ES2253529T3

ES2253529T3 - Toallitas limpiadoras para el cuidado del cabello.

Info

Publication number: ES2253529T3
Application number: ES02722285T
Authority: ES
Inventors: Werner Seipel; Hermann Hensen; Dagmar Goebels
Original assignee: Cognis IP Management GmbH
Current assignee: Cognis IP Management GmbH
Priority date: 2001-04-07
Filing date: 2002-03-30
Publication date: 2006-06-01
Anticipated expiration: 2022-03-30
Also published as: EP1372579A1; US20040102352A1; US6835701B2; DE10117500A1; WO2002080865A1; JP2004525158A; EP1372579B1; DE50205191D1

Abstract

Utilización de tejidos limpiadores caracterizados porque están impregnados con una solución tensioactiva que contiene (a) alqu(en)il-oligoglicósidos, (b) poliglicoléteres de alcohol y/o (c) hidroxiéteres mixtos para el cuidado y la limpieza del cabello.

Description

Toallitas limpiadoras para el cuidado del cabello.

Campo de la invención

La siguiente invención se sitúa en el campo del cuidado del cabello y afecta a la utilización de tejidos limpiadores impregnados con una solución tensioactiva especial.

Estado de la técnica

Los tejidos limpiadores son una aplicación que disfruta de una creciente significancia en el campo de la cosmética. Aparte de los habituales paños de cocina, papeles higiénicos, pañuelos de papel, toallas para la cara, discos de algodón, toallitas refrescantes y otros artículos similares, también encontramos en el mercado las llamadas "toallitas húmedas" en diversas variaciones. Se trata de toallitas húmedas de material textil o de papel tisú que están impregnadas con una solución limpiadora.

Existen numerosas solicitudes de patentes que describen toallas limpiadoras con agentes desinfectantes, véase los documentos WO 95/17175 o WO 98/55096.

Se utilizan varios tejidos como materiales transportadores de impregnaciones con soluciones limpiadoras (WO 99/13861 y WO 01/08657). En la solicitud de patente WO 99/66793 se mencionan los componentes activos que se pueden aplicar en los tejidos.

Además de la limpieza, se está incrementando también el interés por el cuidado de la piel. Por ejemplo, en la solicitud de patente internacional WO 95/35411 se describen unas toallas impregnadas con una loción que, aparte de aceites minerales, contienen ésteres de ácidos grasos, etoxilatos de alcoholes grasos y alcoholes grasos. Estas toallitas húmedas están principalmente diseñadas para un uso sobre la piel. Aunque se menciona el uso sobre el cabello, la citada aplicación no resuelve el problema de que los pelos se queden pegajosos o de que se depositen componentes sobre el cuero cabelludo, lo que da a entender una alta compatibilidad de los compues-
tos.

El primer problema tratado por la invención es, por tanto, el de proporcionar toallas limpiadoras para el cuidado del cabello que utilicen tensioactivos altamente compatibles que resulten fáciles, limpios y rápidos a la hora de utilizarlos y que posean un buen efecto de limpieza. Tales tensioactivos no deberían producir pegajosidad en el cabello, ya que la intención es la de que las formulaciones permanezcan en el cabello después de la aplicación.

La fabricación de las toallitas húmedas representa otro problema. Para embeber el tejido o el papel tisú con la solución de limpieza, o bien se rocía con ella o bien se sumerge en ella. En cualquier caso, la formación de espuma o una mala impregnación puede provocar una disminución en el rendimiento de la producción. Otro problema tratado por la invención es el de proporcionar una solución tensioactiva que, gracias a su viscosidad y su baja espumosidad, sea absorbida rápidamente por las toallas de modo que los tensioactivos se distribuyan perfectamente por todas partes y permita la fabricación de toallitas húmedas de manera industrialmente sencilla y, por lo tanto, económica. Sin embargo, si lo que se desea es que las toallas limpiadoras estén secas y que se humedezcan con agua antes de su uso, es necesario que tenga lugar una evaporación rápida del solvente durante la fabricación.

Descripción de la invención

El objetivo de la invención es el uso de toallas limpiadoras que se distinguen por estar impregnadas con una solución tensioactiva que contiene

(a) Alqu(en)il-oligoglicósidos,

(b) Poliglicoléteres de alcohol y/o

(c) Hidroxiéteres mixtos

para el cuidado y la limpieza del cabello.

Se ha averiguado que las toallas limpiadoras que contienen mezclas tensioactivas de alqu(en)il-oligoglicósidos en combinación con poliglicoléteres de alcohol y hidroxiéteres mixtos, solucionan el problema complejo nombrado antes de manera excelente. Después de la aplicación en el cabello se muestra un evidente efecto de limpieza que no deja tras de sí ninguna sensación de pegajosidad. Además, la elección del solvente puede influenciar en el rendimiento de la limpieza, el volumen y el brillo del cabello. Como formulación "sin aclarado", la mezcla tensioactiva aplicada es muy compatible y no precisa que se aclare el cabello después de su uso. Posibilita un uso sencillo e higiénico del cabello en las situaciones en las que el cabello no se pueda lavar de la manera habitual, por ejemplo, en el caso de los pacientes que tengan que permanecer en cama o en el caso de que se esté de viaje.

Además, se ha descubierto que las soluciones tensioactivas aplicadas, formadas por alqu(en)il-oligoglicósidos y poliglicoléteres de alcohol y/o hidroxiéteres mixtos, resultan fácilmente procesables, de baja viscosidad y bastante libres de espuma durante la fabricación, lo que hace que sean absorbidas rápidamente por las correspondientes toallas. Este efecto se puede mejorar bastante si se utilizan solventes alcohólicos/acuosos.

Alquil y/o alquenil-oligoglicósidos

Los alquil y/o alquenil-oligoglicósidos son tensioactivos no iónicos que se corresponden con la fórmula (I)

(I)R^{1}O-[G]_{p}

en la que R^{1} es un resto alquilo y/o alquenilo que contiene de 4 a 22 átomos de carbono, G es un resto de azúcar que contiene de 5 a 6 átomos de carbono y p es un número comprendido entre 1 y 10. Estos elementos se pueden obtener mediante los procedimientos usuales de la química orgánica preparativa. De manera representativa del gran número de publicaciones, puede hacerse referencia a las solicitudes de patente EP-A1 0301298 y WO 90/03977.

Los alquil y/o alquenil-oligoglicósidos derivan de las aldosas y/o cetosas que contengan de 5 a 6 átomos de carbono, preferiblemente de la glucosa. Los alquil y/o alquenil-oligoglicósidos preferentes son, por lo tanto, los alquil y/o alquenil-oligoglucósidos. El índice p en la fórmula general (I) indica el grado de oligomerizado (grado DP), es decir, la distribución de los mono y oligoglicósidos y es un número comprendido entre 1 y 10. Mientras que p en un compuesto dado siempre tiene que ser un número entero y en este caso ante todo puede tomar el valor p = 1 a 6, el valor p para un determinado alquil-oligoglicósido es una magnitud numérica determinada analíticamente, que representa la mayoría de las veces un número fraccionario. Se utilizan preferentemente los alquil y/o alquenil-oligoglicósidos con un grado medio de oligomerizado p de 1,1 hasta 3,0. Desde un punto de vista industrial de utilización, son especialmente preferentes aquellos alquil y/o alquenil-oligoglicósidos cuyo grado de oligomerizado sea menor que 1,7, y especialmente, esté comprendido entre 1,2 y 1,4.

El resto alquilo y/o alquenilo R^{1} puede derivarse de alcoholes primarios que contengan de 4 a 11, preferentemente de 8 a 10, átomos de carbono. Ejemplos típicos son butanol, alcohol caprónico, alcohol caprílico, alcohol caprínico, alcohol undecílico, así como sus mezclas industriales obtenidas, por ejemplo, con la hidrogenación de metil ésteres de ácidos grasos industriales o la hidrogenación de aldehídos mediante la oxosíntesis de Roelen. Se utilizan preferentemente los alquil-oligoglucósidos que tienen una longitud de cadena de C_{8} y C_{10} (DP=1 a 3), que se obtienen en la primera fase de la separación del alcohol graso del aceite de coco C_{8-18} por destilación y con un contenido impuro menor al 6% del peso de alcohol C_{12}, además de los alquil-oligoglucósidos basados en oxoalcoholes C_{9/11} industriales (DP=1 a 3). El resto alquilo y/o alquenilo R^{1} también puede derivarse de alcoholes primarios que contengan de 12 a 2, preferentemente de 12 a 14, átomos de carbono. Ejemplo típicos son alcohol laurílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico, alcohol elaídico, alcohol petroselinílico, alcohol araquídico, alcohol gadoleico, alcohol behénico, alcohol erúcico, alcohol brasidílico, así como sus mezclas industriales, que se pueden obtener mediante el procedimiento descrito anteriormente. Se prefieren los alquil-oligoglucósidos basados en el alcohol graso del aceite hidrogenado de coco C_{12/14} con un grado DP de 1 a 3. Los alquil y/o alquenil oligoglicósidos se pueden usar en cantidades - basadas en las toallitas húmedas - de entre el 0,05 y el 2%, y preferentemente de entre el 0,5 al 1% del peso y en cantidades - basadas en los concentrados - de entre el 30 y el 80%, y preferentemente de entre el 50 y el 70% del peso, donde la proporción de peso de poliglicoléteres de alcohol por glicósido en el rango de 10:90 a 90:10, preferentemente en el rango de 25:75 a 75:25 y más preferentemente en el rango de 40:60 a 60:40.

Poliglicoléteres de alcohol

Los poliglicoléteres de alcohol son conocidos tensioactivos no iónicos que se obtienen normalmente añadiendo óxido de etileno y/o óxido de propileno mediante una distribución en bloque o aleatoria en alcoholes o polioles primarios. Los poliglicoléteres se corresponden normalmente con la fórmula (II),

(II)R^{2}O(CH_{2}CH_{2}O)_{x} (CH

\uelm{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

H_{2}O)_{y}(CH_{2}CH_{2}O)_{z}OH

en la que R^{2} es un resto alquilo y/o alquenilo lineal y/o ramificado que contiene de 6 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono y más preferiblemente de 10 a 12 átomos de carbono, un resto etilenglicol o un resto glicerol, x y z, independientes el uno del otro, con valor 0 o un número entre 1 y 40, e y con valor entre 1 y 40. Los poliglicoléteres contienen obligatoriamente al menos una unidad de óxido de propileno. Ejemplo típicos son sus aductos con de 1 a 40, preferiblemente de 5 a 30 y más preferiblemente de 8 a 15 moles de óxido de etileno y/o con de 1 a 10 y preferiblemente de 2 a 5 moles de óxido de propileno en alcoholes grasos, oxoalcoholes y alfoles como, por ejemplo, alcohol caprónico, alcohol caprílico, alcohol 2-etilhexílico, alcohol caprínico, alcohol laurílico, alcohol isotridecílico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmoleílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico, alcohol elaídico, alcohol petroselinílico, alcohol linoleico, alcohol linolénico, alcohol elaeoestearílico, alcohol araquídico, alcohol gadoleico, alcohol behénico, alcohol erúcico y alcohol brasidílico, así como sus mezclas industriales y eletilenglicol o glicerol.

Hidroxiéteres mixtos

Los hidroxiéteres mixtos (HME) son tensioactivos no iónicos conocidos que poseen una estructura de éter asimétrica y un contenido de polialquileglicoles que se obtienen, por ejemplo, sometiendo epóxidos de olefinas a una reacción de apertura del anillo con poliglicoléteres de alcoholes grasos. De forma típica, los hidroxiéteres mixtos siguen la fórmula general (III),

(III)R^{3}

\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}

H-CHR^{4}O(CH_{2}CHR^{5}O)_{n}R^{6}

en la que R^{3} es un resto alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 18 y preferiblemente de 10 a 16 átomos de carbono, R^{4} es un hidrógeno o un resto alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 18 átomos de carbono, R^{5} es un hidrógeno o metilo, R^{6} es un resto alquilo y/o alquenilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 22 y preferiblemente de 8 a 18 átomos de carbono, y n es un número entre 1 y 50, preferentemente entre 2 y 25 y, especialmente, entre 5 y 15, con la condición de que la suma de los átomos de carbono en los restos R^{3} y R^{4} suponga, al menos, 4, preferentemente entre 6 y 18 y, especialmente, entre 8 y 12. Tal como se deduce de la fórmula, los productos para la apertura del anillo HME pueden ser tanto olefinas internas (R^{4} diferente de hidrógeno) u olefinas situadas en el extremo (R^{4} es igual a hidrógeno), y se prefiere estas últimas en lo que respecta a su obtención más fácil y a las propiedades más ventajosas desde el punto de vista de la aplicación industrial. Igualmente la parte polar de la molécula puede ser una cadena de polietileno o una cadena de polipropileno; igualmente adecuadas resultan las cadenas mixtas de unidades de PE y de PP, ya sea en distribución estadística o en bloque. Ejemplos típicos de productos para la apertura del anillo son epóxido de 1,2-hexeno, epóxido de 2,3-hexeno, epóxido de 1,2-octeno, epóxido de 2,3-octeno, epóxido de 3,4-octeno, epóxido de 1,2-deceno, epóxido de 2,3-deceno, epóxido de 3,4-deceno, epóxido de 4,5-deceno, epóxido de 1,2-dodeceno, epóxido de 2,3-dodeceno, epóxido de 3,4-dodeceno, epóxido de 4,5-dodeceno, epóxido de 5,6-dodeceno, epóxido de 1,2-tetradeceno, epóxido de 2,3-tetradeceno, epóxido de 3,4-tetradeceno, epóxido de 4,5-tetradeceno, epóxido de 5,6-tetradeceno, epóxido de 6,7-tetradeceno, epóxido de 1,2-hexadeceno, epóxido de 2,3-hexadeceno, epóxido de 3,4-hexadeceno, epóxido de 4,5-hexadeceno, epóxido de 5,6-hexadeceno, epóxido de 6,7-hexadeceno, epóxido de 7,8-hexadeceno, epóxido de 1,2-octadeceno, epóxido de 2,3-octadeceno, epóxido de 3,4-octadeceno, epóxido de 4,5-octadeceno, epóxido de 5,6-octadeceno, epóxido de 6,7-octadeceno, epóxido de 7,8-octadeceno y epóxido de 8,9-octadeceno así como sus mezclas con productos de adición con una media de entre 1 y 50, preferentemente entre 2 y 25 y, especialmente, entre 5 y 15 moles de óxido de etileno y/o con entre 1 y 10, preferentemente entre 2 y 8, y especialmente, entre 3 y 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes primarios, saturados y/o insaturados, con entre 6 y 22, preferentemente entre 12 y 18 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, caprón-alcohol, capril-alcohol, 2-etilhexil-alcohol, caprin-alcohol, lauril-alcohol, isotridecil-alcohol, miristil-alcohol, cetil-alcohol, palmoleil-alcohol, estearil-alcohol, isoestearil-alcohol, oleil-alcohol, elaidilalcohol, petroselinil-alcohol, linolin-alcohol, linolenil-alcohol, elaeoestearil-alcohol, araquil-alcohol, gadoleil-alcohol, behenil-alcohol, erucil-alcohol y brasidil-alcohol así como sus mezclas industriales.

Papeles tisú y tejidos tisú para papeles húmedos

Los papeles tisú y los tejidos tisú a los que se refiere la presente invención, pueden estar constituidos por una o varias capas. Por regla general, los papeles presentan un peso por metro cuadrado de 10 a 65, y preferentemente de 15 a 30 g, y una densidad de 0,6 g/cm^{3} o menos.

Además de los tisúes basados en papel, también resultan aptos los correspondientes tejidos tisú que se fabrican a partir de fibras o de vellón. Ejemplos de fibras naturales son la seda, la celulosa, la queratina, la lana, el algodón, el yute, la tela de lino y el lino; ejemplos de fibras sintéticas son el acetato, el acrilato, el éster de celulosa, la poliamida, el poliéster, la poliolefina, el polivinil-alcohol y el poliuretano. Se prefiere la utilización de fibras hidrófilas, de fibras naturales como el algodón o las mezclas de algodón, y especialmente el uso de telas de poliolefina hidrofilizadas con aditivos. Para la hidrofilización de las telas que contienen poliolefina se utilizan productos de reacción con 1 parte de polietilenglicol con 2 partes de ácidos grasos que contengan de 10 a 12 átomos de carbono o sus derivados.

El tejido se puede presentar en forma de guante y, en tal caso, estaría constituido por varias capas de modo que la capa de tejido del interior del guante haga las veces de barrera y proteja la mano contra el contacto con la formulación o la humedad.

Solución limpiadora y solventes

La proporción de peso aplicada entre tejido seco y solución limpiadora debe ser de 1:0,1 a 1:4, preferentemente de 1:0,5 a 1:3 y especialmente de 1:1 a 1:2. El solvente de la solución limpiadora debe estar compuesto por agua o, preferentemente, mezclas de alcohol y agua. Como alcoholes se utilizan el isopropanol, el propanol y el etanol. Las soluciones limpiadoras que se utilizan para la impregnación contienen entre el 0 y el 95% del peso en alcohol, preferentemente entre el 3 y el 70% del peso en alcohol y más preferentemente entre el 5 y el 20% del peso en alcohol. La solubilización de la grasa capilar mediante la utilización de tejidos limpiadores húmedos no solo se ve influenciada por el tipo y la cantidad de tensioactivos utilizados, sino también por el contenido de alcohol, de modo que el efecto de limpieza y en control del volumen y el brillo del cabello limpio puede controlarse mediante el contenido de alcohol. Incluso en la fabricación de tejidos limpiadores secos que se deban humedecer antes de su utilización, el contenido de alcohol de la solución utilizada ejerce una influencia crítica, ya que se pueden optimizar el ritmo de secado y, con ellos, los costes de fabricación.

Proceso de fabricación

El proceso de fabricación de tejidos limpiadores se caracteriza porque el tejido se humedece con una solución tensioactiva que contiene

(a) Alqu(en)il-oligoglicósidos,

(b) Poliglicoléteres de alcohol y/o

(c) Hidroxiéteres mixtos

y luego, opcionalmente, esa solución se retira por secado hasta que quede un contenido residual de entre el 0,1 y el 3% del peso y preferentemente menor al 0,1% del peso, basándose en el peso del tejido limpiador. Para embeber el tejido, o bien se rocía con la solución tensioactiva o bien se sumerge en ella. Si el solvente se debe evaporar seguidamente, los tejidos impregnados se exponen a temperaturas altas, a secado mediante aire caliente o a secado al vacío.

Aplicaciones comerciales

Se propone la utilización de tejidos limpiadores que se caracterizan por estar embebidos con una solución tensioactiva que típicamente presenta la siguiente composición:

(a): entre el 0,1 y el 10% del peso, preferente entre el 0,5 y el 5% del peso y más preferentemente entre el 1 y el 3% del peso en alqu(en)il-oligoglicósidos

(b): entre el 0,01 y el 5% del peso, preferente entre el 0,1 y el 3% del peso y más preferentemente entre el 0,3 y el 0,5% del peso en poliglicoléteres de alcohol y/o

(c): entre el 0,01 y el 5% del peso, preferente entre el 0,1 y el 3% del peso y más preferentemente entre el 0,3 y el 0,5% del peso en hidroxiéteres mixtos para el cuidado y la limpieza del cabello.

Las soluciones tensioactivas utilizadas para la impregnación pueden además contener, como productos adyuvantes y aditivos, tensioactivos suaves, emulsionantes, generadores de consistencia, espesantes, estabilizantes, polímeros, compuestos de silicona, lecitinas, fosfolípidos, productos activos biógenos, factores de protección ultravioleta, agentes anticaspa, formadores de película, hidrótropos, solubilizadores, conservantes, aceites perfumantes, colorantes y similares.

Otros tensioactivos

Los tensioactivos aptos son los tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos y/o anfotéricos o zwitteriónicos que aproximadamente representan entre el 1 y el 70% del peso, preferentemente entre el 5 y el 50% del peso y más preferentemente entre el 10 y el 30% del peso en solución impregnante. Ejemplos típicos de tensioactivos aniónicos son jabones, alquilbencenosulfonatos, alcanosulfonatos, olefinasulfonatos, alquilétersulfonatos, glicerinétersulfonatos, \alpha-metiléstersulfonatos, ácidos sulfograsos, alquilsulfatos, étersulfatos de alcoholes grasos, étersulfatos de glicerina, étersulfatos de ácidos grasos, monoglicérido(éter)sulfatos, amido(éter)sulfatos de ácidos grasos, mono y dialquilsulfosuccinatos, mono- y dialquilsulfosuccinamatos, sulfotriglicéridos, jabones de amida, ácidos etercarboxílicos y sus sales, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, N-acilaminoácidos como, por ejemplo, lactilatos de acilo, tartratos de acilo, glutamatos de acilo y aspartatos de acilo, alquiloligoglucosidosulfatos, condensados de ácidos grasos de proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo) y alquil(éter)fosfatos. Si los tensioactivos aniónicos contienen cadenas de poliglicoléter, estas pueden presentar una distribución convencional de los homólogos, aunque preferentemente una distribución estrechada. Ejemplos típicos de tensioactivos no iónicos son alquilfenolpoliglicoléteres, poliglicolésteres de ácidos grasos, poliglicoléteres de amidas de ácidos grasos, poliglicoléteres de aminas grasas, triglicéridos alcoxilados, alqu(en)iloligoglicósidos o derivados de ácido glucorónico opcionalmente oxidados de manera parcial, N-alquilglucamidas de ácidos grasos, hidrolizados de proteína (especialmente productos vegetales a base de trigo), ésteres de poliol de ácidos grasos, ésteres sacáricos, ésteres de sorbitán, polisorbatos y aminoóxidos. Si los tensioactivos no iónicos contienen cadenas de poliglicoléter, estas pueden presentar una distribución convencional de los homólogos, aunque preferentemente una distribución estrechada. Ejemplos típicos de tensioactivos catiónicos son compuestos de amonio cuaternario como, por ejemplo, cloruro de dimetildiestearilamonio y ésterquats, especialmente sales cuaternarias de ésteres de alcanolaminas de ácidos grasos. Ejemplos típicos de tensioactivos anfotéricos o zwitteriónicos son alquilbetaínas, alquilamidobetaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas de imidazolinium y sulfo-betaínas. Los tensioactivos citados están constituidos exclusivamente por compuestos conocidos. En lo que se refiere a la estructura y a la obtención de estos productos se hará referencia, por ejemplo, a los trabajos de recopilación del ramo de J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlín, 1987, páginas 54-124 o de J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, páginas 123-217. Ejemplos típicos de tensioactivos suaves, adecuados, es decir especialmente compatibles con la piel, son poliglicolétersulfatos de alcoholes grasos, monoglicéridosulfatos, mono y/o dialquilsulfosuccinatos, isetionatos de ácidos grasos, sarcosinatos de ácidos grasos, tauridos de ácidos grasos, glutamatos de ácidos grasos, \alpha-olefinasulfonatos, ácidos etercarboxílicos, glucamidas de ácidos grasos, alquilamidobetaínas, anfoacetales, y/o condensados de ácidos grasos de proteína, estos últimos preferentemente a base de proteínas de trigo.

Emulsionantes

Otros emulsionantes aptos son, por ejemplo, los tensioactivos no iónicos pertenecientes al menos a uno de los siguientes grupos:

\ding{226}: productos de adición con entre 2 y 30 moles de óxido de etileno sobre alcoholes grasos lineales con entre 8 y 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con entre 12 y 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con entre 8 y 15 átomos de carbono en el grupo alquilo, así como alquilaminas con entre 8 y 22 átomos de carbono en el resto alquilo;

\ding{226}: productos de adición con entre 1 y 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

\ding{226}: productos de adición con entre 15 y 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

\ding{226}: ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitán con ácidos grasos insaturados, lineales o saturados, ramificados, con entre 12 y 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con entre 3 y 18 átomos de carbono, así como sus aductos con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno;

\ding{226}: ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de autocondensación de 2 a 8), polietilenglicol (peso molecular medio de 400 hasta 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo, sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo, metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido), así como poliglucósidos (por ejemplo, celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados, con entre 12 y 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con entre 3 y 18 átomos de carbono, así como sus aductos con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno;

\ding{226}: ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la DE 1165574 PS y/o ésteres mixtos de ácido graso con entre 6 y 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina y poliglicerina;

\ding{226}: fosfatos de mono, di y trialquilo tales como mono, di y/o tri-PEG-fosfatos de alquilo y sus sales;

\ding{226}: alcoholes de lanolina;

\ding{226}: copolímeros de posiloxano-polialquil-poliéter o bien los derivados correspondientes;

\ding{226}: copolímeros bloque, por ejemplo, polietilenglicol-30 dipolihidroxiestearato;

\ding{226}: emulsionantes polímeros, por ejemplo, tipos Pemulen (TR-1, TR-2) de Goodrich;

\ding{226}: cabonato de glicerina.

\ding{226} Glicéridos parciales

Ejemplos típicos de glicéridos parciales aptos son monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido de ácido hidroxiesteárico, monoglicérido de ácido isoesteárico, diglicérido de ácido isoesteárico, monoglicérido de ácido oleico, diglicérido de ácido oleico, monoglicérido de ácido ricinoleico, diglicérido de ácido ricinoleico, monoglicérido de ácido linoleico, diglicérido de ácido linoleico, monoglicérido de ácido linolénico, diglicérido de ácido linolénico, monoglicérido de ácido erúcico, diglicérido de ácido erúcico, monoglicérido de ácido tartárico, diglicérido de ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico, diglicérido de ácido cítrico, monoglicérido de ácido málico, diglicérido de ácido málico así como sus mezclas industriales, que pueden contener, además, pequeñas cantidades de triglicéridos procedentes del procedimiento de obtención. Igualmente son adecuados los productos de adición con entre 1 y 30, preferentemente con entre 5 y 10 moles de óxido de etileno sobre los glicéridos parciales citados.

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\ding{226} Ésteres de sorbitán

Como ésteres de sorbitán entran en consideración el monoisoestearato de sorbitán, el sesquiisoestearato de sorbitán, el diisoestearato de sorbitán, el triisoestearato de sorbitán, el monooleato de sorbitán, el sesquioleato de sorbitán, el dioleato de sorbitán, el trioleato de sorbitán, el monoerucato de sorbitán, el sesquierucato de sorbitán, el dierucato de sorbitán, el trierucato de sorbitán, el monorricinoleato de sorbitán, el sesquirricinoleato de sorbitán, el dirricinoleato de sorbitán, el trirricinoleato de sorbitán, el monohidroxiestearato de sorbitán, el sesquihidroxiestearato de sorbitán, el dihidroxiestearato de sorbitán, el trihidroxiestearato de sorbitán, el monotartrato de sorbitán, el sesquitartrato de sorbitán, el ditartrato de sorbitán, el tritartrato de sorbitán, el monocitrato de sorbitán, el sesquicitrato de sorbitán, el dicitrato de sorbitán, el tricitrato de sorbitán, el monomaleato de sorbitán, el sesquimaleato de sorbitán, el dimaleato de sorbitán, el trimaleato de sorbitán, así como sus mezclas industriales. Igualmente son aptos los productos de adición con entre 1 y 30, preferentemente con entre 5 y 10 moles de óxido de etileno sobre los ésteres de sorbitán citados.

\ding{226} Ésteres de poliglicerina

Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina aptos son 2-dipolihidroxi-estearato de poliglicerilo (Dehymuls®
PGPH), 3-diisoestearato de poliglicerina (Lameform® TGI), 4-isoestearato de poliglicerilo (Isolan® GI 34), 3-oleato de poliglicerilo, 3-diisoestearato de diisoestearoilo poliglicerilo (Isolan® PDI), diestearato de poliglicerilo-3 metilglucosa (Tego Care® 450), 3-cera de abejas de poliglicerilo (Cera Bellina®), 4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate T2010/90), 3-cetiléter de poliglicerilo (Chimexane® NL), 3-diestearato de poliglicerilo (Cremophor® GS 32) y polirricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato isoestearato de poliglicerilo, así como sus mezclas. Ejemplos de otros poliolésteres aptos son los mono, di y triésteres de trimetilolpropano o de pentaeritrita con ácido láurico, ácidos grasos de coco, ácidos grasos de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares, que se han hecho reaccionar, dado el caso, con entre 1 y 30 moles de óxido de etileno.

\ding{226} Emulsionantes aniónicos

Emulsionantes aniónicos típicos son los ácidos grasos alifáticos que contienen entre 12 y 22 átomos de carbono como, por ejemplo, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico, así como ácidos dicarboxílicos que contengan entre 12 y 22 átomos de carbono como, por ejemplo, ácido azelaico o ácido sebácico.

\ding{226} Emulsionantes anfotéricos y catiónicos

También pueden emplearse como emulsionantes los tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos especialmente aptos son las denominadas betaínas, tales como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquildi-metilamonio, los glicinatos de N-acil-amino-propil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilamino-propildimetilamonio, y las 2-alquil-3carboxinetil-3-hidroxietilimidazolinas con respectivamente entre 8 y 18 átomos de carbono en los grupos alquilo o acilo, así como el glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Resulta especialmente preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la designación CTFA de Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son emulsionantes aptos los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que contienen, además de un grupo alquilo o acilo con entre 8 y 18 átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y al menos un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que son capaces de formar una sal. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos aptos son N-alquilglicinas, ácidos N-alquilpropiónicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquilimino-ipropiónicos, N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, N-alquiltaurinas, N-alquilsarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiónicos y ácidos alquil-aminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el N-cocoalquil-aminopropionato, el cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con entre 12 y 18 átomos de carbono. Finalmente entran en consideración también los tensioactivos catiónicos como emulsionantes, y resultan especialmente preferentes aquellos del tipo de los esterquats, preferentemente sales metilcuaternizadas de ésteres de trietanolaminas de ácidos digrasos.

