FI89921B - Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara tertiaera hydroxialkylxantiner - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara tertiaera hydroxialkylxantiner Download PDFInfo
- Publication number
- FI89921B FI89921B FI880174A FI880174A FI89921B FI 89921 B FI89921 B FI 89921B FI 880174 A FI880174 A FI 880174A FI 880174 A FI880174 A FI 880174A FI 89921 B FI89921 B FI 89921B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- formula
- group
- compounds
- hydroxy
- methyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
- C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/02—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
- C07D473/04—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms
- C07D473/06—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3
- C07D473/08—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with oxygen, sulphur, or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6 two oxygen atoms with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 1 or 3 with methyl radicals in positions 1 and 3, e.g. theophylline
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (5)
1. Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara tertiära hydroxialkylxantiner med den allmänna 5 formeln I 0 f r1tVS en -ST" K väri ätminstone en av grupperna R1 och R3 är en tertiär hydroxialkylgrupp med formeln 15 R4 -(CH2)n-i-CH3 (Ia) OH 2. väri R4 är en alkylgrupp med högst 3 C-atomer och n är ett heltal 2-5, och ifali endast en av grupperna R1 och R3 är en tertiär hydroxialkylgrupp med formeln Ia, är den andra gruppen en väteatom eller en alifatisk kolvätegrupp R5 med högst 6 C-atomer, vars kolkedja kan vara avbruten med 25 högst tvä syreatomer eller substituerad med en oxogrupp eller med högst tvä hydroxigrupper, varvid oxogruppen eller hydroxigrupperna avskiljts frän kvävet medelst minst 2 C-atomer, och R2 är en alkylgrupp med 1-4 C-atomer, k ä n n e -30 tecknat därav, att a) 3-alkylxantiner med formeln II S H TY) (m 35 cAn N i2 J J > '<l 1 75 väri R2 är alkyl med högst 4 C-atomer, omsätts eventuellt i närvaro av ett basiskt medel eller i form av salter där-av med ett alkyleringsmedel med formeln III 5 R4 Χ'(ί:Η2)ιΓ?'(:Η3 (III) OH 10 väri X är halogen eller en sulfonsyraester - eller en fos-forsyraestergruppering och symbolerna R4 och n har samma betydelse som ovan, varvid föreningar med formeln lb er-hälls 15 ?
0 CCH,) — C-CH. Il I 2'n I 3 τΥϊι 0H 0An>-n (lb)
20 I? Rz med en tertiär hydroxialkylgrupp i R3-position och väte i R'-position, och dessa föreningar, äter företrädesvis i närvaro av ett basiskt medel eller i form av salter därav, 25 a,) alkyleras med samma eller ett annat alkylerings medel med formeln III, varvid föreningar med formeln Ie erhälls R R4 0 (CH2)-C-CH, k M I i n i 3
30 H.C-C-(CH,) oh 3 2"i X_J O^N N (Ie) i2 med tvä lika eller olika tertiära hydroxialkylgrupper i R1 35 - och R·1 - positionerna eller . J9921 76 a2) omsätts med en förening med formeln R5-X (IV) , 5 väri X har de i formlerna III och R5 de ovan angivna bety-delserna varvid föreningar med formeln Id erhälls R4 P n-C-CHx TjD ,Idl O^N N R2 15 b) eller 1,3-dialkylerade xantier med formeln V -M 20 " (V) i2 substitueras ändamälsenligt i närvaro av ett basiskt medel eller i form av salter därav i en enstegsreaktion med en förening med formeln III i 7-position tili föreningar med 25 formeln Id, eller c) 3-alkylxantinerna med formeln II omsätts ävensä företrädesvis i närvaro av ett basiskt medel eller i form av salter därav först med en förening med formeln
30 R6-X (IVa) under bildande av 3,7-disubstituerade xantiner med formeln VI II 77 •9921 O R6 mKs\ i TJI (vi) 5 0*Νγ~Ν R2 väri symbolen R6 har den för symbolen R5 nämnda betydelsen eller är bensyl eller difenylmetyl och symbolen X har sam-10 ma betydelse som i formeln III, och därefter, äter före-trädesvis i närvaro av ett basiskt medel eller i form av salter därav, substitueras dessa föreningar med en fö-rening med formeln III i 1-position, varvid föreningar med formeln Ie erhälls 15
2 C-atomer.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, kanne-t e c k n a t därav, att R2 är metyl eller etyl, endast en av grupperna R1 eller R3 betecknar den tertiära hydroxial-kylgruppen med formeln Ia och en i gruppen R5 befintlig 5 hydroxi-eller oxogrupp avskiljts frän kvävet medelst minst
3. Förfarande enligt patentkravet 1 eller 2, kännetecknat därav, att i formeln I R1 eller R3 är [( ω-l)-hydroxi-( ω-ΐ)metyl]pentyl, -hexyl eller -hep- 10 tyl.
