ES2243269T3 - Concentrados de brillo perlado esparcibles, altamente concentrados. - Google Patents

Abstract

Concentrados de brillo perlado esparcibles, altamente concentrados, que contienen: (a) desde un 25 hasta un 45 % en peso de ceras de brillo perlado, (b) desde un 25 hasta un 40 % en peso de emulsionantes no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos y/o catiónicos y (c) desde un 0, 5 hasta un 15 % en peso de ésteres de poliol con la condición de que las indicaciones cuantitativas se complementen gasta el 100 % en peso con agua y, en caso dado, con otros productos auxiliares y aditivos y que la suma de los componentes (a), (b) y (c) suponga, al menos, el 55 % en peso.

Description

Concentrados de brillo perlado esparcibles, altamente concentrados.

Campo de la invención

La invención se refiere a concentrados de brillo perlado, altamente concentrados, con un contenido en ceras de brillo perlado, especialmente mezclas de emulsionantes y, en caso dado, polioles, a un procedimiento para su fabricación así como al empleo de determinados co-emulsionantes como reguladores de la viscosidad para la fabricación de concentrados de brillo perlado con elevado contendió en substancia activa.

Estado de la técnica

El brillo ligeramente irisado de las perlas ha ejercido sobre los seres humanos una fascinación especial desde hace milenios. Por este motivo los productos con una apariencia atractiva, valiosa y generosa tienen un interés especial. El primer brillo perlado, empleado en la edad media en los productos cosméticos fue una pasta de brillo perlado constituida por escamas naturales de peces. Al comienzo de este siglo se descubrió que los oxicloruros de bismuto son igualmente capaces de generar un brillo perlado. Para la cosmética moderna son significativas, por el contrario, las ceras de brillo perlado, especialmente del tipo de los ésteres de glicol de los ácidos mono y digrasos, que se utilizan preponderantemente para la generación de un brillo perlado en champúes para el cabello y en geles para ducha. Una recopilación relativa a las formulaciones modernas, con brillo perlado, se encuentra en la publicación de A.Ansmann y R.Kawa en Parf. Kosm. 75, 578 (1994).

El estado de la técnica conoce una pluralidad de formulaciones, que proporcionan el brillo perlado deseado a los agentes tensioactivos. De este modo se conocen, por ejemplo, por las dos solicitudes de patente alemanas DE 3843572 A1 y DE 4103551 A1 (Henkel) concentrados de brillo perlado en forma de dispersiones acuosas esparcibles que contienen desde un 15 hasta un 40% en peso de componentes de brillo perlado, desde un 5 hasta un 55% en peso de emulsionantes y desde un 0,1 hasta un 5 o bien desde un 15 hasta un 40% en peso de polioles. Las ceras de brillo perlado están constituidas por polialquilenglicoles acilados, monoalcanolamidas, ácidos grasos lineales, saturados o cetosulfonas. En las dos memorias descriptivas de las patentes europeas EP 0181773 B1 y EP 0285389 B1 (Procter & Gamble) se proponen composiciones para champúes, que contienen tensioactivos, siliconas no volátiles y ceras de brillo perlado. El objeto de la solicitud de patente europea PE 0205922 A2 (Henkel) está constituido por concentrados esparcibles de brillo perlado, que contienen desde un 5 hasta un 15% en peso de poliglicoles acilados, desde un 1 hasta un 6% en peso de monoetanolamidas de ácidos grasos y desde un 1 hasta un 5% en peso de emulsionantes no iónicos. Según las enseñanzas de la memoria descriptiva de la patente europea EP 0569843 B1 (Hoechst) pueden obtenerse también dispersiones de brillo perlado no iónicas, esparcibles, si se preparan mezclas de un 5 hasta un 30% en peso de poliglicoles acilados y desde un 0,1 hasta un 20% en peso de tensioactivos no iónicos seleccionados. Por la solicitud de patente europea EP 0581193 A2 (Hoechst) se conocen, además, dispersiones de brillo perlado esparcibles, exentas de conservantes, que contienen poliglicoléteres acilados, betaínas, tensioactivos aniónicos y glicerina. En la solicitud de patente europea EP 0684302 A1 (Th. Goldschmidt) se propone el empleo de ésteres de poliglicerina a modo de agentes auxiliares para la cristalización para la fabricación de concentrados de brillo
perlado.

A pesar de la pluralidad de los agentes existe en el comercio una necesidad permanente de nuevas ceras de brillo perlado que sean esparcibles todavía con contenidos en substancia activada extremadamente altos, que dispongan de excelentes propiedades de aplicación industrial, que permitan el empleo concomitante de componentes críticos tales como por ejemplo siliconas, sin que se influya negativamente sobre la estabilidad de las formulaciones y que provoquen otros efectos positivos sobre las formulaciones de la invención. La tarea de la presente invención consistía, por lo tanto, en poner a disposición nuevos concentrados de brillo perlado con el perfil de requisitos complejo
indicado.

Descripción de la invención

El objeto de la invención está constituido por concentrados de brillo perlado esparcibles, altamente concentrados, que contienen

(a)

desde un 25 hasta un 45, preferentemente desde un 30 hasta un 40% en peso de ceras de brillo perlado,

(b)

desde un 25 hasta un 40, preferentemente desde un 30 hasta un 35% en peso de emulsionantes no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos y/o catiónicos y

(c)

desde un 0,5 hasta un 15, preferentemente desde un 1 hasta un 10% en peso de ésteres de poliol

con la condición de que los datos cuantitativos se complementen hasta el 100% en peso con agua y, en caso dado, con otros productos auxiliares y aditivos y que la suma de los componentes (a), (b) y (c) suponga, al menos, el 55%, preferentemente , al menos, el 60 y, especialmente desde el 65 hasta el 75% en peso.

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Sorprendentemente se ha encontrado, que el empleo concomitante de ésteres de poliol permite la fabricación de concentrados de brillo perlado, que presentan un contenido en substancia activa claramente mayor que el de las preparaciones conocidos por el estado de la técnica (con relación a la suma de las ceras de brillo perlado y de los emulsionantes/co-emulsionantes) y que, sin embargo, son esparcibles a temperatura ambiente. Los nuevos concentrados de brillo perlado tienen una distribución especialmente fina y proporcionan a las preparaciones acuosas de tensioactivos un brillo perlado especialmente denso y brillante. Cuando se utilicen para la fabricación de agentes para el tratamiento del cabello, mejorarán, además, el brillo y la suavidad del cabello lavado. Es posible, sin problemas la incorporación de compuestos de silicona.

Ceras de brillo perlado

Como ceras de brillo perlado entran en consideración, por ejemplo: alquilenglicolésteres; alcanolamidas de ácidos grasos; glicéridos parciales; ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, en caso dado substituidos por hidroxi, alcoholes grasos, ácidos grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos, carbonatos grasos, productos de apertura del anillo de epóxidos de olefinas así como sus mezclas.

Los ésteres de alquilenglicol, que forman el componente (a1), están constituidos, usualmente, por monoésteres y/o por diésteres de alquilenglicoles, que siguen la fórmula (III),

(III)R^{5}CO(OA)_{n}OR^{6}

en la que R^{5}CO significa un resto acilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{6} significa hidrógeno o R^{5}CO y A significa un resto alquileno lineal o ramificado con 2 hasta 4 átomos de carbono y n significa números desde 1 hasta 5. Ejemplos típicos son monoésteres y/o diésteres del etilenglicol, del propilenglicol, del dietilenglicol, del dipropilenglicol, del trietilenglicol o del tetraetilenglicol con ácidos grasos con 6 hasta 22, preferentemente con 12 hasta 18 átomos de carbono, siendo estos: el ácido caprónico, el ácido caprílico, el ácido 2-etilhexanoico, el ácido caprínico, el ácido láurico, el ácido isotridecanoico, el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido palmoleico, el ácido esteárico, el ácido isoesteárico, el ácido oleico, el ácido elaidínico, el ácido petroselínico, el ácido linoleico, el ácido linolénico, el ácido elaeoesteárico, el ácido araquínico, el ácido gadoleico, el ácido behénico y el ácido erúcico, así como sus mezclas industriales. Es especialmente preferente el empleo del monoestearato y/o de diestearato de etilenglicol.

Las alcanolamidas de ácidos grasos, que entran en consideración como ceras de brillo perlado del grupo (a2), siguen la fórmula (IV),

(IV)R^{7}CO-NR^{8}-B-OH

en la que R^{7}CO significa un resto acilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{8} significa hidrógeno o un resto alquilo, en caso dado substituido por hidroxi, con 1 hasta 4 átomos de carbono y B significa un grupo alquileno lineal o ramificado, con 1 hasta 4 átomos de carbono. Ejemplos típicos son los productos de condensación de la etanolamina, de la metiletanolamina, de la dietanolamina, de la propanolamina, de la metilpropanolamina y de la dipropanolamina así como de sus mezclas con ácido caprónico, con ácido caprílico, con ácido 2-etilhexanoico, con ácido caprínico, con ácido láurico, con ácido isotridecanoico, con ácido mirístico, con ácido palmítico, con ácido palmoleico, con ácido esteárico, con ácido isoesteárico, con ácido oleico, con ácido elaidínico, con ácido petroselínico, con ácido linoleico, con ácido linolénico, con ácido elaeoesteárico, con ácido araquínico, con ácido gadoleico, con ácido behénico y con ácido erúcico así como con sus mezclas industriales. Es especialmente preferente el empleo de la etanolamida del ácido esteárico.