Generadores de consistencia y espesantes

Como generadores de consistencia entran en consideración, en primer lugar, alcoholes grasos con entre 12 y 22 y, preferentemente, con entre 16 y 18 átomos de carbono y, además, glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos hidroxigrasos. Es preferente una combinación de estos productos con alquiloligoglucósidos y/o con N-metilglucamidas de ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o con poli-12-hidroxiestearatos de poliglicerina. Los agentes espesantes adecuados son, por ejemplo tipos de aerosil (ácidos silícicos hidrófilos), polisacáridos, especialmente goma xantano, goma guar, agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa, hidroxietil e hidroxipropilcelulosa; además, monoésteres y diésteres de polietilenglicol de elevado peso molecular de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® y tipos de Pemulen de Goodrich o Synthalene® de Sigma; tipos Keltrol de Kelco; tipos Sepigel de Seppic; tipos Salcare de Allied Colloids), poliacrilamidas, polímeros, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona. También han demostrado ser especialmente eficaces las bentonitas, por ejemplo Bentone® Gel VS-5PC (Rheox), una mezcla de ciclopentasiloxanos, hectorita de disteardimonium y carbonato de propileno. También entran en consideración los tensioactivos tales como, por ejemplo, glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles tales como, por ejemplo, pentaeritrita o trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con una distribución estrechada de los homólogos o alquiloligoglucósidos, así como electrolitos tales como sal común y cloruro de amonio.

Estabilizadores

Como estabilizadores se pueden utilizar sales metálicas de ácidos grasos como, por ejemplo, estearato o ricinoleato de magnesio, aluminio y/o zinc.

Polímeros

Los polímeros catiónicos adecuados son, por ejemplo, los derivados catiónicos de la celulosa como, por ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que puede adquirirse bajo de denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidones catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados como, por ejemplo, Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de hidroxipropillaurildimonio (Lamequat®/
Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona como, por ejemplo, amidometicona, copolímeros del ácido adípico y dimetilamino-hidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat®550/Chemviron), poliaminopoliamidas como las que se han descrito, por ejemplo, en la FR 2252840 A, así como sus polímeros hidrosolubles reticulados, derivados catiónicos de quitina como, por ejemplo, quitosano cuaternizado, dado el caso distribuidos de manera microcristalina, productos de condensación de dihalogenoalquileno como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas como, por ejemplo, bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica como, por ejemplo, Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la firma Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio como, por ejemplo, Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol.

Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos, anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de metilviniléter/anhídrido del ácido maléico y sus ésteres, ácidos poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, copolímeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc.-butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilamino-etilo/vinilcaprolactama, así como, dado el caso, éteres de celulosa derivados y silicona. Otros polímeros y agentes espesantes, adecuados, están indicados en la publicación Cosm. Toil. 108, 95 (1993).

Compuestos de silicona

Los compuestos de silicona aptos son, por ejemplo, dimetilpolisiloxanos, metilfenilpolisiloxanos, siliconas cíclicas así como compuestos de silicona modificados con amino, ácidos grasos, alcohol, poliéter, epoxi, glicósido, flúor y/o alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en estado líquido como también en forma de resina. Además, son adecuadas simeticonas, que están constituidas por mezclas formadas por dimeticonas con una longitud media de la cadena de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano y silicatos hidrogenados. Una recopilación detallada sobre las siliconas volátiles, de Todd et al, se encuentra en la publicación Cosm. Toil. 91, 27 (1976).

Filtros de protectores contra la luz ultravioleta y antioxidantes

Se entienden como filtros de protección ultravioleta las sustancias orgánicas (filtros protectores contra la luz) que son líquidas o cristalinas a temperatura ambiente y que son capaces de absorber las radiaciones ultravioletas y de emitir de nuevo la energía absorbida con mayor longitud de onda, por ejemplo, en forma de calor. Los filtros ultravioletas pueden ser liposolubles e hidrosolubles. Los siguientes son ejemplos de sustancias liposolubles:

\ding{226}: 3-bencilidenalcanfor o 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por ejemplo 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor, como los que se describen en la EP 0693471 B1;

\ding{226}: derivados del acido 4-aminobenzoico, preferentemente el ácido 4-(dimetilamino)-benzoico-2-etilhexil éster, el ácido 4-(dimetilamino)-benzoico-2-octil éster y el ácido 4-(dimetilamino)-benzoico-amil éster;

\ding{226}: ésteres del ácido cinámico, preferentemente el ácido 4-metoxicinámico-2-etilhexil éster, el ácido 4-metoxicinámico propil éster, el ácido 4-metoxicinámico isoamil éster, el ácido 2-ciano-3,3-fenilcinámico 2-etilhexil éster (octocrileno);

\ding{226}: ésteres de ácido salicílico, preferentemente el ácido salicílico-2-etilhexil éster, el ácido salicílico-4-isopropilbencil éster, ácido salicílico homomentil éster;

\ding{226}: derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

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\ding{226}: ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el ácido 4-metoxibenzalmalónico di-2-etilhexil éster;

\ding{226}: derivados de la triazina como, por ejemplo, la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y la octiltriazona tal y como se describe en la EP 0818450 A1 o la dioctil butamido triazona (Uvasorb® HEB);

\ding{226}: propano-1,3-dionas como, por ejemplo, la 1-(4-tert-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)-propano-1,3-diona;

\ding{226}: derivados de la cetotriciclo(5.2.1.0)decano como los descritos en la EP 0694521 B1.

Sustancias hidrosolubles aptas son:

\ding{226}: ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales álcalinas, sales alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;

\ding{226}: derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;

\ding{226}: derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)-sulfónico y sus sales.

Como filtros UV-A típicos entran en consideración, en particular, los derivados del benzoilmetano como, por ejemplo, el 1-(4'-tert.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)-propano-1,3-diona, 4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol 1789) o 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona y los compuestos enamina descritos en la DE 19712033 A1 (BASF). Los filtros UV-A y UV-B se pueden utilizar también en forma de mezclas. Las combinaciones particularmente aptas están compuestas por derivados del bezoilmetano, por ejemplo el 4-tert-butil-4'-metoxidibenzoilmetano (Parsol®1789) y el ácido 2-ciano-3,3-fenil-cinámico 2-etilhexil éster (octocrileno), en combinación con ésteres de ácido cinámico, preferentemente con el ácido 4-metoxicinámico-2etilhexil éster y/o el ácido 4-metoxicinámico propil éster y/o el ácido 4-metoxicinámico isoamil éster. Este tipo de combinaciones son ventajosas combinadas con filtros hidrosolubles como, por ejemplo, el ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales álcalinas, sales alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio.

Además de los factores de protección solar anteriormente indicados, pueden emplearse también agentes secundarios protectores contra la luz antioxidantes que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos a este respecto son aminoácidos (por ejemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) y sus derivados, imidazoles (por ejemplo ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos tales como D-L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (por ejemplo anserina), carotinoides, carotinas (por ejemplo \alpha-carotina, \beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido clorógeno y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo tiorredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de oleilo, de \gamma-linoleilo, de colesterilo y de glicerilo), así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados(ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales), así como compuestos de sulfoximina (por ejemplo butioninsulfoximina, homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-, heptationinsulfoximina) en dosificaciones compatibles muy bajas (por ejemplo pmol hasta \mumol/kg), además (metal)quelatores (por ejemplo ácidos \alpha-hidroxigrasos, ácido palmítico, ácido fitínico, lactoferrina), \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido humínico, ácido cólico, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo ácido \gamma-linolénico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (por ejemplo palmitato de ascorbilo, ascorbilfosfato de Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (por ejemplo acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo de la resina benzoica, ácido rutínico y sus derivados, \alpha-glicosilrutina, ácido ferúlico, furfurilidenglucitol, carnosina, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de la resina de nordihidroguayacol, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, manosa y sus derivados, superóxido-dismutasa, cinc y su derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (por ejemplo selenio-metionina), estilbeno y sus derivados (por ejemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) y los derivados acordes a la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los productos activos citados.

Productos activos biógenos

Se entenderán por productos activos biógenos, por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácidos (desoxi)rribonucléicos y sus productos de fragmentación, \beta-glucanos, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pentenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales, como extracto de ciruela o extracto de maní de bambarra, y complejos vitamínicos.

\newpage

Formadores de película

Los formadores de película empleables son, por ejemplo, quitosano quitosano microcristalino, quitosano cuaternizado, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinil-pirrolidona-acetato de vinilo, polímeros de la serie del ácido acrílico, derivados cuaternarios de la celulosa, colágeno, ácido hialurónico y/o sus sales y compuestos similares.

Agentes anticaspa

Como agentes anticaspa pueden emplearse Pirocton Olamin (sal de monoetanoamina 1-hidroxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)-piridona), Baypival (Climbazole), Ketoconazol®, (4-acetil-1-{-4-[2-(2,4-diclorofenil)r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetoxifenil}piperazina, ketoconazol, elubiol, disulfuro de selenio, azufre coloidal, monooleato de azufrepolietilenglicolsorbitan, ricinopolietoxilato de azufre, destilado de alquitrán de azufre, ácido salicílico (o bien en combinación con hexaclorofeno), ácido undexilénico monoetanolamida sulfosuccinato sal de Na, Lamepon® UD (condensado de proteína-ácido undecilénico), piritiona de cinc, piritiona de aluminio y piritiona de magnesio/dipiritiona-sulfato de magnesio.

Hidrótropos

Para mejorar el comportamiento de fluidez pueden emplearse hidrótropos tales como, por ejemplo, etanol, isopropilalcoholo o polioles. Los polioles que entran en consideración en este caso tienen, preferentemente de entre 2 y 15 átomos de carbono y al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden contener otros grupos funcionales, más concretamente grupos amino, o pueden ser modificados con nitrógeno. Ejemplos típicos son

\ding{226}: glicerina;

\ding{226}: alquilenglicoles como, por ejemplo etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, así como polietilenglicoles con un peso molecular medio de 100 a 1.000 dalton;

\ding{226}: mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación de 1,5 a 10, como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina de entre el 40 y el 50% en peso;

\ding{226}: compuestos de metilol como, especialmente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita;

\ding{226}: alquilglucósidos inferiores, especialmente aquellos con entre 1 y 8 átomos de carbono en el resto alquilo, como, por ejemplo, metil y butilglucósido;

\ding{226}: alcoholes sacáricos con entre 5 y 12 átomos de carbono, como, por ejemplo, sorbita o manita;

\ding{226}: azúcares con entre 5 y 12 átomos de carbono, como, por ejemplo, glucosa o sacarosa;

\ding{226}: aminoazúcares, como, por ejemplo, glucamina;

\ding{226}: dialcoholaminas, tales como dietanolamina o 2-amino-1,3-propanodiol.

Conservantes

Como agentes conservantes son adecuados, por ejemplo, fenoxietanol, solución de formaldehído, parabenos, pentanodiol o ácido sórbico, los complejos de plata conocidos con el nombre de Surfacine® y las otras clases de compuestos indicadas en el anexo 6, partes A y B de la Ordenanza para Productos Cosméticos.

Aceites perfumantes

Como aceites perfumantes pueden citarse mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de flores (azucena, lavanda, rosas, jazmín, azahar, alanguilán), tallos y hojas (geranio, pachulí, petitgrain), frutos (anís, cilantro, comino, enebro), cáscaras de frutos (bergamota, limón, naranja), raíces (macis, angélica, apio, cardamomo, costo, iris, cálamo), maderas (madera de pino, de sándalo, de guayaco, de cedro, de rosal), especias y hierbas (estragón, yerbalimón, salvia, tomillo), agujas y ramas (pinos, abetos, rodenos, carrascos), resinas y bálsamos (gálbano, elemí, benzoína, mirra, olíbano, opoponax). Además, entran en consideración materia primas animales tales como, por ejemplo, civeto y castóreo. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes sintéticos son productos del tipo de los ésteres, éteres, aldehídos, cetonas, alcoholes e hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo, isobutirato de fenoxietilo, acetato de p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, fenilglicinato de etilmetilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, benciletiléter, a los aldehídos, por ejemplo, los alcanales lineales con entre 8 y 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldehído, ciclamenaldehído, hidroxicitronelal, lilial y bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, la ionona, \alpha-isometilionona y metilcedrilcetona, a los alcoholes anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, feniletil-alcohol y terpineol, a los hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la nota de olor correspondiente. También son adecuados aceites perfumantes de baja volatilidad, que se emplean la mayoría de las veces como componentes aromatizantes, a modo de aceites perfumantes, por ejemplo aceite de salvia, aceite de manzanilla, aceite de clavo, aceite de melisa, aceite de hierbabuena, aceite de hojas de canela, aceite de pétalos de tilo, aceite de bayas de enebro, aceite de vetiver, aceite de olíbano, aceite de gálbano, aceite de labolanum y aceite de lavandina. Preferentemente se emplearan aceite de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, feniletil-alcohol, \alpha-hexilcinamoaldehído, geraniol, bencilcetona, ciclamenaldehído, linalool, Biosambrene Forte, ambroxano, indol, hediona. Sandelice, aceite de limón, aceite de mandarina, aceite de naranja, glicolato de alilamilo, Cyclovertal, aceite de lavandina, aceite de salvia de moscatel, \beta-damascona, aceite de geranio Bourbon, silicato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de bencilo, óxido de rosas, Romillat, Irotyl y Floramat solos o en mezclas.

