PL200052B1

PL200052B1 - Kompozycja kosmetyczna zawierająca co najmniej jedną emulsję zawierającą kopolimer silikonowy, jej zastosowanie oraz sposób traktowania materiałów keratynowych

Info

Publication number: PL200052B1
Application number: PL343305A
Authority: PL
Inventors: Sandrine Decoster; Veronique Douin; Virgine Bailly
Original assignee: Oreal
Priority date: 1999-10-20
Filing date: 2000-10-19
Publication date: 2008-11-28
Also published as: PL343305A1; HU0004111D0; PT1093805E; JP2001151627A; CA2323138A1; DE60037992T2; AR023279A1; CN1192762C; DE60037992D1; AU744526B2; ATE385774T1; BR0005142A; HUP0004111A2; ES2300249T3; HUP0004111A3; KR100369268B1; CN1308929A; RU2212224C2; FR2799955A1; BR0005142B1

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna do traktowania materia lów keratyno- wych zawieraj aca w akceptowalnym kosmetycznie pod lo zu, co najmniej jeden kationowy srodek po- wierzchniowo czynny wybrany spo sród soli behenylo- trimetyloamoniowych i czwartorz edowych soli amonio- wych zawieraj acych co najmniej jedno ugrupowanie estrowe, charakteryzuj aca si e tym, ze zawiera co najmniej jedn a emulsj e zawieraj ac a co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepko sci zawartej mi e- dzy 10 6 a 100x10 6 cP powsta ly w wyniku reakcji przy laczania, w obecno sci katalizatora hydrosililowa- nia, z co najmniej: - (a) jednego a, ?-diwinylo- polidimetylosiloksanu, i - (b) jednego a, ?-diwo- doropolidimetylosiloksanu. Wynalazek dotyczy rów- nie z zastosowania kompozycji okre slonej powy zej do mycia lub piel egnacji materia lów keratynowych jak równie z sposobu ich traktowania. Przedmiotem wy- nalazku jest ponadto zastosowanie emulsji kopolime- ru silikonowego zdefiniowanego powy zej w kompo- zycji kosmetycznej zawieraj acej kationowy srodek powierzchniowo czynny, lub do wytwarzania takiej kompozycji. PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna zawierająca w podłożu kosmetycznie dopuszczalnym, co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny i co najmniej jedną wodną emulsję zawierającą co najmniej jeden kopolimer silikonowy zdefiniowany poniżej o lepkości zawartej między 10⁶ a 100x10⁶ cP.

Jest rzeczą znaną, że włosy które stały się w różnym stopniu wrażliwe (zniszczone i/lub łamliwe) pod wpływem działania czynników atmosferycznych lub w wyniku traktowania mechanicznego czy chemicznego takiego jak farbowanie, odbarwianie i/lub trwałe ondulacje, są często trudne do rozczesania i uczesania oraz brak im miękkości.

Zalecano już, by w kompozycjach do mycia lub pielęgnacji materiałów keratynowych takich jak włosy stosować czynniki kondycjonujące, zwłaszcza polimery kationowe lub silikony, dla ułatwienia rozczesywania włosów i nadania im miękkości i elastyczności. Jednakże wspomnianym korzyściom kosmetycznym towarzyszą niestety efekty niepożądane po wysuszeniu włosów, a mianowicie pewna ociężałość fryzury (brak puszystości) i brak gładkości (włosy niejednorodne od korzenia po czubki).

Ponadto zastosowanie w tym celu polimerów kationowych stwarza różne niedogodności. Ze względu na ich silne powinowactwo do włosów, niektóre z tych polimerów przy wielokrotnym stosowaniu odkładają się w sposób znaczący na włosach i dają niepożądane efekty, jak nieprzyjemny dotyk, obłożenie, sztywność włosów i sklejanie przy czesaniu. Wymienione mankamenty pogłębiają się w przypadku włosów cienkich, pozbawionych energii i niezbyt gęstych.

Okazuje się zatem, że znane obecnie kompozycje kosmetyczne zawierające silikony kationowe i/lub kationowe środki powierzchniowo czynne nie są w pełni zadawalające.

Zgłaszający stwierdził, że jednoczesne zastosowanie wodnej emulsji co najmniej jednego kopolimeru silikonowego zdefiniowanego poniżej o lepkości zawartej między 10⁶ a 100x10⁶ cP i kationowych środków powierzchniowo czynnych pozwala zaradzić tym niedogodnościom.

W wyniku dogłębnych badań w tej dziedzinie, zgłaszający wynalazł, że wprowadzając emulsję określonego kopolimeru silikonowego do znanych kompozycji, w szczególności do kompozycji do włosów na bazie kationowych środków powierzchniowo czynnych, można ograniczyć, a nawet wyeliminować, problemy generalnie występujące przy stosowaniu tych kompozycji, a mianowicie brak puszystości (wyczuwalne obłożenie włosa przy wielokrotnym stosowaniu), brak gładkości i miękkości włosów, zachowując jednocześnie korzystne właściwości kosmetyczne jakimi charakteryzują się kompozycje na bazie czynników kondycjonujących.

Takie jednoczesne zastosowanie nadaje zalety kosmetyczne (gładkość, puszystość, miękkość), którym nie towarzyszy zjawisko przetłuszczania włókien keratynowych.

Poza tym kompozycje według wynalazku aplikowane na skórę, zwłaszcza w postaci środków pieniących do kąpieli lub żeli pod prysznic powodują, że skóra staje się bardziej delikatna.

Przedmiotem wynalazku jest nowa kompozycja kosmetyczna zawierająca w akceptowalnym kosmetycznie podłożu, co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród soli behenylotrimetyloamoniowych i czwartorzędowych soli amoniowych zawierających co najmniej jedno ugrupowanie estrowe, charakteryzująca się tym, że zawiera co najmniej jedną emulsję zawierającą co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepkości zawartej między 10⁶ a 100x10⁶ cP powstały w wyniku reakcji przyłączania, w obecności katalizatora hydrosililowania, z co najmniej:

- (a) jednego α ,ω -diwinylopolidimetylosiloksanu, i

- (b) jednego α ,ω -diwodoropolidimetylosiloksanu.

Przedmiotem wynalazku jest także zastosowanie co najmniej jednej emulsji wodnej co najmniej jednego kopolimeru silikonowego zdefiniowanego poniżej o lepkości zawartej między 10⁶ a 100·10⁶ cP w kompozycji kosmetycznej zawierającej kationowy środek powierzchniowo czynny, lub do wytwarzania takiej kompozycji.

Poniżej zostaną szczegółowo przedstawione przedmioty wynalazku. Podane niżej oznaczenia i definicje zwią zków stosowanych w niniejszym wynalazku mają zastosowanie do cał o ś ci przedmiotów wynalazku.

Lepkość dynamiczna kopolimeru silikonowego, mierzona w temperaturze około 25°C i przy widełkach 0,01 Hz dla naprężenia 1500 Pa, jest zasadniczo zawarta między 10⁶ a 100·10⁶ cP, korzystnie między 5·10⁶ a 30·10⁶ cP.

Wszystkie pomiary lepkości dynamicznej, o których mowa w niniejszym zgłoszeniu, zostały wykonane w temperaturze około 25°C przyrządem Carri-Med CSL2-500.

PL 200 052 B1

Kopolimer silikonowy zawarty w kompozycji według wynalazku znajduje się w postaci wodnej emulsji.

Przez wodną emulsję należy rozumieć emulsję typu olej w wodzie, w której kopolimer silikonowy jest rozproszony w postaci cząstek lub kropelek w fazie wodnej tworzącej fazę ciągłą emulsji.

Emulsja może być stabilizowana tradycyjnym układem emulgującym.

Średnica kropelek lub cząstek silikonu w emulsji silikonowej wynosi od 10 nm do 50 μm, korzystnie od 0,3 μm do 20 μm.

Wielkość cząstek mierzy się techniką granulometrii laserowej.

Układ emulgujący stanowią środki powierzchniowo czynne tradycyjnie stosowane w emulsjach silikonowych. Mogą to być środki powierzchniowo czynne niejonowe, kationowe, anionowe lub amfoteryczne lub ich mieszaniny, takie jak zostaną opisane poniżej.

Układ emulgujący stanowi 0,5-10% wagowych w stosunku do całkowitej masy emulsji.

Lepkość kinematyczna można mierzyć na przykład w 25°C według normy ASTM 445 Dodatek C.

Kopolimery silikonowe według wynalazku są zasadniczo niesieciowane.

Synteza emulsji silikonowych tego typu została opisana zwłaszcza w zgłoszeniu EP-A-874017.

Emulsje takie są zwłaszcza produktami handlowymi firmy DOW CORNING o nazwie DC2-1997 emulsja kationowa.

Emulsja ta zawiera kopolimer a,oj-diwinylodimetikon/a,cij-diwodorodimetikon o lepkości dynamicznej około 15·10⁶ cP, emulgator typu kationowego taki jak chlorek cetylotrimetyloamoniowy, stabilizator typu hydroksyetylocelulozy i wodę.

Kopolimer silikonowy stanowi korzystnie 0,05-10% wagowych całkowitej masy kompozycji. Korzystniej jeszcze, gdy ilość jego wynosi 0,1-5% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Wodna emulsja kopolimeru silikonowego stanowi 0,5-15% wagowych całkowitej masy kompozycji.

Kationowe środki powierzchniowo czynne mogą być zwłaszcza solami amin tłuszczowych pierwszo-, drugo- lub trzeciorzędowych, ewentualnie polioksyalkilenowanych; czwartorzędowymi solami amoniowymi; pochodnymi imidazoliny; lub tlenkami amin o charakterze kationowym.

Czwartorzędowymi solami amoniowymi są na przykład:

- sole o wzorze ogólnym 2, w którym podstawniki R₁ - R₄, identyczne lub różne, oznaczają grupę alifatyczną, liniową lub rozgałęzioną, o 1-30 atomach węgla, lub grupę aromatyczną, korzystnie C6-C20 taką jak arylową lub alkiloarylową. Grupy alifatyczne mogą zawierać heteroatomy takie zwłaszcza jak tlen, azot, siarka, chlorowce. Grupy alifatyczne mogą być wybrane spośród grup alkilowych, alkoksylowych, polioksyalkilenowych C2-C6, alkiloamidowych, alkilo(C12-C22)amidoalkilowych C2-C6, alkilo(C12-C22)octanowych, hydroksyalkilowych, zawierających około 1-30 atomów węgla; X oznacza anion wybrany z grupy halogenków, fosforanów, octanów, mleczanów, alkilo(C2-C6)siarczanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów. Korzystnie związki o wzorze 2 są wybrane spośród związków zawierających co najmniej dwa łańcuchy tłuszczowe o 8-30 atomach węgla, związków zawierających co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy o ponad 16 atomach węgla i związków zawierających co najmniej jedną grupę aromatyczną.

- czwartorzędowe sole imidazoliowe, jak na przykład sole o wzorze 3, w którym R5 oznacza grupę alkenylową lub alkilową o 8-30 atomach węgla, na przykład grupy pochodzące od kwasów tłuszczowych łoju, R6 oznacza atom wodoru, grupę alkilową C1-C4 lub rodnik alkenylową lub alkilową o 8-30 atomach węgla, R7 oznacza rodnik alkilowy C1-C4, R8 oznacza atom wodoru, grupę alkilową C1-C4, X jest anionem wybranym z grupy halogenków, fosforanów, octanów, mleczanów, alkilosiarczanów, alkilo- lub alkiloarylosulfonianów. Korzystnie, R5 i R6 oznaczają mieszaninę grup alkenylowych lub alkilowych o 12-21 atomach węgla na przykład pochodzących od kwasów tłuszczowych łoju, R7 oznacza metyl, R8 oznacza wodór. Taki produkt jest sprzedawany na przykład przez firmę REWO pod nazwą REWOQUAT W 75,

- czwartorzędowe sole diamoniowe o wzorze 4, w którym: R9 oznacza grupę alifatyczną o około 16-30 atomach węgla, R10, R11, R12 R13 i R14, identyczne lub różne, są wybrane spośród wodoru lub grupy alkilowej o 1-4 atomach węgla, a X jest anionem wybranym z grupy halogenków, octanów, fosforanów, azotanów i metylosiarczanów. Takie czwartorzędowe sole diamoniowe stanowią zwłaszcza dichlorki diamoniowe propanopochodnych łoju,

- czwartorzędowe sole amoniowe zawierające co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową.

Czwartorzędowymi solami amoniowymi zawierającymi co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową nadającymi się do stosowania w kompozycji według wynalazku są na przykład sole o wzorze 5, w którym:

- R15 jest wybrany spośród grup alkilowych C1-C6 i grup hydroksyalkilowych lub dihydroksyalkilowych C1-C6;

- R16 jest wybrany spośród:

PL 200 052 B1

- grupy o wzorze 6,

- podstawników R₂₀ węglowodorowych C₁-C₂₂, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,

- atomu wodoru,

- R18 jest wybrany spośród:

- grupy o wzorze 7,

- podstawników R22 węglowodorowych C1-C6, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,

- atomu wodoru,

- R17, R19 i R21, identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C7-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;

- n, p i r, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 2-6

- y jest liczbą całkowitą 1-10;

- x i z, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 0-10;

- Xjest anionem prostym lub złożonym, organicznym lub nieorganicznym;

pod warunkiem, że suma x + y + z ma wartość 1-15, że jeśli x jest 0 wówczas R16 oznacza R20 i że jeśli z jest 0 wówczas R18 oznacza R22.

Podstawniki alkilowe R15 mogą być liniowe lub rozgałęzione, a zwłaszcza liniowe.

Korzystnie R15 oznacza grupę metylową, etylową, hydroksyetylową lub dihydroksypropylową, a zwłaszcza grupę metylową lub etylową.

Korzystnie suma x + y + z wynosi 1-10.

Jeśli R16 jest podstawnikiem R20 węglowodorowym, to może on być długi i mieć 12-22 atomów węgla lub krótki i mieć 1-3 atomy węgla.

Jeśli R18 jest podstawnikiem R22 węglowodorowym, to korzystnie ma 1-3 atomy węgla.

Korzystnie R17, R19 i R21, identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C11-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych, a zwłaszcza spośród grup alkilowych i alkenylowych C11-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych.

Korzystnie, x i z, identyczne lub różne, mają wartość 0 lub 1.

Korzystnie, y jest równy 1.

Korzystnie, n, p i r, identyczne lub różne, mają wartość 2 lub 3 a jeszcze korzystniej są równe 2.

Anion stanowi korzystnie halogenek (chlorek, bromek lub jodek) lub alkilosiarczan, zwłaszcza metylosiarczan. Można także stosować metanosulfonian, fosforan, azotan, tyzylan, anion pochodzenia organicznego taki jak octan lub mleczan, lub dowolny inny anion kompatybilny ze związkiem amoniowym z funkcyjną grupą estrową.

Anion Xjest bardziej szczegółowo chlorkiem lub metylosiarczanem.

Bardziej szczegółowo stosuje się sole amoniowe o wzorze 5 w którym:

- R15 oznacza podstawnik metylowy lub etylowy;

- x i y są równe 1;

- z jest równe 0 lub 1;

- n, p i r s ą równe 2;

- R16 jest wybrany spośród:

- grupy o wzorze 6;

- grupy metylowej, etylowej lub węglowodorowej C14-C22;

- atomu wodoru;

- R18 jest wybrany spośród:

- grupy o wzorze 7;

- atomu wodoru;

- R17, R19 i R21, identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C13-C17, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych, a korzystnie spośród grup alkilowych lub alkenylowych C13-C17, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych.

Korzystnie grupy węglowodorowe są liniowe.

Związkami o wzorze 5 są przykładowo związki takie jak sole (zwłaszcza chlorek lub metylosiarczan) diacyloksyetylodimetyloamoniowe, diacyloksyetylohydroksyetylometyloamoniowe, monoacyloksyetylodihydroksyetylometyloamoniowe, triacyloksyetylometyloamoniowe, monoacyloksyetylohydroksyetylodimetyloamoniowe i ich mieszaniny. Grupy acylowe mają korzystnie 14-18 atomów węgla i poPL 200 052 B1 chodzą zwłaszcza z olejów roślinnych, takich jak olej palmowy lub słonecznikowy. Jeśli związki zawierają kilka grup acylowych, to mogą one być identyczne lub różne.

Produkty te są otrzymywane na przykład metodą bezpośredniej estryfikacji trietanoloaminy, triizopropanoloaminy, alkilodietanoloaminy lub alkilodiizopropanoloaminy, ewentualnie oksyalkilenowanych, kwasami tłuszczowymi lub mieszaniną kwasów tłuszczowych pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego, lub metodą transestryfikacji ich estrów metylowych. Po estryfikacji następuje kwaternizacja przy pomocy czynnika alkilującego takiego jak halogenek alkilu (korzystnie metylu lub etylu), siarczanu dialkilu (korzystnie metylu lub etylu), metanosulfonianu metylu, paratoluenosulfonianu metylu, chlorohydryny glikolu lub gliceryny.

Takimi związkami są na przykład produkty handlowe o nazwach DEHYQUART firmy HENKEL, STEPANQUAT firmy STEPAN, NOXAMIUM firmy CECA, REWOQUAT WE 18 firmy REWO-WITCO.

Można również stosować sole amoniowe zawierające co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową opisane w patentach US-A-4874554 i US-A-4137180.

Spośród czwartorzędowych soli amoniowych o wzorze 2 korzystne są, z jednej strony, chlorki tetraalkiloamoniowe jak na przykład chlorki dialkilodimetyloamoniowe lub alkilotrimetyloamoniowe, w których grupa alkilowa ma okoł o 12-22 atomów w ę gla, w szczególnoś ci chlorki behenylotrimetyloamoniowy, distearylodimetyloamoniowy, cetylotrimetyloamoniowy, benzylodimetylostearyloamoniowy lub jeszcze, z drugiej strony, chlorek stearoamidopropylodimetylo (mirystylooctano)amoniowy o nazwie handlowej CERAPHYL 70 firmy VAN DYK.

Według wynalazku, kationowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e) stanowią 0,5-20% wagowych, korzystnie 1-10% wagowych całkowitej masy kompozycji finalnej.

Kompozycje według wynalazku mogą zawierać ponadto co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, który jest zawarty zasadniczo w ilości około 0,1-60% wagowych, korzystnie 3-40% wagowych, a jeszcze korzystniej 5-30%, całkowitej masy kompozycji.

Środek powierzchniowo czynny może być wybrany spośród anionowych, amfoterycznych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych lub ich mieszanin.

Do realizacji niniejszego wynalazku nadają się zwłaszcza następujące środki powierzchniowo czynne:

(i) Anionowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):

Ich rodzaj nie ma decydującego znaczenia. I tak, przykładowo, w ramach wynalazku mogą być stosowane, indywidualnie lub w mieszaninach, wymienione poniżej (nielimitująco) sole (w szczególności sole alkaliczne, zwłaszcza sodowe, amonowe, sole amin, sole aminoalkoholi lub sole magnezowe) następujących związków: alkilosiarczanów, alkiloeterosiarczanów, alkiloamidoeterosiarczanów, alkiloarylopolieterosiarczanów, monoglicerydosiarczanów, alkilosulfonianów, alkilofosforanów, alkiloamidosulfonianów, alkiloarylosulfonianów, α-olefinosulfonianów, parafinosulfonianów; alkilosulfobursztynianów, alkiloeterosulfobursztynianów, alkiloamidosulfobursztynianów, alkilosulfobursztynianów, alkilosulfooctanów, alkiloeterofosforanów, acylosarkozynianów, acyloizotionianów i N-acylotaurynianów, przy czym grupa alkilowa lub acylowa wszystkich tych związków zawiera korzystnie 8-24 atomów węgla, a grupa arylowa oznacza korzystnie ugrupowanie fenylowe lub benzylowe. Spośród innych anionowych środków powierzchniowo czynnych nadających się do stosowania można również wymienić sole kwasów tłuszczowych, takie jak sole kwasów oleinowego, rycynolowego, palmitynowego, stearynowego, kwasów z oleju z kopry lub z uwodornionego oleju z kopry; acylolaktylaniany, których grupa acylowa zawiera 8-20 atomów węgla. Można też stosować środki powierzchniowo czynne słabo anionowe, jak kwasy alkilo-D-galaktozydouronowe i ich sole jak również kwasy alkilo(C6-C24)eterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)aryloeterokarboksylowe polioksyalkilenowane, kwasy alkilo(C6-C24)amidoeterokarboksylowe polioksyalkilenowane i ich sole, w szczególności zawierające 2-50 ugrupowań tlenku etylenu, i ich mieszaniny.

Spośród anionowych środków powierzchniowo czynnych korzystne jest według wynalazku stosowanie soli alkilosiarczanów i alkiloeterosiarczanów oraz ich mieszanin.

(ii) Niejonowy(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):

Niejonowe środki powierzchniowo czynne są również związkami znanymi (patrz zwłaszcza „Handbook of Surfactants” M.R. PORTER, wydanie Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, str. 116-178), a ich rodzaj nie ma decydującego znaczenia w niniejszym wynalazku. I tak, mogą być one zwłaszcza wybrane (lista nielimitująca) spośród alkoholi, alfa-dioli, alkilofenoli lub kwasów tłuszczowych polietoksylowanych, polipropoksylowanych lub poliglicerolowanych, mających łańcuch tłuszczowy na przykład o 8-18 atomach węgla, przy czym liczba ugrupowań tlenku etylenu lub tlenku propylenu może wynosić zwłaszcza 2-50, a liczba ugrupowań glicerolowych może zwłaszcza wynosić 2-30. Można również

PL 200 052 B1 wymienić kopolimery tlenków etylenu i propylenu, kondensaty tlenków etylenu i propylenu z alkoholami tłuszczowymi; amidy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie 2-30 moli tlenku etylenu; amidy tłuszczowe poliglicerolowane zawierające średnio 1-5, a szczególnie 1,5-4 ugrupowań glicerolowych; aminy tłuszczowe polietoksylowane mające korzystnie o 2-30 moli tlenku etylenu; oksyetylenowane estry kwasów tłuszczowych i sorbitanu mające 2-30 moli tlenku etylenu; estry kwasów tłuszczowych i sacharozy, estry kwasów tłuszczowych i polietylenoglikolu, alkilopoliglikozydy, pochodne N-alkiloglukaminy, tlenki amin takie jak tlenki alkilo(C10-C14)amin lub tlenki N-acyloaminopropylomorfoliny. Warto zaznaczyć, że alkilopoliglikozydy stanowią niejonowe środki powierzchniowo czynne szczególnie dobrze sprawdzające się w ramach wynalazku.

(iii) Amfoteryczny(e) środek(i) powierzchniowo czynny(e):

Amfoterycznymi środkami powierzchniowo czynnymi, których rodzaj nie ma decydującego znaczenia w ramach wynalazku, mogą być zwłaszcza (lista nielimitująca) pochodne drugo- i trzeciorzędowych amin alifatycznych, w których grupa alifatyczna ma łańcuch liniowy lub rozgałęziony zawierający 8-22 atomów węgla i zawierający co najmniej jedną grupę anionową wodorozpuszczalną (na przykład karboksylanową, sulfonianową, siarczanową, fosforanową lub fosfonianową); można jeszcze wymienić alkilo(C8-C20)betainy, sulfobetainy, alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)betainy lub alkilo(C8-C20)amidoalkilo(C1-C6)sulfobetainy.

Spośród pochodnych amin wymienić można produkty handlowe o nazwie MIRANOL, takie jak zostały opisane w patentach US-2 528 378 i US-2 7801 354 o wzorach:

R2-CONHCH2CH2-N(R3) (R4) (CH2COO-), gdzie:

R2 oznacza grupę alkilową pochodzącą od kwasu R2-COOH zawartego w hydrolizowanym oleju z kopry, grupę heptylową, nonylową lub undecylową, R3 oznacza ugrupowanie betahydroksyetylowe, a R4 ugrupowanie karboksymetylowe; i

R5-CONHCH2CH2-N(B) (C), gdzie:

B oznacza -CH2CH2OX', C oznacza -(CH2)z-Y', przy z=1 lub 2,

X' oznacza ugrupowanie -CH2CH2-COOH lub atom wodoru,

Y' oznacza -COOH lub rodnik -CH2-CHOH-SO3H,

R5 oznacza grupę alkilową z kwasu R9-COOH zawartego w oleju z kopry lub w hydrolizowanym oleju lnianym, rodnik alkilowy, zwłaszcza C7, C9, C11 lub C13, podstawnik alkilowy C17 i jego formę izo, nienasycony podstawnik C17.

Związki te są klasyfikowane w słowniku CTFA, 5. Wydanie, 1993, pod nazwami Kokoamfodioctan disodowy, Lauroamfodioctan disodowy, Kaprylamfodioctan disodowy, Kapryloamfodioctan disodowy, Kokoamfodipropionian disodowy, Lauroamfodipropionian disodowy, Kaprylamfodipropionian disodowy, Kapryloamfodipropionian disodowy, kwas Lauroamfodipropionowy, kwas Kokoamfodipropionowy.

Przykładowo można wymienić kokoamfodioctan będący produktem handlowym firmy RHONE POULENC o nazwie MIRANOL C2M koncentrat.

W kompozycjach według wynalazku korzystnie stosuje się mieszaniny środków powierzchniowo czynnych, a w szczególności mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych i mieszaniny anionowych środków powierzchniowo czynnych z amfoterycznymi lub niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Szczególnie korzystna jest mieszanina składająca się z co najmniej jednego anionowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego.

Korzystnie stosuje się anionowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród alkilo(C12-C14)siarczanów sodu, trietanoloaminy lub amonu, alkilo(C12-C14)eterosiarczanów sodu, trietanoloaminy lub amonu oksyetylowanych 2,2 molami tlenku etylenu, kokoiloizotionianu sodu i alfa-olefino(C14-C16)sulfonianu sodu i ich mieszanin, w połączeniu z:

- bądź amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym takim jak pochodne aminy o nazwach kokoamfodipropionian disodowy lub kokoamfopropionian sodowy, zwłaszcza produktem handlowym firmy RHONE POULENC o nazwie MIRANOL C2M CONC w roztworze wodnym o zawartości 38% substancji aktywnej lub produktem o nazwie handlowej MIRANOL C32;

- bądź amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym typu obojnakiego takim jak alkilobetainy, w szczególności kokobetaina będąca produktem handlowym firmy HENKEL o nazwie DEHYTON AB 30 w roztworze wodnym o zawartości 32% substancji aktywnej.

PL 200 052 B1

Kompozycja według wynalazku może również zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród środków zagęszczających, zapachowych, opalizujących, konserwantów, filtrów słonecznych silikonowych lub niesilikonowych, witamin, prowitamin, polimerów kationowych, amfoterycznych, anionowych lub niejonowych, protein, hydrolizatów protein, kwasu 18-metyloejkozanowego, hydroksykwasów, pantenolu, silikonów lotnych lub nielotnych, cyklicznych lub liniowych lub sieciowanych, modyfikowanych lub niemodyfikowanych, ceramidów, pseudoceramidów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych i dowolnych innych dodatków tradycyjnie stosowanych w dziedzinie kosmetyków, które nie pogarszają właściwości kompozycji według wynalazku.

Dodatki mogą stanowić 0-20% wagowych całkowitej masy kompozycji. Dokładna ilość każdego dodatku jest z łatwością określana przez fachowców z tej dziedziny i zależy od rodzaju i funkcji dodatku.

Przedmiotem wynalazku jest również sposób traktowania materiałów keratynowych takich jak skóra lub włosy charakteryzujący się tym, że polega na zaaplikowaniu na materiały keratynowe kompozycji kosmetycznej takiej jak zdefiniowano poprzednio, a następnie na ewentualnym spłukaniu wodą.

Sposób ten pozwala na utrwalenie fryzury, traktowanie, pielęgnację lub mycie lub demakijaż skóry, włosów lub dowolnego innego materiału keratynowego.

Kompozycje według wynalazku mogą w szczególności mieć postać produktów do stosowania po szamponie, wymagających lub niewymagających spłukiwania, kompozycji do trwałej ondulacji, do prostowania włosów, do farbowania lub odbarwiania, lub wreszcie kompozycji wymagających spłukiwania do stosowania przed lub po farbowaniu, odbarwianiu, trwałej ondulacji lub prostowaniu lub też między dwoma etapami trwałej ondulacji lub prostowania.

Kompozycje według wynalazku mogą również mieć postać lotionów wodnych lub wodno-alkoholowych do pielęgnacji skóry i/lub włosów.

Kompozycje według wynalazku mogą mieć formę żelu, mleczka, kremu, emulsji, zagęszczonego lotionu lub pianki i mogą być stosowane do skóry, paznokci, rzęs, warg, a w szczególności włosów.

Kompozycje według wynalazku mogą być stosowane do mycia lub traktowania materiałów keratynowych takich jak włosy, skóra, rzęsy, brwi, paznokcie, wargi, skóra owłosiona, a szczególnie włosy.

Kompozycje według wynalazku mogą być również kompozycjami detergentowymi takimi jak szampony, żele pod prysznic, środki pieniące do kąpieli lub preparaty do demakijażu. W tym sposobie realizacji wynalazku kompozycje zawierają bazę myjącą, zasadniczo wodną.

Środek(i) powierzchniowo czynny(e) stanowiące bazę myjącą, stosowane indywidualnie lub w mieszaninie, mogą być dowolnie wybrane spośród anionowych, amfoterycznych, niejonowych i kationowych środków powierzchniowo czynnych takich jak zdefiniowano powyżej.

Ilość i jakość bazy myjącej powinny być wystarczające żeby nadać kompozycji finalnej zadawalającą zdolność pieniącą i/lub myjącą.

Według wynalazku, baza myjąca może stanowić 4-50% wagowych, korzystnie 6-35% wagowych, a jeszcze korzystniej 8-25% wagowych całkowitej masy kompozycji finalnej.

Kompozycje mogą być konfekcjonowane w rozmaity sposób, a zwłaszcza w postaci rozpylaczy, flakonów do natrysku lub pojemników aerozolowych w celu umożliwienia aplikowania kompozycji w postaci rozpylonej lub w postaci pianki. Tego rodzaju formy opakowania są wskazane, na przykład gdy chce się otrzymać spray, lakier lub piankę do traktowania włosów.

Wszystkie zawartości procentowe podane dotąd i poniżej są wyrażone w procentach wagowych.

Poniżej wynalazek zostanie zilustrowany przykładami, których nie należy traktować jako limitujących.

W przykładach s.a. oznacza substancję aktywną.

P r z y k ł a d I

Sporządzono kompozycję według wynalazku przeznaczoną do stosowania po szamponie o następującym składzie:

- Mieszanina mirystynianu, palmitynianu i stearynianu mirystylu, cetylu i stearylu 1 g

- Alkohol cetylowy 5 g

- Hydroksyetyloceluloza (c.cząst. 1 300 000) 0,25 g

- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy (GENAMIN KDMP firmy CLARIANT) 1 g s.a.

- Emulsja kationowa o zawartości 67% s.a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega- -wodorowymi (DC-1997 firmy DOW CORNING) 0,8 g s.a.

- Polidimetylosiloksan (MIRASIL DM300 firmy RHODIA CHIMIE) 5 g

- Polidimetylosiloksan (DC200 FLUID-60 000 cS firmy DOW CORNING) 1 g

PL 200 052 B1

- Środki zapachowe, konserwanty qs

- Woda qsp 100 g

Kompozycję zaaplikowano na umyte i wytarte włosy. Pozostawiono na 2 minuty, potem spłukano wod ą .

Włosy potraktowane środkiem do stosowania po szamponie są miękkie, gładkie i łatwo się rozczesują. P r z y k ł a d II

- Mieszanina mono-, di- i tristearynianu glicerolu 1 g

- Gliceryna 0,5 g

- Polikwaternium-11 w roztworze wodnym o zawartości 20% MA (GAFQUAT 755 firmy ISP) 0,5 g s.a.

- Polikwaternium-30 w roztworze wodno-alkoholowym o zawartości 22%

MA (MEKOMERE PX firmy CHIMEK) 0,55 g s.a.

- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy (GENAMIN KDMP firmy CLARIANT) 1,45 g s.a.

- Emulsja kationowa o zawartości 67% s.a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-wodorowymi (DC-1997 firmy DOW CORNING) 0,8 g s.a.

- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowych) 4 g

- Środki zapachowe, konserwanty qs

- Woda qsp 100 g

P r z y k ł a d III

- Mieszanina mono-, di- i tristearynianu glicerolu 0,5 g

- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy (GENAMIN KDMP firmy CLARIANT) 1,2 g s.a.

- Emulsja kationowa o zawartości 67% s.a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-wodorowymi (DC-l997 firmy DOW CORNING) 1,4 g s.a.

- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowych) 3 g

- Lauryldimetikonokopoliol o zawartości 91% s.a. (Q2-5200 firmy DOW CORNING) 0,23 g s.a.

- Środki zapachowe, konserwanty qs

- Woda qsp 100 g

P r z y k ł a d IV

- Mieszanina mirystynianu, palmitynianu i stearynianu mirystylu, cetylu i stearylu 0,5 g

- Chlorek behenylotrimetyloamoniowy (GENAMIN KDMP firmy CLARIANT) 1,2 g s.a.

- N-oleoilodihydrosfingozyna 0,01 g

- Emulsja kationowa o zawartości 67% s.a. kopolimeru polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-winylowymi/polidimetylosiloksan z ugrupowaniami alfa-omega-wodorowymi (DC-1997 firmy DOW CORNING) 1,36 g s.a

- Mieszanina alkoholu cetylowego i alkoholu stearylowego (50/50 wagowych) 3 g

- Metosiarczan metyloalkiloalkiloamidoetyloimidazoliniowy w roztworze w glikolu propylenowym o zawartości 75% s.a. (REWOQUAT W 75 PG firmy REWO) 0,05 g s.a.

- Laurylodimetikonokopoliol o zawartości 91% s.a.(Q2-5200 firmy DOW CORNING) 0,23 g s.a.

- Środki zapachowe, konserwanty qs

Claims

1. Kompozycja kosmetyczna do traktowania materiałów keratynowych zawierająca w akceptowalnym kosmetycznie podłożu, co najmniej jeden kationowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród soli behenylotrimetyloamoniowych i czwartorzędowych soli amoniowych zawierających co najmniej jedno ugrupowanie estrowe, znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną emulsję zawieraPL 200 052 B1 jącą co najmniej jeden kopolimer silikonowy o lepkości zawartej między 10⁶ a 100x10⁶ cP powstały w wyniku reakcji przyłączania, w obecności katalizatora hydrosililowania, z co najmniej:

- (a) jednego α,ω-diwinylopolidimetylosiloksanu, i

- (b) jednego α,ω-diwodoropolidimetylosiloksanu.

2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera emulsję kopolimeru silikonowego o średnicy kropelek lub cząstek od 10 nm do 50 μm, korzystnie od 0,3 um do 20 um.

3. Kompozycja według zastrz. 1 - 2, znamienna tym, że zawiera wodną emulsję kopolimeru silikonowego w ilości 0,5-15% wagowych całkowitej masy kompozycji.

4. Kompozycja według zastrz. 1 - 3, znamienna tym, że zawiera kopolimer silikonowy w ilości 0,05-10% wagowych całkowitej masy kompozycji.

5. Kompozycja według zastrz. 1 - 4, znamienna tym, że zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny wybrany spośród czwartorzędowych soli amoniowych zawierających co najmniej jedną funkcyjną grupę estrową o wzorze 5, w którym

- R16 jest wybrany spośród:

- grupy o wzorze 6,

- podstawników R20 węglowodorowych C1-C22, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych,

- atomu wodoru,

- R18 jest wybrany spośród:

- grup o wzorze 7,

- atomu wodoru,

- R17, R19 i R21 identyczne lub różne, są wybrane spośród grup węglowodorowych C7-C21, liniowych lub rozgałęzionych, nasyconych lub nienasyconych;

- n, p i r, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 2-6;

- y jest liczbą całkowitą 1-10;

- x i z, identyczne lub różne, są liczbami całkowitymi 0-10;

- Xjest anionem prostym lub złożonym, organicznym lub nieorganicznym;

6. Kompozycja według zastrz. 1 - 5, znamienna tym, że zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny w ilości 0,5-20% wagowych, korzystnie 1-10% wagowych, całkowitej masy kompozycji.

7. Kompozycja według zastrz. 1 - 6, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny wybrany spośród anionowych, niejonowych i amfoterycznych środków powierzchniowo czynnych oraz ich mieszanin.

8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera środek(i) powierzchniowo czynny(e) w ilości 0,1-60% wagowych, korzystnie 3-40% wagowych, a korzystniej 5-30% wagowych, całkowitej masy kompozycji.

9. Kompozycja według zastrz. 1 - 8, znamienna tym, że ma postać szamponu, produktu do stosowania po szamponie, do spłukiwania lub nie wymagającego spłukiwania, kompozycji do trwałej ondulacji, do prostowania, farbowania lub odbarwiania włosów, kompozycji do spłukiwania stosowanej między dwoma etapami trwałej ondulacji lub prostowania, kompozycji myjącej do ciała.

10. Zastosowanie kompozycji określonej w zastrz. 1 - 9 do mycia lub do pielęgnacji materiałów keratynowych.

11. Sposób traktowania materiałów keratynowych takich jak włosy, znamienny tym, że polega na zaaplikowaniu na te materiały kompozycji kosmetycznej określonej w zastrz. 1 - 9, a następnie ewentualnie na spłukaniu wodą.

12. Zastosowanie emulsji kopolimeru silikonowego zdefiniowanego w zastrz. 1 - 3, w kompozycji kosmetycznej zawierającej kationowy środek powierzchniowo czynny, lub do wytwarzania takiej kompozycji.