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FR3156651A1 - Composition cosmétique comprenant du niacinamide et un gingérol pour le traitement de la chute des cheveux - Google Patents

Composition cosmétique comprenant du niacinamide et un gingérol pour le traitement de la chute des cheveux Download PDF

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FR3156651A1
FR3156651A1 FR2314425A FR2314425A FR3156651A1 FR 3156651 A1 FR3156651 A1 FR 3156651A1 FR 2314425 A FR2314425 A FR 2314425A FR 2314425 A FR2314425 A FR 2314425A FR 3156651 A1 FR3156651 A1 FR 3156651A1
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FR
France
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gingerol
shogaol
formula
compound
composition
Prior art date
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Pending
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FR2314425A
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English (en)
Inventor
Roger Rozot
Sébastien THIBAUT
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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Abstract

Composition cosmétique comprenant du niacinamide et un gingérol pour le traitement de la chute des cheveux La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant: - au moins un composé de formule (I), - au moins un gingérol, et - éventuellement au moins un shogaol ; dans laquelle le ratio massique [composé de formule (I)/gingérol] est inférieur ou égal à 150, et lorsque ladite composition comprend au moins un shogaol, alors le ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] est supérieur ou égal à 1 . L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant au moins une étape d’application sur les matières kératiniques, de cette composition. L’invention concerne aussi l’utilisation cosmétique non thérapeutique de cette association d’agents actifs pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques et/ou freiner leur chute et/ou pour traiter l’alopécie, en particulier l’alopécie androgénique. Figure pour l'abrégé : néant

Description

Composition cosmétique comprenant du niacinamide et un gingérol pour le traitement de la chute des cheveux
La présente invention se rapporte au domaine du soin du cuir chevelu et des fibres kératiniques, plus particulièrement au domaine de la croissance des fibres kératiniques, et de la prévention de leur chute.
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant:
- au moins un composé de formule (I),
- au moins un gingérol, et
- éventuellement au moins un shogaol ;
dans laquelle le ratio massique [composé(s) de formule (I)/gingérol(s)] est inférieur ou égal à 150, et
lorsque ladite composition comprend au moins un shogaol, alors le ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] est supérieur ou égal à 1.
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant au moins une étape d’application sur les matières kératiniques de cette composition. L’invention concerne aussi l’utilisation cosmétique non thérapeutique de cette association pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques et/ou freiner leur chute et/ou pour traiter l’alopécie, en particulier l’alopécie androgénique.
La croissance des cheveux et leur renouvellement sont principalement déterminés par l’activité des follicules pileux et leur environnement matriciel. Leur activité est cyclique et comporte essentiellement trois phases à savoir la phase anagène, la phase catagène et la phase télogène.
A la phase anagène (phase active ou de croissance), qui dure plusieurs années et au cours de laquelle les cheveux s’allongent, succède une phase catagène très courte et transitoire qui dure quelques semaines, puis une phase télogène ou phase de repos qui dure quelques mois. A la fin de la période de repos, les cheveux tombent et un autre cycle recommence. La chevelure se renouvelle donc en permanence et sur les 150 000 cheveux environ que comporte une chevelure, 10% environ sont au repos et seront remplacés dans les mois qui viennent. La chute ou perte naturelle des cheveux peut être estimée, en moyenne, à quelques cent cheveux par jour pour un état physiologique normal. Ce processus de renouvellement physique permanent subit une évolution naturelle au cours du vieillissement, les cheveux deviennent plus fins et leurs cycles plus courts. En outre, différentes causes peuvent entraîner une perte importante, temporaire ou définitive, des cheveux. La chute des cheveux, en particulier l'alopécie, est essentiellement due à des perturbations du renouvellement capillaire. Ces perturbations entraînent dans un premier temps l’accélération de la fréquence des cycles au détriment de la qualité des cheveux, puis de leur quantité. Il se produit une miniaturisation progressive des bulbes, avec conjointement, un isolement de ceux-ci par épaississement progressif de la matrice collagénique péri-folliculaire ainsi que de la gaine conjonctive externe. La revascularisation autour du follicule pileux est donc rendue plus difficile cycle après cycle. Les cheveux régressent, se miniaturisant jusqu’à n’être plus qu'un duvet non pigmenté et ce phénomène entraîne un appauvrissement progressif de la chevelure. C’est en nombre et en diamètre moyen que sont affectés les follicules pileux qui constituent la chevelure. Des zones sont touchées préférentiellement, notamment les golfes temporaux ou frontaux chez l'homme, et chez les femmes, on constate une alopécie diffuse du vertex.
Le terme alopécie recouvre aussi toute une famille d'atteintes du follicule pileux ayant pour conséquence finale la perte définitive, partielle ou générale des cheveux. Il s'agit plus particulièrement de l'alopécie androgénique. Dans un nombre important de cas, la chute précoce des cheveux survient chez des sujets prédisposés génétiquement, il s’agit alors d’alopécie andro-chrono-génétique ; cette forme d’alopécie concerne notamment les hommes. Il est connu, par ailleurs, que certains facteurs tels qu'un déséquilibre hormonal, un stress physiologique, la malnutrition, peuvent accentuer le phénomène. En outre, la chute ou l'altération des cheveux peut être en relation avec des phénomènes saisonniers.
La perte de densité capillaire et la chute de cheveux sont souvent ressenties comme affligeants par les personnes qui en sont atteintes, notamment lorsqu’elles sont encore jeunes.
Des actifs pharmacologiques tels que le minoxidil, le latanoprost, le fluridil, la spironolactone et leurs associations sont connus.
D’autres produits existent et appartiennent au domaine cosmétique. Parmi eux, on peut citer par exemple l’aminexil® et la stémoxydine®.
Néanmoins, les consommateurs sont de plus en plus à la recherche d’alternatives naturelles efficaces, qui retarderaient le processus de « perte de densité capillaire » ou de « chute excessive de cheveux ».
En outre, la formulation de produits cosmétiques respectueux de l’environnement, c’est-à-dire dont la conception et le développement tiennent compte des enjeux environnementaux, devient une préoccupation majeure pour contribuer à relever les défis planétaires.
Il se révèle donc essentiel de proposer des compositions plus durables permettant ainsi de répondre à ces enjeux environnementaux. Dans ce contexte, il est important de développer de nouvelles compositions cosmétiques avec une meilleure empreinte carbone notamment en favorisant l’emploi de matières premières renouvelables et/ou avec un bon index de naturalité et/ou d’origine naturelle et plus particulièrement d’origine végétale tout en réduisant l’utilisation de composés d’origine pétrochimique.
Ainsi, il existe un besoin de proposer des combinaisons d’actifs naturels qui permettent de prévenir et/ou traiter efficacement la perte de densité capillaire.
