RU1836138C - Синтетический углеродный материал сферической гранул ции дл сорбции веществ из растворов и биологических жидкостей и способ его получени - Google Patents

Abstract

Синтетический углеродный материал сферической гранул ции обладает повышенной сорбционной емкостью, селективностью , механической прочностью и биосовместимостью. Способ его получени  включает карбонизацию пористых органических полимеров, термообработку активирование с последующим модифицированием. Синтетический углеродный материал  вл етс  эффективным адсорбентом дл  поглощени  веществ из растворов, извлечени  т желых металлов и радионуклидов, сверхтонкой очистки веществ и удалени  токсических компонентов из биологических жидкостей, например, дл  гемосорбции крови человека. 26 э. п. ф-лы.

Description

Изобретение относитс  к процессам очистки химических растворов и биологических жидкостей с применением гранулиро- ванных углеродных сорбентов, используемых дл  извлечени  т желых и радиоактивных металлов, сверхтонкой очистки веществ и удалени  токсичных компонентов из биологических жидкостей, например, дл  гемосорбции крови человека.

Целью изобретени   вл етс  создание синтетического углеродного материала сферической гранул ции дл  сорбции веществ из растворов и биологических жидкостей, который обладает одновременно высокой сорбционной емкостью, селективностью, механической прочностью, высокой биосовместимостью . Другой целью насто щего изобретени   вл етс  разработка способа получени  материала с вышеуказанными свойствами, который обеспечивает возможность получени  сорбента с регулируемой пористостью.

Это достигаетс  синтетическим углеродным материалом сферической гранул ции дл  сорбции веществ из растворов и биологических жидкостей, обладающих микро-, мезо-, и макропористой структурой, который имеет следующие характеристики:

Объем микропор. см3/г Объем мезопор, см3/г Объем макропор, см3/г Удельна  поверхность пор, м2/г

Удельна  поверхность мезопор, м2/г Эффективна  полуширина микропор, нм

Эффективный радиус мезо- или макропор,нм

0,2-0,6 0,2-2.1 0,1-0,5

150-2000 20-300 0.2-1,1 3-250

fe

ОС л О

(I а

СА

Соотношение объемов микро- и мезопор1:1-3,5

Диаметр гранулы, мм0,1-2.0

При этом синтетический углеродный материал содержит на поверхности функциональные протоно генные группы -ОН. -СООН в количестве 0,5-3,5 мэкв/г при их соотношении 1:(1,5-2,5).

Кроме того, материал дополнительно содержит на поверхности катионы металлов , выбранных из группы: Na+, К+, , Са или их смесь в количестве 0,25-3,5 мэкв/г.

Также материал дополнительно содержит на поверхности биологически активные добавки, выбранные из группы: белки, антигены , аминокислоты, ферменты. Причем материал содержит в порах магнитную форму оксида железа в количестве 20-30 мас.%.

Материал также содержит в порах и-или на поверхности гранул ионы меди и/или цинка в количестве не более 0,25 мэкв/г дл  меди и не более 1,5 мэкв/г дл  цинка.

Цель достигаетс  также способом получени  синтетического углеродного материала сферической гранул ции дл  сорбции веществ из растворов и биологических жидкостей , включающим карбонизацию пористых органических полимеров сферической гранул ции, термообработку, активацию с получением углеродного носител  и его модификацию , в котором карбонизацию осуществл ют путем пиролиза без доступа воздуха или при недостатке кислорода при подъеме температуры до 500°С в течение 2-24 ч или путем жидкофазного окислени  при 130-180°С серной кислотой или олеумом , а термообработку ведут при 700-800°С в течение 15-30 мин в токе инертного газа. При этом дл  карбонизации используют пористые органические полимеры, выбранные из группы: сополимеры винилпиридина или стирола или акрилонитрила с дивинил- бензолом, поликонденсаты фенола или фурфурола или фурана с альдегидами или ионообменные смолы на их основе. Термообработку карбонизата осуществл ют в токе инертного газа, выбранного из группы: азот, диоксид углерода, аргон. Активацию ведут в токе вод ного пара при 700-900°С в течение 1-24 ч. Полученный углеродный носитель подвергают модификации путем жидкофазного окислени  в растворе 20-30 мас.%. азотной кислоты при 100°С с последующей его отмывкой и переводом в Н-фор- му.

