RU2214220C1 - Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент - Google Patents
Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент Download PDFInfo
- Publication number
- RU2214220C1 RU2214220C1 RU2002124073/14A RU2002124073A RU2214220C1 RU 2214220 C1 RU2214220 C1 RU 2214220C1 RU 2002124073/14 A RU2002124073/14 A RU 2002124073/14A RU 2002124073 A RU2002124073 A RU 2002124073A RU 2214220 C1 RU2214220 C1 RU 2214220C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- polymers
- radical
- alkyl
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 141
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 15
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 15
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 86
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 35
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 34
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 8
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 115
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 55
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 29
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 24
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 22
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 17
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 17
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 15
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 14
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 12
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 12
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 11
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 10
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 10
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 8
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 7
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 6
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 claims description 5
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 5
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyoctadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CCCCCCCCCCCCCCCC DGCGMZBRNYIXRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 18-methylicosanoic acid Chemical compound CCC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 4
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical group COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 4
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 4
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 4
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 4
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 claims description 3
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 3
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 3
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical class C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 3
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 3
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 2
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920005565 cyclic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 2
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical group C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 claims description 2
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 2
- SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylamino)propan-1-amine Chemical compound CCCN(NC)NC SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 claims description 2
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 150000002735 metacrylic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 33
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 5
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 4
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 4
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 3
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 0 CC(C)(C*)CC(O*N(*)*I)=O Chemical compound CC(C)(C*)CC(O*N(*)*I)=O 0.000 description 2
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N N-(octadecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO OTGQIQQTPXJQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOUUIFSIQMVYKP-UHFFFAOYSA-N Tetradecyl acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(C)=O IOUUIFSIQMVYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 2
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XGZOMURMPLSSKQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO XGZOMURMPLSSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 2
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229940079053 quaternium-27 Drugs 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSZENVIJHPFNL-UHFFFAOYSA-N (alpha-D-mannosyl)7-beta-D-mannosyl-diacetylchitobiosyl-L-asparagine, isoform B (protein) Chemical compound COC1=CC=C(I)C=C1 SYSZENVIJHPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 1,3-Propane sultone Chemical compound O=S1(=O)CCCO1 FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKQBWWAPJNHIQR-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCC(CO)(CO)CO UKQBWWAPJNHIQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACGQRMRFZCXYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(2-aminoethylamino)ethyl-(dimethylamino)amino]propan-1-ol Chemical compound OCCCN(N(C)C)CCNCCN ACGQRMRFZCXYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N Biphenylindanone a Chemical compound CC=1C(C)=C2C(=O)C(C3CCCC3)CC2=CC=1OCC(C=1)=CC=CC=1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KMKBEESNZAPKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241001440269 Cutina Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- 229920000209 Hexadimethrine bromide Polymers 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007696 Kjeldahl method Methods 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-N',N'-dimethyl-N-(3-methylphenyl)-1-phenylethane-1,2-diamine 2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(CN(C)C)N(C=1C=C(C)C=CC=1)CC1=CC=CC=C1 QUBHKIHVNBLQBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004507 WACKER® AK 300000 SILICONE FLUID Polymers 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- RMQBEINYIASTES-UHFFFAOYSA-N carboxymethyl(dimethyl)azanium 2-methylpent-2-enoate Chemical compound CCC=C(C)C(=O)[O-].C[NH+](C)CC(=O)O RMQBEINYIASTES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Chemical class 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O QKQCPXJIOJLHAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N docosyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C UCYFZDNMZYZSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002238 fumaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Chemical class CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGLNCTNUNFMLBM-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O NGLNCTNUNFMLBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical class C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102253 isopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical class [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L magnesium;hexadecanoate Chemical class [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ABSWXCXMXIZDSN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine;2-(chloromethyl)oxirane;hexanedioic acid Chemical compound ClCC1CO1.NCCNCCN.OC(=O)CCCCC(O)=O QAVIDTFGPNJCCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTTVXKGNTWZECK-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyloctadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] UTTVXKGNTWZECK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N n-decylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCNC(=O)C=C AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N n-dodecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 235000020004 porter Nutrition 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 229940079776 sodium cocoyl isethionate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000003655 tactile properties Effects 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003813 thin hair Effects 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C USFMMZYROHDWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C RRHXZLALVWBDKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical group CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- XKMZOFXGLBYJLS-UHFFFAOYSA-L zinc;prop-2-enoate Chemical class [Zn+2].[O-]C(=O)C=C.[O-]C(=O)C=C XKMZOFXGLBYJLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/91—Graft copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметическим композициям, содержащим в косметически приемлемой среде сшитый сополимер метакриловой кислоты с С1-С4-алкилакрилатом, катионный или амфотерный полимер, плотность катионного заряда которого больше или равна 1 мэкв/г, и полидиалкилсилоксан с триметилсилильными концевыми группами. Эти композиции используют, в частности для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, таких, как волосы или кожа. Изобретение относится к кондиционирующему агенту. Композиция придает волосам хорошие косметические свойства, в частности мягкость, гладкость, послушность, эстетичный внешний вид. 3 с. и 39 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к новым косметическим композициям, содержащим в косметически приемлемой среде по меньшей мере один сшитый сополимер метакриловой кислоты с С1-С4-алкилакрилатом, по меньшей мере один особый катионный или амфотерный полимер и по меньшей мере один особый силикон.
Хорошо известно, что волосы, которые были в большей или меньшей степени сенсибилизированы (т. е. повреждены и/или ослаблены) под воздействием атмосферных факторов или под действием механических или химических обработок, таких как окрашивание, обесцвечивание и/или перманентные укладки, часто трудно расчесываются и укладываются и утрачивают мягкость.
Уже появлялись рекомендации использовать в композициях для мытья или ухода за кератиновыми материалами, такими как волосы, кондиционирующие агенты, в частности катионные полимеры или силиконы, для облегчения расчесывания волос и для придания им мягкости и гибкости. Однако отмеченные косметические преимущества, к сожалению, сопровождаются в случае сухих волос некоторыми косметическими эффектами, считающимися нежелательными, в частности утяжелением прически (отсутствием легкости волоса) и отсутствием гладкости (волос в направлении от корня до кончика не однороден).
Кроме того, использование с названной целью катионных полимеров имеет разные недостатки. Из-за своего сильного сродства к волосам некоторые из этих полимеров при повторных использованиях накапливаются в значительных количествах, что приводит к таким нежелательным эффектам как неприятное ощущение при касании, наличие налета, утрата волосами гибкости и затрудняющее укладку межволоконное склеивание. Эти недостатки усиливаются в случае тонких волос, которым не хватает тонуса и объема.
Функционализированные силиконы обычно используют в составе шампуней в качестве кондиционирующих агентов для улучшения мягкости, тактильных свойств и расчесывания волос. Однако отмечалось, что эти силиконы приводят к образованию на поверхности шампуня неэстетичного слоя, снижающего эффективное действие шампуня. Чтобы избежать возникновения этого явления, часто используют стабилизирующие агенты, такие как сшитые акриловые полимеры типа Карбопола. Однако эти стабилизирующие агенты обладают тем недостатком, что они уменьшают косметическую эффективность шампуней, в частности оставляя налет на волосах и делая их более шершавыми.
Таким образом, оказалось, что существующие косметические композиции, содержащие катионные или амфотерные полимеры, не дают полного удовлетворения.
Из уровня техники известны косметические, в частности моющие композиции, содержащие сополимер метакриловой кислоты и алкилакрилата в качестве стабилизирующего агента или суспендирующего агента для нерастворимых в воде ингредиентов, таких как силиконы или жиры. Такие композиции описаны, в частности, в патентной заявке WO 01/76552. Получаемые с этими композициями качество пены и косметические свойства по-прежнему остаются недостаточно удовлетворительными.
В настоящее время заявитель обнаружил, что ассоциация сшитого сополимера метакриловая кислота/С1-С4-алкилакрилат, катионного или амфотерного полимера, плотность катионного заряда которого выше или равна 1 мэкв/г, и особого силикона позволяет преодолеть эти недостатки.
Действительно, было установлено, что использование названного сшитого акрилового сополимера в композициях по изобретению позволяет придавать кератиновым материалам, в частности волосам, очень хорошие косметические свойства, в особенности в отношении легкости, мягкости, гладкости на ощупь, а также гибкости и послушности высушенных волос. Было также установлено, что композиции по изобретению позволяют добиваться того, чтобы высушенные волосы имели в целом более гладкий вид.
Кроме того, композиции по изобретению являются устойчивыми и обладают эстетичным внешним видом. Их потребительские свойства (внешний вид, консистенция, обилие пены, удаляемость пены) являются очень хорошими.
Композиции по изобретению, будучи нанесенными на кожу, в частности в виде пены для ванны или геля для душа, улучшают мягкость кожи.
Таким образом, согласно настоящему изобретению предлагаются новые косметические композиции, содержащие в косметически приемлемой среде по меньшей мере один сшитый сополимер метакриловой кислоты с С1-С4-алкилакрилатом, по меньшей мере один катионный или амфотерный полимер, плотность катионного заряда которого выше или равна 1 мэкв/г, и по меньшей мере один силикон, выбранный из полидиалкилсилоксанов с триметилсилильными концевыми группами.
Предметом изобретения является также применение определенной выше композиции для придания волосам легкости, мягкости, гладкости на ощупь и гибкости.
Другим предметом изобретения является способ обработки кератиновых материалов, таких как волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на этих материалы косметических композиций по изобретению.
Согласно настоящему изобретению под кератиновыми материалами подразумеваются волосы, ресницы, брови, кожа, ногти, слизистые оболочки, волосистая кожа черепа и, главным образом, волосы.
Еще один предмет изобретения касается применения сшитого сополимера метакриловой кислоты с С1-С4-алкилакрилатом в или для приготовления косметической композиции, содержащей катионный или амфотерный полимер, плотность катионного заряда которого выше или равна 1 мэкв/г, и по меньшей мере один силикон, выбираемый из полидиалкилсилоксанов с триметилсилильными концевыми группами.
Далее различные предметы изобретения будут детализированы. Совокупность приведенных ниже значений и определений используемых в настоящем изобретении соединений сохраняют силу для всей совокупности предметов изобретения.
Одним из существенных признаков изобретения является наличие сшитого сополимера метакриловой кислоты с C1-C4-алкилакрилатом.
Метакриловая кислота присутствует преимущественно в количествах от 20 до 80, предпочтительно от 25 до 70 и еще более предпочтительно от 35 до 60% от общей массы сополимера.
Алкилакрилат присутствует преимущественно в количествах от 15 до 80, предпочтительно от 25 до 75 и еще более предпочтительно от 40 до 65% от общей массы сополимера. Его выбирают, в частности, из метилакрилата, этилакрилата и бутилакрилата, отдавая предпочтение этилакрилату.
Этот сополимер подвергнут частичной или полной поперечной сшивке с помощью по меньшей мере одного традиционного сшивающего агента. Сшивающими агентами являются, в частности, полиненасыщенные соединения и, более конкретно, полиэтиленовоненасыщенные соединения. Такими соединениями являются, в частности, простые полиалкениловые эфиры сахарозы или полиолов, диаллилфталаты, дивинилбензол, аллил(мет)акрилат, ди(мет)акрилат этиленгликоля, метилен-бис-акриламид, три(мет)акрилат триметилолпропана, диаллилитаконат, диаллилфумарат, диаллилмалеат, (мет)акрилат цинка, производные касторового масла или полиолы, полученные из ненасыщенных карбоновых кислот.
В качестве сшивающего агента могут быть также использованы ненасыщенные мономерные соединения, содержащие реакционноспособную группу, способную взаимодействовать с ненасыщенной связью с образованием сшитого сополимера.
Содержание сшивающего агента обычно варьирует от 0,01 до 5, предпочтительно от 0,03 до 3 и еще более предпочтительно от 0,05 до 1% от общей массы сополимера.
Согласно особо предпочтительному варианту изобретения сополимер по изобретению представлен в виде водной дисперсии. Среднечисленный размер частиц сополимера в дисперсии обычно составляет от 10 до 500, предпочтительно от 20 до 200 и еще более предпочтительно от 50 до 150 нм.
Эти сополимеры описаны, в частности, в заявке WO 01/76552.
Используется преимущественно сшитый сополимер метакриловая кислота/этилакрилат в виде 30%-ной водной дисперсии, выпускаемой фирмой NOVEON под названием CARBOPOL AQUA SF-1.
Концентрация сополимера обычно составляет от 0,01 до 10 и предпочтительно от 0,1 до 5% от общей массы композиции.
Силиконы, пригодные для использования согласно изобретению, являются, в частности, нерастворимыми в композиции и могут присутствовать в виде масел, восков или смол.
Более детально силиконы определены в работе Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press.
Согласно изобретению все силиконы могут быть также использованы как таковые или в виде растворов, эмульсий, наноэмульсий или микроэмульсий.
В рамках настоящего изобретения из числа полидиалкилсилоксанов можно, главным образом, назвать полиди-С1-С4-алкилсилоксаны и, в частности, линейные полидиметилсилоксаны с триметилсилильными концевыми группами, например (не ограничивая тем самым объема изобретения):
- масла серии MIRASIL, поставляемые фирмой RHODIA CHIMIE, такие, например, как MIRASIL DM 500000;
- масла серии 200 фирмы DOW CORNING, такие, в частности, как DC200 fluid 60000 cSt с вязкостью 60000 сСт;
- масла VISCASIL фирмы GENERAL ELECTRIC и некоторые масла серий SF (SF 96, SF 18) фирмы GENERAL ELECTRIC.
- масла серии MIRASIL, поставляемые фирмой RHODIA CHIMIE, такие, например, как MIRASIL DM 500000;
- масла серии 200 фирмы DOW CORNING, такие, в частности, как DC200 fluid 60000 cSt с вязкостью 60000 сСт;
- масла VISCASIL фирмы GENERAL ELECTRIC и некоторые масла серий SF (SF 96, SF 18) фирмы GENERAL ELECTRIC.
Особенно предпочтительными согласно изобретению полидиметилсилоксанами являются масла, обладающие вязкостью при 25oС от 0,2 до 2,5 м2/с, такие как масла серии DC200 фирмы DOW CORNING, серий SILBIONE 70047 и 47, преимущественно масло SILBIONE 70047 V 500000, поставляемые фирмой RHODIA CHIMIE, силиконовое масло АК 300000 фирмы WACKER.
Вязкость силиконов при 25oС измеряют, например, в соответствии со стандартом ASTM 445, приложение С.
Силикон или силиконы используют преимущественно в количестве от 0,01 до 20% от общей массы композиции. Более предпочтительно количество в пределах от 0,05 до 15 и еще более предпочтительно от 0,1 до 10% от общей массы композиции.
Пригодные для использования в соответствии с изобретением катионные полимеры имеют плотность катионного заряда, большую или равную 1 мэкв/г, преимущественно в пределах от 1 до 8,5 мэкв/г. Плотность заряда может быть определена по методу Кьельдаля. Обычно ее измеряют при рН порядка от 3 до 9.
Пригодные для использования в соответствии с изобретением катионные полимеры могут быть выбраны из полимеров, уже известных в качестве полимеров, улучшающих косметические свойства волос, в частности из полимеров, описанных в патентной заявке ЕР-0337354 и во французских патентных заявках FR-A-2270846, 2383660, 2598611, 2470596 и 2519863 и имеющих подходящую плотность катионного заряда.
В более широком смысле выражение "катионный полимер" обозначает в рамках настоящего изобретения любой полимер, содержащий катионные группы и/или группы, способные ионизоваться с образованием катионных групп.
Предпочтительные катионные полимеры выбирают из катионных полимеров, которые содержат фрагменты, включающие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые могут либо составлять часть главной полимерной цепи, либо входить в состав бокового заместителя, непосредственно связанного с главной цепью.
Используемые катионные полимеры обычно имеют среднечисленную молекулярную массу в пределах приблизительно от 500 до 5•106 и преимущественно приблизительно от 103 до 3•106.
Из катионных полимеров могут быть более конкретно названы полимеры типа полиамина, полиаминоамида и поличетвертичного аммония. Все они являются известными продуктами.
Соответствующими настоящему изобретению полимерами типа полиамина, полиаминоамида и поличетвертичного аммония, которые могут быть, в частности, названы, являются полимеры, описанные во французских патентных заявках 2505348 или 2542997. Из числа этих полимеров могут быть названы:
(1) гомополимеры или сополимеры сложных эфиров или амидов акриловой или метакриловой кислот, содержащие по меньшей мере один из следующих фрагментов:
в которых R3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал СН3;
А, одинаковые или разные, обозначают нормальную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, преимущественно 2 или 3 атома углерода, или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;
R4, R5 и R6, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, имеющую от 1 до 18 атомов углерода, или бензил, преимущественно алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, преимущественно метил или этил;
Х обозначает анион минеральной или органической кислоты, такой как метосульфат или галогенид, такой как хлорид или бромид.
(1) гомополимеры или сополимеры сложных эфиров или амидов акриловой или метакриловой кислот, содержащие по меньшей мере один из следующих фрагментов:
в которых R3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал СН3;
А, одинаковые или разные, обозначают нормальную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, преимущественно 2 или 3 атома углерода, или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;
R4, R5 и R6, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, имеющую от 1 до 18 атомов углерода, или бензил, преимущественно алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, преимущественно метил или этил;
Х обозначает анион минеральной или органической кислоты, такой как метосульфат или галогенид, такой как хлорид или бромид.
Сополимеры семейства (1) могут, кроме того, содержать одно или несколько звеньев, происходящих от мономеров, которые могут быть выбраны из семейства акриламидов, метакриламидов, диацетонов-акриламидов, акриламидов и метакриламидов, замещенных по азоту низшими (C1-C4) алкилами, акриловых или метакриловых кислот или их эфиров, виниллактамов, таких как винилпирролидон или винилкапролактам, сложных виниловых эфиров.
Из сополимеров семейства (1) могут быть, в частности, названы:
- сополимеры акриламида и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованного диметилсульфатом или диметилгалогенидом, такие как выпускаемые фирмой HERCULES под названием HERCOFLOG,
- сополимеры акриламида и хлорида метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, описанные, например, в патентной заявке ЕР-А-080976 и выпускаемые фирмой CIBA GEIGY под названием BINA QUAT Р 100,
- сополимер акриламида и метосульфата метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, выпускаемый фирмой HERCULES под названием RETEN,
- сополимеры винилпирролидона и кватернизованного или некватернизованного диалкиламиноалкилакрилата или -метакрилата Эти полимеры детально описаны во французских патентах 2077143 и 2393573,
- тройные сополимеры диметиламиноэтилметакрилат/винилкапролактам/винилпирролидон,
- сополимеры винилпирролидон/метакриламидопропил (диметил)амин,
- и сополимеры винилпирролидон/кватернизованный диметиламинопропилметакриламид.
- сополимеры акриламида и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованного диметилсульфатом или диметилгалогенидом, такие как выпускаемые фирмой HERCULES под названием HERCOFLOG,
- сополимеры акриламида и хлорида метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, описанные, например, в патентной заявке ЕР-А-080976 и выпускаемые фирмой CIBA GEIGY под названием BINA QUAT Р 100,
- сополимер акриламида и метосульфата метакрилоилоксиэтилтриметиламмония, выпускаемый фирмой HERCULES под названием RETEN,
- сополимеры винилпирролидона и кватернизованного или некватернизованного диалкиламиноалкилакрилата или -метакрилата Эти полимеры детально описаны во французских патентах 2077143 и 2393573,
- тройные сополимеры диметиламиноэтилметакрилат/винилкапролактам/винилпирролидон,
- сополимеры винилпирролидон/метакриламидопропил (диметил)амин,
- и сополимеры винилпирролидон/кватернизованный диметиламинопропилметакриламид.
(2) Катионные полисахариды, в частности целлюлозы, и катионные галактоманнановые смолы. Из катионных полисахаридов можно, более конкретно, назвать производные простых эфиров целлюлозы, содержащих четвертичноаммониевые группы, катионные сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, к которым привит водорастворимый четвертичноаммониевый мономер, и катионные галактоманнановые смолы.
Производные простых эфиров целлюлозы, содержащие четвертичноаммониевые группы, описанные во французском патенте 1492597. Эти полимеры определены также в словаре CTFA как продукт реакции четвертичноаммониевой гидроксицеллюлозы с эпоксидом, замещенным триметиламмониевой группой.
Катионные сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, к которым привит водорастворимый мономер четвертичного аммония, описаны, в частности, в патенте US 4131576, такие как гидроксиалкилцеллюлозы, например гидроксиметил-, гидроксиэтил- или гидроксипропилцеллюлозы, привитые, в частности, солью метакрилоилэтилтриметиламмония, метакриламидопропил(триметил) аммония и диметилдиаллиламмония.
Катионные галактоманнановые смолы описаны, в частности, в патентах US 3589578 и 4031307 и среди них, в частности, гуаровые смолы, содержащие катионные триалкиламмониевые группы. Используются, например, гуаровые смолы, модифицированные солью (например, хлоридом) 2,3-эпоксипропилтриметиламмония.
(3) Полимеры, образованные структурными звеньями пиперазинила и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов с прямыми или разветвленными цепями, в которые могут быть встроены атомы кислорода, серы, азота или ароматические или гетероциклические кольца, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров. Такие полимеры описаны, в частности, во французских патентах 2162025 и 2280361.
(4) Водорастворимые полиаминоамиды, полученные, в частности, поликонденсацией кислотных соединений с полиаминами. Эти полиаминоамиды могут быть поперечно сшиты эпигалогенгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, каким-либо бис-ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, алкил-бис-галогенидом или олигомером, образующимся при реакции бифункционального соединения, способного взаимодействовать с бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, алкил-бис-галогенидом, эпигалогенгидрином, диэпоксидом или с бис-ненасыщенным производным. Концентрация сшивающего агента составляет при этом от 0,025 до 0,35 моль на одну аминогруппу полиаминоамида. Названные полиаминоамиды могут быть алкилированными или, в том случае когда они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, кватернизованными. Такие полимеры описаны, в частности, во французских патентах 2252840 и 2368508.
(5) Производные полиаминоамидов, образующиеся при конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифункциональными агентами. В качестве примера могут быть названы полимеры адипиновая кислота /диалкиламиногидроксиалкилдиалкилентриамин, в которых алкил содержит от 1 до 4 атомов углерода и является преимущественно метилом, этилом или пропилом. Такие полимеры описаны, в частности, во французском патенте 1583363.
Из этих производных могут быть более конкретно названы полимеры адипиновая кислота/диметиламиногидроксипропилдиэтилентриамин, выпускаемые фирмой SANDOZ под названием "CARTARETINE F, F4 или F8".
(6) Полимеры, получаемые реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода. В случае молярного отношения полиалкиленполиамина к дикарбоновой кислоте от 0,8:1 до 1,4:1 образующийся полиаминоамид должен взаимодействовать с эпихлоргидрином при молярном отношении последнего к вторичной группе полиаминоамида от 0,5:1 до 1,8:1. Такие полимеры описаны, в частности, в американских патентах 3227615 и 2961347.
Полимеры этого типа поставляются, в частности, фирмой HERCULES под названием "Hercosett 57" Hercules Inc. , в случае сополимера адипиновая кислота/эпоксипропилдиэтилентриамин.
(7) Циклические полимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония, такие как гомополимеры или сополимеры, содержащие в качестве главного компонента цепи структурные звенья, соответствующие формулам I или I':
в которых k и t равны 0 или 1 при сумме k+t равной 1; R12 обозначает атом водорода или метил; R10 и R11, независимо один от другого, обозначают алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа преимущественно имеет от 1 до 5 атомов углерода, группу амидо-низший (C1-C4)алкил, или R10 и R11 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклические группы, такие как пиперидинил или морфолинил; и Y- обозначает анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат, фосфат. Такие полимеры описаны, в частности, во французском патенте 2080759 и в дополнительном сертификате 2190406.
в которых k и t равны 0 или 1 при сумме k+t равной 1; R12 обозначает атом водорода или метил; R10 и R11, независимо один от другого, обозначают алкил, имеющий от 1 до 6 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа преимущественно имеет от 1 до 5 атомов углерода, группу амидо-низший (C1-C4)алкил, или R10 и R11 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклические группы, такие как пиперидинил или морфолинил; и Y- обозначает анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат, фосфат. Такие полимеры описаны, в частности, во французском патенте 2080759 и в дополнительном сертификате 2190406.
R10 и R11, независимо один от другого, обозначают преимущественно алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода.
Из определенных выше полимеров можно особо выделить гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония, выпускаемый фирмой NALCO под названием "MERQUAT 100" (и его гомологи с низкими средневесовыми молекулярными массами) и сополимеры хлорида диаллилдиметиламмония с акриламидом.
(8) Четвертичнодиаммониевые полимеры, содержащие повторяющиеся структурные звенья, соответствующие формуле
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или же R13, R14, R15 и R16, совместно или по отдельности, образуют вместе с атомами азота, к которым они присоединены, гетероциклы, которые могут содержать второй гетероатом, отличный от азота, или же R13, R14, R15 и R16 обозначают нормальный или разветвленный C1-C6-алкильный радикал, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -CO-O-R17-D или -CO-NH-R17-D, где R17 обозначает алкилен, a D - четвертичную аммониевую группу;
A1 и B1 обозначают полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать связанные с главной цепью или включенные в главную цепь один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или следующих групп: сульфоксидной, сульфоновой, дисульфидной, амино, алкиламино, гидроксильной, четвертичноаммониевой, уреидо, амидо или сложноэфирной; и
X- обозначает анион минеральной или органической кислоты;
A1, R13 и R15 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, могут образовывать пиперазиновый цикл, и, кроме того, если A1 обозначает нормальный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, то B1 может также обозначать группу -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-,
в которой D обозначает:
a) остаток гликоля формулы -O-Z-O-, где Z обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из приведенных ниже формул:
-(СН2-СН2-O)х-СН2-СН2-;
-[СН2-СН(СН3)-О]у-СН2-СН(СН3)-,
где x и у обозначают целое число от 1 до 4, будучи степенью полимеризации индивидуальных полимеров, или любое число от 1 до 4, будучи средней степенью полимеризации;
b) остаток бис-вторичного диамина, такой как производное пиперазина;
c) остаток бис-первичного диамина формулы: -NH-Y-NH-, где Y обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или же двухвалентный радикал
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-;
Х- преимущественно обозначает анион, такой как хлорид или бромид.
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или же R13, R14, R15 и R16, совместно или по отдельности, образуют вместе с атомами азота, к которым они присоединены, гетероциклы, которые могут содержать второй гетероатом, отличный от азота, или же R13, R14, R15 и R16 обозначают нормальный или разветвленный C1-C6-алкильный радикал, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -CO-O-R17-D или -CO-NH-R17-D, где R17 обозначает алкилен, a D - четвертичную аммониевую группу;
A1 и B1 обозначают полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать связанные с главной цепью или включенные в главную цепь один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или следующих групп: сульфоксидной, сульфоновой, дисульфидной, амино, алкиламино, гидроксильной, четвертичноаммониевой, уреидо, амидо или сложноэфирной; и
X- обозначает анион минеральной или органической кислоты;
A1, R13 и R15 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, могут образовывать пиперазиновый цикл, и, кроме того, если A1 обозначает нормальный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, то B1 может также обозначать группу -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-,
в которой D обозначает:
a) остаток гликоля формулы -O-Z-O-, где Z обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из приведенных ниже формул:
-(СН2-СН2-O)х-СН2-СН2-;
-[СН2-СН(СН3)-О]у-СН2-СН(СН3)-,
где x и у обозначают целое число от 1 до 4, будучи степенью полимеризации индивидуальных полимеров, или любое число от 1 до 4, будучи средней степенью полимеризации;
b) остаток бис-вторичного диамина, такой как производное пиперазина;
c) остаток бис-первичного диамина формулы: -NH-Y-NH-, где Y обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или же двухвалентный радикал
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-;
Х- преимущественно обозначает анион, такой как хлорид или бромид.
Среднечисленная молекулярная масса названных выше полимеров обычно составляет от 1000 до 100000.
Полимеры этого типа описаны, в частности, во французских патентах 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 и 2413907 и патентах US 2273780, 2375853, 2388614, 2454547, 3206462, 2261002, 2271378, 3874870, 4001432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4025627, 4025653, 4026945 и 4027020.
Более конкретно, могут быть использованы полимеры, которые образованы структурными звеньями, отвечающими приведенной ниже формуле:
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают алкильный или гидроксиалкильный радикал, имеющие приблизительно от 1 до 4 атомов углерода, n и р обозначают целые числа приблизительно от 2 до 20, и X- является анионом минеральной или органической кислоты.
в которой R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают алкильный или гидроксиалкильный радикал, имеющие приблизительно от 1 до 4 атомов углерода, n и р обозначают целые числа приблизительно от 2 до 20, и X- является анионом минеральной или органической кислоты.
Особенно предпочтительным соединением формулы (а) является соединение, у которого R1, R2, R3 и R4 являются метильными радикалами, n равно 3, р равно 6, и Х является хлором, и которое в соответствии с номенклатурой INCI (CTFA) имеет название Hexadimethrine chloride.
(9) Поличетвертичноаммониевые полимеры, включающие структурные звенья формулы III:
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или группу -CH2CH2(OCH2CH2)рОН,
где р равно 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 не являются одновременно атомами водорода;
r и s, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 1 до 6;
q равно 0 или целому числу от 1 до 34;
X- обозначает анион, такой как галогенид;
А обозначает радикал дигалогенида или предпочтительно радикал -СН2-СН2-O-СН2-СН2-.
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или группу -CH2CH2(OCH2CH2)рОН,
где р равно 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 не являются одновременно атомами водорода;
r и s, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 1 до 6;
q равно 0 или целому числу от 1 до 34;
X- обозначает анион, такой как галогенид;
А обозначает радикал дигалогенида или предпочтительно радикал -СН2-СН2-O-СН2-СН2-.
Такие соединения описаны, в частности, в патентной заявке ЕР-А-122324.
В качестве примеров этих соединений могут быть названы выпускаемые фирмой Mirapol продукты
(10) Четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола, такие, например, как продукты, поставляемые фирмой B. A. S. F. под названиями Luviquat® FC 905, FC 550 и FC 370.
(10) Четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола, такие, например, как продукты, поставляемые фирмой B. A. S. F. под названиями Luviquat® FC 905, FC 550 и FC 370.
(11) Сшитые полимеры солей метакрилоилокси-С1-С4-алкил(три-С1-С4-алкил)аммония, такие как полимеры, получаемые гомополимеризацией четвертичноаммониевой соли диметиламиноэтилметакрилата с метилхлоридом или сополимеризацией акриламида с четвертичноаммониевой солью диметиламиноэтилметакрилата с метилхлоридом с последующей в обоих случаях сшивкой соединением с олефиновой ненасыщенностью, в частности метилен-бис-акриламидом.
Другими катионными полимерами, пригодными для использования в рамках изобретения, являются катионные белки или гидролизаты катионных белков, полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, продукты конденсации полиаминов с эпихлоргидрином, четвертичные полиуреилены и производные хитина.
Из всех катионных полимеров, которые могут быть использованы в рамках настоящего изобретения, предпочтительно использование катионных циклополимеров, в частности гомополимеров или сополимеров хлорида диметилдиаллиламмония, выпускаемых фирмой NALCO под названиями "MERQUAT 100", "MERQUAT 550" и "MERQUAT S", четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола, сшитых гомополимеров и сополимеров солей метакрилоилокси-С1-С4-алкил(три-С1-С4-алкил)аммония и их смесей.
Амфотерные полимеры, пригодные для использования в соответствии с настоящим изобретением, могут быть выбраны из полимеров, содержащих статистически распределенные в полимерной цепи звенья К и М, где К обозначает звено, происходящее от мономера, содержащего по меньшей мере один основный атом азота, и М обозначает звено, происходящее от кислотного мономера, содержащего одну или несколько карбоксильных или сульфонильных групп, или же К и М могут обозначать группы, происходящие от цвиттерионных мономеров карбоксибетаинов или сульфобетаинов; К и М могут также обозначать катионную полимерную цепь, содержащую первичные, вторичные, третичные или четвертичные аминогруппы, из которых по меньшей мере одна содержит карбоксильную или сульфоновую группу, присоединенную через углеводородный радикал, или же К и М составляют часть полимерной цепи с α,β-дикарбоксиэтиленовым структурным звеном, в котором одна из карбоксильных групп была введена во взаимодействие с полиамином, содержащим одну или несколько первичных или вторичных аминогрупп.
Особо предпочтительные амфотерные полимеры, отвечающие данному выше определению, выбирают из следующих полимеров:
1) Полимеры, образующиеся при сополимеризации мономера, происходящего от винильного соединения, содержащего карбоксильную группу, наиболее предпочтительно от акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты и α-хлоракриловой кислоты, и основного мономера, происходящего от замещенного винильного соединения, содержащего по меньшей мере один основный атом, наиболее предпочтительно от диалкиламиноалкиловых эфиров метакриловой и акриловой кислот, диалкиламиноалкилметакриламида и -акриламида. Такие соединения описаны в американском патенте 3836537. Можно также упомянуть сополимер акрилата натрия с хлоридом акриламидопропилтриметиламмония, выпускаемый фирмой COGNIS под названием POLYQUART КЕ 3033.
1) Полимеры, образующиеся при сополимеризации мономера, происходящего от винильного соединения, содержащего карбоксильную группу, наиболее предпочтительно от акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты и α-хлоракриловой кислоты, и основного мономера, происходящего от замещенного винильного соединения, содержащего по меньшей мере один основный атом, наиболее предпочтительно от диалкиламиноалкиловых эфиров метакриловой и акриловой кислот, диалкиламиноалкилметакриламида и -акриламида. Такие соединения описаны в американском патенте 3836537. Можно также упомянуть сополимер акрилата натрия с хлоридом акриламидопропилтриметиламмония, выпускаемый фирмой COGNIS под названием POLYQUART КЕ 3033.
Винильным соединением может быть также соль диалкилдиаллиламмония, такая как соль (например хлорид) диметилдиаллиламмония. Сополимеры акриловой кислоты с этим мономером предлагаются фирмой NALCO под названиями MERQUAT 280 и MERQUAT 295.
(2) Полимеры, содержащие структурные звенья, происходящие от:
a) по меньшей мере одного мономера, выбранного из акриламидов или метакриламидов, замещенных по азоту алкильным радикалом;
b) по меньшей мере одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп; и
c) по меньшей мере одного основного сомономера, такого как эфиры с первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминными заместителями акриловой и метакриловой кислот и четвертичноаммониевой соли диметиламиноэтилметакрилата с диметил- или диэтилсульфатом.
a) по меньшей мере одного мономера, выбранного из акриламидов или метакриламидов, замещенных по азоту алкильным радикалом;
b) по меньшей мере одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп; и
c) по меньшей мере одного основного сомономера, такого как эфиры с первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминными заместителями акриловой и метакриловой кислот и четвертичноаммониевой соли диметиламиноэтилметакрилата с диметил- или диэтилсульфатом.
Более предпочтительными в соответствии с изобретением N-замещенными акриламидами и метакриламидами являются группы, алкильные радикалы в которых содержат от 2 до 12 атомов углерода, и из них более предпочтительными являются N-этилакриламид, N-трет-бутилакриламид, N-трет-октилакриламид, N-октилакриламид, N-децилакриламид, N-додецилакриламид и соответствующие метакриламиды.
Кислотные сомономеры преимущественно выбирают из следующих кислот: акриловой, метакриловой, кротоновой, итаконовой, малеиновой, фумаровой, а также из моно-C1-C4-алкиловых эфиров малеиновой или фумаровой кислот или малеинового или фумарового ангидридов.
Предпочтительными основными сомономерами являются аминоэтиловый, бутиламиноэтиловый, N, N'-диметиламиноэтиловый и N-трет-бутиламиноэтиловый эфиры метакриловой кислоты.
Преимущественно используют сополимеры, имеющие в словаре CTFA (4-е издание, 1991 г.) название Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer.
(3) Сшитые и частично или полностью алкилированные полиаминоамиды, образованные из полиаминоамидов общей формулы
в которой R4 обозначает двухвалентный радикал, происходящий от насыщенной дикарбоновой кислоты, моно- или дикарбоновой алифатической кислоты с этиленовой двойной связью, эфира этих кислот с низшим (C1-С6) алканолом, или радикала, образующегося при реакции присоединения какой-либо из названных выше кислот с бис-первичным амином или бис-вторичным амином, и Z обозначает радикал бис-первичного, моно- или бис-вторичного полиалкиленполиамина и преимущественно представляет собой:
а) составляющий от 60 до 100 мол.% радикал
где х равно 2 и р равно 2 или 3 или же х равно 3 и р равно 2, образуемый из диэтилентриамина, триэтилентетрамина или дипропилентриамина;
b) составляющий от 0 до 40 мол.% приведенный выше радикал V, в котором х равно 2 и р равно 1 и который происходит от этилендиамина, или радикал, образованный из пиперазина;
с) составляющий от 0 до 20 мол.% радикал -NH-(СН2)6-NH-, происходящий от гексаметилендиамина; причем названные полиаминоамины сшиты с помощью добавляемого бифункционального сшивающего агента, выбранного из эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных, в количестве от 0,025 до 0,35 моль сшивающего агента на одну аминогруппу полиаминоамида, и алкилированы действием акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона или их солей.
в которой R4 обозначает двухвалентный радикал, происходящий от насыщенной дикарбоновой кислоты, моно- или дикарбоновой алифатической кислоты с этиленовой двойной связью, эфира этих кислот с низшим (C1-С6) алканолом, или радикала, образующегося при реакции присоединения какой-либо из названных выше кислот с бис-первичным амином или бис-вторичным амином, и Z обозначает радикал бис-первичного, моно- или бис-вторичного полиалкиленполиамина и преимущественно представляет собой:
а) составляющий от 60 до 100 мол.% радикал
где х равно 2 и р равно 2 или 3 или же х равно 3 и р равно 2, образуемый из диэтилентриамина, триэтилентетрамина или дипропилентриамина;
b) составляющий от 0 до 40 мол.% приведенный выше радикал V, в котором х равно 2 и р равно 1 и который происходит от этилендиамина, или радикал, образованный из пиперазина;
с) составляющий от 0 до 20 мол.% радикал -NH-(СН2)6-NH-, происходящий от гексаметилендиамина; причем названные полиаминоамины сшиты с помощью добавляемого бифункционального сшивающего агента, выбранного из эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных, в количестве от 0,025 до 0,35 моль сшивающего агента на одну аминогруппу полиаминоамида, и алкилированы действием акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона или их солей.
Насыщенные карбоновые кислоты преимущественно выбирают из кислот, имеющих от 6 до 10 атомов углерода, таких как адипиновая, 2,2,4-триметиладипиновая и 2,4,4-триметиладипиновая, терефталевая кислота, кислот с двойными этиленовыми связями, таких, например, как акриловая, метакриловая и итаконовая кислота.
Используемые при алкилировании алкансультоны являются преимущественно пропансультоном или бутансультоном, а солями алкилирующих агентов преимущественно являются натриевая или калиевая соли.
(4) Полимеры, содержащие цвиттерионные структурные звенья формулы
в которой R5 обозначает ненасыщенную способную участвовать в полимеризации группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа, у и z обозначают целое число от 1 до 3, R6 и R7 обозначают атом водорода, метил, этил или пропил, R8 и R9 обозначают атом водорода или алкильный радикал таким образом, что сумма атомов углерода в R8 и R9 не превышает 10.
в которой R5 обозначает ненасыщенную способную участвовать в полимеризации группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа, у и z обозначают целое число от 1 до 3, R6 и R7 обозначают атом водорода, метил, этил или пропил, R8 и R9 обозначают атом водорода или алкильный радикал таким образом, что сумма атомов углерода в R8 и R9 не превышает 10.
Полимеры, содержащие такие звенья, могут также содержать звенья, образованные из нецвиттерионных мономеров, таких как диметил- или диэтиламиноэтиловый эфир акриловой или метакриловой кислоты, алкилакрилаты или метакрилаты, акриламиды или метакриламиды или винилацетат.
В качестве примера можно назвать сополимер бутилметакрилата с диметилкарбоксиметиламмоний-этиловым эфиром метакриловой кислоты.
(5) Полимеры - производные хитозана, содержащие мономерные структурные звенья, отвечающие следующим формулам (VII, VIII и IX):
из которых звено VII присутствует в количестве от 0 до 30%, звено VIII - в количестве от 5 до 50% и звено IX - в количестве от 30 до 90%, причем в звене (IX) R10 обозначает радикал формулы
в которой, если q равно 0, R11, R12 и R13, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, остаток метила, гидроксила, ацетокси или амино, остаток моноалкиламино или диалкиламино, в которые могут быть встроены один или несколько атомов азота и/или которые могут быть замещены одной или несколькими из следующих групп: амино, гидроксил, карбоксил, алкилтио, сульфоновая, остаток алкилтио, в котором алкильная группа замещена аминогруппой, причем по меньшей мере один из радикалов R11, R12 и R13 является в этом случае атомом водорода; или
если q равно 1, R11 R12 и R13 обозначают, каждый, атом водорода,
а также соли названных соединений с основаниями или кислотами.
из которых звено VII присутствует в количестве от 0 до 30%, звено VIII - в количестве от 5 до 50% и звено IX - в количестве от 30 до 90%, причем в звене (IX) R10 обозначает радикал формулы
в которой, если q равно 0, R11, R12 и R13, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, остаток метила, гидроксила, ацетокси или амино, остаток моноалкиламино или диалкиламино, в которые могут быть встроены один или несколько атомов азота и/или которые могут быть замещены одной или несколькими из следующих групп: амино, гидроксил, карбоксил, алкилтио, сульфоновая, остаток алкилтио, в котором алкильная группа замещена аминогруппой, причем по меньшей мере один из радикалов R11, R12 и R13 является в этом случае атомом водорода; или
если q равно 1, R11 R12 и R13 обозначают, каждый, атом водорода,
а также соли названных соединений с основаниями или кислотами.
(6) Полимеры, образованные путем N-карбоксиалкилирования хитозана, такие как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан.
(7) Полимеры, отвечающие общей формуле X, такие, например, которые описаны во французском патенте 1400366:
в которой R14 обозначает атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2O или фенил, R15 обозначает водород или низший алкильный радикал, такой как метил или этил, R16 обозначает водород или низший алкильный радикал, такой как метил или этил, R17 обозначает низший алкильный радикал, такой как метил или этил, или радикал, отвечающий формуле -R18-N(R16)2, где R18 обозначает группу -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- или -CH2-CH(СН3)-, a R16 имеет значения, указанные ранее;
а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие до 6 атомов углерода.
в которой R14 обозначает атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2O или фенил, R15 обозначает водород или низший алкильный радикал, такой как метил или этил, R16 обозначает водород или низший алкильный радикал, такой как метил или этил, R17 обозначает низший алкильный радикал, такой как метил или этил, или радикал, отвечающий формуле -R18-N(R16)2, где R18 обозначает группу -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2- или -CH2-CH(СН3)-, a R16 имеет значения, указанные ранее;
а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие до 6 атомов углерода.
(8) Амфотерные полимеры типа -D-X-D-X-, выбираемые из:
а) полимеров, получаемых действием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие по меньшей мере одно структурное звено формулы
-D-X-D-X-D- (XI)
в которой D обозначает радикал
а X обозначает символ Е или Е', где Е и Е', одинаковые или разные, обозначают двухвалентный радикал, представляющий собой алкилен с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной гидроксильными группами, который может также содержать атомы кислорода, азота, серы, от 1 до 3 ароматических и/или гетероциклических колец; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде эфирной, тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламинной, алкениламинной, гидроксильной, бензиламинной, аминоксидной, четвертичноаммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложноэфирной и/или уретановой групп;
b) полимеров формулы
-D-X-D-X- (XII)
в которой D обозначает радикал
а Х обозначает символ Е или Е' и по меньшей мере один раз Е', причем Е имеет значение, указанное выше, а Е' является двухвалентным радикалом, представляющим собой алкиленовый радикал с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенный или замещенный одним или несколькими гидроксильными радикалами, и содержащий один или несколько атомов азота с присоединенными к ним алкильными цепями, в которые может быть встроен атом кислорода и которые обязательно содержат одну или несколько карбоксильных функций или одну или несколько гидроксильных функций, и бетаинизированных реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия.
а) полимеров, получаемых действием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие по меньшей мере одно структурное звено формулы
-D-X-D-X-D- (XI)
в которой D обозначает радикал
а X обозначает символ Е или Е', где Е и Е', одинаковые или разные, обозначают двухвалентный радикал, представляющий собой алкилен с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной гидроксильными группами, который может также содержать атомы кислорода, азота, серы, от 1 до 3 ароматических и/или гетероциклических колец; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде эфирной, тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламинной, алкениламинной, гидроксильной, бензиламинной, аминоксидной, четвертичноаммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложноэфирной и/или уретановой групп;
b) полимеров формулы
-D-X-D-X- (XII)
в которой D обозначает радикал
а Х обозначает символ Е или Е' и по меньшей мере один раз Е', причем Е имеет значение, указанное выше, а Е' является двухвалентным радикалом, представляющим собой алкиленовый радикал с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенный или замещенный одним или несколькими гидроксильными радикалами, и содержащий один или несколько атомов азота с присоединенными к ним алкильными цепями, в которые может быть встроен атом кислорода и которые обязательно содержат одну или несколько карбоксильных функций или одну или несколько гидроксильных функций, и бетаинизированных реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия.
(9) Сополимеры С1-С5-алкилвинилового эфира с малеиновым ангидридом, частично модифицированным полуамидированием N, N-диалкиламиноалкиламином, таким как N, N-диметиламинопропиламин, или полуэтерификацией N,N-диалканоламином. Эти сополимеры могут также содержать другие винильные сомономеры, такие как винилкапролактам.
Из амфотерных полимеров особенно предпочтительными согласно изобретению являются полимеры семейства 1.
Согласно изобретению катионный или амфотерный полимер или полимеры могут составлять от 0,001 до 20, преимущественно от 0,01 до 10 и более предпочтительно от 0,1 до 5% от общей массы конечной композиции.
Согласно особому варианту осуществления изобретения композиции по изобретению содержат также по меньшей мере один силикон, отличный от полидиалкилсилоксанов с триметилсилильными группами и/или другой полезный для кератиновых материалов и особенно для волос, агент, такой, в частности, как эфиры C1-С30-карбоновых кислот с моно- или полигидроксильными C1-С30-спиртами, растительные, животные, минеральные или синтетические масла, воски, керамиды, псевдокерамиды.
Согласно изобретению все силиконы могут быть использованы как таковые или в виде растворов, эмульсий, наноэмульсий или микроэмульсий.
Особо предпочтительными дополнительными силиконами согласно изобретению являются:
- нелетучие силиконы, выбираемые из семейства полиалкилсилоксанов с диметилсиланольными концевыми группами, такие как масла, обладающие вязкостью при 25oС от 0,2 в пределах до 2,5 м2/с, аминосодержащие силиконы, такие как амодиметиконы или триметилсилиламодиметиконы.
- нелетучие силиконы, выбираемые из семейства полиалкилсилоксанов с диметилсиланольными концевыми группами, такие как масла, обладающие вязкостью при 25oС от 0,2 в пределах до 2,5 м2/с, аминосодержащие силиконы, такие как амодиметиконы или триметилсилиламодиметиконы.
Согласно изобретению дополнительные силиконы или другие дополнительные полезные агенты могут составлять от 0,001 до 20, преимущественно 0,01 до 10 и более предпочтительно от 0,1 до 5% от общей массы конечной композиции.
Согласно особому варианту изобретения композиции содержат также перламутровый и/или матирующий агент.
Перламутровые и/или матирующие агенты могут быть выбраны из:
i) сложных эфиров полиолов, имеющих по меньшей мере два атома углерода, с жирными кислотами с длинной цепью: С10-С30 и предпочтительно C16-C22. Эти соединения могут быть оксиэтиленированными.
i) сложных эфиров полиолов, имеющих по меньшей мере два атома углерода, с жирными кислотами с длинной цепью: С10-С30 и предпочтительно C16-C22. Эти соединения могут быть оксиэтиленированными.
Из этих соединений можно, в частности, назвать моностеарат этиленгликоля и дистеарат этиленгликоля.
ii) алканоламидов жирных кислот с длинной цепью: С10-С30 и предпочтительно C16-C22, таких как моноэтаноламид стеариновой кислоты, диэтаноламид стеариновой кислоты, моноизопропаноламид стеариновой кислоты или стеарат моноэтаноламида стеариновой кислоты;
iii) эфиров моноспиртов с длинной цепью (преимущественно С10-С30) с жирными кислотами с длинной цепью (С10-С30), таких как цетилпальмитат;
iv) простых эфиров жирных спиртов с длинной цепью (С10-С30), являющихся твердыми при температуре ниже или равной приблизительно 30oС, таких, например, как простые диалкиловые эфиры формулы XIII:
R-O-R' (XIII)
в которой R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенный или ненасыщенный, нормальный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 10 до 30 атомов углерода, преимущественно от 14 до 24 атомов углерода, причем R и R' подбирают таким образом, чтобы соединение формулы I было твердым при температуре ниже или равной приблизительно 30oС. Предпочтительно R и R' обозначают стеарил. Эти соединения могут быть, в частности, получены способом, описанным в патенте DE 4127230. Простой дистеариловый эфир, пригодный для использования в рамках настоящего изобретения, поставляется фирмой COGNIS под названием CUTINA STE;
v) сложных эфиров с длинной цепью (С10-С30) алканоламидов с длинной цепью (С10-С30), таких как дистеарат-стеарамид-диэтаноламид или стеарат-стеарамид-моноэтаноламид;
vi) одноцепных жирных спиртов, имеющих по меньшей мере 16 атомов углерода, преимущественно не менее 20, таких как бегениловый спирт;
vii) аминоксидов с длинной цепью (С10-С30), таких как С10-С30-алкилдиметиламиноксиды, например стеарилдиметиламиноксид;
viii) М, М-дигидрокарбил (С10-С30, преимущественно C12-C22) амидов бензойных кислот и их солей, в частности N,N-ди(C16-С18)амид бензойной кислоты, поставляемый фирмой STEFAN COMPANY; и
ix) спиртов, имеющих от 27 до 48 атомов углерода и содержащих одну или две простые эфирные и/или тиоэфирные или сульфоксидные группы, отвечающих формуле XIV:
Rа-Х-[С2Н3(ОН)]-CH2-Y-Rb (XIV)
в которой Ra и Rb обозначают независимо один от другого линейные группы C12-C24;
Х обозначает атом кислорода, атом серы, сульфоксидную или метиленовую группу;
Y обозначает атом кислорода, атом серы, сульфоксидную или метиленовую группу.
iii) эфиров моноспиртов с длинной цепью (преимущественно С10-С30) с жирными кислотами с длинной цепью (С10-С30), таких как цетилпальмитат;
iv) простых эфиров жирных спиртов с длинной цепью (С10-С30), являющихся твердыми при температуре ниже или равной приблизительно 30oС, таких, например, как простые диалкиловые эфиры формулы XIII:
R-O-R' (XIII)
в которой R и R', одинаковые или разные, обозначают насыщенный или ненасыщенный, нормальный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 10 до 30 атомов углерода, преимущественно от 14 до 24 атомов углерода, причем R и R' подбирают таким образом, чтобы соединение формулы I было твердым при температуре ниже или равной приблизительно 30oС. Предпочтительно R и R' обозначают стеарил. Эти соединения могут быть, в частности, получены способом, описанным в патенте DE 4127230. Простой дистеариловый эфир, пригодный для использования в рамках настоящего изобретения, поставляется фирмой COGNIS под названием CUTINA STE;
v) сложных эфиров с длинной цепью (С10-С30) алканоламидов с длинной цепью (С10-С30), таких как дистеарат-стеарамид-диэтаноламид или стеарат-стеарамид-моноэтаноламид;
vi) одноцепных жирных спиртов, имеющих по меньшей мере 16 атомов углерода, преимущественно не менее 20, таких как бегениловый спирт;
vii) аминоксидов с длинной цепью (С10-С30), таких как С10-С30-алкилдиметиламиноксиды, например стеарилдиметиламиноксид;
viii) М, М-дигидрокарбил (С10-С30, преимущественно C12-C22) амидов бензойных кислот и их солей, в частности N,N-ди(C16-С18)амид бензойной кислоты, поставляемый фирмой STEFAN COMPANY; и
ix) спиртов, имеющих от 27 до 48 атомов углерода и содержащих одну или две простые эфирные и/или тиоэфирные или сульфоксидные группы, отвечающих формуле XIV:
Rа-Х-[С2Н3(ОН)]-CH2-Y-Rb (XIV)
в которой Ra и Rb обозначают независимо один от другого линейные группы C12-C24;
Х обозначает атом кислорода, атом серы, сульфоксидную или метиленовую группу;
Y обозначает атом кислорода, атом серы, сульфоксидную или метиленовую группу.
Суммарное число атомов углерода, содержащихся в группах Ra и Rb, имеет значение, варьирующее от 24 до 44, преимущественно от 28 до 40 включительно; когда Х или Y обозначает сульфоксид, Y или Х не является серой.
Соединения формулы II, предпочтительно используемые в соответствии с изобретением, являются соединениями, у которых Х обозначает атом кислорода, Y обозначает метилен, а Ra и Rb являются радикалами, содержащими от 12 до 22 атомов углерода, причем эти соединения могут быть получены в соответствии с патентом ЕР 457688; и
х) оксидов титана с покрытием или без покрытия, слюд и титановых слюд.
х) оксидов титана с покрытием или без покрытия, слюд и титановых слюд.
Перламутровые и/или матирующие агенты преимущественно выбирают из групп i), iv), vi) и ix), в частности из моностеарата и дистеарата этиленгликоля, дистеарилового эфира, бегенилового спирта и 1-(гексадецилокси)-2-октадеканола и их смесей. Более предпочтительными перламутровыми и/или матирующими агентами являются дистеариловый эфир, бегениловый спирт, 1-(гексадецилокси)-2-октадеканол и их смеси.
Согласно изобретению перламутровый и/или матирующий агент составляет от 0,1 до 15, предпочтительно от 0,5 до 10 и еще более предпочтительно от 1 до 5% от общей массы конечной композиции.
В композициях по изобретению предпочтительно, кроме того, наличие по меньшей мере одного поверхностно-активного агента, который обычно присутствует в количестве приблизительно от 0,01 до 50, предпочтительно от 0,1 до 40 и еще более предпочтительно от 0,5 до 30% от общей массы композиции.
Этот поверхностно-активный агент может быть выбран из анионных, амфотерных, неионогенных и катионных ПАВ или из их смесей.
Подходящими для использования в настоящем изобретении ПАВ являются, в частности, следующие:
(i) Анионные ПАВ:
Их природа не имеет в рамках настоящего изобретения существенно определяющего значения.
(i) Анионные ПАВ:
Их природа не имеет в рамках настоящего изобретения существенно определяющего значения.
В качестве примеров подходящих для использования анионных ПАВ в индивидуальном виде или в смесях, могут быть, в частности, названы (список не ограничивает изобретения) соли (в частности соли щелочных металлов и более конкретно соли натрия, соли аммония, аминов, аминоспиртов или соли магния) следующих соединений: алкилсульфаты, алкилоксисульфаты, алкиламидооксисульфаты, алкиларилполиоксисульфаты, моноглицериды-сульфаты, алкилсульфонаты, алкилфосфаты, алкиламидосульфонаты, алкиларилсульфонаты, α-олефинсульфонаты, парафинсульфонаты, алкилсульфосукцинаты, алкилоксисульфосукцинаты, алкиламидосульфосукцинаты, алкилсульфосукциннаматы, алкилсульфоацетаты, алкилоксифосфаты, ацилсаркозинаты, ацилизетионаты и N-ацилтаураты, причем алкильный или ацильный радикал во всех этих различных соединениях содержит преимущественно от 8 до 24 атомов углерода, а арил преимущественно обозначает фенильную или бензильную группу. Из других анионных ПАВ, также пригодных для использования, могут быть названы соли жирных кислот, такие как соли олеиновой, рицинолевой, пальмитиновой и стеариновой кислот, кислот кокосового масла или гидрогенизованного кокосового масла; ацил-лактилаты, в которых ацил содержит от 8 до 20 атомов углерода. Можно также использовать слабоанионные ПАВ, такие как алкил-О-галактозидуроновые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные С6-С24-алкилоксикарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные С6-С24-алкиларилоксикарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные С6-С24-алкиламидооксикарбоновые кислоты и их соли, в частности соединения, которые содержат от 2 до 50 этиленоксидных групп, и их смеси.
Из анионных ПАВ согласно изобретению, предпочтительно использование солей алкилсульфатов и алкилоксисульфатов и их смесей.
(ii) Неионогенные ПАВ
Неионогенные поверхностно-активные агенты, в свою очередь, сами по себе также являются хорошо известными соединениями (по этому поводу см., например, книгу M.R. PORTER "Handbook of Surfactants", выпущенную издательством Blackie & Son, Glasgow and London, 1991, pp 116-178) и их природа в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения. Они могут быть, в частности, выбраны (список не ограничивает изобретения) из следующих соединений: спирты, α-диолы, алкилфенолы или полиэтоксилированные, полипропоксилированные или полиглицерилированные жирные кислоты, содержащие в жирной цепи, например, от 8 до 18 атомов углерода, причем число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может варьировать от 2 до 50, а число глицериновых групп может составлять от 2 до 30. Можно также назвать сополимеры этилен- и пропиленоксида, продукты конденсации этилен- и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; полиглицерилированные жирные амиды, содержащие в среднем от 1 до 5 и преимущественно от 1,5 до 4 глицериновых групп;
полиэтоксилированные жирные амины, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные эфиры жирных кислот и сорбитана, имеющие от 2 до 30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот и сахарозы; эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля; алкилполигликозиды; производные N-алкилглюкамина; аминоксиды, такие как С10-С14-алкиламиноксиды или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Следует отметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионогенные ПАВ, которые особенно хорошо подходят для применения в рамках настоящего изобретения.
Неионогенные поверхностно-активные агенты, в свою очередь, сами по себе также являются хорошо известными соединениями (по этому поводу см., например, книгу M.R. PORTER "Handbook of Surfactants", выпущенную издательством Blackie & Son, Glasgow and London, 1991, pp 116-178) и их природа в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения. Они могут быть, в частности, выбраны (список не ограничивает изобретения) из следующих соединений: спирты, α-диолы, алкилфенолы или полиэтоксилированные, полипропоксилированные или полиглицерилированные жирные кислоты, содержащие в жирной цепи, например, от 8 до 18 атомов углерода, причем число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может варьировать от 2 до 50, а число глицериновых групп может составлять от 2 до 30. Можно также назвать сополимеры этилен- и пропиленоксида, продукты конденсации этилен- и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; полиглицерилированные жирные амиды, содержащие в среднем от 1 до 5 и преимущественно от 1,5 до 4 глицериновых групп;
полиэтоксилированные жирные амины, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные эфиры жирных кислот и сорбитана, имеющие от 2 до 30 моль этиленоксида; эфиры жирных кислот и сахарозы; эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля; алкилполигликозиды; производные N-алкилглюкамина; аминоксиды, такие как С10-С14-алкиламиноксиды или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Следует отметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионогенные ПАВ, которые особенно хорошо подходят для применения в рамках настоящего изобретения.
(iii) Амфотерные ПАВ
Амфотерные поверхностно-активные агенты, природа которых в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения, могут быть, в частности (список не ограничивает изобретения), производными вторичных или третичных алифатических аминов, алифатический радикал в которых представляет собой нормальную или разветвленную цепь, содержащую 8-22 атомов углерода и включающую по меньшей мере одну анионную водосолюбилизирующую группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную). Могут быть названы также С8-С20-алкилбетаины, сульфобетаины, С8-С20-алкиламидо-С1-6-алкилбетаины и С8-С20-алкиламидо-С1-6-алкилсульфобетаины.
Амфотерные поверхностно-активные агенты, природа которых в рамках настоящего изобретения не имеет определяющего значения, могут быть, в частности (список не ограничивает изобретения), производными вторичных или третичных алифатических аминов, алифатический радикал в которых представляет собой нормальную или разветвленную цепь, содержащую 8-22 атомов углерода и включающую по меньшей мере одну анионную водосолюбилизирующую группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную). Могут быть названы также С8-С20-алкилбетаины, сульфобетаины, С8-С20-алкиламидо-С1-6-алкилбетаины и С8-С20-алкиламидо-С1-6-алкилсульфобетаины.
Из С8-С20-алкиламидо-С1-6-алкилбетаинов можно назвать кокоамидопропилбетаин, выпускаемый, в частности, фирмой GOLDSCHMIDT под названием TEGOBETAINE F50.
Из производных аминов могут быть названы продукты, поставляемые под названием MIRANOL, такие, которые описаны в патентах US-2528378 и US-2781354 и имеющие структуры
R2-СОNНСН2СН2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2)
В которой R2 обозначает алкильный радикал, происходящий от кислоты R2-COOH, содержащейся в гидролизованном кокосовом масле, гептил, нонил или ундецил; R3 обозначает бета-гидроксиэтильную группу; и R4 обозначает карбоксиметильную группу; и
R5-CONHCH2CH2-N(B)(С) (3)
в которой В обозначает -CH2CH2OX', С обозначает -(CH2)z-Y', где z равно 1 или 2;
X' обозначает группу -CH2CH2-COOH или атом водорода;
Y' обозначает -СООН или радикал -CH2-CHOH-SO3H;
R5 обозначает алкильный радикал кислоты R9-СООН, содержащейся в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, алкил, в частности, С7-, С8-, С11- или С13-алкил, C17-алкил и его изо-форму, ненасыщенный С17-радикал.
R2-СОNНСН2СН2-N(R3)(R4)(CH2COO-) (2)
В которой R2 обозначает алкильный радикал, происходящий от кислоты R2-COOH, содержащейся в гидролизованном кокосовом масле, гептил, нонил или ундецил; R3 обозначает бета-гидроксиэтильную группу; и R4 обозначает карбоксиметильную группу; и
R5-CONHCH2CH2-N(B)(С) (3)
в которой В обозначает -CH2CH2OX', С обозначает -(CH2)z-Y', где z равно 1 или 2;
X' обозначает группу -CH2CH2-COOH или атом водорода;
Y' обозначает -СООН или радикал -CH2-CHOH-SO3H;
R5 обозначает алкильный радикал кислоты R9-СООН, содержащейся в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, алкил, в частности, С7-, С8-, С11- или С13-алкил, C17-алкил и его изо-форму, ненасыщенный С17-радикал.
Названные соединения классифицированы в словаре CTFA, 5-е издание, 1993 г. , под названиями Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
В качестве примера можно назвать кокоамфодиацетат, поставляемый фирмой RHODIA CHIMIE под названием MIRANOL C2M.
(iv) Катионные ПАВ могут быть выбраны из:
А) четвертичноаммониевых солей приведенной ниже общей формулы XV:
в которой Х обозначает анион, выбранный из группы галогенидов (хлорид, бромид или йодид) или С2-С6-алкилсульфатов, преимущественно метилсульфата, фосфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов, анионов органических кислот, таких как ацетат или лактат и
а) радикалы R1-R3, одинаковые или разные, обозначают нормальный или разветвленный алифатический радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил. Алифатические радикалы могут включать гетероатомы, такие, в частности, как кислород, азот, серу, галогены. Алифатические радикалы выбирают, например, из алкила, алкокси, алкиламида,
R4 обозначает нормальный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 16 до 30 атомов углерода.
А) четвертичноаммониевых солей приведенной ниже общей формулы XV:
в которой Х обозначает анион, выбранный из группы галогенидов (хлорид, бромид или йодид) или С2-С6-алкилсульфатов, преимущественно метилсульфата, фосфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов, анионов органических кислот, таких как ацетат или лактат и
а) радикалы R1-R3, одинаковые или разные, обозначают нормальный или разветвленный алифатический радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил. Алифатические радикалы могут включать гетероатомы, такие, в частности, как кислород, азот, серу, галогены. Алифатические радикалы выбирают, например, из алкила, алкокси, алкиламида,
R4 обозначает нормальный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 16 до 30 атомов углерода.
Катионный ПАВ преимущественно представляет собой соль (например хлорид) бегенилтриметиламмония.
b) радикалы R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают нормальный или разветвленный алифатический радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил. Алифатические радикалы могут включать гетероатомы, такие, в частности, как кислород, азот, сера, галогены. Алифатические радикалы выбирают, например, из алкила, алкокси, алкиламида и гидроксиалкила, содержащих приблизительно от 1 до 4 атомов углерода;
R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают нормальный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 12 до 30 атомов углерода, причем этот радикал содержит по меньшей мере одну сложноэфирную или амидную функцию,
R3 и R4 выбирают, в частности, из С12-С22-алкиламидо-С2-С6-алкила, С12-С22-алкилацетата;
Катионное ПАВ преимущественно представляет собой соль (например хлорид) стеарамидопропилдиметил(миристилацетат) аммония.
R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают нормальный или разветвленный алкильный радикал, содержащий от 12 до 30 атомов углерода, причем этот радикал содержит по меньшей мере одну сложноэфирную или амидную функцию,
R3 и R4 выбирают, в частности, из С12-С22-алкиламидо-С2-С6-алкила, С12-С22-алкилацетата;
Катионное ПАВ преимущественно представляет собой соль (например хлорид) стеарамидопропилдиметил(миристилацетат) аммония.
В) четвертичноаммониевых солей имидазолиния, например соли приведенной ниже общей формулы XVI
в которой R5 обозначает алкенильный или алкильный радикал, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, например, происходящие от жирных кислот жира; R6 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил или алкенил или алкил, содержащие от 8 до 30 атомов углерода; R7 обозначает С1-С4-алкил; R8 обозначает атом водорода или C1-С4-алкил; Х обозначает анион, выбранный из группы галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, алкилсульфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов. Преимущественно R5 и R6 обозначают смесь алкенильных и алкильных радикалов, содержащих от 12 до 21 атомов углерода, например происходящих от жирных кислот жира, R7 обозначает метил, R8 обозначает водород. Таким продуктом является, например, Quaternium-27 (CTFA 1997) или Quaternium-83 (CTFA 1997), поставляемый фирмой WITCO под названием "REWOQUAT" W 75, W 90, W 75PG, W 75HPG,
С) четвертичноаммониевых солей формулы XVII:
в которой R9 обозначает алифатический радикал, содержащий приблизительно от 16 до 30 атомов углерода, R10, R11, R12, R13 и R14, одинаковые или разные, выбирают из водорода и алкильного радикала, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и Х обозначает анион, выбираемый из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов и метилсульфатов. Такие четвертичноаммониевые соли включают, в частности, дихлорид пропандиаммония,
D) четвертичноаммониевых солей, содержащих по меньшей мере одну сложноэфирную функцию, приведенной ниже формулы XVIII:
в которой R15 выбирают из C1-С6-алкильных радикалов и гидрокси- или дигидрокси-С1-Сб-алкильных радикалов;
R16 выбирают из:
- радикала
- нормальных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных С1-С22-углеводородных радикалов R22,
- атома водорода;
R18 выбирают:
- из радикала
- нормальных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C1-С6-углеводородных радикалов R22,
- атома водорода;
R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают из нормальных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных С7-С21-углеводородных радикалов;
n, р и r, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 2 до 6;
y является целым числом от 1 до 10;
х и z, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 0 до 10;
Х- обозначает простой или сложный органический или неорганический анион;
при условии, что сумма х+у+z составляет от 1 до 15, что, когда х равно 0, R16 обозначает R20 и когда z равно 0, R18 обозначает R22.
в которой R5 обозначает алкенильный или алкильный радикал, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, например, происходящие от жирных кислот жира; R6 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил или алкенил или алкил, содержащие от 8 до 30 атомов углерода; R7 обозначает С1-С4-алкил; R8 обозначает атом водорода или C1-С4-алкил; Х обозначает анион, выбранный из группы галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, алкилсульфатов, алкил- или алкиларилсульфонатов. Преимущественно R5 и R6 обозначают смесь алкенильных и алкильных радикалов, содержащих от 12 до 21 атомов углерода, например происходящих от жирных кислот жира, R7 обозначает метил, R8 обозначает водород. Таким продуктом является, например, Quaternium-27 (CTFA 1997) или Quaternium-83 (CTFA 1997), поставляемый фирмой WITCO под названием "REWOQUAT" W 75, W 90, W 75PG, W 75HPG,
С) четвертичноаммониевых солей формулы XVII:
в которой R9 обозначает алифатический радикал, содержащий приблизительно от 16 до 30 атомов углерода, R10, R11, R12, R13 и R14, одинаковые или разные, выбирают из водорода и алкильного радикала, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, и Х обозначает анион, выбираемый из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов и метилсульфатов. Такие четвертичноаммониевые соли включают, в частности, дихлорид пропандиаммония,
D) четвертичноаммониевых солей, содержащих по меньшей мере одну сложноэфирную функцию, приведенной ниже формулы XVIII:
в которой R15 выбирают из C1-С6-алкильных радикалов и гидрокси- или дигидрокси-С1-Сб-алкильных радикалов;
R16 выбирают из:
- радикала
- нормальных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных С1-С22-углеводородных радикалов R22,
- атома водорода;
R18 выбирают:
- из радикала
- нормальных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных C1-С6-углеводородных радикалов R22,
- атома водорода;
R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают из нормальных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных С7-С21-углеводородных радикалов;
n, р и r, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 2 до 6;
y является целым числом от 1 до 10;
х и z, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 0 до 10;
Х- обозначает простой или сложный органический или неорганический анион;
при условии, что сумма х+у+z составляет от 1 до 15, что, когда х равно 0, R16 обозначает R20 и когда z равно 0, R18 обозначает R22.
Преимущественно используют аммониевые соли формулы XVIII, в которой:
R15 обозначает метил или этил,
х и у равны 1,
z равно 0 или 1,
- n, р и r равны 2,
R16 выбирают:
из радикала
- метила, этила или С14-С22-углеводородных радикалов,
- атома водорода;
R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают из нормальных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных С7-С21-углеводородных радикалов;
R18 выбирают из:
- радикала
- атома водорода.
R15 обозначает метил или этил,
х и у равны 1,
z равно 0 или 1,
- n, р и r равны 2,
R16 выбирают:
из радикала
- метила, этила или С14-С22-углеводородных радикалов,
- атома водорода;
R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают из нормальных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных С7-С21-углеводородных радикалов;
R18 выбирают из:
- радикала
- атома водорода.
Такие соединения поставляются, например, под названиями DEHYQUART фирмой COGNIS, STEPANQUAT фирмой STEPAN, NOXAMIUM фирмой СЕСА и REWOQUAT WE 18 фирмой REWO-WITCO.
Из четвертичноаммониевых солей предпочтителен хлорид бегенилтриметиламмония, а также хлорид стеарамидопропилдиметил (миристилацетат)аммония, поставляемый фирмой VAN DYK под названием "GERAPHYL 70" и фирмой WITCO под названием Quaternium-27 Quaternium-83.
В композициях по изобретению могут быть использованы смеси поверхностно-активных агентов, в частности смеси анионных поверхностно-активных агентов, смеси анионных поверхностно-активных агентов с амфотерными, катионными или неионогенными поверхностно-активными агентами, смеси катионных поверхностно-активных агентов с неионогенными или амфотерными поверхностно-активными агентами. Особенно предпочтительной является смесь, содержащая по меньшей мере один анионный поверхностно-активный агент и по меньшей мере один амфотерный поверхностно-активный агент.
Композиция по изобретению может также содержать по меньшей мере одну добавку, выбранную из загустителей, отдушек, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнечных фильтров, анионных и неионных полимеров, некатионных белков, гидролизатов некатионных белков, 18-метилэйкозановой кислоты, гидроксикислот, витаминов, провитаминов типа пантенола, и любую другую добавку, традиционно используемую в области косметики и не влияющую на свойства композиций по изобретению.
Композиции по изобретению могут также содержать до 15% хорошо известных из уровня техники перламутровых или матирующих агентов, таких, например, как пальмитаты натрия или магния, стеараты и гидроксистеараты натрия или магния, ацильные производные с жирной цепью, такие как моностеараты и дистеараты этиленгликоля или полиэтиленгликоля, простые эфиры с жирными цепями, такие, например, как дистеариловый эфир или 1-(гексадецилокси)-2-октадеканол, жирные спирты, в частности стеариловый, цетиловый и бегениловый спирты, и их смеси.
Эти добавки могут присутствовать в композиции по изобретению в количествах от 0,001 до 20% от общей массы композиции. Точное количество каждой добавки легко определяется специалистом в зависимости от ее природы и ее функции.
Физиологически, в частности косметически приемлемая среда может состоять исключительно из воды или из смеси воды с косметически приемлемым растворителем, таким как низший (C1-C4) спирт, например этанол, изопропиловый спирт, трет-бутиловый спирт, н-бутанол; алкиленгликоли, например пропиленгликоль, простые эфиры гликолей.
Преимущественно композиция содержит от 50 до 95 и предпочтительно от 60 до 90% воды от общей массы композиции.
Композиции по изобретению имеют конечный рН обычно в пределах от 3 до 10. Предпочтителен рН в пределах от 4 до 8. Доведение рН до желаемого значения производится традиционным способом: путем добавления к композиции основания (органического или неорганического), например аммиака или первичного, вторичного или третичного (поли)амина, такого как моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, изопропаноламин или 1,3-диаминопропан, или же добавлением минеральной или органической кислоты, преимущественно карбоновой кислоты, такой, например, как лимонная кислота.
Композиции по изобретению могут быть более конкретно использованы для мытья или обработки кератиновых материалов, таких как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, волосистая кожа черепа и, главным образом, волосы.
Композиции по изобретению могут представлять собой моющие составы, такие как шампуни, гели для душа и пены для ванн. В таком варианте осуществления изобретения композиции содержат по меньшей мере одну моющую основу, обычно водную.
Поверхностно-активное вещество или вещества, составляющие моющую основу, могут быть независимо выбраны индивидуально или в виде смесей из анионных, амфотерных, неионогенных и катионных ПАВ, таких как определены выше. Моющая основа содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное моющее средство.
В композициях по изобретению используют преимущественно по меньшей мере одно или несколько анионных ПАВ или смесей по меньшей мере одного или нескольких анионных ПАВ и по меньшей мере одного или нескольких амфотерных ПАВ или по меньшей мере одного или нескольких неионогенных ПАВ.
Особенно предпочтительна смесь, содержащая по меньшей мере один анионный поверхностно-активный агент и по меньшей мере один амфотерный поверхностно-активный агент.
Преимущественно используется анионный поверхностно-активный агент, выбранный из С12-С14-алкилсульфатов натрия, триэтаноламина или аммония, С12-С14-алкилоксисульфатов натрия, триэтаноламина или аммония, оксиэтиленированных 2,2 моль этиленоксида, кокоилизетионата натрия и α-C14-C16-олефинсульфоната натрия и их смесей с:
- либо амфотерным поверхностно-активным агентом, таким как производные амина, носящие названия disodiumcocoamphodipropionate или sodiumcocoamphopropionate, поставляемые, в частности, фирмой RHODIA CHIMIE под товарным названием "MIRANOL C2M CONC" в водном растворе с 38% активного вещества или под названием MIRANOL С32;
- либо амфотерным поверхностно-активным агентом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины или алкиламидобетаины, в частности кокобетаин, поставляемый фирмой COGNIS под названием "DEHYTON АВ 30" в водном растворе с 32% активного вещества, или кокоамидопропилбетаин, выпускаемый, в частности, фирмой GOLDSCHMIDT под названием TEGOBETAINE F50.
- либо амфотерным поверхностно-активным агентом, таким как производные амина, носящие названия disodiumcocoamphodipropionate или sodiumcocoamphopropionate, поставляемые, в частности, фирмой RHODIA CHIMIE под товарным названием "MIRANOL C2M CONC" в водном растворе с 38% активного вещества или под названием MIRANOL С32;
- либо амфотерным поверхностно-активным агентом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины или алкиламидобетаины, в частности кокобетаин, поставляемый фирмой COGNIS под названием "DEHYTON АВ 30" в водном растворе с 32% активного вещества, или кокоамидопропилбетаин, выпускаемый, в частности, фирмой GOLDSCHMIDT под названием TEGOBETAINE F50.
Количество и качество моющей основы таковы, что они позволяют придать конечной композиции достаточную пенящую и/или моющую способность.
Эти моющие композиции являются преимущественно пенящимися, и пенящая способность композиций по изобретению, характеризующаяся высотой пены, обычно выше 75 мм и предпочтительно выше 100 мм при измерении с использованием модифицированного метода ROSS-MILES (NF Т 73-404/IS0696).
Модификации метода состоят в следующем: измерение проводится при температуре 22oС с осмотизированной водой. Концентрация раствора равна 2 г/л. Высота падения равна 1 м. Количество падающей композиции равно 200 мл. Эти 200 мл композиции падают в пробирке с диаметром 50 мм, содержащей 50 мл тестируемой композиции. Измерение производится через 5 мин после истечения композиции.
Наконец, согласно изобретению моющие ПАВ могут составлять от 3 до 50, преимущественно от 6 до 35 и более предпочтительно от 8 до 25% от общей массы конечной композиции.
Предметом изобретения является также способ обработки кератиновых материалов, таких как кожа или волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на кератиновые материалы определенной выше косметической композиции с последующим возможным ополаскиванием водой.
Способ по изобретению обеспечивает, таким образом, поддерживание прически, обработку, уход или мытье или снятие макияжа с кожи, волос или любого другого кератинового материала.
Композиции по изобретению могут быть также представлены в форме ополаскивателя для использования с последующим ополаскиванием или без ополаскивания, в виде композиций для перманента, распрямления, окрашивания или обесцвечивания, а также в виде смываемой композиции для нанесения до или после окрашивания, обесцвечивания, перманента или распрямления или для нанесения между двумя стадиями перманента или распрямления.
Когда композиция представляется в форме ополаскивателя для использования с возможным последующим ополаскиванием, она предпочтительно содержит по меньшей мере одно катионное ПАВ, концентрация которого обычно составляет от 0,1 до 10 и преимущественно от 0,5 до 5% от общей массы композиции.
Композиции по изобретению могут быть также представлены в виде композиций для мытья кожи, в частности в форме растворов или гелей для ванн или душа, или продуктов для удаления макияжа.
Композиции по изобретению могут быть также представлены в виде водных или водно-спиртовых лосьонов для ухода за кожей и/или волосами.
Композиции по изобретению могут быть представлены в виде геля, молочка, крема, эмульсии, загущенного лосьона или пены и могут быть использованы для кожи, ногтей, ресниц, губ и в особенности для волос.
Композиции могут быть упакованы в различных формах, в частности в распылителях, флаконах-помпах или в аэрозольных емкостях таким образом, чтобы обеспечить нанесение композиции в распыленной форме или в виде пены. Такие формы упаковки применяют, например, когда желают получить спрей, лак или пену для обработки кератиновых материалов, преимущественно волос.
Во всем последующем и предшествующем тексте, содержания в % выражены в мас.%.
Изобретение полностью иллюстрируется таблицей, которую не следует рассматривать как ограничение описанных вариантов осуществления изобретения.
Сокращение АВ в примерах обозначает активное вещество.
Композиция стабильна. Влажные волосы не покрыты налетом и легко поддаются укладке.
Claims (42)
1. Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере один сшитый сополимер метакриловой кислоты с С1-С4-алкилакрилатом, по меньшей мере один катионный или амфотерный полимер, плотность катионного заряда которого выше или равна 1 мэкв/г, и по меньшей мере один силикон, выбранный из полидиалкилсилоксанов с триметилсилильными концевыми группами.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в сополимере метакриловая кислота присутствует в количествах 20-80, предпочтительно 25-70 и еще более предпочтительно 35-60% от общей массы сополимера.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что в сополимере алкилакрилат присутствует в количествах 15-80, предпочтительно 25-75 и еще более предпочтительно 40-65% от общей массы сополимера.
4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что в сополимере алкилакрилат выбран из метилакрилата, этилакрилата и бутилакрилата.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что алкилакрилатом является этилакрилат.
6. Композиция по любому из пп.1-5, в которой сополимер метакриловой кислоты и С1-С4-алкилакрилата поперечно сшит с помощью по меньшей мере одного полиэтиленовоненасыщенного сшивающего агента.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что содержание сшивающего агента составляет 0,01-5, предпочтительно 0,03-3 и еще более предпочтительно 0,05-1% от общей массы сополимера.
8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что сополимер метакриловой кислоты и С1-С4-алкилакрилата имеет форму дисперсии частиц в воде.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что среднечисленный размер частиц сополимера в дисперсии составляет 10-500, предпочтительно 20-200 и еще более предпочтительно 50-150 нм.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что силикон выбирают из полидиметилсилоксанов с триметилсилильными концевыми группами.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что силикон обладает вязкостью в пределах 0,2-2,5 м2/с.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что катионные полимеры обладают плотностью катионного заряда в пределах 1-8,5 мэкв/г.
13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что катионные полимеры выбирают из катионных полимеров, которые содержат фрагменты, включающие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые могут либо составлять часть главной полимерной цепи, либо входить в состав бокового заместителя, непосредственно связанного с главной цепью.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что катионный полимер выбирают из (1) гомополимеров или сополимеров сложных эфиров или амидов акриловой или метакриловой кислоты, содержащих по меньшей мере один из следующих фрагментов:
в которых R3, одинаковые или разные, - атом водорода или радикал СН3;
А, одинаковые или разные, - нормальная или разветвленная алкильная группа, имеющая 1-6 атомов углерода или гидроксиалкильная группа, имеющая 1-4 атомов углерода;
R4, R5 и R6, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, имеющую от 1 до 18 атомов углерода, или бензил;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода;
Х - анион минеральной или органической кислоты;
(2) катионных полисахаридов;
(3) полимеров, образованных структурными звеньями пиперазинила и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов с прямыми или разветвленными цепями, в которые могут быть встроены атомы кислорода, серы, азота или ароматические или гетероциклические кольца, а также продуктов окисления и/или кватернизации этих полимеров;
(4) водорастворимых полиаминоамидов, полученных, в частности, поликонденсацией кислых соединений с полиаминами; эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалогенгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, каким-либо бис-ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, алкил-бис-галогенидом или олигомером, образующимся при реакции бифункционального соединения, способного реагировать с бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, алкил-бис-галогенидом, эпигалогенгидрином, диэпоксидом или с бис-ненасыщенным производным; причем концентрация сшивающего агента 0,025-0,35 моль на одну аминогруппу полиаминоамида; и эти полиаминоамиды могут быть алкилированными или в том случае, когда они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, кватернизованными;
(5) производных полиаминоамидов, образующихся при конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифункциональными агентами;
(6) полимеров, полученных реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, имеющих 3-8 атомов углерода;
(7) циклических полимеров алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония;
(8) четвертично-диаммониевых полимеров, содержащих повторяющиеся структурные звенья, соответствующих формуле
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие 1-20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы; или R13, R14, R15 и R16 совместно или по отдельности образуют вместе с атомами азота, к которым они присоединены, гетероциклы, которые могут содержать второй гетероатом, отличный от азота; или R13, R14, R15 и R16 обозначают нормальный или разветвленный С1-С6-алкильный радикал, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -СО-О-R17-D или -СО-NH-R17-D, где R17 обозначает алкилен, а D - четвертичную аммониевую группу;
А1 и В1 обозначают полиметиленовые группы, содержащие 2-20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать связанные с главной цепью или включенные в главную цепь один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или следующих групп: сульфоксидной, сульфоновой, дисульфидной, амино, алкиламино, гидрокси, четвертичноаммониевой, уреидо, амидо или сложноэфирной;
Х- - анион минеральной или органической кислоты;
А1, R13 и R15 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, могут образовывать пиперазиновый цикл и, кроме того, если А1 обозначает нормальный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, то В1 может также обозначать группу -(СН2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, в которой D обозначает а) остаток гликоля формулы -O-Z-O-, где Z обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из формулы
-(CH2-CH2-O-)x-CH2-CH2-;
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH-(CH3)-,
где х и у обозначают целое число от 1 до 4, будучи степенью полимеризации индивидуальных полимеров, или любое число от 1 до 4, будучи средней степенью полимеризации;
b) остаток бис-вторичного амина, такой, как производное пиперазина; с) остаток бис-первичного амина формулы -NH-Y-NH-, где Y - нормальный или разветвленный углеводородный радикал или двухвалентный радикал
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-;
Х- - преимущественно анион;
(9) поличетвертично-аммониевых полимеров, включающих структурные звенья формулы III
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или группу -СН2СН2(ОСН2СН2)рОН, где р равно 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 не являются одновременно атомами водорода;
r и s, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 1 до 6;
q равно 0 или целому числу от 1 до 34;
Х - атом галогена;
А - радикал дигалогенида или предпочтительно радикал -СН2-СН2-О-СН2-СН2-;
(10) четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола;
(11) сшитых полимеров солей метакрилоилокси-С1-С4-алкил(три-С1-С4-алкил)аммония;
(12) полиалкилениминов, в частности полиэтилениминов, полимеров, содержащих винилпиридиновое или винилпиридиниевое звено, продуктов конденсации полиаминов с эпихлоргидрином, четвертичных полиуреиленов и производных хитина.
в которых R3, одинаковые или разные, - атом водорода или радикал СН3;
А, одинаковые или разные, - нормальная или разветвленная алкильная группа, имеющая 1-6 атомов углерода или гидроксиалкильная группа, имеющая 1-4 атомов углерода;
R4, R5 и R6, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, имеющую от 1 до 18 атомов углерода, или бензил;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода;
Х - анион минеральной или органической кислоты;
(2) катионных полисахаридов;
(3) полимеров, образованных структурными звеньями пиперазинила и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов с прямыми или разветвленными цепями, в которые могут быть встроены атомы кислорода, серы, азота или ароматические или гетероциклические кольца, а также продуктов окисления и/или кватернизации этих полимеров;
(4) водорастворимых полиаминоамидов, полученных, в частности, поликонденсацией кислых соединений с полиаминами; эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалогенгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, каким-либо бис-ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, алкил-бис-галогенидом или олигомером, образующимся при реакции бифункционального соединения, способного реагировать с бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, алкил-бис-галогенидом, эпигалогенгидрином, диэпоксидом или с бис-ненасыщенным производным; причем концентрация сшивающего агента 0,025-0,35 моль на одну аминогруппу полиаминоамида; и эти полиаминоамиды могут быть алкилированными или в том случае, когда они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, кватернизованными;
(5) производных полиаминоамидов, образующихся при конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифункциональными агентами;
(6) полимеров, полученных реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, имеющих 3-8 атомов углерода;
(7) циклических полимеров алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония;
(8) четвертично-диаммониевых полимеров, содержащих повторяющиеся структурные звенья, соответствующих формуле
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие 1-20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы; или R13, R14, R15 и R16 совместно или по отдельности образуют вместе с атомами азота, к которым они присоединены, гетероциклы, которые могут содержать второй гетероатом, отличный от азота; или R13, R14, R15 и R16 обозначают нормальный или разветвленный С1-С6-алкильный радикал, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -СО-О-R17-D или -СО-NH-R17-D, где R17 обозначает алкилен, а D - четвертичную аммониевую группу;
А1 и В1 обозначают полиметиленовые группы, содержащие 2-20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать связанные с главной цепью или включенные в главную цепь один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или следующих групп: сульфоксидной, сульфоновой, дисульфидной, амино, алкиламино, гидрокси, четвертичноаммониевой, уреидо, амидо или сложноэфирной;
Х- - анион минеральной или органической кислоты;
А1, R13 и R15 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, могут образовывать пиперазиновый цикл и, кроме того, если А1 обозначает нормальный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, то В1 может также обозначать группу -(СН2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, в которой D обозначает а) остаток гликоля формулы -O-Z-O-, где Z обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из формулы
-(CH2-CH2-O-)x-CH2-CH2-;
-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH-(CH3)-,
где х и у обозначают целое число от 1 до 4, будучи степенью полимеризации индивидуальных полимеров, или любое число от 1 до 4, будучи средней степенью полимеризации;
b) остаток бис-вторичного амина, такой, как производное пиперазина; с) остаток бис-первичного амина формулы -NH-Y-NH-, где Y - нормальный или разветвленный углеводородный радикал или двухвалентный радикал
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-;
Х- - преимущественно анион;
(9) поличетвертично-аммониевых полимеров, включающих структурные звенья формулы III
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или группу -СН2СН2(ОСН2СН2)рОН, где р равно 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 не являются одновременно атомами водорода;
r и s, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 1 до 6;
q равно 0 или целому числу от 1 до 34;
Х - атом галогена;
А - радикал дигалогенида или предпочтительно радикал -СН2-СН2-О-СН2-СН2-;
(10) четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола;
(11) сшитых полимеров солей метакрилоилокси-С1-С4-алкил(три-С1-С4-алкил)аммония;
(12) полиалкилениминов, в частности полиэтилениминов, полимеров, содержащих винилпиридиновое или винилпиридиниевое звено, продуктов конденсации полиаминов с эпихлоргидрином, четвертичных полиуреиленов и производных хитина.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что катионный полимер выбирают из катионных циклополимеров, четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола, сшитых гомополимеров и сополимеров солей метакрилоилокси-С1-С4-алкил(три-С1-С4-алкил)аммония и их смесей.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что циклополимер выбирают из гомополимеров хлорида диаллилдиметиламмония и сополимеров хлорида диаллилдиметиламмония и акриламида.
17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что амфотерный полимер выбирают из следующих полимеров:
(1) полимеры, образующиеся при сополимеризации мономера, происходящего от винильного соединения, содержащего карбоксильную группу, наиболее предпочтительно от акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты и α-хлоракриловой кислоты, и основного мономера, происходящего от замещенного винильного соединения, содержащего по меньшей мере один основный атом, наиболее предпочтительно от диалкиламиноалкиловых эфиров метакриловой и акриловой кислот, диалкиламиноалкилметакриламида и -акриламида, причем винильное соединение может быть также солью диалкилдиаллиламмония, такой, как хлорид диметилдиаллиламмония;
(2) полимеры, содержащие структурные звенья, происходящие от а) по меньшей мере одного мономера, выбранного из акриламидов или метакриламидов, замещенных по азоту алкильным радикалом; b) по меньшей мере одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп, и с) по меньшей мере одного основного сомономера, такого, как эфиры с первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминными заместителями акриловой и метакриловой кислот и четвертично-аммониевой соли диметиламиноэтилметакрилата с диметил- или диэтилсульфатом;
(3) сшитые и частично или полностью алкилированные полиаминоамиды, являющиеся производными полиаминоамидов общей формулы
в которой R4 обозначает двухвалентный радикал, происходящий от насыщенной дикарбоновой кислоты, моно- или дикарбоновой алифатической кислоты с этиленовой двойной связью, эфира этих кислот с низшим (С1-С6) алканолом или радикала, образующегося при реакции присоединения какой-либо из названных выше кислот с бис-первичным амином или бис-вторичным амином;
Z - радикал бис-первичного, моно- или бис-вторичного полиалкиленполиамина и преимущественно представляет собой а) составляющий 60-100 мол.% радикал
где х = 2;
р = 2 или 3 или х = 3 и р = 2, образуемый из диэтилентриамина, триэтилентетрамина или дипропилентриамина; b) составляющий 0-40 мол.% приведенный выше радикал V, в котором х = 2, р = 1 и который происходит от этилендиамина, или радикал, образованный из пиперазина
с) составляющий 0-20 мол.% радикал -NH-(CH2)6-NH-, происходящий от гексаметилендиамина;
причем названные полиаминоамины сшиты с помощью добавляемого бифункционального сшивающего агента, выбранного из эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных, в количестве 0,025-0,35 моль сшивающего агента на одну аминогруппу полиаминоамида и алкилированы действием акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона или их солей;
(4) полимеры, содержащие цвиттерионные структурные звенья формулы
в которой R5 обозначает ненасыщенную способную участвовать в полимеризации группу, такую, как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа;
y и z обозначают целое число от 1 до 3;
R6 и R7 - атом водорода, метил, этил или пропил;
R8 и R9 - атом водорода или алкильный радикал таким образом, что сумма атомов углерода в R8 и R9 не превышает 10;
(5) полимеры - производные хитозана, содержащие мономерные структурные звенья, отвечающие следующим формулам (VII, VIII и IX):
из которых звено VII присутствует в количестве 0-30%, звено VIII - в количестве 5-50% и звено IX - в количестве 30-90%, причем в звене IX R10 обозначает радикал формулы
в которой, если q = 0, R11, R12 и R13, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, остаток метила, гидроксила, ацетокси или амино, остаток моноалкиламино или диалкиламино, в которые могут быть встроены один или несколько атомов азота и/или которые могут быть замещены одной или несколькими из следующих групп: амино, гидроксил, карбоксил, алкилтио, сульфоновая, остаток алкилтио, в котором алкильная группа замещена аминогруппой, причем по меньшей мере один из радикалов R11, R12 и R13 является в этом случае атомом водорода, или, если q = 1, R11, R12 и R13 каждый - атом водорода,
а также соли названных соединений с основаниями или кислотами;
6) полимеры, образованные N-карбоксиалкилированием хитозана, такие, как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан;
(7) полимеры общей формулы Х
в которой R14 - атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2О или фенил;
R15 - водород или низший алкильный радикал, такой, как метил или этил;
R16 - водород или низший алкильный радикал, такой, как метил или этил;
R17 - низший алкильный радикал, такой, как метил или этил, или радикал формулы -R18-N(R16)2, где R18 обозначает группу -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2- или -СН2-СН(СН3)-, а R16 имеет значения, указанные ранее; а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие до 6 атомов углерода;
(8) амфотерные полимеры типа -D-X-D-X-, выбираемые из а) полимеров, получаемых действием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие по меньшей мере одно структурное звено формулы
-D-X-D-X-D-, (XI)
в которой D - радикал
Х обозначает символ Е или Е', где Е и Е', одинаковые или разные, обозначают двухвалентный радикал, представляющий собой алкилен с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенный или замещенный гидроксильными группами, который может также содержать атомы кислорода, азота, серы, 1-3 ароматических и/или гетероциклических колец; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде эфирной, тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламинной, алкениламинной, гидроксильной, бензиламинной, аминоксидной, четвертично-аммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложноэфирной и/или уретановой групп;
b) полимеров формулы
-D-X-D-X-, (XII)
в которой D - радикал
Х обозначает символ Е или Е' и по меньшей мере один раз Е', причем Е имеет значение, указанное выше, а E' является двухвалентным радикалом, представляющим собой алкиленовый радикал с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенный или замещенный одним или несколькими гидроксильными радикалами и содержащий один или несколько атомов азота, связанных с алкильными цепями, в которые может быть встроен атом кислорода и которые обязательно содержат одну или несколько карбоксильных функций или одну или несколько гидроксильных функций, и бетаинизированных реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия;
(9) сополимеры С1 - С5-алкилвинилового эфира с малеиновым ангидридом, частично модифицированным полуамидированием N,N-диалкиламиноалкиламином, таким, как N,N-диметиламинопропиламин, или полуэтерификацией N,N-диалканоламином.
(1) полимеры, образующиеся при сополимеризации мономера, происходящего от винильного соединения, содержащего карбоксильную группу, наиболее предпочтительно от акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты и α-хлоракриловой кислоты, и основного мономера, происходящего от замещенного винильного соединения, содержащего по меньшей мере один основный атом, наиболее предпочтительно от диалкиламиноалкиловых эфиров метакриловой и акриловой кислот, диалкиламиноалкилметакриламида и -акриламида, причем винильное соединение может быть также солью диалкилдиаллиламмония, такой, как хлорид диметилдиаллиламмония;
(2) полимеры, содержащие структурные звенья, происходящие от а) по меньшей мере одного мономера, выбранного из акриламидов или метакриламидов, замещенных по азоту алкильным радикалом; b) по меньшей мере одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп, и с) по меньшей мере одного основного сомономера, такого, как эфиры с первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминными заместителями акриловой и метакриловой кислот и четвертично-аммониевой соли диметиламиноэтилметакрилата с диметил- или диэтилсульфатом;
(3) сшитые и частично или полностью алкилированные полиаминоамиды, являющиеся производными полиаминоамидов общей формулы
в которой R4 обозначает двухвалентный радикал, происходящий от насыщенной дикарбоновой кислоты, моно- или дикарбоновой алифатической кислоты с этиленовой двойной связью, эфира этих кислот с низшим (С1-С6) алканолом или радикала, образующегося при реакции присоединения какой-либо из названных выше кислот с бис-первичным амином или бис-вторичным амином;
Z - радикал бис-первичного, моно- или бис-вторичного полиалкиленполиамина и преимущественно представляет собой а) составляющий 60-100 мол.% радикал
где х = 2;
р = 2 или 3 или х = 3 и р = 2, образуемый из диэтилентриамина, триэтилентетрамина или дипропилентриамина; b) составляющий 0-40 мол.% приведенный выше радикал V, в котором х = 2, р = 1 и который происходит от этилендиамина, или радикал, образованный из пиперазина
с) составляющий 0-20 мол.% радикал -NH-(CH2)6-NH-, происходящий от гексаметилендиамина;
причем названные полиаминоамины сшиты с помощью добавляемого бифункционального сшивающего агента, выбранного из эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных, в количестве 0,025-0,35 моль сшивающего агента на одну аминогруппу полиаминоамида и алкилированы действием акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона или их солей;
(4) полимеры, содержащие цвиттерионные структурные звенья формулы
в которой R5 обозначает ненасыщенную способную участвовать в полимеризации группу, такую, как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа;
y и z обозначают целое число от 1 до 3;
R6 и R7 - атом водорода, метил, этил или пропил;
R8 и R9 - атом водорода или алкильный радикал таким образом, что сумма атомов углерода в R8 и R9 не превышает 10;
(5) полимеры - производные хитозана, содержащие мономерные структурные звенья, отвечающие следующим формулам (VII, VIII и IX):
из которых звено VII присутствует в количестве 0-30%, звено VIII - в количестве 5-50% и звено IX - в количестве 30-90%, причем в звене IX R10 обозначает радикал формулы
в которой, если q = 0, R11, R12 и R13, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, остаток метила, гидроксила, ацетокси или амино, остаток моноалкиламино или диалкиламино, в которые могут быть встроены один или несколько атомов азота и/или которые могут быть замещены одной или несколькими из следующих групп: амино, гидроксил, карбоксил, алкилтио, сульфоновая, остаток алкилтио, в котором алкильная группа замещена аминогруппой, причем по меньшей мере один из радикалов R11, R12 и R13 является в этом случае атомом водорода, или, если q = 1, R11, R12 и R13 каждый - атом водорода,
а также соли названных соединений с основаниями или кислотами;
6) полимеры, образованные N-карбоксиалкилированием хитозана, такие, как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан;
(7) полимеры общей формулы Х
в которой R14 - атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2О или фенил;
R15 - водород или низший алкильный радикал, такой, как метил или этил;
R16 - водород или низший алкильный радикал, такой, как метил или этил;
R17 - низший алкильный радикал, такой, как метил или этил, или радикал формулы -R18-N(R16)2, где R18 обозначает группу -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2- или -СН2-СН(СН3)-, а R16 имеет значения, указанные ранее; а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие до 6 атомов углерода;
(8) амфотерные полимеры типа -D-X-D-X-, выбираемые из а) полимеров, получаемых действием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие по меньшей мере одно структурное звено формулы
-D-X-D-X-D-, (XI)
в которой D - радикал
Х обозначает символ Е или Е', где Е и Е', одинаковые или разные, обозначают двухвалентный радикал, представляющий собой алкилен с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенный или замещенный гидроксильными группами, который может также содержать атомы кислорода, азота, серы, 1-3 ароматических и/или гетероциклических колец; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде эфирной, тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламинной, алкениламинной, гидроксильной, бензиламинной, аминоксидной, четвертично-аммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложноэфирной и/или уретановой групп;
b) полимеров формулы
-D-X-D-X-, (XII)
в которой D - радикал
Х обозначает символ Е или Е' и по меньшей мере один раз Е', причем Е имеет значение, указанное выше, а E' является двухвалентным радикалом, представляющим собой алкиленовый радикал с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенный или замещенный одним или несколькими гидроксильными радикалами и содержащий один или несколько атомов азота, связанных с алкильными цепями, в которые может быть встроен атом кислорода и которые обязательно содержат одну или несколько карбоксильных функций или одну или несколько гидроксильных функций, и бетаинизированных реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия;
(9) сополимеры С1 - С5-алкилвинилового эфира с малеиновым ангидридом, частично модифицированным полуамидированием N,N-диалкиламиноалкиламином, таким, как N,N-диметиламинопропиламин, или полуэтерификацией N,N-диалканоламином.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что амфотерный полимер выбирают из сополимеров соли диметилдиаллиламмония и акриловой кислоты.
19. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один силикон, отличный от полидиалкилсилоксанов с триметилсилильными концевыми группами.
20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что силиконами являются нелетучие силиконы, выбираемые из семейства полиалкилсилоксанов с диметилсиланольными концевыми группами и аминосодержащих силиконов.
21. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один полезный агент для кератиновых материалов.
22. Композиция по п.21, отличающаяся тем, что полезный для кератиновых материалов агент выбирают из эфиров С1 - С30-карбоновых кислот с моно- или полигидроксильными С1 - С30-спиртами, растительных, животных, минеральных или синтетических масел, восков, керамидов, псевдокерамидов.
23. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что сшитый сополимер метакриловой кислоты с С1 - С4-алкилакрилатом присутствует в концентрации 0,01-20,0, преимущественно 0,05-15,0% от общей массы композиции.
24. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что катионный или амфотерный полимер присутствует в концентрации 0,001-20,0 преимущественно 0,01-10,0% от общей массы композиции.
25. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полидиалкилсилоксан с триметилсилильными концевыми группами присутствует в концентрации 0,001-20,0, преимущественно 0,01-10,0% от общей массы композиции.
26. Композиция по любому из пп.19-25, отличающаяся тем, что названный выше дополнительный силикон присутствует в концентрации 0,001-20,0, преимущественно 0,01-10,0% от общей массы композиции.
27. Композиция по любому из пп.21 и 22, отличающаяся тем, что полезный для кератиновых материалов агент присутствует в концентрации 0,001-20,0, преимущественно 0,01-10,0% от общей массы композиции.
28. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит перламутровый и/или матирующий агент.
29. Композиция по п.28, отличающаяся тем, что перламутровый и/или матирующий агент выбирают из i) сложных эфиров полиолов, имеющих по меньшей мере два атома углерода, с жирными кислотами с длинной цепью (С10-С30); ii) алканоламидов жирных кислот с длинной цепью (С10-С30); iii) эфиров моноспиртов с длинной цепью (С10-С30) с жирными кислотами с длинной цепью (С10-С30); iv) простых эфиров жирных спиртов с длинной цепью (С10-С30); v) сложных эфиров с длинной цепью алканоламидов с длинной цепью (С10-С30); vi) одноцепных жирных спиртов, имеющих по меньшей мере 20 атомов углерода; vii) аминоксидов с длинной цепью (С10-С30); viii) N,N-дигидрокарбил (С10-С30) амидов бензойных кислот и их солей; ix) спиртов, имеющих 27-48 атомов углерода и содержащих одну или две простые эфирные, и/или тиоэфирные, или сульфоксидные группы; и х) оксидов титана и слюд.
30. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что матирующий и/или перламутровый агент выбирают из моностеарата и дистеарата этиленгликоля, дистеарилового эфира, бегенилового спирта и 1-(гексадецилокси)-2-октадеканола и их смесей.
31. Композиция по любому пп. 28-30, отличающаяся тем, что матирующий и/или перламутровый агент составляет 0,5-15,0, преимущественно 0,5-5,0% от общей массы конечной композиции.
32. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один поверхностно-активный агент, выбираемый из анионных, неоногенных, амфотерных и катионных ПАВ и их смесей.
33. Композиция по п. 32, отличающаяся тем, что поверхностно-активный агент или агенты содержатся в концентрации 0,01-50,0, преимущественно 0,1-40,0 и более предпочтительно 0,5-30,0% от общей массы композиции.
34. Композиция по п.32 или 33, отличающаяся тем, что поверхностно-активный агент или агенты выбирают из по меньшей мере одного или нескольких анионных ПАВ или смесей по меньшей мере одного или нескольких анионных ПАВ и по меньшей мере одного или нескольких амфотерных ПАВ или по меньшей мере одного или нескольких неионогенных ПАВ.
35. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одну добавку, выбранную из загустителей противоперхотных или антисеборрейных агентов, отдушек, гидроксикислот, электролитов, эфиров жирных кислот, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнечных фильтров, витаминов, провитаминов типа пантенола, анионных или неионных полимеров, белков, гидролизатов белков, 18-метилэйкозановой кислоты, фторированных или перфторированных масел, а также смесей этих разных соединений.
36. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она находится в виде шампуня, ополаскивателя, композиции для перманента, распрямления, окрашивания или обесцвечивания волос, смываемой композиции, применяемой между двумя стадиями перманента или распрямления, моющих композиций для тела.
37. Композиция по любому из пп.1-36, предназначенная для придания волосам легкости.
38. Композиция по любому из пп.1-36, предназначенная для придания волосам мягкости.
39. Композиция по любому из пп.1-36, предназначенная для придания волосам гладкости на ощупь.
40. Композиция по любому из пп.1-36, предназначенная для придания волосам гибкости.
41. Способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, отличающийся тем, что на них наносят композицию по любому из пп.1-36 с возможным последующим ополаскиванием водой.
42. Применение сшитого сополимера метакриловая кислота / С1-С4-алкилакрилат в качестве кондиционирующего агента для улучшения косметических свойств волос в косметической композиции, содержащей катионный или амфотерный полимер, плотность катионного заряда которого равна 1 мэкв/г, и полидиалкилсилоксан с триметилсилильными концевыми группами.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0111746 | 2001-09-11 | ||
| FR0111746A FR2829387B1 (fr) | 2001-09-11 | 2001-09-11 | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une dimethicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2214220C1 true RU2214220C1 (ru) | 2003-10-20 |
| RU2002124073A RU2002124073A (ru) | 2004-04-10 |
Family
ID=8867171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002124073/14A RU2214220C1 (ru) | 2001-09-11 | 2002-09-10 | Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030103927A1 (ru) |
| EP (1) | EP1291005B1 (ru) |
| JP (1) | JP2003104853A (ru) |
| KR (1) | KR20030022746A (ru) |
| CN (1) | CN1404814A (ru) |
| AR (1) | AR036456A1 (ru) |
| AT (1) | ATE390912T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002301098B2 (ru) |
| BR (1) | BR0204011A (ru) |
| CA (1) | CA2400960A1 (ru) |
| DE (1) | DE60225881T2 (ru) |
| ES (1) | ES2305186T3 (ru) |
| FR (1) | FR2829387B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0202985A2 (ru) |
| MX (1) | MXPA02008841A (ru) |
| PL (1) | PL355959A1 (ru) |
| RU (1) | RU2214220C1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200206725B (ru) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1545201A4 (en) * | 2002-10-03 | 2008-07-16 | Agroshield Llc | POLYMERS FOR PROTECTING MATERIALS AGAINST DAMAGE |
| US7708981B2 (en) * | 2003-03-11 | 2010-05-04 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof |
| US20050049172A1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-03-03 | Lukenbach Elvin R. | Mild and effective cleansing compositions |
| CA2537133C (en) * | 2003-08-28 | 2012-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of reducing irritation in personal care compositions |
| DE102004009426A1 (de) * | 2004-02-24 | 2005-09-08 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Konditionierende Reinigungszubereitung auf Basis von Silikonen und bestimmten Wachsen |
| EP1730207A4 (en) * | 2004-04-02 | 2008-06-11 | Agroshield Llc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR PROTECTING MATERIALS FROM DAMAGE |
| DE102004034915A1 (de) | 2004-07-14 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Reinigungsgel |
| KR100691094B1 (ko) | 2005-04-27 | 2007-03-09 | 주식회사 엘지생활건강 | 투명한 비수계 모발 컨디셔닝 조성물 |
| US8277788B2 (en) | 2005-08-03 | 2012-10-02 | Conopco, Inc. | Quick dispersing hair conditioning composition |
| JP5937511B2 (ja) * | 2009-09-15 | 2016-06-22 | ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー | パーソナルケア組成物のためのシリコーン置換 |
| GB201111543D0 (en) | 2011-07-06 | 2011-08-17 | Croda Int Plc | Personal care compositions |
| CN104250416B (zh) * | 2013-06-28 | 2016-03-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种聚合物组合物及其应用和聚丙烯酰胺型聚合物的水解方法 |
| US9789051B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-17 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9795555B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-24 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9884003B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9884002B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9789050B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-17 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9839600B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-12-12 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9788627B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-17 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9884004B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9795556B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-24 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9801804B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-31 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
| US9814668B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-11-14 | L'oreal | Hair styling compositions comprising latex polymers |
| US10195122B2 (en) | 2014-12-19 | 2019-02-05 | L'oreal | Compositions and methods for hair |
| US9814669B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-11-14 | L'oreal | Hair cosmetic composition containing latex polymers and a silicone-organic polymer compound |
| US9801808B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-10-31 | Loreal | Hair styling compositions comprising latex polymers and wax dispersions |
| US9750678B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-09-05 | L'oreal | Hair coloring compositions comprising latex polymers |
| US10813853B2 (en) | 2014-12-30 | 2020-10-27 | L'oreal | Compositions and methods for hair |
| FR3045377B1 (fr) * | 2015-12-22 | 2020-01-03 | L'oreal | Procede de traitement cosmetique des matieres keratiniques |
| JP6633404B2 (ja) * | 2016-02-02 | 2020-01-22 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤組成物 |
| FR3064476B1 (fr) * | 2017-03-31 | 2020-10-23 | Oreal | Procede de traitement cosmetique des fibres keratiniques comprenant l'application d'une composition de base et d'une composition comprenant un tensioactif cationique |
| US20210137820A1 (en) * | 2017-12-28 | 2021-05-13 | L'oreal | Composition for caring for and/or making up keratin materials |
| US12419821B2 (en) * | 2018-05-31 | 2025-09-23 | L'oreal | Anti-dandruff cleansing composition |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2653331A1 (fr) * | 1989-10-20 | 1991-04-26 | Oreal | Utilisation en cosmetique, pour le traitement des cheveux ou de la peau et/ou en dermatologie, d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere acrylate d'ammonium/acrylamide reticule. |
| WO1998004233A1 (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-05 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions comprising polyalkoxylated polyalkyleneamine |
| RU2127580C1 (ru) * | 1994-04-22 | 1999-03-20 | Л'Ореаль | Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос |
| RU2153870C2 (ru) * | 1995-10-23 | 2000-08-10 | Л'Ореаль | Композиция для обработки кератиновых волокон и способ обработки кератиновых волокон |
| RU2157179C2 (ru) * | 1996-05-06 | 2000-10-10 | Л'Ореаль | Моющие и кондиционирующие композиции для волос |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL6602090A (ru) * | 1965-02-23 | 1966-08-24 | ||
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| US5037818A (en) * | 1982-04-30 | 1991-08-06 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Washing composition for the hair |
| PH18145A (en) * | 1982-07-07 | 1985-04-03 | Unilever Nv | Hair conditioning preparation |
| LU84286A1 (fr) * | 1982-07-21 | 1984-03-22 | Oreal | Procede de mise en forme de la chevelure |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| US4658839A (en) * | 1985-10-04 | 1987-04-21 | Zotos International Inc. | Hair conditioning and enhancing applicator wrap, composition and method |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| FR2688136B1 (fr) * | 1992-03-03 | 1995-06-09 | Oreal | Composition cosmetique contenant des pigments melaniques en association avec certains tocopherols, et procede de protection de la peau, des cheveux, des muqueuses et des compositions cosmetiques. |
| AU1606995A (en) * | 1994-02-02 | 1995-08-21 | Procter & Gamble Company, The | Hair care compositions containing low melting point fatty alcohol and an ethylene oxide/propylene oxide polymer |
| FR2737660B1 (fr) * | 1995-08-11 | 1997-09-12 | Oreal | Composition cosmetique a pouvoir fixant et/ou conditionneur contenant un copolymere acrylique particulier |
| FR2737659B1 (fr) * | 1995-08-11 | 1997-09-12 | Oreal | Composition cosmetique contenant une dispersion aqueuse de polymere et une silicone insoluble, utilisation et procede |
| FR2739283B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition topique contenant un polymere a greffons silicones et un polymere amphiphile a chaine grasse |
| FR2739289B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
| FR2739286B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-10-31 | Oreal | Composition capillaire comprenant un polymere silicone greffe par des monomeres anioniques, amphoteres ou non ioniques et un polymere amphotere |
| US5653969A (en) * | 1996-03-21 | 1997-08-05 | The Procter & Gamble Company | Low residue hair care compositions |
| US5914103A (en) * | 1996-05-07 | 1999-06-22 | Armbruster; Joseph M. | Single application shaving lotion for use prior to and after shaving with electric razor |
| DE19627204A1 (de) * | 1996-07-05 | 1998-01-08 | Basf Ag | Kosmetische oder pharmazeutische Mittel zur Anwendung auf der Haut |
| US5853700A (en) * | 1996-11-06 | 1998-12-29 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Hydro-alcoholic aerosol hair cosmetic compositions containing a hydrolytically stable silicone glycol block copolymer dispersion |
| GB9706486D0 (en) * | 1997-03-27 | 1997-05-14 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
| FR2761599B1 (fr) * | 1997-04-07 | 1999-12-03 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations |
| DE19750520A1 (de) * | 1997-11-14 | 1999-05-20 | Basf Ag | Treibgasfreie Pumpsprays und Pumpschäume |
| US5937866A (en) * | 1998-04-17 | 1999-08-17 | Magharehi; Laila | Hair dye applicator |
| US6110451A (en) * | 1998-12-18 | 2000-08-29 | Calgon Corporation | Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates |
| FR2799956B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vintldimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant associatif et leurs utilisations |
| JP2001172167A (ja) * | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
| FR2806274B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-09-20 | Oreal | Applicateur a bille contenant une composition capilaire |
| US6635702B1 (en) * | 2000-04-11 | 2003-10-21 | Noveon Ip Holdings Corp. | Stable aqueous surfactant compositions |
| FR2816833B1 (fr) * | 2000-11-21 | 2003-02-07 | Oreal | Utilisation en cosmetique d'un polymere hydrosoluble sous forme d'une dispersion et composition le contenant |
-
2001
- 2001-09-11 FR FR0111746A patent/FR2829387B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-08-14 AU AU2002301098A patent/AU2002301098B2/en not_active Ceased
- 2002-08-22 ZA ZA200206725A patent/ZA200206725B/xx unknown
- 2002-08-30 CA CA002400960A patent/CA2400960A1/fr not_active Abandoned
- 2002-09-05 AT AT02292187T patent/ATE390912T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-09-05 EP EP02292187A patent/EP1291005B1/fr not_active Revoked
- 2002-09-05 DE DE60225881T patent/DE60225881T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-05 ES ES02292187T patent/ES2305186T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-09 AR ARP020103396A patent/AR036456A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-09-10 RU RU2002124073/14A patent/RU2214220C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 PL PL02355959A patent/PL355959A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2002-09-10 HU HU0202985A patent/HUP0202985A2/hu unknown
- 2002-09-10 US US10/237,873 patent/US20030103927A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-10 MX MXPA02008841A patent/MXPA02008841A/es unknown
- 2002-09-10 CN CN02131594A patent/CN1404814A/zh active Pending
- 2002-09-11 KR KR1020020054949A patent/KR20030022746A/ko not_active Ceased
- 2002-09-11 JP JP2002266152A patent/JP2003104853A/ja active Pending
- 2002-09-11 BR BR0204011-5A patent/BR0204011A/pt not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2653331A1 (fr) * | 1989-10-20 | 1991-04-26 | Oreal | Utilisation en cosmetique, pour le traitement des cheveux ou de la peau et/ou en dermatologie, d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere acrylate d'ammonium/acrylamide reticule. |
| RU2127580C1 (ru) * | 1994-04-22 | 1999-03-20 | Л'Ореаль | Композиция для мытья и обработки волос и кожи, способ мытья и кондиционирования волос |
| RU2153870C2 (ru) * | 1995-10-23 | 2000-08-10 | Л'Ореаль | Композиция для обработки кератиновых волокон и способ обработки кератиновых волокон |
| RU2157179C2 (ru) * | 1996-05-06 | 2000-10-10 | Л'Ореаль | Моющие и кондиционирующие композиции для волос |
| WO1998004233A1 (en) * | 1996-07-31 | 1998-02-05 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo compositions comprising polyalkoxylated polyalkyleneamine |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR0204011A (pt) | 2004-06-01 |
| PL355959A1 (en) | 2003-03-24 |
| MXPA02008841A (es) | 2004-08-19 |
| ZA200206725B (en) | 2003-04-11 |
| AR036456A1 (es) | 2004-09-08 |
| CN1404814A (zh) | 2003-03-26 |
| AU2002301098B2 (en) | 2004-05-06 |
| DE60225881D1 (de) | 2008-05-15 |
| FR2829387A1 (fr) | 2003-03-14 |
| JP2003104853A (ja) | 2003-04-09 |
| KR20030022746A (ko) | 2003-03-17 |
| EP1291005A3 (fr) | 2003-05-02 |
| FR2829387B1 (fr) | 2005-08-26 |
| CA2400960A1 (fr) | 2003-03-11 |
| US20030103927A1 (en) | 2003-06-05 |
| ATE390912T1 (de) | 2008-04-15 |
| ES2305186T3 (es) | 2008-11-01 |
| HU0202985D0 (ru) | 2002-11-28 |
| HUP0202985A2 (hu) | 2003-08-28 |
| EP1291005A2 (fr) | 2003-03-12 |
| DE60225881T2 (de) | 2009-04-09 |
| EP1291005B1 (fr) | 2008-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2214220C1 (ru) | Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| ES2223412T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| ES2282381T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacriico, un aceite y sus utilizaciones. | |
| JP4131487B2 (ja) | 両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
| ES2267476T3 (es) | Una comoposicion cosmetica que comprende un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| ES2282382T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacri lico, una silicona y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| US20020034487A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising a specific amphoteric starch, and uses thereof | |
| AU2002300696B2 (en) | Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a dimethicone, a nacreous agent and a cationic polymer, and uses thereof | |
| ES2245767T3 (es) | Composiciones cosmeticas detergentes que contienen un agente tensioactivo anionico anfotero o no ionico y un polisacarido y utilizacion. | |
| JP2003104854A (ja) | メタクリル酸コポリマー、シリコーン、及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
| ES2318248T3 (es) | Composiciones cosmeticas que comprenden un copolimero de acido metacrilico, particulas minerales insolubles y un polimero cationico o anfoterico y su utilizacion. | |
| ES2280513T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un fractano y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
| US20040180030A1 (en) | Cosmetic compositions comprising at least one alkylamphohydroxyalkylsulphonate amphoteric surfactant and at least one nacreous agent and/or opacifier, and uses thereof | |
| JP2004196806A (ja) | 両性界面活性剤と真珠光沢剤を含有する化粧品組成物とその用途 | |
| ES2340869T3 (es) | Composicion de cuidado de materias queratinicas y procedimiento de tratamiento cosmetico que utiliza dicha composicion. | |
| ES2340061T3 (es) | Composicion de lavado de materias queratinicas y procedimiento de tratamiento cosmetico que emplea dicha composicion. | |
| US20040185024A1 (en) | Composition for washing keratin materials comprising at least one amphoteric surfactant and at least one polyethylene glycol ester or ether comprising at least one hydrophobic group |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060911 |