La demanderesse a découvert de manière étonnante qu’une composition comprenant au moins un composé de formule (I) et au moins un gingérol dans des proportions précises permet de moduler le niveau d’expression d'une série de gènes associés à la voie biologique HIF-1. Cette voie est connue dans la littérature pour son implication dans la chute du cheveu (F Juchaux, T Sellathurai, V Perrault, F Boirre, P Delannoy, K Bakkar, J Albaud, A Gueniche, A Cheniti, S Dal Belo, L Souverain, M Le Balch, S Commo, S Thibaut, J F Michelet. “A combination of pyridine-2, 4-dicarboxylic acid diethyl ester and resveratrol stabilizes hypoxia-inducible factor 1-alpha and improves hair density in female volunteers”, Int J Cosmet Sci. 2020 Apr;42(2):167-173). Ainsi, l’association d’au moins un composé de formule (I), de préférence du niacinamide, ou nicotinamide, ou encore de la vitamine B3, avec au moins un gingérol, de préférence sous la forme d’extraits contenant des gingérols tels que l’extrait de gingembre, dans des proportions précises présente des propriétés intéressantes comme actif permettant d’induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques telles que les cheveux, les cils, les poils, et les sourcils et/ou freiner leur chute, et en particulier pour traiter l’alopécie, en particulier l’alopécie androgénique.
L’invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable :
- au moins un composé de formule (I),
- au moins un gingérol, et
- éventuellement au moins un shogaol ;
dans laquelle le ratio massique [composé(s) de formule (I)/gingérol(s)] est inférieur ou égal à 150, et
lorsque ladite composition comprend au moins un shogaol, alors le ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] est supérieur ou égal à 1.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique comprenant au moins une étape d’application sur les matières kératiniques, d’une composition cosmétique selon l’invention, pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques et/ou freiner leur chute.
La présente invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique comprenant au moins une étape d’application sur les matières kératiniques, d’une composition cosmétique selon l’invention, pour traiter l’alopécie, en particulier l’alopécie androgénique.
L’invention porte également sur une utilisation cosmétique non thérapeutique d'une association d’agents actifs comprenant:
- au moins un composé de formule (I),
- au moins un gingérol, et
- éventuellement au moins un shogaol ;
dans laquelle le ratio massique [composé(s) de formule (I)/gingérol(s)] est inférieur ou égal à 150, et
lorsque ladite composition comprend au moins un shogaol, alors le ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] est supérieur ou égal à 1 ;
pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques et/ou freiner leur chute.
L’invention porte également sur une utilisation cosmétique non thérapeutique d'une association d’agents actifs comprenant:
- au moins un composé de formule (I),
- au moins un gingérol, et
- éventuellement au moins un shogaol ;
dans laquelle le ratio massique [composé(s) de formule (I)/gingérol(s)] est inférieur ou égal à 150, et
lorsque ladite composition comprend au moins un shogaol, alors le ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] est supérieur ou égal à 1 ;
pour traiter l’alopécie, en particulier l’alopécie androgénique.
Définition
On entend par « composition cosmétique » au sens de la présente invention, une composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu compatible avec la peau.
On entend par « matières kératiniques » au sens de la présente invention, les matières comprenant de la kératine telle que la peau, le cuir chevelu et les fibres kératiniques. En particulier, les matières kératiniques sont de préférence des matières kératiniques humaines.
On entend par « fibres kératiniques » au sens de la présente invention, les fibres kératiniques, de préférence humaines, telles que les cheveux, les cils, les poils et/ou les sourcils, de préférence les cils et les cheveux, plus préférentiellement les cheveux.
On entend par « freiner la chute des fibres kératiniques » au sens de la présente invention, ralentir ou diminuer la chute des fibres kératiniques.
Par « stimuler la croissance des fibres kératiniques » on entend au sens de la présente invention, favoriser ou améliorer la croissance des fibres kératiniques existantes, notamment augmenter la longueur et/ou le diamètre des fibres kératiniques existantes et/ou augmenter le nombre de fibres kératiniques et/ou augmenter la densité de fibres kératiniques.
Par « induire la croissance des fibres kératiniques » on entend au sens de la présente invention, favoriser ou améliorer la croissance de nouvelles fibres kératiniques, notamment la densité des fibres kératiniques (par la croissance de nouvelles fibres kératiniques).
Par « traiter l’alopécie, en particulier l’alopécie androgénique » on entend au sens de la présente invention, favoriser ou améliorer la croissance de nouvelles fibres kératiniques, ou ralentir ou diminuer la chute des fibres kératiniques chez des personnes souffrant d’alopécie, en particulier d’alopécie androgénique.
Par « ratio massique [composé(s) de formule (I)/gingérol(s)] » on entend le ratio massique de tous les composés de formule (I) présents dans la composition ou dans l'association d’agents actifs par rapport à tous les gingérols présent (ou gingérol totaux) dans la composition ou dans l'association d’agents actifs. Il est calculé en divisant la somme des masses de l’ensemble des composés de formule (I) présents par la somme des masses de tous les gingérols présents.
Par « ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] » on entend le ratio massique de tous les gingérols présents dans la composition ou dans l'association d’agents actifs par rapport à tous les shogaols présents dans la composition ou dans l'association d’agents actifs. Il est calculé en divisant la somme des masses de tous les gingérols présents par la somme des masses de tous les shogaols présents.
Par « alkyle », on entend une chaine hydrocarbonée saturée linéaire ou ramifiée monovalente.
Par alkyle C1-C4, on entend un radical alkyle comprenant 1 à 4 atomes de carbone tel que méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tertiobutyle, et de préférence méthyle ou éthyle.
Par (hydroxy)alkyle C1-C4 on entend un radical alkyle C1-C4 substitué par un radical hydroxy.
Par « hétérocycle » on entend un radical cyclique dont l’un au moins des chainons désigne un hétéroatome de préférence choisi parmi N, O, S, plus préférentiellement N.
Par "sel" on entend un sel d’addition avec un acide ou une base organique ou minéral(e). Les sels d’addition avec un acide sont notamment choisis parmi les sels d’addition avec des acides tels que l’acide chlorhydrique, l’acide bromhydrique, l’acide sulfurique, l’acide citrique, l’acide succinique, l’acide tartrique, l’acide lactique, l’acide tosylique, l’acide benzènesulfonique, l’acide phosphorique ou l’acide acétique. Les sels d’addition avec une base sont notamment choisis parmi les sels d’addition avec des bases telles que les hydroxydes de métaux alcalins, les hydroxydes de métaux alcalino-terreux, l’ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.
Composition
La composition selon l’invention contient au moins un composé de formule (I).
Au sens de l’invention, les composés de formule (I) ont la structure suivante, ainsi que leurs sels d’addition :
(I)
dans laquelle
  • Xreprésente le groupe OR ou le groupe NRaRb
  • Ra et Rb désignent indépendamment un atome d’hydrogène ou un radical alkyle C1-C4 tel que méthyle, ou Ra et Rb peuvent former ensemble avec l’atome d’azote qui les porte un hétérocycle de 5 ou 6 chainons, ledit hétérocycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux (hydroxy)alkyle C1-C4 ou un ou plusieurs groupes hydroxy ;
  • R désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle C1-C4 tel qu’éthyle ou un radical (hydroxy)alkyle C1-C4.
