[go: up one dir, main page]

ME01855B - Jedinjenja benzimidazola - Google Patents

Jedinjenja benzimidazola

Info

Publication number
ME01855B
ME01855B MEP-2010-346A MEP34610A ME01855B ME 01855 B ME01855 B ME 01855B ME P34610 A MEP34610 A ME P34610A ME 01855 B ME01855 B ME 01855B
Authority
ME
Montenegro
Prior art keywords
group
solvate
compound
methyl
salt
Prior art date
Application number
MEP-2010-346A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hideaki Fujisaki
Atsuhiko Kubota
Masato Ueda
Shuhei Miyazawa
Masanobu Shinoda
Tetsuya Kawahara
Nobuhisa Watanabe
Hitoshi Harada
Daisuke Iida
Hiroki Terauchi
Junichi Nagakawa
Original Assignee
Eisai R&D Man Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eisai R&D Man Co Ltd filed Critical Eisai R&D Man Co Ltd
Publication of ME01855B publication Critical patent/ME01855B/me

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10Laxatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16Otologicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08Bridged systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (41)

1. Jedinjenje predstavljeno formulom: [Formula l] u kojoj: R1 i R3 mogu biti isti ili različiti i svaki predstavlja atom vodonika ili C1-C6 alkil grupu; R2 je grupa, predstavljena sa: [Formula 2] gde W2 predstavlja: atom vodonika, C1-C6 alkil grupu ili atom halogena (pod uslovom da pojavljivanja W2 na benzenskom prstenu može biti 1 do 3, i mogu biti isti ili različiti); n1 predstavlja 1 do 5, n2 predstavlja 1 do 4, a n3 predstavlja 1 do 6. navedena grupa opciono ima 1 do 4 grupe odabrane od grupe A1, koja se sastoji od: atoma halogena, C1-C6 alkil grupe, C1-C6 alkoksi grupe, C1-C6 haloalkil grupe, C1-C6 alkoksi C1-C6 alkil grupe i hidroksilne grupe; R1, R2, R6 i R7 mogu biti isti ili različiti, a svaki predstavlja: atom vodonika, hidroksilnu grupu, halogeni atom, C1-C6 alkil grupu, C1-C6 haloalkil grupu, C1-C6 alkoksi grupu ili C1-C6 haloalkoksi grupu, ili kombinacija R2 i R6 predstavlja metilendioksi grupu ili etilendioksi grupu; i W1 predstavlja pojedinačnu jednostruku vezu ili ravnolančanu ili razgranatu alkilensku grupu koja ima 1 do 8 ugljenikovih atoma.
2.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u patentnom zahtevu 1, pri čemu je R1 atom vodonika ili metil grupa.
3.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u patentnom zahtevu 1, pri čemu je R1 metil grupa.
4. Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 3, pri čemu je R2 grupa predstavljena sa: [Formula 3] gde W2 predstavlja: atom vodonika, C1-C6 alkil grupu ili atom halogena (pod uslovom da pojavljivanja W2 na benzenskom prstenu može biti 1 do 3, i mogu biti isti ili različiti); n1 predstavlja 1 do 5, n2 predstavlja 1 do 4, a n3 predstavlja 1 do 6. navedena grupa opciono ima 1 do 2 grupe odabrane od grupe A2, koja se sastoji od: atoma fluorida, metil grupe, etil grupe, propil grupe, metoksi grupe i monofluorometil grupe. 5
5. Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 3, pri čemu je R2 grupa predstavljena sa formulom (4): [Formula 4]
6. Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 3, pri čemu je R2 grupa predstavljena sa [Formula 5]
7.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 6, pri čemu je R3 atom vodonika ili metil grupa.
8.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 6, pri čemu je R3 metil grupa.
9.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 8, pri čemu je R4 atom vodonika, hidroksilna grupa, metil grupa, etil grupa, metoksi grupa, etoksi grupa ili atom fluora.
10.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 8, pri čemu je R4 atom vodonika, metil grupa ili atom fluora.
11.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 8, pri čemu je R4 atom vodonika.
12.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 11, pri čemu je R5 atom vodonika, hidroksilna grupa, metil grupa, etil grupa, metoksi grupa, etoksi grupa ili atom fluora.
13.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 11, pri čemu je R5 atom vodonika, metil grupa ili atom fluora.
14.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 11, pri čemu je R5 atom vodonika.
15.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 14, pri čemu je R6 atom vodonika, hidroksilna grupa, metil grupa, etil grupa, metoksi grupa, etoksi grupa ili atom fluora.
16.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 14, pri čemu je R6 atom vodonika, metil grupa ili atom fluora.
17.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 14, pri čemu je R6 atom vodonika.
18.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 17, pri čemu je R7 atom vodonika, hidroksilna grupa, metil grupa, etil grupa, metoksi grupa, etoksi grupa ili atom fluora.
19.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 17, pri čemu je R7 atom vodonika, metil grupa ili atom fluora.
20.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 17, pri čemu je R7 atom vodonika.
21.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 20, pri čemu je W1 jednostruka veza, metilenska grupa ili etilenska grupa..
22.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 20, pri čemu je W1 metilenska grupa.
23.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 4, pri čemu su sva pojavljivanja W2 atomi vodonika.
24.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 4, pri čemu n1 je 1 do 3.
25.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 4, pri čemu n1 je 1 ili 2.
26.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 4, pri čemu n2 je 1 ili 3.
27.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 4, pri čemu n3 je 1 do 4.
28.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u ma kom od patentnih zahteva 1 do 4, pri čemu n3 je 1 ili 2.
29.    Jedinjenje ili njegova so, ili njihov solvat, kao u patentnom zahtevu 1, pri čemu je jedinjenje odabrano iz sledeće grupe, koja se sastoji od: 2-(((4-((5, 5-dimetil-1, 3-dioksan-2-il)metoksi)-3-metilpiridin-2-il)metil)sulfinil)-1H- benzimidazola; 2-(((4-(5, 7-dioksaspiro[2. 5]okt-6-ilmetoksi)-3-metilpiridin-2-il)metil)sulfinil)-1H- benzimidazola; 2-(((3-metil-4-(1, 5, 9-trioksaspiro[5. 5]undec-3-ilmetoksi)piridin-2-il)metil)sulfinil)-1H- benzimidazola; 2-(((4-((2, 2-dimetil-1, 3-dioksan-5-il)metoksi)-3, 5-dimetilpiridin-2-il)metil)sulfinil)-1H- benzimidazola; 2-(((3-metil-4-(2-(8-metil-1, 4, 7, 9-tetraoksaspiro[4. 5]dec-8-il)etoksi)piridin-2-il)metil) sulfinil)-1 H-benzimidazola; 2-(((4-(5, 9-dioksaspiro[3. 5]non-7-iloksi)piridin-2-il)metil)sulfinil)-1 H-benzimidazola; 2-(((4-(2-(8-etil-1, 4, 7, 9-tetraoksaspiro[4. 5]dec-8-il)etoksi)-3-metilpiridin-2-il)metil) sulfinil)-1 H-benzimidazola; 2-(((4-(1, 3-dioksolan-4-ilmetoksi)-3-metilpiridin-2-il)metil)sulfinil)-1 H-benzimidazola; 2-(((4-((2, 2-bis(fluorometil)-1, 3-dioksan-5-il)metoksi)-3-metilpiridin-2-il)metil)sulfinil)-1H- benzimidazola; 2-(((4-(5, 9-dioksaspiro[3. 5]non-7-iloksi)-3-metilpiridin-2-il)metil)sulfinil)-1 H-benzimidazola; 2-(((4-((2-metoksi-1, 3-dioksan-5-ii)metoksi)-3-metilpiridin-2-i! )metil)sulfinil)-1 H-benzimidazola; 2-(((3-metil-4-((8-metil-1, 4, 7, 9-tetraoksaspiro[4. 5]dec-8-il)metoksi)piridin-2-il)metil) sulfinil)-1 H-benzimidazola; 2-(((4-(5, 9-dioksaspiro[3. 5]non-7-iloksi)piridin-2-il)metil)sulfinil)-1H-benzimidazola; i 2-(((4-((5, 5-difluoro-1, 3-dioksan-2-il)metoksi)-3-metilpiridin-2-il)metil)sulfinil)-1 H-benzimidazola.
30.    2-(((4-((5, 5-dimetil-1, 3-dioksan-2-il)metoksi)-3-metilpiridin-2-il)metil)sulfinil)-1 H-benzimidazol ili njegova so, iii njihov solvat.
31.    2-(((4-(5, 7-dioksaspiro[2. 5]okt-6-iimetoksi)-3-metilpiridin-2-il)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol ili njegova so, ili njihov solvat.
32.    2-(((3-metiI-4-(1, 5, 9-trioksaspiro[5. 5]undec-3-ilmetoksi)piridin-2-il)metil)sulfinil)-1H-benzimidazol ili njegova so, ili njihov solvat.
33.    2-(((4-((2, 2-dimetil-1, 3-dioksan-5-il)metoksi)-3, 5-dimetilpiridin-2-il)metil)su! finil)-1H-benzimidazol ili njegova so, ili njihov solvat.
34.    Lek, koji sadrži jedinjenje ili njegovu so ili njihov solvat u skladu sa ma kojim od patentnih zahteva 1 do 33.
35.    Inhibitor sekrecije želudačne kiseline, koji obuhvata jedinjenje ili njegovu so ili njihov solvat u skladu sa ma kojim od patentnih zahteva 1 do 33.
36.    Terapeutsko sredstvo ili profilaktičko sredstvo za bolesti ili simptome koji su povezani sa kiselinom, koje obuhvata jedinjenje ili njegovu so ili njihov solvat u skladu sa ma kojim od patentnih zahteva 1 do 33.
37.    Terapeutsko sredstvo ili profilaktičko sredstvo, kao u patentnom zahtvu 36, pri čemu su bolesti ili simptomi, koji su u vezi sa kiselinom: čir na želucu, čir na dvanaestopalačnom crevu, anastomozni čir, gastroezofagusna refluksna bolest, Zollinger-Ellison sindrom, simptomatska gastroezofagusna refluksna bolest, endoskopski negativna bolest gastroezofagusnog refluksa, ne-erozivna gastroezofagusna refluksna bolest, gastroezofagusna regurgitacija, NUD (ne-ulcerska dispepsija), abnormalni osećaj u grlu, Barrettov ezofagus, NSAID-om indukovani čir, gastritis, želudačano krvarenje, hemoragični gastritis, gastrointestinalno krvarenje, peptični čir, krvareći čir, stresni čir, želudačnii hiperaciditet, dispepsija, gastropareza, čir kod starijih ljudi, tvrdokorni čir, akutna želudačana mukozna lezija, žgaravica, piroza sindroma apneje pri spavanju, škrgutanje zubima, gastralgija, osećaj težine u stomaku, zagrcavanje, mučnina, artroza temporomandibularnog zgloba ili erozivni gastritis,
38.    Terapeutsko sredstvo ili profilaktičko sredstvo, kao u patentnom zahtvu 36, pri čemu su bolesti ili simptomi, koje su u vezi sa kiselinom: čir na želucu, čir na dvanaestopalačnom crevu, anastomozni čir, gastroezofagusna refluksna bolest, Zollinger-Ellison sindrom, simptomatska gastroezofagusna refluksna bolest, endoskopski negativna bolest gastroezofagusnog refluksa, ne-erozivna gastroezofagusna refluksna bolest ili akutna želudačana mukozna lezija.
39.    Terapeutsko sredstvo ili profilaktičko sredstvo, kao u patentnom zahtvu 36, pri čemu su bolesti ili simptomi: bolest gastroezofagusnog refluksa ili simptomatska bolest gastroezofagusnog refluksa.
40.    Terapeutsko sredstvo ili profilaktičko sredstvo, kao u patentnom zahtvu 36, pri čemu su bolesti, koje su u vezi sa kiselinom, želudačni ulcer ili ulcer na dvanaestopalačnom crevu.
41.    Baktericidni agens ili pomoćno baktericidno sredstvo protiv Helicobacter pylori u želucu, koji obuhvata jedinjenje ili njegovu so ili njihov solvat, u skladu sa ma kojim od patentnih zahteva 1 do 33.
MEP-2010-346A 2005-04-15 2006-04-17 Jedinjenja benzimidazola ME01855B (me)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005117643 2005-04-15
US67584805P 2005-04-29 2005-04-29
EP06731998A EP1870409B1 (en) 2005-04-15 2006-04-17 Benzimidazole compounds
PCT/JP2006/308069 WO2006112442A1 (ja) 2005-04-15 2006-04-17 ベンズイミダゾール化合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ME01855B true ME01855B (me) 2011-02-28

Family

ID=37115157

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MEP-2010-346A ME01855B (me) 2005-04-15 2006-04-17 Jedinjenja benzimidazola

Country Status (22)

Country Link
US (3) US20070015782A1 (me)
EP (1) EP1870409B1 (me)
JP (1) JP4949246B2 (me)
KR (1) KR101285696B1 (me)
AU (1) AU2006237974B2 (me)
BR (1) BRPI0608400B8 (me)
CA (1) CA2602610C (me)
CY (1) CY1110074T1 (me)
DE (1) DE602006014261D1 (me)
DK (1) DK1870409T3 (me)
ES (1) ES2344467T3 (me)
HR (1) HRP20100389T1 (me)
IL (1) IL186282A (me)
ME (1) ME01855B (me)
NO (1) NO339502B1 (me)
NZ (1) NZ561920A (me)
PL (1) PL1870409T3 (me)
PT (1) PT1870409E (me)
RS (1) RS51389B (me)
RU (1) RU2409573C2 (me)
SI (1) SI1870409T1 (me)
WO (1) WO2006112442A1 (me)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070015782A1 (en) * 2005-04-15 2007-01-18 Eisai Co., Ltd. Benzimidazole compound
WO2007122686A1 (ja) * 2006-04-14 2007-11-01 Eisai R & D Management Co., Ltd. ベンズイミダゾール化合物
WO2008047681A1 (en) * 2006-10-13 2008-04-24 Eisai R & D Management Co., Ltd. Benzimidazole compound having gastric acid secretion inhibitory activity
JP2009196894A (ja) * 2006-10-13 2009-09-03 Eisai R & D Management Co Ltd スルフィニルベンズイミダゾール化合物またはその塩の製造方法
TWI546306B (zh) * 2007-04-11 2016-08-21 第一三共股份有限公司 神經胺酸衍生物之製造方法
SI2071986T1 (sl) * 2007-12-18 2012-04-30 Nestec Sa Sistem za pripravo napitka iz sestavin, podprt s kodiranim vloĹľkom
EP2588467A1 (en) 2010-07-01 2013-05-08 Amgen Inc. Heterocyclic compounds and their use as inhibitors of pi3k activity
CN103958480B (zh) 2012-09-04 2016-04-06 上海恒瑞医药有限公司 咪唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
EP2803666B1 (de) * 2013-05-17 2016-04-27 Symrise AG Cyclische Acetale und Ketale sowie deren Verwendung als Riechstoff
JP6377334B2 (ja) * 2013-10-25 2018-08-22 東洋鋼鈑株式会社 非線形光学色素、フォトリフラクティブ材料組成物、フォトリフラクティブ基材およびホログラム記録媒体
CN107428726B (zh) * 2014-12-26 2021-03-16 国立大学法人东京大学 光学活性的质子泵抑制剂化合物的制备方法
US10544113B2 (en) 2016-03-07 2020-01-28 National Health Research Institute Thiazolidinone compounds and use thereof
CN112457175B (zh) * 2020-11-03 2022-09-02 山东师范大学 一种制备1,3-二苄氧基-2-丙酮的方法

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8300736D0 (sv) * 1983-02-11 1983-02-11 Haessle Ab Novel pharmacologically active compounds
DK585485A (da) 1984-12-18 1986-08-08 Utsuka Pharm Co Ltd Tetrahydroquinolinderivat, imidazopyridinderivat, fremgangsmaade til fremstilling deraf og farmaceutisk praeparat med mindst en saadan forbindelse
JPS62277322A (ja) 1986-02-13 1987-12-02 Takeda Chem Ind Ltd 安定化された腸溶性抗潰瘍固形組成物
JPS62207271A (ja) 1986-03-06 1987-09-11 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd 2−ピリジルメチルチオ基または2−ピリジルメチルスルフイニル基で置換された縮合環化合物
GB2189699A (en) 1986-04-30 1987-11-04 Haessle Ab Coated acid-labile medicaments
JPH0643426B2 (ja) 1986-07-25 1994-06-08 東京田辺製薬株式会社 イミダゾ〔4,5−b〕ピリジン誘導体、その製造法及びそれを含有する抗潰瘍剤
US5026560A (en) 1987-01-29 1991-06-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Spherical granules having core and their production
JPH0222273A (ja) * 1987-07-21 1990-01-25 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd ピリジン化合物およびその医薬用途
JPH0633261B2 (ja) 1988-01-22 1994-05-02 東京田辺製薬株式会社 新規なイミダゾ[4,5−bピリジン誘導体、その製造法及びそれを含有する抗潰瘍剤
AU649456B2 (en) * 1990-06-20 1994-05-26 Astra Aktiebolag Dialkoxy-pyridinyl-benzimidazole derivatives, process for their preparation and their pharmaceutical use
SE9002206D0 (sv) * 1990-06-20 1990-06-20 Haessle Ab New compounds
JP2820829B2 (ja) 1991-03-07 1998-11-05 武田薬品工業株式会社 有核散剤およびその製造方法
JPH05117268A (ja) * 1991-10-22 1993-05-14 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd ピリジン化合物
JPH05177268A (ja) 1992-01-09 1993-07-20 Amada Co Ltd 縦型パンチプレス
CA2218493C (en) * 1995-04-21 2005-02-22 Neurosearch A/S Benzimidazole compounds and their use as modulators of the gabaa receptor complex
WO1999053905A1 (fr) 1998-04-17 1999-10-28 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Comprimes a liberation prolongee a unites multiples
HRP20010106A2 (en) 1998-08-10 2002-02-28 Partnership Of Michael E Garst Prodrugs of proton pump inhibitors
TW404832B (en) 1999-01-27 2000-09-11 Nang Kuang Pharmaceutical Co L The oral medicine with good stability cotaining the omeprazole or the analogues
CA2362930C (en) 1999-02-26 2010-10-05 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated proton pump inhibitors, compositions and methods of use
US6852739B1 (en) * 1999-02-26 2005-02-08 Nitromed Inc. Methods using proton pump inhibitors and nitric oxide donors
ES2168043B1 (es) 1999-09-13 2003-04-01 Esteve Labor Dr Forma farmaceutica solida oral de liberacion modificada que contiene un compuesto de bencimidazol labil en medio acido.
AU2001296908A1 (en) 2000-09-29 2002-04-08 Geneva Pharmaceuticals, Inc. Proton pump inhibitor formulation
JP4331930B2 (ja) 2001-10-17 2009-09-16 武田薬品工業株式会社 酸に不安定な薬物の高含量顆粒
ES2392960T3 (es) 2001-10-17 2012-12-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Gránulos que contienen gran cantidad de compuesto químico inestable en medio ácido
JP2003137771A (ja) 2001-10-30 2003-05-14 Nichiko Pharmaceutical Co Ltd 難溶性薬物用医薬製剤
MY148805A (en) 2002-10-16 2013-05-31 Takeda Pharmaceutical Controlled release preparation
SE0203065D0 (sv) 2002-10-16 2002-10-16 Diabact Ab Gastric acid secretion inhibiting composition
WO2004066924A2 (en) 2003-01-24 2004-08-12 Andrx Labs Llc Novel pharmaceutical formulation containing a proton pump inhibitor and an antacid
WO2004080439A1 (ja) 2003-03-12 2004-09-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited 高濃度に活性成分を球形核に付着させた医薬組成物
EP1652514A1 (en) 2003-08-04 2006-05-03 Eisai Co., Ltd. At-use dispersed preparation
US20070015782A1 (en) * 2005-04-15 2007-01-18 Eisai Co., Ltd. Benzimidazole compound

Also Published As

Publication number Publication date
DK1870409T3 (da) 2010-08-09
JPWO2006112442A1 (ja) 2008-12-11
US8124780B2 (en) 2012-02-28
HK1117826A1 (en) 2009-01-23
RU2007138053A (ru) 2009-05-20
CY1110074T1 (el) 2015-01-14
AU2006237974B2 (en) 2011-07-07
IL186282A (en) 2014-05-28
ES2344467T3 (es) 2010-08-27
EP1870409A1 (en) 2007-12-26
NZ561920A (en) 2010-01-29
EP1870409A4 (en) 2009-09-23
DE602006014261D1 (en) 2010-06-24
US7425634B2 (en) 2008-09-16
RS51389B (sr) 2011-02-28
KR101285696B1 (ko) 2013-07-12
AU2006237974A1 (en) 2006-10-26
CA2602610A1 (en) 2006-10-26
WO2006112442A1 (ja) 2006-10-26
EP1870409B1 (en) 2010-05-12
US20070015782A1 (en) 2007-01-18
BRPI0608400A2 (pt) 2010-11-16
US20090203911A1 (en) 2009-08-13
US20070010542A1 (en) 2007-01-11
KR20070120531A (ko) 2007-12-24
CA2602610C (en) 2013-01-22
HRP20100389T1 (hr) 2010-08-31
RU2409573C2 (ru) 2011-01-20
IL186282A0 (en) 2008-01-20
NO20075904L (no) 2007-11-15
SI1870409T1 (sl) 2010-08-31
JP4949246B2 (ja) 2012-06-06
NO339502B1 (no) 2016-12-19
PT1870409E (pt) 2010-06-22
PL1870409T3 (pl) 2010-10-29
BRPI0608400B8 (pt) 2021-05-25
BRPI0608400B1 (pt) 2020-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ME01855B (me) Jedinjenja benzimidazola
AU2003226211B2 (en) Substituted benzazoles and use thereof as RAF kinase inhibitors
PE20081475A1 (es) Arilamidas sustituidas por tiazol u oxazol
JP2012528166A5 (me)
JP2009520017A5 (me)
ATE512969T1 (de) Benzimidazolderivate als selektive säurepumpenhemmer
TW200732326A (en) Chromane substituted benzimidazole derivatives
FI4148050T3 (fi) Uusi haponerityksen estäjä ja sen käyttö
ME01598B (me) Jedinjenja pirola
EA003697B1 (ru) Дизамещенные бициклические гетероциклы, их получение и применение в качестве лекарственных средств
RU2007105970A (ru) Пиперидиновые производные в качестве лигандов гистаминового из рецептора
JP2016505536A5 (me)
RU2015122126A (ru) Производное пиррол сульфонамида, метод его получения и применение в медицине
CA2672373A1 (en) Nicotinamide derivatives as inhibitors of h-pgds and their use for treating prostaglandin d2 mediated diseases
AR051172A1 (es) Compuestos derivados de acido tartarico para el tratamiento de desordenes inflamatorios. composiciones farmaceuticas
RU2002133863A (ru) Производные замещенного пирролопиридинона, пригодные в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы
JP3741120B2 (ja) N−フェニル−アリールスルフォンアミド化合物、その化合物を有効成分として含有する薬剤、その化合物の合成中間体およびその製造方法
RU2013154117A (ru) Производные 1-фенил-2-пиридинилалкильных спиртов в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы
JP2019524691A (ja) イミダゾ[1,2−a]ピリジン誘導体、その製造方法及びその用途
AR074819A1 (es) Compuestos heterociclicos antivirales
JP2005539013A (ja) ニトロソ化プロトンポンプ阻害剤、組成物および使用方法
JP2008524249A5 (me)
RU2139286C1 (ru) Замещенные арилалкилтиоалкилтиопиридины для борьбы с бактериями helicobacter
ATE442140T1 (de) Chroman-substituierte benzimidazolderivate als säurepumpenantagonisten
PE20081683A1 (es) Nuevos derivados de sulfonamida