Los glicéridos parciales, que disponen de propiedades nacarantes y que forman el componente (a3), representan monoésteres y/o diésteres de la glicerina con ácidos grasos lineales, saturados, concretamente, por ejemplo, con ácido caprónico, con ácido caprílico, con ácido caprínico, con ácido láurico, con ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmoleico, ácido esteárico, con behénico así como sus mezclas industriales Éstos siguenla fórmula (V),

(V)

\melm{\delm{\para}{CH _{2} O(CH _{2} 
CH _{2} O) _{z}  -
R ^{11} }}{C}{\uelm{\para}{CH _{2} O(CH _{2} 
CH _{2} O) _{x}  - COR ^{9} }}

H - O(CH_{2} CH_{2}O)_{y}R^{10}

en la que R^{9}CO significa un resto acilo lineal o ramificado, con 6 hasta 22 átomos de carbono, R^{10} y R^{11} significan, independientemente entre sí, hidrógeno o R^{9}CO x, y y z significan, en suma, 0 o significan números desde 1 hasta 30, y X significa un metal alcalino o alcalinotérreo, con la condición de que, al menos, uno de ambos restos R^{10} y R^{11} signifique hidrógeno. Ejemplos típicos son el monoglicérido del ácido láurico, el diglicérido del ácido láurico, el monoglicérido de los ácidos grasos de coco, el triglicérido de los ácidos grasos de coco, el monoglicérido de l ácido palmítico, el triglicérido del ácido palmítico, el monoglicérido del ácido esteárico, el diglicérido del ácido esteárico, el monoglicérido de los ácidos grasos de sebo, el diglicérido de los ácidos grasos de sebo, el monoglicérido del ácido behénico, el diglicérido del ácido behénico, así como sus mezclas industriales, que pueden contener, además, pequeñas cantidades de triglicérido, subordinadas, procedentes del procedimiento de fabricación.

Como ceras de brillo perlado, que forman el componente (a4), entran en consideración, además, ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, en caso dado polifuncionales, substituidos por hidroxi en caso dado, con alcoholes grasos con 6 hasta 22. Como componentes ácidos de estos ésteres entran en consideración, por ejemplo, el ácido malónico, el ácido maleico, el ácido fumárico, el ácido adípico, el ácido sebácico, el ácido azelaico, el ácido dodecanodioico, el ácido ftálico, el ácido isoftálico y, especialmente, el ácido succínico así como el ácido málico, el ácido cítrico y, especialmente, el ácido tartárico y sus mezclas. Los alcoholes grasos contienen desde 6 hasta 22, preferentemente desde 12 hasta 18 y, especialmente, desde 16 hasta 18 átomos de carbono en al cadena de alquilo. Ejemplos típicos son el alcohol caprónico, el alcohol caprílico, el alcohol 2-etilhexílico, el alcohol caprínico, el alcohol laurílico, el alcohol isotridecílico, el alcohol miristílico, el alcohol cetílico, el alcohol palmoleílico, el alcohol estearílico, el alcohol isoestearílico, el alcohol oleílico, el alcohol elaidílico, el alcohol petroselinílico, el alcohol linolílico, el alcohol linolenílico, el alcohol elaeoestearílico, el alcohol araquílico, el alcohol gadoleílico, el alcohol behenílico, el alcohol erucílico y el alcohol brasidílico así como sus mezclas industriales. Los ésteres pueden presentarse como ésteres completos o como ésteres parciales, preferentemente se emplearán los monoésteres y, ante todo, los diésteres de los ácidos carboxílicos o bien de los ácidos hidroxicarboxílicos. Ejemplos típicos son el succinato de monolaurilo y de dilaurilo, el succinato de monocetearilo y de dicetarilo, el succinato de monoestearilo y de diestearilo, el tartrato de monolaurilo y de dilaurilo, el tartrato de monococoalquilo y de dicocoalquilo, el tartrato de monocetearilo y de dicetearilo, el citrato de monolaurilo, de dilaurilo y de trilaurilo, el citrato de monococoalquilo, de dicocoalquilo y de tricocoalquilo así como el citrato de monocetearilo, de dicetearilo y de tricetearilo.

A modo de otro grupo de ceras de brillo perlado (a5) pueden emplearse alcoholes grasos y/o ácidos grasos, que siguen la fórmula (VI),

(VI)R^{12}OH

en la que R^{12} significa un resto alquilo lineal, con 16 hasta 48, preferentemente con 18 hasta 36 átomos de carbono en caso dado substituido por hidroxi. Los ejemplos típicos de los alcoholes adecuados son el alcohol cetearílico, el alcohol hidroxiestearílico, el alcohol behenílico así como los productos de oxidación de las parafinas de cadena larga, como ejemplos de los ácidos entran en consideración el ácido esteárico, el ácido hidroxiesteárico así como, especialmente, el ácido behénico, este último, preferentemente, con una pureza mayor que el 90% en peso.

\bullet Las cetonas grasas, que entran en consideración a modo de componente (a6), siguen, preferentemente, la fórmula (VII),

(VII)R^{13}-CO-R^{14}

en la que R^{13} y R^{14} significan, independientemente entre sí, restos alquilo y/o restos alquenilo con 1 hasta 22 átomos de carbono, con la condición de que presenten, en suma, al menos 24 y, preferentemente desde 32 hasta 48 átomos de carbono. Las cetonas pueden prepararse según procedimientos del estado de la técnica, por ejemplo mediante pirólisis de las correspondientes sales de magnesio de los ácidos grasos. Las cetonas pueden estar constituidas de manera simétrica o de manera asimétrica, preferentemente se diferencian, sin embargo, los dos restos R^{13} y R^{14} únicamente en un átomo de carbono y se derivan de ácidos grasos con 16 hasta 22 átomos de carbono. En este caso se caracteriza la estearona por propiedades de brillo perlado especialmente ventajosas.

Los aldehídos grasos, adecuados como ceras de brillo perlado, corresponden preferentemente a la fórmula
(VIII),

(VIII)R^{15}COH

en la que R^{15}CO significa un resto acilo lineal o ramificado con 24 hasta 48, preferentemente con 28 hasta 32 átomos de carbono.

\bullet Además, entran en consideración a modo de ceras de brillo perlado (a8), éteres grasos de la fórmula (IX)

(IX)R^{16}-O-R^{17}

en la que R^{16} y R^{17} significan, independientemente entre sí, restos alquilo y/o restos alquenilo con 1 hasta 22 átomos de carbono, con la condición de que presenten, en suma, al menos 24 y, preferentemente, desde 32 hasta 48 átomos de carbono. Los éteres grasos del tipo citado se obtienen, usualmente, mediante condensación ácida de los alcoholes grasos correspondientes. Los éteres grasos con propiedades nacarantes especialmente ventajosas se obtienen mediante condensación de alcoholes grasos con 16 hasta 22 átomos de carbono, tales como por ejemplo el alcohol cetílico, el alcohol cetearílico, el alcohol estearílico, el alcohol isoestearílico, el alcohol oleílico, el alcohol behenílico y/o el alcohol erucílico.

\bullet Además, entran en consideración a modo de componente (a9), los carbonatos grasos de la fórmula (X),

(X)R^{18}O-CO-OR^{19}

en la que R^{18} y R^{19} significan, independientemente entre sí, restos alquilo y/o restos alquenilo con 1 hasta 22 átomos de carbono, con la condición de que presenten, en suma, al menos 24 y, preferentemente desde 32 hasta 48 átomos de carbono. Los productos se obtienen por transesterificación, por ejemplo, de carbonato de dimetilo o de carbonato de dietilo con los alcoholes grasos correspondientes, de manera en sí conocida. Por lo tanto, los carbonatos grasos pueden estar constituidos de manera simétrica o de manera asimétrica. Preferentemente se emplearán, sin embargo, carbonatos en los cuales R^{18} y R^{19} sean iguales y signifiquen restos alquilo con 16 hasta 22 átomos de carbono. Son especialmente preferentes los productos de transesterificación de carbonato de dimetilo o bien de carbonato de dietilo con alcohol cetílico, con alcohol cetearílico, con alcohol estearílico, con alcohol isoestearílico, con alcohol oleílico, con alcohol behenílico y/o con alcohol erucílico en forma de sus monoésteres y diésteres o bien de sus mezclas industriales.

\bullet Los productos de apertura del anillo, que forman el componente (a10), están constituidos por productos conocidos, que se obtienen, usualmente, mediante reacción, catalizadas con ácidos, de epóxidos de olefinas situados en el extremo de la cadena o en el interior de la cadena, con alcoholes alifáticos. Los productos de la reacción siguen, preferentemente, la fórmula (XI),

(XI)R^{20} ---

\uelm{C}{\uelm{\para}{OH}}

\delm{H}{\delm{\para}{OR ^{22} }}

--- CH --- R^{21}

en la que R^{20} y R^{21} significan hidrógeno o un resto alquilo con 10 hasta 20 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R^{20} y de R^{21} se encuentre en el intervalo desde 10 hasta 20 y que R^{22} signifique un resto alquilo y/o alquenilo con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o el resto de un poliol con 2 hasta 15 átomos de carbono y 2 hasta 10 grupos hidroxilo. Ejemplos típicos de productos de apertura del anillo son el \alpha-dodecenoepóxido, el \alpha-hexadecenoepóxido, el \alpha-octadecenoepóxido, el \alpha-eicosenoepóxido, el \alpha-docosenoepóxido, el i-dodecenoepóxido, el i-hexadecenoepóxido, el i-octadecenopóxido, el i-eicosenoepóxido y/o el i-docosenoepóxido con, alcohol laurílico, alcoholes grasos de coco, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol cetearílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico, alcohol elaidílico, alcohol petroselinílico, alcohol linolílico, alcohol linolenílico, alcohol behenílico y/o alcohol erucílico. Preferentemente se emplearán productos de apertura del anillo de hexadecenoepóxidos y/o de octadecenoepóxidos con alcoholes grasos con 16 hasta 18 átomos de carbono. Si se emplean polioles, en lugar de los alcoholes grasos, para la apertura del anillo, éstos estarán constituidos por los productos siguientes: glicerina; alquilenglicoles, tales como, por ejemplo, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol así como polietilenglicoles con un peso moleculares medio desde 100 hasta 1.000 Daltons; mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación desde 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso; compuestos de metilol, tales como, por ejemplo, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritrita y dipentaeritrita; alquiloligoglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 en el resto alquilo, tales como, por ejemplo, metilglucósido y butilglucósido; alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, sorbita o manita, azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, glucosa o sacarosa; aminoazúcares, tal como, por ejemplo, glucamina.

Emulsionantes

Como emulsionantes (componente b) entran en consideración, por ejemplo, tensioactivos no iónicos constituidos por, al menos, uno de los grupos siguientes:

(b1)

productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono, sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo así como alquilaminas con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo;

(b2)

alquilmono- y -oligoglicósidos con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados;

(b3)

productos de adición de 1 hasta 15 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

(b4)

productos de adición de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido;

(b5)

fosfatos de mono-, di- y de trialquilo, así como mono-, di- y/o tri-PEG-fosfatos de alquilo y sus sales;

(b6)

alcoholes de lanolina;

(b7)

copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspondientes;

(b8)

polialquilenglicoles, así como

(b9)

carbonato de glicerina.

Los productos de adición de óxido de etileno y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos, ácidos grasos, alquilfenoles o sobre aceite de ricino son productos conocidos, obtenibles en el comercio. Se trata, en este caso, de mezclas de homólogos, cuyo grado medio de alcoxilación corresponde a la proporción entre las cantidades de productos de óxido de etileno y/o de óxido de propileno y substrato, con los cuales se llleva a cabo la reacción de adición. Los monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12/18 átomos de carbono de productos de adición de óxido de etileno sobre glicerina son conocidos por la publicación DE 2024051 PS como agentes de reengrasado para preparaciones cosméticas. Los alquilmono- y -oligoglicósidos, con 8/18 átomos de carbono, su fabricación y empleo son conocidos por el estado de la técnica. Su fabricación se verifica, especialmente, por reacción de glucosa o de oligosacáridos con alcoholes primarios con 8 hasta 18 átomos de carbono. En lo que se refiere al resto glucósido se cumple que son adecuados tanto los monoglicósidos, en los que está enlazado un resto sacárico, cíclico, de forma glicosídica, sobre el alcohol graso, así como también los glicósidos oligómeros con un grado de oligomerización de, preferentemente, hasta 8 aproximadamente. El grado de oligomerización es, en este caso, un valor medio estadístico, en el que está basada una distribución de los homólogos, usual para tales productos industriales.

Además, pueden emplearse como emulsionantes los tensioactivos zwitteriónicos. Como tensioactivos zwitteriónicos se designan aquellos compuestos tensioactivos que portan en la molécula, al menos, un grupo de amonio cuaternario y, al menos, un grupo carboxilato o un grupo sulfonato. Los tensioactivos zwitteriónicos especialmente adecuados son las denominadas betaínas tales como los glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoalquildimetilamonio, los glicinatos de N-acilaminopropil-N,N-dimetilamonio, por ejemplo el glicinato de cocoacilaminopropildimetilamonio, y las 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas con, respectivamente, 8 hasta 18 átomos de carbono en los grupos alquilo o en los grupos acilo, así como el glicinato de cocoacilaminoetilhidroxietilcarboximetilo. Es especialmente preferente el derivado de amida de ácido graso conocido bajo la designación CTFA Cocamidopropyl Betaine. Igualmente son emulsionantes adecuados los tensioactivos anfolíticos. Se entenderán por tensioactivos anfolíticos aquellos compuestos tensioactivos que contengan, además de un grupo alquilo o acilo con 8/18 átomos de carbono en la molécula, al menos un grupo amino libre y, al menos, un grupo -COOH- o -SO_{3}H y que sean capaces de formar sales internas. Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son las N-alquilglicinas, los ácidos N-alquilpropiónicos, los ácidos N-alquilaminobutíricos, los ácidos N-alquiliminodipropiónicos, las N-hidroxietil-N-alquilamidopropilglicina, las N-alquiltaurinas, las N-alquilsarcosinas, los ácidos 2-alquilaminopropiónicos y los ácidos alquilaminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos anfolíticos especialmente preferentes son el N-cocoalquil-aminopropionato, el cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con 12/18 átomos de carbono.

Finalmente entran en consideración, también, a modo de emulsionantes, los tensioactivos catiónicos, siendo especialmente preferentes aquellos del tipo de los esterquats, preferentemente sales de ésteres de trietanolamina de ácidos digrasos metilcuaternizadas.

Esteres de poliol

Los ésteres de poliol, que forman a modo de co-emulsionantes los componentes (c), pueden elegirse entre los siguientes grupos de compuestos siguientes:

(c1)

ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitan con ácidos grasos saturados o insaturados, lineales o ramificados, con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o con ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono, así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno;

(c2)

ésteres parciales de poliglicerina (grado medio de autocondensación 2 hasta 8), polietilenglicol (peso molecular 400 hasta 5.000), trimetilolpropano, pentaeritrita, alcoholes sacáricos (por ejemplo sorbita), alquilglucósidos (por ejemplo metilglucósido, butilglucósido, laurilglucósido) así como poliglucósidos (por ejemplo celulosa) con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno;

(c3)

ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos según la publicación DE 1165574 PS, y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, preferentemente glicerina o poliglicerina.

Ejemplos típicos de glicéridos parciales adecuados son monoglicérido de ácido hidroxiesteárico, diglicérido de ácido hidroxiesteárico, monoglicérido de ácido isoesteárico, diglicérido de ácido isoesteárico, monoglicérido de ácido oleico, diglicérido de ácido oleico, monoglicérido de ácido ricinoleico, diglicérido de ácido ricinoleico, monoglicérido de ácido linoléico, diglicérido de ácido linoléico, monoglicérido de ácido linolénico, diglicérido de ácido linolénico, monoglicérido de ácido erúcico, diglicérido de ácido erúcico, monoglicérido de ácido tartárico, diglicérido de ácido tartárico, monoglicérido de ácido cítrico, diglicérido de ácido cítrico, monoglicérido de ácido málico, diglicérido de ácido málico así como sus mezclas industriales, que pueden contener, todavía, pequeñas cantidades, subordinadas de triglicérido, procedentes del procedimiento de fabricación. Igualmente son adecuados los productos de adición de 1 hasta 30, preferentemente de 5 hasta 10 moles de óxido de etileno sobre los glicéridos parciales citados.

