PL199960B1 - Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych zawierająca polimer kationowy, zastosowanie kompozycji do mycia lub pielęgnacji materiałów keratynowych, sposób traktowania materiałów keratynowych oraz zastosowanie kopolimeru silikonowego w kompozycji lub do jej wytwarzania - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych zawierająca polimer kationowy, zastosowanie kompozycji do mycia lub pielęgnacji materiałów keratynowych, sposób traktowania materiałów keratynowych oraz zastosowanie kopolimeru silikonowego w kompozycji lub do jej wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL199960B1 PL199960B1 PL343306A PL34330600A PL199960B1 PL 199960 B1 PL199960 B1 PL 199960B1 PL 343306 A PL343306 A PL 343306A PL 34330600 A PL34330600 A PL 34330600A PL 199960 B1 PL199960 B1 PL 199960B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- bis
- polymers
- weight
- cationic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 94
- -1 vinyl dimeticon Chemical compound 0.000 title claims abstract description 60
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 23
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 24
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title abstract description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 41
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 36
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 34
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 24
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 14
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 12
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 8
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 8
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 2
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims description 2
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims description 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 2
- DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N semicarbazide Chemical compound NNC(N)=O DUIOPKIIICUYRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 6
- WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 18-methylicosanoic acid Chemical compound CCC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract description 2
- 229910003849 O-Si Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910003872 O—Si Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 abstract 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 7
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 7
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 5
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical group 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079053 quaternium-27 Drugs 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 2
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CN1CCCC1=O.CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C WAROVFJVCBYVHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQMAANNAZKNUDL-UHFFFAOYSA-N 2-dimethylaminoethyl chloride Chemical compound CN(C)CCCl WQMAANNAZKNUDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxiran-2-amine Chemical group NC1(CO1)C LARNQUAWIRVQPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013531 ACULYN rheology modifier Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical group CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N Biphenylindanone a Chemical compound CC=1C(C)=C2C(=O)C(C3CCCC3)CC2=CC=1OCC(C=1)=CC=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000640882 Condea Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-N',N'-dimethyl-N-(3-methylphenyl)-1-phenylethane-1,2-diamine 2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(CN(C)C)N(C=1C=C(C)C=CC=1)CC1=CC=CC=C1 QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000688 Poly[(2-ethyldimethylammonioethyl methacrylate ethyl sulfate)-co-(1-vinylpyrrolidone)] Polymers 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- JXSVGTPMFNKSIC-UHFFFAOYSA-L [Cl-].CC[N+](C)(C)C.CC[N+](C)(C)C.CC(=C)C([O-])=O Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C.CC[N+](C)(C)C.CC(=C)C([O-])=O JXSVGTPMFNKSIC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N azanium;hexadecanoate Chemical compound [NH4+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O LRIHKZMLMWYPFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-O azetidin-1-ium Chemical compound C1C[NH2+]C1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000013040 bath agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]-(2-oxo-2-tetradecoxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC DKJLEUVQMKPSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000004693 imidazolium salts Chemical group 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical class C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical class C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 1
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna zawieraj aca, w kosmetycznie do- puszczalnym pod lo zu, co najmniej jeden polimer kationowy charakteryzuj aca si e tym, ze zawiera co najmniej jedn a emulsj e zawieraj ac a co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepko sci zawartej mi e- dzy 10 6 a 100x10 6 cP powsta ly w wyniku reakcji przylaczania, w obecno sci katalizatora, z co najmniej: - (a) jednego a, ?-diwinylopolidimetylosiloksanu, i - (b) jednego a, ?-diwodoropolidimetylosiloksanu. Taka kombinacja nadaje zalety kosmetyczne (g ladko sc, puszysto sc, mi ekko sc), którym nie towarzyszy zjawisko przet luszczania w lókien keratynowych. Wynalazek ujawnia tak ze zastosowanie kompozycji do mycia lub kondycjonowania materia lów keratynowych, sposób traktowania materia lów keratyno- wych przy u zyciu tej kompozycji oraz zastosowanie kopolimeru silikonowego w powy zszej kompozycji lub do jej wytwarzania. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna zawierająca, w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, co najmniej jeden polimer kationowy i co najmniej jeden określony kopolimer silikonowy.
Jest rzeczą znaną, że włosy, które stały się w różnym stopniu wrażliwe (zniszczone i/lub łamliwe) pod wpływem działania czynników atmosferycznych lub w wyniku traktowania mechanicznego czy chemicznego takiego jak farbowanie, odbarwianie i/lub trwałe ondulacje, są często trudne do rozczesania i uczesania oraz brak im miękkości.
Zalecano już, by w kompozycjach do mycia lub pielęgnacji materiałów keratynowych takich jak włosy stosować czynniki kondycjonujące, zwłaszcza polimery kationowe lub silikony, dla ułatwienia rozczesywania włosów i nadania im miękkości i elastyczności. Jednakże wspomnianym korzyściom kosmetycznym towarzyszą niestety efekty niepożądane po wysuszeniu włosów, a mianowicie pewna ociężałość fryzury (brak puszystości) i brak gładkości (włosy niejednorodne od korzenia po czubki).
Ponadto zastosowanie w tym celu polimerów kationowych stwarza różne niedogodności. Ze względu na ich silne powinowactwo do włosów, niektóre z tych polimerów przy wielokrotnym stosowaniu odkładają się w sposób znaczący na włosach i dają niepożądane efekty, jak nieprzyjemny dotyk, obłożenie, sztywność włosów i sklejanie przy czesaniu. Wymienione mankamenty pogłębiają się w przypadku włosów cienkich, pozbawionych energii i niezbyt gęstych.
Okazuje się zatem, że znane obecnie kompozycje kosmetyczne zawierające polimery kationowe nie są w pełni zadawalające.
Zgłaszający wynalazł, że jednoczesne zastosowanie kopolimeru silikonowego zdefiniowanego poniżej o lepkości zawartej między 106 a 100-106 cP i polimerów kationowych pozwala zaradzić tym niedogodnościom.
W wyniku dogłębnych badań w tej dziedzinie, Zgłaszający stwierdził, że wprowadzając kopolimer silikonowy zdefiniowany poniżej o lepkości zawartej między 106 a 100.106 cP do znanych kompozycji, w szczególności do kompozycji do włosów na bazie polimerów kationowych, można ograniczyć, a nawet wyeliminować, problemy generalnie występujące przy stosowaniu tych kompozycji, a mianowicie brak puszystości (wyczuwalne obłożenie włosa przy wielokrotnym stosowaniu), brak gładkości i miękkości włosów, zachowując jednocześnie korzystne właściwości kosmetyczne jakimi charakteryzują się kompozycje na bazie czynników kondycjonujących.
Poza tym kompozycje według wynalazku aplikowane na skórę, zwłaszcza w postaci środków pieniących do kąpieli lub żeli pod prysznic, powodują że skóra staje się bardziej delikatna.
Przedmiotem wynalazku jest zatem nowa kompozycja kosmetyczna zawierająca, w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, co najmniej jeden polimer kationowy, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jedną emulsję zawierającą co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepkości zawartej między 106 a 100x106 cP powstały w wyniku reakcji przyłączania, w obecności katalizatora, z co najmniej:
- (a) jednego α,ω-diwinylopolidimetylosiloksanu, i
- (b) jednego α,ω-diwodoropolidimetylosiloksanu.
Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie kopolimeru silikonowego zdefiniowanego poniżej o lepkości zawartej między 106 a 100-106 cP w kompozycji kosmetycznej zawierającej polimer kationowy, lub do wytwarzania takiej kompozycji.
Poniżej zostaną szczegółowo przedstawione przedmioty wynalazku. Podane niżej oznaczenia i definicje związków stosowanych w niniejszym wynalazku mają zastosowanie do całości przedmiotów wynalazku.
Lepkość dynamiczna kopolimeru silikonowego, mierzona w temperaturze około 25°C i przy szybkości ścinania 0,01 Hz dla naprężenia 1500 Pa, jest zasadniczo zawarta między 106 a 100-106 cP, korzystnie między 5-106 a 30-106 cP.
Wszystkie pomiary lepkości dynamicznej, o których mowa w niniejszym zgłoszeniu, zostały wykonane w temperaturze około 25°C przyrządem Carri-Med CSL2-500.
Lepkość kinematyczną można mierzyć na przykład w 25°C według normy ASTM 445 Dodatek C.
Kopolimery silikonowe według wynalazku są zasadniczo niesieciowane.
Kopolimer silikonowy zawarty w kompozycji według wynalazku może mieć postać wodnej emulsji.
Przez wodną emulsję należy rozumieć emulsję typu olej w wodzie, w której kopolimer silikonowy jest rozproszony w postaci cząstek lub kropelek w fazie wodnej tworzącej fazę ciągłą emulsji.
Emulsja może być stabilizowana tradycyjnym układem emulgującym.
PL 199 960 B1
Średnica kropelek lub cząstek silikonu w emulsji silikonowej wynosi od 10 nm do 50 μm, korzystnie od 0,3 μm do 20 um.
