ES2200994T3

ES2200994T3 - Empleo de un agente de limpieza acuoso polifasico para la limpieza de superficies duras.

Info

Publication number: ES2200994T3
Application number: ES01103811T
Authority: ES
Inventors: Rainer Jeschke; Ryszard Katowicz; Georg Meine; Alexander Ditze; Marc Benoit
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1998-03-16
Filing date: 1999-03-09
Publication date: 2004-03-16
Anticipated expiration: 2019-03-09
Also published as: WO1999047635A2; ES2200511T3; WO1999047635A3; US6440924B1; EP1126019A1; DE59905877D1; EP1064349A2; EP1126019B1; EP1064349B1; JP2002506925A; DE59905562D1; ATE240387T1; CA2324075A1; ATE242313T1

Abstract

Empleo de un agente de limpieza acuoso líquido polifásico que contiene agentes tensioactivos con al menos dos fases continuas, que presenta al menos una fase inferior acuosa I, así como una fase superior acuosa II no miscible con esta fase, y que se puede transformar temporalmente en una emulsión mediante agitación, para la limpieza de superficies duras, presentando el agente uno o varios componentes hidrófobos.

Description

Empleo de un agente de limpieza acuoso polifásico para la limpieza de superficies duras.

La invención se refiere al empleo de agentes de limpieza acuosos polifásicos líquidos que contienen agentes tensioactivos, que se pueden emulsionar temporalmente mediante agitación, y son empleables para la limpieza de superficies duras.

Los agentes de limpieza empleables universalmente para todas las superficies duras, limpiables en estado mojado o húmedo en el sector doméstico y en la industria son conocidos como los denominados limpiadores universales, y representan predominantemente productos líquidos acuosos neutros a ligeramente alcalinos, que contienen un 1 a un 30% en peso de agentes tensioactivos, un 0 a un 5% en peso de adyuvantes (por ejemplo citratos, gluconatos, sosa, policarboxilatos) un 0 a un 10% en peso de hidrótropos (por ejemplo alcoholes, urea), un 0 a un 10% en peso de disolventes hidrosolubles (por ejemplo alcoholes, éteres glicólicos), así como opcionalmente, entre otros, agentes dermoprotectores, colorantes y substancias perfumantes. El empleo se efectúa casi siempre como disolución aproximadamente al 1% en agua, también sin diluir para la eliminación local de manchas. Además, los limpiadores universales listos para empleo se encuentran en el comercio como los denominados limpiadores por pulverizado.

Tales limpiadores líquidos acuosos se presentan habitualmente como disoluciones o dispersiones homogéneas estables. El empleo de determinados componentes, en especial hidrófobos, en tales agentes de limpieza puede conducir, no obstante, a que se pierda esta homogeneidad y se obtengan agentes inhomogéneos, cuya aceptación por el consumidor se debe considerar reducida. En tales casos, se requiere la formulación alternativa de agentes que presenten, a pesar de su inhomogeneidad, una forma de presentación y aplicación externa definida y aceptable para el consumidor.

La solicitud de patente europea 116 422 describe un champú líquido para el cabello o el cuerpo con dos fases acuosas, que son dispersables entre sí temporalmente mediante agitación, y siendo miscibles ambas fases con agua en cualquier proporción. La fase superior contiene en este caso un 8 a un 25% en peso, referido a la composición total, de al menos un agente tensioactivo, y la fase inferior al menos un 6% en peso, referido a la composición total, de hexametafosfato sódico disuelto de la fórmula I,

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en la que n representa un valor medio de aproximadamente 12. Opcionalmente, en la fase inferior pueden estar contenidas otras sales adyuvantes. Como agentes tensioactivos pueden estar contenidos agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y/o no iónicos, estando contenido preferentemente al menos un agente tensioactivo aniónico.

La tarea de la presente invención era poner a disposición agentes de alto rendimiento y estables al almacenaje para la limpieza de superficies duras en forma definida no homogénea, fácilmente manejable, y aceptable para el consumidor.

En una primera forma de realización, es objeto de la invención el empleo de un agente de limpieza acuoso líquido polifásico que contiene agentes tensioactivos con al menos dos fases continuas, que presenta al menos una fase acuosa inferior I, así como una fase acuosa superior II no miscible con esta fase, y que se puede transformar temporalmente en una emulsión mediante agitación, presentando el agente uno o varios componentes hidrófobos, y conteniendo un 0 a un 5% en peso de hexametafosfato sódico.

En el ámbito de la presente invención se debe entender por hexametafosfato sódico una mezcla de ortofosfatos condensados de la fórmula I, representando n un valor medio de aproximadamente 12.

En el caso más sencillo, un agente según la invención está constituido por una fase inferior continua, que está constituida por la fase I total, y una fase continua superior, que está constituida por la fase II total. No obstante, una o varias fases continuas de un agente según la invención pueden contener también partes de otra fase en forma emulsionada, de modo que en tal agente se presenta, a modo de ejemplo, la fase I en parte como fase continua I, que constituye la fase inferior continua del agente, y por otra parte como fase I discontinua en la que está emulsionada la fase II continua superior. Para la fase II y otras fases continuas es válida una analogía.

En el ámbito de la presente invención se debe entender por temporal que un 90% de la disgregación de la emulsión formada mediante agitación en las fases separadas se efectúa a temperaturas de aproximadamente 20ºC a aproximadamente 40ºC en el intervalo de 2 minutos a 10 horas, y el último 2% de la disgregación en el estado de fases antes de la agitación se efectúa en el intervalo de otros 15 minutos a 50 horas.

En una segunda forma de realización, es objeto de la invención el empleo de un agente de limpieza acuoso líquido polifásico que contiene agentes tensioactivos con al menos dos fases continuas, que presenta al menos una fase acuosa inferior I, así como una fase acuosa superior II no miscible con esta fase, y que se puede transformar temporalmente en una emulsión mediante agitación, para la limpieza de superficies duras, presentando el agente uno o varios componentes hidrófobos. En tanto las siguientes explicaciones se refieran a los agentes según la invención, estas valen igualmente para los agentes del empleo según la invención.

Los agentes según la invención se distinguen por un rendimiento de limpieza inusualmente bueno en suciedad de grasa persistente en el caso de aplicación no diluida. Además, los agentes muestran un comportamiento de residuos conveniente. Las fases aisladas en el agente son estables durante un largo tiempo, sin que se formen, por ejemplo, depósitos, y la transformación en una emulsión temporal sigue siendo reversible también tras agitación frecuente. Además, la separación de substancias de contenido en fases separadas puede favorecer la estabilidad química del agente.

También es objeto de la invención un procedimiento para la obtención de un agente según la invención mediante mezclado inmediatamente a partir de sus materias primas, su siguiente entremezclado y reposo final del agente para la separación de la emulsión temporal.

En una forma de realización de la invención empleable preferentemente, las fases continuas I y II están limitadas respectivamente por una interfase nítida.

En otra forma preferente de realización de la invención, una o ambas fases continuas I y II contienen preferentemente un 0,1 a un 25% en volumen, en especial un 0,2 a un 15% en volumen, referido al volumen de la respectiva fase continua, de la otra fase respectivamente como dispersante. En este caso, la fase continua I o bien II, está reducida en la parte de volumen que está distribuida como dispersante en la otra fase respectivamente. En este caso son preferentes agentes en los que la fase I está emulsionada en cantidades de un 0,1 a un 25% en volumen, preferentemente un 0,2 a un 15% en volumen, referido al volumen de la fase II, en la fase II.

En otra forma de realización de la invención empleable además preferentemente, a parte de las fases continuas I y II, una parte de ambas fases se presenta como emulsión de una de ambas fases en la otra fase, estando limitada esta emulsión por dos interfases nítidas, una superior y otra inferior, frente a las partes de las fases I y II que no participan en la emulsión.

