[go: up one dir, main page]

ES2197384T3 - Agentes de blanqueo, acuosos. - Google Patents

Agentes de blanqueo, acuosos.

Info

Publication number
ES2197384T3
ES2197384T3 ES97953873T ES97953873T ES2197384T3 ES 2197384 T3 ES2197384 T3 ES 2197384T3 ES 97953873 T ES97953873 T ES 97953873T ES 97953873 T ES97953873 T ES 97953873T ES 2197384 T3 ES2197384 T3 ES 2197384T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
agents
agents according
alkyl
contain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES97953873T
Other languages
English (en)
Inventor
Mercedes Mendoza
Jaume Josa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Application granted granted Critical
Publication of ES2197384T3 publication Critical patent/ES2197384T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395Bleaching agents
    • C11D3/3956Liquid compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES ACUOSOS DE BLANQUEO QUE CONTIENEN - EN RELACION CON LOS AGENTES - DE UN 1,0 A UN 10,0% EN PESO DE HIPOCLORITO ALCALINO, DE UN 0,5 A UN 1,5% EN PESO DE HIDROXIDO ALCALINO, DE UN 0,5 A UN 2,0% EN PESO DE SILICATOS, ENTRE UN 0,01 A UN 1,0% EN PESO DE ACIDOS FOSFONICOS Y/O FOSFONATOS Y ENTRE 0,01 Y 1,0% EN PESO DE COMPUESTOS DE ACIDO POLIACRILICO, ASI COMO, OPTATIVAMENTE, OTROS ADITIVOS Y MATERIALES AUXILIARES CONVENCIONALES. LOS AGENTES SE PUEDEN FORMULAR SIN TURBIDEZ Y PROTEGEN CON SEGURIDAD LOS PRODUCTOS TEXTILES TRATADOS CON ELLOS CONTRA LAS INCRUSTACIONES Y EL AMARILLEAMIENTO, INCLUSO EN PRESENCIA DE AGUA DURA Y DE IONES DE METAL PESADO.

Description

Agentes de blanqueo, acuosos.
Campo de la invención
La invención se refiere a nuevos agentes de blanqueo, acuosos, que contienen hipocloritos alcalinos, hidróxidos de metales alcalinos y un sistema inhibidor ternario así como al empleo de la mezcla ternaria como inhibidores de la incrustación y del amarilleado para la fabricación de agentes de blanqueo acuosos.
Estado de la técnica
Mientras que, para el lavado de textiles fuertemente ensuciados en muchos estados europeos se emplean agentes de lavado pulverulentos o líquidos que contienen perborato, que alcanzan su potencia solo a elevadas temperaturas, se prefiere por ejemplo por parte de los consumidores en los Estados Unidos de Norteamérica y en España la colada en frío en la que se añade, además del agente de lavado para la eliminación de manchas especialmente difíciles, un agente de blanqueo líquido, preferentemente a base de hipoclorito.
Se conoce por el estado de la técnica una pluralidad de agentes de blanqueo líquidos. De este modo se recomienda, por ejemplo, en la EP-A- 0274885 (ICI) el empleo de mezclas de aminoóxidos lineales y ramificados para la obtención de agentes viscosos de blanqueo a base de hipoclorito. Según las enseñanzas de la EP-A 0145084 (Unilever) pueden emplearse, para esta finalidad, también mezclas de aminoóxidos con jabones, sarcosinatos, tauridos y ésteres sacáricos. Se conoce por las publicaciones EP-A 0137551 y EP-A 0447261 (Unilever) el empleo de amino-óxidos con jabones o con sarcosinato y otros tensioactivos aniónicos, por ejemplo alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alcanosulfonatos secundarios o alquilbencenosulfonatos como componentes espesantes para soluciones de hipoclorito. Se indica en la EP-A 0156438 el empleo de alquilarilsulfonatos como agentes espesantes en agentes de blanqueo acuosos, que contienen determinados colorantes de estilbeno a modo de abrillantadores ópticos. El objeto de la ES-A 8801389 (Henkel Ibérica) son agentes de blanqueo a base de soluciones acuosas de hipoclorito, que contienen a modo de componentes tensioactivos preponderantemente alquilétersulfatos y además pequeñas proporciones de amino-óxidos. Se conocen por la EP-A1 0447261 además, composiciones acuosas de agentes de blanqueo con un contenido en hipoclorito de sodio y tensioactivos aniónicos. La concentración del hipoclorito de sodio de estos agentes se encuentra sin embargo desde el 0,1 hasta el 8 y, preferentemente, desde el 0,5 hasta el 5% en peso de cloro activo. En la patente alemana DE-C1 4333100, la solicitante ha propuesto agentes de blanqueo y de limpieza a base de hipocloritos, étersulfatos de alcoholes grasos, aminoóxidos y ácidos aminoóxido fosfónicos.
El objeto de las solicitudes de patente internacionales WO 94/10272, WO 95/03383, WO 95/08610 y WO 95/08611 (Procter & Gamble) son agentes de blanqueo, que contienen hipoclorito, con un contenido en tensioactivos aniónicos de cadena corta tal como por ejemplo sulfato de octilo. La solicitud de patente europea EP-A 0688857 (Procter & Gamble) describe agentes de blanqueo, que contienen hipoclorito, con un contenido en peryodatos y carbonatos para el ajuste del valor del pH. Se conocen por la solicitud de patente europea EP-A 0688345 (Procter & Gamble) agentes de blanqueo a base de hipocloritos, que contienen pequeñas cantidades de silicatos y/o de carbonatos, de policarboxilatos y de captadores de radicales. En la solicitud de patente europea EP-A 0622451 (Procter & Gamble) se propone también una preparación alcalina de agentes de blanqueo a base de hipoclorito con un contenido en carbonatos y silicatos para estabilizar las esencias perfumantes.
Los consumidores plantean elevados requisitos a los agentes de blanqueo del tipo citado: estos deben ser compatibles con los textiles, es decir que deben eliminarse las manchas sin ataque del tejido mediante el tratamiento con el producto químico, en sí agresivo, constituido por hipoclorito. Puesto que no puede excluirse un contacto con la piel con los agentes de blanqueo, las preparaciones deben ser, además, tan compatibles desde el punto de vista dermatológico como sea posible. En los casos en los que se utilice agua dura para el proceso de lavado, se presenta el problema de los depósitos que caen sobre las fibras y, por lo tanto, el peligro de la incrustación del tejido especialmente en el caso de tiempos prolongados de acción del agente. Otro problema consiste en que las soluciones de hipoclorito también atacan a los metales y las trazas metálicas disueltas se depositan sobre las fibras textiles durante la colada, lo cual se expresa finalmente en un amarilleado del tejido.
Por lo tanto la tarea compleja de la invención consistía en poner a disposición agentes de blanqueo acuosos, estables al almacenamiento, exentos de turbidez, que al mismo tiempo fuesen estables al cloro, protectores de los textiles y tan compatibles con la piel como fuera posible, que presentasen una viscosidad suficientemente elevada y que evitasen el depósito de cal y de trazas metálicas sobre el tejido con una elevada capacidad de eliminación de las manchas.
Descripción de la invención
El objeto de la invención son agentes de blanqueo acuosos, que contienen -referido al agente-
desde 1,0 hasta 10,0% en peso de hipoclorito alcalino,
desde 0,5 hasta 1,5% en peso de hidróxido alcalino,
desde 0,5 hasta 2,0% en peso de silicatos,
desde 0,01 hasta 1,0% en peso de ácidos fosfónicos y/o fosfonatos y
desde 0,01 hasta 1,0% en peso de compuestos del ácido poliacrílico,
así como en caso dado, otros agentes auxiliares y aditivos usuales.
Sorprendentemente se ha encontrado que la adición de una mezcla de inhibidores, constituida por cantidades definidas de silicatos, ácidos fosfónicos o bien fosfonatos y acrilatos, a las soluciones alcalinas de hipoclorito, evita significativamente tanto del depósito de cal y de metales sobre los tejidos durante la colada y, por lo tanto, la incrustación y el amarilleado de las fibras, como también hace posible la formulación de preparaciones exentas de turbidez y estables al almacenamiento. La protección contra la incrustación y contra la corrosión de los nuevos agentes se pone claramente de manifiesto especialmente con tiempos prolongados de actuación. La invención se basa en el descubrimiento de que el empleo concomitante de tensioactivos suaves, estables al cloro, tales como preferentemente alquilétersulfatos, aminoóxidos, alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y sales de ácidos grasos conduce a una mejora adicional de la potencia de limpieza y de la compatibilidad dermatológica. Los agentes según la invención presentan, finalmente, una viscosidad suficientemente elevada, de manera que es posible sin problemas un dosificado por parte del consumidor.
Hipocloritos alcalinos e hidróxidos alcalinos
Se entenderán por hipocloritos alcalinos el hipoclorito de litio, de potasio y, especialmente, de sodio. Los hipocloritos pueden emplearse preferentemente en cantidades desde 3,0 hasta 7,0 y, especialmente, desde 4 hasta 6% en peso -referido al agente-. Se entenderán por hidróxidos alcalinos los hidróxidos de sodio y/o de potasio que -referido al agente-, se emplearán, preferentemente, en cantidades desde 0,7 hasta 1,2% en peso.
Silicatos
Se entenderán por silicatos, que entran en consideración en el sentido de la invención, sales y ésteres del ácido ortosilícico Si(OH)_{4} y sus productos de autocondensación. Por lo tanto pueden emplearse como silicatos por ejemplo los productos cristalinos siguientes:
(a)
neosilicatos (silicatos insulares), tales como por ejemplo fenaquita, olivina y circona;
(b)
sorosilicatos (silicatos agrupados), tales como por ejemplo tortveitita y hemimorfita;
(c)
ciclosilicatos (silicatos anulares), tales como por ejemplo benitoida, axinita, berila, milarita, osumilita o eudialita;
(d)
silicatos iónicos (silicatos en cadena y en banda), tales como por ejemplo metasilicatos (por ejemplo Diopsido) o anfiboles (por ejemplo tremolita);
(e)
filosilicatos (silicatos en hoja y estratificados), tales como por ejemplo talco, caolinita o mica (por ejemplo muscovita);
(f)
tectosilicatos (silicatos adyuvantes), tales como por ejemplo feldespato y zeolitas así como clatrasilo o dodecasilo (por ejemplo melanoflogita) taumasita y neptunitas.
En contra de lo que ocurre con los silicatos cristalinos ordenados, se emplearán preferentemente vidrios de tipo silicato tales como por ejemplo vidrio soluble de lejía de sodio o de potasio. Estos pueden ser de origen natural (por ejemplo montmorillonita) o pueden prepararse por síntesis. En otra forma de realización de la invención pueden emplearse también aluminosilicatos. Ejemplos típicos de silicatos alcalinos o bien alcalinotérreos están constituidos por silicatos de sodio y/o de potasio con un módulo en el intervalo de 1,0 hasta 3,0 y, preferentemente, de 1,5 hasta 2,0. La cantidad empleada de silicatos está comprendida usualmente -referido al agente- en el intervalo desde 0,8 hasta 1,2% en peso.
Ácidos fosfónicos y fosfonatos
Se entenderán por ácidos fosfónicos en el sentido de la invención los derivados orgánicos del ácido HP(O)(OH)_{2}; los fosfonatos representan las sales y los ésteres de estos ácidos fosfónicos. Los ácidos fosfónicos o bien los fosfonatos orgánicos que entran en consideración, preferentemente, en el sentido de la presente invención, representan compuestos químicos conocidos, que pueden obtenerse por ejemplo a través de la vía de la reacción Michaelis-Arbuzov. Estos siguen, por ejemplo, la fórmula (I),
1
en la que R^{1} significa un resto alquilo y/o alquenilo, en caso dado funcionalizado, con 1 hasta 22, preferentemente con 2 hasta 18 y, especialmente, con 6 hasta 12 átomos de carbono y R^{2} significa hidrógeno, un metal alcalino y/o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio y/o alcanolamonio o un resto alquilo y/o alquenilo, en caso dado funcionalizado, con 1 hasta 22, preferentemente con 2 hasta 18 y, especialmente, con 6 hasta 12 átomos de carbono. Ejemplos típicos son los ácidos fosfónicos en caso dado hidroxi-, nitrilo- y/o amino substituidos tales como por ejemplo el ácido etilfosfónico, el ácido nitrilotris(metilenfosfónico), los ácidos 1-amino- o bien 1-hidroxialcano-1,1-difosfónicos. En una forma preferente de realización de la invención se emplearán los ácidos aminoxidofosfónicos, que sigue en la fórmula (II),
2
en la que R^{3} significa un grupo (CH_{2})_{m}(CHCH_{3})_{n}NH_{2}O, o un metal alcalino, m significa números de 1 hasta 4 y n significa 0 o 1. Los ácidos aminoxidofosfónicos representan adyuvantes o bien agentes secuestrantes, que se comercializan, por ejemplo, por la Firma Bozetto/IT bajo la marca SEQUION®. Para su obtención se parte de ácidos aminofosfónicos, que se transforman en aminoóxidos. En el sentido de la invención pueden emplearse tanto los mono como también los diaminoóxidos en forma de ácidos fosfónicos o bien de sus sales, que siguen la fórmula (II). Preferentemente se emplearán ácidos aminoxidofosfónicos, en los cuales R^{3} significa hidrógeno, m significa 3 y n significa 0 (aminoóxido a base de ácido aminotrimetilenfosfónico). La cantidad empleada de los ácidos fosfónicos o bien de los osfonatos se encuentra comprendido usualmente -referido al agente- en el intervalo desde 0,3 hasta 0,7% en peso.
Compuestos del ácido poliacrílico
Se entenderán por compuestos del ácido poliacrílico preferentemente homopolímeros del ácido acrílico y del ácido metacrílico o bien de sus ésteres. Además de los ácidos pueden polimerizarse también ésteres de los ácidos con alcoholes con 1 hasta 4 átomos de carbono. Los compuestos de los ácidos poliacrílicos con un efecto estabilizante, especialmente ventajoso, se presentan a modo de sales alcalinas y tienen un peso molecular medio en un intervalo de 1.000 hasta 10.000 y, especialmente, desde 4.000 hasta 6.000 Daltons. La cantidad preferente de empleo se encuentra entre el 0,02 y el 0,05% en peso.
Alquilétersulfato
Los agentes según la invención pueden contener a modo de otros componentes, tensioactivos del tipo de los alquilétersulfatos que se pueden obtener mediante sulfatado de alquilpoliglicoléteres y subsiguiente neutralización. Los alquilétersulfatos que entran en consideración en el sentido de la invención siguen la fórmula (III),
R^{4}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}SO_{3}X (III)
en la que R^{4} significa un resto alquilo con 12 hasta 18, especialmente con 12 hasta 14 átomos de carbono, n significa números de 2 hasta 5, especialmente desde 2 hasta 3 y X significa sodio o potasio. Ejemplos típicos son las sales de sodio de sulfatos del aducto de ácidos grasos de coco con 12/14 átomos de carbono+2, +2,3- y +3-EO. Los alquilétersulfatos pueden representar una distribución de los homólogos convencional o estrechada. Preferentemente se emplearán los étersulfatos en cantidad desde 1 hasta 8, preferentemente desde 1,5 hasta 6 y, especialmente, desde 2 hasta 4% en peso -referido al agente.
Aminoóxido
También los aminoóxidos representan productos conocidos, que se asocian ocasionalmente a los tensioactivos catiónicos, por regla general sin embargo se asocian a los tensioactivos no iónicos. Para su obtención se parte de aminas grasas terciarias, que usualmente presentan un resto alquilo largo y dos restos alquilo cortos o dos restos alquilo largos y un resto alquilo corto, y se oxidan en presencia de peróxido de hidrógeno. Los aminoóxidos, que entran en consideración a modo de componentes tensioactivos en el sentido de la invención, siguen en la fórmula (IV)
3
en la que R^{5} significa un resto alquilo lineal o ramificado con 12 hasta 18 átomos de carbono, R^{6} y R^{7}, independientemente entre sí, significan R^{5} o un resto alquilo, en caso dado hidroxisubstituido, con 1 hasta 4 átomos de carbono. Preferentemente se emplearán los aminoóxidos de la fórmula (IV), en los cuales R^{5} y R^{6} signifiquen restos alquilo de coco con 12/14 o bien con 12/18 átomos de carbono y R^{7} signifiquen un resto metilo o un resto hidroxietilo. Igualmente son preferentes los aminoácidos de la fórmula (IV), en los cuales R^{5} signifique un resto alquilo de coco con 12/14 átomos de carbono o bien con 12/18 átomos de carbono y R^{6} y R^{7} tengan el significado de un resto metil- o hidroxietilo. Preferentemente se emplearán los aminoóxidos en cantidades desde 1,5 hasta 6, preferentemente desde 2 hasta 4% en peso -referido al agente-.
Alquil- y/o alqueniloligoglicósidos
Los alquil- y alqueniloligoglicósidos representan tensioactivos no iónicos conocidos, que sigue en la fórmula (V)
R^{8}O-[G]_{p} (V)
en la que R^{8} significa un resto alquilo y/o alquenilo con 4 hasta 22 átomos de carbono, G significa un resto sacárico con 5 o 6 átomos de carbono y p significa números de 1 hasta 10. Los alquil- y alqueniloligoglicósidos, que entran en consideración, además, a modo de componentes tensioactivos, pueden derivarse de aldosas o bien de cetosas con 5 o 6 átomos de carbono, preferentemente de la glucosa. Los alquil- y/o alqueniloligoglucósidos preferentes son, por lo tanto, alquil- y/o alqueniloligo- glucósidos}. El índice numérico p en la fórmula general (V) indica el grado de oligomerizado (DP), es decir la distribución de los monoglicósidos y de los oligoglicósidos y representa un número comprendido entre 1 y 10. Mientras que p en un compuesto dado tiene que ser siempre un número entero y, en este caso, puede tomar valores p = 1 hasta 6, el valor p para un alquiloligoglicósido determinado es una magnitud numérica, determinada analíticamente, que, la mayoría de las veces, representa un número fraccionario. Preferentemente se emplearán alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con un grado medio de oligomerizado desde 1,1 hasta 3,0. Desde el punto de vista de la aplicación industrial son preferentes aquellos alquil- y/o alqueniloligoglicósidos cuyo grado de oligomerizado sea menor que 1,7 y que se encuentre comprendido, preferentemente, entre 1,2 y 1,4. El resto alquilo o bien alquenilo R^{8} puede derivarse de alcoholes primarios con 4 hasta 11, preferentemente con 8 hasta 10 átomos de carbono. Ejemplos típicos son butanol, capron-alcohol, capril-alcohol, caprin-alcohol, y undecil-alcohol así como sus mezclas industriales, como las que se obtienen por ejemplo en la hidrogenación de ésteres de metilo de ácidos grasos industriales o en el transcurso de la hidrogenación de los aldehídos en la oxosíntesis de Roelen. Son preferentes los alquiloligoglucósidos con una longitud de cadena con 8 hasta 10 átomos de carbono (DP = 1 hasta 3), que se obtienen como producto de cabeza durante la separación por destilación de alcoholes grasos de coco industriales con 8 a 18 átomos de carbono y que pueden estar impurificados con una proporción menor que el 6% en peso de alcohol con 12 átomos de carbono, así como alquiloligoglucósidos a base de oxoalcoholes industriales con 9/11 átomos de carbono (DP = 1 hasta 3). El resto alquilo o bien alquenilo R^{8} puede derivarse además de alcoholes primarios con 12 hasta 22, preferentemente con 12 hasta 14 átomos de carbono. Ejemplos típicos son lauril-alcohol, miristil-alcohol, cetil-alcohol, palmoleil-alcohol, estearil-alcohol, isoestearil-alcohol, oleil-alcohol, elaidil-alcohol, petroselinil-alcohol, araquil-alcohol, gadoleil-alcohol, behenil-alcohol, erucil-alcohol, brasidil-alcohol, así como sus mezclas industriales, que pueden obtenerse como se ha descrito anteriormente. Son preferentes los alquiloligoglucósidos a base de alcoholes de coco endurecidos con 12/14 átomos de carbono con un DP de 1 hasta 3. Preferentemente se emplearán los glicósidos en cantidades desde 1,5 hasta 6, preferentemente desde 2 hasta 4% en peso - referido al agente -.
Sales de ácidos grasos
A modo de otros tensioactivos, los agentes según la invención pueden contener sales de ácidos grasos de la fórmula (VI)
R^{9}CO-OX (VI)
en la que R^{9}CO significa un resto acilo con 12 hasta 22 átomos de carbono y X significa un metal alcalino. Ejemplos típicos son sales de sodio y/o de potasio del ácido láurico, del ácido mirístico, del ácido palmítico, del ácido palmoleico, del ácido esteárico, del ácido isoesteárico, del ácido oleico, del ácido elaidínico, del ácido petroselínico, del ácido linoleico, del ácido linolénico, del ácido elaeoesteárico, del ácido araquínico, del ácido gadoleico, del ácido behénico y del ácido erúcico, así como de sus mezclas industriales, como las que se obtienen en la disociación a presión de grasas y aceites industriales. Preferentemente se emplearán sales de ácidos grasos de coco o de sebo industriales. Puesto que las recetas según la invención se ajustan de una manera fuertemente alcalina, pueden emplearse, en lugar de las sales, también los ácidos grasos, que se neutralizan in situ durante la incorporación en la mezcla. Preferentemente aquellos agentes según la invención contienen a modo de componentes facultativos sales de ácidos grasos, en las cuales sea deseable una especial pobreza en espuma. Preferentemente se emplearán los jabones en cantidades desde 1,5 hasta 6, preferentemente desde 2 hasta 4% en peso -referido al agente-.
Aplicación industrial
Los agentes según la invención presentan por regla general, una proporción no acuosa del 5 hasta el 35 y, preferentemente, del 8 hasta el 15% en peso y son adecuados para el tratamiento de estructuras planas textiles, tales como por ejemplo hilos, bandas de tela y, especialmente, textiles. Usualmente se llevará a cabo su aplicación a bajas temperaturas, es decir en el intervalo desde el agua fría (aproximadamente 15 hasta 25ºC). Los agentes se caracterizan no solo por una excelente eliminación de las manchas, sino también impiden, de manera fiable, los depósitos de trazas de cal y de metales sobre las fibras y eliminan de este modo también la incrustación y el amarilleado. Aún cuando el empleo ocasional de los agentes esté dirigido a la eliminación de manchas en la colada, éstos son adecuados básicamente también para otras finalidades, en las cuales encuentren aplicación las soluciones de hipoclorito, por ejemplo para la limpieza y la desinfección de superficies duras.
Como otros productos auxiliares y aditivos entran en consideración como por ejemplo, otros tensioactivos estables al cloro o bien hidrótropos, tales como por ejemplo alquilsulfatos, alquilsulfonatos, alquilbencenosulfonatos, xilolsulfonatos, sarcosinatos, tauridos, isetionatos, sulfosuccinatos, betaínas, ésteres sacáricos, poliglicoléteres de alcoholes grasos y N-alquilglucamidas de ácidos grasos. Preferentemente la suma de todos los tensioactivos -referido a la preparación- supone de un 1 hasta un 15 y, preferentemente, de un 5 hasta un 10% en peso. Los agentes según la invención presentan por regla general un valor del pH en el intervalo desde 12,5 hasta 14.
Además los agentes pueden contener productos odorizantes estables al cloro activo, abrillantadores ópticos, colorantes y pigmentos en cantidades, en total, desde 0,01 hasta 0,5% en peso -referido al agente-. A los productos odorizantes conocidos, estables al cloro activo, pertenecen, por ejemplo, alcoholes monoterpénicos monocíclicos y bicíclicos así como sus ésteres con ácido acético o con ácido propiónico (por ejemplo isoborneal, dihidroterpenol, acetato de isobornilo, acetato de dihidroterpenilo). Los abrillantadores ópticos pueden estar constituidos, por ejemplo, por sales de potasio del ácido 4,4'-bis-(1,2,3-triazolil)-(2-)-estilbin-2,2-sulfónico, que se comercializan bajo la marca Phorwite®BHC 766. Como pigmentos colorantes entran en consideración, entre otros, cloroftalocianinas verdes (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) o Solar Yellow BG 300 (Sandoz) amarillo. La obtención de los agentes según la invención se lleva a cabo mediante agitación. En caso dado el producto obtenido puede decantarse o filtrarse para la separación de cuerpos extraños y/o de aglomerados. Los agentes presentan, además, una viscosidad por encima de 100 mPas -medida a 20ºC en un viscosímetro Brookfield-.
Otro objeto de la invención se refiere al empleo de las mezclas constituidas por
(a)
silicatos,
(b)
ácidos fosfónicos y/o fosfonatos y
(c)
compuestos de ácido poliacrílico,
como inhibidores de la incrustación y del amarilleado para la obtención de agentes de blanqueo acuosos. Las mezclas pueden contener los componentes en la proporción en peso (a) : (b) : (c) desde (10 hasta 50) : (5 hasta 25): (10 hasta 50) a condición de que las indicaciones cuantitativas se complementen hasta 100 partes en peso.
Ejemplos
Para ensayar el efecto de blanqueo se trató tejido ensuciado con diversas soluciones de agentes de blanqueo. La turbidez de las formulaciones se verificó a simple vista al cabo de un almacenamiento de 1 o bien 4 semanas a 20ºC. La incrustación del tejido se determinó por calcinación, el amarilleado del tejido por el contrario se determinó de manera fotométrica, sirviendo el valor inicial del tejido ensuciado respectivamente como patrón (100%). Las medidas se llevaron a cabo en un baño con un contenido en iones metálicos de 300 ppb de Fe y 100 ppb de Mn; la dureza del agua fue de 300 ppm de CaCO_{3}. La proporción del baño (tejido: agua) era de 1 : 50, el tiempo de actuación fue de 30 minutos a una temperatura de 40ºC. Los resultados se han reunido en la tabla 1; los datos cuantitativos se entienden como % en peso. Las preparaciones 1 y 2 corresponden a la invención, las mezclas V1 hasta V3 sirven con fines comparativos.
\newpage
TABLA 1 Efecto de blanqueo
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+\hfil#\+\hfil#\+\hfil#\+\hfil#\+\hfil#\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
 Composición \+ 1 \+ 2 \+ V1 \+ V2 \+ V3\cr  Hipoclorito de sodio \+
5,0 \+ 5,0 \+ 5,0 \+ 5,0 \+ 5,0\cr  Hidróxido de sodio \+ 0,9 \+
0,95 \+ 1,0 \+ 0,9 \+ 0,5\cr  Silicato de sodio* \+ 0,95 \+ 0,95 \+
1,0 \+ - \+ 0,8\cr  Carbonato de sodio \+ - \+ - \+ 0,5 \+ 1,2 \+
1,2\cr  Ácido aminoxidofosfóni  -  co** \+ 0,1 \+ 0,1 \+
- \+ 0,1 \+ -\cr  Poliacrilato*** \+ 0,05 \+ 0,05 \+ 0,05 \+ 0,05 \+
0,05\cr  Aspecto al cabo de 1 semana \+ claro \+ claro \+ claro \+
claro \+ turbio\cr  Aspecto al cabo de 4 semanas \+ claro \+ claro
\+ turbio \+ turbio \+ turbio\cr  Incrustación [% relativo] \+ 105
\+ 103 \+ 113 \+ 115 \+ 118\cr  Amarilleado [% relativo] \+ 28 \+ 32
\+ 54 \+ 56 \+
54\cr}
*) Módulo 2.0,**) Sequion®***). Norasol® LMW 45 N (sal de sodio, PM = 4.500, Fa. NorsoHaas).
Se observa que las preparaciones según la invención están exentas de turbidez incluso después del almacenamiento y que conducen, frente a los productos del estado de la técnica, a un menor depósito de cal y amarilleado de los textiles tratados.

Claims (10)

1. Agentes de blanqueo, acuosos, que contienen, -referido al agente-
desde 1,0 hasta 10,0% en peso de hipoclorito alcalino,
desde 0,5 hasta 1,5% en peso de hidróxido alcalino,
desde 0,5 hasta 2,0% en peso de silicatos,
desde 0,01 hasta 1,0% en peso de ácidos fosfónicos y/o fosfonatos orgánicos y
desde 0,01 hasta 1,0% en peso de compuestos del ácido poliacrílico,
así como, en caso dado, otros productos auxiliares y aditivos usuales.
2. Agentes según la reivindicación 1, caracterizados porque contienen hipoclorito de sodio.
3. Agentes según las reivindicaciones 1 y 2, caracterizados porque contienen hidróxido de sodio.
4. Agentes según las reivindicaciones 1 a 3, caracterizados porque contienen silicatos de sodio, de potasio y/o de aluminio.
5. Agentes según las reivindicaciones 1 a 4, caracterizados porque contienen ácido fosfónico o bien fosfonatos de la fórmula (I),
4
en la que R^{1} significa un resto alquilo y/o alquenilo, en caso dado funcionalizado, con 1 hasta 22 átomos de carbono y R^{2} significa hidrógeno, un metal alcalino y/o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio y/o alcanolamonio o un resto alquilo y/o alquenilo, en caso dado funcionalizado con 1 hasta 22 átomos de carbono.
6. Agentes según las reivindicaciones 1 a 5, caracterizados porque contienen ácidos aminoóxido fosfónicos de la fórmula (II),
5
en la que R^{3} significa hidrógeno, el grupo (CH_{2})_{m}(CHCH_{3})_{n}NH_{2}O o un metal alcalino, m significa números de 1 hasta 4 y n significa 0 o 1.
7. Agentes según las reivindicaciones 1 a 6, caracterizados porque contienen además como tensioactivos alquilétersulfatos, aminoóxidos y/o alquil- y/o alqueniloligoglicósidos.
8. Agentes según las reivindicaciones 1 a 7, caracterizados porque contienen además sales de ácidos grasos.
9. Agentes según las reivindicaciones 7 y 8, caracterizados porque los tensioactivos y las sales de los ácidos grasos están contenidos -referido al agente- conjuntamente en cantidades desde un 1 hasta un 15% en peso.
10. Empleo de mezclas constituidas por
(a)
silicatos,
(b)
ácidos fosfónicos y/o fosfonatos orgánicos y
(c)
compuestos del ácido poliacrílico,
como inhibidores de la incrustación y del amarilleado para la fabricación de agentes de blanqueo acuosos.
ES97953873T 1997-01-13 1997-12-19 Agentes de blanqueo, acuosos. Expired - Lifetime ES2197384T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19700799 1997-01-13
DE19700799A DE19700799C2 (de) 1997-01-13 1997-01-13 Wäßrige Textilbleichmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2197384T3 true ES2197384T3 (es) 2004-01-01

Family

ID=7817209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES97953873T Expired - Lifetime ES2197384T3 (es) 1997-01-13 1997-12-19 Agentes de blanqueo, acuosos.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6090770A (es)
EP (1) EP0966514B1 (es)
BR (1) BR9714282A (es)
DE (1) DE19700799C2 (es)
ES (1) ES2197384T3 (es)
HU (1) HUP0002817A3 (es)
PL (1) PL334349A1 (es)
WO (1) WO1998030671A1 (es)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19730650C2 (de) 1997-07-17 1999-12-02 Henkel Kgaa Verfahren zur Vermeidung der Ablagerung von Schwermetallionen auf Textilfasern
DE19730648A1 (de) * 1997-07-17 1999-01-21 Henkel Kgaa Verwendung von Elektrolytgemischen als Sequestriermittel
DE19810885A1 (de) * 1998-03-13 1999-10-07 Henkel Kgaa Verfahren zur schonenden Bleiche von textilen Flächengebilden
DE19904230A1 (de) * 1999-02-04 2000-08-10 Henkel Kgaa Verwendung von phosphonsäure-modifizierten Polyacrylaten als Sequestriermittel
RU2217489C1 (ru) * 2002-05-23 2003-11-27 Андреев Виктор Борисович Моюще-дезинфицирующее средство "эмс-щх"
US7582597B1 (en) * 2002-11-06 2009-09-01 Taylor Lawnie H Products, methods and equipment for removing stains from fabrics
US7109157B2 (en) 2003-02-27 2006-09-19 Lawnie Taylor Methods and equipment for removing stains from fabrics using a composition comprising hydroxide and hypochlorite
US6824705B1 (en) * 2003-05-19 2004-11-30 Colgate-Palmolive Co. Bleach odor reducing composition
EP1725271B1 (en) 2004-03-05 2011-05-11 Gen-Probe Incorporated Method for deactivating nucleic acids
US20060105931A1 (en) * 2004-11-15 2006-05-18 Jichun Shi Liquid detergent composition for improved low temperature grease cleaning
US7628822B2 (en) * 2005-04-08 2009-12-08 Taylor Lawnie H Formation of patterns of fades on fabrics
US20060247151A1 (en) * 2005-04-29 2006-11-02 Kaaret Thomas W Oxidizing compositions and methods thereof
DE102005058339A1 (de) * 2005-12-06 2007-06-28 Henkel Kgaa Stabilitätsverbesserung flüssiger hypochlorithaltiger Wasch- und Reinigungsmittel
DE102005058642B3 (de) * 2005-12-07 2007-07-26 Henkel Kgaa Erhöhung der Stabilität flüssiger hypochlorithaltiger Wasch- und Reinigungsmittel
DE102005062008B3 (de) 2005-12-22 2007-08-30 Henkel Kgaa Geruchsreduktion hypochlorithaltiger Mittel
DE102005063065A1 (de) * 2005-12-29 2007-07-12 Henkel Kgaa Korrosionsinhibierung flüssiger hypochlorithaltiger Reinigungsmittel
DE102005063177A1 (de) 2005-12-30 2007-07-05 Henkel Kgaa Erhöhung der Stabilität hypochlorihaltiger Waschmittel
DE102005063181A1 (de) * 2005-12-30 2007-07-05 Henkel Kgaa Erhöhung der Stabilität hypochlorithaltiger Waschmittel
US20070287652A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 Lhtaylor Assoc, Inc. Systems and methods for making stable, cotton-gentle chlorine bleach and products thereof
DE102007006253B4 (de) * 2007-02-08 2013-08-29 Comtag Ag Reinigungsmittel für die Sohle eines Bügeleisens
ES2371690T3 (es) * 2008-04-25 2012-01-09 The Procter & Gamble Company Composición de blanqueo coloreada.
US20100175198A1 (en) * 2009-01-13 2010-07-15 Kik Custom Products Inc. Hypochlorite Composition with Enhanced Fabric and Equipment Safety Benefits
US20160168780A1 (en) * 2014-12-16 2016-06-16 Washing Systems, Llc Process to produce hygienically clean textile

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT375394B (de) * 1974-10-04 1984-07-25 Henkel Kgaa Verfahren zum waschen bzw. bleichen von textilien sowie mittel dazu
US5064553A (en) * 1989-05-18 1991-11-12 Colgate-Palmolive Co. Linear-viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent composition
US4744916A (en) * 1985-07-18 1988-05-17 Colgate-Palmolive Company Non-gelling non-aqueous liquid detergent composition containing higher fatty dicarboxylic acid and method of use
US4690771A (en) * 1985-08-05 1987-09-01 Colgate-Palmolive Company Phosphate free nonaqueous liquid nonionic laundry detergent composition and method of use
DE3810107A1 (de) * 1987-04-03 1988-10-13 Sandoz Ag Phosphatfreies bzw. -armes fluessiges mittel fuer das maschinelle geschirrspuelen
DK49389A (da) * 1988-02-04 1989-08-05 Colgate Palmolive Co Tixotrope, vandige maskinopvaskemidler og fremgangsmaade til fremstilling deraf
US5185096A (en) * 1991-03-20 1993-02-09 Colgate-Palmolive Co. Aqueous liquid automatic dishwashing detergent composition comprising hypochlorite bleach and bleach stabilizer
EP0407187A3 (en) * 1989-07-07 1991-07-17 Unilever Plc Aqueous thixotropic cleaning composition
CA2026332C (en) * 1989-10-04 1995-02-21 Rodney Mahlon Wise Stable thickened liquid cleaning composition containing bleach
BE1003515A3 (fr) * 1989-10-05 1992-04-14 Interox Sa Compositions d'acide peracetique et procede pour obtenir ces compositions.
NZ242383A (en) * 1991-04-22 1994-08-26 Colgate Palmolive Co Viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent incorporating a fatty acid or benzoic acid derivative which is liquid at room temperature, and a crosslinked polycarboxylate thickening agent
MX9207050A (es) * 1991-12-19 1993-06-01 Ciba Geigy Ag Dispersion de blanqueador estable durante el almacenamiento
AU3400493A (en) * 1992-03-11 1993-09-16 Colgate-Palmolive Company, The Linear viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent composition
ZA935882B (en) * 1992-10-19 1994-03-11 Clorox Co Composition and method for developing extensional viscosity in cleaning compositions.
CA2148469C (en) * 1992-11-03 2000-01-18 William Ajalon Cilley Cleaning with short-chain surfactants
EP0867503A3 (en) * 1993-04-26 1999-01-20 The Procter & Gamble Company Perfumed hypochlorite bleaching compositions
CA2127936C (en) * 1993-07-27 2006-09-12 Aram Garabedian Jr. Gelled hypochlorite-based cleaner
DE4333100C1 (de) * 1993-09-29 1994-10-06 Henkel Kgaa Bleich- und Desinfektionsmittel
US5804545A (en) * 1993-11-24 1998-09-08 West Argo, Inc. Stable alkaline chlorine compositions
DE4413433C2 (de) * 1994-04-18 1999-09-16 Henkel Kgaa Wäßrige Bleichmittel
EP0743391A1 (en) * 1995-05-16 1996-11-20 The Procter & Gamble Company A process of bleaching fabrics
IT1277685B1 (it) * 1995-12-21 1997-11-11 Ausimont Spa Procedimento per la riduzione di acqua e di impurezze polari in acidi immido-alcanpercarbossilici

Also Published As

Publication number Publication date
US6090770A (en) 2000-07-18
HUP0002817A2 (hu) 2000-12-28
EP0966514A1 (de) 1999-12-29
EP0966514B1 (de) 2003-04-09
WO1998030671A1 (de) 1998-07-16
PL334349A1 (en) 2000-02-28
DE19700799A1 (de) 1998-07-16
BR9714282A (pt) 2000-04-18
HUP0002817A3 (en) 2001-11-28
DE19700799C2 (de) 1999-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2197384T3 (es) Agentes de blanqueo, acuosos.
ES2264686T3 (es) Polimeros que inhiben la formacion de incrustaciones de fosfato de calcio y carbonato de calcio en aplicaciones de lavavajillas.
CA1266153A (en) Liquid bleaching compositions
US20060089285A1 (en) Stabilized chlorine bleach in alkaline detergent composition and method of making and using the same
EP0971022B1 (en) Transparent liquid detergent containing alkylbenzenesulfonate anionic surfactant and sodium silicate
EP1492862B1 (en) Color stable liquid dish cleaning compositions containing a peroxide source
ES2232928T3 (es) Composiciones blanqueantes espesadas, coloreadas, estables.
JPH11241098A (ja) 塩素活性物質及び脂肪酸アルキルエステルエトキシレートを含む洗剤、洗浄剤及び消毒剤
IL164305A (en) Liquid preparations for cleaning dishes with an improved preservation system
ES2244196T3 (es) Agentes de blanqueo y desinfeccion.
HUP0004799A2 (hu) Elektrolitelegyek alkalmazása komplexképző szerként
KR20150059580A (ko) 액체 세제 조성물
ES2233334T3 (es) Uso de poliacrilatos modificados por acido fosfonico como agentes secuestrantes.
ES2199448T3 (es) Empleo de mezclas de electrolitos como secuestrantes.
ES2345539T3 (es) Soluciones concentradas de peroxido.
ES2370113T3 (es) Uso o aplicaciones de los polielectrolitos como medios secuestrantes.
ES2262991T3 (es) Composiciones liquidas lavavajillas que tienen un sistema conservante mejorado.
CZ248299A3 (cs) Vodné bělicí prostředky
ES2371690T3 (es) Composición de blanqueo coloreada.
PT906404E (pt) Agentes espessante para solucoes aquosas de peroxido de hidrogenio
JP2003502481A (ja) 漂白殺菌剤組成物
WO2017006864A1 (ja) 液体洗浄剤
EP0918841B1 (de) Wässrige bleichmittel
JPS58222195A (ja) 温和な均一水性アルカリ性ビルト洗剤組成物
KR960000202B1 (ko) 의류용 분말세제 조성물