4. Förfarande enligt nägot av de föregäende patent- kraven 1-3, kännetecknat därav, att i formeln I är R1 den tertiära hydroxialkylgruppen, varvid före-trädesvis R1 är [ -1)-hydroxi-(ie-1)-metyl]pentyl, -hexyl 15 eller -heptyl, R2 är metyl eller etyl och R3 är en alkyl, hydroxialkyl eller alkoxialkyl med 1-4 C-atomer.
4. R6 y x n H3C-C-(CH2)n-N^Y ^ (Ie) 0H <r n' n
20 I 7 R* och dessa föreningar med formeln Ie, väri R6 är en bensyl-eller difenylmetylgrupp eller även en alkoximetyl- eller alkoximetylgrupp, överförs reducerande eller hydrolytiska 25 förhällanden, i föreningar med formeln If R4 «H 30 0H 0Λγ N (If> i2 vilka därefter, ora sä önskas, omsätts med en förening med formeln III eller IV, varvid föreningar med formeln Ie 35 resp. Ie erhälls, eller 78 "9921 d) föreningarna med formeln Id eller Ie, vari Rs resp. R6 är en oxoalkylgrupp, reduceras med sedvanliga re-duktionsmedel vid ketogruppen till motsvarande hydroxial-kylerade xantiner med formeln I, eller att 5 e) substituerade xantiner med formeln VIII 10. vilka e,) i positioner med R9 och R10 innehäller tvä lika 15 eller olika grupper med formeln -(CH2)n-CO-CH3 (IXa) eller - (CH2) n-CO-R4 (IXb) eller innehäller endast en substituent med formeln IXa 20 eller IXb och i den andra positionen väte eller gruppen R5 eller R6, omsätts i fallet enligt formeln IXa med (Ct-Cj)-alkylmetallföreningar och i fallet enligt formeln IXb med metylmetallföreningar under reduktiv "alkylering" av kar-bonylgrupperna, varvid xantinerna med formlerna Ib-If er-25 hills, eller e2) i positionerna R9 och R10 innehäller tvä lika eller olika grupper med formeln - (CH2) n-Hal (X) 30 eller endast en dylik grupp och väte eller substituenten R5 eller R6 i andra positionen, metalliseras i andrapositionen och därefter omsätts den med ketonerna med formeln
35 R4-CO-CH3- (XI) f \ r' Jt 79 - > l 1 under reduktiv alkylering av karbonylgruppen, varvid xan-tinerna med formlerna Ib-If erhälls, eller e3) i positionerna R9 eller R10 eller R9 och R10 innehäller gruppen 5 - (CH2) n-C00- (Ci—C4) -alkyl (XII) och eventuellt väte eller gruppen R5 eller R6 i andra posi-tionen, överförs medelst tvä ekvivalenter av en metylme-10 tallförening per alkoxikarbonylfunktionen i xantiner med formlerna Ib-If, väri R4 är metyl, eller e4) i positionerna R9 och R10 innehäller tvä lika eller olika grupper med formeln
15 R4 -(CH2)n.,-CH=C-CH3 (XIII) eller endast en dylik grupp och i andra positionen gruppen 20 R5 eller R6, varvid gruppen XIII kan innehälla -C=C-dubbel-bindningen även i ställningsisomeriska system vid en för-grenad C-atom, överförs medelst syrakatalyserade, Markow-nikoff-regeln följande hydratisering i xantinerna med formlerna Ib-If och 25 e5) om sä önskas omsätts därefter de enligt förfa- randen e,) - e4) erhällna tertiära hydroxialkylxantinerna med formlerna Ib och If, vilka i 1- eller 7-positionen innehäller en väteatom, eventuellt i närvaro av ett ba-siskt medel, eller i form av salter därav, med alkyle-30 ringsmedlen med formel III eller IV resp. IVa tili de tri-substituerade föreningarna med formeln Ie resp. Id eller Ie, varvid i dessa formler R2, R4, R5 och n har ovan angivna betydelser. •9921 80
5. Förfarande enligt patentkravet 4, kännetecknat därav, att 7-etoximetyl-l-(5-hydroxi-5-me-tylhexyl)-3-metylxantin framställs. I]
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853525801 DE3525801A1 (de) | 1985-07-19 | 1985-07-19 | Tertiaere hydroxyalkylxanthine, verfahren zu ihrer herstellung, die sie enthaltenden arzneimittel und ihre verwendung |
| DE3525801 | 1985-07-19 | ||
| PCT/EP1986/000401 WO1987000523A2 (en) | 1985-07-19 | 1986-07-08 | Tertiary hydroxyalkylxanthines, their manufacturing process, medicines containing them and use thereof |
| EP8600401 | 1986-07-08 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI880174A0 FI880174A0 (fi) | 1988-01-15 |
| FI880174L FI880174L (fi) | 1988-01-15 |
| FI89921B true FI89921B (fi) | 1993-08-31 |
| FI89921C FI89921C (sv) | 1993-12-10 |
Family
ID=6276182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI880174A FI89921C (sv) | 1985-07-19 | 1988-01-15 | Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara tertiära hydro xialkylxantiner |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4833146A (sv) |
| EP (1) | EP0268585B1 (sv) |
| JP (1) | JPH0788382B2 (sv) |
| KR (1) | KR950001019B1 (sv) |
| CN (1) | CN1026112C (sv) |
| AR (1) | AR244689A1 (sv) |
| AT (1) | ATE53211T1 (sv) |
| AU (1) | AU588350B2 (sv) |
| BG (1) | BG60767B2 (sv) |
| CA (1) | CA1262248A (sv) |
| CS (1) | CS272766B2 (sv) |
| DD (1) | DD261156A5 (sv) |
| DE (2) | DE3525801A1 (sv) |
| DK (1) | DK157867C (sv) |
| ES (1) | ES2001019A6 (sv) |
| FI (1) | FI89921C (sv) |
| GR (1) | GR861866B (sv) |
| HU (1) | HU198486B (sv) |
| IE (1) | IE59025B1 (sv) |
| IL (1) | IL79457A0 (sv) |
| LT (1) | LT3869B (sv) |
| LV (1) | LV5703A3 (sv) |
| MA (1) | MA20739A1 (sv) |
| MX (1) | MX9254A (sv) |
| NO (1) | NO165803C (sv) |
| NZ (1) | NZ216888A (sv) |
| OA (1) | OA08707A (sv) |
| PH (1) | PH26262A (sv) |
| PT (1) | PT83013B (sv) |
| RU (1) | RU2051918C1 (sv) |
| TN (1) | TNSN86111A1 (sv) |
| WO (1) | WO1987000523A2 (sv) |
| ZA (1) | ZA865374B (sv) |
Families Citing this family (60)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8621870D0 (en) * | 1986-09-11 | 1986-10-15 | Beecham Group Plc | Active compounds |
| US5338741A (en) * | 1986-10-27 | 1994-08-16 | Nestec S.A. | 1-hydroxyalkylxanthines and medicaments containing them |
| JP2661666B2 (ja) * | 1988-02-19 | 1997-10-08 | ヘキスト薬品工業株式会社 | 抗消化性潰瘍剤 |
| GB8826595D0 (en) * | 1988-11-14 | 1988-12-21 | Beecham Wuelfing Gmbh & Co Kg | Active compounds |
| DD298051A5 (de) * | 1989-08-16 | 1992-02-06 | ��@���������@�������k�� | Verfahren zur herstellung eines therapeutischen agens zur behandlung von verdauungskrankheiten |
| GB8924392D0 (en) * | 1989-10-30 | 1989-12-20 | Bayer Ag | Substituted cycloalkano/b/dihydroindole-and-indolesulphonamides |
| EP0430300A3 (en) * | 1989-12-01 | 1992-03-25 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Xanthine derivatives, their production and use |
| DE3942872A1 (de) * | 1989-12-23 | 1991-06-27 | Hoechst Ag | Verfahren zur enantioselektiven darstellung von ((omega)-1)-hydroxyalkylxanthinen |
| IT1240843B (it) * | 1990-05-24 | 1993-12-17 | Malesci Istituto Farmacobiologico | Derivati xantinici 1-7 sostituiti ad attivita' antiasmatica, loro sali fisiologicamente accettabili, loro composizioni farmaceutiche e procedimento per la loro preparazione. |
| DE4019892A1 (de) * | 1990-06-22 | 1992-01-02 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue xanthinderivate |
| US5039666A (en) * | 1990-10-30 | 1991-08-13 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc. | Aminoglycoside composition having substantially reduced nephrotoxicity induced by the aminoglycoside |