Como ésteres de sorbitan entran en consideración el monoisoestearato de sorbitan, el sesquiisoestearato de sorbitan, el diisoestearato de sorbitan, el triisoestearato de sorbitan, el monooleato de sorbitan, el sesquioleato de sorbitan, el dioleato de sorbitan, el trioleato de sorbitan, el monoerucato de sorbitan, el sesquierucato de sorbitan, el dierucato de sorbitan, el trierucato de sorbitan, el monorricinoleato de sorbitan, el sesquirricinoleato de sorbitan, el dirricinoleato de sorbitan, el trirricinoleato de sorbitan, el monohidroxiestearato de sorbitan, el sesquihidroxiestearato de sorbitan, el dihidroxiestearato de sorbitan, el trihidroxiestearato de sorbitan, el monotartrato de sorbitan, el sesquitartrato de sorbitan, el ditartrato de sorbitan, el tritartrato de sorbitan, el monocitrato de sorbitan, el sesquicitrato de sorbitan, el dicitrato de sorbitan, el tricitrato de sorbitan, el monomaleato de sorbitan, el sesquimaleato de sorbitan, el dimaleato de sorbitan, el trimaleato de sorbitan, así como sus mezclas industriales. Igualmente son adecuados productos de adición de 1 hasta 30, preferentemente 5 hasta 10 moles de óxido de etileno sobre los ésteres de sorbitan citados.

Ejemplos típicos de ésteres de poliglicerina adecuados son 2-dipolihidroxi-estearato de poliglicerilo (Dehymuls®
PGPH), 3-diisoestearato de poliglicerina (Lameform® TGI), 4-isoestearato de poliglicerilo (Isolan® GI 34), 3-oleato de poliglicerilo, 3-diisoestearato de diisoestearoilo poliglicerilo (Isolan® PDI), diestearato de poliglicerilo-3 metilglucosa (Tego Care® 450), 3-cera de abejas de poliglicerilo (Cera Bellina®), 4-caprato de poliglicerilo (Polyglycerol Caprate T2010/90), 3-cetil éter de poliglicerilo (Chimexane® NL), 3-diestearato de poliglicerilo (Cremophor® GS 32) y polirricinoleato de poliglicerilo (Admul® WOL 1403), dimerato isoestearato de poliglicerilo así como sus mezclas.

Ejemplos de otros ésteres de poliol, adecuados, son los mono-, di- y triésteres de trimetilolpropano o de pentaeritrita, con ácido láurico, ácidos grasos de coco, ácidos grasos de sebo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido behénico y similares, que se han hecho reaccionar en caso dado con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno.

Polioles

En una forma preferente de realización de la invención, los concentrados pueden contener, además, polioles para la regulación de la viscosidad, a modo de componente (d), los polioles, que entran en consideración en este caso, tienen, preferentemente, desde 2 hasta 15 átomos de carbono y, al menos, dos grupos hidroxilo. Los polioles pueden contener, además, otros grupos funcionales, especialmente grupos amino o bien pueden estar modificados con nitrógeno. Ejemplos típicos son:

\bullet

glicerina;

\bullet

alquilenglicoles, tales como, por ejemplo, el etilenglicol, el dietilenglicol, el propilenglicol, el butilenglicol, el hexilenglicol así como los polietilenglicoles con pesos moleculares medio en el intervalo de 100 hasta 1.000 Dalton;

\bullet

mezclas industriales de oligoglicerina con un grado de autocondensación desde 1,5 hasta 10 tales como, por ejemplo, mezclas industriales de diglicerina con un contenido en diglicerina del 40 hasta el 50% en peso;

\bullet

compuestos de metilol, tales como, especialmente, el trimetiloletano, el trimetilolpropano, el trimetilolbutano, la pentaeritrita y la dipentaeritrita;

\bullet

alquiloligoglucósidos inferiores, especialmente aquellos con 1 hasta 8 átomos de carbono en el resto alquilo, tales como, por ejemplo, el metil- y el butilglucósido;

\bullet

alcoholes sacáricos con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, la sorbita o la manita,

\bullet

azúcares con 5 hasta 12 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, la glucosa o la sacarosa;

\bullet

aminoazúcares tal como, por ejemplo, la glucamina;

\bullet

dialcoholaminas, tales como la dietanolamina o el 2-amino-1,3-propanodiol.

Las cantidades empleadas de polioles se encuentran, de manera típica en el intervalo desde un 0,1 hasta un 15 y, preferentemente, desde un 0,5 hasta un 5% en peso. Cuando se utilicen cantidades mayores de poliol, preferentemente de glicerina o de etilenglicol, se estabilizarán los concentrados, al mismo tiempo, contra el ataque producido por los microbios.

Procedimiento de fabricación

En una forma de realización preferente, que constituye, igualmente, el objeto de la invención, se lleva a cabo la fabricación de los concentrados de brillo perlado mediante la preparación de una mezcla a partir de los componentes (a), (b), (c) y, en caso dado, (d), se calienta a una temperatura situada desde 1 hasta 30ºC por encima del punto de fusión de la mezcla, se mezcla con la cantidad necesaria de agua, que se encuentra aproximadamente a la misma temperatura y, a continuación, se refrigera hasta la temperatura ambiente. Además, es posible disponer de antemano una pasta acuosa, concentrada, de tensioactivos (aniónicos), introducir bajo agitación la cera de brillo perlado en caliente y diluir la mezcla, a continuación, con una cantidad adicional de agua, hasta la concentración deseada, o la mezcla puede llevarse a cabo en presencia de agentes espesantes polímeros, hidrófilos, tales como, por ejemplo, hidroxipropilcelulosa, goma xantano o polímeros del tipo carbomero.

Aplicación industrial

Los concentrados de brillo perlado, según la invención, son adecuados para el establecimiento de una turbidez en preparaciones tensioactivas tales como, por ejemplo, champúes capilares o agentes para el fregado a mano de la vajilla. Para la fabricación de preparaciones acuosas, turbias y de brillo perlado, esparcibles de productos tensioactivos solubles en agua, se añaden a las preparaciones acuosas, usualmente, a 0 hasta 40ºC, los concentrados de brillo perlado en una cantidad desde un 0,5 hasta un 40, preferentemente desde un 1 hasta un 20% en peso de la preparación y se distribuyen en la misma bajo agitación. Otro objeto de la invención consiste, finalmente, en el empleo de poliésteres como reguladores de la viscosidad para la fabricación de concentrados de brillo perlado con contenidos en substancia activa de, al menos, un 55% en peso.

Preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas

Los concentrados de brillo perlado, según la invención, pueden servir para la fabricación de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas, tales como, por ejemplo, champúes capilares, lociones capilares, baños de espuma, baños para ducha, cremas, geles, lociones, soluciones alcohólicas y alcohólicas/acuosas, emulsiones, masas de cera/grasa, preparados en forma de barra, polvos o ungüentos. Estos agentes pueden contener, además, a modo de otros productos auxiliares y aditivos, tensioactivos suaves, cuerpos oleaginosos, agentes de reengrasado, generadores de consistencia, agentes espesantes, polímeros, compuestos de silicona, grasas, ceras, estabilizantes, productos activos biógenos, productos activos desodorantes, antitranspirantes, agentes anticaspa, formadores de película, agentes de hinchamiento, factores protectores contra la luz UV, antioxidantes, hidrótropos, agentes para la conservación, repelentes a los insectos, autobronceadores, solubilizantes, aceites perfumantes, colorantes y similares.

Ejemplos típicos de tensioactivos adecuados, suaves, es decir especialmente compatibles con la piel, son los poliglicolétersulfatos de alcoholes grasos, los monoglicéridosulfatos, los sulfosuccinatos de monoalquilo y/o de dialquilo, los isetionatos de ácidos grasos, los sarcosinatos de ácidos grasos, los tauridos de ácidos grasos, los glutamatos de ácidos grasos, los \alpha- olefinasulfonatos, los ácidos etercarboxílicos, los alquiloligoglucósidos, las glucamidas de ácidos grasos, las alquilamidobetaínas y/o los condensados de ácidos grasos de proteína, estos últimos preferentemente a base de proteínas de trigo.

Como cuerpos oleaginosos entran en consideración, por ejemplo los alcoholes de Guerbet a base de alcoholes grasos con 6 hasta 18, preferentemente 8 hasta 10 átomos de carbono, los ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes grasos lineales, con 6 a 22 átomos de carbono, los ésteres de ácidos carboxílicos ramificados, con 6 a 13 átomos de carbono con alcoholes grasos con 6 a 22 átomos de carbono, tales como, por ejemplo, el miristato de miristilo, el palmitato de miristilo, el estearato de miristilo, el isoestearato de miristilo, el oleato de miristilo, el behenato de miristilo, el erucato de miristilo, el miristato de cetilo, el palmitato de cetilo, el estearato de cetilo, el isoestearato de cetilo, el oleato de cetilo, el behenato de cetilo, el erucato de cetilo, el miristato de estearilo, el palmitato de estearilo, el estearato de estearilo, el isoestearato de estearilo, el oleato de estearilo, el behenato de estearilo, el erucato de estearilo, el miristato de isoestearilo, el palmitato de isoestearilo, el estearato de isoestearilo, el isoestearato de isoestearilo, el oleato de isoestearilo, el behenato de isoestearilo, el oleato de isoestearilo, el miristato de oleilo, el palmitato de oleilo, el estearato de oleilo, el isoestearato de oleilo, el oleato de oleilo, el behenato de oleilo, el erucato de oleilo, el miristato de behenilo, el palmitato de behenilo, el estearato de behenilo, el isoestearato de behenilo, el oleato de behenilo, el behenato de behenilo, el erucato de behenilo, el miristato de erucilo, el palmitato de erucilo, el estearato de erucilo, el isoestearato de erucilo, el oleato de erucilo, el behenato de erucilo y el erucato de erucilo. Además, son adecuados los ésteres de ácidos grasos lineales con 6 a 22 átomos de carbono con alcoholes ramificados, especialmente con 2- etilhexanol, los ésteres de los ácidos hidroxicarboxílicos con alcoholes grasos lineales o ramificados, con 6 a 22 átomos de carbono, especialmente el malato de dioctilo, los ésteres de los ácidos grasos lineales y/o ramificados con alcoholes polivalentes (tales como, por ejemplo, el propilenglicol, el dimerdiol o el trimertriol) y/o los alcoholes de Guerbet, los triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 a 10 átomos de carbono, mezclas líquidas de mono-/di-/triglicéridos a base de ácidos grasos con 6 hasta 18 átomos de carbono, los ésteres de los alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono y/o de los alcoholes de Guerbet con ácidos carboxílicos aromáticos, especialmente con el ácido benzoico, los ésteres de los ácidos dicarboxílicos con 2 hasta 12 átomos de carbono con alcoholes lineales o ramificadas con 1 hasta 22 átomos de carbono o con polioles con 2 hasta 10 átomos de carbono y 2 hasta 6 grupos hidroxilo, los aceites vegetales, los alcoholes primarios ramificados, los ciclohexanos substituidos, los carbonatos de alcoholes grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, lineales y ramificados, los carbonatos de Guerbet, los ésteres del ácido benzoico con alcoholes lineales y/o ramificados con 6 hasta 22 átomos de carbono (por ejemplo Finsolv® TN), los dialquiléteres lineales o ramificados, simétricos o asimétricos, con 6 hasta 22 átomos de carbono por grupo alquilo, los productos de apertura del anillo de ésteres epoxidados de ácidos grasos con polioles, los aceites de silicona y/o los hidrocarburos alifáticos o bien nafténicos, tales como, por ejemplo, el escualano, el escualeno o los dialquilciclohexanos.

Como agentes de reengrasado pueden emplearse substancias tales como, por ejemplo, lanolina y lecitina así como derivados de lanolina y de lecitina polietoxilados o acilados, ésteres de poliol de ácidos grasos, monoglicéridos y alcanolamidas de ácidos grasos, sirviendo estas últimas, al mismo tiempo, como estabilizantes de la espuma.

Como generadores de consistencia entran en consideración, en primer lugar, alcoholes grasos o alcoholes hidroxigrasos con 12 hasta 22 y preferentemente con 16 hasta 18 átomos de carbono y, además, glicéridos parciales, ácidos grasos o ácidos hidroxigrasos. Es preferente una combinación de estos productos con alquiloligoglucósidos y/o con N-metilglucamidas de ácidos grasos con la misma longitud de cadena y/o con poli-12-hidroxiestearatos de poligli-
cerina.

Los agentes espesantes adecuados son, por ejemplo tipos de aerosil (ácidos silícicos hidrofilados), polisacáridos, especialmente goma xantano, guar-guar, agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa e hidroxietilcelulosa, además, monoésteres y diésteres de polietilenglicol, de elevado peso molecular, de ácidos grasos, poliacrilatos (por ejemplo Carbopole® de Goodrich o Synthalene® de Sigma), poliacrilamidas, alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona, tensioactivos, tales como, por ejemplo, glicéridos de ácidos grasos etoxilados, ésteres de ácidos grasos con polioles tales como por ejemplo pentaeritrita o trimetilolpropano, etoxilatos de alcoholes grasos con una distribución estrecha de los homólogos o alquiloligoglucósidos así como electrolitos tales como sal común y cloruro de amonio.

Los polímeros catiónicos adecuados son, por ejemplo, derivados catiónicos de la celulosa, tal como, por ejemplo, una hidroxietilcelulosa cuaternizada, que puede adquirirse bajo de denominación Polymer JR 400® de Amerchol, almidones catiónicos, copolímeros de sales de dialilamonio y acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazol cuaternizados tal como por ejemplo Luviquat® (BASF), productos de condensación de poliglicoles y de aminas, polipéptidos de colágeno cuaternizados, tal como, por ejemplo, colágeno hidrolizado de hidroxipropillaurildimonio (Lamequat®L/Grünau), polipéptidos de trigo cuaternizados, polietilenimina, polímeros catiónicos de silicona tal como, por ejemplo, amidometicona, copolímeros del ácido adípico y de dimetilaminohidroxipropildietilentriamina (Cartaretine®/Sandoz/), copolímeros del ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio (Merquat® 550/Chemviron), poliaminopoliamidas tales como las que se han descrito, por ejemplo, en la publicación FR 2252840 A así como sus polímeros solubles en agua, reticulados, derivados catiónicos de quitina tal como, por ejemplo, quitosano cuaternizado, en caso dado distribuidos de manera microcristalina, productos de condensación de dihalógenoalquileno tal como, por ejemplo, dibromobutano con bisdialquilaminas tal como, por ejemplo, bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiónica tal como, por ejemplo, Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 de la firma Celanese, polímeros cuaternarios de sales de amonio tales como, por ejemplo Mirapol® A-15, Mirapol® AD-1, Mirapol® AZ-1 de la firma Miranol.

Como polímeros aniónicos, zwitteriónicos, anfóteros y no iónicos entran en consideración, por ejemplo, los copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, los copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, los copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, los copolímeros de metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y sus ésteres, los ácidos poliacrílicos no reticulados y reticulados con polioles, los copolímeros de cloruro de acrilamidopropiltrimetilamonio/acrilato, los copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc.- butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, la polivinilpirrolidona, los copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros de vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/vinilcaprolactama así como los éteres de celulosa, en caso dado derivatizados, y silicona.

Los compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo, los dimetilpolisiloxanos, los metilfenilpolisiloxanos, las siliconas cíclicas así como los compuestos de silicona modificados con amino, con ácidos grasos, con alcohol, con poliéter, con epoxi, con flúor, con glicósido y/o con alquilo, que pueden presentarse a temperatura ambiente tanto en estado líquido como también en forma de resina. Además, son adecuadas las simeticonas, que están constituidas por mezclas formadas por dimeticonas, con una longitud media de la cadena de 200 hasta 300 unidades de dimetilsiloxano y los silicatos hidrogenados. Además, se encuentra una recopilación detallada sobre las siliconas volátiles, de Todd et al, en la publicación Cosm.Toil. 91, 27 (1976).

Ejemplos típicos de grasas son glicéridos, como ceras entran en consideración, entre otras, las ceras naturales tales como, por ejemplo, la cera de candelilla, la cera de carnauba, la cera de Japón, la cera del esparto raigón, la cera de corcho, la cera de guaruma, la cera de aceite de semillas de arroz, la cera de remolacha azucarera, la cera de ouricuri, la cera de Montana, la cera de abejas, la cera de goma laca, el esperma de ballena, la lanolina (cera de la lana), la grasa uropigial, la ceresina, la ozoquerita (cera mineral), el petrolatum, la cera de parafina, la microcera; las ceras químicamente modificadas (ceras duras), tales como, por ejemplo, la cera de ésteres de Montana, la cera de sasol, la cera de jojoba hidrogenada, así como las ceras sintéticas tales como, por ejemplo, la cera de polialquileno y la cera de polietilenglicol.

Como estabilizantes pueden emplearse sales metálicas de ácidos grasos, tales como, por ejemplo, estearatos o bien ricinoletatos de magnesio, de aluminio y/o de cinc.

Se entenderán por productos activos biógenos, por ejemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol, ácido ascórbico, ácidos desoxirribonucléicos, retinol, bisabolol, alantoína, fitantriol, pentenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, aceites esenciales, extractos vegetales y complejos vitamínicos.

Los desodorantes cosméticos (desodorantes) se oponen al olor corporal, cubriéndolo o eliminándolo. El olor corporal se genera por el efecto de las bacterias de la piel sobre el sudor apócrino, formándose productos de degradación de olor desagradable. Por lo tanto los desodorantes contienen productos activos que actúan a modo de agentes inhibidores de los gérmenes, inhibidores de los enzimas, absorbedores del olor o enmascarantes del olor.

Como agentes inhibidores de los gérmenes son adecuados, básicamente todos los productos activos contra las bacterias grampositivas tal como, por ejemplo el ácido 4-hidroxibenzoico y sus sales y ésteres, la N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)urea, el 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter (Triclosan), el 4-cloro-3,5-dimetilfenol, el 2,2'-metilen-bis(6-bromo-4-clorofenol), el 3-metil-4-(1-metiletil)fenol, el 2-bencil-4-clorofenol, el 3-(4-clorofenoxi)-1,2-propanodiol, el carbamato de 3-yodo-2-propionilbutilo, la clorohexidina, la 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC), productos odorizantes antibacterianos, el timol, la esencia de tiamina, el eugenol, la esencia de clavel, el mentol, la esencia de menta, el farnesol, el fenoxietanol, el monolaurato de glicerina (GML), el monocaprinato de diglicerina (DMC), las N-alquilamidas del ácido salicílico tal como, por ejemplo, la n-octilamida del ácido salicílico o la n-decilamida del ácido salicílico.

Como inhibidores de los enzimas son adecuados, por ejemplo, inhibidores de la esterasa. En este caso se trata preferentemente de citratos de trialquilo tal como el citrato de trimetilo, el citrato de tripropilo, el citrato de triisopropilo, el citrato de tributilo y, especialmente, el citrato de trietilo (Hydagen® CAT, Henkel KGaA, Düsseldorf/RFA). Los productos inhiben la actividad enzimática y reducen, de este modo, la generación de olor. Otros productos, que entran en consideración como inhibidores de la esterasa, son sulfatos o fosfatos de esterol, tales como, por ejemplo, sulfatos o bien fosfatos de lanoesterina, de colesterina, de campesterina, de stigmasterina y de sitosterina, ácidos dicarboxílicos y sus ésteres, tales como por ejemplo ácido glutárico, glutarato de monoetilo, glutarato de dietilo, ácido adípico, adipato de monoetilo, adipato de dietilo, ácido malónico y malonato de dietilo, ácidos hidroxicarboxílicos y sus ésteres tales como, por ejemplo, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico o tartrato de dietilo, así como glicinato de cinc.

Como absorbedores del olor son adecuados los productos que absorben los compuestos formadores del olor y pueden retenerlos ampliamente. Estos reducen la presión parcial de los componentes individuales y reducen, de este modo, también su velocidad de propagación. En este caso es importante que los perfumes permanezcan intactos. Los absorbedores del olor no tienen ninguna actividad contra las bacterias. Estos contienen, por ejemplo, a modo de componente principal, una sal compleja de cinc del ácido ricinoleico o productos odorizantes especiales, ampliamente de olor neutro, que son conocidos por el técnico en la materia como "fijadores", tales como, por ejemplo, extractos de Labdanum o bien Styrax o determinados derivados del ácido abiético. Como productos para cubrir el olor actúan los productos odorizantes o esencias perfumantes que, además de su función como cubrientes del olor, proporcionan a los desodorantes su nota de olor correspondiente. Como esencias perfumantes pueden citarse, por ejemplo, mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de pétalos, de tallos y de hojas, de frutos, de cáscaras de frutos, de raíces, de maderas, de hierbas medicinales y de gramas, de agujas y de ramas así como resinas y bálsamos. Además entran en consideración materias primas animales tales como, por ejemplo, Zibet y Castoreum. Los compuestos odorizantes sintéticos típicos son productos del tipo de los ésteres, de los éteres, de los aldehídos, de las cetonas, de los alcoholes y de los hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, acetato de bencilo,acetato de p-terc.-butilciclohexilo, acetato de linalilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formiato de bencilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo y salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, el benciletiléter, a los aldehídos, por ejemplos, los alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de carbono, el citral, el citronelal, el citroneliloxiacetaldehído, el ciclamenaldehído, el hidroxicitronelal, el lilial y el Bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, la ionona y la metilcedrilcetona, a los alcoholes el anetol, el citronelol, el eugenol, el isoeugenol, el geraniol, el linalool, el feniletilalcohol y el terpineol, a los hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los bálsamos. Sin embargo, se emplearán preferentemente mezclas de diversos productos odorizantes, que generen, en conjunto, una nota de olor llamativa. También son adecuadas como esencias perfumantes, las esencias etéricas de baja volatilidad, que se emplean, en la mayoría de los casos, a modo de componentes aromatizantes, por ejemplo la esencia de salvia, la esencia de manzanilla, la esencia de clavel, la esencia de melisa, la esencia de menta, la esencia de hojas de canela, la esencia de flores de tilo, la esencia de bayas de enhebro, la esencia de vetiver, la esencia de olibano, la esencia de galbano, La esencia de labdano y la esencia de lavanda. Preferentemente se emplearán la esencia de bergamota, el dihidromircenol, el lilial, el liral, el citronelol, el feniletilalcohol, el \alpha-hexilcinamoaldehído, el geraniol, la bencilacetona, el ciclamenaldehído, el linalool, el Biosambrene Forte, el ambroxano, el indol, la Hidiona, la Sandelice, la esencia de limón, la esencia de mandarina, la esencia de naranja, el glicolato de alilamilo, el Cyclovertal, la esencia de lavandina, el moscatel, la esencia de salvia, la \beta-damascona, la esencia de geranio Bourbon, el salicilato de ciclohexilo, el Vertofix Coeur, el Iso-E-Super, el Fixolide NP, el Evernyl, el Iraldein gamma, el ácido fenilacético, el acetato de geranilo, el acetato de bencilo, el óxido de rosas, el romilato, el irotilo y el floramato, solos o en mezclas.

Los agentes antitranspirantes (antiprespirantes) reducen la formación de sudor mediante su efecto sobre la actividad de las glándulas sudorípidas mesocrinas, y actúan, por lo tanto, frente a la humedad en las axilas y el olor corporal. Las formulaciones acuosas o anhídras de los antitranspirantes contienen, de forma típica, los siguientes componentes:

(a)

productos activos astringentes,

(b)

componentes oleaginosos,

(c)

emulsionantes no iónicos,

(d)

coemulsionantes,

(e)

generadores de consistencia,

(f)

productos auxiliares tales como por ejemplo espesantes o agentes formadores de complejos y/o

(g)

disolventes no acuosos tales como, por ejemplo, etanol, propilenglicol y/o glicerina.

Como productos activos antitranspirantes, astringentes, son adecuadas, ante todo, las sales de aluminio, de circonio o de cinc. Tales productos activos con actividad antihidrótica son, por ejemplo, cloruro de aluminio, clorhidrato de aluminio, diclorhidrato de aluminio, sesquiclorhidrato de aluminio y sus compuestos complejos, por ejemplo con propilenglicol-1,2, hidroxialantoinato de aluminio, tartrato de cloruro de aluminio, triclorohidrato de aluminio y de circonio, tetraclorhidrato de aluminio y de circonio, pentaclorohidrato de aluminio y de circonio y sus compuestos complejos, por ejemplo, con aminoácidos tal como la glicina.

Además, pueden estar contenidos en los agentes antitranspirantes los productos auxiliares usuales, liposolubles e hidrosolubles en pequeñas cantidades. Tales agentes auxiliares liposolubles pueden ser, por ejemplo:

\bullet

aceites etéricos, inhibidores de la inflamación, protectores de la piel o de olor agradable,

\bullet

productos activos sintéticos, protectores de la piel y/o

\bullet

esencias perfumantes liposolubles.

Los aditivos hidrosolubles usuales son, por ejemplo, conservantes, productos odorizantes solubles en agua, agentes para el ajuste del valor del pH, por ejemplo mezclas tampón, agentes espesantes hidrosolubles, por ejemplo polímeros naturales o sintéticos hidrosolubles tales como, por ejemplo, goma xantano, hidroxietilcelulosa, polivinilpirrolidona u óxidos de polietileno de elevado peso molecular.

Como agentes anticaspa pueden emplearse Cimbazol, Octopirox y Zinkpyrethion.

Los formadores de película empleables son, por ejemplo, el quitosano, el quitosano microcristalino, el quitosano cuaternizado, la polivinilpirrolidona, los copolímeros de vinil-pirrolidona-acetato de vinilo, los polímeros de la serie del ácido acrílico, los derivados cuaternarios de la celulosa, el colágeno, el ácido hialurónico o bien sus sales y los compuestos similares.

Como agentes de hinchamiento para fases acuosas pueden servir la montmorillonita, la, creta. Los productos minerales, el pemuleno así como tipos de carbopol alquil-modificados (Goodrich). Otros polímeros o bien agentes de hinchamiento adecuados pueden tomarse de la recopilación de R. Lochhead en la publicación Cosm. Toil. 108, 95 (1993).

Se entenderán por factores protectores contra la luz UV aquellas substancias orgánicas, (filtros protectores contra la luz), que se presentan en forma líquida o cristalina, por ejemplo, a temperatura ambiente, que son capaces de absorber la radicación ultravioleta y de emitir de nuevo la energía absorbida en forma de irradiación con mayor longitud de onda, por ejemplo en forma de calor. Los filtros UVB pueden ser liposolubles o hidrosolubles. Como substancias liposolubles pueden citarse, por ejemplo:

\bullet

el 3-bencilidenalcanfor o bien el 3-bencilidennoralcanfor y sus derivados, por el ejemplo 3-(4-metilbenciliden)alcanfor como se describe en la publicación EP 0693471 B1;

\bullet

los derivados del ácido 4-aminobenzoico, preferentemente el 4-(dimetilamino)benzoato de 2-etilhexilo, el 4-(dimetilamino)benzoato de 2- octilo y el 4-(dimetilamino)benzoato de amilo;

\bullet

los ésteres del ácido cinámico, preferentemente el 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo, el 4-metoxicinamato de propilo, el 4-metoxicinamato de isoamilo, el 2-ciano-3-fenil-cinamato de 2-etilhexilo (octocrileno);

\bullet

los ésteres del ácido salicílico, preferentemente el salicilato de 2-etilhexilo, el salicilato de 4-isopropilbencilo, el salicilato de homometilo;

\bullet

los derivados de la benzofenona, preferentemente la 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, la 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;

\bullet

los ésteres del ácido benzalmalónico, preferentemente el 4-metoxibenzalmalonato de 2-etilhexilo;

\bullet

los derivados de triazina, tales como, por ejemplo, la 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina y la octal triazona, como se han descrito en la publicación EP 0818450 A1, o la dioctil butamido triazona (Uvasorb®; HEB);

\bullet

las propano-1,3-dionas tales como, por ejemplo, la 1-(4-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona.

\bullet

los derivados de cetotriciclo(5.2.1.0)decano, como se han descrito en la publicación EP 0694521 B1.

Como substancias hidrosolubles entran en consideración:

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el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico y sus sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio, de alquilamonio, de alcanolamonio y de glucamonio;

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los derivados de ácidos sulfónicos de benzofenonas, preferentemente el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;

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los derivados de ácidos sulfónicos del 3-bencilidenalcanfor tales como, por ejemplo, el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)bencenosulfónico y el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden)sulfónico y sus sales.

Como filtros contra los UV-A típicos entran en consideración de derivados del benzoilmetano, tales como, por ejemplo, la 1-(4'-terc.-butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona, el 4-terc.-butil-4'-metoxidibenzoilmetano
(Parsol 1789), la 1-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona así como compuestos de enamina, como los que se han descrito en la publicación DE 19712033 A1 (BASF). Los filtros para los UV-A y UV-B pueden emplearse también, evidentemente, en mezcla. Además de los productos solubles, citados, entran en consideración para esta finalidad, también, pigmentos insolubles, protectores contra la luz, en concreto óxidos metálicos finamente dispersados o bien sales. Ejemplos de los óxidos metálicos, adecuados, son, especialmente, el óxido de cinc y el dióxido de titanio y, además, los óxidos de hierro, del circonio, del silicio, del manganeso, del aluminio y del cerio así como sus mezclas. Como sales pueden emplearse silicatos (talco), sulfato de bario o estearato de cinc. Los óxidos y las sales se emplean en forma de pigmentos para emulsiones para el cuidado de la piel y protectores de la piel y para productos cosméticos decorativos. Las partículas deben presentar en este caso un diámetro medio menor que 100 nm, preferentemente comprendido entre 5 y 50 nm y, especialmente, comprendido entre 15 y 30 nm. Estas pueden presentar una forma esférica, sin embargo, pueden emplearse también aquellas partículas que tengan una forma elipsoide o que se diferencie de la configuración esférica de otro modo. Los pigmentos pueden presentarse también tratados superficialmente, es decir hidrofilado o hidrofobado, Ejemplos típicos son los dióxidos de titanio revestidos, tales como, por ejemplo el dióxido de titanio T 805 (Degussa) o Eusolex® T2000 (Merck). Como agentes de revestimiento hidrófobos entran en consideración, en este caso, ante todo, las siliconas y, en este caso, especialmente los trialcoxioctilsilanos o las simeticonas. En los agentes protectores contra la luz se emplean, preferentemente, los denominados micropigmentos o nanopigmentos. Preferentemente se empleará el óxido de cinc micronizado. Otros filtros adecuados, protectores contra la luz UV pueden verse en la recopilación de O. Finkel en la publicación SÖFW-Journal 122, 543 (1966).

Además de los dos grupos anteriormente indicados de productos primarios protectores contra la luz, pueden emplearse, también, agentes secundarios protectores contra la luz del tipo de los antioxidantes, que interrumpen la cadena de reacción fotoquímica, que se inicia cuando la irradiación UV penetra en la piel. Ejemplos típicos a este respecto son los aminoácidos (por ejemplo la glicina, la histidina, la tirosina, el triptofano) y sus derivados, los imidazoles (por ejemplo el ácido urocanínico) y sus derivados, los péptidos tales como la D-L-carnosina, la D-carnosina, la L-carnosina y sus derivados (por ejemplo la anserina), los carotinoides, las carotinas (por ejemplo la \alpha-carotina, la \beta-carotina, la licopina) y sus derivados, el ácido clorogénico y sus derivados, el ácido lipónico y sus derivados (por ejemplo el ácido dihidrolipónico), la aurotioglucosa, el propiltiouracilo y otros tioles (por ejemplo la tiorredoxina, la glutationa, la cisteína, la cistina, la cistamina y sus ésteres de glicosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoilo, de oleilo, de \gamma-linoleilo, de colesterilo y de glicerilo) así como sus sales, el tiodipropionato de dilaurilo, el tiodipropionato de diestearilo, el ácido tiodipropiónico y sus derivados, (los ésteres, los éteres, los péptidos, los lípidos, los nucleótidos, los nucleósidos y las sales) así como los compuestos de sulfoximina (por ejemplo la butioninsulfoximina, la homocisteinsulfoximina, la butioninsulfona, la penta-, la hexa-, la heptationinsulfoxiimina) en dosificaciones compatibles, muy bajas (por ejemplo pmol hasta \mumol/kg), además los (metal)quelatores (por ejemplo los ácidos \alpha-hidroxigrasos, el ácido palmítico, el ácido fitínico, la lactoferrina), los \alpha-hidroxiácidos (por ejemplo el ácido cítrico, el ácido láctico, el ácido málico), el ácido humínico, el ácido cólico, los extractos biliares, la bilirrubina, la biliverdina, el EDTA, el EGTA, y sus derivados, los ácidos grasos insaturados y sus derivados (por ejemplo el ácido \gamma-linolénico, el ácido linoleico, el ácido oleico), el ácido fólico y sus derivados, la ubiquinona y el ubiquinol y sus derivados, la vitamina C y derivados, (por ejemplo el palmitato de ascorbilo, el fosfato de ascorbilo de Mg, el acetato de ascorbilo), los tocoferoles y derivados, (por ejemplo el acetato de la vitamina E), la vitamina A y derivados (el palmitato de la vitamina A), así como el benzoato de coniferilo de la resina benzoica, el ácido rutínico y sus derivados, la \alpha-glicosilrutina, el ácido ferulaico, el furfurilidenglucitol, la carnosina, el butilhidroxitolueno, el butilhidroxianisol, el ácido de la resina de nordihidroguayacol, el ácido nordihidroguayarético, la trihidroxibutirofenona, el ácido úrico y sus derivados, la manosa y sus derivados, la superóxido-dismutasa, el cinc y su derivados (por ejemplo ZnO, ZnSO_{4}), el selenio y sus derivados (por ejemplo la selenio-metionina), el estilbeno y sus derivados (por ejemplo el óxido de estilbeno, el óxido de trans-estilbeno) y los derivados adecuados según la invención (las sales, los ésteres, los éteres, los azúcares, los nucleótidos, los nucleósidos, los péptidos y los lípidos) de los productos activos citados.

Para mejorar el comportamiento a la fluencia pueden emplearse, además hidrótropos, tales como, por ejemplo etanol o isopropanol.

Como agentes de conservación son adecuados, por ejemplo, el fenoxietanol, la solución de formaldehído, los parabenos, el pentanodiol o el ácido sórbico así como las otras clases de productos indicadas en el anexo 6, partes A y B de la Ordenanza para Productos Cosméticos. Como repelentes a los insectos entran en consideración la N,N-dietil-m-toluamida, el 1,2-pentanodiol o el butilacetilaminopropionato de etilo, como autobronceante es adecuada la dihidroxiacetona.