Причем отмывку провод т многократно щелочным 1-5 %-ным раствором едкого натра , а перевод в Н-форму 5-10 мас.% раствором сол ной кислоты, а затем водой.

После перевода в Н-форму продукт подвергают нейтрализации и сушке с получением энтеросорбента.

Кроме, того, после перевода в Н-форму продукт дополнительно подвергают обработке раствором хлоридов и/или гидрокси- дов металлов, выбранных из группы: натрий, калий, магний, кальций с последующей сушкой продукта с получением энтеро0

5

0

5

0

5

0

5

0

5

сорбента.

Полученный углеродный носитель может быть подвергнут другому виду модификации , заключающемус  в том, что его деминерализуют 6 М раствором сол ной кислоты при 100°С в течение 1-20 ч с последующей нейтрализацией щелочью и сушкой продукта с получением энтеросорбента. В этот энтеросорбент дополнительно ввод т добавку магнитного оксида железа путем пропитки раствором хлорида железа с последующей термообработкой.

После термообработки этот продукт дополнительно обеспыливают путем обработки раствором биосовместимогр поверхностно-активного вещества и подвергают ионной балансировке. При этом ft качестве поверхностно-активного вещества используют соединени , выбранные из группы: гепарин, реополиглюкин, гемодез, гидролизйн.

В этос - случае ионную балансировку осуществл ют путем обработки 1%-ного раствором щелочи и сол ной кислоты до рН раствора 4-7 с последующей стерилизацией и получением гемосорбента.

Ионную балансировку также осуществл ют до рН раствора 8-10 с последующей стерилизацией с получением гемосорбента. Полученные в результате ионной балансировки гемосорбенты дополнительно подвергают обработке 2-5 %-ным раствором перекиси водорода в физиологическом растворе с получением также гемосорбента.

Кроме того, окисленную форму углеродного носител  обрабатывают раствором хлоридов и/или гидроксидов металлов, вы- , бранных из группы: натрий, калий, магний, кальций с получением энтеросорбента. Полученный энтеросорбент обеспыливают, подвергают ионной балансировке до рН 6,5-7,5 и стерилизуют с получением гемока- тионита. Этот гемокатионит контактируют с раствором смешивающего агента, а затем с раствором сшивающего агента, а затем с раствором биологически активного вещества с получением иммуносорбента.

Возможность получени  синтетического углеродного материала иллюстрируетс  следующими конкретными примерами.

П р и м е р 1.50 кг пористого сополимера 2-метил,5-винилпиридина с дивинилбензо- лом сферической гранул ции с диаметром гранул 0,5-1,6 мм карбонизуют в статиче|Ском режиме на воздухе при ступенчатом повышении температуры со скоростью 30°/ч от 180 до 350°С, а затем подвергают термической обработке при 800°С в течение

10,5 ч в токе аргона, после чего активируют в статическом режиме вод ным паром при 850°С в течение 4 ч. Полученный углеродный носитель помещают в реактор с мешалкой , обрабатывают 2-х кратным объемом 6 М раствора сол ной кислоты и кип т т с перемешиванием в течение 6 ч. Обработку повтор ют новой порцией раствора. Далее продукт нейтрализуют раствором едкого натра при нагревании и перемешиваний раствора до рН 5-5.5. Продукт отдел ют от раствора и высушивают до воздушно-сухого состо ни . В результате получают углеродный материал со следующими характеристиками: Объем микропор, см3/г Объем мезопор, см3/г Объем макррпор, см3/г