| ES2087205T3 (es) * | 1990-11-07 | 1996-07-16 | Hoechst Roussel Pharma | Uso de xantinas para la preparacion de un medicamento eficaz para inhibir la replicacion de retrovirus humanos. |
| US6420374B1 (en) | 1990-11-30 | 2002-07-16 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Use of xanthines as immunosuppressants and to inhibit allograft reactions |
| MX9203323A (es) * | 1991-07-11 | 1994-07-29 | Hoechst Ag | El empleo de derivados de xantina para el tratamiento de lesiones secundarias de las celulas nerviosas y trastornos funcionales despues de traumas craneo-cerebrales. |
| TW209834B (sv) * | 1991-12-11 | 1993-07-21 | Hoechst Ag | |
| DE59304710D1 (de) * | 1992-02-22 | 1997-01-23 | Hoechst Ag | Verwendung von Xanthinderivaten zur Behandlung von Muskelschädigungen nach vollständiger Unterbrechung der Blutzirkulation |
| CA2112239C (en) * | 1992-03-04 | 2000-05-09 | James A. Bianco | Enantiomeric hydroxylated xanthine compounds |
| EP0570831A2 (de) * | 1992-05-20 | 1993-11-24 | Hoechst Aktiengesellschaft | Verwendung von Xanthinderivaten zur Behandlung von Nervenschädigungen nach Unterbrechung der Blutzirkulation |
| US5288721A (en) * | 1992-09-22 | 1994-02-22 | Cell Therapeutics, Inc. | Substituted epoxyalkyl xanthines |
| US5817662A (en) * | 1992-11-09 | 1998-10-06 | Cell Therapeutics, Inc. | Substituted amino alkyl compounds |
| US5804584A (en) * | 1992-11-16 | 1998-09-08 | Cell Therapeutics, Inc. | Therapeutic compounds containing a monocyclic five- to six- membered ring structure having one to two nitrogen atoms |
| US5473070A (en) * | 1992-11-16 | 1995-12-05 | Cell Therapeutics, Inc. | Substituted long chain alcohol xanthine compounds |
| US6693105B1 (en) | 1992-11-16 | 2004-02-17 | Cell Therapeutics, Inc. | Hydroxyl-containing compounds |
| US5866576A (en) * | 1992-12-16 | 1999-02-02 | Cell Therapeutics, Inc. | Epoxide-containing compounds |
| WO1994015605A1 (en) * | 1993-01-14 | 1994-07-21 | Cell Therapeutics, Inc. | Acetal or ketal substituted therapeutic compounds |
| AU6092794A (en) * | 1993-01-19 | 1994-08-15 | Cell Therapeutics, Inc. | Oxime-substituted therapeutic compounds |
| US5641783A (en) * | 1993-11-12 | 1997-06-24 | Cell Therapeutics, Inc. | Substituted amino alcohol compounds |
| US5837703A (en) * | 1993-03-31 | 1998-11-17 | Cell Therapeutics, Inc. | Amino-alcohol substituted cyclic compounds |
| US6020337A (en) * | 1993-04-05 | 2000-02-01 | Cell Therapeutics, Inc. | Electronegative-substituted long chain xanthine compounds |
| CA2192470A1 (en) * | 1994-01-14 | 1995-07-20 | Paul A. Brown | Method for treating diseases mediated by cellular proliferation in response to pdgf, egf, fgf and vegf |
| US6103730A (en) * | 1994-03-24 | 2000-08-15 | Cell Therapeutics, Inc. | Amine substituted compounds |
| EP0746557A4 (en) * | 1994-02-18 | 1997-05-02 | Cell Therapeutics Inc | INTRACELLULAR SIGNALING MEDIATORS |
| US5807861A (en) * | 1994-03-24 | 1998-09-15 | Cell Therapeutics, Inc. | Amine substituted xanthinyl compounds |
| US5801182A (en) * | 1994-03-24 | 1998-09-01 | Cell Therapeutics, Inc. | Amine substituted compounds |
| DE19540798A1 (de) * | 1995-11-02 | 1997-05-07 | Hoechst Ag | Alkylxanthinphosphonate und Alkylxanthinphosphinoxide und deren Verwendung als Arzneimittel |
| US5965555A (en) * | 1996-06-07 | 1999-10-12 | Hoechst Aktiengesellschaft | Xanthine compounds having terminally animated alkynol side chains |
| DE59708533D1 (de) * | 1996-06-07 | 2002-11-28 | Hoechst Ag | Verwendung von Theophyllinderivaten zur Behandlung und Propylaxe von Schockzuständen, neue Xanthinverbindungen und Verfahren zu deren Herstellung |
| US5856330A (en) * | 1996-07-31 | 1999-01-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Use of xanthine derivatives for the inhibition of dephosphorylation of cofilin |
| US5981536A (en) * | 1996-07-31 | 1999-11-09 | Hoechst Aktiengesellschaft | Use of xanthine derivatives for the modulation of apoptosis |
| DE19707655A1 (de) * | 1997-02-26 | 1998-08-27 | Hoechst Ag | Kombinationspräparat zur Anwendung bei Demenz |
| US6294350B1 (en) | 1997-06-05 | 2001-09-25 | Dalhousie University | Methods for treating fibroproliferative diseases |
| US5985592A (en) * | 1997-06-05 | 1999-11-16 | Dalhousie University | Uses for pentoxifylline or functional derivatives/metabolites thereof |
| US6075029A (en) * | 1998-01-02 | 2000-06-13 | Cell Therapeutics, Inc. | Xanthine modulators of metabolism of cellular P-450 |
| US20030207901A1 (en) * | 1999-07-27 | 2003-11-06 | Cell Therapeutics, Inc. | Hydroxyl-containing compounds |
| RU2157209C1 (ru) * | 2000-03-23 | 2000-10-10 | Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин" | Улучшающее мозговое кровообращение, антиагрегатное средство и способ его получения |
| DE10042152A1 (de) * | 2000-08-26 | 2002-03-28 | Basf Coatings Ag | Mit aktinischer Strahlung aktivierbares Thixotropierungsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
| DE10122390A1 (de) * | 2001-05-09 | 2002-11-28 | Basf Coatings Ag | Carbamat-und/oder Allophanatgruppen enthaltende, thermisch härtbare, thixotrope Gemische |
| DE10139262C1 (de) * | 2001-08-09 | 2003-01-02 | Basf Coatings Ag | Rheologiehilfsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
| US20050119422A1 (en) * | 2002-04-24 | 2005-06-02 | Basf Corporation | Thermally curable, thixotropic mixtures containing carbamate and/or allophanate groups |
| KR100872788B1 (ko) * | 2002-05-28 | 2008-12-09 | 엘지전자 주식회사 | 드럼세탁기 |
| US8686090B2 (en) * | 2003-12-10 | 2014-04-01 | Basf Coatings Gmbh | Use of urea crystals for non-polymeric coatings |
| US20080081816A1 (en) * | 2006-10-03 | 2008-04-03 | Kaohsiung Medical University | Anti-inflammation activity of newly synthesized xanthine derivatives kmup-1 and kmup-3 |
| EP2265334A2 (en) * | 2008-02-29 | 2010-12-29 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Substituted xanthine derivatives |
| US8546572B2 (en) * | 2008-03-31 | 2013-10-01 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Process for the preparation of morphinane analogues |
| US8263601B2 (en) | 2009-02-27 | 2012-09-11 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterium substituted xanthine derivatives |
| WO2011028820A1 (en) | 2009-09-02 | 2011-03-10 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Substituted derivatives of bicyclic [4.3.0] heteroaryl compounds |
| EP2473052A4 (en) | 2009-09-02 | 2013-03-20 | Concert Pharmaceuticals Inc | SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES |
| US9085788B2 (en) | 2010-09-01 | 2015-07-21 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Process for preparing an enantiomerically enriched, deuterated secondary alcohol from a corresponding ketone without reducing deuterium incorporation |
| WO2012031073A1 (en) | 2010-09-01 | 2012-03-08 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Process for preparing an enantiomerically enriched, deuterated secondary alcohol from a corresponding ketone without reducing deuterium incorporation |
| CN104364255A (zh) | 2012-04-13 | 2015-02-18 | 康塞特医药品有限公司 | 取代的黄嘌呤衍生物 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1245969B (de) * | 1967-08-03 | VEB Arzneimittelwerk Dresden, Radebeul | Verfahren zur Herstellung von Xanthinderivaten | |
| US2517410A (en) * | 1947-08-15 | 1950-08-01 | Searle & Co | Hydroxy alkyl xanthines and the production thereof |
| FR1211333A (fr) * | 1955-10-19 | 1960-03-15 | Boehringer Sohn Ingelheim | Perfectionnements apportés aux procédés pour fabriquer des oxyalcoylxanthines |
| US4576947A (en) * | 1967-12-16 | 1986-03-18 | Hoechst Aktiengesellschaft | Pharmaceutical compositions |
| DE2335170C2 (de) * | 1973-07-11 | 1989-07-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | 1,3-Dialkyl-7-(hydroxyalkyl)-xanthine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
| BE795345A (fr) * | 1972-02-19 | 1973-08-13 | Albert Ag Chem Werke | MEDICAMENT UTILE NOTAMMENT POUR L'IRRIGATION CEREBRALE, PROCEDE DE PREPARATION DE SES MATIERES ACTIVES ET CES MATIERES ElLES-MEMES |
| CH622519A5 (en) * | 1974-07-05 | 1981-04-15 | Hoechst Ag | Process for the preparation of hydroxyalkylxanthines |
| DE2432702C2 (de) * | 1974-07-08 | 1983-01-20 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Hydroxyalkylxanthinen |
| CA1075690A (en) * | 1974-12-13 | 1980-04-15 | Hoechst Aktiengesellschaft | Xanthine derivatives |
| DE3062499D1 (en) * | 1979-04-05 | 1983-05-05 | Beecham Wuelfing Gmbh & Co Kg | Dialkoxy- and dioxacycloalkyl-alkyltheobromines, pharmaceutical compositions containing them and their preparation |
| JPS5838284A (ja) * | 1981-09-01 | 1983-03-05 | Teikoku Chem Ind Corp Ltd | １−（５′−オキソヘキシル）−３，７−ジメチルキサンチンの製造方法 |
| DE3138397A1 (de) * | 1981-09-26 | 1983-04-07 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | "arzneimittel, darin enthaltene vicinale dihydroxyalkylxanthine und herstellungsverfahren fuer diese xanthinverbindungen" |
| US4575795A (en) * | 1983-04-01 | 1986-03-11 | Honeywell Information Systems Inc. | Apparatus for detecting a predetermined character of a data string |
-
1985
- 1985-07-19 DE DE19853525801 patent/DE3525801A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-07-08 JP JP61504113A patent/JPH0788382B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-08 WO PCT/EP1986/000401 patent/WO1987000523A2/de not_active Ceased
- 1986-07-08 AT AT86904158T patent/ATE53211T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-07-08 DE DE8686904158T patent/DE3671627D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-07-08 EP EP86904158A patent/EP0268585B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-08 KR KR1019870700245A patent/KR950001019B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1986-07-08 AU AU61439/86A patent/AU588350B2/en not_active Ceased
- 1986-07-08 RU SU864355018A patent/RU2051918C1/ru active
- 1986-07-08 HU HU863670A patent/HU198486B/hu not_active IP Right Cessation
- 1986-07-08 US US07/032,729 patent/US4833146A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-17 CS CS545386A patent/CS272766B2/cs unknown
