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WO2023186353A1 - Dextrines hyperbranchees pour leur utilisation topique pour la prevention ou le traitement d'au moins un symptome de l'inflammation cutanee - Google Patents

Dextrines hyperbranchees pour leur utilisation topique pour la prevention ou le traitement d'au moins un symptome de l'inflammation cutanee Download PDF

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Publication number
WO2023186353A1
WO2023186353A1 PCT/EP2023/025145 EP2023025145W WO2023186353A1 WO 2023186353 A1 WO2023186353 A1 WO 2023186353A1 EP 2023025145 W EP2023025145 W EP 2023025145W WO 2023186353 A1 WO2023186353 A1 WO 2023186353A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
bonds
hyperbranched
dextrins
sum
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2023/025145
Other languages
English (en)
Inventor
Géraldine LOUVET-POMMIER
Léon Mentink
Daniel Wils
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roquette Freres SA
Original Assignee
Roquette Freres SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Roquette Freres SA filed Critical Roquette Freres SA
Priority to KR1020247033149A priority Critical patent/KR20240165966A/ko
Priority to EP23716766.3A priority patent/EP4499034A1/fr
Priority to CN202380031776.7A priority patent/CN118973550A/zh
Priority to JP2024555253A priority patent/JP2025510664A/ja
Publication of WO2023186353A1 publication Critical patent/WO2023186353A1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B30/00—Preparation of starch, degraded or non-chemically modified starch, amylose, or amylopectin
    • C08B30/12—Degraded, destructured or non-chemically modified starch, e.g. mechanically, enzymatically or by irradiation; Bleaching of starch
    • C08B30/18—Dextrin, e.g. yellow canari, white dextrin, amylodextrin or maltodextrin; Methods of depolymerisation, e.g. by irradiation or mechanically
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75—Anti-irritant

Definitions

  • the subject of the present invention is hyperbranched dextrins, preferably hyperbranched and hydrogenated dextrins for their topical use for the prevention or treatment of at least one symptom chosen from redness, heat, swelling and pain, as well as as for the prevention or treatment of symptoms of skin inflammation and mucosal inflammation. It also relates to the use of these hyperbranched dextrins, and preferably hyperbranched and hydrogenated, to prevent or reduce or eliminate the irritant effect induced by ingredients contained in cosmetic or dermatological or other compositions.
  • the skin constitutes both a living anatomical barrier and a zone of exchange between the body and its environment, the effectiveness of which conditions the maintenance of a good homeostatic balance. It includes a superficial layer consisting of the epidermis, and deeper layers forming the dermis and hypodermis. Each of these layers has specific properties allowing the whole to react and adapt to the conditions of its environment.
  • the mucous membranes which are the subject of the present application are the membranes which line the internal cavities of the body, chosen from the mouth and the genitals. This covering is a stack of cells called epithelium. Within this epithelium are specific cells that make mucus, hence their name. This mucus will serve to lubricate and protect the organ that is lined with it. The mucous membranes therefore play a protective role and are connected to the skin. We can sometimes observe inflammation of the mucosa, a folding of the mucosa, or damage to the mucous membranes.
  • Skin inflammation can in particular be induced by irritation of the skin which occurs during contact of the skin with irritating agents, such as chemical substances such as cleansers, or such as mechanical actions such as shaving, THE BR874 - NUTRIOSE / SOOTHING / THERAPEUTIC-WO scrub, peeling, hair removal. Skin irritation can also be due to the action of temperature, climate, ultraviolet radiation or even atmospheric pollution.
  • irritating agents such as chemical substances such as cleansers, or such as mechanical actions such as shaving, THE BR874 - NUTRIOSE / SOOTHING / THERAPEUTIC-WO scrub, peeling, hair removal.
  • Skin irritation can also be due to the action of temperature, climate, ultraviolet radiation or even atmospheric pollution.
  • Irritation of the mucous membranes can also be induced by certain foods or drinks leading, for example, to the formation of mouth ulcers, or by friction, for example that of brushing with a toothbrush.
  • the genital mucosa can also be irritated locally, following repeated friction, too aggressive soap, an excess of eggs, very close intercourse on a slightly dry mucous membrane or an unbalanced flora.
  • the action of an irritant chemical substance depends on its ability to penetrate the upper layer of the skin, the stratum corneum, which acts as a protective barrier. Concerning the mucous membranes, the penetration of an irritating chemical substance is much easier because the mucous membranes do not have a physical barrier made of keratin cells, but are just made of non-keratinized epithelial cells into which the substance can easily penetrate. Once the skin barrier has passed, or once it has penetrated the mucosa, the irritant substance is then in contact with living cells and interacts with the endogenous substances naturally present therein, thus causing disruptions in the biological functioning of the cells. cells of the skin or mucous membranes, or even tissue damage. The first biological response is an acute inflammatory reaction of the cells of the damaged tissue. This reflects a defense of the cells against the invasive product in order to accelerate its elimination according to the innate immune response.
  • Irritant substances cause reversible skin damage. By applying them directly to the surface of the epidermis, their irritant potential can be evaluated through various parameters such as the expression levels of the main biomarkers playing a role in skin inflammation.
  • the inflammatory phenomenon is composed of four symptoms: pain, heat, redness and swelling of the tissue. Its intensity is proportional to the degree of irritation (dose-dependent response) as well as to the quantity of cytokines produced by the keratinocytes of the epidermis with the aim of inducing and controlling the early inflammatory response.
  • the cytokines having a major role in the inflammatory cellular response are interleukins IL-1 ⁇ , IL-6 and IL-8 and tumor necrosis factor a (TNF- ⁇ ).
  • IL-1 ⁇ , IL-8, RANTES and VEGF are also biomarkers of inflammation.
  • compounds known as irritants for the skin such as oxidizing products for example used for hair coloring, abrasive products such as synthetic micro-plastics, mineral powders or pigments in cosmetic creams, surfactants and solvents used in washing or cleaning compositions, acids such as for example salicylic acid used in peels, compositions for exfoliating the skin or promoting cell renewal, or even retinoids used in Anti-aging compositions, are generally used in low doses.
  • acids such as for example salicylic acid used in peels, compositions for exfoliating the skin or promoting cell renewal, or even retinoids used in Anti-aging compositions
  • the dosage of the inflammation markers IL-1 ⁇ and IL-8 (following inflammation by sodium lauryl sulfate (SLS) in aqueous solution at 0.5% by weight for 6 hours made it possible to show a action profile of hydrogenated hyperbranched dextrins similar to the action of Betamethasone at 0.05%, positive reference control for the anti-inflammatory effect.
  • SLS sodium lauryl sulfate
  • IL-1 ⁇ the dosage of IL-1 ⁇ confirmed the results previously obtained. Indeed, the overexpression of IL-1 ⁇ during treatment with SLS was compensated by the treatment with hydrogenated hyperbranched dextrins and made it possible to fall below the threshold value for interleukin overexpression. A decrease in the expression of RANTES and VEGF was also observed by treatment with hydrogenated hyperbranched dextrins after SLS inflammation. Furthermore, it has also been demonstrated that IL-1 ⁇ is underexpressed in the presence of treatment with hydrogenated hyperbranched dextrins.
  • hyperbranched dextrins according to the invention make it possible to maintain the integrity of the membranes of the cells of the reconstructed human epidermis, and this as effectively as betamethasone.
  • an aftershave lotion comprising hyperbranched and hydrogenated dextrin according to the invention made it possible to reduce intracellular water loss compared to the placebo lotion.
  • the dextrins according to the invention reduce the redness caused by SLS significantly from 10 minutes compared to the placebo group and the reference group, this reduction then being maintained for up to 7 days. It has also been demonstrated that the dextrins according to the invention make it possible to significantly reduce transepidermal water loss from 30 minutes after application, then gradually increased over the duration of treatment ranging from 2 to 7 days, to reach a greater reduction value in water loss compared to the placebo group of approximately 6.6 units (i.e. a difference of approximately 195%). The dextrins according to the invention therefore make it possible to maintain the hydration of the skin by maintaining the barrier function of the skin.
  • the present invention relates to hyperbranched dextrins, preferably hyperbranched and hydrogenated dextrins for their topical use for the prevention or treatment of at least one symptom chosen from redness, heat, swelling and pain.
  • the present invention also relates to the use of hyperbranched dextrins, preferably hyperbranched and hydrogenated dextrins, to prevent or reduce or eliminate the irritant effect of ingredients contained in topical compositions for cosmetic, dermocosmetic, dermatological, pharmaceutical use, medicinal, veterinary, domestic (for example detergents).
  • hyperbranched dextrins preferably hyperbranched and hydrogenated dextrins
  • the dextrins useful for the therapeutic use which is the subject of the present application are hyperbranched dextrins.