1110-1180

120-140

0,79-0,81 34-36

0,46-0,49 0,74-0,78 0,21-0,26

Удельна  поверхность j пор, м2/г Удельна  поверхность j мезопор, м2/г | Эффективна  полуширина j микропор, нм | Эффективный радиус мезо- | или макропор, нм { Соотношение объемов микро- и мезопор1:1,6-1,7

Диаметр гранулы, ммО.З - Ь.б

| Сорбцйонна  активность по метиленовому голубому, : мг/г260-310

Полученный сорбционный материал ис- i пользуют как адсорбирующий препарат - энтеросорбент дл  дезинтоксикации орга- (низма при различных заболевани х, в част- ности, при острых и хронических отравлени х промышленными и бытовыми } дами, т желыми металлами, включа  ртуть |и свинец, радионуклидами, грибными ток- Осинами, заболевани ми печени и почек, эн- | догенными интоксикаци ми и состо ни ми, {обусловленными воспалением или распа- |дом тканей. Кроме того, этот материал ис- пользуют при очистке солевых растворов от | микропримесей d-металлов и органических j веществ, глубокой очистки воды, органиче- ских растворителей, стабилизации лекарст- (венных средств (кровезаменителей), разделени  и выделени  ценных биологиче- |ских компонентов, например, витамина Оз из его аддуктов с холестерином и др.

Пример2.1кгуглеродного носител , полученного по примеру 1, заливают,5 л 30%-ного раствора хлористого железа и выдерживают 20 часов. Затем к углеродному 5 материалу добавл ют концентрированный раствор едкого натра и 130 г порошка азотнокислого аммони . Смесь нагревают до 90°С и выдерживают при этой температуре 2 часа. Продукт промывают дистиллирован- 0 ной водой и сушат в вакууме при 70°С, после чего прокаливают в атмосфере аргона при 600°С в течение 2,5 ч.

В результате получают углеродный материал со следующими характеристиками:

. л... .......,««.....-. А.-4/..п Af

5 Обьем микропор, Объем мезопор, см3/г Объем макропор, см3/г Удельна  поверхность

0,38-0,42 0,69-0,71 0,15-0,18

880-910

60-90

пор,м /г

0 Удельна  поверхность мезопор, м2/г Эффективна  полуширина микропор, нм0,68-0,70

Эффективный радиус мезо- 5 или макропор, нм33-35

Соотношение объемов микро- и мезопор1:1,8-1,9

Диаметр гранулы, мм0,2-1.6

Содержание в порах магнит- 0 ного оксида железа, %.21-26

Полученный сорбционный материал используют как энтеросорбент, который магнитным полем фиксируют в определенных участках желудочно-кишечного тракта при 5 эндогенных интоксикаци х,  звенных про влени х , нарушении пищеварени  и обмена веществ. Кроме того, этот материал используетс  в сорбционных процессах в сложных гидродинамических режимах, на- 0 пример, в услови х кип щего или псевдо- ожиженного сло  и др.

П р и м е р 3. Хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом зали5 вают концентрированной серной кислотой, смесь нагревают и выдерживают при 180°С в течение Зч. Продукт подвергают термической обработке при 750°С в течение 15 мин . в токе диоксида углерода, после чего акти0 вируют в динамическом режиме вод ным паром при 870°С в течение 6 ч. Полученный углеродный носитель заливают двукратным объемом 35%-ного раствора азотной кислоты и кип т т в течение 6 ч. Полученный про5 дукт трехкратно отмывают 3%-ным кип щим раствором едкого натра до удалени  окрашенных примесей, а затем перевод т в Н-форму 10%-ным раствором сол ной кислоты до рН раствора 1 и деминерализо- ванной водой до рН 4.

880-900 75-95

Полученный окисленный углеродный носитель нейтрализуют 1%-ным раствором едкого натра при нагревании и перемешивании до рН раствора 5-5,5. Продукт отде- л ют от раствора и высушивают до воздушно-сухого состо ни ,

В результате получают углеродный материал со следующими характеристиками:

Объем микропор, см3/г0,34-0,37

Объем мезопор, см3/г0,41-0.43

Объем макропор, см3г0,11-0,13

Удельна  поверхность .

