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AR040400A1 - Tratamiento de enfermedades mediadas por quimiocinas - Google Patents

Tratamiento de enfermedades mediadas por quimiocinas

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AR040400A1
AR040400A1 AR20030100943A ARP030100943A AR040400A1 AR 040400 A1 AR040400 A1 AR 040400A1 AR 20030100943 A AR20030100943 A AR 20030100943A AR P030100943 A ARP030100943 A AR P030100943A AR 040400 A1 AR040400 A1 AR 040400A1
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Abstract

Reivindicación 1: Un uso de uno o más compuestos de formula (1), o una de sus sales o solvatos aceptables para uso farmacéutico; para la fabricación de uno o más medicamentos para tratar una enfermedad mediada por la quimiocina CXC, en la cual el tratamiento comprende administrar a un paciente: (a) uno o más de dichos medicamentos; en combinación con (b) uno o más fármacos, agentes o productos terapéuticos útiles para el tratamiento de enfermedades mediadas por quimiocinas; donde para dichos compuestos de formula (1), A se selecciona de un resto del grupo de fórmulas (2), donde los anillos de dichos grupos A están substituidos con 1 a 6 substituyentes seleccionados cada uno en forma independiente del grupo formado por grupos R9; y radicales del grupo de fórmulas (3); en donde uno o ambos de los anillos de dichos grupos A están substituidos con 1 a 6 substituyentes cada uno seleccionados en forma independiente del grupo formado por grupos R9; y las fórmulas (a), y (b) del grupo (2) donde los grupos fenilo de dichos grupos A están substituidos con 1 a 3 substituyentes seleccionados cada uno en forma independiente del grupo formado por grupos R9; y restos del grupo de fórmulas (4); B se selecciona del grupo de fórmulas (5); n es 0 a 6; p es 1 a 5; X es O, NH, o S; Z es 1 a 3; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, OH, -C(O)OH, -SH, -NHSO2NR13R14, -NHC(O)R13, -NHSO2R13R14, -NHSO2R13, -NR13R14, -C(O)NR13R14, -C(O)NHOR13, -C(O)NR13OH, -S(O2)OH, -OC(O)R13, un grupo funcional ácido heterocíclico no substituido, y un grupo funcional ácido heterocíclico substituido; donde hay 1 a 6 substituyentes en donde cada substituyente se selecciona del grupo formado por R9; cada R3 y R4 son seleccionados en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo, alcoxi, -OH, -CF3, -OCF3, -NO2, -C(O)R13, -C(O)OR13, -C(O)NHR17, -C(O)NR13R14, -SO(t)NR13R14, -SO(t)R13, -C(O)NR13OR14, arilo no substituido o substituido, heteroarilo no substituido o substituido, o restos del grupo de fórmulas (6); donde hay 1 a 6 substituyentes en dicho grupo arilo substituido y cada substituyente se selecciona del grupo formado por grupos R9; y donde hay 1 a 6 substituyentes en dicho grupo heteroarilo substituido y cada substituyente se selecciona del grupo formado por grupos R9; cada R5 y R6 son iguales o diferentes y se seleccionan en forma independiente del grupo formado por hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, -CF3, -OCF3, -NO2, -C(O)R13, -C(O)OR13, -C(O)NR13R14, -SO(t)NR13R14, -C(O)NR13OR14, ciano, arilo no substituido o substituido, y heteroarilo no substituido o substituido; donde hay 1 a 6 substituyentes en dicho grupo arilo substituido y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por grupos R9; y donde hay 1 a 6 substituyentes en dicho grupo heteroarilo substituido y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por grupos R9; cada R7 y R8 se seleccionan en forma independiente del grupo formado por H, alquilo no substituido o substituido, arilo no substituido o substituido, heteroarilo no substituido o substituido, arilalquilo no substituido o substituido, heteroarilalquilo no substituido o substituido, cicloalquilo no substituido o substituido, cicloalquilalquilo no substituido o substituido, -CO2R13, -CONR13R14, alquinilo, alquenilo, y cicloalquenilo ; y donde hay uno o más substituyentes en dichos grupos R7 y R8 substituidos, donde cada substituyente se selecciona del grupo formado por: a) halógeno, b) -CF3, c) -COR13, d) -OR13, e) -NR13R14 f) -NO2, g) -CN, h) -SO2OR13, i) -Si(alquilo)3, donde cada alquilo se selecciona en forma independiente, j) -Si(aril)3, donde cada alquilo se selecciona en forma independiente, k) -(R13)2R14Si, donde cada R13 se selecciona en forma independiente, I) -CO2R13, m) -C(O)NR13R14, n)-SO2NR13R14, o) -SO2R13, p) -OC(O)R13, q) -OC(O)NR13R14, r) -NR13C(O)R14, y s) -NR13CO2R14; R8a se selecciona del grupo formado por: hidrógeno, alquilo, cicloalquilo y cicloalquilalquilo; cada R9 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: a) -R13 b) halógeno, c) -CF3, d) -COR13, e) -OR13, f) -NR13R14 g)-NO2, h) -CN, i) -SO2R13, j) -SO2NR13R14, k) -NR13COR14, l) -CONR13R14, m) -NR13CO2R14, n) -CO2R13, o) un compuesto de fórmula (7), p) alquilo substituido con uno o más grupos -OH, q) alquilo substituido con uno o más grupos -NR13R14, y r) -N(R13)SO2R14 ; cada R10 y R11 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: R13, halógeno, -CF3, -OCF3, -NR13R14, -NR13C(O)NR13R14, -OH, -C(O)OR13, -SH, - SO(t)NR13R14, -SO2R13, -NHC(O)R13, -NHSO2NR13R14, -NHSO2R13, -C(O)NR13R14, -C(O)NR13OR14, -OC(O)R13 y ciano ; R12 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: hidrógeno, -C(O)OR13, arilo no substituido o substituido, heteroarilo no substituido o substituido, arilalquilo no substituido o substituido, cicloalquilo no substituido o substituido, alquilo no substituido o substituido, cicloalquilalquilo no substituido o substituido, y heteroarilalquilo no substituido o substituido; donde hay 1 a 6 substituyentes en los grupos R12 substituidos y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por: grupos R9; cada R13 y R14 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: H, alquilo no substituido o substituido, arilo no substituido o substituido, heteroarilo no substituido o substituido, arilalquilo no substituido o substituido, heteroarilalquilo no substituido o substituido, cicloalquilo no substituido o substituido, cicloalquilalquilo no substituido o substituido, heterocíclico no substituido o substituido, fluoroalquilo no substituido o substituido, y heterocicloalquilalquilo no substituido o substituido (donde "heterociloalquilo" significa heterocíclico); donde hay 1 a 6 substituyentes en dichos grupos R13 y R14 substituidos y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por: alquilo, -CF3, -OH, alcoxi, arilo, arilalquilo, fluoroalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, -N(R40)2, -C(O)OR15, -C(O)NR15R16, -S(O)tNR15R16, -C(O)R15, -SO2R15 siempre que R15 no sea H, halógeno, y -NHC(O)NR15R16; o R13 y R14 tomados junto con el nitrógeno al cual están unidos en los grupos -C(O)NR13R14 y -SO2NR13R14 forman un anillo heterocíclico saturado no substituido o substituido (con preferencia un anillo heterocíclico de 3 a 7 miembros), dicho anillo contiene en forma opcional un heteroátomo adicional seleccionado del grupo formado por: O, S y NR18; donde hay 1 a 3 substituyentes en los grupos R13 y R14 ciclizados substituidos (es decir, hay 1 a 3 substituyentes en el anillo formado cuando los grupos R13 y R14 se toman junto con el nitrógeno al cual están unidos) y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por: alquilo, arilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, arilalquilo, fluoroalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, amino, -C(O)OR, -C(O)NR15R16, -SOtNR15R16, -C(O)R15, -SO2R15 siempre que R15 no sea H, -NHC(O)NR15R16, -NHC(O)OR15, halógeno, y un grupo heterocicloalquenilo; cada R15 y R16 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: H, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo y heteroarilo; R17 se selecciona del grupo formado por: -SO2alquilo, -SO2arilo, - SO2cicloalquilo, y -SO2heteroarilo; R18 se selecciona del grupo formado por: H, alquilo, arilo, heteroarilo, -C(O)R19, -SO2R19 y -C(O)NR19R20; cada R19 y R20 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: alquilo, arilo y heteroarilo; R30 se selecciona del grupo formado por: alquilo, cicloalquilo, -CN, -NO2, o -SO2R15 siempre que R15 no sea H; cada R31 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: alquilo no substituido, arilo no substituido o substituido, heteroarilo no substituido o substituido y cicloalquilo no substituido o substituido; donde hay 1 a 6 substituyentes en dichos grupos R31 substituidos y cada substituyente se selecciona en forma independiente del grupo formado por: alquilo, halógeno y -CF3; cada R40 se selecciona en forma independiente del grupo formado por: H, alquilo y cicloalquilo; g es 1 ó 2; y t es 0, 1 ó 2. Reivindicación 2: El uso de la reivindicación 1 en el cual B se selecciona de un compuesto de fórmula (a) del grupo (5) y R3 para este grupo B se selecciona del grupo formado por: -C(O)NR13R14, y las fórmulas del grupo (6) y todos los otros substituyentes son como se los definió en la reivindicación 1. Reivindicación 42: El uso de la reivindicación 1 en el cual dicho fármaco, agente o producto terapéutico usado en combinación con dichos compuestos de fórmula (1) se selecciona del grupo formado por: (a) un fármaco anti-reumático modificador de la enfermedad; (b) un fármaco antiinflamatorio no esteroide; (c) un inhibidor selectivo de COX-2; (d) un inhibidor de COX-1; (e) un inmunosupresor; (f) un esteroide; (g) un modificador de la respuesta biológica y (h) otros agentes antiinflamatorios o productos terapéuticos útiles para el tratamiento de enfermedades mediadas por quimiocinas.
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Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2444031C (en) * 2001-04-16 2012-02-21 Schering Corporation 3,4-di-substituted cyclobutene-1,2-diones as cxc-chemokine receptor ligands
US7132445B2 (en) 2001-04-16 2006-11-07 Schering Corporation 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
US20040106794A1 (en) * 2001-04-16 2004-06-03 Schering Corporation 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
CN1599734A (zh) 2001-10-12 2005-03-23 先灵公司 作为cxc趋化因子受体拮抗剂的3,4-二取代的马来酰亚胺化合物
US6878709B2 (en) 2002-01-04 2005-04-12 Schering Corporation 3,4-di-substituted pyridazinediones as CXC chemokine receptor antagonists
EP1551818B1 (en) 2002-10-09 2009-02-04 Schering Corporation Thiadiazoledioxides and thiadiazoleoxides as cxc- and cc-chemokine receptor ligands
US8524148B2 (en) * 2002-11-07 2013-09-03 Abbott Laboratories Method of integrating therapeutic agent into a bioerodible medical device
KR20050086429A (ko) * 2002-11-07 2005-08-30 아보트 러보러터리즈 유체-분사 방식으로 유익제를 보형물에 로딩하는 방법
US8221495B2 (en) * 2002-11-07 2012-07-17 Abbott Laboratories Integration of therapeutic agent into a bioerodible medical device
CN100448860C (zh) 2003-04-18 2009-01-07 先灵公司 合成2-羟基-n,n-二甲基-3-[[2-[[1(r)-(5-甲基-2-呋喃基)丙基]氨基]-3,4-二氧代-1-环丁烯-1-基]氨基]苯甲酰胺
DE602004016211D1 (en) 2003-12-19 2008-10-09 Schering Corp Thiadiazole als cxc- und cc-chemokinrezeptorliganden
WO2005068460A1 (en) * 2003-12-22 2005-07-28 Schering Corporation Isothiazole dioxides as cxc- and cc- chemokine receptor ligands
MXPA06008599A (es) * 2004-01-30 2006-08-28 Schering Corp Polimorfos cristalinos de un ligando receptor de cxc-quimiocina.
DE102004016179A1 (de) * 2004-03-30 2005-10-20 Boehringer Ingelheim Pharma Verbindungen zur Behandlung von proliferativen Prozessen
ZA200608572B (en) * 2004-04-16 2008-06-25 Genentech Inc Assay for antibodies
WO2005113534A2 (en) * 2004-05-12 2005-12-01 Schering Corporation Cxcr1 and cxcr2 chemokine antagonists
PE20060272A1 (es) * 2004-05-24 2006-05-22 Glaxo Group Ltd (2r,3r,4s,5r,2'r,3'r,4's,5's)-2,2'-{trans-1,4-ciclohexanodiilbis-[imino(2-{[2-(1-metil-1h-imidazol-4-il)etil]amino}-9h-purin-6,9-diil)]}bis[5-(2-etil-2h-tetrazol-5-il)tetrahidro-3,4-furanodiol] como agonista a2a
US7718678B2 (en) 2005-06-29 2010-05-18 Schering Corporation Di-substituted oxadiazoles as CXC-chemokine receptor ligands
DE602006017849D1 (de) 2005-06-29 2010-12-09 Schering Corp 5,6-disubstituierte oxadiazolopyrazine und thiadiazolopyrazine als liganden des cxc-chemokinrezeptors
GB0514809D0 (en) 2005-07-19 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Compounds
JP2009539990A (ja) 2006-06-12 2009-11-19 シェーリング コーポレイション Cxcr2またはcxcr1とcxcr2との両方のいずれかの選択的アンタゴニストの薬学的処方物および組成物ならびに炎症性障害を治療するためにそれらを使用する方法
TW200813033A (en) * 2006-07-07 2008-03-16 Schering Corp 3, 4-di-substituted cyclobutene-1, 2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
US8450348B2 (en) * 2007-02-21 2013-05-28 Forma Tm, Llc Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity
BRPI0812222A2 (pt) 2007-06-06 2014-12-16 Novartis Ag Compostos ciclobutenodiona substituídos anti-inflamatórios.
CA2692269A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Schering Corporation Process and intermediates for the synthesis of 1,2-substituted 3,4-dioxo-1-cyclobutene compounds
UA103198C2 (en) 2008-08-04 2013-09-25 Новартис Аг Squaramide derivatives as cxcr2 antagonists
WO2010131146A1 (en) * 2009-05-12 2010-11-18 Pfizer Limited Cyclobutenedione derivatives
FR2961695B1 (fr) * 2010-06-29 2012-07-06 Galderma Res & Dev Utilisation de composes dans le traitement ou la prevention de troubles cutanes
WO2012125413A2 (en) * 2011-03-12 2012-09-20 Vicus Therapeutics, Llc Compositions for ameliorating systemic inflammation and methods for making and using them
EP2760821B1 (en) 2011-09-02 2017-10-11 Novartis AG Choline salt of an anti-inflammatory substituted cyclobutenedione compound
FR2981934B1 (fr) * 2011-10-28 2013-12-20 Galderma Res & Dev Nouveaux composes di-substitues de la diamino-3,4-cyclobutene-3-dione-1,2 utiles dans le traitement de pathologies mediees par des chimiokines.
KR101306199B1 (ko) * 2012-01-31 2013-09-09 부산대학교 산학협력단 포스포리파아제 d 억제제를 유효성분으로 포함하는 골다공증 예방 및 치료용 약학적 조성물
US8865723B2 (en) 2012-10-25 2014-10-21 Tetra Discovery Partners Llc Selective PDE4 B inhibition and improvement in cognition in subjects with brain injury
US9763992B2 (en) 2014-02-13 2017-09-19 Father Flanagan's Boys' Home Treatment of noise induced hearing loss
TWI724056B (zh) 2015-11-19 2021-04-11 美商卡默森屈有限公司 Cxcr2抑制劑
TWI734715B (zh) 2015-11-19 2021-08-01 美商卡默森屈有限公司 趨化因子受體調節劑
RU2020106383A (ru) 2017-08-14 2021-09-16 Аллерган, Инк. 3,4-двузамещенные 3-циклобутен-1,2-дионы и их применение
CA3075892C (en) * 2017-09-14 2024-01-23 Daiichi Sankyo Company, Limited Heterocyclic compounds for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases
IL275839B2 (en) 2018-01-08 2024-02-01 Chemocentryx Inc Methods for the treatment of generalized abscess psoriasis using a CCR6 or CXCR2 antagonist
UA128700C2 (uk) 2018-09-21 2024-10-02 Пфайзер Інк. N-заміщені діоксоциклобутеніламіно-3-гідроксипіколінаміди, прийнятні як інгібітори ccr6
CN112851635B (zh) * 2019-11-28 2022-09-16 中国医学科学院药物研究所 环状砜类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
EP3868368A1 (en) * 2020-02-21 2021-08-25 Dompe' Farmaceutici S.P.A. Cxcl8 (interleukin-8) activity inhibitor and corticosteroid combination and pharmaceutical composition and use thereof
WO2025092968A1 (zh) * 2023-11-03 2025-05-08 武汉朗来科技发展有限公司 作为ccr6拮抗剂的化合物、其药物组合物和用途

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1669798A1 (de) 1966-07-28 1971-08-26 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zum Stabilisieren markomolekularer Polyacetale
FR1531943A (fr) 1966-07-28 1968-07-05 Huels Chemische Werke Ag Procédé pour stabiliser des poly-acétals macromoléculaires
DE2638855C3 (de) 1976-08-28 1980-04-24 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verwendung von Quadratsäureamiden als Stabilisierungsmittel für geformte oder nicht geformte Kunststoffe
CS214745B2 (en) * 1976-08-28 1982-05-28 Huels Chemische Werke Ag Shaped and non-shaped products from plastic materials
DE3309655A1 (de) 1983-03-17 1984-09-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1,2,5-thiadiazol-1-oxide und 1,1-dioxide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel
JPS60255756A (ja) * 1984-06-01 1985-12-17 Ikeda Mohandou:Kk アミノアルキルフエノキシ誘導体
US4978665A (en) 1987-01-20 1990-12-18 Nissan Chemical Industries Ltd. 3(2H)pyridazinone, and antagonistic agent against SRS-A containing it
JPH02256668A (ja) 1988-12-20 1990-10-17 Nissan Chem Ind Ltd ピリダジノン誘導体
US5206252A (en) * 1992-05-08 1993-04-27 American Home Products Corporation Thiadiazolyl-amino derivatives of benzopyrans and indanes
GB9312210D0 (en) 1993-06-14 1993-07-28 Smithkline Beecham Plc Chemical compounds
US5506252A (en) * 1993-11-17 1996-04-09 American Home Products Corporation Substituted N-heteroaryl and N-aryl-1,2-diaminocyclobutene-3,4-diones
US5354763A (en) 1993-11-17 1994-10-11 American Home Products Corporation Substituted N-heteroaryl and N-aryl-1,2-diaminocyclobutene-3,4-diones
US5466712A (en) * 1994-11-04 1995-11-14 American Home Products Corporation Substituted n-aryl-1,2-diaminocyclobutene-3,4-diones
DK0796243T3 (da) 1994-11-16 1999-09-13 American Home Prod Diaminocyclobuten-3,4-dioner
US6300325B1 (en) * 1997-01-23 2001-10-09 Smithkline Beecham Corporation IL-8 receptor antagonists
AU6250298A (en) 1997-01-30 1998-08-25 American Home Products Corporation Substituted hydroxy-anilino derivatives of cyclobutene-3,4-diones
US5840764A (en) * 1997-01-30 1998-11-24 American Home Products Corporation Substituted hydroxy-anilino derivatives of cyclobutene-3,4-diones
AR015425A1 (es) * 1997-09-05 2001-05-02 Smithkline Beecham Corp Compuestos de benzotiazol, composicion farmaceutica que los contiene, su uso en la manufactura de un medicamento, procedimiento para su preparacion,compuestos intermediarios y procedimiento para su preparacion
ATE224358T1 (de) 1998-10-02 2002-10-15 Neurosearch As Diaminocyclobuten-3,4-dionderivate, deren herstellung und deren verwendung
DE69922526T2 (de) 1998-10-08 2005-06-02 Smithkline Beecham Plc, Brentford 3-(3-chloro-4-hydroxyphenylamino)-4-(2-nitrophenyl)-1h-pyrrol-2,5-dion als glykogen synthase kinase-3 inhibitor (gsk-3)
US6376555B1 (en) * 1998-12-04 2002-04-23 American Home Products Corporation 4-substituted-3-substituted-amino-cyclobut-3-ene-1,2-diones and analogs thereof as novel potassium channel openers
AU2357600A (en) 1998-12-14 2000-07-03 American Home Products Corporation 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione derivatives which inhibit leukocyte adhesionmediated by vla-4
US6420396B1 (en) * 1998-12-16 2002-07-16 Beiersdorf Ag Biphenyl and biphenyl-analogous compounds as integrin antagonists
ID30235A (id) 1998-12-16 2001-11-15 Bayer Ag Senyawa bifenil dan analognya sebagai antagonis-antagonis integrin
US6518283B1 (en) 1999-05-28 2003-02-11 Celltech R&D Limited Squaric acid derivatives
CA2386049A1 (en) 1999-10-15 2001-04-26 Daniel S. Gardner Bicyclic and tricyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
AR033803A1 (es) * 2000-03-01 2004-01-07 Smithkline Beecham Corp Compuestos de dianilino escuarano, composiciones farmaceuticas que los comprenden, y el uso de los mismos en la fabricacion de medicamentos para tratar enfermedades mediadas por quimioquinas
EP1265905A4 (en) 2000-03-01 2003-03-12 Smithkline Beecham Corp IL-2 RECEPTOR ANTAGONISTS
WO2001068569A2 (en) 2000-03-14 2001-09-20 Smithkline Beecham Corporation Il-8 receptor antagonists
AR035642A1 (es) * 2000-05-26 2004-06-23 Pharmacia Corp Uso de una composicion de celecoxib para el alivio rapido del dolor
CN1454204A (zh) * 2000-05-30 2003-11-05 史密丝克莱恩比彻姆公司 Il-8受体拮抗剂
WO2002067919A1 (en) * 2001-01-16 2002-09-06 Smithkline Beecham Corporation Il-8 receptor antagonists
ATE346043T1 (de) * 2001-01-16 2006-12-15 Smithkline Beecham Corp Il-8-rezeptorantagonisten
US20030204085A1 (en) 2001-02-02 2003-10-30 Taveras Arthur G. 3, 4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor antagonists
IL156793A0 (en) * 2001-02-02 2004-02-08 Schering Corp 3,4-di-substituted cyclobutene-1,2-diones as cxc chemokine receptor antagonists
US7132445B2 (en) 2001-04-16 2006-11-07 Schering Corporation 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
CA2444031C (en) * 2001-04-16 2012-02-21 Schering Corporation 3,4-di-substituted cyclobutene-1,2-diones as cxc-chemokine receptor ligands
CN1599734A (zh) 2001-10-12 2005-03-23 先灵公司 作为cxc趋化因子受体拮抗剂的3,4-二取代的马来酰亚胺化合物
US6878709B2 (en) 2002-01-04 2005-04-12 Schering Corporation 3,4-di-substituted pyridazinediones as CXC chemokine receptor antagonists
JP4836388B2 (ja) 2002-03-22 2011-12-14 第一三共株式会社 eNOS発現に起因する疾患の予防または治療薬
EP1551818B1 (en) 2002-10-09 2009-02-04 Schering Corporation Thiadiazoledioxides and thiadiazoleoxides as cxc- and cc-chemokine receptor ligands

Also Published As

Publication number Publication date
US20040053953A1 (en) 2004-03-18
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TW200304811A (en) 2003-10-16
JP2005533005A (ja) 2005-11-04
CA2479126A1 (en) 2003-10-02
EP1485089A1 (en) 2004-12-15
TW200808314A (en) 2008-02-16
NO20044402L (no) 2004-12-17
CA2479126C (en) 2011-11-15
CN1652779A (zh) 2005-08-10

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