ES2261760T3

ES2261760T3 - Solucion impregnante para toallitas cosmeticas.

Info

Publication number: ES2261760T3
Application number: ES02787493T
Authority: ES
Inventors: Hermann Hensen; Virginia Lazarowitz; Timothy Morris; Heike Kublik; Jackie Searle; Mark Leonard
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 2001-10-26
Filing date: 2002-10-18
Publication date: 2006-11-16
Anticipated expiration: 2022-10-18
Also published as: EP1438017B1; WO2003037293A1; DE50206759D1; EP1438017A1; US20060039956A1

Abstract

Preparaciones para la impregnación de toallitas cosméticas, caracterizadas porque contienen (a) una mezcla de emulsionantes que contiene los tensioactivos no iónicos y anfotéricos en un cociente de cantidad de 10:1 a 1:1, basado en la cantidad de emulsionantes, (b) una mezcla de componentes cerosos que contienen ésteres de cera, glicéridos parciales y alcohol graso etoxilado y, (c) al menos, un polímero catiónico.

Description

Solución impregnante para toallitas cosméticas.

Campo de la invención

Esta presente invención se relaciona generalmente con cosméticos y más especialmente con soluciones de impregnación que contienen ciertos agentes para el cuidado y la limpieza de la piel con ceras particulares para su aplicación en toallitas cosméticas con una estructura particular.

Estado de la técnica

Las toallitas cosméticas están adquiriendo cada vez más una mayor importancia como manera simple e higiénica de resolver las necesidades del cuidado personal moderno. Dos formas de toallitas cosméticas se encuentran actualmente en el mercado comercializadas por diferentes fabricantes: toallitas húmedas fabricadas a partir de papel tejido o incluso papel tisú impregnado con una formulación de limpieza o de cuidado para la piel y toallitas secas que se tienen que humedecer antes de su utilización.

Numerosas solicitudes de patente describen tejidos de limpieza que absorben soluciones en varias telas. Con sus comienzos en la función limpiadora demandada por parte de las primeras toallitas cosméticas comercializadas, ahora el cuidado de la piel capta cada vez más en centro de atención. Por ejemplo, la solicitud de patente internacional WO 95/35411 propone toallitas húmedas impregnadas con una loción que, además del aceite mineral, contenga ésteres de ácidos graso, alcohol graso etoxilado y alcoholes grasos. Las solicitudes de patente internacionales WO 99/13861 y WO 01/08657 se citan como representante de toallitas cosméticas secas.

El documento WO 01/79418 da a conocer toallitas cosméticas secas que contienen alquildioles y tensioactivos espumantes. En la tabla 1 se muestran las soluciones de impregnación para las toallitas cosméticas que, entre otras cosas, contienen polímeros catiónicos (policuaternio-7), tensioactivos anfotéricos (cocamidopropil betaína) y tensioactivos no iónicos (decil poliglucósidos).

Así, por lo general, se impregnan y/o se cubren materiales no tejidos con formulaciones que contienen tensioactivos y aditivos para el cuidado de la piel, y, de manera opcional, se secan. Dependiendo del tamaño del portador, las toallitas en cuestión pueden ser paños de lavado no reutilizables impregnados o incluso discos de limpieza relativamente pequeños. Las demandas del consumidor en cuanto a la capacidad limpiadora, la sensación de la piel durante y después de la utilización y la facilidad de utilización, representan un desafío técnico para el productor. Así, el volumen de espuma generado después de la humedificación o en las toallitas humedecidas en sí, la estabilidad de la espuma y la estructura de la espuma, poseen una importancia decisiva en lo referente a la sensación sensorial durante y después de la limpieza. Una estructura conveniente de la espuma y un volumen adecuado de la espuma después de la humidificación resultan difíciles de conseguir sin someter el paño/la toallita a un frotamiento mecánico vigoroso entre las manos. Este problema se puede exacerbar por otros aditivos no tensioactivos del cuidado de la piel.

Por consiguiente, el problema tratado por la presente invención es el de proporcionar formulaciones para la impregnación de toallitas cosméticas húmedas y secas con propiedades mejoradas de limpieza, de cuidado de la piel y de sensación para la limpieza y el cuidado del cabello y del cuerpo.

Particularmente, las formulaciones según la invención poseerían un efecto de limpieza profundo en los poros de la piel y lograrían una sensación agradable de la piel durante y después de la utilización, apoyado en las características espumantes optimizadas de la formulación.

Descripción de la invención

La presente invención trata de preparaciones para impregnar toallitas cosméticas que se caracterizan porque contienen

(a): una mezcla de emulsionantes que contiene los tensioactivos no iónicos y anfotéricos en un cociente de cantidad de 10:1 a 1:1, basado en la cantidad de emulsionantes,

(b): una mezcla de componentes cerosos que contienen ésteres de cera, glicéridos parciales y alcohol graso etoxilado y,

(c): al menos, un polímero catiónico.

Se ha encontrado que las formulaciones con la composición mostrada anteriormente en la superficie estructurada de un portador (toallita cosmética) conducen a una formación ventajosa de la espuma, a un buen efecto de limpieza y a una sensación agradable de la piel. Con la combinación del portador con soluciones de impregnación que contienen dispersiones de cera "cuidadosas", finamente dispersas y particulares, de un cierto tamaño de partícula, se puede lograr una espuma voluminosa de porosidad fina de manera rápida mediante una suave acción mecánica. La composición de los componentes cerosos que contienen ésteres de cera, glicéridos parciales y etoxilados de alcohol graso, ha probado ser particularmente acertada en este respeto, ya que tiene una mezcla de emulsionante de tensioactivos no iónicos y anfotéricos en un cociente de cantidad de 10:1 a 1:1.

La soluciones de impregnación con esta composición mostró una sensación particularmente buena de la piel durante y después del uso de las toallitas cosméticas correspondientemente impregnadas.

Además, el tamaño de las partículas de cera influyen en las características de la espuma y en la sensación de la piel durante y después de la limpieza. Cuanto más pequeñas en tamaño son las partículas, más agradable resulta la impresión sensorial.

Portadores para las toallitas cosméticas

Las soluciones de impregnación según la invención resultan convenientes para su utilización en toallitas cosméticas húmedas, aunque se utilizan preferiblemente en toallitas cosméticas secas.

Los sistemas portadores especiales con los que se relaciona la presente invención, pueden tener una estructura sencilla o multiple. Además de los tejidos finos a base de papel, también resultan adecuados los tejidos finos correspondientes hechos a base de fibras o de lana. Ejemplos de fibras naturales son la seda, la celulosa, la queratina, la lana, el algodón, el yute y el lino; ejemplos de fibras sintéticas son el acetato, el acrilato, el éster de celulosa, la poliamida, el poliéster, la poliolefinaa, el alcohol polivinílico, las fibras de poliuretano o aún las telas aditivo hidrofilizadas de poliolefinaa y mezclas de estas fibras o telas. Los productos de reacción de 1 porción de polietilenglicol con 2 porciones de ácidos grasos C_{10-12} o los derivados de estos, se utilizan para hidrofilizar las telas que contienen
poliolefinaa.

Se prefieren las telas no tejidas porque pueden aplicárseles mejor la estructura requerida según la invención. Los portadores de mezclas de viscosa/poliéster resultan particularmente convenientes. Sin embargo, se prefieren los sistemas portadores hidroligados con entre un 50 y un 90% por peso de viscosa y entre un 50 y un 10% por peso de poliéster, los portadores con entre un 60 y un 80% por peso de viscosa y con entre un 40 y un 20% por peso de poliéster resultan particularmente preferidos y los que contienen entre un 65 y un 70% por peso de viscosa y entre un 35 y un 30% por peso de poliéster son los que más se prefieren.

En términos de tamaño, las toallitas están generalmente entre 100 y 500 milímetros de longitud y entre 100 y 500 milímetros de anchura, las longitudes y las anchuras de 120 a 220 milímetros resultan preferidas. Sin embargo, la tela puede incluso presentarse en forma de guante y, en ese caso, puede, posiblemente, presentar una estructura multiple, de modo que la capa interna de la tela del guante sea más hidrófuga, posea una función de barrera y proteja la mano contra el contacto con la formulación o contra la humedad.

En virtud de su producción (hidroligado con un cinturón de hidroligado), las telas portadoras de las toallitas cosméticas según la invención presentan una superficie uniformemente estructurada con depreciones redondas u ovales. Estas depresiones, también conocidas como hoyos, son de forma redonda u oval y presentan un diámetro o anchura de 0,1 a 1 milímetro, preferiblemente de 0,2 a 0,6 milímetros, y un diámetro o longitud de 0,5 a 5,0 milímetros y preferiblemente de 0,8 a 1,5 milímetros. Pueden estar presentes en ambos lados o solamente en un lado. Donde están presentes en un lado, las depresiones ocupan entre el 50 y el 99% y, preferiblemente, entre el 60 y el 85% del grosor del portador. Donde las depresiones están presentes en ambos lados, este porcentaje tiene que dividirse de manera adecuada. En promedio, se encuentran entre 500 y 4000, preferiblemente entre 1500 y 3500, y más preferiblemente entre 2500 y 3200 hoyos por 100 mm^{2} de área superficial del portador.

Soluciones de impregnación

Las soluciones de impregnación, también conocidas como soluciones de recubrimiento, se entienden como las preparaciones según la invención bajo la forma de soluciones, dispersiones y emulsiones, que se aplican a los portadores para las toallitas cosméticas.

El cociente en peso de paño seco respecto a la solución aplicada de limpieza y de cuidado de la piel, debe ser de 60:0 a 90:10 y, preferiblemente, de 85:15 a 80:20. La solución de impregnación contiene tensioactivos y dispersiones de cera con tamaños medios de partícula de hasta, como máximo, 13 \mum, preferiblemente, como máximo, 4 \mum y más preferiblemente, como máximo, 2 \mum.

