ES2197384T3 - Agentes de blanqueo, acuosos. - Google Patents
Agentes de blanqueo, acuosos.Info
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Abstract
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES ACUOSOS DE BLANQUEO QUE CONTIENEN - EN RELACION CON LOS AGENTES - DE UN 1,0 A UN 10,0% EN PESO DE HIPOCLORITO ALCALINO, DE UN 0,5 A UN 1,5% EN PESO DE HIDROXIDO ALCALINO, DE UN 0,5 A UN 2,0% EN PESO DE SILICATOS, ENTRE UN 0,01 A UN 1,0% EN PESO DE ACIDOS FOSFONICOS Y/O FOSFONATOS Y ENTRE 0,01 Y 1,0% EN PESO DE COMPUESTOS DE ACIDO POLIACRILICO, ASI COMO, OPTATIVAMENTE, OTROS ADITIVOS Y MATERIALES AUXILIARES CONVENCIONALES. LOS AGENTES SE PUEDEN FORMULAR SIN TURBIDEZ Y PROTEGEN CON SEGURIDAD LOS PRODUCTOS TEXTILES TRATADOS CON ELLOS CONTRA LAS INCRUSTACIONES Y EL AMARILLEAMIENTO, INCLUSO EN PRESENCIA DE AGUA DURA Y DE IONES DE METAL PESADO.
Description
Agentes de blanqueo, acuosos.
La invención se refiere a nuevos agentes de
blanqueo, acuosos, que contienen hipocloritos alcalinos, hidróxidos
de metales alcalinos y un sistema inhibidor ternario así como al
empleo de la mezcla ternaria como inhibidores de la incrustación y
del amarilleado para la fabricación de agentes de blanqueo
acuosos.
Mientras que, para el lavado de textiles
fuertemente ensuciados en muchos estados europeos se emplean
agentes de lavado pulverulentos o líquidos que contienen perborato,
que alcanzan su potencia solo a elevadas temperaturas, se prefiere
por ejemplo por parte de los consumidores en los Estados Unidos de
Norteamérica y en España la colada en frío en la que se añade,
además del agente de lavado para la eliminación de manchas
especialmente difíciles, un agente de blanqueo líquido,
preferentemente a base de hipoclorito.
Se conoce por el estado de la técnica una
pluralidad de agentes de blanqueo líquidos. De este modo se
recomienda, por ejemplo, en la EP-A- 0274885 (ICI)
el empleo de mezclas de aminoóxidos lineales y ramificados para la
obtención de agentes viscosos de blanqueo a base de hipoclorito.
Según las enseñanzas de la EP-A 0145084 (Unilever)
pueden emplearse, para esta finalidad, también mezclas de
aminoóxidos con jabones, sarcosinatos, tauridos y ésteres sacáricos.
Se conoce por las publicaciones EP-A 0137551 y
EP-A 0447261 (Unilever) el empleo de amino-óxidos
con jabones o con sarcosinato y otros tensioactivos aniónicos, por
ejemplo alquilsulfatos, alquilétersulfatos, alcanosulfonatos
secundarios o alquilbencenosulfonatos como componentes espesantes
para soluciones de hipoclorito. Se indica en la
EP-A 0156438 el empleo de alquilarilsulfonatos como
agentes espesantes en agentes de blanqueo acuosos, que contienen
determinados colorantes de estilbeno a modo de abrillantadores
ópticos. El objeto de la ES-A 8801389 (Henkel
Ibérica) son agentes de blanqueo a base de soluciones acuosas de
hipoclorito, que contienen a modo de componentes tensioactivos
preponderantemente alquilétersulfatos y además pequeñas proporciones
de amino-óxidos. Se conocen por la EP-A1 0447261
además, composiciones acuosas de agentes de blanqueo con un
contenido en hipoclorito de sodio y tensioactivos aniónicos. La
concentración del hipoclorito de sodio de estos agentes se
encuentra sin embargo desde el 0,1 hasta el 8 y, preferentemente,
desde el 0,5 hasta el 5% en peso de cloro activo. En la patente
alemana DE-C1 4333100, la solicitante ha propuesto
agentes de blanqueo y de limpieza a base de hipocloritos,
étersulfatos de alcoholes grasos, aminoóxidos y ácidos aminoóxido
fosfónicos.
El objeto de las solicitudes de patente
internacionales WO 94/10272, WO 95/03383, WO 95/08610 y WO
95/08611 (Procter & Gamble) son agentes de blanqueo, que
contienen hipoclorito, con un contenido en tensioactivos aniónicos
de cadena corta tal como por ejemplo sulfato de octilo. La
solicitud de patente europea EP-A 0688857 (Procter
& Gamble) describe agentes de blanqueo, que contienen
hipoclorito, con un contenido en peryodatos y carbonatos para el
ajuste del valor del pH. Se conocen por la solicitud de patente
europea EP-A 0688345 (Procter & Gamble)
agentes de blanqueo a base de hipocloritos, que contienen pequeñas
cantidades de silicatos y/o de carbonatos, de policarboxilatos y de
captadores de radicales. En la solicitud de patente europea
EP-A 0622451 (Procter & Gamble) se propone
también una preparación alcalina de agentes de blanqueo a base de
hipoclorito con un contenido en carbonatos y silicatos para
estabilizar las esencias perfumantes.