De préférence Ra et Rb désignent indépendamment un atome d’hydrogène ou un radical alkyle C1-C4 tel que méthyle, plus préférentiellement Ra et Rb désignent un atome d’hydrogène.
De préférence R désigne un atome d’hydrogène.
Selon un mode de de réalisation préféré les composés de formule (I) sont choisis parmi les composés (II) et (III) suivants, leurs mélanges, ainsi que leurs sels.
(II)
(III)
Selon un mode de réalisation préféré, le au moins un composé de formule (I) comprend le composé (II) nommé niacinamide ou (3-pyridinecarboxamide) encore également connu sous le nom de nicotinamide. Selon un mode de réalisation préféré, le au moins un composé de formule (I) est le composé (II) nommé niacinamide ou (3-pyridinecarboxamide) encore également connu sous le nom de nicotinamide.
On peut citer par exemple, le produit Niacinamide PC® commercialisé par la société DSM NUTRITIONAL PRODUCTS.
De préférence, la composition comprend de 1% à 5% en poids en composé(s) de formule (I) par rapport au poids total de composition, de préférence de 1,5% à 4,5% en poids, préférentiellement de 2% à 4%, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention comprend au moins un gingérol. Les gingérols, sont des composés de la famille des arylalkanols qui répondent à la formule générale (IV) suivante :
(IV)
Ils sont présents chez les plantes de la famille des Zingibéracées.
Conformément à l'invention, on utilise, de préférence, les gingérols qui répondent à la formule générale (IV) mentionnée précédemment dans laquelle n est égal à 2, 4, 6 ou 8 et qui sont connus sous les noms respectifs de [4]-gingérol, [6]-gingérol, [8]-gingérol et [10]-gingérol.
De préférence, ledit au moins un gingérol est un mélange de gingérols.
De préférence, ledit au moins un gingérol est un mélange de gingérols, ledit mélange comprenant au moins le [6]-gingérol.
De préférence, ledit au moins un gingérol est un mélange de gingérols, ledit mélange comprenant au moins le [6]-gingérol en une concentration d’au moins 50% en poids par rapport au poids total du mélange de gingérols.
De préférence, la composition comprend un extrait de gingembre comprenant ledit au moins un gingérol, dans lequel le ou les gingérol(s) est(sont) présent(s) dans l’extrait de gingembre en une concentration allant de 10% à 35% en poids par rapport au poids total de l’extrait de gingembre, de préférence 12 à 32% en poids, encore mieux de 14 à 30% en poids par rapport au poids total de l’extrait de gingembre.
De préférence, la composition comprend un extrait de gingembre comprenant ledit au moins un gingérol, ledit au moins un gingérol étant un mélange de gingérols comprenant au moins le [6]-gingérol présent dans l’extrait de gingembre en une concentration d’au moins 8% en poids par rapport au poids total de l’extrait de gingembre, de préférence d’au moins 10% en poids, plus préférentiellement d’au moins 13% en poids, encore mieux d’au moins 15% en poids par rapport au poids total de l’extrait de gingembre.
De préférence ledit au moins un gingérol est choisi parmi le [6]-gingérol, le [8]-gingérol, le [10]-gingérol et leur mélange.
De préférence ledit au moins un gingérol est présent dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,00001% à 1% en poids de gingérols totaux par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,0001% à 0,5%, encore mieux 0,0002% à 0,1% en poids de gingérols totaux par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition comprend un extrait de gingembre comprenant ledit au moins un gingérol dans lequel :
  • la concentration de [6]-gingérol est comprise entre 5 et 20% en poids par rapport au poids de l’extrait, et plus préférentiellement entre 12,5 et 17.5% en poids par rapport au poids de l’extrait ; et/ou
  • la concentration de [8]-gingérol est comprise entre 1 et 5% en poids par rapport au poids de l’extrait, et plus préférentiellement entre 2 et 4% en poids par rapport au poids de l’extrait ; et/ou
  • la concentration de [10]-gingérol est comprise entre 1 et 10% en poids par rapport au poids de l’extrait et plus préférentiellement entre 3 et 7% en poids par rapport au poids de l’extrait.
Ledit au moins un gingérol peut être sous forme d’extraits, par tout procédé d'extraction en soi connu, de plantes appartenant à la famille des Zingibéracées et, plus particulièrement, de celles appartenant au genreZingiberet en particulier à l’espèceZingiber officinalis(communément appelé gingembre). Plus particulièrement, ledit au moins un gingérol peut être sous forme d’extraits de rhizome de ces plantes (également appelé ici extrait de racine de gingembre).
En particulier, l’extrait de rhizome de gingembre peut se présenter sous forme de broyat, de poudre ou de liquide, il est de préférence sous forme de liquide.
L’extrait de rhizome de gingembre peut notamment être obtenu par extraction au CO2supercritique à partir de fragments de rhizome de gingembre, par exemple de poudre de rhizome de gingembre. L’extrait de rhizome de gingembre utilisé est de préférence un extrait obtenu par extraction au CO2supercritique tel que celui commercialisé sous le nom GINGER CO2 par la société FLAVEX.
Dans le cas où ledit au moins un gingérol est sous forme d’extrait de rhizome de gingembre, ledit extrait est alors présent de préférence en une teneur allant de 0,00003 à 1% en poids, de préférence de 0,0001 à 0,5% en poids, plus préférentiellement 0,001 à 0,3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ledit au moins un gingérol peut également être obtenus par synthèse chimique, par exemple selon les procédés décrits par BANNO et MUKAIYAMA, Bull. Chem. Soc. Japan, 49(5), 1453-1454 (1976). Ledit au moins un gingérol peut également être obtenu par purification ou enrichissement d’extraits naturels végétaux tel que des extraits de plantes appartenant à la famille Zingibéracées, en particulier celles appartenant au genreZingiber,plus particulièrement à l’espèceZingiber officinalis
En particulier la demanderesse a découvert qu’un effet synergique entre :
  • ledit au moins un composé de formule (I), de préférence choisi parmi les composés de formule (II) et (III) et leur mélange, plus préférentiellement le niacinamide, et
  • ledit au moins un gingérol,
pouvait être obtenu lorsque ceux-ci sont utilisés dans un ratio particulier.
Ainsi selon l’invention le ratio massique [composé(s) de formule (I)/gingérol(s)] dans la composition est inférieur ou égal 150, de préférence inférieur ou égal à 140, plus préférentiellement inférieur à 130, avantageusement il est compris entre 0,01 et 150, de préférence entre 0,1 et 140, et plus préférentiellement entre 0,1 et 130.
Selon un mode de réalisation, le ratio massique [composé(s) de formule (II) et/ou (III)/gingérol(s)], de préférence le ratio massique [composé(s) de formule (II)/gingérol(s)], dans la composition est inférieur ou égal à 150, de préférence inférieur ou égal à 140, plus préférentiellement inférieur à 130, avantageusement il est compris entre 0,01 et 150, de préférence entre 0,1 et 140, et plus préférentiellement entre 0,1 et 130.
Selon un mode de réalisation, le ratio massique [composé(s) de formule (I)/[6]- gingérol] dans la composition est inférieur ou égal à 250, de préférence inférieur ou égal à 200, plus préférentiellement inférieur à 195, avantageusement il est compris entre 0,01 et 250, de préférence entre 0,1 et 200, et plus préférentiellement entre 0,1 et 195.
Selon un mode de réalisation, le ratio massique [composé(s) de formule (II) et/ou (III), de préférence de formule (II)/[6]-gingérol] dans la composition est inférieur ou égal à 250, de préférence inférieur ou égal à 200, plus préférentiellement inférieur à 195, avantageusement il est compris entre 0,01 et 250, de préférence entre 0,1 et 200, et plus préférentiellement entre 0,1 et 195.
Dans un mode de réalisation de l’invention le ratio massique [composé de formule (I)/extrait de gingembre] dans la composition est inférieur ou égal à 40, inférieur ou égal à 35, de préférence inférieur ou égal à 30, avantageusement il est compris entre 0,01 et 35, de préférence entre 0,03 et 30.
La composition selon l’invention comprend éventuellement au moins un shogaol. Les shogaols, sont des composés de la famille des arylalkanones qui répondent à la formule générale (V) suivante :
(V)
Ils sont présents chez les plantes de la famille des Zingibéracées.
Conformément à l'invention, on utilise, de préférence, les shogaols répondant à la formule générale (V) précédemment mentionnée, dans laquelle n est égal à 1, 2, 4, 6 ou 8 et qui sont dénommés respectivement [3]-shogaol, [4]-shogaol, [6]-shogaol, [8]-shogaol et [10]-shogaol. De préférence ledit au moins un shogaol est choisi parmi le [6]-shogaol, le [8]- shogaol, le [10]-shogaol et leur mélange.
Les shogaol peuvent être produit lors du séchage ou de la cuisson du gingembre. Les shogaols peuvent être extraits des rhizomes deZingibéracéespar des procédés identiques à ceux utilisés pour l'extraction des gingérols.
De préférence ledit au moins un shogaol est présent dans la composition selon l’invention en une teneur inférieure à 0,02% en poids de shogaols totaux par rapport au poids total de la composition, de préférence inférieure à 0,01%, plus préférentiellement inférieure à 0,005%, de préférence inférieure à 0,0002%, plus particulièrement inférieure à 0,0001% en poids de shogaols totaux par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition comprend un extrait de gingembre comprenant ledit au moins un shogaol dans lequel :
  • la concentration de [6]-shogaol est comprise entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids de l’extrait, et plus préférentiellement entre 1,5 et 2,5% en poids par rapport au poids de l’extrait ; et/ou
  • la concentration de [8]-shogaol est comprise entre 0,1 et 3% en poids par rapport au poids de l’extrait, et plus préférentiellement entre 0,3 et 0,5% en poids par rapport au poids de l’extrait ; et/ou
  • la concentration de [10]-shogaol est comprise entre 0,01 et 1% en poids par rapport au poids de l’extrait, et plus préférentiellement entre 0,08 et 0,2% en poids par rapport au poids de l’extrait.
De préférence ledit au moins un shogaol peut être sous la forme d’un extrait de gingembre (Zingiber officinale), de préférence un extrait de rhizome de gingembre. Ledit au moins un shogaol peut être sous forme d’extraits, par tout procédé d'extraction en soi connu, de plantes appartenant à la famille des Zingibéracées et, plus particulièrement, de celles appartenant au genreZingiberet en particulier à l’espèceZingiber officinalis(communément appelé gingembre). Plus particulièrement, ledit au moins un shogaol peut être sous forme d’extraits de rhizome de ces plantes (également appelé ici extrait de racine de gingembre).
En particulier, l’extrait de rhizome de gingembre peut se présenter sous forme de broyat, de poudre ou de liquide, il est de préférence sous forme de liquide.
L’extrait de rhizome de gingembre peut notamment être obtenu par extraction au CO2supercritique à partir de fragments de rhizome de gingembre, par exemple de poudre de rhizome de gingembre. L’extrait de rhizome de gingembre utilisé est de préférence un extrait obtenu par extraction au CO2supercritique tel que celui commercialisé sous le nom GINGER CO2 par la société FLAVEX.
Dans un mode de réalisation de l’invention, la composition comprend un extrait de gingembre comprenant ledit au moins un gingérol et ledit au moins un shogaol. De préférence, cet extrait de gingembre, de préférence de rhizome de gingembre, est composé de :
  • 10% à 35% en poids de gingérols totaux par rapport au poids total de l’extrait, de préférence de 12% à 32%, et plus préférentiellement de 14-30% en poids de gingérols totaux par rapport au poids total de l’extrait ;
  • moins de 15% en poids de shogaols totaux par rapport au poids total de l’extrait, de préférence moins de 10%, et plus préférentiellement moins de 5% en poids de shogaols totaux par rapport au poids total de l’extrait.
De préférence, la composition comprend un extrait de gingembre comprenant ledit au moins un gingérol et ledit au moins un shogaol, dans lequel :
  • la concentration de [6]-gingérol est comprise entre 5 et 20% en poids par rapport au poids de l’extrait, et plus préférentiellement entre 12,5 et 17,5% ;et/ou
  • la concentration de [8]-gingérol est comprise entre 1 et 5% en poids par rapport au poids de l’extrait, et plus préférentiellement entre 2 et 4% ; et/ou
  • la concentration de [10]-gingérol est comprise entre 1 et 10% en poids par rapport au poids de l’extrait et plus préférentiellement entre 3 et 7% ; et/ou
  • la concentration de [6]-shogaol est comprise entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids de l’extrait, et plus préférentiellement entre 1,5 et 2,5% ; et/ou
  • la concentration de [8]-shogaol est comprise entre 0,1 et 3% en poids par rapport au poids de l’extrait et plus préférentiellement entre 0,3 et 0,5% ; et/ou
  • la concentration de [10]-shogaol est comprise entre 0,01 et 1% en poids par rapport au poids de l’extrait et plus préférentiellement entre 0,08 et 0,2%.
Dans le mode de réalisation de l’invention où la composition comprend un extrait de gingembre comprenant ledit au moins un gingérol et ledit au moins un shogaol, l’extrait peut être un extrait de rhizome de gingembre présent dans la composition en une teneur allant de 0,02 à 1% en poids, préférentiellement de 0,03 à 0,5% en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 0,3% en poids, par rapport au poids total de la composition. L’extrait de racine de gingembre utilisé est de préférence un extrait obtenu par extraction au CO2 supercritique tel que celui commercialisé sous le nom GINGER CO2 par la société FLAVEX.
La demanderesse a également découvert que lorsque la composition selon l’invention comprend au moins un shogaol, l’effet de ladite composition pouvait être diminué si le ratio massique entre les gingérols et les shogaols est strictement inférieur à 1.
