[go: up one dir, main page]

PL197812B1 - Doustne ciekłe kompozycje farmaceutyczne maskujące smak - Google Patents

Doustne ciekłe kompozycje farmaceutyczne maskujące smak

Info

Publication number
PL197812B1
PL197812B1 PL352761A PL35276100A PL197812B1 PL 197812 B1 PL197812 B1 PL 197812B1 PL 352761 A PL352761 A PL 352761A PL 35276100 A PL35276100 A PL 35276100A PL 197812 B1 PL197812 B1 PL 197812B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
leuów
coating
douskna
celslzay
mae
Prior art date
Application number
PL352761A
Other languages
English (en)
Other versions
PL352761A1 (pl
Inventor
Danny Yu
Edward Roche
Original Assignee
Ortho Mcneil Pharm Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ortho Mcneil Pharm Inc filed Critical Ortho Mcneil Pharm Inc
Publication of PL352761A1 publication Critical patent/PL352761A1/pl
Publication of PL197812B1 publication Critical patent/PL197812B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/53831,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Doustna ciek la kompozycja farmaceutyczna maskuj aca smak, znamienna tym, ze zawiera w ciek lej zawiesinie o pH wi ekszym ni z oko lo 6,0 farmaceutycznie czynny sk ladnik stanowi acy rdze n cz astki, ewentualnie zwi azany z nieaktywnymi farmaceutycznymi adiuwantami i rdze n jest powleczony maskuj ac a smak skuteczn a ilo scia mieszaniny polimerów (a) metakrylanu dimetyloaminoetylu i obo- j etnego estru kwasu metakrylowego (MM/MAE) i (b) estru celulozy, w wodnym no sniku, gdzie stosu- nek wagowy polimeru estru celulozy do MM/MAE wynosi oko lo 40:60 do oko lo 90:10. PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku są doustne farmaceutyczne ciekłe preparaty, które skutecznie maskują nieprzyjemny smak farmaceutycznych lub odżywczych dodatków o gorzkiej, metalicznej lub inaczej niepożądanej charakterystyce smakowej. Dokładniej, przedmiotem wynalazku są ciekłe zawiesiny powlekanych odwracalnym polimerem jelitowym postaci dawek maskujące nieprzyjemny smak składnika czynnego. Ciekłe zawiesiny można przełykać bez odczuwania gorzkiego smaku w ustach, ale powlekany środek jest natychmiast dostępny biologicznie przy wystawieniu na działanie poziomów pH znajdujących się w żołądku.
Leki można podawać pacjentowi w wielu postaciach, przy czym podawanie doustne jest najpopularniejsze. Leki można podawać pacjentowi doustnie, jako ciekłe roztwory, emulsje, lub zawiesiny, lub w postaci stałej, jak kapsułki lub tabletki. Niemowlęta, dzieci, osoby starsze, i wiele innych osób nie może przełykać całych tabletek i kapsułek. Tak więc w przypadkach, gdy podawanej dawki nie można wytwarzać jako bardzo małej tabletki lub kapsułki, jest pożądane wytworzenie leku w postaci cieczy lub nadającego się do żucia.
Wiele składników czynnych, takich jak antybiotyki, wykazuje silny, niemiły smak. Gdy lek wytwarzany jest w formie tabletki lub kapsułki do przełykania w całości, smak składnika czynnego nie jest zwykle istotny, ponieważ kapsułka chroni składnik czynny przed kontaktem z ustami i tabletka może być powlekana zapobiegając kontaktowi czynnego składnika z jamą ustną przez krótki czas, gdy tabletka jest obecna w ustach.
Przeciwnie, maskowanie nieprzyjemnego smaku składnika czynnego jest wyjątkowo ważnym czynnikiem w komponowaniu środków farmaceutycznych ciekłych i do żucia. Apetyczność postaci dawki ciekłej lub do żucia jest krytycznym czynnikiem w zapewnianiu uległości pacjenta.
W pewnych przypadkach, nieprzyjemny smak czynnego leku w preparacie ciekłym lub do żucia można pokonać dodając składniki smakowe i słodzące dla polepszenia smaku i apetyczności, Jednakże, gdy czynny lek wykazuje szczególnie silny lub gorzki smak, tak jak w przypadku wielu antybiotyków, zwykłe dodawanie takich smakowych składników i słodzików jest niedostateczne dla polepszenia smaku i apetyczności. Odpowiednio, różne maskujące smak kompozycje powlekające stosowano w preparatach postaci dawek ciekłej zawiesiny i tabletki do żucia. Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5599556 ujawnia ciekłe preparaty, w których składnik czynny jest powlekany pojedynczą zewnętrzną polimeryczną powłoką pochodzącą z prolaminowych białek ziaren zbóż i plastyfikatora. Powłoki są zaprojektowane do gwałtownej degradacji po opuszczeniu przez kompozycję jamy ustnej.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5489436 ujawnia tabletki do żucia wytwarzane z powlekanego leku, w których powłoką jest „odwracalna powłoka jelitowa” zaprojektowana tak, aby była rozpuszczalna przy niższym pH żołądka lecz względnie nierozpuszczalna w wodzie przy wyższych pH jamy ustnej. Powłoki składają się z mieszaniny polimerowej metakrylanu dimetyloaminoetylu oraz obojętnego estru kwasu metakrylowego i estru celulozy.
Chociaż wspomnianą powyżej odwracalną powłokę jelitową jako sposób maskowania smaku doustnych preparatów ujawniono w związku z tabletkami do żucia, nie ujawniono jej zastosowania w ciekłym preparacie, gdzie maskującą smak powłoka będzie musiała przetrwać w wodnym środowisku przez dłuższy czas. Istnieje więc zapotrzebowanie na preparat do maskowania smaku odpowiedni dla wodnej ciekłej zawiesiny, który jest trwały i zachowuje swoje właściwości maskowania smaku w wodnym środowisku przez dłuższy czas, a jednak wykazuje natychmiastową biodostępność po przyjęciu i przełknięciu.
Streszczenie wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest ciekła kompozycja do doustnego podawania obejmująca farmaceutycznie czynny lek powlekany maskującą smak skuteczną ilością mieszanki polimerowej (a) metakrylanu dimetyloaminoetylu i obojętnego estru kwasu metakrylowego (MM/MAE) i (b) estru celulozy, w wodnym nośniku, gdzie stosunek wagowy polimeru estru celulozy do MM/MAE wynosi około 40:60 do około 90:10, korzystnie około 60:40. Ciekła kompozycja wykorzystuje „odwracalną powłokę jelitową”, która jest rozpuszczalna w warunkach kwasowego pH żołądka, ogólnie około 1,0 do 4,0, lecz względnie nierozpuszczalna w warunkach niekwasowego pH jamy ustnej. Powłoki pozwalają na szybkie uwalnianie i absorpcję leku, która jest ogólnie pożądana w przypadku ciekłych postaci dawek.
PL 197 812 B1
W korzystnych odmianach czynnych lek przydatny w maskujących smak ciekłych preparatach według niniejszego wynalazku oznacza antybiotyki, szczególnie lewofloksacynę, ofloksacynę i pokrewne chinolonowe antybiotyki, jak to, że inne znane antybiotyki, które maja niemiły smak i SA formowane do doustnego podawania, jako ciecze, jak cefalosporyny, makrolidowe antybiotyki, penicyliny i tym podobne, Inne czynne leki, które można korzystnie stosowa w ciekłych kompozycjach według wynalazku, obejmują leki przeciwbólowe, takie jak tramadol lub kodeina, leki przeciwzapalne, takie jak ibuprofen, naproksen i inne NSAID. Inne środki czynne, dla których można stosować ciekle kompozycje według wynalazku, obejmują leki żołądkowo-jelitowe, antyhistaminowe, obkurczające, przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, przeciwwirusowe, onkolityczne, szczepionki, przeciwepileptyczne (np. topiramat), przeciwastmatyczne, przeciwkonwulsyjne, i tym podobne.
Według wynalazku, cząsteczki leku czynnego SA ogólnie powlekane przez spryskiwanie polimerowa powłoka albo bezpośrednio lub po granulacji, a następnie powlekane cząstki miesza się z innymi farmaceutycznie dopuszczalnymi dodatkami, takimi jak środki słodzące, smakowe i tym podobne w wodnym ciekłym nośniku do doustnego podawania.
Wynalazek dotyczy także sposobu maskowania smaku leków do doustnego podanie cieszy z użyciem kompozycji powlekający według wynalazku.
Szczegółowy opis
Przedmiotem wynalazku w szczególności SA ciekle preparaty o zamaskowanym smaku do doustnego podawania obejmujące farmaceutycznie czynny lek mający niemiły smak, który jest powlekany odwracalną powłoką jelitową. Odwracalne powłoki jelitowe są powłokami, które nie są rozpuszczalne w wodzie przy niekwasowych odczynach pH obecnych w ustach, lecz rozpuszczalne przy kwasowym odczynie pH żołądka. Powłoki dają ochronną warstwę, która maskuje nieprzyjemną smakową charakterystykę składnika czynnego w ustach ze względu na jego słabą rozpuszczalność, lecz są łatwo rozpuszczalne w żołądku, a wiec zapewniają natychmiastowe uwalnianie czynnego leku w żołądku. Odwracalne powłoki jelitowe zamykają składnik czynny i tym samym skutecznie i trwale maskują smak czynnego leku.
Według wynalazku, jego przedmiotem jest doustnie przyswajana ciekła kompozycja obejmująca farmaceutycznie czynny środek w postaci cząstek zawartych w ciekłej zawiesinie mającej pH większe niż około 6,0, każda cząsteczka zawierająca rdzeń farmaceutycznie czynnego środka, ewentualnie związany z nieaktywnymi farmaceutycznymi adiuwantami; rdzeń powlekany maskującą smak skuteczną ilością mieszanki polimerowej (a) metakrylanu dimetyloaminoetylu i obojętnego estru kwasu metakrylowego (MM/MAE) i (b) estru celulozy, w wodnym nośniku, w którym stosunek wagowy polimeru estru celulozy do MM/MAE wynosi około 60:40 do około 70:30, korzystnie około 60:40. W korzystnej odmianie, preparat wytwarza się, jako suchy proszek, który roztwarza się wodą z wytworzeniem ciekłych kompozycji według wynalazku.
Szczegóły mieszanki polimerowej użytej na powłoki i techniki powlekania opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki 5489436, dołączonym niniejszym, jako odnośnik do niniejszego zgłoszenia. W ogólności octan celulozy, którego rozpuszczalność jest niezależna, od pH, i składnik MM/MAE, którego rozpuszczalność zależy od pH, miesza się w stosunku, który zapewnia żądaną charakterystykę dyfuzji. Dyfuzja i rozpuszczalność powłoki zależy od stosunku dwu składników i fizykochemicznych właściwości powlekanego leku. Dla ciekłych preparatów według niniejszego wynalazku, wynalazcy stwierdzili, że optymalny stosunek CE:MM/MAE szczególnie, gdy środkiem czynnym jest chinolonowy antybiotyk lewofloksacyna, wynosi odpowiednio około 60:40 do 70:30. Ten stosunek zapewnia żądane charakterystyki dyfuzji, to jest odpowiednie maskowanie smaku podczas obecności w ustach, lecz natychmiastowy rozpad i dyfuzję składnika czynnego w czasie obecności w środowisku kwasowego pH żołądka. Tak otrzymana charakterystyka dyfuzji zapewnia właściwą natychmiastową biodostępność składnika czynnego, jak to jest ogólnie pożądane w ciekłych preparatach.
Jeśli to konieczne, cząstki składnika czynnego najpierw granuluje się przed powlekaniem, szczególnie, jeśli cząstki mają nieregularne kształty i rozmiary. Korzystnie, cząstki powlekane będą się mieściły w zakresie od około 3 do około 500 pm. Optymalna grubość substancji powłoki nałożonej na cząstki będzie zależna od fizykochemicznej charakterystyki składnika czynnego, lecz ogólnie wynosi od około 40% do około 120% nałożonej warstwy. Najkorzystniejszy poziom powłoki wynosi pomiędzy około 50% do około 120% wagowych powłoki względem masy kapsułkowanych cząstek składnika
PL 197 812 B1 czynnego. Dla lewofloksacyny, korzystnym poziomem powłoki jest od około 90% do około 120%, najkorzystniej około 111% początkowej masy cząstki.
Składniki polimerowej powłoki są takie, jak ujawnia opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5489436. W powłoce polimerowej można stosować wiele estrów celulozy. Korzystnymi estrami celulozy są octan celulozy, maślano-octan celulozy i trioctan celulozy, przy czym octan celulozy jest najkorzystniejszy. Korzystnym MM/MAE jest mieszanka polimerowa pod nazwą handlową EU -DRAGIT® E-100, dostępna z Rohm Pharma. Jest to kopolimer oparty na metakrylanie dimetyloaminoetylu i obojętnych estrach kwasu metakrylowego ze średnią masą cząsteczkową 150000. Inne ewentualne dodatki, takie jak poliwinylopirolidon lub kopolimer 2-winylopirydyna (V)/styren (S) można dodawać do mieszanki powłoki polimerowej.
Wytwarzanie preparatu można prowadzić wieloma technikami powlekania znanymi w dziedzinie, w tym powlekania na złożu fluidalnym, konwencjonalnego powlekania spryskiwaniem od góry i granulacją na mokro. Korzystnie, stosuje się do nakładania powłoki powlekane na złożu fluidalnym z wkładem z kolumny Wurstera. W tej procedurze cząstki składnika czynnego do powlekania umieszcza się w zawiesinie w aparacie, który wytwarza skierowany w górę strumień powietrza, w którym poruszają się cząstki. Strumień przechodzi przez obszar drobno atomizowanego materiału powlekającego, który powoduje powlekanie przechodzących cząstek, po czym powleczone cząstki spadają przez kolumnę Wurstera i dalej w dół w warunkach fluidyzacyjnego przeciwprądu ze strumieniem ogrzewanego fluidyzującego gazu, po czym osusza się je. Cząstki mogą wchodzić ponownie w strumień w górę do dalszego powlekania.
Ogólnie, substancję na powłokę polimerową rozpuszcza się w organicznym rozpuszczalniku dla wytworzenia roztworu do stosowania w procesie powlekania ze złożem fluidalnym. Można stosować wiele organicznych rozpuszczalników, korzystnie aceton lub mieszankę aceton-metanol. Rozpuszczalnik usuwa się w procesie suszenia i nie jest on więc obecny w końcowej kompozycji. Całkowite stężenie polimeru w roztworach powlekających może się zmieniać ogólnie w zakresie od około 5 do około 20% wagowych, korzystnie około 12% wagowych.
Po uzyskaniu osuszonych powlekanych cząstek miesza się je z innymi farmaceutycznie dopuszczalnymi adjuwentami, takimi jak środki smakowe, słodzące, zagęszczające, barwiące i tym podobne, z wytworzeniem kompozycji według wynalazku do doustnego podawania cieczy. Odpowiednie środki smakowe obejmują środki owocowe, miętowe, lukrecjowe lub z gumy balonowej do żucia. Środki słodzące mogą być np. środkami słodzącymi w większości, takimi jak sacharoza lub poliole (np. maltytol, sorbitol) i/lub intensywnymi środkami słodzącymi, takimi jak sacharyna, aspartam lub acesulfam K. Preparat można wytwarzać jako ciecz lub jako proszek do roztwarzania wodą przez farmaceutę przed wydanie.
Jest również pożądane dołączenie środka alkalizującego do wodnej ciekłej zawiesiny dla zachowania integralności odwracalnej maskującej smak powłoki. Środki alkalizujące, które można stosować w niniejszym wynalazku, są środkami, które są alkaliczne w roztworze wodnym i mogą podnosić i utrzymywać pH wodnej zawiesiny powyżej około 5. Środek alkalizujący można wybrać spośród dowolnych z następujących związków: wodorotlenków, fosforanów, węglanów i wodorowęglanów metalu alkalicznego, takich jak wodorowęglan sodu; wodorotlenku magnezu; tlenku magnezu; fosforanu magnezu; węglanu magnezu; wodorowęglanu magnezu; glicynianu magnezu; krzemianów magnezu; glino-krzemianu magnezu; glinek zasadowych, takich jak bentonit; zeolitów; tlenku wapnia; wodorotlenku wapnia; fosforanów wapnia; magaldratu; hydrotalcytu; dihydroksywęglanu glinowo-sodowego; wodorotlenku amonu; wodorowęglanu amonu; węglanu amonu; etanoloaminy; dietanoloaminy; trietanoloaminy; etylenodiaminotetraoctanu tetrasodu, ich hydratów i tym podobnych.
W przypadku lewofloksacyny korzystny jest wodorowęglan sodu.
Jeden lub więcej takich alkalizujących środków można stosować w ilości potrzebnej do podniesienia pH zawiesiny powyżej 5,0.
Jak stwierdzono, preparaty do maskowania smaku według niniejszego wynalazku spełniają specjalne wymagania nakładane na ciekłe preparaty. Według wynalazku, jego przedmiotem jest preparat, który jest trwały, to jest właściwości maskowania smaku trwają w „obcym” wodnym środowisku po roztworzeniu przez co najmniej czas trwania terapii (w przypadku antybiotyków 7-14 dni), nadal dostarczając odpowiedni smak maskujący przy podawaniu produktu.
W celu dalszego zilustrowania niniejszego wynalazku i korzyści z niego, przygotowano konkretne przykłady, przy czym należy rozumieć, że te przykłady mają tylko zilustrować wynalazek, a nie służyć jako ograniczenie zakresu niniejszego wynalazku.
PL 197 812 B1
P r z y k ł a d 1
Wytwarzanie maskującej smak kompozycji lewofloksacyny do doustnego podawania cieczy Farmaceutycznie czynne cząstki rdzeniowe powłokowego roztworu polimerów, jak opisano poniżej w tabeli 1, wytwarza 25 się dodając polimery do acetonu.
T a b e l a 1:
Ilościowy skład powlekanych kulek lewofloksacynę
Składnik % wag/wag
Lewofloksacyna 9,836
Eudragit E100 4,328
Octan celulozy NF (CA 398-10) 6,328
Aceton, NF® 79,344
Łącznie: 100,0
aAceton usuwa się podczas procesu i nie pojawia się w końcowym produkcie
Powłokę wykonano w powlekarce Glatt GPCG-3 ze złożem fluidalnym z 7 wkładką Wurstera. Stosunek wagowy polimeru octanu celulozy do Eudragitu E100 w powłoce maskującej smak dla dwu wsadów wynosił 60:40 i 70:30 odpowiednio dla wsadów 1 i 2. Rzeczywista ilość powłoki, obliczona z testu siły, wynosiła odpowiednio 111% i 93% początkowej. Parametry powłoki i analizę sitową dla dwu wsadów podsumowano w tabelach 2 i 3.
T a b e l a 2:
Parametry powlekania dwu wsadów powlekanych kulek lewofloksacyny wytworzonych z użyciem powlekarki Glatt GPCG-3 z kolumną 7 Wurster
Wsad Rozmiar wsadu (kg) Temperatura podczas rozpylania Fluidyzujące powietrze (%) Rozmiar dyszy (mm) Powietrze atomizujące (bar) Wysokość przegrody (cal) Szybkość rozpylania (g/min) Czas rozpylania (min) Czas suszenia (min) Temp. suszenia produktu Całkowita wydaj- ność (%)
Wlot (”C) Produkt (”C) Wylot fC)
1 1,2 62-64 25-40 26-31 12 1,2 3 1 16,8-25,7 183 30 30-42” C 88,5
2 1,1 57-64 30-33 26-32 12 1,2 3 1 16,6-25,3 159 30 30-36” C 87,4
T a b e l a 3
Analiza sitowa powlekanej lewofloksacyny
Wsad 1 2
Rozmiar mesh (%) (%)
> 40 0,44 0,43
40-60 5, 61 2,81
60-80 18,36 14, 68
80-100 14,81 15,01
100-140 35,29 44,14
140-200 19,59 16,73
< 200 5,91 6,20
Łącznie 100,0 100,0
PL 197 812 B1
Po powleczeniu cząstek lewofloksacyny, powlekane cząstki miesza się z adiuwantami przedstawionymi w poniższej tabeli 4 z wytworzeniem ciekłej kompozycji do doustnego podawania właściwego do stosowania pediatrycznego.
T a b e l a 4
Ilościowy skład proszku lewofloksacyny do roztwarzania 125 i 250 mg/5 ml po roztworzeniu
Składnik g/5 ml g/5 ml
Lewofloksacyna 0,125a 0,250a
Eudragit E100 0a 0,05a 0,10a
Octan celulozy, NF (CA 398-10) 0,075a 0,15a
Wodorowęglan sodu, USP 0,02 0,02
Mikrokrystaliczna celuloza + karboksymetyloceluloza, NF (Avicel RC591) 0,275 0,275
Sacharoza, NF (Baker's Special Granulated) 2,5 2,5
N & A Bubblegum Flavor 0,001 -
N & A Fruit Punch Flavor - 0,0075
FD & C Red # 40 0,00015 0,002 0,00015 0,002
Woda qs do 5,0 mlb 5,0 mlb
a w oparciu o teoretyczny poziom powłoki 100% początkowego.
Rzeczywista ilość zależy od testowej siły powlekanych kulek lewofloksacyny użytej we wsadzie. b Wodę dodaje farmaceuta przed wydaniem.
P r z y k ł a d 2
Badania rozpuszczania maskującej smak kompozycji lewofloksacyny do doustnego podawania cieczy
Cząstki lewofloksacyny z odwracalną jelitową powłoką, wytworzoną jak opisano w przykładzie l, testowano stosując aparat do rozpuszczania. Badania rozpuszczania prowadzono przy pH 1, 2, 3 i 7,5 dla dwu wsadów powlekanych kulek lewofloksacyny wytworzonych jak opisano w przykładzie 1. Wyniki podsumowane w tabeli 5, pokazują, że bardzo niewiele składnika czynnego uwalnia się przy pH 7,5, podczas gdy szybkie uwalnianie obserwowano przy pH 1,2.
T a b e l a 5
Rozpuszczanie preparatu do maskowania smaku
Wsad nr Teoretyczna powłoka (% pocz.) Postać dawki Środek rozpuszczający (900 ml) pH Dawka/pojemn. (mg) Procent preparatu rozpuszczonej po
10 min 20 min 30 min 45 min 60 min 90 min 120 min
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
1 88 (111% rzeczywistej Powlekane kulki równoważne 250 mg lewofloksacyny 0,1NHCl900ml + 0,1% Tween20 1,2 250 93,75 95,07 95,07 95,25 95,70 94,53 95,00
1 88 (111% rzeczywistej Powlekane kulki równoważne 250 mg lewofloksacyny 0,05M bufor KH2POą/kwas cytrynowy 900 ml + 0,1% tweed 20 3,0 25- 47.72 80.77 94.-2 98.84 99.59 99.74 99.65
1 88 (111% rzeczywistej Powlekane kulki równoważne 250 mg lewofloksacyny 0,05M bufor KH2POą/NaOH 900 ml + 0,1% tweed 20 7,5 250 2.71 3.23 3.42 3.68 3.92 4.28 4.81
PL 197 812 B1 cd. tabeli 5
, 2 3 4 5 6 7 8 9 W H ,2 ,3
2 76 (93% aascaywistsj PuwlsUsns UslUi aównuwsens 250 mg lswufluUsscyny 0JN HCl 900 ml + 0J % tweed 20 L2 250 90,64 99,43 W0,83 99,77 ,00,64 99,40 ,0,,25
2 76 (93% aascaywistsj PuwlsUsns UslUi aównuwsens 250 mg lswufluUsscyny 0,05M bsfua KH2PO4/Uwss cytaynuwy 900 ml + 0J% tweed 20 3,0 250 ,8,66 27,32 35,38 46,98 56,94 75,98 89,0,
2 76 (93% aascaywistsj PuwlsUsns UslUi aównuwsens 250 mg lswufluUsscyny 0,05M bsfua KH2PO4/NsOH 900 ml + 0J% tweed 20 7,5 250 3,22 3,7, 4,06 4,8, 5,30 6,20 7,08
Zastrzeżenia patentowe

Claims (9)

1. Doustna ciekła kompozycja farmaceutyccna maskująca smak, zznmieenn tym, że zawiera w ciekłej zawiesinie z pH większym nie złzłz 6,0 farmaceutycznie czynny kUłsdniU stanowiący adaeń caąktUi, ewentsalnie awiąaanc a nieaktywnymi farmaceutycznymi adiswantami i adaeń jett ozwlecazny matUsjącą tmał kłstecaną ilzścią miekaaniny ozlimeaów (a) metaUaylans dimetylzaminzetyls i zbzjętnegz ektas Uwaks metaUaylzwegz (MM/MAE) i (b) ektas celslzay, w wzdnym nzśniUs, gdaie stzssneU wagzwy pzlimeas ektas celslzay dz MM/MAE wynzki zUzłz 40:60 dz zUzłz 90:10.
2. Doustna ciekUa kompozy^a według zastrz. 1, znamienna tym, że iiość powłoki na cząktecace waha kię ozmięday zUzłz 40% dz zUzłz 120% wagzwych ozwłzUi waględem maky UaossłUzwanych caąkteU kUładniUa caynnegz.
3. DDustyażiekła Sumpozayjaweeług żastya. f, zznmieenn tym, ze stysusekwaagwypolimaas ektas celslzay dz MM/MAE wynzki zUzłz 60:40.
4. ODuskta ζΐβΗθ Zumpozayjaweeług zastra. f, zznmieenntym, że zskte zcluloza wybiera się kpzśaód zctans celslzay, zctanz-maślans celslzay i taizctans celslzay.
5. Douskna cceMa kompozycca według zasktz. 1, znamienna tym, że środek czynny wybiera kię kozśaód leUów antybiztyUzwych, leUów oaaeciwbólzwych, leUów oaaeciwaaoalnych, leUów ezłądUzwz-jelitzwych, leUów oaaeciwhiktaminzwych, leUów zbUsacaających, leUów oaaeciwdeoaekyjnych, leUów oaaeciwokychztycanych, leUów oaaeciwwiaskzwych, leUów znUzlzgicanych, kacaeoizneU, leUów oaaeciwoadacaUzwych, leUów oaaeciwaktmatycanych i leUów oaaeciwkUsacazwych.
6. Doustna ciekta kł^^F^c^^y^cj<^ weeług żaskra:. Z, znamienna tym, ze powlekUm ccąstyi skUaaniUa caynnegz miekaa kię a jednym lsb więUkaą licabą faamacestycanie dzoskacaalnych adiswantów.
7. Dougtya ciekta kł5^F^c^^y^cj<^ weełus żastya. Z, znamienna tym, ze powlekUm ccąstyi skUaaniUa caynnegz miekaa kię ae śazdUiem alUaliasjącym.
8. Douskna cceMa kompozyaca według 1, znamienna tym, że śrΌdkiem czynnym jesk
Uzaayktnie lewzflzUkacyna.
9. DDugtyażieSła żumaozayjawyeług żastya. Z, zznmieenn tym, Ze żstyam żclulozaj jek zzcm celslzay i ozlimeaem MM/MAE jekt EUDRAGIT W0, a ktzksneU ilzści zctans celslzay dz ilzści EU-DRAGIT W0 wynzki zUzłz 60:40 dz zUzłz 70:30.
W. DougtyażieSła żumaozayjawyeług żastya. Z, znnmieenn tym, ze żtyuusaSwyaguvypolimaas wynzki zUzłz 60/40.
H. Douskna cceMa kompozyccy według zasko^. 8, znamienna tym, że iiość powłokU wynosi od zUzłz 90% dz zUzłz ,20% ozcaątUzwej maky caąkteU.
,2. Dzsstna cieUła U-mo-zyga wet^łusj zastaz. 8, znarnienna tyii, że iizść ozwłzUi wynosi m% ozcaątUzwej maky caąkteU.
,3. Douskna cceMa kompozycca według zask^. 8, znamienna tym, ze powleeane cząstki Z ewoflzUkacyny miekaa kię a jednym lsb więUkaą licabą faamacestycanie dzoskacaalnych adiswantów.
M. Douskna cceMa kompozycca według zask^. 8, znamienna tym, ze pc^wl^^U^n^ cząskkU Z ewoflzUkacyny miekaa kię ae śazdUiem alUaliasjącym.
,5. Douskna cceMa kompozayja według zaskyz. 14, znamienna tym, żet έο-Ηθί, alkallzującym jekt wzdzazwęglan kzds.
W. Douskna cceMa kompozy^a według zasktz. 13, znamienna tym, żet adiuwanty wybiera się kozśaód śazdUów kmaUzwych, kłzdaących, aagękacaających i baawiących.
PL 197 812 B1
17. Doustna ciekła kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że wybiera się ją korzystnie spośród kompozycji o następującym składzie:
Składnik g/5 ml g/5 ml Lewofloksacyna 0,125a 0,250a Eudragit E100 0,05a 0,10a Octan celulozy, NF 0,075a 0,15a Wodorowęglan sodu, USP 0,02 0,02 Mikrokrystaliczna celuloza + karboksymetyloceluloza, NF (Avicel RC591) 0,275 0,275 Sacharoza, NF (Baker's Special Granulated) 2,5 2,5 N & A Bubblegum Flavor 0,001 - N & A Fruit Punch Flavor FD & C Red #40 - 0,0075 Flavor FD & C Red #40 0,00015 0,002 Woda qs do 5,0 ml 5,0 ml
Departament Wydawnictw UP RP
PL352761A 1999-07-09 2000-06-21 Doustne ciekłe kompozycje farmaceutyczne maskujące smak PL197812B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14301999P 1999-07-09 1999-07-09
PCT/US2000/016969 WO2001003698A1 (en) 1999-07-09 2000-06-21 Taste masked pharmaceutical liquid formulations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL352761A1 PL352761A1 (pl) 2003-09-08
PL197812B1 true PL197812B1 (pl) 2008-04-30

Family

ID=22502238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL352761A PL197812B1 (pl) 1999-07-09 2000-06-21 Doustne ciekłe kompozycje farmaceutyczne maskujące smak

Country Status (25)

Country Link
US (2) US6482823B1 (pl)
EP (1) EP1194153B1 (pl)
JP (1) JP2003504335A (pl)
KR (2) KR100675809B1 (pl)
CN (1) CN1174740C (pl)
AR (1) AR027179A1 (pl)
AT (1) ATE265852T1 (pl)
AU (1) AU773555B2 (pl)
BR (1) BR0012326A (pl)
CA (1) CA2377916C (pl)
DE (1) DE60010464T2 (pl)
DK (1) DK1194153T3 (pl)
EE (1) EE05147B1 (pl)
ES (1) ES2219360T3 (pl)
HR (1) HRP20020119A2 (pl)
HU (1) HUP0201765A3 (pl)
IL (2) IL147510A0 (pl)
MX (1) MXPA02000331A (pl)
NO (1) NO20020086L (pl)
NZ (1) NZ516486A (pl)
PL (1) PL197812B1 (pl)
PT (1) PT1194153E (pl)
SK (1) SK322002A3 (pl)
TR (1) TR200200710T2 (pl)
WO (1) WO2001003698A1 (pl)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001080826A2 (en) 2000-04-20 2001-11-01 Bristol-Myers Squibb Company Taste masking coating composition
WO2002072102A1 (en) * 2001-03-05 2002-09-19 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Taste masked liquid pharmaceutical compositions
US20040013737A1 (en) * 2002-07-19 2004-01-22 Philippe Becourt Taste masked oral composition of telithromycin
US20040055948A1 (en) * 2002-08-02 2004-03-25 Blum Bradley J. System for adding consumable enhancing additives to drinking water
US20080020096A1 (en) * 2003-08-01 2008-01-24 Blum Bradley J System for Adding Consumable Enhancing Additives to Drinking Water
JP4647493B2 (ja) * 2003-09-12 2011-03-09 株式会社龍角散 苦みマスキング粒状ゼリー飲料
US7713482B2 (en) 2003-12-18 2010-05-11 The Clorox Company Control scheme for enhanced filtered water systems
US7378015B2 (en) * 2003-12-18 2008-05-27 The Clorox Company Filtered water enhancements
US8236349B2 (en) 2004-04-12 2012-08-07 Bend Research Inc. Taste-masked drugs in rupturing multiparticulates
JP2006232789A (ja) * 2005-02-28 2006-09-07 Sawai Pharmaceutical Co Ltd 経口製剤用組成物及びその製造方法
US20060216355A1 (en) * 2005-03-28 2006-09-28 Donald Spector Encapsulated pharmaceuticals in a medium having non-encapsulated flavoring agents
US8247018B2 (en) * 2005-06-20 2012-08-21 Authentiform Technologies, Llc Methods for quality control
WO2007002016A2 (en) * 2005-06-20 2007-01-04 Johnson & Johnson Systems and methods for product authentication
US7874489B2 (en) * 2005-06-20 2011-01-25 Authentiform Technologies, Llc Product authentication
US7973022B2 (en) * 2006-02-17 2011-07-05 Idexx Laboratories, Inc. Fluoroquinolone carboxylic acid salt compositions
US20070197469A1 (en) * 2006-02-17 2007-08-23 Murthy Yerramilli V Fluoroquinolone carboxylic acid salt compositions
WO2008065504A1 (en) 2006-11-30 2008-06-05 Pfizer Products Inc. Multiparticulates of spray-coated drug and polymer on a meltable core
EP2293782B1 (en) * 2008-05-06 2015-08-12 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable benzimidazole formulation
CN101618217B (zh) * 2009-07-27 2011-12-28 洛阳君山制药有限公司 一种安胃片的包衣方法
KR101636958B1 (ko) * 2009-09-11 2016-07-06 주식회사 대웅제약 우루소데옥시콜린산-합성하이드로탈사이트-유드라짓 혼성체, 이를 함유하는 약학 조성물 및 그 제조방법
WO2011072208A1 (en) * 2009-12-10 2011-06-16 Monosol Rx, Llc Ph sensitive compounds in taste masking within oral thin film strips
CN102802617B (zh) 2009-12-18 2016-05-11 埃克索多斯生命科学有限合伙公司 用于稳定的液体药物制剂的方法和组合物
US9053364B2 (en) 2012-10-30 2015-06-09 Authentiform, LLC Product, image, or document authentication, verification, and item identification
ES2761265T3 (es) 2013-03-15 2020-05-19 Aprecia Pharmaceuticals LLC Forma de dosificación de oxcarbazepina rápidamente dispersable
CA2906172C (en) 2013-03-15 2021-12-21 Aprecia Pharmaceuticals Company Rapidly dispersible dosage form of topiramate
AU2017235631B2 (en) 2016-03-17 2023-03-02 Thiogenesis Therapeutics, Inc. Compositions for controlled release of cysteamine and systemic treatment of cysteamine sensitive disorders
KR102088315B1 (ko) 2017-10-23 2020-03-13 주식회사 웅진릴리에뜨 장용성 캡슐의 이취 마스킹 방법 및 이를 이용한 이취의 마스킹 처리가 이루어진 장용성 캡슐
BR112020014457A8 (pt) * 2018-01-22 2022-07-26 Currahee Holding Company Inc Cápsulas perfuradas
EP3883546A1 (en) 2018-11-21 2021-09-29 Rosemont Pharmaceuticals Ltd Oral topiramate suspension formulations with extended shelf stability and enhanced bioavailability
CN117503701A (zh) * 2023-12-08 2024-02-06 斯坦德医药研发(江苏)有限公司 左氧氟沙星口服混悬液制剂及制剂制造方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62226926A (ja) * 1986-03-27 1987-10-05 Teisan Seiyaku Kk 持続性複合顆粒剤
US5065094A (en) 1990-08-07 1991-11-12 Seagate Technology, Inc. Two terminal magnetoresistive sensor having DC blocking capacitor
FR2665635A1 (fr) 1990-08-10 1992-02-14 Merck Sharp & Dohme Composition pharmaceutique fluide a base d'un complexe metallique et son procede de preparation.
CA2068402C (en) * 1991-06-14 1998-09-22 Michael R. Hoy Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets
US5599556A (en) 1991-12-31 1997-02-04 Abbott Laboratories Prolamine coatings for taste masking
DE4200821A1 (de) 1992-01-15 1993-07-22 Bayer Ag Geschmacksmaskierte pharmazeutische mittel
FR2694751B1 (fr) * 1992-08-14 1994-11-25 Bouchara Sa Nouveaux dérivés sulfonamides, leurs procédés de préparation et les compositions en renfermant.
US5614222A (en) * 1994-10-25 1997-03-25 Kaplan; Milton R. Stable aqueous drug suspensions and methods for preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0201765A2 (hu) 2002-11-28
HRP20020119A2 (en) 2003-12-31
TR200200710T2 (tr) 2002-08-21
NO20020086L (no) 2002-03-05
US6586012B2 (en) 2003-07-01
AR027179A1 (es) 2003-03-19
KR20020029668A (ko) 2002-04-19
US6482823B1 (en) 2002-11-19
CA2377916A1 (en) 2001-01-18
CN1174740C (zh) 2004-11-10
NZ516486A (en) 2003-10-31
DK1194153T3 (da) 2004-08-02
EE200200012A (et) 2003-02-17
AU773555B2 (en) 2004-05-27
AU5880200A (en) 2001-01-30
EP1194153A1 (en) 2002-04-10
HUP0201765A3 (en) 2004-05-28
EE05147B1 (et) 2009-04-15
WO2001003698A1 (en) 2001-01-18
IL147510A0 (en) 2002-08-14
MXPA02000331A (es) 2002-06-21
KR100675809B1 (ko) 2007-02-01
BR0012326A (pt) 2002-03-12
EP1194153B1 (en) 2004-05-06
PT1194153E (pt) 2004-09-30
SK322002A3 (en) 2003-02-04
US20030064107A1 (en) 2003-04-03
CA2377916C (en) 2008-03-11
DE60010464D1 (de) 2004-06-09
NO20020086D0 (no) 2002-01-08
ES2219360T3 (es) 2004-12-01
IL147510A (en) 2007-06-03
CN1360504A (zh) 2002-07-24
JP2003504335A (ja) 2003-02-04
DE60010464T2 (de) 2005-05-12
ATE265852T1 (de) 2004-05-15
PL352761A1 (pl) 2003-09-08
KR20020031382A (ko) 2002-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL197812B1 (pl) Doustne ciekłe kompozycje farmaceutyczne maskujące smak
US5084278A (en) Taste-masked pharmaceutical compositions
CA2137265C (en) Palatable pharmaceutical compositions
US6767557B2 (en) Taste masked pharmaceutical compositions
ES2590807T3 (es) Composición que comprende una mezcla de principios activos y procedimiento de preparación
ES2284643T3 (es) Composicion de revestimiento enmascarante del sabor.
JPH01502589A (ja) 味がマスクされた医薬組成物
JP2006502156A (ja) 風味を遮断された投与形態およびそれらの製剤の方法
ES2334028T3 (es) Particulas recubiertas enmascaradoras del sabor, procedimiento para la preparacion de las mismas y comprimidos bucodispersables que contienen dichas particulas recubiertas.
CN1525852B (zh) 被掩味的包衣颗粒和粒状物
US5837277A (en) Palatable pharmaceutical compositions
JP3221891B2 (ja) 咀嚼可能な製薬錠剤調製のための回転造粒及び味覚遮蔽被覆加工
WO2004087111A1 (en) Oral taste masked pharmaceutical compositions
CN100588390C (zh) 掩蔽味道的包衣颗粒、其制备方法和含有所述包衣颗粒的口腔分散片
HK1068059B (zh) 被掩味的包衣颗粒和粒状物
HK1077514B (en) Taste-masking coated particles, process for the preparation thereof and orodispersible tablets containing said coated particles