Los agentes empleables según la invención contienen la fase I y la fase II en una proporción volumétrica de 90 : 10 a 10 : 90, preferentemente 75 : 25 a 25 : 75, en especial 65 : 35 a 35 : 65.

Los agentes de limpieza empleables contienen uno o varios componentes hidrófobos. Los componentes hidrófobos apropiados son, a modo de ejemplo, dialquiléteres con restos alquilo con 4 a 14 átomos de carbono iguales o diferentes, en especial dioctiléteres; hidrocarburos con un intervalo de ebullición de 100 a 300ºC, en especial 140 a 280ºC, por ejemplo hidrocarburos alifáticos con un intervalo de ebullición de 145 a 200ºC, isoparafinas con un intervalo de ebullición de 200 a 260ºC; aceites etéricos, en especial limoneno, y el aceite de pino extraído a partir de raíces y tocones de pino; y también mezclas de estos componentes hidrófobos, en especial mezclas de dos o tres de los citados componentes hidrófobos. Las mezclas preferentes de componentes hidrófobos son mezclas de diferentes dialquiléteres, de dialquiléteres e hidrocarburos, de dialquiléteres y aceites etéricos, de hidrocarburos y aceites etéricos, de dialquiléteres e hidrocarburos y aceites etéricos, y de estas mezclas. Los agentes contienen componentes hidrófobos en cantidades, referidas a la composición, de un 0 a un 20% en peso, preferentemente un 0,1 a un 14% en peso, en especial un 0,5 a un 10% en peso, de modo extraordinariamente preferente un 0,8 a un 7% en peso.

Los agentes empleables según la invención pueden contener agentes auxiliares para la separación de fases. Los agentes auxiliares para la separación de fases apropiados son, a modo de ejemplo, los cloruros y sulfatos de metales alcalinos y metales alcalinotérreos, en especial cloruro y sulfato sódico y potásico, así como cloruro y sulfato amónico, o bien sus mezclas. Las citadas sales favorecen la separación de fases como electrolito fuerte a través del efecto salino. También las sales adyuvantes provocan como electrolitos este efecto, y por consiguiente son apropiadas, igualmente, como agentes auxiliares para la separación de fases. Los agentes contienen agentes auxiliares para la separación de fases en cantidades, referidas a la composición, de un 0 a un 30% en peso, preferentemente un 1 a un 20% en peso, en especial un 3 a un 15% en peso, de modo extraordinariamente preferente un 5 a un 12% en peso.

Los agentes empleados según la invención pueden contener como componente tensioactivos agentes tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfóteros o catiónicos, o bien mezclas de agentes tensioactivos constituidas por una, varias o todas estas clases de agentes tensioactivos. Los agentes contienen tensioactivos en cantidades, referidas a la composición, de un 0,01 a un 30% en peso, preferentemente un 0,1 a un 20%, en especial un 1 a un 14% en peso, de modo extraordinariamente preferente un 3 a un 10% en peso.

Los agentes tensioactivos no iónicos apropiados son, a modo de ejemplo, alcoholpoliglicoléteres de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, alquilpoliglicósidos, así como agentes tensioactivos nitrogenados, o bien mezclas de los mismos, en especial de los dos primeros. Los agentes contienen agentes tensioactivos no iónicos en cantidades, referidas a la composición, de un 0 a un 30% en peso, preferentemente un 0,1 a un 20% en peso, en especial un 0,5 a un 14% en peso, de modo extraordinariamente preferente un 1 a un 10% en peso.

Los polipropilenglicol/polietilenglicoléteres de alcoholes de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono representan agentes tensioactivos no iónicos conocidos preferentes. Se pueden describir mediante la fórmula II R^{i}O-(CH_{2}CH(CH_{3})O)_{p}(CH_{2}CH_{2}O)_{e}-H, en la que R^{i} representa un resto alquilo y/o alquenilo lineal o ramificado, alifático, con 8 a 18 átomos de carbono, p representa 0, o números de 1 a 3, y e representa número de 1 a 20.

Se puede obtener los poliglicoléteres de alcoholes de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono de la fórmula II mediante adición de óxido de propileno y/o óxido de etileno a alcoholes de alquilo, preferentemente en alcoholes grasos. Son ejemplos típicos poliglicoléteres de la fórmula II, en la que R^{i} representa un resto alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, p representa 0 a 2, y e representa números de 2 a 7. Los representantes preferentes son, a modo de ejemplo, alcohol graso con 10 a 14 átomos de carbono+1PO+6EO-éter (p = 1, e = 6) y alcohol graso con 12 a 18 átomos de carbono+7EO-éter (p = 0, e = 7) así como sus mezclas.

También se pueden emplear poliglicoléteres de alcoholes de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono bloqueados en sus grupos terminales, es decir, compuestos en los que el grupo OH libre está eterificado en la fórmula II. Se pueden obtener los poliglicoléteres de alcoholes de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono bloqueados en sus grupos terminales según métodos pertinentes de química orgánica preparativa. Preferentemente se hace reaccionar poliglicoléteres de alcoholes de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono en presencia de bases con halogenuros de alquilo, en especial cloruro de butilo o bencilo. Son ejemplos éteres mixtos de la fórmula II, en la que R^{i} representa un resto alcohol graso industrial, preferentemente un resto alquilo de coco con 12 a 14 átomos de carbono, p representa 0 y e representa 5 a 10, que están bloqueados con un grupo butilo.

Los agentes tensioactivos no iónicos preferentes son además alquilpoliglicósidos (APG) de la fórmula III,
R^{ii}O[G]_{x}, en la que R^{ii} representa un resto alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado con 8 a 22 átomos de carbono, [G] representa un resto azúcar unido mediante enlace glicosídico, y x representa un número de 1 a 10. APG son agentes tensioactivos no iónicos, y representan substancias conocidas, que se pueden obtener según los procedimientos pertinentes de química orgánica preparativa. El índice x en la fórmula general III indica el grado de oligomerizado (grado de DP), es decir, la distribución de mono- y oligoglicósidos, y representa un número entre 1 y 10. Mientras que x debe ser siempre un número entero en un compuesto dado, y en este caso puede adoptar sobre todo los valores x = 1 a 6, el valor para un determinado alquilglicósido es una magnitud matemática determinada por vía analítica, que constituye casi siempre un número fraccionario. Preferentemente se emplean alquilglicósidos con un grado de oligomerizado medio x de 1,1 a 3,0. Desde el punto de vista técnico de aplicación son preferentes aquellos alquilglicósidos cuyo grado de oligomerizado es menor que 1,7, y que se sitúa en especial entre 1,2 y 1,6. Como azúcar glicosídico se emplea preferentemente xilosa, pero en especial glucosa. El resto alquilo, o bien alquenilo R^{ii} (fórmula III) se puede derivar de alcoholes primarios con 8 a 18 átomos de carbono, preferentemente 8 a 14 átomos de carbono. Son ejemplos típicos alcohol caprónico, alcohol caprílico, alcohol caprínico y alcohol undecenílico, así como sus mezclas técnicas, como se producen, a modo de ejemplo, en el transcurso de hidrogenado de ésteres metílicos de ácidos grasos técnicos o en el transcurso del hidrogenado de aldehídosa partir de oxosíntesis de ROELEN.

No obstante, el resto alquilo, o bien alquenilo R^{ii} se deriva preferentemente de alcohol laúrico, alcohol miristílico, alcohol cetílico, alcohol palmoleico, alcohol esteárico, alcohol isoesteárico o alcohol oleico. Además se deben citar alcohol elaidílico, alcohol petroselínico, alcohol araquidílico, alcohol gadoleico, alcohol behénico, alcohol erúcico, así como sus mezclas técnicas.

Como agentes tensioactivos no iónicos adicionales, pueden estar contenidos agentes tensioactivos nitrogenados, por ejemplo polihidroxiamidas de ácidos grasos, a modo de ejemplo glucamidas, y etoxilatos de alquilaminas, dioles vecinales y/o amidas de ácido carboxílico, que poseen grupos alquilo con 10 a 22 átomos de carbono, preferentemente 12 a 18 átomos de carbono. El grado de etoxilado de estos compuestos se sitúa generalmente entre 1 y 20, de modo preferente entre 3 y 10. Son preferentes derivados de etanolamida de ácidos alcanoicos con 8 a 22 átomos de carbono, preferentemente 12 a 16 átomos de carbono. A los compuestos especialmente apropiados pertenecen las monoetanolamidas de ácido laúrico, ácido mirístico y ácido palmítico.

Los agentes tensioactivos aniónicos apropiados son los sulfatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, etersulfatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono preferentes, es decir, los productos de sulfatado de éteres alcohólicos de la fórmula II, y/o sulfonatos de alquilbenceno con 8 a 18 átomos de carbono, pero también sulfonatos de alcano con 8 a 18 átomos de carbono, sulfonatos de \alpha-olefina con 8 a 18 átomos de carbono, ácidos grasos sulfonados con 8 a 18 átomos de carbono, en especial dodecilbencenosulfonato, etersulfatos de amidas de ácido carboxílico con 8 a 22 átomos de carbono, sulfosuccinatos de mono- y di-alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, poliglicolétercarboxilatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, N-aciltauridas con 8 a 18 átomos de carbono, N-sarcosinatos con 8 a 18 átomos de carbono e isetionatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, o bien sus mezclas. Se emplean en forma de sus sales de metales alcalinos y alcalinotérreos, en especial sales de sodio, potasio y magnesio, como también sales amónicas y mono-, di-, tri-, o bien tetraalquilamónicas, así como, en el caso de sulfonatos, también en forma de sus ácidos correspondientes, por ejemplo ácido dodecilbencenosulfónico. Los agentes contienen tensioactivos aniónicos en cantidades, referidas a la composición, de un 0 a un 30% en peso, preferentemente un 0,1 a un 20% en peso, en especial un 1 a un 14% en peso, de modo extraordinariamente preferente un 2 a un 10% en peso.

Debido a sus propiedades antiespumantes, los agentes según la invención pueden contener también jabones, es decir, sales alcalinas o amónicas de ácidos grasos saturados o insaturados, con 6 a 22 átomos de carbono. Se pueden emplear los jabones en una cantidad de hasta un 5% en peso, preferentemente de un 0,1 a un 2% en peso.

Los agentes tensioactivos anfóteros apropiados son, a modo de ejemplo, betaínas de la fórmula (R^{iii})(R^{iv})(R^{v})N^{+}CH_{2}COO^{-}, en la que R^{iii} significa un resto alquilo, en caso dado interrumpido por heteroátomos o grupos heteroatómicos, con 8 a 25, preferentemente 10 a 21 átomos de carbono, y R^{iv}, así como R^{v} significan restos alquilo iguales o diferentes con 1 a 3 átomos de carbono, en especial dimetilcarboximetilbetaína de alquilo con 10 a 18 átomos de carbono y amidopropildimetilcarboximetilbetaína de alquilo con 11 a 17 átomos de carbono. Los agentes contienen tensioactivos anfóteros en cantidades, referidas a la composición, de un 0 a un 15% en peso, preferentemente un 0,01 a un 10% en peso, en especial un 0,1 a un 5% en peso.

Los agentes tensioactivos catiónicos apropiados son, entre otros, restos amónicos cuaternarios de la fórmula (R^{vi})(R^{vii})(R^{viii})(R^{ix})N^{+}X^{-}, en la que R^{vi} a R^{ix} representan cuatro restos alquilo iguales o diferentes, en especial dos de cadena larga y dos de cadena corta, y X^{-} representa un anión, en especial un ión halogenuro, a modo de ejemplo cloruro de didecil-dimetil-amonio, cloruro de alquil-bencil-didecil-amonio, y sus mezclas. Los agentes contienen tensioactivos catiónicos en cantidades, referidas a la composición, de un 0 a un 10% en peso, preferentemente un 0,01 a un 5% en peso, en especial un 0,1 a un 3% en peso.

En una forma de realización preferente, los agentes según la invención contienen tensioactivos aniónicos y no iónicos simultáneamente, preferentemente bencenosulfonatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, sulfatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono y/o etersulfatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, además de poliglicoléteres de alcoholes de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono y/o alquilpoliglicósidos, en especial bencenosulfonatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, además de poliglicoléteres de alcoholes de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono.

Los agentes según la invención pueden contener además adyuvantes. Los adyuvantes apropiados son, a modo de ejemplo, gluconatos, citratos, nitrilotriacetatos, carbonatos y bicarbonatos de metales alcalinos, en especial gluconato, citrato y nitrilotriacetato sódico, así como carbonato y bicarbonato sódico y potásico, así como hidróxidos de metales alcalinos y alcalinotérreos, en especial hidróxido sódico y potásico, amoniaco y aminas, en especial mono- y trietanolaminas, o bien sus mezclas. Entre estos cuentan también las sales de ácido glutárico, ácido succínico, ácido adípico, ácido tartárico y ácido bencenohexa-carboxílico, así como fosfonatos y fosfatos. Los agentes contienen adyuvantes en cantidades, referidas a la composición, de un 0 a un 20% en peso, preferentemente un 0,1 a un 12% en peso, en especial un 0,1 a un 8% en peso, de modo extraordinariamente preferente un 0,3 a un 5% en peso, estando limitada no obstante, la cantidad de hexametafosfato sódico -exceptuando los agentes según empleo- a un 0 hasta un 5% en peso. Como electrolitos, las sales adyuvantes son simultáneamente agentes auxiliares de separación de fases.

Además de los citados componentes, los agentes según la invención pueden contener otras substancias auxiliares y aditivos, como son habituales en tales agentes. Entre estos cuentan en especial polímeros, productos activos con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, disolventes (por ejemplo etanol, isopropanol, glicoléteres), solubilizantes, hidrótropos (por ejemplo sulfonato de cumol, sulfato de octilo, glucósido de butilo, butilglicol), intensificadores de limpieza, reguladores de viscosidad (por ejemplo polímeros sintéticos, como polisacáridos, poliacrilatos, polímeros que se presentan en la naturaleza y sus derivados, como goma de xantano, otros polisacáridos y/o gelatinas), reguladores de pH (por ejemplo ácido cítrico, alcanolaminas o NaOH), agentes desinfectantes, antiestáticos, agentes conservantes, sistemas blanqueadores, enzimas, perfumes, colorantes y substancias perfumantes, así como agentes de turbidez, o también agentes dermoprotectores, como se describen en la EP-A-522 556. La cantidad de tales aditivos no se sitúa habitualmente por encima de un 12% en peso en el agente de limpieza. El límite inferior de empleo depende del tipo de aditivo, y puede ascender, a modo de ejemplo en el caso de colorantes, hasta un 0,001% en peso y por debajo. La cantidad de substancias auxiliares se sitúa preferentemente entre un 0,01 y un 7% en peso, en especial un 0,1 y un 4% en peso.

El valor de pH de los agentes según la invención puede variar a través de un amplio intervalo, pero es preferente un intervalo de 2,5 a 12, en especial 5 a 10,5. En el ámbito de la presente invención se debe entender por valor del pH de los agentes según la invención el valor de pH del agente en forma de emulsión temporal.

Los agentes según la invención se pueden obtener mediante mezclado directamente a partir de sus materias primas, subsiguiente entremezclado, y reposo final del agente para la separación de la emulsión temporal.

Ejemplos

Se obtuvo los agentes según la invención E1 a E7 como se describe anteriormente. Sus composiciones en% en peso y su valor de pH se representan en la tabla 1. Los agentes muestran dos fases continuas, siendo turbia de aspecto ligeramente lechoso la superior, y formando temporalmente una emulsión de aspecto cremoso en el caso de agitación.

Se emplearon como componentes

a): ácido dodecilbencenosulfónico,

b): éter de alcohol graso con 10 a 14 átomos de carbono+1PO+1EO,

c): éter de alcohol graso con 12 a 18 átomos de carbono+7EO,

d): monoetanolamina,

e): hidróxido sódico,

f): cloruro sódico,

g): gluconato sódico,

h): hidrocarburo alifático (intervalo de ebullición: 145 a 200ºC),

i): isoparafinas (intervalo de ebullición: 200 a 260ºC),

j): dioctiléter,

k): perfume y

l): agua.

Los agentes E1 a E7 contenían además cantidades reducidas de colorante.

TABLA 1

[% en peso]	E1	E2	E3	E4	E5	E6	E7
a)	4	4	4	5	4	4	4
b)	-	1	-	2	1	-	-
c)	2	2	2	-	2	2	2
d)	1	0,75	1	1	1	1	-
e)	-	-	-	-	-	-	0,5
f)	9	6,5	10	9	8	10	10
g)	-	-	-	-	2	-	-
h)	-	5	-	-	-	1	-
i)	-	-	5	-	-	-	-
j)	5	-	-	5	5	4	5
k)	1	1	1	1	1	1	1
l)	Hasta 100	Hasta 100	Hasta 100	Hasta 100	Hasta 100	Hasta 100	Hasta 100
Valor de pH	9,3	8,6	9,3	9,3	9,5	9,3	9,5

Control de la potencia de limpieza

Para el control del poder de limpieza de las composiciones limpiadoras formuladas según la invención sirvió el método de ensayo descrito más adelante según Seifen-Öle-Fette-Wachse 1986, 112, página 371, que proporciona resultados reproducibles de modo muy conveniente. Después se añadió el agente de limpieza a analizar a una superficie de material sintético blanca ensuciada artificialmente. Como suciedad artificial para la aplicación diluida del agente de limpieza se empleó una mezcla de hollín, aceite de maquinas, triglicérido de ácidos grasos saturados e hidrocarburo alifático de bajo punto de ebullición. La superficie de ensayo de 26 x 28 cm se recubrió uniformemente con 2 g de suciedad artificial con ayuda de un aplicador de superficies.

Se impregnó una esponja de material sintético respectivamente con 10 ml de disolución de agente de limpieza a analizar y se movió mecánicamente sobre la superficie de ensayo, revestida igualmente con 10 ml de agente de limpieza a analizar. Después de 10 movimientos de frotamiento se mantuvo la superficie de ensayo depurada bajo agua corriente, y se eliminó la suciedad no adherida. Se midió la acción de limpieza, es decir el grado de blancura de la denominada superficie de material sintético, con un aparato de medida de diferencia de color "Microcolor" (Dr. Lange). Como patrón de blancura sirvió la superficie de material sintético blanca limpia no tratada.

Se llevó a cabo el ensayo con el agente de limpieza E1 según la invención en aplicación diluida con una concentración de 6 ml\cdotl^{-1}, y en aplicación no diluida. Como comparación se llevó a cabo el ensayo con un limpiador universal líder en el mercado alemán con más de un 10% en peso de agentes tensioactivos (V1) en aplicación diluida de igualmente 6 ml\cdotl^{-1}, así como en aplicación no diluida.

En este caso, el agente E1 según la invención sobrepasa en su poder de limpieza al limpiador V1, claramente más rico en agentes tensioactivos, tanto en la aplicación diluida, como también en la aplicación no diluida.

Control del comportamiento de residuos

Se analizó el comportamiento de residuos sobre baldosas negras. La nota de residuos de los agentes según la invención se sitúa en este caso en el nivel de los limpiadores universales comerciales en Alemania. Este es también el caso si los agentes contienen componentes hidrófobos.

Composición de las fases I y II

La composición de las fases I y II del agente de limpieza E1 según la invención se indica en la tabla 2.

TABLA 2

E1	Fase I [% en peso]	Fase II [% en peso]
a)	0	6,2
c)	<0,05	3,3
d)	1,06	1,0
f)	11,5	8,9
j)	<0,05	7,9
k)	<0,05	1,6
l)	850	70,7

La fase superior II contiene casi la cantidad total de agente tensioactivo (a, c), componente hidrófobo (j) y perfume (k), mientras que la fase inferior I contiene casi exclusivamente una parte de agente auxiliar de separación de fases (f) y de adyuvante (d).

Claims

1. Empleo de un agente de limpieza acuoso líquido polifásico que contiene agentes tensioactivos con al menos dos fases continuas, que presenta al menos una fase inferior acuosa I, así como una fase superior acuosa II no miscible con esta fase, y que se puede transformar temporalmente en una emulsión mediante agitación, para la limpieza de superficies duras, presentando el agente uno o varios componentes hidrófobos.

2. Empleo de un agente según la reivindicación 1, caracterizado porque contiene un 0 a un 5% en peso de hexametafosfato sódico.

3. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque las fases continuas I y II están limitadas respectivamente por una interfase nítida.

4. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque una o ambas fases continuas I y II contienen partes, preferentemente un 0,1 a un 25% en volumen, en especial un 0,2 a un 15% en volumen, referido al volumen de la respectiva fase continua, de la otra fase respectivamente como dispersante.

5. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la fase I está emulsionada en la fase II en cantidades de un 0,1 a un 25% en volumen, preferentemente un 0,2 a un 15% en volumen de fase II, referido al volumen de la fase II.

6. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque, además de las fases continuas I y II, se presenta una parte de ambas fases como emulsión de una de ambas fases en la otra fase, estando limitada esta emulsión a través de dos interfases nítidas, una superior y una inferior, frente a las partes de las fases I y II que no participan en la emulsión.

7. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el agente contiene fase I y fase II en una proporción volumétrica de 90 : 10 a 10 : 90, preferentemente 75 : 25 a 25 : 75, en especial 65 : 35 a 35 : 65.

8. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el agente contiene adicionalmente componentes hidrófobos del grupo dialquiléteres con restos alquilo con 4 a 14 átomos de carbono iguales o diferentes, en especial dioctiléter, hidrocarburos con un intervalo de ebullición de 100 a 300ºC, en especial 140 a 280ºC, aceites etéricos, en especial limoneno y aceite de pino, y sus mezclas, en especial mezclas de dos o tres de los citados componentes hidrófobos.

9. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el agente contiene adicionalmente agentes de separación de fases, preferentemente del grupo de cloruros y sulfatos de metales alcalinos y alcalinotérreos, en especial cloruro y sulfato sódico y potásico, así como cloruro y sulfato amónico, o bien sus mezclas.

10. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizado porque el agente contiene tensioactivo aniónico, preferentemente del grupo de sulfatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, de etersulfatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono y bencenosulfonato de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, y sus mezclas.

11. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque el agente contiene tensioactivo no iónico, preferentemente a partir del grupo de poliglicoléteres de alcoholes de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, de alquilpoliglicósidos y sus mezclas.

12. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 11, caracterizado porque el agente contiene tensioactivo aniónico y no iónico, preferentemente bencenosulfonatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, sulfatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono y/o etersulfatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, además de poliglicoléteres de alcoholes de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono y/o alquilpoliglicósidos, en especial bencenosulfonatos de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, además de poliglicoléteres de alcoholes de alquilo con 8 a 18 átomos de carbono.

13. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque el agente contiene uno o varios tensioactivos catiónicos.

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14. Empleo de un agente según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizado porque el agente contiene adicionalmente adyuvantes, preferentemente del grupo de gluconatos, citratos, nitrilotriacetatos, carbonatos y bicarbonatos de metales alcalinos, así como hidróxidos de metales alcalinos y alcalinotérreos, amoniaco y aminas, en especial mono- y trietanolamina, o bien sus mezclas.