[go: up one dir, main page]

AR038476A1 - Derivados de quinazolina - Google Patents

Derivados de quinazolina

Info

Publication number
AR038476A1
AR038476A1 ARP030100315A ARP030100315A AR038476A1 AR 038476 A1 AR038476 A1 AR 038476A1 AR P030100315 A ARP030100315 A AR P030100315A AR P030100315 A ARP030100315 A AR P030100315A AR 038476 A1 AR038476 A1 AR 038476A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
amino
group
hydroxy
Prior art date
Application number
ARP030100315A
Other languages
English (en)
Inventor
Laurent Francois Andre Hennequin
Original Assignee
Astrazeneca Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astrazeneca Ab filed Critical Astrazeneca Ab
Publication of AR038476A1 publication Critical patent/AR038476A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08Vasodilators for multiple indications
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Derivados de quinazolina, su uso en la fabricación de un medicamento que se usa para producir un efecto antiangiogénico y/o reducir la permeabilidad vascular en animales de sangre caliente; procesos para la preparación de dichos compuestos; intermediarios utilizados en dichos procesos; procesos para preparar dichos intermediarios; composiciones farmacéuticas que contienen un compuesto de la fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismos y métodos para tratar estados de enfermedad que involucran angiogénesis mediante la administración de un compuesto de la fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo. Los compuestos de la fórmula (1) inhiben los efectos de VEGF, una propiedad valiosa en el tratamiento de una cantidad de estados de enfermedad entre los que se incluyen el cáncer y la artritis reumatoide. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la formula (1) donde: el anillo C es una porción bicíclica o tricíclica de 8, 9, 10, 12 ó 13 miembros; dicha porción puede ser saturada o insaturada, que puede ser aromática o no aromática, y que opcionalmente puede contener 1-3 heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N y S; Z es -O-, -NH- ó -S-; n es 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; m es 0, 1, 2 ó 3; R2 representa hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alquilsulfanilo C1-3, -NR3R4 (donde R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, cada uno representa hidrógeno o alquilo C1-3), ó R5X1- (donde X1 representa un enlace directo, -O-, -CH2-, -OC(O)-, -C(O)-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR6C(O)-, -C(O)NR7-, -SO2NR8-, -NR9SO2- ó -NR10- (donde R6, R7, R8, R9 y R10 cada uno independientemente representa hidrógeno, alquilo C1-3 ó alcoxi C1-3-alquilo C2-3), y R5 se selecciona entre uno de los siguientes veintidós grupos: 1) hidrógeno, oxiranil-alquilo C1-4 ó alquilo C1-5 que puede ser insustituido o que puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre hidroxi, flúor, cloro, bromo y amino; 2) alquil C1-5-X2C(O)R11 (donde X2 representa -O- ó -NR12- (en donde R12 representa hidrógeno, alquilo C1-3 ó alcoxi C1-3-alquilo C2-3) y R11 representa alquilo C1-3, -NR13R14 ó -OR15 (donde R13, R14 y R15 que pueden ser iguales o diferentes cada uno representa hidrógeno, alquilo C1-5 ó alcoxi C1-3-alquilo C2-3)); 3) alquilo C1-5-X3R16 (donde X3 representa -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -OC(O)-, -NR17C(O)-, -C(O)NR18-, -SO2NR19-, -NR20SO2- ó -NR21- (donde R17, R18, R19, R20 y R21 cada uno independientemente representa hidrógeno, alquilo C1-3 ó alcoxi C1-3-alquilo C2-3) y R16 representa hidrógeno, alquilo C1-3, ciclopentilo, ciclohexilo ó un grupo heterocíclico saturado de 5-6 miembros con 1-2 heteroátomos, seleccionados independientemente entre O, S y N, donde dicho grupo alquilo C1-3 puede tener 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre oxo, hidroxi, halógeno y alcoxi C1-4 y donde el grupo cíclico puede tener 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre oxo, hidroxi, halógeno, ciano, cianoalquilo C1-4, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquilsulfonil C1-4-alquilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, aminoalquilo C1-4, alquilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino, alquilamino C1-4-alquilo C1-4, di(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4, alquilamino