Wielkość cząstek jest mierzona techniką granulometrii laserowej.
Układ emulgujący stanowią środki powierzchniowo czynne tradycyjnie stosowane w emulsjach silikonowych. Mogą to być środki powierzchniowo czynne niejonowe, kationowe, anionowe lub amfoteryczne lub ich mieszaniny, takie jak zostaną opisane poniżej.
Układ emulgujący stanowi 0,5-10% wagowych całkowitej masy emulsji.
Synteza emulsji silikonowych tego typu została opisana zwłaszcza w zgłoszeniu EP-A-874017.
Emulsje takie są zwłaszcza produktami handlowymi firmy DOW CORNING o nazwie DC2-1997 emulsja kationowa. Emulsja ta zawiera kopolimer α,ω-diwinylodimetikon/a, α,ω-diwodorodimetikon o lepkości dynamicznej około 15-106 cP, emulgator typu kationowego taki jak chlorek cetylotrimetyloamoniowy, stabilizator taki jak hydroksyetyloceluloza i wodę.
Kopolimer silikonowy stanowi korzystnie 0,05-10% wagowych całkowitej masy kompozycji. Korzystniej jeszcze, gdy ilość jego wynosi 0,1-5% wagowych całkowitej masy kompozycji.
Polimery kationowe nadające się do stosowania według wynalazku mogą być wybrane spośród dowolnych znanych jako polimery poprawiające właściwości kosmetyczne włosów traktowanych kompozycjami detergentowymi, a zwłaszcza opisanych w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 337 354 i we francuskich zgłoszeniach patentowych FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 i 2 519 863.
W rozumieniu niniejszego wynalazku, wyrażenie „polimer kationowy” oznacza dowolny polimer zawierający grupy kationowe i/lub grupy zdolne do jonizacji do grup kationowych.
Korzystne są polimery kationowe wybrane spośród zawierających jednostki z pierwszorzędowymi, drugorzędowymi, trzeciorzędowymi i/lub czwartorzędowymi grupami aminowymi, które mogą znajdować się bądź w łańcuchu głównym polimeru bądź przy bocznym podstawniku bezpośrednio z nim związanym.
Stosowane polimery kationowe mają zwykle średni ciężar cząsteczkowy zawarty między około 500 a 5-106, korzystnie między około 103 a 3-106.
Spośród polimerów kationowych można wymienić szczególniej polimery typu poliaminy, poliaminoamidu i czwartorzędowego poliamonium. Są to produkty znane.
Polimerami typu poliaminy, poliaminoamidu i czwartorzędowego poliamonium, mającymi zastosowanie w niniejszym wynalazku i które warte są wzmiankowania, są zwłaszcza polimery opisane w patentach francuskich 2 505 348 lub 2 542 997. Spośród nich można wymienić:
(1) homopolimery lub kopolimery pochodne estrów lub amidów akrylowych lub metakrylowych i zawierające co najmniej jedną z jednostek o wzorach 2, 3, 4 i 5, w których:
- R3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę CH3;
- A, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną, o 1-6 atomach węgla, korzystnie 2 lub 3 atomach węgla lub grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla;
- R4, R5, R6, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową o 1-18 atomach węgla lub grupę benzylową, korzystnie grupę alkilową o 1-6 atomach węgla;
- R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają wodór lub grupę alkilową o 1-6 atomach węgla, korzystnie metylową lub etylową;
- X oznacza anion pochodzący od kwasu mineralnego lub organicznego taki jak anion metosiarczanowy lub halogenku takiego jak chlorek lub bromek.
Kopolimery z rodziny (1) mogą ponadto zawierać jedną lub więcej jednostek pochodzących od komonomerów wybranych z rodziny akryloamidów, metakryloamidów, diacetonoakryloamidów, akryloamidów i metakryloamidów podstawionych przy azocie niższymi alkilami (C1-C4), kwasów akrylowych lub metakrylowych lub ich estrów, winylolaktamów takich jak winylopirolidon lub winylokaprolaktam, estrów winylowych.
I tak, spośród kopolimerów z rodziny (1) można wymienić:
- kopolimery akryloamidu i metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzędowego siarczanem dimetylu lub halogenkiem dimetylu, takie jak produkty o nazwie HERCOFLOC firmy HERCULES,
- kopolimery akryloamidu i chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego opisane na przykład w zgłoszeniu patentowym EP-A-080976, będące produktem o nazwie BINA QUAT P 100 firmy CIBA GEIGY,
- kopolimer akryloamidu i metosiarczanu metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego, sprzedawany pod nazwą RETEN przez firmę HERCULES,
- kopolimery winylopirolidon/akrylan lub metakrylan dialkiloaminoalkilu czwartorzędowane lub nieczwartorzędowego, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą GAFQUAT przez firmę ISP, na przykład
PL 199 960 B1
GAFQUAT 734 lub GAFQUAT 755 lub produkty o nazwie COPOLYMER 845, 958 i 937. Takie polimery zostały szczegółowo opisane w patentach francuskich 2 077 143 i 2 393 573,
- terpolimery metakrylan dimetyloaminoetylu/winylokaprolaktam/winylopirolidon, takie jak produkt handlowy GAFFIX VC 713 firmy ISP,
- kopolimer winylopirolidon/metakryloamidopropylodimetyloamina, zwł aszcza produkt o nazwie STYLEZE CC firmy ISP,
- i kopolimery winylopirolidon/metakryloamid dimetyloaminopropylu czwartorzędowane, takie jak produkt o nazwie GAFQUAT HS 100 firmy ISP.
(2) Eterowe pochodne celulozy zawierające czwartorzędowe grupy amoniowe opisane w patencie francuskim 1 492 597, a w szczególności polimery sprzedawane pod nazwami JR (JR 400, JR 125, JR 30M) lub LR (LR 400, LR 30M) przez firmę Union Carbide Corporation. Polimery te zostały również zdefiniowane w słowniku CTFA jako czwartorzędowe amoniohydroksyetylocelulozy, które przereagowały z epoksydem podstawionym grupą trimetyloamoniową.
(3) Kationowe pochodne celulozy takie jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione wodorozpuszczalnym czwartorzędowym monomerem amoniowym, i opisane zwłaszcza w patencie US 4 131 576 takie jak hydroksyalkilocelulozy, w tym hydroksymetylo-, hydroksyetylo- lub hydroksypropylocelulozy szczepione zwłaszcza solą metakryloiloetylotrimetyloamoniową, metakryloamidopropylotrimetyloamoniową, dimetylodialliloamoniową.
Definicji powyższej odpowiadają szczególniej produkty handlowe o nazwie CELQUAT L 200 i CELQUAT H 100 firmy National Starch.
(4) Kationowe polisacharydy opisane zwłaszcza w patentach US 3 589 578 i 4 031 307 takie jak gumy guarowe zawierające grupy kationowe trialkiloamoniowe. Stosuje się na przykład gumy guarowe modyfikowane solą (na przykład chlorkiem) 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniową.
Odpowiadają im produkty handlowe o nazwach JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 lub JAGUAR C 162 firmy MEYHALL.
(5) Polimery utworzone z jednostek piperazynylowych i diwalencyjnych grup alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie przerwanych atomami tlenu, siarki, azotu lub pierścieniami aromatycznymi lub heterocyklicznymi, jak również produkty utlenienia i/lub czwartorzędowania tych polimerów. Polimery takie zostały opisane zwłaszcza w patentach francuskich 2 162 025 i 2 280 361.
(6) Poliaminoamidy rozpuszczalne w wodzie otrzymywane w szczególności przez polikondensację związku kwasowego z poliaminą; poliaminoamidy mogą być sieciowane epihalohydryną, diepoksydem, dibezwodnikiem, dibezwodnikiem nienasyconym, pochodną bis-nienasyconą, bis-halohydryną, bis-azetydynium, bishaloacylodiaminą, bis-halogenkiem alkilu lub też oligomerem powstałym w reakcji związku bis-funkcyjnego reaktywnego względem bis-halohydryny, bis-azetydynium, bis-haloacylodiaminy, bis-halogenku alkilu, epihalohydryny, diepoksydu lub pochodnej bis-nienasyconej; przy czym czynnik sieciujący stanowi 0,025-0,35 mola na grupę aminową poliaminoamidu; poliaminoamidy mogą być alkilowane lub, jeśli zawierają jedną lub kilka funkcyjnych grup aminowych trzeciorzędowych, czwartorzędowane. Takie polimery zostały opisane zwłaszcza w patentach francuskich 2 252 840 i 2 368 508.
(7) Pochodne poliaminoamidowe będące wynikiem kondensacji polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi, po której następuje alkilacja czynnikami bifunkcyjnymi. Można tu wymienić na przykład polimery kwas adypinowydialkiloaminohydroksyalkilodialkilenotriamina, w których grupa alkilowa zawiera 1-4 atomów węgla i oznacza korzystnie metyl, etyl, propyl. Takie polimery zostały opisane zwłaszcza w patencie francuskim 1 583 363.