Ainsi selon l’invention, lorsque ladite composition comprend au moins un shogaol, alors le ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] est supérieur ou égal à 1, de préférence supérieur à 3, de manière plus préférée supérieur à 6, encore préféré supérieur à 9. Dans un mode préféré, ce ratio est compris entre 1 et 15, de préférence entre 5 et 12, plus préférentiellement entre 8 et 10.
Selon un mode de réalisation de l’invention le ratio massique du [6], et du [8], et du [10]-gingérol sur le [6], et le [8], et le [10]-shogaol est supérieur ou égal à 3, de préférence supérieur à 3, de manière plus préférée supérieur à 6, encore préféré supérieur à 9. Dans un mode préféré, ce ratio est compris entre 3 et 15, de préférence entre 5 et 12, plus préférentiellement entre 8 et 10.
Dans un mode de réalisation la composition selon l’invention ne comprend pas d’autres agents actifs que :
  • au moins un composé de formule (I), de préférence au moins un composé de formule (II) et/ou (III), plus préférentiellement un composé de formule (II),
  • au moins un gingérol, et
  • au moins un shogaol.
La composition contient de préférence un milieu physiologiquement acceptable.
Ce milieu physiologiquement acceptable peut comprendre de l’eau et éventuellement un ou plusieurs solvants organiques physiologiquement acceptables choisis par exemple parmi les alcools inférieurs comportant de 1 à 8 atomes de carbone et en particulier 1 à 6 atomes de carbone, comme l’éthanol, l’isopropanol, le propanol, le butanol ; les polyéthylène glycols ayant de 6 à 80 oxydes d’éthylène ; les polyols comme le propylène glycol, l’isoprène glycol, le butylène glycol, la glycérine, le sorbitol, le 1,3-propanediol.
Ce peut être aussi un milieu anhydre, contenant des huiles et/ou des corps gras autres que les huiles.
Quand le milieu physiologiquement acceptable est un milieu aqueux, il a un pH compatible avec la peau, allant de préférence de 3 à 8 et mieux de 4 à 7.
Quand la composition comporte un milieu aqueux ou hydroalcoolique, il est possible d’ajouter une phase grasse (ou huileuse) dans ce milieu.
La composition selon l’invention est en particulier une composition destinée à une application topique sur le cuir chevelu et/ou les fibres kératiniques.
La composition selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs composés additionnels choisis notamment parmi les agents tensioactifs, de préférence choisis parmi les agents tensioactifs non-ioniques, anioniques, cationiques et amphotères, les agents conditionnants de préférence choisis parmi les polymères cationiques, les silicones, les agents épaississants polymériques ou non, naturels ou synthétiques, les filtres UV, les charges telles que les nacres, le dioxyde de titane, les résines et les argiles, les parfums, les peptisants, les vitamines différentes de la vitamine B3, les conservateurs, les agents acides, les agents alcalins, des actifs additionnels différents des composés selon l’invention destinés à améliorer encore l'activité sur la repousse et/ou sur le ralentissement de la chute des cheveux, et ayant déjà été décrits pour cette activité, tels que les esters d'acide nicotinique, dont notamment le nicotinate de tocophérol, le nicotinate de benzyle et les nicotinates d'alkyles en C1-C6 comme les nicotinates de méthyle ou d'hexyle ; les agents favorisant la repousse des cheveux choisi parmi les dérivés de pyrimidine 3-oxyde tel que le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde (Aminexil), les dérivé pyridine-dicarboxylate ou de l'un de ses sels tels que ceux décrits dans FR2838336 comme l’ester diméthylique de pyridine-2,4-dicarboxylate; et un mélange de ces composés.
Les composés additionnels ci-dessus peuvent être chacun présents en quantité variant de 0,01% à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l'invention est destinée à un usage cosmétique par application topique sur le cuir chevelu et/ou les fibres kératiniques, et plus spécialement sur le cuir chevelu, les cheveux et les cils, les poils, les sourcils.
Selon le mode d'application, cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine cosmétique, telles que lotion, sérum, lait, crème, gel, onguent, pommade, poudre, baume, patch, tampon imbibé, savon, pain, mousse. Elle peut être formulée sous forme d’émulsion, telle qu’une émulsion directe huile-dans-eau ou une émulsion inverse eau-dans-huile.
Pour une application topique sur le cuir chevelu et/ou les fibres kératiniques, la composition peut avoir la forme notamment d'une solution ou suspension aqueuse ou hydro-alcoolique, d’une émulsion ou dispersion de consistance liquide ou semi-liquide obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'une dispersion ou émulsion de consistance molle, d'un gel aqueux ou hydro-alcoolique, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.
La composition peut également se présenter sous la forme d'une mousse ou encore sous forme de composition pour aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.
De préférence, pour une application topique sur le cuir chevelu et/ou les fibres kératiniques, notamment le cuir chevelu ou les cheveux, la composition peut se présenter sous la forme d'une lotion capillaire, d’un shampooing, d’un après-shampooing, d'un produit de mise en forme de la coiffure (laque, produit pour mise en pli, gel coiffant), d'un masque capillaire, d'une crème ou d'un gel moussant de nettoyage des cheveux.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition se présente sous forme de crème ou de lotion, de shampooing ou d’après-shampooing.
Procédé
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, non thérapeutique comprenant l’application sur les matières kératiniques, de la composition décrite ci-avant, pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques et/ou freiner leur chute.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, non thérapeutique comprenant l’application sur les matières kératiniques, de la composition décrite ci-avant, pour traiter l’alopécie, en particulier l’alopécie androgénique.
En particulier, le procédé comprend l’application sur le cuir chevelu et/ou les fibres de la composition, puis, en option, un rinçage, après un temps de pose de la composition pouvant varier de 1 minute à 30 minutes.
De préférence, la composition cosmétique n’est pas rincée.
Utilisation
La présente invention a pour objet l’utilisation cosmétique non thérapeutique d'une association d’agents actifs comprenant:
- au moins un composé de formule (I) comme décrit ci-dessus,
- au moins un gingérol, et
- éventuellement au moins un shogaol ;
dans laquelle le ratio massique [composé de formule (I)/gingérol(s)] est inférieur ou égal à 150, et
lorsque ladite composition comprend au moins un shogaol, alors le ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] est supérieur ou égal à 1 ;
pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques et/ou freiner leur chute.
La présente invention a aussi pour objet l’utilisation cosmétique non thérapeutique d'une association d’agents actifs comprenant:
- au moins un composé de formule (I) comme décrit ci-dessus,
- au moins un gingérol, et
- éventuellement au moins un shogaol ;
dans laquelle le ratio massique [composé de formule (I)/gingérol est inférieur ou égal à 150, et
lorsque ladite composition comprend au moins un shogaol, alors le ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] est supérieur ou égal à 1 ;
pour traiter l’alopécie, en particulier l’alopécie androgénique.
De préférence l’association d’agents actifs utilisée selon l’invention comprend les mêmes agents actifs dans les mêmes concentrations et/ou proportions que décrit ci-dessus pour la composition selon l’invention.
L’invention apparaîtra plus clairement à la lecture de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d’exemple non limitatif, et faite en référence aux dessins dans lesquels :
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Figure :
FIG. 1LaFIG. 1présente un histogramme représentant le niveau d’activation de la voie HIF-1 en fonction des différents ratio massiques niacinamide/extrait de racines de gingembre testés.
Exemple:
Evaluation de l’activation de la voie HIF-1, pour une application antichute
Le but de cette étude est de comparer l’efficacité de l’association Niacinamide-extrait de racines de Gingembre à l’efficacité des deux composés lorsqu’ils sont séparés sur l’activation de la voie HIF-1. Cette activation se mesure grâce au suivi du niveau d’expression de gènes sous le contrôle du facteur HIF-1alpha (Hypoxia Induced Factor 1 alpha) par RT-PCR quantitative.
Les gènes étudiés sont : EGLN3, BNIP3, CA9, VEGFA.
Les tests ont été effectués sur des kératinocytes humains en culture, ensemencés sur plaques 48 puits, enduites de collagène bovin I. Les plaques ont été préparées selon le mode opératoire suivant : la solution de collagène bovin I à 0,1 mg/ml a été préparée par dilution dans une solution saline tamponnée au phosphate (PBS) de collagène bovin I. Chaque puits a été immergé avec 1 ml de cette dilution, qui a été laissé au fond des puits pendant 1 heure à 37°C. A la fin de l'incubation, la solution de collagène a été retirée et les puits ont été rincés deux fois avec 1 ml de PBS. Les plaques ont ensuite été stockées à 4°C jusqu'au moment de l'utilisation. Les tests sont effectués sur des kératinocytes humains primaires à un taux de 23 800 cellules/cm2de puits recouverts de collagène bovin I comme expliqué précédemment, suivi d'une culture pendant 72 heures en présence de 500 µL de milieu KGM, avec supplément : 0,1 % en poids de mélange sulfate de gentamicine/amphotéricine commercialisé, 0,4 % en poids d'extrait d'hypophyse bovine, 0,1 % en poids d'insuline, 0,1 % en poids d'hydrocortisone et 0,1 % en poids de facteur de croissance épidermique (ou recombinant humain EGF), à 37°C sous atmosphère saturée en eau et contenant 5% CO2.
Les cellules ont ensuite été traitées avec les composés niacinamide et extrait de racines de Gingembre (contenant 15,5% de [6]-Gingérol, 3,6% de [8]-Gingérol et 5,5% de [10]-Gingérol ; 2,1% de [6]-shogaol, 0,46% de [8]-shogaol et 0,17% de [10]-shogaol) aux concentrations non cytotoxiques les plus élevées (0,2 mg/mL et 0,01 mg/mL respectivement), pendant 48 heures sous normoxie (21% d'oxygène). Suite à cette culture et à ce traitement, les tapis cellulaires ont été lavés avec une solution saline tamponnée au phosphate (ou PBS) puis lysés à l'aide d'un tampon de lyse. Les ARN ont ensuite été extraits à l'aide du kit d'isolement RNeasy et du Qiacubestation. La quantité et la qualité des ARN ont été contrôlées à l'aide du Bioanalyseur LabChip® GX de Perkin-Elmer avant d'effectuer la transcription inverse (RT) à l'aide du kit Qiagen et selon les recommandations. L'ADNc obtenu à la suite de la RT a ensuite été amplifié par des calculs quantitatifs en temps réel PCR à l'aide d'un kit spécifique et un thermocycleur. Les PCR ont été réalisées en triplicats (n=3).
L'amorçage a été réalisé à l'aide d'amorces standards spécifiques, et la sonde fluorescente de marque SYBR Green. La PCR a été réalisée en trois phases :
  • phase de dénaturation pendant 10 minutes à 95°C,
  • phase d'amplification qui se compose de 45 cycles comprenant une étape de dénaturation de 30 secondes à 95°C, une étape d'hybridation de 30 secondes à 60°C, et une étape d'allongement à 72°C pendant 30 secondes,
  • phase de fusion pour assurer la qualité des hybridations. L'incorporation de SYBR Green dans l'ADN amplifié a été mesurée en continu pendant les cycles d'amplification.
Ces mesures permettent d'obtenir des courbes d’intensité de fluorescence en fonction des cycles PCR et ainsi évaluer l'expression relative de chaque marqueur à partir des seuils de cycle (Ct), correspondant au nombre de cycles nécessaires pour détecter correctement un niveau de fluorescence. Pour chaque marqueur et pour chaque condition, la valeur d'expression relative (RE) a été normalisée par rapport à l’expression du gène de référence RPL 13. L'expression de chaque gène est normalisée par celle du « gène référent stable » (ou « gène domestique » RPL 13A, ribosomalgène).
Les résultats sont exprimés via le "fold change" (Fc)d’expression des gènes par rapport à la condition contrôle (sans traitement).
[Table 1] Tableau 1
Nom Abréviation Numéro d’enregistrement
Anhydrase carbonique IX CA9 NM_001216
BCL2/adenovirus E1B 19 kDa- interacting protein BN1P3 NM_004052
Prolyl hydroxylase EGLN3
(ou PHD3)		 NM_022073
Vascular Endothelial Growth Factor VEGFA NP_001165097
Ribosomal protein L13 RPL13 NM_000977
RESULTATS ET CONCLUSIONS
  1. Synergie des deux actifs Niacinamide – Extrait de gingembre comprenant des gingérols
L’ensemble des résultats sont exprimés à travers le facteur de modulation (fold change) par rapport au témoin non traité après normalisation des expressions relatives par rapport à l’expression d’un gène de ménage (RPL13). L’expression d’un gène est considérée comme stimulée lorsqu’elle est multipliée au minimum par 1,5.
Le tableau 2 montre les effets des composés niacinamide et Extrait de Gingembre, seuls et en association, sur l’expression d’une sélection de gènes en relation avec les effets décrits de l’hypoxie pour un bénéfice antichute.
[Table 2] Tableau 2
EGLN3 BNIP3 CA9 VEGF
Niacinamide 0,3mg/mL dans DMSO 2,13 1,34 1,96 0,89
Extrait de racine de gingembre 0,01mg/mL dans DMSO 1,58 0,93 1,51 1,78
ASSOCIATION des 2 composés Niacinamide 0,3mg/mL + Extrait de racine de gingembre 0,01mg/mL dans DMSO 4,09 4,16 6,86 2,34
Les résultats montrent un effet synergique de l’association Niacinamide et extrait de racine gingembre. En effet, traité avec cette association, tous les gènes sont exprimés avec un facteur de modulation bien supérieur à 1,5 par rapport au témoin, ce qui confirme l’effet significatif de cette association, ce qui n'est pas le cas pour les matières premières testées séparément. L’association Niacinamide-extrait de racine de Gingembre induit une stimulation significative de l’expression des gènes EGLN3, BNIP3, CA9 et VEGF qui sont décrits dans la littérature comme étant associés à la voie biologique HIF-1 (Pouyssegur J et al., MEDECINE/SCIENCES 2002 ; 18 : 70-8). Lorsque le facteur de transcription HIF-1 est stabilisé (en milieu hypoxique ou suite à un traitement permettant son activation), celui-ci est transloqué dans le noyau des cellules et active un grand nombre de gènes, dont EGLN3, BNIP3 et CA9 et VEGF, associés à la régénération des tissus tels que la peau et le cheveu.
La stimulation de l’expression de ces gènes en présence de l’association Niacinamide-extrait de racine de Gingembre est supérieure à l’addition des effets de deux composés appliqués séparément.
  1. Ratios massiques des concentrations de niacinamide et gingérols pour activer HIF-1
Le tableau 3 ci-dessous et laFIG. 1montrent les différents ratios de concentrations en Niacinamide et Extrait de racine de gingembre testés et leurs effets sur l’activation de la voie HIF-1.
[Table 3] Tableau 3
NIACINAMIDE (g/100g) % Extrait de racine gingembre (g/100g) % Gingérols totaux (g/100g) RATIO massique Niacinamide / Extrait de racine de gingembre RATIO massique Niacinamide / gingérols totaux Moyenne du facteur de modulation de l’expression des gènes
EGLN3, BNIP3, CA9 et VEGFA.		 écart-type
0,000033 0,001 0,000246 0,033 0,134 2,38 na
0,0001 0,00025 0,0000615 0,4 1,63 2,78 na
0,001 0,001 0,000246 1 4,07 1,58 na
0,0025 0,001 0,000246 2,5 10,16 2,69 0,39
0,0025 0,001 0,000246 2,5 10,16
0,0025 0,001 0,000246 2,5 10,16
0,0025 0,001 0,000246 2,5 10,16
0,00025 0,0001 0,0000246 2,5 10,16
0,0025 0,0005 0,000123 5 20,33 5,00 0,45
0,005 0,001 0,000246 5 20,33
0,005 0,001 0,000246 5 20,33
0,005 0,001 0,000246 5 20,33
0,005 0,001 0,000246 5 20,33
0,005 0,001 0,000246 5 20,33
0,005 0,0005 0,000123 10 40,65 2,91 na
0,02 0,001 0,000246 20 81,30 20,00 0,84
0,02 0,001 0,000246 20 81,30
0,02 0,001 0,000246 20 81,30
0,02 0,001 0,000246 20 81,30
0,02 0,001 0,000246 20 81,30
0,02 0,001 0,000246 20 81,30
0,02 0,001 0,000246 20 81,30
0,02 0,001 0,000246 20 81,30
0,015 0,0005 0,000123 30 121,95 2,45 0,01
0,001 0,000033 0,00000812 30 121,95
0,02 0,0005 0,000123 40 162,60 1,27 na
0,0005 0,00001 0,00000246 50 203,25 1,10 0,40
0,02 0,0004 0,0000984 50 203,25
Les résultats montrent que les ratios de concentrations en Niacinamide et en extrait de racine de gingembre inférieurs ou égaux à 30/1 sont efficaces pour stimuler l’expression de gènes en relation avec les effets décrits de l’hypoxie pour un bénéfice antichute : Fold Change > 1,5.
Lorsque le ratio de concentrations est supérieur à 30/1, l’association n’est plus efficace.
  1. Démonstration des actifs portant l’efficacité dans l’extrait de racines de Gingembre : les Gingérols
Comme détaillé dans l’analyse de composants ci-dessous, les extraits de racines de gingembre mis en œuvre dans les exemples selon l’invention contiennent en moyenne 24,6% de gingérols, et en particulier 15,5% de [6]-gingérol 3,6% de [8]-gingérol et 5,5% de [10]-gingérol.
Le tableau 4 représente la comparaison de l’activation de la voie HIF-1 par la mise en œuvre du protocole tel que détaillé au point 1, entre les associations Niacinamide-extrait de racine de Gingembre (à un ratio de 30/1 et contenant 24,6% de gingérols) et Niacinamide-Gingérols (à une concentration en gingérols correspondant aux 24,6% contenus dans l’extrait de gingembre).
[Table 4] Tableau 4
ASSOCIATIONS TESTEES (mg/ml) ASSOCIATIONS TESTEES
(g pour 100g)		 ACTIVATION HIF-1
(Fold Change)		 Ecart-Type
Niacinamide 0,3mg/mL
+
Extrait de racine de gingembre 0,01mg/mL
en DMSO
Niacinamide 0,03%
+
Extrait de Gingembre 0,001%
soit 0,000246% de gingérols totaux en DMSO
(ratio niacinamide / gingérols = 121,95)
 3,1 0,488
Niacinamide 0,3mg/mL
+
[6]-Gingérol (0,00155mg/mL)
+
[8]-Gingérol (0,00036mg/mL)
+
[10]-Gingérol (0,00055mg/mL) en DMSO
Niacinamide 0,03%
+
[6]-Gingérol (0,000155%)
+
[8]-Gingérol (0,000036%)
+
[10]-Gingérol (0,000055%)
soit 0,000246% de gingérols totaux en DMSO
(ratio niacinamide / gingérols = 121,95)
 3,0 0,2
L’efficacité est identique avec les deux associations. Ces résultats montrent que l’activité de l’extrait de racine de gingembre pour activer la voie HIF-1 est portée par les gingérols.
  1. Ratio massiques gingérols/shogaols permettant d’activer HIF - 1
L’extrait de racine de Gingembre peut également contenir des Shogaols : [6]-Shogaol, [8]-Shogaol et [10]-Shogaol.
Le tableau 5 représente la comparaison de l’activation de la voie HIF-1 par la mise en œuvre du protocole tel que détaillé au point 1 ci-dessus, entre les associations Niacinamide-gingérols et Niacinamide-gingérols-shogaols à des ratios différents de [gingérol(s)/shogaol(s)]. Lorsque le ratio [gingérol(s)/shogaol(s)] est strictement inférieur à 1 (0,90), l’activité portée par l’association niacinamide-gingérol(s) est dégradée. Ainsi, il est observé, qu’en présence de shogaol(s), il est nécessaire que le ratio [gingérol(s)/shogaol(s)] soit supérieur ou égal à 1 pour avoir un maintien de l’efficacité d’activation de la voie HIF-1.