C1-4-alcoxi C1-4, di(alquil C1-4)amino alcoxi C1-4 y un grupo -(-O-)f(alquil C1-4)g-anillo D (donde f es 0 ó 1, g es 0 ó 1 y el anillo D es un grupo heterocíclico saturado de 5-6 miembros con 1-2 heteroátomos, seleccionados independientemente entre O, S y N, donde el grupo cíclico puede tener uno o más sustituyentes seleccionado entre alquilo C1-4)); 4) alquil C1-5-X4-alquil C1-5-X5-R22 (donde X4 y X5 que pueden ser iguales o diferentes son cada uno -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR23C(O)-, -C(O)NR24-, -SO2NR25-, -NR26SO2- ó - NR27- (donde R23, R24, R25, R26 y R27 cada uno independientemente representa hidrógeno, alquilo C1-3 ó alcoxi C1-3-alquilo C2-3) y R22 representa hidrógeno, alquilo C1-3 ó alcoxi C1-3-alquilo C2-3); 5) R28 (donde R28 es un grupo heterocíclico saturado de 5-6 miembros (unidos a través de carbono o nitrógeno) con 1-2 heteroátomos, seleccionados independientemente entre O, S y N, donde dicho grupo heterocíclico puede tener 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre oxo, hidroxi, halógeno, ciano, cianoalquilo C1-4, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquilsulfonil C1-4-alquilo C1-4, alcoxi C1-4-carbonilo, aminoalquilo C1-4, alquil C1-4-amino, di(alquil C1-4)amino, alquilamino C1-4-alquilo C1-4, di(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4, alquilamino C1-4-alcoxi C1-4, di(alquil C1-4)amino-alcoxi C1-4, y un grupo -(-O-)f(alquil C1-4)g-anillo D (donde f es 0 ó 1, g es 0 ó 1 y el anillo D es un grupo heterocíclico saturado de 5-6 miembros con 1-2 heteroátomos, seleccionados independientemente entre O, S y N, donde el grupo cíclico puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-4)); 6) alquil C1-5-R28 (donde R28 tiene los valores definidos en la presente); 7) alquenil C2-5-R28 (donde R28 tiene los valores definidos en la presente); 8) alquinil C2-5-R28 (donde R28 tiene los valores definidos en la presente); 9) R29 (donde R29 representa un grupo piridona, un grupo fenilo ó un grupo heterocíclico aromático de 5-6 miembros (unidos a través de carbono o nitrógeno) con 1-3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S, donde dicho grupo piridona, fenilo ó grupo heterocíclico aromático puede contener hasta 5 sustituyentes seleccionados entre oxo, hidroxi, halógeno, amino, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxialquilo C1-4, aminoalquilo C1-4, alquilamino C1-4, hidroxialcoxi C1-4, carboxi, trifluorometilo, ciano, -C(O)NR30R31, -NR32C(O)R33 (donde R30, R31, R32 y R33, que pueden ser iguales o diferentes, cada uno representa hidrógeno, alquilo C1-4 ó alcoxi C1-3 alquilo C2-3) y un grupo -(-O-)f(alquil C1-4)g-anillo D (donde f es 0 ó 1, g es 0 ó 1 y el anillo D es un grupo heterocíclico saturado de 5-6 miembros con 1-2 heteroátomos, seleccionados independientemente entre O, N y S, donde el grupo cíclico puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-4)); 10) alquil C1-5-R29 (donde R29 tiene los valores definidos en la presente); 11) alquenil C2-5-R29 (donde R29 tiene los valores definidos en la presente); 12) alquinil C2-5-R29 (donde R29 tiene los valores definidos en la presente); 13) alquil C1-5-X6R29 (donde X6 representa -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR34C(O)-, -C(O)NR35-, -SO2NR36-, -NR37SO2- ó -NR38- (donde R34, R35, R36, R37 y R38 cada uno independientemente representa hidrógeno, alquilo C1-3 ó alcoxi C1-3-alquilo C2-3) y R29 tiene los valores definidos en la presente); 14) alquenil C2-5-X7R29 (donde X7 representa -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR39C(O)-, -C(O)NR40-, -SO2NR41-, -NR42SO2- ó -NR43- (donde R39, R40, R41, R42 y R43 cada uno independientemente representa hidrógeno, alquilo C1-3 ó alcoxi C1-3-alquilo C2-3) y R29 tiene los valores definidos en la presente); 15) alquinil C2-5-X8R29 (donde X8 representa -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR44C(O)-, -C(O)NR45-, -SO2NR46-, -NR47SO2- ó -NR48- (donde R44, R45, R46, R47 y R48 cada uno independientemente representa hidrógeno, alquilo C1-3 ó alcoxi C1-3-alquilo C2-3) y R29 tiene los valores definidos en la presente); 16) alquil C1-4-X9-alquil C1-4-R29 (donde X9 representa -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR49C(O)-, -C(O)NR50-, -SO2NR51-, -NR52SO2- ó -NR53- (donde R49, R50, R51, R52 y R53 cada uno independientemente representa hidrógeno, alquilo C1-3 ó alcoxi C1-3-alquilo C2-3) y R29 tiene los valores definidos en la presente); 17) alquil C1-4-X9-alquil C1-4-R28 (donde X9 y R28 tienen los valores que se han definido); 18) alquenilo C2-5 que puede ser insustituido o que puede ser sustituido con uno o más grupos seleccionados entre hidroxi, flúor, amino, alquilamino C1-4, N,N-di(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, N-alquil C1-4-aminosulfonilo y N,N-di(alquil C1-4)aminosulfonilo; 19) alquinilo C2-5 que puede ser insustituido o que puede ser sustituido con uno o más grupos seleccionados entre hidroxi, flúor, amino, alquilamino C1-4, N,N-di(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, N-alquil C1-4-aminosulfonilo y N,N-di(alquil C1-4)aminosulfonilo; 20) alquenil C2-5-X9-alquil C1-4-R28 (donde X9 y R28 tienen los valores que se han definido); 21) alquinilo C2-5-X9-alquil C1-4-R28 (donde X9 y R28 tienen los valores que se han definido); y 22) alquil C1-4-R54-(alquil C1-4)q(X9)rR55 (donde X9 tiene los valores definidos en la presente, q es 0 ó 1, r es 0 ó 1, y R54 y R55 son cada uno seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-3, ciclopentilo, ciclohexilo y un grupo heterocíclico saturado de 5-6 miembros con 1-2 heteroátomos, seleccionados independientemente entre O, S y N, donde dicho grupo alquilo C1-3 puede tener 1 ó 2 sustituyentes seleccionado entre oxo, hidroxi, halógeno y alcoxi C1-4 y donde el grupo cíclico puede tener 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre oxo, hidroxi, halógeno, ciano, cianoalquilo C1-4, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquilsulfonil C1-4-alquilo C1-4, alcoxi C1-4-carbonilo, aminoalquilo C1-4, alquilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino, alquilamino C1-4-alquilo C1-4, di(alquil C1-4)aminoalquilo C1-4, alquilamino C1-4-alcoxi C1-4, di(alquil C1-4)aminoalcoxi C1-4 y un grupo -(-O-)f(alquil C1-4)g-anillo D (donde f es 0 ó 1, g es 0 ó 1 y el anillo D es un grupo heterocíclico saturado de 5-6 miembros con 1-2 heteroátomos, seleccionados independientemente entre O, S y N, donde el grupo cíclico puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-4), con la condición de que R54 no puede ser hidrógeno); y además donde cualquier grupo alquilo C1-5, alquenilo C2-5 ó alquinilo C2-5 en R5X1- que está unido a X1 puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre hidroxi, halógeno y amino); R1 representa hidrógeno, oxo, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-4, alquilo C1-4, alcoxi C1-4-metilo, alcanoílo C1-4, haloalquilo C1-4, ciano, amino, alquenilo C
ARP030100315A 2002-02-01 2003-01-31 Derivados de quinazolina AR038476A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02290242 2002-02-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR038476A1 true AR038476A1 (es) 2005-01-19

Family

ID=27635895

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP030100315A AR038476A1 (es) 2002-02-01 2003-01-31 Derivados de quinazolina

Country Status (28)

Country Link
US (3) US7268230B2 (es)
EP (2) EP2292615A1 (es)
JP (2) JP4608215B2 (es)
KR (1) KR101093345B1 (es)
CN (2) CN1625555A (es)
AR (1) AR038476A1 (es)
AT (1) ATE549329T1 (es)
AU (1) AU2003202094B2 (es)
BR (1) BR0307151A (es)
CA (1) CA2473572C (es)
CY (1) CY1112835T1 (es)
DK (1) DK1474420T3 (es)
ES (1) ES2381781T3 (es)
HU (1) HUP0402588A3 (es)
IL (2) IL163022A (es)
IS (1) IS7362A (es)
MX (1) MXPA04007459A (es)
MY (1) MY144042A (es)
NO (1) NO328731B1 (es)
NZ (1) NZ534171A (es)
PL (1) PL371486A1 (es)
PT (1) PT1474420E (es)
RU (3) RU2362774C1 (es)
SI (1) SI1474420T1 (es)
TW (1) TWI337866B (es)
UA (1) UA81619C2 (es)
WO (1) WO2003064413A1 (es)
ZA (1) ZA200405908B (es)

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9800569D0 (en) * 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
EE05345B1 (et) 1999-02-10 2010-10-15 Astrazeneca Ab Kinasoliini derivaadid angiogeneesi inhibiitoritena
KR100881105B1 (ko) 1999-11-05 2009-02-02 아스트라제네카 아베 Vegf 억제제로서의 퀴나졸린 유도체
DE60121931T2 (de) * 2000-04-07 2007-03-01 Astrazeneca Ab Chinazolinverbindungen
PE20021011A1 (es) * 2001-03-23 2003-02-01 Bayer Corp Derivados quinazolinicos como inhibidores de la rho-quinasa
MXPA04007459A (es) * 2002-02-01 2005-09-08 Astrazeneca Ab Compuestos de quinazolina.
WO2004006846A2 (en) 2002-07-15 2004-01-22 Exelixis, Inc. Receptor-type kinase modulators and methods of use
WO2004041829A1 (en) 2002-11-04 2004-05-21 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as src tyrosine kinase inhibitors
GB0316127D0 (en) * 2003-07-10 2003-08-13 Astrazeneca Ab Combination therapy
GB0318422D0 (en) * 2003-08-06 2003-09-10 Astrazeneca Ab Chemical compounds
DE10340485B4 (de) 2003-09-03 2015-05-13 Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Verfahren zur Herstellung von Oxazolidinon-Chinolon Hybriden
ATE353888T1 (de) * 2003-09-19 2007-03-15 Astrazeneca Ab Chinazolinderivate
CA2744997A1 (en) 2003-09-26 2005-04-07 Exelixis, Inc. C-met modulators and method of use
GB0330002D0 (en) 2003-12-24 2004-01-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
EP1711495A2 (en) 2004-01-23 2006-10-18 Amgen Inc. Quinoline, quinazoline, pyridine and pyrimidine counds and their use in the treatment of inflammation, angiogenesis and cancer
UA86614C2 (ru) 2004-01-23 2009-05-12 Амген Инк Соединение, которое имеет активность ингибитора киназ, фармацевтическая композиция, которая включает указанное соединение, и их применение для приготовления лекарственного препарата
MX2007004403A (es) 2004-10-12 2007-04-27 Astrazeneca Ab Derivados de quinazolina.
AU2005312048B2 (en) 2004-11-30 2012-08-02 Amgen Inc. Quinolines and quinazoline analogs and their use as medicaments for treating cancer
JO2787B1 (en) 2005-04-27 2014-03-15 امجين إنك, Alternative amide derivatives and methods of use
US8071768B2 (en) 2005-06-10 2011-12-06 Janssen Pharmaceutica, N.V. Alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators
US7825244B2 (en) 2005-06-10 2010-11-02 Janssen Pharmaceutica Nv Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators, and related methods of synthesis
AR054608A1 (es) 2005-08-08 2007-06-27 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de oxazolidinona enlazados a quinolonas como antibacterianos
GB0519879D0 (en) 2005-09-30 2005-11-09 Astrazeneca Ab Chemical process
GB0523810D0 (en) * 2005-11-23 2006-01-04 Astrazeneca Ab Pharmaceutical compositions
US8530493B2 (en) 2006-02-22 2013-09-10 4Sc Ag Indolopyridines as Eg5 kinesin modulators
UY30183A1 (es) * 2006-03-02 2007-10-31 Astrazeneca Ab Derivados de quinolina
EP1994024A2 (en) * 2006-03-02 2008-11-26 AstraZeneca AB Quinoline derivatives
US7851623B2 (en) * 2006-11-02 2010-12-14 Astrazeneca Ab Chemical process
WO2008063888A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
WO2008079909A1 (en) * 2006-12-21 2008-07-03 Plexxikon, Inc. Pyrrolo [2,3-b] pyridines as kinase modulators
US7648979B2 (en) 2007-02-07 2010-01-19 Hoffmann-La Roche Inc. 5-amido-(1H-indol-2-yl)-piperazin-1-yl-methanone derivatives
US7507736B2 (en) 2007-02-07 2009-03-24 Hoffmann-La Roche Inc. Indol-2-yl-piperazin-1-yl-methanone derivatives
US20080190689A1 (en) * 2007-02-12 2008-08-14 Ballard Ebbin C Inserts for engine exhaust systems
SG183036A1 (en) 2007-07-17 2012-08-30 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US7795254B2 (en) * 2007-10-29 2010-09-14 Amgen Inc. Benzomorpholine derivatives and methods of use
ES2444128T3 (es) 2008-05-13 2014-02-24 Astrazeneca Ab Nueva SAL-554
KR101733773B1 (ko) 2009-01-16 2017-05-10 엑셀리시스, 인코포레이티드 N-(4-{〔6,7-비스(메틸옥시)퀴놀린-4-일〕옥시}페닐)-n'-(4-플루오로페닐)사이클로프로판-1,1-디카르복사미드의 말산염 및 그 결정형
CN102388048B (zh) 2009-02-10 2014-07-30 阿斯利康(瑞典)有限公司 三唑并[4,3-b]哒嗪衍生物及其用于前列腺癌的用途
EA022924B1 (ru) 2009-04-03 2016-03-31 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг ТВЁРДАЯ ФОРМА {3-[5-(4-ХЛОРФЕНИЛ)-1Н-ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИН-3-КАРБОНИЛ]-2,4-ДИФТОРФЕНИЛ}АМИДА ПРОПАН-1-СУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕЁ ПРИМЕНЕНИЕ
UA108618C2 (uk) 2009-08-07 2015-05-25 Застосування c-met-модуляторів в комбінації з темозоломідом та/або променевою терапією для лікування раку
MA33975B1 (fr) 2009-11-06 2013-02-01 Plexxikon Inc Composés et méthodes de modulation des kinases et leurs indications d'emploi
JP5941069B2 (ja) 2011-02-07 2016-06-29 プレキシコン インコーポレーテッドPlexxikon Inc. キナーゼ調節のための化合物および方法、ならびにそれに対する適応症
TWI558702B (zh) 2011-02-21 2016-11-21 普雷辛肯公司 醫藥活性物質的固態形式
AR086411A1 (es) * 2011-05-20 2013-12-11 Nippon Soda Co Compuesto heterociclico conteniendo nitrogeno y fungicida para el uso en agricultura y jardineria
TWI557109B (zh) * 2011-12-29 2016-11-11 財團法人生物技術開發中心 喹唑啉化合物作為激酶抑制劑及其應用
CN103288756B (zh) * 2012-02-29 2016-04-20 江苏先声药物研究有限公司 一种喹唑啉中间体的甲醇溶剂合物及其制备方法
US9242355B2 (en) 2012-04-17 2016-01-26 Black & Decker Inc. Illuminated power tool
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
JP6669499B2 (ja) 2013-02-15 2020-03-18 カラ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 治療用化合物
WO2014130612A1 (en) * 2013-02-20 2014-08-28 Kala Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
US9688688B2 (en) * 2013-02-20 2017-06-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of 4-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)-1-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butan-1-one and uses thereof
CN108530458A (zh) 2013-11-01 2018-09-14 卡拉制药公司 治疗化合物的结晶形式及其用途
US9890173B2 (en) 2013-11-01 2018-02-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
EP3062795A4 (en) * 2013-11-01 2017-05-31 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
KR20180086187A (ko) 2015-10-05 2018-07-30 더 트러스티이스 오브 콜롬비아 유니버시티 인 더 시티 오브 뉴욕 자가포식 유동의 활성체 및 포스포리파제 d 및 타우를 포함하는 단백질 응집물의 클리어런스 및 단백질질환의 치료
CN105461718A (zh) * 2016-01-13 2016-04-06 苏州莱安医药化学技术有限公司 一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成工艺
PT3486242T (pt) * 2016-08-31 2022-01-06 Jiangsu Hengrui Medicine Co Derivado de oxopicolinamida, método de preparação para esse fim e utilização farmacêutica do mesmo
EP3509423A4 (en) 2016-09-08 2020-05-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. CRYSTALLINE FORMS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
AU2017324713B2 (en) 2016-09-08 2020-08-13 KALA BIO, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
EP3509421A4 (en) 2016-09-08 2020-05-20 Kala Pharmaceuticals, Inc. CRYSTALLINE FORMS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
CN107840843A (zh) * 2017-10-17 2018-03-27 浙江工业大学义乌科学技术研究院有限公司 一种西地尼布中间体的合成方法
EP3697775A1 (en) * 2017-10-20 2020-08-26 Kala Pharmaceuticals, Inc. Ret9 and vegfr2 inhibitors
CN112996784B (zh) * 2018-09-18 2023-05-30 北京越之康泰生物医药科技有限公司 吲哚衍生物及其在医药上的应用

Family Cites Families (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU135492A1 (ru) * 1959-11-18 1960-11-30 М.В. Рубцов Способ получени производных 7-азаиндола
HU174215B (hu) 1976-12-15 1979-11-28 Richter Gedeon Vegyeszet Sposob poluchenija novykh proizvodnykh piperazina i kislotnykh additivnykh i chetvjortichnykh solej
IL81307A0 (en) 1986-01-23 1987-08-31 Union Carbide Agricult Method for reducing moisture loss from plants and increasing crop yield utilizing nitrogen containing heterocyclic compounds and some novel polysubstituted pyridine derivatives
US5411963A (en) 1988-01-29 1995-05-02 Dowelanco Quinazoline derivatives
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
DE4022414A1 (de) * 1990-07-13 1992-01-16 Bayer Ag Substituierte pyrrolo-pyridine
US5714493A (en) 1991-05-10 1998-02-03 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals, Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit CSF-1R receptor tyrosine kinase
US5710158A (en) * 1991-05-10 1998-01-20 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
US5721237A (en) * 1991-05-10 1998-02-24 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Protein tyrosine kinase aryl and heteroaryl quinazoline compounds having selective inhibition of HER-2 autophosphorylation properties
US6645969B1 (en) 1991-05-10 2003-11-11 Aventis Pharmaceuticals Inc. Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit CSF-1R receptor tyrosine kinase
US5480883A (en) 1991-05-10 1996-01-02 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase
ES2108120T3 (es) 1991-05-10 1997-12-16 Rhone Poulenc Rorer Int Compuestos bis arilicos y heteroarilicos mono- y biciclicos que inhiben tirosina quinasa receptora de egf y/o pdgf.
NZ243082A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Ici Plc 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
FR2687402B1 (fr) * 1992-02-14 1995-06-30 Lipha Nouveaux azaindoles, procedes de preparation et medicaments les contenant.
US5212195A (en) * 1992-05-13 1993-05-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Substituted indole antagonists derivatives which are angiotensin II
GB9323290D0 (en) 1992-12-10 1994-01-05 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9314893D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5700823A (en) 1994-01-07 1997-12-23 Sugen, Inc. Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
KR100225721B1 (ko) 1994-02-23 1999-10-15 디. 제이. 우드, 스피겔 알렌 제이 4-헤테로사이클릴-치환된 퀴나졸린 유도체, 이들의 제조 방법 및항암제로서의 용도
AU2096895A (en) 1994-03-07 1995-09-25 Sugen, Incorporated Receptor tyrosine kinase inhibitors for inhibiting cell proliferative disorders and compositions thereof
GB9505651D0 (en) 1995-03-21 1995-05-10 Agrevo Uk Ltd AgrEvo UK Limited
FR2732969B1 (fr) * 1995-04-14 1997-05-16 Adir Nouveaux composes pyridiniques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US6046206A (en) 1995-06-07 2000-04-04 Cell Pathways, Inc. Method of treating a patient having a precancerous lesions with amide quinazoline derivatives
GB9514265D0 (en) * 1995-07-13 1995-09-13 Wellcome Found Hetrocyclic compounds
US6143764A (en) 1995-11-07 2000-11-07 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Quinoline and quinazoline derivatives inhibiting platelet-derived growth factor receptor autophosphorylation and pharmaceutical compositions containing the same
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
CA2242425C (en) 1996-02-13 2006-07-18 Zeneca Limited Quinazoline derivatives as vegf inhibitors
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
DE69709319T2 (de) 1996-03-05 2002-08-14 Astrazeneca Ab, Soedertaelje 4-anilinochinazolin derivate
EP0888310B1 (en) 1996-03-15 2005-09-07 AstraZeneca AB Cinnoline derivatives and use as medicine
DE19614718A1 (de) 1996-04-15 1997-10-16 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine/Pyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
GB9707800D0 (en) 1996-05-06 1997-06-04 Zeneca Ltd Chemical compounds
AU2912997A (en) 1996-06-24 1998-01-14 Pfizer Inc. Phenylamino-substituted tricyclic derivatives for treatment of hyperproliferative diseases
EP0912559B1 (en) 1996-07-13 2002-11-06 Glaxo Group Limited Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
ATE300521T1 (de) 1996-09-25 2005-08-15 Astrazeneca Ab Chinolin-derivate die den effekt von wachstumsfaktoren wie vegf vezögern
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6225318B1 (en) 1996-10-17 2001-05-01 Pfizer Inc 4-aminoquinazolone derivatives
EP0837063A1 (en) * 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. 4-Aminoquinazoline derivatives
CA2291709A1 (en) 1997-05-30 1998-12-03 Merck & Co., Inc. Novel angiogenesis inhibitors
GB9714249D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents
ZA986729B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
WO1999010349A1 (en) 1997-08-22 1999-03-04 Zeneca Limited Oxindolylquinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors
US6162804A (en) 1997-09-26 2000-12-19 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
GB9721437D0 (en) 1997-10-10 1997-12-10 Glaxo Group Ltd Heteroaromatic compounds and their use in medicine
GB9800569D0 (en) 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
GB9800575D0 (en) * 1998-01-12 1998-03-11 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
US6172071B1 (en) 1998-07-30 2001-01-09 Hughes Institute Lipid-lowering quinazoline derivative
US6184226B1 (en) 1998-08-28 2001-02-06 Scios Inc. Quinazoline derivatives as inhibitors of P-38 α
ATE294796T1 (de) * 1998-10-08 2005-05-15 Astrazeneca Ab Chinazolin derivate
GB9900334D0 (en) 1999-01-07 1999-02-24 Angiogene Pharm Ltd Tricylic vascular damaging agents
GB2345486A (en) 1999-01-11 2000-07-12 Glaxo Group Ltd Heteroaromatic protein tyrosine kinase inhibitors
GB9900752D0 (en) 1999-01-15 1999-03-03 Angiogene Pharm Ltd Benzimidazole vascular damaging agents
ATE253051T1 (de) 1999-01-22 2003-11-15 Kirin Brewery Chinolinderivate und chinazolinderivate
UA71945C2 (en) 1999-01-27 2005-01-17 Pfizer Prod Inc Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents
JP3270834B2 (ja) 1999-01-27 2002-04-02 ファイザー・プロダクツ・インク 抗がん剤として有用なヘテロ芳香族二環式誘導体
EE05345B1 (et) * 1999-02-10 2010-10-15 Astrazeneca Ab Kinasoliini derivaadid angiogeneesi inhibiitoritena
DE19911509A1 (de) 1999-03-15 2000-09-21 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
TWI262914B (en) 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
PE20010306A1 (es) 1999-07-02 2001-03-29 Agouron Pharma Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa
IL147280A0 (en) 1999-07-07 2002-08-14 Astrazeneca Uk Ltd Quinazoline derivatives
GEP20053530B (en) 1999-10-19 2005-05-25 Merck & Co Inc Tyrosine Kinase Inhibitors, Pharmaceutical Compositions Containing Them and Use Thereof
KR100881105B1 (ko) 1999-11-05 2009-02-02 아스트라제네카 아베 Vegf 억제제로서의 퀴나졸린 유도체
DE60112268T2 (de) 2000-03-06 2006-05-24 Astrazeneca Ab Verwendung von quinazolinderivate als inhibitoren der angiogenese
GB0008269D0 (en) 2000-04-05 2000-05-24 Astrazeneca Ab Combination chemotherapy
DE60121931T2 (de) 2000-04-07 2007-03-01 Astrazeneca Ab Chinazolinverbindungen
CN1431999A (zh) 2000-05-31 2003-07-23 阿斯特拉曾尼卡有限公司 具有血管损伤活性的吲哚衍生物
UA73993C2 (uk) * 2000-06-06 2005-10-17 Астразенека Аб Хіназолінові похідні для лікування пухлин та фармацевтична композиція
RU2003103603A (ru) 2000-07-07 2004-08-20 Энджиоджен Фармасьютикалз Лимитед (Gb) Производные колхинола в качестве ингибиторов ангиогенеза
JP2004502766A (ja) 2000-07-07 2004-01-29 アンギオジェン・ファーマシューティカルズ・リミテッド 血管損傷剤としてのコルヒノール誘導体
MXPA02012943A (es) 2000-08-09 2003-05-15 Astrazeneca Ab Compuestos de cinolina.
MXPA03000252A (es) 2000-08-09 2003-06-06 Astrazeneca Ab Derivados de quinolina que tienen actividad de inhibicion de fcev.
BR0113078A (pt) 2000-08-09 2003-07-01 Astrazeneca Ab Uso de um composto, composto, processo para a preparação do mesmo, composição farmacêutica, e, método para produzir um efeito antiangiogênico e/ou redutor da permeabilidade vascular em um animal de sangue quente
AU2001278609B2 (en) * 2000-08-21 2005-04-14 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US7186723B2 (en) 2001-08-30 2007-03-06 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
WO2003037252A2 (en) 2001-10-30 2003-05-08 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
GB0126433D0 (en) * 2001-11-03 2002-01-02 Astrazeneca Ab Compounds
WO2003040108A1 (en) * 2001-11-03 2003-05-15 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as antitumor agents
GB0126879D0 (en) 2001-11-08 2002-01-02 Astrazeneca Ab Combination therapy
MXPA04007459A (es) * 2002-02-01 2005-09-08 Astrazeneca Ab Compuestos de quinazolina.
EP1534287A1 (en) 2002-08-09 2005-06-01 Astrazeneca AB Combination of zd6474, an inhibitor of the vascular endothelial growth factor receptor, with radiotherapy in the treatment of cancer
GB0218526D0 (en) 2002-08-09 2002-09-18 Astrazeneca Ab Combination therapy
GB0223380D0 (en) 2002-10-09 2002-11-13 Astrazeneca Ab Combination therapy
NZ541297A (en) 2003-02-13 2008-03-28 Astrazeneca Ab Combination therapy of ZD6474 with 5-FU or/and CPT-11
GB0305142D0 (en) * 2003-03-06 2003-04-09 Eisai London Res Lab Ltd Synthesis
GB0318423D0 (en) * 2003-08-06 2003-09-10 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0318422D0 (en) * 2003-08-06 2003-09-10 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0330002D0 (en) * 2003-12-24 2004-01-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
US7117615B2 (en) * 2004-05-28 2006-10-10 Nike, Inc. Shoe with reversible upper
GB0519879D0 (en) * 2005-09-30 2005-11-09 Astrazeneca Ab Chemical process
US7851623B2 (en) * 2006-11-02 2010-12-14 Astrazeneca Ab Chemical process

Also Published As

Publication number Publication date
HK1070367A1 (en) 2005-06-17
US8293902B2 (en) 2012-10-23
RU2008100767A (ru) 2009-05-10
RU2008100766A (ru) 2009-05-10
RU2362774C1 (ru) 2009-07-27
TWI337866B (en) 2011-03-01
AU2003202094B2 (en) 2009-10-08
US7268230B2 (en) 2007-09-11
PT1474420E (pt) 2012-05-10
MY144042A (en) 2011-07-29
CA2473572A1 (en) 2003-08-07
NO328731B1 (no) 2010-05-03
UA81619C2 (ru) 2008-01-25
ES2381781T3 (es) 2012-05-31
EP1474420A1 (en) 2004-11-10
TW200302727A (en) 2003-08-16
IS7362A (is) 2004-07-22
EP1474420B1 (en) 2012-03-14
HUP0402588A2 (hu) 2005-05-30
ZA200405908B (en) 2005-11-30
KR20040077922A (ko) 2004-09-07
RU2004126612A (ru) 2005-07-10
CN1625555A (zh) 2005-06-08
US20080027069A1 (en) 2008-01-31
US20090156821A1 (en) 2009-06-18
ATE549329T1 (de) 2012-03-15
CY1112835T1 (el) 2016-02-10
DK1474420T3 (da) 2012-05-21
RU2362775C1 (ru) 2009-07-27
WO2003064413A1 (en) 2003-08-07
KR101093345B1 (ko) 2011-12-14
US20050085465A1 (en) 2005-04-21
JP4608215B2 (ja) 2011-01-12
NO20043162L (no) 2004-07-22
BR0307151A (pt) 2004-12-07
IL163022A (en) 2012-10-31
JP2005522428A (ja) 2005-07-28
CN101607958A (zh) 2009-12-23
IL210785A0 (en) 2011-03-31
EP2292615A1 (en) 2011-03-09
RU2365588C2 (ru) 2009-08-27
PL371486A1 (en) 2005-06-13
HUP0402588A3 (en) 2009-09-28
CA2473572C (en) 2011-05-10
JP2010100642A (ja) 2010-05-06
NZ534171A (en) 2007-06-29
MXPA04007459A (es) 2005-09-08
SI1474420T1 (sl) 2012-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR038476A1 (es) Derivados de quinazolina
AR030432A1 (es) Uso de derivados de quinazolina en la preparacion de un medicamento para ser usado en la inhibicion de la quinasa aurora2, compuestos relacionados, y composicion farmaceutica.
PE20231312A1 (es) Derivados triciclicos de carboxamida como inhibidores de la prmt5
AR034270A1 (es) 1-aril- o 1-alquilsulfonil-heterociclilbenzazoles como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6, un metodo para su preparacion, una composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la manufactura de un medicamento
AR037881A1 (es) Uso de derivados de oxindol
AR037517A1 (es) Derivados de naftiridinas, un proceso para su preparacion, composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria
AR062409A1 (es) Compuesto y composicion farmaceutica, utiles como agentes terapeuticos en el tratamiento, prevencion o mejoramiento de enfermedad o trastorno caracterizado por depositos o niveles de b-amiloide elevados o para inhibir o elucidar la enzima b-secretasa, y proceso para la preparacion del compuesto
SV2002000504A (es) Derivados biciclicos sustituidos para el tratamiento del crecimiento celular anormal ref.pc10760/20205/bb
PA8591701A1 (es) Derivados de pirrolopirimidina
AR032136A1 (es) Compuestos espiroheterociclicos utiles como inhibidores reversibles de cisteina-proteasas
ECSP045253A (es) Derivados de 5-feniltiazol y uso como inhibidores de pi3 cinasa
AR033306A1 (es) Compuestos
AR036114A1 (es) Tetrahidroimidazol[1,2-a]pirazinas y tetrahidrotriazol[4,3-a]pirazinas como inhibidores de la dipeptidil peptidasa utiles para el tratamiento o la prevencion de la diabetes
AR040400A1 (es) Tratamiento de enfermedades mediadas por quimiocinas
AR088808A2 (es) Derivados de 2h-piridazin-3-ona, composiciones farmaceuticas que los contienen y un proceso para la preparacion de dichos derivados y el uso de dichos derivados para la preparacion de una composicion farmaceutica
ECSP055609A (es) "Uso de inhibidores de la IkB-quinasa para el tratamiento del dolor"
AR078157A1 (es) Derivados de pirazol-[4,5-d]pirrolo[2,3-b]piridina inhibidores de tirosinquinasas jak 2, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del cancer
BR0113838A (pt) Derivados de n-fenil-2-pirimidina-amina
ATE361287T1 (de) Neue indol-2-on derivate
UY27876A1 (es) Prodrogas 2' y 3 ' de nucleósidos para tratar infecciones de flaviviridae.
GT200400116A (es) Derivados de 2-amino-piridina utiles para el tratamiento de enfermedades.
AR050261A2 (es) Aminoacidos con afinidad por la proteina alfa-2-delta y composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso para preparar un medicamento
DOP2006000084A (es) Compuestos sulfoximino-macrociclicos y sus sales, composiciones farmaceuticas que comprenden dichos compuestos, metodos de preparacion y usos de los mismos
CO2020001326A2 (es) Nuevos compuestos heterocíclicos como inhibidores de cdk8/19
PE20080613A1 (es) Derivados de pirazol como agentes antiagregantes plaquetarios y antitromboticos

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal