PL197812B1 - Doustne ciekłe kompozycje farmaceutyczne maskujące smak - Google Patents
Doustne ciekłe kompozycje farmaceutyczne maskujące smakInfo
- Publication number
- PL197812B1 PL197812B1 PL352761A PL35276100A PL197812B1 PL 197812 B1 PL197812 B1 PL 197812B1 PL 352761 A PL352761 A PL 352761A PL 35276100 A PL35276100 A PL 35276100A PL 197812 B1 PL197812 B1 PL 197812B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- leuów
- coating
- douskna
- celslzay
- mae
- Prior art date
Links
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 title claims abstract description 23
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 title description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 35
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N Levofloxacin Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 20
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 claims description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 5
- 229920003149 Eudragit® E 100 Polymers 0.000 claims description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N butyl 2-methylprop-2-enoate;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C(C)=C.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008372 bubblegum flavor Substances 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 208000027534 Emotional disease Diseases 0.000 claims 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 claims 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 13
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 abstract description 10
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract description 9
- 239000002702 enteric coating Substances 0.000 abstract description 8
- 238000009505 enteric coating Methods 0.000 abstract description 8
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 abstract description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 abstract description 6
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 abstract description 6
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 15
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone Chemical compound CC=1OC=CC(=O)C=1O XPCTZQVDEJYUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 2
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 2
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 2
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005029 sieve analysis Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N (4r,4ar,7s,7ar,12bs)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1h-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-7-ol;hydrate Chemical compound O.C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC WRRSFOZOETZUPG-FFHNEAJVSA-N 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N (R,R)-tramadol Chemical compound COC1=CC=CC([C@]2(O)[C@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 101000801619 Homo sapiens Long-chain-fatty-acid-CoA ligase ACSBG1 Proteins 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100033564 Long-chain-fatty-acid-CoA ligase ACSBG1 Human genes 0.000 description 1
- HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N Maltol Natural products CC1OC=CC(=O)C1=O HYMLWHLQFGRFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N Topiramic acid Chemical compound C1O[C@@]2(COS(N)(=O)=O)OC(C)(C)O[C@H]2[C@@H]2OC(C)(C)O[C@@H]21 KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124675 anti-cancer drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003556 anti-epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 229940121357 antivirals Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010634 bubble gum Nutrition 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 239000004464 cereal grain Substances 0.000 description 1
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Natural products C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000007771 core particle Substances 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- PWZFXELTLAQOKC-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O PWZFXELTLAQOKC-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L magnesium bicarbonate Chemical compound [Mg+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002370 magnesium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000022 magnesium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014824 magnesium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940004916 magnesium glycinate Drugs 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- AACACXATQSKRQG-UHFFFAOYSA-L magnesium;2-aminoacetate Chemical compound [Mg+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O AACACXATQSKRQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043353 maltol Drugs 0.000 description 1
- NIQQIJXGUZVEBB-UHFFFAOYSA-N methanol;propan-2-one Chemical compound OC.CC(C)=O NIQQIJXGUZVEBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 235000020939 nutritional additive Nutrition 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003306 quinoline derived antiinfective agent Substances 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- -1 sodium aluminum dihydroxy carbonate Chemical compound 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960004394 topiramate Drugs 0.000 description 1
- 229960004380 tramadol Drugs 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N tramadol Natural products COC1=CC=CC([C@@]2(O)[C@@H](CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-GOEBONIOSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5383—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Doustna ciek la kompozycja farmaceutyczna maskuj aca smak, znamienna tym, ze zawiera w ciek lej zawiesinie o pH wi ekszym ni z oko lo 6,0 farmaceutycznie czynny sk ladnik stanowi acy rdze n cz astki, ewentualnie zwi azany z nieaktywnymi farmaceutycznymi adiuwantami i rdze n jest powleczony maskuj ac a smak skuteczn a ilo scia mieszaniny polimerów (a) metakrylanu dimetyloaminoetylu i obo- j etnego estru kwasu metakrylowego (MM/MAE) i (b) estru celulozy, w wodnym no sniku, gdzie stosu- nek wagowy polimeru estru celulozy do MM/MAE wynosi oko lo 40:60 do oko lo 90:10. PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są doustne farmaceutyczne ciekłe preparaty, które skutecznie maskują nieprzyjemny smak farmaceutycznych lub odżywczych dodatków o gorzkiej, metalicznej lub inaczej niepożądanej charakterystyce smakowej. Dokładniej, przedmiotem wynalazku są ciekłe zawiesiny powlekanych odwracalnym polimerem jelitowym postaci dawek maskujące nieprzyjemny smak składnika czynnego. Ciekłe zawiesiny można przełykać bez odczuwania gorzkiego smaku w ustach, ale powlekany środek jest natychmiast dostępny biologicznie przy wystawieniu na działanie poziomów pH znajdujących się w żołądku.
Leki można podawać pacjentowi w wielu postaciach, przy czym podawanie doustne jest najpopularniejsze. Leki można podawać pacjentowi doustnie, jako ciekłe roztwory, emulsje, lub zawiesiny, lub w postaci stałej, jak kapsułki lub tabletki. Niemowlęta, dzieci, osoby starsze, i wiele innych osób nie może przełykać całych tabletek i kapsułek. Tak więc w przypadkach, gdy podawanej dawki nie można wytwarzać jako bardzo małej tabletki lub kapsułki, jest pożądane wytworzenie leku w postaci cieczy lub nadającego się do żucia.
Wiele składników czynnych, takich jak antybiotyki, wykazuje silny, niemiły smak. Gdy lek wytwarzany jest w formie tabletki lub kapsułki do przełykania w całości, smak składnika czynnego nie jest zwykle istotny, ponieważ kapsułka chroni składnik czynny przed kontaktem z ustami i tabletka może być powlekana zapobiegając kontaktowi czynnego składnika z jamą ustną przez krótki czas, gdy tabletka jest obecna w ustach.
Przeciwnie, maskowanie nieprzyjemnego smaku składnika czynnego jest wyjątkowo ważnym czynnikiem w komponowaniu środków farmaceutycznych ciekłych i do żucia. Apetyczność postaci dawki ciekłej lub do żucia jest krytycznym czynnikiem w zapewnianiu uległości pacjenta.
W pewnych przypadkach, nieprzyjemny smak czynnego leku w preparacie ciekłym lub do żucia można pokonać dodając składniki smakowe i słodzące dla polepszenia smaku i apetyczności, Jednakże, gdy czynny lek wykazuje szczególnie silny lub gorzki smak, tak jak w przypadku wielu antybiotyków, zwykłe dodawanie takich smakowych składników i słodzików jest niedostateczne dla polepszenia smaku i apetyczności. Odpowiednio, różne maskujące smak kompozycje powlekające stosowano w preparatach postaci dawek ciekłej zawiesiny i tabletki do żucia. Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5599556 ujawnia ciekłe preparaty, w których składnik czynny jest powlekany pojedynczą zewnętrzną polimeryczną powłoką pochodzącą z prolaminowych białek ziaren zbóż i plastyfikatora. Powłoki są zaprojektowane do gwałtownej degradacji po opuszczeniu przez kompozycję jamy ustnej.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5489436 ujawnia tabletki do żucia wytwarzane z powlekanego leku, w których powłoką jest „odwracalna powłoka jelitowa” zaprojektowana tak, aby była rozpuszczalna przy niższym pH żołądka lecz względnie nierozpuszczalna w wodzie przy wyższych pH jamy ustnej. Powłoki składają się z mieszaniny polimerowej metakrylanu dimetyloaminoetylu oraz obojętnego estru kwasu metakrylowego i estru celulozy.
Chociaż wspomnianą powyżej odwracalną powłokę jelitową jako sposób maskowania smaku doustnych preparatów ujawniono w związku z tabletkami do żucia, nie ujawniono jej zastosowania w ciekłym preparacie, gdzie maskującą smak powłoka będzie musiała przetrwać w wodnym środowisku przez dłuższy czas. Istnieje więc zapotrzebowanie na preparat do maskowania smaku odpowiedni dla wodnej ciekłej zawiesiny, który jest trwały i zachowuje swoje właściwości maskowania smaku w wodnym środowisku przez dłuższy czas, a jednak wykazuje natychmiastową biodostępność po przyjęciu i przełknięciu.
Streszczenie wynalazku
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest ciekła kompozycja do doustnego podawania obejmująca farmaceutycznie czynny lek powlekany maskującą smak skuteczną ilością mieszanki polimerowej (a) metakrylanu dimetyloaminoetylu i obojętnego estru kwasu metakrylowego (MM/MAE) i (b) estru celulozy, w wodnym nośniku, gdzie stosunek wagowy polimeru estru celulozy do MM/MAE wynosi około 40:60 do około 90:10, korzystnie około 60:40. Ciekła kompozycja wykorzystuje „odwracalną powłokę jelitową”, która jest rozpuszczalna w warunkach kwasowego pH żołądka, ogólnie około 1,0 do 4,0, lecz względnie nierozpuszczalna w warunkach niekwasowego pH jamy ustnej. Powłoki pozwalają na szybkie uwalnianie i absorpcję leku, która jest ogólnie pożądana w przypadku ciekłych postaci dawek.
PL 197 812 B1
W korzystnych odmianach czynnych lek przydatny w maskujących smak ciekłych preparatach według niniejszego wynalazku oznacza antybiotyki, szczególnie lewofloksacynę, ofloksacynę i pokrewne chinolonowe antybiotyki, jak to, że inne znane antybiotyki, które maja niemiły smak i SA formowane do doustnego podawania, jako ciecze, jak cefalosporyny, makrolidowe antybiotyki, penicyliny i tym podobne, Inne czynne leki, które można korzystnie stosowa w ciekłych kompozycjach według wynalazku, obejmują leki przeciwbólowe, takie jak tramadol lub kodeina, leki przeciwzapalne, takie jak ibuprofen, naproksen i inne NSAID. Inne środki czynne, dla których można stosować ciekle kompozycje według wynalazku, obejmują leki żołądkowo-jelitowe, antyhistaminowe, obkurczające, przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, przeciwwirusowe, onkolityczne, szczepionki, przeciwepileptyczne (np. topiramat), przeciwastmatyczne, przeciwkonwulsyjne, i tym podobne.
Według wynalazku, cząsteczki leku czynnego SA ogólnie powlekane przez spryskiwanie polimerowa powłoka albo bezpośrednio lub po granulacji, a następnie powlekane cząstki miesza się z innymi farmaceutycznie dopuszczalnymi dodatkami, takimi jak środki słodzące, smakowe i tym podobne w wodnym ciekłym nośniku do doustnego podawania.
Wynalazek dotyczy także sposobu maskowania smaku leków do doustnego podanie cieszy z użyciem kompozycji powlekający według wynalazku.
Szczegółowy opis
Przedmiotem wynalazku w szczególności SA ciekle preparaty o zamaskowanym smaku do doustnego podawania obejmujące farmaceutycznie czynny lek mający niemiły smak, który jest powlekany odwracalną powłoką jelitową. Odwracalne powłoki jelitowe są powłokami, które nie są rozpuszczalne w wodzie przy niekwasowych odczynach pH obecnych w ustach, lecz rozpuszczalne przy kwasowym odczynie pH żołądka. Powłoki dają ochronną warstwę, która maskuje nieprzyjemną smakową charakterystykę składnika czynnego w ustach ze względu na jego słabą rozpuszczalność, lecz są łatwo rozpuszczalne w żołądku, a wiec zapewniają natychmiastowe uwalnianie czynnego leku w żołądku. Odwracalne powłoki jelitowe zamykają składnik czynny i tym samym skutecznie i trwale maskują smak czynnego leku.
Według wynalazku, jego przedmiotem jest doustnie przyswajana ciekła kompozycja obejmująca farmaceutycznie czynny środek w postaci cząstek zawartych w ciekłej zawiesinie mającej pH większe niż około 6,0, każda cząsteczka zawierająca rdzeń farmaceutycznie czynnego środka, ewentualnie związany z nieaktywnymi farmaceutycznymi adiuwantami; rdzeń powlekany maskującą smak skuteczną ilością mieszanki polimerowej (a) metakrylanu dimetyloaminoetylu i obojętnego estru kwasu metakrylowego (MM/MAE) i (b) estru celulozy, w wodnym nośniku, w którym stosunek wagowy polimeru estru celulozy do MM/MAE wynosi około 60:40 do około 70:30, korzystnie około 60:40. W korzystnej odmianie, preparat wytwarza się, jako suchy proszek, który roztwarza się wodą z wytworzeniem ciekłych kompozycji według wynalazku.
Szczegóły mieszanki polimerowej użytej na powłoki i techniki powlekania opisano w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki 5489436, dołączonym niniejszym, jako odnośnik do niniejszego zgłoszenia. W ogólności octan celulozy, którego rozpuszczalność jest niezależna, od pH, i składnik MM/MAE, którego rozpuszczalność zależy od pH, miesza się w stosunku, który zapewnia żądaną charakterystykę dyfuzji. Dyfuzja i rozpuszczalność powłoki zależy od stosunku dwu składników i fizykochemicznych właściwości powlekanego leku. Dla ciekłych preparatów według niniejszego wynalazku, wynalazcy stwierdzili, że optymalny stosunek CE:MM/MAE szczególnie, gdy środkiem czynnym jest chinolonowy antybiotyk lewofloksacyna, wynosi odpowiednio około 60:40 do 70:30. Ten stosunek zapewnia żądane charakterystyki dyfuzji, to jest odpowiednie maskowanie smaku podczas obecności w ustach, lecz natychmiastowy rozpad i dyfuzję składnika czynnego w czasie obecności w środowisku kwasowego pH żołądka. Tak otrzymana charakterystyka dyfuzji zapewnia właściwą natychmiastową biodostępność składnika czynnego, jak to jest ogólnie pożądane w ciekłych preparatach.
Jeśli to konieczne, cząstki składnika czynnego najpierw granuluje się przed powlekaniem, szczególnie, jeśli cząstki mają nieregularne kształty i rozmiary. Korzystnie, cząstki powlekane będą się mieściły w zakresie od około 3 do około 500 pm. Optymalna grubość substancji powłoki nałożonej na cząstki będzie zależna od fizykochemicznej charakterystyki składnika czynnego, lecz ogólnie wynosi od około 40% do około 120% nałożonej warstwy. Najkorzystniejszy poziom powłoki wynosi pomiędzy około 50% do około 120% wagowych powłoki względem masy kapsułkowanych cząstek składnika
PL 197 812 B1 czynnego. Dla lewofloksacyny, korzystnym poziomem powłoki jest od około 90% do około 120%, najkorzystniej około 111% początkowej masy cząstki.
Składniki polimerowej powłoki są takie, jak ujawnia opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5489436. W powłoce polimerowej można stosować wiele estrów celulozy. Korzystnymi estrami celulozy są octan celulozy, maślano-octan celulozy i trioctan celulozy, przy czym octan celulozy jest najkorzystniejszy. Korzystnym MM/MAE jest mieszanka polimerowa pod nazwą handlową EU -DRAGIT® E-100, dostępna z Rohm Pharma. Jest to kopolimer oparty na metakrylanie dimetyloaminoetylu i obojętnych estrach kwasu metakrylowego ze średnią masą cząsteczkową 150000. Inne ewentualne dodatki, takie jak poliwinylopirolidon lub kopolimer 2-winylopirydyna (V)/styren (S) można dodawać do mieszanki powłoki polimerowej.
Wytwarzanie preparatu można prowadzić wieloma technikami powlekania znanymi w dziedzinie, w tym powlekania na złożu fluidalnym, konwencjonalnego powlekania spryskiwaniem od góry i granulacją na mokro. Korzystnie, stosuje się do nakładania powłoki powlekane na złożu fluidalnym z wkładem z kolumny Wurstera. W tej procedurze cząstki składnika czynnego do powlekania umieszcza się w zawiesinie w aparacie, który wytwarza skierowany w górę strumień powietrza, w którym poruszają się cząstki. Strumień przechodzi przez obszar drobno atomizowanego materiału powlekającego, który powoduje powlekanie przechodzących cząstek, po czym powleczone cząstki spadają przez kolumnę Wurstera i dalej w dół w warunkach fluidyzacyjnego przeciwprądu ze strumieniem ogrzewanego fluidyzującego gazu, po czym osusza się je. Cząstki mogą wchodzić ponownie w strumień w górę do dalszego powlekania.
Ogólnie, substancję na powłokę polimerową rozpuszcza się w organicznym rozpuszczalniku dla wytworzenia roztworu do stosowania w procesie powlekania ze złożem fluidalnym. Można stosować wiele organicznych rozpuszczalników, korzystnie aceton lub mieszankę aceton-metanol. Rozpuszczalnik usuwa się w procesie suszenia i nie jest on więc obecny w końcowej kompozycji. Całkowite stężenie polimeru w roztworach powlekających może się zmieniać ogólnie w zakresie od około 5 do około 20% wagowych, korzystnie około 12% wagowych.
Po uzyskaniu osuszonych powlekanych cząstek miesza się je z innymi farmaceutycznie dopuszczalnymi adjuwentami, takimi jak środki smakowe, słodzące, zagęszczające, barwiące i tym podobne, z wytworzeniem kompozycji według wynalazku do doustnego podawania cieczy. Odpowiednie środki smakowe obejmują środki owocowe, miętowe, lukrecjowe lub z gumy balonowej do żucia. Środki słodzące mogą być np. środkami słodzącymi w większości, takimi jak sacharoza lub poliole (np. maltytol, sorbitol) i/lub intensywnymi środkami słodzącymi, takimi jak sacharyna, aspartam lub acesulfam K. Preparat można wytwarzać jako ciecz lub jako proszek do roztwarzania wodą przez farmaceutę przed wydanie.
Jest również pożądane dołączenie środka alkalizującego do wodnej ciekłej zawiesiny dla zachowania integralności odwracalnej maskującej smak powłoki. Środki alkalizujące, które można stosować w niniejszym wynalazku, są środkami, które są alkaliczne w roztworze wodnym i mogą podnosić i utrzymywać pH wodnej zawiesiny powyżej około 5. Środek alkalizujący można wybrać spośród dowolnych z następujących związków: wodorotlenków, fosforanów, węglanów i wodorowęglanów metalu alkalicznego, takich jak wodorowęglan sodu; wodorotlenku magnezu; tlenku magnezu; fosforanu magnezu; węglanu magnezu; wodorowęglanu magnezu; glicynianu magnezu; krzemianów magnezu; glino-krzemianu magnezu; glinek zasadowych, takich jak bentonit; zeolitów; tlenku wapnia; wodorotlenku wapnia; fosforanów wapnia; magaldratu; hydrotalcytu; dihydroksywęglanu glinowo-sodowego; wodorotlenku amonu; wodorowęglanu amonu; węglanu amonu; etanoloaminy; dietanoloaminy; trietanoloaminy; etylenodiaminotetraoctanu tetrasodu, ich hydratów i tym podobnych.
W przypadku lewofloksacyny korzystny jest wodorowęglan sodu.
Jeden lub więcej takich alkalizujących środków można stosować w ilości potrzebnej do podniesienia pH zawiesiny powyżej 5,0.
Jak stwierdzono, preparaty do maskowania smaku według niniejszego wynalazku spełniają specjalne wymagania nakładane na ciekłe preparaty. Według wynalazku, jego przedmiotem jest preparat, który jest trwały, to jest właściwości maskowania smaku trwają w „obcym” wodnym środowisku po roztworzeniu przez co najmniej czas trwania terapii (w przypadku antybiotyków 7-14 dni), nadal dostarczając odpowiedni smak maskujący przy podawaniu produktu.
W celu dalszego zilustrowania niniejszego wynalazku i korzyści z niego, przygotowano konkretne przykłady, przy czym należy rozumieć, że te przykłady mają tylko zilustrować wynalazek, a nie służyć jako ograniczenie zakresu niniejszego wynalazku.
PL 197 812 B1
P r z y k ł a d 1
Wytwarzanie maskującej smak kompozycji lewofloksacyny do doustnego podawania cieczy Farmaceutycznie czynne cząstki rdzeniowe powłokowego roztworu polimerów, jak opisano poniżej w tabeli 1, wytwarza 25 się dodając polimery do acetonu.
T a b e l a 1:
Ilościowy skład powlekanych kulek lewofloksacynę
| Składnik | % wag/wag |
| Lewofloksacyna | 9,836 |
| Eudragit E100 | 4,328 |
| Octan celulozy NF (CA 398-10) | 6,328 |
| Aceton, NF® | 79,344 |
| Łącznie: | 100,0 |
aAceton usuwa się podczas procesu i nie pojawia się w końcowym produkcie
Powłokę wykonano w powlekarce Glatt GPCG-3 ze złożem fluidalnym z 7 wkładką Wurstera. Stosunek wagowy polimeru octanu celulozy do Eudragitu E100 w powłoce maskującej smak dla dwu wsadów wynosił 60:40 i 70:30 odpowiednio dla wsadów 1 i 2. Rzeczywista ilość powłoki, obliczona z testu siły, wynosiła odpowiednio 111% i 93% początkowej. Parametry powłoki i analizę sitową dla dwu wsadów podsumowano w tabelach 2 i 3.
T a b e l a 2:
Parametry powlekania dwu wsadów powlekanych kulek lewofloksacyny wytworzonych z użyciem powlekarki Glatt GPCG-3 z kolumną 7 Wurster
| Wsad | Rozmiar wsadu (kg) | Temperatura podczas rozpylania | Fluidyzujące powietrze (%) | Rozmiar dyszy (mm) | Powietrze atomizujące (bar) | Wysokość przegrody (cal) | Szybkość rozpylania (g/min) | Czas rozpylania (min) | Czas suszenia (min) | Temp. suszenia produktu | Całkowita wydaj- ność (%) | ||
| Wlot (”C) | Produkt (”C) | Wylot fC) | |||||||||||
| 1 | 1,2 | 62-64 | 25-40 | 26-31 | 12 | 1,2 | 3 | 1 | 16,8-25,7 | 183 | 30 | 30-42” C | 88,5 |
| 2 | 1,1 | 57-64 | 30-33 | 26-32 | 12 | 1,2 | 3 | 1 | 16,6-25,3 | 159 | 30 | 30-36” C | 87,4 |
T a b e l a 3
Analiza sitowa powlekanej lewofloksacyny
| Wsad | 1 | 2 |
| Rozmiar mesh | (%) | (%) |
| > 40 | 0,44 | 0,43 |
| 40-60 | 5, 61 | 2,81 |
| 60-80 | 18,36 | 14, 68 |
| 80-100 | 14,81 | 15,01 |
| 100-140 | 35,29 | 44,14 |
| 140-200 | 19,59 | 16,73 |
| < 200 | 5,91 | 6,20 |
| Łącznie | 100,0 | 100,0 |
PL 197 812 B1
Po powleczeniu cząstek lewofloksacyny, powlekane cząstki miesza się z adiuwantami przedstawionymi w poniższej tabeli 4 z wytworzeniem ciekłej kompozycji do doustnego podawania właściwego do stosowania pediatrycznego.
T a b e l a 4
Ilościowy skład proszku lewofloksacyny do roztwarzania 125 i 250 mg/5 ml po roztworzeniu
| Składnik | g/5 ml | g/5 ml |
| Lewofloksacyna | 0,125a | 0,250a |
| Eudragit E100 0a | 0,05a | 0,10a |
| Octan celulozy, NF (CA 398-10) | 0,075a | 0,15a |
| Wodorowęglan sodu, USP | 0,02 | 0,02 |
| Mikrokrystaliczna celuloza + karboksymetyloceluloza, NF (Avicel RC591) | 0,275 | 0,275 |
| Sacharoza, NF (Baker's Special Granulated) | 2,5 | 2,5 |
| N & A Bubblegum Flavor | 0,001 | - |
| N & A Fruit Punch Flavor | - | 0,0075 |
| FD & C Red # 40 0,00015 0,002 | 0,00015 | 0,002 |
| Woda qs do | 5,0 mlb | 5,0 mlb |
a w oparciu o teoretyczny poziom powłoki 100% początkowego.
Rzeczywista ilość zależy od testowej siły powlekanych kulek lewofloksacyny użytej we wsadzie. b Wodę dodaje farmaceuta przed wydaniem.
P r z y k ł a d 2
Badania rozpuszczania maskującej smak kompozycji lewofloksacyny do doustnego podawania cieczy
Cząstki lewofloksacyny z odwracalną jelitową powłoką, wytworzoną jak opisano w przykładzie l, testowano stosując aparat do rozpuszczania. Badania rozpuszczania prowadzono przy pH 1, 2, 3 i 7,5 dla dwu wsadów powlekanych kulek lewofloksacyny wytworzonych jak opisano w przykładzie 1. Wyniki podsumowane w tabeli 5, pokazują, że bardzo niewiele składnika czynnego uwalnia się przy pH 7,5, podczas gdy szybkie uwalnianie obserwowano przy pH 1,2.
T a b e l a 5
Rozpuszczanie preparatu do maskowania smaku
| Wsad nr | Teoretyczna powłoka (% pocz.) | Postać dawki | Środek rozpuszczający (900 ml) | pH | Dawka/pojemn. (mg) | Procent preparatu rozpuszczonej po | ||||||
| 10 min | 20 min | 30 min | 45 min | 60 min | 90 min | 120 min | ||||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 1 | 88 (111% rzeczywistej | Powlekane kulki równoważne 250 mg lewofloksacyny | 0,1NHCl900ml + 0,1% Tween20 | 1,2 | 250 | 93,75 | 95,07 | 95,07 | 95,25 | 95,70 | 94,53 | 95,00 |
| 1 | 88 (111% rzeczywistej | Powlekane kulki równoważne 250 mg lewofloksacyny | 0,05M bufor KH2POą/kwas cytrynowy 900 ml + 0,1% tweed 20 | 3,0 | 25- | 47.72 | 80.77 | 94.-2 | 98.84 | 99.59 | 99.74 | 99.65 |
| 1 | 88 (111% rzeczywistej | Powlekane kulki równoważne 250 mg lewofloksacyny | 0,05M bufor KH2POą/NaOH 900 ml + 0,1% tweed 20 | 7,5 | 250 | 2.71 | 3.23 | 3.42 | 3.68 | 3.92 | 4.28 | 4.81 |
PL 197 812 B1 cd. tabeli 5
| , | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | W | H | ,2 | ,3 |
| 2 | 76 (93% aascaywistsj | PuwlsUsns UslUi aównuwsens 250 mg lswufluUsscyny | 0JN HCl 900 ml + 0J % tweed 20 | L2 | 250 | 90,64 | 99,43 | W0,83 | 99,77 | ,00,64 | 99,40 | ,0,,25 |
| 2 | 76 (93% aascaywistsj | PuwlsUsns UslUi aównuwsens 250 mg lswufluUsscyny | 0,05M bsfua KH2PO4/Uwss cytaynuwy 900 ml + 0J% tweed 20 | 3,0 | 250 | ,8,66 | 27,32 | 35,38 | 46,98 | 56,94 | 75,98 | 89,0, |
| 2 | 76 (93% aascaywistsj | PuwlsUsns UslUi aównuwsens 250 mg lswufluUsscyny | 0,05M bsfua KH2PO4/NsOH 900 ml + 0J% tweed 20 | 7,5 | 250 | 3,22 | 3,7, | 4,06 | 4,8, | 5,30 | 6,20 | 7,08 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (9)
1. Doustna ciekła kompozycja farmaceutyccna maskująca smak, zznmieenn tym, że zawiera w ciekłej zawiesinie z pH większym nie złzłz 6,0 farmaceutycznie czynny kUłsdniU stanowiący adaeń caąktUi, ewentsalnie awiąaanc a nieaktywnymi farmaceutycznymi adiswantami i adaeń jett ozwlecazny matUsjącą tmał kłstecaną ilzścią miekaaniny ozlimeaów (a) metaUaylans dimetylzaminzetyls i zbzjętnegz ektas Uwaks metaUaylzwegz (MM/MAE) i (b) ektas celslzay, w wzdnym nzśniUs, gdaie stzssneU wagzwy pzlimeas ektas celslzay dz MM/MAE wynzki zUzłz 40:60 dz zUzłz 90:10.
2. Doustna ciekUa kompozy^a według zastrz. 1, znamienna tym, że iiość powłoki na cząktecace waha kię ozmięday zUzłz 40% dz zUzłz 120% wagzwych ozwłzUi waględem maky UaossłUzwanych caąkteU kUładniUa caynnegz.
3. DDustyażiekła Sumpozayjaweeług żastya. f, zznmieenn tym, ze stysusekwaagwypolimaas ektas celslzay dz MM/MAE wynzki zUzłz 60:40.
4. ODuskta ζΐβΗθ Zumpozayjaweeług zastra. f, zznmieenntym, że zskte zcluloza wybiera się kpzśaód zctans celslzay, zctanz-maślans celslzay i taizctans celslzay.
5. Douskna cceMa kompozycca według zasktz. 1, znamienna tym, że środek czynny wybiera kię kozśaód leUów antybiztyUzwych, leUów oaaeciwbólzwych, leUów oaaeciwaaoalnych, leUów ezłądUzwz-jelitzwych, leUów oaaeciwhiktaminzwych, leUów zbUsacaających, leUów oaaeciwdeoaekyjnych, leUów oaaeciwokychztycanych, leUów oaaeciwwiaskzwych, leUów znUzlzgicanych, kacaeoizneU, leUów oaaeciwoadacaUzwych, leUów oaaeciwaktmatycanych i leUów oaaeciwkUsacazwych.
6. Doustna ciekta kł^^F^c^^y^cj<^ weeług żaskra:. Z, znamienna tym, ze powlekUm ccąstyi skUaaniUa caynnegz miekaa kię a jednym lsb więUkaą licabą faamacestycanie dzoskacaalnych adiswantów.
7. Dougtya ciekta kł5^F^c^^y^cj<^ weełus żastya. Z, znamienna tym, ze powlekUm ccąstyi skUaaniUa caynnegz miekaa kię ae śazdUiem alUaliasjącym.
8. Douskna cceMa kompozyaca według 1, znamienna tym, że śrΌdkiem czynnym jesk
Uzaayktnie lewzflzUkacyna.
9. DDugtyażieSła żumaozayjawyeług żastya. Z, zznmieenn tym, Ze żstyam żclulozaj jek zzcm celslzay i ozlimeaem MM/MAE jekt EUDRAGIT W0, a ktzksneU ilzści zctans celslzay dz ilzści EU-DRAGIT W0 wynzki zUzłz 60:40 dz zUzłz 70:30.
W. DougtyażieSła żumaozayjawyeług żastya. Z, znnmieenn tym, ze żtyuusaSwyaguvypolimaas wynzki zUzłz 60/40.
H. Douskna cceMa kompozyccy według zasko^. 8, znamienna tym, że iiość powłokU wynosi od zUzłz 90% dz zUzłz ,20% ozcaątUzwej maky caąkteU.
,2. Dzsstna cieUła U-mo-zyga wet^łusj zastaz. 8, znarnienna tyii, że iizść ozwłzUi wynosi m% ozcaątUzwej maky caąkteU.
,3. Douskna cceMa kompozycca według zask^. 8, znamienna tym, ze powleeane cząstki Z ewoflzUkacyny miekaa kię a jednym lsb więUkaą licabą faamacestycanie dzoskacaalnych adiswantów.
M. Douskna cceMa kompozycca według zask^. 8, znamienna tym, ze pc^wl^^U^n^ cząskkU Z ewoflzUkacyny miekaa kię ae śazdUiem alUaliasjącym.
,5. Douskna cceMa kompozayja według zaskyz. 14, znamienna tym, żet έο-Ηθί, alkallzującym jekt wzdzazwęglan kzds.
W. Douskna cceMa kompozy^a według zasktz. 13, znamienna tym, żet adiuwanty wybiera się kozśaód śazdUów kmaUzwych, kłzdaących, aagękacaających i baawiących.
PL 197 812 B1
17. Doustna ciekła kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że wybiera się ją korzystnie spośród kompozycji o następującym składzie:
Składnik
g/5 ml
g/5 ml
Lewofloksacyna
0,125a
0,250a
Eudragit E100
0,05a
0,10a
Octan celulozy, NF
0,075a
0,15a
Wodorowęglan sodu, USP
0,02
0,02
Mikrokrystaliczna celuloza + karboksymetyloceluloza, NF (Avicel RC591)
0,275
0,275
Sacharoza, NF (Baker's Special Granulated)
2,5
2,5
N & A Bubblegum Flavor
0,001
-
N & A Fruit Punch Flavor FD & C Red #40
-
0,0075
Flavor FD & C Red #40
0,00015
0,002
Woda qs do
5,0 ml
5,0 ml
Departament Wydawnictw UP RP
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14301999P | 1999-07-09 | 1999-07-09 | |
| PCT/US2000/016969 WO2001003698A1 (en) | 1999-07-09 | 2000-06-21 | Taste masked pharmaceutical liquid formulations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL352761A1 PL352761A1 (pl) | 2003-09-08 |
| PL197812B1 true PL197812B1 (pl) | 2008-04-30 |
Family
ID=22502238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL352761A PL197812B1 (pl) | 1999-07-09 | 2000-06-21 | Doustne ciekłe kompozycje farmaceutyczne maskujące smak |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6482823B1 (pl) |
| EP (1) | EP1194153B1 (pl) |
| JP (1) | JP2003504335A (pl) |
| KR (2) | KR100675809B1 (pl) |
| CN (1) | CN1174740C (pl) |
| AR (1) | AR027179A1 (pl) |
| AT (1) | ATE265852T1 (pl) |
| AU (1) | AU773555B2 (pl) |
| BR (1) | BR0012326A (pl) |
| CA (1) | CA2377916C (pl) |
| DE (1) | DE60010464T2 (pl) |
| DK (1) | DK1194153T3 (pl) |
| EE (1) | EE05147B1 (pl) |
| ES (1) | ES2219360T3 (pl) |
| HR (1) | HRP20020119A2 (pl) |
| HU (1) | HUP0201765A3 (pl) |
| IL (2) | IL147510A0 (pl) |
| MX (1) | MXPA02000331A (pl) |
| NO (1) | NO20020086L (pl) |
| NZ (1) | NZ516486A (pl) |
| PL (1) | PL197812B1 (pl) |
| PT (1) | PT1194153E (pl) |
| SK (1) | SK322002A3 (pl) |
| TR (1) | TR200200710T2 (pl) |
| WO (1) | WO2001003698A1 (pl) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001080826A2 (en) | 2000-04-20 | 2001-11-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Taste masking coating composition |
| WO2002072102A1 (en) * | 2001-03-05 | 2002-09-19 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Taste masked liquid pharmaceutical compositions |
| US20040013737A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-01-22 | Philippe Becourt | Taste masked oral composition of telithromycin |
| US20040055948A1 (en) * | 2002-08-02 | 2004-03-25 | Blum Bradley J. | System for adding consumable enhancing additives to drinking water |
| US20080020096A1 (en) * | 2003-08-01 | 2008-01-24 | Blum Bradley J | System for Adding Consumable Enhancing Additives to Drinking Water |
| JP4647493B2 (ja) * | 2003-09-12 | 2011-03-09 | 株式会社龍角散 | 苦みマスキング粒状ゼリー飲料 |
| US7713482B2 (en) | 2003-12-18 | 2010-05-11 | The Clorox Company | Control scheme for enhanced filtered water systems |
| US7378015B2 (en) * | 2003-12-18 | 2008-05-27 | The Clorox Company | Filtered water enhancements |
| US8236349B2 (en) | 2004-04-12 | 2012-08-07 | Bend Research Inc. | Taste-masked drugs in rupturing multiparticulates |
| JP2006232789A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-09-07 | Sawai Pharmaceutical Co Ltd | 経口製剤用組成物及びその製造方法 |
| US20060216355A1 (en) * | 2005-03-28 | 2006-09-28 | Donald Spector | Encapsulated pharmaceuticals in a medium having non-encapsulated flavoring agents |
| US8247018B2 (en) * | 2005-06-20 | 2012-08-21 | Authentiform Technologies, Llc | Methods for quality control |
| WO2007002016A2 (en) * | 2005-06-20 | 2007-01-04 | Johnson & Johnson | Systems and methods for product authentication |
| US7874489B2 (en) * | 2005-06-20 | 2011-01-25 | Authentiform Technologies, Llc | Product authentication |
| US7973022B2 (en) * | 2006-02-17 | 2011-07-05 | Idexx Laboratories, Inc. | Fluoroquinolone carboxylic acid salt compositions |
| US20070197469A1 (en) * | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Murthy Yerramilli V | Fluoroquinolone carboxylic acid salt compositions |
| WO2008065504A1 (en) | 2006-11-30 | 2008-06-05 | Pfizer Products Inc. | Multiparticulates of spray-coated drug and polymer on a meltable core |
| EP2293782B1 (en) * | 2008-05-06 | 2015-08-12 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable benzimidazole formulation |
| CN101618217B (zh) * | 2009-07-27 | 2011-12-28 | 洛阳君山制药有限公司 | 一种安胃片的包衣方法 |
| KR101636958B1 (ko) * | 2009-09-11 | 2016-07-06 | 주식회사 대웅제약 | 우루소데옥시콜린산-합성하이드로탈사이트-유드라짓 혼성체, 이를 함유하는 약학 조성물 및 그 제조방법 |
| WO2011072208A1 (en) * | 2009-12-10 | 2011-06-16 | Monosol Rx, Llc | Ph sensitive compounds in taste masking within oral thin film strips |
| CN102802617B (zh) | 2009-12-18 | 2016-05-11 | 埃克索多斯生命科学有限合伙公司 | 用于稳定的液体药物制剂的方法和组合物 |
| US9053364B2 (en) | 2012-10-30 | 2015-06-09 | Authentiform, LLC | Product, image, or document authentication, verification, and item identification |
| ES2761265T3 (es) | 2013-03-15 | 2020-05-19 | Aprecia Pharmaceuticals LLC | Forma de dosificación de oxcarbazepina rápidamente dispersable |
| CA2906172C (en) | 2013-03-15 | 2021-12-21 | Aprecia Pharmaceuticals Company | Rapidly dispersible dosage form of topiramate |
| AU2017235631B2 (en) | 2016-03-17 | 2023-03-02 | Thiogenesis Therapeutics, Inc. | Compositions for controlled release of cysteamine and systemic treatment of cysteamine sensitive disorders |
| KR102088315B1 (ko) | 2017-10-23 | 2020-03-13 | 주식회사 웅진릴리에뜨 | 장용성 캡슐의 이취 마스킹 방법 및 이를 이용한 이취의 마스킹 처리가 이루어진 장용성 캡슐 |
| BR112020014457A8 (pt) * | 2018-01-22 | 2022-07-26 | Currahee Holding Company Inc | Cápsulas perfuradas |
| EP3883546A1 (en) | 2018-11-21 | 2021-09-29 | Rosemont Pharmaceuticals Ltd | Oral topiramate suspension formulations with extended shelf stability and enhanced bioavailability |
| CN117503701A (zh) * | 2023-12-08 | 2024-02-06 | 斯坦德医药研发(江苏)有限公司 | 左氧氟沙星口服混悬液制剂及制剂制造方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62226926A (ja) * | 1986-03-27 | 1987-10-05 | Teisan Seiyaku Kk | 持続性複合顆粒剤 |
| US5065094A (en) | 1990-08-07 | 1991-11-12 | Seagate Technology, Inc. | Two terminal magnetoresistive sensor having DC blocking capacitor |
| FR2665635A1 (fr) | 1990-08-10 | 1992-02-14 | Merck Sharp & Dohme | Composition pharmaceutique fluide a base d'un complexe metallique et son procede de preparation. |
| CA2068402C (en) * | 1991-06-14 | 1998-09-22 | Michael R. Hoy | Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets |
| US5599556A (en) | 1991-12-31 | 1997-02-04 | Abbott Laboratories | Prolamine coatings for taste masking |
| DE4200821A1 (de) | 1992-01-15 | 1993-07-22 | Bayer Ag | Geschmacksmaskierte pharmazeutische mittel |
| FR2694751B1 (fr) * | 1992-08-14 | 1994-11-25 | Bouchara Sa | Nouveaux dérivés sulfonamides, leurs procédés de préparation et les compositions en renfermant. |
| US5614222A (en) * | 1994-10-25 | 1997-03-25 | Kaplan; Milton R. | Stable aqueous drug suspensions and methods for preparation thereof |
-
2000
- 2000-06-21 HU HU0201765A patent/HUP0201765A3/hu unknown
- 2000-06-21 EP EP00944752A patent/EP1194153B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-21 US US09/598,157 patent/US6482823B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-21 KR KR1020027000287A patent/KR100675809B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-21 SK SK32-2002A patent/SK322002A3/sk unknown
- 2000-06-21 EE EEP200200012A patent/EE05147B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-06-21 AU AU58802/00A patent/AU773555B2/en not_active Ceased
- 2000-06-21 CA CA002377916A patent/CA2377916C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-21 BR BR0012326-9A patent/BR0012326A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-06-21 PT PT00944752T patent/PT1194153E/pt unknown
- 2000-06-21 TR TR2002/00710T patent/TR200200710T2/xx unknown
- 2000-06-21 PL PL352761A patent/PL197812B1/pl unknown
- 2000-06-21 WO PCT/US2000/016969 patent/WO2001003698A1/en not_active Ceased
- 2000-06-21 NZ NZ516486A patent/NZ516486A/en unknown
- 2000-06-21 DE DE60010464T patent/DE60010464T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-21 DK DK00944752T patent/DK1194153T3/da active
- 2000-06-21 MX MXPA02000331A patent/MXPA02000331A/es active IP Right Grant
- 2000-06-21 AT AT00944752T patent/ATE265852T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-06-21 IL IL14751000A patent/IL147510A0/xx active IP Right Grant
- 2000-06-21 HR HR20020119A patent/HRP20020119A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2000-06-21 JP JP2001508978A patent/JP2003504335A/ja active Pending
- 2000-06-21 ES ES00944752T patent/ES2219360T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-21 CN CNB008101442A patent/CN1174740C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-21 KR KR1020027000319A patent/KR20020029668A/ko not_active Ceased
- 2000-07-07 AR ARP000103477A patent/AR027179A1/es unknown
-
2002
- 2002-01-08 NO NO20020086A patent/NO20020086L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-01-08 IL IL147510A patent/IL147510A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-24 US US10/253,683 patent/US6586012B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL197812B1 (pl) | Doustne ciekłe kompozycje farmaceutyczne maskujące smak | |
| US5084278A (en) | Taste-masked pharmaceutical compositions | |
| CA2137265C (en) | Palatable pharmaceutical compositions | |
| US6767557B2 (en) | Taste masked pharmaceutical compositions | |
| ES2590807T3 (es) | Composición que comprende una mezcla de principios activos y procedimiento de preparación | |
| ES2284643T3 (es) | Composicion de revestimiento enmascarante del sabor. | |
| JPH01502589A (ja) | 味がマスクされた医薬組成物 | |
| JP2006502156A (ja) | 風味を遮断された投与形態およびそれらの製剤の方法 | |
| ES2334028T3 (es) | Particulas recubiertas enmascaradoras del sabor, procedimiento para la preparacion de las mismas y comprimidos bucodispersables que contienen dichas particulas recubiertas. | |
| CN1525852B (zh) | 被掩味的包衣颗粒和粒状物 | |
| US5837277A (en) | Palatable pharmaceutical compositions | |
| JP3221891B2 (ja) | 咀嚼可能な製薬錠剤調製のための回転造粒及び味覚遮蔽被覆加工 | |
| WO2004087111A1 (en) | Oral taste masked pharmaceutical compositions | |
| CN100588390C (zh) | 掩蔽味道的包衣颗粒、其制备方法和含有所述包衣颗粒的口腔分散片 | |
| HK1068059B (zh) | 被掩味的包衣颗粒和粒状物 | |
| HK1077514B (en) | Taste-masking coated particles, process for the preparation thereof and orodispersible tablets containing said coated particles |