  • glucose polymers obtained from granular starch by pyroconversion, usually by the action of an acid in a generally dry medium, that is to say on granules present under the form of dry solid particles, containing residual moisture imposed by the conditions of physical equilibrium at a given temperature and pressure.
  • maltodextrins and pyrogenic dextrins fall into the general family of dextrins useful for the invention when they have been modified to be hyperbranched.
  • glucose polymers resulting from the liquefaction or hydrolysis of starch by acid or enzymatic route and generally called “maltodextrin”, “hydrolyzate of 'starch' or 'glucose syrup', as soon as these polymers have been additionally modified by chemical or enzymatic means, in particular by branching enzymes, to present glucosidic bonds between the anhydroglucose molecules, significantly different in terms of nature , those of the starch from which they come.
  • maltodextrins, starch hydrolysates, glucose syrups and pyrogenic dextrins fall into the general family of dextrins useful for the invention as long as they differ in terms of carbohydrate bonds from the starch from which they come. , by including “atypical” connections.
  • hyperbranched dextrin By “hyperbranched dextrin”, the applicant means a “dextrin” presenting glucosidic bonds between the anhydroglucose molecules, significantly different in terms of nature and quantity from those naturally constituting the starch from which it is derived. It includes glucosidic bonds between anhydroglucose molecules naturally present, bonds 1-6, but in greater quantity, and glucosidic bonds not naturally present in starch, called “atypical", bonds 1-3 and 1- 2.
  • a hyperbranched dextrin is a dextrin comprising a large proportion of branching glucosidic bonds compared to all of the glucosidic bonds present in said dextrin.
  • the term “hyperconnected” can also be replaced by the term “highly connected”.
  • branching glucosidic bonds are bonds generating non-linear chains, in proportions greater than the normal values of a native starch.
  • the glucosidic bonds generating nonlinear chains are the 1-6, 1-3, and 1-2 glucosidic bonds, as illustrated in Figure 1 [FIG 1].
  • Bonds 1-3 and 1-2 are the atypical glucosidic bonds. The normal values for these bonds in a native starch are about 5% for bonds 1-6, and about 0% for bonds 1-2 and 1-3. The complement is composed of glucosidic bonds 1-4, or approximately 95%.
  • Link 1-4 is a link that creates a linear link.
  • characteristic values of the hyperbranched dextrins useful for the invention are values greater than 5% relative to the sum of the bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1- 6, preferably greater than or equal to 10%, relative to the sum of bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6 and more preferably greater than or equal to 12% relative to the sum of bonds 1- 2, 1-3, 1-4 and 1-6, and most preferably greater than or equal to 15% relative to the sum of connections 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6.
  • the hyperbranched dextrins comprise at least 5%, preferably at least 10%, preferably at least 12%, preferably at least 15% of glucosidic bonds 1-6 relative to the sum of the bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6.
  • the values useful for the invention are values greater than 1% relative to the sum of the bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1- 6, preferably greater than or equal to 5% relative to the sum of bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6, and more preferably greater than or equal to 10% relative to the sum of bonds 1- 2, 1-3, 1-4 and 1-6.
  • the hyperbranched dextrins comprise at least 1%, preferably at least 5%, preferably at least 10%, and preferably at least 20% of glucosidic bonds 1-2 relative to the sum of the connections 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6.
  • the hyperbranched dextrins comprise at least 1%, preferably at least 5%, preferably at least 10% and preferably at least 20% of glucosidic bonds 1-3 relative to the sum of the bonds 1- 2, 1-3, 1-4 and 1-6.
  • the values useful for the invention are values less than 90%, preferably less than 70%, preferably less than 60%, preferably less than 50%, relative to the sum of the bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6 and preferably between 42 to 50%, relative to the sum of bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6.
  • the branched dextrins comprise at most 90%, preferably at most 70%, preferably at most 50% of glucosidic bonds 1-4 relative to the sum of the bonds 1-2, 1- 3, 1-4 and 1-6.
  • the hyperbranched dextrins preferably hyperbranched and hydrogenated, useful for the invention have a content of glucosidic bonds 1-6 of between 5% and 40%, preferably between 10% and 30%, more preferably between 12%. and 22%, and most preferably between 15 and 20% relative to the sum of connections 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6.
  • the hyperbranched dextrins preferably hyperbranched and hydrogenated, useful for the invention, comprise:
  • the hyperbranched dextrins preferably hyperbranched and hydrogenated, useful for the invention, comprise:
  • the hyperbranched dextrins preferably hyperbranched and hydrogenated, useful for the invention have:
  • the hyperbranched dextrins preferably hyperbranched and hydrogenated, useful for the invention have:
  • the hyperbranched dextrins preferably hyperbranched and hydrogenated, useful for the invention have:
  • branching bond contents of a starch can also be obtained by the action of a so-called “branching” or “rebranching” enzyme on a liquefied starch, such as a maltodextrin, a starch hydrolyzate or a glucose syrup, possibly previously or subsequently hydrogenated.
  • branching bond contents can therefore be obtained by the action of a so-called “branching” or “rebranching” enzyme on a starch liquefied and/or by the action of an acid typically at high temperature in a dry environment, on a granular or liquefied starch.
  • glucosidic bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6 can be carried out by using the classic methylation technique described in HAKOMORI, S., 1964, J. Biochem ., 55, 205. “A rapid Permethylation of Glycolipid, and Polysaccharide Catalyzed by Methylsulfinyl Carbanion in Dimethyl Sulfoxide”. This method makes it possible to chemically characterize glucosidic bonds by differentiating between free OH groups and bound groups. It is a destructive method including the steps of methylation, hydrolysis, reduction with NaBD4, acetylation and mass spectrometry analysis.
  • said hyperbranched dextrins have a number average molecular mass Mn less than or equal to 10,000 g/mole, preferably less than or equal to 4500 g/mole, more preferably between 1000 and 3500 g/mole, more still preferably between 1500 and 3500 g/mole, and most preferably between 1800 and 3200 g/mole.
  • said hyperbranched dextrins have a polymolecularity index, ratio of the weight average molar mass to the number average molar mass, denoted IP, less than or equal to 15, preferably less than or equal to 10, more preferably less than or equal to 5, and most preferably less than or equal to 3.
  • Mn, Mw and IP are measured by size exclusion chromatography, based on the selective retention of solute molecules as a function of their size, due to their penetration or not into the pores of the stationary phase.
  • the size exclusion chromatography columns used are the PSS SUPREMA 100 and the PSS SUPREMA 1000 mounted in series and coupled to a light scattering detector.
  • said hyperbranched dextrins have a reducing sugar content less than or equal to 20%, preferably less than or equal to 15%, more preferably less than or equal to 10%, even more preferably less than or equal to 6 %, and most preferably less than or equal to 3% relative to the total mass of the hyperbranched dextrin.
  • the reducing sugar content, expressed as glucose, by weight relative to the dry weight of the product analyzed, is determined by the BERTRAND method.
  • the hyperbranched dextrins useful for the invention have a relatively high content of residual 1-4 glucosidic bonds.
  • This content of glucosidic bonds 1-4 is between 42 and 50% relative to the sum bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6, in combination with a content of glucosidic bonds 1-6 of between 12 and 22% relative to the sum of bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6.
  • the hyperbranched dextrins useful for the invention have a ratio of 1-4/1-6 glucosidic bonds of between 1.9 and 4.2 and in particular of between 2.3 and 3.5.
  • the hyperbranched dextrins useful for the invention have a content of glucosidic bonds 1-3 of between 1 and 10% relative to the sum of bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6, in combination with a content of glucosidic bonds 1-4 of between 42 and 50% relative to the sum of bonds 1-2, 1-3, 1-4 and 1-6.
  • the hyperbranched dextrins useful for the invention have a ratio of 1-4/1-3 glucosidic bonds of between 0.02 to 0.24 and in particular between 0.1 and 0.2.
  • the hyperbranched dextrins useful for the invention have a content of glucosidic bonds 1-2 of between 1 and 10%, in combination with a content of glucosidic bonds 1-4 of between 42 and 50%.
  • the hyperbranched dextrins useful for the invention have a ratio of 1-4/1-2 glucosidic bonds of between 0.02 and 0.24 and in particular of between 0.1 and 0.2.
  • the hyperbranched dextrins useful for the invention have:
  • the hyperbranched dextrins useful for the invention have:
  • the hyperbranched dextrins useful for the invention have:
  • Hyperbranched dextrins useful for the invention are commercially available, such as the products “Nutriose® FM 06”, “Nutriose® FM 10” and “Nutriose® FM15S from Roquette®, or the range of products “Promitor ® Soluble fiber” from Tate & Lyle.
  • the dextrins useful for the non-therapeutic use which is the subject of the present application are hyperbranched and hydrogenated dextrins.
  • Such dextrins can be obtained by subjecting the hyperbranched dextrins according to the subject of the present application to hydrogenation, or by applying a “branching” or “rebranching” process to a previously hydrogenated dextrin.