Los consumidores plantean elevados requisitos a
los agentes de blanqueo del tipo citado: estos deben ser
compatibles con los textiles, es decir que deben eliminarse las
manchas sin ataque del tejido mediante el tratamiento con el
producto químico, en sí agresivo, constituido por hipoclorito.
Puesto que no puede excluirse un contacto con la piel con los
agentes de blanqueo, las preparaciones deben ser, además, tan
compatibles desde el punto de vista dermatológico como sea posible.
En los casos en los que se utilice agua dura para el proceso de
lavado, se presenta el problema de los depósitos que caen sobre las
fibras y, por lo tanto, el peligro de la incrustación del tejido
especialmente en el caso de tiempos prolongados de acción del
agente. Otro problema consiste en que las soluciones de hipoclorito
también atacan a los metales y las trazas metálicas disueltas se
depositan sobre las fibras textiles durante la colada, lo cual se
expresa finalmente en un amarilleado del tejido.
Por lo tanto la tarea compleja de la invención
consistía en poner a disposición agentes de blanqueo acuosos,
estables al almacenamiento, exentos de turbidez, que al mismo
tiempo fuesen estables al cloro, protectores de los textiles y tan
compatibles con la piel como fuera posible, que presentasen una
viscosidad suficientemente elevada y que evitasen el depósito de cal
y de trazas metálicas sobre el tejido con una elevada capacidad de
eliminación de las manchas.
El objeto de la invención son agentes de blanqueo
acuosos, que contienen -referido al agente-
desde 1,0 hasta 10,0% en peso de hipoclorito
alcalino,
desde 0,5 hasta 1,5% en peso de hidróxido
alcalino,
desde 0,5 hasta 2,0% en peso de silicatos,
desde 0,01 hasta 1,0% en peso de ácidos
fosfónicos y/o fosfonatos y
desde 0,01 hasta 1,0% en peso de compuestos del
ácido poliacrílico,
así como en caso dado, otros agentes auxiliares y
aditivos usuales.
Sorprendentemente se ha encontrado que la adición
de una mezcla de inhibidores, constituida por cantidades definidas
de silicatos, ácidos fosfónicos o bien fosfonatos y acrilatos, a
las soluciones alcalinas de hipoclorito, evita significativamente
tanto del depósito de cal y de metales sobre los tejidos durante la
colada y, por lo tanto, la incrustación y el amarilleado de las
fibras, como también hace posible la formulación de preparaciones
exentas de turbidez y estables al almacenamiento. La protección
contra la incrustación y contra la corrosión de los nuevos agentes
se pone claramente de manifiesto especialmente con tiempos
prolongados de actuación. La invención se basa en el descubrimiento
de que el empleo concomitante de tensioactivos suaves, estables al
cloro, tales como preferentemente alquilétersulfatos, aminoóxidos,
alquil- y/o alqueniloligoglicósidos y sales de ácidos grasos conduce
a una mejora adicional de la potencia de limpieza y de la
compatibilidad dermatológica. Los agentes según la invención
presentan, finalmente, una viscosidad suficientemente elevada, de
manera que es posible sin problemas un dosificado por parte del
consumidor.
Se entenderán por hipocloritos alcalinos el
hipoclorito de litio, de potasio y, especialmente, de sodio. Los
hipocloritos pueden emplearse preferentemente en cantidades desde
3,0 hasta 7,0 y, especialmente, desde 4 hasta 6% en peso -referido
al agente-. Se entenderán por hidróxidos alcalinos los hidróxidos de
sodio y/o de potasio que -referido al agente-, se emplearán,
preferentemente, en cantidades desde 0,7 hasta 1,2% en peso.
Se entenderán por silicatos, que entran en
consideración en el sentido de la invención, sales y ésteres del
ácido ortosilícico Si(OH)_{4} y sus productos de
autocondensación. Por lo tanto pueden emplearse como silicatos por
ejemplo los productos cristalinos siguientes:
- (a)
- neosilicatos (silicatos insulares), tales como por ejemplo fenaquita, olivina y circona;
- (b)
- sorosilicatos (silicatos agrupados), tales como por ejemplo tortveitita y hemimorfita;
- (c)
- ciclosilicatos (silicatos anulares), tales como por ejemplo benitoida, axinita, berila, milarita, osumilita o eudialita;
- (d)
- silicatos iónicos (silicatos en cadena y en banda), tales como por ejemplo metasilicatos (por ejemplo Diopsido) o anfiboles (por ejemplo tremolita);
- (e)
- filosilicatos (silicatos en hoja y estratificados), tales como por ejemplo talco, caolinita o mica (por ejemplo muscovita);
- (f)
- tectosilicatos (silicatos adyuvantes), tales como por ejemplo feldespato y zeolitas así como clatrasilo o dodecasilo (por ejemplo melanoflogita) taumasita y neptunitas.
En contra de lo que ocurre con los silicatos
cristalinos ordenados, se emplearán preferentemente vidrios de tipo
silicato tales como por ejemplo vidrio soluble de lejía de sodio o
de potasio. Estos pueden ser de origen natural (por ejemplo
montmorillonita) o pueden prepararse por síntesis. En otra forma de
realización de la invención pueden emplearse también
aluminosilicatos. Ejemplos típicos de silicatos alcalinos o bien
alcalinotérreos están constituidos por silicatos de sodio y/o de
potasio con un módulo en el intervalo de 1,0 hasta 3,0 y,
preferentemente, de 1,5 hasta 2,0. La cantidad empleada de silicatos
está comprendida usualmente -referido al agente- en el intervalo
desde 0,8 hasta 1,2% en peso.
Se entenderán por ácidos fosfónicos en el sentido
de la invención los derivados orgánicos del ácido
HP(O)(OH)_{2}; los fosfonatos representan las sales
y los ésteres de estos ácidos fosfónicos. Los ácidos fosfónicos o
bien los fosfonatos orgánicos que entran en consideración,
preferentemente, en el sentido de la presente invención, representan
compuestos químicos conocidos, que pueden obtenerse por ejemplo a
través de la vía de la reacción Michaelis-Arbuzov.
Estos siguen, por ejemplo, la fórmula (I),
en la que R^{1} significa un resto alquilo y/o
alquenilo, en caso dado funcionalizado, con 1 hasta 22,
preferentemente con 2 hasta 18 y, especialmente, con 6 hasta 12
átomos de carbono y R^{2} significa hidrógeno, un metal alcalino
y/o alcalinotérreo, amonio, alquilamonio y/o alcanolamonio o un
resto alquilo y/o alquenilo, en caso dado funcionalizado, con 1
hasta 22, preferentemente con 2 hasta 18 y, especialmente, con 6
hasta 12 átomos de carbono. Ejemplos típicos son los ácidos
fosfónicos en caso dado hidroxi-, nitrilo- y/o amino substituidos
tales como por ejemplo el ácido etilfosfónico, el ácido
nitrilotris(metilenfosfónico), los ácidos
1-amino- o bien
1-hidroxialcano-1,1-difosfónicos.
En una forma preferente de realización de la invención se emplearán
los ácidos aminoxidofosfónicos, que sigue en la fórmula
(II),
en la que R^{3} significa un grupo
(CH_{2})_{m}(CHCH_{3})_{n}NH_{2}O, o
un metal alcalino, m significa números de 1 hasta 4 y n significa 0
o 1. Los ácidos aminoxidofosfónicos representan adyuvantes o bien
agentes secuestrantes, que se comercializan, por ejemplo, por la
Firma Bozetto/IT bajo la marca SEQUION®. Para su obtención se parte
de ácidos aminofosfónicos, que se transforman en aminoóxidos. En el
sentido de la invención pueden emplearse tanto los mono como también
los diaminoóxidos en forma de ácidos fosfónicos o bien de sus
sales, que siguen la fórmula (II). Preferentemente se emplearán
ácidos aminoxidofosfónicos, en los cuales R^{3} significa
hidrógeno, m significa 3 y n significa 0 (aminoóxido a base de
ácido aminotrimetilenfosfónico). La cantidad empleada de los ácidos
fosfónicos o bien de los osfonatos se encuentra comprendido
usualmente -referido al agente- en el intervalo desde 0,3 hasta 0,7%
en
peso.
Se entenderán por compuestos del ácido
poliacrílico preferentemente homopolímeros del ácido acrílico y del
ácido metacrílico o bien de sus ésteres. Además de los ácidos
pueden polimerizarse también ésteres de los ácidos con alcoholes
con 1 hasta 4 átomos de carbono. Los compuestos de los ácidos
poliacrílicos con un efecto estabilizante, especialmente ventajoso,
se presentan a modo de sales alcalinas y tienen un peso molecular
medio en un intervalo de 1.000 hasta 10.000 y, especialmente, desde
4.000 hasta 6.000 Daltons. La cantidad preferente de empleo se
encuentra entre el 0,02 y el 0,05% en peso.
Los agentes según la invención pueden contener a
modo de otros componentes, tensioactivos del tipo de los
alquilétersulfatos que se pueden obtener mediante sulfatado de
alquilpoliglicoléteres y subsiguiente neutralización. Los
alquilétersulfatos que entran en consideración en el sentido de la
invención siguen la fórmula (III),
R^{4}O-(CH_{2}CH_{2}O)_{n}SO_{3}X
(III)
en la que R^{4} significa un resto alquilo con
12 hasta 18, especialmente con 12 hasta 14 átomos de carbono, n
significa números de 2 hasta 5, especialmente desde 2 hasta 3 y X
significa sodio o potasio. Ejemplos típicos son las sales de sodio
de sulfatos del aducto de ácidos grasos de coco con 12/14 átomos de
carbono+2, +2,3- y +3-EO. Los alquilétersulfatos
pueden representar una distribución de los homólogos convencional o
estrechada. Preferentemente se emplearán los étersulfatos en
cantidad desde 1 hasta 8, preferentemente desde 1,5 hasta 6 y,
especialmente, desde 2 hasta 4% en peso -referido al
agente.
También los aminoóxidos representan productos
conocidos, que se asocian ocasionalmente a los tensioactivos
catiónicos, por regla general sin embargo se asocian a los
tensioactivos no iónicos. Para su obtención se parte de aminas
grasas terciarias, que usualmente presentan un resto alquilo largo
y dos restos alquilo cortos o dos restos alquilo largos y un resto
alquilo corto, y se oxidan en presencia de peróxido de hidrógeno.
Los aminoóxidos, que entran en consideración a modo de componentes
tensioactivos en el sentido de la invención, siguen en la fórmula
(IV)
en la que R^{5} significa un resto alquilo
lineal o ramificado con 12 hasta 18 átomos de carbono, R^{6} y
R^{7}, independientemente entre sí, significan R^{5} o un resto
alquilo, en caso dado hidroxisubstituido, con 1 hasta 4 átomos de
carbono. Preferentemente se emplearán los aminoóxidos de la fórmula
(IV), en los cuales R^{5} y R^{6} signifiquen restos alquilo de
coco con 12/14 o bien con 12/18 átomos de carbono y R^{7}
signifiquen un resto metilo o un resto hidroxietilo. Igualmente son
preferentes los aminoácidos de la fórmula (IV), en los cuales
R^{5} signifique un resto alquilo de coco con 12/14 átomos de
carbono o bien con 12/18 átomos de carbono y R^{6} y R^{7}
tengan el significado de un resto metil- o hidroxietilo.
Preferentemente se emplearán los aminoóxidos en cantidades desde
1,5 hasta 6, preferentemente desde 2 hasta 4% en peso -referido al
agente-.
Los alquil- y alqueniloligoglicósidos representan
tensioactivos no iónicos conocidos, que sigue en la fórmula
(V)
R^{8}O-[G]_{p}
(V)
en la que R^{8} significa un resto alquilo y/o
alquenilo con 4 hasta 22 átomos de carbono, G significa un resto
sacárico con 5 o 6 átomos de carbono y p significa números de 1
hasta 10. Los alquil- y alqueniloligoglicósidos, que entran en
consideración, además, a modo de componentes tensioactivos, pueden
derivarse de aldosas o bien de cetosas con 5 o 6 átomos de carbono,
preferentemente de la glucosa. Los alquil- y/o
alqueniloligoglucósidos preferentes son, por lo tanto, alquil- y/o
alqueniloligo- glucósidos}. El índice numérico p en la fórmula
general (V) indica el grado de oligomerizado (DP), es decir la
distribución de los monoglicósidos y de los oligoglicósidos y
representa un número comprendido entre 1 y 10. Mientras que p en un
compuesto dado tiene que ser siempre un número entero y, en este
caso, puede tomar valores p = 1 hasta 6, el valor p para un
alquiloligoglicósido determinado es una magnitud numérica,
determinada analíticamente, que, la mayoría de las veces,
representa un número fraccionario. Preferentemente se emplearán
alquil- y/o alqueniloligoglicósidos con un grado medio de
oligomerizado desde 1,1 hasta 3,0. Desde el punto de vista de la
aplicación industrial son preferentes aquellos alquil- y/o
alqueniloligoglicósidos cuyo grado de oligomerizado sea menor que
1,7 y que se encuentre comprendido, preferentemente, entre 1,2 y
1,4. El resto alquilo o bien alquenilo R^{8} puede derivarse de
alcoholes primarios con 4 hasta 11, preferentemente con 8 hasta 10
átomos de carbono. Ejemplos típicos son butanol,
capron-alcohol, capril-alcohol,
caprin-alcohol, y undecil-alcohol
así como sus mezclas industriales, como las que se obtienen por
ejemplo en la hidrogenación de ésteres de metilo de ácidos grasos
industriales o en el transcurso de la hidrogenación de los
aldehídos en la oxosíntesis de Roelen. Son preferentes los
alquiloligoglucósidos con una longitud de cadena con 8 hasta 10
átomos de carbono (DP = 1 hasta 3), que se obtienen como producto de
cabeza durante la separación por destilación de alcoholes grasos de
coco industriales con 8 a 18 átomos de carbono y que pueden estar
impurificados con una proporción menor que el 6% en peso de alcohol
con 12 átomos de carbono, así como alquiloligoglucósidos a base de
oxoalcoholes industriales con 9/11 átomos de carbono (DP = 1 hasta
3). El resto alquilo o bien alquenilo R^{8} puede derivarse
además de alcoholes primarios con 12 hasta 22, preferentemente con
12 hasta 14 átomos de carbono. Ejemplos típicos son
lauril-alcohol, miristil-alcohol,
cetil-alcohol, palmoleil-alcohol,
estearil-alcohol,
isoestearil-alcohol, oleil-alcohol,
elaidil-alcohol,
petroselinil-alcohol,
araquil-alcohol, gadoleil-alcohol,
behenil-alcohol, erucil-alcohol,
brasidil-alcohol, así como sus mezclas industriales,
que pueden obtenerse como se ha descrito anteriormente. Son
preferentes los alquiloligoglucósidos a base de alcoholes de coco
endurecidos con 12/14 átomos de carbono con un DP de 1 hasta 3.
