AR049185A1 - Uso de agonistas del receptor activado por proliferadores peroxisomicos (ppar), como los agonistas de ppara alfa - Google Patents
Uso de agonistas del receptor activado por proliferadores peroxisomicos (ppar), como los agonistas de ppara alfaInfo
- Publication number
- AR049185A1 AR049185A1 ARP050102112A ARP050102112A AR049185A1 AR 049185 A1 AR049185 A1 AR 049185A1 AR P050102112 A ARP050102112 A AR P050102112A AR P050102112 A ARP050102112 A AR P050102112A AR 049185 A1 AR049185 A1 AR 049185A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- alkyl
- optionally
- ring
- alkoxy
- independently
- Prior art date
Links
- 239000000556 agonist Substances 0.000 title 2
- 101000741788 Homo sapiens Peroxisome proliferator-activated receptor alpha Proteins 0.000 title 1
- 102100038831 Peroxisome proliferator-activated receptor alpha Human genes 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 10
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 abstract 10
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 8
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 abstract 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 6
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 abstract 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 4
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 4
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 3
- -1 hydroxyaminocarbonyl Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 abstract 3
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 abstract 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 238000009109 curative therapy Methods 0.000 abstract 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- 230000004140 ketosis Effects 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 abstract 2
- 238000002638 palliative care Methods 0.000 abstract 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 abstract 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 abstract 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 abstract 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 206010046793 Uterine inflammation Diseases 0.000 abstract 1
- 210000003165 abomasum Anatomy 0.000 abstract 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 abstract 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 abstract 1
- 208000010515 dystocia Diseases 0.000 abstract 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 abstract 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 abstract 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 abstract 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 abstract 1
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 abstract 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 abstract 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 abstract 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 abstract 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 231100000621 toxification Toxicity 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/451—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. glutethimide, meperidine, loperamide, phencyclidine, piminodine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/14—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for lactation disorders, e.g. galactorrhoea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Obesity (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
El uso de un compuesto de la formula (1), en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento paliativo, profiláctico o curativo de enfermedad de rumiantes asociada a balance energético negativo en los rumiantes, en el que, preferiblemente, la enfermedad de rumiantes asociada a balance energético negativo en los rumiantes se selecciona de síndrome de hígado graso, distocia, disfuncion inmunitaria, funcion inmunitaria alterada, toxificacion, cetosis primaria, cetosis secundaria, síndrome de la vaca caída, indigestion, inapetencia, retencion de placenta, desplazamiento de abomaso, mastitis, (endo)metritis, infertilidad, fertilidad baja y cojera. Reivindicacion 1: El uso de un compuesto de la formula (1), un isomero del mismo, un profármaco de dicho compuesto o isomero, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, isomero o profármaco; en la que m y n son cada uno independientemente uno o dos; V e Y son cada uno independientemente metileno; o carbonilo; F y G son cada uno independientemente hidrogeno; halo; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de uno a nueve fluoros; cicloalquilo C3-6; hidroxi; alcoxi C1-4; o (alquilC1-4)tio; X es -Z; o -B-C(R1R2)-Z; B es oxi; tio; sulfinilo; sulfonilo; metileno; o N(H)-; Z es -C(O)OH; -C(O)O-alquiloC1-4; -C(O)O-alquil(C0-4)arilo; -C(O)-NH2; hidroxiaminocarbonilo; tetrazolilo; tetrazolilaminocarbonilo; 4,5-dihidro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-ilo; 3-oxoisoxazolidin-4-il-aminocarbonilo; -C(O)N(H)SO2R4; o -NHSO2R4; en el que R4 es alquilo C1-6; amino; o mono-N- o di-N,N-(alquilC1-6)amino, en el que los sustituyentes alquilo C1-6 en R4 están opcionalmente sustituidos independientemente con de uno a nueve fluoros; R1 es H; alquilo C1-4; o cicloalquilo C3-6; R2 es H; cicloalquilo C3-6; o una cadena de carbonos lineal o ramificada de uno a cuatro miembros total o parcialmente saturada o totalmente insaturada; en el que el/los carbono(s) de la cadena de carbonos puede(n) ser opcionalmente reemplazado(s) por uno o dos heteroátomos que se seleccionan independientemente de oxígeno y azufre; y en el que el azufre está opcionalmente monosustituido o disustituido con oxo; en la que el/los carbono(s) de la cadena de carbonos en R2 está(n) opcionalmente sustituido(s) independientemente como sigue: a) el/los carbono(s) está(n) opcionalmente monosustituido(s), disustituido(s) o trisustituido(s) independientemente con halo, b) el/los carbono(s) está(n) opcionalmente monosustituido(s) con hidroxi o alcoxi C1-4 y c) el/los carbono(s) está(n) opcionalmente monosustituido(s) con oxo; y en la que el/los carbono(s) de la cadena de carbonos en R2 está(n) opcionalmente monosustituido(s) con Q; en la que Q es un anillo de tres a ocho miembros parcial o totalmente saturado o totalmente insaturado que opcionalmente tiene de uno a cuatro heteroátomos que se seleccionan independientemente de oxígeno, azufre y nitrogeno o es un anillo bicíclico que consiste en dos anillos condensados de tres a seis miembros parcial o totalmente saturado o totalmente insaturados, que se toman independientemente; en el que el anillo bicíclico opcionalmente tiene de uno a cuatro heteroátomos que se seleccionan independientemente de oxígeno, azufre y nitrogeno; en la que el anillo Q está opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido independientemente con halo; alquenilo C2-6; alquilo C1-6; hidroxi; alcoxi C1-6; (alquilC1-4)tio; amino; nitro; ciano; oxo; carboxi; (alquilC1-6)oxicarbonilo; o mono- N- o di-N,N-(alquilC1-6)amino; en el que los sustituyentes alquilo C1-6 y alcoxi C1-6 del anillo Q están opcionalmente monosustituidos, disustituidos o trisustituidos independientemente con halo; hidroxi; alcoxi C1-6; (alquilC1-4)tio; amino; nitro; ciano; oxo; carboxi; (alquilC1-6)oxicarbonilo; o mono-N- o di-N,N-(alquilC1-6)amino; en el que el sustituyente alquilo C1-6 que está en el anillo Q está opcionalmente sustituido también con de uno a nueve fluoros; o en la que R1 y R2 están unidos formando un anillo carbocíclico completamente saturado de tres a seis miembros, que opcionalmente tiene un heteroátomo que se selecciona de oxígeno, azufre y nitrogeno formando un anillo heterocíclico; E es carbonilo; sulfonilo; o metileno; W