Mezclas del emulsionantes

La mezcla de emulsionantes, cuyo contenido total en las soluciones de impregnación o de recubrimiento, es normalmente de aproximadamente del 1,5 al 75%, preferiblemente del 15 al 55%, y más preferiblemente del 25 al 40% por peso, contiene tensioactivos no iónicos, anfotéricos y, opcionalmente, aniónicos. Ejemplos típicos de tensioactivos no iónicos son los poliglicoléteres de alcohol graso, los poliglicoléteres del alquilfenol, los poliglicolésteres de ácido graso, poliglicoléteres de amida de ácido graso, poliglicoléteres de amina grasa, triglicéridos alcoxilados, éteres mixtos y formales mixtos, opcionalmente alqu(en)iloligoglicósidos parcialmente oxidados o derivados del ácido glucurónico, N-alquilglucamidas de ácido graso, hidrolizados de proteína (particularmente productos vegetales a base de trigo), ésteres de ácido graso de poliol, ésteres de azúcar, ésteres de sorbitan, polisorbatos y los óxidos de amina. Si los tensioactivos no iónicos contienen cadenas de poliglicoléter, pueden tener una distribución homóloga convencional, aunque preferiblemente presentan una distribución homóloga estrecha. Ejemplos típicos de tensioactivos anfotéricos o zwitteriónicos son las alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas de imidazolinio y sulfobetaínas. Los tensioactivos mencionados son todos los compuestos conocidos. La información sobre su estructura y producción se puede encontrar en trabajos sinópticos relevantes, véase, por ejemplo, J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", editorial Springer, Berlín, 1987, páginas 54 a 124 o J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineral-öladditive", editorial Thieme, Stuttgart, 1978, páginas
123-217.

Ejemplos típicos de tensioactivos suaves particularmente convenientes, es decir, dermatológicamente seguros, son los poliglicoléter sulfatos de alcohol graso, sulfatos de monoglicéridos, mono y/o dialquil sulfosuccinatos, isetionatos de ácido graso, sarcosinatos de ácido graso, tauridas de ácido graso, glutamatos de ácido graso, sulfonatos de \alpha-olefinaa, éteres de ácido carboxílico, alquiloligoglucósidos, glucamidas de ácido graso, alquilamidobetaínes, anfoacetatos y/o condensados de proteína de ácido graso, basados preferiblemente en las proteínas del trigo.

Los tensioactivos preferidos para los propósitos de la presente invención son el cocoanfodiacetato de disodio, cocoanfoacetato de sodio, betaína de cocamidopropilo, cocamida de DEA, alquiloligoglucósidos y sus mezclas.

Los tensioactivos particularmente preferidos son los tensioactivos no iónicos seleccionados del grupo que consiste en alquiloligoglucósidos, betaína de cocamidopropilo, PEG-7, cocoato de glicerilo, Laureth-4, Ceteareth-12, Ceteareth-20 y/o Beheneth-10, mezclas tensioactivas de alquiloligoglicósidos y betaínas, especialmente betaíne de cocamidopropilo, en un cociente de cantidad de 10:1 a 1:1, preferiblemente de 5:1 a 1.5:1 y más preferiblemente de 4:1 a 2:1.

Los alquil- y alqueniloligoglicósidos son tensioactivos no iónicos conocidos que se corresponden con la fórmula (I):

(I)R^{1}O-[G]_{p}

donde R^{1} representa un grupo alquilo y/o alquenilo que contienen de 4 a 22 átomos de carbono, G es una unidad de azúcar que contienen 5 ó 6 átomos de carbono y p es un número de 1 a 10. Pueden obtenerse mediante los métodos relevantes de la química orgánica preparatoria. Las descripciones presentadas por Bierman et al. en Starch/Stärke 45, 281 (1993), por B. Salka en Cosm. Toil. 108, 89 (1993) y por J. Kahre en SÖFW-Journal 8, 598 (1995), se citan como representantes de la extensa literatura disponible acerca de este tema.

Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos se pueden derivar de las aldosas o de las quetosas que contienen 5 ó 6 átomos de carbono, preferiblemente glucosa. Por consiguiente, los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos preferidos son alquil- y/o alqueniloligoglucósidos. El índice p de la fórmula general (I) indica el grado de oligomerización (DP), es decir, la distribución de mono- y oligoglicósidos, y es un número de 1 a 10. Mientras p en un compuesto dado debe ser siempre un número entero y, sobre todo, puede asumir un valor de 1 a 6, el valor p para un determinado alquiloligoglicósido es una cantidad calculada analíticamente determinada que, generalmente, es un número quebrado. Se utilizan preferiblemente los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos que tienen un grado medio del oligomerización p de 1,1 a 3,0. Los alquil- y/o alqueniloligoglicósidos que tienen un grado de oligomerización de menos de 1,7 y, más particularmente, entre 1,2 y 1,4 se prefieren desde el punto de vista de la aplicabilidad. El radical alquilo o alquenilo R^{1} se puede derivar de alcoholes primarios que contienen de 4 a 11 y preferiblemente de 8 a 10 átomos de carbono. Ejemplos típicos son butanol, alcohol caproico, alcohol caprílico, alcohol cáprico y alcohol undecílico y las mezclas industriales de estos, que se obtienen, por ejemplo, en la hidrogenación de los ésteres metílicos técnicos de ácido graso o en la hidrogenación de aldehídos a partir de la oxosíntesis de Roelen. Los alquiloligoglucósidos que tienen una longitud de cadena de C_{8} a C_{10} (DP=1 a 3), que se obtienen como las primeras fracciones en la separación técnica de alcohol graso de aceite de coco C_{8-18} mediante destilación, y que puede contener menos del 6% en peso de alcohol C_{12} como impureza, además se prefieren los alquiloligoglucósidos basados en oxoalcoholes C_{9/11} industriales (DP=1 a 3). Además, el radical alquilo o alquenilo R^{1} se puede derivar también de los alcoholes primarios que contienen de 12 a 22 y preferiblemente de 12 a 14 átomos de carbono. Ejemplos típicos son alcohol láurico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmitoleicoo, alcohol estearílico, alcohol isoesteárico, alcohol oleico, alcohol elaídico, alcohol petroselínico, alcohol aráquico, alcohol gadoleico, alcohol behénico, alcohol erúcico, el alcohol brasídico y las mezclas industriales de estos, que se pueden obtener del modo descrito anteriormente. Se prefieren los alquiloligoglucósidos basados en el alcohol graso hidrogenado C_{12}_{/14} del aceite de coco con un DP de 1 a 3.

Las betaínas son tensioactivo conocidos que se producen principalmente mediante carboxialquilación, preferiblemente carboximetilación, de compuestos amínicos. Los materiales de partida se condensan preferiblemente con ácidos o sales halocarboxílicas de estos, más particularmente con el cloroacetato de sodio, donde 1 mol de sal se forma por mol de betaína. La adición de ácidos carboxílicos insaturados, por ejemplo ácido acrílico, también resulta posible. Los detalles de la nomenclatura y, particularmente, la distinción entre betaínas y tensioactivo anfotéricos puros, se puede encontrar en el artículo de U. Ploog en Seifen-Öle-Fette-Wachse, 198, 373 (1982). Se han publicado otras revisiones de este tema, por ejemplo, por A.O'Lenick et al. en HAPPI, nov. 70 (1986), por S. Holzman et al. en Tens. Surf. Det. 23, 309 (1986), por R. Bibo et al. en Soap Cosm. Chem. Spec., abr. 46 (1990) y por P. Ellis et al. en Euro Cosm. 1, 14 (1994). Ejemplos de betaínas convenientes son los productos de la carboxialquilación de las aminas secundarias y, particularmente, terciarias que se corresponden a la fórmula (II):

(II)R^{2} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{4} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{3} }}

--- (CH_{2})_{n}COOX

donde R^{2} representa grupos alquilo y/o alquenilo que contienen entre 6 y 22 átomos de carbono, R^{3} representa grupos hidrógeno o alquilo que contienen entre 1 y 4 átomos de carbono, R^{4} representa grupos alquilo que contienen entre 1 y 4 átomos de carbono, n es un número de 1 a 6 y X es un metal alcalino y/o un metal alcalinotérreo o un amonio. Ejemplos típicos son los productos de carboximetilación de la hexilmetilamina, hexildimetilamina, octildimetilamina, decildimetilamina, dodecilmetilamina, dodecildimetilamina, dodeciletilmetilamina, cocoalquildimetilamina C_{12/14}, miristildimetilamina, cetildimetilamina, estearildimetilamina, esteariletilmetilamina, oleildimetilamina, seboalquildimetilamina C_{16/18} y las mezclas industriales de estos.

Otras betaínas convenientes son los productos de carboxialquilación de las amidoaminas que se corresponden con la fórmula (III):

(III)R^{5}CO --- NH --- (CH_{2})_{m} ---

\melm{\delm{\para}{R ^{7} }}{N}{\uelm{\para}{R ^{6} }}

--- (CH_{2})_{n}COOX

donde R^{5} CO es un grupo acilo alifático que contiene de 6 a 22 átomos de carbono y 0 ó 1 y hasta 3 enlaces dobles, m es un número de 1 a 3 y R^{6}, R^{7}, n y X tienen el significado definido anteriormente. Ejemplos típicos son los productos de reacción de los ácidos grasos que contienen de 6 a 22 átomos de carbono, a saber, ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaidínico, ácido petrosélico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido elaeoesteárico, ácido aráquico, ácido gadoleico, ácido behénico y ácido erúcico y las mezclas industriales de estos, con N,N-dimetilaminoetilamina, N,N-dimetilaminopropilamina, N,N-dietilaminoetilamina y N,N-dietilaminopropilamina, que se condensan con cloroacetato de sodio. Se prefiere la utilización de un producto de condensación de la N,N-dimetilaminopropilamida del ácido graso de coco C_{8/18} con cloroacetato de sodio.

Además de los tensioactivos no iónicos y anfotéricos obligatoriamente presentes, las soluciones de impregnación según la invención contienen otros tensioactivo, tales como tensioactivo aniónicos o catiónicos. Ejemplos típicos de tensioactivo aniónicos son jabones, bencenosulfonatos de alquilo, alcanosulfonatos, sulfonatos de olefina, sulfonatos de alquiléter, sulfonatos de éter del glicerol, sulfonatos de \alpha-metiléster, ácidos sulfograsos, sulfatos de alquilo, sulfatos de éter de alcohol graso, sulfatos de éter de glicerol, sulfatos de éter de ácido graso, sulfatos de hidroxiéter mixto, (éter)sulfatos de monoglicérido, (éter)sulfatos de amida de ácido graso, sulfosuccinatos de mono- y dialquilo, sulfosuccinamatos de mono- y dialquilo, sulfotriglicéridos, jabones de amida, éter ácidos carboxílicos y las sales de estos, isetionatos de ácido graso, sarcosinatos de ácido graso, tauridas de ácido graso, ácidos N-acilamínicos como, por ejemplo, los lactilatos de acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo y aspartatos de acilo, sulfatos de alquiloligoglucósido, condensados del ácido graso de la proteína (particularmente productos vegetales a base de trigo) y (éter)fosfatos de alquilo. Si los tensioactivo aniónicos contienen cadenas de poliglicoléter, pueden tener una distribución homóloga convencional, aunque, preferiblemente, presentarán una distribución homóloga estrecha. Ejemplos típicos de tensioactivos catiónicos son los compuestos y ésterquats de amonio cuaternario, más particularmente las sales cuaternizadas del éster de trialcanolamina de ácido graso.

De los otros tensioactivos usados opcionalmente, se prefieren los tensioactivos aniónicos (componente e). Se utilizan en un cociente de cantidad respecto a los tensioactivos anfotéricos de 0 a 1:1 y, preferiblemente, de 0.3 a 0.6:1, basados en los tensioactivo anfotéricos.

Dispersiones de cera

El contenido porcentual de los componentes cerosos presentes en las preparaciones en las soluciones de impregnación y de recubrimiento según la invención, es del 0,2 al 35% por peso, preferiblemente del 1 al 25% por peso y, más preferiblemente, del 2 al 20% por peso.

Las mezclas de cera según la invención contienen ésteres de cera, glicéridos parciales y el etoxilados de alcohol graso. Entre los otros componentes cerosos que pueden estar presentes, se incluyen sustancias de los grupos de los ésteres de alquilenglicol, alcanolamidas de ácido graso, triglicéridos, ésteres de ácidos carboxílicos polibásicos y/o monobásicos, opcionalmente hidrosubstituidos, alcoholes grasos, cetonas grasas, ácidos grasos, aldehídos grasos, éteres grasos, carbonatos grasos, productos de abertura del anillo de epóxidos de olefina y las mezclas de estos.

Los ésteres de cera son normalmente ésteres de ácidos carboxílicos monobásicos y polibásicos, ramificados y no ramificados, saturados e insaturados, opcionalmente hidrosubstituidos con alcoholes grasos que contienen entre 6 y 22 átomos de carbono. El componente ácido de estos ésteres se puede seleccionar, por ejemplo, del ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido malónico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido adípico, ácido sebácico, ácido acelaico, ácido dodecanodióicico, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido succínico y también ácido málico, ácido cítrico y, más particularmente, ácido tartárico y las mezclas de estos. Los alcoholes grasos contienen de 6 a 22, preferiblemente de 12 a 18 y, más preferiblemente, de 16 a 18 átomos de carbono en la cadena alquilo. Ejemplos típicos son el alcohol caproico, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol cáprico, alcohol láurico, alcohol isotridecílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmitoleico, alcohol esteárico, alcohol isoesteárico, alcohol oleico, alcohol elaídico, alcohol petroselínico, alcohol linoleico, alcohol linolénico, alcohol elaeoesteárico, alcohol aráquico, alcohol gadoleico, alcohol behénico, alcohol erúcico y alcohol brasídico, así como las mezclas industriales de estos. Los ésteres pueden estar presentes como ésteres completos o parciales. Los ésteres de ácidos grasos saturados lineales con alcohol cetílico, especialmente el palmitato de cetilo, se utilizan preferiblemente.

Los glicéridos parciales son monoésteres y/o diésteres de glicerol con ácidos grasos lineales y ramificados, saturados e insaturados, es decir, por ejemplo, ácido caproico, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido behénico y mezclas industriales de estos. Se corresponden con la fórmula (IV):

(IV)

\melm{\delm{\para}{CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{Z} 
---
R ^{10} }}{C}{\uelm{\para}{CH _{2} O(CH _{2} CH _{2} O) _{X} 
--- COR ^{8} }}

H --- O(CH_{2}CH_{2}O)_{y}R^{9}

donde R^{8}CO es un grupo acilo lineal y ramificado, saturado e insaturado, que contiene de 6 a 22 átomos de carbono, R^{9} y R^{10}, independientemente entre sí, representan hidrógeno o tienen el mismo significado que R^{8}CO, x, y y z representan en conjunto 0 o un número de 1 a 30. Ejemplos típicos son el monoglicérido de ácido láurico, monoglicérido de ácido oleico, diglicérido de ácido láurico, monoglicérido de ácido graso de coco, triglicérido de ácido graso de coco, monoglicérido de ácido palmítico, triglicérido de ácido palmítico, monoglicérido de ácido esteárico, diglicérido de ácido esteárico, monoglicérido de ácido graso de sebo, diglicérido de ácido graso de sebo, aceite de ricino y aceite de ricino hidrogenado, monoglicérido de ácido behénico, diglicérido de ácido behénico y las mezclas industriales de estos, que aún pueden contener cantidades pequeñas de triglicérido del proceso de producción.

Un tercer grupo de componentes convenientes de cera en las mezclas de cera son los etoxilados de alcohol graso que se corresponden con la fórmula (V):

(V)R^{11}O(CH_{2}-CH_{2}-O)-H

donde R^{11} es un grupo alquilo lineal, opcionalmente hidroxisubstituido que contiene de 16 a 48 y, preferiblemente, de 18 a 36 átomos de carbono. Ejemplos típicos de alcoholes convenientes son alcohol cetearílico, alcohol hidroxiestearílico, alcohol behénico y productos de oxidación de la parafina de cadena larga. Los alcoholes behénicos etoxilados son componentes de cera particularmente preferidos.

Polímeros catiónicos

Otros auxiliares preferidos en las soluciones de impregnación son los polímeros catiónicos que se utilizan en las soluciones de impregnación para las toallitas cosméticas según la invención, en cantidades del 0,02 al 3% por peso, preferiblemente del 0,05 al 1% por peso y más preferiblemente en cantidades del 0,1 al 1% por peso. Los polímeros catiónicos convenientes incluyen, por ejemplo, los derivados catiónicos de la celulosa como, por ejemplo, la celulosa hidroxietílica cuaternizada que se obtiene por parte de la compañía Amerchol bajo el nombre de Polymer JR 400®, el almidón catiónico, los copolímeros de las sales de amonio de dialilo y las acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona cuaternizada/vinil imidazol cuaternizado como, por ejemplo, Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos cuatenizados de colágeno como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de hidroxipropilo de laurildimonio (Lame-quat® L, Grünau), polipéptidos cuaternizados de trigo, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona como, por ejemplo amodimeticona, copolímeros de ácido atípico ydietilentriamina de dimetilaminohidroxipropilo (Cartaretine®, Sandoz), copolímeros de ácido acrílico con cloruro dimetildialilamonio (Merquat® 550, Chemviron), poliaminopoliamidas según lo descrito, por ejemplo, en el documento FR 2252840 A y polímeros reticulados hidrosolubles de ellas, derivados catiónicos de la quitina tales como, por ejemplo, quitosán cuaternizado, opcionalmente en distribución microcristalina, productos de condensación de los dihaloalquilos, por ejemplo dibromobutano, con bis-dialquilaminas, por ejemplo bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica como, por ejemplo Jaguar®CBS, Jaguar®C-17, Jaguar®C-16 de Celanese, polímeros cuatenizados de sal de amonio como, por ejemplo Mirapol®A-15, Mirapol®AD-1, Mirapol® AZ-1 de Miranol.

La goma guar catiónica y/o los polímeros cuaternizados de sal de amonio se utilizan, preferiblemente, en las preparaciones según la invención.

Polioles

Los polioles que son un componente opcional en el contexto de la invención preferiblemente contienen de 2 a 15 átomos de carbono y, al menos, dos grupos oxhidrilo. Ejemplos típicos son

\bullet: glicerol;

\bullet: alquilenglicoles como, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol y polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1000 dalton;

\bullet: mezclas industriales de oligoglicerol con un grado de autocondensación de 1,5 a 10 como, por ejemplo mezclas industriales de diglicerol con un contenido de diglicerol del 40 al 50% por el peso;

\bullet: compuestos de metilol por ejemplo, particularmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol y dipentaeritritol;

\bullet: alquilglucósidos de bajo peso molecular, particularmente aquellos que contienen de 1 a 8 átomos de carbono en el grupo alquilo, por ejemplo glucósido metílico y butílico;

\bullet: alcoholes de azúcar que contienen de 5 a 12 átomos de carbono, por ejemplo sorbita o manita,

\bullet: azúcares que contienen de 5 a 12 átomos de carbono, por ejemplo glucosa o sacarosa;

\bullet: aminoazúcares, por ejemplo la glucamina.

Los polioles preferidos son el glicerol y el propilenglicol. Se utilizan en cantidades del 0 al 20% por peso, preferiblemente del 1 al 15% por peso y más particularmente del 3 al 12% por peso, basado en las soluciones de impregna-
ción.

Tamaños de partícula de las dispersiones de cera y determinación de los tamaños de partícula

Los tamaños de partícula de las dispersiones de cera usadas en las soluciones de impregnación y de recubrimiento poseen mucha importancia en lo referente a las propiedades sensitivas y las características espumantes y limpiadoras de las toallitas. Para obtener un funcionamiento óptimo, las dispersiones deben presentar tamaños de partícula medios de, como máximo, 13 \mum, preferiblemente, como máximo, 4 \mum y, más preferiblemente, como máximo, 2 \mum. Para este propósito se seleccionan los procesos generalmente conocidos por el experto en la materia para producir dispersiones. Así, los tamaños de partícula se pueden ajustar, por ejemplo, sometiendo las dispersiones a cargas variantes en homogeneizadores de alta presión. Sin embargo, las condiciones particulares para ajustar los tamaños de partícula medios tienen que adaptarse a las dispersiones de cera según los componentes cerosos seleccionados y cualquier otro auxiliar. Puesto que la reducción en tamaños de partícula se ve acompañada, generalmente, por un aumento en la temperatura del medio, y puesto que se supone que la transformación posterior de las dispersiones de cera es posible sin realizar ningún cambio en los tamaños de partícula, los componentes cerosos seleccionados deben tener un punto de fusión o una gama de fusión de 55 a 90ºC.

Los tamaños de partícula fueron determinados con un analizador láser de partícula Coulter LS 230 de Beckman Coulter. Además de la difracción convencional del láser, este instrumento también utiliza el método PIDS (dispersión polarizada diferencial de la intensidad) para extender la gama de medición a la gama submicron. El láser produce una luz con una longitud de onda de 750 nm, que sea aumentada por las longitudes de onda 450, 600 y 900 nm mediante el método PIDS. Los 132 detectores se combinan para proporcionar un radio de medición total de 0,04 a 2000 \mum que se divida en 116 clases de tamaño. La evaluación es realizada por el software basándose en la teoría de difracción de Frauenhofer o en la teoría de la luz dispersada de Mie.

Las muestras medidas son diluidas por un factor de 100 por el módulo de alimentación de la muestra, y se utiliza agua desionizada como medio de dispersión. El módulo de alimentación de la muestra garantiza la circulación continua de la muestra dispersada a través de la célula de medición. Antes del comienzo de la medición, la muestra circulante se sometió a ultrasonidos durante 30 segundos. Se realizó con la ayuda de un módulo de ultrasonidos de Beckman Coulter conectado al analizador. La evaluación se realizó exclusivamente de acuerdo con la teoría de la luz dispersada de Mie usando un índice de refracción de 1,47 para el medio dispersado. Los tamaños medios de partícula mencionados se basan en el valor D_{50} del volumen de distribución.

Proceso de fabricación

Las soluciones de impregnación que contienen dispersiones de cuidado finamente dispersadas, de partículas de cera con un determinado tamaño de partícula, se aplican a la tela estructurada de manera tal que, después del proceso de secado subsecuente opcional, mediante aire caliente, vacío o rodillo, la dispersión se adhiera libremente al portador como una capa discontinua. Se tiene que seleccionar la temperatura durante el proceso de secado de manera que la temperatura del tejido permanezca por debajo del punto de fusión de los componentes cerosos, con el fin de evitar que las partículas se fundan con el tejido y permitir que las partículas se dispersen finamente en la espuma generada después de la humidificación y de la acción mecánica de los paños. Esto también presupone que las depresiones en la tela y los tamaños de partícula de las partículas de los componentes cerosos están cordinados entre sí. Los hoyos en la tela deben ser solamente más pequeños o claramente más grandes que las partículas del componentes de cera dispersadas y posteriormente aplicadas, ya que de otra manera no se podría garantizar la dispersión simple de las partículas durante la formación de la espuma.

Las toallitas cosméticas impregnadas y secadas producidas son secas al tacto. El contenido residual en agua después del secado o el contenido en agua de las toallitas cosméticas secas según la invención, es de entre el 0,1 y el 4% por peso, preferiblemente entre el 0,5 y el 3% por peso y más preferiblemente entre el 0,8 y el 2% por peso de agua, basado en el peso del material portador no impregnado seco.

Aplicaciones comerciales

La invención se relaciona con preparaciones para impregnar toallitas cosméticas que se caracterizan porque contienen

a): una mezcla de emulsionantes que contiene tensioactivos no iónicos y anfotéricos en una relación cuantitativa de 10:1 a 1:1, basada en la cantidad de emulsionantes,

b): una mezcla de componentes cerosos que contienen ésteres de cera, glicéridos parciales y etoxilados de alcohol graso y, c), al menos, un polímero catiónico.

Las soluciones de impregnación contienen generalmente

a): una mezcla de emulsionantes que contiene tensioactivos no iónicos y anfotéricos en una relación cuantitativa de 5:1 a 1.5:1, basada en la cantidad de emulsionantes,

b): una mezcla de componentes cerosos que contiene ésteres de cera, glicéridos parciales y etoxilados de alcohol graso, en la que el tamaño de partícula medio de las partículas de cera es de, como máximo, 13 \mum y

c): al menos un polímero catiónico.

En una ejecución preferida, contienen

a): una mezcla de emulsionantes que contiene tensioactivos no iónicos y anfotéricos en una relación cuantitativa de 4:1 a 2:1, basada en la cantidad de emulsionantes,

b): una mezcla de componentes cerosos que contiene ésteres de cera, glicéridos parciales y etoxilados de alcohol graso, en la que el tamaño de partícula medio de las partículas de cera es de, como máximo, 4 \mum y

c): al menos un polímero catiónico,

d): polioles y

e): tensioactivo aniónicos.

En una ejecución particularmente preferida, contienen

b): una mezcla de componentes cerosos que contiene ésteres de cera, glicéridos parciales y etoxilados de alcohol graso, en la que el tamaño de partícula medio de las partículas de cera es de, como máximo, 2 \mum y,

c): al menos un polímero catiónico y

d): polioles.

TABLA 1a Composición de las soluciones de impregnación - Cantidades en % por peso de principio activo

Componente	Normal	Preferido	Especialmente preferido
Éster de cera	0,05 a 10	0,5 a 8	1,5 a 6
Etoxilados de alcohol graso	0,05 a 3,0	0,2 a 2	0,4 a 1,5
Glicéridos parciales	0,01 a 5	0,05 a 4	0,5 a 3
Tensioactivos no iónicos	1 a 50	10 a 40	20 a 30
Anfotensioactivos, betaína	0,5 a 25	2 a 15	4 a 10
Polioles	0 a 20	1 a 15	3 a 10
Polímeros catiónicos	0,02 a 3	0,05 a 2,0	0,1 a 1,5
Agua	hasta 100,0

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Las preparaciones para las soluciones de impregnación se pueden utilizar también como concentrados.

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TABLA 1b Concentrados para la utilización en soluciones de impregnación - cantidades en % por peso de principio activo

Nombre	Nombre INCI	Normal	Preferido	Especialm.
comercial				preferido
1) Cutina CP	Cetilpalmitato	0,1 a 10	1 a 8	3 a 6
2) Eumulgin	Beheneth-10	0,1 a 5	0,5 a 2	0,8 a 1,4
B10
3) Cutina HR	Aceite de ricino hidrogenado	0 a 5	0,1 a 2	0,3 a 0,8
4) Cutina GMS	Glicerilpalmitato	0,01 a 5	0,1 a 2	0,3 a 0,6
5) Monomuls	Gliceriloleato	0,1 a 5	1 a 3	1,6 a 2,2
90-018
6) Plantacate	Decilglucósido	1 a 50	5 a 40	20 a 25
2000 UP
7) Dehyton K	Cocamidopropilbetaína	1 a 30	3 a 15	5 a 8
8) Plantacare	Cocoglucósido	0,1 a 20	1 a 10	1,8 a 6
818 UP
9) Ácido cítrico	Ácido cítrico	a pH 6	a pH 6	a pH 6
10) Glicerol	Glicerina	0 a 20	3 a 15	8 a 10
11) Cosmedia Guar	Cloruro de hidroxipropiltrimonio	0,1 a 3	0,5 a 2	0,8 a 1,4
C 261	de guar
12) Agua conservada	Hasta 100,0

Fabricación

Los componentes del 1 al 4 y los componentes del 6 al 8 y 12 se calientan hasta los 80-85ºC y/o se fusionan, se mezclan entre sí y se agitan en frío. El componente 5 se agrega a la emulsión a 40-50ºC. Los componentes 10 y 11 se premezclan y se agregan a la emulsión mediante agitación después de refrigerarse a temperatura ambiente. Se agrega un 0,1% de solución de ácido cítrico (9) a la preparación para el ajuste del valor pH de 5,2 a 6,8.

Los concentrados se pueden utilizar con agua y otros auxiliares, el contenido porcentual de los concentrados en las soluciones de impregnación finales es del 1 al 99% por peso, preferiblemente del 10 al 90% por peso y más preferiblemente del 40 al 60% por peso, basado en la solución de impregnación.

Las soluciones y/o dispersiones usadas para la impregnación pueden contener, además, cuerpos oleaginosos, emulsionantes, ablandantes, agentes reengrasantes, polímeros, compuestos de silicona, lecitinas, fosfoslípidos, agentes biogénicos, factores de protección UV, antioxidantes, desodorantes, antitranspirantes, agentes anticaspa, formadores de película, hidrótropos, solubilizantes, conservantes, aceites de esencias, colorantes y similares, como otros auxiliares y aditivos.

Cuerpos oleaginosos

Como cuerpos oleaginosos, que forman parte constituyente de las emulsiones aceite en agua, entran en consideración, por ejemplo, alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con entre 6 y 18, preferentemente entre 8 y 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos grasos lineales con entre 6 y 22 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales o ramificados con entre 6 y 22 átomos de carbono o bien ésteres de ácidos carboxílicos ramificados con entre 6 y 13 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales o ramificados con entre 6 y 22 átomos de carbono, como, por ejemplo, miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, behenato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, behenato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, behenato de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo, palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, behenato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, isoestearato de oleilo, oleato de oleilo, behenato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de behenilo, palmitato de behenilo, estearato de behenilo, isoestearato de behenilo, oleato de behenilo, behenato de behenilo, erucato de behenilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de erucilo, isoestearato de erucilo, oleato de erucilo, behenato de erucilo y erucato de erucilo. Además, son adecuados ésteres de ácidos grasos lineales con entre 6 y 22 átomos de carbono con alcoholes ramificados, especialmente 2-etilhexanol, ésteres de ácidos alquilhidroxicarboxílicos con entre 18 y 38 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales o ramificados con entre 6 y 22 átomos de carbono (véase el documento DE 19756377 A1), especialmente maleato de dioctilo, ésteres de ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes (como, por ejemplo, propilenglicol, dimerdiol o trimertriol) y/o alcoholes de Guerbet, triglicéridos a base de ácidos grasos con entre 6 y 10 átomos de carbono, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de ácidos grasos con entre 6 y 18 átomos de carbono, ésteres de alcoholes grasos con entre 6 y 22 átomos de carbono y/o alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos con entre 2 y 12 átomos de carbono con alcoholes lineales o ramificados con entre 1 y 22 átomos de carbono o polioles con entre 2 y 10 átomos de carbono y entre 2 y 6 grupos hidroxilo, aceites vegetales, alcoholes primarios ramificados, ciclohexanos substituidos, carbonatos de alcoholes grasos con entre 6 y 22 átomos de carbono lineales y ramificados, tal como por ejemplo carbonato de dicaprililo (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet a base de alcoholes grasos con entre 6 y 18, preferentemente con entre 8 y 10 átomos de carbono, ésteres del ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados con entre 6 y 22 átomos de carbono (por ejemplo Finsolv® TN), dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con entre 6 y 22 átomos de carbono por grupo alquilo, tal como por ejemplo dicaprililéter (Cetiol® OE), productos de apertura del anillo de ésteres epoxidados de ácidos grasos con polioles, aceites de silicona (ciclometicona, tipos de siliciometicona y similares) y/o hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos, como, por ejemplo, escualano, escualeno o dialquilciclohexanos.

Otros emulsionantes

Como emulsionantes entran en consideración, por ejemplo, otros tensioactivos no iónicos, que pueden pertenecer, al menos, a uno de los siguientes grupos:

\ding{226}: productos de adición con entre 2 y 30 moles de óxido de etileno y/o entre 0 y 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con entre 8 y 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con entre 12 y 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con entre 8 y 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con entre 8 y 22 átomos de carbono en el resto alquilo;

\ding{226}: alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con entre 8 y 22 átomos de carbono en el resto alqu(en)ilo y sus análogos etoxilados:

\ding{226}: productos de adición con entre 1 y 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

\ding{226}: productos de adición con entre 15 y 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

\ding{226}: ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitán con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados, con entre 12 y 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con entre 3 y 18 átomos de carbono, así como sus aductos con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno;

\ding{226}: ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de autocondensación de 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular medio de 400 hasta 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo, sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo, metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como poliglucósidos (por ejemplo, celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados, con entre 12 y 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con entre 3 y 18 átomos de carbono, así como sus aductos con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno;

\ding{226}: ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácido graso con entre 6 y 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina y poliglicerina;

\ding{226}: fosfatos de mono-, di- y trialquilo tales como mono-, di- y/o tri-PEG-fosfatos de alquilo y sus sales;

\ding{226}: alcoholes de lanolina;

\ding{226}: copolímeros de posiloxano-polialquil-poliéter o bien los derivados correspondientes;

\ding{226}: copolímeros bloque, por ejemplo, polietilenglicol-30 dipolihidroxiestearato;

\ding{226}: emulsionantes polímeros, por ejemplo, tipos Pemulen (TR-1, TR-2) de Goodrich;

\ding{226}: polialquilenglicoles, así como

\ding{226}: cabonato de glicerina.

Productos de adición de óxido de etileno

Los productos de adición de óxido de etileno y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos, alquilfenoles o sobre aceite de ricino son productos conocidos, obtenibles en el comercio. Se trata en este caso de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la proporción entre las cantidades de productos de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y substrato, con los cuales se lleva a cabo la reacción de adición. Los monoésteres y diésteres de ácidos grasos con entre 12 y 18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno sobre glicerina son conocidos por la DE 2024051 PS como agentes de reengrasado para preparaciones cosméticas.

Ésteres de sorbitán

Como ésteres de sorbitán entran en consideración el monoisoestearato de sorbitán, el sesquiisoestearato de sorbitán, el diisoestearato de sorbitán, el triisoestearato de sorbitán, el monooleato de sorbitán, el sesquioleato de sorbitán, el dioleato de sorbitán, el trioleato de sorbitán, el monoerucato de sorbitán, el sesquierucato de sorbitán, el dierucato de sorbitán, el trierucato de sorbitán, el monorricinoleato de sorbitán, el sesquirricinoleato de sorbitán, el dirricinoleato de sorbitán, el trirricinoleato de sorbitán, el monohidroxiestearato de sorbitán, el sesquihidroxiestearato de sorbitán, el dihidroxiestearato de sorbitán, el trihidroxiestearato de sorbitán, el monotartrato de sorbitán, el sesquitartrato de sorbitán, el ditartrato de sorbitán, el tritartrato de sorbitán, el monocitrato de sorbitán, el sesquicitrato de sorbitán, el dicitrato de sorbitán, el tricitrato de sorbitán, el monomaleato de sorbitán, el sesquimaleato de sorbitán, el dimaleato de sorbitán, el trimaleato de sorbitán, así como sus mezclas industriales. Igualmente son adecuados los productos de adición de entre 1 y 30, preferentemente de entre 5 y 10 moles de óxido de etileno sobre los ésteres de sorbitán citados.

\ding{226} Ésteres de poliglicerina

Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina adecuados son 2-dipolihidroxi-estearato de poliglicerilo (Dehymuls®
PGPH), 3-diisoestearato de poliglicerina (Lameform® TGI), 4-isoestearato de poliglicerilo (Isolan® GI 34), 3-oleato de poliglicerilo, 3-diisoestearato de diisoestearoilo poliglicerilo (Isolan® PDI), diestearato de poliglicerilo-3 metilglucosa (Tego Care® 450), 3-cera de abejas de poliglicerilo (Cera Bellina®), 4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate T2010/90), 3-cetiléter de poliglicerilo (Chimexane® NL), 3-diestearato de poliglicerilo (Cremophor® GS 32) y polirricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato isoestearato de poliglicerilo, así como sus mezclas. Ejemplos de otros ésteres de poliol adecuados son los mono-, di- y triésteres de trimetilolpropano o de pentaeritrita con ácido láurico, ácidos grasos de coco, ácidos grasos de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares, que se han hecho reaccionar en caso dado con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno.

\ding{226} Emulsionantes aniónicos

Emulsionantes aniónicos típicos son los ácidos grasos alifáticos que contienen entre 12 y 22 átomos de carbono como, por ejemplo, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico, así como ácidos dicarboxílicos que contengan entre 12 y 22 átomos de carbono como, por ejemplo, ácido acelaico o ácido sebácico.

\ding{226} Emulsionantes anfotéricos y catiónicos

También pueden emplearse como emulsionantes los tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos especialmente aptos son las denominadas betaínas, tales como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquildi-metilamonio, los glicinatos de N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilamino-propildimetilamonio, y las 2-alquil-3carboxinetil-3-hidroxietilimidazolinas con respectivamente entre 8 y 18 átomos de carbono en los grupos alquilo o acilo, así como el glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Resulta especialmente preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la designación CTFA de Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son emulsionantes aptos los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con entre 8 y 18 átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar una sal. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos aptos son N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquilimino-ipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquil-aminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el N-cocoalquil-aminopropionato, el cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con entre 12 y 18 átomos de carbono. Finalmente entran en consideración también los tensioactivos catiónicos como emulsionantes, y resultan especialmente preferentes aquellos del tipo de los esterquats, preferentemente sales metilcuaternizadas de ésteres de trietanolaminas de ácidos digrasos.

Polímeros

Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos, anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de metilviniléter/anhídrido del ácido maléico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc.-butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilamino-etilo/vinilcaprolactama, así como, dado el caso, éteres de celulosa derivados y silicona. Otros polímeros y agentes espesantes, adecuados, están indicados en la publicación Cosm.Toil. 108, 95 (1993).

Compuestos de silicona

Los compuestos de silicona aptos son, por ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas así como compuestos de silicona modificados con amino, ácidos grasos, alcohol, poliéter, epoxi, glicósido, flúor y/o alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en estado líquido como también en forma de resina. Además, son adecuadas simeticonas, que están constituidas por mezclas formadas por dimeticonas con una longitud media de la cadena de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Una recopilación detallada sobre las siliconas volátiles, de Todd et al, se encuentra en la publicación Cosm.Toil. 91, 27 (1976).

Filtros de protectores contra la luz ultravioleta y antioxidantes

Se entienden como filtros de protección ultravioleta las sustancias orgánicas (filtros protectores contra la luz) que son líquidas o cristalinas a temperatura ambiente y que son capaces de absorber las radiaciones ultravioletas y de emitir de nuevo la energía absorbida con mayor longitud de onda, por ejemplo, en forma de calor. Los filtros ultravioletas pueden ser liposolubles e hidrosolubles. Los siguientes son ejemplos de sustancias liposolubles:

\ding{226}: 3-bencilidenalcanfor o 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor, como los que se describen en la EP 0693471 B1;

\ding{226}: derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente el ácido 4-(dimetilamino)-benzoico-2-etilhexil éster, el ácido 4-(dimetilamino)-benzoico-2-octil éster y el ácido 4-(dimetilamino)-benzoico-amil éster;

\ding{226}: ésteres del ácido cinámico, preferentemente el ácido 4-metoxicinámico-2-etilhexil éster, el ácido 4-metoxicinámico propil éster, el ácido 4-metoxicinámico isoamil éster, el ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico 2-etilhexil éster (octocrileno);

\ding{226}: ésteres de ácido salicílico, preferentemente el ácido salicílico-2-etilhexil éster, el ácido salicílico-4-isopropilbencil éster, ácido salicílico homomentil éster;

\ding{226}: derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

\ding{226}: ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el ácido 4-metoxibenzalmalónico di-2-etilhexil éster;

\ding{226}: derivados de la triazina como, por ejemplo, la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y la octiltriazona tal y como se describe en la EP 0818450 A1 o la dioctil butamido triazona (Uvasorb® HEB);

\ding{226}: propano-1,3-dionas como, por ejemplo, la 1-(4-tert-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)-propano-1,3-diona;

\ding{226}: derivados de la cetotriciclo(5.2.1.0)decano como los descritos en la EP 0694521 B1.

Sustancias hidrosolubles aptas son:

\ding{226}: ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales álcalinas, sales alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;

\ding{226}: derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;

\ding{226}: derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)-sulfónico y sus sales.

Como filtros UV-A típicos entran en consideración, en particular, los derivados del benzoilmetano como, por ejemplo, el 1-(4'-tert.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)-propano-1,3-diona, 4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol 1789) o 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona y los compuestos enamina descritos en la DE 19712033 A1 (BASF). Los filtros UV-A y UV-B se pueden utilizar también en forma de mezclas. Las combinaciones particularmente aptas están compuestas por derivados del bezoilmetano, por ejemplo el 4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol®1789) y el ácido 2-ciano-3,3-fenil-cinámico 2-etilhexil éster (octocrileno), en combinación con ésteres de ácido cinámico, preferentemente con el ácido 4-metoxicinámico-2etilhexil éster y/o el ácido 4-metoxicinámico propil éster y/o el ácido 4-metoxicinámico isoamil éster. Este tipo de combinaciones son ventajosas combinadas con filtros hidrosolubles como, por ejemplo, el ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, sales alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio.

Aparte de las sustancias solubles que hemos mencionado, se pueden utilizar con el mismo fin pigmentos insolubles bloqueadores de luz, es decir, óxidos de metal y sales finamente dispersos. Ejemplos de óxidos de metal aptos son, en particular, el óxido de zinc y el dióxido de titanio, también óxidos de hierro, circonios, silicios, manganesos, aluminios, cerios y mezclas de los mismos. Se pueden utilizar como sales los silicatos (talco), el sulfato de bario y el estearato de zinc. Los óxidos y las sales se utilizan en forma de pigmentos en emulsiones para el cuidado de la piel o para la protección de la piel y para los cosméticos decorativos. Las partículas deberían tener un diámetro medio de menos de 100 nm, preferentemente entre 5 y 50 nm y más preferentemente entre 15 y 30 nm. Pueden ser de forma esférica, aunque se pueden utilizar partículas elipsoidales u otras partículas no esféricas. Los pigmentos también pueden ser tratados en superficie, es decir, hidrofilizado o hidrofobizado. Ejemplos típicos son los dióxidos de titanio recubiertos, como, por ejemplo Titandioxid T 805 (Degussa) y Eusolex® T2000 (Merck). Materiales de recubrimiento hidrófobos aptos, sobre todo, las siliconas y, de entre ellas, especialmente las trialcoxioctilsilanas o simeticonas. Los llamados micro o nanopigmentos se utilizan preferiblemente en los productos de protección solar. Preferentemente se utiliza el óxido de zinc micronizado. Se pueden encontrar otros filtros ultravioleta aptos en el artículo de P.Finkel que se puede consultar en SÖFW-Journal 122, 543 (1996) y en Parf.Kosm. 3, 11 (1999).

Además de los factores de protección solar anteriormente indicados, pueden emplearse también agentes secundarios protectores contra la luz antioxidantes que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos a este respecto son aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos tales como D-L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorógeno y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de oleilo, de \gamma-linoleilo, de colesterilo y de glicerilo), así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados(ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy bajas (por ejemplo pmol hasta \mumol/kg), además (metal)quelatores (por ejemplo ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido cólico, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo palmitato de ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de la resina de nordihidroguayacol, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, superóxido-dismutasa, cinc y su derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo selenio-metionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados acordes a la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los productos activos citados.

Agentes biogénicos

Los agentes biogénico son, por ejemplo, el tocoferol, el tocoferolacetato, el tocoferolpalmitato, el ácido ascórbico, el ácido (desoxi)ribonucléico y los productos de fragmentación del mismo, los \beta-glucanos, el bisabolol, la alantoína, el fitantriol, el pantenol, los ácidos AHA, los amino ácidos, las ceramidas, las pseudo-ceramidas, los aceites esenciales, los extractos de plantas, como el extracto de ciruela o el extracto de maní de bambarra, y los complejos vitamínicos.

Desodorantes e inhibidores de gérmenes

Los desodorantes cosméticos (desodorantes) contrarrestan, disimulan o eliminan los olores corporales. Los olores corporales se forman por la acción de las bacterias de la piel sobre la transpiración apócrina, lo que da como resultado la formación de olores desagradables a causa de la descomposición. En consecuencia, las sustancias desodorantes contienen principios activos que actúan como inhibidores de gérmenes, inhibidores de enzimas o como absorbentes de olor o disimuladores de olor.

\ding{226} Inhibidores de gérmenes

Básicamente, los inhibidores de gérmenes son cualquier sustancia que actúe contra las bacterias grampositivas como, por ejemplo, el ácido 4-hidroxibenzóico y las sales y los ésteres derivados del mismo, el N-(4-clorofenil-N'-(3,4-diclorofenil)-urea, el 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter (triclosán), el 4-cloro-3,5-dimetilfenol, el 2,2'-metileno-bis-(6-bromo-4-clorofenol), el 3-metil-4-(1-metil-etil)-fenol, el 2-bencil-4-clorofenol, el 3-(4-clorofenoxi)-1,2-propandiol, el 3-yodo-2-propinil bitil carbamato, la clorhexidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TCC), perfumes antibactericidas, timol, aceite de tomillo, eugenol, aceite de clavo, mentol, aceite de menta, farnesol, fenoxietanol, monocaprato de glicerina, monocaprilato de glicerina, monolaurato de glicerina (GML), monocaprato de diglicerina (DMC), ácido salicílico-N-alquilamidas como, por ejemplo, ácido salicílico-n-octil amida o ácido salicílico-n-decil amida.

\ding{226} Inhibidores de enzimas

Inhibidores de enzimas aptos son, por ejemplo, los inhibidores de esterasa. Inhibidores de enzimas son, preferentemente, los trialquil citratos como el trimetil citrato, el tripropil citrato, el triisopropil citrato, el tributil citrato y, en especial, el trietil citrato (Hydagen® CAT). Estos compuestos inhiben la actividad enzimática con lo que se reduce así la formación del olor. Otros inhibidores de esterasa son los esterol sulfatos o fosfatos como, por ejemplo, el lanosterol, el colesterol, el campesterol, el estigmasterol y el sitosterol sulfato o fosfato; los ácidos dicarbonílicos y los ésteres del mismo, por ejemplo, el ácido glutárico, el ácido glutárico monoetil éster, el ácido glutárico dietil éster, el ácido adípico, el ácido adípico monoetil éster, el ácido adípico dietil éster, el ácido malónico, el ácido malónico dietil éster, los ácidos hidroxicarboxílicos y los ésteres derivados del mismo, por ejemplo, el ácido cítrico, el ácido málico, el ácido tartárico, el ácido tartárico dietil éter y el glicinato de zinc.

\ding{226} Absorbentes del olor

Los absorbentes del olor aptos son las sustancias que son capaces de absorber y retener durante largo tiempo los compuestos que forman en olor. Reducen la presión parcial de los componentes individuales y así reducen la velocidad de propagación. Es importante que los perfumes permanezcan inalterados. Los absorbentes del olor no ejercen ninguna actividad sobre las bacterias. Contienen, por ejemplo, una sal compleja de zinc de ácido ricinoleico o perfumes especiales de amplio olor neutro conocido por los expertos como "fijadores", tales como, por ejemplo, extracto de labdanum y/o styrax o derivados del ácido abiético. Los disimuladores del olor son perfumes o aceites de perfume que, además de su función disimuladora del olor, sirven para proporcionales a los desodorantes sus fragancias. Aceites de perfume aptos son, por ejemplo, las mezclas de perfumes naturales y sintéticos. Los perfumes naturales son los extractos de flores, tallos, hojas, frutos, piel de frutas, raíces, maderas, especias, hierbas, agujas, ramas, resinas y bálsamos. También se pueden utilizar materias primas de origen animal, como el civeto y el castóreo. Los compuestos típicos de perfume sintético son los productos del tipo éster, éter, aldehído, cetona, alcohol e hidrocarburo. Ejemplos de compuestos perfumados del tipo éster son el bencilacetato, el p-tert-butil-ciclohexilacetato, el linalilacetato, el feniletilacetato, el linalilbenzoato, el bencilformiato, el alilciclohexilpropionato, el estiralilpropionato y el bencilsalicilato. Entre los éteres se incluyen, por ejemplo, el beciletil éter, mientras que los aldehídos incluyen, por ejemplo, los alcanales lineales que contienen de 8 a 18 átomos de carbono, el citral, el citronelal, el citroneliloxiacetaldehído, el aldehído ciclamen, el hidroxicitronelal, el lilial y el burgeonal. Las cetonas aptas son, por ejemplo, las iononas y las metilcedril cetonas. Los alcoholes aptos son, por ejemplo, el anetol, el citronelol, el eugenol, el isoeugenol, el geraniol, el linalol, el feniletil alcohol y el terpineol. Entre los hidrocarburos se incluyen principalmente los terpenos y los bálsamos. Sin embargo, se prefiere la utilización de mezclas de diferentes compuestos perfumados que, en combinación, producen un olor agradable. Otros aceites perfumados aptos son los aceites esenciales de volatibilidad relativamente baja que se utilizan principalmente como compuestos de aroma. Algunos aceites de perfume son, por ejemplo, el aceite de salvia, el aceite de camomila, el aceite de clavo, el aceite de melisa, el aceite de menta, el aceite de hoja de canela, el aceite de flor de lima, el aceite de enebro, el aceite de vetivar, el aceite de olíbano, el aceite de gálbano, el aceite de lábdano y aceite de lavandina. Se utilizan preferentemente de manera individual o en mezclas los siguientes compuestos: aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, feniletil alcohol, \alpha-hexilcinamaldehído, geraniol, bencilacetona, ciclamenaldehído, linalol, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, hediona, sandelice, aceite de limón, aceite de mandarina, aceite de naranja, alilamil glicolato, ciclovertal, aceite de lavandina, aceite de nuez moscada, \beta-damascona, aceite de geranio borbón, ciclohexilsalicitato, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, evernil, iraldein gamma, ácido fenilacético, geranilacetato, bencilacetato, óxido de rosa, Romilat, Irotyl y Floramat.

\ding{226} Antitranspirantes

Los antitranspirantes (antiperspirantes) reducen la transpiración y contrarrestan la humedad de la axilas y el olor corporal al ejercer una influencia en el las glándulas sudoríparas ecrinas. Los antitranspirantes con formulación acuosa o seca contienen típicamente los siguientes ingredientes:

\ding{226}: principios activos astringentes,

\ding{226}: componentes óleos,

\ding{226}: emulsionantes no iónicos,

\ding{226}: co-emulsionantes,

\ding{226}: factores de consistencia,

\ding{226}: compuestos adicionales en forma de, por ejemplo, espesantes o agentes complejos y/o

\ding{226}: disolventes no acuosos como, por ejemplo, etanol, propilenglicol y/o glicerina.

Los principios activos antitranspirantes aptos son, sobre todo, las sales de aluminio, circonio y zinc. Los agentes antihidróticos de este tipo son, por ejemplo, el cloruro de aluminio, el clorhidrato de aluminio, el diclorhidrato de aluminio, el sesquiclorhidrato de aluminio y los compuestos complejos de los mismos, como, por ejemplo, con propilenglicol-1,2; aluminio hidroxialantoinato, tartrato de cloruro de aluminio, triclorhidrato de aluminio-circonio, tetraclorhidrato de aluminio-circonio, pentaclorhidrato de aluminio-circonio y los compuestos complejos de los mismos, como, por ejemplo, con amino ácidos como la glicina. También se pueden hallar en cantidades relativamente pequeñas compuestos adicionales oleosolubles e hidrosolubles que normalmente se encuentran en los antitranspirantes. Tales compuestos adicionales oleosolubles pueden ser, por ejemplo;

\ding{226}: aceites esenciales anti-inflamatorios, protectores de la piel o de olor agradable,

\ding{226}: agentes sintéticos para la protección de la piel y/o

\ding{226}: aceites perfumados oleosolubles.

Los aditivos hidrosolubles típico son, por ejemplo, conservantes, reguladores de los valores de pH como reactivos tampón, perfumes hidrosolubles, espesantes hidrosolubles como los polímeros sintéticos o naturales hidrosolubles como, por ejemplo, goma xantato, hidroxietilcelulosa, polivilpirrolidona u óxidos de polietileno de elevado peso molecular.

Formadores de película

Los formadores de película empleables son, por ejemplo, quitosano quitosano microcristalino, quitosano cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinil-pirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de la celulosa, colágeno, ácido hialurónico y/o sus sales y compuestos similares.

Agentes anticaspa

Como agentes anticaspa pueden emplearse Pirocton Olamin (sal de monoetanoamina 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)-piridona), Baypival (Climbazole), Ketoconazol®, (4-acetil-1-{-4-[2-(2,4-diclorofenil)r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina, ketoconazol, elubiol, disulfuro de selenio, azufre coloidal, monooleato de azufrepolietilenglicolsorbitan, ricinopolietoxilato de azufre, destilado de alquitrán de azufre, ácido salicílico (o bien en combinación con hexaclorofeno), ácido undexilénico monoetanolamida sulfosuccinato sal de Na, Lamepon® UD (condensado de proteína-ácido undecilénico), piritiona de cinc, piritiona de aluminio y piritiona de magnesio/dipiritiona-sulfato de magnesio.

Agentes de hinchamiento

Agentes de hinchamiento aptos para las fases acuosas son las montmorilonitas, los minerales de arcilla, el Pemulen y los alquilmodificados del tipo Carbopol (Goodrich). Se pueden encontrar otros polímeros aptos y agentes de hinchamiento en el artículo de R. Lochhead que se puede consultar en Cosm.Toil. 108, 95 (1993).

Repelentes de insectos

Como repelentes de insectos se pueden utilizar la N,N-dietil-m-toluamida, el 1,2-pentandiol o el etilbutilacetilaminopropionato.

Hidrótropos

Para mejorar el comportamiento de fluidez pueden emplearse hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol, isopropilalcoholo o polioles. Los polioles que entran en consideración en este caso tienen, preferentemente de entre 2 y 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden contener otros grupos funcionales, más concretamente grupos amino, o pueden ser modificados con nitrógeno. Ejemplos típicos son

\ding{226}: glicerina;

\ding{226}: alquilenglicoles como, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 dalton;

\ding{226}: mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 a 10, como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina de entre el 40 y el 50% en peso;

\ding{226}: compuestos de metilol como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;

\ding{226}: alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con entre 1 y 8 átomos de carbono en el resto alquilo, como, por ejemplo, metil y butilglucósido;

\ding{226}: alcoholes sacáricos con entre 5 y 12 átomos de carbono, como, por ejemplo, sorbita o manita;

\ding{226}: azúcares con entre 5 y 12 átomos de carbono, como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;

\ding{226}: aminoazúcares, como, por ejemplo, glucamina;

\ding{226}: dialcoholaminas, tales como dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.

Conservantes

Como agentes conservantes son adecuados, por ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos, pentanodiol o ácido sórbico, los complejos de plata conocidos con el nombre de Surfacine® y las otras clases de compuestos indicadas en el anexo 6, partes A y B de la Ordenanza para Productos Cosméticos.

Aceites perfumantes

Como aceites perfumantes pueden citarse mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de flores (azucena, lavanda, rosas, jazmín, azahar, alanguilán), tallos y hojas (geranio, pachulí, petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enebro), cáscaras de frutos (bergamota, limón, naranja), raíces (macis, angélica, apio, cardamomo, costo, iris, cálamo), maderas (madera de pino, de sándalo, de guayaco, de cedro, de rosal), especias y hierbas (estragón, yerbalimón, salvia, tomillo), agujas y ramas (pinos, abetos, rodenos, carrascos), resinas y bálsamos (gálbano, elemí, benzoína, mirra, olíbano, opoponax). Además, entran en consideración materia primas animales tales como, por ejemplo, civeto y castóreo. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes sintéticos son productos del tipo de los ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, fenilglicinato de etilmetilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, benciletiléter, a los aldehídos, por ejemplo, los alcanales lineales con entre 8 y 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, la ionona, \alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, feniletil-alcohol y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la nota de olor correspondiente. También son adecuados aceites perfumantes de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de las veces como componentes aromatizantes, a modo de aceites perfumantes, por ejemplo aceite de salvia, aceite de manzanilla, aceite de clavo, aceite de melisa, aceite de hierbabuena, aceite de hojas de canela, aceite de pétalos de tilo, aceite de bayas de enebro, aceite de vetiver, aceite de olíbano, aceite de gálbano, aceite de labolanum y aceite de lavandina. Preferentemente se emplearan aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, feniletil-alcohol, \alpha-hexilcinamoaldehído, geraniol, bencilcetona, ciclamenaldehído, linalool, Biosambrene Forte, ambroxano, indol, hediona. Sandelice, aceite de limón, aceite de mandarina, aceite de naranja, glicolato de alilamilo, Cyclovertal, aceite de lavandina, aceite de salvia de moscatel, \beta-damascona, aceite de geranio Bourbon, silicato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de bencilo, óxido de rosas, Romillat, Irotyl y Floramat solos o en mezclas.

Aromas aptos son, por ejemplo, el aceite de menta, el aceite de menta rizada, el aceite de semilla de anís, el aceite de anís estrellado, el aceite de carvi, el aceite de eucalipto, el aceite de hinojo, el aceite de cítricos, el aceite de gaulteria, el aceite de clavo, el mentol y similares.

Colorantes

Como colorantes pueden emplearse las substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se han recogido en la publicación "Kosmetische Färbemittel" de la Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81-106. Los ejemplos incluyen el rojo cochinilla A (C.I. 16255), el azul patente V (C.I.42051), la indigotina (C.I 73015), la clorofilina (C.I. 75810), el amarillo de quinoleína (C.I 47005), el blanco de titanio (C.I. 77891), el azul de Indanthrén RS (C.I. 69800) y la laca de rubia (C.I. 58000). Se puede utilizar luminol como colorante luminiscente. Estos colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones de entre el 0,001 y el 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.

Ejemplos

Las distintas dispersiones de impregnación (tablas 3, 4) se prepararon simplemente mezclando los componentes. Se humedecieron paños de viscosa/poliéster de 18,8 cm x 14,8 cm, según las especificaciones (tabla 2), con 1-3,0 g de dispersión y después se secaron en horno durante 2 h al máximo 50ºC.

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TABLA 2

Especificaciones del material portador utilizado para las toallitas cosméticas
Prueba		Unidad	Límite
	Peso	g/m^{2}	80 \pm 8,0
	Composición	%	67% viscosa
			37% poliéster
	Grosor	mm	0,62 \pm 0,06
	Resistencia al desgarre MD*	N/50 mm	130-160
	Resistencia al desgarre TD**	N/50 mm	17-21
	Elasticidad hasta ruptura MD	%	21 \pm 8,0
	Elasticidad hasta ruptura TD	%	116 \pm 25
	Resistencia al desgarre, humedad MD	N/50 mm	90-120
	Resistencia al desgarre, humedad TD	N/50 mm	15-19
	Tasa de absorción	secs.	3,0 máx.
	Capacidad de absorción	g/g	5,5-7,5
	Acción de mecha MD	Mm/2 mins	100 \pm20
	pH		7,0 \pm 1,0
	Residuos de secado	%	8,0 máx.

TABLA 2 (continuación)

Prueba		Unidad	Límite
	Fluorescencia		Correspondiente
	Subst. hidrosoluble	%	0,5 máx.
	Subst. étersoluble	%	0,5 máx.
	Ceniza de sulfato	%	1,7 máx.
* MD = Dirección de la máquina - en la dirección de trayectoria en el proceso de fabricación.
** TD = Dirección transversal - transversalmente a la dirección de trayectoria en el proceso de fabricación.

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Prueba de aplicabilidad

Las diferentes soluciones/dispersiones de impregnación (cantidades en % por peso de la sustancia activa, tabla 3) se prepararon simplemente mezclando los componentes. Los paños de 67% de viscosa y 33% de poliéster (80 g/m^{2}) de 18,8 cm x 14,8 cm, según la especificación (tabla 2), se humedecieron con 1-3,0 g de dispersión (tablas 3 y 4) y luego se secaron en horno durante 2 h a un máximo de 50ºC.

En un panel de prueba con 4 personas, se prepararon las toallitas cosméticas secas para su utilización tras humedecerlas con un exceso de agua debajo de un chorro o frotándolas entre las manos durante 2 segundos, para luego utilizarlas para limpiarse las manos. Se realizó una evaluación acerca de la impresión sensorial de la toallita seca y húmeda en las manos, de la sensación de la piel durante el uso (húmeda), de la sensación de la piel después de la utilización y el secado de la parte posterior de la mano (seca), del tiempo necesario para la formación de espuma, de la estructura de la espuma y del volumen de espuma. [Evaluación: 1=escaso, 2=moderado,
3=bueno]

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TABLA 3

Comparación de las toallitas con solución de impregnación con/sin dispersiones de cera
Denominación comercial	Denominación INCI	C1	1
Plantacare 2000 UP	Decilglucósido	20	20
Dehyton K	Cocamidopropilbetaína	9	9
Lamesoft PO 65 * microcristalino, <0,5	Cocoglucósido, oleato de glicerina	3	3
Lamesoft PW 45 * 0,5 - 1,5 \mum	Palmitato de cetilo, Beheneth-10, aceite de	0	7
	ricino hidrogenado, estearato de glicerina
Glicerina	Glicerina	4	4
Cosmedia Guar C 261	Cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar	0,5	0,5
Agua		hasta 100,0
Impresión sensorial de la toallita seca	Escasa = 1	2222	2222
	Moderada = 2
	Buena = 3
Impresión sensorial de la toallita húmeda	Escasa = 1	2211	3333
	Moderada = 2
	Buena = 3

TABLA 3 (continuación)

Denominación comercial	Denominación INCI	C1	1
Sensación de la piel durante la utilización	1 = Viscosa	2121	3333
(húmeda)	2 = Cremosamente suave
Sensación de la piel de la piel seca después	1 = Pegajosa	2112	2333
de la utilización	2 = Sedosamente suave
Tiempo necesario para la formación de	\ding{226} 15 s = 1	2222	2233
espuma	< 10 s = 3
Estructura de la espuma	Suelta, de poros grandes = 1	1111	3333
	Firme, de poros finos = 3
Volumen de la espuma	Bajo = 1	2222	2222
	Alto = 3

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TABLA 4a

Ejemplos de formulación con diferentes soluciones de impregnación, cantidades en
% por peso de sustancia activa
Denom. comercial	Denom. INCI	1	2	3	4	5	6	7
Plantacare	Decilglucósido	23	20	20	20	20	20	20
2000 UP
Dehyton K	Cocamidopropilbetaína	10	10	3	10	3	10	3
Lamesoft PO 65 *	Cocoglucósido, oleato	3	3	3	2	2	8	8
microcristalino,	de glicerina
<0,5
Lamesoft PW 45 *	Palmitato de cetilo,	7	7	7	8	8	2	2
0,5 - 1,5 \mum	Beheneth-10, \; aceite
	de ricino hidrogenado,
	estearato de glicerina
Plantacare	Cocoglucósido	2	-	-	-	-	-	-
818 UP
Ácido cítrico	Ácido cítrico	hasta	hasta	hasta	hasta	hasta	hasta	hasta
		pH 6	pH 6	pH 6	pH 6	pH 6	pH 6	pH 6
Glicerina	Glicerina	5	3	-	3	-	3	-
Cosmedia Guar	Cloruro de	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
C 261	hidroxipropiltrimonio
	de guar
Agua		hasta 100,0

TABLA 4b

Ejemplos de formulación con diferentes soluciones de impregnación, cantidades en
% por peso de sustancia activa
Denom. comercial	Denom. INCI	8	9	10	11	12	13	14
Plantacare 2000 UP	Decilglucósido	23	20	20	20	20	20	20
Dehyton K	Cocamidopropilbetaína	10	10	3	10	3	10	3
Lamesoft PO 65 *	Cocoglucósido, oleato	5	5	5	1	10	12	1
microcristalino, <0,5	de glicerina
Lamesoft PW 45 *	Palmitato de cetilo,	5	5	5	10	1	1	12
0,5 - 1,5 \mum	Beheneth-10, aceite
	de ricino hidrogenado,
	estearato de glicerina
Plantacare 818 UP	Cocoglucósido	2	-	-	-	-	-	-
Ácido cítrico	Ácido cítrico	hasta	hasta	hasta	hasta	hasta	hasta	hasta
		pH 6	pH 6	pH 6	pH 6	pH 6	pH 6	pH 6
Glicerina	Glicerina	5	3	-	3	-	3	-
Cosmedia Guar	Cloruro de	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
C 261	hidroxipropiltrimonio
	de guar
Agua		hasta 100,0

Claims

1. Preparaciones para la impregnación de toallitas cosméticas, caracterizadas porque contienen

(c): al menos, un polímero catiónico.

2. Preparaciones para la impregnación de toallitas cosméticas, según la reivindicación 1, caracterizadas porque los tamaños medios de partículas de los componentes cerosos (componente b) es de, como máximo, 13 \mum.

3. Preparaciones para la impregnación de toallitas cosméticas, según la reivindicación 1 y/o 2, caracterizadas porque contienen alquiloligoglicósidos y/o etoxilados de alcohol graso como tensioactivos no iónicos.

4. Preparaciones para la impregnación de toallitas cosméticas, según al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 3, caracterizadas porque contienen betaínas como tensioactivos anfotéricos.

5. Preparaciones para la impregnación de toallitas cosméticas, según al menos una de la reivindicaciones de la 1 a la 4, caracterizadas porque contienen palmitato de cetilo como éster de cera.

6. Preparaciones para la impregnación de toallitas cosméticas, según al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 5, caracterizadas porque contienen mono- y/o dioleatos y/o mono- y/o diestearato de glicerina y/o aceite de ricino hidrogenado como glicéridos parciales.

7. Preparaciones para la impregnación de toallitas cosméticas,según al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 6, caracterizadas porque los polímeros catiónicos se seleccionan del grupo formado por derivados catiónicos de celulosa, almidón catiónico, copolímeros de sales y acrilamidas de dialilamonio, polímeros cuaternizados de vinilpirrolidona/vinilimidazol, productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos cuaternizados de colágeno, polipéptidos cuaternizados de trigo, polietileniminas, polímeros catiónicos de silicona como, por ejemplo, amodimeticona, copolímeros de ácido adipínico y dimetilaminohidroxipropildietilentriamina, copolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas, derivados catiónicos de quitina, productos de condensación de dihaloalquilos, goma guar catiónica, polímeros cuaternizados de sales de amonio.

8. Preparaciones para la impregnación de toallitas cosméticas, según al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 7, caracterizadas porque contienen goma guar catiónica y/o polímeros cuaternizados de sal de amonio como polímeros catiónicos.

9. Preparaciones para la impregnación de toallitas cosméticas, según al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 8, caracterizadas porque contienen polioles cono un componente d) facultativo.

10. Preparaciones para la impregnación de toallitas cosméticas, según al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 9, caracterizadas porque contienen tensioactivos aniónicos como un componente e) facultativo.

11. Un proceso para la fabricción de toallitas cosméticas, caracterizado porque se humedece un paño con la solución de impregnación según al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 9 y en el que el disolvente se retira opcionalmente mediante secado hasta alcanzar un contenido residual del 0,1 al 4% por peso, basado en el peso de la toallita cosmética.