Preferentemente se emplearán los glicósidos en cantidades desde 1,5
hasta 6, preferentemente desde 2 hasta 4% en peso - referido al
agente
-.
A modo de otros tensioactivos, los agentes según
la invención pueden contener sales de ácidos grasos de la fórmula
(VI)
R^{9}CO-OX (VI)
en la que R^{9}CO significa un resto acilo con
12 hasta 22 átomos de carbono y X significa un metal alcalino.
Ejemplos típicos son sales de sodio y/o de potasio del ácido
láurico, del ácido mirístico, del ácido palmítico, del ácido
palmoleico, del ácido esteárico, del ácido isoesteárico, del ácido
oleico, del ácido elaidínico, del ácido petroselínico, del ácido
linoleico, del ácido linolénico, del ácido elaeoesteárico, del
ácido araquínico, del ácido gadoleico, del ácido behénico y del
ácido erúcico, así como de sus mezclas industriales, como las que
se obtienen en la disociación a presión de grasas y aceites
industriales. Preferentemente se emplearán sales de ácidos grasos de
coco o de sebo industriales. Puesto que las recetas según la
invención se ajustan de una manera fuertemente alcalina, pueden
emplearse, en lugar de las sales, también los ácidos grasos, que se
neutralizan in situ durante la incorporación en la mezcla.
Preferentemente aquellos agentes según la invención contienen a modo
de componentes facultativos sales de ácidos grasos, en las cuales
sea deseable una especial pobreza en espuma. Preferentemente se
emplearán los jabones en cantidades desde 1,5 hasta 6,
preferentemente desde 2 hasta 4% en peso -referido al
agente-.
Los agentes según la invención presentan por
regla general, una proporción no acuosa del 5 hasta el 35 y,
preferentemente, del 8 hasta el 15% en peso y son adecuados para el
tratamiento de estructuras planas textiles, tales como por ejemplo
hilos, bandas de tela y, especialmente, textiles. Usualmente se
llevará a cabo su aplicación a bajas temperaturas, es decir en el
intervalo desde el agua fría (aproximadamente 15 hasta 25ºC). Los
agentes se caracterizan no solo por una excelente eliminación de
las manchas, sino también impiden, de manera fiable, los depósitos
de trazas de cal y de metales sobre las fibras y eliminan de este
modo también la incrustación y el amarilleado. Aún cuando el empleo
ocasional de los agentes esté dirigido a la eliminación de manchas
en la colada, éstos son adecuados básicamente también para otras
finalidades, en las cuales encuentren aplicación las soluciones de
hipoclorito, por ejemplo para la limpieza y la desinfección de
superficies duras.
Como otros productos auxiliares y aditivos entran
en consideración como por ejemplo, otros tensioactivos estables al
cloro o bien hidrótropos, tales como por ejemplo alquilsulfatos,
alquilsulfonatos, alquilbencenosulfonatos, xilolsulfonatos,
sarcosinatos, tauridos, isetionatos, sulfosuccinatos, betaínas,
ésteres sacáricos, poliglicoléteres de alcoholes grasos y
N-alquilglucamidas de ácidos grasos.
Preferentemente la suma de todos los tensioactivos -referido a la
preparación- supone de un 1 hasta un 15 y, preferentemente, de un 5
hasta un 10% en peso. Los agentes según la invención presentan por
regla general un valor del pH en el intervalo desde 12,5 hasta
14.
Además los agentes pueden contener productos
odorizantes estables al cloro activo, abrillantadores ópticos,
colorantes y pigmentos en cantidades, en total, desde 0,01 hasta
0,5% en peso -referido al agente-. A los productos odorizantes
conocidos, estables al cloro activo, pertenecen, por ejemplo,
alcoholes monoterpénicos monocíclicos y bicíclicos así como sus
ésteres con ácido acético o con ácido propiónico (por ejemplo
isoborneal, dihidroterpenol, acetato de isobornilo, acetato de
dihidroterpenilo). Los abrillantadores ópticos pueden estar
constituidos, por ejemplo, por sales de potasio del ácido
4,4'-bis-(1,2,3-triazolil)-(2-)-estilbin-2,2-sulfónico,
que se comercializan bajo la marca Phorwite®BHC 766. Como pigmentos
colorantes entran en consideración, entre otros, cloroftalocianinas
verdes (Pigmosol® Green, Hostaphine® Green) o Solar Yellow BG 300
(Sandoz) amarillo. La obtención de los agentes según la invención
se lleva a cabo mediante agitación. En caso dado el producto
obtenido puede decantarse o filtrarse para la separación de cuerpos
extraños y/o de aglomerados. Los agentes presentan, además, una
viscosidad por encima de 100 mPas -medida a 20ºC en un
viscosímetro Brookfield-.
Otro objeto de la invención se refiere al empleo
de las mezclas constituidas por
- (a)
- silicatos,
- (b)
- ácidos fosfónicos y/o fosfonatos y
- (c)
- compuestos de ácido poliacrílico,
como inhibidores de la incrustación y del
amarilleado para la obtención de agentes de blanqueo acuosos. Las
mezclas pueden contener los componentes en la proporción en peso
(a) : (b) : (c) desde (10 hasta 50) : (5 hasta 25): (10 hasta 50) a
condición de que las indicaciones cuantitativas se complementen
hasta 100 partes en
peso.
Ejemplos
Para ensayar el efecto de blanqueo se trató
tejido ensuciado con diversas soluciones de agentes de blanqueo. La
turbidez de las formulaciones se verificó a simple vista al cabo de
un almacenamiento de 1 o bien 4 semanas a 20ºC. La incrustación del
tejido se determinó por calcinación, el amarilleado del tejido por
el contrario se determinó de manera fotométrica, sirviendo el valor
inicial del tejido ensuciado respectivamente como patrón (100%).
Las medidas se llevaron a cabo en un baño con un contenido en iones
metálicos de 300 ppb de Fe y 100 ppb de Mn; la dureza del agua fue
de 300 ppm de CaCO_{3}. La proporción del baño (tejido: agua) era
de 1 : 50, el tiempo de actuación fue de 30 minutos a una
temperatura de 40ºC. Los resultados se han reunido en la tabla 1;
los datos cuantitativos se entienden como % en peso. Las
preparaciones 1 y 2 corresponden a la invención, las mezclas V1
hasta V3 sirven con fines comparativos.
\newpage
\dotable{\tabskip6pt#\hfil\+\hfil#\+\hfil#\+\hfil#\+\hfil#\+\hfil#\tabskip0ptplus1fil\dddarstrut\cr}{
Composición \+ 1 \+ 2 \+ V1 \+ V2 \+ V3\cr Hipoclorito de sodio \+
5,0 \+ 5,0 \+ 5,0 \+ 5,0 \+ 5,0\cr Hidróxido de sodio \+ 0,9 \+
0,95 \+ 1,0 \+ 0,9 \+ 0,5\cr Silicato de sodio* \+ 0,95 \+ 0,95 \+
1,0 \+ - \+ 0,8\cr Carbonato de sodio \+ - \+ - \+ 0,5 \+ 1,2 \+
1,2\cr Ácido aminoxidofosfóni - co** \+ 0,1 \+ 0,1 \+
- \+ 0,1 \+ -\cr Poliacrilato*** \+ 0,05 \+ 0,05 \+ 0,05 \+ 0,05 \+
0,05\cr Aspecto al cabo de 1 semana \+ claro \+ claro \+ claro \+
claro \+ turbio\cr Aspecto al cabo de 4 semanas \+ claro \+ claro
\+ turbio \+ turbio \+ turbio\cr Incrustación [% relativo] \+ 105
\+ 103 \+ 113 \+ 115 \+ 118\cr Amarilleado [% relativo] \+ 28 \+ 32
\+ 54 \+ 56 \+
54\cr}
*) Módulo 2.0,**) Sequion®***). Norasol® LMW 45 N
(sal de sodio, PM = 4.500, Fa. NorsoHaas).
Se observa que las preparaciones según la
invención están exentas de turbidez incluso después del
almacenamiento y que conducen, frente a los productos del estado de
la técnica, a un menor depósito de cal y amarilleado de los textiles
tratados.
Claims (10)
1. Agentes de blanqueo, acuosos, que contienen,
-referido al agente-
desde 1,0 hasta 10,0% en peso de hipoclorito
alcalino,
desde 0,5 hasta 1,5% en peso de hidróxido
alcalino,
desde 0,5 hasta 2,0% en peso de silicatos,
desde 0,01 hasta 1,0% en peso de ácidos
fosfónicos y/o fosfonatos orgánicos y
desde 0,01 hasta 1,0% en peso de compuestos del
ácido poliacrílico,
así como, en caso dado, otros productos
auxiliares y aditivos usuales.
2. Agentes según la reivindicación 1,
caracterizados porque contienen hipoclorito de sodio.
3. Agentes según las reivindicaciones 1 y 2,
caracterizados porque contienen hidróxido de sodio.
4. Agentes según las reivindicaciones 1 a 3,
caracterizados porque contienen silicatos de sodio, de
potasio y/o de aluminio.
5. Agentes según las reivindicaciones 1 a 4,
caracterizados porque contienen ácido fosfónico o bien
fosfonatos de la fórmula (I),
en la que R^{1} significa un resto alquilo y/o
alquenilo, en caso dado funcionalizado, con 1 hasta 22 átomos de
carbono y R^{2} significa hidrógeno, un metal alcalino y/o
alcalinotérreo, amonio, alquilamonio y/o alcanolamonio o un resto
alquilo y/o alquenilo, en caso dado funcionalizado con 1 hasta 22
átomos de
carbono.
6. Agentes según las reivindicaciones 1 a 5,
caracterizados porque contienen ácidos aminoóxido fosfónicos
de la fórmula (II),
en la que R^{3} significa hidrógeno, el grupo
(CH_{2})_{m}(CHCH_{3})_{n}NH_{2}O o
un metal alcalino, m significa números de 1 hasta 4 y n significa 0
o
1.
7. Agentes según las reivindicaciones 1 a 6,
caracterizados porque contienen además como tensioactivos
alquilétersulfatos, aminoóxidos y/o alquil- y/o
alqueniloligoglicósidos.
8. Agentes según las reivindicaciones 1 a 7,
caracterizados porque contienen además sales de ácidos
grasos.
9. Agentes según las reivindicaciones 7 y 8,
caracterizados porque los tensioactivos y las sales de los
ácidos grasos están contenidos -referido al agente- conjuntamente
en cantidades desde un 1 hasta un 15% en peso.
10. Empleo de mezclas constituidas por
- (a)
- silicatos,
- (b)
- ácidos fosfónicos y/o fosfonatos orgánicos y
- (c)
- compuestos del ácido poliacrílico,
como inhibidores de la incrustación y del
amarilleado para la fabricación de agentes de blanqueo acuosos.
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Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19730650C2 (de) | 1997-07-17 | 1999-12-02 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Vermeidung der Ablagerung von Schwermetallionen auf Textilfasern |
| DE19730648A1 (de) * | 1997-07-17 | 1999-01-21 | Henkel Kgaa | Verwendung von Elektrolytgemischen als Sequestriermittel |
| DE19810885A1 (de) * | 1998-03-13 | 1999-10-07 | Henkel Kgaa | Verfahren zur schonenden Bleiche von textilen Flächengebilden |
| DE19904230A1 (de) * | 1999-02-04 | 2000-08-10 | Henkel Kgaa | Verwendung von phosphonsäure-modifizierten Polyacrylaten als Sequestriermittel |
| RU2217489C1 (ru) * | 2002-05-23 | 2003-11-27 | Андреев Виктор Борисович | Моюще-дезинфицирующее средство "эмс-щх" |
| US7582597B1 (en) * | 2002-11-06 | 2009-09-01 | Taylor Lawnie H | Products, methods and equipment for removing stains from fabrics |
| US7109157B2 (en) | 2003-02-27 | 2006-09-19 | Lawnie Taylor | Methods and equipment for removing stains from fabrics using a composition comprising hydroxide and hypochlorite |
| US6824705B1 (en) * | 2003-05-19 | 2004-11-30 | Colgate-Palmolive Co. | Bleach odor reducing composition |
| EP1725271B1 (en) | 2004-03-05 | 2011-05-11 | Gen-Probe Incorporated | Method for deactivating nucleic acids |
| US20060105931A1 (en) * | 2004-11-15 | 2006-05-18 | Jichun Shi | Liquid detergent composition for improved low temperature grease cleaning |
| US7628822B2 (en) * | 2005-04-08 | 2009-12-08 | Taylor Lawnie H | Formation of patterns of fades on fabrics |
| US20060247151A1 (en) * | 2005-04-29 | 2006-11-02 | Kaaret Thomas W | Oxidizing compositions and methods thereof |
| DE102005058339A1 (de) * | 2005-12-06 | 2007-06-28 | Henkel Kgaa | Stabilitätsverbesserung flüssiger hypochlorithaltiger Wasch- und Reinigungsmittel |
| DE102005058642B3 (de) * | 2005-12-07 | 2007-07-26 | Henkel Kgaa | Erhöhung der Stabilität flüssiger hypochlorithaltiger Wasch- und Reinigungsmittel |
| DE102005062008B3 (de) | 2005-12-22 | 2007-08-30 | Henkel Kgaa | Geruchsreduktion hypochlorithaltiger Mittel |
| DE102005063065A1 (de) * | 2005-12-29 | 2007-07-12 | Henkel Kgaa | Korrosionsinhibierung flüssiger hypochlorithaltiger Reinigungsmittel |
| DE102005063177A1 (de) | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Henkel Kgaa | Erhöhung der Stabilität hypochlorihaltiger Waschmittel |
| DE102005063181A1 (de) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Henkel Kgaa | Erhöhung der Stabilität hypochlorithaltiger Waschmittel |
| US20070287652A1 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Lhtaylor Assoc, Inc. | Systems and methods for making stable, cotton-gentle chlorine bleach and products thereof |
| DE102007006253B4 (de) * | 2007-02-08 | 2013-08-29 | Comtag Ag | Reinigungsmittel für die Sohle eines Bügeleisens |
| ES2371690T3 (es) * | 2008-04-25 | 2012-01-09 | The Procter & Gamble Company | Composición de blanqueo coloreada. |
| US20100175198A1 (en) * | 2009-01-13 | 2010-07-15 | Kik Custom Products Inc. | Hypochlorite Composition with Enhanced Fabric and Equipment Safety Benefits |
| US20160168780A1 (en) * | 2014-12-16 | 2016-06-16 | Washing Systems, Llc | Process to produce hygienically clean textile |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT375394B (de) * | 1974-10-04 | 1984-07-25 | Henkel Kgaa | Verfahren zum waschen bzw. bleichen von textilien sowie mittel dazu |
| US5064553A (en) * | 1989-05-18 | 1991-11-12 | Colgate-Palmolive Co. | Linear-viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent composition |
| US4744916A (en) * | 1985-07-18 | 1988-05-17 | Colgate-Palmolive Company | Non-gelling non-aqueous liquid detergent composition containing higher fatty dicarboxylic acid and method of use |
| US4690771A (en) * | 1985-08-05 | 1987-09-01 | Colgate-Palmolive Company | Phosphate free nonaqueous liquid nonionic laundry detergent composition and method of use |
| DE3810107A1 (de) * | 1987-04-03 | 1988-10-13 | Sandoz Ag | Phosphatfreies bzw. -armes fluessiges mittel fuer das maschinelle geschirrspuelen |
| DK49389A (da) * | 1988-02-04 | 1989-08-05 | Colgate Palmolive Co | Tixotrope, vandige maskinopvaskemidler og fremgangsmaade til fremstilling deraf |
| US5185096A (en) * | 1991-03-20 | 1993-02-09 | Colgate-Palmolive Co. | Aqueous liquid automatic dishwashing detergent composition comprising hypochlorite bleach and bleach stabilizer |
| EP0407187A3 (en) * | 1989-07-07 | 1991-07-17 | Unilever Plc | Aqueous thixotropic cleaning composition |
| CA2026332C (en) * | 1989-10-04 | 1995-02-21 | Rodney Mahlon Wise | Stable thickened liquid cleaning composition containing bleach |
| BE1003515A3 (fr) * | 1989-10-05 | 1992-04-14 | Interox Sa | Compositions d'acide peracetique et procede pour obtenir ces compositions. |
| NZ242383A (en) * | 1991-04-22 | 1994-08-26 | Colgate Palmolive Co | Viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent incorporating a fatty acid or benzoic acid derivative which is liquid at room temperature, and a crosslinked polycarboxylate thickening agent |
| MX9207050A (es) * | 1991-12-19 | 1993-06-01 | Ciba Geigy Ag | Dispersion de blanqueador estable durante el almacenamiento |
| AU3400493A (en) * | 1992-03-11 | 1993-09-16 | Colgate-Palmolive Company, The | Linear viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent composition |
| ZA935882B (en) * | 1992-10-19 | 1994-03-11 | Clorox Co | Composition and method for developing extensional viscosity in cleaning compositions. |
| CA2148469C (en) * | 1992-11-03 | 2000-01-18 | William Ajalon Cilley | Cleaning with short-chain surfactants |
| EP0867503A3 (en) * | 1993-04-26 | 1999-01-20 | The Procter & Gamble Company | Perfumed hypochlorite bleaching compositions |
| CA2127936C (en) * | 1993-07-27 | 2006-09-12 | Aram Garabedian Jr. | Gelled hypochlorite-based cleaner |
| DE4333100C1 (de) * | 1993-09-29 | 1994-10-06 | Henkel Kgaa | Bleich- und Desinfektionsmittel |
| US5804545A (en) * | 1993-11-24 | 1998-09-08 | West Argo, Inc. | Stable alkaline chlorine compositions |
| DE4413433C2 (de) * | 1994-04-18 | 1999-09-16 | Henkel Kgaa | Wäßrige Bleichmittel |
| EP0743391A1 (en) * | 1995-05-16 | 1996-11-20 | The Procter & Gamble Company | A process of bleaching fabrics |
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