  • Hydrogenation can for example be carried out by subjecting an aqueous solution of hyperbranched dextrin to hydrogen gas in the presence of a catalyst such as Raney nickel.
  • an additional characteristic can thus advantageously be added, namely, a reducing sugar content less than or equal to 5% by weight, preferably less than or equal to 3% by weight, more preferably lower or equal to 2% by weight, more preferably less than or equal to 1% by weight, more preferably less than or equal to 0.5% by weight, and most preferably less than or equal to 0.15% by weight.
  • the hyperbranched and hydrogenated dextrins useful for the invention have:
  • the hyperbranched and hydrogenated dextrins useful for the invention have:
  • the hyperbranched and hydrogenated dextrins useful for the invention have:
  • Hyperbranched and hydrogenated dextrins useful for the invention are commercially available, such as “Nutriose® HM 06” from the company Roquette.
  • Biomarkers involved in inflammation IL-1 ⁇ , IL-1 ⁇ , RANTES and VEGF
  • Inflammation is essentially an innate immune response of self-defense against harmful stimuli, in particular infectious agents and physical or chemical challenges. This is a temporary orchestrated and adapted modification of cellular functions in order to return, if possible, to the previous state before the attack.
  • the temporal expression profile of cytokines in epidermal keratinocytes is important in the orchestration of inflammatory responses (Kataru et al., 2009).
  • IL-1, 6, 8, and TNF-a are known to be potent inducers of keratinocyte-derived VEGF (Detmar et al., 1995).
  • IL-1 is an essential pro-inflammatory cytokine which plays the role of mediator of the acute phase of inflammation by inducing local and systemic responses.
  • IL-1 ⁇ functions as an “alarm”. During cell death by necrosis, IL-1 ⁇ is released into the extracellular space where it stimulates the production of chemokines, which leads to the infiltration of neutrophils, then monocytes.
  • IL-1 ⁇ is constitutively present in different types of epithelial cells of healthy subjects, whereas IL-1 ⁇ is mainly induced under pathological conditions.
  • the mediators RANTES and VEGF are growth factors for connective tissue and vessels.
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • vascular permeability is involved in physiological processes such as wound repair and hair growth, as well as in pathological conditions including skin inflammation, cancer of the skin and psoriasis.
  • pathological conditions including skin inflammation, cancer of the skin and psoriasis.
  • psoriasis contact dermatitis, wound healing and cutaneous neoplasias, which are closely associated with angiogenesis or chronic inflammation
  • significant induction of VEGF is observed in epidermal keratinocytes. , suggesting that increased VEGF plays a key role in these skin problems.
  • the chemokine RANTES is a chemoattractant for eosinophils, memory phenotype T lymphocytes and monocytes. This chemokine plays an important role in chronic inflammatory and allergic diseases. [0070]
  • IL-1 ⁇ , IL-1 ⁇ , RANTES AND VEGF treatment with hyperbranched dextrins induces a reduction in these signals.
  • hyperbranched dextrins preferably hyperbranched and hydrogenated, are effective for the prevention or treatment of at least one symptom chosen from redness, heat, swelling, pain, as well as for prevention or treatment of skin inflammation and mucosal inflammation.
  • the present invention relates to hyperbranched dextrins, preferably hyperbranched and hydrogenated, for their use for the prevention or treatment of at least one symptom, chosen from redness, heat, swelling and pain.
  • the prevention of at least one symptom chosen from redness, heat, swelling and pain means the prevention of the appearance of at least one of these symptoms, but also the delay of the appearance of at least one of these symptoms, as well as the prevention of the worsening of at least one of these symptoms.
  • the treatment of at least one symptom chosen from redness, heat, swelling and pain means the disappearance of at least one of the symptoms, or at least the reduction in intensity. at least one of the symptoms, for example reduction in the intensity of redness and/or heat and/or swelling and/or pain.
  • the at least one symptom is located at the level of at least one epithelial tissue chosen from keratinized pluristratified squamous epithelium, non-keratinized pluristratified squamous epithelium, stratified columnar epithelium, ciliated or non-ciliated pseudostratified columnar epithelium
  • the epidermis is a keratinized multistratified squamous epithelium.
  • the oral cavity, the vaginal mucosa, the urogenital mucous membranes are non-keratinized multistratified squamous epithelia.
  • the nostrils and conjunctival cul-de-sacs are stratified columnar epithelia.
  • the nasal mucosa is a ciliated or non-ciliated pseudostratified columnar epithelium.
  • the at least one symptom is located at the level of the epidermis or the oral cavity or the vaginal mucosa or the nostrils or the conjunctival dead ends or the nasal mucosa .
  • the at least one symptom is located on the epidermis, preferably the epidermis of the skin or the scalp.
  • the epidermis of the skin or the scalp is a sensitive epidermis.
  • the epidermis is preferably that of the skin or the scalp.
  • the epidermis is a sensitive epidermis.
  • Skin inflammation is also known as dermatitis or dermatitis.
  • the present invention relates to hyperbranched dextrins, preferably hyperbranched and hydrogenated dextrins for their topical use for the prevention or treatment of symptoms of skin inflammation.
  • topical use means in particular use on a surface of the body, such as the skin or mucous membranes.
  • Prevention of symptoms of skin inflammation means preventing the appearance of the four symptoms of skin inflammation, but also delaying the appearance of the four symptoms of skin inflammation, as well as preventing the four symptoms of skin inflammation from getting worse.
  • Treatment of the symptoms of skin inflammation means the disappearance of the four symptoms of skin inflammation, or at least the reduction in the intensity of the four symptoms of skin inflammation, for example the reduction from the intensity of the redness and heat and swelling and pain.
  • the cause(s) of the appearance of one of the symptoms or all of the symptoms, chosen from redness, heat, swelling and pain are numerous.
  • the at least one symptom is induced by at least one of the conditions chosen from infectious agents, chemicals, ingredients contained in topical compositions for cosmetic, dermocosmetic, dermatological, pharmaceutical, medicinal use, veterinary, domestic (for example detergents), mechanical attacks, environmental factors, thermal attacks, food and drinks.
  • Another non-pathological cause could be a therapeutic treatment administered orally or intravenously generating one or more cutaneous side reactions.
  • the friction can be that of clothing on the skin or of skin on the skin.
  • clothing made of wool or clothing worn tightly in contact with the skin such as socks or scarves, rubs against the skin, and can thus cause skin irritation.
  • Friction can also be due to prolonged wearing of helmets, masks, in particular surgical masks, protection against the climate, protection against micro-organisms such as bacteria or viruses, protection against chemicals or solvents or again against dust.
  • Abrasion means bringing the skin or mucous membranes into contact with abrasive agents, that is to say solid particles, generally irregular and not smooth.
  • abrasive agents can be gravel, sand, magnesia.
  • abrasive agents can be calcium carbonate.
  • brushing we mean the action of a brush, in particular the action of a toothbrush on the gums.
  • irritant or polluting agents such as detergents, pollution, cigarette smoke, household products, and in particular household cleaning products.
  • compositions for cosmetic, dermocosmetic, dermatological, pharmaceutical, medicinal, veterinary, or domestic use mention will be made of cosmetic active ingredients, dermatological active ingredients, surfactants, solvents, preservatives, perfumes. , acids, exfoliants, detergents.
  • abrasive/exfoliating particles from mineral, organic, natural or synthetic sources.
  • desquamating agents the following are likely to cause skin irritation: saturated (acetic acid) and unsaturated monocarboxylic acids, saturated and unsaturated dicarboxylic acids, saturated and unsaturated tricarboxylic acids; a-hydroxy acids and p-hydroxy acids of monocarboxylic acids; the a - hydroxy acids and p-hydroxy acids of dicarboxylic acids; a-hydroxyacids and p-hydroxyacids, tricarboxylic acids, ketoacids, a-ketoacids, p-ketoacids of polycarboxylic acids, polyhydroxymonocarboxylic acids, polyhydroxy bicarboxylic acids and polyhydroxy tricarboxylic acids.
  • glycolic dioic acids such as octadecene dioic acid, citric, lactic, tartaric, malic or mandelic acids, their esters such as dialkyl tartrate (C12/C13), citrate branched C12-13 tri-alcohols.
  • chelating agents for mineral salts such as EDTA; N-acyl-N,N',Nethylenediaminetriacetic acid; aminosulfonic compounds and in particular (N-2 hydroxyethylpiperazine-N-2-ethane) sulfonic acid (HEPES); 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid (procysteine) derivatives; glycine-type alpha amino acid derivatives; honey ; sugar derivatives such as O-octanoyl-6-D-maltose, O-linoleyl-6-D-glucose and N-acetyl glucosamine.