[Table 5] Tableau 5
ASSOCIATIONS TESTEES (mg/ml) ASSOCIATIONS TESTEES (g pour 100g) Fold Change Ecart-type
Niacinamide 0,3mg/mL
+
[6]-Gingérol (0,00155mg/mL)
+
[8]-Gingérol (0,00036mg/mL)
+
[10]-Gingérol (0,00055mg/mL) en DMSO		 Niacinamide 0,03%
+
[6]-Gingérol (0,000155%)
+
[8]-Gingérol (0,000036%)
+
[10]-Gingérol (0,000055%) en DMSO
soit 0,000246% de gingérols totaux
(ratio massique niacinamide / gingérols = 121,95)		 4,09 1,1
Niacinamide 0,3mg/mL
+
[6]-Gingérol (0,00155mg/mL)
+
[8]-Gingérol (0,00036mg/mL)
+
[10]-Gingérol (0,00055mg/mL)
+
[6]-Shogaol (0,00021mg/mL)
+
[8]-Shogaol (0,000046mg/mL)
+
[10]-Shogaol (0,000017mg/mL) en DMSO		 Niacinamide 0,03%
+
[6]-Gingérol (0,000155%)
+
[8]-Gingérol (0,000036%)
+
[10]-Gingérol (0,000055%)
soit 0,000246% de gingérols totaux
+
[6]-Shogaol (0,000021%)
+
[8]-Shogaol (0,0000046%)
+
[10]-Shogaol (0,0000017%)
soit 0,0000273% de shogaols totaux en DMSO (ratio massique niacinamide / gingérols = 121, 95 et ratio massique gingérols/shogaols = 9,01)		 3,8 0,8
Niacinamide 0,3mg/mL
+
[6]-Gingérol (0,00155mg/mL)
+
[8]-Gingérol (0,00036mg/mL)
+
[10]-Gingérol (0,00055mg/mL)
+
[6]-Shogaol (0,0021mg/mL)
+
[8]-Shogaol (0,00046mg/mL)
+
[10]-Shogaol (0,00017mg/mL) en DMSO		 Niacinamide 0,03%
+
[6]-Gingérol (0,000155%)
+
[8]-Gingérol (0,000036%)
+
[10]-Gingérol (0,000055%)
soit 0,000246% de gingérols totaux
+
[6]-Shogaol (0,00021%)
+
[8]-Shogaol (0,000046%)
+
[10]-Shogaol (0,000017%)
soit 0,000273% de shogaols totaux en DMSO
(ratio massique niacinamide / gingérols = 121, 95 et ratio massique gingérols/shogaols = 0,90)		 0,22 0,04

Claims (14)

  1. Composition cosmétique comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable :
    - au moins un composé de formule (I),
    (I)
    dans laquelle
    • Xreprésente le groupe OR ou le groupe NRaRb
    • Ra et Rb désignent indépendamment un atome d’hydrogène ou un radical alkyle C1-C4 tel que méthyle, ou Ra et Rb peuvent former ensemble avec l’atome d’azote qui les porte un hétérocycle de 5 ou 6 chainons, ledit hétérocycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux (hydroxy)alkyle C1-C4 ou un ou plusieurs groupes hydroxy;
    • R désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle C1-C4 tel qu’éthyle ou un radical (hydroxy)alkyle C1-C4,
    - au moins un gingérol, et
    - éventuellement au moins un shogaol ;
    dans laquelle le ratio massique [composé(s) de formule (I)/gingérol(s)] est inférieur ou égal à 150, et
    lorsque ladite composition comprend au moins un shogaol, alors le ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] est supérieur ou égal à 1.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle ledit au moins gingérol est choisi parmi : le [6]-gingérol, le [8] gingérol et le [10] gingérol.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle ledit au moins un gingérol et/ou ledit au moins un shogaol est sous la forme d’un extrait de gingembre.
  4. Composition selon la revendication 3, dans laquelle le ratio massique [composé(s) de formule (I)/extrait de gingembre] dans la composition est inférieur ou égal 40.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle ledit au moins un composé de formule (I), comprend le niacinamide.
  6. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique comprenant au moins une étape d’application sur les matières kératiniques, d’une composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques et/ou freiner leur chute chez un sujet présentant un état physiologique normal.
  7. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique selon la revendication 6, dans lequel les fibres kératiniques sont choisi parmi les cheveux, les cils, les poils, et/ou les sourcils.
  8. Utilisation cosmétique non thérapeutique d'une association d’agents actifs comprenant:
    - au moins un composé de formule (I),
    (I)
    dans laquelle
    • Xreprésente le groupe OR ou le groupe NRaRb
    • Ra et Rb désignent indépendamment un atome d’hydrogène ou un radical alkyle C1-C4 tel que méthyle, ou Ra et Rb peuvent former ensemble avec l’atome d’azote qui les porte un hétérocycle de 5 ou 6 chainons, ledit hétérocycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux (hydroxy)alkyle C1-C4 ou un ou plusieurs groupes hydroxy ;
    • R désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle C1-C4 tel qu’éthyle ou un radical (hydroxy)alkyle C1-C4,
    - au moins un gingérol, et
    - éventuellement au moins un shogaol ;
    dans laquelle le ratio massique [composé(s) de formule (I)/gingérol(s)] est inférieur ou égal à 150, et
    lorsque ladite composition comprend au moins un shogaol, alors le ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] est supérieur ou égal à 1 ;
    pour induire et/ou stimuler la croissance des fibres kératiniques et/ou freiner leur chute chez un sujet présentant un état physiologique normal.
  9. Association d’agents actifs comprenant:
    - au moins un composé de formule (I),
    (I)
    dans laquelle
    • Xreprésente le groupe OR ou le groupe NRaRb
    • Ra et Rb désignent indépendamment un atome d’hydrogène ou un radical alkyle C1-C4 tel que méthyle, ou Ra et Rb peuvent former ensemble avec l’atome d’azote qui les porte un hétérocycle de 5 ou 6 chainons, ledit hétérocycle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux (hydroxy)alkyle C1-C4 ou un ou plusieurs groupes hydroxy ;
    • R désigne un atome d’hydrogène ou un radical alkyle C1-C4 tel qu’éthyle ou un radical (hydroxy)alkyle C1-C4,
    - au moins un gingérol, et
    - éventuellement au moins un shogaol ;
    dans laquelle le ratio massique [composé(s) de formule (I)/gingérol(s)] est inférieur ou égal à 150, et
    lorsque ladite composition comprend au moins un shogaol, alors le ratio massique [gingérol(s)/shogaol(s)] est supérieur ou égal à 1 ;
    pour son utilisation dans le traitement de l’alopécie, en particulier l’alopécie androgénique.
  10. Utilisation selon la revendication 8, dans laquelle les fibres kératiniques sont les cheveux, les cils, les poils, et/ou les sourcils.
  11. Utilisation cosmétique non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 8 et 10, dans laquelle ledit au moins gingérol est choisi parmi : le [6]-gingérol, le [8] gingérol et le [10] gingérol.
  12. Association d’agents actifs selon la revendication 9, dans laquelle le traitement de l’alopécie comprend la favorisation ou l’amélioration de la croissance de nouvelles fibres kératiniques, ou le ralentissement ou la diminution de la chute des fibres kératiniques.
  13. Association d’agents actifs selon la revendication 12, dans laquelle les fibres kératiniques sont les cheveux, les cils, les poils, et/ou les sourcils.
  14. Association d’agents actifs selon l’une quelconque des revendications 9 et 12 à 13, dans laquelle ledit au moins gingérol est choisi parmi : le [6]-gingérol, le [8] gingérol et le [10] gingérol.
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