Como esencias perfumantes pueden citarse mezclas constituidas por productos odorizantes naturales y sintéticos. Los productos odorizantes naturales son extractos de flores (flor de Lis, lavanda, rosas, jazmín, neroli, Ylang-Ylang), de tallos y de hojas (geranio, Patchouli, Petitgrain), de frutos (anís, cilantro, comino, enhebro), de cáscaras de frutos (Bergamota, limón, naranja), de raíces (Macis, Angélica, apio, Kardamon, Costus,Iris, Calmus), de maderas (madera de pino, de sándalo, de Guajak, de cedro, de rosal), de hierbas medicinales y gramas (estragón, Lemongras, salvia, Thymian), de agujas y de ramas (pinos, abetos, rodenos, carrasco), de resinas y de bálsamos (Galbanum. Elemi, Benzoe,mirto, Olibanum, Opoponax). Además, entran en consideración materia primas animales tales como, por ejemplo, Zibet y Castoreum. Ejemplos típicos de compuestos odorizantes sintéticos son productos del tipo de los ésteres, de los éteres, de los aldehídos, de las cetonas, de los alcoholes y de los hidrocarburos. Los compuestos odorizantes del tipo de los ésteres son, por ejemplo, el acetato de bencilo, el isobutirato de fenoxietilo, el acetato de p-terc.-butilciclohexilo, el acetato de linalilo, el acetato de dimetilbencilcarbinilo, el acetato de feniletilo, el benzoato de linalilo, el formiato de bencilo, el fenilglicinato de etilmetilo, el propionato de alilciclohexilo, el propionato de estiralilo y el salicilato de bencilo. A los éteres pertenecen, por ejemplo, el benciletiléter, a los aldehídos por ejemplo los alcanales lineales con 8 hasta 18 átomos de carbono, el citral, el citronelal, el citroneliloxiacetaldehído, el ciclamenaldehido, el hidroxicitronelal, el lilial y el bourgeonal, a las cetonas, por ejemplo, la jonona, la \alpha-isometilionona y la metilcedrilcetona, a los alcoholes el anetol, el citronelol, el eugenol, el isoeugenol, el geraniol, el linalool, el feniletilalcohol y el terpineol, a los hidrocarburos pertenecen, fundamentalmente, los terpenos y los bálsamos. Preferentemente se emplearán, sin embargo, mezclas de diversos productos odorizantes, que proporcionen, conjuntamente, la nota de olor correspondiente. También son adecuadas, a modo de esencias perfumantes, las esencias etéreas de baja volatilidad, que se emplean, en la mayoría de las veces como componentes aromatizantes, por ejemplo la esencia de salvia, la esencia de manzanilla, la esencia de clavel, la esencia de melisa, la esencia de menta, la esencia de hojas de canela, la esencia de pétalos de tilo, la esencia de bayas de enebro, la esencia de vetiver, la esencia de olibano, la esencia de galbano, la esencia de labolanum y la esencia de lavanda. Preferentemente se emplearan la esencia de bergamota, el dihidromircenol, el lilial, el liral, el citronelol, el feniletilalcohol, el \alpha-hexilcinamoaldehído, el geraniol, la bencilcetona, el ciclamenaldehído, el linalool, el Biosambrene Forte, el ambroxano, el indol, la Hediona. el Sandelice, la esencia de limón, la esencia de mandarina, la esencia de naranja, el glicolato de alilamilo, el Cyclovertal, la esencia de lavanda, el moscatel, la esencia de salvia, la \beta-damascona, la esencia de geranio Bourbon, el silicato de ciclohexilo, el Vertofix Coeur, el Iso-E-Super, el Fixolide NP, el Evernyl, el Iraldein gamma, el ácido fenilacético, el acetato de geranilo, el acetato de bencilo, el óxido de rosas, el Romillat, el Irotyl y el Floramat, solos o en mezclas.

Como colorantes pueden emplearse las substancias adecuadas y admitidas para finalidades cosméticas, como las que se han reunido, por ejemplo, en la publicación "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, página 81-106. Estos colorantes se emplean, usualmente, en concentraciones desde 0,001 hasta 0,1% en peso, referido al conjunto de la mezcla.

La proporción total de los productos auxiliares y aditivos puede encontrarse entre 1 y 50, preferentemente entre 5 y 40% en peso -referido a los agentes-. La fabricación de los agentes puede llevarse a cabo por medio de procedimientos en frío o en caliente usuales; preferentemente se trabajará según el método de la temperatura de inversión de fases.

Ejemplos

Los concentrados de brillo perlado 1 a 8, según la invención, así como la mezcla comparativa V1 se almacenaron durante 14 días a 40ºC y se determinó la viscosidad según el método de Brookfield en un viscosímetro RVT (23ºC, 10 rpm, husillo 5). A continuación se prepararon formulaciones acuosas para champúes capilares por mezcla de las materias primas a 20ºC, que contenían, respectivamente, 2 g de los concentrados de brillo perlado 1 a 8 o bien de V1, 15 g de alcoholes grasos de coco + 2 EO-sulfato-sal de sodio, 3 g de dimetilpolisiloxano, 5 g de cocoalquilglucósido y 1,5 g de un esterquat (agua hasta el 100% en peso). La finura de la distribución de los cristales de brillo perlado rn los champúes capilares se evaluó con el microscopio óptico en una escala desde 1 = cristales muy finos hasta 5 = cristales groseros. La evaluación del brillo perlado se llevó a cabo, igualmente, en una escala desde 1 = brillante hasta 5 0 mate; la turbidez se determinó a simple vista y se evaluó con (+) = turbio o (-) = exento de turbidez. Las composiciones y los resultados se han reunido en la tabla 1; todas las indicaciones cuantitativas se entenderán como % en peso.

TABLA 1 Composición y prestaciones de los concentrados de brillo perlado

1

Claims (10)

1. Concentrados de brillo perlado esparcibles, altamente concentrados, que contienen

(a)

desde un 25 hasta un 45% en peso de ceras de brillo perlado,

(b)

desde un 25 hasta un 40% en peso de emulsionantes no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos y/o catiónicos y

(c)

desde un 0,5 hasta un 15% en peso de ésteres de poliol

con la condición de que las indicaciones cuantitativas se complementen gasta el 100% en peso con agua y, en caso dado, con otros productos auxiliares y aditivos y que la suma de los componentes (a), (b) y (c) suponga, al menos, el 55% en peso.

2. Concentrados según la reivindicación 1, caracterizados porque contienen ceras de brillo perlado a modo de componente (b), que se eligen de grupo formado por ésteres de alquilenglicol, alcanolamidas de ácidos grasos, glicéridos parciales, ésteres de ácidos carboxílicos polivalentes, en caso dado substituidos por hidroxi, alcoholes grasos, ácidos grasos, cetonas grasas, aldehídos grasos, éteres grasos, carbonatos grasos, productos de apertura del anillo así como sus mezclas.

3. Concentrados según las reivindicaciones 1 y/o 2, caracterizados porque contienen tensioactivos no iónicos a modo de componente (b), que se eligen del grupo formado por productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono, sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo así como alquilaminas con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo; alquilmono- y -oligoglicósidos con 8 a 22 átomos de carbono en el resto alquilo y sus análogos etoxilados; productos de adición de 1 hasta 15 o bien de 15 hasta 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y/o aceite de ricino endurecido; fosfatos de mono-, di- y de trialquilo, así como mono-, di- y/o tri-PEG-fosfatos de alquilo y sus sales; alcoholes de lanolina; copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter o bien derivados correspondientes; polialquilenglicoles, así como carbonato de glicerina.

4. Concentrados según al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados porque contienen cocamidopropilbetainas y/o esterquats a modo de componente (b).

5. Concentrados según al menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizados porque contienen ésteres de poliol a modo de componente (c), que se eligen del grupo formado por ésteres parciales de glicerina y/o de sorbitan con ácidos grasos saturados o insaturados, lineales o ramificados, con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o con ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono, así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno; ésteres parciales de poliglicerina, polietilenglicol, trimetilolpropano, pentaeritrita, alquilglucósidos así como poliglucósidos con ácidos grasos saturados y/o insaturados, lineales o ramificados con 12 hasta 22 átomos de carbono y/o ácidos hidroxicarboxílicos con 3 hasta 18 átomos de carbono así como sus aductos con 1 hasta 30 moles de óxido de etileno; ésteres mixtos de pentaeritrita, ácidos grasos, ácido cítrico y alcoholes grasos y/o ésteres mixtos de ácidos grasos con 6 hasta 22 átomos de carbono, metilglucosa y polioles, así como sus mezclas.

6. Concentrados según al menos una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizados porque contienen polioles a modo de componente (d), facultativo.

7. Concentrados según la reivindicación 6, caracterizados porque contienen glicerina y/o etilenglicol a modo de polioles.

8. Concentrados según las reivindicaciones 5 y/o 6, caracterizados porque contienen desde 0,1 hasta 15% en peso -referido al agente- de polioles.

9. Procedimiento para la fabricación de concentrados de brillo perlado según la reivindicación 1, caracterizado porque se prepara una mezcla a partir de los componentes (a), (b), (c) y, en caso dado (d), se calienta a una temperatura situada desde 1 hasta 30ºC por encima del punto de fusión de la mezcla, se mezcla con la cantidad necesaria de agua, que se encuentra aproximadamente a la misma temperatura y, a continuación se refrigera hasta la temperatura ambiente.

10. Empleo de ésteres de poliol como reguladores de la viscosidad para la fabricación de concentrados de brillo perlado con contenidos en substancia activa de, al menos, el 55% en peso.