PT1680494E

PT1680494E - Composição líquida de limpeza contendo um copolímero aniónico de poliacrilamida

Info

Publication number: PT1680494E
Application number: PT04810334T
Authority: PT
Inventors: Myriam Mondin; Jean Massaux; Frederic Bessemans
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 2003-11-06
Filing date: 2004-11-05
Publication date: 2008-01-22
Also published as: AU2004289991A1; DK1680494T3; MXPA06004630A; CR8369A; NZ546836A; DE602004009464T2; WO2005047443A1; AU2004289991B2; ECSP066612A; PL1680494T3; DE602004009464D1; EP1680494B1; EP1680494A1; CA2544555C; NO20062581L; CO5680489A2; US7049281B2; US20050101510A1; CA2544555A1; ATE375381T1

Description

DESCRIÇÃO

COMPOSIÇÃO LÍQUIDA DE LIMPEZA CONTENDO UM COPOLÍMERO ANIÓNICO

DE POLIACRILAMIDA Âmbito da invenção A presente invenção refere-se a composições liquidas de limpeza contendo um copolímero aniónico de poliacrilamida.

Antecedentes da invenção

Esta invenção está relacionada com uma composição líquida de limpeza multiuso aperfeiçoada, que possui excelentes propriedades de colapso da espuma e excelentes propriedades de remoção de gordura, a qual foi particularmente concebida para a limpeza de superfícies rígidas e é eficaz na remoção de sujidade gordurosa e/ou sujidade do banho e em deixar as superfícies que não foram enxaguadas com uma aparência brilhante.

Em anos recentes, os detergentes líquidos multiuso tornaram-se amplamente aceites para limpar superfícies rígidas - por exemplo, madeira e painéis pintados, paredes com azulejos, bacias de lavagem, banheiras, chãos de linóleo ou de lajes, papel de parede lavável, etc. Estes líquidos multiuso compreendem misturas aquosas, límpidas e opacas, de detergentes orgânicos sintéticos solúveis em água e de sais adjuvantes da detergência solúveis em água. De forma a atingir uma eficiência de limpeza comparável à das composições de limpeza multiuso granulares ou em pó, favoreceu-se a utilização, nos líquidos multiuso da técnica anterior, de sais adjuvantes da detergência de fosfatos inorgânicos solúveis em água. Por exemplo, composições anteriores deste tipo contendo fosfatos estão descritas nas 1

Patentes U.S. N°“ 2,560,839; 3,234,138; 3,350,319 e na Patente Britânica N.° 1,223,739.

Em vista dos esforços dos ambientalistas para reduzir os níveis de fosfatos nas águas subterrâneas, têm surgido líquidos multiuso melhorados que contêm concentrações reduzidas de sais adjuvantes da detergência de fosfatos inorgânicos ou de sais adjuvantes da detergência que não contêm fosfatos. Um líquido auto-opacifiçado particularmente útil do último tipo está descrito na Patente U.S. N.° 4,244,840.

Contudo, estes detergentes líquidos multiuso da técnica anterior, que contêm sais adjuvantes da detergência ou outros compostos equivalentes, tendem a deixar filmes, manchas ou riscos em superfícies limpas que não foram enxaguadas, particularmente em superfícies brilhantes. Assim, estes líquidos exigem que se enxagúe muito bem as superfícies limpas, o que é uma tarefa demorada para o utilizador.

De forma a ultrapassar a desvantagem acima mencionada dos líquidos multiuso da técnica anterior, a Patente U.S. N. ° 4,017,409 ensina que se deve utilizar uma mistura de sulfonato de parafina e uma concentração reduzida de um sal adjuvante da detergência de fosfato inorgânico. Contudo, estas composições não são totalmente aceitáveis de um ponto de vista ambiental, devido ao teor de fosfatos. Por outro lado, outra alternativa para a obtenção de líquidos multiuso isentos de fosfatos tem sido a utilização de uma quantidade maioritária de uma mistura de detergentes aniónicos e não iónicos, juntamente com quantidades menores de solvente éter glicólíco e de uma amina orgânica, tal como ilustrado na Patente U.S. N.° 3,935,130. Mais uma vez, esta abordagem não 2 se tem revelado totalmente satisfatória, e os níveis elevados de detergentes orgânicos necessários para se conseguir a limpeza provocam a formação de espuma o que, pelo seu lado, conduz à necessidade de um enxaguamento profundo - algo considerado indesejável pelos consumidores de hoje.

Outra abordagem para formular composições detergentes líquidas multiuso ou para superfícies rígidas, nas quais a homogeneidade e a limpidez do produto são considerações importantes, envolve a formação de microemulsões de óleo em água (o/a) contendo um ou mais compostos detergentes com actividade de superfície, um solvente imiscível com água (normalmente um solvente hidrocarboneto), água e um composto "co-tensioactivo" que confere estabilidade ao produto. Por definição, uma microemulsão o/a é uma dispersão coloidal, de formação espontânea, de partículas da fase "oleosa", as quais possuem um tamanho de partícula no intervalo compreendido entre 25 e 800 Ã, numa fase aquosa contínua.

Tendo em vista o tamanho de partícula extremamente fino das partículas dispersas da fase oleosa, as microemulsões são límpidas, transparentes à luz e geralmente muito estáveis no que diz respeito à separação de fases.

As referências em patentes relacionadas com a utilização de solventes de remoção de gordura em microemulsões o/a incluem, por exemplo, os Pedidos de Patente Europeia EP 0137615 e EP 0137616 - Herbots et al.; o Pedido de Patente Europeia EP 0160762 - Johnston et al.; e a Patente U.S. n.° 4,561,991 -Herbots et al. Cada uma destas referências ensina também a utilizar pelo menos 5% em peso de solvente de remoção de gordura. 3

Do Pedido de Patente Britânica GB 2144763A, concedido a Herbots et al. e publicado em 13 de Março de 1985, também é sabido que os sais de magnésio aumentam a capacidade de remoção de gordura dos solventes orgânicos com esta finalidade, como sejam os terpenos, em composições detergentes líquidas sob a forma de microemulsões o/a. As composições desta invenção, descritas por Herbots et al., necessitam de pelo menos 5% da mistura de solvente de remoção de gordura e de sai de magnésio, de preferência pelo menos 5% de solvente (que poderá ser uma mistura de um solvente não polar e imiscível com água com um solvente ligeiramente polar e fracamente solúvel) e pelo menos 0,1% de sal de magnésio.

Contudo, como a quantidade de componentes fracamente solúveis e imiscíveis com água, que podem estar presentes numa microemulsão o/a contendo quantidades pequenas de ingredientes activos totais, sem prejudicar a estabilidade da microemulsão, é bastante limitada (por exemplo, até 18% em peso da fase aquosa) , a presença de quantidades tão elevadas de solvente de remoção de gordura tende a reduzir a quantidade total de sujidade gordurosa ou oleosa que pode ser absorvida pela e para a microemulsão, sem causar separação de fases.

As seguintes patentes representativas da técnica anterior também estão relacionadas com composições detergentes líquidas de limpeza sob a forma de microemulsões o/a: Patentes U.S. n.os 4,472,291 - Rosário; 4,540,448 - Gauteer et al.; 3,723,330 - Sheflin, etc.

Composições detergentes líquidas que incluem terpenos, como o d-límoneno, ou outros solventes de remoção de gordura, embora não sendo referidas como estando sob a forma de microemulsões 4 o/a, são o objecto das seguintes patentes representativas: Pedido de Patente Europeia 0080749; Fascículo de Patente Britânica 1,603,047; e Patentes U.S. 4,414,128 e 4,540,505. Por exemplo, a Patente U.S. n.0 4,414,128 descreve, de uma forma geral, uma composição detergente líquida e aquosa caracterizada por, em peso: (a) entre 1% e 20% de um tensíoactivo sintético aniónico, não iónico, anfotérico ou zwitteriónico, ou de uma sua mistura; (b) entre 0,5% e 10% de um mono- ou sesquiterpeno, ou de uma sua mistura, numa razão em peso de (a) : (b) compreendida no intervalo entre 5:1 e 1:3; e (c) entre 0,5% e 10% de um solvente polar possuindo uma solubilidade em água, a 15°C, no intervalo compreendido entre 0,2% e 10%. Outros ingredientes que estão presentes nas formulações referidas nesta patente incluem entre 0,05% e 2% em peso de um sabão de metal alcalino, amónio ou alcanolamónio de um ácido gordo em C13-C24,* um agente sequestrante de cálcio numa quantidade compreendida entre 0,5% e 13% em peso; um solvente não aquoso, por exemplo, álcoois e éteres glicólicos, até 10% em peso; e hidrotropos, por exemplo, ureia, etanolaminas, sais de (alquil inferior)arilsulfonatos, até 10% em peso. Todas as formulações ilustradas nos Exemplos desta patente incluem quantidades relativamente grandes de sais adjuvantes da detergência, que são prejudiciais para o brilho da superfície.

Sumário da invenção A presente invenção disponibiliza uma composição de limpeza compreendendo aproximadamente em peso: (a) 0,1% a 8% em peso 5 de um tensioactivo aniónico seleccionado entre o grupo que consiste em tensioactivos sulfonados e tensioactivos sulfatados; (b) 0,025% a 2% de um sal de sódio de um copolímero de olefina/ácido maleico; (c) 0,001% a 0,5% de um copolímero aniónico de poliacrilamida e (d) água. A presente invenção também disponibiliza uma composição de limpeza compreendendo aproximadamente em peso: (a) 0,5% a 8% de um tensioactivo não iónico etoxilado; (b) 0, 025% a 2% de um sal de sódio de um copolímero de olefina/ácido maleico; (c) 0,001% a 0,5% de um copolímero aniónico de poliacrilamida e (d) água.

Consequentemente, a presente invenção disponibiliza uma composição líquida de limpeza melhorada, possuindo excelentes propriedades de colapso da espuma e excelentes propriedades de remoção de gordura, que é adequada para a limpeza de superfícies rígidas como sejam as superfícies plásticas, vítreas e metálicas com um acabamento brilhante e chãos manchados com óleo. Mais particularmente, as composições de limpeza aperfeiçoadas, com excelentes propriedades de colapso da espuma e excelentes propriedades de remoção de gordura, exibem boas propriedades de remoção de sujidade gordurosa quando são utilizadas na forma não diluída (pura) ou diluída, e deixam as superfícies que foram limpas brilhantes, sem necessidade de um enxaguamento ou de uma passagem de pano adicionais ou exigindo somente um mínimo destas acções. A última característica é evidenciada pela existência de poucos ou nenhuns resíduos visíveis nas superfícies que foram limpas e não enxaguadas, superando, assim, uma das desvantagens dos produtos da técnica anterior. A presente composição de limpeza contém pelo menos um floculante polimérico de ligação (sob a forma de um copolímero aniónico de poliacrilamida) concebido para interagir com as partículas sólidas suspensas, de maneira a formar agregados denominados flocos. Estes floculantes ou agentes de floculação são utilizados no tratamento de águas, no processamento de minerais e na produção de papel.

Surpreendentemente, estes resultados desejáveis são conseguidos mesmo na ausência de polifosfatos ou de outros sais orgânicos ou inorgânicos adjuvantes da detergência e também na completa, ou substancialmente completa, ausência de solvente de remoção de gordura.

Em um aspecto particularmente preferido, a invenção proporciona uma composição de limpeza estável e opticamente límpida para superfícies rígidas, que é especialmente eficaz na remoção de sujidade oleosa e gordurosa e que inclui, numa base em peso: 0,1% a 8%, mais preferencialmente 0,1% a 7%, de um tensioactivo aniónico sulfonato ou sulfato; 0 a 9%, mais preferencialmente 0,5% a 8%, de pelo menos um tensioactivo não iónico; 0 a 2% de um ácido gordo; 0, 025% a 2%, mais preferencialmente 0,05% a 1%, de um sal de sódio de um copolímero de olefina/ácido maleico; 0,001% a 0,5% de um copolímero aniónico de poliacrilamida, que actua como um floculante polimérico de ligação; 7 0,1% a 5,0% de um perfume e sendo o equilíbrio perfeito com água.

Descrição detalhada da invenção A presente invenção refere-se a uma composição de limpeza multiuso compreendendo aproximadamente em peso: 0,1% a 8%, mais preferencialmente 0,1% a 7%, de um tensioactivo aniónico sulfonato ou sulfato; 0 a 2%, mais preferencialmente 0,05% a 1%, de um ácido gordo; 0 a 9%, mais preferencialmente 0,025% a 1%, de um sal de sódio de um copolímero de olefina/ácido maleico; 0,001% a 0,5% de pelo menos um floculante polimérico de ligação, que é um copolímero aniónico de poliacrilamida; e 0,1% a 6,0% de perfume, sendo o equilíbrio perfeito com água.

Tal como aqui e nas reivindicações anexas utilizado, o termo "perfume" é usado no seu sentido comum para designar e incluir qualquer substância ou mistura de substâncias fragrantes não solúveis em água, incluindo substâncias odoríferas naturais (isto é, obtidas por extracção a partir de uma flor, erva, botão ou planta), artificiais (isto é, mistura de óleos naturais ou constituintes de óleos naturais) e sinteticamente produzidas. Tipicamente, os perfumes são misturas complexas de combinações de vários compostos orgânicos, como álcoois, aldeídos, éteres e compostos aromáticos, e de quantidades variáveis de óleos essenciais (por exemplo, terpenos) - por exemplo, 0 a 80%, geralmente 10% a 70% em peso - sendo os próprios óleos essenciais compostos odoríferos voláteis que também servem para dissolver os outros componentes do perfume.

Na presente invenção, a composição precisa do perfume não tem qualquer consequência particular no desempenho de limpeza, desde que satisfaça os critérios de imiscibilidade com água e detenção de um odor agradável. Naturalmente, claro, em particular nas composições de limpeza para utilização doméstica, o perfume, assim como todos os outros ingredientes devem ser cosmeticamente aceitáveis, ou seja, não tóxicos, hipoalergénicos, etc. As presentes composições apresentam uma melhoria marcada em termos de ecotoxicidade em comparação com os produtos comerciais existentes.

Os tensioactivos aniónicos adequados, solúveis em água e diferentes de sabões incluem aqueles compostos detergentes ou com actividade de superfície que compreendem um grupo orgânico hidrofóbico contendo geralmente 8 a 26 átomos de carbono, preferencialmente 10 a 18 átomos de carbono, na sua estrutura molecular, e pelo menos um grupo solubilizável em água que é um grupo sulfonato, de maneira a formar um detergente solúvel em água. Normalmente, o grupo hidrofóbico incluirá ou compreenderá um grupo acilo ou alquilo em C8-C22. Estes tensioactivos são utilizados sob a forma de sais solúveis em água, e o catião que forma o sal é habitualmente seleccionado entre o grupo que consiste em sódio, potássio, amónio, magnésio e mono-, di- ou tri (C2-C3) alcanolamónío, sendo os catiões sódio, magnésio e amónio novamente preferidos.

Exemplos de tensioactivos aniónicos sulfonados adequados são os bem conhecidos (alquil superior)(aromático mononuclear)-sulfonatos, como sejam os alquilbenzenossulfonatos superiores contendo 10 a 16 átomos de carbono no grupo alquilo superior, numa cadeia linear ou ramificada, os sulfonatos de (C%-C15) alquiltoluenos e os sulfonatos de (C8-C15) alquilfenóis . 9

Um tensioactivo sulfonato preferido é um alquilbenzenossulfonato linear que possui um teor elevado de isómeros 3-fenilo (ou superiores) e um correspondente teor baixo (bem abaixo de 50%) de isómeros 2-fenilo (ou inferiores), isto é, em que o anel benzénico está preferencialmente ligado, em grande parte, na posição 3 ou superior (por exemplo, 4, 5, 6 ou 7) do grupo alquilo, e o teor dos isómeros em que o anel benzénico está ligado na posição 2 ou 1 é correspondentemente baixo. Os materiais particularmente preferidos estão referidos na Patente U.S. 3,320,174.

Outros tensioactivos aniónicos apropriados são os sulfonatos de olefinas, incluindo os alcenossulfonatos de cadeia longa, os hidroxialcanossulfonatos de cadeia longa ou misturas de alcenossulfonatos e hidroxialcanossulfonatos. Estes detergentes do tipo sulfonato de olefinas poderão ser preparados de uma forma conhecida, por reacção de trióxido de enxofre (SO3) com olefinas de cadeia longa contendo 8 a 25, preferencialmente 12 a 21 átomòs de carbono e possuindo a fórmula RCH=CHRi, em que R é um grupo alquilo superior com 6 a 23 átomos de carbono e Ri é um grupo alquilo com 1 a 17 átomos de carbono ou hidrogénio, para formar uma mistura de sultonas e ácidos alcenossulfónicos que é depois tratada para converter as sultonas em sulfonatos. Os sulfonatos de olefinas preferidos contêm 14 a 16 átomos de carbono no grupo alquilo R e são obtidos por sulfonação de uma a-olefina.

Outro exemplo de tensioactivos aniónicos operacionais inclui o sulfosuccinato de dioctilo e sódio (em que o sulfosuccinato de di-(2-etilhexilo) e sódio é um deles) e os correspondentes ésteres de dihexilo e dioctilo. Os sais de ésteres do ácido suifosuccinico preferidos são ésteres de álcoois alifáticos, 10 tais como alcanóis saturados com 4 a 12 átomos de carbono, e são normalmente diésteres destes alcanóis. Mais preferencialmente, estes compostos são sais de metais alcalinos dos diésteres de álcoois com 6 a 10 átomos de carbono, mais preferencialmente, os diésteres serão de octanol, como 2-etilhexanol, e o sal do ácido sulfónico será o sal de sódio.

Outros tensioactivos aniónicos preferidos do tipo sulfonato são os sulfonatos de parafinas contendo 10 a 20, preferencialmente 13 a 17 átomos de carbono. Os sulfonatos de parafinas primárias são preparados por reacção de a-olefinas de cadeia longa com bissulfitos. Os sulfonatos de parafinas que têm os grupos sulfonato distribuídos ao longo da cadeia parafinica estão descritos nas Patentes U.S. N.cs 2,503,280; 2,507,088; 3,260,744; 3,372,188 e na Patente Alemã 735,096.

Entre os tensioactivos aniónicos sulfonato diferentes de sabões acima referidos, os tensioactivos preferidos são o sal de magnésio dos sulfonatos de parafinas em C13-C17 ou dos alcanossulfonatos em C13-C17.

Os tensioactivos não iónicos etoxilados, alifáticos e solúveis em água, que são utilizados nesta invenção, são comercialmente bem conhecidos e incluem os etoxilatos de álcoois primários alifáticos e os etoxilatos de álcoois secundários alifáticos. O comprimento da cadeia de óxido de polietileno pode ser ajustado para obter o equilíbrio desejado entre os elementos hidrofóbico e hidrofílico. A classe de tensioactivos não iónicos inclui os produtos de condensação de um álcool superior (por exemplo, um alcanol contendo cerca de 8 a 16 átomos de carbono, numa configuração 11 de cadeia linear ou ramificada) com cerca de 4 a 20 moles de óxido de etileno; por exemplo, o álcool laurilico ou miristílico condensado com cerca de 16 moles de óxido de etileno (OE), o tridecanol condensado com cerca de 6 a 15 moles de OE, o álcool miristílico condensado com cerca de 10 moles de OE por mole de álcool miristílico; o produto de condensação de OE com uma fracção de álcool gordo de coco contendo uma mistura de álcoois gordos com cadeias alquilo cujo comprimento varia entre 10 e cerca de 14 átomos de carbono, em que o condensado contém cerca de 6 moles de OE por mole de álcool total ou cerca de 9 moles de OE por mole de álcool; e etoxilatos de álcoois de sebo contendo 6 OE a 11 OE por mole de álcool.