es, un enlace; carbonilo; -N(H)-; -N(alquilC1-4)-; alquenilo C2-8; oxi; -(alquilC1-4)-O-; -NH-(alquilC1-4)-; o -(alquilC1-6)-; en el que los grupos alquilo C1-6 y alquenilo C2-8 de W pueden estar opcionalmente monosustituidos o disustituidos independientemente con oxo; halo; (alcoxi C1-6)carbonilo; alquilo C1-6; alquenilo C2-6; cicloalquilo C3-7; hidroxi; alcoxi C1-6; (alquilC1-4)tio; amino; ciano; nitro; mono-N- o di-N,N-(alquilC1-6)amino; -NH-(alquilC1)amino; o en la que W es CR7R8, en el que R7 y R8 están unidos formando un anillo carbocíclico totalmente saturado de tres a seis miembros; A es, mono-N- o di-N,N-(alquilC1-6)amino; (alcanoilC2-6)amino; alcoxiC1-6; un anillo de tres a ocho miembros parcial o totalmente saturado o totalmente insaturado que opcionalmente tiene de uno a cuatro heteroátomos que se seleccionan independientemente de oxígeno, azufre y nitrogeno; o un anillo bicíclico que consiste en dos anillos condensados de tres a seis miembros parcial o totalmente saturados o totalmente insaturados, que se toman independientemente; en el que el anillo bicíclico opcionalmente tiene de uno a cuatro heteroátomos que se seleccionan independientemente de oxígeno, azufre y nitrogeno; y en la que el anillo A está opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido independientemente con, oxo; halo; carboxi; halo; (alcoxi C1-6)carbonilo; alquilo C1-6; alquenilo C2-6; cicloalquilo C3-7; cicloalquilC37alquiloC1-6; hidroxi; alcoxi C1-6; (alquilC1-4)tio; (alquilC1-4)sulfonilo; amino; ciano; nitro; o mono-N- o di-N,N-(alquilC1-6)amino; en el que los sustituyentes alquilo C1-6 y alcoxi C1-6 del anillo A están también opcionalmente monosustituidos, disustituidos o trisustituidos independientemente con, halo; hidroxi; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de uno a nueve fluoros; cicloalquilo C3-6; alcoxi C1-6; amino; o -N- o di-N,N-(alquilC1-6)amino; o en la que el anillo A está opcionalmente monosustituido con un anillo de tres a ocho miembros parcial o totalmente saturado o totalmente insaturado que opcionalmente tiene de uno a cuatro heteroátomos que se seleccionan independientemente de oxígeno, azufre y nitrogeno; también en la que este anillo de tres a ocho miembros está opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido independientemente con, halo; hidroxi; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con de uno a nueve fluoros; cicloalquilo C3-7; alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con de uno de a nueve fluoros; amino; mono-N- o di-N,N-(alquilC1-6)amino; o (alquilC1-4)tio; con la condicion de que: a) cuando V e Y son cada uno metileno y m y n están cada uno formando un anillo piperidinilo de seis miembros, este anillo está sustituido con el anillo fenilo (designado como J) en una posicion distinta de la 4; b) cuando E es carbonilo, W es un enlace y X es -B-C(R1R2)-Z, en el que R1 y R2 son cada uno hidrogeno, B es -O- o -N(H)- y Z es -C(O)OH o -C(O)O-alquiloC1-4, entonces uno de F o G debe ser, -alquiloC1-4; cicloalquiloC3-6; alcoxiC1-4 o (alquilC1-4)tio; en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento paliativo, profiláctico o curativo del balance energético negativo en los rumiantes. Reivindicacion 2: El uso de acuerdo con la reivindicacion 1, con la condicion adicional de que: cuando E es carbonilo, W es un enlace; X es -Z, y Z es -C(O)OH, -C(O)O-alquiloC1-4-, -C(O)NH2, entonces uno de F o G debe ser, -alquiloC1-4; cicloalquiloc3-6; alcoxi C1-4; o (alquilC1- 4)tio.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US57417104P | 2004-05-25 | 2004-05-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR049185A1 true AR049185A1 (es) | 2006-07-05 |
Family
ID=34967765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP050102112A AR049185A1 (es) | 2004-05-25 | 2005-05-23 | Uso de agonistas del receptor activado por proliferadores peroxisomicos (ppar), como los agonistas de ppara alfa |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070281935A1 (es) |
| EP (1) | EP1753426A2 (es) |
| JP (1) | JP2008500323A (es) |
| CN (1) | CN1956719A (es) |
| AR (1) | AR049185A1 (es) |
| AU (1) | AU2005247164B2 (es) |
| BR (1) | BRPI0511481A (es) |
| CA (1) | CA2567398A1 (es) |
| IL (1) | IL179244A0 (es) |
| MX (1) | MXPA06013754A (es) |
| NO (1) | NO20065038L (es) |
| RU (1) | RU2353362C2 (es) |
| TW (1) | TWI280879B (es) |
| WO (1) | WO2005115389A2 (es) |
| ZA (1) | ZA200609235B (es) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070232647A1 (en) * | 2004-05-25 | 2007-10-04 | Goetze Leopold F | Use of Ppar Agonists to Treat Ruminants |
| GB0510141D0 (en) * | 2005-05-18 | 2005-06-22 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds B3 |
| ATE496043T1 (de) * | 2006-12-01 | 2011-02-15 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | 3-heteroaryl (amino bzw. amido)-1- (biphenyl bzw. phenylthiazolyl) carbonylpiperdinderivate als orexinrezeptor-inhibitoren |
| CN101679254A (zh) * | 2007-03-12 | 2010-03-24 | 比奥里波克斯公司 | 用于炎症治疗的哌啶酮类 |
| GB0722769D0 (en) * | 2007-11-21 | 2008-01-02 | Biolipox Ab | New compounds |
| PL2370585T3 (pl) * | 2008-12-02 | 2017-08-31 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Szczepy i metody wzmocnienia zdrowia i/lub wydajności u przeżuwaczy |
| DE102009038123A1 (de) | 2009-08-17 | 2011-02-24 | Aicuris Gmbh & Co. Kg | Substituierte (Thiazolyl-carbonyl)imidazolidinone und ihre Verwendung |
| WO2011114103A1 (en) | 2010-03-18 | 2011-09-22 | Biolipox Ab | Pyrimidinones for use as medicaments |
| GB201314286D0 (en) | 2013-08-08 | 2013-09-25 | Takeda Pharmaceutical | Therapeutic Compounds |
| CN116162056A (zh) * | 2021-11-24 | 2023-05-26 | 上海医药工业研究院 | β-catenin/BCL9蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂及其应用 |
| WO2024145931A1 (zh) * | 2023-01-06 | 2024-07-11 | 上海医药工业研究院有限公司 | β-catenin/BCL9蛋白蛋白相互作用的小分子抑制剂及其应用 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2340734A1 (fr) * | 1976-02-13 | 1977-09-09 | Roussel Uclaf | Nouveaux derives de la m-trifluoromethylphenyl piperidine et leurs sels, procede de preparation et application a titre de medicaments |
| UA45962C2 (uk) * | 1993-12-23 | 2002-05-15 | Ново Нордіск А/С | Похідні пептидів, фармацевтична композиція,спосіб стимулювання секреції гормону росту з гіпофізу |
| DE10238865A1 (de) * | 2002-08-24 | 2004-03-11 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Neue Carbonsäureamid-Verbindungen mit MCH-antagonistischer Wirkung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| KR100875318B1 (ko) * | 2002-11-26 | 2008-12-22 | 화이자 프로덕츠 인크. | Ｐｐａｒ 활성화 인자로 사용하기 위한 페닐 치환된피페리딘 화합물 |
| EA200701782A3 (ru) * | 2003-04-24 | 2008-04-28 | Инсайт Корпорейшн | Производные азаспироалканов в качестве ингибиторов металлопротеаз |
| US20070232647A1 (en) * | 2004-05-25 | 2007-10-04 | Goetze Leopold F | Use of Ppar Agonists to Treat Ruminants |
-
2005
- 2005-05-13 EP EP05738586A patent/EP1753426A2/en not_active Withdrawn
- 2005-05-13 CN CNA2005800167704A patent/CN1956719A/zh active Pending
- 2005-05-13 CA CA002567398A patent/CA2567398A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-13 AU AU2005247164A patent/AU2005247164B2/en not_active Ceased
- 2005-05-13 US US11/569,513 patent/US20070281935A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-13 MX MXPA06013754A patent/MXPA06013754A/es unknown
- 2005-05-13 RU RU2006141628/15A patent/RU2353362C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-05-13 BR BRPI0511481-0A patent/BRPI0511481A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-05-13 JP JP2007514167A patent/JP2008500323A/ja active Pending
- 2005-05-13 WO PCT/IB2005/001438 patent/WO2005115389A2/en not_active Ceased
- 2005-05-20 TW TW094116567A patent/TWI280879B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-05-23 AR ARP050102112A patent/AR049185A1/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-11-02 NO NO20065038A patent/NO20065038L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-11-06 ZA ZA200609235A patent/ZA200609235B/xx unknown
- 2006-11-13 IL IL179244A patent/IL179244A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200607501A (en) | 2006-03-01 |
| RU2353362C2 (ru) | 2009-04-27 |
| CA2567398A1 (en) | 2005-12-08 |
| US20070281935A1 (en) | 2007-12-06 |
| BRPI0511481A (pt) | 2007-12-26 |
| WO2005115389A3 (en) | 2006-11-16 |
| WO2005115389A2 (en) | 2005-12-08 |
| EP1753426A2 (en) | 2007-02-21 |
| TWI280879B (en) | 2007-05-11 |
| CN1956719A (zh) | 2007-05-02 |
| IL179244A0 (en) | 2007-03-08 |
| NO20065038L (no) | 2006-12-01 |
| MXPA06013754A (es) | 2007-02-08 |
| RU2006141628A (ru) | 2008-05-27 |
| ZA200609235B (en) | 2008-08-27 |
| AU2005247164B2 (en) | 2008-11-27 |
| AU2005247164A1 (en) | 2005-12-08 |
| JP2008500323A (ja) | 2008-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR049185A1 (es) | Uso de agonistas del receptor activado por proliferadores peroxisomicos (ppar), como los agonistas de ppara alfa | |
| ES2527298T3 (es) | Uso de depsipéptidos cíclicos para inhibir calicreína 7 | |
| CY1121402T1 (el) | Παρασιτοκτονες συνθεσεις οι οποιες περιλαμβανουν εναν δραστικο παραγοντα ισοξαζολινης, μεθοδοι και χρησεις αυτων | |
| AR059138A1 (es) | Derivados de 1,2,4-triazol antagonistas de edg-1 | |
| AR079553A1 (es) | Derivados de diaza-espiro-[5,5]-undecanos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos del snc, tales como trastornos del sueno y de la dependencia,entre otros. | |
| GT200900283A (es) | "terapia de combinación con un compuesto actuando como un inhibidor del receptor adp plaquetario". | |
| AR076228A1 (es) | Piperidinas sustituidas como antagonistas de ccr3 | |
| AR042131A1 (es) | Compuestos de piperidina fenil sustituidas y su uso como activadores de ppar | |
| AR038172A1 (es) | Compuesto de ciclohexano y ciclohexeno, su uso para preparar una composicion farmaceutica, dicha composicion farmaceutica, procedimiento para preparar el compuesto y compuestos intermediarios en dicho procedimiento | |
| AR085318A1 (es) | Derivados de triazol que tienen actividad insecticida | |
| AR015679A1 (es) | Compuestos de tetrazol, composicion farmaceutica que los contiene, uso de dichos compuestos para la manufactura de medicamentos, intermediarios utiles enmanufactura de dichos compuestos | |
| ECSP109932A (es) | Compuestos de biciclolactama sustituida | |
| AR032679A1 (es) | Derivados del acido isoftalico como inhibidores de metaloproteinasas de la matriz | |
| CO6220949A2 (es) | Derivados pirazolicos como inhibidores de la 11 beta -hsd1 | |
| ECSP099371A (es) | INHIBIDORES ESPIRO CETONA DE ACETIL-CoA CARBOXILASA | |
| AR078152A1 (es) | Compuestos heterociclicos, utiles para el tratamiento de hcv y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
| AR110753A1 (es) | Inhibidores selectivos de jak1 | |
| AR057996A1 (es) | Compuestos, composiciones pesticidas y metodo par combatir pestes | |
| PE20220016A1 (es) | Inhibidores y metodos de uso de kcnt1 | |
| AR040475A1 (es) | Espiropiperidinas o espiropirrolidinas triciclicas | |
| AR056347A1 (es) | Uso de compuestos de pteridina para fabricar medicamentos y composiciones farmaceuticas | |
| CO6260099A2 (es) | Depsipeptidos ciclicos | |
| AR046959A1 (es) | Morfolinilo que contiene bencimidazoles como inhibidores de la replicacion del virus sincitial respiratorio | |
| AR054347A1 (es) | Combinaciones terapeuticas para el tratamiento o la prevencion de la depresion | |
| PE20211780A1 (es) | Compuestos de pirimidinodiona biciclicos sustituidos con tetrahidropirano (thp) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |