 900°С в течение 0,5 120 ч, а выделению подвергают фракцию с размером частиц 0,1 2,0 мм.
- 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что карбонизацию ведут без доступа воздуха или в атмосфере газа, выбранного из группы: азот, аргон, диоксид углерода, водяной пар.
- 13. Способ по пп. 11 и 12, отличающийся тем, что предварительную обработку фруктовых косточек осуществляют 2 5 н. раствором гидроксида щелочного металла при 95 100oC в течение 2 8 ч при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1:1,5 3,0 с последующей отмывкой дистиллированной водой до нейтральной реакции.
- 14. Способ по пп. 11 и 12, отличающийся тем, что предварительно или дополнительно осуществляют обработку фруктовых косточек 3 4 н. раствором соляной кислоты при 95 100oC в течение 15 30 мин при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1:1,5 2,0.
- 15. Способ по пп. 11 и 12, отличающийся тем, что предварительную обработку фруктовых косточек осуществляют многократной пропиткой концентрированной фосфорной кислотой или раствором фосфата щелочного металла и/или аммония при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 0,5 1,5.
- 16. Способ по пп. 11 15, отличающийся тем, что активацию ведут в токе водяного пара и/или топочных газов при 700 300oС в течение 0,5 24,0 ч.
- 17. Способ по пп. 11 16, отличающийся тем, что модификацию осуществляют путем жидкофазного окисления в 20 30%-ном растворе азотной кислоты при 100°С с последующей его отмывкой и переводом в Н-форму.
- 18. Способ по п.17, отличающийся тем, что отмывку осуществляют многократно 1 5%-ным раствором гидроксида натрия, а перевод в Н-форму ведут сначала 5 10%-ным раствором соляной кислоты, а затем водой.
- 19. Способ по пп. 17 и 18, отличающийся тем, что после перевода в Н-форму продукт подвергают нейтрализации и сушке с получением энтеросорбента.
- 20. Способ по пп. 17 и 18, отличающийся тем, что после перевода в Н-форму продукт дополнительно подвергают обработке раствором хлоридов и/или гидроксидов металлов, выбранных из группы: натрий, калий, магний, кальций с последующей сушкой продукта с получением энтеросорбента.
- 21. Способ по пп. 11 16, отличающийся тем, что модификацию ведут деминерализацией 1-6 М раствором соляной кислоты при 100oC в течение 1 - 20 ч с последующей нейтрализацией щелочью и сушкой продукта с получением энтеросорбента.
- 22. Способ по п.21, отличающийся тем, что в полученный продукт дополнительно вводят добавку ферроцианида металла, выбранного из группы: цинк, железо, медь путем пропитки раствором ферроцианида щелочного металла с последующим осаждением растворимой солью соответствующего металла.
- 23. Способ по п.21, отличающийся тем, что в полученный продукт дополнительно вводят добавку оксида или фосфата титана и/или циркония путем пропитки 4 22%-ным раствором водорастворимой соли титана и/или циркония в пересчете на оксид титана и/или циркония в течений 0,5 24,0 ч при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1:1,5 3,0 с последующей обработкой раствором гидроксида щелочного металла или аммония и раствором фосфорной кислоты или растворимого фосфата.
- 24. Способ по п.21, отличающийся тем, что полученный продукт дополнительно обеспыливают путем обработки раствором биологически совместимого поверхностно-активного вещества и подвергают ионной балансировке.
- 25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что в качестве поверхностноактивного вещества используют соединение, выбранное из группы: гепарин, реополиглюкин, гемодез, гидролизин.
- 26. Способ по пп. 24 и 25, отличающийся тем, что продукт дополнительно покрывают полупроницаемой биосовместимой пленкой с получением сорбента с покрытием.
- 27. Способ по п.26, отличающийся тем, что в качестве биологически совместимого покрытия используют вещества, выбранные из группы: поливинилхлорид, найлон, силикон, полифторэтилен, акриловый гель метакриловой кислоты, целлюлоза и ее производные.
- 28. Способ по пп. 24, 26 и 27, отличающийся тем, что ионную балансировку осуществляют путем обработки 1%-ным раствором щелочи и соляной кислоты до рН раствора 4 10 с последующей стерилизацией с получением гемосорбента.
- 29. Способ по пп. 24 28, отличающийся тем, что продукт дополнительно обрабатывают 2 5%-ным раствором перекиси водорода в физиологическом растворе с получением гемосорбента.
- 30. Способ по пп. 17 и 18, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют обработку раствором хлоридов и/или гидроксидов металлов, выбранных из группы: натрий, калий, магний, кальций.
- 31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что дополнительно осуществляют обеспыливание, ионную балансировку до рН 6,5 7,5 и стерилизацию с получением гемокатионита.
- 32. Способ по п.31, отличающийся тем, что гемокатионит подвергают контактированию сначала с раствором сшивающего агента, а затем с раствором биологически активного вещества с получением иммуносорбента.
- 33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что в качестве сшивающего агента используют соединение, выбранное из группы: карбодиимид, глутаровый альдегид и четыреххлористый титан.
- 34. Способ по пп. 32 и 33, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества используют соединение, выбранное из группы: белок, антиген, аминокислота, фермент.
- 35. Способ по пп. 19 21, 28 31, отличающийся тем, что продукт дополнительно обрабатывают хлоридом цинка и/или меди и наносят на эластичную подложку с получением аппликационного сорбента.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5048006 RU2064429C1 (ru) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Углеродный сорбент и способ его получения |
| UA93100985A UA15838C2 (ru) | 1992-04-09 | 1993-01-28 | Углеродный сорбент и способ его получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5048006 RU2064429C1 (ru) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Углеродный сорбент и способ его получения |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2064429C1 true RU2064429C1 (ru) | 1996-07-27 |
Family
ID=21607148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5048006 RU2064429C1 (ru) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Углеродный сорбент и способ его получения |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2064429C1 (ru) |
| UA (1) | UA15838C2 (ru) |
Cited By (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2153889C2 (ru) * | 1998-08-24 | 2000-08-10 | Петросян Эдуард Арутюнович | Способ регенерации гемосорбентов |
| RU2164217C1 (ru) * | 1999-08-09 | 2001-03-20 | Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" | Способ получения активного угля |
| RU2166478C1 (ru) * | 2000-08-30 | 2001-05-10 | Адрианов Михаил Николаевич | Способ получения модифицированного активного угля для изготовления электродов конденсаторов |
| RU2166990C1 (ru) * | 2000-08-02 | 2001-05-20 | Жуков Дмитрий Сергеевич | Углеродный сорбент, способ получения и установка для его осуществления |
| RU2237013C1 (ru) * | 2003-02-27 | 2004-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная группа "Ренари" | Способ приготовления активированного угля из растительного сырья |
| RU2240863C1 (ru) * | 2003-11-21 | 2004-11-27 | Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Способ получения модифицированного активного угля |
| RU2279910C2 (ru) * | 2001-08-23 | 2006-07-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Фильтры для воды и способы их применения |
| RU2296708C1 (ru) * | 2005-06-28 | 2007-04-10 | Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) | Способ изготовления композиционного материала на основе расширенного графита |
| RU2302896C1 (ru) * | 2006-02-08 | 2007-07-20 | Государственное учреждение Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства Россельхозакадемии (ГУ ВНИТИ ММС и ППЖ Россельхозакадемии) | Способ получения сорбента на основе природного полимера |
| RU2329084C2 (ru) * | 2003-08-19 | 2008-07-20 | Пюр Уотер Пьюрификейшн Продактс Инк. | Водный фильтр |
| RU2329505C1 (ru) * | 2007-02-14 | 2008-07-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского Российской академии медицинских наук | Способ получения иммуносорбента для связывания вирусспецифических антител |
| RU2329948C1 (ru) * | 2007-01-30 | 2008-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" | Способ получения окисленного угля из растительного сырья для очистки сточных вод от ионов меди |
| RU2331581C1 (ru) * | 2007-05-02 | 2008-08-20 | Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИППУ СО РАН) | Углеродный мезопористый гемосорбент |
| RU2343926C1 (ru) * | 2007-09-10 | 2009-01-20 | Валерий Александрович Курт | Способ гемосорбции на углеродных сорбентах для лечения патологий гепатобилиарной системы |
| RU2359903C1 (ru) * | 2008-04-14 | 2009-06-27 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") | Способ получения углеродного адсорбента низкой зольности |
| RU2362733C1 (ru) * | 2008-05-19 | 2009-07-27 | Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИППУ СО РАН) | Способ обработки углеродного мезопористого гемосорбента |
| US7614507B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing particles coated with cationic polymer and processes for using the same |
| US7614508B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing silver coated particles and processes for using the same |
| US7614506B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials and water filters and processes for using the same |
| RU2372983C2 (ru) * | 2005-04-07 | 2009-11-20 | Пюр Уотер Пьюрификейшн Продактс, Инк. | Материалы фильтров для воды и фильтры для воды, содержащие смесь микропористых и мезопористых углеродных частиц |
| RU2377179C1 (ru) * | 2008-10-14 | 2009-12-27 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") | Углеродный адсорбент, способ получения и установка для его осуществления |
| RU2412757C1 (ru) * | 2009-10-22 | 2011-02-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Наука-Технологии-Производство" | Способ получения сорбента, селективного к радионуклидам цезия (варианты) |
| US7922008B2 (en) | 2001-08-23 | 2011-04-12 | The Procter & Gamble Company | Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles |
| RU2425800C2 (ru) * | 2007-04-04 | 2011-08-10 | Сони Корпорейшн | Пористый углеродный материал, способ его получения, адсорбенты, маски, впитывающие листы и носители |
| RU2509564C1 (ru) * | 2012-12-03 | 2014-03-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Плазмосорбент селективный по отношению к свободному гемоглобину и способ его получения |
| RU2514956C2 (ru) * | 2008-06-23 | 2014-05-10 | Темасек Политехник | Сорбент для диализа |
| RU2520444C2 (ru) * | 2010-02-22 | 2014-06-27 | Сентрал Мичиган Юниверсити | Сорбент на основе сшитого полимера-углерода для удаления тяжелых металлов, токсичных материалов и диоксида углерода |
| RU2521384C2 (ru) * | 2008-09-29 | 2014-06-27 | Сони Корпорейшн | Пористые угреродные композиционные материалы и способ их получения, а также адсорбенты, косметические средства, средства очистки и композиционные фотокаталитические материалы, содержащие их |
| EA019913B1 (ru) * | 2011-03-17 | 2014-07-30 | Республиканское Государственное Предприятие На Праве Хозяйственного Ведения "Институт Проблем Горения" | Способ получения мезопористого углеродного сорбента "инго-1" |
| RU2530174C2 (ru) * | 2012-09-14 | 2014-10-10 | Закрытое Акционерное Общество "Производственная Фармацевтическая Компания Обновление" | Бактериальная система для нормализации микробиоценоза организма человека и животных |
| RU2534801C1 (ru) * | 2013-06-03 | 2014-12-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (САФУ) | Способ получения активного угля |
| RU2538257C2 (ru) * | 2009-03-11 | 2015-01-10 | Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лтд | Способы увеличения количества мезопор в микропористом угле |
| RU2547509C1 (ru) * | 2014-02-19 | 2015-04-10 | Евгений Владимирович Москалев | Способ получения биоцидного сорбента для доочистки питьевой воды |
| RU2550405C2 (ru) * | 2013-06-13 | 2015-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Тюменская сырьевая компания" (ООО "ТСК") | Способ извлечения йода из подземных напорных вод |
| RU2562285C2 (ru) * | 2010-05-07 | 2015-09-10 | Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед | Способ получения фильтра для фильтрования табачного дыма |
| RU2572144C1 (ru) * | 2014-11-11 | 2015-12-27 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") | Способ получения порошкового сорбента |
| RU2575654C1 (ru) * | 2014-10-30 | 2016-02-20 | Александр Всеволодович Пименов | Способ получения активированного угля |
| RU2589484C1 (ru) * | 2015-05-26 | 2016-07-10 | Иван Иванович Пилипченко | Способ получения селективного сорбента |
| RU2692344C1 (ru) * | 2018-06-28 | 2019-06-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации | Сорбент для очистки воды от токсичных фосфорорганических соединений, цианидов и мышьяковистых соединений и способ его получения |
| RU2715538C1 (ru) * | 2019-04-29 | 2020-02-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (ФГБОУ ВО "РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Способ получения активного угля из косточек плодовых деревьев |
| RU2732022C2 (ru) * | 2018-12-10 | 2020-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения сорбента на основе тростника обыкновенного |
| CN114686332A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-07-01 | 山东工大食品科技有限公司 | 一种酱香型白酒新酒的脱色除杂工艺 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2607810C2 (ru) * | 2015-03-04 | 2017-01-20 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"(ОАО"ЭНПО" Неорганика") | Способ получения дробленого активного угля |
| RU2735837C1 (ru) * | 2020-06-25 | 2020-11-09 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» | Способ получения углеродного сорбента для очистки сточных вод от нефтепродуктов |
-
1992
- 1992-04-09 RU SU5048006 patent/RU2064429C1/ru active
-
1993
- 1993-01-28 UA UA93100985A patent/UA15838C2/ru unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| F.Rodriguez-Reinoso, J.Loper-Gonzales, C.Berengues, Carbon, 1982, v.20, N6, 513-518. * |
Cited By (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2153889C2 (ru) * | 1998-08-24 | 2000-08-10 | Петросян Эдуард Арутюнович | Способ регенерации гемосорбентов |
| RU2164217C1 (ru) * | 1999-08-09 | 2001-03-20 | Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" | Способ получения активного угля |
| RU2166990C1 (ru) * | 2000-08-02 | 2001-05-20 | Жуков Дмитрий Сергеевич | Углеродный сорбент, способ получения и установка для его осуществления |
| RU2166478C1 (ru) * | 2000-08-30 | 2001-05-10 | Адрианов Михаил Николаевич | Способ получения модифицированного активного угля для изготовления электродов конденсаторов |
| US7614506B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials and water filters and processes for using the same |
| US7749394B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-07-06 | The Procter & Gamble Company | Methods of treating water |
| RU2279910C2 (ru) * | 2001-08-23 | 2006-07-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Фильтры для воды и способы их применения |
| US8119012B2 (en) | 2001-08-23 | 2012-02-21 | The Procter & Gamble Company | Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles |
| US7922008B2 (en) | 2001-08-23 | 2011-04-12 | The Procter & Gamble Company | Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles |
| US7614508B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing silver coated particles and processes for using the same |
| US7614507B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing particles coated with cationic polymer and processes for using the same |
| US7740765B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-06-22 | The Procter & Gamble Company | Methods for treating water |
| US7850859B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-12-14 | The Procter & Gamble Company | Water treating methods |
| US7740766B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-06-22 | The Procter & Gamble Company | Methods for treating water |
| RU2237013C1 (ru) * | 2003-02-27 | 2004-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная группа "Ренари" | Способ приготовления активированного угля из растительного сырья |
| RU2329084C2 (ru) * | 2003-08-19 | 2008-07-20 | Пюр Уотер Пьюрификейшн Продактс Инк. | Водный фильтр |
| RU2240863C1 (ru) * | 2003-11-21 | 2004-11-27 | Кемеровский технологический институт пищевой промышленности | Способ получения модифицированного активного угля |
| RU2372983C2 (ru) * | 2005-04-07 | 2009-11-20 | Пюр Уотер Пьюрификейшн Продактс, Инк. | Материалы фильтров для воды и фильтры для воды, содержащие смесь микропористых и мезопористых углеродных частиц |
| RU2296708C1 (ru) * | 2005-06-28 | 2007-04-10 | Институт химии и химической технологии СО РАН (ИХХТ СО РАН) | Способ изготовления композиционного материала на основе расширенного графита |
| RU2302896C1 (ru) * | 2006-02-08 | 2007-07-20 | Государственное учреждение Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства Россельхозакадемии (ГУ ВНИТИ ММС и ППЖ Россельхозакадемии) | Способ получения сорбента на основе природного полимера |
| RU2329948C1 (ru) * | 2007-01-30 | 2008-07-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" | Способ получения окисленного угля из растительного сырья для очистки сточных вод от ионов меди |
| RU2329505C1 (ru) * | 2007-02-14 | 2008-07-20 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт вирусологии им. Д.И. Ивановского Российской академии медицинских наук | Способ получения иммуносорбента для связывания вирусспецифических антител |
| RU2488556C2 (ru) * | 2007-04-04 | 2013-07-27 | Сони Корпорейш | Пористый углеродный материал, способ его получения, адсорбенты, маски, впитывающие листы и носители |
| RU2488555C2 (ru) * | 2007-04-04 | 2013-07-27 | Сони Корпорейшн | Пористый углеродный материал, способ его получения, адсорбенты, маски, впитывающие листы и носители |
| RU2425800C2 (ru) * | 2007-04-04 | 2011-08-10 | Сони Корпорейшн | Пористый углеродный материал, способ его получения, адсорбенты, маски, впитывающие листы и носители |
| RU2331581C1 (ru) * | 2007-05-02 | 2008-08-20 | Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИППУ СО РАН) | Углеродный мезопористый гемосорбент |
| RU2343926C1 (ru) * | 2007-09-10 | 2009-01-20 | Валерий Александрович Курт | Способ гемосорбции на углеродных сорбентах для лечения патологий гепатобилиарной системы |
| RU2359903C1 (ru) * | 2008-04-14 | 2009-06-27 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") | Способ получения углеродного адсорбента низкой зольности |
| RU2362733C1 (ru) * | 2008-05-19 | 2009-07-27 | Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИППУ СО РАН) | Способ обработки углеродного мезопористого гемосорбента |
| RU2514956C2 (ru) * | 2008-06-23 | 2014-05-10 | Темасек Политехник | Сорбент для диализа |
| RU2521384C2 (ru) * | 2008-09-29 | 2014-06-27 | Сони Корпорейшн | Пористые угреродные композиционные материалы и способ их получения, а также адсорбенты, косметические средства, средства очистки и композиционные фотокаталитические материалы, содержащие их |
| RU2377179C1 (ru) * | 2008-10-14 | 2009-12-27 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") | Углеродный адсорбент, способ получения и установка для его осуществления |
| RU2538257C2 (ru) * | 2009-03-11 | 2015-01-10 | Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лтд | Способы увеличения количества мезопор в микропористом угле |
| RU2412757C1 (ru) * | 2009-10-22 | 2011-02-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Наука-Технологии-Производство" | Способ получения сорбента, селективного к радионуклидам цезия (варианты) |
| RU2520444C2 (ru) * | 2010-02-22 | 2014-06-27 | Сентрал Мичиган Юниверсити | Сорбент на основе сшитого полимера-углерода для удаления тяжелых металлов, токсичных материалов и диоксида углерода |
| RU2562285C2 (ru) * | 2010-05-07 | 2015-09-10 | Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед | Способ получения фильтра для фильтрования табачного дыма |
| EA019913B1 (ru) * | 2011-03-17 | 2014-07-30 | Республиканское Государственное Предприятие На Праве Хозяйственного Ведения "Институт Проблем Горения" | Способ получения мезопористого углеродного сорбента "инго-1" |
| RU2530174C2 (ru) * | 2012-09-14 | 2014-10-10 | Закрытое Акционерное Общество "Производственная Фармацевтическая Компания Обновление" | Бактериальная система для нормализации микробиоценоза организма человека и животных |
| RU2509564C1 (ru) * | 2012-12-03 | 2014-03-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Плазмосорбент селективный по отношению к свободному гемоглобину и способ его получения |
| RU2534801C1 (ru) * | 2013-06-03 | 2014-12-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (САФУ) | Способ получения активного угля |
| RU2550405C2 (ru) * | 2013-06-13 | 2015-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Тюменская сырьевая компания" (ООО "ТСК") | Способ извлечения йода из подземных напорных вод |
| RU2547509C1 (ru) * | 2014-02-19 | 2015-04-10 | Евгений Владимирович Москалев | Способ получения биоцидного сорбента для доочистки питьевой воды |
| RU2575654C1 (ru) * | 2014-10-30 | 2016-02-20 | Александр Всеволодович Пименов | Способ получения активированного угля |
| RU2572144C1 (ru) * | 2014-11-11 | 2015-12-27 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") | Способ получения порошкового сорбента |
| RU2589484C1 (ru) * | 2015-05-26 | 2016-07-10 | Иван Иванович Пилипченко | Способ получения селективного сорбента |
| RU2692344C1 (ru) * | 2018-06-28 | 2019-06-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации | Сорбент для очистки воды от токсичных фосфорорганических соединений, цианидов и мышьяковистых соединений и способ его получения |
| RU2732022C2 (ru) * | 2018-12-10 | 2020-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения сорбента на основе тростника обыкновенного |
| RU2715538C1 (ru) * | 2019-04-29 | 2020-02-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (ФГБОУ ВО "РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Способ получения активного угля из косточек плодовых деревьев |
| RU2786071C1 (ru) * | 2022-03-21 | 2022-12-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Способ получения порошкового активного угля |
| CN114686332A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-07-01 | 山东工大食品科技有限公司 | 一种酱香型白酒新酒的脱色除杂工艺 |
| CN114686332B (zh) * | 2022-03-28 | 2024-01-23 | 山东工大食品科技有限公司 | 一种酱香型白酒新酒的脱色除杂工艺 |
| RU2784073C1 (ru) * | 2022-06-06 | 2022-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный университет" | Способ получения модифицированного сорбента из отходов кедровой шишки |
| RU2812557C1 (ru) * | 2023-07-13 | 2024-01-30 | Федеральное казенное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт химических продуктов" | Способ получения углеродного сорбента для очистки нафты от серосодержащих соединений |
| RU2826388C1 (ru) * | 2023-12-28 | 2024-09-09 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН) | Наноструктурированный пористый углеродный материал |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA15838C2 (ru) | 1997-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2064429C1 (ru) | Углеродный сорбент и способ его получения | |
| Anirudhan et al. | Preparation, characterization and adsorption behavior of tannin-modified poly (glycidylmethacrylate)-grafted zirconium oxide-densified cellulose for the selective separation of bovine serum albumin | |
| US9932415B2 (en) | Formyl group-containing porous support, adsorbent using same, method for producing same, and method for producing the adsorbent | |
| US4952323A (en) | B2 microglobulin adsorbent | |
| RU2362733C1 (ru) | Способ обработки углеродного мезопористого гемосорбента | |
| JP3926573B2 (ja) | フィブリノーゲンおよび／またはフィブリンの濃度を減少させるための吸着剤の製造法、吸着剤、および吸着装置の製造のための吸着剤の使用 | |
| JP2001299904A (ja) | フィブリノーゲンおよび／またはフィブリンの濃度を減少させるための吸着剤、吸着装置の製造のための吸着剤の使用、および吸着剤を有する吸着装置 | |
| RU1836138C (ru) | Синтетический углеродный материал сферической гранул ции дл сорбции веществ из растворов и биологических жидкостей и способ его получени | |
| JP6442409B2 (ja) | 多孔質セルロースビーズの製造方法 | |
| JP4606524B2 (ja) | ポリリジン、及びポリリジンの製造方法、及びポリリジン組成物、及びエンドトキシンを除去する医薬品の生産方法 | |
| KR101521991B1 (ko) | 수분산 폴리우레탄/히드록시아파타이트/섬유 복합 흡착재 및 이의 제조방법 | |
| JPH0977790A (ja) | 糖脂質抗体吸着材 | |
| CN1169612C (zh) | 一种基于蒙脱石的血液净化吸附剂及其制备方法 | |
| RU2477652C1 (ru) | Способ получения фторуглеродного гемосорбента и фторуглеродный гемосорбент (внииту-1ф) | |
| RU2142847C1 (ru) | Способ модификации углеродных сорбентов | |
| Zakutevskyy et al. | Sorption of ammonium and phosphate ions from aqueous solutions by carbon and mineral sorbents | |
| JPS6150010B2 (ru) | ||
| CN114540332B (zh) | 一种尿酸酶固定化树脂的制备方法及其应用 | |
| JP2584261B2 (ja) | ヘモグロビンの吸着剤 | |
| JP4228498B2 (ja) | ヘパリン吸着体、及びそれを用いたヘパリンの除去方法 | |
| RU2026086C1 (ru) | Способ получения гемосорбента | |
| JPS6211614B2 (ru) | ||
| RU2347610C1 (ru) | Нуклеопротекторное, клеточносберегающее сорбционное средство | |
| Odi et al. | Removal of ofloxacin from the aqueous medium by adsorption on activated carbon from coconut shells | |
| SU844569A1 (ru) | Способ получени гемосовместимыхАдСОРбЕНТОВ дл ОчиСТКи КРОВиОТ ТОКСиНОВ |