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JP6525435B2 - メッセンジャーｒｎａの送達のための脂質製剤 - Google Patents

メッセンジャーｒｎａの送達のための脂質製剤 Download PDF

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JP6525435B2 JP2016526008A JP2016526008A JP6525435B2 JP 6525435 B2 JP6525435 B2 JP 6525435B2 JP 2016526008 A JP2016526008 A JP 2016526008A JP 2016526008 A JP2016526008 A JP 2016526008A JP 6525435 B2 JP6525435 B2 JP 6525435B2
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Description

関連出願
本出願は、２０１３年１０月２２日に出願された米国特許仮出願第６１／８９４，２９９号及び２０１４年３月１４日に出願された米国特許仮出願第６１／９５３，５１６号に対する優先権を主張し、これらの開示を参照により本明細書に援用する。
配列表
本明細書では、配列表（「２００６６８５−０６８７＿ＳＬ．ｔｘｔ」という名称の．ｔｘｔファイルで２０１４年１０月２２日に電子的に提出）を参照する。この．ｔｘｔファイルは、２０１４年１０月２２日に作成されたものであり、サイズは３５，５５２バイトである。配列表のすべての内容を参照により本明細書に援用する。
核酸の送達は、ある特定の病態に対する治療選択肢の候補として広く研究されている。特に、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）は、重要な研究及び臨床開発の対象になっている。低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）などのＲＮＡｉは、治療的有効性がある場合もあるが、１つまたは複数のタンパク質の欠乏に関係する疾患の治療にはあまり有効でない。メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）治療法は、種々の疾患、特に１つまたは複数のタンパク質の欠乏に関連する疾患の治療にとって、ますます重要な選択肢となっている。
本発明は、ｍＲＮＡ及びコードされたタンパク質のインビボでの高効率の送達及び発現のための方法及び組成物を提供する。本発明は、一部には、ある特定の種類のカチオン性脂質、例えば、本明細書に記載される式Ｉ−ｃの構造を有するものに基づいたリポソームが、予想外にも、インビボでのｍＲＮＡの送達及びコードされたタンパク質の産生に有効であり、従来技術におけるｍＲＮＡ送達のなかでも最善と考えられるカチオン性脂質と比べてもさらに有効であるという驚くべき発見に基づく。実際、カチオン性脂質については、本発明の以前から、ｍＲＮＡを含めた核酸を内包してインビボで送達するために通常使用されるリポソームの重要な構成成分として、広く研究されてきた。ｍＲＮＡの構造が極めて脆弱で長いこと及びインビボにおける翻訳プロセスが複雑であることから、リポソームに使用されるカチオン性脂質は、一般に、２つの役割を果たす。第一に、カチオン性脂質により、封入、循環及びエンドサイトーシスにおいて、負電荷を帯びたｍＲＮＡとの相互作用が促進され、これによりｍＲＮＡが捕捉され、保護される。次に、カチオン性脂質は、サイトゾル内部に入った後、ｍＲＮＡが翻訳されてコードされたタンパク質が産生されるように、ｍＲＮＡを放出できるようにする必要がある。一部のカチオン性脂質、特に、ｐＨ応答性（ｔｉｔｒａｔａｂｌｅ）カチオン性脂質として知られるものは、ｍＲＮＡの送達にとりわけ有効である。ｍＲＮＡの効率的な送達を可能にすることが知られている、そのようなカチオン性脂質の一例は、Ｃ１２−２００である。驚くべきことに、本発明者らは、本明細書に記載されるカチオン性脂質が、各種ｍＲＮＡのインビボ送達において、Ｃ１２−２００を含めた従来技術にて最もよく知られたカチオン性脂質よりも、より一層有効であり得ることを見出した。例えば、以下の実施例にて示すように、本明細書に記載のカチオン性脂質（例えば、ｃＫＫ−Ｅ１２）を組み入れたリポソーム粒子は、投与マウスの血漿中で検出したヒト第ＩＸ因子タンパク質のタンパク質発現が、Ｃ１２−２００系リポソーム粒子と比較して、ほぼ５０％高くなった。さらに、ｃＫＫ−Ｅ１２系リポソームによって送達されたｍＲＮＡから発現した種々のタンパク質の血漿中滞留時間は、単一投与後７日またはそれ以上まで持続した。このように、本発明者らは、本明細書に記載される式Ｉ−ｃの構造を有するこの種のカチオン性脂質（例えば、ｃＫＫ−Ｅ１２）が、インビボにおけるタンパク質（例えば、治療用タンパク質）の非常に効率的かつ持続的な産生のためのｍＲＮＡの送達に極めて有用であり得ることを実証した。したがって、本発明は、ｍＲＮＡ治療法の改善を可能にするものであり、ｍＲＮＡ及び関連脂質の必要量、投与回数並びに副作用の可能性を大幅に減らすことができ、より強力で安全な、患者にやさしい、様々な疾患のためのｍＲＮＡ治療法を提供する。
一態様において、本発明は、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）をインビボで送達するための方法であって、送達を必要とする対象に、リポソーム内に封入された、タンパク質をコードするｍＲＮＡを含む組成物を投与することを含み、当該組成物の投与により、当該ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現がインビボでもたらされる、方法を提供する。当該リポソームは、式Ｉ−ｃのカチオン性脂質：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩を含み、
式中、
ｐは、１以上９以下の整数であり、
Ｒ２のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたＣ１〜６アルキルであり、
Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基であり、
式（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）は、
であり、
式中、
Ｒ’のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたアルキルであり、
Ｘは、Ｏ、ＳまたはＮＲＸであり、式中、ＲＸは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮＲＹであり、式中、ＲＹは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
ＲＰは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基または窒素原子に結合している場合は窒素保護基であり、
ＲＬは、任意に置換されたＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたＣ２〜５０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルキニルまたはポリマーである。
別の態様において、本発明は、疾患または障害を治療するための方法であって、治療を必要とする対象に、リポソーム内に封入された、治療用タンパク質をコードするｍＲＮＡを含む組成物を投与することを含み、当該組成物の投与により、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が当該疾患または障害によって影響を受ける１つまたは複数の組織中でもたらされる、方法を提供する。当該リポソームは、式Ｉ−ｃの構造を有するカチオン性脂質を含む。
別の態様において、本発明は、リポソーム内に封入された、タンパク質をコードするｍＲＮＡを含む、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）の送達のための組成物を提供する。当該リポソームは、式Ｉ−ｃの構造を有するカチオン性脂質を含む。
いくつかの実施形態において、好適なカチオン性脂質はｃＫＫ−Ｅ１２：
である。
いくつかの実施形態において、好適なリポソームは、１つ若しくは複数の非カチオン性脂質、１つ若しくは複数のコレステロール系脂質及び／または１つ若しくは複数のＰＥＧ修飾脂質をさらに含む。いくつかの実施形態において、１つまたは複数の非カチオン性脂質は、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）、ジオレオイルホスファチジルコリン（ＤＯＰＣ）、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）、ジオレオイルホスファチジルグリセロール（ＤＯＰＧ）、ジパルミトイルホスファチジルグリセロール（ＤＰＰＧ）、ジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、パルミトイルオレオイルホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）、パルミトイルオレオイル−ホスファチジルエタノールアミン（ＰＯＰＥ）、ジオレオイル−ホスファチジルエタノールアミン４−（Ｎ−マレイミドメチル）−シクロヘキサン−１−カルボキシレート（ＤＯＰＥ−ｍａｌ）、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＰＰＥ）、ジミリストイルホスホエタノールアミン（ＤＭＰＥ）、ジステアロイル−ホスファチジル−エタノールアミン（ＤＳＰＥ）、１６−Ｏ−モノメチルＰＥ、１６−Ｏ−ジメチルＰＥ、１８−１−トランスＰＥ、１−ステアロイル−２−オレオイル−ホスファチジルエタノールアミン（ＳＯＰＥ）またはこれらの混合物から選択される。
いくつかの実施形態において、好適なリポソームは、１つまたは複数のコレステロール系脂質をさらに含む。いくつかの実施形態において、１つまたは複数のコレステロール系脂質は、コレステロール、ＰＥＧ化コレステロール及びＤＣ−Ｃｈｏｌ（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−エチルカルボキサミドコレステロール）、１，４−ビス（３−Ｎ−オレイルアミノ−プロピル）ピペラジンから選択される。
いくつかの実施形態において、好適なリポソームは、１つまたは複数のＰＥＧ修飾脂質をさらに含む。いくつかの実施形態において、１つまたは複数のＰＥＧ修飾脂質は、Ｃ６〜Ｃ２０長のアルキル鎖を有する脂質に共有結合した最大長５ｋＤａのポリ（エチレン）グリコール鎖を含む。いくつかの実施形態において、ＰＥＧ修飾脂質は、Ｎ−オクタノイル−スフィンゴシン−１−［スクシニル（メトキシポリエチレングリコール）−２０００］などの誘導体化セラミドである。いくつかの実施形態において、ＰＥＧ修飾脂質またはＰＥＧ化脂質は、ＰＥＧ化コレステロールまたはジミリストイルグリセロール（ＤＭＧ）−ＰＥＧ−２Ｋである。
いくつかの実施形態において、好適なリポソームは、ｃＫＫ−Ｅ１２、ＤＯＰＥ、コレステロール及びＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋを含む。
いくつかの実施形態において、カチオン性脂質（例えば、ｃＫＫ−Ｅ１２）は、モル比で、リポソームの約３０〜５０％（例えば、約３０〜４５％、約３０〜４０％、約３５〜５０％、約３５〜４５％または約３５〜４０％）を構成する。いくつかの実施形態において、カチオン性脂質（例えば、ｃＫＫ−Ｅ１２）は、モル比で、リポソームの約３０％、約３５％、約４０％、約４５％または約５０％を構成する。
特定の実施形態において、ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比は、モル比で、およそ４０：３０：２０：１０である。特定の実施形態において、ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比は、モル比で、およそ４０：３０：２５：５である。特定の実施形態において、ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比は、モル比で、およそ４０：３２：２５：３である。
いくつかの実施形態において、好適なリポソームは、約５００ｎｍ、４５０ｎｍ、４００ｎｍ、３５０ｎｍ、３００ｎｍ、２５０ｎｍ、２００ｎｍ、１５０ｎｍ、１２５ｎｍ、１１０ｎｍ、１００ｎｍ、９５ｎｍ、９０ｎｍ、８５ｎｍ、８０ｎｍ、７５ｎｍ、７０ｎｍ、６５ｎｍ、６０ｎｍ、５５ｎｍまたは５０ｎｍ以下の大きさを有する。
いくつかの実施形態において、本発明に係る組成物は静脈投与される。いくつかの実施形態において、本発明に係る組成物は肺送達を介して投与される。いくつかの実施形態において、肺送達は、エアロゾル化、吸入、噴霧化または点滴注入によってなされる。いくつかの実施形態において、本発明に係る組成物は髄腔内投与される。いくつかの実施形態において、本組成物は、呼吸用粒子、噴霧用脂質または吸入用乾燥粉末として製剤化される。
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現は、肝臓、腎臓、心臓、脾臓、血清、脳、骨格筋、リンパ節、皮膚及び／または脳脊髄液にて検出可能である。
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現は、投与後６、１２、１８、２４、３０、３６、４２、４８、５４、６０、６６及び／または７２時間で検出可能である。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現は、投与後１日、２日、３日、４日、５日、６日及び／または７日で検出可能である。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現は、投与後１週、２週、３週及び／または４週間で検出可能である。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現は、投与後１ヶ月で検出可能である。
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質は、サイトゾルタンパク質である。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質は、分泌性タンパク質である。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質は、酵素である。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、約０．５ｋｂ、１ｋｂ、１．５ｋｂ、２ｋｂ、２．５ｋｂ、３ｋｂ、３．５ｋｂ、４ｋｂ、４．５ｋｂまたは５ｋｂ以上の長さを有する。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質は、アルギニノコハク酸合成酵素（ＡＳＳ１）、第ＩＸ因子、生存運動ニューロン１またはフェニルアラニン水酸化酵素である。
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、約０．１〜５．０ｍｇ／ｋｇ体重、例えば、約０．１〜４．５、０．１〜４．０、０．１〜３．５、０．１〜３．０、０．１〜２．５、０．１〜２．０、０．１〜１．５、０．１〜１．０、０．１〜０．５、０．１〜０．３、０．３〜５．０、０．３〜４．５、０．３〜４．０、０．３〜３．５、０．３〜３．０、０．３〜２．５、０．３〜２．０、０．３〜１．５、０．３〜１．０、０．３〜０．５、０．５〜５．０、０．５〜４．５、０．５〜４．０、０．５〜３．５、０．５〜３．０、０．５〜２．５、０．５〜２．０、０．５〜１．５または０．５〜１．０ｍｇ／ｋｇ体重の範囲の用量で投与される。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、約５．０、４．５、４．０、３．５、３．０、２．５、２．０、１．５、１．０、０．８、０．６、０．５、０．４、０．３、０．２または０．１ｍｇ／ｋｇ体重以下の用量で投与される。
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、１つまたは複数の修飾ヌクレオチドを含む。いくつかの実施形態において、１つまたは複数の修飾ヌクレオチドは、プソイドウリジン、Ｎ−１−メチル−プソイドウリジン、２−アミノアデノシン、２−チオチミジン、イノシン、ピロロ−ピリミジン、３−メチルアデノシン、５−メチルシチジン、Ｃ−５プロピニル−シチジン、Ｃ−５プロピニル−ウリジン、２−アミノアデノシン、Ｃ５−ブロモウリジン、Ｃ５−フルオロウリジン、Ｃ５−ヨードウリジン、Ｃ５−プロピニル−ウリジン、Ｃ５−プロピニル−シチジン、Ｃ５−メチルシチジン、２−アミノアデノシン、７−デアザアデノシン、７−デアザグアノシン、８−オキソアデノシン、８−オキソグアノシン、Ｏ（６）−メチルグアニン及び／または２−チオシチジンを含む。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、非修飾である。
本発明の他の特長、目的及び利点は、以下の発明を実施するための形態、図面及び特許
請求の範囲にて明らかである。ただし、発明を実施するための形態、図面及び特許請求の
範囲は、本発明の実施形態を示すものであるが、例示説明のみを目的に提供するものであ
って、限定を意図するものではない旨を理解すべきである。本発明の範囲内における種々
の変更及び修正は、当業者には明らかであろう。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
（項目１）
メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）のインビボ送達のための方法であって、
送達を必要とする対象に、リポソーム内に封入された、タンパク質をコードするｍＲＮＡを含む組成物を投与することを含み、前記組成物の投与により、前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現がインビボでもたらされ、
前記リポソームは、式Ｉ−ｃのカチオン性脂質：

またはこれらの薬学的に許容可能な塩を含み、
式中、
ｐは、１以上９以下の整数であり、
Ｒ ２ のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたＣ １〜６ アルキルであり、
Ｒ ６ 及びＲ ７ のそれぞれは、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基であり、
式（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）は、

であり、
式中、
Ｒ’のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたアルキルであり、
Ｘは、Ｏ、ＳまたはＮＲ Ｘ であり、式中、Ｒ Ｘ は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮＲ Ｙ であり、式中、Ｒ Ｙ は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
Ｒ Ｐ は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基または窒素原子に結合している場合は窒素保護基であり、
Ｒ Ｌ は、任意に置換されたＣ １〜５０ アルキル、任意に置換されたＣ ２〜５０ アルケニル、任意に置換されたＣ ２〜５０ アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ １〜５０ アルキル、任意に置換されたヘテロＣ ２〜５０ アルケニル、任意に置換されたヘテロＣ ２〜５０ アルキニルまたはポリマーである、方法。
（項目２）
前記カチオン性脂質がｃＫＫ−Ｅ１２：

である、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記リポソームが、１つ若しくは複数の非カチオン性脂質、１つ若しくは複数のコレステロール系脂質及び／または１つ若しくは複数のＰＥＧ修飾脂質をさらに含む、項目１または２に記載の方法。
（項目４）
前記１つまたは複数の非カチオン性脂質が、ＤＳＰＣ（１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン）、ＤＰＰＣ（１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン）、ＤＯＰＥ（１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＯＰＣ（１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホチジルコリン）ＤＰＰＥ（１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＭＰＥ（１，２−ジミリストイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＯＰＧ（，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホ−（１’−ｒａｃ−グリセロール））から選択される、項目３に記載の方法。
（項目５）
前記１つまたは複数のコレステロール系脂質が、コレステロール及び／またはＰＥＧ化コレステロールである、項目３または４に記載の方法。
（項目６）
前記１つまたは複数のＰＥＧ修飾脂質が、Ｃ ６〜Ｃ２０ 長のアルキル鎖を有する脂質に共有結合した最大長５ｋＤａのポリ（エチレン）グリコール鎖を含む、項目３〜５のいずれか一項に記載の方法。
（項目７）
前記リポソームが、ｃＫＫ−Ｅ１２、ＤＯＰＥ、コレステロール及びＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋを含む、項目１〜６のいずれか一項に記載の方法。
（項目８）
前記カチオン性脂質が、モル比で、リポソームの約３０〜５０％を構成する、項目１〜７のいずれか一項に記載の方法。
（項目９）
前記カチオン性脂質が、モル比で、リポソームの約４０％を構成する、項目８に記載の方法。
（項目１０）
ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３０：２０：１０である、項目７〜９のいずれか一項に記載の方法。
（項目１１）
ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３０：２５：５である、項目７〜９のいずれか一項に記載の方法。
（項目１２）
ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３２：２５：３である、項目７〜９のいずれか一項に記載の方法。
（項目１３）
前記リポソームが、約２５０ｎｍ、２００ｎｍ、１５０ｎｍ、１００ｎｍ、７５ｎｍまたは５０ｎｍ未満の大きさを有する、項目１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
（項目１４）
前記組成物が静脈投与される、項目１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
（項目１５）
前記組成物が肺送達を介して投与される、項目１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
（項目１６）
前記肺送達が、エアロゾル化、吸入、噴霧化または点滴注入によってなされる、項目１５に記載の方法。
（項目１７）
前記組成物が髄腔内投与される、項目１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
（項目１８）
前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、肝臓、腎臓、心臓、脾臓、血清、脳、骨格筋、リンパ節、皮膚及び脳脊髄液にて検出可能である、項目１〜１７のいずれか一項に記載の方法。
（項目１９）
前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、前記投与後３時間で検出可能である、項目１〜１８のいずれか一項に記載の方法。
（項目２０）
前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、前記投与後６時間で検出可能である、項目１〜１９のいずれか一項に記載の方法。
（項目２１）
前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、前記投与後１２時間で検出可能である、項目１〜２０のいずれか一項に記載の方法。
（項目２２）
前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、前記投与後２４時間で検出可能である、項目１〜２１のいずれか一項に記載の方法。
（項目２３）
前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、前記投与後１週間で検出可能である、項目１〜２２のいずれか一項に記載の方法。
（項目２４）
前記ｍＲＮＡが、約０．５ｋｂ、１ｋｂ、１．５ｋｂ、２ｋｂ、２．５ｋｂ、３ｋｂ、３．５ｋｂ、４ｋｂ、４．５ｋｂまたは５ｋｂ以上の長さを有する、項目１〜２３のいずれか一項に記載の方法。
（項目２５）
前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質がサイトゾルタンパク質である、項目１〜２４のいずれか一項に記載の方法。
（項目２６）
前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質が分泌性タンパク質である、項目１〜２４のいずれか一項に記載の方法。
（項目２７）
前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質が酵素である、項目１〜２６のいずれか一項に記載の方法。
（項目２８）
前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質が、アルギニノコハク酸合成酵素（ＡＳＳ１）、第ＩＸ因子、生存運動ニューロン１またはフェニルアラニン水酸化酵素である、項目１〜２７のいずれか一項に記載の方法。
（項目２９）
前記ｍＲＮＡが、約０．１〜２．０ｍｇ／ｋｇ体重の範囲の用量で投与される、項目１〜２８のいずれか一項に記載の方法。
（項目３０）
前記ｍＲＮＡが、約１．０ｍｇ／ｋｇ体重以下の用量で投与される、項目１〜２８のいずれか一項に記載の方法。
（項目３１）
前記ｍＲＮＡが、約０．５ｍｇ／ｋｇ体重以下の用量で投与される、項目１〜２８のいずれか一項に記載の方法。
（項目３２）
前記ｍＲＮＡが、約０．３ｍｇ／ｋｇ体重以下の用量で投与される、項目１〜２８のいずれか一項に記載の方法。
（項目３３）
前記ｍＲＮＡが、１つまたは複数の修飾ヌクレオチドを含む、項目１〜３２のいずれか一項に記載の方法。
（項目３４）
前記１つまたは複数の修飾ヌクレオチドが、プソイドウリジン、Ｎ−１−メチル−プソイドウリジン、２−アミノアデノシン、２−チオチミジン、イノシン、ピロロ−ピリミジン、３−メチルアデノシン、５−メチルシチジン、Ｃ−５プロピニル−シチジン、Ｃ−５プロピニル−ウリジン、２−アミノアデノシン、Ｃ５−ブロモウリジン、Ｃ５−フルオロウリジン、Ｃ５−ヨードウリジン、Ｃ５−プロピニル−ウリジン、Ｃ５−プロピニル−シチジン、Ｃ５−メチルシチジン、２−アミノアデノシン、７−デアザアデノシン、７−デアザグアノシン、８−オキソアデノシン、８−オキソグアノシン、Ｏ（６）−メチルグアニン及び／または２−チオシチジンを含む、項目３３に記載の方法。
（項目３５）
前記ｍＲＮＡが非修飾である、項目１〜３２のいずれか一項に記載の方法。
（項目３６）
疾患または障害を治療するための方法であって、
治療を必要とする対象に、リポソーム内に封入された、治療用タンパク質をコードするｍＲＮＡを含む組成物を投与することを含み、前記組成物の投与により、前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が前記疾患または障害によって影響を受ける１つまたは複数の組織中でもたらされ、
前記リポソームは、式Ｉ−ｃのカチオン性脂質：

またはこれらの薬学的に許容可能な塩を含み、
式中、
ｐは、１以上９以下の整数であり、
Ｒ ２ のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたＣ １〜６ アルキルであり、
Ｒ ６ 及びＲ ７ のそれぞれは、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基であり、
式（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）は、

であり、
式中、
Ｒ’のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたアルキルであり、
Ｘは、Ｏ、ＳまたはＮＲ Ｘ であり、式中、Ｒ Ｘ は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮＲ Ｙ であり、式中、Ｒ Ｙ は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
Ｒ Ｐ は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基または窒素原子に結合している場合は窒素保護基であり、
Ｒ Ｌ は、任意に置換されたＣ １〜５０ アルキル、任意に置換されたＣ ２〜５０ アルケニル、任意に置換されたＣ ２〜５０ アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ １〜５０ アルキル、任意に置換されたヘテロＣ ２〜５０ アルケニル、任意に置換されたヘテロＣ ２〜５０ アルキニルまたはポリマーである、方法。
（項目３７）
前記カチオン性脂質がｃＫＫ−Ｅ１２：

である、項目３６に記載の方法。
（項目３８）
メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）の送達のための組成物であって、リポソーム内に封入された、タンパク質をコードするｍＲＮＡを含み、前記リポソームが、式Ｉ−ｃのカチオン性脂質：

またはこれらの薬学的に許容可能な塩を含み、
式中、
ｐは、１以上９以下の整数であり、
Ｒ ２ のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたＣ １〜６ アルキルであり、
Ｒ ６ 及びＲ ７ のそれぞれは、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基であり、
式（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）は、

であり、
式中、
Ｒ’のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたアルキルであり、
Ｘは、Ｏ、ＳまたはＮＲ Ｘ であり、式中、Ｒ Ｘ は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮＲ Ｙ であり、式中、Ｒ Ｙ は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
Ｒ Ｐ は、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基または窒素原子に結合している場合は窒素保護基であり、
Ｒ Ｌ は、任意に置換されたＣ １〜５０ アルキル、任意に置換されたＣ ２〜５０ アルケニル、任意に置換されたＣ ２〜５０ アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ １〜５０ アルキル、任意に置換されたヘテロＣ ２〜５０ アルケニル、任意に置換されたヘテロＣ ２〜５０ アルキニルまたはポリマーである、組成物。
（項目３９）
前記カチオン性脂質がｃＫＫ−Ｅ１２：

である、項目３８に記載の組成物。
（項目４０）
前記リポソームは、１つ若しくは複数の非カチオン性脂質、１つ若しくは複数のコレステロール系脂質及び／または１つ若しくは複数のＰＥＧ修飾脂質をさらに含む、項目３８または３９に記載の組成物。
（項目４１）
前記１つまたは複数の非カチオン性脂質が、ＤＳＰＣ（１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン）、ＤＰＰＣ（１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン）、ＤＯＰＥ（１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＯＰＣ（１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホチジルコリン）ＤＰＰＥ（１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＭＰＥ（１，２−ジミリストイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＯＰＧ（，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホ−（１’−ｒａｃ−グリセロール））から選択される、項目３８〜４０のいずれか一項に記載の組成物。
（項目４２）
前記リポソームが、１つ若しくは複数の非カチオン性脂質、１つ若しくは複数のコレステロール系脂質及び／または１つ若しくは複数のＰＥＧ修飾脂質をさらに含む、項目４０または４１に記載の組成物。
（項目４３）
前記１つまたは複数のＰＥＧ修飾脂質が、Ｃ ６ 〜Ｃ ２０ 長のアルキル鎖を有する脂質に共有結合した最大長５ｋＤａのポリ（エチレン）グリコール鎖を含む、項目４０〜４２のいずれか一項に記載の組成物。
（項目４４）
前記リポソームが、ｃＫＫ−Ｅ１２、ＤＯＰＥ、コレステロール及びＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋを含む、項目４０〜４３のいずれか一項に記載の組成物。
（項目４５）
前記カチオン性脂質が、モル比で、リポソームの約３０〜５０％を構成する、項目４０〜４４のいずれか一項に記載の組成物。
（項目４６）
前記カチオン性脂質が、モル比で、リポソームの約４０％を構成する、項目４５に記載の組成物。
（項目４７）
ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３０：２０：１０である、項目４０〜４６のいずれか一項に記載の組成物。
（項目４８）
ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３０：２５：５である、項目４０〜４６のいずれか一項に記載の組成物。
（項目４９）
ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３２：２５：３である、項目４０〜４６のいずれか一項に記載の組成物。
（項目５０）
前記リポソームが、約２５０ｎｍ、２００ｎｍ、１５０ｎｍ、１００ｎｍ、７５ｎｍまたは５０ｎｍ未満の大きさを有する、項目３８〜５０のいずれか一項に記載の組成物。
（項目５１）
静脈内投与用に製剤化される、項目３８〜５０のいずれか一項に記載の組成物。
（項目５２）
肺送達投与用に製剤化される、項目３８〜５０のいずれか一項に記載の組成物。
（項目５３）
呼吸用粒子、噴霧用脂質または吸入用乾燥粉末として製剤化される、項目５２に記載の組成物。
（項目５４）
髄腔内投与用に製剤化される、項目３８〜５０のいずれか一項に記載の組成物。
（項目５５）
前記ｍＲＮＡが、約０．５ｋｂ、１ｋｂ、１．５ｋｂ、２ｋｂ、２．５ｋｂ、３ｋｂ、３．５ｋｂ、４ｋｂ、４．５ｋｂまたは５ｋｂ以上の長さを有する、項目３８〜５４のいずれか一項に記載の組成物。
（項目５６）
前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質が、アルギニノコハク酸合成酵素（ＡＳＳ１）、第ＩＸ因子、生存運動ニューロン１またはフェニルアラニン水酸化酵素である、項目３８〜５５のいずれか一項に記載の組成物。
図面は、例示説明の目的で示すものであり、限定を意図するものではない。
ヒト第ＩＸ因子（ＦＩＸ）ｍＲＮＡを含むＣ１２−２００またはｃＫＫ−Ｅ１２リポソームを投与してから２４時間後の処置マウスの血清中で検出されたＦＩＸレベルの代表的なグラフを示す。 ０．１、０．３、０．６、１．０または３．０ｍｇ／ｋｇのＦＩＸ ｍＲＮＡ含有ｃＫＫ−Ｅ１２リポソームの２つの比のうちの１つで処置したマウスの血漿中にて投与から６時間または２４時間後に検出されたＦＩＸの代表的なグラフを示す。 ０．１、０．３、０．６、１．０または３．０ｍｇ／ｋｇのＡＳＳ１ ｍＲＮＡ含有ｃＫＫ−Ｅ１２リポソームで処置したマウスの肝臓にて投与から２４時間後に検出されたＡＳＳ１タンパク質レベルの代表的なグラフを示す。 ０．１、０．３、０．６、１．０または３．０ｍｇ／ｋｇのＡＳＳ１ ｍＲＮＡ含有ｃＫＫ−Ｅ１２リポソームを投与してから２４時間後の肝臓におけるＡＳＳ１タンパク質レベルの代表的なウエスタンブロット分析を示す。 ＡＳＳ１ ｍＲＮＡ含有ｃＫＫ−Ｅ１２リポソームの単回静脈注入（１ｍｇ／ｋｇ）から０．５、３、６、１２、２４、４８、７２時間後のマウスの肝臓におけるＡＳＳ１タンパク質レベルの代表的なグラフを示す。投与から７日後のＡＳＳ１タンパク質レベルも示す。 １ｍｇ／ｋｇのＡＳＳ１ ｍＲＮＡ含有ｃＫＫ−Ｅ１２リポソームの単回静脈注入から０．５、３、６、１２、２４、４８、７２時間後の肝臓におけるＡＳＳ１タンパク質レベルの代表的なウエスタンブロット分析を示す。投与から７日後のＡＳＳ１タンパク質レベルも示す。 処置マウスの肝臓におけるヒトＡＳＳ１メッセンジャーＲＮＡの検出をｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションにより示す。外因性ｍＲＮＡは、ＡＳＳ１ ｍＲＮＡ充填ＭＤ１系脂質ナノ粒子の単回投与（１．０ｍｇ／ｋｇ）から投与後少なくとも７２時間の間観察可能である。ヒトＡＳＳ１ ｍＲＮＡは、類洞壁細胞及び肝細胞で検出可能である。 １ｍｇ／ｋｇのＡＳＳ１ ｍＲＮＡ含有ｃＫＫ−Ｅ１２脂質ナノ粒子の投与後２４時間のマウス肝臓におけるＡＳＳ１タンパク質レベルの代表的な免疫組織化学染色を示す。ヒトＡＳＳ１タンパク質は、類洞壁細胞及び肝細胞で検出可能である。 １ｍｇ／ｋｇのＡＳＳ１ ｍＲＮＡ含有ｃＫＫ−Ｅ１２リポソームの投与後２４時間のマウス肝臓におけるＡＳＳ１タンパク質レベルの低倍率（４×）免疫組織化学染色を示す。無処置マウスの肝臓（左）との比較により、肝臓全体にわたるヒトＡＳＳ１タンパク質の広範囲に及ぶ分布が示されている。 ｃＫＫ−Ｅ１２脂質ナノ粒子が噴霧化を介してＦＬ ｍＲＮＡを効果的に送達したことを示す例示的な結果を示す。ミリグラムの封入ＦＬ ｍＲＮＡをマウスに曝露し、分析を曝露の２４時間後に行った。 ＢＨＫ−２１細胞にトランスフェクトした外因性ｈＳＭＮ−１ ｍＲＮＡから誘導されたヒトＳＭＮ−１タンパク質のウエスタンブロットによる検出を示す。（Ａ）１：１，０００希釈の抗ＳＭＮ ４Ｆ１１抗体、（Ｂ）１：１０，０００希釈のＰｉｅｒｃｅ ＰＡ５−２７３０９ ａ−ＳＭＮ抗体及び（Ｃ）１：１０，０００希釈のＬＳＢｉｏ Ｃ１３８１４９ ａ−ＳＭＮ抗体のヒトＳＭＮに特異的な種々の抗体を使用した。 髄腔内送達から２４時間後の（Ａ）頸部組織におけるヒト生存運動ニューロン１（ｈＳＭＮ−１）ｍＲＮＡの多重核酸ｉｎ ｓｉｔｕ検出を示す。 髄腔内送達から２４時間後の（Ａ）頸部組織におけるヒト生存運動ニューロン１（ｈＳＭＮ−１）ｍＲＮＡの多重核酸ｉｎ ｓｉｔｕ検出を示す。 髄腔内送達から２４時間後の（Ａ）頸部組織におけるヒト生存運動ニューロン１（ｈＳＭＮ−１）ｍＲＮＡの多重核酸ｉｎ ｓｉｔｕ検出を示す。 ヒトＳＭＮ−１ ｍＲＮＡ充填脂質ナノ粒子の髄腔内投与から２４時間後にラットの脊髄において産生されたヒトＳＭＮ−１タンパク質の陽性検出を示す。抗ヒトＳＭＮ ４Ｆ１１抗体を１：２５００希釈で用いた。パネルＡは処置ラットの脊髄組織を示し、パネルＢは無処置ラットの脊髄組織を示す。 脂質（ｃＫＫ−Ｅ１２）またはポリマー（ＰＥＩ）ナノ粒子製剤のいずれかに封入したＣ末端Ｈｉｓ１０タグ付き（配列番号１１）コドン最適化ヒトＣＦＴＲ ｍＲＮＡを用いたＣＦＴＲノックアウトマウスのインビボトランスフェクションを示す。それぞれ対応するｍＲＮＡ製剤の噴霧化送達の後、右肺及び左肺の組織溶解物を回収し、抗Ｈｉｓ抗体１１８７を用いるウエスタンブロットによって、ＣＦＴＲ発現について分析した。対照ＣＦＴＲノックアウトの肺組織及びＣＦＴＲ−Ｈｉｓ１０ ＨＥＫ２９３溶解物（「Ｈｉｓ１０」は配列番号１１に開示のもの）をそれぞれ陰性対照及び陽性対照として用いた。 ＦＦＬ／ＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０ ｍＲＮＡ（「Ｈｉｓ１０」は配列番号１１に開示のもの）封入ｃＫＫ−Ｅ１２脂質ナノ粒子に曝露した際の処置ブタの肺における活性ホタルルシフェラーゼ（ＦＦＬ）タンパク質の発光による陽性検出を示す。ブタは、Ｐａｒｉジェット噴霧器を用いる噴霧化を介して、ＦＦＬ１ｍｇ＋ＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０ ｍＲＮＡ９ｍｇ（「Ｈｉｓ１０」は配列番号１１に開示のもの）を封入した脂質ナノ粒子で処置し、処置後２４時間で屠殺した。ＦＦＬ発光を、ＩＶＩＳ生物発光測定装置を用いて可視化した。 ＦＦＬ／ＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０ ｍＲＮＡ（「Ｈｉｓ１０」は配列番号１１に開示のもの）封入ｃＫＫ−Ｅ１２脂質ナノ粒子に曝露した際の処置ブタの肺における活性ホタルルシフェラーゼ（ＦＦＬ）タンパク質の発光による陽性検出を示す。ブタは、Ｐａｒｉジェット噴霧器を用いる噴霧化を介して、ＦＦＬ１ｍｇ＋ＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０ ｍＲＮＡ９ｍｇ（「Ｈｉｓ１０」は配列番号１１に開示のもの）を封入した脂質ナノ粒子で処置し、処置後２４時間で屠殺した。ＦＦＬ発光を、ＩＶＩＳ生物発光測定装置を用いて可視化した。
定義
本発明をより容易に理解できるように、いくつかの用語をまず以下に定義する。下記の用語及び他の用語に関するさらなる定義は、明細書全体を通じて説明する。本発明の背景を説明するために、またその実施に関するさらなる詳細を提供するために本明細書にて参照する公開物及び他の参考文献は、参照により本明細書に援用される。
アミノ酸：本明細書で使用する場合、「アミノ酸」という用語は、その最も広い意味で、ポリペプチド鎖に組み込み可能な任意の化合物及び／または物質を指す。いくつかの実施形態において、アミノ酸は、一般構造ＨＥＮ−Ｃ（Ｈ）（Ｒ）−ＣＯＨＯを有する。いくつかの実施形態において、アミノ酸は天然アミノ酸である。いくつかの実施形態において、アミノ酸は合成アミノ酸であり、いくつかの実施形態において、アミノ酸はｄ−アミノ酸であり、いくつかの実施形態において、アミノ酸はｌ−アミノ酸である。「標準アミノ酸」は、天然ペプチドに一般に認められる２０種の標準ｌ−アミノ酸のいずれかを指す。「非標準アミノ酸」は、合成的に調製されたものまたは天然源から得られたものに関係なく、標準アミノ酸以外の任意のアミノ酸を指す。本明細書で使用する場合、「合成アミノ酸」は、化学修飾したアミノ酸を包含し、限定するものではないが、塩、アミノ酸誘導体（アミドなど）及び／または置換したものを含む。アミノ酸は、ペプチド中のカルボキシル末端及び／またはアミノ末端のアミノ酸を含め、メチル化、アミド化、アセチル化、保護基及び／またはペプチドの活性に悪影響を及ぼすことなくその循環半減期を変えることができる他の化学基との置換によって修飾することができる。アミノ酸は、ジスルフィド結合に関与し得る。アミノ酸は、１つまたは複数の化学物質（例えば、メチル基、アセテート基、アセチル基、リン酸基、ホルミル部分、イソプレノイド基、硫酸基、ポリエチレングリコール部分、脂質部分、炭水化物部分、ビオチン部分など）との結合などの１つ以上の翻訳後修飾を含み得る。「アミノ酸」という用語は、「アミノ酸残基」と同じ意味で用いられ、遊離アミノ酸及び／またはペプチドのアミノ酸残基を指す場合もある。当該用語が遊離アミノ酸またはペプチドの残基を指すために用いられているかどうかは、文脈から明らかであろう。
動物：本明細書で使用する場合、「動物」という用語は、動物界の任意の一員を指す。いくつかの実施形態において、「動物」は、任意の発育段階のヒトを指す。いくつかの実施形態において、「動物」は、任意の発育段階の非ヒト動物を指す。ある特定の実施形態において、非ヒト動物は、哺乳類（例えば、げっ歯動物、マウス、ラット、ウサギ、サル、イヌ、ネコ、ヒツジ、ウシ、霊長類及び／またはブタ）である。いくつかの実施形態において、動物には、哺乳類、鳥類、爬虫類、両生類、魚類、昆虫類及び／または寄生虫が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、動物は、トランスジェニック動物、遺伝子組み換え動物及び／またはクローンであり得る。
およそまたは約：本明細書で使用する場合、「およそ」または「約」という用語は、着目する１つまたは複数の値に適用され、指定の基準値に類似した値を指す。ある特定の実施形態において、「およそ」または「約」という用語は、別途指定がある場合または文脈から明らかな場合を除き（当該数が取り得る値の１００％を越える場合を除き）、いずれかの方向（上回るまたは下回る）で、指定の基準値の２５％、２０％、１９％、１８％、１７％、１６％、１５％、１４％、１３％、１２％、１１％、１０％、９％、８％、７％、６％、５％、４％、３％、２％、１％またはそれ未満の範囲に含まれる値の範囲を指す。
送達：本明細書で使用する場合、「送達」という用語は、局所的送達及び全身送達を包含する。例えば、ｍＲＮＡの送達は、ｍＲＮＡが標的組織に送達され、コードされたタンパク質が発現し、その標的組織内に維持される状態（「局所分布」または「局所的送達」とも呼ばれる）、並びにｍＲＮＡが標的組織に送達され、コードされたタンパク質が発現し、患者の循環系（例えば、血清）に分泌され、全身に行き渡り、他の組織によって取り込まれる状態（「全身分布」または「全身送達」とも呼ばれる）を包含する。
発現：本明細書で使用する場合、核酸配列の「発現」は、ｍＲＮＡのポリペプチドへの翻訳、複数のポリペプチド（例えば、抗体の重鎖または軽鎖）の完全なタンパク質（例えば、抗体）への一体化、並びに／またはポリペプチド若しくは完全に一体化したタンパク質（例えば、抗体）の翻訳後修飾を指す。本出願において、「発現」及び「産生」という用語並びに文法上の同義語は同一の意味で使用される。
機能的な：本明細書で使用する場合、「機能的な」生体分子とは、当該分子を特徴付ける性質及び／または活性を示す形態の生体分子である。
半減期：本明細書で使用する場合、「半減期」という用語は、核酸またはタンパク質の濃度または活性などの量が、ある期間の最初に測定した値の半分まで下がるのに要する時間である。
改善、増加または減少：本明細書で使用する場合、「改善」、「増加」若しくは「減少」という用語または文法上の同義語は、本明細書に記載の処置を開始する前の同じ個人の測定値、または本明細書に記載の処置を施さない一対照（または複数の対照）の測定値などの基準測定値と比較した値を示す。「対照」は、処置が施される対象と同じ疾患の形態を患っている対象であり、処置が施されている対象とほぼ同一の年齢である。
インビトロ：本明細書で使用する場合、「インビトロ」という用語は、多細胞生物内ではなく、人工的環境内、例えば、試験管または反応容器内、細胞培養などで生じる事象を指す。
インビボ：本明細書で使用する場合、「インビボ」という用語は、多細胞生物内、例えば、ヒト及び非ヒト動物内で生じる事象を指す。細胞ベース系の文脈において、当該用語は、生きた細胞内（例えば、インビトロ系とは対照的に）で生じる事象を指すために用いられ得る。
単離された：本明細書で使用する場合、「単離された」という用語は、（１）最初に生成されたとき（自然下及び／若しくは実験環境下のいずれかに関わらない）に会合している構成成分の少なくとも一部から分離されたか、並びに／または（２）人の手により生成、調製及び／若しくは製造された、物質及び／または実体物を指す。単離された物質及び／または実体物は、最初に会合していた他の構成成分の約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、約９１％、約９２％、約９３％、約９４％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約９９％超から分離され得る。いくつかの実施形態において、単離物質は、約８０％、約８５％、約９０％、約９１％、約９２％、約９３％、約９４％、約９５％、約９６％、約９７％、約９８％、約９９％または約９９％超の純度である。本明細書で使用する場合、物質は、それが実質的に他の構成成分を含まないならば、「純粋」である。本明細書で使用する場合、単離物質及び／または実体物のパーセント純度の算出には、賦形剤（例えば、緩衝液、溶媒、水など）を含まないものとする。
局所的分布または送達：本明細書で使用する場合、「局所的分布」、「局所的送達」という用語または文法上の同義語は、組織に特異的な送達または分布を指す。通常、局所的分布または送達には、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質（例えば、酵素）が、翻訳され、細胞内でまたは患者の循環系に入らないように分泌が制限された状態で発現することが必要である。
メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）：本明細書で使用する場合、「メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）」という用語は、少なくとも１つのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを指す。本明細書にて用いられるｍＲＮＡは、修飾及び非修飾の両方のＲＮＡを包含する。ｍＲＮＡは、１つまたは複数のコード領域及び非コード領域を含み得る。ｍＲＮＡは、天然源から精製すること、組み換え発現系を用いて生成し任意により精製すること、化学的に合成することなどが可能である。適切であれば、例えば、化学的に合成された分子の場合、ｍＲＮＡは、ヌクレオシド類似体、例えば、化学修飾した塩基または糖、主鎖修飾などを有する類似体を含み得る。ｍＲＮＡ配列は、特に指定のない限り、５’から３’の方向に示される。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、天然ヌクレオシド（例えば、アデノシン、グアノシン、シチジン、ウリジン）、ヌクレオシド類似体（例えば、２−アミノアデノシン、２−チオチミジン、イノシン、ピロロ−ピリミジン、３−メチルアデノシン、５−メチルシチジン、Ｃ−５プロピニル−シチジン、Ｃ−５プロピニル−ウリジン、２−アミノアデノシン、Ｃ５−ブロモウリジン、Ｃ５−フルオロウリジン、Ｃ５−ヨードウリジン、Ｃ５−プロピニル−ウリジン、Ｃ５−プロピニル−シチジン、Ｃ５−メチルシチジン、２−アミノアデノシン、７−デアザアデノシン、７−デアザグアノシン、８−オキソアデノシン、８−オキソグアノシン、Ｏ（６）−メチルグアニン及び２−チオシチジン）、化学的修飾塩基、生物学的修飾塩基（例えば、メチル化塩基）、インターカレーション塩基、修飾糖（例えば、２’−フルオロリボース、リボース、２’−デオキシリボース、アラビノース及びヘキソース）並びに／または修飾リン酸基（例えば、ホスホロチオエート及び５’−Ｎ−ホスホラミダイト結合）であるか、またはこれらを含む。
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、１つまたは複数の非標準的なヌクレオチド残基を含む。非標準的なヌクレオチド残基には、例えば、５−メチル−シチジン（「５ｍＣ」）、プソイドウリジン（「ΨＵ」）及び／または２−チオ−ウリジン（「２ｓＵ」）を挙げることができる。こうした残基及びｍＲＮＡへの組み込みについては、例えば、米国特許第８，２７８，０３６号またはＷＯ２０１１０１２３１６を参照されたい。ｍＲＮＡは、Ｕ残基の２５％が２−チオ−ウリジンであり、Ｃ残基の２５％が５−メチルシチジンであるＲＮＡとして定義されるＲＮＡであってよい。ＲＮＡの使用に関する教示は、米国特許公報ＵＳ２０１２０１９５９３６及び国際公開ＷＯ２０１１０１２３１６に開示されており、両特許の全体を参照により本明細書に援用する。非標準的なヌクレオチド残基が存在すると、ｍＲＮＡは、同じ配列を有するが、標準的な残基しか含まない対照ｍＲＮＡと比べて、安定性が向上し、かつ／または免疫原性が低下し得る。さらなる実施形態において、ｍＲＮＡは、イソシトシン、プソイドイソシトシン、５−ブロモウラシル、５−プロピニルウラシル、６−アミノプリン、２−アミノプリン、イノシン、ジアミノプリン及び２−クロロ−６−アミノプリンシトシン並びにこれらの修飾の組み合わせ並びに他の核酸塩基修飾から選択される、１つまたは複数の非標準的なヌクレオチド残基を含み得る。ある特定の実施形態は、フラノース環または核酸塩基への追加の修飾をさらに含み得る。追加の修飾は、例えば、糖の修飾または置換（例えば、１つまたは複数の２’−Ｏ−アルキル修飾、ロックド核酸（ＬＮＡ））が挙げられる。いくつかの実施形態において、ＲＮＡは、さらなるポリヌクレオチド及び／またはペプチドポリヌクレオチド（ＰＮＡ）と複合体を形成してもよいし、ハイブリダイズしてもよい。糖修飾が２’−Ｏ−アルキル修飾である実施形態において、こうした修飾としては、２’−デオキシ−２’−フルオロ修飾、２’−Ｏ−メチル修飾、２’−Ｏ−メトキシエチル修飾及び２’−デオキシ修飾が挙げられるが、これらに限定されない。ある特定の実施形態において、これらの修飾のいずれかは、個別にまたは組み合わせで、ヌクレオチドの０〜１００％、例えば、構成ヌクレオチドの０％、１％、１０％、２５％、５０％、７５％、８５％、９０％、９５％超または１００％で存在してよい。
核酸：本明細書で使用する場合、「核酸」という用語は、その最も広い意味で、ポリヌクレオチド鎖に組み込まれるか、または組み込み可能な任意の化合物及び／または物質を指す。いくつかの実施形態において、核酸は、ポリヌクレオチド鎖にホスホジエステル結合を介して組み込まれるか、または組み込み可能な化合物及び／または物質である。いくつかの実施形態において、「核酸」は、個々の核酸残基（例えば、ヌクレオチド及び／またはヌクレオシド）を指す。いくつかの実施形態において、「核酸」は、個々の核酸残基を含むポリヌクレオチド鎖を指す。いくつかの実施形態において、「核酸」は、ＲＮＡだけでなく、単鎖及び／または二本鎖のＤＮＡ及び／またはｃＤＮＡも包含する。
患者：本明細書で使用する場合、「患者」または「対象」という用語は、例えば、実験、診断、予防、美容及び／または治療の目的のために、記載の組成物が投与され得る任意の生物体を指す。代表的な患者には、動物（例えば、マウス、ラット、ウサギ、非ヒト霊長類及び／またはヒトなどの哺乳類）が挙げられる。いくつかの実施形態において、患者は、ヒトである。ヒトは、出生前及び出生後の形態を含む。
薬学的に許容可能：「薬学的に許容可能」という用語は、本明細書で使用する場合、適切な医学的良識の範囲内で、過剰な毒性、刺激、アレルギー反応または他の問題若しくは合併症を伴うことなく、妥当な利益／リスク比に見合った、ヒト及び動物の組織との接触に使用するのに適した物質を指す。
全身分布または送達：本明細書で使用する場合、「全身分布」、「全身送達」という用語または文法上の同義語は、体全体または生体全体に影響を与える送達または分布機序または方法を指す。通常、全身分布または送達は、体循環系、例えば、血流を介して達成される。「局所的分布または送達」の定義と比較されたい。
対象：本明細書で使用する場合、「対象」という用語は、ヒトまたは任意の非ヒト動物（例えば、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ、ウシ、ブタ、ヒツジ、ウマまたは霊長類）を指す。ヒトは、出生前及び出生後の形態を含む。多くの実施形態において、対象はヒトである。対象は、患者であり得、疾患の診断または治療のために医療提供者に出向くヒトを指す。「対象」という用語は、「個人」または「患者」と同じ意味で本明細書にて用いられる。対象は、ある疾患若しくは障害を患っているかまたは罹患しやすい対象であり得るが、当該疾患または障害の症状を示している場合もあれば、示していない場合もある。
実質的に：本明細書で使用する場合、「実質的に」という用語は、対象とする特徴または性質の全部またはほぼ全部の範囲または度合いを示す定性的条件を指す。生物学分野の当業者であれば、生物学的及び化学的事象が完結すること及び／若しくは完全に進行すること、または絶対的な結果を達成若しくは回避することは、まずほとんど生じないことを理解するであろう。したがって、「実質的に」という用語は、多くの生物学的及び化学的事象につきものの完全性の潜在的欠如を取り込むために本明細書にて使用される。
標的組織：本明細書で使用する場合、「標的組織」という用語は、治療が施される疾患の影響を受ける任意の組織を指す。いくつかの実施形態において、標的組織は、疾患に関連する病理、症状または特徴を示す組織を含む。
治療的有効量：本明細書で使用する場合、治療薬の「治療的有効量」という用語は、疾患、障害及び／または状態を患っているか若しくは罹患しやすい対象に投与したときに、当該疾患、障害及び／または状態の症状の発症の治療、診断、予防及び／または遅延するために十分である量を意味する。治療的有効量は、少なくとも１回の用量を含む投薬計画を介して通常投与されることは、当業者には認識されるであろう。
治療：本明細書で使用する場合、「治療する」、「治療」または「治療すること」という用語は、特定の疾患、障害及び／または状態の１つまたは複数の症状または特徴を、部分的にまたは完全に、緩和し、改善し、軽減し、抑制し、予防し、発症を遅延し、重症度を低減し、かつ／または発症率を減少させるために用いられる任意の方法を指す。疾患の徴候を示していない対象及び／または疾患の初期徴候のみを示す対象に対して、当該疾患に関連する病状を起こすリスクを下げるために、治療が適用され得る。
本発明は、とりわけ、本明細書に記載のカチオン性脂質を組み入れた、改善されたリポソームを用いてｍＲＮＡをインビボで送達するための方法及び組成物を提供する。
ｍＲＮＡ送達のためのリポソーム
本明細書で使用する場合、「リポソーム」という用語は、任意のラメラ、多層ラメラまたは固体脂質ナノ粒子の小胞を指す。一般に、本明細書で使用するリポソームは、１つ若しくは複数の脂質を混合することによって、または１つ若しくは複数の脂質及びポリマーを混合することによって形成され得る。したがって、本明細書で使用する「リポソーム」という用語は、脂質系ナノ粒子とポリマー系ナノ粒子の双方を包含する。特に、本発明に係るリポソームには、本明細書に記載のカチオン性脂質が組み込まれる。非限定的な例として、本発明に好適なカチオン性脂質は、以下でより詳細に記載するように、ｃＫＫ−Ｅ１２、すなわち（３，６−ビス（４−（ビス（２−ヒドロキシドデシル）アミノ）ブチル）ピペラジン−２，５−ジオン）である。好適なリポソームはまた、第２のまたは追加のカチオン性脂質、補助脂質（例えば、非カチオン性脂質及び／またはコレステロール系脂質）、ＰＥＧ修飾脂質及び／またはポリマーを含み得る。
いくつかの実施形態において、カチオン性脂質（例えば、ｃＫＫ−Ｅ１２）は、モル比で、リポソームの約３０〜５０％（例えば、約３０〜４５％、約３０〜４０％、約３５〜５０％、約３５〜４５％または約３５〜４０％）を構成する。いくつかの実施形態において、カチオン性脂質（例えば、ｃＫＫ−Ｅ１２）は、モル比で、リポソームの約３０％、約３５％、約４０％、約４５％または約５０％を構成する。
カチオン性脂質
いくつかの実施形態において、記載のリポソームまたは記載の組成物は、式Ｉに係るカチオン性脂質：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩を含み、
式中、
ｐは、１以上９以下の整数であり、
Ｑのそれぞれは、独立して、Ｏ、ＳまたはＮＲＱであり、
ＲＱは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、窒素保護基または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基であり、
Ｒ１のそれぞれは、独立して、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、ハロゲン、−ＯＲＡ１、−Ｎ（ＲＡ１）２、−ＳＲＡ１または式（ｉｖ）の基：
であり、
Ｌは、任意に置換されたアルキレン、任意に置換されたアルケニレン、任意に置換されたアルキニレン、任意に置換されたヘテロアルキレン、任意に置換されたヘテロアルケニレン、任意に置換されたヘテロアルキニレン、任意に置換された、カルボシクリレン、任意に置換されたヘテロシクリレン、任意に置換されたアリーレン若しくは任意に置換されたヘテロアリーレンまたはこれらの組み合わせであり、
Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、窒素保護基または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基であり、
ＲＡ１のそれぞれは、独立して、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基、窒素原子に結合している場合は窒素保護基であるか、２つのＲＡ１基が連結して、結合している窒素原子とともに、任意に置換された複素環式環または任意に置換されたヘテロアリール環を形成するものであり、
Ｒ２のそれぞれは、独立して、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、窒素保護基または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基であり、
式（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）は、
であり、
Ｒ’のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたアルキルであり、
Ｘは、Ｏ、ＳまたはＮＲＸであり、
ＲＸは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮＲＹであり、
ＲＹは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
ＲＰは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基または窒素原子に結合している場合は窒素保護基であり、
ＲＬは、任意に置換されたＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたＣ２〜５０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルキニルまたはポリマーであり、
ただし、ＲＱ、Ｒ２、Ｒ６またはＲ７の少なくとも１つは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。
いくつかの実施形態において、記載の組成物または方法におけるカチオン性脂質は、式Ｉの化合物である。いくつかの実施形態において、記載の組成物または方法におけるカチオン性脂質は、式Ｉの化合物であり、当該化合物は、１つまたは複数の塩基性基を含む。いくつかの実施形態において、記載の組成物または方法におけるカチオン性脂質は、式Ｉの化合物であり、当該化合物は、１つまたは複数のアミノ基を含む。
ある特定の実施形態において、式（ｉ）の基は、式（ｉ−ａ）の基または式（ｉ−ｂ）の基：
を表し、
式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。いくつかの実施形態において、式（ｉ）の基は、式（ｉ−ａ）の基である。いくつかの実施形態において、式（ｉ）の基は、式（ｉ−ｂ）の基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、式（ｉｖ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７の少なくとも１つは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７の少なくとも１つは、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。
いくつかの実施形態において、各Ｒ１は、独立して、式（ｉｖ）の基である。いくつかの実施形態において、各Ｒ１は、独立して、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７の少なくとも１つは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、各Ｒ１は、独立して、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、各Ｒ１は、独立して、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ）の基である。いくつかの実施形態において、各Ｒ１は、独立して、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、各Ｒ１は、独立して、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、各Ｒ１は、独立して、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ−ａ）の基である。いくつかの実施形態において、各Ｒ１は、独立して、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ−ｂ）の基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ’のそれぞれは、水素である。
いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたアルキレンである。
いくつかの実施形態において、式（ｉｖ）の基は、式
であり、式中、ｑは１以上５０以下の整数であり、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
上で一般的に定義した通り、ｐは、１以上９以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｐは１である。ある特定の実施形態において、ｐは２である。ある特定の実施形態において、ｐは３である。ある特定の実施形態において、ｐは４である。ある特定の実施形態において、ｐは５である。ある特定の実施形態において、ｐは６である。ある特定の実施形態において、ｐは７である。ある特定の実施形態において、ｐは８である。ある特定の実施形態において、ｐは９である。
いくつかの実施形態において、ｐは１である。いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式（Ｉ−ａ）の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、ｐは２である。いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式（Ｉ−ｐ２）：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、ｐは３である。いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式（Ｉ−ｐ３）の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、ｐは４である。いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式（Ｉ−ｐ４）の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、ｐは５である。いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式（Ｉ−ｐ５）の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、ｐは６である。いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式（Ｉ−ｐ６）の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、ｐは７である。いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式（Ｉ−ｐ７）の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、ｐは８である。いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式（Ｉ−ｐ８）の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、ｐは９である。いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式（Ｉ−ｐ９）の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
上で一般的に定義した通り、Ｑのそれぞれは、独立して、Ｏ、ＳまたはＮＲＱであり、式中、ＲＱは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、窒素保護基または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基である。
ある特定の実施形態において、Ｑの少なくとも１つは、Ｏである。ある特定の実施形態において、Ｑのそれぞれは、Ｏである。ある特定の実施形態において、Ｑの少なくとも１つは、Ｓである。ある特定の実施形態において、Ｑのそれぞれは、Ｓである。ある特定の実施形態において、Ｑの少なくとも１つは、ＮＲＱであり、式中、ＲＱは、上で定義し、本明細書に記載する通りである。ある特定の実施形態において、Ｑのそれぞれは、ＮＲＱであり、式中、各ＲＱは、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。ある特定の実施形態において、ＲＱのそれぞれは、独立して、水素または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基である。
上で一般的に定義した通り、ＲＱは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、窒素保護基または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基である。
いくつかの実施形態において、ＲＱは、水素である。いくつかの実施形態において、ＲＱは、任意に置換されたアルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＱは、任意に置換されたアルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＱは、任意に置換されたアルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＱは、カルボシクリルである。いくつかの実施形態において、ＲＱは、任意に置換されたヘテロシクリルである。いくつかの実施形態において、ＲＱは、任意に置換されたアリールである。いくつかの実施形態において、ＲＱは、任意に置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、ＲＱは、窒素保護基である。いくつかの実施形態において、ＲＱは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、ＲＱは、式（ｉ）の基である。いくつかの実施形態において、ＲＱは、式（ｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、ＲＱは、式（ｉｉｉ）の基である。
上で一般的に定義した通り、Ｒ１のそれぞれは、独立して、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、ハロゲン、−ＯＲＡ１、−Ｎ（ＲＡ１）２若しくは−ＳＲＡ１または式（ｉｖ）の基であり、式中、ＲＡ１及び式（ｉｖ）のそれぞれは、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、水素である。
ある特定の実施形態において、Ｒ１は、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリールまたは任意に置換されたヘテロアリールである。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリールまたは任意に置換されたヘテロアリールである。
ある特定の実施形態において、Ｒ１は、任意に置換されたアルキル、例えば、任意に置換されたＣ１〜６アルキル、任意に置換されたＣ２〜６アルキル、任意に置換されたＣ３〜６アルキル、任意に置換されたＣ４〜６アルキル、任意に置換されたＣ４〜５アルキルまたは任意に置換されたＣ３〜４アルキルである。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、任意に置換されたアルキル、例えば、任意に置換されたＣ１〜６アルキル、任意に置換されたＣ２〜６アルキル、任意に置換されたＣ３〜６アルキル、任意に置換されたＣ４〜６アルキル、任意に置換されたＣ４〜５アルキルまたは任意に置換されたＣ３〜４アルキルである。
ある特定の実施形態において、Ｒ１は、任意に置換されたアルケニル、例えば、任意に置換されたＣ２〜６アルケニル、任意に置換されたＣ３〜６アルケニル、任意に置換されたＣ４〜６アルケニル、任意に置換されたＣ４〜５アルケニル、または任意に置換されたＣ３〜４アルケニルである。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、任意に置換されたアルケニル、例えば、任意に置換されたＣ２〜６アルケニル、任意に置換されたＣ３〜６アルケニル、任意に置換されたＣ４〜６アルケニル、任意に置換されたＣ４〜５アルケニル、または任意に置換されたＣ３〜４アルケニルである。
ある特定の実施形態において、Ｒ１は、任意に置換されたアルキニル、例えば、任意に置換されたＣ２〜６アルキニル、任意に置換されたＣ３〜６アルキニル、任意に置換されたＣ４〜６アルキニル、任意に置換されたＣ４〜５アルキニルまたは任意に置換されたＣ３〜４アルキニルである。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、任意に置換されたアルキニル、例えば、任意に置換されたＣ２〜６アルキニル、任意に置換されたＣ３〜６アルキニル、任意に置換されたＣ４〜６アルキニル、任意に置換されたＣ４〜５アルキニルまたは任意に置換されたＣ３〜４アルキニルである。
ある特定の実施形態において、Ｒ１は、任意に置換されたカルボシクリル、例えば、任意に置換されたＣ３〜１０カルボシクリル、任意に置換されたＣ５〜８カルボシクリル、任意に置換されたＣ５〜６カルボシクリル、任意に置換されたＣ５カルボシクリルまたは任意に置換されたＣ６カルボシクリルである。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、任意に置換されたカルボシクリル、例えば、任意に置換されたＣ３〜１０カルボシクリル、任意に置換されたＣ５〜８カルボシクリル、任意に置換されたＣ５〜６カルボシクリル、任意に置換されたＣ５カルボシクリルまたは任意に置換されたＣ６カルボシクリルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、任意に置換されたヘテロシクリル、例えば、任意に置換された３〜１４員ヘテロシクリル、任意に置換された３〜１０員ヘテロシクリル、任意に置換された５〜８員ヘテロシクリル、任意に置換された５〜６員ヘテロシクリル、任意に置換された５員ヘテロシクリルまたは任意に置換された６員ヘテロシクリルである。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、任意に置換されたヘテロシクリル、例えば、任意に置換された３〜１４員ヘテロシクリル、任意に置換された３〜１０員ヘテロシクリル、任意に置換された５〜８員ヘテロシクリル、任意に置換された５〜６員ヘテロシクリル、任意に置換された５員ヘテロシクリルまたは任意に置換された６員ヘテロシクリルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、任意に置換されたアリールである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、任意に置換されたフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、フェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、置換フェニルである。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、任意に置換されたアリール、例えば、任意に置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、任意に置換されたヘテロアリール、例えば、任意に置換された５〜１４員ヘテロアリール、任意に置換された５〜１０員ヘテロアリール、任意に置換された５〜６員ヘテロアリール、任意に置換された５員ヘテロアリールまたは任意に置換された６員ヘテロアリールである。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、任意に置換されたヘテロアリール、例えば、任意に置換された５〜１４員ヘテロアリール、任意に置換された５〜１０員ヘテロアリール、任意に置換された５〜６員ヘテロアリール、任意に置換された５員ヘテロアリールまたは任意に置換された６員ヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、ハロゲンである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、−Ｆである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、−Ｃｌである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、−Ｂｒである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、−Ｉである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は−ＯＲＡ１であり、式中、ＲＡ１は、上で定義し、本明細書に記載する通りである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は−Ｎ（ＲＡ１）２であり、式中、各ＲＡ１は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。いくつかの実施形態において、Ｒ１は−ＳＲＡ１であり、式中、ＲＡ１は、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１のアルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリール基は、置換されていてもよい。いくつかの実施形態において、Ｒ１のアルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリール基は、任意に置換されたアミノ基で置換されていてもよい。いくつかの実施形態において、Ｒ１のアルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリール基は、任意に置換されたヒドロキシル基で置換されていてもよい。いくつかの実施形態において、Ｒ１のアルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリール基は、任意に置換されたチオール基で置換されていてもよい。上記の実施形態のいずれかにおいて、Ｒ１アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリールまたはヘテロアリール基は、例えば、任意に置換されたアミノ基（例えば、−ＮＲ６Ｒ７）、任意に置換されたヒドロキシル基（例えば、−ＯＲ６）、任意に置換されたチオール基（例えば、−ＳＲ６）または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基で置換されていてもよく、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール，窒素原子に結合している場合は窒素保護基、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ１は、任意に置換された天然アミノ酸側鎖である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、天然アミノ酸側鎖である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、任意に置換された非天然アミノ酸側鎖である。いくつかの実施形態において、Ｒ１は、非天然アミノ酸側鎖である。
ある特定の実施形態において、Ｒ１のそれぞれは、同じである。ある特定の実施形態において、少なくとも１つのＲ１基が異なる。ある特定の実施形態において、各Ｒ１基は、異なる。
ある特定の実施形態において、Ｒ１は、式−ＮＲ６Ｒ７のアミノ基で置換された、アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリール基である。
ある特定の実施形態において、Ｒ１は、式（ｉｖ）の基：
であり、
式中、
Ｌは、任意に置換されたアルキレン、任意に置換されたアルケニレン、任意に置換されたアルキニレン、任意に置換されたヘテロアルキレン、任意に置換されたヘテロアルケニレン、任意に置換されたヘテロアルキニレン、任意に置換された、カルボシクリレン、任意に置換されたヘテロシクリレン、任意に置換されたアリーレン若しくは任意に置換されたヘテロアリーレンまたはこれらの組み合わせであり、
Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、窒素保護基または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基：
であり、
式中、Ｒ’、Ｙ、ＲＰ、ＲＬ及びＸのそれぞれは、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、式−ＮＲ６Ｒ７のアミノ基で置換された、アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリール基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、式（ｉｖ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７の少なくとも１つは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、式（ｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、式（ｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１の少なくとも１つは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、式（ｉｉｉ）の基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ１のそれぞれは、式（ｉｖ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のそれぞれは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のそれぞれは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のそれぞれは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、式（ｉ）基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のそれぞれは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、式（ｉｉ）基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のそれぞれは、式（ｉｖ）の基であり、式中、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、式（ｉｉｉ）基である。
ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも２つが式（ｉｖ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも３つが式（ｉｖ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも４つが式（ｉｖ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも５つが式（ｉｖ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも６つが式（ｉｖ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも７つが式（ｉｖ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも８つが式（ｉｖ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ１の少なくとも９つが式（ｉｖ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ１のそれぞれは、式（ｉｖ）の基である。
ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたアルキレン、例えば、任意に置換されたＣ１〜５０アルキレン、任意に置換されたＣ１〜４０アルキレン、任意に置換されたＣ１〜３０アルキレン、任意に置換されたＣ１〜２０アルキレン、任意に置換されたＣ４〜２０アルキレン、任意に置換されたＣ６〜２０アルキレン、任意に置換されたＣ８〜２０アルキレン、任意に置換されたＣ１０〜２０アルキレン、任意に置換されたＣ１〜６アルキレン、任意に置換されたＣ２〜６アルキレン、任意に置換されたＣ３〜６アルキレン、任意に置換されたＣ４〜６アルキレン、任意に置換されたＣ４〜５アルキレンまたは任意に置換されたＣ３〜４アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたＣ１アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたＣ２アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたＣ３アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたＣ４アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたＣ５アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたＣ６アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたＣ７アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたＣ８アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたＣ９アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたＣ１０アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、−ＣＨ２−である。いくつかの実施形態において、Ｌは、−（ＣＨ２）２−である。いくつかの実施形態において、Ｌは、−（ＣＨ２）３−である。いくつかの実施形態において、Ｌは、−（ＣＨ２）４−である。いくつかの実施形態において、Ｌは、−（ＣＨ２）５−である。いくつかの実施形態において、Ｌは、−（ＣＨ２）６−である。いくつかの実施形態において、Ｌは、−（ＣＨ２）７−である。いくつかの実施形態において、Ｌは、−（ＣＨ２）８−である。いくつかの実施形態において、Ｌは、−（ＣＨ２）９−である。いくつかの実施形態において、Ｌは、−（ＣＨ２）１０−である。
ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたアルケニレン、例えば、任意に置換されたＣ２〜５０アルケニレン、任意に置換されたＣ２〜４０アルケニレン、任意に置換されたＣ２〜３０アルケニレン、任意に置換されたＣ２〜２０アルケニレン、任意に置換されたＣ４〜２０アルケニレン、任意に置換されたＣ６〜２０アルケニレン、任意に置換されたＣ８〜２０アルケニレン、任意に置換されたＣ１０〜２０アルケニレン、任意に置換されたＣ２〜６アルケニレン、任意に置換されたＣ３〜６アルケニレン、任意に置換されたＣ４〜６アルケニレン、任意に置換されたＣ４〜５アルケニレンまたは任意に置換されたＣ３〜４アルケニレンである。
ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたアルキニレン、例えば、任意に置換されたＣ２〜５０アルキニレン、任意に置換されたＣ２〜４０アルキニレン、任意に置換されたＣ２〜３０アルキニレン、任意に置換されたＣ２〜２０アルキニレン、任意に置換されたＣ４〜２０アルキニレン、任意に置換されたＣ６〜２０アルキニレン、任意に置換されたＣ８〜２０アルキニレン、任意に置換されたＣ１０〜２０アルキニレン、任意に置換されたＣ２〜６アルキニレン、任意に置換されたＣ３〜６アルキニレン、任意に置換されたＣ４〜６アルキニレン、任意に置換されたＣ４〜５アルキニレン、または任意に置換されたＣ３〜４アルキニレンである。
ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロアルキレン、例えば、任意に置換されたヘテロＣ１〜５０アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ１〜４０アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ１〜３０アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ１〜２０アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ４〜２０アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ６〜２０アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ８〜２０アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ１０〜２０アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ１〜６アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ２〜６アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ３〜６アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ４〜６アルキレン、任意に置換されたヘテロＣ４〜５アルキレンまたは任意に置換されたヘテロＣ３〜４アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロＣ２アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロＣ３アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロＣ４アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロＣ５アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロＣ６アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロＣ７アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロＣ８アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロＣ９アルキレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロＣ１０アルキレンである。
ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロアルケニレン、例えば、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルケニレン、任意に置換されたヘテロＣ２〜４０アルケニレン、任意に置換されたヘテロＣ２〜３０アルケニレン、任意に置換されたヘテロＣ２〜２０アルケニレン、任意に置換されたヘテロＣ４〜２０アルケニレン、任意に置換されたヘテロＣ６〜２０アルケニレン、任意に置換されたヘテロＣ８〜２０アルケニレン、任意に置換されたヘテロＣ１０〜２０アルケニレン、任意に置換されたヘテロＣ２〜６アルケニレン、任意に置換されたヘテロＣ３〜６アルケニレン、任意に置換されたヘテロＣ４〜６アルケニレン、任意に置換されたヘテロＣ４〜５アルケニレンまたは任意に置換されたヘテロＣ３〜４アルケニレンである。
ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロアルキニレン、例えば、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルキニレン、任意に置換されたヘテロＣ２〜４０アルキニレン、任意に置換されたヘテロＣ２〜３０アルキニレン、任意に置換されたヘテロＣ２〜２０アルキニレン、任意に置換されたヘテロＣ４〜２０アルキニレン、任意に置換されたヘテロＣ６〜２０アルキニレン、任意に置換されたヘテロＣ８〜２０アルキニレン、任意に置換されたヘテロＣ１０〜２０アルキニレン、任意に置換されたヘテロＣ２〜６アルキニレン、任意に置換されたヘテロＣ３〜６アルキニレン、任意に置換されたヘテロＣ４〜６アルキニレン、任意に置換されたヘテロＣ４〜５アルキニレン、または任意に置換されたヘテロＣ３〜４アルキニレンである。
ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたカルボシクリレン、例えば、任意に置換されたＣ３〜１０カルボシクリレン、任意に置換されたＣ５〜８カルボシクリレン、任意に置換されたＣ５〜６カルボシクリレン、任意に置換されたＣ５カルボシクリレンまたは任意に置換されたＣ６カルボシクリレンである。
ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロシクリレン、例えば、任意に置換された３〜１４員ヘテロシクリレン、任意に置換された３〜１０員ヘテロシクリレン、任意に置換された５〜８員ヘテロシクリレン、任意に置換された５〜６員ヘテロシクリレン、任意に置換された５員ヘテロシクリレンまたは任意に置換された６員ヘテロシクリレンである。
ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたアリーレン、例えば、任意に置換されたフェニレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたフェニレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、置換されたフェニレンである。いくつかの実施形態において、Ｌは、無置換フェニレンである。
ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたヘテロアリーレン、例えば、任意に置換された５〜１４員ヘテロアリーレン、任意に置換された５〜１０員ヘテロアリーレン、任意に置換された５〜６員ヘテロアリーレン、任意に置換された５員ヘテロアリーレンまたは任意に置換された６員ヘテロアリーレンである。
ある特定の実施形態において、Ｌが任意に置換されたアルキレン基である場合、式（ｉｖ）の基は、式
の基であり、式中、ｑは１以上５０以下の整数であり、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
ある特定の実施形態において、ｑは１以上４０以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは１以上３０以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは１以上２０以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは１以上１０以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは４以上２０以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは６以上２０以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは２以上１０以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは２以上９以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは２以上８以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは２以上７以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは２以上６以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは２以上５以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは２以上４以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは３以上１０以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは３以上８以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは３以上７以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは３以上６以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは３以上５以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは３または４である。ある特定の実施形態において、ｑは３以上９以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは８以上２０以下の整数である。ある特定の実施形態において、ｑは１である。ある特定の実施形態において、ｑは２である。ある特定の実施形態において、ｑは３である。ある特定の実施形態において、ｑは４である。ある特定の実施形態において、ｑは５である。ある特定の実施形態において、ｑは６である。ある特定の実施形態において、ｑは７である。ある特定の実施形態において、ｑは８である。ある特定の実施形態において、ｑは９である。ある特定の実施形態において、ｑは１０である。
上で一般的に定義した通り、各Ｒ６は、独立して、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、窒素保護基または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基からなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、水素である。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜６アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜６アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜７アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜９アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１０アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１１アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１２アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１３アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２０アルキルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、Ｒ６は、置換アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、無置換アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換された直鎖アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、置換された直鎖アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、無置換直鎖アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換された分岐アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、置換された分岐アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、無置換分岐アルキル基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたアルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜６アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜６アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜７アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜９アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１０アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１１アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１２アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１３アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２０アルケニルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、Ｒ６は、置換アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、無置換アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換された直鎖アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、置換された直鎖アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、無置換直鎖アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換された分岐アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、置換された分岐アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、無置換分岐アルケニル基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたアルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２〜６アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ４〜６アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６〜７アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８〜９アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９〜１０アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０〜１１アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１〜１２アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２〜１３アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたＣ２０アルキニルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、Ｒ６は、置換アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、無置換アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換された直鎖アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、置換された直鎖アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、無置換直鎖アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換された分岐アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、置換された分岐アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、無置換分岐アルキニル基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたカルボシクリルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたヘテロシクリルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたアリールである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、任意に置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、窒素保護基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、式（ｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、式（ｉ−ａ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、式
の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、式（ｉ−ｂ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉｉ）の基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ６は、１つまたは複数のヒドロキシル基で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、１つのヒドロキシル基で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ６は、１つの２−ヒドロキシル基で置換されている（Ｃ１は式（ｉｖ）に示した窒素原子に直接結合した炭素原子である）。
上で一般的に定義した通り、各Ｒ７は、独立して、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、窒素保護基または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基からなる群から選択される。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、水素である。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１９アルキルである。Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜６アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜６アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜７アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜９アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１０アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ7は、任意に置換されたＣ１０〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１１アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１２アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１３アルキルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２０アルキルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、Ｒ７は、置換アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、無置換アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換された直鎖アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、置換された直鎖アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、無置換直鎖アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換された分岐アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、置換された分岐アルキル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、無置換分岐アルキル基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたアルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜６アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜６アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜７アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜９アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１０アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１１アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１２アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１３アルケニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２０アルケニルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、Ｒ７は、置換アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、無置換アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換された直鎖アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、置換された直鎖アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、無置換直鎖アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換された分岐アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、置換された分岐アルケニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、無置換分岐アルケニル基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたアルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２〜６アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ４〜６アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６〜７アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８〜９アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９〜１０アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０〜１１アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１〜１２アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２〜１３アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたＣ２０アルキニルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、Ｒ７は、置換アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、無置換アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換された直鎖アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、置換された直鎖アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、無置換直鎖アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換された分岐アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、置換された分岐アルキニル基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、無置換分岐アルキニル基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたカルボシクリルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたヘテロシクリルである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたアリールである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、任意に置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、窒素保護基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ７は、式（ｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、式（ｉ−ａ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、式
の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、式（ｉ−ｂ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉｉ）の基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７の少なくとも１つは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ−ａ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ−ｂ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉｉｉ）の基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は同じである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は異なる。
ある特定の実施形態において、Ｒ６とＲ７の両方が水素である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は水素であり、Ｒ７は式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は水素であり、Ｒ７は式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は水素であり、Ｒ７は式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は水素であり、Ｒ７は式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６及びＲ７は同じ基であり、式（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）から選択される。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ａ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ａ１）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ｂ）の同じ基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、上で定義し、本明細書に記載する通りである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたＣ２〜５０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜５０アルキル、任意に置換されたＣ５〜５０アルケニル、任意に置換されたＣ５〜５０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ５〜５０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ５〜５０アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ５〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜４０アルキル、任意に置換されたＣ５〜４０アルケニル、任意に置換されたＣ５〜４０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ５〜４０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ５〜４０アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ５〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜３０アルキル、任意に置換されたＣ５〜３０アルケニル、任意に置換されたＣ５〜３０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ５〜３０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ５〜３０アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ５〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜２５アルキル、任意に置換されたＣ５〜２５アルケニル、任意に置換されたＣ５〜２５アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ５〜２５アルキル、任意に置換されたヘテロＣ５〜２５アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ５〜２５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜２０アルキル、任意に置換されたＣ５〜２０アルケニル、任意に置換されたＣ５〜２０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ５〜２０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ５〜２０アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ５〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜１５アルキル、任意に置換されたＣ５〜１５アルケニル、任意に置換されたＣ５〜１５アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ５〜１５アルキル、任意に置換されたヘテロＣ５〜１５アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ５〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５アルキル、任意に置換されたＣ５アルケニル、任意に置換されたＣ５アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ５アルキル、任意に置換されたヘテロＣ５アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ５アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ６アルキル、任意に置換されたＣ６アルケニル、任意に置換されたＣ６アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ６アルキル、任意に置換されたヘテロＣ６アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ６アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ７アルキル、任意に置換されたＣ７アルケニル、任意に置換されたＣ７アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ７アルキル、任意に置換されたヘテロＣ７アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ７アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ８アルキル、任意に置換されたＣ８アルケニル、任意に置換されたＣ８アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ８アルキル、任意に置換されたヘテロＣ８アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ８アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ９アルキル、任意に置換されたＣ９アルケニル、任意に置換されたＣ９アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ９アルキル、任意に置換されたヘテロＣ９アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ９アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０アルキル、任意に置換されたＣ１０アルケニル、任意に置換されたＣ１０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ１０アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１アルキル、任意に置換されたＣ１１アルケニル、任意に置換されたＣ１１アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１１アルキル、任意に置換されたヘテロＣ１１アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２アルキル、任意に置換されたＣ１２アルケニル、任意に置換されたＣ１２アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１２アルキル、任意に置換されたヘテロＣ１２アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１３アルキル、任意に置換されたＣ１３アルケニル、任意に置換されたＣ１３アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１３アルキル、任意に置換されたヘテロＣ１３アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１４アルキル、任意に置換されたＣ１４アルケニル、任意に置換されたＣ１４アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１４アルキル、任意に置換されたヘテロＣ１４アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１５アルキル、任意に置換されたＣ１５アルケニル、任意に置換されたＣ１５アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１５アルキル、任意に置換されたヘテロＣ１５アルケニルまたは任意に置換されたヘテロＣ１５アルキニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、上で定義し、本明細書に記載する通りである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜２５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ５アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ６アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ７アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ８アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ９アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１３アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１４アルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式
の同じ基であり、式中、ＲＬは、任意に置換されたＣ１５アルキルである。
上で一般的に定義した通り、ＲＡ１のそれぞれは、独立して、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基、窒素原子に結合している場合は窒素保護基であるか、２つのＲＡ１基が連結して、結合している窒素原子とともに、任意に置換された複素環式環または任意に置換されたヘテロアリール環を形成する。
いくつかの実施形態において、ＲＡ１は、水素である。いくつかの実施形態において、ＲＡ１は、任意に置換されたアルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＡ１は、任意に置換されたアルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＡ１は、任意に置換されたアルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＡ１は、任意に置換されたカルボシクリルである。いくつかの実施形態において、ＲＡ１は、任意に置換されたヘテロシクリルである。いくつかの実施形態において、ＲＡ１は、任意に置換されたアリールである。いくつかの実施形態において、ＲＡ１は、任意に置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、ＲＡ１は、酸素原子に結合している場合、酸素保護基である。いくつかの実施形態において、ＲＡ１は、硫黄原子に結合している場合、硫黄保護基である。いくつかの実施形態において、ＲＡ１は、窒素原子に結合している場合、窒素保護基である。いくつかの実施形態において、２つのＲＡ１基が連結して、結合している窒素原子とともに、任意に置換された複素環式環または任意に置換されたヘテロアリール環を形成する。
上で一般的に定義した通り、Ｒ２のそれぞれは、独立して、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、窒素保護基または式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基：
であり、
式中、Ｒ’、Ｙ、ＲＰ、ＲＬ及びＸのそれぞれは、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、水素である。いくつかの実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、水素である。いくつかの実施形態において、Ｒ２のそれぞれは、水素である。
ある特定の実施形態において、Ｒ２は、任意に置換されたアルキル、例えば、任意に置換されたＣ１〜６アルキル、任意に置換されたＣ２〜６アルキル、任意に置換されたＣ３〜６アルキル、任意に置換されたＣ４〜６アルキル、任意に置換されたＣ４〜５アルキルまたは任意に置換されたＣ３〜４アルキルである。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、任意に置換されたアルキル、例えば、任意に置換されたＣ１〜６アルキル、任意に置換されたＣ２〜６アルキル、任意に置換されたＣ３〜６アルキル、任意に置換されたＣ４〜６アルキル、任意に置換されたＣ４〜５アルキルまたは任意に置換されたＣ３〜４アルキルである。
ある特定の実施形態において、Ｒ２は、任意に置換されたアルケニル、例えば、任意に置換されたＣ２〜６アルケニル、任意に置換されたＣ３〜６アルケニル、任意に置換されたＣ４〜６アルケニル、任意に置換されたＣ４〜５アルケニル、または任意に置換されたＣ３〜４アルケニルである。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、任意に置換されたアルケニル、例えば、任意に置換されたＣ２〜６アルケニル、任意に置換されたＣ３〜６アルケニル、任意に置換されたＣ４〜６アルケニル、任意に置換されたＣ４〜５アルケニル、または任意に置換されたＣ３〜４アルケニルである。
ある特定の実施形態において、Ｒ２は、任意に置換されたアルキニル、例えば、任意に置換されたＣ２〜６アルキニル、任意に置換されたＣ３〜６アルキニル、任意に置換されたＣ４〜６アルキニル、任意に置換されたＣ４〜５アルキニルまたは任意に置換されたＣ３〜４アルキニルである。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、任意に置換されたアルキニル、例えば、任意に置換されたＣ２〜６アルキニル、任意に置換されたＣ３〜６アルキニル、任意に置換されたＣ４〜６アルキニル、任意に置換されたＣ４〜５アルキニルまたは任意に置換されたＣ３〜４アルキニルである。
ある特定の実施形態において、Ｒ２は、任意に置換されたカルボシクリル、例えば、任意に置換されたＣ３〜１０カルボシクリル、任意に置換されたＣ５〜８カルボシクリル、任意に置換されたＣ５〜６カルボシクリル、任意に置換されたＣ５カルボシクリル、または任意に置換されたＣ６カルボシクリルである。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、任意に置換されたカルボシクリル、例えば、任意に置換されたＣ３〜１０カルボシクリル、任意に置換されたＣ５〜８カルボシクリル、任意に置換されたＣ５〜６カルボシクリル、任意に置換されたＣ５カルボシクリル、または任意に置換されたＣ６カルボシクリルである。
ある特定の実施形態において、Ｒ２は、任意に置換されたヘテロシクリル、例えば、任意に置換された３〜１４員ヘテロシクリル、任意に置換された３〜１０員ヘテロシクリル、任意に置換された５〜８員ヘテロシクリル、任意に置換された５〜６員ヘテロシクリル、任意に置換された５員ヘテロシクリルまたは任意に置換された６員ヘテロシクリルである。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、任意に置換されたヘテロシクリル、例えば、任意に置換された３〜１４員ヘテロシクリル、任意に置換された３〜１０員ヘテロシクリル、任意に置換された５〜８員ヘテロシクリル、任意に置換された５〜６員ヘテロシクリル、任意に置換された５員ヘテロシクリルまたは任意に置換された６員ヘテロシクリルである。
ある特定の実施形態において、Ｒ２は、任意に置換されたアリール、例えば、任意に置換されたフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、任意に置換されたフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、置換フェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、無置換フェニルである。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、任意に置換されたアリール、例えば、任意に置換されたフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、任意に置換されたフェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、置換フェニルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、無置換フェニルである。
ある特定の実施形態において、Ｒ２は、任意に置換されたヘテロアリール、例えば、任意に置換された５〜１４員ヘテロアリール、任意に置換された５〜１０員ヘテロアリール、任意に置換された５〜６員ヘテロアリール、任意に置換された５員ヘテロアリールまたは任意に置換された６員ヘテロアリールである。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、任意に置換されたヘテロアリール、例えば、任意に置換された５〜１４員ヘテロアリール、任意に置換された５〜１０員ヘテロアリール、任意に置換された５〜６員ヘテロアリール、任意に置換された５員ヘテロアリールまたは任意に置換された６員ヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、Ｒ２は、窒素保護基である。いくつかの実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、窒素保護基である。
ある特定の実施形態において、Ｒ２は、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２は、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２は、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉｉｉ）の基である。
ある特定の実施形態において、Ｒ２のそれぞれは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）以外の基であり、この場合、少なくとも１つのＲＱが式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基であるか、または少なくとも１つのＲ１が式（ｉｖ）の基であり、Ｒ１に含まれるＲ６若しくはＲ７の少なくとも１つが式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）である。例えば、ある特定の実施形態において、Ｒ２の両方が水素であり、そして、少なくとも１つのＲＱが式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）の基であるか、または少なくとも１つのＲ１が式（ｉｖ）の基であり、Ｒ１に含まれるＲ６若しくはＲ７の少なくとも１つが式（ｉ）、（ｉｉ）若しくは（ｉｉｉ）である。
上で一般的に定義した通り、Ｒ’のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたアルキルである。いくつかの実施形態において、Ｒ’は、水素である。いくつかの実施形態において、Ｒ’は、置換アルキルである。ある特定の実施形態において、Ｒ’の少なくとも１つは、水素である。ある特定の実施形態において、Ｒ’の少なくとも２つは、水素である。ある特定の実施形態において、Ｒ’のそれぞれは、水素である。ある特定の実施形態において、Ｒ’の少なくとも１つは、任意に置換されたアルキル、例えば、メチルである。ある特定の実施形態において、Ｒ’の少なくとも２つは、任意に置換されたアルキル、例えば、メチルである。いくつかの実施形態において、Ｒ’の少なくとも１つは水素であり、Ｒ’の少なくとも１つは任意に置換されたアルキルである。ある特定の実施形態において、Ｒ’の１つは任意に置換されたアルキルであり、残りは水素である。
上で一般的に定義した通り、Ｘは、Ｏ、ＳまたはＮＲＸである。いくつかの実施形態において、ＸはＯである。いくつかの実施形態において、ＸはＳである。いくつかの実施形態において、ＸはＮＲＸであり、式中、ＲＸは、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
上で一般的に定義した通り、ＲＸは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基である。いくつかの実施形態において、ＲＸは、水素である。いくつかの実施形態において、ＲＸは、任意に置換されたアルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＸは、任意に置換されたアルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＸは、任意に置換されたアルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＸは、任意に置換されたカルボシクリルである。いくつかの実施形態において、ＲＸは、任意に置換されたヘテロシクリルである。いくつかの実施形態において、ＲＸは、任意に置換されたアリールである。いくつかの実施形態において、ＲＸは、任意に置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、ＲＸは、窒素保護基である。
上で一般的に定義した通り、Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮＲＹである。いくつかの実施形態において、ＹはＯである。いくつかの実施形態において、ＹはＳである。いくつかの実施形態において、ＹはＮＲＹであり、式中、ＲＹは、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
上で一般的に定義した通り、ＲＹは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基である。いくつかの実施形態において、ＲＹは、水素である。いくつかの実施形態において、ＲＹは、任意に置換されたアルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＹは、任意に置換されたアルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＹは、任意に置換されたアルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＹは、任意に置換されたカルボシクリルである。いくつかの実施形態において、ＲＹは、任意に置換されたヘテロシクリルである。いくつかの実施形態において、ＲＹは、任意に置換されたアリールである。いくつかの実施形態において、ＲＹは、任意に置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、ＲＹは、窒素保護基である。
上で一般的に定義した通り、ＲＰは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基または窒素原子に結合している場合は窒素保護基である。いくつかの実施形態において、ＲＰは、水素である。いくつかの実施形態において、ＲＰは、任意に置換されたアルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＰは、任意に置換されたアルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＰは、任意に置換されたアルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＰは、任意に置換されたカルボシクリルである。いくつかの実施形態において、ＲＰは、任意に置換されたヘテロシクリルである。いくつかの実施形態において、ＲＰは、任意に置換されたアリールである。いくつかの実施形態において、ＲＰは、任意に置換されたヘテロアリールである。いくつかの実施形態において、ＲＰは、酸素原子に結合している場合、酸素保護基である。いくつかの実施形態において、ＲＰは、硫黄原子に結合している場合、硫黄保護基である。いくつかの実施形態において、ＲＰは、窒素原子に結合している場合、窒素保護基である。
上で一般的に定義した通り、ＲＬは、任意に置換されたＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたＣ２〜５０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルキニルまたはポリマーである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜６アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜６アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜７アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜９アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１０アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１１アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１２アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１３アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２０アルキルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、ＲＬは、置換アルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換アルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された直鎖アルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された直鎖アルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換直鎖アルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された分岐アルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された分岐アルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換分岐アルキル基である。
ある特定の実施形態において、ＲＬの少なくとも１つは、無置換アルキルである。例示的な無置換アルキル基には、−ＣＨ３、−Ｃ２Ｈ５、−Ｃ３Ｈ７、−Ｃ４Ｈ９、−Ｃ５Ｈ１１、−Ｃ６Ｈ１３、−Ｃ７Ｈ１５、−Ｃ８Ｈ１７、−Ｃ９Ｈ１９、−Ｃ１０Ｈ２１、−Ｃ１１Ｈ２３、−Ｃ１２Ｈ２５、−Ｃ１３Ｈ２７、−Ｃ１４Ｈ２９、−Ｃ１５Ｈ３１、−Ｃ１６Ｈ３３、−Ｃ１７Ｈ３５、−Ｃ１８Ｈ３７、−Ｃ１９Ｈ３９、−Ｃ２０Ｈ４１、−Ｃ２１Ｈ４３、−Ｃ２２Ｈ４５、−Ｃ２３Ｈ４７、−Ｃ２４Ｈ４９及び−Ｃ２５Ｈ５１が挙げられるが、これらに限定されない。
ある特定の実施形態において、ＲＬの少なくとも１つは、置換アルキルである。例えば、ある特定の実施形態において、ＲＬの少なくとも１つは、１つまたは複数のフッ素置換基でアルキル置換されている。例示的なフッ素化アルキル基には、以下が挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜６アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜６アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜７アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜９アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１０アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１１アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１２アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１３アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２０アルケニルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、ＲＬは、置換アルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換アルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された直鎖アルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された直鎖アルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換直鎖アルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された分岐アルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された分岐アルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換分岐アルケニル基である。
例示的な無置換アルケニル基には、以下が挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、ＲＬがＣ６〜５０アルキル基またはＣ６〜５０アルケニル基と定義される場合、当該基は、親油基（「脂質尾部」ともいう）を含むことが意図される。親油基は、脂肪、ワックス、油、脂肪酸などを含む一群の分子を含む。これらの脂質基に存在する脂質尾部は、飽和及び不飽和であり得、脂質尾部が二重結合を含むか否かによる。脂質尾部はまた、異なる長さで構成され得、多くの場合、中程度のもの（すなわち、７〜１２個の炭素原子、例えば、Ｃ７〜１２アルキル若しくはＣ７〜１２アルケニルの尾部を有するもの）、長いもの（すなわち、１２個を上回る炭素から２２個の炭素まで、例えば、Ｃ１３〜２２アルキル若しくはＣ１３〜２２アルケニルの尾部を有するもの）または特に長いもの（すなわち、２２個を上回る炭素、例えば、Ｃ２３〜３０アルキル若しくはＣ２３〜３０アルケニルの尾部を有するもの）に分類される。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２〜６アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ４〜６アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６〜７アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８〜９アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９〜１０アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０〜１１アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１〜１２アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２〜１３アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたＣ２０アルキニルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、ＲＬは、置換アルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換アルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された直鎖アルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された直鎖アルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された直鎖アルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換直鎖アルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された分岐アルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された分岐アルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換分岐アルキニル基である。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜６アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜６アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜７アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜９アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１０アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１１アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１２アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜５０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜４０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜３０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜２０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１３アルキルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１３アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１４アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１５アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１６アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１７アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１８アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１９アルキルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２０アルキルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、ＲＬは、置換ヘテロアルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換ヘテロアルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された直鎖ヘテロアルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された直鎖ヘテロアルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換直鎖ヘテロアルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された分岐ヘテロアルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された分岐ヘテロアルキル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換分岐ヘテロアルキル基である。
例示的な無置換ヘテロアルキル基には、以下が挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜６アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜６アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜７アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜９アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１０アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１１アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１２アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜５０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜４０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜３０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜２０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１３アルケニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１３アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１４アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１５アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１６アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１７アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１８アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１９アルケニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２０アルケニルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、ＲＬは、置換ヘテロアルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換ヘテロアルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された直鎖ヘテロアルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された直鎖ヘテロアルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換直鎖ヘテロアルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された分岐ヘテロアルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された分岐ヘテロアルケニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換分岐ヘテロアルケニル基である。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２〜６アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ４〜６アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６〜７アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８〜９アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９〜１０アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０〜１１アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１〜１２アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜５０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜４０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜３０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜２０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２〜１３アルキニルである。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１０アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１１アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１２アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１３アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１４アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１５アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１６アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１７アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１８アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ１９アルキニルである。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換されたヘテロＣ２０アルキニルである。
いくつかの実施形態において、例えば、上記の実施形態のいずれかにおいて、ＲＬは、置換ヘテロアルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換ヘテロアルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された直鎖ヘテロアルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された直鎖ヘテロアルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換直鎖ヘテロアルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、任意に置換された分岐ヘテロアルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、置換された分岐ヘテロアルキニル基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、無置換分岐ヘテロアルキニル基である。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、ポリマーである。本明細書で使用する場合、「ポリマー」とは、いくつかの実施形態において、少なくとも３（例えば、少なくとも１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００など）の共有結合した繰り返し構造単位からなる化合物を指す。ポリマーは、ある特定の実施形態において、生体適合性（すなわち、非毒性）である。例示的なポリマーには、セルロースポリマー（例えば、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ））、デキストランポリマー、ポリマレイン酸ポリマー、ポリ（アクリル酸）ポリマー、ポリ（ビニルアルコール）ポリマー、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）ポリマー及びポリエチレングリコール（ＰＥＧ）ポリマー並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、ＲＬは、親油基、疎水基及び／または非極性基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、親油基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、疎水基である。いくつかの実施形態において、ＲＬは、非極性基である。
いくつかの実施形態において、ＲＬ基（例えば式（ｉ））が炭素−炭素結合と交差するように示されている場合、ＲＬはいずれかの炭素に結合し得ることが理解される。
いくつかの実施形態において、ＲＱ、Ｒ２、Ｒ６またはＲ７の少なくとも１つは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のＲ６またはＲ７の少なくとも１つは、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のＲ６またはＲ７の少なくとも１つは、式（ｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のＲ６またはＲ７の少なくとも１つは、式（ｉ−ａ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のＲ６またはＲ７の少なくとも１つは、式（ｉ−ａ１）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のＲ６またはＲ７の少なくとも１つは、式（ｉ−ｂ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のＲ６またはＲ７の少なくとも１つは、式（ｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ１のＲ６またはＲ７の少なくとも１つは、式（ｉｉｉ）の基である。
上記の式Ｉの実施形態の各種組み合わせが本明細書にて意図される。
いくつかの実施形態において、ＱのそれぞれがＯである場合、式Ｉの化合物は、式Ｉ−ａの化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
ある特定の実施形態において、少なくとも１つのＲ１は、式（ｉｖ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ１のそれぞれは、式（ｉｖ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたＣ１〜６アルキルである。ある特定の実施形態において、Ｒ２のそれぞれは、水素である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、ｐは１である。ある特定の実施形態において、ｐは２である。ある特定の実施形態において、ｐは３である。
いくつかの実施形態において、少なくとも１つのＲ１が式（ｉｖ）の基である場合、式Ｉの化合物は、式Ｉ−ｂの化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
ある特定の実施形態において、Ｒ１のそれぞれは、式（ｉｖ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたＣ１〜６アルキルである。ある特定の実施形態において、Ｒ２のそれぞれは、水素である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、ｐは１である。ある特定の実施形態において、ｐは２である。ある特定の実施形態において、ｐは３である。ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたアルキレンである。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６及びＲ７の両方は、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ１のそれぞれが式（ｉｖ）の基である場合、式Ｉの化合物は、式Ｉ−ｃの化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
ある特定の実施形態において、Ｒ２のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたＣ１〜６アルキルである。ある特定の実施形態において、Ｒ２のそれぞれは、水素である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、ｐは１である。ある特定の実施形態において、ｐは２である。ある特定の実施形態において、ｐは３である。ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたアルキレンである。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６及びＲ７の両方は、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。
いくつかの実施形態において、ｐ＝１である。いくつかの実施形態において、式Ｉ−ｃの化合物は、式Ｉ−ｃ１の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
ある特定の実施形態において、Ｒ２のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたＣ１〜６アルキルである。ある特定の実施形態において、Ｒ２のそれぞれは、水素である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ２の少なくとも１つは、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたアルキレンである。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６及びＲ７の両方は、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ａ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ａ１）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ｂ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉｉ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉｉｉ）の同じ基である。
いくつかの実施形態において、Ｒ２のそれぞれは、水素である。いくつかの実施形態において、式Ｉ−ｃの化合物は、式Ｉ−ｃ２の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
ある特定の実施形態において、Ｌは、任意に置換されたアルキレンである。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６及びＲ７の両方は、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ａ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ａ１）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ｂ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉｉ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉｉｉ）の同じ基である。
いくつかの実施形態において、Ｌは、任意に置換されたアルキレンである。いくつかの実施形態において、式Ｉ−ｃの化合物は、式Ｉ−ｃ３の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、ｑは１以上１０以下の整数である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６は、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ７は、式（ｉｉｉ）の基である。ある特定の実施形態において、Ｒ６及びＲ７の両方は、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ａ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ａ１）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉ−ｂ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉｉ）の同じ基である。いくつかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は、式（ｉｉｉ）の同じ基である。
いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式Ｉ−ｄの化合物：
であり、式中、ｐ、Ｒ２及びＲＬのそれぞれは、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式Ｉ−ｅの化合物：
であり、式中、Ｒ２及びＲＬのそれぞれは、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式Ｉ−ｆの化合物：
であり、式中、Ｒ２及びＲＬのそれぞれは、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、記載のリポソームは、ＷＯ２０１３０６３４６８及び本出願と同日付にて同時出願された「Ｌｉｐｉｄ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ Ｍｅｓｓｅｎｇｅｒ ＲＮＡ」と題する米国特許仮出願に記載されているカチオン性脂質を含み、両出願を参照により本明細書に援用する。いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式Ｉ−ｃ１−ａの化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、
各Ｒ２は、独立して、水素またはＣ１〜３アルキルであり、
各ｑは、独立して、２〜６であり、
各Ｒ’は、独立して、水素またはＣ１〜３アルキルであり、
各ＲＬは、独立して、Ｃ８〜１２アルキルである。
いくつかの実施形態において、各Ｒ２は、独立して、水素、メチルまたはエチルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ２は、独立して、水素またはメチルである。いくつかの実施形態において、Ｒ２は、水素である。
いくつかの実施形態において、各ｑは、独立して、３〜６である。いくつかの実施形態において、各ｑは、独立して、３〜５である。いくつかの実施形態において、各ｑは、４である。
いくつかの実施形態において、各’は、独立して、水素、メチルまたはエチルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ’は、独立して、水素またはメチルである。いくつかの実施形態において、各Ｒ’は、独立して、水素である。
いくつかの実施形態において、各ＲＬは、独立して、Ｃ８〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、各ＲＬは、独立して、ｎ−Ｃ８〜１２アルキルである。いくつかの実施形態において、各ＲＬは、独立して、Ｃ９〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、各ＲＬは、独立して、ｎ−Ｃ９〜１１アルキルである。いくつかの実施形態において、各ＲＬは、独立して、Ｃ１０アルキルである。いくつかの実施形態において、各ＲＬは、独立して、ｎ−Ｃ１０アルキルである。
いくつかの実施形態において、各Ｒ２は、独立して、水素またはメチルであり、各ｑは、独立して、３〜５であり、各Ｒ’は、独立して、水素またはメチルであり、各ＲＬは、独立して、Ｃ８〜１２アルキルである。
いくつかの実施形態において、各Ｒ２は水素であり、各ｑは、独立して、３〜５であり、各Ｒ’は水素であり、各ＲＬは、独立して、Ｃ８〜１２アルキルである。
いくつかの実施形態において、各Ｒ２は水素であり、各ｑは４であり、各Ｒ’は水素であり、各ＲＬは、独立して、Ｃ８〜１２アルキルである。
いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式Ｉ−ｇの化合物：
であり、式中、ＲＬのそれぞれは、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式Ｘの化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各変数は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、式Ｘ−１の化合物：
またはこれらの薬学的に許容可能な塩であり、式中、各Ｒ２は、独立して、上で定義し、本明細書に記載する通りである。
いくつかの実施形態において、式Ｉの化合物は、
またはその薬学的に許容可能な塩である。
本発明に好適なカチオン性脂質のさらなる例は、ＷＯ２０１３０６３４６８に記載されており、その全体を参照により本明細書に援用する。
化学的定義
特定の官能基及び化学用語の定義を以下により詳細に記載する。化学元素はＣＡＳ版のＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ、第７５版の内表紙の元素周期表に従って識別され、特定の官能基は当該文献に記載されている通りに概して定義される。さらに、有機化学の一般原則並びに特定の官能性部分及び反応性は、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｔｈｏｍａｓ Ｓｏｒｒｅｌｌ，Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｏｏｋｓ，Ｓａｕｓａｌｉｔｏ，１９９９；Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｍａｒｃｈ Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，２００１；Ｌａｒｏｃｋ，Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ，ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｉｎｃ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８９；並びにＣａｒｒｕｔｈｅｒｓ，Ｓｏｍｅ Ｍｏｄｅｒｎ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３ｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ，１９８７に記載されている。
本明細書に記載の化合物は、１つまたは複数の不斉中心を含み得、したがって、種々の異性体、例えば、エナンチオマー及び／またはジアステレオマーが存在し得る。例えば、本明細書に記載の化合物は、個々のエナンチオマー、ジアステレオマーまたは幾何異性体の形態である場合もあれば、ラセミ混合物及び１つまたは複数の立体異性体が多い混合物を含めた立体異性体の混合物の形態である場合もある。異性体は、キラル高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）及びキラル塩の形成及び結晶化を含む、当業者に周知の方法により混合物から分離することもできるし、好ましい異性体を不斉合成により調製することもできる。例えば、Ｊａｃｑｕｅｓ ｅｔ ａｌ．，Ｅｎａｎｔｉｏｍｅｒｓ，Ｒａｃｅｍａｔｅｓ ａｎｄ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ（Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８１）；Ｗｉｌｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ３３：２７２５（１９７７）；Ｅｌｉｅｌ，Ｅ．Ｌ．Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｃａｒｂｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，ＮＹ，１９６２）；及びＷｉｌｅｎ，Ｓ．Ｈ．Ｔａｂｌｅｓ ｏｆ Ｒｅｓｏｌｖｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｏｐｔｉｃａｌ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ ｐ．２６８（Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ，Ｅｄ．，Ｕｎｉｖ．ｏｆ Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｏｔｒｅ Ｄａｍｅ，ＩＮ １９７２）を参照されたい。本発明は、さらに、他の異性体を実質的に含まない個々の異性体として、あるいは種々の異性体の混合物としての化合物を想定している。
値の範囲が列挙されている場合、その範囲内の各値及び部分範囲を含むことが意図される。例えば、「Ｃ１〜６アルキル」は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ１〜６、Ｃ１〜５、Ｃ１〜４、Ｃ１〜３、Ｃ１〜２、Ｃ２〜６、Ｃ２〜５、Ｃ２〜４、Ｃ２〜３、Ｃ３〜６、Ｃ３〜５、Ｃ３〜４、Ｃ４〜６、Ｃ４〜５及びＣ５〜６アルキルを包含することが意図される。
本明細書で使用する場合、「アルキル」は、１〜５０個の炭素原子を有する直鎖状または分岐状の飽和炭化水素基の基を指す（「Ｃ１〜５０アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜４０個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜４０アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜３０個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜３０アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜２０個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜２０アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜１０個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜１０アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜９個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜９アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜８個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜８アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜７個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜７アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜６アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜５個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜５アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜４個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜４アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜３個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜３アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１〜２個の炭素原子を有する（「Ｃ１〜２アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、１個の炭素原子を有する（「Ｃ１アルキル」）。いくつかの実施形態において、アルキル基は、２〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜６アルキル」）。Ｃ１〜６アルキル基の例は、限定するものではないが、メチル（Ｃ１）、エチル（Ｃ２）、ｎ−プロピル（Ｃ３）、イソプロピル（Ｃ３）、ｎ−ブチル（Ｃ４）、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｃ４）、ｓｅｃ−ブチル（Ｃ４）、ｉｓｏ−ブチル（Ｃ４）、ｎ−ペンチル（Ｃ５）、３−ペンタニル（Ｃ５）、アミル（Ｃ５）、ネオペンチル（Ｃ５）、３−メチル−２−ブタニル（Ｃ５）、ｔｅｒｔ−アミル（Ｃ５）及び−ｎ−ヘキシル（Ｃ６）が挙げられる。アルキル基のさらなる例には、ｎ−ヘプチル（Ｃ７）、ｎ−オクチル（Ｃ８）などが挙げられる。別段の指定がない限り、アルキル基のそれぞれは、独立して、置換されていないか（「無置換アルキル」）、または１つ若しくは複数の置換基で置換されている（「置換アルキル」）。ある特定の実施形態において、アルキル基は、無置換Ｃ１〜５０アルキルである。ある特定の実施形態において、アルキル基は、置換Ｃ１〜５０アルキルである。
本明細書で使用する場合、「ヘテロアルキル」は、本明細書にて定義するアルキル基であって、さらに、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、１〜２５個、例えば、１、２、３または４個のヘテロ原子）を、親鎖中（すなわち、親鎖の隣接する炭素原子間に挿入される）及び／または親鎖の１つまたは複数の末端位置に含むアルキル基を指す。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜５０個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基を指す（「ヘテロＣ１〜５０アルキル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜４０個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基を指す（「ヘテロＣ１〜４０アルキル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜３０個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基を指す（「ヘテロＣ１〜３０アルキル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜２０個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基を指す（「ヘテロＣ１〜２０アルキル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜１０個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基を指す（「ヘテロＣ１〜１０アルキル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜９個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜９アルキル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜８個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜８アルキル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜７個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜７アルキル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜６個の炭素原子及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜６アルキル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜５個の炭素原子及び１または２個のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜５アルキル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜４個の炭素原子及び１または２個のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜４アルキル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜３個の炭素原子及び１個のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜３アルキル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキル基は、１〜２個の炭素原子及び１個のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基である（「ヘテロＣ１〜２アルキル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキル基は、１個の炭素原子及び１個のヘテロ原子を有する飽和基である（「ヘテロＣ１アルキル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキル基は、２〜６個の炭素原子及び１または２個のヘテロ原子を親鎖中に有する飽和基である（「ヘテロＣ２〜６アルキル」）。別段の指定がない限り、ヘテロアルキル基のそれぞれは、独立して、置換されていないか（「無置換ヘテロアルキル」）、または１つ若しくは複数の置換基で置換されている（「置換ヘテロアルキル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキル基は、無置換ヘテロＣ１〜５０アルキルである。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキル基は、置換ヘテロＣ１〜５０アルキルである。
本明細書で使用する場合、「アルケニル」は、２〜５０個の炭素原子及び１つまたは複数の炭素−炭素二重結合（例えば、１、２、３または４つの二重結合）を有する直鎖状または分岐状の炭化水素基の基を指す（「Ｃ２〜５０アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２〜４０個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜４０アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２〜３０個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜３０アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２〜２０個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜２０アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２〜１０個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜１０アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２〜９個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜９アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２〜８個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜８アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２〜７個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜７アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜６アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２〜５個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜５アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２〜４個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜４アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２〜３個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜３アルケニル」）。いくつかの実施形態において、アルケニル基は、２個の炭素原子を有する（「Ｃ２アルケニル」）。１つまたは複数の炭素−炭素二重結合は、内部にあること（２−ブテニルなど）も、末端にあること（１−ブテニルなど）もある。Ｃ２〜４アルケニル基の例には、限定するものではないが、エテニル（Ｃ２）、１−プロペニル（Ｃ３）、２−プロペニル（Ｃ３）、１−ブテニル（Ｃ４）、２−ブテニル（Ｃ４）、ブタジエニル（Ｃ４）などが挙げられる。Ｃ２〜６アルケニル基の例には、前述のＣ２〜４アルケニル基に加えて、ペンテニル（Ｃ５）、ペンタジエニル（Ｃ５）、ヘキセニル（Ｃ６）などが挙げられる。アルケニルのさらなる例には、ヘプテニル（Ｃ７）、オクテニル（Ｃ８）、オクタトリエニル（Ｃ８）などが挙げられる。別段の指定がない限り、アルケニル基のそれぞれは、独立して、置換されていないか（「無置換アルケニル」）、または１つ若しくは複数の置換基で置換されている（「置換アルケニル」）。ある特定の実施形態において、アルケニル基は、無置換Ｃ２〜５０アルケニルである。ある特定の実施形態において、アルケニル基は、置換Ｃ２〜５０アルケニルである。
本明細書で使用する場合、「ヘテロアルケニル」は、本明細書にて定義するアルケニル基であって、さらに、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、１〜２５個、例えば、１、２、３または４個のヘテロ原子）を、親鎖中（すなわち、親鎖の隣接する炭素原子間に挿入される）及び／または親鎖の１つまたは複数の末端位置に含むアルケニル基を指す。ある特定の実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜５０個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する基を指す（「ヘテロＣ２〜５０アルケニル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜４０個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する基を指す（「ヘテロＣ２〜４０アルケニル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜３０個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する基を指す（「ヘテロＣ２〜３０アルケニル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜２０個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する基を指す（「ヘテロＣ２〜２０アルケニル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜１０個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する基を指す（「ヘテロＣ２〜１０アルケニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜９個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜９アルケニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜８個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜８アルケニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜７個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜７アルケニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜６個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜６アルケニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜５個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１または２個のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜５アルケニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜４個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び２個のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜４アルケニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜３個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１個のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜３アルケニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルケニル基は、２〜６個の炭素原子、少なくとも１つの二重結合及び１または２個のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜６アルケニル」）。別段の指定がない限り、ヘテロアルケニル基のそれぞれは、独立して、置換されていないか（「無置換ヘテロアルケニル」）、または１つ若しくは複数の置換基で置換されている（「置換ヘテロアルケニル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルケニル基は、無置換ヘテロＣ２〜５０アルケニルである。ある特定の実施形態において、ヘテロアルケニル基は、置換ヘテロＣ２〜５０アルケニルである。
本明細書で使用する場合、「アルキニル」は、２〜５０個の炭素原子及び１つまたは複数の炭素−炭素三重結合（例えば、１、２、３または４つの三重結合）及び任意により１つまたは複数の二重結合（例えば、１、２、３または４つの二重結合）を有する直鎖状または分岐状の炭化水素基の基を指す（「Ｃ２〜５０アルキニル」）。１つまたは複数の三重結合及び１つまたは複数の二重結合を有するアルキニル基はまた、「エン−イン」ともいう。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２〜４０個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜４０アルキニル」）。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２〜３０個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜３０アルキニル」）。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２〜２０個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜２０アルキニル」）。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２〜１０個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜１０アルキニル」）。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２〜９個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜９アルキニル」）。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２〜８個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜８アルキニル」）。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２〜７個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜７アルキニル」）。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜６アルキニル」）。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２〜５個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜５アルキニル」）。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２〜４個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜４アルキニル」）。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２〜３個の炭素原子を有する（「Ｃ２〜３アルキニル」）。いくつかの実施形態において、アルキニル基は、２個の炭素原子を有する（「Ｃ２アルキニル」）。１つまたは複数の炭素−炭素三重結合は、内部にあること（２−ブチニルなど）も、末端にあること（１−ブチニルなど）もある。Ｃ２〜４アルキニル基の例には、限定するものではないが、エチニル（Ｃ２）、１−プロピニル（Ｃ３）、２−プロピニル（Ｃ３）、１−ブチニル（Ｃ４）、２−ブチニル（Ｃ４）などが挙げられる。Ｃ２〜６アルケニル基の例には、前述のＣ２〜４アルキニル基に加えて、ペンチニル（Ｃ５）、ヘキシニル（Ｃ６）などが挙げられる。アルキニルの更なる例には、ヘプチニル（Ｃ７）、オクチニル（Ｃ８）などが挙げられる。別段の指定がない限り、アルキニル基のそれぞれは、独立して、置換されていないか（「無置換アルキニル」）、または１つ若しくは複数の置換基で置換されている（「置換アルキニル」）。ある特定の実施形態において、アルキニル基は、無置換Ｃ２〜５０アルキニルである。ある特定の実施形態において、アルキニル基は、置換Ｃ２〜５０アルキニルである。
本明細書で使用する場合、「ヘテロアルキニル」は、本明細書にて定義するアルキニル基であって、更に、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される少なくとも１つのヘテロ原子（例えば、１〜２５個、例えば、１、２、３または４個のヘテロ原子）を、親鎖中（すなわち、親鎖の隣接する炭素原子間に挿入される）及び／または親鎖の１つまたは複数の末端位置に含むアルキニル基を指す。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜５０個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する基を指す（「ヘテロＣ２〜５０アルキニル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜４０個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する基を指す（「ヘテロＣ２〜４０アルキニル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜３０個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する基を指す（「ヘテロＣ２〜３０アルキニル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜２０個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する基を指す（「ヘテロＣ２〜２０アルキニル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜１０個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する基を指す（「ヘテロＣ２〜１０アルキニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜９個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜９アルキニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜８個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜８アルキニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜７個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜７アルキニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜６個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜６アルキニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜５個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１または２個のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜５アルキニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜４個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び２個のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜４アルキニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜３個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１個のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜３アルキニル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアルキニル基は、２〜６個の炭素原子、少なくとも１つの三重結合及び１個以上のヘテロ原子を親鎖中に有する（「ヘテロＣ２〜６アルキニル」）。別段の指定がない限り、ヘテロアルキニル基のそれぞれは、独立して、置換されていないか（「無置換ヘテロアルキニル」）、または１つ若しくは複数の置換基で置換されている（「置換ヘテロアルキニル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキニル基は、無置換ヘテロＣ２〜５０アルキニルである。ある特定の実施形態において、ヘテロアルキニル基は、置換ヘテロＣ２〜５０アルキニルである。
本明細書で使用する場合、「カルボシクリル」または「炭素環式」は、３〜１０個の環炭素原子及び０個のヘテロ原子を非芳香族環系中に有する非芳香族環式炭化水素基の基を指す（「Ｃ３〜１０カルボシクリル」）。いくつかの実施形態において、カルボシクリル基は、３〜８個の炭素原子を有する（「Ｃ３〜８カルボシクリル」）。いくつかの実施形態において、カルボシクリル基は、３〜７個の炭素原子を有する（「Ｃ３〜７カルボシクリル」）。いくつかの実施形態において、カルボシクリル基は、３〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ３〜６カルボシクリル」）。いくつかの実施形態において、カルボシクリル基は、４〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ４〜６カルボシクリル」）。いくつかの実施形態において、カルボシクリル基は、５〜６個の炭素原子を有する（「Ｃ５〜６カルボシクリル」）。いくつかの実施形態において、カルボシクリル基は、５〜１０個の炭素原子を有する（「Ｃ５〜１０カルボシクリル」）。例示的なＣ３〜６カルボシクリル基には、限定するものではないがシクロプロピル（Ｃ３）、シクロプロペニル（Ｃ３）、シクロブチル（Ｃ４）、シクロブテニル（Ｃ４）、シクロペンチル（Ｃ５）、シクロペンテニル（Ｃ５）、シクロヘキシル（Ｃ６）、シクロヘキセニル（Ｃ６）、シクロヘキサジエニル（Ｃ６）などが挙げられる。例示的なＣ３〜８カルボシクリル基には、限定するものではないが、前述のＣ３〜６カルボシクリル基に加えて、シクロヘプチル（Ｃ７）、シクロヘプテニル（Ｃ７）、シクロヘプタジエニル（Ｃ７）、シクロヘプタトリエニル（Ｃ７）、シクロオクチル（Ｃ８）、シクロオクテニル（Ｃ８）、ビシクロ［２．２．１］ヘプタニル（Ｃ７）、ビシクロ［２．２．２］オクタニル（Ｃ８）などが挙げられる。例示的なＣ３〜１０カルボシクリル基には、限定するものではないが、前述のＣ３〜８カルボシクリル基に加えて、シクロノニル（Ｃ９）、シクロノネニル（Ｃ９）、シクロデシル（Ｃ１０）、シクロデセニル（Ｃ１０）、オクタヒドロ−１Ｈ−インデニル（Ｃ９）、デカヒドロナフタレニル（Ｃ１０）、スピロ［４．５］デカニル（Ｃ１０）などが挙げられる。前述の例に示すように、ある特定の実施形態において、カルボシクリル基は、単環式（「単環式カルボシクリル」）または多環式（例えば、二環系（「二環式カルボシクリル」）または三環系（「三環式カルボシクリル」）などの縮合環、架橋環またはスピロ環系を含有する）のいずれかであり、飽和の場合もあれば、１つまたは複数の炭素−炭素二重結合または三重結合を含む場合もある。「カルボシクリル」はまた、上に定義するカルボシクリル環が、１つまたは複数のアリール基またはヘテロアリール基と縮合し、その結合点がカルボシクリル環上にある環系を含み、この場合、炭素原子数は、引き続き炭素環系における炭素原子数を示すものである。別段の指定がない限り、カルボシクリル基のそれぞれは、独立して、置換されていないか（「無置換カルボシクリル」）、または１つ若しくは複数の置換基で置換されている（「置換カルボシクリル」）。ある特定の実施形態において、カルボシクリル基は、無置換Ｃ３〜１０カルボシクリルである。ある特定の実施形態において、カルボシクリル基は、置換Ｃ３〜１０カルボシクリルである。
いくつかの実施形態において、「カルボシクリル」または「炭素環式」は、「シクロアルキル」ともいい、すなわち、３〜１０個の環炭素原子を有する単環式飽和カルボシクリル基である（「Ｃ３〜１０シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は、３〜８個の環炭素原子を有する（「Ｃ３〜８シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は、３〜６個の環炭素原子を有する（「Ｃ３〜６シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は、４〜６個の環炭素原子を有する（「Ｃ４〜６シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は、５〜６個の環炭素原子を有する（「Ｃ５〜６シクロアルキル」）。いくつかの実施形態において、シクロアルキル基は、５〜１０個の炭素原子を有する（「Ｃ５〜１０シクロアルキル」）。Ｃ５〜６シクロアルキル基の例には、シクロペンチル（Ｃ５）及びシクロヘキシル（Ｃ５）が挙げられる。Ｃ３〜６シクロアルキル基の例には、前述のＣ５〜６シクロアルキル基に加えて、シクロプロピル（Ｃ３）及びシクロブチル（Ｃ４）が挙げられる。Ｃ３〜８シクロアルキル基の例には、前述のＣ３〜６シクロアルキル基に加えて、シクロヘプチル（Ｃ７）及びシクロオクチル（Ｃ８）が挙げられる。別段の指定がない限り、シクロアルキル基のそれぞれは、独立して、置換されていないか（「無置換シクロアルキル」）、または１つ若しくは複数の置換基で置換されている（「置換シクロアルキル」）。ある特定の実施形態において、シクロアルキル基は、無置換Ｃ３〜１０シクロアルキルである。ある特定の実施形態において、シクロアルキル基は、置換Ｃ３〜１０シクロアルキルである。
本明細書で使用する場合、「ヘテロシクリル」または「複素環式」は、環炭素原子及び１個以上（例えば、１、２、３または４個）の環ヘテロ原子を有する３〜１４員非芳香族環系の基を指し、各ヘテロ原子は、独立して、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される（「３〜１４員ヘテロシクリル」）。１つまたは複数の窒素原子を含有するヘテロシクリル基において、結合点は、原子価が許容する限り、炭素原子または窒素原子であり得る。ヘテロシクリル基は、単環式（「単環式ヘテロシクリル」）または多環式（例えば、二環系（「二環式ヘテロシクリル」）または三環系（「三環式ヘテロシクリル」）などの縮合環、架橋環またはスピロ環系を含有する）のいずれかであり得、飽和の場合もあれば、１つまたは複数の炭素−炭素二重結合または三重結合を含む場合もある。ヘテロシクリル多環系は、一方の環または両方の環に１個または複数のヘテロ原子を含み得る。「ヘテロシクリル」はまた、上に定義するヘテロシクリル環が、１つまたは複数のカルボシクリル基と縮合し、その結合点がカルボシクリル環上またはヘテロシクリル環上のいずれかにある環系、または上に定義するヘテロシクリル環が、１つまたは複数のアリール基またはヘテロアリール基と縮合し、その結合点がヘテロシクリル環上にある環系を含み、この場合、環員数は、引き続きヘテロシクリル環系における環員数を示すものである。別段の指定がない限り、ヘテロシクリルのそれぞれは、独立して、置換されていないか（「無置換ヘテロシクリル」）、または１つ若しくは複数の置換基で置換されている（「置換ヘテロシクリル」）。ある特定の実施形態において、ヘテロシクリル基は、無置換３〜１４員ヘテロシクリルである。ある特定の実施形態において、ヘテロシクリル基は、置換３〜１４員ヘテロシクリルである。
いくつかの実施形態において、ヘテロシクリル基は、環炭素原子及び１個以上（例えば、１、２、３または４個）の環ヘテロ原子を有する５〜１０員非芳香族環系であり、各ヘテロ原子は、独立して、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される（「５〜１０員ヘテロシクリル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロシクリル基は、環炭素原子及び１個以上（例えば、１、２、３または４個）の環ヘテロ原子を有する５〜８員非芳香族環系であり、各ヘテロ原子は、独立して、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される（「５〜８員ヘテロシクリル」）。いくつかの実施形態において、ヘテロシクリル基は、環炭素原子及び１個以上（例えば、１、２、３または４個）の環ヘテロ原子を有する５〜６員非芳香族環系であり、各ヘテロ原子は、独立して、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される（「５〜６員ヘテロシクリル」）。いくつかの実施形態において、５〜６員ヘテロシクリルは、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される１個以上（例えば、１、２または３個）の環ヘテロ原子を有する。いくつかの実施形態において、５〜６員ヘテロシクリルは、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される１または２個の環ヘテロ原子を有する。いくつかの実施形態において、５〜６員ヘテロシクリルは、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される１個の環ヘテロ原子を有する。
１個のヘテロ原子を含有する例示的な３員ヘテロシクリル基には、限定するものではないが、アジリジニル、オキシラニル、チオレニルが挙げられる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な４員ヘテロシクリル基には、限定するものではないが、アゼチジニル、オキセタニル及びチエタニルが挙げられる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な５員ヘテロシクリル基には、限定するものではないが、テトラヒドロフラニル、ジヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、ジヒドロチオフェニル、ピロリジニル、ジヒドロピロリル及びピロリル−２，５−ジオンが挙げられる。２個のヘテロ原子を含有する例示的な５員ヘテロシクリル基には、限定するものではないが、ジオキソラニル、オキサチオラニル及びジチオラニルが挙げられる。３個のヘテロ原子を含有する例示的な５員ヘテロシクリル基には、限定するものではないが、トリアゾリニル、オキサジアゾリニル及びチアジアゾリニルが挙げられる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な６員ヘテロシクリル基には、限定するものではないが、ピペリジニル、テトラヒドロピラニル、ジヒドロピリジニル及びチアニルが挙げられる。２個のヘテロ原子を含有する例示的な６員ヘテロシクリル基には、限定するものではないが、ピペラジニル、モルホリニル、ジチアニル、ジオキサニルが挙げられる。２個のヘテロ原子を含有する例示的な６員ヘテロシクリル基には、限定するものではないが、トリアジナニルが挙げられる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な７員ヘテロシクリル基には、限定するものではないが、アゼパニル、オキセパニル及びチエパニルが挙げられる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な８員ヘテロシクリル基には、限定するものではないが、アゾカニル、オキセカニル及びチオカニルが挙げられる。例示的な二環式ヘテロシクリル基には、限定するものではないが、インドリニル、イソインドリニル、ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾチエニル、テトラヒドロベンゾチエニル、テトラヒドロベンゾフラニル、テトラヒドロインドリル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、デカヒドロキノリニル、デカヒドロイソキノリニル、オクタヒドロクロメニル、オクタヒドロイソクロメニル、デカヒドロナフチリジニル、デカヒドロ−１，８−ナフチリジニル、オクタヒドロピロロ［３，２−ｂ］ピロール、インドリニル、フタルイミジル、ナフタルイミジル、クロマニル、クロメニル、１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピニル、１，４，５，７−テトラヒドロピラノ［３，４−ｂ］ピロリル、５，６−ジヒドロ−４Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピロリル、６，７−ジヒドロ−５Ｈ−フロ［３，２−ｂ］ピラニル、５，７−ジヒドロ−４Ｈ−チエノ［２，３−ｃ］ピラニル、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジニル、２，３−ジヒドロフロ［２，３−ｂ］ピリジニル、４，５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−ピロロ−［２，３−ｂ］ピリジニル、４，５，６，７−テトラヒドロフロ［３，２−ｃ］ピリジニル、４，５，６，７−テトラヒドロチエノ［３，２−ｂ］ピリジニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−１，６−ナフチリジニルなどが挙げられる。
本明細書で使用する場合、「アリール」は、芳香族環系中に６〜１４個の環炭素原子及び０個のヘテロ原子を有する、単環式または多環式（例えば、二環式または三環式）の４ｎ＋２芳香族環系（例えば、環状配列に６、１０または１４個のπ電子を共有する）の基を指す（「Ｃ６〜１４アリール」）。いくつかの実施形態において、アリール基は、６個の環炭素原子を有する（「Ｃ６アリール」、例えば、フェニル）。いくつかの実施形態において、アリール基は、１０個の環炭素原子を有する（「Ｃ１０アリール」、例えば、１−ナフチル及び２−ナフチルなどのナフチル）。いくつかの実施形態において、アリール基は、１４個の環炭素原子を有する（「Ｃ１４アリール」、例えば、アントラシル）。「アリール」はまた、上に定義するアリール環が、１つまたは複数のカルボシクリル基またはヘテロシクリル基と縮合し、その基またはその結合点がアリール環上にある環系を含み、この場合、炭素原子数は、引き続きアリール環系における炭素原子数を示すものである。別段の指定がない限り、アリール基のそれぞれは、独立して、置換されていないか（「無置換アリール」）、または１つ若しくは複数の置換基で置換されている（「置換アリール」）。ある特定の実施形態において、アリール基は、無置換Ｃ６〜１４アリールである。ある特定の実施形態において、アリール基は、置換Ｃ６〜１４アリールである。
「ヘテロアリール」は、芳香族環系中に環炭素原子及び１個以上（例えば、１、２、３または４環ヘテロ原子）の環ヘテロ原子を有する、５〜１４員単環式または多環式（例えば、二環式または三環式）の４ｎ＋２芳香族環系（例えば、環状配列に６、１０または１４個のπ電子を共有する）の基であって、各ヘテロ原子が、独立して、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される、基を指す（「５〜１４員ヘテロアリール」）。１つまたは複数の窒素原子を含有するヘテロアリール基において、結合点は、原子価が許容する限り、炭素原子または窒素原子であり得る。ヘテロアリール多環系は、一方の環または両方の環に１個または複数のヘテロ原子を含み得る。「ヘテロアリール」は、上に定義するヘテロアリール環が、１つまたは複数のカルボシクリル基またはヘテロシクリル基と縮合し、その結合点がヘテロアリール環上にある環系を含み、この場合、環員数は、引き続きヘテロアリール環系における環員数を示すものである。「ヘテロアリール」はまた、上に定義するヘテロアリール環が、１つまたは複数のアリール基と縮合し、その結合点がアリール環上またはヘテロアリール環上のいずれかにある環系を含み、この場合、環員数は、縮合多環式（アリール／ヘテロアリール）環系における環員数を示すものである。多環式ヘテロアリール基は、１つの環がヘテロ原子を含まない場合（例えば、インドリル、キノリニル、カルバゾリルなど）、その結合点は、いずれかの環、すなわち、ヘテロ原子を含有する環（例えば、２−インドリル）またはヘテロ原子を含有しない環（例えば、５−インドリル）のいずれかの環上にあり得る。
いくつかの実施形態において、ヘテロアリール基は、芳香環系中に環炭素原子及び１個以上（例えば、１、２、３または４個）の環ヘテロ原子を有する５〜１０員芳香環系であり、各ヘテロ原子は、独立して、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される（「５〜１０員ヘテロアリール」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアリール基は、芳香環系中に環炭素原子及び１個以上（例えば、１、２、３または４個）の環ヘテロ原子を有する５〜８員芳香環系であり、各ヘテロ原子は、独立して、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される（「５〜８員ヘテロアリール」）。いくつかの実施形態において、ヘテロアリール基は、芳香環系中に環炭素原子及び１個以上（例えば、１、２、３または４個）の環ヘテロ原子を有する５〜６員芳香環系であり、各ヘテロ原子は、独立して、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される（「５〜６員ヘテロアリール」）。いくつかの実施形態において、５〜６員ヘテロアリールは、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される１個以上（例えば、１、２または３個）の環ヘテロ原子を有する。いくつかの実施形態において、５〜６員ヘテロアリールは、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される１または２個の環ヘテロ原子を有する。いくつかの実施形態において、５〜６員ヘテロアリールは、酸素、硫黄、窒素、ホウ素、ケイ素及びリンから選択される１個の環ヘテロ原子を有する。別段の指定がない限り、ヘテロアリール基のそれぞれは、独立して、置換されていないか（「無置換ヘテロアリール」）、または１つ若しくは複数の置換基で置換されている（「置換ヘテロアリール」）。ある特定の実施形態において、ヘテロアリール基は、無置換５〜１４員ヘテロアリールである。ある特定の実施形態において、ヘテロアリール基は、置換５〜１４員ヘテロアリールである。
１個のヘテロ原子を含有する例示的な５員ヘテロアリール基には、限定するものではないが、ピロリル、フラニル及びチオフェニルが挙げられる。２個のヘテロ原子を含有する例示的な５員ヘテロアリール基には、限定するものではないが、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル及びイソチアゾリルが挙げられる。３個のヘテロ原子を含有する例示的な５員ヘテロアリール基には、限定するものではないが、トリアゾリル、オキサジアゾリル及びチアジアゾリルが挙げられる。４個のヘテロ原子を含有する例示的な５員ヘテロアリール基には、限定するものではないが、テトラゾリルが挙げられる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な６員ヘテロアリール基には、限定するものではないが、ピリジニルが挙げられる。２個のヘテロ原子を含有する例示的な６員ヘテロアリール基には、限定するものではないが、ピリダジニル、ピリミジニル及びピラジニルが挙げられる。３または４個のヘテロ原子を含有する例示的な６員ヘテロアリール基には、限定するものではないが、トリアジニル及びテトラジニルがそれぞれ挙げられる。１個のヘテロ原子を含有する例示的な７員ヘテロアリール基には、限定するものではないが、アゼピニル、オキセピニル及びチエピニルが挙げられる。例示的な５〜６二環式ヘテロアリール基には、限定するものではないが、インドリル、イソインドリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾチオフェニル、イソベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾイソフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾオキサジアゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、インドリジニル及びプリニルが挙げられる。例示的な６，６−二環式ヘテロアリール基には、限定するものではないが、ナフチリジニル、プテリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、キノキサリニル、フタラジニル及びキナゾリニルが挙げられる。例示的な三環式ヘテロアリール基には、限定するものではないが、フェナントリジニル、ジベンゾフラニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル及びフェナジニルが挙げられる。
本明細書で使用する場合、「部分的に不飽和」という用語は、少なくとも１つの二重結合または三重結合を含む環部分を指す。「部分的に不飽和」という用語は、複数の不飽和部分を有する環を包含することが意図されるが、本明細書で定義されたような芳香族基（例えば、アリール部分またはヘテロアリール部分）を含むことを意図していない。
本明細書で使用する場合、「飽和」という用語は、二重結合または三重結合を含有しない環部分を指すものであり、すなわち、環が含有する結合はすべて単結合である。
ある基に「エン」という接尾辞をつけることは、その基が二価部分であることを示す。例えば、アルキレンはアルキルの二価部分であり、アルケニレンはアルケニルの二価部分である。
アルキニレンはアルキニルの二価部分であり、ヘテロアルキレンはヘテロアルキルの二価部分であり、ヘテロアルケニレンはヘテロアルケニルの二価部分であり、ヘテロアルキニレンはヘテロアルキニルの二価部分であり、カルボシクリレンはカルボシクリルの二価部分であり、ヘテロシクリレンはヘテロシクリルの二価部分であり、アリーレンはアリールの二価部分であり、ヘテロアリーレンはヘテロアリールの二価部分である。
上から理解されるように、ここで定義されるアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロアルケニル、ヘテロアルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール基は、ある特定の実施形態において、任意に置換されている。任意に置換されているとは、ある基が置換されていても、置換されていなくてもよいことを指す（例えば、「置換」若しくは「無置換」アルキル、「置換」若しくは「無置換」アルケニル、「置換」若しくは「無置換」アルキニル、「置換」若しくは「無置換」ヘテロアルキル、「置換」若しくは「無置換」ヘテロアルケニル、「置換」若しくは「無置換」ヘテロアルキニル、「置換」若しくは「無置換」カルボシクリル、「置換」若しくは「無置換」ヘテロシクリル、「置換」若しくは「無置換」アリールまたは「置換」若しくは「無置換」ヘテロアリール基）。一般に、「置換」という用語は、ある基に存在する少なくとも１つの水素が許容される置換基で置き換えられることを意味し、例えば、この置換基は、置換により、安定な化合物、例えば、転位、環化、脱離または他の反応などによって自然発生的に変換しない化合物をもたらすものである。特に指定のない限り、「置換されている」基は、その基の１つまたは複数の置換可能な位置に置換基を有し、任意の所与の構造における２つ以上の位置が置換されている場合、この置換基は各位置で同じであるか、異なっている。「置換されている」という用語は、許容されるすべての有機化合物の置換基であって、安定な化合物が形成される本明細書に記載の置換基のいずれかとの置換を含むことが意図される。本発明は、安定な化合物を得るために、あらゆるすべてのこうした組み合わせを想定している。本発明の目的上、窒素などのヘテロ原子は、ヘテロ原子の原子価を満たし、これにより安定な部分が形成される、水素置換基及び／または本明細書に記載の任意の好適な置換基を有し得る。
例示的な炭素原子置換基には、限定するものではないが、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−ＳＯ２Ｈ、−ＳＯ３Ｈ、−ＯＨ、−ＯＲａａ、−ＯＮ（Ｒｂｂ）２、−Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｎ（Ｒｂｂ）３＋Ｘ−、−Ｎ（ＯＲｃｃ）Ｒｂｂ、−ＳｅＨ、−ＳｅＲａａ、−ＳＨ、−ＳＲａａ、−ＳＳＲｃｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＨＯ、−Ｃ（ＯＲｃｃ）２、−ＣＯ２Ｒａａ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＯＣＯ２Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＮＲｂｂＣ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＮＲｂｂＣＯ２Ｒａａ、−ＮＲｂｂＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）ＯＲａａ、−ＯＣ（＝ＮＲｂｂ）Ｒａａ、−ＯＣ（＝ＮＲｂｂ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＯＣ（＝ＮＲｂｂ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＮＲｂｂＣ（＝ＮＲｂｂ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｂｂＳＯ２Ｒａａ、−ＮＲｂｂＳＯ２Ｒａａ、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＳＯ２Ｒａａ、−ＳＯ２ＯＲａａ、−ＯＳＯ２Ｒａａ、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＯＳ（＝Ｏ）Ｒａａ、−Ｓｉ（Ｒａａ）３−ＯＳｉ（Ｒａａ）３−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲａａ、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲａａ、−ＳＣ（＝Ｓ）ＳＲａａ、−ＳＣ（＝Ｏ）ＳＲａａ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＳＲａａ、−ＳＣ（＝Ｏ）ＯＲａａ、−ＳＣ（＝Ｏ）Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−ＯＰ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＲｃｃ）２、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｂｂ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲｂｂ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＮＲｂｂ）２、−ＮＲｂｂＰ（＝Ｏ）（ＯＲｃｃ）２、−ＮＲｂｂＰ（＝Ｏ）（ＮＲｂｂ）２、−Ｐ（Ｒｃｃ）２、−Ｐ（Ｒｃｃ）３、−ＯＰ（Ｒｃｃ）２、−ＯＰ（Ｒｃｃ）３、−Ｂ（Ｒａａ）２、−Ｂ（ＯＲｃｃ）２、−ＢＲａａ（ＯＲｃｃ）、Ｃ１〜５０アルキル、Ｃ２〜５０アルケニル、Ｃ２〜５０アルキニル、Ｃ３〜１４カルボシクリル、３〜１４員ヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール及び５〜１４員ヘテロアリールが挙げられ、ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、独立して、０、１、２、３、４または５個のＲｄｄ基で置換されているか、
１つの炭素原子上にある２つのジェミナル水素が＝Ｏ、＝Ｓ、＝ＮＮ（Ｒｂｂ）２、＝ＮＮＲｂｂＣ（＝Ｏ）Ｒａａ、＝ＮＮＲｂｂＣ（＝Ｏ）ＯＲａａ、＝ＮＮＲｂｂＳ（＝Ｏ）２Ｒａａ、＝ＮＲｂｂまたは＝ＮＯＲｃｃの基で置換されており、
Ｒａａのそれぞれが、独立して、Ｃ１〜５０アルキル、Ｃ２〜５０アルケニル、Ｃ２〜５０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員ヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール及び５〜１４員ヘテロアリールから選択されるか、２つのＲａａ基が結合して３〜１４員ヘテロシクリル環または５〜１４員ヘテロアリール環を形成するものであり、ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、独立して、０、１、２、３、４または５個のＲｄｄ基で置換されているか、
Ｒｂｂのそれぞれは、独立して、水素、−ＯＨ、−ＯＲａａ、−Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＣＯ２Ｒａａ、−ＳＯ２Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｒｃｃ、−ＳＯ２０Ｒｃｃ、−ＳＯＲａａ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲｃｃ、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲｃｃ、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲｃｃ）２、Ｃ１〜５０アルキル、Ｃ２〜５０アルケニル、Ｃ２〜５０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員ヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール及び５〜１４員ヘテロアリールから選択されるか、２つのＲｂｂ基が、結合しているヘテロ原子とともに、３〜１４員ヘテロシクリル環または５〜１４員ヘテロアリール環を形成するものであり、ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、独立して、０、１、２、３、４または５個のＲｄｄ基で置換されており、
Ｒｃｃのそれぞれは、独立して、水素、Ｃ１〜５０アルキル、Ｃ２〜５０アルケニル、Ｃ２〜５０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員ヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール及び５〜１４員ヘテロアリールから選択されるか、２つのＲｃｃ基が、結合しているヘテロ原子とともに、３〜１４員ヘテロシクリル環または５〜１４員ヘテロアリール環を形成するものであり、式中、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、独立して、０、１、２、３、４または５個のＲｄｄ基で置換されており、
Ｒｄｄのそれぞれは、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−ＳＯ２Ｈ、−ＳＯ３Ｈ、−ＯＨ、−ＯＲｅｅ、−ＯＮ（Ｒｆｆ）２、−Ｎ（Ｒｆｆ）２、−Ｎ（Ｒｆｆ）３＋Ｘ−、−Ｎ（ＯＲｅｅ）Ｒｆｆ、−ＳＨ、−ＳＲｅｅ、−ＳＳＲｅｅ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｅｅ、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２Ｒｅｅ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｅｅ、−ＯＣＯ２Ｒｅｅ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−ＮＲｆｆＣ（＝Ｏ）Ｒｅｅ、−ＮＲｆｆＣＯ２Ｒｅｅ、−ＮＲｆｆＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−Ｃ（＝ＮＲｆｆ）ＯＲｅｅ、−ＯＣ（＝ＮＲｆｆ）Ｒｅｅ、−ＯＣ（＝ＮＲｆｆ）ＯＲｅｅ、−Ｃ（＝ＮＲｆｆ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−ＯＣ（＝ＮＲｆｆ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−ＮＲｆｆＣ（＝ＮＲｆｆ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−ＮＲｆｆＳＯ２Ｒｅｅ、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｆｆ）２、−ＳＯ２Ｒｅｅ、−ＳＯ２ＯＲｅｅ、−ＯＳＯ２Ｒｅｅ、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒｅｅ、−Ｓｉ（Ｒｅｅ）３、−ＯＳｉ（Ｒｅｅ）３、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒｆｆ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲｅｅ、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲｅｅ、−ＳＣ（＝Ｓ）ＳＲｅｅ、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒｅｅ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒｅｅ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（Ｒｅｅ）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＲｅｅ）２、Ｃ１〜５０アルキル、Ｃ２〜５０アルケニル、Ｃ２〜５０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１０員ヘテロシクリル、Ｃ６〜１０アリール及び５〜１０員ヘテロアリールから選択され、ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、独立して、０、１、２、３、４または５個のＲｇｇ基で置換されるか、２つのジェミナルＲｄｄ置換基が結合して＝Ｏまたは＝Ｓを形成し得、
Ｒｅｅのそれぞれが、独立して、Ｃ１〜５０アルキル、Ｃ２〜５０アルケニル、Ｃ２〜５０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、Ｃ６〜１０アリール、３〜１０員ヘテロシクリル及び３〜１０員ヘテロアリールから選択され、ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、独立して、０、１、２、３、４または５個のＲｇｇ基で置換されており、
Ｒｆｆのそれぞれが、独立して、水素、Ｃ１〜５０アルキル、Ｃ２〜５０アルケニル、Ｃ２〜５０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１０員ヘテロシクリル、Ｃ６〜１０アリール及び５〜１０員ヘテロアリールから選択されるか、２つのＲｆｆ基が、結合しているヘテロ原子とともに、３〜１４員ヘテロシクリル環または５〜１４員ヘテロアリール環を形成するものであり、ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、独立して、０、１、２、３、４または５個のＲｇｇ基で置換されており、
Ｒｇｇのそれぞれは、独立して、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−ＳＯ２Ｈ、−ＳＯ３Ｈ、−ＯＨ、−ＯＣ１〜５０アルキル、−ＯＮ（Ｃ１〜５０アルキル）２、−Ｎ（Ｃ１〜５０アルキル）２、−Ｎ（Ｃ１〜５０アルキル）３＋Ｘ−、−ＮＨ（Ｃ１〜５０アルキル）２＋Ｘ−、−ＮＨ２（Ｃ１〜５０アルキル）＋Ｘ−、−ＮＨ３＋Ｘ−、−Ｎ（ＯＣ１〜５０アルキル）（Ｃ１〜５０アルキル）、−Ｎ（ＯＨ）（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＮＨ（ＯＨ）、−ＳＨ、−ＳＣ１〜５０アルキル、−ＳＳ（Ｃ１〜５０アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＯＣ（＝Ｏ）（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＯＣＯ２（Ｃ１〜５０アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ１〜５０アルキル）２、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ１〜５０アルキル）、−Ｎ（Ｃ１〜５０アルキル）Ｃ（＝Ｏ）（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＮＨＣＯ２（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ１〜５０アルキル）２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｏ（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＯＣ（＝ＮＨ）（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＯＣ（＝ＮＨ）ＯＣ１〜５０アルキル、−Ｃ（＝ＮＨ）Ｎ（Ｃ１〜５０アルキル）２、−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ（Ｃ１〜５０アルキル）、−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ２、−ＯＣ（＝ＮＨ）Ｎ（Ｃ１〜５０アルキル）２、−ＯＣ（ＮＨ）ＮＨ（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＯＣ（ＮＨ）ＮＨ２、−ＮＨＣ（ＮＨ）Ｎ（Ｃ１〜５０アルキル）２、−ＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＨ２、−ＮＨＳＯ２（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＳＯ２Ｎ（Ｃ１〜５０アルキル）２、−ＳＯ２ＮＨ（Ｃ１〜５０アルキル）、−ＳＯ２ＮＨ２、−ＳＯ２Ｃ１〜５０アルキル、−ＳＯ２ＯＣ１〜５０アルキル、−ＯＳＯ２Ｃ１〜６アルキル、−ＳＯＣ１〜６アルキル、−Ｓｉ（Ｃ１〜５０アルキル）３、−ＯＳｉ（Ｃ１〜６アルキル）３−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｃ１〜５０アルキル）２、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ（Ｃ１〜５０アルキル）、Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｓ（Ｃ１〜６アルキル）、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＣ１〜６アルキル、−ＳＣ（＝Ｓ）ＳＣ１〜６アルキル、−Ｐ（＝Ｏ）２（Ｃ１〜５０アルキル）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｃ１〜５０アルキル）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（Ｃ１〜５０アルキル）２、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＣ１〜５０アルキル）２、Ｃ１〜５０アルキル、Ｃ２〜５０アルケニル、Ｃ２〜５０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、Ｃ６〜１０アリール、３〜１０員ヘテロシクリル、５〜１０員ヘテロアリールであるか、２つのジェミナルＲｇｇ置換基が結合して＝Ｏまたは＝Ｓを形成し得、
式中、Ｘ−は、対イオンである。
本明細書で使用する場合、「ハロ」または「ハロゲン」という用語は、フッ素（フルオロ、−Ｆ）、塩素（クロロ、−Ｃｌ）、臭素（ブロモ、−Ｂｒ）またはヨウ素（ヨード、−Ｉ）を指す。
本明細書で使用する場合、「対イオン」は、電子的中性を維持するために、正電荷を帯びた第４級アミンと結合する負電荷を帯びた基である。例示的な対イオンには、ハロゲン化物イオン（例えば、Ｆ−、Ｃｌ−、Ｂｒ−、Ｉ−）、ＮＯ３−、ＣｌＯ４−、ＯＨ−、Ｈ２ＰＯ４−、ＨＳＯ４−、スルホン酸イオン（例えば、メタンスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、１０−カンファースルホン酸塩、ナフタレン−２−スルホン酸塩、ナフタレン−１−スルホン酸−５−スルホン酸塩、エタン−１−スルホン酸−２−スルホン酸塩など）及びカルボン酸イオン（例えば、酢酸塩、エタン酸塩、プロパン酸塩、安息香酸塩、グリセリン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、グリコール酸塩など）が挙げられる。
窒素原子は、原子価が許容する限り置換されていてもよいし、無置換でもよく、第１級、第２級、第３級及び第４級窒素原子を含み得る。例示的な窒素原子置換基には、限定するものではないが、水素、−ＯＨ、−ＯＲａａ、−Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＣＯ２Ｒａａ、−ＳＯ２Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｒｃｃ、−ＳＯ２ＯＲｃｃ、−ＳＯＲａａ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲｃｃ、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲｃｃ、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲｃｃ）２、Ｃ１〜５０アルキル、Ｃ２〜５０アルケニル、Ｃ２〜５０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員ヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール及び５〜１４員ヘテロアリール環が挙げられ、または２つのＲｃｃ基が、結合しているＮ原子とともに、３〜１４員ヘテロシクリル環若しくは５〜１４員ヘテロアリール環を形成するものであり、式中、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、独立して、０、１、２、３、４または５個のＲｄｄ基で置換されており、式中、Ｒａａ、Ｒｂｂ、Ｒｃｃ及びＲｄｄは、上に定義する通りである。
窒素原子は、原子価が許容する限り置換されていてもよいし、無置換でもよく、第１級、第２級、第３級及び第４級窒素原子を含み得る。例示的な窒素原子置換基には、限定するものではないが、水素、−ＯＨ、−ＯＲａａ、−Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＣＯ２Ｒａａ、−ＳＯ２Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｒｃｃ、−ＳＯ２ＯＲｃｃ、−ＳＯＲａａ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲｃｃ、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲｃｃ、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲｃｃ）２、Ｃ１〜１０アルキル、Ｃ１〜１０ペルハロアルキル、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員ヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール及び５〜１４員ヘテロアリールが挙げられ、または２つのＲｃｃ基が、結合している窒素原子とともに、３〜１４員ヘテロシクリル環若しくは５〜１４員ヘテロアリール環を形成するものであり、ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールは、独立して、０、１、２、３、４または５個のＲｄｄ基で置換されており、ここで、Ｒａａ、Ｒｂｂ、Ｒｃｃ及びＲｄｄは、上に定義する通りである。
ある特定の実施形態において、窒素原子上に存在する置換基は、窒素保護基である（アミノ保護基ともいう）。窒素保護基には、限定するものではないが、−ＯＨ、−ＯＲａａ、−Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＣＯ２Ｒａａ、−ＳＯ２Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｃｃ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｎ（Ｒｃｃ）２、−ＳＯ２Ｒｃｃ、−ＳＯ２ＯＲｃｃ、−ＳＯＲａａ、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（Ｒｃｃ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲｃｃ、−Ｃ（＝Ｓ）ＳＲｃｃ、Ｃ１〜１０アルキル（例えば、アラルキル、ヘテロアラルキル）、Ｃ２〜１０アルケニル、Ｃ２〜１０アルキニル、Ｃ３〜１０カルボシクリル、３〜１４員ヘテロシクリル、Ｃ６〜１４アリール及び５〜１４員ヘテロアリール基が挙げられ、ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、カルボシクリル、ヘテロシクリル、アラルキル、アリール及びヘテロアリールは、独立して、０、１、２、３、４または５個のＲｄｄ基で置換されており、ここで、Ｒａａ、Ｒｂｂ、Ｒｃｃ及びＲｄｄは、本明細書に定義する通りである。窒素保護基は、当該技術分野においてよく知られており、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９９に詳述されているものが挙げられる（参照により本明細書に援用する）。
例えば、アミド基（例えば、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ）のような窒素保護基には、ホルムアミド、アセトアミド、クロロアセトアミド、トリクロロアセトアミド、トリフルオロアセトアミド、フェニルアセトアミド、３−フェニルプロパンアミド、ピコリンアミド、３−ピリジルカルボキシアミド、Ｎ−ベンゾイルフェニルアラニル誘導体、ベンズアミド、ｐ−フェニルベンズアミド、ｏ−ニトフェニルアセトアミド、ｏ−ニトロフェノキシアセトアミド、アセトアセトアミド、（Ｎ’−ジチオベンジルオキシアシルアミノ）アセトアミド、３−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド、３−（ｏ−ニトロフェニル）プロパンアミド、２−メチル−２−（ｏ−ニトロフェノキシ）プロパンアミド、２−メチル−２−（ｏ−フェニルアゾフェノキシ）プロパンアミド、４−クロロブタンアミド、３−メチル−３−ニトロブタンアミド、ｏ−ニトロシンナミド、Ｎ−アセチルメチオニン誘導体、ｏ−ニトロベンズアミド及びｏ−（ベンゾイルオキシメチル）ベンズアミドが挙げられるが、これらに限定されない。
カルバメート基（例えば、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲａａ）のような窒素保護基には、カルバミン酸メチル、カルバミン酸エチル、カルバミン酸９−フルオレニルメチル（Ｆｍｏｃ）、カルバミン酸９−（２−スルホ）フルオレニルメチル、カルバミン酸９−（２，７−ジブロモ）フルオロエニルメチル、２，７−ジ−ｔ−ブチル−［９−（１０，１０−ジオキソ−１０，１０，１０，１０−テトラヒドロチオキサンチル）］メチルカルバメート（ＤＢＤ−Ｔｍｏｃ）、４−メトキシフェナシルカルバメート（Ｐｈｅｎｏｃ）、２，２，２−トリクロロエチルカルバメート（Ｔｒｏｃ）、２−トリメチルシリルエチルカルバメート（Ｔｅｏｃ）、２−フェニルエチルカルバメート（ｈＺ）、１−（１−アダマンチル）−１−メチルエチルカルバメート（Ａｄｐｏｃ）、１，１−ジメチル−２−ハロエチルカルバメート、１，１−ジメチル−２，２−ジブロモエチルカルバメート（ＤＢ−ｔ−ＢＯＣ）、１，１−ジメチル−２，２，２−トリクロロエチルカルバメート（ＴＣＢＯＣ）、１−メチル−１−（４−ビフェニリル）エチルカルバメート（Ｂｐｏｃ）、１−（３，５−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−１−メチルエチルカルバメート（ｔ−Ｂｕｍｅｏｃ）、２−（２’−及び４’−ピリジル）エチルカルバメート（Ｐｙｏｃ）、２−（Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボキシアミド）エチルカルバメート、ｔ−ブチルカルバメート（ＢＯＣ）、１−アダマンチルカルバメート（Ａｄｏｃ）、ビニルカルバメート（Ｖｏｃ）、アリルカルバメート（Ａｌｌｏｃ）、１−イソプロピルアリルカルバメート（Ｉｐａｏｃ）、シナミルカルバメート（Ｃｏｃ）、４−ニトロシナミルカルバメート（Ｎｏｃ）、８−キノリルカルバメート、Ｎ−ヒドロキシピペリジニルカルバメート、アルキルジチオカルバメート、カルバミン酸ベンジル（Ｃｂｚ）、ｐ−メトキシカルバミン酸ベンジル（Ｍｏｚ）、ｐ−ニトロカルバミン酸ベンジル、ｐ−ブロモカルバミン酸ベンジル、ｐ−クロロカルバミン酸ベンジル、２，４−ジクロロカルバミン酸ベンジル、４−メチルスルフィニルカルバミン酸ベンジル（Ｍｓｚ）、９−アントリルメチルカルバメート、ジフェニルメチルカルバメート、２−メチルチオエチルカルバメート、２−メチルスルホニルエチルカルバメート、２−（ｐ−トルエンスルホニル）エチルカルバメート、［２−（１，３−ジチアニル）］メチルカルバメート（Ｄｍｏｃ）、４−メチルチオフェニルカルバメート（Ｍｔｐｃ）、２，４−ジメチルチオフェニルカルバメート（Ｂｍｐｃ）、２−ホスホニオエチルカルバメート（Ｐｅｏｃ）、２−トリフェニルホスホニオイソプロピルカルバメート（Ｐｐｏｃ）、１，１−ジメチル−２−シアノエチルカルバメート、ｍ−クロロ−ｐ−アシルオキシカルバミン酸ベンジル、ｐ−（ジヒドロキシボリル）カルバミン酸ベンジル、５−ベンズイソキサゾリルメチルカルバメート、２−（トリフルオロメチル）−６−クロモニルメチルカルバメート（Ｔｃｒｏｃ）、ｍ−ニトロフェニルカルバメート、３，５−ジメトキシカルバミン酸ベンジル、ｏ−カルバミン酸ニトロベンジル、３，４−ジメトキシ−６−カルバミン酸ニトロベンジル、フェニル（ｏ−ニトロフェニル）メチルカルバメート、ｔ−アミルカルバメート、Ｓ−ベンジルチオカルバメート、ｐ−シアノカルバミン酸ベンジル、シクロブチルカルバメート、シクロヘキシルカルバメート、シクロペンチルカルバメート、シクロプロピルメチルカルバメート、ｐ−デシルオキシカルバミン酸ベンジル、２，２−ジメトキシアシルビニルカルバメート、ｏ−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド）カルバミン酸ベンジル、１，１−ジメチル−３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルボキサミド）プロピルカルバメート、１，１−ジメチルプロピニルカルバメート、ジ（２−ピリジル）メチルカルバメート、２−フラニルメチルカルバメート、２−ヨードエチルカルバメート、イソボリニルカルバメート、イソブチルカルバメート、イソニコチニルカルバメート、ｐ−（ｐ’−メトキシフェニルアゾ）カルバミン酸ベンジル、１−メチルシクロブチルカルバメート、１−メチルシクロヘキシルカルバメート、１−メチル−１−シクロプロピルメチルカルバメート、１−メチル−１−（３，５−ジメトキシフェニル）エチルカルバメート、１−メチル−１−（ｐ−フェニルアゾフェニル）エチルカルバメート、１−メチル−１−フェニルエチルカルバメート、１−メチル−１−（４−ピリジル）エチルカルバメート、フェニルカルバメート、ｐ−（フェニルアゾ）カルバミン酸ベンジル、２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフェニルカルバメート、４−（トリメチルアンモニウム）カルバミン酸ベンジル及び２，４，６−トリメチルカルバミン酸ベンジルが挙げられるが、これらに限定されない。
スルホンアミド基（例えば、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒａａ）などのような窒素保護基には、ｐ−トルエンスルホンアミド（Ｔｓ）、ベンゼンスルホンアミド、２，３，６，−トリメチル−４−メトキシベンゼンスルホンアミド（Ｍｔｒ）、２，４，６−トリメトキシベンゼンスルホンアミド（Ｍｔｂ）、２，６−ジメチル−４−メトキシベンゼンスルホンアミド（Ｐｍｅ）、２，３，５，６−テトラメチル−４−メトキシベンゼンスルホンアミド（Ｍｔｅ）、４−メトキシベンゼンスルホンアミド（Ｍｂｓ）、２，４，６−トリメチルベンゼンスルホンアミド（Ｍｔｓ）、２，６−ジメトキシ−４−メチルベンゼンスルホンアミド（ｉＭｄｓ）、２，２，５，７，８−ペンタメチルクロマン−６−スルホンアミド（Ｐｍｃ）、メタンスルホンアミド（Ｍｓ）、β−トリメチルシリルエタンスルホンアミド（ＳＥＳ）、９−アントラセンスルホンアミド、４−（４’，８’−ジメトキシナフチルメチル）ベンゼンスルホンアミド（ＤＮＭＢＳ）、ベンジルスルホンアミド、トリフルオロメチルスルホンアミド及びフェナシルスルホンアミドが挙げられるが、これらに限定されない。
他の窒素保護基には、フェノチアジニル−（１０）−アシル誘導体、Ｎ’−ｐ−トルエンスルホニルアミノアシル誘導体、Ｎ’−フェニルアミノチオアシル誘導体、Ｎ−ベンゾイルフェニルアラニル誘導体、Ｎ−アセチルメチオニン誘導体、４，５−ジフェニル−３−オキサゾリン−２−オン、Ｎ−フタルイミド、Ｎ−ジチアスクシンイミド（Ｄｔｓ）、Ｎ−２，３−ジフェニルマレイミド、Ｎ−２，５−ジメチルピロール、Ｎ−１，１，４，４−テトラメチルジシリルアザシクロペンタン付加物（ＳＴＡＢＡＳＥ）、５−置換１，３−ジメチル−１，３，５−トリアザシクロヘキサン−２−オン、５−置換１，３−ジベンジル−１，３，５−トリアザシクロヘキサン−２−オン、１−置換３，５−ジニトロ−４−ピリドン、Ｎ−メチルアミン、Ｎ−アリルアミン、Ｎ−［２−（トリメチルシリル）エトキシ］メチルアミン（ＳＥＭ）、Ｎ−３−アセトキシプロピルアミン、Ｎ−（１−イソプロピル−４−ニトロ−２−オキソ−３−ピロリン−３−イル）アミン、第４級アンモニウム塩、Ｎ−ベンジルアミン、Ｎ−ジ（４−メトキシフェニル）メチルアミン、Ｎ−５−ジベンゾスベリルアミン、Ｎ−トリフェニルメチルアミン（Ｔｒ）、Ｎ−［（４−メトキシフェニル）ジフェニルメチル］アミン（ＭＭＴｒ）、Ｎ−９−フェニルフルオレニルアミン（ＰｈＦ）、Ｎ−２，７−ジクロロ−９−フルオレニルメチレンアミン、Ｎ−フェロセニルメチルアミノ（Ｆｃｍ）、Ｎ−２−ピコリルアミノＮ’−オキシド、Ｎ−１，１−ジメチルチオメチレンアミン、Ｎ−ベンジリデンアミン、Ｎ−ｐ−メトキシベンジリデンアミン、Ｎ−ジフェニルメチレンアミン、Ｎ−［（２−ピリジル）メシチル］メチレンアミン、Ｎ−（Ｎ’，Ｎ’−ジメチルアミノメチレン）アミン、Ｎ，Ｎ’−イソプロピリデンジアミン、Ｎ−ｐ−ニトロベンジリデンアミン、Ｎ−サリチリデンアミン、Ｎ−５−クロロサリチリデンアミン、Ｎ−（５−クロロ−２−ヒドロキシフェニル）フェニルメチレンアミン、Ｎ−シクロヘキシルジエンアミン、Ｎ−（５，５−ジメチル−３−オキソ−１−シクロヘキセニル）アミン、Ｎ−ボラン誘導体、Ｎ−ジフェニルボロン酸誘導体、Ｎ−［フェニル（ペンタアシルクロミウム−またはタングステン）アシル］アミン、Ｎ−銅キレート、Ｎ−亜鉛キレート、Ｎ−ニトロアミン、Ｎ−ニトロソアミン、アミンＮ−オキシド、ジフェニルホスフィンアミド（Ｄｐｐ）、ジメチルチオホスフィンアミド（Ｍｐｔ）、ジフェニルチオホスフィンアミド（Ｐｐｔ）、ジアルキルホスホルアミデート、ジベンジルホスホルアミデート、ジフェニルホスホルアミデート、ベンゼンスルフェンアミド、ｏ−ニトロベンゼンスルフェンアミド（Ｎｐｓ）、２，４−ジニトロベンゼンスルフェンアミド、ペンタクロロベンゼンスルフェンアミド、２−ニトロ−４−メトキシベンゼンスルフェンアミド、トリフェニルメチルスルフェンアミド及び３−ニトロピリジンスルフェンアミド（Ｎｐｙｓ）が挙げられるが、これらに限定されない。
ある特定の実施形態において、酸素原子上に存在する置換基は、酸素保護基である（ヒドロキシル保護基ともいう）。酸素保護基には、限定するものではないが、−Ｒａａ、−Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＣＯ２Ｒａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＳＯ２Ｒａａ、Ｓｉ（Ｒａａ）３、−Ｐ（Ｒｃｃ）２、−Ｐ（Ｒｃｃ）３、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲｃｃ）２、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｂｂ）２及び−Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲｂｂ）２が挙げられ、式中、Ｒａａ、Ｒｂｂ及びＲｃｃは、本明細書に定義する通りである。酸素保護基は、当該技術分野においてよく知られており、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，１９９９（参照により本明細書に援用する）に詳述されているものが挙げられる。
例示的な酸素保護基には、メチル、メチルオキシメチル（ＭＯＭ）、メチルチオメチル（ＭＴＭ）、ｔ−ブチルチオメチル、（フェニルジメチルシリル）メトキシメチル（ＳＭＯＭ）、ベンジルオキシメチル（ＢＯＭ）、ｐ−メトキシベンジルオキシメチル（ＰＭＢＭ）、（４−メトキシフェノキシ）メチル（ｐ−ＡＯＭ）、グアイアコルメチル（ガム）、ｔ−ブトキシメチル、４−ペンテニルオキシメチル（ＰＯＭ）、シロキシメチル、２−メトキシエトキシメチル（ＭＥＭ）、２，２，２−トリクロロエトキシメチル、ビス（２−クロロエトキシ）メチル、２−（トリメチルシリル）エトキシメチル（ＳＥＭＯＲ）、テトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）、３−ブロモテトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、１−メトキシシクロヘキシル、４−メトキシテトラヒドロピラニル（ＭＴＨＰ）、４−メトキシテトラヒドロチオピラニル、４−メトキシテトラヒドロチオピラニル、Ｓ，Ｓ−ジオキシド、１−［（２−クロロ−４−メチル）フェニル］−４−メトキシピペリジン−４−イル（ＣＴＭＰ）、１，４−ジオキサン−２−イル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフラニル、２，３，３ａ，４，５，６，７，７ａ−オクタヒドロ−７，８，８−トリメチル−４，７−メタノベンゾフラン−２−イル、１−エトキシエチル、１−（２−クロロエトキシ）エチル、１−メチル−１−メトキシエチル、１−メチル−１−ベンジルオキシエチル、１−メチル−１−ベンジルオキシ−２−フルオロエチル、２，２，２−トリクロロエチル、２−トリメチルシリルエチル、２−（フェニルセレニル）エチル、ｔ−ブチル、アリル、ｐ−クロロフェニル、ｐ−メトキシフェニル、２，４−ジニトロフェニル、ベンジル（Ｂｎ）、ｐ−メトキシベンジル、３，４−ジメトキシベンジル、ｏ−ニトロベンジル、ｐ−ニトロベンジル、ｐ−ハロベンジル、２，６−ジクロロベンジル、ｐ−シアノベンジル、ｐ−フェニルベンジル、２−ピコリル、４−ピコリル、３−メチル−２−ピコリルＮ−オキシド、ジフェニルメチル、ｐ，ｐ’−ジニトロベンズヒドリル、５−ジベンゾスベリル、トリフェニルメチル、α−ナフチルジフェニルメチル、ｐ−メトキシフェニルジフェニルメチル、ジ（ｐ−メトキシフェニル）フェニルメチル、トリ（ｐ−メトキシフェニル）メチル、４−（４’−ブロモフェナシルオキシフェニル）ジフェニルメチル、４，４’，４’’−トリス（４，５−ジクロロフタルイミドフェニル）メチル、４，４’，４’’−トリス（レブリノイルオキシフェニル）メチル、４，４’，４’’−トリス（ベンゾイルオキシフェニル）メチル、３−（イミダゾール−１−イル）ビス（４’，４’’−ジメトキシフェニル）メチル、１，１−ビス（４−メトキシフェニル）−１’−ピレニルメチル、９−アントリル、９−（９−フェニル）キサンテニル、９−（９−フェニル−１０−オキソ）アントリル、１，３−ベンゾジスルフラン−２−イル、ベンズイソチアゾリルＳ，Ｓ−ジオキシド、トリメチルシリル（ＴＭＳ）、トリエチルシリル（ＴＥＳ）、トリイソプロピルシリル（ＴＩＰＳ）、ジメチルイソプロピルシリル（ＩＰＤＭＳ）、ジエチルイソプロピルシリル（ＤＥＩＰＳ）、ジメチルテキシルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）、ｔ−ブチルジフェニルシリル（ＴＢＤＰＳ）、トリベンジルシリル、トリ−ｐ−キシリルシリル、トリフェニルシリル、ジフェニルメチルシリル（ＤＰＭＳ）、ｔ−ブチルメトキシフェニルシリル（ＴＢＭＰＳ）、ギ酸、ベンゾイルギ酸、酢酸、クロロ酢酸、ジクロロ酢酸、トリクロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、メトキシ酢酸、トリフェニルメトキシ酢酸、フェノキシ酢酸、ｐ−クロロフェノキシ酢酸、３−フェニルプロピオン酸、４−オキソ吉草酸（レブリネート）、４，４−（エチレンジチオ）ペンタノエート（レブリノイルジチオアセタル）、ピバル酸、アダマントエート、クロトン酸、４−メトキシクロトン酸、安息香酸、ｐ−フェニル安息香酸、２，４，６−トリメチル安息香酸（メシトエート）、アルキルメチルカーボネート、９−フルオレニルメチルカーボネート（Ｆｍｏｃ）、アルキルエチルカーボネート、アルキル２，２，２−トリクロロエチルカーボネート（Ｔｒｏｃ）、２−（トリメチルシリル）エチルカーボネート（ＴＭＳＥＣ）、２−（フェニルスルホニル）エチルカーボネート（Ｐｓｅｃ）、２−（トリフェニルホスホニオ）エチルカーボネート（Ｐｅｏｃ）、アルキルイソブチルカーボネート、アルキルビニルカーボネートアルキルアリルカーボネート、アルキルｐ−ニトロフェニルカーボネート、アルキルベンジルカーボネート、アルキルｐ−メトキシベンジルカーボネート、アルキル３，４−ジメトキシベンジルカーボネート、アルキルｏ−ニトロベンジルカーボネート、アルキルｐ−ニトロベンジルカーボネート、アルキルＳ−ベンジルチオカーボネート、４−エトキシ−１−ナフチルカーボネート、メチルジチオカーボネート、２−ヨード安息香酸、４−アジドブチレート、４−ニトロ−４−メチルペンタノエート、ｏ−（ジブロモメチル）安息香酸、２−ホルミルベンゼンスルホン酸、２−（メチルチオメトキシ）エチル、４−（メチルチオメトキシ）ブチレート、２−（メチルチオメトキシメチル）安息香酸、２，６−ジクロロ−４−メチルフェノキシ酢酸、２，６−ジクロロ−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノキシ酢酸、２，４−ビス（１，１−ジメチルプロピル）フェノキシ酢酸、クロロジフェニル酢酸、イソブチレート、モノスクシノエート、（Ｅ）−２−メチル−２−ブテノエート、ｏ−（メトキシアシル）安息香酸塩、α−ナフトエート、硝酸、アルキルＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルホスホロジアミデート、アルキルＮ−フェニルカルバメート、ホウ酸、ジメチルホスフィノチオイル、アルキル２，４−ジニトロフェニルスルフェン酸、硫酸、メタンスルホン酸（メシレート）、ベンジルスルホン酸及びトシレート（Ｔｓ）が挙げられるが、これらに限定されない。
ある特定の実施形態において、硫黄原子上に存在する置換基は、硫黄保護基である（チオール保護基ともいう）。硫黄保護基には、限定するものではないが、−Ｒａａ、−Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝Ｏ）ＳＲａａ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＣＯ２Ｒａａ、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｒａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）ＯＲａａ、−Ｃ（＝ＮＲｂｂ）Ｎ（Ｒｂｂ）２、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒａａ、−ＳＯ２Ｒａａ、−Ｓｉ（Ｒａａ）３、−Ｐ（Ｒｃｃ）２、−Ｐ（Ｒｃｃ）３、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒａａ、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａａ）２、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲｃｃ）２、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｎ（Ｒｂｂ）２及び−Ｐ（＝Ｏ）（ＮＲｂｂ）２が挙げられ、式中、Ｒａａ、Ｒｂｂ及びＲｃｃは、本明細書に定義する通りである。硫黄保護基は、当該技術分野においてよく知られており、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，１９９９（参照により本明細書に援用する）に詳述されているものが挙げられる。
本明細書で使用する場合、「脱離基」は、不均一結合開裂において電子対を伴って脱離する分子断片を指す、当該技術分野にて理解される用語であり、この分子断片は、アニオンまたは中性の分子である。例えば、Ｓｍｉｔｈ，Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ６ｔｈ ｅｄ．（５０１−５０２）を参照されたい。例示的な脱離基には、ハロ（例えば、クロロ、ブロモ、ヨード）及びスルホニル置換ヒドロキシル基（例えば、トシル、メシル、ベシル）が挙げられるが、これらに限定されない。
他の定義
本明細書で使用する場合、「少なくとも１つの」という表現の使用は、１つの場合を指すが、２つ以上の場合、例えば、例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０及び最大１００の場合も包含する。
本明細書で使用する場合、「ポリマー」とは、少なくとも３（例えば、少なくとも１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００など）の共有結合した繰り返し構造単位からなる化合物を指す。
「結合」とは、基の共有結合を指す。
本明細書で使用する場合、「親油性」とは、ある基の、脂肪、油、脂質及びヘキサンまたはトルエンなどの親油性非極性溶媒への溶解能を指す。一般に、親油基は、６〜５０個の炭素原子、例えば、６〜４０、６〜３０、６〜２０、８〜２０、８〜１９、８〜１８、８〜１７、８〜１６または８〜１５個の炭素原子を有する無置換ｎ−アルキル基または無置換ｎ−アルケニル基を指す。
本明細書で使用する場合、「塩」または「薬学的に許容可能な塩」という用語は、適切な医学的良識の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応などを伴うことなく、妥当な利益／リスク比に見合った、ヒト及び下等動物の組織との接触に使用するのに適した塩を指す。薬学的に許容可能な塩は、当該技術分野にてよく知られている。例えば、Ｓ．Ｍ．ＢｅｒｇｅらがＪ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１９７７）６６：１−１９にて、薬学的に許容可能な塩について詳述している。本発明の化合物の薬学的に許容可能な塩は、好適な無機及び有機の酸及び塩基から誘導されるものが挙げられる。薬学的に許容可能な無毒の酸付加塩の例は、塩酸、臭化水素酸、リン酸、硫酸及び過塩素酸などの無機酸若しくは酢酸、シュウ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸若しくはマロン酸などの有機酸と形成されたアミノ基の塩、またはイオン交換などの当該技術分野で用いられる他の方法を用いて形成されたアミノ基の塩である。他の薬物学的に許容可能な塩には、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩．ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、グルコン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、乳酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、ステアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、吉草酸塩などが挙げられる。適切な塩基から誘導される塩には、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム及びＮ＋（Ｃ１〜４アルキル）４塩が挙げられる。代表的なアルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩には、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどが挙げられる。さらなる薬学的に許容可能な塩には、必要に応じて、ハロゲン化物、水酸化物、カルボン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩及びアリールスルホン酸塩などの対イオンを用いて形成される、無毒性のアンモニウム、第四級アンモニウム及びアミンカチオンが挙げられる。さらなる薬学的に許容可能な塩には、適切な求電子剤、例えば、アルキルハライドを用いて四級化アルキル化アミノ塩を形成する、アミンの四級化から形成される塩が挙げられる。
第２のまたは追加のカチオン性脂質
いくつかの実施形態において、リポソームは、第２のまたは追加のカチオン性脂質を含み得る。本明細書で使用する場合、「カチオン性脂質」という表現は、生理学的ｐＨなどの選択されたｐＨで、正味の正電荷を持つ多数の脂質種のいずれをも指す。複数のカチオン性脂質が文献に記載されており、その多くが市販されている。本発明の組成物及び方法にて使用するのに特に好適なカチオン性脂質には、国際特許公開ＷＯ２０１０／０５３５７２（具体的には、段落［００２２５］に記載のＣ１２−２００）及びＷＯ２０１２／１７０９３０に記載されているものが挙げられる（両出願を参照により本明細書に援用する）。ある特定の実施形態において、本発明の組成物及び方法は、例えば、（１５Ｚ，１８Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−６−（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イル）テトラコサ−１５，１８−ジエン−１−アミン（ＨＧＴ５０００）、（１５Ｚ，１８Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−６−（（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イル）テトラコサ−４，１５，１８−トリエン−１−アミン（ＨＧＴ５００１）及び（１５Ｚ，１８Ｚ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−６−（（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イル）テトラコサ−５，１５，１８−トリエン−１−アミン（ＨＧＴ５００２）などの２０１２年３月２９日に出願された米国仮特許出願第６１／６１７，４６８号（参照により本明細書に援用する）に記載のイオン化可能なカチオン性脂質を含む脂質ナノ粒子を使用する。
いくつかの実施形態において、第２のまたは追加のカチオン性脂質には、Ｎ−［１−（２，３−ジオレイルオキシ）プロピル］−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロリド、すなわち「ＤＯＴＭＡ」を用いる（Ｆｅｉｇｎｅｒ ｅｔ ａｌ．（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８４，７４１３（１９８７）；米国特許第４，８９７，３５５号）。ＤＯＴＭＡは、単独で配合してもよいし、中性脂質のジオレオイルホスファチジル−エタノールアミン、すなわち「ＤＯＰＥ」または他のカチオン性若しくは非カチオン性脂質と組み合わせてリポソーム移送ビヒクルまたは脂質ナノ粒子にしてもよく、こうしたリポソームを使うと、核酸の標的細胞への送達が向上し得る。他の好適なカチオン性脂質には、例えば、５−カルボキシスペルミルグリシンジオクタデシルアミド、すなわち「ＤＯＧＳ」、２，３−ジオレイルオキシ−Ｎ−［２（スペルミン−カルボキシアミド）エチル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−プロパンアミニウム、すなわち「ＤＯＳＰＡ」（Ｂｅｈｒ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔ．’ｌ Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．８６，６９８２（１９８９）；米国特許第５，１７１，６７８号、米国特許第５，３３４，７６１号）、１，２−ジオレオイル−３−ジメチルアンモニウム−プロパン、すなわち「ＤＯＤＡＰ」、１，２−ジオレオイル−３−トリメチルアンモニウム−プロパン、すなわち「ＤＯＴＡＰ」が挙げられる。さらなる例示的なカチオン性脂質には、１，２−ジステアリルオキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−アミノプロパン、すなわち「ＤＳＤＭＡ」、１，２−ジオレイルオキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−アミノプロパン、すなわち「ＤＯＤＭＡ」、１，２−ジリノールイロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−アミノプロパン、すなわち「ＤＬｉｎＤＭＡ」、１，２−ジリノールニロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−アミノプロパン、すなわち「ＤＬｅｎＤＭＡ」、Ｎ−ジオレイル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩化物、すなわち「ＤＯＤＡＣ」、Ｎ，Ｎ−ジステアリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム臭化物、すなわち「ＤＤＡＢ」、Ｎ−（１，２−ジミリスチルオキシプロプ−３−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルアンモニウム臭化物、すなわち「ＤＭＲＩＥ」、３−ジメチルアミノ−２−（コレスト−５−エン−３−β−オキシブタン−４−オキシ）−１−（ｃｉｓ，ｃｉｓ−９，１２−オクタデカジエンオキシ）プロパン、すなわち「ＣＬｉｎＤＭＡ」、２−［５’−（コレスト−５−エン−３−β−オキシ）−３’−オキサペントキシ）−３−ジメチル−１−（ｃｉｓ，ｃｉｓ−９’，１−２’−オクタデカジエンオキシ）プロパン、すなわち「ＣｐＬｉｎＤＭＡ」、Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，４−ジオレイルオキシベンジルアミン、すなわち「ＤＭＯＢＡ」、１，２−Ｎ，Ｎ’−ジオレイルカルバミル−３−ジメチルアミノプロパン、すなわち「ＤＯｃａｒｂＤＡＰ」、２，３−ジリノールオイロキシ−Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピルアミン、すなわち「ＤＬｉｎＤＡＰ」、１，２−Ｎ，Ｎ’−ジリノールイルカルバミル−３−ジメチルアミノプロパン、すなわち「ＤＬｉｎｃａｒｂＤＡＰ」、１，２−ジリノールイルカルバミル−３−ジメチルアミノプロパン、すなわち「ＤＬｉｎＣＤＡＰ」、２，２−ジリノールイル−４−ジメチルアミノメチル−［１，３］−ジオキソラン、すなわち「ＤＬｉｎ−−ＤＭＡ」、２，２−ジリノールイル−４−ジメチルアミノエチル−［１，３］−ジオキソラン、すなわち「ＤＬｉｎ−Ｋ−ＸＴＣ２−ＤＭＡ」、及び２−（２，２−ジ（（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエン−１−イル）−１，３−ジオキソラン−４−イル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルエタンアミン（ＤＬｉｎ−ＫＣ２−ＤＭＡ））（ＷＯ２０１０／０４２８７７；Ｓｅｍｐｌｅ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．２８：１７２−１７６（２０１０）参照）またはこれらの混合物（Ｈｅｙｅｓ，Ｊ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ １０７：２７６−２８７（２００５）；Ｍｏｒｒｉｓｓｅｙ，ＤＶ．，ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．２３（８）：１００３−１００７（２００５）；ＰＣＴ公開ＷＯ２００５／１２１３４８Ａ１）も挙げられる。いくつかの実施形態において、カチオン性脂質の１つまたは複数は、イミダゾール、ジアルキルアミノまたはグアニジウム部分のうちの少なくとも１つを含む。
いくつかの実施形態において、第２のまたは追加のカチオン性脂質は、ＸＴＣ（２，２−ジリノレイル−４−ジメチルアミノエチル−［１，３］−ジオキソラン）、ＭＣ３（（（６Ｚ，９Ｚ，２８Ｚ，３１Ｚ）−ヘプタトリアコンタ−６，９，２８，３１−テトラエン−１９−イル４−（ジメチルアミノ）ブタノエート）、ＡＬＮＹ−１００（（３ａＲ，５ｓ，６ａＳ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２，２−ジ（（９Ｚ，１２Ｚ）−オクタデカ−９，１２−ジエンイル）テトラヒドロ−３ａＨ−シクロペンタ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−アミン））、ＮＣ９８−５（４，７，１３−トリス（３−オキソ−３−（ウンデシルアミノ）プロピル）−Ｎ１，Ｎ１６−ジウンデシル−４，７，１０，１３−テトラアザヘキサデカン−１，１６−ジアミド）、ＤＯＤＡＰ（１，２−ジオレイル−３−ジメチルアンモニウムプロパン）、ＨＧＴ４００３（ＷＯ２０１２／１７０８８９、当該教示はその全体を参照により本明細書に援用する）、ＩＣＥ（ＷＯ２０１１／０６８８１０、当該教示はその全体を参照により本明細書に援用する）、ＨＧＴ５０００（米国仮特許出願第６１／６１７，４６８号。当該教示はその全体を参照により本明細書に援用する）またはＨＧＴ５００１（シスまたはトランス）（仮特許出願第６１／６１７，４６８号）、ＷＯ２０１０／０５３５７２に開示されているものなどのアミノアルコール脂質様、ＤＯＴＡＰ（１，２−ジオレイル−３−トリメチルアンモニウムプロパン）、ＤＯＴＭＡ（１，２−ジ−Ｏ−オクタデセニル−３−トリメチルアンモニウムプロパン）、ＤＬｉｎＤＭＡ（Ｈｅｙｅｓ，Ｊ．；Ｐａｌｍｅｒ，Ｌ．；Ｂｒｅｍｎｅｒ，Ｋ．；ＭａｃＬａｃｈｌａｎ，Ｉ．“Ｃａｔｉｏｎｉｃ ｌｉｐｉｄ ｓａｔｕｒａｔｉｏｎ ｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｏｆ ｅｎｃａｐｓｕｌａｔｅｄ ｎｕｃｌｅｉｃ ａｃｉｄｓ”Ｊ．Ｃｏｎｔｒ．Ｒｅｌ．２００５，１０７，２７６−２８７）、ＤＬｉｎ−ＫＣ２−ＤＭＡ（Ｓｅｍｐｌｅ，Ｓ．Ｃ．ｅｔ ａｌ．“Ｒａｔｉｏｎａｌ Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｌｉｐｉｄｓ ｆｏｒ ｓｉＲＮＡ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ”Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈ．２０１０，２８，１７２−１７６）、Ｃ１２−２００（Ｌｏｖｅ，Ｋ．Ｔ．ｅｔ ａｌ．“Ｌｉｐｉｄ−ｌｉｋｅ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｆｏｒ ｌｏｗ−ｄｏｓｅ ｉｎ ｖｉｖｏ ｇｅｎｅ ｓｉｌｅｎｃｉｎｇ”ＰＮＡＳ ２０１０，１０７，１８６４−１８６９）から選択することができる。
非カチオン性脂質／補助脂質
いくつかの実施形態において、記載のリポソームは、１つまたは複数の非カチオン性（「補助」）脂質類を含む。本明細書で使用する場合、「非カチオン性脂質」という表現は、任意の中性、両性イオン性またはアニオン性脂質を指す。本明細書で使用する場合、「アニオン性脂質」という表現は、生理学的ｐＨなどの選択されたｐＨで、正味の負電荷を持つ多数の脂質種のいずれをも指す。非カチオン性脂質には、ジステアロイルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）、ジオレオイルホスファチジルコリン（ＤＯＰＣ）、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）、ジオレオイルホスファチジルグリセロール（ＤＯＰＧ）、ジパルミトイルホスファチジルグリセロール（ＤＰＰＧ）、ジオレオイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＯＰＥ）、パルミトイルオレオイルホスファチジルコリン（ＰＯＰＣ）、パルミトイルオレオイル−ホスファチジルエタノールアミン（ＰＯＰＥ）、ジオレオイル−ホスファチジルエタノールアミン４−（Ｎ−マレイミドメチル）−シクロヘキサン−１−カルボキシレート（ＤＯＰＥ−ｍａｌ）、ジパルミトイルホスファチジルエタノールアミン（ＤＰＰＥ）、ジミリストイルホスホエタノールアミン（ＤＭＰＥ）、ジステアロイル−ホスファチジル−エタノールアミン（ＤＳＰＥ）、１６−Ｏ−モノメチルＰＥ、１６−Ｏ−ジメチルＰＥ、１８−１−トランスＰＥ、１−ステアロイル−２−オレオイル−ホスファチジルエタノールアミン（ＳＯＰＥ）、またはこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、このような非カチオン性脂質は、単独で使用してもよいが、好ましくは、他の賦形剤、例えば、カチオン性脂質と組み合わせて用いられる。いくつかの実施形態において、非カチオン性脂質は、リポソーム中に存在する総脂質の約５％〜約９０％または約１０％〜約７０％のモル比で構成され得る。いくつかの実施形態において、非カチオン性脂質は、中性脂質であり、すなわち、当該組成物が製剤化される及び／または投与される条件下で、正味電荷を有しない脂質である。いくつかの実施形態において、リポソーム中の非カチオン性脂質のパーセンテージは、５％超、１０％超、２０％超、３０％超または４０％超であり得る。
コレステロール系脂質
いくつかの実施形態において、記載のリポソームは、１つまたは複数のコレステロール系脂質を含む。例えば、好適なコレステロール系カチオン性脂質には、例えば、ＤＣ−Ｃｈｏｌ（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−エチルカルボキサミドコレステロール），１，４−ビス（３−Ｎ−オレイルアミノ−プロピル）ピペラジン（Ｇａｏ，ｅｔ ａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｒｅｓ．Ｃｏｍｍ．１７９，２８０（１９９１）；Ｗｏｌｆ ｅｔ ａｌ．ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ２３，１３９（１９９７）；米国特許第５，７４４，３３５号）またはＩＣＥが挙げられる。いくつかの実施形態において、コレステロール系脂質は、リポソーム中に存在する総脂質の約２％〜約３０％または約５％〜約２０％のモル比で構成され得る。いくつかの実施形態において、脂質ナノ粒子中のコレステロール系脂質のパーセンテージは、５％超、１０％、２０％超、３０％超または４０％超であり得る。
ＰＥＧ化脂質
いくつかの実施形態において、記載のリポソームは、１つまたは複数のＰＥＧ化脂質を含む。例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）修飾リン脂質及び誘導化脂質、例えば、Ｎ−オクタノイル−スフィンゴシン−１−［スクシニル（メトキシポリエチレングリコール）−２０００］（Ｃ８ＰＥＧ−２０００セラミド）を含めた誘導化セラミド（ＰＥＧ−ＣＥＲ）を、ともにリポソームを構成するカチオン性脂質及びいくつかの実施形態においては他の脂質の１つまたは複数と組み合わせて用いることもまた本発明によって企図される。企図されるＰＥＧ修飾脂質には、Ｃ６〜Ｃ２０長のアルキル鎖を有する脂質に共有結合した最大長５ｋＤａのポリエチレングリコール鎖が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態において、ＰＥＧ修飾脂質またはＰＥＧ化脂質は、ＰＥＧ化コレステロールまたはＰＥＧ−２Ｋである。このような構成成分を添加すると、複雑な凝集を防ぐことができ、循環継続期間を延長し、脂質−核酸組成物の標的細胞への送達を増大させるための手段を提供することもできるし（Ｋｌｉｂａｎｏｖ ｅｔ ａｌ．（１９９０）ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２６８（１）：２３５−２３７）、インビボで当該製剤から迅速に交換するように選択することもできる（米国特許第５，８８５，６１３号参照）。
いくつかの実施形態において、特に有用な交換可能な脂質は、より短いアシル鎖（例えば、Ｃ１４またはＣ１８）を有するＰＥＧ−セラミドである。本発明のＰＥＧ修飾リン脂質及び誘導化脂質は、リポソーム中に存在する総脂質の約０％〜約１５％、約０．５％〜約１５％、約１％〜約１５％、約４％〜約１０％または約２％のモル比で構成され得る。
種々の実施形態によれば、脂質ナノ粒子を構成する第２のまたは追加のカチオン性脂質、非カチオン性脂質及び／またはＰＥＧ修飾脂質の選択、並びにこれらの脂質の互いの相対モル比は、選択した脂質の特性、対象とする標的細胞の性質、送達するｍＲＮＡの特性に基づく。さらに検討すべき項目には、例えば、アルキル鎖の飽和並びに選択する脂質の大きさ、電荷、ｐＨ、ｐＫａ、膜融合性及び毒性が挙げられる。したがって、モル比は、適宜調整され得る。いくつかの実施形態において、リポソーム中のＰＥＧ修飾脂質のパーセンテージは、１％超、２％超、５％超、１０％超または１５％超であり得る。
ポリマー
いくつかの実施形態において、本発明に係る好適なリポソームは、記載の１つまたは複数のカチオン性脂質と組み合わせたポリマー、及びいくつかの実施形態においては本明細書に記載する種々の脂質を含む他の担体をさらに含む。したがって、いくつかの実施形態において、リポソーム送達ビヒクルは、本明細書で使用する場合、ポリマー含有ナノ粒子も包含する。好適なポリマーには、例えば、ポリアクリレート、ポリアルキルシアノアクリレート、ポリラクチド、ポリラクチド−ポリグリコリドコポリマー、ポリカプロラクトン、デキストラン、アルブミン、ゼラチン、アルギネート、コラーゲン、キトサン、シクロデキストリン、プロタミン、ＰＥＧ化プロタミン、ＰＬＬ、ＰＥＧ化ＰＬＬ及びポリエチレンイミン（ＰＥＩ）が挙げられる。ＰＥＩが存在する場合、１０〜４０ｋＤＡ範囲の分子量の分岐状ＰＥＩ、例えば、２５ｋＤａ分岐状ＰＥＩ（Ｓｉｇｍａ＃４０８７２７）であってよい。
いくつかの実施形態において、好適なリポソーム製剤は、１つ若しくは複数のカチオン性脂質、１つ若しくは複数の非カチオン性脂質、１つ若しくは複数のコレステロール系脂質、１つ若しくは複数のＰＥＧ修飾脂質及び／または１つ若しくは複数のポリマーの組み合わせを含む。非限定的な例として、好適なリポソームは、ｃＫＫ−Ｅ１２、ＤＯＰＥ、コレステロール及びＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋを含む。いくつかの実施形態において、カチオン性脂質：非カチオン性脂質：コレステロール系脂質：ＰＥＧ化脂質の比は、それぞれ約３０〜５０：２５〜３５：２０〜３０：１〜１５の間であり得る。いくつかの実施形態において、カチオン性脂質：非カチオン性脂質：コレステロール系脂質：ＰＥＧ化脂質の比は、それぞれおよそ４０：３０：２０：１０であり得る。いくつかの実施形態において、カチオン性脂質：非カチオン性脂質：コレステロール系脂質：ＰＥＧ化脂質の比は、それぞれおよそ４０：３０：２５：５であり得る。いくつかの実施形態において、カチオン性脂質：非カチオン性脂質：コレステロール系脂質：ＰＥＧ化脂質の比は、それぞれおよそ４０：３２：２５：３であり得る。
ｍＲＮＡ
本発明は、任意のｍＲＮＡを送達するために使用することができる。ｍＲＮＡは、通常、ＤＮＡからリボソームへ情報を運ぶＲＮＡの種類と考えられる。ｍＲＮＡの存在は、一般に極めて短時間であり、プロセシング及び翻訳、次いで分解を伴う。通常、真核生物において、ｍＲＮＡプロセシングは、Ｎ末端（５’）終点への「キャップ」及びＣ末端（３’）終点への「尾部」の付加を含む。代表的なキャップは、７−メチルグアノシンのキャップであり、これは、グアノシンが５’−５’三リン酸結合を介して一次転写ヌクレオチドに結合したものである。キャップの存在は、大部分の真核細胞にみられるヌクレアーゼへの抵抗性をもたらすことにおいて重要である。尾部は、通常、ポリアデニル化という事象が行われ、これにより、ポリアデニル部分がｍＲＮＡ分子の３’末端に付加される。この「尾部」の存在は、ｍＲＮＡをエキソヌクレアーゼ分解から保護する役割がある。メッセンジャーＲＮＡは、通常、リボソームによって、タンパク質を構成する一連のアミノ酸へと翻訳される。
１つまたは複数のペプチド（例えば、タンパク質）またはペプチド断片に翻訳され得るあらゆるｍＲＮＡが本発明の範囲内に含まれることが企図される。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは１つまたは複数の天然ペプチドをコードする。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは１つまたは複数の修飾ペプチドまたは非天然ペプチドをコードする。
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは細胞内タンパク質をコードする。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡはサイトゾルタンパク質をコードする。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、アクチン細胞骨格に関係するタンパク質をコードする。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、原形質膜に関係するタンパク質をコードする。いくつかの特定の実施形態において、ｍＲＮＡは膜貫通タンパク質をコードする。いくつかの特定の実施形態において、ｍＲＮＡはイオンチャネルタンパク質をコードする。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは核周囲タンパク質をコードする。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは核タンパク質をコードする。いくつかの特定の実施形態において、ｍＲＮＡは転写因子をコードする。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡはシャペロンタンパク質をコードする。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、細胞内酵素をコードする（例えば、尿素回路またはリソソーム貯蔵代謝障害に関係する酵素をコードするｍＲＮＡ）。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、細胞代謝、ＤＮＡ修復、転写及び／または翻訳に関与するタンパク質をコードする。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは細胞外タンパク質をコードする。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、細胞外マトリクスに関係するタンパク質をコードする。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは分泌性タンパク質をコードする。特定の実施形態において、本発明の組成物及び方法にて使用されるｍＲＮＡは、１つまたは複数の標的細胞によって周囲の細胞外液に排出または分泌される機能性タンパク質または酵素を発現させるために用いることができる（例えば、ホルモン及び／または神経伝達物質をコードするｍＲＮＡ）。
いくつかの実施形態において、本発明の組成物及び方法は、分泌性タンパク質をコードするｍＲＮＡの送達を提供する。いくつかの実施形態において、本発明の組成物及び方法は、表１に記載する１つまたは複数の分泌性タンパク質をコードするｍＲＮＡの送達を提供する。したがって、本発明の組成物は、本明細書に記載の他の成分とともに、表１に記載するタンパク質（またはこれらのホモログ）をコードするｍＲＮＡを含み得、本発明の方法は、本明細書に記載の他の成分とともに、表１に記載するタンパク質（またはこれらのホモログ）をコードするｍＲＮＡを含む組成物を調製すること及び／または投与することを含み得る。
いくつかの実施形態において、本発明の組成物及び方法は、表２に記載する１つまたは複数の追加の例示的なタンパク質をコードする１つまたは複数のｍＲＮＡの送達を提供する。したがって、本発明の組成物は、本明細書に記載の他の成分とともに、表２に記載するタンパク質（またはこれらのホモログ）をコードするｍＲＮＡを含み得、本発明の方法は、本明細書に記載の他の成分とともに、表２に記載するタンパク質（またはこれらのホモログ）から選択されるタンパク質をコードするｍＲＮＡを含む組成物を調製すること及び／または投与することを含み得る。
表１及び表２に記載のＵｎｉｐｒｏｔ ＩＤは、記載のタンパク質のヒト型を指し、各々の配列は、Ｕｎｉｐｒｏｔデータベースから入手可能である。記載のタンパク質の配列はまた、通常、種々の哺乳類及び獣医学上の動物または産業上の対象を含めた種々の動物についても入手可能である。したがって、いくつかの実施形態において、本発明の組成物及び方法は、表１または表２に記載した分泌性タンパク質の哺乳類ホモログまたは獣医学上の動物若しくは産業上の対象に由来するホモログから選択される１つまたは複数のタンパク質をコードする１つまたは複数のｍＲＮＡの送達を提供する。したがって、本発明の組成物は、本明細書に記載の他の成分とともに、表１または表２に記載するタンパク質の哺乳類ホモログまたは獣医学上の動物若しくは産業上の対象に由来するホモログから選択されるタンパク質をコードするｍＲＮＡを含み得、本発明の方法は、本明細書に記載の他の成分とともに、表１または表２に記載するタンパク質の哺乳類ホモログまたは獣医学上の動物若しくは産業上の対象に由来するホモログから選択されるタンパク質をコードするｍＲＮＡを含む組成物を調製すること及び／または投与することを含み得る。いくつかの実施形態において、哺乳類ホモログは、マウス、ラット、ハムスター、スナネズミ、ウマ、ブタ、ウシ、ラマ、アルパカ、ミンク、イヌ、ネコ、フェレット、ヒツジ、ヤギまたはラクダのホモログから選択される。いくつかの実施形態において、獣医学上の動物または産業上の対象は、上述した哺乳類及び／またはニワトリ、アヒル、シチメンチョウ、サケ、ナマズまたはテラピアから選択される。
実施形態において、本発明の組成物及び方法は、表３から選択されるリソソームタンパク質をコードするｍＲＮＡの送達を提供する。いくつかの実施形態において、本発明の組成物及び方法は、表３に記載する１つまたは複数のリソソームタンパク質及び／または関連するタンパク質をコードする１つまたは複数のｍＲＮＡの送達を提供する。したがって、本発明の組成物は、本明細書に記載の他の成分とともに、表３に記載するタンパク質（またはこれらのホモログ）をコードするｍＲＮＡを含み得、本発明の方法は、本明細書に記載の他の成分とともに、表３に記載するタンパク質（またはこれらのホモログ）から選択されるタンパク質をコードするｍＲＮＡを含む組成物を調製すること及び／または投与することを含み得る。
リソソームタンパク質に関する情報は、Ｌｕｂｋｅらの「Ｐｒｏｔｅｏｍｉｃｓ ｏｆ ｔｈｅ Ｌｙｓｏｓｏｍｅ」Ｂｉｏｃｈｉｍ Ｂｉｏｐｈｙｓ Ａｃｔａ．（２００９）１７９３：６２５−６３５から入手可能である。いくつかの実施形態において、本発明の組成物及び方法にてｍＲＮＡによってコードされる表３に記載のタンパク質は、ヒトタンパク質である。記載のタンパク質の配列はまた、上述のように、種々の哺乳類及び獣医学上の動物または産業上の対象を含めた種々の動物についても入手可能である。
いくつかの実施形態において、本発明の組成物及び方法は、表４に記載するタンパク質などの治療用タンパク質（例えば、サイトゾル、膜貫通または分泌性）をコードするｍＲＮＡの送達を提供する。いくつかの実施形態において、本発明の組成物及び方法は、表４に記載の疾患または障害（すなわち、適応症）の治療に有用な治療用タンパク質をコードするｍＲＮＡの送達を提供する。したがって、本発明の組成物は、表４に記載の疾患または障害（すなわち、適応症）の治療のために、本明細書に記載の他の成分とともに、表４に記載するまたは記載していない治療用タンパク質（またはこれらのホモログ、以下に記載の通り）をコードするｍＲＮＡを含み得、本発明の方法は、表４に記載の疾患または障害の治療のために、本明細書に記載の他の成分とともに、このようなタンパク質（またはこれらのホモログ、以下に記載の通り）をコードするｍＲＮＡを含む組成物を調製すること及び／または投与することを含み得る。
いくつかの実施形態において、本発明は、記載の疾患若しくは障害に罹患している対象または表１、２、３若しくは４に記載のタンパク質に関係する対象に対し、予防、治療及び／または治癒を行うために使用される。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、アルギニノコハク酸合成酵素（ＡＳＳ１）、第ＩＸ因子、生存運動ニューロン１（ＳＭＮ１）またはフェニルアラニン水酸化酵素のうちの１つまたは複数をコードする。
ｍＲＮＡの合成
本発明に係るｍＲＮＡは、種々の既知の方法のいずれかに従って合成することができる。例えば、本発明に係るｍＲＮＡは、インビトロ転写（ＩＶＴ）を介して合成され得る。簡潔に述べれば、ＩＶＴは、通常、プロモーターを含む線状若しくは環状のＤＮＡ鋳型、リボヌクレオチド三リン酸のプール、ＤＴＴ及びマグネシウムイオンを含み得るバッファー系並びに適切なＲＮＡポリメラーゼ（例えば、Ｔ３、Ｔ７またはＳＰ６ ＲＮＡポリメラーゼ）、ＤＮＡｓｅ Ｉ、ピロホスファターゼ並びに／またはＲＮＡｓｅ阻害剤を用いて実施される。正確な条件は具体的な適用により異なる。
いくつかの実施形態において、本発明に係るｍＲＮＡの調製のために、ＤＮＡ鋳型をインビトロで転写する。適切なＤＮＡ鋳型は、通常、インビトロ転写のためのプロモーター、例えば、Ｔ３、Ｔ７またはＳＰ６プロモーターを有し、所望のｍＲＮＡ及び終結シグナルのための所望のヌクレオチド配列がそれに続く。
本発明に係る所望のｍＲＮＡ配列は、標準法を用いて決定され、ＤＮＡ鋳型に組み込まれ得る。例えば、所望のアミノ酸配列（例えば、酵素配列）を起点として、縮重遺伝コードに基づいて仮想逆翻訳を実施する。次いで、好適なコドンを選択するために最適化アルゴリズムを使用することができる。通常、Ｇ／Ｃ含量は、コドン使用頻度に従ったｔＲＮＡの頻度を最大限考慮に入れつつ、Ｇ／Ｃ含量ができるだけ最大になるように最適化することができる。最適化したＲＮＡ配列は、例えば、適切な表示装置を使用して、設定し、表示して、元の（野生型）配列と比較することができる。また、二次構造を分析して、ＲＮＡの安定化及び不安定化の各特性またはそれぞれの領域を算出することができる。
修飾ｍＲＮＡ
いくつかの実施形態において、本発明に係るｍＲＮＡは、非修飾ｍＲＮＡまたは修飾ｍＲＮＡとして合成され得る。通常、ｍＲＮＡは、安定性を高めるために修飾される。ｍＲＮＡの修飾には、例えば、ＲＮＡのヌクレオチドの修飾が挙げられる。したがって、本発明に係る修飾ｍＲＮＡは、例えば、主鎖修飾、糖修飾または塩基修飾を含み得る。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、天然ヌクレオチド及び／またはヌクレオチド類似体（修飾ヌクレオチド）から合成することができ、限定するものではないが、プリン（アデニン（Ａ）、グアニン（Ｇ））またはピリミジン（チミン（Ｔ）、シトシン（Ｃ）、ウラシル（Ｕ））並びに修飾ヌクレオチド類似体またはプリン及びピリミジンの誘導体、例えば１−メチル−アデニン、２−メチル−アデニン、２−メチルチオ−Ｎ−６−イソペンテニル−アデニン、Ｎ６−メチル−アデニン、Ｎ６−イソペンテニル−アデニン、２−チオ−シトシン、３−メチル−シトシン、４−アセチル−シトシン、５−メチル−シトシン、２，６−ジアミノプリン、１−メチル−グアニン、２−メチル−グアニン、２，２−ジメチル−グアニン、７−メチル−グアニン、イノシン、１−メチル−イノシン、プソイドウラシル（５−ウラシル）、ジヒドロ−ウラシル、２−チオ−ウラシル、４−チオ−ウラシル、５−カルボキシメチルアミノメチル−２−チオ−ウラシル、５−（カルボキシヒドロキシメチル）−ウラシル、５−フルオロ−ウラシル、５−ブロモ−ウラシル、５−カルボキシメチルアミノメチル−ウラシル、５−メチル−２−チオ−ウラシル、５−メチル−ウラシル、Ｎ−ウラシル−５−オキシ酢酸メチルエステル、５−メチルアミノメチル−ウラシル、５−メトキシアミノメチル−２−チオ−ウラシル、５’−メトキシカルボニルメチル−ウラシル、５−メトキシ−ウラシル、ウラシル−５−オキシ酢酸メチルエステル、ウラシル−５−オキシ酢酸（ｖ）、１−メチル−プソイドウラシル、クエオシン、β−Ｄ−マンノシル−クエオシン、ワイブトキソシン、及びホスホロアミド酸、ホスホロチオネート、ペプチドヌクレオチド、メチルホスホン酸、７−デアザグアノシン、５−メチルシトシン及びイノシンが挙げられる。そのような類似体の調製は、当業者には、例えば、米国特許第４，３７３，０７１号、米国特許第４，４０１，７９６号、米国特許第４，４１５，７３２号、米国特許第４，４５８，０６６号、米国特許第４，５００，７０７号、米国特許第４，６６８，７７７号、米国特許第４，９７３，６７９号、米国特許第５，０４７，５２４号、米国特許第５，１３２，４１８号、米国特許第５，１５３，３１９号、米国特許第５，２６２，５３０号及び同第５，７００，６４２号から周知である（これらの開示はその全体を参照により本明細書に援用する）。
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡ（例えば、酵素をコードするｍＲＮＡ）は、ＲＮＡ主鎖修飾を含み得る。通常、主鎖修飾は、ＲＮＡに含まれるヌクレオチドの主鎖のリン酸塩が化学的に修飾される修飾である。例示的な主鎖修飾には、一般に、限定するものではないが、メチルホスホン酸、メチルホスホロアミド酸、ホスホロアミド酸、ホスホロチオエート（例えば、シチジン５’−Ｏ−（１−チオリン酸塩））、ボラノリン酸、正帯電グアニジウム基などからなる群からの修飾が挙げられ、これは、ホスホジエステル結合を他の陰イオン性、陽イオン性または中性の基で置き換えることを意味するものである。
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡ（例えば、酵素をコードすｍＲＮＡ）は、糖修飾を含み得る。典型的な糖修飾は、ｍＲＮＡに含まれるヌクレオチドの糖の化学修飾であり、限定するものではないが、２’−デオキシ−２’−フルオロ−オリゴリボヌクレオチド（２’−フルオロ−２’−デオキシシチジン５’−三リン酸、２’−フルオロ−２’−デオキシウリジン５’−三リン酸）、２’−デオキシ−２’−ジアミン−オリゴリボヌクレオチド（２’−アミノ−２’−デオキシシチジン５’−三リン酸、２’−アミノ−２’−デオキシウリジン５’−三リン酸）、２’−Ｏ−アルキルオリゴリボヌクレオチド、２’−デオキシ−２’−Ｃ−アルキルオリゴリボヌクレオチド（２’−Ｏ−メチルシチジン５’−三リン酸、２’−メチルウリジン５’−三リン酸）、２’−Ｃ−アルキルオリゴリボヌクレオチド及びこれらの異性体（２’−アラシチジン５’−三リン酸、２’−アラウリジン５’−三リン酸）、またはアジド三リン酸（２’−アジド−２’−デオキシシチジン５’−三リン酸、２’−アジド−２’−デオキシウリジン５’−三リン酸）からなる群から選択される糖修飾が挙げられる。
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡ（例えば、酵素をコードするｍＲＮＡ）は、ヌクレオチドの塩基の修飾（塩基修飾）を含み得る。塩基修飾を含む修飾ヌクレオチドは、塩基修飾ヌクレオチドとも呼ばれる。こうした塩基修飾ヌクレオチドの例には、２−アミノ−６−クロロプリンリボシド５’−三リン酸、２−アミノアデノシン５’−三リン酸、２−チオシチジン５’−三リン酸、２−チオウリジン５’−三リン酸、４−チオウリジン５’−三リン酸、５−アミノアリルシチジン５’−三リン酸、５−アミノアリルウリジン５’−三リン酸、５−ブロモシチジン５’−三リン酸、５−ブロモウリジン５’−三リン酸、５−ヨードシチジン５’−三リン酸、５−ヨードウリジン５’−三リン酸、５−メチルシチジン５’−三リン酸、５−メチルウリジン５’−三リン酸、６−アザシチジン５’−三リン酸、６−アザウリジン５’−三リン酸、６−クロロプリンリボシド５’−三リン酸、７−デアザアデノシン５’−三リン酸、７−デアザグアノシン５’−三リン酸、８−アザアデノシン５’−三リン酸、８−アジドアデノシン５’−三リン酸、ベンズイミダゾールリボシド５’−三リン酸、Ｎ１−メチルアデノシン５’−三リン酸、Ｎ１−メチルグアノシン５’−三リン酸、Ｎ６−メチルアデノシン５’−三リン酸、Ｏ６−メチルグアノシン５’−三リン酸、プソイドウリジン５’−三リン酸、プロマイシン５’−三リン酸またはキサントシン５’−三リン酸が挙げられるが、これらに限定されない。
キャップ構造
通常、ｍＲＮＡ合成は、Ｎ末端（５’）終点への「キャップ」及びＣ末端（３’）終点への「尾部」の付加を含む。キャップの存在は、大部分の真核細胞にみられるヌクレアーゼへの抵抗性をもたらすことにおいて重要である。「尾部」の存在は、ｍＲＮＡをエキソヌクレアーゼ分解から保護する役割がある。
したがって、いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡ（例えば、酵素をコードするｍＲＮＡ）は、５’キャップ構造を含む。５’キャップは、通常、次のように付加される。まず、ＲＮＡ末端ホスファターゼが５’ヌクレオチドから末端リン酸基の１つを除去して２つの末端リン酸を残し、次いで、その末端リン酸にグアノシン三リン酸（ＧＴＰ）がグアニリルトランスフェラーゼを介して付加されて５’５’５三リン酸結合が形成され、その後グアニンの７−窒素がメチルトランスフェラーゼを介してメチル化される。キャップ構造の例には、ｍ７Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’（Ａ，Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ａ及びＧ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｇが挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、天然キャップ構造は、一次転写ヌクレオチドの５’末端に三リン酸架橋を介して連結された７−メチルグアノシンを含み、この結果、ｍ７Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｎ（式中、Ｎは任意のヌクレオシドである）のジヌクレオチドキャップとなる。インビボにおいて、キャップは酵素的に付加される。キャップは核内で付加され、酵素のグアニリルトランスフェラーゼによって触媒される。ＲＮＡの５’末端終点へのキャップ付加は、転写開始の直後に生じる。末端ヌクレオシドは、通常、グアノシンであり、他のすべてのヌクレオチドとは逆の向きである（すなわち、Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）ＧｐＮｐＮｐ）。
インビトロ転写によって産生されるｍＲＮＡの一般的なキャップは、ｍ７Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｇであり、５’末端にキャップ構造を有するＲＮＡを得るために、Ｔ７またはＳＰ６ ＲＮＡポリメラーゼによるインビトロ転写でのジヌクレオチドキャップとして使用されている。キャップ付加ｍＲＮＡをインビトロ合成するための一般的方法は、転写開始点であるｍ７Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｇ（「ｍ７ＧｐｐｐＧ」）の形の予め形成したジヌクレオチドを用いることである。
現在、インビトロ翻訳実験で使用される合成ジヌクレオチドキャップの通常の形は、非逆方向キャップ類似体（「ＡＲＣＡ」）または修飾ＡＲＣＡであり、一般に、２’または３’のＯＨ基が−ＯＣＨ３に置換されている修飾キャップ類似体である。
さらなるキャップ類似体には、ｍ７ＧｐｐｐＧ、ｍ７ＧｐｐｐＡ、ｍ７ＧｐｐｐＣ、メチル化されていないキャップ類似体（例えば、ＧｐｐｐＧ）、ジメチル化キャップ類似体（例えば、ｍ２，７ＧｐｐｐＧ）、トリメチル化キャップ類似体（例えば、ｍ２，２，７ＧｐｐｐＧ）、左右対称型ジメチル化キャップ類似体（例えば、ｍ７Ｇｐｐｐｍ７Ｇ）または非逆方向キャップ類似体（例えば、ＡＲＣＡ；ｍ７，２’ＯｍｅＧｐｐｐＧ、ｍ７２’ｄＧｐｐｐＧ、ｍ７，３’ＯｍｅＧｐｐｐＧ、ｍ７，３’ｄＧｐｐｐＧ及びこれらの四リン酸誘導体）（例えば、Ｊｅｍｉｅｌｉｔｙ，Ｊ．ｅｔ ａｌ．，“Ｎｏｖｅｌ ‘ａｎｔｉ−ｒｅｖｅｒｓｅ’ ｃａｐ ａｎａｌｏｇｓ ｗｉｔｈ ｓｕｐｅｒｉｏｒ ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ”，ＲＮＡ，９：１１０８−１１２２（２００３）を参照）からなる群から選択される化学構造が挙げられるが、これらに限定されない。
いくつかの実施形態において、好適なキャップは、一次転写ヌクレオチドの５’末端に三リン酸架橋を介して連結された７−メチルグアニル酸（「ｍ７Ｇ」）であり、この結果、ｍ７Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｎ（式中、Ｎは任意のヌクレオシドである）となる。本発明の実施形態にて用いられるｍ７Ｇキャップの好ましい実施形態は、ｍ７Ｇ（５’）ｐｐｐ（５’）Ｇである。
いくつかの実施形態において、キャップはＣａｐ０構造である。Ｃａｐ０構造は、塩基１及び２に結合したリボースの２’−Ｏ−メチル残基を欠くものである。いくつかの実施形態において、キャップはＣａｐ１構造である。Ｃａｐ１構造は、塩基２に２’−Ｏ−メチル残基を有するものである。いくつかの実施形態において、キャップはＣａｐ２構造である。Ｃａｐ２構造は、塩基２と塩基３の両方に結合した２’−Ｏ−メチル残基を有するものである。
種々のｍ７Ｇキャップ類似体が当該技術分野において知られており、これらの多くは市販されている。こうした市販品には、上述したｍ７ＧｐｐｐＧだけでなく、ＡＲＣＡ３’−ＯＣＨ３及び２’−ＯＣＨ３キャップ類似体（Ｊｅｍｉｅｌｉｔｙ，Ｊ．ｅｔａｌ．，ＲＮＡ，９：１１０８−１１２２（２００３））も含まれる。本発明の実施形態にて使用するための別のキャップ類似体には、Ｎ７−ベンジル化ジヌクレオシド四リン酸類似体（Ｇｒｕｄｚｉｅｎ，Ｅ．ｅｔ ａｌ．，ＲＮＡ，１０：１４７９−１４８７（２００４）に記載）、ホスホロチオエート化キャップ類似体（Ｇｒｕｄｚｉｅｎ−Ｎｏｇａｌｓｋａ，Ｅ．，ｅｔ ａｌ．，ＲＮＡ，１３：１７４５−１７５５（２００７）に記載）並びに米国特許第８，０９３，３６７号及び同第８，３０４，５２９号（参照により本明細書に援用される）に記載のキャップ類似体（ビオチン化キャップ類似体を含む）が挙げられる。
尾部構造
一般に、「尾部」の存在は、ｍＲＮＡをエキソヌクレアーゼ分解から保護する役割がある。ポリＡ尾部は、天然メッセンジャーＲＮＡ及び合成センスＲＮＡを安定化すると考えられる。したがって、ある特定の実施形態において、長いポリＡ尾部をｍＲＮＡ分子に付加することにより、ＲＮＡをより安定化することができる。ポリＡ尾部は、当該技術分野にて広く認められている種々の技術を用いて付加することができる。例えば、ポリＡポリメラーゼを用いて、長いポリＡ尾部を合成ＲＮＡまたはインビトロ転写ＲＮＡに付加することができる（Ｙｏｋｏｅ，ｅｔ ａｌ．Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．１９９６；１４：１２５２−１２５６）。転写ベクターも同様に長いポリＡ尾部をコードし得る。さらに、ポリＡ尾部は、ＰＣＲ産物からの直接転写により付加することもできる。ポリＡはまた、ＲＮＡリガーゼを用いてセンスＲＮＡの３’末端にライゲートしてもよい（例えば、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄ Ｅｄ．，ｅｄ．ｂｙ Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｆｒｉｔｓｃｈ ａｎｄ Ｍａｎｉａｔｉｓ（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ：１９９１ ｅｄｉｔｉｏｎ）を参照）。
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡ（例えば、酵素をコードするｍＲＮＡ）は、３’ポリ（Ａ）尾部構造を含む。通常、ポリＡ尾部の長さは、少なくとも約１０、５０、１００、２００、３００、４００、少なくとも５００のヌクレオチドであり得る（配列番号１２）。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡの３’末端上のポリＡ尾部は、一般に、約１０〜３００のアデノシンヌクレオチド（配列番号１３）（例えば、約１０〜２００のアデノシンヌクレオチド、約１０〜１５０のアデノシンヌクレオチド、約１０〜１００のアデノシンヌクレオチド、約２０〜７０のアデノシンヌクレオチドまたは約２０〜６０のアデノシンヌクレオチド）を含む。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、３’ポリ（Ｃ）尾部構造を含む。好適なｍＲＮＡの３’末端上のポリＣ尾部は、一般に約１０〜２００のシトシンヌクレオチド（配列番号１４）（例えば、約１０〜１５０のシトシンヌクレオチド、約１０〜１００のシトシンヌクレオチド、約２０〜７０のシトシンヌクレオチド、約２０〜６０のシトシンヌクレオチドまたは約１０〜４０のシトシンヌクレオチド）を含む。ポリＣ尾部は、ポリＡ尾部に加えてもよいし、ポリＡ尾部の代わりであってもよい。
いくつかの実施形態において、ポリＡまたはポリＣ尾部の長さは、本発明の修飾センスｍＲＮＡ分子の安定性、ひいてはタンパク質の転写を制御するために調節される。例えば、ポリＡ尾部の長さがセンスｍＲＮＡ分子の半減期に影響し得るので、ポリＡ尾部の長さを調節してｍＲＮＡのヌクレアーゼに対する抵抗性の程度を変えることができ、これにより標的細胞におけるポリヌクレオチド発現及び／またはポリペプチド産生の時間を制御できる。
５’及び３’非翻訳領域
いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは５’及び／または３’非翻訳領域を含む。いくつかの実施形態において、５’非翻訳領域は、ｍＲＮＡの安定性または翻訳に影響する１つまたは複数の要素、例えば、鉄応答要素を含む。いくつかの実施形態において、５’非翻訳領域は、約５０〜５００ヌクレオチド長であり得る。
いくつかの実施形態において、３’非翻訳領域は、１つ若しくは複数のポリアデニル化シグナル、細胞内での位置のｍＲＮＡの安定性に影響するタンパク質の結合部位またはｍｉＲＮＡのための１つ若しくは複数の結合部位を含む。いくつかの実施形態において、３’非翻訳領域は、５０〜５００ヌクレオチド長またはこれより長いヌクレオチド長であり得る。
例示的な３’及び／または５’ＵＴＲ配列は、センスｍＲＮＡ分子の安定性を高めるために、安定したｍＲＮＡ分子に由来し得る（例えば、グロビン、アクチン、ＧＡＰＤＨ、チューブリン、ヒストンまたはクエン酸回路酵素）。例えば、５’ＵＴＲ配列は、ポリヌクレオチドのヌクレアーゼ耐性の改善及び／または半減期の向上のために、ＣＭＶ前初期１（ＩＥ１）遺伝子の部分的な配列またはその断片を含み得る。ポリヌクレオチドをさらに安定化させるために、ヒト成長ホルモン（ｈＧＨ）をコードする配列またはその断片のポリヌクレオチド（例えば、ｍＲＮＡ）の３’末端または非翻訳領域への包含も企図される。一般に、これらの修飾は、未修飾対照物と比較して、ポリヌクレオチドの安定性及び／または薬物動態的性質（例えば、半減期）を改善するものであり、例えば、こうしたポリヌクレオチドのインビボヌクレアーゼ消化に対する耐性を改善する修正を含む。
種々の実施形態によれば、任意の大きさのｍＲＮＡが、記載のリポソームによって封入され得る。いくつかの実施形態において、記載のリポソームは、約０．５ｋｂ、１ｋｂ、１．５ｋｂ、２ｋｂ、２．５ｋｂ、３ｋｂ、３．５ｋｂ、４ｋｂ、４．５ｋｂまたは５ｋｂを超える長さのｍＲＮＡを封入することができる。
リポソームの形成
記載の組成物にて使用するためのリポソームは、現在、当該技術分野において知られている各種技術によって調製することができる。例えば、多層ラメラ小胞（ＭＬＶ）は、従来技術に従って調製することができ、例えば、選択した脂質を適切な溶媒中で溶解することによって好適な入れ物若しくは容器の内壁にその脂質を固着させ、次いで溶媒を蒸発させて薄膜を容器の内側に残すか、または噴霧乾燥させ、その後、ボルテックス運動を加えながら水相を容器に添加すると、ＭＬＶが形成される。単層ラメラ小胞（ＵＬＶ）は、次いで多層ラメラ小胞の均質化、超音波処理または押出しを行うことによって形成され得る。さらに、単一ラメラ小胞は、界面活性剤除去法によって作製することもできる。
ある特定の実施形態において、記載の組成物はリポソームを含み、ｍＲＮＡはリポソームの両表面と会合し、同一リポソーム内に封入される。例えば、本発明の組成物の調製中に、カチオン性リポソームが静電相互作用を介してｍＲＮＡと会合し得る。例えば、本発明の組成物の調製中に、カチオン性リポソームが静電相互作用を介してｍＲＮＡと会合し得る。
いくつかの実施形態において、本発明の組成物及び方法は、リポソームに封入されたｍＲＮＡを含む。いくつかの実施形態において、１つまたは複数のｍＲＮＡ種が同一のリポソーム内に封入され得る。いくつかの実施形態において、１つまたは複数のｍＲＮＡ種が異なるリポソーム内に封入され得る。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、１つまたは複数のリポソーム内に封入され、これらのリポソームは、その脂質組成、脂質成分のモル比、大きさ、電荷（ゼータ電位）、標的化リガンド及び／またはこれらの組み合わせが異なる。いくつかの実施形態において、１つまたは複数のリポソームは、カチオン性脂質、中性脂質、ＰＥＧ修飾脂質及び／またはこれらの組み合わせの組成が異なり得る。いくつかの実施形態において、１つまたは複数のリポソームは、リポソームを作製するために用いるカチオン性脂質、中性脂質、コレステロール及びＰＥＧ修飾脂質のモル比が異なり得る。
所望のｍＲＮＡのリポソームへの取り込みプロセスは、「充填」と呼ばれることが多い。例示的な方法は、Ｌａｓｉｃ，ｅｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．，３１２：２５５−２５８，１９９２に記載されている（参照により本明細書に援用する）。リポソームに取り込まれた核酸は、リポソームの内部空間内、リポソームの二分子層内に完全に若しくは部分的に位置するか、またはリポソーム膜の外面と会合し得る。核酸のリポソームへの取り込みはまた、本明細書において「封入」ともいい、この場合、核酸がリポソームの内部空間内に完全に閉じ込められている。リポソームなどの移送ビヒクルにｍＲＮＡを取り込む目的は、多くの場合、核酸を分解する酵素若しくは化学物質及び／または核酸の急速な排出をもたらす系若しくは受容体を含み得る環境から核酸を保護することである。したがって、いくつかの実施形態において、好適な送達ビヒクルは、当該送達ビヒクルに含まれるｍＲＮＡの安定性を向上することができ、かつ／またはｍＲＮＡの標的細胞若しくは標的組織への送達を促進するものである。
リポソームの大きさ
本発明に従う好適なリポソームは、種々の大きさで作製することができる。いくつかの実施形態において、記載のリポソームは、既知のｍＲＮＡ封入リポソームよりも小さく作製してよい。いくつかの実施形態において、リポソームの大きさを小さくすることは、ｍＲＮＡのより効率的な送達に関係する。適切なリポソームの大きさの選択には、標的細胞または標的組織の部位及びある程度リポソームが作製されるアプリケーションが考慮され得る。
いくつかの実施形態において、リポソームの適切な大きさは、ｍＲＮＡによってコードされた抗体の全身分布を促進するように選択される。いくつかの実施形態において、ある特定の細胞または組織へのｍＲＮＡのトランスフェクションを制限することが望ましい場合がある。例えば、肝細胞を標的にするために、リポソームは、肝臓中の内皮層で覆われた肝類洞の小孔より小さくなるようにその寸法を調整してよい。この場合、当該リポソームは、内皮小孔を容易に貫通して標的肝細胞に到達し得る。
代替的にまたは追加して、リポソームは、ある特定の細胞または組織への分布を制限するかまたは特に回避するのに十分な直径となるようにリポソームの寸法を調整してよい。例えば、リポソームは、肝類洞を覆う内皮層の小孔より大きくなるようにその寸法を調整し、これによりリポソームの肝細胞への分布を制限することができる。
いくつかの実施形態において、リポソームの大きさは、リポソーム粒子の最大直径の長さによって決定される。いくつかの実施形態において、好適なリポソームは、約５００ｎｍ、４５０ｎｍ、４００ｎｍ、３５０ｎｍ、３００ｎｍ、２５０ｎｍ、２００ｎｍ、１５０ｎｍ、１２５ｎｍ、１１０ｎｍ、１００ｎｍ、９５ｎｍ、９０ｎｍ、８５ｎｍ、８０ｎｍ、７５ｎｍ、７０ｎｍ、６５ｎｍ、６０ｎｍ、５５ｎｍまたは５０ｎｍ以下の大きさを有する。いくつかの実施形態において、好適なリポソームは、約２５０ｎｍ以下（例えば、約２２５ｎｍ、２００ｎｍ、１７５ｎｍ、１５０ｎｍ、１２５ｎｍ、１００ｎｍ、７５ｎｍまたは５０ｎｍ以下）の大きさを有する。いくつかの実施形態において、好適なリポソームは、約１０〜２５０ｎｍの範囲（例えば、約１０〜２２５ｎｍ、１０〜２００ｎｍ、１０〜１７５ｎｍ、１０〜１５０ｎｍ、１０〜１２５ｎｍ、１０〜１００ｎｍ、１０〜７５ｎｍまたは１０〜５０ｎｍの範囲）の大きさを有する。いくつかの実施形態において、好適なリポソームは、約１００〜２５０ｎｍの範囲（例えば、約１００〜２２５ｎｍ、１００〜２００ｎｍ、１００〜１７５ｎｍ、１００〜１５０ｎｍの範囲）の大きさを有する。いくつかの実施形態において、好適なリポソームは、約１０〜１００ｎｍの範囲（例えば、約１０〜９０ｎｍ、１０〜８０ｎｍ、１０〜７０ｎｍ、１０〜６０ｎｍまたは１０〜５０ｎｍの範囲）の大きさを有する。
リポソーム集団のサイジングに関しては、当該技術分野において知られている種々の代替方法が利用可能である。このようなサイジング方法の１つは、参照により本明細書に援用される、米国特許第４，７３７，３２３号に記載されている。バス式またはプローブ式超音波処理のいずれかでリポソーム懸濁液を超音波処理すると、大きさが直径約０．０５ミクロン未満の小さなＵＬＶまで漸減される。均質化は、大きなリポソームをより小さなリポソームに細分化する剪断エネルギーに基づく別の方法である。典型的な均質化手順において、ＭＬＶは、選択したリポソームのサイズ、通常約０．１〜０．５ミクロンが認められるまで、標準的なエマルジョンホモジナイザーを用いて再循環させる。リポソームの大きさは、Ｂｌｏｏｍｆｉｅｌｄ，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｂｉｏｅｎｇ．，１０：４２１−１５０（１９８１）（参照により本明細書に援用する）に記載されている準電気光散乱（ＱＥＬＳ）によって決定することができる。リポソームの平均直径は、形成されたリポソームの超音波処理により小さくすることができる。断続的な超音波処理サイクルをＱＥＬＳ評価と交互に行って効率的なリポソーム合成を進めることができる。
医薬組成物
リポソームなどの送達ビヒクルは、ｍＲＮＡのインビボ発現を促進するために、１つ若しくは複数のさらなる核酸、担体、標的化リガンド若しくは安定化試薬と組み合わせて製剤化され得るか、または好適な賦形剤と混合される薬理学的組成物として製剤化され得る。薬物の製剤化及び投与に関する技術は、「Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ」（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．、最新版）に見出すことができる。
記載のリポソーム封入または会合ｍＲＮＡ及びこれを含む組成物は、対象の臨床症状、投与部位及び投与方法、投与スケジュール、対象の年齢、性別、体重並びに当該技術分野の臨床医にとって適切と思われる他の要因を考慮して、現在の医療行為に従って投与及び投薬され得る。本明細書における「有効量」は、実験的臨床研究分野、薬理学的分野、臨床分野及び医学分野の当業者に知られている、こうした関連検討事項に基づいて決定され得る。いくつかの実施形態において、投与量は、少なくともある程度の症状の安定化、改善または解消及び当業者によって選択された疾患の進行、退行または改善の適切な評価基準などの他の指標を達成するために有効なものである。例えば、好適な用量及び投薬レジメンは、少なくとも一過性のタンパク質（例えば、酵素）産生を引き起こすものである。
好適な投与経路には、例えば、経口、直腸、経膣、経粘膜、気管内若しくは吸入を含む経肺または腸内投与、皮内、経皮（局所）、筋肉内、皮下、髄内注入及び髄腔内、脳室内直接注入、静脈内、腹腔内及び／または鼻腔内投与を含めた非経口送達が挙げられる。
互いにまたは追加して、本発明のリポソーム封入ｍＲＮＡ及び組成物は、例えば、医薬組成物の標的組織への直接注入を介して、好ましくは持続放出性製剤で、全身的にではなく、局所的に投与され得る。局所送達は、標的にする組織に応じて、種々の方法で作用し得る。例えば、本発明の組成物を含有するエアロゾルが吸入され得（鼻、気管または気管支送達用）、本発明の組成物が損傷、疾患徴候または疼痛の部位に注入され得る。例えば、組成物は、口腔、気管または食道適用のためにトローチ剤で提供され得、胃または腸への投与のために液剤、錠剤またはカプセル剤の形態で提供され得、直腸または膣内適用のために坐薬形態で提供され得、さらにクリーム剤、滴薬またはさらには注入による使用により眼にも送達され得る。記載の組成物を治療用分子またはリガンドと複合化して含有する製剤は、さらには、例えば、当該組成物が植え込み部位から周辺細胞に拡散することを可能にし得るポリマーまたは他の構造若しくは物質とともに、外科的に投与することができる。あるいは、ポリマーまたは支持体を用いることなく、外科的に適用することもできる。
いくつかの実施形態において、記載のリポソーム及び／または組成物は、その中に含まれるｍＲＮＡの持続放出に適するように製剤化される。こうした持続放出性組成物は、対象に長い投与間隔で簡便に投与することができる。例えば、一実施形態において、本発明の組成物は、１日２回、１日１回または隔日で対象に投与される。好ましい実施形態において、本発明の組成物は、週２回、週１回、１０日毎、２週間毎、３週間毎、またはより好ましくは４週間毎、１ヶ月毎、６週毎、８週毎、２ヶ月毎、３ヶ月毎、４ヶ月毎、６ヶ月毎、８ヶ月毎、９ヶ月毎若しくは１年毎に対象に投与される。長時間にわたるｍＲＮＡの送達または放出のいずれかを行うために、デポー投与（例えば、筋肉内、皮下、硝子体内）用に製剤化された組成物及びリポソームも企図される。好ましくは、用いられる持続放出手段は、安定性を向上させるためにｍＲＮＡになされる修飾と組み合わされる。
例えば、２０１１年６月８日に出願された米国仮特許出願第６１／４９４，８８２号に記載されているように、本明細書に開示のリポソームのうちの１つまたは複数を含有し凍結乾燥させた医薬組成物及び当該組成物の使用に関する方法も本明細書にて企図される（当該出願の教示全体を参照により本明細書に援用する）。例えば、本発明に係る凍結乾燥させた医薬組成物は、投与前に再構成してもよいし、インビボで再構成することもできる。例えば、凍結乾燥させた医薬組成物は、適切な剤形（例えば、椎間板、杆体または膜などの皮内剤形）で製剤化され、当該剤形が個体の体液によってインビボで経時的に再水和するように投与され得る。
記載のリポソーム及び組成物は、任意の所望の組織に投与され得る。いくつかの実施形態において、記載のリポソームまたは組成物によって送達されたｍＲＮＡは、当該リポソーム及び／または組成物が投与された組織内で発現する。いくつかの実施形態において、送達されたｍＲＮＡは、当該リポソーム及び／または組成物が投与された組織とは異なる組織内で発現する。送達ｍＲＮＡが送達され得る及び／または発現され得る例示的な組織には、肝臓、腎臓、心臓、脾臓、血清、脳、骨格筋、リンパ節、皮膚及び／または脳脊髄液が挙げられるが、これらに限定されない。
種々の実施形態によれば、送達ｍＲＮＡの発現時期は、具体的な治療の必要性に適合するように調整することができる。いくつかの実施形態において、送達ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現は、記載のリポソームまたは組成物の単回投与後、血清中または標的組織中で、１、２、３、６、１２、１８、２４、３０、３６、４２、４８、５４、６０、６６及び／または７２時間、検出可能である。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現は、記載のリポソームまたは組成物の単回投与後１日、２日、３日、４日、５日、６日及び／または７日で、血清または標的組織中で検出可能である。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現は、記載のリポソームまたは組成物の単回投与後１週間、２週間、３週間及び／または４週間で、血清または標的組織中で検出可能である。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現は、記載のリポソームまたは組成物の単回投与後１ヶ月またはそれ以上で検出可能である。
本発明は、ｍＲＮＡを様々な用量で送達するために使用することができる。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、約０．１〜５．０ｍｇ／ｋｇ体重、例えば、約０．１〜４．５、０．１〜４．０、０．１〜３．５、０．１〜３．０、０．１〜２．５、０．１〜２．０、０．１〜１．５、０．１〜１．０、０．１〜０．５、０．１〜０．３、０．３〜５．０、０．３〜４．５、０．３〜４．０、０．３〜３．５、０．３〜３．０、０．３〜２．５、０．３〜２．０、０．３〜１．５、０．３〜１．０、０．３〜０．５、０．５〜５．０、０．５〜４．５、０．５〜４．０、０．５〜３．５、０．５〜３．０、０．５〜２．５、０．５〜２．０、０．５〜１．５または０．５〜１．０ｍｇ／ｋｇ体重の範囲の用量で投与される。いくつかの実施形態において、ｍＲＮＡは、約５．０、４．５、４．０、３．５、３．０、２．５、２．０、１．５、１．０、０．８、０．６、０．５、０．４、０．３、０．２または０．１ｍｇ／ｋｇ体重以下の用量で投与される。
本発明の特定の化合物、組成物及び方法について特定の実施形態に従って具体的に説明してきたが、以下に示す実施例は、本発明の化合物を例示説明するためにのみ提供するものであり、本発明を限定するものではない。
実施例１．ｍＲＮＡの送達及び発現のための例示的なリポソーム製剤
本実施例は、本出願に記載のカチオン性脂質、例えばｃＫＫ−Ｅ１２を組み入れた、治療用タンパク質をコードするｍＲＮＡのインビボでの効率的な送達及び発現のための例示的なリポソーム製剤を提供する。
脂質材料
一般に、本明細書に記載の製剤は、種々の核酸系物質を封入するように設計された、１つまたは複数のカチオン性脂質、１つまたは複数の補助脂質（例えば、非カチオン性脂質及び／またはコレステロール系脂質）及び１つまたは複数のＰＥＧ化脂質を様々な比率で採用する多成分脂質混合物を基礎とする。非限定的な例として、ｃＫＫ−Ｅ１２（３，６−ビス（４−（ビス（２−ヒドロキシドデシル）アミノ）ブチル）ピペラジン−２，５−ジオン）を本明細書に記載の各種製剤に用いる。例示的な補助脂質は、ＤＳＰＣ（１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン）、ＤＰＰＣ（１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン）、ＤＯＰＥ（１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＯＰＣ（１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホチジルコリン）ＤＰＰＥ（１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＭＰＥ（１，２−ジミリストイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＯＰＧ（，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホ−（１’−ｒａｃ−グリセロール））、コレステロールなどのうちの１つまたは複数が挙げられる。例示的なＰＥＧ化脂質には、Ｃ６〜Ｃ２０長のアルキル鎖を有する脂質に共有結合した最大長５ｋＤａのポリ（エチレン）グリコール鎖、例えばＰＥＧ−２Ｋが挙げられる。非限定的な例として、本明細書に記載の各種実施例にて使用するリポソーム製剤は、ｃＫＫ−Ｅ１２、ＤＯＰＥ、コレステロール及びＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋを様々な比率で含む。例えば、いくつかの場合において、ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比は、重量比で、およそ４０：３０：２０：１０である。他の場合において、ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比は、重量比で、およそ４０：３２：２５：３である。特に指定のない限り、以下の実施例は、およそ４０：３０：２５：５の重量比のｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの混合物を含む。
メッセンジャーＲＮＡ材料
本明細書に記載の製剤は、任意のｍＲＮＡ、特に治療用ｍＲＮＡを送達するために使用することができる。本明細書で使用する場合、治療用ｍＲＮＡとは、治療用タンパク質をコードするｍＲＮＡを指す。本明細書に記載の製剤はまた、任意の修飾ｍＲＮＡ若しくは非修飾ｍＲＮＡまたは天然配列を有するか若しくはコドン最適化されたｍＲＮＡを送達するために使用することができる。
非限定的な例として、ヒト第ＩＸ因子（ＦＩＸ）、コドン最適化ホタルルシフェラーゼ（ＦＦＬ）、コドン最適化ヒトアルギニノコハク酸合成酵素（ＡＳＳ１）メッセンジャーＲＮＡ、コドン最適化ヒト生存運動ニューロン１（ＳＭＮ）ｍＲＮＡを、当該遺伝子をコードするプラスミドＤＮＡ鋳型からインビトロ転写にて合成し、続いて、５’キャップ構造（Ｃａｐ１）（Ｆｅｃｈｔｅｒ，Ｐ．；Ｂｒｏｗｎｌｅｅ，Ｇ．Ｇ．“Ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ ｏｆ ｍＲＮＡ ｃａｐ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｂｙ ｖｉｒａｌ ａｎｄ ｃｅｌｌｕｌａｒ ｐｒｏｔｅｉｎｓ”Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ２００５，８６，１２３９−１２４９）及びゲル電気泳動によって決定した、例えばおよそ２５０ヌクレオチド長（配列番号１５）の３’ポリ（Ａ）尾部を付加した。通常、５’及び３’非翻訳領域（ＵＴＲ）は、各ｍＲＮＡ産物に存在し、それぞれをＸ及びＹと表す。５’及び３’ＵＴＲ配列の例を以下に記載する。本明細書の実施例にて使用するＦＩＸ、ＡＳＳ１及びＦＦＬ ｍＲＮＡの例示的な配列を以下に記載する。５’及び３’ＵＴＲ配列も示す。
ヒト第ＩＸ因子（ＦＩＸ）ｍＲＮＡ：
ＸＡＵＧＣＡＧＣＧＣＧＵＧＡＡＣＡＵＧＡＵＣＡＵＧＧＣＡＧＡＡＵＣＡＣＣＡＧＧＣＣＵＣＡＵＣＡＣＣＡＵＣＵＧＣＣＵＵＵＵＡＧＧＡＵＡＵＣＵＡＣＵＣＡＧＵＧＣＵＧＡＡＵＧＵＡＣＡＧＵＵＵＵＵＣＵＵＧＡＵＣＡＵＧＡＡＡＡＣＧＣＣＡＡＣＡＡＡＡＵＵＣＵＧＡＧＧＣＧＧＡＧＡＡＧＧＡＧＧＵＡＵＡＡＵＵＣＡＧＧＵＡＡＡＵＵＧＧＡＡＧＡＧＵＵＵＧＵＵＣＡＡＧＧＧＡＡＣＣＵＵＧＡＧＡＧＡＧＡＡＵＧＵＡＵＧＧＡＡＧＡＡＡＡＧＵＧＵＡＧＵＵＵＵＧＡＡＧＡＡＧＣＡＣＧＡＧＡＡＧＵＵＵＵＵＧＡＡＡＡＣＡＣＵＧＡＡＡＧＡＡＣＡＡＣＵＧＡＡＵＵＵＵＧＧＡＡＧＣＡＧＵＡＵＧＵＵＧＡＵＧＧＡＧＡＵＣＡＧＵＧＵＧＡＧＵＣＣＡＡＵＣＣＡＵＧＵＵＵＡＡＡＵＧＧＣＧＧＣＡＧＵＵＧＣＡＡＧＧＡＵＧＡＣＡＵＵＡＡＵＵＣＣＵＡＵＧＡＡＵＧＵＵＧＧＵＧＵＣＣＣＵＵＵＧＧＡＵＵＵＧＡＡＧＧＡＡＡＧＡＡＣＵＧＵＧＡＡＵＵＡＧＡＵＧＵＡＡＣＡＵＧＵＡＡＣＡＵＵＡＡＧＡＡＵＧＧＣＡＧＡＵＧＣＧＡＧＣＡＧＵＵＵＵＧＵＡＡＡＡＡＵＡＧＵＧＣＵＧＡＵＡＡＣＡＡＧＧＵＧＧＵＵＵＧＣＵＣＣＵＧＵＡＣＵＧＡＧＧＧＡＵＡＵＣＧＡＣＵＵＧＣＡＧＡＡＡＡＣＣＡＧＡＡＧＵＣＣＵＧＵＧＡＡＣＣＡＧＣＡＧＵＧＣＣＡＵＵＵＣＣＡＵＧＵＧＧＡＡＧＡＧＵＵＵＣＵＧＵＵＵＣＡＣＡＡＡＣＵＵＣＵＡＡＧＣＵＣＡＣＣＣＧＵＧＣＵＧＡＧＧＣＵＧＵＵＵＵＵＣＣＵＧＡＵＧＵＧＧＡＣＵＡＵＧＵＡＡＡＵＵＣＵＡＣＵＧＡＡＧＣＵＧＡＡＡＣＣＡＵＵＵＵＧＧＡＵＡＡＣＡＵＣＡＣＵＣＡＡＡＧＣＡＣＣＣＡＡＵＣＡＵＵＵＡＡＵＧＡＣＵＵＣＡＣＵＣＧＧＧＵＵＧＵＵＧＧＵＧＧＡＧＡＡＧＡＵＧＣＣＡＡＡＣＣＡＧＧＵＣＡＡＵＵＣＣＣＵＵＧＧＣＡＧＧＵＵＧＵＵＵＵＧＡＡＵＧＧＵＡＡＡＧＵＵＧＡＵＧＣＡＵＵＣＵＧＵＧＧＡＧＧＣＵＣＵＡＵＣＧＵＵＡＡＵＧＡＡＡＡＡＵＧＧＡＵＵＧＵＡＡＣＵＧＣＵＧＣＣＣＡＣＵＧＵＧＵＵＧＡＡＡＣＵＧＧＵＧＵＵＡＡＡＡＵＵＡＣＡＧＵＵＧＵＣＧＣＡＧＧＵＧＡＡＣＡＵＡＡＵＡＵＵＧＡＧＧＡＧＡＣＡＧＡＡＣＡＵＡＣＡＧＡＧＣＡＡＡＡＧＣＧＡＡＡＵＧＵＧＡＵＵＣＧＡＡＵＵＡＵＵＣＣＵＣＡＣＣＡＣＡＡＣＵＡＣＡＡＵＧＣＡＧＣＵＡＵＵＡＡＵＡＡＧＵＡＣＡＡＣＣＡＵＧＡＣＡＵＵＧＣＣＣＵＵＣＵＧＧＡＡＣＵＧＧＡＣＧＡＡＣＣＣＵＵＡＧＵＧＣＵＡＡＡＣＡＧＣＵＡＣＧＵＵＡＣＡＣＣＵＡＵＵＵＧＣＡＵＵＧＣＵＧＡＣＡＡＧＧＡＡＵＡＣＡＣＧＡＡＣＡＵＣＵＵＣＣＵＣＡＡＡＵＵＵＧＧＡＵＣＵＧＧＣＵＡＵＧＵＡＡＧＵＧＧＣＵＧＧＧＧＡＡＧＡＧＵＣＵＵＣＣＡＣＡＡＡＧＧＧＡＧＡＵＣＡＧＣＵＵＵＡＧＵＵＣＵＵＣＡＧＵＡＣＣＵＵＡＧＡＧＵＵＣＣＡＣＵＵＧＵＵＧＡＣＣＧＡＧＣＣＡＣＡＵＧＵＣＵＵＣＧＡＵＣＵＡＣＡＡＡＧＵＵＣＡＣＣＡＵＣＵＡＵＡＡＣＡＡＣＡＵＧＵＵＣＵＧＵＧＣＵＧＧＣＵＵＣＣＡＵＧＡＡＧＧＡＧＧＵＡＧＡＧＡＵＵＣＡＵＧＵＣＡＡＧＧＡＧＡＵＡＧＵＧＧＧＧＧＡＣＣＣＣＡＵＧＵＵＡＣＵＧＡＡＧＵＧＧＡＡＧＧＧＡＣＣＡＧＵＵＵＣＵＵＡＡＣＵＧＧＡＡＵＵＡＵＵＡＧＣＵＧＧＧＧＵＧＡＡＧＡＧＵＧＵＧＣＡＡＵＧＡＡＡＧＧＣＡＡＡＵＡＵＧＧＡＡＵＡＵＡＵＡＣＣＡＡＧＧＵＡＵＣＣＣＧＧＵＡＵＧＵＣＡＡＣＵＧＧＡＵＵＡＡＧＧＡＡＡＡＡＡＣＡＡＡＧＣＵＣＡＣＵＵＡＡＹ（配列番号１）
コドン最適化ヒトアルギニノコハク酸合成酵素（ＡＳＳ１）ｍＲＮＡ：
ＸＡＵＧＡＧＣＡＧＣＡＡＧＧＧＣＡＧＣＧＵＧＧＵＧＣＵＧＧＣＣＵＡＣＡＧＣＧＧＣＧＧＣＣＵＧＧＡＣＡＣＣＡＧＣＵＧＣＡＵＣＣＵＧＧＵＧＵＧＧＣＵＧＡＡＧＧＡＧＣＡＧＧＧＣＵＡＣＧＡＣＧＵＧＡＵＣＧＣＣＵＡＣＣＵＧＧＣＣＡＡＣＡＵＣＧＧＣＣＡＧＡＡＧＧＡＧＧＡＣＵＵＣＧＡＧＧＡＧＧＣＣＣＧＣＡＡＧＡＡＧＧＣＣＣＵＧＡＡＧＣＵＧＧＧＣＧＣＣＡＡＧＡＡＧＧＵＧＵＵＣＡＵＣＧＡＧＧＡＣＧＵＧＡＧＣＣＧＣＧＡＧＵＵＣＧＵＧＧＡＧＧＡＧＵＵＣＡＵＣＵＧＧＣＣＣＧＣＣＡＵＣＣＡＧＡＧＣＡＧＣＧＣＣＣＵＧＵＡＣＧＡＧＧＡＣＣＧＣＵＡＣＣＵＧＣＵＧＧＧＣＡＣＣＡＧＣＣＵＧＧＣＣＣＧＣＣＣＣＵＧＣＡＵＣＧＣＣＣＧＣＡＡＧＣＡＧＧＵＧＧＡＧＡＵＣＧＣＣＣＡＧＣＧＣＧＡＧＧＧＣＧＣＣＡＡＧＵＡＣＧＵＧＡＧＣＣＡＣＧＧＣＧＣＣＡＣＣＧＧＣＡＡＧＧＧＣＡＡＣＧＡＣＣＡＧＧＵＧＣＧＣＵＵＣＧＡＧＣＵＧＡＧＣＵＧＣＵＡＣＡＧＣＣＵＧＧＣＣＣＣＣＣＡＧＡＵＣＡＡＧＧＵＧＡＵＣＧＣＣＣＣＣＵＧＧＣＧＣＡＵＧＣＣＣＧＡＧＵＵＣＵＡＣＡＡＣＣＧＣＵＵＣＡＡＧＧＧＣＣＧＣＡＡＣＧＡＣＣＵＧＡＵＧＧＡＧＵＡＣＧＣＣＡＡＧＣＡＧＣＡＣＧＧＣＡＵＣＣＣＣＡＵＣＣＣＣＧＵＧＡＣＣＣＣＣＡＡＧＡＡＣＣＣＣＵＧＧＡＧＣＡＵＧＧＡＣＧＡＧＡＡＣＣＵＧＡＵＧＣＡＣＡＵＣＡＧＣＵＡＣＧＡＧＧＣＣＧＧＣＡＵＣＣＵＧＧＡＧＡＡＣＣＣＣＡＡＧＡＡＣＣＡＧＧＣＣＣＣＣＣＣＣＧＧＣＣＵＧＵＡＣＡＣＣＡＡＧＡＣＣＣＡＧＧＡＣＣＣＣＧＣＣＡＡＧＧＣＣＣＣＣＡＡＣＡＣＣＣＣＣＧＡＣＡＵＣＣＵＧＧＡＧＡＵＣＧＡＧＵＵＣＡＡＧＡＡＧＧＧＣＧＵＧＣＣＣＧＵＧＡＡＧＧＵＧＡＣＣＡＡＣＧＵＧＡＡＧＧＡＣＧＧＣＡＣＣＡＣＣＣＡＣＣＡＧＡＣＣＡＧＣＣＵＧＧＡＧＣＵＧＵＵＣＡＵＧＵＡＣＣＵＧＡＡＣＧＡＧＧＵＧＧＣＣＧＧＣＡＡＧＣＡＣＧＧＣＧＵＧＧＧＣＣＧＣＡＵＣＧＡＣＡＵＣＧＵＧＧＡＧＡＡＣＣＧＣＵＵＣＡＵＣＧＧＣＡＵＧＡＡＧＡＧＣＣＧＣＧＧＣＡＵＣＵＡＣＧＡＧＡＣＣＣＣＣＧＣＣＧＧＣＡＣＣＡＵＣＣＵＧＵＡＣＣＡＣＧＣＣＣＡＣＣＵＧＧＡＣＡＵＣＧＡＧＧＣＣＵＵＣＡＣＣＡＵＧＧＡＣＣＧＣＧＡＧＧＵＧＣＧＣＡＡＧＡＵＣＡＡＧＣＡＧＧＧＣＣＵＧＧＧＣＣＵＧＡＡＧＵＵＣＧＣＣＧＡＧＣＵＧＧＵＧＵＡＣＡＣＣＧＧＣＵＵＣＵＧＧＣＡＣＡＧＣＣＣＣＧＡＧＵＧＣＧＡＧＵＵＣＧＵＧＣＧＣＣＡＣＵＧＣＡＵＣＧＣＣＡＡＧＡＧＣＣＡＧＧＡＧＣＧＣＧＵＧＧＡＧＧＧＣＡＡＧＧＵＧＣＡＧＧＵＧＡＧＣＧＵＧＣＵＧＡＡＧＧＧＣＣＡＧＧＵＧＵＡＣＡＵＣＣＵＧＧＧＣＣＧＣＧＡＧＡＧＣＣＣＣＣＵＧＡＧＣＣＵＧＵＡＣＡＡＣＧＡＧＧＡＧＣＵＧＧＵＧＡＧＣＡＵＧＡＡＣＧＵＧＣＡＧＧＧＣＧＡＣＵＡＣＧＡＧＣＣＣＡＣＣＧＡＣＧＣＣＡＣＣＧＧＣＵＵＣＡＵＣＡＡＣＡＵＣＡＡＣＡＧＣＣＵＧＣＧＣＣＵＧＡＡＧＧＡＧＵＡＣＣＡＣＣＧＣＣＵＧＣＡＧＡＧＣＡＡＧＧＵＧＡＣＣＧＣＣＡＡＧＵＧＡＹ（配列番号２）
コドン最適化ホタルルシフェラーゼ（ＦＦＬ）ｍＲＮＡ：
ＸＡＵＧＧＡＡＧＡＵＧＣＣＡＡＡＡＡＣＡＵＵＡＡＧＡＡＧＧＧＣＣＣＡＧＣＧＣＣＡＵＵＣＵＡＣＣＣＡＣＵＣＧＡＡＧＡＣＧＧＧＡＣＣＧＣＣＧＧＣＧＡＧＣＡＧＣＵＧＣＡＣＡＡＡＧＣＣＡＵＧＡＡＧＣＧＣＵＡＣＧＣＣＣＵＧＧＵＧＣＣＣＧＧＣＡＣＣＡＵＣＧＣＣＵＵＵＡＣＣＧＡＣＧＣＡＣＡＵＡＵＣＧＡＧＧＵＧＧＡＣＡＵＵＡＣＣＵＡＣＧＣＣＧＡＧＵＡＣＵＵＣＧＡＧＡＵＧＡＧＣＧＵＵＣＧＧＣＵＧＧＣＡＧＡＡＧＣＵＡＵＧＡＡＧＣＧＣＵＡＵＧＧＧＣＵＧＡＡＵＡＣＡＡＡＣＣＡＵＣＧＧＡＵＣＧＵＧＧＵＧＵＧＣＡＧＣＧＡＧＡＡＵＡＧＣＵＵＧＣＡＧＵＵＣＵＵＣＡＵＧＣＣＣＧＵＧＵＵＧＧＧＵＧＣＣＣＵＧＵＵＣＡＵＣＧＧＵＧＵＧＧＣＵＧＵＧＧＣＣＣＣＡＧＣＵＡＡＣＧＡＣＡＵＣＵＡＣＡＡＣＧＡＧＣＧＣＧＡＧＣＵＧＣＵＧＡＡＣＡＧＣＡＵＧＧＧＣＡＵＣＡＧＣＣＡＧＣＣＣＡＣＣＧＵＣＧＵＡＵＵＣＧＵＧＡＧＣＡＡＧＡＡＡＧＧＧＣＵＧＣＡＡＡＡＧＡＵＣＣＵＣＡＡＣＧＵＧＣＡＡＡＡＧＡＡＧＣＵＡＣＣＧＡＵＣＡＵＡＣＡＡＡＡＧＡＵＣＡＵＣＡＵＣＡＵＧＧＡＵＡＧＣＡＡＧＡＣＣＧＡＣＵＡＣＣＡＧＧＧＣＵＵＣＣＡＡＡＧＣＡＵＧＵＡＣＡＣＣＵＵＣＧＵＧＡＣＵＵＣＣＣＡＵＵＵＧＣＣＡＣＣＣＧＧＣＵＵＣＡＡＣＧＡＧＵＡＣＧＡＣＵＵＣＧＵＧＣＣＣＧＡＧＡＧＣＵＵＣＧＡＣＣＧＧＧＡＣＡＡＡＡＣＣＡＵＣＧＣＣＣＵＧＡＵＣＡＵＧＡＡＣＡＧＵＡＧＵＧＧＣＡＧＵＡＣＣＧＧＡＵＵＧＣＣＣＡＡＧＧＧＣＧＵＡＧＣＣＣＵＡＣＣＧＣＡＣＣＧＣＡＣＣＧＣＵＵＧＵＧＵＣＣＧＡＵＵＣＡＧＵＣＡＵＧＣＣＣＧＣＧＡＣＣＣＣＡＵＣＵＵＣＧＧＣＡＡＣＣＡＧＡＵＣＡＵＣＣＣＣＧＡＣＡＣＣＧＣＵＡＵＣＣＵＣＡＧＣＧＵＧＧＵＧＣＣＡＵＵＵＣＡＣＣＡＣＧＧＣＵＵＣＧＧＣＡＵＧＵＵＣＡＣＣＡＣＧＣＵＧＧＧＣＵＡＣＵＵＧＡＵＣＵＧＣＧＧＣＵＵＵＣＧＧＧＵＣＧＵＧＣＵＣＡＵＧＵＡＣＣＧＣＵＵＣＧＡＧＧＡＧＧＡＧＣＵＡＵＵＣＵＵＧＣＧＣＡＧＣＵＵＧＣＡＡＧＡＣＵＡＵＡＡＧＡＵＵＣＡＡＵＣＵＧＣＣＣＵＧＣＵＧＧＵＧＣＣＣＡＣＡＣＵＡＵＵＵＡＧＣＵＵＣＵＵＣＧＣＵＡＡＧＡＧＣＡＣＵＣＵＣＡＵＣＧＡＣＡＡＧＵＡＣＧＡＣＣＵＡＡＧＣＡＡＣＵＵＧＣＡＣＧＡＧＡＵＣＧＣＣＡＧＣＧＧＣＧＧＧＧＣＧＣＣＧＣＵＣＡＧＣＡＡＧＧＡＧＧＵＡＧＧＵＧＡＧＧＣＣＧＵＧＧＣＣＡＡＡＣＧＣＵＵＣＣＡＣＣＵＡＣＣＡＧＧＣＡＵＣＣＧＣＣＡＧＧＧＣＵＡＣＧＧＣＣＵＧＡＣＡＧＡＡＡＣＡＡＣＣＡＧＣＧＣＣＡＵＵＣＵＧＡＵＣＡＣＣＣＣＣＧＡＡＧＧＧＧＡＣＧＡＣＡＡＧＣＣＵＧＧＣＧＣＡＧＵＡＧＧＣＡＡＧＧＵＧＧＵＧＣＣＣＵＵＣＵＵＣＧＡＧＧＣＵＡＡＧＧＵＧＧＵＧＧＡＣＵＵＧＧＡＣＡＣＣＧＧＵＡＡＧＡＣＡＣＵＧＧＧＵＧＵＧＡＡＣＣＡＧＣＧＣＧＧＣＧＡＧＣＵＧＵＧＣＧＵＣＣＧＵＧＧＣＣＣＣＡＵＧＡＵＣＡＵＧＡＧＣＧＧＣＵＡＣＧＵＵＡＡＣＡＡＣＣＣＣＧＡＧＧＣＵＡＣＡＡＡＣＧＣＵＣＵＣＡＵＣＧＡＣＡＡＧＧＡＣＧＧＣＵＧＧＣＵＧＣＡＣＡＧＣＧＧＣＧＡＣＡＵＣＧＣＣＵＡＣＵＧＧＧＡＣＧＡＧＧＡＣＧＡＧＣＡＣＵＵＣＵＵＣＡＵＣＧＵＧＧＡＣＣＧＧＣＵＧＡＡＧＡＧＣＣＵＧＡＵＣＡＡＡＵＡＣＡＡＧＧＧＣＵＡＣＣＡＧＧＵＡＧＣＣＣＣＡＧＣＣＧＡＡＣＵＧＧＡＧＡＧＣＡＵＣＣＵＧＣＵＧＣＡＡＣＡＣＣＣＣＡＡＣＡＵＣＵＵＣＧＡＣＧＣＣＧＧＧＧＵＣＧＣＣＧＧＣＣＵＧＣＣＣＧＡＣＧＡＣＧＡＵＧＣＣＧＧＣＧＡＧＣＵＧＣＣＣＧＣＣＧＣＡＧＵＣＧＵＣＧＵＧＣＵＧＧＡＡＣＡＣＧＧＵＡＡＡＡＣＣＡＵＧＡＣＣＧＡＧＡＡＧＧＡＧＡＵＣＧＵＧＧＡＣＵＡＵＧＵＧＧＣＣＡＧＣＣＡＧＧＵＵＡＣＡＡＣＣＧＣＣＡＡＧＡＡＧＣＵＧＣＧＣＧＧＵＧＧＵＧＵＵＧＵＧＵＵＣＧＵＧＧＡＣＧＡＧＧＵＧＣＣＵＡＡＡＧＧＡＣＵＧＡＣＣＧＧＣＡＡＧＵＵＧＧＡＣＧＣＣＣＧＣＡＡＧＡＵＣＣＧＣＧＡＧＡＵＵＣＵＣＡＵＵＡＡＧＧＣＣＡＡＧＡＡＧＧＧＣＧＧＣＡＡＧＡＵＣＧＣＣＧＵＧＵＡＡＹ（配列番号３）
コドン最適化ヒト生存運動ニューロン１（ＳＭＮ）ｍＲＮＡ：
ＸＡＵＧＧＣＣＡＵＧＡＧＣＡＧＣＧＧＡＧＧＣＡＧＣＧＧＣＧＧＡＧＧＡＧＵＧＣＣＣＧＡＧＣＡＧＧＡＧＧＡＣＡＧＣＧＵＧＣＵＧＵＵＣＡＧＧＡＧＡＧＧＣＡＣＣＧＧＣＣＡＧＡＧＣＧＡＵＧＡＣＡＧＣＧＡＵＡＵＣＵＧＧＧＡＣＧＡＵＡＣＣＧＣＵＣＵＧＡＵＣＡＡＧＧＣＣＵＡＣＧＡＣＡＡＧＧＣＣＧＵＧＧＣＣＡＧＣＵＵＣＡＡＧＣＡＣＧＣＣＣＵＧＡＡＡＡＡＣＧＧＣＧＡＣＡＵＣＵＧＣＧＡＧＡＣＣＡＧＣＧＧＣＡＡＧＣＣＣＡＡＧＡＣＡＡＣＣＣＣＣＡＡＧＡＧＡＡＡＧＣＣＣＧＣＣＡＡＧＡＡＧＡＡＵＡＡＧＡＧＣＣＡＧＡＡＡＡＡＧＡＡＣＡＣＣＧＣＣＧＣＣＡＧＣＣＵＧＣＡＧＣＡＧＵＧＧＡＡＧＧＵＧＧＧＣＧＡＣＡＡＧＵＧＣＡＧＣＧＣＣＡＵＣＵＧＧＡＧＣＧＡＧＧＡＣＧＧＣＵＧＣＡＵＣＵＡＣＣＣＣＧＣＣＡＣＣＡＵＣＧＣＣＡＧＣＡＵＣＧＡＣＵＵＣＡＡＧＡＧＡＧＡＧＡＣＣＵＧＣＧＵＧＧＵＣＧＵＧＵＡＣＡＣＣＧＧＣＵＡＣＧＧＣＡＡＣＡＧＡＧＡＧＧＡＧＣＡＧＡＡＣＣＵＧＡＧＣＧＡＣＣＵＧＣＵＧＡＧＣＣＣＣＡＵＵＵＧＵＧＡＧＧＵＧＧＣＣＡＡＵＡＡＣＡＵＣＧＡＡＣＡＧＡＡＣＧＣＣＣＡＧＧＡＧＡＡＣＧＡＧＡＡＵＧＡＡＡＧＣＣＡＧＧＵＧＡＧＣＡＣＣＧＡＣＧＡＧＡＧＣＧＡＧＡＡＣＡＧＣＡＧＡＵＣＵＣＣＵＧＧＣＡＡＣＡＡＧＡＧＣＧＡＣＡＡＣＡＵＣＡＡＧＣＣＵＡＡＧＵＣＵＧＣＣＣＣＵＵＧＧＡＡＣＡＧＣＵＵＣＣＵＧＣＣＣＣＣＵＣＣＵＣＣＡＣＣＣＡＵＧＣＣＣＧＧＡＣＣＣＡＧＡＣＵＧＧＧＡＣＣＣＧＧＡＡＡＡＣＣＵＧＧＣＣＵＧＡＡＧＵＵＣＡＡＣＧＧＡＣＣＡＣＣＵＣＣＣＣＣＵＣＣＡＣＣＵＣＣＵＣＣＣＣＣＡＣＣＵＣＡＵＣＵＣＣＵＧＡＧＣＵＧＣＵＧＧＣＵＧＣＣＡＣＣＣＵＵＣＣＣＣＡＧＣＧＧＡＣＣＣＣＣＵＡＵＣＡＵＣＣＣＡＣＣＡＣＣＣＣＣＵＣＣＣＡＵＣＵＧＣＣＣＣＧＡＣＡＧＣＣＵＧＧＡＣＧＡＣＧＣＣＧＡＵＧＣＣＣＵＧＧＧＣＡＧＣＡＵＧＣＵＧＡＵＣＡＧＣＵＧＧＵＡＣＡＵＧＡＧＣＧＧＣＵＡＣＣＡＣＡＣＡＧＧＡＵＡＣＵＡＣＡＵＧＧＧＣＵＵＣＡＧＡＣＡＧＡＡＣＣＡＧＡＡＧＧＡＧＧＧＣＡＧＡＵＧＣＵＣＣＣＡＣＵＣＣＣＵＧＡＡＣＵＧＡＹ（配列番号４）
５’及び３’ＵＴＲ配列
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または
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Ｃ末端Ｈｉｓ１０コドン最適化ヒトＣＦＴＲ ｍＲＮＡ（「Ｈｉｓ１０」は配列番号１１として開示するもの）：
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コドン最適化ヒトＣＦＴＲ ｍＲＮＡ：
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成長ホルモンリーダー配列（斜字及び下線部）を有する配列をコードするコドン最適化ヒトＣＦＴＲ ｍＲＮＡ
ＡＵＧＧＣＣＡＣＵＧＧＡＵＣＡＡＧＡＡＣＣＵＣＡＣＵＧＣＵＧＣＵＣＧＣＵＵＵＵＧＧＡＣＵＧＣＵＵＵＧＣＣＵＧＣＣＣＵＧＧＵＵＧＣＡＡＧＡＡＧＧＡＵＣＧＧＣＵＵＵＣＣＣＧＡＣＣＡＵＣＣＣＡＣＵＣＵＣＣＡＵＧＣＡＧＣＧＧＵＣＣＣＣＧＣＵＣＧＡＡＡＡＧＧＣＣＡＧＵＧＵＣＧＵＧＵＣＣＡＡＡＣＵＣＵＵＣＵＵＣＵＣＡＵＧＧＡＣＵＣＧＧＣＣＵＡＵＣＣＵＵＡＧＡＡＡＧＧＧＧＵＡＵＣＧＧＣＡＧＡＧＧＣＵＵＧＡＧＵＵＧＵＣＵＧＡＣＡＵＣＵＡＣＣＡＧＡＵＣＣＣＣＵＣＧＧＵＡＧＡＵＵＣＧＧＣＧＧＡＵＡＡＣＣＵＣＵＣＧＧＡＧＡＡＧＣＵＣＧＡＡＣＧＧＧＡＡＵＧＧＧＡＣＣＧＣＧＡＡＣＵＣＧＣＧＵＣＵＡＡＧＡＡＡＡＡＣＣＣＧＡＡＧＣＵＣＡＵＣＡＡＣＧＣＡＣＵＧＡＧＡＡＧＧＵＧＣＵＵＣＵＵＣＵＧＧＣＧＧＵＵＣＡＵＧＵＵＣＵＡＣＧＧＵＡＵＣＵＵＣＵＵＧＵＡＵＣＵＣＧＧＧＧＡＧＧＵＣＡＣＡＡＡＡＧＣＡＧＵＣＣＡＡＣＣＣＣＵＧＵＵＧＵＵＧＧＧＵＣＧＣＡＵＵＡＵＣＧＣＣＵＣＧＵＡＣＧＡＣＣＣＣＧＡＵＡＡＣＡＡＡＧＡＡＧＡＡＣＧＧＡＧＣＡＵＣＧＣＧＡＵＣＵＡＣＣＵＣＧＧＧＡＵＣＧＧＡＣＵＧＵＧＵＵＵＧＣＵＵＵＵＣＡＵＣＧＵＣＡＧＡＡＣＡＣＵＵＵＵＧＵＵＧＣＡＵＣＣＡＧＣＡＡＵＣＵＵＣＧＧＣＣＵＣＣＡＵＣＡＣＡＵＣＧＧＵＡＵＧＣＡＧＡＵＧＣＧＡＡＵＣＧＣＵＡＵＧＵＵＵＡＧＣＵＵＧＡＵＣＵＡＣＡＡＡＡＡＧＡＣＡＣＵＧＡＡＡＣＵＣＵＣＧＵＣＧＣＧＧＧＵＧＵＵＧＧＡＵＡＡＧＡＵＵＵＣＣＡＵＣＧＧＵＣＡＧＵＵＧＧＵＧＵＣＣＣＵＧＣＵＵＡＧＵＡＡＵＡＡＣＣＵＣＡＡＣＡＡＡＵＵＣＧＡＵＧＡＧＧＧＡＣＵＧＧＣＧＣＵＧＧＣＡＣＡＵＵＵＣＧＵＧＵＧＧＡＵＵＧＣＣＣＣＧＵＵＧＣＡＡＧＵＣＧＣＣＣＵＵＵＵＧＡＵＧＧＧＣＣＵＵＡＵＵＵＧＧＧＡＧＣＵＧＵＵＧＣＡＧＧＣＡＵＣＵＧＣＣＵＵＵＵＧＵＧＧＣＣＵＧＧＧＡＵＵＵＣＵＧＡＵＵＧＵＧＵＵＧＧＣＡＵＵＧＵＵＵＣＡＧＧＣＵＧＧＧＣＵＵＧＧＧＣＧＧＡＵＧＡＵＧＡＵＧＡＡＧＵＡＵＣＧＣＧＡＣＣＡＧＡＧＡＧＣＧＧＧＵＡＡＡＡＵＣＵＣＧＧＡＡＡＧＡＣＵＣＧＵＣＡＵＣＡＣＵＵＣＧＧＡＡＡＵＧＡＵＣＧＡＡＡＡＣＡＵＣＣＡＧＵＣＧＧＵＣＡＡＡＧＣＣＵＡＵＵＧＣＵＧＧＧＡＡＧＡＡＧＣＵＡＵＧＧＡＧＡＡＧＡＵＧＡＵＵＧＡＡＡＡＣＣＵＣＣＧＣＣＡＡＡＣＵＧＡＧＣＵＧＡＡＡＣＵＧＡＣＣＣＧＣＡＡＧＧＣＧＧＣＧＵＡＵＧＵＣＣＧＧＵＡＵＵＵＣＡＡＵＵＣＧＵＣＡＧＣＧＵＵＣＵＵＣＵＵＵＵＣＣＧＧＧＵＵＣＵＵＣＧＵＵＧＵＣＵＵＵＣＵＣＵＣＧＧＵＵＵＵＧＣＣＵＵＡＵＧＣＣＵＵＧＡＵＵＡＡＧＧＧＧＡＵＵＡＵＣＣＵＣＣＧＣＡＡＧＡＵＵＵＵＣＡＣＣＡＣＧＡＵＵＵＣＧＵＵＣＵＧＣＡＵＵＧＵＡＵＵＧＣＧＣＡＵＧＧＣＡＧＵＧＡＣＡＣＧＧＣＡＡＵＵＵＣＣＧＵＧＧＧＣＣＧＵＧＣＡＧＡＣＡＵＧＧＵＡＵＧＡＣＵＣＧＣＵＵＧＧＡＧＣＧＡＵＣＡＡＣＡＡＡＡＵＣＣＡＡＧＡＣＵＵＣＵＵＧＣＡＡＡＡＧＣＡＡＧＡＧＵＡＣＡＡＧＡＣＣＣＵＧＧＡＧＵＡＣＡＡＵＣＵＵＡＣＵＡＣＵＡＣＧＧＡＧＧＵＡＧＵＡＡＵＧＧＡＧＡＡＵＧＵＧＡＣＧＧＣＵＵＵＵＵＧＧＧＡＡＧＡＧＧＧＵＵＵＵＧＧＡＧＡＡＣＵＧＵＵＵＧＡＧＡＡＡＧＣＡＡＡＧＣＡＧＡＡＵＡＡＣＡＡＣＡＡＣＣＧＣＡＡＧＡＣＣＵＣＡＡＡＵＧＧＧＧＡＣＧＡＵＵＣＣＣＵＧＵＵＵＵＵＣＵＣＧＡＡＣＵＵＣＵＣＣＣＵＧＣＵＣＧＧＡＡＣＡＣＣＣＧＵＧＵＵＧＡＡＧＧＡＣＡＵＣＡＡＵＵＵＣＡＡＧＡＵＵＧＡＧＡＧＧＧＧＡＣＡＧＣＵＵＣＵＣＧＣＧＧＵＡＧＣＧＧＧＡＡＧＣＡＣＵＧＧＵＧＣＧＧＧＡＡＡＡＡＣＵＡＧＣＣＵＣＵＵＧＡＵＧＧＵＧＡＵＵＡＵＧＧＧＧＧＡＧＣＵＵＧＡＧＣＣＣＡＧＣＧＡＧＧＧＧＡＡＧＡＵＵＡＡＡＣＡＣＵＣＣＧＧＧＣＧＵＡＵＣＵＣＡＵＵＣＵＧＵＡＧＣＣＡＧＵＵＵＵＣＡＵＧＧＡＵＣＡＵＧＣＣＣＧＧＡＡＣＣＡＵＵＡＡＡＧＡＧＡＡＣＡＵＣＡＵＵＵＵＣＧＧＡＧＵＡＵＣＣＵＡＵＧＡＵＧＡＧＵＡＣＣＧＡＵＡＣＡＧＡＵＣＧＧＵＣＡＵＵＡＡＧＧＣＧＵＧＣＣＡＧＵＵＧＧＡＡＧＡＧＧＡＣＡＵＵＵＣＵＡＡＧＵＵＣＧＣＣＧＡＧＡＡＧＧＡＵＡＡＣＡＵＣＧＵＣＵＵＧＧＧＡＧＡＡＧＧＧＧＧＵＡＵＵＡＣＡＵＵＧＵＣＧＧＧＡＧＧＧＣＡＧＣＧＡＧＣＧＣＧＧＡＵＣＡＧＣＣＵＣＧＣＧＡＧＡＧＣＧＧＵＡＵＡＣＡＡＡＧＡＵＧＣＡＧＡＵＵＵＧＵＡＵＣＵＧＣＵＵＧＡＵＵＣＡＣＣＧＵＵＵＧＧＡＵＡＣＣＵＣＧＡＣＧＵＡＵＵＧＡＣＡＧＡＡＡＡＡＧＡＡＡＵＣＵＵＣＧＡＧＵＣＧＵＧＣＧＵＧＵＧＵＡＡＡＣＵＵＡＵＧＧＣＵＡＡＵＡＡＧＡＣＧＡＧＡＡＵＣＣＵＧＧＵＧＡＣＡＵＣＡＡＡＡＡＵＧＧＡＡＣＡＣＣＵＵＡＡＧＡＡＧＧＣＧＧＡＣＡＡＧＡＵＣＣＵＧＡＵＣＣＵＣＣＡＣＧＡＡＧＧＡＵＣＧＵＣＣＵＡＣＵＵＵＵＡＣＧＧＣＡＣＵＵＵＣＵＣＡＧＡＧＵＵＧＣＡＡＡＡＣＵＵＧＣＡＧＣＣＧＧＡＣＵＵＣＵＣＡＡＧＣＡＡＡＣＵＣＡＵＧＧＧＧＵＧＵＧＡＣＵＣＡＵＵＣＧＡＣＣＡＧＵＵＣＡＧＣＧＣＧＧＡＡＣＧＧＣＧＧＡＡＣＵＣＧＡＵＣＵＵＧＡＣＧＧＡＡＡＣＧＣＵＧＣＡＣＣＧＡＵＵＣＵＣＧＣＵＵＧＡＧＧＧＵＧＡＵＧＣＣＣＣＧＧＵＡＵＣＧＵＧＧＡＣＣＧＡＧＡＣＡＡＡＧＡＡＧＣＡＧＵＣＧＵＵＵＡＡＧＣＡＧＡＣＡＧＧＡＧＡＡＵＵＵＧＧＵＧＡＧＡＡＡＡＧＡＡＡＧＡＡＣＡＧＵＡＵＣＵＵＧＡＡＵＣＣＵＡＵＵＡＡＣＵＣＡＡＵＵＣＧＣＡＡＧＵＵＣＵＣＡＡＵＣＧＵＣＣＡＧＡＡＡＡＣＵＣＣＡＣＵＧＣＡＧＡＵＧＡＡＵＧＧＡＡＵＵＧＡＡＧＡＧＧＡＵＵＣＧＧＡＣＧＡＡＣＣＣＣＵＧＧＡＧＣＧＣＡＧＧＣＵＵＡＧＣＣＵＣＧＵＧＣＣＧＧＡＵＵＣＡＧＡＧＣＡＡＧＧＧＧＡＧＧＣＣＡＵＵＣＵＵＣＣＣＣＧＧＡＵＵＵＣＧＧＵＧＡＵＵＵＣＡＡＣＣＧＧＡＣＣＵＡＣＡＣＵＵＣＡＧＧＣＧＡＧＧＣＧＡＡＧＧＣＡＡＵＣＣＧＵＧＣＵＣＡＡＣＣＵＣＡＵＧＡＣＧＣＡＵＵＣＧＧＵＡＡＡＣＣＡＧＧＧＧＣＡＡＡＡＣＡＵＵＣＡＣＣＧＣＡＡＡＡＣＧＡＣＧＧＣＣＵＣＡＡＣＧＡＧＡＡＡＡＧＵＧＵＣＡＣＵＵＧＣＡＣＣＣＣＡＧＧＣＧＡＡＵＵＵＧＡＣＵＧＡＡＣＵＣＧＡＣＡＵＣＵＡＣＡＧＣＣＧＵＡＧＧＣＵＵＵＣＧＣＡＡＧＡＡＡＣＣＧＧＡＣＵＵＧＡＧＡＵＣＡＧＣＧＡＡＧＡＡＡＵＣＡＡＵＧＡＡＧＡＡＧＡＵＵＵＧＡＡＡＧＡＧＵＧＵＵＵＣＵＵＵＧＡＵＧＡＣＡＵＧＧＡＡＵＣＡＡＵＣＣＣＡＧＣＧＧＵＧＡＣＡＡＣＧＵＧＧＡＡＣＡＣＡＵＡＣＵＵＧＣＧＵＵＡＣＡＵＣＡＣＧＧＵＧＣＡＣＡＡＧＵＣＣＵＵＧＡＵＵＵＵＣＧＵＣＣＵＣＡＵＣＵＧＧＵＧＵＣＵＣＧＵＧＡＵＣＵＵＵＣＵＣＧＣＵＧＡＧＧＵＣＧＣＡＧＣＧＵＣＡＣＵＵＧＵＧＧＵＣＣＵＣＵＧＧＣＵＧＣＵＵＧＧＵＡＡＵＡＣＧＣＣＣＵＵＧＣＡＡＧＡＣＡＡＡＧＧＣＡＡＵＵＣＵＡＣＡＣＡＣＵＣＡＡＧＡＡＡＣＡＡＵＵＣＣＵＡＵＧＣＣＧＵＧＡＵＵＡＵＣＡＣＵＵＣＵＡＣＡＡＧＣＵＣＧＵＡＵＵＡＣＧＵＧＵＵＵＵＡＣＡＵＣＵＡＣＧＵＡＧＧＡＧＵＧＧＣＣＧＡＣＡＣＵＣＵＧＣＵＣＧＣＧＡＵＧＧＧＵＵＵＣＵＵＣＣＧＡＧＧＡＣＵＣＣＣＡＣＵＣＧＵＵＣＡＣＡＣＧＣＵＵＡＵＣＡＣＵＧＵＣＵＣＣＡＡＧＡＵＵＣＵＣＣＡＣＣＡＵＡＡＧＡＵＧＣＵＵＣＡＵＡＧＣＧＵＡＣＵＧＣＡＧＧＣＵＣＣＣＡＵＧＵＣＣＡＣＣＵＵＧＡＡＵＡＣＧＣＵＣＡＡＧＧＣＧＧＧＡＧＧＵＡＵＵＵＵＧＡＡＵＣＧＣＵＵＣＵＣＡＡＡＡＧＡＵＡＵＵＧＣＡＡＵＵＵＵＧＧＡＵＧＡＣＣＵＵＣＵＧＣＣＣＣＵＧＡＣＧＡＵＣＵＵＣＧＡＣＵＵＣＡＵＣＣＡＧＵＵＧＵＵＧＣＵＧＡＵＣＧＵＧＡＵＵＧＧＧＧＣＵＡＵＵＧＣＡＧＵＡＧＵＣＧＣＵＧＵＣＣＵＣＣＡＧＣＣＵＵＡＣＡＵＵＵＵＵＧＵＣＧＣＧＡＣＣＧＵＵＣＣＧＧＵＧＡＵＣＧＵＧＧＣＧＵＵＵＡＵＣＡＵＧＣＵＧＣＧＧＧＣＣＵＡＵＵＵＣＵＵＧＣＡＧＡＣＧＵＣＡＣＡＧＣＡＧＣＵＵＡＡＧＣＡＡＣＵＧＧＡＧＵＣＵＧＡＡＧＧＧＡＧＧＵＣＧＣＣＵＡＵＣＵＵＵＡＣＧＣＡＵＣＵＵＧＵＧＡＣＣＡＧＵＵＵＧＡＡＧＧＧＡＵＵＧＵＧＧＡＣＧＵＵＧＣＧＣＧＣＣＵＵＵＧＧＣＡＧＧＣＡＧＣＣＣＵＡＣＵＵＵＧＡＡＡＣＡＣＵＧＵＵＣＣＡＣＡＡＡＧＣＧＣＵＧＡＡＵＣＵＣＣＡＵＡＣＧＧＣＡＡＡＵＵＧＧＵＵＵＵＵＧＵＡＵＵＵＧＡＧＵＡＣＣＣＵＣＣＧＡＵＧＧＵＵＵＣＡＧＡＵＧＣＧＣＡＵＵＧＡＧＡＵＧＡＵＵＵＵＵＧＵＧＡＵＣＵＵＣＵＵＵＡＵＣＧＣＧＧＵＧＡＣＵＵＵＵＡＵＣＵＣＣＡＵＣＵＵＧＡＣＣＡＣＧＧＧＡＧＡＧＧＧＣＧＡＧＧＧＡＣＧＧＧＵＣＧＧＵＡＵＵＡＵＣＣＵＧＡＣＡＣＵＣＧＣＣＡＵＧＡＡＣＡＵＵＡＵＧＡＧＣＡＣＵＵＵＧＣＡＧＵＧＧＧＣＡＧＵＧＡＡＣＡＧＣＵＣＧＡＵＵＧＡＵＧＵＧＧＡＵＡＧＣＣＵＧＡＵＧＡＧＧＵＣＣＧＵＵＵＣＧＡＧＧＧＵＣＵＵＵＡＡＧＵＵＣＡＵＣＧＡＣＡＵＧＣＣＧＡＣＧＧＡＧＧＧＡＡＡＧＣＣＣＡＣＡＡＡＡＡＧＵＡＣＧＡＡＡＣＣＣＵＡＵＡＡＧＡＡＵＧＧＧＣＡＡＵＵＧＡＧＵＡＡＧＧＵＡＡＵＧＡＵＣＡＵＣＧＡＧＡＡＣＡＧＵＣＡＣＧＵＧＡＡＧＡＡＧＧＡＵＧＡＣＡＵＣＵＧＧＣＣＵＡＧＣＧＧＧＧＧＵＣＡＧＡＵＧＡＣＣＧＵＧＡＡＧＧＡＣＣＵＧＡＣＧＧＣＡＡＡＡＵＡＣＡＣＣＧＡＧＧＧＡＧＧＧＡＡＣＧＣＡＡＵＣＣＵＵＧＡＡＡＡＣＡＵＣＵＣＧＵＵＣＡＧＣＡＵＵＡＧＣＣＣＣＧＧＵＣＡＧＣＧＵＧＵＧＧＧＧＵＵＧＣＵＣＧＧＧＡＧＧＡＣＣＧＧＧＵＣＡＧＧＡＡＡＡＵＣＧＡＣＧＵＵＧＣＵＧＵＣＧＧＣＣＵＵＣＵＵＧＡＧＡＣＵＵＣＵＧＡＡＵＡＣＡＧＡＧＧＧＵＧＡＧＡＵＣＣＡＧＡＵＣＧＡＣＧＧＣＧＵＵＵＣＧＵＧＧＧＡＵＡＧＣＡＵＣＡＣＣＵＵＧＣＡＧＣＡＧＵＧＧＣＧＧＡＡＡＧＣＧＵＵＵＧＧＡＧＵＡＡＵＣＣＣＣＣＡＡＡＡＧＧＵＣＵＵＵＡＵＣＵＵＵＡＧＣＧＧＡＡＣＣＵＵＣＣＧＡＡＡＧＡＡＵＣＵＣＧＡＵＣＣＵＵＡＵＧＡＡＣＡＧＵＧＧＵＣＡＧＡＵＣＡＡＧＡＧＡＵＵＵＧＧＡＡＡＧＵＣＧＣＧＧＡＣＧＡＧＧＵＵＧＧＣＣＵＵＣＧＧＡＧＵＧＵＡＡＵＣＧＡＧＣＡＧＵＵＵＣＣＧＧＧＡＡＡＡＣＵＣＧＡＣＵＵＵＧＵＣＣＵＵＧＵＡＧＡＵＧＧＧＧＧＡＵＧＣＧＵＣＣＵＧＵＣＧＣＡＵＧＧＧＣＡＣＡＡＧＣＡＧＣＵＣＡＵＧＵＧＣＣＵＧＧＣＧＣＧＡＵＣＣＧＵＣＣＵＣＵＣＵＡＡＡＧＣＧＡＡＡＡＵＵＣＵＵＣＵＣＵＵＧＧＡＵＧＡＡＣＣＵＵＣＧＧＣＣＣＡＵＣＵＧＧＡＣＣＣＧＧＵＡＡＣＧＵＡＵＣＡＧＡＵＣＡＵＣＡＧＡＡＧＧＡＣＡＣＵＵＡＡＧＣＡＧＧＣＧＵＵＵＧＣＣＧＡＣＵＧＣＡＣＧＧＵＧＡＵＵＣＵＣＵＧＵＧＡＧＣＡＵＣＧＵＡＵＣＧＡＧＧＣＣＡＵＧＣＵＣＧＡＡＵＧＣＣＡＧＣＡＡＵＵＵＣＵＵＧＵＣＡＵＣＧＡＡＧＡＧＡＡＵＡＡＧＧＵＣＣＧＣＣＡＧＵＡＣＧＡＣＵＣＣＡＵＣＣＡＧＡＡＧＣＵＧＣＵＵＡＡＵＧＡＧＡＧＡＵＣＡＵＵＧＵＵＣＣＧＧＣＡＧＧＣＧＡＵＵＵＣＡＣＣＡＵＣＣＧＡＵＡＧＧＧＵＧＡＡＡＣＵＵＵＵＵＣＣＡＣＡＣＡＧＡＡＡＵＵＣＧＵＣＧＡＡＧＵＧＣＡＡＧＵＣＣＡＡＡＣＣＧＣＡＧＡＵＣＧＣＧＧＣＣＵＵＧＡＡＡＧＡＡＧＡＧＡＣＵＧＡＡＧＡＡＧＡＡＧＵＵＣＡＡＧＡＣＡＣＧＣＧＵＣＵＵＵＡＡ（配列番号１０）
ｃＫＫ−Ｅ１２、ＤＯＰＥ、Ｃｈｏｌ及びＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの５０ｍｇ／ｍＬエタノール溶液のアリコートを４０：３０：２５：５のモル比で混合し、エタノールで３ｍＬの最終容量まで希釈した。個別に、ＦＩＸ、ＡＳＳ１またはＦＦＬ ｍＲＮＡの緩衝水溶液（１０ｍＭのクエン酸塩／１５０ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ４．５）を１ｍｇ／ｍＬ原液から調製した。脂質溶液をｍＲＮＡ水溶液に迅速に注入し、振盪して２０％エタノールの最終懸濁液を得た。得られたナノ粒子懸濁液を濾過し、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）で１回ダイアフィルトレーションし、濃縮し、２〜８℃で保存した。ＦＩＸ ｍＲＮＡの最終濃度は、およそ０．７７ｍｇ／ｍＬのＦＩＸ ｍＲＮＡ（封入）、Ｚａｖｅ＝７６ｎｍ、ＰＤＩ＝０．０８であった。ＡＳＳ１ ｍＲＮＡの最終濃度は、およそ０．６４ｍｇ／ｍＬのＡＳＳ１ ｍＲＮＡ（封入）、Ｚａｖｅ＝７８ｎｍ（Ｄｖ（５０）＝４６ｎｍ；Ｄｖ（９０）＝９６ｎｍ）であった。ＦＦＬ ｍＲＮＡの最終濃度は、およそ１．３１ｍｇ／ｍＬのＦＦＬ ｍＲＮＡ（封入）、Ｚａｖｅ＝７５ｎｍ、ＰＤＩ−０．１１であった。ＳＭＮ ｍＲＮＡの最終濃度は、およそ１．８５ｍｇ／ｍＬのＳＭＮ ｍＲＮＡ（封入）であった。平均粒径（Ｚａｖｅ）＝７１ｎｍ（粒子５０％の粒子径は４４ｎｍ以下（Ｄｖ（５０））＝４４ｎｍ；粒子９０％の粒子径は９３ｎ以下（Ｄｖ（９０）＝９３ｎｍ））。
実施例２．ｍＲＮＡ充填リポソームナノ粒子の投与
本実施例は、ｍＲＮＡ充填リポソームナノ粒子を投与するための例示的な方法、並びにインビボでの様々な標的細胞における送達ｍＲＮＡ及び次いで発現するタンパク質を分析するための方法を示す。
それぞれの実験の開始時におよそ６〜８週齢の雄ＣＤ−１マウスを用いてすべての試験を行った。試料を、総等価用量１．０ｍｇ／ｋｇ（または別途記載）の封入ＦＩＸ、ＦＦＬまたはＡＳＳ１ ｍＲＮＡの単回ボーラス尾静脈注入によって導入した。指定した時点でマウスを屠殺し、生理食塩水で灌流した。
各マウスの肝臓、脾臓、腎臓及び心臓などの種々の器官組織を採取し、別個の部分に分け、１０％中性緩衝ホルマリンまたは急速凍結のいずれかで保存し、分析のために−８０℃で保管した。
用量投与（±５％）後の指定した時点で、すべての動物をＣＯ２窒息で安楽死させ、その後、開胸し、最終心臓血液を採取した。安楽死させた動物への心臓穿刺によって全血（取得可能な最大量）を血清分離管に回収し、室温にて少なくとも３０分間凝固させ、２２℃±５℃にて９３００ｇで１０分間遠心分離し、血清を抽出した。経過的な採血の場合、およそ４０〜５０μＬの全血を顔面静脈穿刺または尾部切断によって採取した。研究動物との比較のために、無処理の動物から採取した試料をＡＳＳ１のベースラインレベルとして用いた。
酵素結合免疫吸着法（ＥＬＩＳＡ）分析
Ａ．ヒトＦＩＸ ＥＬＩＳＡ
ヒトＦＩＸ ＥＬＩＳＡキット（ＡｓｓａｙＭａｘ，Ａｓｓａｙ Ｐｒｏ，Ｃａｔａｌｏｇ ＃ＥＦ１００９−１）に関して記載された手順に従って、ＦＩＸタンパク質の定量を行った。
Ｂ．ヒトＡＳＳ１ ＥＬＩＳＡ
標準ＥＬＩＳＡ手順は、捕捉抗体としてマウス抗−ＡＳＳ１ ２Ｄ１−２Ｅ１２ ＩｇＧを、二次（検出）抗体としてウサギ抗ＡＳＳ１ ＃３２８５ ＩｇＧ（Ｓｈｉｒ Ｈｕｍａｎ Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｔｈｅｒａｐｉｅｓ）を用いて行った。セイヨウワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）標識ヤギ抗−ウサギＩｇＧを３，３’，５，５’−テトラメチルベンジジン（ＴＭＢ）基質溶液の活性化のために用いた。２０分後に２ＮのＨ２ＳＯ４を用いて反応を停止した。Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅ ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ機器上で吸収（４５０ｎｍ）による検出を観察した。無処置マウスの血清及び器官とヒトＡＳＳ１タンパク質とを、それぞれ陰性対照及び陽性対照として用いた。
ＩＶＩＳ生物発光測定
処置マウスの発光を可視化するために、複数のステップを行った。イソフルラン吸入器を１〜３％（通常２．５％）で使用する麻酔を最初に用いた。マイクロスプレーを用いて、５０μＬ／動物のＰＢＳ中ルシフェリンを６０ｍｇ／ｍＬで気管内／鼻腔内投与した。ルシフェリンを５〜１０分間分布させた。動物をイソフルランチャンバ内に置いて麻酔をかけた。麻酔下の動物をＩＶＩＳイメージングチャンバ内に背側横臥位で置き、マニホールド内に配置した。マウスの写真を撮影した。これらの実施例において、最高感度をもたらす取得設定は、カメラ高さＤレベル、Ｆ／Ｓｔｏｐ ｆ１、高解像度ビニング及び露光時間５分であった。露光は最大３回繰り返した（ルシフェリン注入後５分、１０分及び１５分）。
Ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＩＳＨ）分析
Ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションを「ＺＺ」プローブ技術を用いて行った。プローブは、ヒトメッセンジャーＲＮＡのコドン最適化配列に基づいて作製した。組織を１０％中性緩衝ホルマリンで２４〜４８時間固定しパラフィンに包理した。所望のｍＲＮＡの陽性検出を、６連続増幅ステップに続いて３，３’−ジアミノベンジジン（ＤＡＢ）を用いて発色可視化して実施した。陽性シグナルを無処置マウスのシグナルと比較した。
実施例３．治療用タンパク質の高効率インビボ産生
本実施例は、血清及び種々の器官組織における、本発明に記載のカチオン性脂質（例えば、ｃＫＫ−Ｅ１２）を組み入れたリポソームによって送達されたｍＲＮＡがコードするタンパク質の高効率で持続的な産生を実証する。
ヒトＦＩＸタンパク質のインビボ産生結果
ｈＦＩＸ ｍＲＮＡ充填ｃＫＫ−Ｅ１２系脂質ナノ粒子を介したヒトＦＩＸタンパク質の産生を、単回ボーラス静脈内注入でＣＤ−１マウスにて試験した。図１は、ヒトＦＩＸ ｍＲＮＡ充填ｃＫＫ−Ｅ１２系脂質ナノ粒子でマウスを処置したときのＥＬＩＳＡによって検出されたヒトＦＩＸタンパク質の量を、ｈＦＩＸ ｍＲＮＡを封入したＣ１２−２００系脂質ナノ粒子と比較して示すものである。マウスは、注入後２４時間で屠殺し、器官を採取した（前述の通り）。
Ｃ１２−２００系脂質ナノ粒子は、ｍＲＮＡのインビボ送達及び発現に効果的なビヒクルであることが示されている（ＰＣＴ出願公開番号ＷＯ２０１２１７０９３０を参照。当該開示を参照により本明細書に援用する）。驚くべきことに、図１に示すように、ｃＫＫ−Ｅ１２系脂質ナノ粒子は、ヒトＦＩＸ ｍＲＮＡインビボ送達により効果的であり、処置マウスの血漿中で検出されたタンパク質発現が、Ｃ１２−２００系脂質ナノ粒子と比較して、ほぼ５０％高くなった。
図２は、様々な用量のヒトＦＩＸ ｍＲＮＡ充填ｃＫＫ−Ｅ１２系脂質ナノ粒子でマウスを処置したときのＥＬＩＳＡによって検出されたヒトＦＩＸタンパク質の量によって表した用量反応実験の結果を示す。マウスは、６時間で採血し、注入後２４時間で屠殺し、器官を採取した（前述の通り）。
ヒトＦＩＸタンパク質の肝臓レベルを測定すると、明確な用量反応が得られた。封入ヒトＦＩＸ ｍＲＮＡの用量範囲は、０．１０〜３．０ｍｇ／ｋｇであった。これらのデータは、脂質ナノ粒子がメッセンジャーＲＮＡを効率的に送達し、充填物を放出し、この外因性ｍＲＮＡが翻訳を介して処理されてヒトＦＩＸタンパク質が産生され、その後、そのタンパク質が血流に分泌されるという、脂質ナノ粒子の能力を示している。ヒトＦＩＸタンパク質レベルは、治療的レベル（＞１００ｎｇ／ｍＬ血漿）をはるかに上回り、１．０ｍｇ／ｋｇ以上の用量になると通常の生理学的レベル（約５ｇ／ｍＬ血漿）を越えている。さらに、このヒトタンパク質の血漿滞留時間は、投与後少なくとも２４時間を通して維持された。
ヒトＡＳＳ１タンパク質のインビボ産生結果
コドン最適化ｈＡＳＳ１ ｍＲＮＡ充填ｃＫＫ−Ｅ１２系脂質ナノ粒子を介したヒトＡＳＳ１タンパク質の産生を、単回ボーラス静脈内注入でＣＤ−１マウスにて試験した。図３は、様々な用量のヒトＡＳＳ１ ｍＲＮＡ充填ｃＫＫ−Ｅ１２系脂質ナノ粒子でマウスを処置したときのＥＬＩＳＡによって検出されたヒトＡＳＳ１タンパク質の量を示す。マウスは、注入後２４時間で屠殺し、器官を採取した（前述の通り）。
ヒトＡＳＳ１タンパク質の肝臓レベルを測定すると、明確な用量反応が得られた。表５に示す通り、ｃＫＫ−Ｅ１２脂質ナノ粒子中の封入ヒトＡＳＳ１ ｍＲＮＡの用量範囲は、０．１０〜２．０ｍｇ／ｋｇであった。これらのデータは、脂質ナノ粒子が肝臓中に蓄積され、ｍＲＮＡ充填物を放出し、肝臓がこの外因性ｍＲＮＡを、翻訳を介して処理してヒトＡＳＳ１タンパク質が産生されるという、脂質ナノ粒子の能力を示している。
ＥＬＩＳＡの感度は、限界がより低値であるが、ウエスタンブロット分析では、低用量（０．３〜３．０ｍｇ／ｋｇ）でのヒトＡＳＳ１タンパクの明確な可視化が可能である（図４参照）。図４は、ヒトＡＳＳ１ ｍＲＮＡ封入ｃＫＫ−Ｅ１２脂質ナノ粒子を単回静脈投与した場合の、投与量に応じた肝臓中のヒトＡＳＳ１タンパク質レベルの比較をウエスタンブロット分析で示すものである。ＣＤ１マウスは、投与後２４時間で屠殺し、肝臓を採取し、前述の通りに分析した。
選択した器官（肝臓）へのｍＲＮＡの送達を促進するＡＳＳ１ ｍＲＮＡ封入脂質ナノ粒子の能力をさらに理解するために、薬物動態学分析を行い、肝臓中のヒトＡＳＳ１タンパク質レベルを１週間の期間にわたってモニタリングした。図５は、ヒトＡＳＳ１充填脂質ナノ粒子（ｃＫＫ−Ｅ１２）の投与から最大７日までの様々な時点にて肝臓中で検出されたヒトＡＳＳ１タンパク質の量を示す。これは、単回投与量（１．０ｍｇ／ｋｇ封入ｍＲＮＡ）を静脈内に施すことにより実施した。
この場合、投与後およそ２４〜４８時間で、ヒトＡＳＳ１タンパク質の最大血清レベルが観察された。タンパク質は、ＥＬＩＳＡとウエスタンブロットの両方で測定すると、投与後１週間であっても測定可能なレベルであった（それぞれ図５及び６）。図６は、ヒトＡＳＳ１ ｍＲＮＡ封入脂質ナノ粒子（１．０ｍｇ／ｋｇ用量）を単回静脈投与した場合の、経時的な肝臓中のヒトＡＳＳ１タンパク質レベルの比較をウエスタンブロット分析で示すものである。
処置マウスの肝臓における活性薬剤成分（ＡＳＳ１ ｍＲＮＡ）の直接的な検出は、ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＩＳＨ）に基づく方法を用いて行った。図７及び８に示すように、外因性ヒトＡＳＳ１メッセンジャーＲＮＡは、試験の最も早い時点（３０分）において高レベルで検出可能であり、そのシグナルは投与後４８時間強いままであった。さらに、投与から７２時間経っても、ヒトＡＳＳ１ ｍＲＮＡが検出可能であった。
ＩＳＨに加えて、得られたヒトＡＳＳ１タンパク質の検出を、免疫組織化学（ＩＨＣ）手法を用いて行った。特異的結合のためにマウスモノクローナル抗体（０２Ｄ２−２Ｅ１２）を用いると、処置肝臓の肝細胞の細胞質中において、標的であるヒトＡＳＳ１タンパク質の存在を容易に観察することができる。図９は、処置したマウス肝臓における投与後２４時間のヒトＡＳＳ１タンパク質の免疫組織化学染色を示すものである。
噴霧化を介したＦＦＬ ｍＲＮＡのインビボ送達
送達の別の経路が実現可能であるかどうかを評価するために、ＦＦＬ ｍＲＮＡをｃＫＫ−Ｅ１２リポソーム中に封入し、これらのリポソームを噴霧化した。図１０に示すように、ｍＲＮＡを封入したｃＫＫ−Ｅ１２系脂質ナノ粒子を効果的に噴霧化することができる。図１０は、噴霧化したＦＦＬ ｍＲＮＡ充填ｃＫＫ−Ｅ１２脂質ナノ粒子への曝露から２４時間後のルシフェリンで処置したマウスを示すものである。
実施例４．ｈＳＭＮ−１ ｍＲＮＡのＣＮＳ送達
本実施例は、ＣＮＳにおける効果的なｍＲＮＡの送達及び発現のための例示的なｃＫＫ−Ｅ１２リポソーム製剤を提供する。具体的には、本実施例は、脳及び脊髄の種々の組織へのヒト生存運動ニューロン１（ｈＳＭＮ−１）ｍＲＮＡの送達を実証する。
メッセンジャーＲＮＡ材料
コドン最適化ヒト生存運動ニューロン１（ｈＳＭＮ−１）メッセンジャーＲＮＡ（配列番号４を参照）を、当該遺伝子をコードするプラスミドＤＮＡ鋳型からインビトロ転写にて合成し、続いて、５’キャップ構造（Ｃａｐ１）（Ｆｅｃｈｔｅｒ，Ｐ．；Ｂｒｏｗｎｌｅｅ，Ｇ．Ｇ．“Ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ ｏｆ ｍＲＮＡ ｃａｐ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｂｙ ｖｉｒａｌ 及び ｃｅｌｌｕｌａｒ ｐｒｏｔｅｉｎｓ”Ｊ．Ｇｅｎ．Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ２００５，８６，１２３９−１２４９）及びゲル電気泳動によって決定した、およそ２５０ヌクレオチド長（配列番号１５）の３’ポリ（Ａ）尾部を付加した。５’及び３’非翻訳領域は、各ｍＲＮＡ産物に存在するものであり、それぞれをＸ及びＹと表し、実施例１に記載の通りに定義される。
製剤化プロトコル
脂質ナノ粒子（ＬＮＰ）を標準的なエタノール注入法によって作製した（Ｐｏｎｓａ，Ｍ．；Ｆｏｒａｄａｄａ，Ｍ．；Ｅｓｔｅｌｒｉｃｈ，Ｊ．“Ｌｉｐｏｓｏｍｅｓ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｅｔｈａｎｏｌ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ”Ｉｎｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ．１９９３，９５，５１−５６）。種々の脂質構成成分について、エタノール原液１ｍＬにつき５０ｍｇで調製し、−２０℃で保存した。表６に示すｃＫＫ−Ｅ１２脂質ナノ粒子製剤の調製に際して、それぞれ記載した脂質構成成分をエタノール溶液に添加して所定の最終濃度及びモル比になるようにし、エタノールの最終容量を３ｍｌに調整した。個別に、ｈＳＭＮ−１ ｍＲＮＡの緩衝水溶液（１０ｍＭのクエン酸塩／１５０ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ４．５）を１ｍｇ／ｍＬ原液から調製した。脂質溶液をｍＲＮＡ水溶液に迅速に注入し、振盪して２０％エタノールの最終懸濁液を得た。得られたナノ粒子懸濁液を濾過し、ＰＢＳ（ｐＨ７．４）で１回透析し、濃縮し、２〜８℃で保存した。ＳＭＮ−１ ｍＲＮＡ濃度は、Ｒｉｂｏｇｒｅｅｎアッセイ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）によって決定した。ｍＲＮＡの封入は、０．１％ Ｔｒｉｔｏｎ−Ｘ１００の存在下及び非存在下にてＲｉｂｏｇｒｅｅｎアッセイを行うことによって算出した。粒径（動的光散乱法（ＤＬＳ））及びゼータ電位は、それぞれ１×ＰＢＳ溶液及び１ｍＭ ＫＣｌ溶液にてＭａｌｖｅｒｎ Ｚｅｔａｓｉｚｅｒ機器を用いて特定した。
ｍＲＮＡ充填リポソームナノ粒子の髄腔内投与
それぞれの実験の開始時におよそ６〜８週齢のラットまたはマウスのいずれかを用いてすべてのインビボ試験を行った。実験の開始に際して、それぞれの動物をイソフルラン（１〜３％、効果が得られるまで）の吸入により麻酔をかけた。麻酔がかかったら、それぞれの動物の毛を正確な注入部位（Ｌ４〜Ｌ５またはＬ５〜Ｌ６）にて剃った。針の挿入後、尾の掉尾反射を硬膜の穿刺のしるし及び髄腔内配置の確認に用いた。表６に示す試験製剤の単回ボーラス髄腔内注入を各動物に施した。すべての動物を注入後２４時間で屠殺し、生理食塩水で灌流した。
分析用器官組織の単離
すべての動物の全脳及び全脊髄を採取した。脳は、縦方向に切断し、動物につき１つの組織学用カセットに置いた。全脊髄は、１０％中性緩衝ホルマリン（ＮＢＦ）を含有する１５ｍＬ管内で周囲環境にて少なくとも２４時間から７２時間以下保存し、７０％組織学等級アルコール溶液に移した。各脊髄試料を頸部、胸部及び腰部の各部分に切断した。各脊髄部分を半分に切断し、その両方を処理のために部位ごとの個別のカセット（頸部、胸部及び腰部）に置いた。３つのすべてのカセットを動物につき１つのパラフィンブロックに包理した。必要に応じて、脳及び脊髄の部位を急速凍結し、−８０℃で保存した。
ｈＳＭＮ−１ウエスタンブロット分析
標準的なウエスタンブロット手順を、ｈＳＭＮタンパク質を認識する、（Ａ）１：１，０００希釈の抗ＳＭＮ ４Ｆ１１抗体、（Ｂ）１：１，０００希釈のＰｉｅｒｃｅ ＰＡ５−２７３０９ ａ−ＳＭＮ抗体及び（Ｃ）１：１，０００希釈のＬＳＢｉｏ Ｃ１３８１４９ ａ−ＳＭＮ抗体などの各種抗体を使用して行った。各実験について、１マイクログラムのｈＳＭＮ ｍＲＮＡを、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ２０００を用いて、１×１０６個のＢＨＫ−２１細胞にトランスフェクトした。細胞をＯｐｔｉＭｅｍで処理して、トランスフェクション後１６〜１８時間で回収した。細胞溶解物を回収し、処理し、８〜１６％ Ｔｒｉｓグリシンゲル上に添加した。ＰＶＤＦ膜を用いてゲルを転写し、対応する一次抗体で処理した。ヤギ抗マウスＨＲＰ抗体を２次抗体として１：１０，０００希釈で４５分間室温にて用い、次いで、洗浄及び現像を行った。このデータは、無処置ＢＨＫ細胞の交差反応シグナルがないことから示されるように、試験した各抗体がｈＳＭＮ−１の強いシグナルを示し、ヒトＳＭＮに特異的であることを示している（図１１）。
Ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＩＳＨ）分析
代表的な各試料からの組織を、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（登録商標）（Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｅｌｌ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃ）「ＺＺ」プローブ技術を用いて実施する手動のｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション分析を用いてｈＳＭＮ−１ ｍＲＮＡについてアッセイした。プローブは、ヒトＳＭＮメッセンジャーＲＮＡ（配列番号４）のコドン最適化配列に基づいて作製した。簡潔に述べれば、ＲＮＡｓｃｏｐｅ（登録商標）アッセイは、スライド上に載せたホルマリン固定パラフィン包理（ＦＦＰＥ）組織中の細胞ごとの単一のＲＮＡ分子を可視化するように設計されたｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションアッセイである。各包理組織試料を製造業者のプロトコルに従って前処理し、標的特異性ｈＳＭＮ−１ ＲＮＡプローブとともにインキュベートした。ｈＳＭＮ−１プローブは、ヒトＳＭＮ−１に特異的であることが示され、マウスまたはラットＳＭＮ−１との交差反応がほとんどまたは全くなかった。ｈＳＭＮ−１プローブを結合させたら、６連続回の一連の増幅によって、一続きのシグナル増幅分子にハイブリダイズする。次いで、試料をシグナル増幅カセットに特異的なＨＲＰ標識プローブで処理し、３，３’−ジアミノベンジジン（ＤＡＢ）を用いる発色可視化によってアッセイした。ユビキチンＣに特異的なプローブを陽性対照として用いた。陽性ＳＭＮシグナルを無処置及びビヒクル対照処置のラットまたはマウスの組織のＳＭＮシグナルと比較した。染色した試料を標準的な明視野検鏡下で可視化した。
免疫組織化学分析
ヒトＳＭＮ−１ ｍＲＮＡ充填脂質ナノ粒子を髄腔内注入を介してラットに投与し、上記方法に従って、組織試料を採取し、投与後２４時間で処理した。次いで、ｈＳＭＮ−１タンパク質発現について、ラットの脊髄組織試料をアッセイした。簡潔に述べれば、パラフィンに包理した固定組織を処理し、スライド上に載せた。このスライドからパラフィンを除去し、再水和し、圧力釜を用いてクエン酸緩衝液で抗原賦活化を行った。いくつかのブロッキング緩衝液を用い、続いて４Ｆ１１抗体を１：２５００希釈で用いて、一次抗体のインキュベーションを４℃で一晩行った。得られたスライドを洗浄し、二次抗体ポリマーと周囲温度にてインキュベートし、続いて洗浄し、次に発色現像を行った。このデータは、ヒトＳＭＮ−１タンパク質の染色が、無処置対照と比較した場合、ｈＳＭＮ−１ ｍＲＮＡの髄腔内投与からわずか２４時間で観察されたことを示している（図１３）。これは、ｈＳＭＮ−１ ｍＲＮＡの脊髄組織への送達を実証する先の所見を裏付けるものである。さらに、このデータは、ｈＳＭＮ−１ ｍＲＮＡが一旦細胞に送達されると、効果的に発現し、ｈＳＭＮ−１タンパク質を産生することを示している。
結果
本実施例にて示されたデータは、ｈＳＭＮ−１ ｍＲＮＡ充填リポソーム（例えば、脂質またはポリマー系ナノ粒子）の髄腔内投与により、前角細胞及び脊髄神経節などの治療が難しい細胞を含めた、脳及び脊髄のニューロンへのｍＲＮＡの細胞内送達が成功したことを示している。
この結果は、脂質ナノ粒子（例えば、ｃＫＫ−Ｅ１２を組み入れた脂質ナノ粒子）内に封入されたｍＲＮＡが、髄腔内投与後、ＣＮＳの各種組織に効果的に送達され得ることを示している。表６に開示した例示的な製剤を用いると、ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションアッセイによって実証されたように、ｍＲＮＡが効果的に送達され、脊髄の各種ニューロン内に取り込まれた（図１２Ａ〜１２Ｃ）。驚くべきことに、細胞内ｍＲＮＡ送達が、脊柱組織内の深部に位置する、到達することの難しい前角の神経細胞において示された（図１２Ａ〜１２Ｃ）。マウスまたはラットＳＭＮ−１によるバックグラウンドはほとんどまたは全く観察されず、ヒトＳＭＮ−１プローブの特異性が示されている。陽性ＳＭＮシグナルを無処置及びビヒクル対照処置のラットまたはマウスの組織のＳＭＮシグナルと比較した。染色した試料を標準的な明視野検鏡下で可視化した。
これらのデータは、本明細書に記載する脂質またはポリマーナノ粒子に基づいたｍＲＮＡ送達法が、脊髄ニューロンの複雑で厚い細胞膜を良好に透過することができ、ニューロン内でのコードされたタンパク質の産生のためのｍＲＮＡ充填物を送達できることを示している。本明細書に記載のｍＲＮＡ送達法が、前角細胞及び脊髄神経節などの治療が難しいニューロンでも、同じく良好に透過したことは特に驚くべきことであった。したがって、本実施例にて示されたデータは、ｃＫＫ−Ｅ１２を組み入れたものなどの脂質またはポリマーナノ粒子が、ＣＮＳ疾患の治療における、ｍＲＮＡの神経細胞への送達のための有望な選択肢として機能し得ることを示している。特に、本実施例では、ｈＳＭＮ ｍＲＮＡを充填したナノ粒子が、治療の難しい脊髄中の運動ニューロンを含めたニューロンに効果的に送達され得、ＳＭＮタンパク質の産生及び脊髄性筋萎縮症の治療に使用できることが示されている。
実施例５．ＣＦＴＲノックアウトマウスへのＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０ ｍＲＮＡインビボ送達
メッセンジャーＲＮＡ合成。この実験のために、Ｃ末端にＨｉｓ１０タグを付加したコドン最適化ヒト嚢胞性線維症膜貫通調節因子（ＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０）（配列番号８）（「Ｈｉｓ１０」は配列番号１１として開示されているもの）及びタグなしのコドン最適化ヒトＣＦＴＲ（ＣＯ−ＣＦＴＲ）（配列番号９）ｍＲＮＡを、標準的な方法を用いて、プラスミドＤＮＡ鋳型からインビトロ転写にて合成した。本実施例及び実施例６で使用したｍＲＮＡを、ＩＶＴにて作製し、Ｕ残基の２５％が２−チオ−ウリジンであり、Ｃ残基の２５％が５−メチルシチジンであった。
気管内投与したｍＲＮＡ充填ナノ粒子によって産生されたヒトＣＦＴＲタンパク質の分析。本試験には、ＣＦＴＲノックアウトマウスを用いた。ＰＡＲＩ Ｂｏｙジェット噴霧器を用いて、ＣＦＴＲ ｍＲＮＡ製剤またはビヒクル対照を導入した。ｍＲＮＡからのタンパク質発現がなされる所与の期間後、マウスを屠殺し、生理食塩水で灌流した。
ＰＥＩ製剤。ＰＥＩ製剤を用いてＣＦＴＲ ｍＲＮＡを肺に送達し、本実験の対照として用いた。２５ｋＤａの分枝状ＰＥＩを用いたポリマーナノ粒子製剤を次の通り調製した。適用の直前に必要量のｍＲＮＡを注入用の水（Ｂｒａｕｎ，Ｍｅｌｓｕｎｇｅｎ）で全容量４ｍｌに希釈し、ピペットを用いて、２５ｋＤａの分枝状ＰＥＩ水溶液４ｍｌにＮ／Ｐ比１０で素早く添加した。上下に１０回ピペッティングすることによって溶液を混合し、記載の噴霧器を用いて、２つの別個の４．０ｍｌフラクションで１つずつマウスの肺に噴霧適用した。
ｃＫＫ−Ｅ１２製剤 脂質系ナノ粒子の実験のために、脂質製剤を、ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：Ｃｈｏｌ：ＰＥＧＤＭＧ２Ｋ（相対量５０：２５：２０：５（ｍｇ：ｍｇ：ｍｇ：ｍｇ））の配合でＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０ ＲＮＡを用いて作製した。この溶液を記載の噴霧器を用いてマウスの肺に噴霧適用した。
ヒトＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０ ｍＲＮＡの噴霧化（エアロゾル）投与。ＣＦＴＲ試験物質を、ＰＡＲＩ Ｂｏｙジェット噴霧器を介して、単回エアロゾル吸入により投与した（公称用量容積最大８ｍＬ／群）。動物全群（ｎ＝４）を収容し、かつ酸素流入及び排気装置に接続したボックスに試験物質を送達した。
ヒトＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０ ｍＲＮＡの投与。ＣＦＴＲ ｍＲＮＡを上述の方法で調製した。４匹のＣＦＴＲノックアウトマウスをエアロゾルチャンバボックス内に置き、およそ１時間にわたる噴霧化（Ｐａｒｉ Ｂｏｙジェット噴霧器）によって、総量２ｍｇのコドン最適化非修飾ヒトＣＦＴＲ ｍＲＮＡ（配列番号８のコード配列を含む）に曝露させた。マウスを曝露後２４時間に屠殺した。
安楽死。用量投与（±５％）後の典型的な時間で、動物をＣＯ２窒息で安楽死させ、その後、開胸し、脱血した。心臓穿刺によって全血（取得可能な最大量）を回収し、廃棄した。
灌流。脱血後、すべての動物を生理食塩水で心臓灌流にかけた。簡潔に言えば、灌流のために生理食塩水を入れた１０ｍＬ注射器に取り付けた２３／２１ゲージの針を左心室の内腔に挿入することによって全身心内灌流を行った。右心房を切開し、灌流液の排出口を設けた。針を心臓内に配置させた後、プランジャに一定の軽い圧力をかけて動物の灌流を行った。フラッシング液の適切な流れを確保し、排出される灌流液の流れが澄んだ（目に見える血液がない）ときを、フラッシング液が体内を満たし、手順が完了したことを示すものとした。
組織採取。灌流後、すべての動物の肺（右及び左）を採取した。両肺（右及び左）を液体窒素中に急速凍結し、公称温度−７０℃で個別に保存した。
ＣＦＴＲノックアウトマウスにおけるＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０のヒトＣＦＴＲの発現。ＣＦＴＲ発現を、ＣＦＴＲ ｍＲＮＡで処置したマウスの肺から採取した組織溶解物のウエスタンブロット分析によって検出した。ｃＫＫ−Ｅ１２系製剤とＰＥＩ系製剤の両方について、すべての処置マウスの左肺及び右肺で成熟「Ｃ」バンドが検出された（図１４）。成熟「Ｃ」バンドの発現は、ＨＥＫ ２９３Ｔ ヒトＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０陽性細胞から回収した溶解物との比較により確認した。対照的に、野生型無処置対照マウスから採取した溶解物では、検出可能なシグナルは観察されなかった（図１４）。総合すると、これらのデータは、ｃＫＫ−Ｅ１２を使用して、ｍＲＮＡ（例えば、ＣＦＴＲ ｍＲＮＡ）を、例えば吸入を介して、ＰＥＩ系製剤と同程度の効率でまたはより良好に肺に送達することができることを示唆している。
実施例６：肺におけるインビボ発現
本実施例は、ｍＲＮＡ充填ｃｋｋ−Ｅ１２系ナノ粒子のエアロゾル送達後の肺における良好なインビボ発現をさらに実証する。すべての試験は、ミュンヘン工科大学（Ｗｅｉｈｅｎｓｔｅｐｈａｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から取得したＧｅｒｍａｎ Ｌａｎｄｒａｃｅのブタを用いて行った。ブタは、３５〜９０ｋｇの範囲の体重であった。Ｐａｒｉジェット噴霧器を用いて、ＦＦＬ／ＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０ ｍＲＮＡ製剤またはビヒクル対照を導入した。ｍＲＮＡからのタンパク質発現がなされる所与の期間後、ブタを屠殺し、生理食塩水で灌流した。
メッセンジャーＲＮＡ合成。本実施例において、コドン最適化ホタルルシフェラーゼ（ＣＯ−ＦＦＬ）ｍＲＮＡをプラスミドＤＮＡ鋳型からインビトロ転写により合成した。
ｃＫＫ−Ｅ１２製剤。脂質系ナノ粒子の実験のために、脂質製剤を、ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：Ｃｈｏｌ：ＰＥＧＤＭＧ２Ｋ（相対量４０：３０：２５：５（モル比）の配合で、ＦＦＬ１ｍｇ＋ＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０ ｍＲＮＡ９ｍｇを用いて封入して作製した。この溶液を記載の噴霧器を用いてブタの肺に噴霧適用した。
エアロゾルの適用。エアロゾル（生理食塩水またはＣＯ−ＦＦＬ ｃＫＫ−Ｅ１２製剤）を噴霧化し、麻酔下のブタに吸い込ませた。ブタの鎮静を、アザペロン２ｍｇ／ｋｇ体重、ケタミン１５ｍｇ／ｋｇ体重、アトロピン０．１ｍｇ／ｋｇ体重による前投薬により開始し、その後、外耳介静脈に静脈ラインを挿入した。必要に応じて、プロポフォール３〜５ｍｇ／ｋｇ体重の静脈内注入により、ブタに麻酔をかけた。必要に応じて、４〜８ｍｇ／ｋｇ体重で、１％プロポフォールを含むイソフルラン（２〜３％）ボーラス注入により維持して、麻酔を促進させた。麻酔時間は、およそ１〜３時間であった。外耳静脈を介したペントバルビタール（１００ｍｇ／ｋｇ体重）及び塩化カリウムのボーラス注入でブタを屠殺した。肺を切開し、肺の各種領域から組織試料を採取し、細胞培養培地にて一晩インキュベーションした。保存した試料を生物発光検出にかけた。
生物発光分析。ルシフェラーゼ活性の測定のために、組織試料を、ホモジナイズしてチューブ用ルミノメーターで分析するか、またはＤ−ルシフェリン基質を含む培地槽中でインキュベーションしてエクスビボルシフェラーゼＢＬＩにかけた。データは、（Ａ）ＣＯ−ＦＦＬ／ＣＯ−ＣＦＴＲ−Ｃ−Ｈｉｓ１０ ｍＲＮＡで処置したブタのそれぞれについて、（Ｂ）対照ブタ（生理食塩水ビヒクル対照）の対照肺組織試料と比較して、強い生物発光シグナルが観察されたことを示している（図１５Ａ及びＢ）。
これらのデータは、ＦＦＬ／ＣＦＴＲ ｍＲＮＡが、ｃＫＫ−Ｅ１２系脂質製剤のエアロゾル投与によって肺に良好に送達され、肺内で発現したことを示すものである。
等価物
当業者であれば、通常の実験を用いるだけで、本明細書に記載された本発明の具体的な実施形態の等価物を数多く認識しまたは確認できるであろう。本発明の範囲は、上記の説明に限定されることは意図されておらず、以下の特許請求の範囲にて定められる。

Claims (55)

  1. メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）のインビボ送達のための組成物であって、
    前記組成物は、リポソーム内に封入された、タンパク質をコードするｍＲＮＡを含み、送達を必要とする対象に投与されることを特徴とし、前記組成物の投与により、前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現がインビボでもたらされ、
    前記リポソームは、式Ｉ−ｃのカチオン性脂質：

    またはこれらの薬学的に許容可能な塩を含み、
    式中、
    ｐは、１であり、
    Ｒ２のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたＣ１〜６アルキルであり、
    Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基であり、
    式（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）は、

    であり、
    式中、
    Ｒ’のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたアルキルであり、
    Ｘは、Ｏ、ＳまたはＮＲＸであり、式中、ＲＸは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
    Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮＲＹであり、式中、ＲＹは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
    ＲＰは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基または窒素原子に結合している場合は窒素保護基であり、
    ＲＬは、任意に置換されたＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたＣ２〜５０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルキニルまたはポリマーであり、
    前記ｍＲＮＡは約０．５ｋｂ以上の長さを有する、組成物。
  2. 前記カチオン性脂質がｃＫＫ−Ｅ１２：

    である、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記リポソームが、１つ若しくは複数の非カチオン性脂質、１つ若しくは複数のコレステロール系脂質及び／または１つ若しくは複数のＰＥＧ修飾脂質をさらに含む、請求項１または２に記載の組成物。
  4. 前記１つまたは複数の非カチオン性脂質が、ＤＳＰＣ（１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン）、ＤＰＰＣ（１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン）、ＤＯＰＥ（１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＯＰＣ（１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホチジルコリン）ＤＰＰＥ（１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＭＰＥ（１，２−ジミリストイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＯＰＧ（，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホ−（１’−ｒａｃ−グリセロール））から選択される、請求項３に記載の組成物。
  5. 前記１つまたは複数のコレステロール系脂質が、コレステロール及び／またはＰＥＧ化コレステロールである、請求項３または４に記載の組成物。
  6. 前記１つまたは複数のＰＥＧ修飾脂質が、Ｃ６〜Ｃ２０長のアルキル鎖を有する脂質に共有結合した最大長５ｋＤａのポリ（エチレン）グリコール鎖を含む、請求項３〜５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記リポソームが、ｃＫＫ−Ｅ１２、ＤＯＰＥ、コレステロール及びＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋを含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記カチオン性脂質が、モル比で、リポソームの約３０〜５０％を構成する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 前記カチオン性脂質が、モル比で、リポソームの約４０％を構成する、請求項８に記載の組成物。
  10. ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３０：２０：１０である、請求項７〜９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３０：２５：５である、請求項７〜９のいずれか一項に記載の組成物。
  12. ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３２：２５：３である、請求項７〜９のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 前記リポソームが、約２５０ｎｍ、２００ｎｍ、１５０ｎｍ、１００ｎｍ、７５ｎｍまたは５０ｎｍ未満の大きさを有する、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 前記組成物が静脈投与されることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 前記組成物が肺送達を介して投与されることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 前記肺送達が、エアロゾル化、吸入、噴霧化または点滴注入によってなされる、請求項１５に記載の組成物。
  17. 前記組成物が髄腔内投与されることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、肝臓、腎臓、心臓、脾臓、血清、脳、骨格筋、リンパ節、皮膚及び脳脊髄液にて検出可能である、請求項１〜１７のいずれか一項に記載の組成物。
  19. 前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、前記投与後３時間で検出可能である、請求項１〜１８のいずれか一項に記載の組成物。
  20. 前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、前記投与後６時間で検出可能である、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の組成物。
  21. 前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、前記投与後１２時間で検出可能である、請求項１〜２０のいずれか一項に記載の組成物。
  22. 前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、前記投与後２４時間で検出可能である、請求項１〜２１のいずれか一項に記載の組成物。
  23. 前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が、前記投与後１週間で検出可能である、請求項１〜２２のいずれか一項に記載の組成物。
  24. 前記ｍＲＮＡが、約１ｋｂ、１．５ｋｂ、２ｋｂ、２．５ｋｂ、３ｋｂ、３．５ｋｂ、４ｋｂ、４．５ｋｂまたは５ｋｂ以上の長さを有する、請求項１〜２３のいずれか一項に記載の組成物。
  25. 前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質がサイトゾルタンパク質である、請求項１〜２４のいずれか一項に記載の組成物。
  26. 前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質が分泌性タンパク質である、請求項１〜２４のいずれか一項に記載の組成物。
  27. 前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質が酵素である、請求項１〜２６のいずれか一項に記載の組成物。
  28. 前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質が、アルギニノコハク酸合成酵素（ＡＳＳ１）、第ＩＸ因子、生存運動ニューロン１またはフェニルアラニン水酸化酵素である、請求項１〜２７のいずれか一項に記載の組成物。
  29. 前記ｍＲＮＡが、約０．１〜２．０ｍｇ／ｋｇ体重の範囲の用量で投与されることを特徴とする、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の組成物。
  30. 前記ｍＲＮＡが、約１．０ｍｇ／ｋｇ体重以下の用量で投与されることを特徴とする、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の組成物。
  31. 前記ｍＲＮＡが、約０．５ｍｇ／ｋｇ体重以下の用量で投与されることを特徴とする、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の組成物。
  32. 前記ｍＲＮＡが、約０．３ｍｇ／ｋｇ体重以下の用量で投与されることを特徴とする、請求項１〜２８のいずれか一項に記載の組成物。
  33. 前記ｍＲＮＡが、１つまたは複数の修飾ヌクレオチドを含む、請求項１〜３２のいずれか一項に記載の組成物。
  34. 前記１つまたは複数の修飾ヌクレオチドが、プソイドウリジン、Ｎ−１−メチル−プソイドウリジン、２−アミノアデノシン、２−チオチミジン、イノシン、ピロロ−ピリミジン、３−メチルアデノシン、５−メチルシチジン、Ｃ−５プロピニル−シチジン、Ｃ−５プロピニル−ウリジン、２−アミノアデノシン、Ｃ５−ブロモウリジン、Ｃ５−フルオロウリジン、Ｃ５−ヨードウリジン、Ｃ５−プロピニル−ウリジン、Ｃ５−プロピニル−シチジン、Ｃ５−メチルシチジン、２−アミノアデノシン、７−デアザアデノシン、７−デアザグアノシン、８−オキソアデノシン、８−オキソグアノシン、Ｏ（６）−メチルグアニン及び／または２−チオシチジンを含む、請求項３３に記載の組成物。
  35. 前記ｍＲＮＡが非修飾である、請求項１〜３２のいずれか一項に記載の組成物。
  36. 疾患または障害を治療するための組成物であって、
    前記組成物は、リポソーム内に封入された、治療用タンパク質をコードするｍＲＮＡを含み、治療を必要とする対象に投与されることを特徴とし、前記組成物の投与により、前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質の発現が前記疾患または障害によって影響を受ける１つまたは複数の組織中でもたらされ、
    前記リポソームは、式Ｉ−ｃのカチオン性脂質：

    またはこれらの薬学的に許容可能な塩を含み、
    式中、
    ｐは、１であり、
    Ｒ２のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたＣ１〜６アルキルであり、
    Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基であり、
    式（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）は、

    であり、
    式中、
    Ｒ’のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたアルキルであり、
    Ｘは、Ｏ、ＳまたはＮＲＸであり、式中、ＲＸは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
    Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮＲＹであり、式中、ＲＹは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
    ＲＰは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基または窒素原子に結合している場合は窒素保護基であり、
    ＲＬは、任意に置換されたＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたＣ２〜５０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルキニルまたはポリマーであり、
    前記ｍＲＮＡは約０．５ｋｂ以上の長さを有する、組成物。
  37. 前記カチオン性脂質がｃＫＫ−Ｅ１２：

    である、請求項３６に記載の組成物。
  38. メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）の送達のための組成物であって、リポソーム内に封入された、タンパク質をコードするｍＲＮＡを含み、前記リポソームが、式Ｉ−ｃのカチオン性脂質：

    またはこれらの薬学的に許容可能な塩を含み、
    式中、
    ｐは、１であり、
    Ｒ２のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたＣ１〜６アルキルであり、
    Ｒ６及びＲ７のそれぞれは、独立して、式（ｉ）、（ｉｉ）または（ｉｉｉ）の基であり、
    式（ｉ）、（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）は、

    であり、
    式中、
    Ｒ’のそれぞれは、独立して、水素または任意に置換されたアルキルであり、
    Ｘは、Ｏ、ＳまたはＮＲＸであり、式中、ＲＸは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
    Ｙは、Ｏ、ＳまたはＮＲＹであり、式中、ＲＹは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリールまたは窒素保護基であり、
    ＲＰは、水素、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたアルケニル、任意に置換されたアルキニル、任意に置換されたカルボシクリル、任意に置換されたヘテロシクリル、任意に置換されたアリール、任意に置換されたヘテロアリール、酸素原子に結合している場合は酸素保護基、硫黄原子に結合している場合は硫黄保護基または窒素原子に結合している場合は窒素保護基であり、
    ＲＬは、任意に置換されたＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたＣ２〜５０アルキニル、任意に置換されたヘテロＣ１〜５０アルキル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルケニル、任意に置換されたヘテロＣ２〜５０アルキニルまたはポリマーであり、
    前記ｍＲＮＡは約０．５ｋｂ以上の長さを有する、組成物。
  39. 前記カチオン性脂質がｃＫＫ−Ｅ１２：

    である、請求項３８に記載の組成物。
  40. 前記リポソームは、１つ若しくは複数の非カチオン性脂質、１つ若しくは複数のコレステロール系脂質及び／または１つ若しくは複数のＰＥＧ修飾脂質をさらに含む、請求項３８または３９に記載の組成物。
  41. 前記１つまたは複数の非カチオン性脂質が、ＤＳＰＣ（１，２−ジステアロイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン）、ＤＰＰＣ（１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホコリン）、ＤＯＰＥ（１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＯＰＣ（１，２−ジオレイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホチジルコリン）ＤＰＰＥ（１，２−ジパルミトイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＭＰＥ（１，２−ジミリストイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホエタノールアミン）、ＤＯＰＧ（，２−ジオレオイル−ｓｎ−グリセロ−３−ホスホ−（１’−ｒａｃ−グリセロール））から選択される、請求項３８〜４０のいずれか一項に記載の組成物。
  42. 前記１つまたは複数のＰＥＧ修飾脂質が、Ｃ６〜Ｃ２０長のアルキル鎖を有する脂質に共有結合した最大長５ｋＤａのポリ（エチレン）グリコール鎖を含む、請求項４０〜４１のいずれか一項に記載の組成物。
  43. 前記リポソームが、ｃＫＫ−Ｅ１２、ＤＯＰＥ、コレステロール及びＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋを含む、請求項４０〜４２のいずれか一項に記載の組成物。
  44. 前記カチオン性脂質が、モル比で、リポソームの約３０〜５０％を構成する、請求項４０〜４３のいずれか一項に記載の組成物。
  45. 前記カチオン性脂質が、モル比で、リポソームの約４０％を構成する、請求項４４に記載の組成物。
  46. ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３０：２０：１０である、請求項４０〜４５のいずれか一項に記載の組成物。
  47. ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３０：２５：５である、請求項４０〜４５のいずれか一項に記載の組成物。
  48. ｃＫＫ−Ｅ１２：ＤＯＰＥ：コレステロール：ＤＭＧ−ＰＥＧ２Ｋの比が、モル比で、およそ４０：３２：２５：３である、請求項４０〜４５のいずれか一項に記載の組成物。
  49. 前記リポソームが、約２５０ｎｍ、２００ｎｍ、１５０ｎｍ、１００ｎｍ、７５ｎｍまたは５０ｎｍ未満の大きさを有する、請求項３８〜４８のいずれか一項に記載の組成物。
  50. 静脈内投与用に製剤化される、請求項３８〜４９のいずれか一項に記載の組成物。
  51. 肺送達投与用に製剤化される、請求項３８〜４９のいずれか一項に記載の組成物。
  52. 呼吸用粒子、噴霧用脂質または吸入用乾燥粉末として製剤化される、請求項５１に記載の組成物。
  53. 髄腔内投与用に製剤化される、請求項３８〜４９のいずれか一項に記載の組成物。
  54. 前記ｍＲＮＡが、約１ｋｂ、１．５ｋｂ、２ｋｂ、２．５ｋｂ、３ｋｂ、３．５ｋｂ、４ｋｂ、４．５ｋｂまたは５ｋｂ以上の長さを有する、請求項３８〜５３のいずれか一項に記載の組成物。
  55. 前記ｍＲＮＡによってコードされたタンパク質が、アルギニノコハク酸合成酵素（ＡＳＳ１）、第ＩＸ因子、生存運動ニューロン１またはフェニルアラニン水酸化酵素である、請求項３８〜５４のいずれか一項に記載の組成物。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12458604B2 (en) 2020-10-14 2025-11-04 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of lipid nanoparticle manufacture and compositions derived therefrom

Families Citing this family (237)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010053572A2 (en) 2008-11-07 2010-05-14 Massachusetts Institute Of Technology Aminoalcohol lipidoids and uses thereof
WO2012075040A2 (en) * 2010-11-30 2012-06-07 Shire Human Genetic Therapies, Inc. mRNA FOR USE IN TREATMENT OF HUMAN GENETIC DISEASES
CA2831392C (en) 2011-03-28 2020-04-28 Massachusetts Institute Of Technology Conjugated lipomers and uses thereof
JP6184945B2 (ja) 2011-06-08 2017-08-23 シャイアー ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド ｍＲＮＡ送達のための脂質ナノ粒子組成物および方法
ES2987057T3 (es) 2011-06-08 2024-11-13 Translate Bio Inc Lípidos escindibles
PE20181541A1 (es) 2011-10-27 2018-09-26 Massachusetts Inst Technology Derivados de aminoacidos funcionalizados en la terminal n capaces de formar microesferas encapsuladoras de farmaco
US10323076B2 (en) 2013-10-03 2019-06-18 Modernatx, Inc. Polynucleotides encoding low density lipoprotein receptor
CN112656954A (zh) * 2013-10-22 2021-04-16 夏尔人类遗传性治疗公司 用于递送信使rna的脂质制剂
BR112016009014B1 (pt) * 2013-10-22 2024-02-06 Translate Bio, Inc USO DE COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO mRNA PARA DEFICIÊNCIA DE ARGININOSSUCINATO SINTETASE
RS58337B1 (sr) * 2014-03-24 2019-03-29 Translate Bio Inc Irnk terapija za lečenje očnih oboljenja
SG10201912038TA (en) 2014-04-23 2020-02-27 Modernatx Inc Nucleic acid vaccines
WO2016004202A1 (en) 2014-07-02 2016-01-07 Massachusetts Institute Of Technology Polyamine-fatty acid derived lipidoids and uses thereof
WO2016118697A1 (en) 2015-01-21 2016-07-28 Phaserx, Inc. Methods, compositions, and systems for delivering therapeutic and diagnostic agents into cells
LT3310764T (lt) * 2015-06-19 2023-06-12 Massachusetts Institute Of Technology Alkenilu pakeisti 2,5-piperazindionai ir jų panaudojimas kompozicijose, skirtose agento pristatymui į subjektą ar ląstelę
US20180318409A1 (en) * 2015-10-22 2018-11-08 Modernatx, Inc. Cancer vaccines
WO2017070613A1 (en) 2015-10-22 2017-04-27 Modernatx, Inc. Human cytomegalovirus vaccine
CN105200158B (zh) * 2015-11-06 2018-09-21 中国医学科学院北京协和医院 Ass1甲基化检测在骨性关节炎诊断中的应用
EP3433264A4 (en) * 2016-03-21 2019-08-28 Children's Medical Center Corporation COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING WNT SIGNALING
EP3458108A4 (en) * 2016-05-18 2020-04-22 ModernaTX, Inc. POLYNUCLEOTIDES ENCODING A CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
DK3458083T5 (da) 2016-05-18 2024-10-21 Modernatx Inc Polynukleotider, der koder for interleukin-12 (il12), og anvendelser heraf
WO2017205566A1 (en) * 2016-05-27 2017-11-30 Preceres Inc. Oxidized aminolipidoids and uses thereof
WO2018035388A1 (en) 2016-08-17 2018-02-22 The Broad Institute, Inc. Novel crispr enzymes and systems
CN110312799A (zh) 2016-08-17 2019-10-08 博德研究所 新型crispr酶和系统
MA46584A (fr) 2016-10-21 2019-08-28 Modernatx Inc Vaccin contre le cytomégalovirus humain
KR20190120160A (ko) 2016-11-10 2019-10-23 트랜슬레이트 바이오 인코포레이티드 Mrna의 전달을 위한 개선된 ice계 지질 나노입자 제형
US10415080B2 (en) 2016-11-21 2019-09-17 Nanostring Technologies, Inc. Chemical compositions and methods of using same
ES2912270T3 (es) * 2016-11-23 2022-05-25 Mayo Found Medical Education & Res Transporte de productos biológicos por medio de partículas
US11542490B2 (en) 2016-12-08 2023-01-03 CureVac SE RNAs for wound healing
RU2019126483A (ru) 2017-01-23 2021-02-24 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Варианты 17-бета-гидроксистероиддегидрогеназы 13 (hsd17b13) и их применение
IL268857B2 (en) 2017-02-27 2024-09-01 Translate Bio Inc Methods for purification of messenger rna
US10975369B2 (en) 2017-02-27 2021-04-13 Translate Bio, Inc. Methods for purification of messenger RNA
AU2018224326B2 (en) * 2017-02-27 2024-01-04 Translate Bio, Inc. Novel codon-optimized CFTR mRNA
CA3059348A1 (en) 2017-04-11 2018-10-18 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Assays for screening activity of modulators of members of the hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase (hsd17b) family
US12350368B2 (en) 2017-04-14 2025-07-08 The Broad Institute, Inc. Delivery of large payloads
US10034951B1 (en) 2017-06-21 2018-07-31 New England Biolabs, Inc. Use of thermostable RNA polymerases to produce RNAs having reduced immunogenicity
WO2019023179A1 (en) * 2017-07-24 2019-01-31 Modernatx, Inc. MODIFIED mRNA ENCODING GLUCOSE-6-PHOSPHATASE AND USES THEREOF
KR102694809B1 (ko) 2017-10-11 2024-08-16 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 Pnpla3 i148m 변이를 발현하는 환자의 간 질환의 치료에서의 hsd17b13의 저해
WO2019135816A2 (en) 2017-10-23 2019-07-11 The Broad Institute, Inc. Novel nucleic acid modifiers
US12018080B2 (en) 2017-11-13 2024-06-25 The Broad Institute, Inc. Methods and compositions for treating cancer by targeting the CLEC2D-KLRB1 pathway
WO2019104160A2 (en) 2017-11-22 2019-05-31 Modernatx, Inc. Polynucleotides encoding phenylalanine hydroxylase for the treatment of phenylketonuria
JP7423522B2 (ja) 2017-11-22 2024-01-29 モダーナティエックス・インコーポレイテッド 尿素サイクル異常症の治療のためのオルニチントランスカルバミラーゼをコードするポリヌクレオチド
CN112512556A (zh) 2018-01-16 2021-03-16 儿童医学中心公司 用于抑制wnt信号传导的组合物和方法
MX2020009812A (es) 2018-03-21 2021-01-08 Regeneron Pharma COMPOSICIONES DE ARNI DE 17ß-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA TIPO 13 (HSD17B13) Y MÉTODOS DE USO DE LAS MISMAS.
US10968257B2 (en) 2018-04-03 2021-04-06 The Broad Institute, Inc. Target recognition motifs and uses thereof
KR102893736B1 (ko) 2018-05-14 2025-11-28 브루커 스페이셜 바이올로지, 인크. 화학 조성물 및 이의 사용 방법
US20210220449A1 (en) * 2018-05-15 2021-07-22 Translate Bio, Inc. Subcutaneous Delivery of Messenger RNA
SG11202011587PA (en) * 2018-05-30 2020-12-30 Translate Bio Inc Messenger rna vaccines and uses thereof
AU2019320847A1 (en) * 2018-08-14 2021-04-08 Loxegen Holdings Pty Ltd Nanoparticles for transfection
CN112930396B (zh) 2018-08-24 2024-05-24 川斯勒佰尔公司 用于纯化信使rna的方法
CN112839639A (zh) * 2018-08-29 2021-05-25 川斯勒佰尔公司 制备负载mRNA的脂质纳米颗粒的改进方法
WO2020056161A1 (en) * 2018-09-12 2020-03-19 University Of Florida Research Foundation, Inc. Slow-cycling cell-rna based nanoparticle vaccine to treat cancer
AU2019355177A1 (en) 2018-10-04 2021-05-06 New England Biolabs, Inc. Methods and compositions for increasing capping efficiency of transcribed RNA
US11072808B2 (en) 2018-10-04 2021-07-27 New England Biolabs, Inc. Methods and compositions for increasing capping efficiency of transcribed RNA
CN113166783B (zh) 2018-10-09 2024-10-11 不列颠哥伦比亚大学 包含无有机溶剂和去污剂的转染活性囊泡的组合物和系统以及与之相关的方法
CA3115119A1 (en) 2018-11-08 2020-05-14 Translate Bio, Inc. Methods and compositions for messenger rna purification
WO2020102172A2 (en) 2018-11-12 2020-05-22 Translate Bio, Inc. Methods for inducing immune tolerance
US20200157157A1 (en) 2018-11-21 2020-05-21 Translate Bio, Inc. TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS BY DELIVERY OF NEBULIZED mRNA ENCODING CFTR
US20220040281A1 (en) 2018-12-21 2022-02-10 Curevac Ag Rna for malaria vaccines
EP3920950A1 (en) 2019-02-08 2021-12-15 CureVac AG Coding rna administered into the suprachoroidal space in the treatment of ophtalmic diseases
US12215382B2 (en) 2019-03-01 2025-02-04 The General Hospital Corporation Liver protective MARC variants and uses thereof
WO2020191102A1 (en) 2019-03-18 2020-09-24 The Broad Institute, Inc. Type vii crispr proteins and systems
CN110244053B (zh) * 2019-05-09 2022-03-11 北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院） 用于诊断狼疮肾炎并肺动脉高压疾病的分子标志物及其用途
WO2020254535A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Curevac Ag Rotavirus mrna vaccine
CN110302373A (zh) * 2019-07-01 2019-10-08 大连民族大学 利用跨膜区定向排列病毒包膜蛋白疫苗及其制备方法
US20220249678A1 (en) * 2019-07-10 2022-08-11 The University Of Hong Kong PEGylated synthetic KL4 peptide, Compositions and Methods Thereof
WO2021016075A1 (en) 2019-07-19 2021-01-28 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Recombinase compositions and methods of use
WO2021016430A1 (en) * 2019-07-23 2021-01-28 Translate Bio, Inc. Stable compositions of mrna-loaded lipid nanoparticles and processes of making
US20220323542A1 (en) 2019-07-30 2022-10-13 Translate Bio, Inc. TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS BY DELIVERY OF NEBULIZED mRNA ENCODING CFTR
CA3144902A1 (en) 2019-08-14 2022-01-19 Andreas Thess Rna combinations and compositions with decreased immunostimulatory properties
CN112714795B (zh) 2019-08-23 2025-05-02 新英格兰生物实验室公司 酶促rna加帽方法
AU2020336278A1 (en) 2019-08-23 2022-04-07 New England Biolabs, Inc. Enzymatic RNA capping method
US12398173B2 (en) 2019-08-23 2025-08-26 New England Biolabs, Inc. Enzymatic RNA capping method
KR102164218B1 (ko) * 2019-09-24 2020-10-12 코스맥스 주식회사 피부 흡수 증진을 위한 다중층 양이온성 리포좀 및 이의 제조방법
US20220370351A1 (en) * 2019-10-04 2022-11-24 National University Corporation Hokkaido University Three-dimensional flow path structure body and nanoparticle production method using same
EP4529928A3 (en) * 2019-10-09 2025-05-28 Translate Bio, Inc. Compositions, methods and uses of messenger rna
CN115515559A (zh) * 2019-12-20 2022-12-23 翻译生物公司 信使rna的直肠递送
KR102198736B1 (ko) 2020-01-15 2021-01-05 이화여자대학교 산학협력단 생체 내 약물 전달을 위한 지질 나노입자 및 이의 용도
EP3886897A1 (en) 2020-02-04 2021-10-06 CureVac AG Coronavirus vaccine
CA3173035A1 (en) 2020-02-25 2021-09-02 Translate Bio, Inc. Improved processes of preparing mrna-loaded lipid nanoparticles
IL296662A (en) 2020-03-24 2022-11-01 Generation Bio Co Non-viral dna vectors and uses thereof for expressing gaucher therapeutics
AU2021244555A1 (en) 2020-03-24 2022-11-24 Generation Bio Co. Non-viral dna vectors and uses thereof for expressing factor ix therapeutics
EP4125816A4 (en) * 2020-04-01 2024-01-10 University of Cincinnati MATERIALS AND METHODS FOR IMMUNOSUPRESSIVE TUMOR MICRO-TARGETED CANCER THERAPY
CN116096430A (zh) * 2020-04-27 2023-05-09 衣阿华大学研究基金会 用于治疗囊性纤维化的组合物和方法
WO2021226468A1 (en) * 2020-05-07 2021-11-11 Translate Bio, Inc. Improved compositions for cftr mrna therapy
AU2021275223A1 (en) 2020-05-20 2023-02-02 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc. Coronavirus antigen compositions and their uses
CA3179444A1 (en) 2020-05-20 2021-11-25 Avak Kahvejian Immunogenic compositions and uses thereof
JP2023530229A (ja) 2020-05-29 2023-07-14 キュアバック エスイー 核酸ベースの混合ワクチン
CA3182026A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc. Trem compositions and methods relating thereto
MX2022015042A (es) 2020-05-29 2023-03-09 Flagship Pioneering Innovations Vi Llc Composiciones de trem y métodos relacionados con las mismas.
CN111658782A (zh) * 2020-06-10 2020-09-15 深圳近邻生物科技有限公司 mRNA疫苗递送载体及制备方法、mRNA疫苗及制备方法
WO2025056938A1 (en) 2023-09-11 2025-03-20 BioNTech SE Rna compositions for delivery of incretin agents
US11788074B2 (en) 2020-06-23 2023-10-17 New England Biolabs, Inc. Vaccinia capping enzyme compositions and methods
CN111635937B (zh) * 2020-06-29 2021-10-08 江苏省中医院 Ass1或bckdk抑制剂在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用
WO2022023284A1 (en) 2020-07-27 2022-02-03 Anjarium Biosciences Ag Compositions of dna molecules, methods of making therefor, and methods of use thereof
WO2022023559A1 (en) 2020-07-31 2022-02-03 Curevac Ag Nucleic acid encoded antibody mixtures
US11406703B2 (en) 2020-08-25 2022-08-09 Modernatx, Inc. Human cytomegalovirus vaccine
EP4157344A2 (en) 2020-08-31 2023-04-05 CureVac SE Multivalent nucleic acid based coronavirus vaccines
TW202218669A (zh) 2020-09-03 2022-05-16 美商旗艦先鋒創新有限責任公司 免疫原性組成物及其用途
AU2021349262A1 (en) * 2020-09-23 2023-06-08 Translate Bio, Inc. Piperazine-based cationic lipids
US11771652B2 (en) 2020-11-06 2023-10-03 Sanofi Lipid nanoparticles for delivering mRNA vaccines
US20220160633A1 (en) * 2020-11-09 2022-05-26 Translate Bio, Inc. Compositions for delivery of codon-optimized mrna
CA3171051A1 (en) 2020-12-22 2022-06-30 Curevac Ag Pharmaceutical composition comprising lipid-based carriers encapsulating rna for multidose administration
WO2022137133A1 (en) 2020-12-22 2022-06-30 Curevac Ag Rna vaccine against sars-cov-2 variants
US20240175020A1 (en) 2020-12-23 2024-05-30 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions of modified trems and uses thereof
WO2022155195A1 (en) * 2021-01-12 2022-07-21 Peranteau William Ionizable lipid nanoparticles for in utero mrna delivery
US11028379B1 (en) 2021-01-27 2021-06-08 New England Biolabs, Inc. FCE mRNA capping enzyme compositions, methods and kits
CA3170747A1 (en) 2021-01-27 2022-08-04 Moritz THRAN Method of reducing the immunostimulatory properties of in vitro transcribed rna
EP4284922A1 (en) 2021-01-27 2023-12-06 New England Biolabs, Inc. Faustovirus capping enzyme, mrna capping enzyme compositions, methods and kits
MX2023010461A (es) * 2021-03-08 2023-09-14 Eyegene Inc Composicion para la entrega in vivo de arn y metodo de preparacion para la misma.
KR20240005692A (ko) 2021-03-22 2024-01-12 리코드 테라퓨틱스, 인크. 세포로의 표적화 전달을 위한 조성물 및 방법
WO2022200575A1 (en) 2021-03-26 2022-09-29 Glaxosmithkline Biologicals Sa Immunogenic compositions
US20250345524A1 (en) 2021-03-31 2025-11-13 CureVac SE Syringes containing pharmaceutical compositions comprising rna
KR20230165276A (ko) 2021-03-31 2023-12-05 플래그쉽 파이어니어링 이노베이션스 브이, 인크. 타노트랜스미션 폴리펩티드 및 암의 치료에서의 이의 용도
CA3214538A1 (en) 2021-04-20 2022-10-27 Joel DE BEER Compositions of dna molecules encoding amylo-alpha-1, 6-glucosidase, 4-alpha-glucanotransferase, methods of making thereof, and methods of use thereof
WO2022226313A1 (en) * 2021-04-23 2022-10-27 University Of Cincinnati Therapeutics for hyponatremia and polycystic kidney disease
WO2022232289A1 (en) 2021-04-27 2022-11-03 Generation Bio Co. Non-viral dna vectors expressing therapeutic antibodies and uses thereof
WO2022232286A1 (en) 2021-04-27 2022-11-03 Generation Bio Co. Non-viral dna vectors expressing anti-coronavirus antibodies and uses thereof
CA3171589A1 (en) 2021-05-03 2022-11-03 Moritz THRAN Improved nucleic acid sequence for cell type specific expression
CA3218778A1 (en) 2021-05-12 2022-11-17 Xiao Wang Modified mrna, modified non-coding rna, and uses thereof
EP4377457A1 (en) 2021-07-26 2024-06-05 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Trem compositions and uses thereof
EP4396355A1 (en) 2021-09-03 2024-07-10 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Substitution of nucleotide bases in self-amplifying messenger ribonucleic acids
US20240398933A1 (en) 2021-09-03 2024-12-05 CureVac SE Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids comprising phosphatidylserine
CA3230031A1 (en) 2021-09-03 2023-03-09 Patrick Baumhof Novel lipid nanoparticles for delivery of nucleic acids
TW202330916A (zh) 2021-09-17 2023-08-01 美商旗艦先鋒創新有限責任公司 用於產生環狀多核糖核苷酸之組成物和方法
WO2023059806A1 (en) 2021-10-06 2023-04-13 Massachusetts Institute Of Technology Lipid nanoparticles for drug delivery to microglia in the brain
TW202322826A (zh) 2021-10-18 2023-06-16 美商旗艦先鋒創新有限責任公司 用於純化多核糖核苷酸之組成物及方法
US20250027108A1 (en) 2021-10-29 2025-01-23 CureVac SE Improved circular rna for expressing therapeutic proteins
EP4430024A1 (en) 2021-11-08 2024-09-18 Orna Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle compositions for delivering circular polynucleotides
EP4436984A1 (en) 2021-11-24 2024-10-02 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Coronavirus immunogen compositions and their uses
CN118401544A (zh) 2021-11-24 2024-07-26 旗舰创业创新六公司 水痘-带状疱疹病毒免疫原组合物及其用途
EP4436598A2 (en) 2021-11-24 2024-10-02 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Immunogenic compositions and their uses
US20240401024A1 (en) 2021-12-17 2024-12-05 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Methods for enrichment of circular rna under denaturing conditions
CA3241061A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Alexandra Sophie DE BOER Compositions and methods for purifying polyribonucleotides
EP4452337A1 (en) 2021-12-23 2024-10-30 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Circular polyribonucleotides encoding antifusogenic polypeptides
EP4463475A2 (en) 2022-01-14 2024-11-20 Anjarium Biosciences AG Compositions of dna molecules encoding factor viii, methods of making thereof, and methods of use thereof
AU2023212857A1 (en) 2022-01-27 2024-07-04 BioNTech SE Pharmaceutical compositions for delivery of herpes simplex virus antigens and related methods
US20250099614A1 (en) 2022-01-28 2025-03-27 CureVac SE Nucleic acid encoded transcription factor inhibitors
EP4490285A1 (en) 2022-03-11 2025-01-15 New England Biolabs, Inc. Immobilized enzyme compositions and methods
WO2023177655A1 (en) 2022-03-14 2023-09-21 Generation Bio Co. Heterologous prime boost vaccine compositions and methods of use
JP2025510229A (ja) 2022-03-25 2025-04-14 セイル バイオメディシンズ インコーポレイテッド 新規のイオン化脂質および脂質ナノ粒子ならびにそれらを使用する方法
JP2025511756A (ja) 2022-04-08 2025-04-16 フラッグシップ パイオニアリング イノベーションズ セブン，エルエルシー ワクチン及び関連する方法
CA3257006A1 (en) 2022-05-09 2023-11-16 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc TREM COMPOSITIONS AND METHODS OF USE FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS
TW202409283A (zh) 2022-05-13 2024-03-01 美商旗艦先鋒創新有限責任（Ｖｉｉ）公司 雙股ｄｎａ組合物及相關方法
EP4531902A1 (en) 2022-05-25 2025-04-09 CureVac SE Nucleic acid based vaccine encoding an escherichia coli fimh antigenic polypeptide
CA3258303A1 (en) 2022-06-07 2023-12-14 Generation Bio Co. Compositions of lipid nanoparticles and their uses
FR3136367A1 (fr) * 2022-06-09 2023-12-15 Damien SULEIMAN Compositions et méthodes concernant des molécules d’ARN messager codant le facteur V encapsulées dans des nanoparticules lipidiques
CN119604304A (zh) 2022-06-18 2025-03-11 葛兰素史克生物有限公司 包含非翻译区或编码来自严重急性呼吸道冠状病毒2奥密克戎毒株刺突蛋白的区段的重组rna分子
WO2023250112A1 (en) 2022-06-22 2023-12-28 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions of modified trems and uses thereof
KR20250044720A (ko) 2022-08-01 2025-04-01 플래그쉽 파이어니어링 이노베이션스 Vii, 엘엘씨 면역조절 단백질 및 관련 방법
WO2024035952A1 (en) 2022-08-12 2024-02-15 Remix Therapeutics Inc. Methods and compositions for modulating splicing at alternative splice sites
WO2024040222A1 (en) 2022-08-19 2024-02-22 Generation Bio Co. Cleavable closed-ended dna (cedna) and methods of use thereof
CN120239693A (zh) 2022-08-31 2025-07-01 赛欧生物医药股份有限公司 新型可电离脂质和脂质纳米颗粒以及其使用方法
KR102785258B1 (ko) * 2022-09-07 2025-03-26 아이진 주식회사 변형핵산 함유 mRNA의 체내 전달용 조성물
AU2023274159A1 (en) * 2022-09-07 2024-03-21 Eyegene Inc. COMPOSITION FOR IN-VIVO DELIVERING mRNA CONTAINING MODIFIED NUCLEOTIDE
WO2024063788A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 BioNTech SE Compositions for delivery of malaria antigens and related methods
WO2024064934A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 BioNTech SE Compositions for delivery of plasmodium csp antigens and related methods
WO2024063789A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 BioNTech SE Compositions for delivery of malaria antigens and related methods
IL319414A (en) 2022-09-23 2025-05-01 BioNTech SE Compositions for delivering antigens at the liver level and related methods
CA3267272A1 (en) 2022-09-26 2024-04-04 Glaxosmithkline Biologicals Sa FLU VIRUS VACCINES
US20240174732A1 (en) 2022-10-05 2024-05-30 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Nucleic acid molecules encoding trif and additional polypeptides and their use in treating cancer
DE202023106198U1 (de) 2022-10-28 2024-03-21 CureVac SE Impfstoff auf Nukleinsäurebasis
AU2023372397A1 (en) 2022-10-31 2025-05-08 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions and methods for purifying polyribonucleotides
JP2025537178A (ja) 2022-11-08 2025-11-14 オーナ セラピューティクス， インコーポレイテッド 環状ｒｎａ組成物
WO2024102762A1 (en) 2022-11-08 2024-05-16 Orna Therapeutics, Inc. Lipids and lipid nanoparticle compositions for delivering polynucleotides
WO2024102730A1 (en) 2022-11-08 2024-05-16 Orna Therapeutics, Inc. Lipids and nanoparticle compositions for delivering polynucleotides
AR131008A1 (es) 2022-11-08 2025-02-05 Flagship Pioneering Innovations Vi Llc Composiciones y métodos para producir polirribonucleótidos circulares
EP4626400A1 (en) 2022-12-01 2025-10-08 Generation Bio Co. Novel polyglycerol-conjugated lipids and lipid nanoparticle compositions comprising the same
IL320870A (en) 2022-12-01 2025-07-01 Generation Bio Co Lipid nanoparticles containing nucleic acids, ionizable lipids, sterols, lipid-anchored polymers and auxiliary lipids and their uses
WO2024119103A1 (en) 2022-12-01 2024-06-06 Generation Bio Co. Lipid nanoparticles comprising nucleic acids and lipid-anchored polymers
WO2024119074A1 (en) 2022-12-01 2024-06-06 Generation Bio Co. Stealth lipid nanoparticle compositions for cell targeting
TW202430215A (zh) 2022-12-14 2024-08-01 美商旗艦先鋒創新有限責任（Ｖｉｉ）公司 用於將治療劑遞送至骨之組成物和方法
EP4636090A1 (en) * 2022-12-16 2025-10-22 Shenzhen Shenxin Biotechnology Co., Ltd. Utr for improving translation efficiency and/or stability of rna molecule and use thereof
WO2024133160A1 (en) 2022-12-19 2024-06-27 Glaxosmithkline Biologicals Sa Hepatitis b compositions
US20240238473A1 (en) * 2023-01-09 2024-07-18 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Recombinant nucleic acid molecules and their use in wound healing
EP4648794A2 (en) 2023-01-09 2025-11-19 Flagship Pioneering Innovations VII, LLC Vaccines and related methods
US20240269251A1 (en) 2023-01-09 2024-08-15 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Genetic switches and their use in treating cancer
WO2024151685A1 (en) 2023-01-09 2024-07-18 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Recombinant nucleic acid molecules and their use in wound healing
TW202434263A (zh) 2023-01-27 2024-09-01 德商拜恩技術股份公司 用於遞送單純疱疹病毒醣蛋白ｃ、醣蛋白ｄ、及醣蛋白ｅ抗原之醫藥組成物及相關方法
CN116047082B (zh) * 2023-01-31 2023-09-15 江苏品升医学科技有限公司 一种fgl1蛋白用于制备诊断慢性肾脏病的试剂盒的用途
EP4658239A1 (en) 2023-02-03 2025-12-10 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Rna formulation
TW202438515A (zh) 2023-02-06 2024-10-01 美商旗艦先鋒創新有限責任（Ｖｉｉ）公司 免疫調節組合物及相關方法
IL322468A (en) 2023-02-13 2025-09-01 Flagship Pioneering Innovations Vii Llc Ionizable lipids containing degradable crosslinkers and lipid carriers for therapeutic compositions
GB202302092D0 (en) 2023-02-14 2023-03-29 Glaxosmithkline Biologicals Sa Analytical method
WO2024173828A1 (en) 2023-02-17 2024-08-22 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Dna compositions comprising modified uracil
WO2024173836A2 (en) 2023-02-17 2024-08-22 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Dna compositions comprising modified cytosine
DE112024001143T5 (de) 2023-03-08 2025-12-18 CureVac SE Neue lipid-nanopartikel-formeln für die abgabe von nukleinsäuren
AU2024235803A1 (en) 2023-03-15 2025-09-25 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions comprising polyribonucleotides and uses thereof
WO2024192422A1 (en) 2023-03-15 2024-09-19 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Immunogenic compositions and uses thereof
WO2024205657A2 (en) 2023-03-29 2024-10-03 Orna Therapeutics, Inc. Lipids and lipid nanoparticle compositions for delivering polynucleotides
AU2024252590A1 (en) 2023-04-12 2025-10-23 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Trems for use in correction of missense mutations
AU2024255972A1 (en) 2023-04-12 2025-10-23 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Modified trems, compositions, and related methods thereof
WO2024220746A2 (en) 2023-04-21 2024-10-24 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Rnai agents targeting fatty acid synthase and related methods
CN121001738A (zh) 2023-04-27 2025-11-21 葛兰素史克生物有限公司 流感病毒疫苗
WO2024223724A1 (en) 2023-04-27 2024-10-31 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines
CN121038807A (zh) 2023-05-03 2025-11-28 生物技术欧洲股份公司 优化的csp变体及相关方法
WO2024228044A1 (en) 2023-05-03 2024-11-07 BioNTech SE Optimized csp variants and related methods
WO2024233308A2 (en) 2023-05-05 2024-11-14 Orna Therapeutics, Inc. Circular rna compositions and methods
WO2024230934A1 (en) 2023-05-11 2024-11-14 CureVac SE Therapeutic nucleic acid for the treatment of ophthalmic diseases
WO2024258829A1 (en) 2023-06-12 2024-12-19 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Sars-cov-2 vaccine compositions and related methods
WO2025006684A1 (en) 2023-06-28 2025-01-02 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Circular polyribonucleotides encoding antifusogenic polypeptides
WO2025011529A2 (en) 2023-07-07 2025-01-16 Shanghai Circode Biomed Co., Ltd. Circular rna vaccines for seasonal flu and methods of uses
WO2025024335A2 (en) 2023-07-21 2025-01-30 BioNTech SE Compositions for delivery of plasmodium antigens and related methods
WO2025024324A1 (en) 2023-07-21 2025-01-30 BioNTech SE Compositions for delivery of plasmodium antigens and related methods
WO2025024337A1 (en) 2023-07-24 2025-01-30 BioNTech SE Compositions for delivery of plasmodium antigens and related methods
WO2025024486A2 (en) 2023-07-25 2025-01-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Cas endonucleases and related methods
WO2025030154A1 (en) 2023-08-03 2025-02-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Pharmaceutical compositions for delivery of herpes simplex virus glycoprotein b antigens and related methods
WO2025030097A2 (en) 2023-08-03 2025-02-06 BioNTech SE Pharmaceutical compositions for delivery of herpes simplex virus antigens and related methods
WO2025042786A1 (en) 2023-08-18 2025-02-27 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions comprising circular polyribonucleotides and uses thereof
WO2025049690A1 (en) 2023-08-29 2025-03-06 Orna Therapeutics, Inc. Circular polyethylene glycol lipids
WO2025045142A1 (en) 2023-08-29 2025-03-06 Shanghai Circode Biomed Co., Ltd. Circular rna encoding vegf polypeptides, formulations, and methods of uses
WO2025054236A2 (en) 2023-09-06 2025-03-13 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Sars-cov-2 vaccine compositions and related methods
WO2025052180A2 (en) 2023-09-07 2025-03-13 Axelyf ehf. Lipids and lipid nanoparticles
WO2025054556A1 (en) 2023-09-07 2025-03-13 BioNTech SE Rna compositions for delivery of mpox antigens and related methods
WO2025057088A1 (en) 2023-09-11 2025-03-20 BioNTech SE Rna compositions for delivery of incretin agents
WO2025059500A1 (en) 2023-09-14 2025-03-20 New England Biolabs, Inc. Rna polymerases
TW202525266A (zh) 2023-09-18 2025-07-01 美商旗艦先鋒創新有限責任（Ｖｉｉ）公司 可電離類脂質組成物及其治療用途
WO2025072331A1 (en) 2023-09-26 2025-04-03 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Cas nucleases and related methods
WO2025096807A2 (en) 2023-10-31 2025-05-08 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Novel therapeutic dna forms
WO2025101501A1 (en) 2023-11-07 2025-05-15 Orna Therapeutics, Inc. Circular rna compositions
US20250162981A1 (en) 2023-11-14 2025-05-22 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Ionizable lipidoid compositions and therapeutic uses thereof
US20250161347A1 (en) 2023-11-22 2025-05-22 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Methods and compositions for treating non-alcoholic fatty liver disease
WO2025117877A2 (en) 2023-12-01 2025-06-05 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Cas nucleases and related methods
CN119662655A (zh) * 2023-12-04 2025-03-21 武汉厚先生物医药有限公司 Rna分子及其组合物在肿瘤免疫治疗中的应用
WO2025132839A1 (en) 2023-12-21 2025-06-26 Glaxosmithkline Biologicals Sa Influenza virus vaccines
CN121015606A (zh) * 2024-01-19 2025-11-28 晟迪生物医药(苏州)有限公司 含有可电离脂质的肺部递送系统、其制备方法和应用
WO2025160334A1 (en) 2024-01-26 2025-07-31 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Immunoreceptor inhibitory proteins and related methods
WO2025194019A1 (en) 2024-03-14 2025-09-18 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Methods for treating liver fibrosis and non-alcoholic fatty liver disease
WO2025194138A1 (en) 2024-03-14 2025-09-18 Tessera Therapeutics, Inc. St1cas9 compositions and methods for modulating a genome
WO2025202937A1 (en) 2024-03-26 2025-10-02 BioNTech SE Cancer vaccines
US12492420B2 (en) 2024-03-29 2025-12-09 New England Biolabs, Inc. Compositions, kits, and methods for in vitro transcription
GB202404607D0 (en) 2024-03-29 2024-05-15 Glaxosmithkline Biologicals Sa RNA formulation
WO2025213131A1 (en) 2024-04-05 2025-10-09 BioNTech SE Rna compositions for delivery of orthopox antigens and related methods
WO2025217275A2 (en) 2024-04-10 2025-10-16 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Immune cell targeted compositions and related methods
WO2025229572A1 (en) 2024-05-01 2025-11-06 Glaxosmithkline Biologicals Sa Epstein-barr virus antigen-encoding messenger ribonucleic acid and antigen protein vaccines
US20250353881A1 (en) 2024-05-16 2025-11-20 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Immunoreceptor inhibitory proteins and related methods
WO2025245188A2 (en) 2024-05-21 2025-11-27 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Methods of treating liver steatosis and non-alcoholic fatty liver disease
WO2025245111A1 (en) 2024-05-22 2025-11-27 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Immunoreceptor targeting proteins and related methods

Family Cites Families (323)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2647121A (en) 1951-02-02 1953-07-28 Ruth P Jacoby Diamine-bis-acetamides
US2819718A (en) 1953-07-16 1958-01-14 Isidore H Goldman Drainage tube
US2717909A (en) 1953-09-24 1955-09-13 Monsanto Chemicals Hydroxyethyl-keryl-alkylene-ammonium compounds
US2844629A (en) 1956-04-25 1958-07-22 American Home Prod Fatty acid amides and derivatives thereof
US3096560A (en) 1958-11-21 1963-07-09 William J Liebig Process for synthetic vascular implants
GB1072118A (en) 1962-12-01 1967-06-14 Sandoz Ag Amides of aminopropionic acid
FR1378382A (fr) 1962-12-01 1964-11-13 Sandoz Sa Amides de l'acide amino-propionique, utilisables en particulier pour le traitement des fibres textiles
JPS5141663B1 (ja) 1966-03-12 1976-11-11
JPS4822365B1 (ja) 1968-10-25 1973-07-05
NL143127B (nl) 1969-02-04 1974-09-16 Rhone Poulenc Sa Versterkingsorgaan voor een defecte hartklep.
US3614955A (en) 1970-02-09 1971-10-26 Medtronic Inc Standby defibrillator and method of operation
US3614954A (en) 1970-02-09 1971-10-26 Medtronic Inc Electronic standby defibrillator
JPS5024216B1 (ja) 1970-12-29 1975-08-14
JPS5012146Y2 (ja) 1971-07-27 1975-04-15
US3945052A (en) 1972-05-01 1976-03-23 Meadox Medicals, Inc. Synthetic vascular graft and method for manufacturing the same
US3805301A (en) 1972-07-28 1974-04-23 Meadox Medicals Inc Tubular grafts having indicia thereon
JPS49127908A (ja) 1973-04-20 1974-12-07
JPS5624664B2 (ja) 1973-06-28 1981-06-08
US4013507A (en) 1973-09-18 1977-03-22 California Institute Of Technology Ionene polymers for selectively inhibiting the vitro growth of malignant cells
JPS5123537A (ja) 1974-04-26 1976-02-25 Adeka Argus Chemical Co Ltd Kasozaisoseibutsu
GB1527592A (en) 1974-08-05 1978-10-04 Ici Ltd Wound dressing
US3995623A (en) 1974-12-23 1976-12-07 American Hospital Supply Corporation Multipurpose flow-directed catheter
JPS5813576B2 (ja) 1974-12-27 1983-03-14 アデカ ア−ガスカガク カブシキガイシヤ 安定化された合成高分子組成物
DE2520814A1 (de) 1975-05-09 1976-11-18 Bayer Ag Lichtstabilisierung von polyurethanen
US4281669A (en) 1975-05-09 1981-08-04 Macgregor David C Pacemaker electrode with porous system
JPS5210847A (en) 1975-07-16 1977-01-27 Nippon Steel Corp Pinch roll
US4096860A (en) 1975-10-08 1978-06-27 Mclaughlin William F Dual flow encatheter
CA1069652A (en) 1976-01-09 1980-01-15 Alain F. Carpentier Supported bioprosthetic heart valve with compliant orifice ring
US4134402A (en) 1976-02-11 1979-01-16 Mahurkar Sakharam D Double lumen hemodialysis catheter
US4072146A (en) 1976-09-08 1978-02-07 Howes Randolph M Venous catheter device
US4335723A (en) 1976-11-26 1982-06-22 The Kendall Company Catheter having inflatable retention means
US4099528A (en) 1977-02-17 1978-07-11 Sorenson Research Co., Inc. Double lumen cannula
US4140126A (en) 1977-02-18 1979-02-20 Choudhury M Hasan Method for performing aneurysm repair
US4265745A (en) 1977-05-25 1981-05-05 Teijin Limited Permselective membrane
US4182833A (en) 1977-12-07 1980-01-08 Celanese Polymer Specialties Company Cationic epoxide-amine reaction products
US4180068A (en) 1978-04-13 1979-12-25 Motion Control, Incorporated Bi-directional flow catheter with retractable trocar/valve structure
DE2960875D1 (en) 1978-04-19 1981-12-10 Ici Plc A method of preparing a tubular product by electrostatic spinning
US4284459A (en) 1978-07-03 1981-08-18 The Kendall Company Method for making a molded catheter
US4227533A (en) 1978-11-03 1980-10-14 Bristol-Myers Company Flushable urinary catheter
US4375817A (en) 1979-07-19 1983-03-08 Medtronic, Inc. Implantable cardioverter
US5132418A (en) 1980-02-29 1992-07-21 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
US4458066A (en) 1980-02-29 1984-07-03 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
US4500707A (en) 1980-02-29 1985-02-19 University Patents, Inc. Nucleosides useful in the preparation of polynucleotides
DE3010841A1 (de) 1980-03-21 1981-10-08 Ulrich Dr.med. 6936 Haag Uthmann Katheder
US4308085A (en) 1980-07-28 1981-12-29 Jenoptik Jena Gmbh Process for the preparation of high molecular thermoplastic epoxide-amine-polyadducts
US4668777A (en) 1981-03-27 1987-05-26 University Patents, Inc. Phosphoramidite nucleoside compounds
US4973679A (en) 1981-03-27 1990-11-27 University Patents, Inc. Process for oligonucleo tide synthesis using phosphormidite intermediates
US4415732A (en) 1981-03-27 1983-11-15 University Patents, Inc. Phosphoramidite compounds and processes
US4339369A (en) 1981-04-23 1982-07-13 Celanese Corporation Cationic epoxide-amine reaction products
US4401796A (en) 1981-04-30 1983-08-30 City Of Hope Research Institute Solid-phase synthesis of polynucleotides
US4373071A (en) 1981-04-30 1983-02-08 City Of Hope Research Institute Solid-phase synthesis of polynucleotides
US4406656A (en) 1981-06-01 1983-09-27 Brack Gillium Hattler Venous catheter having collapsible multi-lumens
US4475972A (en) 1981-10-01 1984-10-09 Ontario Research Foundation Implantable material
US4401472A (en) 1982-02-26 1983-08-30 Martin Marietta Corporation Hydraulic cement mixes and processes for improving hydraulic cement mixes
US4568329A (en) 1982-03-08 1986-02-04 Mahurkar Sakharam D Double lumen catheter
US4546499A (en) 1982-12-13 1985-10-15 Possis Medical, Inc. Method of supplying blood to blood receiving vessels
US4530113A (en) 1983-05-20 1985-07-23 Intervascular, Inc. Vascular grafts with cross-weave patterns
US4550447A (en) 1983-08-03 1985-11-05 Shiley Incorporated Vascular graft prosthesis
US4647416A (en) 1983-08-03 1987-03-03 Shiley Incorporated Method of preparing a vascular graft prosthesis
US5104399A (en) 1986-12-10 1992-04-14 Endovascular Technologies, Inc. Artificial graft and implantation method
US4710169A (en) 1983-12-16 1987-12-01 Christopher T Graham Urinary catheter with collapsible urethral tube
US4571241A (en) 1983-12-16 1986-02-18 Christopher T Graham Urinary catheter with collapsible urethral tube
US4737518A (en) 1984-04-03 1988-04-12 Takeda Chemical Industries, Ltd. Lipid derivatives, their production and use
US4562596A (en) 1984-04-25 1986-01-07 Elliot Kornberg Aortic graft, device and method for performing an intraluminal abdominal aortic aneurysm repair
US4782836A (en) 1984-05-24 1988-11-08 Intermedics, Inc. Rate adaptive cardiac pacemaker responsive to patient activity and temperature
US4897355A (en) 1985-01-07 1990-01-30 Syntex (U.S.A.) Inc. N[ω,(ω-1)-dialkyloxy]- and N-[ω,(ω-1)-dialkenyloxy]-alk-1-yl-N,N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor
US4662382A (en) 1985-01-16 1987-05-05 Intermedics, Inc. Pacemaker lead with enhanced sensitivity
US4762915A (en) 1985-01-18 1988-08-09 Liposome Technology, Inc. Protein-liposome conjugates
US4860751A (en) 1985-02-04 1989-08-29 Cordis Corporation Activity sensor for pacemaker control
CA1320724C (en) 1985-07-19 1993-07-27 Koichi Kanehira Terpene amino alcohols and medicinal uses thereof
US4701162A (en) 1985-09-24 1987-10-20 The Kendall Company Foley catheter assembly
US4737323A (en) 1986-02-13 1988-04-12 Liposome Technology, Inc. Liposome extrusion method
US5153319A (en) 1986-03-31 1992-10-06 University Patents, Inc. Process for preparing polynucleotides
DE3616824A1 (de) 1986-05-17 1987-11-19 Schering Ag Verwendung von haertbaren kunstharzmischungen fuer oberflaechenbeschichtungen und druckfarben und verfahren zu ihrer herstellung
DE3780374D1 (de) 1986-07-31 1992-08-20 Irnich Werner Frequenzadaptierender herzschrittmacher.
US4960409A (en) 1986-09-11 1990-10-02 Catalano Marc L Method of using bilumen peripheral venous catheter with adapter
JPH0829776B2 (ja) 1986-10-29 1996-03-27 東燃化学株式会社 合成樹脂製容器及びその製造用金型
US4720517A (en) 1986-11-24 1988-01-19 Ciba-Geigy Corporation Compositions stabilized with N-hydroxyiminodiacetic and dipropionic acids and esters thereof
DE3728917A1 (de) 1987-08-29 1989-03-09 Roth Hermann J Neue lipide mit unsymmetrisch substituierter disulfidbruecke
US5138067A (en) 1987-12-17 1992-08-11 Shionogi & Co. Ltd. Lipid derivatives
US5047540A (en) 1987-12-17 1991-09-10 Shionogi & Co., Ltd. Lipid derivatives
US4892540A (en) 1988-04-21 1990-01-09 Sorin Biomedica S.P.A. Two-leaflet prosthetic heart valve
US5176661A (en) 1988-09-06 1993-01-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Composite vascular catheter
US5024671A (en) 1988-09-19 1991-06-18 Baxter International Inc. Microporous vascular graft
US5200395A (en) 1988-10-18 1993-04-06 Ajinomoto Company, Inc. Pharmaceutical composition of BUF-5 for treating anemia
CA2001401A1 (en) 1988-10-25 1990-04-25 Claude Piantadosi Quaternary amine containing ether or ester lipid derivatives and therapeutic compositions
US5047524A (en) 1988-12-21 1991-09-10 Applied Biosystems, Inc. Automated system for polynucleotide synthesis and purification
US5262530A (en) 1988-12-21 1993-11-16 Applied Biosystems, Inc. Automated system for polynucleotide synthesis and purification
FR2645866B1 (fr) 1989-04-17 1991-07-05 Centre Nat Rech Scient Nouvelles lipopolyamines, leur preparation et leur emploi
US5101824A (en) 1990-04-16 1992-04-07 Siemens-Pacesetter, Inc. Rate-responsive pacemaker with circuitry for processing multiple sensor inputs
WO1992001425A1 (en) 1990-07-26 1992-02-06 Rodney James Lane Self expanding vascular endoprosthesis for aneurysms
US5693338A (en) * 1994-09-29 1997-12-02 Emisphere Technologies, Inc. Diketopiperazine-based delivery systems
ES2085435T3 (es) 1990-10-09 1996-06-01 Cook Inc Dispositivo dilatador percutaneo.
EP0491082B1 (de) 1990-12-19 1995-04-12 Peter Dr. Ing. Osypka Herzschrittmacherleitung mit einem inneren Kanal und mit einem Elektrodenkopf
US5116360A (en) 1990-12-27 1992-05-26 Corvita Corporation Mesh composite graft
US5405363A (en) 1991-03-15 1995-04-11 Angelon Corporation Implantable cardioverter defibrillator having a smaller displacement volume
US5330768A (en) 1991-07-05 1994-07-19 Massachusetts Institute Of Technology Controlled drug delivery using polymer/pluronic blends
US5545449A (en) 1991-10-02 1996-08-13 Weyerhaeuser Company Polyether-reinforced fiber-based materials
US5151105A (en) 1991-10-07 1992-09-29 Kwan Gett Clifford Collapsible vessel sleeve implant
US5284491A (en) 1992-02-27 1994-02-08 Medtronic, Inc. Cardiac pacemaker with hysteresis behavior
US5352461A (en) 1992-03-11 1994-10-04 Pharmaceutical Discovery Corporation Self assembling diketopiperazine drug delivery system
SE9200951D0 (sv) 1992-03-27 1992-03-27 Kabi Pharmacia Ab Pharmaceutical composition containing a defined lipid system
EP0657534A4 (en) 1992-08-04 1997-06-04 Green Cross Corp ANTIALLERGIC AGENT.
US5334761A (en) 1992-08-28 1994-08-02 Life Technologies, Inc. Cationic lipids
US5461223A (en) 1992-10-09 1995-10-24 Eastman Kodak Company Bar code detecting circuitry
US5300022A (en) 1992-11-12 1994-04-05 Martin Klapper Urinary catheter and bladder irrigation system
US5496362A (en) 1992-11-24 1996-03-05 Cardiac Pacemakers, Inc. Implantable conformal coil patch electrode with multiple conductive elements for cardioversion and defibrillation
US5716395A (en) 1992-12-11 1998-02-10 W.L. Gore & Associates, Inc. Prosthetic vascular graft
CA2156288C (en) 1993-02-19 2005-10-18 Junichi Yano Glycerol derivative, device and pharmaceutical composition
US5395619A (en) 1993-03-03 1995-03-07 Liposome Technology, Inc. Lipid-polymer conjugates and liposomes
US5697953A (en) 1993-03-13 1997-12-16 Angeion Corporation Implantable cardioverter defibrillator having a smaller displacement volume
US5624976A (en) 1994-03-25 1997-04-29 Dentsply Gmbh Dental filling composition and method
US5314430A (en) 1993-06-24 1994-05-24 Medtronic, Inc. Atrial defibrillator employing transvenous and subcutaneous electrodes and method of use
DE4325848A1 (de) 1993-07-31 1995-02-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von N-(2-Hydroxyethyl)-piperazin
DE69428057T2 (de) 1993-10-06 2002-04-18 Mitsubishi Jukogyo K.K., Tokio/Tokyo Verfahren zur Abscheidung von Kohlendioxid aus Verbrennungsabgasen
US5609624A (en) 1993-10-08 1997-03-11 Impra, Inc. Reinforced vascular graft and method of making same
SE9303481L (sv) 1993-10-22 1995-04-23 Berol Nobel Ab Hygienkomposition
WO1995013033A1 (en) 1993-11-08 1995-05-18 Lazarus Harrison M Intraluminal vascular graft and method
NZ277614A (en) 1993-11-24 1998-05-27 Megabios Corp Piperazine-containing amphiphiles and their use in liposomes for delivering genetic material intracellularly
US5464924A (en) 1994-01-07 1995-11-07 The Dow Chemical Company Flexible poly(amino ethers) for barrier packaging
US5853717A (en) 1994-07-20 1998-12-29 Cytotherapeutics, Inc. Methods and compositions of growth control for cells encapsulated within bioartificial organs
US5885613A (en) 1994-09-30 1999-03-23 The University Of British Columbia Bilayer stabilizing components and their use in forming programmable fusogenic liposomes
US5965434A (en) 1994-12-29 1999-10-12 Wolff; Jon A. Amphipathic PH sensitive compounds and delivery systems for delivering biologically active compounds
US5830430A (en) 1995-02-21 1998-11-03 Imarx Pharmaceutical Corp. Cationic lipids and the use thereof
JP2001523215A (ja) 1995-04-17 2001-11-20 イマークス ファーマシューティカル コーポレーション ハイブリッド磁気共鳴造影剤
US5772694A (en) 1995-05-16 1998-06-30 Medical Carbon Research Institute L.L.C. Prosthetic heart valve with improved blood flow
US5700642A (en) 1995-05-22 1997-12-23 Sri International Oligonucleotide sizing using immobilized cleavable primers
CA2222328C (en) 1995-06-07 2012-01-10 Inex Pharmaceuticals Corporation Lipid-nucleic acid particles prepared via a hydrophobic lipid-nucleic acid complex intermediate and use for gene transfer
US7422902B1 (en) 1995-06-07 2008-09-09 The University Of British Columbia Lipid-nucleic acid particles prepared via a hydrophobic lipid-nucleic acid complex intermediate and use for gene transfer
US5609629A (en) 1995-06-07 1997-03-11 Med Institute, Inc. Coated implantable medical device
US5981501A (en) 1995-06-07 1999-11-09 Inex Pharmaceuticals Corp. Methods for encapsulating plasmids in lipid bilayers
US5705385A (en) 1995-06-07 1998-01-06 Inex Pharmaceuticals Corporation Lipid-nucleic acid particles prepared via a hydrophobic lipid-nucleic acid complex intermediate and use for gene transfer
US5607385A (en) 1995-08-17 1997-03-04 Medtronic, Inc. Device and algorithm for a combined cardiomyostimulator and a cardiac pacer-carioverter-defibrillator
US5744335A (en) 1995-09-19 1998-04-28 Mirus Corporation Process of transfecting a cell with a polynucleotide mixed with an amphipathic compound and a DNA-binding protein
FR2740978B1 (fr) 1995-11-10 1998-01-02 Ela Medical Sa Dispositif medical actif du type defibrillateur/cardioverteur implantable
US5874105A (en) 1996-01-31 1999-02-23 Collaborative Laboratories, Inc. Lipid vesicles formed with alkylammonium fatty acid salts
US5913848A (en) 1996-06-06 1999-06-22 Luther Medical Products, Inc. Hard tip over-the-needle catheter and method of manufacturing the same
US5736573A (en) 1996-07-31 1998-04-07 Galat; Alexander Lipid and water soluble derivatives of drugs
TW520297B (en) 1996-10-11 2003-02-11 Sequus Pharm Inc Fusogenic liposome composition and method
JPH10129797A (ja) 1996-10-25 1998-05-19 Toshiba Mach Co Ltd 生ビール注出弁及び注出ノズルからの泡の排出方法
US6887665B2 (en) 1996-11-14 2005-05-03 Affymetrix, Inc. Methods of array synthesis
US6204297B1 (en) 1996-11-26 2001-03-20 Rhodia Inc. Nonionic gemini surfactants
JPH10197978A (ja) 1997-01-09 1998-07-31 Mitsubishi Paper Mills Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
FR2760193B1 (fr) 1997-02-28 1999-05-28 Transgene Sa Lipides et complexes de lipides cationiques et de substances actives, notamment pour la transfection de cellules
US5837283A (en) 1997-03-12 1998-11-17 The Regents Of The University Of California Cationic lipid compositions targeting angiogenic endothelial cells
US5945326A (en) 1997-03-20 1999-08-31 New England Biolabs, Inc. Method for cloning and producing the Spel restriction endonuclease
JPH115786A (ja) 1997-06-13 1999-01-12 Pola Chem Ind Inc 新規アミノヒドロキシプロピルピペラジン誘導体
US6067471A (en) 1998-08-07 2000-05-23 Cardiac Pacemakers, Inc. Atrial and ventricular implantable cardioverter-defibrillator and lead system
JPH1180142A (ja) 1997-09-05 1999-03-26 Pola Chem Ind Inc ジフェニルアルキル化合物の製造法
JP2002508299A (ja) * 1997-09-19 2002-03-19 セクイター， インク． センスｍＲＮＡ治療
US6096075A (en) 1998-01-22 2000-08-01 Medical Carbon Research Institute, Llc Prosthetic heart valve
US6271209B1 (en) 1998-04-03 2001-08-07 Valentis, Inc. Cationic lipid formulation delivering nucleic acid to peritoneal tumors
US6176877B1 (en) 1998-04-20 2001-01-23 St. Jude Medical, Inc. Two piece prosthetic heart valve
DE19822602A1 (de) 1998-05-20 1999-11-25 Goldschmidt Ag Th Verfahren zur Herstellung von Polyaminosäureestern durch Veresterung von sauren Polyaminosäuren oder Umesterung von Polyaminosäureestern
NO313244B1 (no) 1998-07-08 2002-09-02 Crew Dev Corp Fremgangsmåte for isolering og produksjon av magnesitt eller magnesiumklorid
US6055454A (en) 1998-07-27 2000-04-25 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac pacemaker with automatic response optimization of a physiologic sensor based on a second sensor
WO2000010622A1 (en) 1998-08-20 2000-03-02 Cook Incorporated Coated implantable medical device
US6379698B1 (en) 1999-04-06 2002-04-30 Isis Pharmaceuticals, Inc. Fusogenic lipids and vesicles
IL146055A0 (en) 1999-04-23 2002-07-25 Alza Corp Conjugate having a cleavable linkage for use in a liposome
US6169923B1 (en) 1999-04-23 2001-01-02 Pacesetter, Inc. Implantable cardioverter-defibrillator with automatic arrhythmia detection criteria adjustment
US6696424B1 (en) 1999-05-28 2004-02-24 Vical Incorporated Cytofectin dimers and methods of use thereof
AU6105300A (en) 1999-07-16 2001-02-05 Purdue Research Foundation Vinyl ether lipids with cleavable hydrophilic headgroups
DE19937275C2 (de) 1999-08-06 2003-10-30 Framatome Anp Gmbh Verfahren und Datenverarbeitungsprogramm zur Ermittlung einer Kenngröße eines Nuklearreaktors
US6358278B1 (en) 1999-09-24 2002-03-19 St. Jude Medical, Inc. Heart valve prosthesis with rotatable cuff
US6371983B1 (en) 1999-10-04 2002-04-16 Ernest Lane Bioprosthetic heart valve
CN1433478A (zh) 1999-12-30 2003-07-30 诺瓦提斯公司 用于基因治疗的新的胶体合成载体
US6370434B1 (en) 2000-02-28 2002-04-09 Cardiac Pacemakers, Inc. Cardiac lead and method for lead implantation
US6565960B2 (en) 2000-06-01 2003-05-20 Shriners Hospital Of Children Polymer composite compositions
EP1297169B1 (en) 2000-06-26 2012-08-08 Ethris Gmbh Method for transfecting cells using a magnetic field
IL138474A0 (en) 2000-09-14 2001-10-31 Epox Ltd Highly branched water-soluble polyamine oligomers, process for their preparation and applications thereof
USRE43612E1 (en) 2000-10-10 2012-08-28 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable poly(β-amino esters) and uses thereof
US6998115B2 (en) 2000-10-10 2006-02-14 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable poly(β-amino esters) and uses thereof
US7427394B2 (en) 2000-10-10 2008-09-23 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable poly(β-amino esters) and uses thereof
US20020094528A1 (en) 2000-11-29 2002-07-18 Salafsky Joshua S. Method and apparatus using a surface-selective nonlinear optical technique for detection of probe-target interations
JP2002167368A (ja) 2000-12-01 2002-06-11 Nitto Denko Corp アルキル置換デンドリマーおよびその製造法
US20020192721A1 (en) 2001-03-28 2002-12-19 Engeneos, Inc. Modular molecular clasps and uses thereof
TW588032B (en) 2001-04-23 2004-05-21 Shinetsu Chemical Co New tertiary amine compound having ester structure and method for producing the same
IL161100A0 (en) 2001-09-28 2004-08-31 Max Planck Gesellschaft Identification of novel genes coding for small temporal rnas
WO2003040288A2 (de) 2001-11-09 2003-05-15 Bayer Healthcare Ag Isotopencodierte affinitätsmarker 3
DE10207178A1 (de) 2002-02-19 2003-09-04 Novosom Ag Komponenten für die Herstellung amphoterer Liposomen
US20030215395A1 (en) 2002-05-14 2003-11-20 Lei Yu Controllably degradable polymeric biomolecule or drug carrier and method of synthesizing said carrier
US7601367B2 (en) 2002-05-28 2009-10-13 Mirus Bio Llc Compositions and processes using siRNA, amphipathic compounds and polycations
DK1519714T3 (da) 2002-06-28 2011-01-31 Protiva Biotherapeutics Inc Fremgangsmåde og apparat til fremstilling af liposomer
US20040028804A1 (en) 2002-08-07 2004-02-12 Anderson Daniel G. Production of polymeric microarrays
AU2003260724A1 (en) 2002-08-22 2004-03-11 Celltran Limited Cell culture surface
US7563857B2 (en) 2002-11-04 2009-07-21 Momentive Performance Materials Gmbh Linear polyamino and/or polyammonium polysiloxane copolymers I
CA2506843A1 (en) 2002-11-22 2004-06-10 Novo-Nordisk A/S 2,5-diketopiperazines for the treatment of obesity
US7135575B2 (en) * 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
US7619017B2 (en) 2003-05-19 2009-11-17 Wacker Chemical Corporation Polymer emulsions resistant to biodeterioration
US7507859B2 (en) 2003-06-16 2009-03-24 Fifth Base Llc Functional synthetic molecules and macromolecules for gene delivery
AU2004272646B2 (en) 2003-09-15 2011-11-24 Arbutus Biopharma Corporation Polyethyleneglycol-modified lipid compounds and uses thereof
CA2539670A1 (en) 2003-09-15 2005-03-31 Massachusetts Institute Of Technology Nanoliter-scale synthesis of arrayed biomaterials and screening thereof
US20050069590A1 (en) 2003-09-30 2005-03-31 Buehler Gail K. Stable suspensions for medicinal dosages
AU2004287652A1 (en) 2003-11-10 2005-05-19 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Diimonium salt compound and use thereof
US7022214B2 (en) 2004-01-21 2006-04-04 Bio-Rad Laboratories, Inc. Carrier ampholytes of high pH range
US7556684B2 (en) 2004-02-26 2009-07-07 Construction Research & Technology Gmbh Amine containing strength improvement admixture
US20060228404A1 (en) 2004-03-04 2006-10-12 Anderson Daniel G Compositions and methods for treatment of hypertrophic tissues
CN1981044B (zh) * 2004-06-07 2010-05-05 普洛体维生物治疗公司 包封干扰rna的脂质
CA2569645C (en) 2004-06-07 2014-10-28 Protiva Biotherapeutics, Inc. Cationic lipids and methods of use
JP4796062B2 (ja) 2004-06-07 2011-10-19 プロチバ バイオセラピューティクス インコーポレイティッド 脂質封入干渉ｒｎａ
DE102004043342A1 (de) 2004-09-08 2006-03-09 Bayer Materialscience Ag Blockierte Polyurethan-Prepolymere als Klebstoffe
GB0502482D0 (en) 2005-02-07 2005-03-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
CA2597724A1 (en) 2005-02-14 2007-08-02 Sirna Therapeutics, Inc. Cationic lipids and formulated molecular compositions containing them
US7977452B2 (en) 2005-03-28 2011-07-12 Dendritic Nanotechnologies, Inc. Janus dendrimers and dendrons
EP1912679A4 (en) 2005-06-15 2009-07-29 Massachusetts Inst Technology AMINOUS LIPIDS AND ITS USES
ES2937245T3 (es) 2005-08-23 2023-03-27 Univ Pennsylvania ARN que contiene nucleósidos modificados y métodos de uso del mismo
WO2007031091A2 (en) 2005-09-15 2007-03-22 Santaris Pharma A/S Rna antagonist compounds for the modulation of p21 ras expression
US8101741B2 (en) 2005-11-02 2012-01-24 Protiva Biotherapeutics, Inc. Modified siRNA molecules and uses thereof
US20090221684A1 (en) 2005-12-22 2009-09-03 Trustees Of Boston University Molecules for Gene Delivery and Gene Therapy, and Methods of Use Thereof
CN100569877C (zh) 2005-12-30 2009-12-16 财团法人工业技术研究院 含多uv交联反应基的分枝状结构化合物及其应用
US20070275923A1 (en) 2006-05-25 2007-11-29 Nastech Pharmaceutical Company Inc. CATIONIC PEPTIDES FOR siRNA INTRACELLULAR DELIVERY
EP2032652A4 (en) 2006-06-05 2011-08-17 Massachusetts Inst Technology NETWORKED DEVELOPABLE POLYMERS AND ITS USE
ES2293834B1 (es) 2006-07-20 2009-02-16 Consejo Superior Investig. Cientificas Compuesto con actividad inhibidora de las interacciones ubc13-uev, composiciones farmaceuticas que lo comprenden y sus aplicaciones terapeuticas.
EP2046266A4 (en) 2006-07-21 2009-11-04 Massachusetts Inst Technology ENDMODICIFIED POLY (BETA AMINO ESTER) AND ITS USE
US8304529B2 (en) 2006-07-28 2012-11-06 Life Technologies Corporation Dinucleotide MRNA cap analogs
WO2008042973A2 (en) 2006-10-03 2008-04-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid containing formulations
WO2008113364A2 (en) 2007-03-20 2008-09-25 Recepticon Aps Amino derivatives to prevent nephrotoxicity and cancer
JP5186126B2 (ja) 2007-03-29 2013-04-17 公益財団法人地球環境産業技術研究機構 新規トリアジン誘導体ならびにその製法およびそのガス分離膜としての用途
WO2008137470A1 (en) 2007-05-01 2008-11-13 Pgr-Solutions Multi-chain lipophilic polyamines
JP5697450B2 (ja) 2007-10-02 2015-04-08 マリーナ バイオテック，インコーポレイテッド 核酸の送達のためのリポペプチド
WO2009058911A2 (en) 2007-10-31 2009-05-07 Applied Biosystems Inc. Preparation and isolation of 5' capped mrna
WO2009082607A2 (en) 2007-12-04 2009-07-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Targeting lipids
US9006191B2 (en) 2007-12-27 2015-04-14 Protiva Biotherapeutics, Inc. Silencing of polo-like kinase expression using interfering RNA
US8575123B2 (en) 2008-04-11 2013-11-05 Tekmira Pharmaceuticals Corporation Site-specific delivery of nucleic acids by combining targeting ligands with endosomolytic components
CA2721333C (en) 2008-04-15 2020-12-01 Protiva Biotherapeutics, Inc. Novel lipid formulations for nucleic acid delivery
WO2009127230A1 (en) 2008-04-16 2009-10-22 Curevac Gmbh MODIFIED (m)RNA FOR SUPPRESSING OR AVOIDING AN IMMUNOSTIMULATORY RESPONSE AND IMMUNOSUPPRESSIVE COMPOSITION
US20090263407A1 (en) 2008-04-16 2009-10-22 Abbott Laboratories Cationic Lipids and Uses Thereof
JP5024216B2 (ja) 2008-07-23 2012-09-12 トヨタ自動車株式会社 内燃機関の点火時期制御装置及び点火時期制御方法
WO2010037408A1 (en) 2008-09-30 2010-04-08 Curevac Gmbh Composition comprising a complexed (m)rna and a naked mrna for providing or enhancing an immunostimulatory response in a mammal and uses thereof
PL2350043T3 (pl) 2008-10-09 2014-09-30 Tekmira Pharmaceuticals Corp Ulepszone aminolipidy i sposoby dostarczania kwasów nukleinowych
EP2902013A1 (en) 2008-10-16 2015-08-05 Marina Biotech, Inc. Processes and Compositions for Liposomal and Efficient Delivery of Gene Silencing Therapeutics
WO2010062322A2 (en) 2008-10-27 2010-06-03 Massachusetts Institute Of Technology Modulation of the immune response
WO2010053572A2 (en) 2008-11-07 2010-05-14 Massachusetts Institute Of Technology Aminoalcohol lipidoids and uses thereof
WO2010054406A1 (en) 2008-11-10 2010-05-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Novel lipids and compositions for the delivery of therapeutics
CA2742689A1 (en) * 2008-11-17 2010-05-20 Enzon Pharmaceuticals, Inc. Branched cationic lipids for nucleic acids delivery system
WO2010083615A1 (en) 2009-01-26 2010-07-29 Protiva Biotherapeutics, Inc. Compositions and methods for silencing apolipoprotein c-iii expression
US20100222489A1 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Jiang Dayue D Copolymer composition, membrane article, and methods thereof
CN102334237B (zh) 2009-04-02 2015-05-13 西蒙公司 电信接线板
NZ711583A (en) 2009-05-05 2017-03-31 Arbutus Biopharma Corp Lipid compositions
KR102066189B1 (ko) 2009-06-10 2020-01-14 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 향상된 지질 조성물
WO2010147992A1 (en) 2009-06-15 2010-12-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods for increasing efficacy of lipid formulated sirna
CA2767129C (en) 2009-07-01 2015-01-06 Protiva Biotherapeutics, Inc. Compositions and methods for silencing apolipoprotein b
US9018187B2 (en) 2009-07-01 2015-04-28 Protiva Biotherapeutics, Inc. Cationic lipids and methods for the delivery of therapeutic agents
US8569256B2 (en) 2009-07-01 2013-10-29 Protiva Biotherapeutics, Inc. Cationic lipids and methods for the delivery of therapeutic agents
WO2011011447A1 (en) 2009-07-20 2011-01-27 Protiva Biotherapeutics, Inc. Compositions and methods for silencing ebola virus gene expression
NZ598125A (en) 2009-07-30 2014-05-30 Salvat Lab Sa Apaf-1 inhibitor compounds
EP3165234B1 (de) 2009-07-31 2019-04-03 ethris GmbH Rna mit einer kombination aus unmodifizierten und modifizierten nucleotiden zur proteinexpression
DE102009043342A1 (de) 2009-09-29 2011-03-31 Bayer Technology Services Gmbh Stoffe für selbstorganisierte Träger zur kontrollierten Freisetzung eines Wirkstoffs
RS58405B1 (sr) 2009-12-01 2019-04-30 Translate Bio Inc Stereoidni derivati za isporuku irnk u humanim genetskim oboljenjima
EP2338520A1 (de) 2009-12-21 2011-06-29 Ludwig Maximilians Universität Konjugat mit Zielfindungsligand und dessen Verwendung
MX348474B (es) 2009-12-23 2017-06-14 Novartis Ag * Lipidos, composiciones de lipido, y metodos de uso de los mismos.
JP2013527856A (ja) 2010-05-12 2013-07-04 プロチバ バイオセラピューティクス インコーポレイティッド 陽イオン性脂質およびその使用方法
CN101863544B (zh) 2010-06-29 2011-09-28 湖南科技大学 一种氰尿酸基重金属螯合絮凝剂及其制备方法
US8822663B2 (en) 2010-08-06 2014-09-02 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
US9193827B2 (en) 2010-08-26 2015-11-24 Massachusetts Institute Of Technology Poly(beta-amino alcohols), their preparation, and uses thereof
CA2821992A1 (en) 2010-10-01 2012-04-05 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
WO2012075040A2 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Shire Human Genetic Therapies, Inc. mRNA FOR USE IN TREATMENT OF HUMAN GENETIC DISEASES
CA2831392C (en) 2011-03-28 2020-04-28 Massachusetts Institute Of Technology Conjugated lipomers and uses thereof
WO2012133737A1 (ja) 2011-03-31 2012-10-04 公益財団法人地球環境産業技術研究機構 架橋性アミン化合物、該化合物を用いた高分子膜及びその製造方法
DE12722942T1 (de) 2011-03-31 2021-09-30 Modernatx, Inc. Freisetzung und formulierung von manipulierten nukleinsäuren
US20140206752A1 (en) 2011-05-17 2014-07-24 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof for non-human vertebrates
EP2532649B1 (en) 2011-06-07 2015-04-08 Incella GmbH Amino lipids, their synthesis and uses thereof
JP6184945B2 (ja) * 2011-06-08 2017-08-23 シャイアー ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド ｍＲＮＡ送達のための脂質ナノ粒子組成物および方法
ES2987057T3 (es) 2011-06-08 2024-11-13 Translate Bio Inc Lípidos escindibles
EP2755986A4 (en) 2011-09-12 2015-05-20 Moderna Therapeutics Inc MANIPULATED NUCLEIC ACIDS AND METHOD OF APPLICATION THEREFOR
US9464124B2 (en) 2011-09-12 2016-10-11 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
EP3384938A1 (en) 2011-09-12 2018-10-10 Moderna Therapeutics, Inc. Engineered nucleic acids and methods of use thereof
EP2764007A4 (en) 2011-10-05 2015-05-06 Protiva Biotherapeutics Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR DISABLING ALDEHYDE DEHYDROGENASE
PE20181541A1 (es) 2011-10-27 2018-09-26 Massachusetts Inst Technology Derivados de aminoacidos funcionalizados en la terminal n capaces de formar microesferas encapsuladoras de farmaco
EP2791159A4 (en) 2011-12-14 2015-10-14 Moderna Therapeutics Inc MODIFIED NUCLEIC ACIDS AND ACUTE TREATMENT USES THEREOF
EP2791364A4 (en) 2011-12-14 2015-11-11 Moderna Therapeutics Inc PROCESS FOR RESPONSE TO A BIOLOGICAL THREAT
SI2791160T1 (sl) 2011-12-16 2022-07-29 Modernatx, Inc. Sestave modificirane MRNA
RU2014129863A (ru) 2011-12-21 2016-02-10 Модерна Терапьютикс, Инк. Способы повышения жизнеспособности или увеличения продолжительности жизни органа или экспланта органа
WO2013101690A1 (en) 2011-12-29 2013-07-04 modeRNA Therapeutics Modified mrnas encoding cell-penetrating polypeptides
PT2817287T (pt) 2012-02-24 2018-12-28 Arbutus Biopharma Corp Lípidos catiónicos trialquílicos e seus métodos de utilização
AU2013243952A1 (en) 2012-04-02 2014-10-30 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
HK1206612A1 (en) 2012-04-02 2016-01-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of secreted proteins
US20150050354A1 (en) 2012-04-02 2015-02-19 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the treatment of otic diseases and conditions
US10501512B2 (en) 2012-04-02 2019-12-10 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides
US9572897B2 (en) 2012-04-02 2017-02-21 Modernatx, Inc. Modified polynucleotides for the production of cytoplasmic and cytoskeletal proteins
US20140275229A1 (en) 2012-04-02 2014-09-18 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides encoding udp glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide a1
US9283287B2 (en) 2012-04-02 2016-03-15 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of nuclear proteins
WO2014028487A1 (en) 2012-08-13 2014-02-20 Massachusetts Institute Of Technology Amine-containing lipidoids and uses thereof
SMT202200337T1 (it) 2012-11-26 2022-09-14 Modernatx Inc Rna modificato al livello del terminale
EP3628335B1 (en) 2012-12-07 2023-11-08 Translate Bio, Inc. Lipidic nanoparticles for mrna delivery in the lungs
WO2014093574A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for altering cell phenotype
AU2013374345A1 (en) 2013-01-17 2015-08-06 Moderna Therapeutics, Inc. Signal-sensor polynucleotides for the alteration of cellular phenotypes
WO2014158795A1 (en) 2013-03-12 2014-10-02 Moderna Therapeutics, Inc. Diagnosis and treatment of fibrosis
EP2968391A1 (en) 2013-03-13 2016-01-20 Moderna Therapeutics, Inc. Long-lived polynucleotide molecules
EP3932947A1 (en) 2013-03-14 2022-01-05 Translate Bio MA, Inc. Methods and compositions for delivering mrna coded antibodies
EP2971010B1 (en) 2013-03-14 2020-06-10 ModernaTX, Inc. Formulation and delivery of modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions
WO2014153052A2 (en) * 2013-03-14 2014-09-25 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Cftr mrna compositions and related methods and uses
WO2014144711A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Moderna Therapeutics, Inc. Analysis of mrna heterogeneity and stability
WO2014152031A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Moderna Therapeutics, Inc. Ribonucleic acid purification
WO2014152027A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Moderna Therapeutics, Inc. Manufacturing methods for production of rna transcripts
WO2014144767A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Moderna Therapeutics, Inc. Ion exchange purification of mrna
US8980864B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods of altering cholesterol levels
WO2014144039A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Moderna Therapeutics, Inc. Characterization of mrna molecules
US10077439B2 (en) 2013-03-15 2018-09-18 Modernatx, Inc. Removal of DNA fragments in mRNA production process
US9315472B2 (en) 2013-05-01 2016-04-19 Massachusetts Institute Of Technology 1,3,5-triazinane-2,4,6-trione derivatives and uses thereof
US9895443B2 (en) 2013-06-26 2018-02-20 Massachusetts Institute Of Technology Multi-tailed lipids and uses thereof
HUE056760T2 (hu) 2013-07-11 2022-03-28 Modernatx Inc A CRISPR-hez kapcsolódó fehérjéket és a szintetikus SGRNS-ket kódoló szintetikus polinukleotidokat tartalmazó készítmények és felhasználási módjaik
CN105555757A (zh) 2013-07-23 2016-05-04 普洛体维生物治疗公司 用于递送信使rna的组合物和方法
EP3041938A1 (en) 2013-09-03 2016-07-13 Moderna Therapeutics, Inc. Circular polynucleotides
AU2014315287A1 (en) 2013-09-03 2015-03-12 Moderna Therapeutics, Inc. Chimeric polynucleotides
US10023626B2 (en) 2013-09-30 2018-07-17 Modernatx, Inc. Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides
US20160264614A1 (en) 2013-10-02 2016-09-15 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucleotide molecules and uses thereof
EP3052511A4 (en) 2013-10-02 2017-05-31 Moderna Therapeutics, Inc. Polynucleotide molecules and uses thereof
WO2015058069A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods for tolerizing cellular systems
CN112656954A (zh) * 2013-10-22 2021-04-16 夏尔人类遗传性治疗公司 用于递送信使rna的脂质制剂
MX2016005239A (es) * 2013-10-22 2016-08-12 Shire Human Genetic Therapies Tratamiento con acido ribonucleico mensajero para la fenilcetonuria.
BR112016009014B1 (pt) * 2013-10-22 2024-02-06 Translate Bio, Inc USO DE COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO mRNA PARA DEFICIÊNCIA DE ARGININOSSUCINATO SINTETASE
KR102511554B1 (ko) * 2014-06-24 2023-03-16 샤이어 휴먼 지네틱 테라피즈 인크. 핵산의 전달용 입체화학적으로 풍부한 조성물
RU2017114964A (ru) 2014-10-02 2018-11-07 Протива Байотерапьютикс, Инк. Композиции и способы для подавления экспрессии гена вируса гепатита в
WO2016071857A1 (en) 2014-11-07 2016-05-12 Protiva Biotherapeutics, Inc. Compositions and methods for silencing ebola virus expression
EP3218508A4 (en) 2014-11-10 2018-04-18 Modernatx, Inc. Multiparametric nucleic acid optimization
EP3461904A1 (en) 2014-11-10 2019-04-03 ModernaTX, Inc. Alternative nucleic acid molecules containing reduced uracil content and uses thereof
US9943595B2 (en) * 2014-12-05 2018-04-17 Translate Bio, Inc. Messenger RNA therapy for treatment of articular disease
WO2016118724A1 (en) 2015-01-21 2016-07-28 Moderna Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle compositions
WO2016118725A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Moderna Therapeutics, Inc. Lipid nanoparticle compositions
EP3727428A1 (en) * 2017-12-20 2020-10-28 Translate Bio, Inc. Improved composition and methods for treatment of ornithine transcarbamylase deficiency
ES2960939T3 (es) 2018-04-25 2024-03-07 Ethris Gmbh Agentes crioprotectores para formulaciones particuladas
SG11202011587PA (en) * 2018-05-30 2020-12-30 Translate Bio Inc Messenger rna vaccines and uses thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12458604B2 (en) 2020-10-14 2025-11-04 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of lipid nanoparticle manufacture and compositions derived therefrom

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