Spośród tych pochodnych można szczególniej wymienić polimery kwas adypinowy/dimetyloaminohydroksypropyl/dietylenotriamina o nazwie handlowej „Cartaretine F, F4 lub F8” firmy Sandoz.
(8) Polimery otrzymywane w reakcji polialkilenopoliaminy zawierającej dwie grupy aminowe pierwszorzędowe i co najmniej jedną grupę aminową drugorzędową z kwasem dikarboksylowym wybranym spośród kwasu diglikolowego i nasyconych kwasów dikarboksylowych alifatycznych o 3-8 atomach węgla. Stosunek molowy polialkilenopoliaminy do kwasu dikarboksylowego jest zawarty między 0,8 : 1 a 1,4 : 1. Otrzymany poliaminoamid poddawany jest następnie reakcji z epichlorohydryną, przy czym stosunek molowy epichlorohydryny do drugorzędowych grup aminowych poliaminoamidu jest zawarty między 0,5 : 1 a 1,8 : 1. Polimery takie zostały opisane zwłaszcza w patentach amerykańskich 3 227 615 i 2 961 347.
PL 199 960 B1
Polimery tego typu sprzedawane są zwłaszcza pod nazwą „Hercosett 57” firmy Hercules Inc. lub „PD 170” lub „Delsette 101” firmy Hercules w przypadku kopolimeru kwas adypinowy/epoksypropyl/dietylenotriamina.
(9) Cyklopolimery alkilodialliloaminowe lub dialkilodialliloamoniowe takie jak homopolimery lub kopolimery zawierające jako składnik główny łańcucha jednostki o wzorach 6 lub 7, w których k i t są równe 0 lub 1, suma k+t jest przy tym równa 1; R12 oznacza atom wodoru lub grupę metylową; R10 i R11, niezależnie od siebie, oznaczają grupę alkilową o 1-22 atomach węgla, grupę hydroksyalkilową, w której grupa alkilowa ma korzystnie 1-5 atomów wę gla, niższą grupę amidoalkilową niż sze (C1-C4), lub R10 i R11 mogą oznaczać wspólnie z atomem azotu z którym są związane ugrupowanie heterocykliczne, takie jak piperydynylowe lub morfolinylowe; Y- jest anionem takim jak bromek, chlorek, octan, boran, cytrynian, winian, wodorosiarczan, wodorosiarczyn, siarczan, fosforan. Polimery takie zostały opisane zwłaszcza w patencie francuskim 2 080 759 i w jego patencie dodatkowym 2 190 406. R10 i R11, niezależnie jeden od drugiego, oznaczają korzystnie grupę alkilową o 1-4 atomach węgla.
Spośród polimerów zdefiniowanych powyżej można szczególniej wymienić homopolimer chlorku dimetylodialliloamoniowego sprzedawany pod nazwą „Merquat 100” przez firmę Calgon (i jego homologi o niskim średnim wagowo ciężarze cząsteczkowym) oraz kopolimery chlorku diallilodimetyloamoniowego i akryloamidu stanowiące produkt handlowy o nazwie MERQUAT 550”.
(10) Czwartorzędowy polimer diamoniowy zawierający jednostki powtarzalne odpowiadające wzorowi 8, w którym:
- R13, R14, R15, R16, identyczne lub różne, oznaczają grupy alifatyczne, alicykliczne lub aryloalifatyczne zawierające 1-20 atomów węgla lub niższe grupy hydroksyalkiloalifatyczne, lub też R13, R14, R15 i R16, wspólnie lub oddzielnie, tworzą z atomami azotu, z którymi są związane, pierścienie heterocykliczne zawierające ewentualnie inny niż azot heteroatom lub też R13, R14, R15 i R16 oznaczają grupę alkilową C1-C6, liniową lub rozgałęzioną, podstawioną przez ugrupowanie nitrylowe, estrowe, acylowe, amidowe lub
-CO-O-R17-D lub -CO-NH-R17-D gdzie R17 oznacza alkilen, a D czwartorzędową grupę amoniową;
- A1 i B1 oznaczają grupy polimetylenowe o 2-20 atomach węgla, liniowe lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone, i które mogą zawierać, związane lub wstawione w główny łańcuch, jeden lub kilka pierścieni aromatycznych, jeden lub kilka atomów tlenu, siarki lub grupy sulfotlenkowe, sulfonowe, disiarczkowe, aminowe, alkiloaminowe, hydroksylowe, amoniowe czwartorzędowe, ureidowe, amidowe lub estrowe; i
- X- oznacza anion pochodzący od kwasu mineralnego lub organicznego;
- A1, R13, R15 mog ą tworzyć z dwoma atomami azotu, z którymi są zwią zane, pierś cień piperazynowy; ponadto jeśli A1 oznacza grupę alkilenową lub hydroksyalkilenową, liniową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą, to B1 może również oznaczać grupę (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, w którym D oznacza:
a) resztę glikolu o wzorze: -O-Z-O-, gdzie Z oznacza grupę węglowodorową liniową lub rozgałęzioną lub grupę odpowiadającą jednemu z następujących wzorów:
-(CH2-CH2-O)X-CH2-CH2- [CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3) gdzie x i y są liczbami całkowitymi 1-4, oznaczającymi określony i jedyny stopień polimeryzacji lub liczbę dowolną między 1 a 4 oznaczającą średni stopień polimeryzacji;
b) resztę diaminy bis-drugorzędowej taką jak pochodna piperazyny;
c) resztę diaminy bis-pierwszorzędowej o wzorze: -NH-Y-NH-, gdzie Y oznacza grupę węglowodorową, liniową lub rozgałęzioną, lub też grupę dwuwartościową -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) ugrupowanie ureilenowe o wzorze: -NH-CO-NH-;
X- jest anionem, korzystnie takim jak chlorek lub bromek.
Polimery, o których mowa mają średni liczbowo ciężar cząsteczkowy na ogół zawarty między 1 000 a 100 000.
Polimery omawianego typu zostały opisane zwłaszcza w patentach francuskich 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 i 2 413 907 i w patentach US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 i 4 027 020.
Bardziej szczegółowo zalecane do stosowania są polimery zbudowane z powtarzających się jednostek odpowiadających wzorowi 9, w którym R1, R2, R3 i R4, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową lub hydroksyalkilową o około 1-4 atomach węgla, n i p są liczbami całkowitymi zawartymi między około 2 a 20, i X- jest anionem pochodzącym od kwasu mineralnego lub organicznego.
PL 199 960 B1
Szczególnie korzystny jest związek o wzorze 9 w którym R1, R2, R3 i R4 oznaczają grupę metylową, n=3, p = 6 a X = Cl, nazwany chlorkiem heksadimetryny według nomenklatury INCI (CTFA).
(11) Czwartorzędowe polimery poliamoniowe zbudowane z jednostek o wzorze 10, w którym:
- R18, R19, R20 i R21, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub grupę metylową, etylową, propylową, β-hydroksyetylową, β-hydroksypropylową lub -CH2CH2 (OCH2CH2)pOH, gdzie:
- p jest 0 lub oznacza liczbę całkowitą zawartą między 1 a 6, pod warunkiem, że R18, R19, R20 i R21 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru,
- r i s, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi zawartymi między 1 a 6,
- q jest równe 0 lub oznacza liczbę całkowitą zawartą między 1 a 34,
- X- oznacza anion taki jak halogenek,
- A oznacza grupę dihalogenkową lub oznacza korzystnie -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
Związki takie zostały opisane zwłaszcza w zgłoszeniu patentowym EP-A-122 324.
Spośród nich można wymienić produkty „Mirapol® A 15”, „Mirapol® AD1”, „Mirapol® AZ1” i „Mirapol® 175” firmy MIRANOL.
(12) Polimery czwartorzędowe winylopirolidonu i winyloimidazolu takie jak na przykład produkty handlowe o nazwach Luviquat® FC 905, FC 550 i FC 370 firmy B.A.S.F.
(13) Poliaminy jak Polyquart” H firmy HENKEL, figurujący w słowniku CTFA pod nazwą „POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE.
(14) Usieciowane polimery soli (met) akryloiloksyalkilo(C1-C4)trialkilo(C1-C4)amoniowych takie jak polimery otrzymywane przez homopolimeryzację metakrylanu dimetyloaminoetylu czwartorzędowanego chlorkiem metylu, lub przez kopolimeryzację w szczególności akryloamidu z metakrylanem dimetyloaminoetylu czwartorzędowanym halogenkiem (chlorkiem) metylu, przy czym po homopolimeryzacji lub kopolimeryzacji następuje sieciowanie związkiem zawierającym nienasycenie olefinowe, w szczególności metyleno-bis-akryloamidem. Zwłaszcza można stosować usieciowany kopolimer akryloamid/chlorek metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowy (20/80 wagowo) w postaci dyspersji o zawartości 50% wagowych tego kopolimeru w oleju mineralnym. Dyspersja ta jest produktem handlowym o nazwie „SALCARE® S.C. 92” firmy ALLIED COLLOIDS. Można również stosować usieciowany homopolimer chlorku metakryloiloksyetylotrimetyloamoniowego zawierający około 50% wagowych homopolimeru w oleju mineralnym lub w ciekłym estrze. Dyspersje te są produktami handlowymi o nazwach „SALCARE® SC 95” i „SALCARE® SC 96” firmy ALLIED COLLOIDS.
Inne kationowe polimery nadające się do stosowania w ramach wynalazku to białka kationowe lub hydrolizaty białek kationowych, polialkilenoiminy, w szczególności polietylenoiminy, polimery zawierające jednostki winylopirydynowe lub winylopirydyniowe, kondensaty poliamin i epichlorohydryny, poliureileny czwartorzędowe i pochodne chityny.
Spośród wszystkich polimerów kationowych możliwych do zastosowania w ramach wynalazku, korzystne są czwartorzędowe eterowe pochodne celulozy takie jak produkty o nazwie „JR 400” firmy UNION CARBIDE CORPORATION, cyklopolimery kationowe, w szczególności homopolimery lub kopolimery chlorku dimetylodialliloamoniowego sprzedawane pod nazwami „MERQUAT 100”, „MERQUAT 550” i „MERQUAT S” przez firmę CALGON, czwartorzędowe polimery winylopirolidonu i winyloimidazolu, usieciowane homopolimery lub kopolimery soli metakryloiloksyalkilo(C1-C4)trialkilo(C1-C4)amoniowych i ich mieszaniny.
Według wynalazku polimer(y) kationowy(e) stanowią 0,001-20% wagowych, korzystnie 0,01-10% wagowych, a szczególniej 0,1-3% wagowych całkowitej masy kompozycji finalnej.
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać ponadto co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, który jest zawarty zasadniczo w ilości około 0,1-60% wagowych, korzystnie 3-40%, a jeszcze korzystniej 5-30%, całkowitej masy kompozycji.
Środek powierzchniowo czynny może być wybrany spośród anionowych, amfoterycznych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych lub ich mieszanin.
Do realizacji niniejszego wynalazku nadają się zwłaszcza następujące środki powierzchniowo czynne:
(i) Anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):
Ich rodzaj nie ma decydującego znaczenia. I tak, przykładowo, w ramach wynalazku mogą być stosowane, indywidualnie lub w mieszaninach, wymienione poniżej (nielimitująco) sole (w szczególności sole alkaliczne zwłaszcza sodowe, amoniowe, sole amin, sole aminoalkoholi lub sole magnezowe) następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, siarczanów monoglicerydów, alkilosulfonianów, alkilofosforanów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, α-olefinosulfonianów, parafinosulfonianów; alkilosulfobursztynianów,
PL 199 960 B1 alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynamianów, alkilosulfooctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów i N-acylotaurynianów, przy czym grupa alkilowa lub acylowa wszystkich tych związków zawiera korzystnie 8-24 atomów węgla, a grupa arylowa oznacza korzystnie grupę fenylową lub benzylową. Spośród innych anionowych środków powierzchniowo czynnych nadających się do stosowania można również wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasów oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju z orzecha kokosowego lub z uwodornionego oleju z orzecha kokosowego; acylolaktylaniany, których grupa acylowa zawiera 8-20 atomów węgla. Można też stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe, jak kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole jak również kwasy alkilo(C6-C24)eterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)aryloeterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)amidoeterokarboksylowe polioksyalkilenowane i ich sole, w szczególności zawierające 2-50 ugrupowań tlenku etylenu, i ich mieszaniny.
Spośród anionowych środków powierzchniowo czynnych korzystne jest według wynalazku stosowanie soli alkilosiarczanów i alkiloeterosiarczanów oraz ich mieszanin.
(ii) Niejonowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e)
Niejonowe środki powierzchniowo czynne są również związkami znanymi (patrz zwłaszcza „Handbook of Surfactants” M.R. PORTER, wydanie Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, str. 116-178), a ich rodzaj nie ma decydującego znaczenia w niniejszego wynalazku. I tak, mogą być one zwłaszcza wybrane (lista nielimitująca) spośród alkoholi, alfa-dioli, alkilofenoli lub kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych, mających łańcuch tłuszczowy na przykład o 8-18 atomach węgla, przy czym liczba ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu może wynosić zwłaszcza 2-50, a liczba ugrupowań glicerolowych może zwłaszcza wynosić 2-30. Można również wymienić kopolimery tlenków etylenu i propylenu, kondensaty tlenków etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi; amidy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające średnio 1-5, a szczególnie 1,5-4 ugrupowań glicerolowych; aminy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie o 2-30 moli tlenku etylenu; oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu mające 2-30 moli tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i polietylenoglikolu, alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin takie jak tlenki alkilo(C10-C14)amin lub tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny. Warto zaznaczyć, że alkilopoliglikozydy stanowią niejonowe środki powierzchniowo czynne szczególnie dobrze sprawdzające się w ramach wynalazku.
(iii) Amfoteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e)
Amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi, których rodzaj nie ma decydującego znaczenia w ramach wynalazku, mogą być zwłaszcza (lista nielimitująca) pochodne drugo- i trzeciorzędowych amin alifatycznych, w których grupa alifatyczna ma łańcuch liniowy lub rozgałęziony zawierający 8-22 atomów węgla i zawierający co najmniej jedną grupę anionową wodorozpuszczalną (na przykład karboksylanową, sulfonianową, siarczanową, fosforanową lub fosfonianową); można jeszcze wymienić alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)sulfobetainy.
Spośród pochodnych amin wymienić można produkty handlowe o nazwie MIRANOL, takie jak zostały opisane w patentach US-2 528 378 i US-2 781 354 o wzorach:
R2-CONHCH2CH2-N(R3) (R4) (CH2COO-), gdzie:
R2 oznacza grupę alkilową pochodzącą od kwasu R2-COOH zawartego w hydrolizowanym oleju z orzecha kokosowego, grupę heptylową , nonylową lub undecylową , R3 oznacza ugrupowanie betahydroksyetylowe a R4 ugrupowanie karboksymetylowe; i
R5-CONHCH2CH2-N(B) (C), gdzie:
B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)z-Y', przy z=1 lub 2,
X' oznacza ugrupowanie -CH2CH2-COOH lub atom wodoru,
Y' oznacza -COOH lub grupę -CH2-CHOH-SO3H,
R5 oznacza grupę alkilową z kwasu R9-COOH zawartego w oleju z orzecha kokosowego lub w hydrolizowanym oleju lnianym, grupę alkilową, zwłaszcza C7, C9, C11 lub C13, grupę alkilową C17 i jego formę izo, nienasyconą grupę C17.
Związki te są klasyfikowane w słowniku CTFA, 5. Wydanie, 1993, pod nazwami disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium cocoamphodipropioniate, disodium lauroamphodipropioniate, disodium caprylamphodipropioniate, disodium caprylamphodipropioniate, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic amid.
PL 199 960 B1
Przykładowo można wymienić cocoamphodiacetate będący produktem handlowym firmy RHONE POULENC o nazwie MIRANOL C2M koncentrat.
W kompozycjach według wynalazku korzystnie stosuje się mieszaniny środków powierzchniowo czynnych, a w szczególności mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych i mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych z amfoterycznymi lub niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Szczególnie korzystną jest mieszanina składająca się z co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego.
Korzystnie stosuje się anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród alkilo (C12-C14) siarczanów sodu, trietanoloaminy lub amoniowych, alkilo(C12-C14)eterosiarczanów sodu, trietanoloaminy lub amoniowych oksyetylowanych 2,2 molami tlenku etylenu, sodium cocoyl isethionate i α-olefino(C14-C16)sulfonianu sodu i ich mieszanin, w połączeniu z:
- bądź amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym takim jak pochodne aminy o nazwach disodium cocoamphodipropioniate lub sodium cocoamphopropioniate, zwłaszcza produktem handlowym firmy RHONE POULENC o nazwie MIRANOL C2M CONC w roztworze wodnym o zawartości 38% substancji aktywnej lub produktem o nazwie handlowej MIRANOL C32;
- bądź amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym typu obojnakiego takim jak alkilobetainy, w szczególności kokobetaina będąca produktem handlowym firmy HENKEL o nazwie DEHY-TON AB 30 w roztworze wodnym o zawartości 32% substancji aktywnej .
Kompozycje według wynalazku, jeszcze korzystniej, mogą ponadto zawierać co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny.
