PT906404E - Agentes espessante para solucoes aquosas de peroxido de hidrogenio - Google Patents

Description

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DESCRIÇÃO "AGENTES ESPESSANTE PARA SOLUÇÕES AQUOSAS DE PERÓXIDO DE HIDROGÉNIO " Âmbito da invenção

Objecto na invenção são agentes espessantes para soluções aquosas de peróxido de hidrogénio, contendo alcanolamidas de ácidos gordos, sulfatos de éteres de alquilo, bem como, eventualmente, fosfatos de éteres de alquilo e/ou éteres alquilpoliglicólicos e utilização da mistura como agente espessante para soluções aquosas de peróxido de hidrogénio.

No passado revelaram-se nas áreas da higiene e desinfecção aqueles agentes de branqueamento com base em peróxido de hidrogénio, os quais dispõem de uma notável viscosidade e, por conseguinte, são apropriados para o tratamento quer de superfícies horizontais, quer inclinadas e sobre tudo verticais. A viscosidade destes agentes faz com que o tempo de contacto entre estes e as superfícies a tratar seja substancialmente maior, comparativamente aos produtos líquidos vulgarmente comercializados, os quais escoam rapidamente da superfície. No entanto, para além disso, persiste a necessidade de produtos de viscosidade reduzida, na sua consistência semelhantes à água, que escoam rápida e totalmente das superfícies tratadas.

Do estado da técnica são conhecidos uma série de agentes de branqueamento e de limpeza, que, no entanto, apresentam principalmente uma maior viscosidade. Da publicação alemã DE-OS 15 67 570 (Henkel) são, por exemplo, conhecidos concentrados líquidos ou pastosos, contendo oxigénio activo, os quais são obtidos por reacção de pentóxido de fósforo com álcoois de baixo peso molecular e peróxido de hidrogénio. Do pedido de patente alemã DE-A1 42 02 720 (Henkel) são conhecidas formulações para desengomar, decoar e branquear simultaneamente materiais têxteis contendo celulose, que contêm agentes tensioactivos aniónicos, álcoois gordos 2 etoxilados e peróxido de hidrogénio. Contudo, os agentes não são apropriados para a limpeza de superfícies duras. De acordo com a publicação alemã DE-A1 44 18 847 (Henkel) podem ser preparados agentes de branqueamento viscosos por adição de éteres ácool gordo-poliglicólicos e ésteres de ácido fosfórico etoxilados a soluções de peróxido de hidrogénio.

Apesar do extenso estado da técnica, que neste ponto apenas pode ser indicado de forma exemplar, os produtos do mercado são, no que diz respeito à sua capacidade, tal como anteriormente, não satisfatórios: a viscosidade é frequentemente demasiado elevada e altera-se durante o armazenamento, a componente tensioactiva não é, relativamente ao oxigénio activo, suficientemente estável, sujidade dissolvida é novamente reposta sobre a superfície, fazendo com que esta pareça baça, fínalmente não podem ser incorporadas substâncias perfumadas sem o risco de turvações indesejadas.

Assim, objectivo da invenção consistiu em disponibilizar novos aditivos para agentes de branqueamento aquosos com base em peróxido de hidrogénio, com auxílio dos quais as desvantagens indicadas podem ser seguramente ultrapassadas.

Descrição da invenção

Objecto da invenção são agentes espessantes aquosos para soluções aquosas de peróxido de hidrogénio, contento — relativamente à parte não aquosa do agente — (a) 10 a 90, preferencialmente 40 a 80% em peso de alcanolamidas de ácidos gordos, (b) 5 a 20, preferencialmente 8 a 16% em peso de sulfatos de éteres de alquilo, (c) 0 a 5, preferencialmente, 1 a 4% em peso de fosfatos de éteres de alquilo e (d) 0 a 60, preferencialmente 4 a 50% em peso de éteres alquilpoliglicólicos com o requisito de as indicações em peso somarem 100% em peso.

Surpreendentemente, verificou-se que agentes de agentes de branqueamento aquosos com base em peróxido de hidrogénio conferem uma viscosidade suficientemente i j ; 3

(i elevada e estável, possibilitando com isso, a incorporação de substâncias perfumadas, sem a ocorrência de turvações. A componente tensioactiva apresenta-se, relativamente aos compostos de oxigénio activo, estável e inibe com segurança a redeposição de partículas de sujidade uma vez dissolvidas.

