ES2280513T3 - Composiciones cosmeticas que contienen un fractano y un polimero cationico y sus utilizaciones. - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética caracterizada por contener, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un polímero catiónico y al menos un fructano, no llevando el fructano grupo amina.
Description
Composiciones cosméticas que contienen un
fructano y un polímero catiónico y sus utilizaciones.
La presente invención se relaciona con nuevas
composiciones cosméticas que contienen, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos un polímero catiónico y al menos un
fructano.
Es bien sabido que los cabellos que han
resultado sensibilizados (es decir, estropeados y/o fragilizados) en
diversos grados bajo la acción de agentes atmosféricos o bajo la
acción de tratamientos mecánicos o químicos, tales como
coloraciones, decoloraciones y/o permanentes, son con frecuencia
difíciles de desenredar y de peinar y que carecen de suavidad.
Se han propuesto ya para el tratamiento de las
materias queratínicas, y en particular del cabello, asociaciones de
polímeros con caracteres espesantes. Entre éstas, se han descrito
las asociaciones de polisacáridos tales como la inulina y de
terpolímeros acrílicos con unidad de uretano.
Tales asociaciones presentan, sin embargo,
inconvenientes tales como problemas de aclarabilidad, problemas de
estabilidad a pH ácido y dificultades de reparto sobre las materias
queratínicas, así como propiedades cosméticas insuficientes.
Se ha preconizado ya en las composiciones para
el lavado o el cuidado de las materias queratínicas tales como el
cabello la utilización de polímeros catiónicos para facilitar el
desenredado del cabello y para comunicarle suavidad y flexibilidad.
La utilización de los polímeros catiónicos con este fin presenta
diversos inconvenientes. Debido a su fuerte afinidad por el cabello,
algunos de estos polímeros se depositan de manera importante tras
utilizaciones repetidas y conducen a efectos indeseables, tales como
un tacto desagradable y cargado, un atiesamiento del cabello y una
adhesión entre fibras que afecta al peinado.
WO 9.814.482 describe composiciones cosméticas
que contienen un fructano catiónico, que lleva una función
amina.
EP 1.025.839 y GB 2.220.216 describen
composiciones detergentes que contienen al menos un polímero
catiónico; estas composiciones no contienen fructano.
Resumiendo, se ve que las composiciones
cosméticas actuales que contienen polímeros catiónicos no dan una
completa satisfacción.
La solicitante ha descubierto ahora que la
asociación de un fructano con polímeros catiónicos permite remediar
estos inconvenientes.
Así, como consecuencia de importantes
investigaciones conducidas sobre la cuestión, la Solicitante ha
descubierto ahora que, introduciendo un fructano en las
composiciones, en particular capilares, de la técnica anterior a
base de polímeros catiónicos, es posible limitar, incluso suprimir,
los problemas antes evocados.
Además, esta asociación aporta una textura
fundente a las composiciones cosméticas, es decir, que desaparece
rápidamente en la cabellera. Los cabellos tratados con esta
composición tienen un tacto suave y sin residuos.
Además, las composiciones de la invención
aplicadas sobre la piel especialmente en forma de baño espumante o
de gel de ducha, aportan un mejoramiento de la suavidad de la
piel.
Así, según la presente invención, se proponen
ahora nuevas composiciones cosméticas que contienen, en un medio
cosméticamente aceptable, al menos un polímero catiónico y al menos
un fructano, no llevando el fructano función amina.
Otro objeto de la invención se relaciona con la
utilización de un fructano en, o para, la fabricación de una
composición cosmética que contiene un polímero catiónico.
Se van a detallar ahora los diferentes objetos
de la invención. El conjunto de los significados y definiciones de
los compuestos utilizados en la presente invención dados a
continuación son válidos para el conjunto de los objetos de la
invención.
Los fructanos o fructosanos son oligosacáridos o
polisacáridos que tienen un encadenamiento de unidades de
anhidrofructosa eventualmente asociada a uno o varios residuos
sacarídicos diferentes de la fructosa. Los fructanos pueden ser
lineales o ramificados. Los fructanos pueden ser productos obtenidos
directamente a partir de una fuente vegetal o microbiana o bien
productos cuya longitud de cadena ha sido modificada (aumentada o
reducida) por fraccionación, síntesis o hidrólisis, en particular
enzimática. Los fructanos tienen generalmente un grado de
polimerización de 2 a aproximadamente 1.000 y preferiblemente de 3 a
aproximadamente 60.
\newpage
Se distinguen 3 grupos de fructanos. El primer
grupo corresponde a productos cuyas unidades de fructosa están en su
mayor parte unidas por uniones
\beta-2-1. Son fructanos
esencialmente lineales, tales como las inulinas.
El segundo grupo corresponde también a fructosas
lineales, pero las unidades de fructosa están esencialmente unidas
por uniones \beta-2-6. Estos
productos son levanos.
El tercer grupo corresponde a fructanos mixtos,
es decir, que tienen encadenamientos
\beta-2-6 y
\beta-2-1. Son fructanos
esencialmente ramificados, tales como los graminanos.
Los fructanos preferidos son las inulinas. La
inulina puede ser obtenida, por ejemplo, a partir de achicoria, de
dalia o de aguaturmas.
Los fructanos según la invención no llevan grupo
amina.
Según la invención, se designa por grupo amina
todo grupo que lleve al menos una amina primaria, secundaria o
terciaria o un grupo amonio cuaternario.
Los fructanos pueden también no estar
modificados por un óxido de alquileno y/o por un agente de
alquilación.
Los fructanos que no están modificados por un
óxido de alquileno y/o por un agente de alquilación no contienen,
pues, grupo oxialquilenado y/o grupo alquilo.
El fructano es utilizado preferiblemente en una
cantidad comprendida entre el 0,01 y el 20% en peso con respecto al
peso total de la composición. Más preferiblemente, esta cantidad
está comprendida entre el 0,05 y el 15% en peso con respecto al peso
total de la composición y aún más preferiblemente entre el 0,1 y el
10% en peso.
Los polímeros catiónicos utilizables según la
presente invención pueden ser seleccionados entre todos los ya
conocidos per se como mejoradores de las propiedades
cosméticas del cabello, a saber, especialmente los descritos en la
solicitud de patente EP-A-0.337.354
y en las solicitudes de patentes francesas
FR-A-2.270.846, 2.383.660,
2.598.611, 2.470.596 y 2.519.863.
De manera aún más general, en el sentido de la
presente invención, la expresión "polímero catiónico" designa
cualquier polímero que contenga grupos catiónicos y/o grupos
ionizables en grupos catiónicos.
Los polímeros catiónicos preferidos son
seleccionados entre los que contienen unidades que llevan grupos
amina primarios, secundarios, terciarios y/o cuaternarios que pueden
o bien formar parte de la cadena principal polimérica o bien ser
llevados por un substituyente lateral directamente unido a ésta.
Los polímeros catiónicos utilizados tienen
generalmente una masa molecular media numérica comprendida entre 500
y 5.10^{6} aproximadamente y preferiblemente comprendida entre
10^{3} y 3.10^{6} aproximadamente.
Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar
más particularmente los polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida
y poliamonio cuaternario. Se trata de productos conocidos.
Los polímeros del tipo poliamina,
poliamido-amida y poliamonio cuaternario utilizables
según la presente invención que pueden ser especialmente mencionados
son los descritos en las patentes francesas Nº 2.505.348 ó
2.542.997. Entre estos polímeros, se pueden citar:
(1) Los homopolímeros o copolímeros derivados de
ésteres o de amidas acrílicas o metacrílicas y que llevan al menos
una de las unidades de las fórmulas siguientes:
donde:
los R_{3}, idénticos o diferentes, representan
un átomo de hidrógeno o un radical CH_{3};
los A, idénticos o diferentes, representan un
grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono,
preferiblemente de 2 ó 3 átomos de carbono, o un grupo
hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono;
R_{4}, R_{5} y R_{6}, idénticos o
diferentes, representan un grupo alquilo que tiene 1 a 18 átomos de
carbono o un radical bencilo, y preferiblemente un grupo alquilo de
1 a 6 átomos de carbono;
R_{1} y R_{2}, idénticos o diferentes,
representan hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos
de carbono, y preferiblemente metilo o etilo;
X representa un anión derivado de un ácido
mineral u orgánico, tal como un anión metosulfato o un haluro, tal
como cloruro o bromuro.
Los copolímeros de la familia (1) pueden
contener además una o varias unidades derivadas de comonómeros, que
pueden ser seleccionados entre la familia de las acrilamidas,
metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas
substituidas en el nitrógeno por alquilos inferiores
(C_{1}-C_{4}), ácidos acrílicos o metacrílicos o
sus ésteres, vinillactamas tales como la vinilpirrolidona o la
vinilcaprolactama y ésteres vinílicos.
Así, entre estos copolímeros de la familia (1),
se pueden citar:
- los copolímeros de acrilamida y de metacrilato
de dimetilaminoetilo cuaternizado con sulfato de dimetilo o con un
haluro de dimetilo, tales como el vendido bajo la denominación
HERCOFLOC por la sociedad HERCULES;
- los copolímeros de acrilamida y de cloruro de
metacriloiloxietiltrimetilamonio, descritos, por ejemplo, en la
solicitud de patente EP-A-080.976 y
vendidos bajo la denominación BINA QUAT P 100 por la sociedad CIBA
GEIGY;
- el copolímero de acrilamida y de metosulfato
de metacriloiloxietiltrimetilamonio, vendido bajo la denominación
RETEN por la sociedad HERCULES;
- los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o
metacrilato de dialquilaminoalquilo cuaternizados o no, tales como
los productos vendidos bajo la denominación "GAFQUAT" por la
sociedad ISP, como por ejemplo "GAFQUAT 734" o "GAFQUAT
755", o bien los productos denominados "COPOLYMER 845, 958 y
937". Estos polímeros están descritos con detalle en las patentes
francesas 2.077.143 y 2.393.573;
- los terpolímeros de metacrilato de
dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, tales como el
producto vendido bajo la denominación GAFFIX VC 713 por la sociedad
ISP;
- los copolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina comercializados
especialmente bajo la denominación STYLEZE CC 10 por ISP, y
- los copolímeros de
vinilpirrolidona/metacrilamida de dimetilaminopropilo cuaternizado,
tales como el producto vendido bajo la denominación "GAFQUAT HS
100" por la sociedad ISP.
(2) Los derivados de éteres de celulosa que
llevan grupos amonio cuaternario descritos en la patente francesa 1
492 597 y, en particular, los polímeros comercializados bajo las
denominaciones "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) o "LR" (LR
400, LR 30M) por la Sociedad Union Carbide Corporation. Estos
polímeros están igualmente definidos en el diccionario CTFA como
amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con
un epóxido substituido por un grupo trimetilamonio.
(3) Los derivados de celulosa catiónicos, como
los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados
con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario y descritos
especialmente en la patente EE.UU. 4.131.576, como las
hidroxialquilcelulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil- o
hidroxipropilcelulosas injertadas especialmente con una sal de
metacriloil-etiltrimetilamonio, de
metacrilmidopropiltrimetilamonio o de dimetildialilamonio.
Los productos comercializados que responden a
esta definición son más particularmente los productos vendidos bajo
la denominación "Celquat L 200" y "Celquat H 100" por la
sociedad National Starch.
(4) Los polisacáridos catiónicos descritos más
particularmente en las patentes EE.UU. 3.589.578 y 4.031.307, tales
como las gomas de guar que contienen grupos catiónicos
trialquilamonio. Se utilizan, por ejemplo, gomas de guar modificadas
por una sal (por ejemplo, cloruro) de
2,3-epoxipropiltrimetilamonio.
Tales productos están comercializados
especialmente bajo las denominaciones comerciales JAGUAR C13 S,
JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 o JAGUAR C162 por la sociedad MEYHALL.
(5) Los polímeros constituidos por unidades de
piperazinilo y radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno de
cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas por
átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno o por anillos aromáticos
o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o
cuaternización de estos polímeros. Dichos polímeros están
especialmente descritos en las patentes francesas 2.162.025 y
2.280.361.
(6) Las poliaminoamidas solubles en agua
preparadas, en particular, por policondensación de un compuesto
ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden estar
entrecruzadas por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido,
un dianhídrido no saturado, un derivado bisinsaturado, una
bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina, un
bishaluro de alquilo o aún por un oligómero resultante de la
reacción de un compuesto bifuncional reactivo frente a una
bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina, un
bishaluro de alquilo, una epihalohidrina, un diepóxido o un derivado
bisinsaturado, siendo utilizado el agente entrecruzante en
proporciones que van de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina de la
poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden estar alquiladas o, si
llevan una o varias funciones amina terciaria, cuaternizadas. Dichos
polímeros están especialmente descritos en las patentes francesas
2.252.840 y 2.368.508.
(7) Los derivados de poliaminoamidas resultantes
de la condensación de polialquilenpoliaminas con ácidos
policarboxílicos, seguida de una alquilación por agentes
bifuncionales. Se pueden citar, por ejemplo, los polímeros de ácido
adípico-dialquilaminohidroxialquil-dialoilentriamina
en los que el radical alquilo tiene de 1 a 4 átomos de carbono y
representa preferiblemente metilo, etilo o propilo. Dichos polímeros
están especialmente descritos en la patente francesa 1.583.363.
Entre estos derivados, se pueden citar más
particularmente los polímeros de ácido
adípico/dimetilaminohidroxipro-
pilo/dietilentriamina, vendidos bajo la denominación "Cartaretine F, F4 o F8" por la sociedad Sandoz.
pilo/dietilentriamina, vendidos bajo la denominación "Cartaretine F, F4 o F8" por la sociedad Sandoz.
(8) Los polímeros obtenidos por reacción de una
polialquilenpoliamina que lleva dos grupos amina primaria y al menos
un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado
entre ácido diglicólico y ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados
de 3 a 8 átomos de carbono. La razón molar entre la
polialquilenpoliamina y el ácido dicarboxílico está comprendida
entre 0,8:1 y 1,4:1; la poliaminoamida resultante reacciona con
epiclorhidrina en una razón molar de epiclorhidrina con respecto al
grupo amina secundaria de la poliaminoamida de 0,5:1 a 1,8:1. Tales
polímeros están especialmente descritos en las patentes americanas
3.227.615 y 2.961.347.
Polímeros de este tipo están particularmente
comercializados bajo la denominación "Hercosett 57" por la
sociedad Hercules Inc., o bien bajo la denominación "PD 170" o
"Delsette 101" por la sociedad Hercules en el caso del
copolímero de ácido adípico/epoxipropilo/dietilentriamina.
(9) Los ciclopolímeros de alquildialilamina o de
dialquildialilamonio, tales como los homopolímeros o los copolímeros
que llevan como constituyente principal de la cadena unidades que
responden a las fórmulas (VI) o (VI'):
\newpage
fórmulas en las cuales k y t son iguales a 0 ó
1, siendo la suma de k+t igual a 1; R_{12} representa un átomo de
hidrógeno o un radical metilo; R_{10} y R_{11},
independientemente el uno de otro, representan un grupo alquilo de 1
a 22 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo donde el grupo
alquilo tiene preferiblemente 1 a 5 átomos de carbono o un grupo
amidoalquilo inferior (C_{1}-C_{4}), o R_{10}
y R_{11} pueden representar junto con el átomo de nitrógeno al que
están unidos grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o
morfolinilo; Y^{-} es un anión tal como bromuro, cloruro,
acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato o
fosfato. Estos polímeros están especialmente descritos en la patente
francesa 2.080.759 y en su certificado de adición 2.190.406.
R_{10} y R_{11}, independientemente el uno
del otro, representan preferiblemente un grupo alquilo de 1 a 4
átomos de carbono.
Entre los polímeros definidos con anterioridad,
se pueden citar más en particular el homopolímero de cloruro de
dimetildialilamonio vendido bajo la denominación "Merquat 100"
por la sociedad Calgon (y sus homólogos de bajas masas molares
medias ponderales) y los copolímeros de cloruro de
dialildimetilamonio y diacrilamida comercializados bajo la
denominación "MERQUAT 550".
(10) El polímero de diamonio cuaternario que
contiene unidades recurrentes que responden a la fórmula:
fórmula (VII), en la
cual:
R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16},
idénticos o diferentes, representan radicales alifáticos,
alicíclicos o arilalifáticos de 1 a 20 átomos de carbono o radicales
hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R_{13}, R_{14},
R_{15} y R_{16}, juntos o por separado, constituyen con los
átomos de nitrógeno a los que están unidos heterociclos que
contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto de
nitrógeno, o bien R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16}
representan un radical alquilo C_{1}-C_{6}
lineal o ramificado substituido por un grupo nitrilo, éster, acilo,
amida o
-CO-O-R_{17}-D o
-CO-NH-R_{17}-D,
donde R_{17} es un alquileno y D es un grupo amonio
cuaternario;
A_{1} y B_{1} representan grupos
polimetilénicos de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales
o ramificados, saturados o insaturados, y pueden contener, unidos o
intercalados en la cadena principal, uno o varios anillos
aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno o de azufre o grupos
sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio
cuaternario, ureido, amida o éster, y
X^{-} representa un anión derivado de un ácido
mineral u orgánico;
A_{1}, R_{13} y R_{15} pueden formar con
los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo
piperazínico; además, si A_{1} representa un radical alquileno o
hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B_{1}
puede igualmente representar un grupo
(CH_{2})_{n}-CO-D-OC-(CH_{2})_{n}-,
donde D representa:
a) un resto de glicol de fórmula
-O-Z-O-, donde Z representa un
radical hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a
una de las fórmulas siguientes:
- \quad
- -(CH_{2}-CH_{2}-O)_{x}-CH_{2}-CH_{2}-
- \quad
- -[CH_{2}-CH(CH_{3})-O]_{y}-CH_{2}-CH(CH_{3})-
donde x e y designan un número
entero de 1 a 4 que representa un grado de polimerización definido y
único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de
polimerización
medio;
b) un resto de diamina
bis-secundaria, tal como un derivado de
piperazina;
c) un resto de diamina bisprimaria de fórmula
-NH-Y-NH-, donde Y representa un
radical hidrocarbonado lineal o ramificado o el radical
bivalente
- \quad
- -CH_{2}-CH_{2}-S-S-CH_{2}-CH_{2}-;
d) un grupo ureileno de fórmula
-NH-CO-NH-.
Preferiblemente, X^{-} es un anión tal como
cloruro o bromuro.
Estos polímeros tienen una masa molar media
numérica generalmente comprendida entre 1.000 y 100.000.
Se describen polímeros de este tipo
especialmente en las patentes francesas 2.320.330, 2.270.846,
2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y en las patentes EE.UU. 2.273.780,
2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378,
3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617,
4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 y 4.027.020.
Se pueden utilizar más en particular los
polímeros constituidos por unidades recurrentes que responden a la
fórmula:
donde R_{1}, R_{2}, R_{3} y
R_{4}, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo o
hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n y p son
números enteros que varían de 2 a 20 aproximadamente y X^{-} es un
anión derivado de un ácido mineral u
orgánico.
Un compuesto de fórmula (a) particularmente
preferido es aquél para el cual R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}
representan un radical metilo y n = 3, p = 6 y X = Cl, denominado
cloruro de hexadimetrina según la nomenclatura INCI (CTFA).
(11) Los polímeros de poliamonio cuaternarios
constituidos por unidades de fórmula (VIII):
\vskip1.000000\baselineskip
fórmula en la
cual:
R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21},
idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un
radical metilo, etilo, propilo,
\beta-hidroxietilo,
\beta-hidroxipropilo o
-CH_{2}CH_{2}(OCH_{2}CH_{2})_{p}OH,
donde p es igual a 0 ó a un número entero de 1 a
6, con la condición de que R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21}
no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno;
r y s, idénticos o diferentes, son números
enteros de 1 a 6;
q es igual a 0 ó a un número entero de 1 a
34;
X^{-} representa un anión, tal como un
haluro;
A representa un radical de un dihaluro o
representa preferiblemente
-CH_{2}-CH_{2}-O-CH_{2}-CH_{2}-.
Tales compuestos están especialmente descritos
en la solicitud de patente
EP-A-122.324.
Se pueden citar, por ejemplo, entre éstos, los
productos "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol®
AZ1" y "Mirapol® 175", vendidos por la sociedad Miranol.
(12) Los polímeros cuaternarios de
vinilpirrolidona y de vinilimidazol, tales como, por ejemplo, los
productos comercializados bajo las denominaciones Luviquat® FC 905,
FC 550 y FC 370 por la sociedad B.A.S.F.
(13) Las poliaminas, como Polyquart® H, vendido
por HENKEL y referenciado bajo la denominación de
"POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" en el diccionario
CTFA.
(14) Los polímeros entrecruzados de sales de
metacriloiloxialquil(C_{1}-C_{4})trialquil(C_{1}-C_{4})amonio,
tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización de
dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado con cloruro de metilo, o
por copolimerización de acrilamida con dimetilaminoetilmetacrilato
cuaternizado con cloruro de dimetilo, yendo seguida la homo- o
copolimerización de un entrecruzamiento con un compuesto con
insaturación olefínica, en particular la metilenbisacrilamida. Se
puede utilizar, más en particular, un copolímero entrecruzado de
acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (20/80 en
peso) en forma de dispersión con un 50% en peso de dicho copolímero
en aceite mineral. Esta dispersión está comercializada bajo la
denominación de "SALCARE® SC 92" por la Sociedad ALLIED
COLLOIDS. Se puede igualmente utilizar un homopolímero entrecruzado
de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio que contiene
aproximadamente un 50% en peso del homopolímero en aceite mineral o
en un éster líquido. Estas dispersiones están comercializadas bajo
las denominaciones de "SALCARE® SC 95" y "SALCARE® SC 96"
por la Sociedad ALLIED COLLOIDS.
Otros polímeros catiónicos utilizables en el
marco de la invención son proteínas catiónicas o hidrolizados de
proteínas catiónicas, polialquileniminas, en particular
polietileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina
o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y epiclorhidrina,
poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina.
Entre todos los polímeros catiónicos
susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención,
se prefieren utilizar los derivados de éter de celulosa cuaternarios
tales como los productos vendidos bajo la denominación "JR 400"
por la Sociedad UNION CARBIDE CORPORATION; los ciclopolímeros
catiónicos, en particular los homopolímeros o copolímeros de cloruro
de dimetildialilamonio, vendidos bajo las denominaciones "MERQUAT
100", "MERQUAT 550" y "MERQUAT S" por la sociedad
CALGON; los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de
vinilimidazol; los homopolímeros o copolímeros entrecruzados de
sales de
metacriloiloxialquil(C_{1}-C_{4})trialquil(C_{1}-C_{4})amonio
y sus mezclas.
Según la invención, el o los polímeros
catiónicos pueden representar de un 0,001% a un 20% en peso,
preferiblemente de un 0,01% a un 10% en peso y, más particularmente,
de un 0,1 a un 5% en peso con respecto al peso total de la
composición final.
Según un modo de realización particularmente
preferido, las composiciones según la invención contienen además al
menos una silicona u otro agente beneficioso para el cabello, tales
como, especialmente, los ésteres de ácidos carboxílicos
C_{1}-C_{30} y de alcoholes mono- o
polihidroxilados C_{1}-C_{30}, los aceites
vegetales, animales, minerales o de síntesis, las ceras, las
ceramidas y las pseudoceramidas.
Las siliconas utilizables según la invención
son, en particular, poliorganosiloxanos insolubles en la composición
y pueden presentarse en forma de aceites, de ceras, de resinas o de
gomas.
Los organopolisiloxanos están definidos con
mayor detalle en la obra de Walter NOLL, "Chemistry and Technology
of Silicones" (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no
volátiles.
Cuando son volátiles, las siliconas son más
particularmente elegidas entre las que poseen un punto de ebullición
de 60ºC a 260ºC, y más particularmente aún entre:
(i) siliconas cíclicas que llevan de 3 a 7
átomos de silicio y preferiblemente de 4 a 5. Se trata, por ejemplo,
del octametilciclotetrasiloxano, comercializado especialmente bajo
la denominación de "VOLATILE SILICONE 7207" por UNION CARBIDE,
o "SILBIONE 70045 V 2" por RHONE POULENC; del
decametilciclopentasiloxano, comercializado bajo la denominación de
"VOLATILE SILICONE 7158" por UNION CARBIDE y "SILBIONE 70045
V 5" por RHONE POULENC, así como de sus mezclas.
También se pueden citar los ciclocopolímeros del
tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano, tales como la "SILICONE
VOLATILE FZ 3109", comercializada por la sociedad UNION CARBIDE,
que tiene la estructura química:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
\global\parskip0.950000\baselineskip
También se pueden citar las mezclas de siliconas
cíclicas con compuestos orgánicos derivados del silicio, tales como
la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y
tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de
octametilciclotetrasiloxano y
oxi-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi)bisneopentano;
(ii) siliconas volátiles lineales que tienen de
2 a 9 átomos de silicio y que poseen una viscosidad inferior o igual
a 5.10^{-6} m^{2}/s a 25ºC. Se trata, por ejemplo,
decametiltetrasiloxano, comercializado especialmente bajo la
denominación "SH 200" por la sociedad TORAY SILICONE. También
se describen siliconas que entran dentro de esta clase en el
artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Enero 76,
pp. 27-32 - TODD & BYERS, "Volatile Silicone
Fluids for Cosmetics".
Se utilizan preferiblemente siliconas no
volátiles y más particularmente polialquilsiloxanos, poli-
arilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas y resinas de siliconas
y poliorganosiloxanos modificados por grupos organofuncionales, así
como sus mezclas.
Estas siliconas adicionales son más
particularmente elegidas entre los polialquilsiloxanos, entre los
cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos con
grupos terminales trimetilsililo que tienen una viscosidad de
5.10^{-6} a 2,5 m^{2}/s a 25ºC y preferiblemente de 1.10^{-5}
a 1 m^{2}/s. La viscosidad de las siliconas es, por ejemplo,
medida a 25ºC según la norma ASTM 445, Apéndice C.
Entre estos polialquilsiloxanos, se pueden citar
a título no limitativo los productos comerciales siguientes:
- los aceites SILBIONE de las series 47 y 70
047, o los aceites MIRASIL, comercializados por RHONE POULENC, tales
como, por ejemplo, el aceite 70 047 V 500 000;
- los aceites de la serie MIRASIL
comercializados por la sociedad RHONE POULENC;
- los aceites de la serie 200 de la sociedad DOW
CORNING, tales como, más en particular, el DC200, con una viscosidad
de 60.000 Cst;
- los aceites VISCASIL de GENERAL ELECTRIC y
ciertos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL
ELECTRIC.
Se pueden citar también los polidimetilsiloxanos
con grupos terminales dimetilsilanol (Dimeticonol según la
denominación CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la
sociedad RHONE POULENC.
En esta clase de polialquilsiloxanos, se pueden
citar también los productos comercializados bajo las denominaciones
"ABIL WAX 9800 y 9801" por la sociedad GOLDSCHMIDT, que son
polialquil(C_{1}-C_{20})siloxanos.
Los polialquilarilsiloxanos son particularmente
seleccionados entre los polidimetilmetilfenilsiloxanos y los
polidimetildifenilsiloxanos lineales y/o ramificados con una
viscosidad de 1.10^{-5} a 5.10^{-2} m^{2}/s a 25ºC.
Entre estos polialquilarilsiloxanos, se pueden
citar a modo de ejemplo los productos comercializados bajo las
denominaciones siguientes:
- los aceites SILBIONE de la serie 70 641 de
RHONE POULENC;
- los aceites de las series RHODORSIL 70 633 y
763 de RHONE POULENC;
- el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID
de DOW CORNING;
- las siliconas de la serie PK de BAYER, como el
producto PK20;
- las siliconas de las series PN y PH de BAYER,
como los productos PN1000 y PH1000;
- ciertos aceites de las series SF de GENERAL
ELECTRIC, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.
Las gomas de silicona utilizables según la
invención son especialmente polidiorganosiloxanos que tienen masas
molares medias numéricas elevadas, comprendidas entre 200.000 y
1.000.000, utilizados solos o en mezcla en un solvente. Este
solvente puede ser seleccionado entre las siliconas volátiles, los
aceites polidimetilsiloxanos (PDMS), los aceites
polifenilmetilsiloxanos (PPMS), las isoparafinas, los
poliisobutilenos, el cloruro de metileno, el pentano, el dodecano,
el tridecano o sus mezclas.
Se pueden citar, más en particular, los
productos siguientes:
- polidimetilsiloxano,
- las gomas de
polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano,
- polidimetilsiloxano/difenilsiloxano,
- polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano,
-
polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.
Son productos más particularmente utilizables
mezclas tales como:
- mezclas formadas a partir de un
polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena
(denominado dimeticonol según la nomenclatura del diccionario CTFA)
y de un polidimetilsiloxano cíclico (denominado ciclometicona según
la nomenclatura del diccionario CTFA), tal como el producto Q2 1401,
comercializado por la sociedad DOW CORNING;
- mezclas formadas a partir de una goma de
polidimetilsiloxano con una silicona cíclica, tal como el producto
SF 1214 Silicone Fluid de la sociedad GENERAL ELECTRIC; este
producto es una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona, que
tiene un peso molar medio numérico de 500.000, solubilizada en
aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente al
decametilciclopentasiloxano;
- mezclas de dos PDMS de viscosidades
diferentes, y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite
PDMS, tales como el producto SF 1236 de la sociedad GENERAL
ELECTRIC. El producto SF 1236 es una mezcla de una goma SE 30
definida anteriormente, que tiene una viscosidad de 20 m^{2}/s, y
de un aceite SF 96, con una viscosidad de 5.10^{-6} m^{2}/s.
Este producto lleva preferiblemente un 15% de goma SE 30 y un 85% de
un aceite SF 96.
Las resinas de organopolisiloxanos utilizables
según la invención son sistemas siloxánicos entrecruzados que
encierran las unidades R_{2}SiO_{2/2}, R_{3}SiO_{1/2},
RSiO_{3/2} y SiO_{4/2}, donde R representa un grupo
hidrocarbonado de 1 a 16 átomos de carbono o un grupo fenilo. Entre
estos productos, son particularmente preferidos aquéllos en los
cuales R representa un radical alquilo inferior
C_{1}-C_{4}, más especialmente metilo, o un
radical fenilo.
Se pueden citar entre estas resinas el producto
comercializado bajo la denominación "DOW CORNING 593" o los
comercializados bajo las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y
SS 4267" por la sociedad GENERAL ELECTRIC y que son siliconas de
estructura dimetil/trimetilsiloxano.
También se pueden citar las resinas de tipo
trimetilsiloxisilicato comercializadas especialmente bajo las
denominaciones X22-4914, X21-5034 y
X21-5037 por la sociedad
SHIN-ETSU.
Las siliconas organomodificadas utilizables
según la invención son siliconas tales como las definidas
anteriormente y que llevan en su estructura uno o varios grupos
organofuncionales fijados por medio de un grupo hidrocarbonado.
Entre las siliconas organomodificadas, se pueden
citar los poliorganosiloxanos que llevan:
- grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que
tienen eventualmente grupos alquilo
C_{6}-C_{24}, tales como el producto denominado
dimeticona copoliol comercializado por la sociedad DOW CORNING bajo
la denominación DC 1248 o los aceites SILWET L 722, L 7500, L 77 y L
711 de la sociedad UNION CARBIDE y el
alquil(C_{12})meticona copoliol comercializado por
la sociedad DOW CORNING bajo la denominación Q2 5200;
- grupos aminados substituidos o no, como los
productos comercializados bajo la denominación GP 4 Silicone Fluid y
GP 7100 por la sociedad GENESEE o los productos comercializados bajo
las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 ó 939 por la sociedad
DOW CORNING. Los grupos aminados substituidos son, en particular,
grupos aminoalquilo C_{1}-C_{4};
- grupos tiol, como los productos
comercializados bajo las denominaciones "GP 72 A" y "GP
71" de GENESEE;
- grupos alcoxilados, como el producto
comercializado bajo la denominación "SILICONE COPOLYMER
F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX 2428, 2434 y
2440 por la Sociedad GOLDSCHMIDT;
- grupos hidroxilados, como los
poliorganosiloxanos con función hidroxialquilo descritos en la
solicitud de patente francesa
FR-A-85 16334, que responden a la
fórmula (IX):
\vskip1.000000\baselineskip
\global\parskip1.000000\baselineskip
\newpage
donde los radicales R_{3},
idénticos o diferentes, son seleccionados entre los radicales metilo
y fenilo, representando al menos un 60% molar de los radicales
R_{3} metilo; el radical R'_{3} es un eslabón de alquileno
divalente hidrocarbonado C_{2}-C_{18}; p está
comprendido entre 1 y 30 inclusive, y q está comprendido entre 1 y
150
inclusive;
- grupos aciloxialquilo, tales como, por
ejemplo, los poliorganosiloxanos descritos en la patente
US-A-4957732, que responden a la
fórmula (X):
donde:
R_{4} representa un grupo metilo, fenilo,
-OCOR_{5} o hidroxilo, pudiendo uno solo de los radicales R_{4}
por átomo ser OH;
R'_{4} representa metilo o fenilo,
representando al menos un 60% en proporción molar del conjunto de
los radicales R_{4} y R'_{4} metilo;
R_{5} representa alquilo o alquenilo
C_{8}-C_{20};
R'' representa un radical alquileno
hidrocarbonado divalente, lineal o ramificado,
C_{2}-C_{18};
r está comprendido entre 1 y 120 inclusive;
p está comprendido entre 1 y 30;
q es igual a 0 o es inferior a 0,5 p, estando
comprendido p + q entre 1 y 30; los poliorganosiloxanos de fórmula
(VI) pueden contener grupos:
en proporciones que no pasen del
15% de la suma p + q +
r.
- grupos aniónicos de tipo carboxílico, como,
por ejemplo, en los productos descritos en la patente EP 186.507 de
la sociedad CHISSO CORPORATION, o de tipo alquilcarboxílico, como
los presentes en el producto
X-22-3701E de la sociedad
SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato;
2-hidroxialquiltiosulfato, tales como los productos
comercializados por la Sociedad GOLDSCHMIDT bajo las denominaciones
"ABIL S201" y "ABIL S255";
- grupos hidroxiacilamino, como los
poliorganosiloxanos descritos en la solicitud EP 342.834. Se puede
citar, por ejemplo, el producto Q2-8413 de la
sociedad DOW CORNING.
Según la invención, también se pueden usar
siliconas que tienen una porción de polisiloxano y una porción
constituida por una cadena orgánica no siliconada, constituyendo una
de las dos porciones la cadena principal del polímero y estando la
otra injertada sobre dicha cadena principal. Estos polímeros están,
por ejemplo, descritos en las solicitudes de patente
EP-A-412.704,
EP-A-412.707,
EP-A-640.105 y WO 95/00578,
EP-A-582.152 y WO 93/23009 y en las
patentes EE.UU. 4.693.935, EE.UU. 4.728.571 y EE.UU. 4.972.037.
Estos polímeros son preferiblemente aniónicos o no iónicos.
Tales polímeros son, por ejemplo, los
copolímeros susceptibles de ser obtenidos por polimerización de
radicales a partir de la mezcla de monómeros constituida por:
a) de un 50 a un 90% en peso de acrilato de
terc-butilo,
b) de un 0 a un 40% en peso de ácido
acrílico,
c) de un 5 a un 40% en peso de macrómero
siliconado de fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
siendo v un número de 5 a 700 y
siendo calculados los porcentajes en peso con respecto al peso total
de los
monómeros.
Otros ejemplos de polímeros siliconados
injertados son especialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre los
cuales están injertados, por medio de un eslabón de unión de tipo
tiopropileno, unidades poliméricas mixtas de tipo ácido
poli(met)acrílico y de tipo
poli(met)acrilato de alquilo y polidimetilsiloxanos
(PDMS) sobre los cuales están injertados, por medio de un eslabón de
unión de tipo tiopropileno, unidades poliméricas de tipo
poli(met)acrilato de isobutilo.
Según la invención, todas las siliconas pueden
ser igualmente utilizadas en forma de emulsiones, de nanoemulsiones
o de microemulsiones.
Los poliorganosiloxanos particularmente
preferidos según la invención son:
- las siliconas no volátiles elegidas entre la
familia de los polialquilsiloxanos con grupos terminales
trimetilsililo, tales como los aceites que tienen una viscosidad de
0,2 a 2,5 m^{2}/s a 25ºC, tales como los aceites de la serie DC200
de DOW CORNING, en particular el de viscosidad 60.000 Cst, y de las
series SILBIONE 70047 y 47, y más en particular el aceite 70 047 V
500 000, comercializados por la sociedad RHONE POULENC; los
polialquilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol, tales como
los dimeticonol; o los polialquilarilsiloxanos, tales como el
aceite SILBIONE 70641 V 200, comercializado por la sociedad RHONE
POULENC;
- la resina de organopolisiloxano comercializada
bajo la denominación DOW CORNING 593;
- los polisiloxanos con grupos aminados, tales
como las amodimeticonas o las trimetilsililamodimeticonas.
Según la invención, las siliconas adicionales o
los otros agentes beneficiosos adicionales pueden representar de un
0,001% a un 20% en peso, preferiblemente de un 0,01% a un 10% en
peso y más particularmente de un 0,1 a un 5% en peso con respecto al
peso total de la composición final.
Las composiciones de la invención contienen
además ventajosamente al menos un agente tensioactivo generalmente
presente en una cantidad comprendida entre un 0,05% y un 50% en peso
aproximadamente, preferiblemente entre un 0,1% y un 40% y aún más
preferiblemente entre un 0,55% y un 30% con respecto al peso total
de la
composición.
composición.
Este agente tensioactivo puede ser elegido entre
los agentes tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos,
catiónicos o sus mezclas.
Los tensioactivos que convienen a la práctica de
la presente invención son especialmente los siguientes:
(i) Tensioactivo(s)
aniónico(s):
Su naturaleza no reviste, dentro del marco de la
presente invención, un carácter verdaderamente crítico.
Así, a modo de ejemplo de tensioactivos
aniónicos utilizables, solos o en mezclas, dentro del marco de la
presente invención, se pueden citar especialmente (lista no
limitativa) las sales (en particular, sales de metales alcalinos,
especialmente de sodio, sales de amonio, sales de aminas, sales de
aminoalcoholes o sales de magnesio) de los compuestos siguientes:
alquilsulfatos, alquil éter sulfatos, alquilamido éter sulfatos,
alquil-aril poliéter sulfatos, monoglicérido
sulfatos; alquilsulfonatos, alquilfosfatos, alquilamidasulfonatos,
alquilarilsulfonatos, \alpha-olefinasulfonatos,
parafinasulfonatos; alquilsulfosuccinatos, alquil éter
sulfosuccinatos, alquilamidasulfosuccinatos,
alquilsulfosuccinamatos; alquilsulfoacetatos; alquil éter fosfatos;
acilsarcosinatos; acilisetionatos y N-aciltauratos,
teniendo el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes
compuestos preferiblemente de 8 a 24 átomos de carbono y
representando el radical arilo preferiblemente un grupo fenilo o
bencilo. Entre los tensioactivos aniónicos aún utilizables, se
pueden citar igualmente las sales de ácidos grasos, tales como las
sales de los ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico,
ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado y
acillactilatos cuyo radical acilo tiene de 8 a 20 átomos de carbono.
Se pueden también utilizar tensioactivos débilmente aniónicos, como
los ácidos de alquil-D-galactósido
urónicos y sus sales, así como los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) éter carboxílicos
polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) aril éter
carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos
alquil(C_{6}-C_{24}) amido éter
carboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que
tienen de 2 a 50 grupos óxido de etileno, y sus mezclas.
Entre los tensioactivos aniónicos, se prefieren
utilizar según la invención las sales de alquilsulfatos y de alquil
éter sulfatos y sus mezclas.
(ii) Tensioactivo(s) no
iónico(s):
Los agentes tensioactivos no iónicos son,
también ellos, compuestos bien conocidos per se (véase
especialmente en este contexto "Handbook of Surfactants", de
M.R. PORTER, ediciones Blackie & Son (Glasgow and London), 1991,
pp. 116-178) y su naturaleza no reviste carácter
crítico en el marco de la presente invención. Así, pueden ser
especialmente elegidos entre (lista no limitativa) alcoholes,
alfa-dioles, alquilfenoles o ácidos grasos
polietoxilados, polipropoxilados o poliglicerolados, con una cadena
grasa de, por ejemplo, 8 a 18 átomos de carbono, pudiendo ir
especialmente el número de grupos óxido de etileno u óxido de
propileno de 2 a 50 y pudiendo ir especialmente el número de grupos
glicerol de 2 a 30. También se pueden citar los copolímeros de
óxido de etileno y de propileno, los condensados de óxido de etileno
y de propileno sobre alcoholes grasos, las amidas grasas
polietoxiladas preferiblemente con 2 a 30 moles de óxido de etileno,
las amidas grasas poligliceroladas con una media de 1 a 5 grupos
glicerol y, en particular, de 1,5 a 4, las aminas grasas
polietoxiladas preferiblemente con 2 a 30 moles de óxido de etileno,
los ésteres de ácidos grasos de sorbitán polioxietilenados con 2 a
30 moles de óxido de etileno, los ésteres de ácidos grasos de
sacarosa, los ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, los
alquilpoliglicósidos, los derivados de
N-alquilgluca-mina, los óxidos de
aminas tales como los óxidos de
alquil(C_{10}-C_{14})aminas o los
óxidos de
N-acilaminopropilmor-folina. Se
observará que los alquilpoliglicósidos constituyen tensioactivos no
iónicos que encajan particularmente bien en el marco de la presente
invención.
\vskip1.000000\baselineskip
(iii) Tensioactivo(s)
anfotérico(s):
Los agentes tensioactivos anfotéricos, cuya
naturaleza no reviste carácter crítico en el marco de la presente
invención, pueden ser especialmente (lista no limitativa) derivados
de aminas secundarias o terciarias alifáticas, donde el radical
alifático es una cadena lineal o ramificada de 8 a 22 átomos de
carbono y que contienen al menos un grupo aniónico
hidrosolubilizante (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato,
fosfato o fosfonato); se pueden citar aún las
alquil(C_{8}-C_{20})betaínas, las
sulfobetaínas, las
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})be-taínas
o las
alquil(C_{8}-C_{20})amidoalquil(C_{1}-C_{6})sulfobetaínas.
Entre los derivados de aminas, se pueden citar
los productos comercializados bajo la denominación MIRANOL, tales
como los descritos en las patentes EE.UU. 2.528.378 y EE.UU.
2.781.354 y de estructuras:
\vskip1.000000\baselineskip
(2)R_{2}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(R_{3})(R_{4})(CH_{2}COO-)
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{2} representa un radical
alquilo derivado de un ácido R_{2}-COOH presente
en el aceite de copra hidrolizado o un radical heptilo, nonilo o
undecilo; R_{3} representa un grupo
beta-hidroxietilo, y R_{4} un grupo carboximetilo,
y
\vskip1.000000\baselineskip
(3)R_{5}-CONHCH_{2}CH_{2}-N(B)(C)
\vskip1.000000\baselineskip
donde B representa
-CH_{2}CH_{2}OX'; C representa
-(CH_{2})_{z}-Y', siendo z =1 ó 2; X'
representa el grupo -CH_{2}CH_{2}-COOH o un
átomo de hidrógeno; Y' representa -COOH o el radical
-CH_{2}-CHOH-SO_{3}H; R_{5}
representa un radical alquilo de un ácido
R_{9}-COOH presente en el aceite de copra o en el
aceite de lino hidrolizado, un radical alquilo, especialmente
C_{7}, C_{9}, C_{11} o C_{13} , un radical alquilo C_{17}
y su forma iso o un radical C_{17}
insaturado.
Estos compuestos están clasificados en el
diccionario CTFA, 5ª edición, 1993, bajo las denominaciones
Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate,
Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate,
Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate,
Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium
Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic Acid y
Cocoamphodipropionic Acid.
A título de ejemplo, se pueden citar el
cocoanfodiacetato comercializado bajo la denominación comercial
MIRANOL C2M concentrado por la sociedad RHONE POULENC.
\newpage
(iv) Los tensioactivos catiónicos pueden ser
elegidos entre:
A) las sales de amonio cuaternarias de la
fórmula general (IV) siguiente:
donde X es un anión seleccionado
entre el grupo de los haluros (cloruro, bromuro o yoduro) o
alquil(C_{2}-C_{6})sulfa-tos,
más particularmente metilsulfato, fosfatos, alquil- o
alquilarilsulfonatos, o de los aniones derivados de un ácido
orgánico, tal como acetato o lactato,
y
a) los radicales R_{1} a R_{3}, que pueden
ser idénticos o diferentes, representan un radial alifático, lineal
o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, o un radical aromático,
tal como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden llevar
heteroátomos, tales como, especialmente, oxígeno, nitrógeno, azufre
y halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo,
seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi y alquilamida;
R_{4} representa un radical alquilo lineal o
ramificado de 16 a 30 átomos de carbono.
Preferiblemente, el tensioactivo catiónico es
una sal (por ejemplo, cloruro) de beheniltrimetilamonio.
b) los radicales R_{1} y R_{2}, que pueden
ser idénticos o diferentes, representan un radical alifático lineal
o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono o un radical aromático, tal
como arilo o alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden llevar
heteroátomos, tales como, especialmente, oxígeno, nitrógeno, azufre
y halógenos. Los radicales alifáticos son, por ejemplo,
seleccionados entre los radicales alquilo, alcoxi, alquilamida e
hidroxialquilo, teniendo aproximadamente de 1 a 4 átomos de
carbono;
R_{3} y R_{4}, idénticos o diferentes,
representan un radical alquilo lineal o ramificado de 12 a 30 átomos
de carbono, cuyo radical alquilo tiene al menos una función éster o
amida.
R_{3} y R_{4} son especialmente elegidos
entre los radicales
alquil(C_{12}-C_{22})amidoalquilo(C_{2}-C_{6})
y
alquil(C_{12}-C_{22})acetato.
Preferiblemente, el tensioactivo catiónico es
una sal (por ejemplo, cloruro) de
estearamidopropildimetil(miristilacetato)amonio.
B) las sales de amonio cuaternario de
imidazolinio, como, por ejemplo, la de la fórmula (V) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
donde R_{5} representa un radical
alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo
derivados de los ácidos grasos del sebo; R_{6} representa un átomo
de hidrógeno, un radical alquilo C_{1}-C_{4} o
un radical alquenilo o alquilo de 8 a 30 átomos de carbono; R_{7}
representa un radical alquilo C_{1}-C_{4};
R_{8} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo
C_{1}-C_{4}; X es un anión seleccionado entre el
grupo de los haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos y
alquil- o alquilarilsulfonatos. Preferiblemente, R_{5} y R_{6}
representan una mezcla de radicales alquenilo o alquilo de 12 a 21
átomos de carbono, por ejemplo derivados de los ácidos grasos del
sebo; R_{7} representa metilo, y R_{8} representa hidrógeno. Un
producto de este tipo es, por ejemplo, el
Quaternium-27 (CTFA 1997) o el
Quaternium-83 (CTFA 1997), comercializados bajo las
denominaciones "REWOQUAT" W 75, W90, W75PG y W75HPG por la
sociedad
WITCO.
\newpage
C) las sales de diamonio cuaternario de fórmula
(VI):
donde R_{9} representa un radical
alifático de aproximadamente 16 a 30 átomos de carbono; R_{10},
R_{11}, R_{12}, R_{13} y R_{14}, idénticos o diferentes, son
seleccionados entre hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos
de carbono, y X es un anión seleccionado entre el grupo de los
haluros, acetatos, fosfatos, nitratos y metilsulfatos. Tales sales
de diamonio cuaternario incluyen especialmente el dicloruro de
propanosebodiamonio.
D) las sales de amonio cuaternario que contienen
al menos una función éster de la fórmula (VII) siguiente:
donde:
- R_{15} es seleccionado entre radicales
alquilo C_{1}-C_{6} y radicales hidroxialquilo o
dihidroxialquilo C_{1}-C_{6};
- R_{16} es seleccionado entre:
- -
- el
radical R_{19}-
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}-;
- -
- radicales R_{20} hidrocarbonados C_{1}-C_{22} lineales o ramificados, saturados o insaturados, y
- -
- un átomo de hidrógeno;
- R_{18} es seleccionado entre:
- -
- el
radical R_{21}-
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}-;
- -
- radicales R_{22} hidrocarbonados C_{1}-C_{6} lineales o ramificados, saturados o insaturados;
- -
- un átomo de hidrógeno;
- R_{17}, R_{19} y R_{21}, idénticos o
diferentes, son seleccionados entre radicales hidrocarbonados
C_{7}-C_{21}, lineales o ramificados, saturados
o insaturados;
- n, p y r, idénticos o diferentes, son números
enteros con un valor de 2 a 6;
- y es un número entero con un valor de 1 a
10;
- x y z, idénticos o diferentes, son números
enteros con un valor de 0 a 10;
X^{-} es un anión simple o complejo, orgánico
o inorgánico;
con la condición de que la suma x + y + z tenga
un valor de 1 a 15, de que, cuando x valga 0, entonces R_{16}
represente R_{20} y que, cuando z valga 0, entonces R_{18}
represente R_{22}.
Se utilizan más preferiblemente las sales de
amonio de fórmula (VII) donde:
- R_{15} representa un radical metilo o
etilo;
- x e y son iguales a 1;
- z es igual a 0 ó 1;
- n, p y r son iguales a 2;
- R_{16} es seleccionado entre:
- -
- el
radical R_{19}-
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}-;
- -
- radicales metilo, etilo o hidrocarbonados C_{14}-C_{22};
- -
- un átomo de hidrógeno;
- R_{17}, R_{19} y R_{21}, son idénticos o
diferentes, son seleccionados entre radicales hidrocarbonados
C_{7}-C_{21}, lineales o ramificados, saturados
o insaturados;
- R_{18} es seleccionado entre:
- -
- el
radical R_{21}-
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}-;
- -
- un átomo de hidrógeno;
Tales compuestos están, por ejemplo,
comercializados bajo las denominaciones DEHYQUART por la sociedad
HENKEL, STEPANQUAT por la sociedad STEPAN, NOXAMIUM por la sociedad
CECA, y REWOQUAT WE 18 por la sociedad
REWO-WITCO.
Entre las sales de amonio cuaternario, se
prefiere el cloruro de beheniltrimetilamonio, o también el cloruro
de
estearamidopropildimetil(miristilacetato)-amonio,
comercializado bajo la denominación "CERAPHYL 70" por la
sociedad VAN DYK y el Quaternium-27 o el
Quaternium-83, comercializados por la sociedad
WITCO.
En las composiciones conforme a la invención, se
pueden utilizar mezclas de agentes tensioactivos y, en particular,
mezclas de agentes tensioactivos aniónicos, mezclas de agentes
tensioactivos aniónicos y agentes tensioactivos anfotéricos,
catiónicos o no iónicos y mezclas de agentes tensioactivos
catiónicos con agentes tensioactivos no iónicos o anfotéricos. Una
mezcla particularmente preferida es una mezcla constituida por al
menos un agente tensioactivo aniónico y al menos un agente
tensioactivo anfotérico.
La composición de la invención puede también
contener al menos un aditivo seleccionado entre espesantes,
perfumes, agentes nacarantes, conservantes, filtros solares
siliconados o no, vitaminas, provitaminas, polímeros aniónicos o no
iónicos, proteínas no catiónicas, hidrolizados de proteínas no
catiónicas, ácido
18-metil-eicosanoico, hidroxiácidos,
pantenol y cualquier otro aditivo clásicamente utilizado en el
ámbito cosmético que no afecte a las propiedades de las
composiciones según la invención.
Estos aditivos están presentes en la composición
según la invención en proporciones que pueden ir desde el 0 hasta el
20% en peso con respecto al peso total de la composición. La
cantidad precisa de cada aditivo es fácilmente determinada por el
experto según su naturaleza y función.
Las composiciones según la invención pueden ser
más particularmente utilizadas para el lavado o el tratamiento de
las materias queratínicas, tales como los cabellos, la piel, las
pestañas, las cejas, las uñas, los labios, el cuero cabelludo y más
en particular los cabellos.
Las composiciones según la invención pueden ser
composiciones detergentes, tales como champúes, geles de ducha y
baños espumantes. En este modo de realización de la invención, las
composiciones incluyen al menos una base de lavado, generalmente
acuosa.
El o los tensioactivos que constituyen la base
de lavado pueden ser indistintamente elegidos, solos o en mezclas,
en el seno de los tensioactivos aniónicos, anfotéricos, no iónicos y
catiónicos tales como los antes definidos.
Se utiliza preferiblemente un agente
tensioactivo aniónico seleccionado entre los
alquil(C_{12}-C_{14})-sulfatos
de sodio, de trietanolamina o de amonio; los
alquil(C_{12}-C_{14}) éter sulfatos de
sodio, de trietanolamina o de amonio oxietilenados con 2,2 moles de
óxido de etileno; el cocoilisetionato de sodio, y el
alfa-olefina(C_{14}-C_{16})sulfonato
de sodio, y sus mezclas con:
- o bien un agente tensioactivo anfotérico, tal
como los derivados de amina denominados cocoanfodipropionato
disódico o cocoanfopropionato de sodio, comercializados
especialmente por la sociedad RHONE POULENC bajo la denominación
comercial "MIRANOL C2M CONC", en solución acuosa al 38% de
materia activa, o bajo la denominación MIRANOL C32;
- o bien un agente tensioactivo anfotérico de
tipo zwitteriónico, tal como las alquilbetaínas, en particular la
cocobetaína comercializada bajo la denominación "DEHYTON AB
30", en solución acuosa al 32% de MA, por la sociedad HENKEL.
La cantidad y la calidad de la base de lavado
son las suficientes para conferir a la composición final un poder
espumante y/o detergente satisfactorio.
Así, según la invención, la base de lavado puede
representar de un 4% a un 50% en peso, preferiblemente de un 6% a un
35% en peso y aún más preferiblemente de un 8% a un 25% en peso del
peso total de la composición final.
La invención tiene aún por objeto un
procedimiento de tratamiento de materias queratínicas, tales como la
piel o los cabellos, caracterizado por consistir en aplicar sobre
las materias queratínicas una composición cosmética, tal como se ha
definido anteriormente, y en efectuar luego eventualmente un
aclarado con agua.
Así, este procedimiento según la invención
permite el mantenimiento del peinado y el tratamiento, el cuidado o
el lavado o el desmaquillamiento de la piel, de los cabellos o de
cualquier otra materia queratínica.
Las composiciones de la invención pueden también
presentarse en forma de post-champú con o sin
aclarado; de composiciones para permanente, desrizado, coloración o
decoloración; o también en forma de composiciones con aclarado, para
aplicar antes o después de una coloración, una decoloración, una
permanente o un desrizado; o también entre las dos etapas de una
permanente o un desrizado.
Cuando la composición se presenta en forma de un
post-champú eventualmente con aclarado, contiene
ventajosamente al menos un tensioactivo catiónico, con una
concentración generalmente comprendida entre el 0,1 y el 10% en peso
y preferiblemente entre el 0,5 y el 5% en peso con respecto al peso
total de la composición.
Las composiciones de la invención pueden también
presentarse en forma de composiciones para el lavado de la piel, y
en particular en forma de soluciones o de geles para el baño o la
ducha o de productos desmaquilladores.
Las composiciones según la invención pueden
igualmente presentarse en forma de lociones acuosas o
hidroalcohólicas para el cuidado de la piel y/o de los cabellos.
Las composiciones cosméticas según la invención
pueden presentarse en forma de gel, leche, crema, emulsión, loción
espesada o espuma y ser utilizadas para la piel, las uñas, las
pestañas, los labios y más en particular los cabellos.
Las composiciones pueden ser acondicionadas bajo
formas diversas, especialmente en vaporizadores, frascos bomba o
recipientes aerosol, con el fin de asegurar una aplicación de la
composición en forma vaporizada o en forma de espuma. Dichas formas
de acondicionamiento están indicadas, por ejemplo, cuando se desea
obtener un spray, una laca o una espuma para el tratamiento de los
cabellos.
En todo lo que sigue o lo que antecede, los
porcentajes expresados son en peso.
La invención va a ser ahora ilustrada más
completamente con la ayuda de los ejemplos siguientes, que no
sabrían ser considerados como limitantes de la misma a los modos de
realización descritos.
En los ejemplos, MA significa materia
activa.
En los ejemplos, los nombres comerciales tienen
las definiciones siguientes:
Se realizó un post-champú según
la invención de la siguiente composición:
| - | Inulina (RAFTILINE HP de ORAFTI) | 3 g MA |
| - | Cloruro de beheniltrimetilamonio | 1,8 g MA |
| - | Cloruro de metacrilato de etiltrimetilamonio | |
| (SALCARE SC 95 de CIBA) | 1,5 g MA | |
| - | Amodimeticona (BELSIL ADM 6057 E de WACKER) | 1,7 g MA |
| - | Agua \hskip9.5cm csp | 100 g |
La composición tiene una textura espesa y muy
fundente cuando se aplica sobre cabellos húmedos. Su aclarabilidad
es buena. Los cabellos mojados no están cargados y la dotación de
forma está facilitada.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realizó un post-champú según
la invención de la composición siguiente:
| - | Inulina (RAFTILINE HP de ORAFTI) | 5 g MA |
| - | Cloruro de metacrilato de etiltrimetilamonio | |
| (SALCARE SC 95 de ORAFTI) | 1 g MA | |
| - | Agua \hskip9.5cm csp | 100 g |
Los cabellos tratados tienen las mismas
propiedades que los tratados con la composición del ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realizó un post-champú según
la invención de la composición siguiente:
| - | Inulina (RAFTILINE HP de ORAFTI) | 1,7 g MA |
| - | Cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio | 1,8 g MA |
| - | Cloruro de metacrilato de etiltrimetilamonio | |
| (SALCARE SC 95 de CIBA) | 2,3 g MA | |
| - | Aceite de aguacate | 2,5 g |
| - | Agua \hskip9.5cm csp | 100 g |
Los cabellos tratados tienen las mismas
propiedades que los tratados con la composición del ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realizó un post-champú según
la invención de la composición siguiente:
| - | Inulina (RAFTILINE HP de ORAFTI) | 15 g MA |
| - | Cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio | 4 g MA |
| - | Homopolímero de cloruro de metacrilato de etiltrimetilamonio | |
| (SALCARE SC 95 de CIBA) | 0,1 g MA | |
| - | Miristato de isopropilo | 2 g |
| - | Agua \hskip9.5cm csp | 100 g |
Los cabellos tratados tienen las mismas
propiedades que los tratados con la composición del ejemplo 1.
Se realizó un post-champú según
la invención de la composición siguiente:
| - | Inulina (RAFTILINE HP de ORAFTI) | 8 g MA |
| - | Cloruro de beheniltrimetilamonio | 2,5 g MA |
| - | Copolímero de acrilamida y de cloruro de | |
| betametacrililoxietiltrimetilamonio | ||
| (ROHAGIT KF 720 de ROHM) | 0,8 g MA | |
| - | Divinildimeticona/dimeticona entrecruzada en emulsión | |
| catiónica (DC2-1997 de DOW CORNING) | 1 g MA | |
| - | Agua \hskip9.5cm csp | 100 g |
Los cabellos tratados tienen las mismas
propiedades que los tratados con la composición del ejemplo 1.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realizó un post-champú según
la invención de la composición siguiente:
| - | Inulina (RAFTILINE HP de ORAFTI) | 15 g MA |
| - | Lauril éter sulfato de sodio con 2,2 moles de | |
| óxido de etileno | 1 g MA | |
| - | Polyquaternium-10 (JR 400 de AMERCHOL) | 1,2 g MA |
| - | Aceite de aguacate | 8 g |
| - | Agua \hskip9.5cm csp | 100 g |
Los cabellos tratados tienen las mismas
propiedades que los tratados con la composición del ejemplo 1.
Claims (24)
1. Composición cosmética caracterizada
por contener, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un
polímero catiónico y al menos un fructano, no llevando el fructano
grupo amina.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por seleccionar el fructano entre las
inulinas.
3. Composición según una de las reivindicaciones
1 ó 2, caracterizada por seleccionar los polímeros catiónicos
entre los que contienen unidades que llevan grupos amina primarios,
secundarios, terciarios y/o cuaternarios que pueden o bien formar
parte de la cadena principal polimérica o bien ser llevados por un
substituyente lateral directamente unido a ésta.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
dicho polímero catiónico entre:
(1) Los homopolímeros o copolímeros derivados de
ésteres o de amidas acrílicas o metacrílicas y que llevan al menos
una de las unidades de las fórmulas siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
los R_{3}, idénticos o diferentes, representan
un átomo de hidrógeno o un radical CH_{3};
los A, idénticos o diferentes, representan un
grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono o un
grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono;
R_{4}, R_{5} y R_{6}, idénticos o
diferentes, representan un grupo alquilo que tiene 1 a 18 átomos de
carbono o un radical bencilo;
R_{1} y R_{2}, idénticos o diferentes,
representan hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos
de carbono;
X representa un anión derivado de un ácido
mineral u orgánico.
(2) Los derivados de éteres de celulosa que
llevan grupos amonio cuaternario.
(3) Los derivados de celulosa catiónicos, como
los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados
con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario.
(4) Los polisacáridos catiónicos.
(5) Los polímeros constituidos por unidades de
piperazinilo y radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno de
cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas por
átomos de oxígeno, de azufre o de nitrógeno o por anillos aromáticos
o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o
cuaternización de estos polímeros.
(6) Las poliaminoamidas solubles en agua
preparadas, en particular, por policondensación de un compuesto
ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden estar
entrecruzadas por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido,
un dianhídrido no saturado, un derivado bisinsaturado, una
bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina, un
bishaluro de alquilo o aún por un oligómero resultante de la
reacción de un compuesto bifuncional reactivo frente a una
bishalohidrina, un bisazetidinio, una bishaloacildiamina, un
bishaluro de alquilo, una epihalohidrina, un diepóxido o un derivado
bisinsaturado, siendo utilizado el agente entrecruzante en
proporciones que van de 0,025 a 0,35 moles por grupo amina de la
poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden estar alquiladas o, si
llevan una o varias funciones amina terciaria, cuaternizadas.
(7) Los derivados de poliaminoamidas resultantes
de la condensación de polialquilenpoliaminas con ácidos
policarboxílicos, seguida de una alquilación por agentes
bifuncionales.
(8) Los polímeros obtenidos por reacción de una
polialquilenpoliamina que lleva dos grupos amina primaria y al menos
un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado
entre ácido diglicólico y ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados
de 3 a 8 átomos de carbono.
(9) Los ciclopolímeros de alquildialilamina o de
dialquildialilamonio.
(10) Los polímeros de diamonio cuaternario que
contienen unidades recurrentes que responden a la fórmula:
fórmula (VII), en la
cual:
R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16},
idénticos o diferentes, representan radicales alifáticos,
alicíclicos o arilalifáticos de 1 a 20 átomos de carbono o radicales
hidroxialquilalifáticos inferiores, o bien R_{13}, R_{14},
R_{15} y R_{16}, juntos o por separado, constituyen con los
átomos de nitrógeno a los que están unidos heterociclos que
contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto de
nitrógeno, o bien R_{13}, R_{14}, R_{15} y R_{16}
representan un radical alquilo C_{1}-C_{6}
lineal o ramificado substituido por un grupo nitrilo, éster, acilo,
amida o
-CO-O-R_{17}-D o
-CO-NH-R_{17}-D,
donde R_{17} es un alquileno y D es un grupo amonio
cuaternario;
A_{1} y B_{1} representan grupos
polimetilénicos de 2 a 20 átomos de carbono, que pueden ser lineales
o ramificados, saturados o insaturados, y pueden contener, unidos o
intercalados en la cadena principal, uno o varios anillos
aromáticos, o uno o varios átomos de oxígeno o de azufre o grupos
sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio
cuaternario, ureido, amida o éster, y
X^{-} representa un anión derivado de un ácido
mineral u orgánico;
A_{1}, R_{13} y R_{15} pueden formar con
los dos átomos de nitrógeno a los que están unidos un anillo
piperazínico; además, si A_{1} representa un radical alquileno o
hidroxialquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, B_{1}
puede igualmente representar un grupo
(CH_{2})_{n}-CO-D-OC-(CH_{2})_{n}-,
donde D representa:
a) un resto de glicol de fórmula
-O-Z-O-, donde Z representa un
radical hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a
una de las fórmulas siguientes:
- \quad
- -(CH_{2}-CH_{2}-O)_{x}-CH_{2}-CH_{2}-
- \quad
- -[CH_{2}-CH(CH_{3})-O]_{y}-CH_{2}-CH(CH_{3})-
donde x e y designan un número
entero de 1 a 4 que representa un grado de polimerización definido y
único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de
polimerización
medio;
b) un resto de diamina
bis-secundaria, tal como un derivado de
piperazina;
c) un resto de diamina bisprimaria de fórmula
-NH-Y-NH-, donde Y representa un
radical hidrocarbonado lineal o ramificado o el radical
bivalente
- \quad
- -CH_{2}-CH_{2}-S-S-CH_{2}-CH_{2}-;
d) un grupo ureileno de fórmula
-NH-CO-NH-.
Preferiblemente, X^{-} es un anión.
(11) Los polímeros de poliamonio cuaternarios
constituidos por unidades de fórmula (VIII):
fórmula en la
cual:
R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21},
idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un
radical metilo, etilo, propilo,
\beta-hidroxietilo,
\beta-hidroxipropilo o
-CH_{2}CH_{2}(OCH_{2}CH_{2})_{p}OH,
donde p es igual a 0 ó a un número entero de 1 a
6, con la condición de que R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21}
no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno;
r y s, idénticos o diferentes, son números
enteros de 1 a 6;
q es igual a 0 ó a un número entero de 1 a
34;
X representa un átomo de halógeno;
A representa un radical de un dihaluro o
representa preferiblemente
-CH_{2}-CH_{2}-O-CH_{2}-CH_{2}-.
(12) Los polímeros cuaternarios de
vinilpirrolidona y de vinilimidazol.
(13) Las poliaminas referenciadas bajo la
denominación de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" en
el diccionario CTFA.
(14) Los polímeros entrecruzados de sales de
metacriloiloxialquil(C_{1}-C_{4})trialquil(C_{1}-C_{4})amonio.
(15) Polialquileniminas, en particular poli-
etileniminas, polímeros que contienen unidades de vinilpiridina o de
vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina,
poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina.
5. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por seleccionar dicho polímero catiónico entre
los derivados de éter de celulosa cuaternarios, los ciclopolímeros
catiónicos, los polisacáridos catiónicos, los polímeros cuaternarios
de vinilpirrolidona y de vinilimidazol, los homopolímeros o
copolímeros entrecruzados de sales de
metacriloiloxialquil(C_{1}-C_{4})-trialquil(C_{1}-C_{4})amonio
y sus mezclas.
6. Composición según la reivindicación 5,
caracterizada por seleccionar dicho ciclopolímero entre los
homopolímeros del cloruro de dialildimetilamonio y los copolímeros
del cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida.
7. Composición según la reivindicación 5,
caracterizada por seleccionar dichos derivados de éter de
celulosa cuaternarios entre las hidroxietilcelulosas que han
reaccionado con un epóxido substituido por un grupo
trimetilamonio.
8. Composición según la reivindicación 5,
caracterizada por seleccionar dichos polisacáridos catiónicos
entre las gomas de guar modificadas por una sal de
2,3-epoxipropiltrimetilamonio.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por contener además al
menos una silicona.
10. Composición según la reivindicación 9,
caracterizada por seleccionar las siliconas entre los
poliorganosiloxanos insolubles en la composición.
11. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 9 ó 10, caracterizada por el hecho de que
las siliconas son poliorganosiloxanos no volátiles seleccionados
entre los polialquilsiloxanos, los
poli-arilsiloxanos, los polialquilarilsiloxanos, las
gomas y las resinas de siliconas y los poliorganosiloxanos
modificados por grupos organofuncionales, así como sus mezclas.
12. Composición según la reivindicación 11,
caracterizada por:
(a) seleccionar los polialquilsiloxanos
entre:
- -
- los polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo;
- -
- los polidimetilsiloxanos con grupos terminales dimetilsilanol;
- -
- los polialquil(C_{1}-C_{20})siloxanos;
(b) seleccionar los polialquilarilsiloxanos
entre:
- -
- los polidimetilmetilfenilsiloxanos, los polidimetildifenilsiloxanos lineales y/o ramificados con una viscosidad comprendida entre 1.10^{-5} y 5.10^{-2} m^{2}/s a 25ºC;
(c) seleccionar las gomas de silicona entre los
polidiorganosiloxanos que tienen masas moleculares medias numéricas
comprendidas entre 200.000 y 1.000.000 utilizados solos o en forma
de mezcla en un solvente;
(d) seleccionar las resinas entre las resinas
constituidas por unidades: R_{3}SiO_{1/2}, R_{2}SiO_{2/2},
RSiO_{3/2} y SiO_{4/2}, donde R representa un grupo
hidrocarbonado de 1 a 16 átomos de carbono o un grupo fenilo;
(e) seleccionar las siliconas organomodificadas
entre las siliconas que llevan en su estructura uno o varios grupos
organofuncionales fijados por medio de un radical
hidrocarbonado.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 12, caracterizada por seleccionar las
siliconas entre los polialquilsiloxanos con grupos terminales
trimetilsililo, los polialquilsiloxanos con grupos terminales
dimetilsilanol, los polialquilarilsiloxanos, las mezclas de dos PDMS
constituidas por una goma y por un aceite de viscosidades
diferentes, las mezclas de organosiloxanos y de siliconas cíclicas y
las resinas de organopolisiloxanos.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 13, caracterizada por contener además al
menos un agente beneficioso para el cabello seleccionado entre los
ésteres de ácidos carboxílicos C_{1}-C_{30} y de
alcoholes mono- o polihidroxilados C_{1}-C_{30},
los aceites vegetales, animales, minerales o de síntesis, las ceras,
las ceramidas y las pseudoceramidas.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el fructano en una concentración comprendida entre el 0,01%
y el 20% en peso con respecto al peso total de la composición,
preferiblemente entre el 0,05% y el 15% en peso.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el polímero catiónico en una concentración comprendida
entre el 0,001% y el 20% en peso con respecto al peso total de la
composición, preferiblemente entre el 0,01% y el 10% en peso.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 9 a 16, caracterizada por estar presente
dicha silicona en una concentración comprendida entre el 0,001% y el
20% en peso con respecto al peso total de la composición,
preferiblemente entre el 0,01% y el 10% en peso.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 14 a 17, caracterizada por estar presente el
agente beneficioso para el cabello en una concentración comprendida
entre el 0,001% y el 20% en peso con respecto al peso total de la
composición, preferiblemente entre el 0,01% y el 10% en peso.
19. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener
además al menos un agente tensioactivo seleccionado entre los
tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfotéricos, catiónicos y sus
mezclas.
20. Composición según la reivindicación 19,
caracterizada por estar presentes el o los agentes
tensioactivos en una concentración comprendida entre el 0,01% y el
50% en peso, preferiblemente entre el 0,1% y el 40% en peso y aún
más preferiblemente entre el 0,5% y el 30% en peso, con respecto al
peso total de la composición.
21. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por presentarse
en forma de champú, de post-champú, de composición
para la permanente, el desrizado, la coloración o la decoloración
del cabello, de composición con aclarado para aplicar entre las dos
etapas de una permanente o de un desrizado o de composición de
lavado para el cuerpo.
22. Utilización de una composición tal como se
ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones anteriores
para el lavado o para el cuidado de las materias queratínicas.
23. Procedimiento de tratamiento de las materias
queratínicas, tales como el cabello, caracterizado por
consistir en aplicar sobre dichas materias una composición cosmética
según una de las reivindicaciones 1 a 21 y en efectuar después
eventualmente un aclarado con agua.
24. Utilización de un fructano tal como se ha
definido en una de las reivindicaciones 1 ó 2 en, o para, la
fabricación de una composición cosmética que contiene un polímero
catiónico.
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| FR3073404A1 (fr) * | 2017-11-15 | 2019-05-17 | L'oreal | Composition cosmetique conditionnante comprenant un tensioactif non-ionique, un polysaccharide, un polymere cationique et un corps gras liquide |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2781354A (en) | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| DE1638082C3 (de) | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
| IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
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| US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DK659674A (es) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
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| US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| EP0122324B2 (en) | 1983-04-15 | 1993-02-03 | Miranol Inc. | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| US4820308A (en) * | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
| US4728571A (en) | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| US4820447A (en) * | 1985-12-02 | 1989-04-11 | The Proctor & Gamble Company | Mild skin cleansing soap bar with hydrated cationic polymer skin conditioner |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US4693935A (en) | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| EP0342834B1 (en) | 1988-05-17 | 1995-01-25 | Dow Corning Limited | Treatment of fibrous materials |
| FR2641185B1 (fr) | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| US4972037A (en) | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| ATE101337T1 (de) | 1989-08-07 | 1994-02-15 | Procter & Gamble | Haarkonditionierungs- und haarformmittel. |
| DE69033073T2 (de) | 1989-08-07 | 1999-11-25 | Procter & Gamble | Haarpflege- und Fixierungsmittel |
| JPH07508027A (ja) | 1992-05-12 | 1995-09-07 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 化粧品及びパーソナルケア製品におけるポリマー |
| FI945358L (fi) | 1992-05-15 | 1994-11-14 | Procter & Gamble | Polysiloksaanioksastettua polymeeriä sisältävä liima-aine ja sitä sisältävä kosmeettinen koostumus |
| DE69332875T2 (de) | 1992-07-28 | 2003-12-04 | Mitsubishi Chem Corp | Haarkosmetische Zusammensetzung |
| US5476901A (en) | 1993-06-24 | 1995-12-19 | The Procter & Gamble Company | Siloxane modified polyolefin copolymers |
| DE29609565U1 (de) | 1996-05-29 | 1996-08-22 | Udo Heisig GmbH, 85609 Aschheim | Folienschlauchabdeckung für medizinische Geräte |
| BE1010449A3 (fr) * | 1996-08-01 | 1998-08-04 | Raffinerie Tirlemontoise Sa | Procede de preparation d'une composition polydipersee de saccharides, composition polydispersee de saccharides, produit alimentaire, pharmaceutique et/ou cosmetique comprenant ladite composition polydispersee. |
| NL1004153C2 (nl) * | 1996-09-30 | 1998-03-31 | Cooperatie Cosun U A | Nieuwe fructaan-derivaten. |
| US5753266A (en) * | 1996-12-03 | 1998-05-19 | Youssefyeh; Parvin | Safflower seed powder compositions for the treatment of rheumatoid based arthritic diseases |
| CA2300491C (en) * | 1999-03-24 | 2009-12-15 | Unilever Plc | Hair styling compositions |
| US6277893B1 (en) | 1999-05-10 | 2001-08-21 | National Starch & Chemical Co. Investment Holding Corporation | Polysaccharide and dimethicone copolyol as emulsifier for cosmetic compositions |
| US6685952B1 (en) * | 1999-06-25 | 2004-02-03 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Personal care compositions and methods-high internal phase water-in-volatile silicone oil systems |
| FR2795953A1 (fr) * | 1999-07-09 | 2001-01-12 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent conditionneur et leurs utilisations |
| DE10004644B4 (de) * | 2000-02-03 | 2004-09-16 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Verwendung von Inulinderivaten als Verdickungsmittel |
| EP1174118A1 (de) * | 2000-06-28 | 2002-01-23 | Cognis France S.A. | Verwendung von Inulinen und Inulinderivaten |
| FR2811884B1 (fr) * | 2000-07-21 | 2003-01-31 | Oreal | Utilisation en cosmetique de betainates d'amidon et composition les comprenant associes a au moins un agent benefique pour les matieres keratiniques |
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