Colorantes

Como colorantes pueden emplearse las substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se han recogido en la publicación "Kosmetische Färbemittel" de la Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81-106. Los ejemplos incluyen el rojo cochinilla A (C.I. 16255), el azul patente V (C.I.42051), la indigotina (C.I 73015), la clorofilina (C.I. 75810), el amarillo de quinoleína (C.I 47005), el blanco de titanio (C.I. 77891), el azul de Indanthrén RS (C.I. 69800) y la laca de rubia (C.I. 58000). Se puede utilizar luminol como colorante luminiscente. Estos colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones de entre el 0,001 y el 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.

La proporción total de los productos adyuvantes y aditivos puede encontrarse entre el 1 y el 50, preferentemente entre el 5 y el 40% en peso, referido a los agentes. La fabricación de los agentes puede llevarse a cabo mediante los procedimientos en frío o en caliente habituales.

Ejemplos

Se prepararon varias soluciones de impregnación mezclando los componentes. Se introdujeron unos guantes finos de algodón con un peso de 12 g en la solución tensioactiva 3 ó 4 y luego se frotó con ellos cabellos cortos o de media melena. El cabello tratado mostró un claro efecto de limpieza, más volumen, un contenido bajo de grasa capilar y un brillo agradable.

En una segunda prueba, los guantes impregnados con la solución tensioactiva 3 ó 4 fueron sometidos a un secado a 30ºC durante 24 horas. Antes de utilizarlos se volvió a humedecer los guantes impregnados secos con 18 g de agua. El cabello tratado a continuación mostró los mismos efectos aunque en menor grado.

TABLA 1

Composición de la solución de impregnación con concentrados. Cantidades según el porcentaje de peso.
Composición	1	2
\hskip0.5cm C_{12-14}-cocoalcohol + 5EO + 4PO	10,0	-
\hskip0.5cm Dehypon Ke 3447 (HME)^{1)}	-	11,1
\hskip0.5cm C_{8-10}-alquiloligoglucósido	63,0	63,0
\hskip0.5cm Bronidox^{2)}	0,3	0,3
\hskip0.5cm Ácido cítrico	2,5	2,5
\hskip0.5cm Agua	hasta 100	hasta 100
1) C8-10-Alcohol graso de óxido de etileno/óxido de propileno 22/1 + epóxido de deceno
2) Propilenglicol (y) 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano

TABLA 2

Composición de la solución de impregnación con concentrados. Cantidades según el porcentaje de peso.
Composición	3	4
\hskip0.5cm Solución concentrada de tensioactivos 1	4,0
\hskip0.5cm Solución concentrada de tensioactivos 2	-	3,8
\hskip0.5cm Aceite perfumante	0,2	0,2
\hskip0.5cm Conservante	0,1	0,1
\hskip0.5cm Etanol	8,0	8,2
\hskip0.5cm Agua	hasta 100	hasta 100

\hskip0.5cm Valor pH	5,5	5,5

Claims

1. Utilización de tejidos limpiadores caracterizados porque están impregnados con una solución tensioactiva que contiene

(a): alqu(en)il-oligoglicósidos,

(b): poliglicoléteres de alcohol y/o

(c): hidroxiéteres mixtos

para el cuidado y la limpieza del cabello.

2. Utilización de tejidos limpiadores, según la reivindicación 1, caracterizados porque la proporción de peso aplicada entre tejido seco y solución limpiadora debe ser de 1:0,1 a 1:4.

3. Utilización de tejidos limpiadores, según la reivindicación 1 y/ó 2, caracterizados porque los tejidos limpiadores contienen alq(ue)nil-oligoglicósidos en cantidades de entre el 0,05 y el 2% del peso, referido al tejido limpiador impregnado.

4. Utilización de tejidos limpiadores, según al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 3, caracterizados porque los tejidos limpiadores contienen poliglicoléteres de alcohol y/o hidroxiéteres mixtos en cantidades de entre el 0,01 y el 1% del peso, referido al tejido limpiador impregnado.

5. Utilización de tejidos limpiadores, según al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 4, caracterizados porque los tejidos limpiadores contienen agua en cantidades de entre el 10 y el 70% del peso, referido al tejido limpiador impregnado.

6. Utilización de tejidos limpiadores, según al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 5, caracterizados porque los tejidos limpiadores contienen alcohol en cantidades de entre el 10 y el 70% del peso, referido al tejido limpiador impregnado.

7. Utilización de tejidos limpiadores, según al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 6, caracterizados porque los tejidos limpiadores contienen otros adyuvantes y aditivos típicos.

8. Proceso para la fabricación de los tejidos limpiadores mencionados en al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 7, caracterizado porque un tejido es impregnado con una solución tensioactiva que contiene

(a): alqu(en)il-oligoglicósidos,

(b): poliglicoléteres de alcohol y/o

(c): hidroxiéteres mixtos

y luego, opcionalmente, el solvente se retira por secado hasta que quede un contenido residual de entre el 0,1 y el 3% del peso, referido al tejido limpiador impregnado

9. Utilización de tejidos limpiadores mencionados en al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 9, caracterizado porque se humedecen con agua antes de su utilización.

10. Utilización de tejidos limpiadores mencionados en al menos una de las reivindicaciones de la 1 a la 10, caracterizado porque se presentan en forma de guantes.