Alcanolamidas de ácidos gordos

Alcanolamidas de ácidos gordos, que formam a componente (a), seguem, de preferência, a fórmula (I)

Rz

I R^ONÍCHzjnOH (I) na qual R^CO representa um radical acilo alifático, saturado ou insaturado com 6 a 22 átomos de carbono, R2 representa hidrogénio ou um radical alquilo eventualmente hidroxi-substituído com 1 a 4 átomos de carbono e n os números de 2 a 4. As alcanolamidas podem, por exemplo, representar produtos da condensação do ácido caprónico, ácido caprílico, ácido 2-etil-capróico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanóico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmoleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido elaeoesteárico, ácido araquínico, ácido gadolénico, ácido beénico e ácido erúcico, bem como das suas misturas técnicas com mono- ou dietanolamina. Preferencialmente, são utilizadas alcanolamidas de ácido gordo de coco ou alcanolamidas de ácido gordo de ácido esteárico.

Sulfatos de éteres de alquilo

Sulfatos de éteres de alquilo ("sulfatos de éter"), que constituem o componente (b), representam agentes tensioactivos aniónicos conhecidos, que podem ser preparados a nível industrial por sulfatação SCV 011 ácido clorossulfónico (ACS) de éteres alquilpoliglicólicos e subsequente neutralização. No âmbito da invenção interessam sulfatos de éter que obedecem à fórmula (II) (II)

R30-(rH2rH,0)mS03X na qual R3 representa um radical alquilo e/ou alcenilo de cadeia linear ou ramificada com 6 a 22 átomos de carbono, m representa números de 1 a 10 e X um metal alcalino e/ou alcalino terroso, amónio, alquilamónio, alcanolamónio ou glucamónio. Exemplos típicos são os sulfatos dos produtos de adição de uma média de 1 a 10 e, em especial, 2 a 5 Mol de óxido de etileno a álcool caprónico, álcool caprílico, álcool 2-etil-hexílico, álcool cáprico, álcool laurílico, álcool isotridecílico, álcool miristílico, ácool cetílico, álcool palmoleico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleico, álcool elaídico, álcool petroselinílico, álcool araquílico, álcool gadolénico, álcool beénico, álcool erúcico e álcool brassidílico, bem como às suas misturas técnicas, na forma dos seus sais de sódio e/ou magnésio. Os sulfatos de éter pode, neste caso, apresentar uma distribuição homóloga quer convencional quer concentrada. Especialmente preferida é a utilização de sulfatos de éter com base em aductos de uma média de 2 a 3 Mol de óxido de etileno a ffacções técnicas de álcool gordo de coco em C12/14 ou C12/18, na forma dos seus sais de sódio e/ou magnésio.

Fosfatos de éteres de alquilo

Os fosfatos de éteres de alquilo, que constituem a componente (c), representam igualmente agentes tensioactivos aniónicos, que normalmente são preparados por reacção de álcoois gordos etoxilados com pentóxido de fósforo. Dependendo da proporção adicionada dos componentes, são, neste caso, obtidas misturas técnicas, que contêm maioritariamente ésteres de mono- e dialquilo, para além de triésteres, ácido fosfórico e álcool não transformado. Abordagens a este tema surgiram, por exemplo, de R.S. Cooper, assim como G. Imokawa em J.Am.Oil.Chem.Soc. 41, 337 (1964) ou 55, 839 (1978), H. Distler em Tenside Detergents 12, 263 (1975) e 0'Lennick em Soap, Cosm.Chem.Spec. 7, 26 (1986). Preferencialmente, os fosfatos de éteres de alquilo obedecem à fórmula (ΠΙ)

(III) na qual R4 representa um radical alquilo de cadeia linear ou ramificada com 6 a 12 átomos de carbono, R5 um grupo R4(OCH2CH2)p ou X, p representa os números de 1 a 5 5 5 ! ϋ

ί e X hidrogénio, um metal alcalino e/ou alcalino terroso. Exemplos típicos para ésteres de ácido fosfórico etoxilados, que no âmbito da invenção interessam como componente (c), são ésteres de mono- e/ou dialquilo com base em aductos de 1 a 10, de preferência, 2 a 8 Mol de óxido de etileno a álcool caprónico, álcool caprílico, álcool 2-etil-hexílico, álcool cáprico e/ou álcool laurílico. O grau de esterificação pode, neste caso, ser de 1 a 2,5 e preferencialmente de 1,3 a 2,1. Especialmente preferidos são ésteres do ácido fosfórico etoxilados de fórmula (ΠΙ), na qual R4 representa um radical 2-etil-hexilo, R5 X, p os números de 1 a 3 e X hidrogénio. A co-utilização de fosfatos de éter de alquilo é, para a preparação de agentes isentos de turvação, especialmente vantajosa. éteres alquilpoliglicólicos

Finalmente, os agentes espessantes podem conter como componente (d) facultativa éteres alquilpoliglicólicos, de preferência, de fórmula (TV) R60(CH2CH20)qH (IV) na qual R6 representa um radical alquilo e/ou alcenilo com 6 a 22 átomos de carbono e q representa os números de 1 a 10. Exemplos típicos para agentes tensioactivos não iónicos apropriados de fórmula (TV) são produtos da adição de uma média de 1 a 10 e, em especial, 5 a 8 Mol de óxido de etileno a, respectivamente, 1 Mol de álcool caprónico, álcool caprílico, álcool 2-etil-hexílico, álcool cáprico, álcool laurílico, álcool isotridecílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool palmoleico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool oleico, álcool elaídico, álcool petroselinílico, álcool linólico, álcool linolénico, álcool elaeoestearílico, álcool araquílico, álcool gadolénico, álcool beénico, álcool erúcico e álcool brassidílico, assim como às suas misturas técnicas. De preferência são utilizados produtos da adição de 5 a 8 Mol de óxido de etileno a álcoois gordos com 12 a 18 e, em especial, 16 a 18 átomos de carbono, os quais apresentam uma distribuição homóloga convencional, no entanto, de preferência, concentrada. A co-utilização do componente (d) é, no que se refere à incorporação de substâncias perfumadas e à estabilidade do peróxido, especialmente vantajosa.

Aplicação industrial

Os agentes de acordo com a invenção conferem aos agentes de branqueamento aquosos com base em peróxido, uma viscosidade suficiente e constante. Neste caso, os agentes existem de preferência como preparados aquosos, que apresentam uma parte não aquosa de 10 a 50 e, preferencialmente, de 20 a 40% em peso. Outro objecto da invenção diz respeito à sua utilização como agentes espessantes para soluções aquosas de peróxido de hidrogénio. No caso das soluções aquosas de peróxido de hidrogénio trata-se, de preferência, de agentes de branqueamento aquosos do mercado, que correspondentemente apresentam, em regra, um teor de substância activa de 1 a 10, preferencialmente, de 5 a 8% em peso. Geralmente, os agentes são utilizados em quantidades de 1 a 5 e, de preferência, de 2 a 4% em peso - relativamente à sua parte não aquosa e às soluções aquosas de peróxido de hidrogénio.

Substâncias auxiliares e aditivos

Como substâncias auxiliares e aditivos, as soluções aquosas de peróxido de hidrogénio podem conter outros agentes tensioactivos ou hidrotropos estáveis ao peróxido, como eventualmente sulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilo, benzenossulfonatos de alquilo, xilenossulfonatos, sarcosinatos, tauridos, isetionatos, sulfossuccinatos, ácidos etercarboxílicos, betaína, radicais de açúcar, óxidos de amina e alquiloligoglicósidos. Preferencialmente, a soma destes agentes tensioactivos adicionais perfaz no máximo 10% em peso da quantidade total de agentes tensioactivos na formulação. Para além disso, os agentes podem conter aromáticos estáveis ao peróxido, agentes de branqueamento óptico, corantes e pigmentos, em quantidades de no total 0,01 a 0,5% em peso - relativamente aos agentes. Para os aromáticos estáveis ao peróxido interessam, por exemplo, álcoois monoterpénicos monocíclicos e bicíclicos, assim como os seus ésteres com ácido acético ou propiónico (por exemplo, isobomeal, óleo de di-hidroterpeno, acetato de isobomilo, acetato de di-hidroterpenilo). No caso dos agentes de branqueamento óptico pode, por exemplo, tratar-se do sal de potássio do ácido 4,4'-bis-(l,2,3-triazolilo)-(2)-estilbino-2,2-sulfónico, o qual é comercializado sob a designação de marca Phorwite® BHC 766. Como pigmentos de cor interessam, entre outros, cloroftalocianinas verdes (Pigmosol® Green, Hostaphine ® Green) ou amarelo Solar Yellow BG 300 (Sandoz). A preparação dos agentes de acordo com a invenção ocorre por meio de agitação. Eventualmente, o produto obtido pode ser decantado ou filtrado para a separação de impurezas e/ou aglomerados.

Exemplos

Exemplos 1 a 3, Exemplos de comparação Cl e C2. Uma solução aquosa de peróxido de hidrogénio com um teor de peróxido de 7% em peso e um teor de 0,1 de substância perfumada (isobomeol) foi feita reagir com 3% em peso de um agente espessante de acordo com a invenção, 1 a 3 dos produtos de comparação Cl e C2, na forma de soluções a 30% em peso. A viscosidade das soluções foi determinada segundo o método de Brookfield, num viscosímetro RVT (20°C, 10 rpm, fuso 2). O teor de peróxido, assim como a aparência óptica foram determinados após um armazenamento de 4 semanas. Os resultados encontram-se resumidos na tabela 1 (indicações de quantidades referem-se ao teor de substância activa e são expressas em % em peso).

Tabela 1

Viscosidade e estabilidade de armazenamento

Hggra RHMB mm WÊKBBÊm Dietanolamida do ácido gordo de coco 80 80 40 50 Álcool gordo de coco + 2EO-sulfato-sal de sódio 16 16 8 - " Álcool gordo de coco + 2EO-fosfato* 4 2 50 - Álcool gordo de coco + 7EO - - 50 50 50 Viscosidade [mPa] 200 200 200 150 130 Teor de peróxido |% em peso] originalmente 7 7 7 7 7 após 4 semanas 6,5 6,0 6,5 5,5 4,5 Aparência após 4 semanas ligeiramente turva límpida límpida turva turva *) Crafol® AP-60

Dra. Maria Silvina Fcrreira Agsnte Oí.cíj! Γ": ’ Mtórial R.CasO.·:·.50 -:õ3LiSBOA ielefs. 213 Ô5J 553 - 2138150 50

Lisboa, 1 /, NOV. 2001 ---

Claims (6)

1 1

REIVINDICAÇÕES 1. Agente espessante para soluções aquosas de peróxido de hidrogénio, contendo - relativamente ao teor de substância activa do agente - (a) 10a 90% em peso de alcanolamidas de ácidos gordos, (b) 5 a 20% em peso de sulfatos de éteres de alquilo, (c) 0 a 5% em peso de fosfatos de éteres de alquilo e (d) 0 a 60% em peso de éteres alquilpoliglicólicos com o requisito de as indicações em peso somarem 100% em peso.

2. Agentes de acordo com a reivindicação 1, caracterizados pelo facto de conterem alcanolamidas de ácidos gordos de fórmula (I) Rz R1CON(CH2)»OH (I) na qual R*CO representa um radical acilo alifático, saturado ou insaturado com 6 a 22 átomos de carbono, R2 hidrogénio ou um radical alquilo eventualmente hidroxi-substituído com 1 a 4 átomos de carbono e n representa os números de 2 a 4. 4. Agentes de acordo com as reivindicações 1 a 3, caracterizados pelo facto de conterem fosfatos de éteres de alquilo de fórmula (III) OX R4(OCH2CH2)pO-P-OR l (ΙΠ) na qual R4 representa um radical alquilo de cadeia linear ou ramificada com 6 a 12 átomos de carbono, Rs um grupo R4(OCH2CH2)p ou X, p representa os números de 1 a 5 e X hidrogénio, um metal alcalino e/ou alcalino terroso.

5. Agentes de acordo com as reivindicações 1 a 4, caracterizados pelo facto de conterem éteres alquilpoliglicólicos de fórmula (IV) R60(CH2CH20)q H (TV) na qual R6 representa um radical alquilo e/ou alcenilo com 6 a 22 átomos de carbono e q representa os números de 1 a 10.

6. Utilização de agentes de acordo com a reivindicações 1 a 5, como agentes espessantes para soluções aquosas de peróxido de hidrogénio.

7. Utilização de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo facto de se adicionarem os agentes a soluções aquosas de peróxido de hidrogénio com um teor de substância activa de 1 a 10% em peso.

8. Utilização de acordo com as reivindicações 6 e 7, caracterizada pelo facto de se adicionarem os agentes em quantidades de 1 a 5% em peso - relativaiiiente às soluções aquosas de peróxido de hidrogénio. t 4 NUV, íyui Lisboa, Dra. Maria Silvina Ferreira Agente Of:c; : .!.r . ' ' ^dvstrial HCtoO». ό.:-:: - - -: - '03 LiSBOA Telefs. 213 801539 - 213815050