Kationowe środki powierzchniowo czynne mogą być wybrane spośród:
A) czwartorzędowych soli amoniowych o wzorze 11, w którym X oznacza anion wybrany z grupy halogenków (chlorek, bromek lub jodek) lub alkilo(C2-C6)siarczanów, szczególniej metylosiarczan, fosforanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów, anionów pochodzących od kwasów organicznych takich jak octan lub mleczan, a
i) podstawniki R1-R3, identyczne lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, liniową lub rozgałęzioną, o 1-4 atomach węgla, lub grupę aromatyczną taką jak arylową lub alkiloarylową. Grupy alifatyczne mogą zawierać heteroatomy takie zwłaszcza jak tlen, azot, siarka, chlorowce. Grupy alifatyczne mogą być wybrane spośród grup alkilowych, alkoksylowych, alkiloamidowych,
R4 oznacza grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną, o 16-30 atomach węgla.
Korzystnie kationowym środkiem powierzchniowo czynnym jest sól (na przykład chlorek) behenylotrimetyloamoniowa.
ii) podstawniki R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, liniową lub rozgałęzioną, o 1-4 atomach węgla, lub grupę aromatyczną taką jak arylową lub alkiloarylową. Grupy alifatyczne mogą zawierać heteroatomy takie zwłaszcza jak tlen, azot, siarka, chlorowce. Grupy alifatyczne są na przykład wybrane spośród grup alkilowych, alkoksylowych, alkiloamidowych i hydroksyalkilowych, o około 1-4 atomach węgla;
R3 i R4, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną, o 12-30 atomach węgla, przy czym grupa ta zawiera co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową lub amidową.
R3 i R4 są zwłaszcza wybrane spośród grup alkilo(C12-C22)amidoalkilo(C2-C6), alkilo(C12-C22)octanowych.
Korzystnie kationowym środkiem powierzchniowo czynnym jest sól (na przykład chlorek) stearoamidopropylodimetylo(mirystylooctano)amoniowa.
B) czwartorzędowych soli imidazoliowych, jak na przykład soli o wzorze 12, w którym R5 oznacza grupę alkenylową lub alkilową o 8-30 atomach węgla, na przykład grupy pochodzące od kwasów tłuszczowych łoju, R6 oznacza atom wodoru, grupę alkilową C1-C4 lub grupę alkenylową lub alkilową o 8-30 atomach węgla, R7 oznacza grupę alkilową C1-C4, R8 oznacza atom wodoru, grupę alkilową C1-C4, X jest anionem wybranym z grupy halogenków, fosforanów, octanów, mleczanów, alkilosiarczanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów. Korzystnie, R5 i R6 oznaczają mieszaninę grup alkenylowych lub alkilowych o 12-21 atomach węgla na przykład pochodzących od kwasów tłuszczowych łoju, R7 oznacza metyl, R8 oznacza wodór. Takim produktem jest na przykład Quaternium-27 (CTFA 1997) lub Quaternium-83 (CTFA 1997) sprzedawane pod nazwami REWOQUAT W 75, W 90, W 75 PG, W 75 HPG przez firmę WITCO,
C) czwartorzędowych soli diamoniowych o wzorze 13, w którym: R9 oznacza grupę alifatyczną o około 16-30 atomach węgla, R10, R11, R12, R13 i R14 identyczne lub różne, są wybrane spośród wodoru lub grupy alkilowej o 1-4 atomach węgla, a X jest anionem wybranym z grupy halogenków, octanów, fosforanów,
PL 199 960 B1 azotanów i metylosiarczanów. Takie czwartorzędowe sole diamoniowe stanowią zwłaszcza dichlorki diamoniowe propano- pochodnych łoju.
D) czwartorzędowych soli amoniowych zawierających co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową o wzorze 14, w którym:
- R15 jest wybrany spośród grup alkilowych C1-C6 i grup hydroksyalkilowych lub dihydroksyalkilowych
C1-C6;
- R16 jest wybrany spośród:
- grupy o wzorze 15,
- grup R20 węglowodorowych C1-C22 liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru,
- R18 jest wybrany spośród:
- grupy o wzorze 16,
- grup R22 węglowodorowych C1-C6, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,
- atomu wodoru,
- R17, R19 i R21 identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C7-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;
- n, p i r, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 2-6
- y jest liczbą całkowitą 1-10;
- x i z, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 0-10;
- X- jest anionem prostym lub złożonym, organicznym lub nieorganicznym;
pod warunkiem, że suma x + y + z ma wartość 1-15, że jeśli x jest 0 wówczas R16 oznacza R20 i że jeśli z jest 0 wówczas R18 oznacza R22.
Bardziej szczegółowo stosuje się sole amoniowe o wzorze 14 w którym:
- R15 oznacza grupę metylową lub etylową;
- x i y są równe 1;
- z jest równe 0 lub 1;
- n, p i r są równe 2;
- R16 jest wybrany spośród:
- grupy o wzorze 15;
- grupy metylowej, etylowej lub węglowodorowej C14-C22
- atomu wodoru;
- R17, R19 i R21, identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C7-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;
- R18 jest wybrany spośród:
- grupy o wzorze 16;
- atomu wodoru;
Takimi związkami są na przykład produkty handlowe o nazwach DEHYQUART firmy HENKEL, STEPANQUAT firmy STEFAN, NOXAMIUM firmy CECA, REWOQUAT WE 18 firmy REWO-WITCO.
Spośród czwartorzędowych soli amoniowych korzystny jest chlorek behenylotrimetyloamoniowy lub chlorek stearoamidopropylodimetylo(mirystylooctano)amoniowy o nazwie handlowej CE-RAPHYL 70 firmy VAN DYK, Quaternium-27 lub Quaternium-83 firmy WITCO.
Kationowy środek powierzchniowo czynny stanowi zasadniczo 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,5-7% wagowych, a jeszcze korzystniej 1-5% wagowych całkowitej masy kompozycji.
Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród czynników zagęszczających, zapachowych, opalizujących, konserwantów, filtrów słonecznych silikonowych lub niesilikonowych, witamin, prowitamin, polimerów amfoterycznych, anionowych lub niejonowych, białek, hydrolizatów białek, kwasu 18-metyloejkozanowego, hydroksykwasów, pantenolu, silikonów lotnych lub nielotnych, cyklicznych lub liniowych lub usieciowanych, modyfikowanych lub niemodyfikowanych, ceramidów, pseudoceramidów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych i dowolnych innych dodatków tradycyjnie stosowanych w dziedzinie kosmetyków, które nie pogarszają właściwości kompozycji według wynalazku.
Dodatki mogą stanowić 0-20% wagowych całkowitej masy kompozycji. Dokładna ilość każdego dodatku jest z łatwością określana przez fachowców z tej dziedziny i zależy od rodzaju i funkcji dodatku.
PL 199 960 B1
Kompozycje według wynalazku mogą być szczególnie stosowane do mycia lub traktowania materiałów keratynowych takich jak włosy, skóra, rzęsy, brwi, paznokcie, wargi, skóra owłosiona, a szczególnie włosy.
Kompozycje według wynalazku mogą być kompozycjami do stosowania po szamponie, do spłukiwania lub nie wymagającymi spłukiwania.
Kompozycje według wynalazku mogą być również kompozycjami detergentowymi takimi jak szampony, żele pod prysznic, środki pieniące do kąpieli lub preparaty do demakijażu. W tym sposobie realizacji wynalazku kompozycje zawierają bazę myjąca, zasadniczo wodną.
Środek(i) powierzchniowo czynny(e) stanowiące bazę myjącą, stosowane indywidualnie lub w mieszaninie, mogą być dowolnie wybrane spośród anionowych, amfoterycznych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych takich jak zdefiniowano powyżej.
Ilość i jakość bazy myjącej powinny być wystarczające żeby nadać kompozycji finalnej zadawalającą zdolność pieniącą i/lub myjącą.
Według wynalazku, baza myjąca może stanowić 4-50% wagowych, korzystnie 6-35% wagowych, a jeszcze korzystniej 8-25% wagowych całkowitej masy kompozycji finalnej.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób traktowania materiałów keratynowych takich jak skóra lub włosy charakteryzujący się tym, że polega na zaaplikowaniu na materiały keratynowe kompozycji kosmetycznej takiej jak zdefiniowano poprzednio, a następnie na ewentualnym spłukaniu wodą.
Sposób ten pozwala na utrwalenie fryzury, traktowanie, pielęgnację lub mycie albo demakijaż skóry, włosów lub dowolnego innego materiału keratynowego.
Kompozycje według wynalazku mogą również mieć postać kompozycji do trwałej ondulacji, do prostowania włosów, do farbowania lub odbarwiania, lub wreszcie kompozycji wymagających spłukiwania do stosowania przed lub po farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub prostowaniu lub też między dwoma etapami trwałej ondulacji lub prostowania.
Kompozycje według wynalazku mogą również mieć postać lotionów wodnych lub wodno-alkoholowych do pielęgnacji skóry i/lub włosów.
Kompozycje według wynalazku mogą mieć formę żelu, mleczka, kremu, emulsji, zagęszczonego lotionu lub pianki i mogą być stosowane do skóry, paznokci, rzęs, warg, a w szczególności włosów.
Kompozycje mogą być konfekcjonowane w rozmaity sposób, a zwłaszcza w postaci rozpylaczy, flakonów do natrysku lub pojemników aerozolowych w celu umożliwienia aplikowania kompozycji w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Tego rodzaju formy opakowania są wskazane, na przykład gdy chce się otrzymać spray, lakier lub piankę do traktowania włosów.
Wszystkie zawartości procentowe podane dotąd i poniżej są wyrażone w procentach wagowych.
Poniżej wynalazek zostanie zilustrowany przykładami, których nie należy traktować jako limitujących. W przykładach s.a. oznacza substancję aktywną.
P r z y k ł a d I
Sporządzono kompozycję według wynalazku przeznaczoną do stosowania po szamponie o następującym składzie:
- Mieszanina mono-, di- i tristearynianu gliceryny 1 g
- Gliceryna 0,5 g
- Polyquaternium-11 w roztworze wodnym o zawartości 20% 0,5 g substancji aktywnej(s. a.) (GAFQUAT 755 firmy ISP) s.a.
- Polyquaternium-30 w roztworze wodno-alkoholowym o zawartości 22% s. a. (MEXOMERE PX 0,55 g firmy CHIMEK) s. a.
- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy (GENAMIN KDMP 1,45 g firmy CLARIANT) s.a.
- Emulsja kationowa o zawartości 67% s. a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami α-ω-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami α-ω-wodorowymi 0,8 g (DC-1997 firmy DOW CORNING s. a.
- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowych) 4 g
- Środki zapachowe, konserwanty qs
- Woda qsp 100 g
PL 199 960 B1
Kompozycję zaaplikowano na umyte i wytarte włosy. Pozostawiono na 2 minuty, potem spłukano wodą.
Włosy potraktowane środkiem do stosowania po szamponie są miękkie, gładkie i łatwo się rozczesują.
P r z y k ł a d II
Sporządzono kompozycję według wynalazku przeznaczoną do stosowania po szamponie o następującym składzie: Emulsja kationowa o zawartości 67% s. a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami α-ω-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami α-ω-wodorowymi (DC-1997 firmy DOW CORNING) 5 g s. a.
- Kopolimer SMDI/polietylenoglikol/końcówki alkilowe (metyl/C18) o zawartości 15% w matrycy maltodekstrynowej/woda 0,45 g (ACULYN 46 firmy ROHM & HAAS) s. a.
- Sieciowany homopolimer chlorku metakrylanoetylotrimetyloamoniowego w 50% odwróconej emulsji 0,55 g w oleju mineralnym (SALCARE S.C. 95 firmy CIBA GEIGY) s. a.
- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowych) 6 g
- Środki zapachowe, konserwanty qs
- Woda qsp 100 g
P r z y k ł a d III
Sporządzono kompozycję szamponu według wynalazku o następującym składzie:
- Emulsja kationowa o zawartości 67% s. a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami α-ω-winylowymi/polidimetylosiloksan 1,95 g z ugrupowaniami α-ω- wodorowymi (DC-1997 firmy DOW CORNING) s. a.
- Lauryloeterosiarczan sodu oksyetylowany 2,2 molami 15,3 g tlenku etylenu w roztworze wodnym o zawartości 70% s. a. s. a.
- Środek powierzchniowo czynny pochodny imidazoliny w roztworze wodnym o zawartości 38% substancji aktywnej 3,05 g (MIRANOL C2M koncentrat firmy RHODIA CHIMIE) s. a.
- Guma guarowa modyfikowana chlorkiem
2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym (JAGUAR C 13 S firmy RHODIA CHIMIE) 0,2 g
- Mieszanina alkoholu stearylowego (10%) i eteru distearylowego (90%) 1,5 g
- Mieszanina alkoholi liniowych (C18/C20/C22) (NAFTOL 1822 C firmy CONDEA) 1,5 g
- Alkohol laurynowy oksyetylenowany 2,5 molami tlenku etylenu 0,75 g
- Monoizopropanoloamid kwasu z orzechów kokosowych 0,4 g
- Usieciowany kwas poliakrylowy 0,2 g
- Witamina B3, witamina B6 qs
- Ekstrakt z owoców qs
- Środki zapachowe, konserwanty qs
- Kwas cytrynowy, 1H2O qs pH 7,5
- Woda zdemineralizowana qsp 100 g
Claims (15)
1. Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, co najmniej jeden polimer kationowy, znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną emulsję zawierającą co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepkości zawartej między 106 a 100-106 cP powstały w wyniku reakcji przyłączania, w obecności katalizatora, z co najmniej:
- (a) jednego α,ω-diwinylopolidimetylosiloksanu, i
- (b) jednego α,ω-diwodoropolidimetylosiloksanu.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kopolimer silikonowy w postaci wodnej emulsji.
3. Kompozycja według zastrz. 1-2, znamienna tym, że zawiera kopolimer silikonowy w ilości 0,05-10% wagowych całkowitej masy kompozycji.
PL 199 960 B1
4. Kompozycja według zastrz. 1-3, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy wybrany spośród:
(1) homopolimerów lub kopolimerów pochodnych estrów lub amidów akrylowych lub metakrylowych i zawierających co najmniej jedną z jednostek o wzorach 2, 3, 4 i 5, w których:
- R3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub rodnik CH3;
- A, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową, liniową lub rozgałęzioną, o 1-6 atomach węgla lub grupę hydroksyalkilową o 1-4 atomach węgla;
- R4, R5, R6, identyczne lub różne, oznaczają grupę alkilową o 1-18 atomach węgla lub rodnik benzylowy;
- R1 i R2, identyczne lub różne, oznaczają wodór lub grupę alkilową o 1-6 atomach węgla;
- X oznacza anion pochodzący od kwasu mineralnego lub organicznego, (2) Eterowych pochodnych celulozy zawierających czwartorzędowe ugrupowania amoniowe, (3) Kationowych pochodnych celulozy takich jak kopolimery celulozy lub pochodne celulozy szczepione wodorozpuszczalnym czwartorzędowym monomerem amoniowym, (4) Kationowych polisacharydów, (5) Polimerów utworzonych z jednostek piperazynylowych i dwuwartościowych rodników alkilenowych lub hydroksyalkilenowych o łańcuchach prostych lub rozgałęzionych, ewentualnie przerwanych atomami tlenu, siarki, azotu lub pierścieniami aromatycznymi lub heterocyklicznymi, jak również produktów utlenienia i/lub czwartorzędowania tych polimerów, (6) Poliaminoamidów rozpuszczalnych w wodzie otrzymywanych w szczególności przez polikondensację związku kwasowego z poliaminą; poliaminoamidy mogą być usieciowane epihalohydryną, diepoksydem, dibezwodnikiem, dibezwodnikiem nienasyconym, pochodną bis-nienasyconą, bis-halohydryną, bis-azetydynium, bis-haloacylodiaminą, bis-halogenkiem alkilu lub też oligomerem powstałym w reakcji związku bis-funkcyjnego reaktywnego względem bis-halohydryny, bis-azetydynium, bis-haloacylodiaminy, bis-halogenku alkilu, epihalohydryny, diepoksydu lub pochodnej bis-nienasyconej; przy czym czynnik sieciujący stanowi 0,025-0,35 mola na grupę aminową poliaminoamidu; poliaminoamidy mogą być alkilowane lub czwartorzędowane, jeśli zawierają jedną lub kilka funkcyjnych grup aminowych trzeciorzędowych, (7) Pochodnych poliaminoamidowych będących wynikiem kondensacji polialkilenopoliamin z kwasami polikarboksylowymi, po której następuje alkilacja czynnikami bifunkcyjnymi, (8) Polimerów otrzymywanych w reakcji polialkilenopoliaminy zawierającej dwie grupy aminowe pierwszorzędowe i co najmniej jedną grupę aminową drugorzędowej z kwasem dikarboksylowym wybranym spośród kwasu diglikolowego i nasyconych kwasów dikarboksylowych alifatycznych o 3-8 atomach węgla, (9) Cyklopolimerów alkilodialliloaminowych lub dialkilodialliloamoniowych, (10) Polimeru diamoniowego czwartorzędowego zawierającego powtarzające się jednostki odpowiadające wzorowi 8, w którym:
- R13, R14, R15 i R16 identyczne lub różne, oznaczają rodniki alifatyczne, alicykliczne lub aryloalifatyczne zawierające 1-20 atomów węgla lub rodniki hydroksyalkiloalifatyczne niższe, lub też R13, R14, R15 i R16, wspólnie lub oddzielnie, tworzą z atomami azotu z którymi są związane pierścienie heterocykliczne zawierające ewentualnie inny niż azot heteroatom lub też R13, R14, R15 i R16 oznaczają rodnik alkilowy C1-C6, liniowy lub rozgałęziony, podstawiony przez ugrupowanie nitrylowe, estrowe, acylowe, amidowe lub -CO-O-R17-D lub -CO-NH-R17-D gdzie R1i7 oznacza alkilen a D czwartorzędową grupę amoniową;
- A1 i B1 oznaczają grupy polimetylenowe o 2-20 atomach węgla, liniowe lub rozgałęzione, nasycone lub nienasycone, i które mogą zawierać, związane lub wstawione w główny łańcuch, jeden lub kilka pierścieni aromatycznych, jeden lub kilka atomów tlenu, siarki lub ugrupowania sulfotlenkowe, sulfonowe, disiarczkowe, aminowe, alkiloaminowe, hydroksylowe, amoniowe czwartorzędowe, ureidowe, amidowe lub estrowe; i
- X- oznacza anion pochodzący od kwasu mineralnego lub organicznego;
- A1, R13 i R15 mogą tworzyć z dwoma atomami azotu, z którymi są związane, pierścień piperazynowy; ponadto jeśli A1 oznacza rodnik alkilenowy lub hydroksyalkilenowy, liniowy lub rozgałęziony, nasycony lub nienasycony, to B1 może również oznaczać ugrupowanie - (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, w którym D oznacza:
a) resztę glikolu o wzorze: -O-Z-O-, gdzie Z oznacza rodnik węglowodorowy liniowy lub rozgałęziony lub ugrupowanie odpowiadające jednemu z następujących wzorów:
- (CH2-CH2-O)X-CH2-CH2- [CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)PL 199 960 B1 gdzie x i y są liczbami całkowitymi 1-4, oznaczającymi określony i jedyny stopień polimeryzacji lub liczbę dowolną między 1 a 4 oznaczającą średni stopień polimeryzacji;
b) resztę diaminy bis-drugorzędowej takiej jak pochodna piperazyny;
c) resztę diaminy bis-pierwszorzędowej o wzorze: -NH-Y-NH-, gdzie Y oznacza rodnik węglowodorowy, liniowy lub rozgałęziony, lub też rodnik dwuwartościowy -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) ugrupowanie ureilenowe o wzorze: -NH-CO-NH-;
Korzystnie X- jest anionem, (11) Polimerów poliamoniowych czwartorzędowych zbudowanych z jednostek o wzorze 10, w którym:
R18, R19, R20 i R21 identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub rodnik metylowy, etylowy, propylowy, β-hydroksyetylowy, β-hydroksypropylowy lub -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, gdzie:
- p jest 0 lub oznacza liczbę całkowitą zawartą między 1 a 6, pod warunkiem, że R18, R19, R20 i R21 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru,
- r i s, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi zawartymi między 1 a 6,
- q jest równe 0 lub oznacza liczbę całkowitą zawartą między 1 a 34,
- X oznacza atom chlorowca,
- A oznacza rodnik dihalogenku lub oznacza korzystnie -CH2-CH2-O-CH2-CH2-, (12) Polimerów czwartorzędowych winylopirolidonu i winyloimidazolu, (13) Poliamin figurujących w słowniku CTFA pod nazwą „POLYETHYLENE GLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE”.
(14) Sieciowanych polimerów soli (met)akryloiloksyalkilo(C1-C4)trialkilo(C1-C4)amoniowych, (15) Polialkilenoimin, w szczególności polietylenoimin, polimerów zawierających jednostki winylopirydynowe lub winylopirydyniowe, kondensatów poliamin i epichlorohydryny, poliureilenów czwartorzędowych i pochodnych chityny.
5. Kompozycja według zastrz. 1-4, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy wybrany spośród czwartorzędowych eterowych pochodnych celulozy, cyklopolimerów, kationowych polisacharydów, kopolimerów winylopirolidon/metakryloamidopropylodimetyloamina, usieciowanych homopolimerów lub kopolimerów soli metakryloiloksyalkilo(C1-C4)trialkilo(C1-C4) amoniowych i ich mieszanin.
6. Kompozycja według zastrz. 1-5, znamienna tym, że zawiera polimer kationowy w ilości 0,001-20% wagowych, korzystnie 0,01-10% wagowych, całkowitej masy kompozycji.
7. Kompozycja według zastrz. 1-6, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny wybrany spośród anionowych, niejonowych, amfoterycznych i kationowych środków powierzchniowo czynnych oraz ich mieszanin.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera środek(i) powierzchniowo czynny(e) w ilości 0,1-60% wagowych, korzystnie 3-40% wagowych, a korzystniej 5-30% wagowych, całkowitej masy kompozycji.
9. Kompozycja według zastrz. 1-8, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny.
10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny w ilości 0,1-10% wagowych, korzystnie 0,5-7% wagowych, a korzystniej 1-5% wagowych, całkowitej masy kompozycji.
11. Kompozycja według któregokolwiek z zastrz. 1-8, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden dodatek wybrany spośród czynników zagęszczających, zapachowych, opalizujących, konserwantów, filtrów słonecznych silikonowych lub niesilikonowych, witamin, prowitamin, polimerów amfoterycznych, anionowych lub niejonowych, białek, hydrolizatów białek, kwasu 18-metyloejkozanowego, hydroksykwasów, pantenolu, silikonów lotnych lub nielotnych, cyklicznych lub liniowych lub sieciowanych, modyfikowanych lub niemodyfikowanych, ceramidów, pseudoceramidów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych.
12. Kompozycja według zastrz. 1-11, znamienna tym, że ma postać szamponu, kompozycji do stosowania po szamponie, kompozycji do trwałej ondulacji, do prostowania włosów, do farbowania lub odbarwiania włosów, kompozycji wymagających spłukiwania do stosowania między dwoma etapami trwałej ondulacji lub prostowania, kompozycji myjących do ciała.
13. Zastosowanie kompozycji określonej w zastrzeżeniach 1-12, do mycia lub do pielęgnacji materiałów keratynowych.
PL 199 960 B1
14. Sposób traktowania materiałów keratynowych takich jak włosy, znamienny tym, że polega na zaaplikowaniu na te materiały kompozycji kosmetycznej określonej w zastrzeżeniach 1-12, a następnie ewentualnie na spłukaniu wodą.
15. Zastosowanie kopolimeru silikonowego zdefiniowanego w zastrzeżeniach 1-2 w kompozycji kosmetycznej zawierającej polimer kationowy, lub do wytwarzania takiej kompozycji.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9913098A FR2799971B1 (fr) | 1999-10-20 | 1999-10-20 | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL343306A1 PL343306A1 (en) | 2001-04-23 |
| PL199960B1 true PL199960B1 (pl) | 2008-11-28 |
Family
ID=9551145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL343306A PL199960B1 (pl) | 1999-10-20 | 2000-10-19 | Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych zawierająca polimer kationowy, zastosowanie kompozycji do mycia lub pielęgnacji materiałów keratynowych, sposób traktowania materiałów keratynowych oraz zastosowanie kopolimeru silikonowego w kompozycji lub do jej wytwarzania |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6451298B1 (pl) |
| EP (1) | EP1093808B1 (pl) |
| JP (1) | JP2001151628A (pl) |
| KR (1) | KR100369269B1 (pl) |
| CN (1) | CN100553608C (pl) |
| AR (1) | AR023280A1 (pl) |
| AT (1) | ATE332123T1 (pl) |
| AU (1) | AU745918B2 (pl) |
| BR (1) | BR0005143B1 (pl) |
| CA (1) | CA2324036C (pl) |
| DE (1) | DE60029178T2 (pl) |
| ES (1) | ES2267476T3 (pl) |
| FR (1) | FR2799971B1 (pl) |
| HU (1) | HUP0004109A3 (pl) |
| PL (1) | PL199960B1 (pl) |
| RU (1) | RU2186558C2 (pl) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2799956B1 (fr) | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vintldimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant associatif et leurs utilisations |
| FR2822683B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2005-01-28 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un phosphate d'amidon et un polymere cationique et leurs utilisations |
| FR2824732B1 (fr) * | 2001-05-15 | 2003-08-22 | Oreal | Composition de conditionnement des cheveux comprenant un melange d'alcools gras et procede de traitement cosmetique des cheveux |
| FR2830759B1 (fr) * | 2001-10-15 | 2003-12-12 | Oreal | Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau contenant un copolymere silicone et ses utilisations notamment cosmetiques |
| GB0125449D0 (en) * | 2001-10-23 | 2001-12-12 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
| DE10234262A1 (de) * | 2002-07-27 | 2004-02-19 | Beiersdorf Ag | Haarshampoo für feines und fettiges Haar |
| DE60333672D1 (de) * | 2002-12-31 | 2010-09-16 | Johnson & Johnson Gmbh | Sprühbare ölartige formulierungen |
| MXPA06002207A (es) * | 2003-08-26 | 2006-04-27 | Unilever Nv | Composiciones de tratamiento para cabello. |
| DE102004009426A1 (de) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Konditionierende Reinigungszubereitung auf Basis von Silikonen und bestimmten Wachsen |
| FR2874175B1 (fr) * | 2004-08-11 | 2006-11-24 | Oreal | Composition cosmetique a base d'un tensioactif cationique, d'une silicone aminee ou vinylique, d'un alcool gras et d'un agent propulseur |
| US20070141008A1 (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-21 | Jones Dennis R | Cosmetic remover composition |
| US8252271B2 (en) * | 2006-03-03 | 2012-08-28 | L'oreal S.A. | Hair styling compositions containing a silicone elastomer and a non-aqueous polar solvent |
| US20070286837A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-12-13 | Torgerson Peter M | Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion |
| AU2007330882B2 (en) * | 2006-12-14 | 2012-05-03 | Pola Chemical Industries Inc. | Skin external preparation in the form of water-in-oil emulsion comprising ceramide |
| FR2910312A1 (fr) | 2006-12-20 | 2008-06-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux par une silicone reactive vinylique capable de reagir par hydrosilylation |
| FR2910311B1 (fr) | 2006-12-20 | 2009-02-13 | Oreal | Composition comprenant un compose silicone et un organosilane particulier |
| BRPI0806825A2 (pt) * | 2007-02-06 | 2011-09-13 | Ciba Holding Inc | copolimeros em bloco polissiloxano |
| KR101351476B1 (ko) * | 2007-05-25 | 2014-01-14 | 주식회사 엘지생활건강 | 양이온성 비닐 공중합체 함유 컨디셔닝 샴푸 조성물 |
| KR100914352B1 (ko) * | 2007-09-14 | 2009-08-28 | 주식회사 엘지생활건강 | 마른 후 사용감이 개선된 컨디셔닝 샴푸 조성물 |
| FR2930442B1 (fr) * | 2008-04-28 | 2010-06-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une emulsion obtenue par procede pit |
| EP2161016A1 (en) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Conditioning composition for hair |
| EP2161018A1 (en) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Cleansing composition |
| EP2177204A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Colouring composition |
| EP2177202A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Colouring composition |
| EP2177205A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-21 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for the permanent shaping of human hair |
| WO2010101742A2 (en) | 2009-03-05 | 2010-09-10 | Ciba Corporation | Ampholytic ter-polymers for use in personal care compositions |
| FR2954154B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-02-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins une silicone et au moins un corps gras dans un rapport corps gras/silicone particulier |
| US9198849B2 (en) | 2013-07-03 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
| JP2016533340A (ja) | 2013-09-27 | 2016-10-27 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 低粘度乳化シリコーンポリマーを含むヘアコンディショニング組成物 |
| CN107847415B (zh) * | 2015-07-20 | 2021-09-07 | 莱雅公司 | 处理角蛋白纤维的组合物 |
| RU2742233C2 (ru) * | 2016-04-27 | 2021-02-03 | Басф Се | Композиции, их получение и применение и подходящие компоненты |
Family Cites Families (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2781354A (en) | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| LU64371A1 (pl) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| US4013787A (en) | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
| US3958581A (en) * | 1972-05-17 | 1976-05-25 | L'oreal | Cosmetic composition containing a cationic polymer and divalent metal salt for strengthening the hair |
| GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| US4172887A (en) | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| US4277581A (en) | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
| LU68901A1 (pl) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| DK659674A (pl) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| NL180975C (nl) | 1974-05-16 | 1987-06-01 | Oreal | Werkwijze voor het bereiden van een cosmetisch preparaat voor het behandelen van menselijk haar. |
| US5196189A (en) | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4027008A (en) | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH1669775A4 (pl) | 1975-12-23 | 1977-06-30 | ||
| US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| LU76955A1 (pl) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| EP0080976B1 (de) | 1981-11-30 | 1986-09-24 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| US5139037A (en) | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
| LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| EP0122324B2 (en) | 1983-04-15 | 1993-02-03 | Miranol Inc. | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| US5348736A (en) * | 1989-06-21 | 1994-09-20 | Colgate-Palmolive Company | Stabilized hair-treating compositions |
| FR2678633B1 (fr) * | 1991-07-04 | 1993-10-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d'une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres substantifs. |
| EP0582152B1 (en) * | 1992-07-28 | 2003-04-16 | Mitsubishi Chemical Corporation | A hair cosmetic composition |
| FR2702653B1 (fr) * | 1993-03-16 | 1995-05-24 | Oreal | Utilisation en cosmétique ou en application topique d'une dispersion aqueuse à base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium . |
| FR2709954B1 (fr) * | 1993-09-15 | 1995-10-20 | Oreal | Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations. |
| FR2739289B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
| US5665804A (en) * | 1996-02-05 | 1997-09-09 | Dow Corning Corporation | Silicone latex solvent thickening |
| GB9708182D0 (en) * | 1997-04-23 | 1997-06-11 | Dow Corning Sa | A method of making silicone in water emulsions |
| FR2799970B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un agent conditionneur et leurs utilisations |
-
1999
- 1999-10-20 FR FR9913098A patent/FR2799971B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-10-11 AT AT00402807T patent/ATE332123T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-10-11 EP EP00402807A patent/EP1093808B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-11 ES ES00402807T patent/ES2267476T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-11 DE DE60029178T patent/DE60029178T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-19 HU HU0004109A patent/HUP0004109A3/hu unknown
- 2000-10-19 CA CA002324036A patent/CA2324036C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-19 RU RU2000126394/14A patent/RU2186558C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-19 PL PL343306A patent/PL199960B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 AR ARP000105525A patent/AR023280A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-10-20 CN CNB001374915A patent/CN100553608C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-20 US US09/692,357 patent/US6451298B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-20 KR KR10-2000-0061966A patent/KR100369269B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-20 AU AU66640/00A patent/AU745918B2/en not_active Ceased
- 2000-10-20 BR BRPI0005143-8A patent/BR0005143B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-10-20 JP JP2000322031A patent/JP2001151628A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE60029178D1 (de) | 2006-08-17 |
| HUP0004109A3 (en) | 2002-02-28 |
| FR2799971B1 (fr) | 2001-12-07 |
| EP1093808B1 (fr) | 2006-07-05 |
| ES2267476T3 (es) | 2007-03-16 |
| KR20010040147A (ko) | 2001-05-15 |
| AR023280A1 (es) | 2002-09-04 |
| EP1093808A1 (fr) | 2001-04-25 |
| CA2324036A1 (fr) | 2001-04-20 |
| RU2186558C2 (ru) | 2002-08-10 |
| KR100369269B1 (ko) | 2003-01-24 |
| CA2324036C (fr) | 2006-12-05 |
| HU0004109D0 (en) | 2000-12-28 |
| AU745918B2 (en) | 2002-04-11 |
| HUP0004109A2 (hu) | 2001-09-28 |
| PL343306A1 (en) | 2001-04-23 |
| CN100553608C (zh) | 2009-10-28 |
| ATE332123T1 (de) | 2006-07-15 |
| FR2799971A1 (fr) | 2001-04-27 |
| CN1312066A (zh) | 2001-09-12 |
| DE60029178T2 (de) | 2007-05-31 |
| BR0005143A (pt) | 2001-05-29 |
| AU6664000A (en) | 2001-04-26 |
| JP2001151628A (ja) | 2001-06-05 |
| BR0005143B1 (pt) | 2011-10-18 |
| US6451298B1 (en) | 2002-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL199960B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych zawierająca polimer kationowy, zastosowanie kompozycji do mycia lub pielęgnacji materiałów keratynowych, sposób traktowania materiałów keratynowych oraz zastosowanie kopolimeru silikonowego w kompozycji lub do jej wytwarzania | |
| ES2282381T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacriico, un aceite y sus utilizaciones. | |
| JP4131487B2 (ja) | 両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
| RU2214220C1 (ru) | Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| JP3652200B2 (ja) | 洗浄用化粧品組成物とその用途 | |
| MXPA01000262A (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un almidon anfotero particular y sus utilizaciones. | |
| EP1312351A2 (fr) | Composition réductrice pour le traitement des fibres kératiniques comprenant une silicone aminée particulière | |
| MXPA02008880A (es) | Composiciones cosmeticas que contienen copolimero de acido metacrilico, dimeticona agente anacarante y polimero cationico y su utilizacion. | |
| PL200052B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna zawierająca co najmniej jedną emulsję zawierającą kopolimer silikonowy, jej zastosowanie oraz sposób traktowania materiałów keratynowych | |
| JP2003104854A (ja) | メタクリル酸コポリマー、シリコーン、及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
| US20040037794A1 (en) | Cosmetic composition comprising a starch betainate and a detergent surfactant | |
| ES2280513T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un fractano y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| CZ20013055A3 (cs) | Prostředek pro ochranu keratinových vláken | |
| MXPA04002307A (es) | Composiciones cosmeticas que comprenden copolimeros de acido metacrilico, particulas minerales insolubles y polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| MXPA00010195A (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un polimero cationico y sus utilizaciones | |
| CZ20003858A3 (cs) | Kosmetický přípravek obsahující kopolymer vinyldimethicon - dimethicon a kationtový polymer a použití takového přípravku |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131019 |