Um grupo preferido dos tensioactivos não iónicos anteriores consiste nos etoxilatos Neodol (Shell Co.), que são álcoois primários alifáticos superiores contendo cerca de 9-15 átomos de carbono, como sejam os alcanóis em Cg-Cn condensados com 4 a 10 moles de óxido de etileno (Neodol 91-8 ou Neodol 91-5), os alcanóis em C12-13 condensados com 6,5 moles de óxido de etileno (Neodol 23-6.5), os alcanóis em C12-C15 condensados com 12 moles de óxido de etileno (Neodol 25-12), os alcanóis em C14-C15 condensados com 13 moles de óxido de etileno (Neodol 45-13) e compostos similares. Estes etoxâmeros possuem um valor de BLH (balanço lipofílico e hidrofílico) compreendido entre cerca de 8 e 15 e proporcionam uma boa emulsificação o/a, enquanto os etoxâmeros com valores de BLH abaixo de 7 contêm menos de 4 grupos óxido de etileno e tendem a ser emulsionantes fracos e tensioactivos fracos.

Condensados de óxido de etileno e álcool solúveis em água adicionalmente satisfatórios são os produtos de condensação de um álcool secundário alifático contendo 8 a 18 átomos de carbono, numa configuração de cadeia linear ou ramificada, com 5 a 30 moles de óxido de etileno. Exemplos de detergentes não iónicos do tipo anterior, disponíveis comercialmente, são os alcanóis secundários em Cn-Cis condensados com 9 OE (Tergitol 15-S-9) ou 12 OE (Tergitol 15-3-12), comercializados por Union Carbide.

Os tensioactivos não iónicos etoxilados/propoxilados solúveis em água, que podem ser utilizados nesta invenção, consistem nos tensioactivos não iónicos etoxilados/propoxilados alifáticos representados pela fórmula: R—O—(CH2CH20)x-(CH2CH2CH2<%+· ou

em que R é um grupo alquilo de cadeia ramificada possuindo cerca de 10 a 16 átomos de carbono, preferencialmente um grupo isotridecilo, e x e y são numerados, de forma independente, entre 1 e 20. Um tensioactivo não iónico etoxilado/propoxilado preferido é o Plurafac® 300 produzido por BASF.

Um agente para reduzir a quantidade de resíduo deixado na superfície que está a ser limpa é adicionado à composição 13 numa concentração compreendida entre cerca de 0,025% e 2,0% em peso, mais preferencialmente entre cerca de 0,05% e 1,0% em peso, em que o agente é um sal de sódio de um copolímero de uma olefina em C2-Cio/ácido maleico possuindo um peso molecular de cerca de 5.000 a 15.000, onde o copolímero contém cerca de 10% a 90% em peso do monómero olefínico em C2-C10. A presente composição contém um floculante polimérico de ligação, que é um polímero aniónico de poliacrilamida. A composição também poderia conter um sal ou óxido orgânico ou inorgânico de um catião metálico multivalente, particularmente Mg++. O sal ou óxido metálico proporciona vários benefícios, incluindo um melhor desempenho de limpeza com a utilização diluída, particularmente em áreas de água macia, e quantidades minimizadas de perfume necessárias para obter o estado de microemulsão. O sulfato de magnésio, quer anidro quer hidratado (por exemplo, heptahidratado), é especialmente preferido como sal de magnésio. Têm também sido obtidos bons resultados com óxido de magnésio, cloreto de magnésio, acetato de magnésio, propionato de magnésio e hidróxido de magnésio. Estes sais de magnésio podem ser utilizados com formulações a pH neutro ou ácido, uma vez que o hidróxido de magnésio não precipitará a estes valores de pH.

Embora o magnésio seja o metal multivalente preferido a partir do qual os sais (incluindo 0 óxido e o hidróxido) são formados, outros iões metálicos polivalentes também podem ser utilizados, desde que os seus sais sejam não tóxicos e solúveis na fase aquosa do sistema, ao valor de pH desejado. 14

Preferencíalnaente, nas composições diluídas, o composto metálico é adicionado à composição numa quantidade suficiente para proporcionar, pelo menos, um equivalente estequiométrico entre o tensioactivo aniónico e o catião metálico multivalente. Por exemplo, por cada ião-grama de Mg++ existirão 2 moles-grama de sulfonato de parafina, alquilbenzenossulfonato, etc., enquanto por cada ião-grama de Al3+ existirão 3 moles-grama de tensioactivo aniónico. Assim, a proporção do sal multivalente será geralmente seleccionada de forma que um equivalente de composto neutralize entre 0,1 e 1,5 equivalentes, de preferência entre 0,9 e 1,4 equivalentes, da forma ácida do tensioactivo aniónico. A concentrações mais elevadas de tensioactivo aniónico, a quantidade de sal multivalente estará compreendida no intervalo entre 0,5 e 1 equivalentes por equivalente de tensioactivo aniónico.

As composições de limpeza podem incluir cerca de 0 a 2,0%, mais preferencialmente 0,1% a 1%, em peso da composição, de um ácido gordo ou de um sabão de acido gordo em C8-C22 como agente supressor de espuma. A adição de um ácido gordo ou de um sabão de ácido gordo proporciona uma melhoria na enxaguabilidade da composição, seja ela aplicada na forma pura ou diluída. Geralmente, contudo, é necessário aumentar a quantidade de co-tensioactivo para manter a estabilidade do produto quando o ácido gordo ou o sabão estão presentes. Caso se utilize mais de 2,5% em peso de um ácido gordo nas composições da invenção, a composição tornar-se-á instável a baixas temperaturas, bem como terá um cheiro desagradável. 15

Como exemplo dos ácidos gordos que podem ser utilizados como tal ou sob a forma de sabão, é possível referir os ácidos gordos do óleo de coco destilado, os ácidos gordos de tipo "vegetais mistos" (por exemplo, uma percentagem elevada de cadeias em Cig saturadas, mono- e/ou poli-insaturadas) ; o ácido oleico, o ácido esteárico, o acido palmítico, o ácido eicosanóico e ácidos similares, sendo geralmente aceitáveis aqueles ácidos gordos que possuem 8 a 22 átomos de carbono. 0 ingrediente final essencial das composições de limpeza multiuso para superfícies rígidas da invenção, que possuem propriedades de tensão interfacial melhoradas, é a água. A proporção de água nas composições de limpeza multiuso para superfícies rígidas encontra-se geralmente compreendida no intervalo entre 20% e 97%, preferencialmente entre 70% e 97% em peso. A composição liquida de limpeza desta invenção também poderá conter, se desejado, outros . componentes, quer para proporcionar um efeito adicional quer para tornar o produto mais atractivo para o consumidor. Os componentes que se seguem são mencionados a título de exemplo: pigmentos ou corantes em quantidades até 0,5% em peso; bactericidas em quantidades até 1% em peso; conservantes ou agentes antioxidantes, como a formalina; o 5-bromo-5-nitro-dioxano-1,3; a 5-cloro-2-metil-4-isotaliazolin-3-ona; o 2,6-di-ter-butil-p-cresol, etc., em quantidades até 2% em peso; e agentes de ajuste do pH, como o ácido sulfúrico ou o hidróxido de sódio, consoante necessário. Adicionalmente, caso se desejem composições opacas, é possível adicionar até 4% em peso de um agente opacificante. 16

Na forma final, a composição de limpeza é estável a temperaturas reduzidas e elevadas. Mais especificamente, estas composições permanecem límpidas e estáveis no intervalo compreendido entre 4 °C e 50°C, especialmente entre 2°C e 43°C. Estas composições apresentam um pH no intervalo ligeiramente ácido, neutro ou alcalino, dependendo da utilização final pretendida. Os líquidos são facilmente vertidos e apresentam uma viscosidade no intervalo compreendido entre 6 e 60 miliPascal.segundo (mPa.s), tal como medida a 25°C com um viscosímetro Brookfield RVT, utilizando um eixo n.° 1 girando a 20 rpm.

Dado que as composições tal como preparadas são formulações líquidas aquosas e dado que não é necessária qualquer mistura particular para as formar, as composições são facilmente preparadas por simples combinação de todos os ingredientes, num vaso ou recipiente adequados. A ordem de mistura dos ingredientes não é particularmente importante e, geralmente, os vários ingredientes podem ser adicionados sequencialmente, todos ao mesmo tempo ou sob a forma de soluções aquosas de cada um ou de todos os ingredientes; os tensioactivos e os compostos anfifílicos podem ser preparados separadamente e combinados uns com os outros e com o perfume. 0 sal de magnésio, ou outro composto de um metal multivalente, quando presente, pode ser adicionado como uma solução aquosa ou pode ser adicionado dírectamente. Não é necessário utilizar temperaturas elevadas no passo de formação, e a temperatura ambiente é suficiente.

Os exemplos seguintes ilustram as composições líquidas de limpeza da invenção descrita. Excepto especificação em contrário, todas as percentagens são em peso. As composições exemplificadas são apenas ilustrativas e não limitam o âmbito 17 da invenção. Excepto especificação em contrário, as proporções nos exemplos e na restante porção do fascículo são em peso.

Exemplo 1 A composição seguinte, em % em peso, foi preparada por mistura simples a 25°C: A Alquilbenzenossulfonato linear 1,7% Tensioactivo não iónico C9-C11 8 OE 3% Ácido gordo de coco 0, 3% Polímero ác. maleico/olefina 0,5% Copolímero aniónico de poliacrilamida 0,05% Sistema conservante QS Soda .cáustica 0,2% Fragrância Entre 0,5% e 0,8% Água Até 100% 18

Exemplo 2 A composição seguinte, em % em peso, foi preparada por mistura simples a 25°C: A Cumenossulfonato de sódio 1, 64% Tensioactivo não iónico C9-C11 8 OE 3,5% Tensioactivo não iónico C9-C11 2,5 OE 1,75% Ácido gordo de coco 0,25% Sulfato de magnésio 7H20 Polímero ác. maieico/oiefina 0,375% Copolímero aniónico de poliacrilamida 0,05% Sistema conservante QS Soda cáustica 0, 1% Fragrância Entre 0,5% e 0,8% Água Até 100%

Lisboa, 10 de Janeiro de 2008

Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Composição de limpeza compreendendo aproximadamente em peso: (a) 0,1% a 8% em peso de um tensioactivo aniónico seleccionado entre o grupo que consiste em tensioactivos sulfonados e tensioactivos sulfatados; (b) 0, 025% a 2% de um sal de sódio de um copolímero de olefina/ácido maleico; (c) 0,001% a 0,5% de um copolímero aniónico de poliacrilamida e (d) água.
2. Composição de limpeza de acordo com a reivindicação 1, em que o tensioactivo aniónico é um sulfonato de parafina em Cl0~C20 ·
3. Composição de limpeza de acordo com a reivindicação 2, em que o tensioactivo aniónico é um sulfonato de parafina em C13-C17.
4. Composição de limpeza de acordo com a reivindicação 1, que inclui ainda pelo menos um tensioactivo não iónico.
5. Composição de limpeza de acordo com a reivindicação 4, que inclui ainda um ácido gordo.
6. Composição de limpeza de acordo com a reivindicação 5, que inclui ainda um perfume. 1
7. Composição de limpeza compreendendo aproximadamente em peso: (a) 0,5% a 8% de um tensioactivo não iónico etoxilado; (b) 0,025% a 2% de um sal de sódio de um copolímero de olefina/ácido maleico; (c) 0,001% a 0,5% de um copolímero aniónico de poliacrilamida e (d) água.
8. Composição de limpeza de acordo com a reivindicação 7, que inclui ainda um tensioactivo aniónico.
9. Composição de limpeza de acordo com a reivindicação 8, que inclui ainda um ácido gordo.
10. Composição de limpeza de acordo com a reivindicação 9, que inclui ainda um perfume. Lisboa, 10 de Janeiro de 2008 2