- 1986-07-17 PH PH34027A patent/PH26262A/en unknown
- 1986-07-17 NZ NZ216888A patent/NZ216888A/xx unknown
- 1986-07-17 ES ES8600356A patent/ES2001019A6/es not_active Expired
- 1986-07-17 DD DD86292595A patent/DD261156A5/de not_active IP Right Cessation
- 1986-07-17 GR GR861866A patent/GR861866B/el unknown
- 1986-07-18 IE IE191786A patent/IE59025B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-07-18 MX MX925486A patent/MX9254A/es unknown
- 1986-07-18 TN TNTNSN86111A patent/TNSN86111A1/fr unknown
- 1986-07-18 ZA ZA865374A patent/ZA865374B/xx unknown
- 1986-07-18 AR AR86304545A patent/AR244689A1/es active
- 1986-07-18 CA CA000514174A patent/CA1262248A/en not_active Expired
- 1986-07-18 CN CN86105835A patent/CN1026112C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-18 IL IL79457A patent/IL79457A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-07-18 MA MA20967A patent/MA20739A1/fr unknown
- 1986-07-18 PT PT83013A patent/PT83013B/pt not_active IP Right Cessation
-
1987
- 1987-03-18 NO NO871111A patent/NO165803C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-03-18 DK DK139287A patent/DK157867C/da not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-01-15 FI FI880174A patent/FI89921C/sv not_active IP Right Cessation
- 1988-01-18 OA OA59264A patent/OA08707A/xx unknown
-
1993
- 1993-05-05 LV LV930291A patent/LV5703A3/xx unknown
- 1993-11-12 LT LTIP1467A patent/LT3869B/lt not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-02-23 BG BG098535A patent/BG60767B2/bg unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI89921B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara tertiaera hydroxialkylxantiner | |
| US4289776A (en) | Xanthine derivatives | |
| ES2208310T3 (es) | Derivados de pirimido(6,1-a) isoquinolin-4-ona. | |
| JPWO1999020620A1 (ja) | イソキノリン誘導体及び医薬 | |
| CZ174297A3 (en) | Xanthine derivatives, process of their preparation and medicaments containing thereof | |
| US7985754B2 (en) | Selective antagonists of A2A adenosine receptors | |
| HU180219B (en) | Process for producing substituted xantine derivatives and salts | |
| JP3436547B2 (ja) | 頭蓋脳外傷後の二次的神経細胞損傷および機能疾患を治療するためのキサンチン誘導体の使用 | |
| KR100477177B1 (ko) | 크산틴화합물,이의제조방법및이를포함하는쇼크상태의치료및예방용약제학적조성물 | |
| KR100373948B1 (ko) | 호산성과립구의병적인과반응성을감소시키기위한크산틴유도체를포함하는약제학적조성물,신규한크산틴화합물및이의제조방법 | |
| US5017577A (en) | Methods for treating viral infection | |
| JPS6248674B2 (sv) | ||
| CS272799B2 (en) | Method of teriary hydroxylxanthine production | |
| JPS6141915B2 (sv) | ||
| KR101172472B1 (ko) | 4급 암모늄 화합물, 그 제조 방법, 뇌혈관 장애 치료제 및 심장 질환 치료제 | |
| EP0413278A2 (en) | Use of xanthine derivatives against peptic ulcers | |
| DE10137038A1 (de) | N-3,7 Substituted 1-Methylxanthine Derivates Displaying Inhibitory Activites on Type Five Phosphodiesterase | |
| RU2333212C1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 1-И 7-[ω-(БЕНЗГИДРИЛ-4-ПИПЕРАЗИНИЛ-1)АЛКИЛ]-3-АЛКИЛКСАНТИНОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГИСТАМИННОЙ И АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ | |
| CA1075692A (en) | Xanthine derivatives | |
| US20020010333A1 (en) | Use of xanthine derivatives for reducing the pathological hyperreactivity of eosinophilic granulocytes, novel xanthine compounds and process for their preparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT |