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ES3036110T3 - Oxysterols and methods of use thereof - Google Patents

Oxysterols and methods of use thereof

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Publication number
ES3036110T3
ES3036110T3 ES20214736T ES20214736T ES3036110T3 ES 3036110 T3 ES3036110 T3 ES 3036110T3 ES 20214736 T ES20214736 T ES 20214736T ES 20214736 T ES20214736 T ES 20214736T ES 3036110 T3 ES3036110 T3 ES 3036110T3
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ES
Spain
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examples
alkyl
formula
group
substituted
Prior art date
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Active
Application number
ES20214736T
Other languages
English (en)
Inventor
Francesco Salituro
Albert Robichaud
Botella Gabriel Martinez
Boyd Harrison
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sage Therapeutics Inc
Original Assignee
Sage Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sage Therapeutics Inc filed Critical Sage Therapeutics Inc
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Abstract

Se proporcionan compuestos según la Fórmula (I), sus sales farmacéuticamente aceptables y sus composiciones farmacéuticas; donde R1, R2 y R3 son como se definen en el presente documento. Los compuestos de la presente invención se consideran útiles para la prevención y el tratamiento de diversas afecciones relacionadas con el receptor NMDA. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Oxisteroles y sus procedimientos de uso
Solicitudes relacionadas
La presente solicitud reivindica la prioridad de la Solicitud Provisoria Estadounidense Núm. 62/189.068 presentada el 6 de julio de 2015, y 62/332.931 presentada el 6 de mayo de 2016.
Antecedentes de la invención
Los receptores NMDA son complejos heteroméricos compuestos por subunidades NR1, NR2 y/o NR3 y poseen sitios de reconocimiento distintos para ligandos exógenos y endógenos. Estos sitios de reconocimiento incluyen sitios de unión para la glicina y los agonistas y moduladores del glutamato. Los receptores NMDA se expresan en los tejidos periféricos y en el SNC, en los que participan en la transmisión sináptica excitatoria. La activación de estos receptores contribuye a la plasticidad sináptica en algunas circunstancias y a la excitotoxicidad en otras. Estos receptores son canales iónicos activados por ligandos que admiten Ca2+ tras la unión del glutamato y la glicina, y son fundamentales para la neurotransmisión excitatoria y el funcionamiento normal del SNC. Los moduladores positivos pueden ser útiles como agentes terapéuticos con posibles usos clínicos como potenciadores cognitivos y en el tratamiento de trastornos psiquiátricos en los que la transmisión glutamatérgica está reducida o es defectuosa (véase,por ejemploHoraket al.,J. of Neuroscience, 2004, 24(46), 10318-10325). En cambio, los moduladores negativos pueden ser útiles como agentes terapéuticos con posibles usos clínicos en el tratamiento de trastornos psiquiátricos en los que la transmisión glutamatérgica está patológicamente aumentada(por ejemplo,la depresión resistente al tratamiento). El documento WO-A-2014/160441 describe 24(R)-hidroxicolesterol como modulador del receptor NMDA. J. Neurosci. Vol. 33(44), páginas 17290-17300 (2013), describe 24(S)-hidroxicolesterol como modulador del receptor NMDA.
Los oxiesteroles son derivados del colesterol y se ha demostrado que modulan potente y selectivamente la función del receptor NMDA. Se requieren nuevos y mejores oxiesteroles que modulen el receptor NMDA para la prevención y el tratamiento de afecciones asociadas a la expresión y la función del NMDA. Los compuestos, las composiciones y los procedimientos descritos en la presente memoria están dirigidos a este fin.
Compendio de la invención
Se proporcionan oxisteroles sustituidos útiles para la prevención y/o el tratamiento de una amplia gama de trastornos, incluyendo, entre otros, los trastornos mediados por NMDA. Se espera que estos compuestos muestren una potencia in vivo, propiedades farmacocinéticas (PK), biodisponibilidad oral, formulabilidad, estabilidad y/o seguridad mejoradas en comparación con otros oxisteroles. Además, se proporcionan composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos de la presente invención, así como los compuestos de la invención y sus sales farmacéuticamente aceptables, y composiciones farmacéuticas de la invención para su uso en procedimientos de tratamiento. La presente invención se refiere a los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables:
Se describen en este documento, pero no se reivindican actualmente, compuestos según la Fórmula (I):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R<1>es hidrógeno o alquilo C-i-a; R<2>es alquilo C1-6, carbociclilo o heterociclilo; R<5>está ausente o es hidrógeno; y ---- representa un enlace simple o doble, en la que cuando un---- es un enlace doble, el otro------es un enlace simple y R<5>está ausente.
En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es hidrógeno.
En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es alquilo C1-6. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es alquilo C1-6 sustituido. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es alquilo C1-6 no sustituido. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es metilo (p. ej., -CH3, -CF3 o -CH2OCH3), etilo o isopropilo. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es metilo (p. ej., -CH3) o etilo (p. ej., - CH2CH3).
En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es alquilo C1-6 o carbociclilo. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es alquilo C1-6 sustituido. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es alquilo C1-6 no sustituido. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<2>es alquilo C1-4. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<2>es alquilo C1-4 sustituido. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<2>es alquilo C1-4 sin sustituir. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<2>es alquilo C1-3. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<2>es alquilo C1-3 sustituido. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<2>es alquilo C1-3 sin sustituir. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<2>es metilo, etilo (p. ej., --CH2CH3, - CH2CF3, CH(CH3)(CF3)), isopropilo, terc-butilo o ciclopropilo. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<2>es haloalquilo. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<2>es -CH2CF3 o -CH(CH3)(CF3).
En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<1>y R<2>son alquilo C1-6. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<1>es alquilo C1.6 y R<2>es alquilo C1.6, carbociclilo o heterociclilo. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<1>es metilo o etilo, y R<2>es alquilo C1-6 sustituido o no sustituido (p. ej., haloalquilo). En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<1>es metilo o etilo, y R<2>es carbociclilo o heterociclilo.
En algunos ejemplos de la Fórmula (I),---- representa un solo enlace.
En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (I-A) o Fórmula (I-B):
En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (I-B-i) o Fórmula (I-B-ii):
En algunos ejemplos de Fórmula (I) el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (I-C)
En algunos ejemplos de Fórmula (I) el compuesto de Fórmula (I-C) es un compuesto de Fórmula (I-C-i) o (I-C-ii)
En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I-C-i) es un compuesto de Fórmula (I-C-i-a) o (I-C-ib)
En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I-C-ii) es un compuesto de Fórmula (I-C-ii-a) o (I-C-iib):
En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es alquilo C 1-6. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es un alquilo C<1-6>sustituido. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es haloalquilo C 1-6.
En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (II):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
En algunos ejemplos de Fórmula (II), el compuesto de Fórmula (II) es un compuesto de Fórmula (II-A) o de Fórmula (II-B)
En algunos ejemplos de Fórmula (II), el compuesto de Fórmula (II) es un compuesto de Fórmula (II-C) o de Fórmula (II-D)
En algunos ejemplos de Fórmula (II), el compuesto de Fórmula (II) es un compuesto de Fórmula (II-E)
En algunos ejemplos de Fórmula (II),el compuesto de Fórmula (II-E) es un compuesto de Fórmula (II-E-i) o Fórmula (II-E-ii)
En algunos ejemplos de Fórmula (II), el compuesto de Fórmula (II-E-i) es un compuesto de Fórmula (II-E-i-a) o Fórmula (II-E-i-b)
En algunos ejemplos de Fórmula (II), el compuesto de Fórmula (II-E-ii) es un compuesto de Fórmula (II-E-ii-a) o Fórmula (II-E-ii-b)
En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (VII):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII) es un compuesto de Fórmula (VII-A) o Fórmula (VII-B)
En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII) es un compuesto de Fórmula (VII-C) o Fórmula (VII-D)
En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII) es un compuesto de Fórmula (VII-E)
En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII-E) es un compuesto de Fórmula (VII-E-i) o de Fórmula (VII-E-ii)
En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII-E-i) es un compuesto de Fórmula (VII-E-i-a) o de Fórmula (VII-E-i-b)
En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII-E-ii) es un compuesto de Fórmula (VII-E-ii-a) o de Fórmula (VII-E-ii-b)
En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (III):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
En algunos ejemplos de Fórmula (<111>), el compuesto de Fórmula (<111>) es un compuesto de Fórmula (MI-A) o de Fórmula (III-B)
En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (IV):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
En algunos ejemplos de Fórmula (IV), el compuesto de Fórmula (IV) es un compuesto de Fórmula (IV-A) o de Fórmula (IV-B):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es un carbociclilo o un heterociclilo. En algunas realizaciones, R<2>es carbociclilo (por ejemplo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo).
En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es un heterociclo. En algunas realizaciones, R<2>es un heterociclo que contiene oxígeno (por ejemplo, tetrahidropirano).
En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (V):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X es -CH2-, -O-, -S-, o -NRA-, ym esun número entero seleccionado entre 0, 1, 2, 3, 4 o 5; en la que RA es hidrógeno, alquilo, -C(O)RC, -C(O)N(RC)2 o -SO2N(RC)2; y cada RC es independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heteroarilo. En algunos ejemplos de Fórmula (V), X es -CH2-, -O-, -S-, o -NH-.
En algunos ejemplos de Fórmula (V), el compuesto de Fórmula (V) es un compuesto de Fórmula (V-A-i) o de Fórmula (V-A-ii)
En algunos ejemplos de Fórmula (V), el compuesto de Fórmula (V) es un compuesto de Fórmula (V-B)
En algunos ejemplos de Fórmula (V), X es -O-.
En algunos ejemplos de Fórmula (V),mes 0, 1, 2 o 3.
En algunos ejemplos de Fórmula (V), el compuesto de Fórmula (V) es un compuesto de Fórmula (V-B-i):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
En algunos ejemplos de Fórmula (V), el compuesto de Fórmula (V) es un compuesto de Fórmula (V-C)
En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (VI):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (VI-A) o Fórmula (VI-B):
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<1>es alquilo C1-6. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<1>es metilo (p. ej., -CH3, -CF3 o -CH2OCH3), etilo o isopropilo. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<1>es metilo, etilo o isopropilo. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<1>es metilo (p. ej., - CH3). En algunos ejemplos de la Fórmula (I), R<1>es etilo (p. ej., -CH2CH3).
En algunos ejemplos de la Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) se selecciona de:
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o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
En un aspecto, se proporciona en el presente documento una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la invención o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
En un aspecto, se proporcionan en el presente documento los compuestos de la invención o sus sales farmacéuticamente aceptables, o las composiciones farmacéuticas de la invención, para su uso en un procedimiento para inducir sedación o anestesia, que comprende administrar a un sujeto una cantidad eficaz de un compuesto de la invención o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o una composición farmacéutica del mismo.
En un aspecto, se proporcionan en el presente documento los compuestos de la invención o sus sales farmacéuticamente aceptables, o las composiciones farmacéuticas de la invención, para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir un trastorno descrito en el presente documento, que comprende administrar a un sujeto que lo necesite una cantidad eficaz de un compuesto de la invención o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o una composición farmacéutica del mismo. En algunas realizaciones, el trastorno es un trastorno gastrointestinal (GI), por ejemplo, estreñimiento, síndrome del intestino irritable (SII), enfermedad inflamatoria intestinal (EII) (por ejemplo, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), trastornos estructurales que afectan al GI, trastornos anales (por ejemplo, hemorroides, hemorroides internas, hemorroides externas, fisuras anales, abscesos perianales, fístula anal), pólipos de colon, cáncer, colitis.
En algunas realizaciones, el trastorno es enfermedad inflamatoria intestinal.
En algunas realizaciones, el trastorno es cáncer, diabetes o un trastorno de la síntesis de esteroles.
En un aspecto, se proporcionan en la presente memoria los compuestos de la presente invención o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos o las composiciones farmacéuticas de la invención para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir una afección relacionada con el SNC que comprende la administración a un individuo necesitado de dicho tratamiento de una cantidad efectiva de un compuesto de la invención una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o una de sus composiciones farmacéuticas. En algunas realizaciones, la afección relacionada con el SNC es un trastorno de adaptación, un trastorno de ansiedad (incluido el trastorno obsesivo-compulsivo, el trastorno de estrés postraumático y la fobia social), un trastorno cognitivo (incluida la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia), un trastorno disociativo, un trastorno alimentario, un trastorno del estado de ánimo (incluida la depresión(por ej.,depresión posparto), trastorno bipolar, trastorno distímico, suicidio), esquizofrenia u otro trastorno psicótico (incluido el trastorno esquizoafectivo), trastorno del sueño (incluido el insomnio), trastorno relacionado con sustancias, trastorno de la personalidad (incluido el trastorno obsesivo-compulsivo de la personalidad), trastornos del espectro autista (incluidos los que implican mutaciones en el grupo de proteínas Shank(por ej.,Shank3)), trastorno del neurodesarrollo (incluido el síndrome de Rett, el complejo de la esclerosis tuberosa), esclerosis múltiple, trastornos de la síntesis de esteroles, dolor (incluido el dolor agudo y

Claims (1)

  1. crónico), encefalopatía secundaria a una afección médica (incluida la encefalopatía hepática y la encefalitis por receptores anti-NMDA), trastorno convulsivo (incluido el estado epiléptico y las formas monogénicas de epilepsia como la enfermedad de Dravet), accidente cerebrovascular, lesión cerebral traumática, trastorno del movimiento (incluida la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Parkinson), problemas de visión, pérdida de audición y tinnitus. En algunas realizaciones, el trastorno es un trastorno de la síntesis de esteroles. Otros objetos y ventajas se harán evidentes para los expertos en la técnica a partir de la consideración de la siguienteDescripción Detallada, Ejemplos y Reivindicaciones. Definiciones Definiciones químicas Las definiciones de los grupos funcionales específicos y los términos químicos se describen con más detalle a continuación. Los elementos químicos se identifican de acuerdo con la Tabla Periódica de los Elementos, versión CAS.Handbook of Chemistry and Physics,75th Ed., inside cover, y los grupos funcionales específicos se definen generalmente como se describe allí. Además, los principios generales de la química orgánica, así como los elementos funcionales específicos y la reactividad, se describen en Thomas Sorrell, Organic Chemistry, University Science Books, Sausalito, 1999; Smith and March, March's Advanced Organic Chemistry, 5th Edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, 2001; Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers, Inc., New York, 1989; y Carruthers, Some Modern Methods of Organic Synthesis, 3rd Edition, Cambridge University Press, Cambridge, 1987. Los compuestos descritos pero no reivindicados en la presente memoria pueden comprender uno o más centros asimétricos y, por lo tanto, pueden existir en varias formas isoméricas,por ejemplo,enantiómeros y/o diastereómeros. Por ejemplo, los compuestos descritos pero no reivindicados en la presente memoria pueden estar en forma de un enantiómero, diastereómero o isómero geométrico individual, o pueden estar en forma de una mezcla de estereoisómeros, incluyendo mezclas racémicas y mezclas enriquecidas en uno o más estereoisómeros. Los isómeros pueden aislarse de las mezclas por procedimientos conocidos por los expertos en la técnica, incluyendo la cromatografía líquida de alta presión (HPLC) quiral y la formación y cristalización de sales quirales; o los isómeros preferentes pueden prepararse mediante síntesis asimétricas. Véase, por ejemplo, Jacqueset al.,Enantiomers, Racemates and Resolutions (Wiley Interscience, Nueva York, 1981) Wilenet al.,Tetrahedron 33:2725 (1977) Eliel, Stereochemistry of Carbon Compounds (McGraw-Hill, NY, 1962); y Wilen, Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions p. 268 (E.L. Eliel, Ed., Univ. Of Notre Dame Press, Notre Dame, IN 1972). El compuesto descrito en la presente memoria también puede comprender una o más sustituciones isotópicas. Por ejemplo, H puede estar en cualquier forma isotópica, incluyendo<1>H,<2>H(D o deuterio) y<3>H(T o tritio); C puede estar en cualquier forma isotópica, incluyendo<12>C,<13>C y<14>C; O puede estar en cualquier forma isotópica, incluyendo<16>O y<18>O; y similares. Cuando se enumera un intervalo de valores, se pretende abarcar cada valor y sub-intervalo dentro del intervalo. Por ejemplo, "alquilo C-i-a" pretende abarcar, alquilo C1, C2, C3, C4, C5, C6, C1-6, C1-5, C1-4, C1-3, C1-2, C2-6, C2-5, C2-4, C2-3, C3-6, C3-5, C3-4, C4-6, C4-5 y C5-6. Los siguientes términos tienen los significados que se presentan a continuación y son útiles para comprender la descripción. También debe comprenderse que, cuando se describe en la presente memoria, cualquiera de las moléculas definidas a continuación puede ser sustituida con una variedad de sustituyentes, y que las definiciones respectivas pretenden incluir dichas moléculas sustituidas dentro de su ámbito de aplicación, tal como se establece a continuación. A menos que se indique lo contrario, el término "sustituido" debe definirse como se indica a continuación. Además, debe comprenderse que los términos "grupos" y "radicales" pueden considerarse intercambiables cuando se utilizan en la presente memoria. Los artículos "un" y "una" pueden utilizarse en la presente memoria para referir a uno o a más de uno (es decir, al menos uno) de los objetos gramaticales del artículo. A modo de ejemplo, "un análogo" significa un análogo o más de un análogo. "Alifático" se refiere a un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o carbociclilo, como se define en la presente memoria. "Alquilo" se refiere a un radical de un grupo hidrocarburo saturado de cadena recta o ramificado que tiene de 1 a 20 átomos de carbono ("alquilo C1-20"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene de 1 a 12 átomos de carbono ("alquilo C1-12"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene de 1 a 10 átomos de carbono ("alquilo C1-10"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene de 1 a 9 átomos de carbono ("alquilo C1-9"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene de 1 a 8 átomos de carbono ("alquilo C1-8"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene de 1 a 7 átomos de carbono ("alquilo C1-7"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono ("alquilo "C1-6", también denominado en la presente memoria "alquilo inferior"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene de 1 a 5 átomos de carbono ("alquilo C1-5"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene de 1 a 4 átomos de carbono ("alquilo C1-4"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene de 1 a 3 átomos de carbono ("alquilo C1-3"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene de 1 a 2 átomos de carbono ("alquilo C1-2"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene 1 átomo de carbono ("alquilo C1"). En algunos ejemplos, un grupo alquilo tiene de 2 a 6 átomos de carbono ("alquilo C2-6"). Los ejemplos de grupos alquilo C1-6 incluyen metilo (C1), etilo (C2), n-propilo (C3), isopropilo (C3), n-butilo (C4), terc-butilo (C4), sec-butilo (C4), isobutilo (c 4), n-pentilo (C5), 3-pentanilo (C5), amilo (C5), neopentilo (C5), 3-metil-2-butanilo (C5), amilo terciario (C5) y n-hexilo (C6). Los ejemplos adicionales de grupos alquilos son n-heptilo (C7), n-octilo (C8) y similares. A menos que se especifique lo contrario, cada caso de un grupo alquilo está independientemente opcionalmente sustituido, es decir, no sustituido (un "alquilo no sustituido") o sustituido (un "alquilo sustituido") con uno o más sustituyentes;por ejemplo,de 1 a 5 sustituyentes, de 1 a 3 sustituyentes, o 1 sustituyente. En ciertos ejemplos, el grupo alquilo es un alquilo C1-10 no sustituido(por ejemplo,-CH3). En ciertos ejemplos, el grupo alquilo es un alquilo C1-10 sustituido. Las abreviaturas comunes de alquilo incluyen Me (-CH3), Et (-CH2CH3), iPr (-CH(CH3)2), nPr (-CH2CH2CH3), n-Bu (-CH2CH2CH2CH3), o i-Bu (-CH<2>CH(CH<3>)<2>). Tal y como se utiliza en la presente memoria, "alquileno", "alquenileno" y "alquinileno" se refieren a un radical divalente de un grupo alquilo, alquenilo y alquinilo, respectivamente. Cuando se proporciona un intervalo o número de carbonos para un grupo particular de "alquileno", "alquenileno" y "alquileno", se comprende que el intervalo o número se refiere al intervalo o número de carbonos en la cadena divalente de carbono lineal. Los grupos "alquileno", "alquenileno" y "alquinileno" pueden estar sustituidos o no sustituidos con uno o más sustituyentes como se describe en la presente memoria. "Alquileno" se refiere a un grupo alquilo en el que se eliminan dos hidrógenos para proporcionar un radical divalente, y que puede estar sustituido o no sustituido. Los grupos alquilenos no sustituidos incluyen, pero sin limitación, metileno (-CH2-), etileno (-CH2CH2-), propileno (-CH2CH2CH2-), butileno (-CH2CH2CH2CH2-), pentileno (-CH2CH2CH2CH2CH2-), hexileno (-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-), y similares. Los grupos alquilenos sustituidos ejemplares,por ejemplosustituidos con uno o más grupos alquilo (metilo), incluyen pero sin limitación, metileno sustituido (-CH(CH3)-, (-C(CH3)2-), etileno sustituido (-CH(CH3)CH2-, -CH2CH(CH3)-,-C(CH3)2CH2-, -CH2C(CH3)2-), propileno sustituido (-CH(CH<3>)CH<2>CH<2>-, -CH<2>CH(CH<3>)CH<2>-, -CH<2>CH<2>CH(CH<3>)-, -C(CH<3>)<2>CH<2>CH<2>-, -CH<2>C(CH<3>)<2>CH<2>-, -CH2CH2C(CH3)2-), y similares. "Alquenilo" se refiere a un radical de un grupo hidrocarburo de cadena recta o ramificado que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, uno o más dobles enlaces carbono-carbono (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4 dobles enlaces carbono-carbono) y, opcionalmente, uno o más triples enlaces carbono-carbono(por ejemplo,1, 2, 3 o 4 triples enlaces carbonocarbono) ("alquenilo C2-20"). En ciertos ejemplos, el alquenilo no contiene ningún triple enlace. En algunos ejemplos, un grupo alquenilo tiene de 2 a 10 átomos de carbono ("alquenilo C2-10"). En algunos ejemplos, un grupo alquenilo tiene de 2 a 9 átomos de carbono ("alquenilo C2-9"). En algunos ejemplos, un grupo alquenilo tiene de 2 a 8 átomos de carbono ("alquenilo C2-8"). En algunos ejemplos, un grupo alquenilo tiene de 2 a 7 átomos de carbono ("alquenilo C2-7"). En algunos ejemplos, un grupo alquenilo tiene de 2 a 6 átomos de carbono ("alquenilo C2-6"). En algunos ejemplos, un grupo alquenilo tiene de 2 a 5 átomos de carbono ("alquenilo C2-5"). En algunos ejemplos, un grupo alquenilo tiene de 2 a 4 átomos de carbono ("alquenilo C2-4"). En algunos ejemplos, un grupo alquenilo tiene de 2 a 3 átomos de carbono ("alquenilo C2-3"). En algunos ejemplos, un grupo alquenilo tiene 2 átomos de carbono ("alquenilo C2"). Los uno o más dobles enlaces carbono-carbono pueden ser internos (como en 2-butenilo) o terminales (como en 1 -butenilo). Los ejemplos de grupos alquenilo C2-4 incluyen etenilo (C2), 1-propenilo (C3), 2-propenilo (C3), 1 -butenilo (C4), 2-butenilo (C4), butadienilo (C4), y similares. Los ejemplos de grupos alquenilo C2-6 incluyen los grupos alquenilo C2-4 antes mencionados, así como pentenilo (C5), pentadienilo (C5), hexenilo (C6) y similares. Ejemplos adicionales de alquenilo incluyen heptenilo (C7), octenilo (C8), octatrienilo (C8) y similares. A menos que se especifique lo contrario, cada caso de un grupo alquenilo está independientemente opcionalmente sustituido,es decir,no sustituido (un "alquenilo no sustituido") o sustituido (un "alquenilo sustituido") con uno o más sustituyentes, por ejemplo, de 1 a 5 sustituyentes, de 1 a 3 sustituyentes, o 1 sustituyente. En ciertos ejemplos, el grupo alquenilo es un alquenilo C2-10 no sustituido. En ciertos ejemplos, el grupo alquenilo es un alquenilo C2-10 sustituido. "Alquenileno" se refiere a un grupo alquenilo en el que se eliminan dos hidrógenos para proporcionar un radical divalente, y que puede estar sustituido o no sustituido. Los grupos de alquenileno divalente no sustituidos ejemplares incluyen, pero sin limitación, etenileno (-CH=CH-) y propenileno(por ejemplo,-CH=CHCH2-, -CH2-CH=CH-). Los grupos ejemplares de alquenileno sustituido,por ejemplo,sustituido con uno o más grupos alquilo (metilo), incluyen pero sin limitación, etileno sustituido (-C(CH3)=CH-, -CH=C(CH3)-), propileno sustituido(por ej.,- C(CH3)=CHCH2-, -CH=C(CH<3>)CH<2>-, -CH=CHCH(CH<3>)-, -CH=CHC(CH<3>)<2>-, -CH(CH<3>)-CH=CH-, -C(CH<3>)<2>-CH=CH-, -CH<2>-C(CH<3>)=CH-, -CH2-CH=<c>(<c>H3)-), y similares. "Alquinilo" se refiere a un radical de un grupo hidrocarburo de cadena recta o ramificado que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, uno o más enlaces triples carbono-carbono (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4 enlaces triples carbono-carbono), y opcionalmente uno o más enlaces dobles carbono-carbono (por ejemplo, 1, 2, 3, o 4 enlaces dobles carbonocarbono) ("alquinilo C2-20"). En ciertos ejemplos, el alquinilo no contiene ningún doble enlace. En algunos ejemplos, un grupo alquinilo tiene de 2 a 10 átomos de carbono ("alquinilo C2-10 "). En algunos ejemplos, un grupo alquinilo tiene de 2 a 9 átomos de carbono ("alquinilo C2-9"). En algunos ejemplos, un grupo alquinilo tiene de 2 a 8 átomos de carbono ("alquinilo C2-8"). En algunos ejemplos, un grupo alquinilo tiene de 2 a 7 átomos de carbono ("alquinilo C2-7"). En algunos ejemplos, un grupo alquinilo tiene de 2 a 6 átomos de carbono ("alquinilo C2-6"). En algunos ejemplos, un grupo alquinilo tiene de 2 a 5 átomos de carbono ("alquinilo C2-5"). En algunos ejemplos, un grupo alquinilo tiene de 2 a 4 átomos de carbono ("alquinilo C2-4"). En algunos ejemplos, un grupo alquinilo tiene de 2 a 3 átomos de carbono ("alquinilo C2-3"). En algunos ejemplos, un grupo alquinilo tiene 2 átomos de carbono ("alquinilo C2"). Los uno o más triples enlaces carbono-carbono pueden ser internos (como en 2-butilo) o terminales (como en 1 -butilo). Los ejemplos de grupos alquilos C2-4 incluyen, sin limitación, etilo (C2), 1 -propinilo (C3), 2-propinilo (C3), 1-butil (C4), 2-butil (C4), y similares. Los ejemplos de grupos alquenilo C2-6 incluyen los grupos alquinilo C2-4 antes mencionados, así como también pentilo (C5), hexinilo (C6) y otros similares. Ejemplos adicionales de alquinilo incluyen heptinilo (C7), octinilo (C8) y similares. A menos que se especifique lo contrario, cada caso de un grupo alquinilo está independientemente opcionalmente sustituido,es decir,no sustituido (un "alquinilo no sustituido") o sustituido (un "alquinilo sustituido") con uno o más sustituyentes;por ejemplo,de 1 a 5 sustituyentes, de 1 a 3 sustituyentes, o 1 sustituyente. En ciertos ejemplos, el grupo alquinilo es un alquinilo C2-10 no sustituido. En ciertos ejemplos, el grupo alquinilo es un alquinilo C2-10 sustituido. "Alquinileno" se refiere a un grupo alquinilo lineal en el que se eliminan dos hidrógenos para proporcionar un radical divalente, y que puede estar sustituido o no sustituido. Los grupos alquilinos divalentes ejemplares incluyen, pero sin limitación, etileno sustituido o no sustituido, propinileno sustituido o no sustituido, y similares. El término "heteroalquilo", tal como se utiliza en la presente memoria, se refiere a un grupo alquilo, tal como se define en la presente memoria, que comprende además 1 o más (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4) heteroátomos (por ejemplo, oxígeno, azufre, nitrógeno, boro, silicio, fósforo) dentro de la cadena original, en la que el uno o más heteroátomos se insertan entre átomos de carbono adyacentes dentro de la cadena de carbono original y/o uno o más heteroátomos se insertan entre un átomo de carbono y la molécula original,es decir,entre el punto de unión. En ciertos ejemplos, un grupo heteroalquilo se refiere a un grupo saturado que tiene de 1 a 10 átomos de carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos ("heteroalquilo C1-10 "). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquilo es un grupo saturado que tiene de 1 a 9 átomos de carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos ("heteroalquilo C1-9"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquilo es un grupo saturado que tiene de 1 a 8 átomos de carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos ("heteroalquilo C1-8"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquilo es un grupo saturado que tiene de 1 a 7 átomos de carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos ("heteroalquilo C1-7"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquilo es un grupo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y 1, 2 o 3 heteroátomos ("heteroalquilo C-i-a"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquilo es un grupo saturado que tiene de 1 a 5 átomos de carbono y 1 o 2 heteroátomos ("heteroalquilo C1-5"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquilo es un grupo saturado que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y 1 o 2 heteroátomos ("heteroalquilo C1-4"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquilo es un grupo saturado que tiene de 1 a 3 átomos de carbono y 1 heteroátomo ("heteroalquilo C1-3"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquilo es un grupo saturado que tiene de 1 a 2 átomos de carbono y 1 heteroátomo ("heteroalquilo C1-2"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquilo es un grupo saturado que tiene 1 átomo de carbono y 1 heteroátomo ("heteroalquilo C1"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquilo es un grupo saturado que tiene de 2 a 6 átomos de carbono y 1 o 2 heteroátomos ("heteroalquilo C2-6"). A menos que se especifique lo contrario, cada caso de un grupo heteroalquilo está independientemente no sustituido (un "heteroalquilo no sustituido") o sustituido (un "heteroalquilo sustituido") con uno o más sustituyentes. En ciertos ejemplos, el grupo heteroalquilo es un heteroalquilo C1-10 no sustituido. En ciertos ejemplos, el grupo heteroalquilo es un heteroalquilo C1-10 sustituido. El término "heteroalquenilo", tal como se utiliza en la presente memoria, se refiere a un grupo alquenilo, tal como se define en la presente memoria, que comprende además uno o más (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4) heteroátomos(porejemplo, oxígeno, azufre, nitrógeno, boro, silicio, fósforo) en el que los uno o más heteroátomos se insertan entre átomos de carbono adyacentes dentro de la cadena de carbono original y/o uno o más heteroátomos se inserta entre un átomo de carbono y la molécula original,es decir,entre el punto de unión. En ciertos ejemplos, un grupo heteroalquenilo se refiere a un grupo que tiene de 2 a 10 átomos de carbono, al menos un doble enlace y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos ("heteroalquenilo C2-10 "). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquenilo tiene de 2 a 9 átomos de carbono, al menos un doble enlace, y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos ("heteroalquenilo C2-9"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquenilo tiene de 2 a 8 átomos de carbono, al menos un doble enlace y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos ("heteroalquenilo C2-8 "). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquenilo tiene de 2 a 7 átomos de carbono, al menos un doble enlace y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos ("heteroalquenilo C2-7"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquenilo tiene de 2 a 6 átomos de carbono, al menos un doble enlace y 1, 2 o 3 heteroátomos ("heteroalquenilo C2-6"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquenilo tiene de 2 a 5 átomos de carbono, al menos un doble enlace y 1 o 2 heteroátomos ("heteroalquenilo C2-5"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquenilo tiene de 2 a 4 átomos de carbono, al menos un doble enlace y l o 2 heteroátomos ("heteroalquenilo C2-4 "). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquenilo tiene de 2 a 3 átomos de carbono, al menos un doble enlace y 1 heteroátomo ("heteroalquenilo C2-3"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquenilo tiene de 2 a 6 átomos de carbono, al menos un doble enlace y 1 o 2 heteroátomos ("heteroalquenilo C2-6 "). A menos que se especifique lo contrario, cada caso de un grupo heteroalquenilo está independientemente no sustituido (un "heteroalquenilo no sustituido") o sustituido (un "heteroalquenilo sustituido") con uno o más sustituyentes. En ciertos ejemplos, el grupo heteroalquenilo es un heteroalquenilo C2-10 no sustituido. En ciertos ejemplos, el grupo heteroalquenilo es un heteroalquenilo C2-10 sustituido. El término "heteroalquinilo", tal como se utiliza en la presente memoria, se refiere a un grupo alquinilo, tal como se define en la presente memoria, que comprende además uno o más (por ejemplo, 1, 2, 3 o 4) heteroátomos(por ejemplo,oxígeno, azufre, nitrógeno, boro, silicio, fósforo) en el que el uno o más heteroátomos se inserta entre átomos de carbono adyacentes dentro de la cadena de carbono original y/o uno o más heteroátomos se inserta entre un átomo de carbono y la molécula original,es decir,entre el punto de unión. En ciertos ejemplos, un grupo heteroalquinilo se refiere a un grupo que tiene de 2 a 10 átomos de carbono, al menos un triple enlace y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos ("heteroalquinilo C2-10"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquinilo tiene de 2 a 9 átomos de carbono, al menos un triple enlace y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos ("heteroalquinilo C2-9"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquinilo tiene de 2 a 8 átomos de carbono, al menos un triple enlace y 1, 2, 3, o 4 heteroátomos (""heteroalquinilo C2-8"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquinilo tiene de 2 a 7 átomos de carbono, al menos un triple enlace y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos ("heteroalquinilo C2-7"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquinilo tiene de 2 a 6 átomos de carbono, al menos un triple enlace y 1, 2 o 3 heteroátomos ("heteroalquinilo C2-6"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquinilo tiene de 2 a 5 átomos de carbono, al menos un triple enlace y 1 o 2 heteroátomos ("heteroalquinilo C2-5"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquinilo tiene de 2 a 4 átomos de carbono, al menos un triple enlace y l o 2 heteroátomos ("heteroalquinilo C2-4"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquinilo tiene de 2 a 3 átomos de carbono, al menos un triple enlace y 1 heteroátomo ("heteroalquinilo C2-3"). En algunos ejemplos, un grupo heteroalquinilo tiene de 2 a 6 átomos de carbono, al menos un triple enlace y 1 o 2 heteroátomos ("heteroalquinilo C2-6"). A menos que se especifique lo contrario, cada caso de un grupo heteroalquinilo está independientemente no sustituido (un "heteroalquinilo no sustituido") o sustituido (un "heteroalquinilo sustituido") con uno o más sustituyentes. En ciertos ejemplos, el grupo heteroalquinilo es un heteroalquinilo C2-10 no sustituido. En ciertos ejemplos, el grupo heteroalquinilo es un heteroalquinilo C2-10 sustituido. Tal como se utiliza en la presente memoria, "alquileno", "alquenileno", "alquinileno", "heteroalquileno", "heteroalquenileno" y "heteroalquinileno", se refieren a un radical divalente de un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroalquilo y heteroalquinilo, respectivamente. Cuando se proporciona un intervalo o número de carbonos para un grupo particular de "alquileno", "alquenileno", "alquinileno", "heteroalquileno", "heteroalquenileno" o "heteroalquinileno", se entiende que el intervalo o número se refiere al intervalo o número de carbonos en la cadena divalente de carbono lineal. Los grupos "alquileno", "alquenileno", "alquinileno", "heteroalquileno", "heteroalquenileno" y "heteroalquinileno" pueden estar sustituidos o no sustituido con uno o más sustituyentes como se describe en la presente memoria. "Arilo" se refiere a un radical de un sistema de anillos aromáticos 4n+2 monocíclicos o policíclicos (por ejemplo, bicíclicos o tricíclicos) (por ejemplo, con 6, 10 o 14 n electrones compartidos en un conjunto cíclico) con 6-14 átomos de carbono en el anillo y cero heteroátomos proporcionados en el sistema de anillos aromáticos ("arilo C6-14"). En algunos ejemplos, un grupo arilo tiene seis átomos de carbono de anillo ("arilo C6 ";por ejemplo,fenilo). En algunos ejemplos, un grupo arilo tiene diez átomos de carbono en el anillo ("arilo C10";por ejemplo,naftilo tal como 1-naftilo y 2-naftilo). En algunos ejemplos, un grupo arilo tiene catorce átomos de carbono en el anillo ("arilo C14"; porejemplo,antracilo). "Arilo" también incluye sistemas de anillo en los que el anillo de arilo, como se ha definido anteriormente, está fusionado con uno o más grupos carbociclilo o heterociclilo en los que el radical o punto de unión está en el anillo de arilo, y en tales casos, el número de átomos de carbono sigue designando el número de átomos de carbono en el sistema de anillos de arilo. Los grupos arilo típicos incluyen, pero sin limitación, grupos derivados del acetileno, acenaftileno, acefenantrileno, antraceno, azuleno, benceno, criseno, coroneno, fluoranteno, fluoreno, hexaceno, hexafeno, hexaleno, as-indaceno s-indaceno, indano, indeno, naftaleno, octaceno, octafeno, octaleno, ovaleno, penta-2,4-dieno, pentaceno, pentaleno, pentafeno, perileno, fenaleno, fenantreno, piceno, pleiadeno, pirantreno, rubiceno, trifenileno y trinaftaleno. Particularmente, los grupos arilo incluyen fenilo, naftilo, indenilo y tetrahidronaftilo. A menos que se especifique lo contrario, cada caso de un grupo arilo está independientemente opcionalmente sustituido, esdecir,no sustituido (un "arilo no sustituido") o sustituido (un "arilo sustituido") con uno o más sustituyentes. En ciertos ejemplos, el grupo arilo es un arilo C6-14 no sustituido. En ciertos ejemplos, el grupo arilo es un arilo C6-14 sustituido. En ciertos ejemplos, un grupo arilo sustituido con uno o más de los grupos seleccionados de halo, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C8 y amino. Los ejemplos de arilos sustituidos representativos incluyen los siguientes
    en los que uno de R<5>6 y R<5>7 puede ser hidrógeno y al menos uno de R<5>6 y R<5>7 se selecciona cada uno de forma independiente entre alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8 heterociclilo de 4-10 miembros, alcanoilo, alcoxi C1-C8, heteroariloxi, alquilamino, arilamino, heteroarilamino, NR<58>COR<59>, NR<58>SOR<59>NR<58>SO2R<59>, COOalquiL COOarilo, CONR<58>R<59>, CONR<58>OR<59>, NR<58>R<59>, SO2NR<58>R<59>, S-alquilo, SOalquilo, SO2alquilo, Sarilo, SOarilo, SO2arilo; o R<5>6 y R<5>7 pueden unirse para formar un anillo cíclico (saturado o no saturado) de 5 a 8 átomos, que opcionalmente contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo N, O o S. R60 y R61 son independientemente hidrógeno, C1-C8 alquilo, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C10, heterociclilo de 4-10 miembros, arilo C6-C10, arilo C6-C10 sustituido, heteroarilo de 5-10 miembros, o heteroarilo de 5-10 miembros sustituido. "Arilo fusionado" se refiere a un arilo que tiene dos de sus carbonos del anillo en común con un segundo anillo de arilo o heteroarilo o con un anillo de carbociclilo o heterociclilo. "Aralquilo" es un subconjunto de alquilo y arilo, como se define en la presente memoria, y se refiere a un grupo alquilo opcionalmente sustituido por un grupo arilo opcionalmente sustituido. "Heteroarilo" se refiere a un radical de un sistema de anillos aromáticos monocíclicos o bicíclicos de 5-10 miembros(por ejemplo,que tienen 6 o 10 n electrones compartidos en un conjunto cíclico) que tiene átomos de carbono en el anillo y 1-4 heteroátomos en el sistema de anillos aromáticos, en los que cada heteroátomo se selecciona independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre ("heteroarilo de 5-10 miembros"). En los grupos heteroarilo que contienen uno o más átomos de nitrógeno, el punto de unión puede ser un átomo de carbono o de nitrógeno, según lo permita la valencia. Los sistemas de anillos bicíclicos heteroarilo pueden incluir uno o más heteroátomos en uno o ambos anillos. "Heteroarilo" incluye sistemas de anillo en los que el anillo heteroarilo, tal como se ha definido anteriormente, está fusionado con uno o más grupos carbociclilo o heterociclilo en los que el punto de unión está en el anillo heteroarilo, y en tales casos, el número de miembros del anillo sigue designando el número de miembros del anillo en el sistema de anillo heteroarilo. "Heteroarilo" también incluye sistemas de anillo en los que el anillo heteroarilo, tal y como se ha definido anteriormente, está fusionado con uno o más grupos arilo en los que el punto de unión se encuentra en el anillo arilo o heteroarilo, y en tales casos, el número de miembros del anillo designa el número de miembros del anillo en el sistema de anillos fusionados (arilo/heteroarilo). Los grupos heteroarilos bicíclicos en los que un anillo no contiene un heteroátomo(por ejemplo,indolilo, quinolinilo, carbazolilo y similares) el punto de unión puede estar en cualquiera de los dos anillos, esdecir, en el que tiene un heteroátomo(por ejemplo,2-indolilo) o en el que no contiene un heteroátomo(por ejemplo,5-indolilo). En algunos ejemplos, un grupo heteroarilo es un sistema de anillos aromáticos de 5-10 miembros que tiene átomos de carbono en el anillo y heteroátomos en el anillo de 1-4 proporcionados en el sistema de anillos aromáticos, en el que cada heteroátomo se selecciona independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre ("heteroarilo de 5-10 miembros"). En algunos ejemplos, un grupo heteroarilo es un sistema de anillos aromáticos de 5-8 miembros que tiene átomos de carbono en el anillo y 1-4 heteroátomos en el anillo proporcionados en el sistema de anillo aromático, en el que cada heteroátomo se selecciona independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre ("heteroarilo de 5-8 miembros"). En algunos ejemplos, un grupo heteroarilo es un sistema de anillos aromáticos de 5 6 miembros que tiene átomos de carbono en el anillo y 1-4 heteroátomos en el anillo proporcionados en el sistema de anillo aromático, en el que cada heteroátomo se selecciona independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre ("heteroarilo de 5-6 miembros"). En algunos ejemplos, el heteroarilo de 5-6 miembros tiene 1-3 heteroátomos de anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre. En algunos ejemplos, el heteroarilo de 5-6 miembros tiene 1-2 heteroátomos de anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre. En algunos ejemplos, el heteroarilo de 5-6 miembros tiene 1 heteroátomo de anillo seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre. A menos que se especifique lo contrario, cada caso de un grupo heteroarilo está independientemente opcionalmente sustituido,es decir,no sustituido (un "heteroarilo no sustituido") o sustituido (un "heteroarilo sustituido") con uno o más sustituyentes. En ciertos ejemplos, el grupo heteroarilo es un heteroarilo de 5-14 miembros no sustituido. En ciertos ejemplos, el grupo heteroarilo es un heteroarilo de 5-14 miembros sustituido. Los grupos heteroarilo ejemplares de 5 miembros que contienen un heteroátomo incluyen, sin limitación, pirrolilo, furanilo y tiofenilo. Los grupos heteroarilo ejemplares de 5 miembros que contienen dos heteroátomos incluyen, sin limitación, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo e isotiazolilo. Los grupos heteroarilo ejemplares de 5 miembros que contienen tres heteroátomos incluyen, sin limitación, triazolilo, oxadiazolilo y tiadiazolilo. Los grupos heteroarilo ejemplares de 5 miembros que contienen cuatro heteroátomos incluyen, sin limitación, tetrazolilo. Los grupos heteroarilo ejemplares de 6 miembros que contienen un heteroátomo incluyen, sin limitación, piridinilo. Los grupos heteroarilo ejemplares de 6 miembros que contienen dos heteroátomos incluyen, sin limitación, piridazinilo, pirimidinilo y pirazinilo. Los grupos heteroarilo ejemplares de 6 miembros que contienen tres o cuatro heteroátomos incluyen, sin limitación, triazinilo y tetrazinilo, respectivamente. Los grupos heteroarilo ejemplares de 7 miembros que contienen un heteroátomo incluyen, sin limitación, azepinilo, oxepinilo y tiepinilo. Los grupos heteroarilo 5,6-bicíclicos ejemplares incluyen, sin limitación, indolilo, isoindolilo, indazolilo, bencotriazolilo, benzotiofenilo, isobenzotiofenilo, benzofuranilo benzoisofuranilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, bencisoxazolilo, benzoxadiazolilo, benztiazolilo, bencisotiazolilo, benztiadiazolilo, indolizinilo y purinilo. Los grupos heteroarilo 6,6-bicíclicos ejemplares incluyen, sin limitación, naftiridinilo, pteridinilo, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, quinoxalinilo, ftalazinilo y quinazolinilo. Los ejemplos de heteroarilos representativos incluyen los siguientes:
    en los que cada Z se selecciona de carbonilo, N, NR65, O y S; y R65 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C10, heterociclilo de 4-10 miembros, arilo C6-C10 y heteroarilo de 5-10 miembros. "Heteroaralquilo" es un subconjunto de alquilo y heteroarilo, como se define en la presente memoria, y se refiere a un grupo alquilo opcionalmente sustituido por un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido. El término "carbociclilo" o "carbocíclico" se refiere a un radical de un grupo hidrocarburo cíclico no aromático que tiene de 3 a 10 átomos de carbono en el anillo ("carbociclilo C3-10 ") y cero heteroátomos en el sistema de anillos no aromáticos. En algunos ejemplos, un grupo carbociclilo tiene de 3 a 8 átomos de carbono en el anillo ("carbociclilo C3-8 "). En algunos ejemplos, un grupo carbociclilo tiene de 3 a 6 átomos de carbono en el anillo ("carbociclilo C3-6"). En algunos ejemplos, un grupo carbociclilo tiene de 3 a 6 átomos de carbono en el anillo ("carbociclilo C3-6"). En algunos ejemplos, un grupo carbociclilo tiene de 5 a 10 átomos de carbono en el anillo ("carbociclilo C5-10"). Los grupos carbociclilo C3-6 ejemplares incluyen, sin limitación, ciclopropilo (C3), ciclopropenilo (C3), ciclobutilo (C4), ciclobutenilo (C4), ciclopentilo (C5), ciclopentenilo (C5), ciclohexilo (C6), ciclohexenilo (C6), ciclohexadienilo (C6), y similares. Los grupos carbociclilo C3-8 ejemplares incluyen, sin limitación, los grupos carbociclilo C3-6 antes mencionados, así como también cicloheptilo (C7), cicloheptenilo (C7), cicloheptadienilo (C7), cicloheptatrienilo (C7), el ciclooctilo (C8), ciclooctenilo (C8), biciclo[2.2.1]heptanilo (C7), biciclo[2.2.2]octanilo (C8), y similares. Los grupos carbociclilo C3-10 ejemplares incluyen, sin limitación, los grupos carbociclilo C3-8 antes mencionados, así como también ciclononilo (C9), ciclononenilo (C9), ciclodecilo (C10), ciclodecenilo (C10), octahidro-1H-indenilo (C9), decahidronaftalenilo (C10), espiro[4.5]decanilo (C10), y similares. Como ilustran los ejemplos anteriores, en determinados ejemplos, el grupo carbociclilo es monocíclico ("carbociclilo monocíclico") o contiene un sistema de anillo fusionado, con puente o espiro, como un sistema bicíclico ("carbociclilo bicíclico") y puede estar saturado o ser parcialmente insaturado. "Carbociclilo" también incluye sistemas de anillo en los que el anillo carbocíclico, tal como se ha definido anteriormente, está fusionado con uno o más grupos arilo o heteroarilo en los que el punto de unión está en el anillo carbocíclico, y en tales casos, el número de carbonos sigue designando el número de carbonos del sistema de anillos carbocíclicos. A menos que se especifique lo contrario, cada caso de un grupo carbociclilo está independientemente sustituido de forma opcional,es decir,no sustituido (un "carbociclilo no sustituido") o sustituido (un "carbociclilo sustituido") con uno o más sustituyentes. En ciertos ejemplos, el grupo carbociclilo es un carbociclilo C3-10 no sustituido. En ciertos ejemplos, el grupo carbociclilo es un carbociclilo C3-10 sustituido. En algunos ejemplos, el "carbociclilo" es un grupo monocíclico y saturado que tiene de 3 a 10 átomos de carbono en el anillo ("cicloalquilo C3-10"). En algunos ejemplos, un grupo cicloalquilo tiene de 3 a 8 átomos de carbono en anillo ("cicloalquilo C3-8"). En algunos ejemplos, un grupo cicloalquilo tiene de 3 a 6 átomos de carbono en anillo ("cicloalquilo C3-6"). En algunos ejemplos, un grupo cicloalquilo tiene de 5 a 6 átomos de carbono en anillo ("cicloalquilo C5-6"). En algunos ejemplos, un grupo cicloalquilo tiene de 5 a 10 átomos de carbono en anillo ("cicloalquilo C5-10"). Los ejemplos de grupos cicloalquilo C5-6 incluyen ciclopentilo (C5) y ciclohexilo (C5). Los ejemplos de grupos cicloalquilo C3-6 incluyen los grupos cicloalquilos C5-6 antes mencionados, así como también ciclopropilo (C3) y ciclobutilo (C4). Los ejemplos de grupos cicloalquilos C3-8 incluyen los grupos cicloalquilo C3-6 antes mencionados, así como también cicloheptilo (C7) y ciclooctilo (C8). A menos que se especifique lo contrario, cada caso de un grupo cicloalquilo está independientemente no sustituido (un "cicloalquilo no sustituido") o sustituido (un "cicloalquilo sustituido") con uno o más sustituyentes. En ciertos ejemplos, el grupo cicloalquilo es un cicloalquilo C3-10 no sustituido. En ciertos ejemplos, el grupo cicloalquilo es un cicloalquilo C3-10 sustituido. "Heterociclilo" o "heterocíclico" se refiere a un radical de un sistema de anillo no aromático de 3 a 10 miembros que tiene átomos de carbono en el anillo y de 1 a 4 heteroátomos en el anillo, en el que cada heteroátomo se selecciona independientemente entre nitrógeno, oxígeno, azufre, boro, fósforo y silicio ("heterociclilo de 3-10 miembros"). En los grupos heterociclilo que contienen uno o más átomos de nitrógeno, el punto de unión puede ser un átomo de carbono o de nitrógeno, según lo permita la valencia. Un grupo heterociclilo puede ser monocíclico ("heterociclilo monocíclico") o un sistema de anillos fusionados, con puentes o espirales, como un sistema bicíclico ("heterociclilo bicíclico"), y puede estar saturado o ser parcialmente no saturado. Los sistemas de anillos bicíclicos heterociclicos pueden incluir uno o más heteroátomos en uno o ambos anillos. El término "heterocidilo" también incluye sistemas de anillo en los que el anillo heterocidilo, tal como se ha definido anteriormente, está fusionado con uno o más grupos carbociclilo, en los que el punto de unión se encuentra en el anillo carbociclilo o heterociclilo, o sistemas de anillo en los que el anillo heterociclilo, como se ha definido anteriormente, está fusionado con uno o más grupos arilo o heteroarilo, en los que el punto de unión está en el anillo heterociclilo, y en tales casos, el número de miembros del anillo sigue designando el número de miembros del anillo en el sistema de anillos heterociclilo. A menos que se especifique lo contrario, cada caso de heterociclilo está opcionalmente sustituido de forma independiente,es decir,no sustituido (un "heterociclilo no sustituido") o sustituido (un "heterociclilo sustituido") con uno o más sustituyentes. En ciertos ejemplos, el grupo heterociclilo es un heterociclilo de 3-10 miembros no sustituido. En ciertos ejemplos, el grupo heterociclilo es un heterociclilo de 3-10 miembros sustituido. En algunos ejemplos, un grupo heterociclilo es un sistema de anillo no aromático de 5-10 miembros que tiene átomos de carbono en el anillo y 1-4 heteroátomos en el anillo, en el que cada heteroátomo se selecciona independientemente de nitrógeno, oxígeno, azufre, boro, fósforo y silicio ("heterociclilo de 5-10 miembros"). En algunos ejemplos, un grupo heterociclilo es un sistema de anillos no aromáticos de 5-8 miembros que tiene átomos de carbono en el anillo y 1-4 heteroátomos en el anillo, en el que cada heteroátomo se selecciona independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre ("heterociclilo de 5-8 miembros"). En algunos ejemplos, un grupo heterociclilo es un sistema de anillos no aromáticos de 5-6 miembros que tiene átomos de carbono en el anillo y 1-4 heteroátomos en el anillo, en el que cada heteroátomo se selecciona independientemente entre nitrógeno, oxígeno y azufre ("heterociclilo de 5-6 miembros"). En algunos ejemplos, el heterociclilo de 5-6 miembros tiene 1-3 heteroátomos de anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre. En algunos ejemplos, el heterociclilo de 5-6 miembros tiene 1-2 heteroátomos de anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre. En algunos ejemplos, el heterociclo de 5-6 miembros tiene un heteroátomo de anillo seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre. Los grupos heterociclilo ejemplares de 3 miembros que contienen un heteroátomo incluyen, sin limitación, azirdinilo, oxiranilo, tiorenilo. Los grupos heterociclilo ejemplares de 4 miembros que contienen un heteroátomo incluyen, sin limitación, azetidinilo, oxetanilo y tietanilo. Los grupos heterociclilo ejemplares de 5 miembros que contienen un heteroátomo incluyen, sin limitación, tetrahidrofuranilo, dihidrofuranilo, tetrahidrotiofenilo, dihidrotiofenilo, pirrolidinilo, dihidropirrolilo y pirolilo-2,5-diona. Los grupos heterociclilo ejemplares de 5 miembros que contienen dos heteroátomos incluyen, sin limitación, dioxolanilo, oxasulfuranilo, disulfuranilo y oxazolidina-2-ona. Los grupos heterocíclicos de 5 miembros ejemplares que contienen tres heteroátomos incluyen, sin limitación, triazolinilo, oxadiazolinilo y tiadiazolinilo. Los grupos heterociclilo ejemplares de 6 miembros que contienen un heteroátomo incluyen, sin limitación, piperidinilo, tetrahidropiridinilo, dihidropiridinilo y tianilo. Los grupos heterociclilo ejemplares de 6 miembros que contienen dos heteroátomos incluyen, sin limitación, piperazinilo, morfolinilo, ditianilo, dioxanilo. Los grupos heterociclilo ejemplares de 6 miembros que contienen dos heteroátomos incluyen, sin limitación, triazinanilo. Los grupos heterociclilo ejemplares de 7 miembros que contienen un heteroátomo incluyen, sin limitación, azepanilo, oxepanilo y tiepanilo. Los grupos heterociclilo ejemplares de 8 miembros que contienen un heteroátomo incluyen, sin limitación, azocanilo, oxecanilo y tiocanilo. Los grupos heterociclilo ejemplares de 5 miembros fusionados a un anillo de arilo C6 (también denominados en la presente memoria anillo heterocíclico 5,6-bicíclico) incluyen, sin limitación, indolinilo, isoindolinilo, dihidrobenzofuranoilo, dihidrobenzotienilo, benzoxazolinonilo y similares. Los grupos heterociclilo ejemplares de 6 miembros fusionados a un anillo de arilo (también denominados en la presente memoria anillo heterocíclico 6,6-bicíclico) incluyen, sin limitación, tetrahidroquinolinilo, tetrahidroisoquinolinilo y similares. "Hetero" cuando se utiliza para describir un compuesto o un grupo presente en un compuesto significa que uno o más átomos de carbono en el compuesto o grupo han sido sustituidos por un heteroátomo de nitrógeno, oxígeno o azufre. Hetero puede aplicarse a cualquiera de los grupos hidrocarbilo descritos anteriormente, como alquilo,por ejemplo,heteroalquilo, cicloalquilo,por ejemplo,heterociclilo, arilo,por ejemplo,heteroarilo, cicloalquenilo,por ejemplo,cicloheteroalquenilo, y similares que tienen de 1 a 5, y particularmente de 1 a 3 heteroátomos. "Acilo" se refiere a un radical -C(O)R20, en el que R20 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquino sustituido o no sustituido, carbociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido, como se define en la presente memoria. "Alcanoil" es un grupo acilo en el que R20 es un grupo diferente a hidrógeno. Los grupos acilo representativos incluyen, pero sin limitación, formilo (-CHO), acetilo (-C(=O)CH3), ciclohexilcarbonilo, ciclohexilmetilcarbonilo, benzoilo (-C(=O)Ph), bencilcarbonilo (-C(=O)CH2Ph), -C(O)-alquilo C1-C8 , -C(O)-(CH2)t(arilo C6-C10 ), -C(O)-(CH2)t(5-10 miembros heteroarilo), -C(O)-(CH2)t(C3-C10 cicloalquilo), y -C(O)-(CH2)t(4-10 miembros heterociclilo), en el que t es un número entero de 0 a 4. En ciertos ejemplos, R21 es alquilo C1-C8, sustituido con halo o hidroxi; o cicloalquilo C3-C10, heterociclilo de 4-10 miembros, arilo C6-C10, arilalquilo, heteroarilo de 5-10 miembros o heteroarilalquilo, cada uno de los cuales está sustituido con alquilo C1-C4 no sustituido, halo, alcoxi C1-C4 no sustituido, haloalquilo C1-C4 no sustituido, hidroxialquilo C1-C4 no sustituido, o haloalquilo C1-C4 no sustituido o hidroxi. "Alcoxi" se refiere al grupo -OR29 en el que R29 es alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquino sustituido o no sustituido, carbociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, o heteroarilo sustituido o no sustituido. Los grupos alcoxi particulares son metoxi, etoxi, n-propoxi, isopropoxi, n-butoxi, terc-butoxi, sec-butoxi, n-pentoxi, n-hexoxi y 1,2-dimetilbutoxi. Los grupos alcoxi particulares son alcoxi inferiores,es decir,con entre 1 y 6 átomos de carbono. Los grupos alcoxi particulares adicionales tienen entre 1 y 4 átomos de carbono. En ciertos ejemplos, R<2>9 es un grupo que tiene 1 o más sustituyentes, por ejemplo de 1 a 5 sustituyentes, y particularmente de 1 a 3 sustituyentes, en particular 1 sustituyente, seleccionado del grupo que consiste en amino, amino sustituido, arilo C6-C10, ariloxi, carboxilo, ciano, cicloalquilo C3-C10, heterociclilo de 4-10 miembros, halógeno, heteroarilo de 5-10 miembros, hidroxilo, nitro, tioalcoxi, tioariloxi, tiol, alquilo-S(O)-, arilo-S(O)-, alquilo-S(O)2- y arilo-S(O)2-. Los grupos "alcoxi sustituidos" ejemplares incluyen, pero sin limitación, -O-(CH2)t(arilo de C6-C10), -O-(CH2)t(heteroarilo de 5-10 miembros), -O-(CH2)t(cicloalquilo de C3-C10), y - O-(CH2)t(heterociclilo de 4-10 miembros), en el que t es un número entero de 0 a 4 y cualquier arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclilo presentes pueden estar sustituidos por alquilo C1-C4 no sustituido, halo, alcoxi C1-C4 no sustituido, haloalquilo C1-C4 no sustituido, hidroxialquilo C1-C4 no sustituido o haloalquilo C1-C4 no sustituido. Algunos grupos "alcoxi sustituidos" ejemplares son -OCH2CF3, -OCH2Ph, -OCH2-ciclopropilo, - OCH2CH2OH, y -OCH2CH2NMe2. "Amino" se refiere al radical -NH2. "Amino sustituido" se refiere a un grupo amino de la fórmula -N(R38)2 en el que R38 es hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquino sustituido o no sustituido, carbociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, o un grupo amino protector, en el que al menos uno de R38 no es un hidrógeno. En ciertos ejemplos, cada R38 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C3-C8, alquinilo C3-C8, arilo C6-C10, heteroarilo de 5-10 miembros, heterociclilo de 4-10 miembros o cicloalquilo C3-C10; o alquilo C1-C8, sustituido con halo o hidroxi; alquenilo C3-C8, sustituido con halo o hidroxi; alquinilo C3-C8, sustituido con halo o hidroxi, o -(CH2)t(arilo C6-C10 ), -(Ch2)t(heteroarilo de 5-10 miembros). -(CH2)t(C3-C10 cicloalquilo), o -(CH2)t(heterociclilo de 4-10 miembros), en el que t es un número entero entre 0 y 8, cada uno de los cuales está sustituido por alquilo C1-C4 no sustituido, halo, alcoxi C1-C4 no sustituido, haloalquilo C1-C4 no sustituido, hidroxialquilo C1-C4 no sustituido, o haloalquilo C1-C4 no sustituido o hidroxi; o ambos grupos R38 están unidos para formar un grupo alquileno. Los grupos "amino sustituidos" ejemplares incluyen, pero sin limitación, -NR39-alquiloC1-C8 , -NR39-(CH2)t(arilo C6-C10), -NR39-(CH2)t(heteroarilo de 5-10 miembros ), -NR39-(CH2)t(cicloalquilo C3-C10), y -NR39-(CH2)t(heterociclilo de 4-10 miembros), en el que t es un número entero de 0 a 4, por ejemplo 1 o 2, cada R39 representa independientemente H o C1-C8 alquilo; y cualquier grupo alquilo presente puede estar sustituido por halo, amino sustituido o no sustituido, o hidroxi; y cualquier grupo arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterociclilo presente puede estar sustituido por alquilo C1-C4 no sustituido, halo, alcoxi C1-C4 no sustituido, haloalquilo C1-C4 no sustituido, hidroalquilo C1-C4 no sustituido, hidroxialquilo C1-C4 no sustituido o hidroxi. Para evitar dudas, el término "amino sustituido" incluye los grupos alquilamino, alquilamino sustituido, alquilaramino, alquilaramino sustituido, arilamino, arilamino sustituido, dialquilamino y dialquilamino sustituido, tal como se definen a continuación. El amino sustituido abarca tanto los grupos aminos monosustituidos como los disustituidos. "Carboxi" se refiere al radical -C(O)OH. "Ciano" se refiere al radical -CN. "Halo" o "halógeno" se refiere a fluoro (F), cloro (Cl), bromo (Br) y yodo (I). En ciertos ejemplos, el grupo halo es fluoro o cloro. "Hidroxi" se refiere al radical -OH. "Nitro" se refiere al radical -NO2. "Cicloalquilo" se refiere a un radical alquilo en el que el grupo alquilo está sustituido por un grupo cicloalquilo. Los grupos cicloalquilos típicos incluyen, pero sin limitación, ciclopropilmetilo, ciclobutilo-metilo, ciclopentilo-metilo, ciclohexilo-metilo, cicloheptilo-metilo, ciclooctilo-metilo, ciclopropiletilo, ciclobutilo-metilo, ciclopentilo-metilo, ciclohexiletilo, cicloheptiletilo y ciclooctilo, y similares. "Heterociclilo" se refiere a un radical alquilo en el que el grupo alquilo está sustituido por un grupo heterociclilo. Los grupos heterocíclicos típicos incluyen, pero sin limitación, pirrolidinilmetilo, piperidinilmetilo, piperazinilmetilo, morfolinilmetilo, pirrolidiniletilo, piperidiniletilo, piperaziniletilo, morfoliniletilo y similares. Por grupo "heterociclilo que contiene nitrógeno" se entiende un grupo cíclico no aromático de 4 a 7 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno, por ejemplo, pero sin limitación, morfolina, piperidina (porej. 2-piperidinilo, 3-piperidinilo y 4-piperidinilo), pirrolidina (por ejemplo, 2-pirrolidinilo y 3-pirrolidinilo), azetidina, pirrolidona, imidazolina, imidazolidinona, 2-pirazolina, pirazolidina, piperazina y N-alquil piperazinas tal como N-metil piperazina. Los ejemplos particulares incluyen azetidina, piperidona y piperazona. "Tioceto" se refiere al grupo =S. Los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo, como se definen en la presente memoria, están opcionalmente sustituidos(por ejemploalquilo "sustituido" o "no sustituido", alquenilo "sustituido" o "no sustituido", alquinilo "sustituido" o "no sustituido", carbociclilo "sustituido" o "no sustituido", heterociclilo "sustituido" o "no sustituido", arilo "sustituido" o "no sustituido" o grupo heteroarilo "sustituido" o "no sustituido"). En general, el término "sustituido", ya sea precedido por el término "opcionalmente" o no, significa que al menos un hidrógeno presente en un grupo(por ejemplo,un átomo de carbono o de nitrógeno) se sustituye por un sustituyente permisible, porejemplo, un sustituyente que al sustituirlo da lugar a un compuesto estable,por ejemplo,un compuesto que no sufre espontáneamente una transformación como por reordenación, ciclación, eliminación u otra reacción. A menos que se indique lo contrario, un grupo "sustituido" tiene un sustituyente en una o más posiciones sustituibles del grupo, y cuando se sustituye más de una posición en cualquier estructura dada, el sustituyente es el mismo o diferente en cada posición. El término "sustituido" se contempla para incluir la sustitución con todos los sustituyentes permisibles de los compuestos orgánicos, cualquiera de los sustituyentes descritos en la presente memoria que da lugar a la formación de un compuesto estable. La presente invención contempla todas y cada una de estas combinaciones para llegar a un compuesto estable. A efectos de esta invención, los heteroátomos como el nitrógeno pueden tener sustituyentes de hidrógeno y/o cualquier sustituyente adecuado como se describe en la presente memoria que satisfaga las valencias de los heteroátomos y resulte en la formación de una fracción estable. Los sustituyentes de átomos de carbono ejemplares incluyen, pero sin limitación, halógeno, -CN, -NO2, -N3, -SO2H, -SO3H, -OH. -ORaa, -ON(Rbb)2, -N(Rbb)2, -N(Rbb)a+X-, -N(ORcc)Rbb,-SH, -SRaa, -SSRcc, -C(=O)Raa, -CO2H, -CHO, -C(ORcc)<2>, -CO<2>Raa, -OC(=O)Raa, -OCO<2>Raa,-C(=O)N(Rbb)<2>, -OC(=O)N(Rbb)<2>, -NRbbC(=O)Raa, -NRbbCO<2>Raa, -NRbbC(=O)N(Rbb)<2>,-C(=NRbb)Raa, -C(=NRbb)ORaa, -OC(=NRbb)Raa, -OC(=NRbb)ORaa, -C(=NRbb)N(Rbb)<2>,-OC(=NRbb)N(Rbb)<2>, -NRbbC(=NRbb)N(Rbb)<2>, -C(=O)NRbbSO<2>Raa, -NRbbSO<2>Raa, -SO<2>N(Rbb)<2>,-SO<2>Raa, -SO<2>ORaa, -OSO<2>Raa, -S(=O)Raa, -OS(=O)Raa, -Si(Raa)<3>, OSi(Raa)<3>-C(=S)N(Rbb)<2>,-C(=O)SRaa, -C(=S)SRaa, -SC(=S)SRaa, -SC(=O)SRaa, -OC(=O)SRaa, -SC(=O)ORaa, - SC(=O)Raa, -P(=O)<2>Raa, -OP(=O)<2>Raa, -P(=O)(Raa)<2>, -OP(=O)(Raa)<2>, -OP(=O)(ORcc)<2>, - P(=O)2N(Rbb)<2>, -OP(=O)<2>N(Rbb)<2>, -P(=O)(NRbb)<2>, -OP(=O)(NRbb)<2>, -NRbbP(=O)(ORcc)<2>, -NRbbP(=O)(NRbb)2, -P(Rcc)2, -P(Rcc)3, -OP(Rcc)2, -OP(Rcc)3, -B(Raa)2, -B(ORcc)2, -BRaa(ORcc), alquilo C1-10, perhaloalquilo C1-10, alquenilo C2-10. Alquinilo C2-10, carbociclilo C3-10, heterociclilo de 3-14 miembros, arilo de C6-14 y heteroarilo de 5-14 miembros, en los que cada alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo está sustituido independientemente con 0, 1,2, 3, 4 o 5 grupos Rdd; o dos hidrógenos gemínicos en un átomo de carbono se reemplazan con el grupo =O, =S, =NN(Rbb)2, =NNRbbC(=O)Raa, =NNRbbC(=O)ORaa, =NNRbbS(=O)2Raa, =NRbb o =NORcc; cada instancia de Raa se selecciona, independientemente, entre alquilo C1-10, perhaloalquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, carbociclilo C3-10, heterociclilo de 3-14 miembros, arilo C6-14 y heteroarilo de 5-14 miembros, o dos grupos Raa se unen para formar un anillo heterociclilo de 3-14 miembros o heteroarilo de 5-14 miembros, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo está sustituido independientemente con 0, 1, 2, 3, 4 o 5 grupos Rdd; cada instancia de Rbb se selecciona, independientemente, entre hidrógeno, -OH, -ORaa, - N(Rcc)2, -CN, -C(=O)Raa, -C(=O) N(Rcc)2, -CO2Raa, -SO2Raa, -C(=NRcc)ORaa, - C(=NRcc)N(Rcc)2, -SO2N(Rcc)2, -SO2Rcc, -SO2ORcc, -SORaa, -C(=S) N(Rcc)2, - C(=O)SRcc, -C(=S)SRcc, -P(=O)2Raa, -P(=O)(Raa)2, -P(=O)2N(Rcc)2, -P(=O)(NRcc)2, alquilo C1-10, perhaloalquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, carbociclilo C3-10, heterociclilo de 3-14 miembros, arilo C6-14 y heteroarilo de 5-14 miembros, o dos grupos Rbb se unen para formar un anillo heterociclilo de 3-14 miembros o heteroarilo de 5-14 miembros, en donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo está sustituido independientemente con 0, 1, 2, 3, 4 o 5 grupos Rdd; Cada instancia de Rcc se selecciona, independientemente, entre hidrógeno, alquilo C1-10, perhaloalquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, carbociclilo C3-10, heterociclilo de 3-14 miembros, arilo C6-14 y heteroarilo de 5-14 miembros, o dos grupos Rcc se unen para formar un anillo heterociclilo de 3-14 miembros o heteroarilo de 5-14 miembros, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo está sustituido independientemente con 0, 1, 2, 3, 4 o 5 grupos Rdd. cada instancia de Rdd se selecciona, independientemente, entre halógeno, -CN, -NO2, -N3, - SO2H, -SO3H, -OH, -ORee, -ON(Rff)2, -N(Rff)2, -N(Rff)3 X-, -N(ORee)Rff, -SH, -SRee, -SSRee, -C(=O)Ree, -CO2H, -CO2Ree, -OC(=O)Ree, -OCO2Ree, -C(=O)N(Rff)2, - OC(=O)N(Rff)2, -NRffC(=O)Ree, -NRffCO2Ree, -NRffC(=O)N(Rff)2, -C(=NRff)ORee, - OC(=NRff) Ree, -OC(=NRff)ORee, -C(=NRff)N(Rff)2, -OC(=NRff)N(Rff)2, - NRffC(=NRff)N(Rff)2, -NRffSO2Ree, -SO2N(Rff)2, -SO2Ree, -SO2ORee, -OSO2Ree, -S(=O)Ree, -Si(Ree)3, -OSi(Ree)3, -C(=S)N(Rff)2, -C(=O)SRee, -C(=S)SRee, -SC(=S)SRee, -P(=O)2Ree, -P(=O)(Ree)2, -OP(=O)(Ree)2, -OP(=O)(ORee)2, alquilo C1-6, perhaloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros, arilo C6-10, heteroarilo de 5-10 miembros, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo está sustituido independientemente con 0, 1, 2, 3, 4 o 5 grupos Rgg, o se pueden unir dos sustituyentes Rdd geminales para formar =O o =S; Cada instancia de Ree se selecciona, independientemente, entre alquilo C1-6, perhaloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo C3-10, arilo C6-10, heterociclilo de 3-10 miembros y heteroarilo de 3-10 miembros, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo está sustituido independientemente con 0, 1, 2, 3, 4 o 5 grupos Rgg. cada instancia de Rff se selecciona, independientemente, de hidrógeno, alquilo C1-6, perhaloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo C3-10, heterociclilo de 3-10 miembros, arilo C6-10 y heteroarilo de 5-10 miembros, o dos grupos Rff se unen para formar un anillo heterociclilo de 3-14 miembros o heteroarilo de 5-14 miembros, en donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo está sustituido independientemente con 0, 1, 2, 3, 4 o 5 grupos Rgg; y cada instancia de Rgg es, independientemente, halógeno, -CN, -NOz, -Ns, -SO2H, -SOsH, -OH, -O-alquilo C1 s, -ON(alquilo C1s)z, -N(alquilo C1s)z, -N(alquilo C18)z, -N(alquilo C18)3 X-, -NH(alquilo C18)z X-, -NHz(alquilo C1s), -NHs X-, -N(O-alquilo C1s)(alquilo C1s), -N(OH)z (alquilo C1s), -NH(OH), - SH, -S-alquilo C1s, -SS(alquilo C1.6), -C(=O)(alquilo C1-6), -CO2H, -CO2(alquilo C1.6), -OC(=O)(alquilo C1.6), -OCO2(alquilo C1-6), -C(=O)NH2, -C(=O)N(alquilo C<1-6>)2 , -OC(=O)NH(alquilo C1-6), - NHC(=O)(alquilo C1-6), -N(alquilo C1-6)C(=O)(alquilo C1-6), -NHCO2(alquilo C1-6), -NHC(=O)N(alquilo C<1-6>)2 , -NHC(=O)NH(alquilo C1-<6>), -NHC(=O)NH2, -C(=NH)O(alquilo C1-6), -OC(=NH)(alquilo C1-6), -OC(=NH)OCalquilo C1-6, -C(=NH)N(alquilo C<1-6>)2 , -C(=NH)NH(alquilo C1-6), -C(=NH)NH2, -OC(=NH)N(alquilo C<1-6>)2 , -OC(NH)NH(alquilo C1-6), -OC(NH)NH2, -NHC(NH)N(alquilo C<1-6>)2 , - NHC(=NH) NH2, -NHSO2(alquilo C1-6), -SO2N(alquilo C<1-6>)2 , -SO2NH(alquilo C1-6), -SO2NH2, -SO2alquilo C1-6, -SO2OCalquilo C1-6, -OSO2alquilo C1-6, -SOCalquilo C1-6, -Si(alquilo C<1-6>)3, -OSi(alquilo C<1-6>)3 -C(=S)N(alquilo C<1-6>)2 , C(=S)NH(alquilo C1-6), C(=S)NH2, -C(=O)S(alquilo C1.6), - C(=S)SCalquilo C1.6, -SC(=S)SCalquilo C1.6, -P(=O)2(alquilo C1.6), -P(=O)(alquilo C<1-6>)2 , -OP(=O)(alquilo C<1-6>)2 , -OP(=O)(alquilo C<1-6>)2 , alquilo C1-6, perhaloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, carbociclilo C3-10, arilo C6-10, heterociclilo de 3-10 miembros, heteroarilo de 5-10 miembros; o dos sustituyentes Rgg geminales se pueden unir para formar =O o =S; donde X es un contraión. Un "contraión" o "contraión aniónico" es un grupo cargado negativamente asociado con un grupo amino cuaternario catiónico para mantener la neutralidad electrónica. Los contraiones ejemplares incluyen iones haluro(por ejemplo,F-, Cl-, Br, I-), iones sulfonato NO3-, ClO4-, OH', H2PO4', HSO4', SO4'2 (p. ej., metansulfonato, trifluorometanosulfonato, p-toluenosulfonato, bencenosulfonato, sulfonato de 10 alcanfores, naftaleno-2-sulfonato, naftaleno-1-ácido sulfónico-5-sulfonato, etano-1-ácido sulfónico-2-sulfonato, y similares) e iones carboxilato (p. ej., acetato, etanoato, propanoato, benzoato, glicerato, lactato, tartrato, glicolato y similares). Los átomos de nitrógeno pueden sustituirse o no según lo permita la valencia e incluyen átomos de nitrógeno primarios, secundarios, terciarios y cuaternarios. Los sustituyentes ejemplares de átomos de nitrógeno incluyen, entre otros, hidrógeno, -OH, -ORaa, -N(Rcc)2, -CN, -C(=O)Raa, -C(=O)N(Rcc)2, -CO2Raa, -SO2Raa, -C(=NRbb)Raa, -C(=NRcc)ORaa, -C(=NRcc)N(Rcc)2, -SO2N(Rcc)2, -SO2Rcc, -SO2ORcc, -SORaa, -C(=S)N(Rcc)2, -C(=O)SRcc, -C(=S)SRcc, - P(=O)2Raa, -P(=O)(Raa)2, -P(=O)2N(Rcc)2, -P(=O)(NRcc)2, alquilo C1-10, perhaloalquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, carbociclilo C3-10, heterociclilo de 3-14 miembros, arilo C6-14 y heteroarilo de 5-14 miembros, o dos grupos Rcc unidos a un átomo de nitrógeno se unen para formar un anillo heterociclilo de 3-14 miembros o heteroarilo de 5-14 miembros, donde cada alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo está sustituido independientemente con 0, 1, 2, 3, 4 o 5 grupos Rdd, y donde Raa, Rbb, Rcc y Rdd son como se definieron anteriormente Estos y otros sustituyentes ejemplares se describen con más detalle en la Descripción Detallada, los Ejemplos y las Reivindicaciones. La invención no pretende estar limitada de ninguna manera por el listado ejemplar de sustituyentes anterior. Otras definiciones El término "sal farmacéuticamente aceptable" se refiere a aquellas sales que son, dentro del ámbito del buen juicio médico, adecuadas para uso en contacto con los tejidos de los seres humanos y los animales inferiores sin toxicidad indebida, irritación, respuesta alérgica y similares, y son proporcionales a una relación beneficio/riesgo razonable. Las sales farmacéuticamente aceptables son bien conocidas en la técnica. Por ejemplo, Bergeet al.,describen detalladamente sales farmacéuticamente aceptables en J. Pharmaceutical Sciences (1977) 66:1-19. Las sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos de esta invención incluyen las derivadas de ácidos y bases inorgánicos y orgánicos adecuados. Los ejemplos de sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables y no tóxicas son sales de un grupo amino formadas con ácidos inorgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido bromhídrico, el ácido fosfórico, el ácido sulfúrico y el ácido perclórico o con ácidos orgánicos como el ácido acético, el ácido oxálico, el ácido maleico, el ácido tartárico, el ácido cítrico, el ácido succínico o el ácido malónico o mediante el uso de otros procedimientos utilizados en la técnica como el intercambio de iones. Otras sales farmacéuticamente aceptables incluyen adipato, alginato, ascorbato, aspartato, bencenosulfonato, benzoato, bisulfato, borato, butirato, canforato, canforsulfonato, citrato, ciclopentanopropionato, digluconato, dodecilsulfato, etanosulfonato, formato, fumarato, glucoheptonato, glicerofosfato, gluconato, hemisulfato, heptanoato, hexanoato, hidroyoduro, 2-hidroxietanosulfonato, lactobionato, lactato, laurato, lauril sulfato, malato, maleato, malonato, metanosulfonato, 2naftalenosulfonato, nicotinato, nitrato, oleato, oxalato, palmitato, pamoato, pectinato, persulfato, 3-fenilpropionato, fosfato, picrato, pivalato, propionato, estearato, succinato, sulfato, tartrato, tiocianato, p-toluenosulfonato, undecanoato, sales de valerato y similares. Las sales farmacéuticamente aceptables derivadas de bases apropiadas incluyen sales de metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio y N+(alquilo C-<m>)^ Las sales metálicas alcalinas o alcalinotérreas representativas incluyen el sodio, el litio, el potasio, el calcio, el magnesio y similares. Otras sales farmacéuticamente aceptables incluyen, cuando sea apropiado, amonio no tóxico, amonio cuaternario y cationes de amina formados usando contraiones como haluro, hidróxido, carboxilato, sulfato, fosfato, nitrato, sulfonato de alquilo inferior y sulfonato de arilo. Un "individuo" al que se contempla la administración incluye, pero no se limita a, seres humanos (esdecir,un hombre o una mujer de cualquier grupo de edad, por ejemplo, un individuo pediátrico(por ejemplo,un bebé, un niño, un adolescente) o un individuo adulto(por ejemplo,adulto joven, adulto de mediana edad o adulto mayor)) y/o un animal no humano, porejemplo,un mamífero como los primatesfpor ejemplo, monos cynomolgus, monos rhesus), ganado vacuno, cerdos, caballos, ovejas, cabras, roedores, gatos y/o perros. En ciertas realizaciones, el individuo es un humano. En ciertas realizaciones, el individuo es un animal no humano. Los términos "humano", "paciente" e "individuo" se utilizan indistintamente en la presente memoria. Enfermedad, trastorno y afección se utilizan indistintamente en la presente memoria. Tal como se utiliza en la presente memoria, y a menos que se especifique lo contrario, los términos "tratar", "tratando" y "tratamiento" contemplan una acción que se produce mientras un individuo padece la enfermedad, el trastorno o la afección especificados, que reduce la gravedad de la enfermedad, el trastorno o la afección, o retrasa o ralentiza la progresión de la enfermedad, el trastorno o la afección ("tratamiento terapéutico"), y también contempla una acción que se produce antes de que un individuo comience a padecer la enfermedad, el trastorno o la afección especificados ("tratamiento profiláctico"). En general, la "cantidad efectiva" de un compuesto se refiere a una cantidad suficiente para provocar la respuesta biológica deseada. Como apreciarán los expertos en la técnica, la cantidad efectiva de un compuesto de la invención puede variar en función de factores tales como el criterio de valoración biológico deseado, la farmacocinética del compuesto, la enfermedad a tratar, el modo de administración y la edad, la salud y el estado del individuo. Una cantidad efectiva abarca el tratamiento terapéutico y profiláctico. Tal como se utiliza en la presente memoria, y a menos que se especifique lo contrario, una "cantidad terapéuticamente efectiva" de un compuesto es una cantidad suficiente para proporcionar un beneficio terapéutico en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o condición, o para retrasar o minimizar uno o más síntomas asociados con la enfermedad, trastorno o condición. Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto significa una cantidad de agente terapéutico, solo o en combinación con otras terapias, que proporciona un beneficio terapéutico en el tratamiento de la enfermedad, trastorno o condición. El término "cantidad terapéuticamente efectiva" puede abarcar una cantidad que mejore la terapia general, reduzca o evite los síntomas o las causas de la enfermedad o afección, o potencie la eficacia terapéutica de otro agente terapéutico. Tal como se utiliza en la presente memoria, y a menos que se especifique lo contrario, una "cantidad profilácticamente efectiva" de un compuesto es una cantidad suficiente para prevenir una enfermedad, un trastorno o una afección, o uno o más síntomas asociados con la enfermedad, el trastorno o la afección, o para prevenir su recurrencia. Una cantidad profilácticamente efectiva de un compuesto significa una cantidad de un agente terapéutico, solo o en combinación con otros agentes, que proporciona un beneficio profiláctico en la prevención de la enfermedad, trastorno o condición. El término "cantidad profilácticamente efectiva" puede englobar una cantidad que mejore la profilaxis general o potencie la eficacia profiláctica de otro agente profiláctico. Descripción detallada de algunas realizaciones de la invención Como se describe en general en la presente memoria, la presente invención proporciona oxisteroles como se identificó anteriormente y también en las reivindicaciones 1 y 2 útiles para prevenir y/o tratar una amplia gama de trastornos, incluyendo, pero sin limitación a, trastornos mediados por NMDA. Se espera que estos compuestos muestren una mejor potenciain vivo,propiedades farmacocinéticas (PK), biodisponibilidad oral, formulabilidad, estabilidad y/o seguridad en comparación con otros oxiesteroles. Compuestos La presente invención se refiere a los siguientes compuestos y sus sales farmacéuticamente aceptables:
    Se describe en este documento, pero no se reivindica actualmente, un compuesto de Fórmula (I):
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R<1>es hidrógeno o alquilo Ci-a; R<2>es alquilo C1-6 , carbociclilo o heterociclilo; R<5>está ausente o es hidrógeno; y ------representa un enlace simple o doble, en la que cuando u n ------es un enlace doble, el otro------- es un enlace simple y R<5>está ausente. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es hidrógeno. En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (X):
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R<2>es un alquilo Ci<-6>, un carbociclilo o un heterociclilo; R<5>está ausente o es hidrógeno; y —— representa un enlace simple o doble, donde cuando un —— es un enlace doble, el otro —— es un enlace simple y R<5>está ausente. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es alquilo C1-6. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es un alquilo C1-6 sustituido. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es un alquilo C1-6 no sustituido. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es metilo (por ejemplo, - CH3, -CF3 o -CH2OCH3), etilo o isopropilo. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es metilo (por ejemplo, -CH3) o etilo (por ejemplo, -CH2CH3). En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es alquilo C1-6 o carbociclilo. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es un alquilo C1-6 sustituido. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es un alquilo C1-6 no sustituido. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es metilo (por ejemplo, -CH3), etilo (por ejemplo, -CH2CH3, -CH2CF3, -CH(CH3)(CF3)), isopropilo, tercbutilo o ciclopropilo. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es haloalquilo. En algunos En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<2>es -CH2CF3 o -CH(CH3)(CF3). En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>y R<2>son alquilo C1-6. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es alquilo C1-6 y R<2>es alquilo C1-6, carbociclilo o heterociclilo. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es metilo o etilo, y R<2>es un alquilo C1-6 no sustituido o sustituido(por ejemplo,haloalquilo). En algunos ejemplos de Fórmula (I), R<1>es metilo o etilo, y R<2>es carbociclilo o heterociclilo. En algunos ejemplos de Fórmula (I), —— representa un único enlace. En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (I-A) o Fórmula (I-B)
    En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (I-B-i) o Fórmula (I-B-ii)
    En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (I-C)
    En algunos ejemplos de Fórmula (I),, el compuesto de Fórmula (I-C) es un compuesto de Fórmula (I-C-i) o (I-C-ii)
    En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I-C-i) es un compuesto de Fórmula (I-C-i-a) o (I-C-ib)
    En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I-C-ii) es un compuesto de Fórmula (I-C-ii-a) o (I-C-iib)
    En algunos ejemplos de Fórmula (I), R2 es alquilo C<1>-<6>. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R2 es un alquilo C<1-6>sustituido. En algunos ejemplos de Fórmula (I),el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (II):
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. En algunos ejemplos de Fórmula (II), el compuesto de Fórmula (II) es un compuesto de Fórmula (II-A) o Fórmula (II-B)
    En algunos ejemplos de Fórmula (II), el compuesto de Fórmula (II) es un compuesto de Fórmula (II-C) o Fórmula (II-D)
    En algunos ejemplos de Fórmula (II), el compuesto de Fórmula (II-E) es un compuesto de Fórmula (II-E-i) o Fórmula (II-E-ii)
    En algunos ejemplos de Fórmula (II), el compuesto de Fórmula (II-E-i) es un compuesto de Fórmula (II-E-i-a) o Fórmula (II-E-i-b)
    En algunos ejemplos de Fórmula (II), el compuesto de Fórmula (II-E-ii) es un compuesto de Fórmula (II-E-ii-a) o Fórmula (II-E-ii-b)
    En algunos ejemplos de Fórmula (II), el compuesto descrito de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (VII):
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII) es un compuesto de Fórmula (VII-A) o Fórmula (VII-B)
    En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII) es un compuesto de Fórmula (VII-C) o Fórmula (VII-D)
    En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII) es un compuesto de Fórmula (VII-E)
    En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII-E) es un compuesto de Fórmula (VII-E-i) o de Fórmula (VII-E-ii)
    En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII-E-i) es un compuesto de Fórmula (VII-E-i-a) o de Fórmula (VII-E-i-b)
    En algunos ejemplos de Fórmula (VII), el compuesto de Fórmula (VII-E-ii) es un compuesto de Fórmula (VII-E-ii-a) o de Fórmula (VII-E-ii-b)
    En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto descrito de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (III):
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. En algunos ejemplos de Fórmula (III), el compuesto de Fórmula (III) es un compuesto de Fórmula (III-A) o de Fórmula (III-B)
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. En algunos ejemplos de Fórmula (IV), el compuesto de Fórmula (IV) es un compuesto de Fórmula (IV-A) o de Fórmula (IV-B):
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R2 es un carbociclilo o un heterociclilo. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R2 es carbociclilo (por ejemplo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo). En algunos ejemplos de Fórmula (I), R2 es un heterociclo. En algunos ejemplos de Fórmula (I), R2 es un heterociclo que contiene oxígeno (por ejemplo, tetrahidropirano). En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (V):
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde X es -CH2-, -O-, -S-, o -NRA-, ym esun número entero seleccionado de 0, 1,2,3,4, o 5; en el que RAes hidrógeno, alquilo, -C(O)RC, -C(O)N(RC)2, o -SO2N(RC)2; y cada RC es independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heteroarilo. En algunos ejemplos de Fórmula (V), X es -CH2-, -O-, -S-, o -NH-. En algunos ejemplos de Fórmula (V), el compuesto de Fórmula (V) es un compuesto de Fórmula (V-A-i) o de Fórmula (V-A-ii)
    En algunos ejemplos de Fórmula (V), el compuesto de Fórmula (V) es un compuesto de Fórmula (V-B)
    En algunos ejemplos de Fórmula (V), X es -O-. En algunos ejemplos de Fórmula (V),mes 0, 1, 2 o 3. En algunos ejemplos de Fórmula (V), el compuesto de Fórmula (V) es un compuesto de Fórmula (V-B-i):
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. En algunos ejemplos de Fórmula (V), el compuesto de Fórmula (V) es un compuesto de Fórmula (V-C)
    En algunos ejemplos de Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) es un compuesto de Fórmula (VI):
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. En algunos ejemplos de Fórmula (VI), el compuesto de Fórmula (VI) es un compuesto de Fórmula (VI-A) o de Fórmula (VI-B):
    o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. En algunos ejemplos de la Fórmula (VI), R1 es alquilo C<1>-<6>. En algunos ejemplos de la Fórmula (VI), R1 es metilo (p. ej., -CH 3, - c F3 o -CH2O CH3), etilo o isopropilo. En algunos ejemplos de la Fórmula (VI), R1 es metilo, etilo o isopropilo. En algunos ejemplos de la Fórmula (I), el compuesto de Fórmula (I) se selecciona entre:
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