пор, м2/г

Удельна  поверхность

мезопор, м2/г

Эффективна  полуширина

микропор, нм0,56-0,59

Эффективный радиус мезоили макропор,нм12-14

Соотношение объемов

микро-и мезопор1:1,3-1,4

Диаметр гранулы, мм0,31-1,8

Содержание групп -СООН,

мэкв/г2,1-2,4

Полученный сорбционный материал используют как энтеросорбент дл  дезинтоксикации организма, желудочно-кишечных заболевани х сол ми металлов, радионуклидами , органическими  дами основного характера, при лечении ишемической болезни сердца, острой лучевой болезни, осложнений при химио- и лучевой терапии онкозаболеваний, нарушений электролитного белкового, ферментного и липидного состо ни  организма.

Материал используетс  также дл  получени  особо чистых растворов солей и воды , извлечени  микропримесей из различных технических, в том числе неводных сред.

Пример 4.1 кг окисленного углеродного носител , полученного по примеру 3, помещают в реактор с мешалкой 4 л 6 М раствора сол ной кислоты и кип т т с перемешиванием 6 ч. Затем раствор сливают, продукт промывают дистиллированной водой от избытка кислоты (рН 3,5-4) и обеспыливают с помощью разбавленного раствора гепарина, заливают 6 л 1%-ного раствора гидроксида кали  и 1 л 6%-ного раствора хлорида кали  и перемешивают 2 ч(рН 8,5- 9). При достижении указанного рН в раствор добавл ют 100т и перемешивают 1 час (рН 6,5-7). Далее продукт отдел ют от раствора, заливают 6 л изотонического раствора KCI (0, 15 н) и балансируютО,15 н раствором КОН до рН 7,4-7,5. При достижении указанного рН, раствор мен ют на апирогенный изотонический раствор хлорида кали  и полученный продукт помещают в герметические емкости {колонки, флаконы) и стерилизуют .

Характеристики полученного гемосор- бента следующие: Структурно-сорбцион- ные характеристики соответствуют материалу, полученному по примеру 3 и дополнительно содержит:

Калий, мэкв/г0,65-0,85

Магний, мэкв/г0,40-0,66

Материал используют дл  очистки крови от токсических веществ и коррекции ее биохимического статуса при лечении острых

и хронических отравлений, заболеваний печени и почек, краш-синдроме, гипер- и гипо- калиемии ожогах, сепсисе, менингите, гепатите, р де психоневрологических заболеваний , а также заболеваний крови и воестановлении свойств донорской крови длительных сроков хранени .

П р и м е р 5. 10 г углеродного гемосор- бента,полученного по примеру 4} заливают 30 мл 0,15 н раствора хлорида натри , содержащего 2 г сол нокислого 1-этил-3(3 -ди- метиламинопропила)-карбодиимида и добавл ют буферный фосфатный раствор (рН 4) на основе дигидрофосфата кали . Смесь перемешивают, после чего углеродный материал промывают 100 мл указанного стерильного буферного раствора. К промытому продукту прибавл ют 1 мл раствора аллергена домашней пыли концентрацией 1,мг%, предварительно смешанного с 50 мл стерильного буферного . физиологического раствора с рН 7,2 до достижени  величины оптической плотности . промывного раствора менее 0.05 при длине волны 230 нм (свидетельство чистоты продукта ).

Полученный иммуносорбент имеет состав , мае. %:

Углеродна  матрица99,29

Ионы кали 0,015

Причем в качестве сшивающего агента используют соединение, выбранное из группы: карбодиимид. г утаровый альдегид, четыреххлориетый титан. В качестве биологически активного вещества используют соединение , выбранное из группы: белок, антиген, аминокислота, фермент. Получаемые энтеросорбенты, гемосорбенты, имму- носорбенты дополнительно обрабатывают хлоридом цинка и/или меди и нанос т на

эластичную подложку с получением аппликационного сорбента.

Преимущества предлагаемого технического решени  заключаютс  в том, что благодар  специфике подобранного сырь  -органического пористого полимера сферической гранул ции и совокупности приемов тредлагаемой технологии получени  угле- юдного материала удаетс  получить прочные сферические гранулы с гладкой поверхностью, химически чистые с высоки- ли удельными показател ми пористости, с эсобым узким распределением объемов пор ю радиусам в области сорбционных микро- юр и транспортных мезо- или макропор. (роме того, транспортные поры обладают бутылкообразной формой, где доступ к эбьему макропоры осуществл етс  через узкие каналы - мезопоры, и тем самым осу- цествл етс  принцип молекул рно-ситово- о действи  на этапе транспорта молекул к :орбционным микропорам.

Это обеспечивает повышенные погло- |гительные и кинетические характеристики :орбционного материала по отношению к широкому Классу органических веществ при поглощении их из растворов. Причем селективность процесса сорбции достигаетс  как определенной структурой пор, так и последующей модификацией материала. Модифи- каци  материала включает в себ  формирование на поверхности протоноген- ных функциональных групп путем обработки окислительным агентом, введением катионов металлов и ферромагнитных доба- ;вок, иммобилизацией различных биологиче- ки активных соединений. В результате зменени  химической природы поверхно- рти углеродный материал приобретает дополнительные свойства, такие как риосо вместимость и. в частности, гемосов- местимость, т.е. отсутствие агрессивного характера к клеткам крови, особенно к лейкоцитам и тромбоцитам. Кроме того, материал приобретает способность поглощать |или генерировать ионы материалов, к на- магничиванию, а также к биоспецифиче- (еким взаимодействи м. | Указанна  совокупность новых свойств, «обеспечиваема  предлагаемым способом позвол ет направленно получать материа- |лы дл  использовани  в сорбционных процессах по извлечению, концентрированию, разделению и очистке различных технологических растворов, а также дл  дезинтокси- кации и коррекции биохимических показателей биологических жидкостей. К ним относ тс  кровь, её плазма, лимфа и др. i Получаемый согласно предлагаемому способу материал эффективно использовалс  в методах энтеросорбции, гемосорбции, иммуносорбции и аппликационной сорбции при различных т жёлых патологи х орга- |низма. К ним могут быть отнесены т желые |отравлени , в том числе отравлени  про- мышленными и бытовыми  дами, боевыми

отравл ющими веществами и радионуклидами . Различные патологии печени и почек, психоневрологические патологии., включа  наркоманию и алкогольные синдрТэмы, остра  лучева  болезнь, осложнени  при хи- мио- и лучевой терапии онкологических больных, ишемическа  болезнь сердца. Инфекционные патологии, включа  сепсис и ожоги. Кроме того, полученные предлагаемым способом материалы могут быть эффективно использованы дл  получени  особо чистой воды, растворов солей, органических растворителей, а также дл  выделени  йода, ртути, свинца, радионуклидов и других компонентов из различных сред.

Ионы натри 0,320

Ионы магни 0,004

Ионы хлора0,336

Иммобилизованный аллерген домашней пыли0,005

Полученный иммуносорбент используетс  дл  лечени  бронхиальной астмы, аллергии .

Аналогичным образом синтезированные сорбенты используют дл  св зывани  иммуноглобулинов, свободного гемоглобина , циркулирующих иммунных комплексов и т.п., что необходимо дл  эффективного лечени  сорбционным методом аутоиммунных и кожных заболеваний.

Кроме того, иммуносорбенты этого типа используютс  в биотехнологии дл  осуществлени  биокатализа, выделени  иммуноглобулинов , липосахаридов и других компонентов биологических систем, ответственных за иммунный статус организма.

-Пример 6. Юг энтеросорбента или гемосорбента, или иммуносорбента, полученных по примерам 1-5, промывают 100 мл 2,5 н. раствора хлорида меди или 1,5 н. раствора хлорида цинка в течение 3 ч, отдел ют от раствора и во влажном или сухом состо нии нанос т на эластичную марлевую пов зку или салфетку. Полученный аппликационный сорбент используют, дл  местного лечени  труднозаживающей раневой поверхности ,  зе и ожогов.

Фч о р м у л а изобретени  1. Синтетический углеродный материал сферической гранул ции дл  сорбции веществ из растворов и биологических жидкостей , обладающих микро-, мезо-, макропористой структурой, отличающийс  тем, что. с целью увеличени  его сорб- ционной емкости, селективности, механической прочности, биосовместимости и обеспечени  возможности получени  регулируемой пористости, он имеет следующие характеристики:

11183613812

..

объем микропор0,2-0,6 см /г8. Способ по п, 7, о т л и ч а ю щи и с  

объем мезопор. 0,2-2,1 см /г,1тем, что используют пористые органические

объем макропор0,1-0,5 см3/г;полимеры, выбранные из группы: сополимеудельна  поверхностьры винилпиридина или стирола или акрилопор150-2000м/г; .5нитрила с дивинилбензолом,

удельна  поверхностьполиконденсаты фенола или фурфурола или

мезопор2(НЮОм2/г;фурана с альдегидами или ионообменные

эффективна  полушири-смолы на их основе, на микропор . 0,2-1,1 им;.-9. Способ по пп. 7 и 8, от л и ч а ю щиэффективный радиус мезо-10и с   тем, что термообработку карбонизата

или макропор3-250 нм;осуществл ют в токе инертного газа, высоотношение объемов микро-бранного из группы: азот, диоксид углерода,

имезопор 1:1-3,5;аргон,

диаметр гранулы0,1-2,0 нм,10. Способ по пп. 7-9, о т л и ч а ю.щ и2 .Материал поп. 1, отличающийс  15и с   тем, что активацию ведут в токе вод - тем. что он содержит на поверхности функ-нота пара при 700-900°С в течение 1-24 ч. циональные протоногенные группы -ОН, -11. Способно пп. 7-10, отл ич а ю щи- GOOH в количестве 0,5-3,5 мэкв/г при ихи с   тем, что полученный продукт подверга- соотношении 1:1,5-2,5.ют модификации путем жидкофазного окис3 .Материал по п. 2, от л ичающийс  20лени  в растворе 20-35 мае. % азотной тем, что он содержит на поверхности катио-кислоты при 100°С с последующей его от- ны металлов/выбранных из группы: Na, К,мывкой и переводом в Н-форму с получени- Мд2+, Са2, или их смесь в количестве 0,25-ем окисленной формы углеродного 3,5 мэкв/г.носител .

4.Материал попп. 2 иЗ.отлича ющи- 25 12. Способ nori. 11, отл ич а ю щийс  и с   тем. что он дополнительно содержит натем, что отмывку провод т многократно щё- поверхности биологически активные добав-лочным 1-5%-ным раствором едкого натра, ки, выбранные из группы: белки, антигены,а перевод в Н-форму - 5-10 мас.% раство- аминокислоты, ферменты.ром сол ной кислоты, а затем - водой,

5.Материал поп. 1, отл ичающийс  30 13. Способ попп. 11 и 12,отл ичающи- тем, что Он содержит в порах магнитную фор-и с   тем, что после перевода в Н-форму про- му оксида железа в количестве 20-30 мас.%.дукт подвергают нейтрализации и сушке с

6.Материал по пп. 1-4, отл и ч а ющи-получением энтеросорбента.

и с   тем, что он дополнительно содержит в.14. Способ попп. 11 и12,отличающийпорах и/или на поверхности гранул ионы35 с   тем, что после перевода в Н-форму продукт

меди и/или цинка в количестве не болеедополнительно подвергают обработке рас0 ,25 мэкв/г дл  меди и не более 1,5 мэкв/г. твором хлоридов и/или гидроксидов металдл  цинка,, лов, выбранных из группы: натрий, калий,

магний, кальций, с последующей сушкой

7. Способ получени  синтетического уг-40 продукта с получением энтеросорбента. леродного материала сферической гранул -15. Способ попп. 7-10, отл ич а ю щи- ции дл  сорбции веществ из растворов ии с   тем, что модификацию углеродного биологических жидкостей, включающийносител  ведут путем деминерализации 6 М карбонизацию пористых органических пол-раствором сол ной кислоты при 100°С в те- имеров сферической гранул ции, термооб-45 чение 1-20 ч с последующей нейтрализа- работку, активацию с получениемцией щелочью и сушкой продукта с углеродного носител  и его модификацию,получением энтеросорбента. о т л и ч а ю щи и с   тем, что, с целью. увеличени  его сорбционной емкости, се-.16. Способ по п. 15, отл ичающийс  лективности, механической прочности, био-50 тем, что в энтеросорбент дополнительно вво- совмесГймости и обеспечени  возможностид т добавку магнитного оксида железа путем получени  регулируемой пористости, карбо-пропитки раствором хлорида железа с по- нйзацию осуществл ют путем пиролиза безследующей термообработкой, доступа воздуха или при недостатке кислорода при подъеме температуры до 500°С в55 17. Способ по пп. 15 и 16, о т л и ч а ю щ и- течение 2-24 ч или путем жидкофазногойс тем, что продукт дополнительно обеспы- окислени  при 130-180°С серной кислотыливают путем обработки раствором биосов- ипи олеумом, а термообработку ведут примостимого поверхностно-активного 700-800°С в течение 15-30 мин в токе инер-вещества и подвергают ионной балансиров- тного газа.ке,

18.Способпоп. 17,отличающийс  TeV что в качестве поверхностно-активного вещества используют соединени , выбранные из группы: гепарин, реополиглюкин, ге- м 1дез, гидро йзин.

19.Способ по п. 17, о т л и ч а ю щ и и с   , что ионную балансировку осуществл ют гг ггем обработки 1 %-ным раствором щелочи и сол ной кислоты до рН раствора 4-7 с ш следующей стерилизацией и получением г мосорбента.

20.Способ по п. 17, о т л и ч а ю щи и с   тт что ионную балансировку также осуще- с1 -вл ют до рН раствора 9МО с последующей el -ерилизацией с получением гемосорбента.

21.Способ по пп. 17-20, о т ли ч а ющи- й с   тем, что продукт дополнительно обрабатывают 2-5%-ным раствором перекиси во- дэрода в физиологическом растворе с излучением гемосорбента.

22.Способ по пп. 11 и 12, от л и ч а ю щ и- й с   тем, что окисленную форму углеродного носител  обрабатывают раствором хлоридов йу или гидроксидов металлов, выбранных из группы: натрий, калий, магний, кальций, с получением энтеросорбента.1

5

0

5

23. Способ по п. 22, о т л и ч а ю щи и с   тем, что продукт обеспыливают, подвергают ионной балансировке до рН 6,5-7,5 и стерилизуют С получением гемокатионита.

24 Способ по п. 23. о т л и ч а ю-щ И и С   тем. что гемокатионит контактирует с раствором сшивающего агента, а затем - с раствором биологически активного вещества с получением иммуносорбента,

25,. Способ по п. 24, от л и ч а ю щ и и с   тем. что в качестве сшивающего агента используют соединение, выбранное из группы: карбодиимид. глутаровый альдегид, четы- реххлористый титан.

. 26. Способ по пп. 24 и25, ртл ичаю- щ и и с   тем. что в качестве биологически активного вещества используют соединение , выбранное из группы: белок, антиген, аминокислота, фермент.

27. Способ по пп. 13-16,19-24, от л и- ч а ю щ и и с   тем, что продукт дополнительно обрабатывают хлоридом цинка и/или меди и нанос т на эластичную подложку с получением аппликационного сорбента . .. , . -,