  • mineral salts such as EDTA; N-acyl-N,N',Nethylenediaminetriacetic acid; aminosulfonic compounds and in particular (N-2 hydroxyethylpiperazine-N-2-ethane) sulfonic acid (HEPES); 2-oxothiazolidine-4-carboxylic acid (pro
  • Retinoids are also compounds capable of causing skin irritation. For example, we can cite among them retinol and its esters, retinal, retinoic acid and its derivatives and adapalene.
  • Salts and derivatives such as cis or trans forms, racemic mixtures, dextrorotatory or levorotatory forms of the compounds mentioned above are also considered to be compounds likely to cause skin irritation.
  • vitamin D certain vitamins such as vitamin D and its derivatives such as vitamin 10 D3, vitamin D2, calcitriol, calcipotriol, tacalcitol, 24,25-diOH vitamin D3, 1-OH vitamin D2 and 1, 24-diOH vitamin D2; vitamin B9 and its derivatives,
  • - hair dyes and dyes such as aminophenols and their derivatives such as para-phenylene diamine (p-PDA), N-phenyl p-PDA, toluene 2,5-diamine sulfate, meta-phenylene diamine (m -PDA), 3,4-diamine toluene and ortho-phenylene diamine (o-PDA),
  • p-PDA para-phenylene diamine
  • N-phenyl p-PDA N-phenyl p-PDA
  • toluene 2,5-diamine sulfate meta-phenylene diamine
  • m -PDA meta-phenylene diamine
  • o-PDA ortho-phenylene diamine
  • antiperspirant agents such as aluminum salts, such as aluminum hydroxychloride,
  • - depilatory and/or perm active ingredients such as thioglycolates, ammonia,
  • - depigmentants e.g. hydroquinone, high concentration vitamin C, kojic acid
  • propigmentants such as psoralens and methylangecilins
  • preservatives mention may be made of propionic acid, calcium propionate, formaldehyde, paraformaldehyde, o-phenylphenol or its salts, zinc pyrithione, sodium and ammonium sulphites, bisulphites or metabisulphites.
  • anionic, cationic and amphoteric surfactants more particularly anionic surfactants such as alkyl sulfates and alkyl ether sulfates such as lauryl sulfate and lauryl ether sulfate, and their salts, particularly sodium salts.
  • the compound likely to cause skin irritation is chosen from surfactants, bases and acids.
  • the acids can be chosen from citric acid, lactic acid, acetic acid, dehydroacetic acid, formic acid, gluconic acid, succinic acid, salicylic acid, glucuronic acid. , retinoic acid, glycolic acid, phytic acid, ascorbic acid, and levulinic acid.
  • the bases can be chosen from sodium hydroxide, potassium hydroxide, triethanolamine, amino methyl propanol.
  • the at least one symptom chosen from redness, heat, swelling and pain is induced by chemicals, ingredients contained in cosmetic, dermatological formulations, mechanical attacks, thermal attacks, environmental factors.
  • the at least one symptom chosen from redness, heat, swelling and pain or skin inflammation is induced by exposure to chemicals or ingredients contained in topical compositions for cosmetic use. or dermatological chosen from surfactants, detergents, oxidizing or bleaching agents of hair, or is induced by mechanical attacks chosen from friction, shaving, cuts, microcuts, hair removal, abrasion and scrub.
  • the non-pathological cause(s) of skin inflammation is/are also numerous. Indeed, skin inflammation can be induced by at least one of the causes previously described and chosen from infectious agents, chemicals, ingredients contained in topical compositions for cosmetic, dermocosmetic, dermatological, pharmaceutical, medicinal use, veterinary, or domestic, mechanical attacks, environmental factors, thermal attacks, food and drinks, but also by skin irritation, skin corrosion, skin inflammation of endogenous origin, or a combination of these causes.
  • Skin irritation includes acute skin irritation (or acute irritant contact dermatitis), cumulative skin irritation (or cumulative irritant contact dermatitis) and phototoxicity (or phototoxic dermatitis).
  • acute skin irritation or acute irritant contact dermatitis means a reversible local inflammatory response of the skin of a normal living being to a direct injury caused by the single application of a toxic substance, without the intervention of an immunological mechanism.
  • the term “cumulative skin irritation” or “cumulative irritant contact dermatitis” means reversible irritation resulting from repeated or continuous exposure to materials which do not in themselves cause acute irritation.
  • Phototoxicity or “phototoxic dermatitis” means irritation resulting from light-induced molecular changes in the structure of chemicals applied to the skin.
  • the skin irritation is chosen from cumulative irritant contact dermatitis, acute irritant contact dermatitis and phototoxic dermatitis.
  • the skin irritation is cumulative irritant contact dermatitis.
  • Skin corrosion means the direct chemical action on normal living skin which results in its disintegration and irreversible alteration at the point of contact. Corrosion manifests itself as ulceration and necrosis with subsequent scar formation.
  • phototoxicity is induced by chemicals, ingredients contained in topical compositions for cosmetic or dermatological use.
  • skin inflammation is induced by exposure to chemicals and ingredients contained in topical compositions for cosmetic or dermatological use, mechanical attacks, thermal attacks.
  • skin inflammation is induced by exposure to chemicals and ingredients contained in topical compositions for cosmetic or dermatological use and preferably by ingredients contained in topical compositions for cosmetic or dermatological use.
  • skin inflammation of endogenous origin means inflammation induced by one or more internal biological factors of the human body, or by one or more pathogenic agents endogenous to the human body. i.e. pathogenic agents synthesized by the human organism itself. [0135] causes of inflammation of the mucous membranes
  • the invention relates to hyperbranched dextrins, preferably hydrogenated hyperbranched dextrins for their use for the prevention or treatment of symptoms of mucosal inflammation.
  • the inflammation is chosen from inflammation of the oral mucosa, preferably inflammation of the oral mucosa by anionic surfactants, or inflammation of the oral mucosa due to irritation caused by brushing the oral mucosa. teeth.
  • Said anionic surfactants can be applied to the oral mucous membranes using a toothpaste, generally with concomitant brushing, or a mouthwash, generally without concomitant brushing.
  • inflammation of the mucous membranes is induced by ingredients contained in topical compositions for cosmetic, dermocosmetic, dermatological, pharmaceutical, medicinal, veterinary, or domestic use such as surfactants or by mechanical attack such as brushing.
  • the skin inflammation is induced by a dermatological pathology involving an inflammatory process.
  • the dermatological pathology involving an inflammatory process is chosen from psoriasis, skin atopy, atopic dermatitis, allergic reactions of the immediate hypersensitivity type, allergic reactions of the delayed hypersensitivity type, hyperpigmentations inflammatory diseases, immune dermatoses, actinic elastosis, alopecia areata or alopecia areata, vitiligo, systemic lupus erythematosus, pemphigus vulgaris, dystrophic epidermolysis bulbosa and canities of autoimmune origin, erythema,
  • atopic dermatitis is atopic dermatitis of sensitive skin.
  • the dermatological pathologies are chosen from erythema, psoriasis, skin atopy, atopic dermatitis, allergic reactions of the immediate hypersensitivity type, allergic reactions of the delayed hypersensitivity type, and inflammatory hyperpigmentations.
  • the erythema is due to ultraviolet rays.
  • the allergic reaction of the immediate hypersensitivity type is hives.
  • allergic reactions of the delayed hypersensitivity type are chosen from contact dermatitis and eczema.
  • inflammation of the mucous membranes is induced by a dermatological pathology involving an inflammatory process.
  • the dermatological pathologies are chosen from the pathologies of the oral mucosa, the vaginal mucosa, the urogenital mucosa, preferably from the pathologies of the oral mucosa.
  • the pathologies of the oral mucous membranes are chosen from gingivitis, oral lichen planus, mouth ulcers, etc.
  • prevention or “treatment” or “prevention method” or “treatment method” are not absolute terms and designate a procedure or a plan of action designed, even with a low probability of success. but must induce an overall beneficial effect such as the disappearance of the pathology, but also the delay in the appearance of the symptoms of the pathology, or the reduction in the severity of one or more symptoms.
  • prevention means the prevention of symptoms of the pathology but also the prevention of the worsening of the symptoms of the pathology.
  • the present invention also relates to a method for the prevention or treatment of symptoms of skin inflammation induced by a dermatological pathology involving an inflammatory process comprising the administration of hyperbranched dextrins, preferably hyperbranched and hydrogenated dextrins, to a patient in need.
  • the present invention also relates to the use of hyperbranched dextrins, preferably hyperbranched and hydrogenated dextrins, for obtaining a medication intended for the prevention or treatment of symptoms of inflammation skin induced by a dermatological pathology involving an inflammatory process.
  • the present invention also relates to a composition comprising hyperbranched dextrins, preferably hyperbranched and hydrogenated dextrins, for their therapeutic use for the prevention or treatment of symptoms of skin inflammation induced by a dermatological pathology involving an inflammatory process. .
  • the invention relates to the use of hyperbranched dextrins, preferably hyperbranched and hydrogenated, to prevent, reduce or eliminate the irritant effect of chemicals coming into contact with the skin and mucous membranes, or ingredients applied topically, contained in topical compositions for cosmetic, dermocosmetic, dermatological, pharmaceutical, medicinal, veterinary, or domestic use.
  • hyperbranched dextrins preferably hyperbranched and hydrogenated
  • An irritant effect means the appearance of at least one symptom in the epithelial tissue or mucous membranes, chosen from redness, heat, swelling and pain following exposure of the skin or of the mucosa to one or more chemical products, or following the topical application of cosmetic, dermocosmetic, dermatological, pharmaceutical, medicinal, veterinary, or domestic compositions, comprising ingredients irritating to epithelial tissues or mucous membranes.
  • Hyperbranched dextrins may be applied before or after the use of these ingredients or active ingredients having an irritant effect in order to prevent, greatly attenuate, or even eliminate this irritant effect.
  • the hyperbranched dextrin preferably hyperbranched and hydrogenated, will be in a topical formulation for cosmetic, dermocosmetic or dermatological, pharmaceutical, medicinal or veterinary use, which, in fact, will not contain any ingredient or active ingredient having an irritating effect.
  • hyperbranched dextrins preferably hyperbranched and hydrogenated
  • a topical composition for cosmetic, dermocosmetic, dermatological, pharmaceutical, medicinal, veterinary, or domestic use preferably in a topical composition for cosmetic, dermocosmetic, or dermatological use, comprising one or more ingredient(s) or active(s) having an irritating effect
  • a topical composition for cosmetic, dermocosmetic, or dermatological use comprising one or more ingredient(s) or active(s) having an irritating effect
  • This allows in addition to increasing the quantity of product with irritant side effect compared to the quantity of product normally used, with a view to improved effectiveness. This also makes it possible to administer products with an irritating effect to sensitive skin.
  • Topical compositions for cosmetic, dermocosmetic, dermatological, pharmaceutical, medicinal, veterinary, or domestic use may in fact contain one or more ingredients or active ingredients capable of causing irritation of the skin, such as cosmetic or dermatological active ingredients, surfactants, solvents, preservatives, perfumes, detergents.
  • Hyperbranched dextrins may be incorporated into a dermatological composition, or more generally into any composition made from a dermatologically acceptable medium and being brought into contact with an epithelial tissue chosen from squamous epithelium.
  • keratinized pluristratified epithelium preferably, preferably being brought into contact with the epidermis, the oral cavity, the oral mucous membranes, the vaginal mucosa, nostrils, nasal mucosa, and all preferably being brought into contact with the skin or oral mucous membranes.
  • the present invention also relates to a dermatological or dermatologically acceptable composition, comprising hydrogenated and hyperbranched dextrins and a dermatologically acceptable medium.
  • Dermatologically acceptable composition or “dermatologically acceptable” means any composition which does not or very rarely presents deleterious side effects and in particular which does not produce redness, heating, tightness or tingling unacceptable, or more generally inflammation, for a user who brings said dermatologically acceptable composition into contact with epithelial tissue, preferably with his skin or mucous membranes.
  • the dermatologically acceptable composition is thus compatible with human epithelial tissues and the mucous membranes of human beings.
  • Dermatologically acceptable compositions include pharmaceutical, medicinal, and household compositions including detergent compositions.
  • composition according to the invention can also be another topical composition intended to treat or treat, preventively or curatively, at least one epithelial tissue chosen from keratinized multistratified squamous epithelium (epidermis), the non-keratinized multistratified squamous epithelium (oral cavity, vaginal mucosa), the stratified columnar epithelium (nostrils, conjunctival cul-de-sac), the ciliated or non-ciliated pseudostratified columnar epithelium (nasal mucosa). Consequently, this composition can be a topical composition for dermatological, pharmaceutical, medicinal or veterinary use, for skin and epithelial tissue care.
  • epithelial tissue chosen from keratinized multistratified squamous epithelium (epidermis), the non-keratinized multistratified squamous epithelium (oral cavity, vaginal mucosa), the stratified columnar
  • the dermatological composition according to the invention can be presented in all the galenic forms normally used for topical application such as aqueous, hydroalcoholic or oily solutions, solutions or dispersions of the lotion or serum type, emulsions of liquid consistency or semi-liquid of the milk type, obtained by dispersing a fatty phase in an aqueous phase (O/W) or vice versa (W/O), or suspensions or emulsions, of soft, semi-solid or solid consistency, of the type cream, aqueous or anhydrous gel, anhydrous compositions, solid compositions of microemulsions, microcapsules, microparticles, or vesicular dispersions of ionic and/or non-ionic type.
  • aqueous, hydroalcoholic or oily solutions solutions or dispersions of the lotion or serum type
  • emulsions of liquid consistency or semi-liquid of the milk type obtained by dispersing a fatty phase in an aqueous phase (O/W) or vice versa (W/O)
  • compositions are prepared by the usual methods known to those skilled in the art.
  • composition can be applied before, during or after the appearance of at least one symptom chosen from redness, heat, swelling and pain, or to inflammation of the skin or mucous membranes, and this application can be repeated or renewed as necessary.
  • This composition when applied to the skin, can be more or less fluid and have the appearance of a cream, an emulsion or microemulsion, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam, a mask, a fluid, a balm, an oil, a gel, an ointment. It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, for example in the form of a stick or patch, dry soaps, or cleansing bars.
  • a care product such as a day or night care cream for the skin of the face and/or body.
  • a cleaning product such as a makeup product, as a deodorant product, as a shaving product, as an aftershave product, as an after-sun product, as a sun protection product, or as a lip balm protecting the lips from the cold and/or sun and/or wind.
  • composition according to the invention can also be a composition for scalp and hair care and perhaps in galenic forms for application rinsed, called “rinse-off” in English, or for non-rinsed application.
  • these forms are shampoos, hair conditioners, hair masks, serums, mousses, balms, creams, sprays, conditioners, detanglers, hair creams and also in lotion form treatment, composition of dyes, coloring shampoos, composition of perm, anti-hair loss lotion or gel, antiparasitic shampoo, or conditioner.
  • the amount of hyperbranched dextrins in the compositions may vary so as to administer an effective amount of hyperbranched dextrins to achieve the desired therapeutic response for a particular patient.
  • an effective amount or “therapeutically effective amount” of a compound is meant a non-toxic but sufficient quantity of the compound to provide the desired effect.
  • the quantity administered or dose depends on the activity of the hyperbranched dextrins, the route of administration, the severity of the pathology, as well as the state of health and medical history of the patient treated, various factors such as body weight, diet, possible combination with other therapeutic agents. However, it is within the competence of those skilled in the art to determine the appropriate dosage and to initiate treatment at a dosage lower than that required to obtain the desired therapeutic effect and to gradually increase the dose until the the desired effect is obtained.
  • the content of hyperbranched dextrins ranges from 0.5 to 50% by weight, preferably from 1 to 25% by weight, more preferably from 1 to 15% by weight, even more preferably from 2 to 10% by weight, relative to the total weight of the cosmetic, dermatological or dermatologically acceptable composition.
  • the hyperbranched dextrins are administered topically.
  • Hyperbranched dextrins can be administered in several doses.
  • the dermatological composition or the topical formulation according to the invention may also comprise a solvent chosen according to the different ingredients and the form of administration.
  • the composition according to the invention may comprise an aqueous phase comprising water and optionally, one or more organic solvents miscible with water.
  • water-soluble solvent is meant a compound that is liquid at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25° C. and atmospheric pressure).
  • the water-soluble solvents which can be used in the compositions according to the invention may be volatile.
  • the cosmetic composition may also include, in addition to hydrogenated and highly branched dextrins:
  • the humectant(s) will be chosen from polyols and/or esters of fatty acids and polyethylene glycol.
  • polyols any molecule having in its structure at least two free hydroxy (-OH) groups. These polyols are preferably liquid at room temperature (25°C).
  • the polyol will be chosen from maltitol, mannitol, xylitol, erythritol, sorbitol, isosorbide, glycerol or glycerin, glucose, sucrose, polydextrose, hydrogenated glucose syrups , dextrins, maltodextrins, glucose syrups, and mixtures thereof.
  • esters of fatty acids and polyethylene glycol we will cite the product sold under the name Glucamate SSE-20 (INCI: PEG-20 METHYL GLUCOSE SESQUI STEARATE) by the company LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc.
  • the composition comprises from 0.5 to 25% by weight of one or more humectant(s), preferably from 1 to 15% by weight, and even more preferably from 2 to 10% by weight. of polyols, relative to the total weight of the composition.
  • humectant(s) preferably from 1 to 15% by weight, and even more preferably from 2 to 10% by weight. of polyols, relative to the total weight of the composition.
  • oil means a compound that is liquid at room temperature (25°C), and which, when introduced in a proportion of at least 1% by weight into water at 25°C, is not at all soluble in water, or soluble at less than 10% by weight, relative to the weight of oil introduced into the water.
  • the oil will be chosen from volatile oils, non-volatile oils and their mixtures. Preferably, these oils are vegetable or of plant origin.
  • non-volatile oil means an oil remaining on the keratin materials at ambient temperature and atmospheric pressure for at least several hours and in particular having a vapor pressure of less than 10 -3 mm Hg (0.13 Pa). .
  • non-volatile oils mention may be made of fatty esters such as cetearyl isononoate, isotridecyl isononoate, isostearyl isostearate, isopropyl isostearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, isononyl isononate, 2-ethyl-hexyl palmitate, 2-hexyldecyl laurate, 2-octyl decyl palmitate, myristate or 2-octyldodecyl lactate, 2-diethyl hexyl succinate, diisostearyl malate, tracetin, triprin, caprylic/capric acid triglycerides, coconut caprate and caprylate mixture, alcohol benzoates in C12 to C15, glycol esters such as butylene glycol cocoate, glycerin
  • non-volatile oils can also be hydrocarbon or silicone type oils such as paraffin oil, squalane oil, petroleum jelly, dimethyl siloxanes and their mixtures.
  • the non-volatile oil is chosen from stearic acid, jojoba oil (INCI: simmondsia Chinensis Seed Oil), grape seed oil (INCI: vitis vinifera seed oil), macadamia oil (INCI: Macadamia ternifolia seed oil), refined oleic sunflower oil (Helianthus annuus seed oil), the mixture of coconut caprate and caprylate such as the product Miglyol Coco 810 (INCI: Coco -Caprylate/Caprate), sweet almond oil (INCI: Prunus Amygdalus Dulcis Oil), sesame oil (INCI: Sesamum indicum seed oil).
  • jojoba oil INCI: simmondsia Chinensis Seed Oil
  • grape seed oil INCI: vitis vinifera seed oil
  • macadamia oil ICI: Macadamia ternifolia seed oil
  • refined oleic sunflower oil Helianthus annuus seed oil
  • volatile oil we mean an oil capable of evaporating from the skin in less than an hour at room temperature and atmospheric pressure.
  • Volatile oils can for example be chosen from silicone oils or triglycerides of short fatty acids to reduce the greasy feel.
  • the oil(s) is/are present in a content ranging from 0.5 to 70% by weight, preferably from 1 to 60% by weight, preferably from 2 to 50 % by weight, preferably from 5 to 40% by weight, preferably from 5 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.
  • wax is meant a fatty substance with a reversible liquid/solid state change, having a melting temperature greater than 25°C, generally between 30°C and 90°C, which can be made liquid under the conditions of preparation of the composition and presents in the solid state an anisotropic crystalline organization.
  • the waxes used according to the invention can consist of polar or apolar waxes or a mixture of the two.
  • apolar is meant a wax containing only carbon, hydrogen and/or phosphorus atoms and in particular a hydrocarbon.
  • the polar waxes may in particular be chosen from animal waxes, vegetable waxes and synthetic or silicone waxes containing polar groups such as esters.
  • These waxes can in particular be used in predispersed form in an oil, as is the case with the mixture of candelilla wax and jojoba seed oil.
  • these waxes are vegetable or of plant origin.
  • the wax or wax(es) is/are present in a content ranging from 0.5 to 50% by weight, preferably from 1 to 25% by weight, preferably from 5 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • pasty compound lipophilic fatty substances which, like waxes, are capable of undergoing a reversible liquid/solid state change and have an anisotropic crystalline organization in the solid state, but which differ from waxes by the fact that they contain, at a temperature of 23°C, a liquid fraction and a solid fraction.
  • These pasty compounds are preferably vegetable butters or butters of vegetable origin, such as shea butter or camellia butter.
  • the pasty compound(s) is/are present in a content ranging from 0.5 to 50% by weight, preferably from 1 to 25% by weight, preferably from 5 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • gelling agent is meant a compound which, in the presence of a solvent, creates more or less strong inter-macromolecular bonds, thus inducing a three-dimensional network which freezes said solvent.
  • gelling agent we also mean thickening or rheological agents, acting on the viscosity and flow properties of an aqueous phase or a fatty phase.
  • the gelling agent makes it possible in particular to increase the viscosity of the continuous phase, for example to adjust the viscosity of the continuous phase to a value ranging from 100 mPa.s to 20,000 mPa.s.
  • the gelling agent can be chosen from polymers of synthetic origin or of plant origin, preferably of plant origin, chemically modified or not. It can thus be chosen from gums derived from plants such as gum arabic, konjac gum, guar gum or their derivatives, gums extracted from algae such as alginates; gums resulting from microbial fermentation such as xanthans, for example, the product Keltrol CG (INCI: xanthan gum), sold by the company CP KELCO or the product Xanthan Gum FNCS-PC (INCI: xanthan gum) sold by the company JUNGBUNZLAUER INTERNATIONAL AG, mannans, scleroglucans or their derivatives; cellulose and its derivatives such as carboxymethylcellulose or hydroxyethylcellulose; starch and its derivatives such as in particular native starches and modified starches, in particular pregelatinized, acetylated, hydroxypropylated, carboxymethylated, cationic, octenyl
  • the gelling agent may be a mineral gelling agent chosen from magnesium and/or aluminum silicates.
  • An example of such a mineral gelling agent is Veegum® Pure from Vanderbilt Minerals LLC, which is a magnesium aluminum silicate.
  • the gelling agent(s) is/are present in a content ranging from 0.1 to 50% by weight, preferably from 0.5 to 25% by weight, preferably from 0.3 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • binding agent compounds conferring increased cohesion to the cosmetic composition. This cohesion can be adjusted according to the quantity and chemical affinity of the binding agent in relation to the ingredients of the cosmetic composition.
  • the binder will be chosen from caprylic/capric acid triglycerides such as the product Labrafac CC (INCI: capric/caprylic triglycerides) or Cetyl Dimethicone (INCI).
  • caprylic/capric acid triglycerides such as the product Labrafac CC (INCI: capric/caprylic triglycerides) or Cetyl Dimethicone (INCI).
  • the binder(s) is/are present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.5% to 20%, preferably from 1 to 15%, preferably from 5 to 15%. 12%, by weight relative to the total weight of the composition.
  • the cosmetic composition according to the invention may also comprise one or more oil-in-water (O/W) or water-in-oil (W/O) emulsifiers.
  • O/W oil-in-water
  • W/O water-in-oil
  • the oil-in-water (O/W) emulsifier is an emulsifying agent with an HLB greater than or equal to 8 and chosen from optionally polyethoxylated sorbitan esters, esters of fatty acids and glycerol, esters or polyesters of fatty acids and sucrose, esters of fatty acids and polyethylene glycol, polyether-modified polysiloxanes, ethers of fatty alcohols and polyethylene glycol, alkyl polyglycosides and hydrogenated lecithin, fatty alcohols, sorbitan esters without that this list is not exhaustive, and their mixtures.
  • the O/W emulsifier can be advantageously chosen from emulsifying systems composed of a cyclodextrin and a water-in-oil emulsifier of natural origin, such as the emulsifying system marketed by Roquette Fromme under the name Beauté by Roquette® DS 146, or among emulsifying systems based on modified starches and vegetable gums, such as Beauté by Roquette® DS 421 sold by the applicant.
  • the water-in-oil (W/O) emulsifier is an emulsifying agent with an HLB of less than 8 and chosen from non-ethoxylated fatty esters of polyols, and in particular from non-ethoxylated fatty esters of glycerol, polyglycerols, sorbitol, sorbitan, anydrohexitols such as in particular isosorbide, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, sucrose, glucose, polydextrose, hydrogenated glucose syrups, dextrins and starches hydrolyzed.
  • HLB water-in-oil
  • the emulsifying agent(s) is/are present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.5% to 20%, preferably from 1 to 15%, of preferably from 2 to 12%, by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention comprises at least one surfactant chosen from ionic, nonionic, anionic, cationic or amphoteric or zwitterionic surfactants. These surfactants are chosen for their detergent and foaming function. [0235] According to another embodiment, the composition according to the invention comprises at least one surfactant chosen from anionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants.
  • the anionic surfactants are chosen from carboxylic anionic surfactants, sulfated anionic surfactants, sulfonate surfactants, phosphate anionic surfactants, and mixtures thereof, preferably from sulfonate anionic surfactants, carboxylic anionic surfactants, and mixtures thereof.
  • anionic surfactant is meant a surfactant comprising only anionic groups as ionic or ionizable groups.
  • an entity is qualified as being “anionic” when it has at least one permanent negative charge or when it can be ionized into a negatively charged entity, under the conditions of use of the composition of the invention. (medium, pH for example) and not including a cationic charge.
  • sulfated anionic surfactant is meant an anionic surfactant comprising at least one sulfate function (-OSO3H or -OSO3), and possibly also comprising one or more other functions derived from acids, such as carboxylic acid or carboxylate functions.
  • alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkyl amido ether sulfates, alkylaryl polyethers sulfates, monoglyceride sulfates, as well as the salts of these compounds are sulfated anionic surfactants.
  • the alkyl groups of these compounds cited by way of example contain from 6 to 30 carbon atoms, and the aryl group denotes a phenyl or benzyl group.
  • non-sulfated anionic surfactant means a surfactant which does not fall within the definition of “sulfated anionic surfactant” as defined above.
  • the anionic carboxylic surfactants comprise at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO), but do not include a sulfonic or sulfonate function (-SO3H or -SO3), nor a sulfate function (-OSO3H or -OSO3);
  • the anionic sulfonate surfactants comprise at least one sulfonic or sulfonate function (-SO3H or -SO3), and may optionally also comprise one or more carboxylic or carboxylate functions (-COOH or -COOj and/or phosphates, but do not include sulfate function (-OSO3H or -OSO3).
  • - anionic phosphate surfactants include at least one phosphoric or phosphate function (-OPO3H2 or -OPO3 2 ), but do not include a carboxylic function or carboxylate (-COOH or -COO), nor a sulfonic or sulfonate function (-SO3H or -SO3), nor a sulfate function (-OSO3H or -OSO3).
  • an anionic surfactant comprising at least one sulfate function (-OSO3H or -OSO3), and at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO), is considered, within the meaning of the invention and unless otherwise indicated , as a sulfated anionic surfactant;
  • an anionic surfactant comprising at least one sulfate function (-OSO3H or -OSO3), and at least one sulfonic or sulfonate function (-SO3H or -SO3), is considered, within the meaning of the invention and unless otherwise indicated , as a sulfated anionic surfactant;
  • an anionic surfactant comprising at least one sulfonic or sulfonate function (-SO3H or -SO3), and at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO), is considered, within the meaning of the invention and except otherwise indicated, as a non-sulfated anionic sulfonate surfactant; • an anionic surfactant comprising at least one sulfate function (-OSO3H or -OSO3), and at least one sulfonic or sulfonate function (-SO3H or -SO3 j, and at least one carboxylic or carboxylate function (-COOH or -COO, is considered, within the meaning of the invention and unless otherwise indicated, as a sulfated anionic surfactant.
  • the anionic carboxylic surfactants can be chosen from the following compounds: acylglycinates, acyllactylates, acylsarcosinates, acylglutamates; alkyl-D-galactoside-uronic acids, alkylethercarboxylic acids, alkyl(aryl)ethercarboxylic acids, alkylamidoethercarboxylic acids; as well as the salts of these compounds.
  • the alkyl and/or acyl groups of these compounds contain from 6 to 30 carbon atoms, more preferably from 8 to 28, even more preferably from 10 to 24, even better from 12 to 22, carbon atoms.
  • the aryl group preferably denotes a phenyl or benzyl group.
  • These compounds can be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated, and then preferably contain from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units. It is also possible to use monoesters of C6-C24 alkyl and polyglycoside-polycarboxylic acids such as C6-C24 alkyl polyglycosidecitrates, C6-C24 alkyl polyglycoside-tartrates, and their salts.
  • the anionic carboxylic surfactants are chosen from:
  • acylglutamates in particular C6 C24, or even C12-C20, such as stearoylglutamates, and in particular sodium or disodium stearoylglutamate or cocoylglutamates, in particular sodium or disodium cocoyl glutamate;
  • acylsarcosinates in particular at C6 C24, or even at C12-C20, such as cocoyl sarcosinates and in particular sodium cocoyl sarcosinate, lauroyl sarcosinates and in particular sodium lauroyl sarcosinate, palmitoylsarcosinates, and in particular sodium palmitoyl sarcosinate ;
  • acyllactylates in particular C12-C28, or even C14-C24, such as behenoyllactylates, and in particular sodium behenoyllactylate, (iso)stearoyl lactylates, and in particular sodium (iso)stearoyl lactylate;
  • acylglycinates in particular C12-C20 such as cocoyl glycinates and in particular sodium cocoyl glycinate;
  • alkyl(C6-C30)ethercarboxylic acids in particular alkyl(C6-C24)ethercarboxylic acids
  • alkyl(C6-C30)amidoethercarboxylic acids in particular alkyl(C6-C24)amidoethercarboxylic acids
  • the anionic sulfonate surfactants may be chosen from the following compounds: alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, C6-C24 alkyl polyglycoside-sulfosuccinates, alphaolefinsulfonates, paraffinsulfonates, alkylsulfosuccinates, alkyl ethersulfosuccinates, alkylamidesulfonates.
  • alkyl groups of these compounds comprising from 6 to 30 carbon atoms, in particular from 12 to 28, even better from 14 to 24, or even from 16 to 22, carbon atoms; the aryl group preferably designating a phenyl or benzyl group; these compounds being able to be polyoxyalkylenated, in particular polyoxyethylenated and then preferably comprising from 1 to 50 ethylene oxide units, better still from 2 to 10 ethylene oxide units.
  • the anionic sulfonate surfactants are chosen from: C6-C24 alkylsulfosuccinates, in particular C12-C20 alkylsulfosuccinates, in particular laurylsulfosuccinates; C6-C24 alkylethersulfosuccinates, especially C12-C20; (C6-C24) acylisethionates, preferably (C12-C18) acylisethionates; alpha-olefin sulfonates; and their mixtures; and in particular in the form of salts of alkali or alkaline earth metals, of ammonium, or of amino alcohol.
  • the anionic surfactants can be chosen from C6-C24 alkyl monoesters and polyglycoside dicarboxylic acids such as alkyl glucoside citrates, alkyl polyglycoside tartrates and alkyl polyglycosidesulfosuccinates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, the alkyl or acyl group of all these compounds preferably comprising from 12 to 20 carbon atoms.
  • Another group of anionic surfactants which can be used in the compositions of the present invention is that of acyllactylates whose acyl group contains from 8 to 20 carbon atoms.
  • alkyl-D-galactosideuronic acids and their salts mention may also be made of alkyl-D-galactosideuronic acids and their salts as well as polyoxyalkylenated (C6-C24 alkyl)ether carboxylic acids, polyoxyalkylenated (C6-24 alkyl)(C6-C24 aryl)ether carboxylic acids. , (C6-24 alkyl)amidoether-polyoxyalkylenated carboxylic acids and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, and their mixtures.
  • the anionic phosphate surfactants are chosen from: C6-C24 alkyl phosphates, in particular C12-C20; C6-C24 alkyl ether phosphates, particularly C12-C20; and their mixtures.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants may be chosen from secondary or tertiary or quaternary aliphatic amine derivatives, in which the aliphatic group is a linear or branched chain comprising from 8 to 22 carbon atoms and containing at least one anionic group. such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group.
  • alkyl (C8-C20) betaines for example cocobetaine; sulfobetaines; alkyl (C8-C20)sulfobetaines; alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)betaines, for example cocamidopropylbetaine; or alkyl (C8-C20)amidoalkyl (C6-C8)sulfobetaines.
  • the cationic surfactants can be chosen from Cetrimonium Chloride marketed under the reference Microcare Quat CTC 30.
  • the surfactant(s) is/are present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.1% to 40%, preferably from 0.5 to 30%, preferably from 1 to 20%, preferably 2 to 12% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the film-forming agent may be chosen from polymers of natural origin such as hydroxy propyl methyl cellulose (HPMC), hydroxypropyl cellulose (HPC), or synthetic polymers such as polyvinyl alcohol ( PVA), and/or plasticizers other than polyols, such as polyethylene glycol, triethylcitrate, polysorbate, or even waxes such as Carnauba wax, or hydrogenated castor oil.
  • HPMC hydroxy propyl methyl cellulose
  • HPC hydroxypropyl cellulose
  • PVA polyvinyl alcohol
  • plasticizers other than polyols such as polyethylene glycol, triethylcitrate, polysorbate, or even waxes such as Carnauba wax, or hydrogenated castor oil.
  • the film-forming agent(s) is/are present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.1% to 20%, preferably from 0.5 to 15%. , preferably from 1 to 12%, by weight relative to the total weight of the composition.
  • the cosmetic composition according to the invention may also comprise at least one coloring material chosen from water-soluble or fat-soluble dyes, the fillers having the effect of coloring and/or opacifying the composition and/or of coloring the keratin materials, preferably the skin or hair, such as pigments, pearls, lacquers (water-soluble dyes adsorbed on an inert mineral support), and their mixtures.
  • These coloring materials may optionally be surface treated with a hydrophobic agent such as silanes, silicones, fatty acid soaps, C9-15 fluoroalcohol phosphates, acrylate/dimethicone copolymers, mixed C9-15 fluoroalcohol phosphates/silicone copolymers, lecithins, wax.
  • pigments means white or colored particles, mineral or organic, intended to color and/or opacify the cosmetic composition.
  • pigments include iron, titanium or zinc oxides, as well as composite pigments and goniochromatic, pearlescent, interference, photochromic or thermochromic pigments, without this list being exhaustive.
  • pearl means any colored particles, iridescent or not, which exhibit a color effect through optical interference.
  • the makeup and/or care composition according to the invention comprises at least colored particles, preferably pigments such as iron oxide pigments and/or nacres.
  • the coloring material(s) is/are present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.05% to 20%, preferably from 0.1% to 15%. %, preferably from 0.5 to 12%, by weight relative to the total weight of the composition.
  • One or more sensory charge(s) or powder(s) are provided.
  • filler or sensory powder any particle of any shape (in particular spherical or lamellar), mineral or organic, insoluble in the composition.
  • filler or sensory powder are talc, boron nitride, starch such as the granular starches Beauté by Roquette® ST 005 and Beauté by Roquette® ST 012 sold by the company ROQUETTE, polyamides, silicone resins, silicone elastomer powders and acrylic polymer powders, in particular poly(methyl methacrylate) or styrene acrylate copolymer powders (Sunsphere Powders from Dow).
  • the filler(s) is/are present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.5% to 20%, preferably from 1 to 15%, preferably from 3 to 12%, by weight relative to the total weight of the composition.
  • One or more sensory agent(s) are provided.
  • the sensory agents make it possible to modify the sensory profile of the cosmetic or dermatological composition, to make it more pleasant for use on the skin.
  • the sensory agents can be chosen from modified starches such as carboxymethylated starches, for example Beauté by Roquette® ST 118 from Roquette, silicas, or talcs, or mixtures thereof. These sensory agents provide softness to the touch for solid compositions, or a cushion effect for compositions in liquid or gel form.
  • the sensory agent(s) is/are present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.1% to 20%, preferably from 1 to 15%, of preferably from 3 to 12%, by weight relative to the total weight of the composition.
  • the cosmetic composition may comprise one or more active ingredients.
  • active ingredients could be of a very broad chemical nature due to the fact, as the applicant was able to observe, that hyperbranched dextrin, preferably hyperbranched and hydrogenated dextrin, is rather inert, has low reactivity and very good compatibility with the most active ingredients used in dermatological compositions/topical formulations.
  • These active ingredients may be chosen from moisturizing, emollient, film-forming, barrier, anti-pollution, tensor, anti-aging, anti-oxidant, exfoliant, collagen stimulant, anti-acne, sebum reducer, blood circulation stimulant, refreshing, antibacterial agents. , antifungal, anti-inflammatory, soothing, anti-irritant, healing, slimming, pigmenting, coloring, mattifying and fragrant.
  • soothing agents those extracted from plants will be preferentially used.
  • C-glycosides such as those described in document FR2902998.
  • the hyperbranched dextrins can be combined with another anti-inflammatory cosmetic active ingredient or with a soothing active ingredient.
  • the active principle(s) is/are present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.05% to 20%, preferably from 0.1 to 10% , preferably from 0.5 to 6%, by weight relative to the total weight of the composition.
  • the dermatological compositions according to the invention are particularly suitable for intolerant and/or irritable skin as well as sensitive scalps.
  • Irritable or intolerant skin has been defined in patent FR2918886.
  • Intolerant skin is skin that reacts with feelings of heating, tightness, tingling and/or redness, to different factors such as the application of cosmetic or dermatological products. In general, these signs are associated with erythema and hyperseborrheic or acneic skin, even rosaceiform, with or without scathes.
  • Irritable skin is skin that reacts with pruritus, that is to say with itching or tingling, to different factors such as the environment, emotions, food, wind, friction. , the razor, hard water with a high concentration of lime, temperature variations or wool. Most often, irritability of the skin results in visible signs such as skin redness, a feeling of heating of the skin or scalp which can go as far as a feeling of pain.
  • sensitive scalp we mean scalps for which the sensations of itching and/or tingling and/or heating are essentially triggered by local factors such as friction, soap, surfactants, hard to strong water. limescale concentration, shampoos or lotions. These sensations are also sometimes triggered by factors such as the environment, emotions and/or foods. Erythema and hyperseborrhea of the scalp as well as dandruff are frequently associated with the preceding signs.
  • Example 1 in-vitro determination of the effect of hyperbranched and hydrogenated dextrins on skin inflammation on a 2D reconstructed human epidermis model
  • the objective of the study is to determine the effect of hyperbranched and hydrogenated dextrins on biomarkers of inflammation using a human epidermis model reconstructed in two dimensions (2D) after inflammatory pre-treatment.
  • 2D two dimensions
  • the model used is a two-dimensional reconstruction of the human epidermis, adapted from the Poumay et al., 2004 method (1 Poumay, Y., Dupont, F., Marcoux, S., Leclerk-Smekens, M., Herin , M. And Coquette, A. (2004) A simple reconstructed human epidermis: preparation of the culture model and utilization in in vitro studies. Arch. Dermatol. Res. 296: 203-211).
  • This model includes a monolayer of normal human epidermal keratinocytes (NHEK, one of the major cell types in the skin), which were cultured on inert polycarbonate inserts.
  • test substances can be applied locally, directly to the surface of the epidermis, and their irritant potential and/or their effectiveness can be evaluated using a number of parameters, including the levels of expression of key cellular markers of inflammation.
  • the epidermis were treated with an aqueous solution of Sodium Lauryl Sulfate (SLS) at 0.5% for 6 hours so as to create inflammation of the reconstructed epidermis, then the surface of the epidermis was rinsed with 500 ⁇ L of PBS.
  • 20pL of different concentrations of hydrogenated and highly branched dextrins (10 and 5% in ultrapure water) as well as Betamethasone cream at 0.05% (Biogaran cream, is a corticosteroid with an anti-inflammatory role) were applied topically on the epidermis for 20 hours at 37°C. No application was made for the SLS control within 20 hours following the PBS rinse.
  • the irritant chemical compounds are capable of penetrating the stratum corneum and are cytotoxic for the cells of the underlying layers.
  • Cell viability has been shown to directly correlate with the irritant potential of chemical compounds.
  • Cell viability is measured during the metabolism, by mitochondrial succinic dehydrogenase, of the vital dye MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide, thiazolyl blue; EINECS number 206-069-5, CAS number 298-93 -1)], into a blue formazan salt which is measured quantitatively after its extraction from the tissues.
  • the colored solution is measured spectrophotometrically at 570 nm using the Molecular Devices VMAX microplate reader. and the absorbance values are recorded via SOFTmax PRO v4.7.1 software. Statistical analysis is carried out using Graph Pad Prism v5.03 software.
  • the interleukins IL-1 ⁇ and IL-8 and tumor necrosis factor-a are measured in order to determine whether or not the treatment has induced an inflammatory reaction in the treated tissue.
  • the cell supernatants are taken after the required treatment time and commercially available ELISA kits are used in order to quantitatively determine the presence of the inflammation markers.
  • ELISA kits are intended for quantitative measurements of the markers mentioned in particular in culture supernatants using specific human antibodies.
  • the samples as well as a range of standards are deposited in each well (96-well plate) in duplicate.
  • the targeted marker present in a sample is bound by the antibody immobilized in the bottom of the well.
  • the wells are washed and a biotinylated antibody is added.
  • HRP-streptavidin is deposited in the wells.
  • TMB substrate solution is added to the wells and the color develops in proportion to the amount of marker bound.
  • a developing solution changes the color from blue to yellow, and its intensity is measured at 450nm using the Molecular Devices VMAX microplate reader.
  • Absorbance values are recorded and analyzed via the SOFTmax PRO software v4.7.1. The inflammatory response is interpreted in the form of a sample/untreated ratio greater than or equal to 2.
  • a ratio greater than or equal to 2 reflects overexpression of the inflammation marker while a ratio less than 2 indicates non-expression of the inflammation marker.
  • the hyperbranched dextrin “Nutriose® HM 06” according to the invention significantly reduces the expression of IL-1 ⁇ (reduction of 25 and 28%).
  • Betamethasone also significantly reduces the expression of IL-1 ⁇ (decrease of 33%).
  • no significant difference is observed between the compound according to the invention and betamethasone, a positive control testifying to the anti-inflammatory effect of the compound according to the invention.
  • a ratio > 1.5 reflects overexpression of the inflammation marker.
  • a ratio ⁇ 0.65 reveals underexpression of the inflammation marker.
  • the signals are usable when they are greater than the average background noise + 2SD.
  • An overexpression or underexpression of 5 markers was observed with inflammation at 0.5% SLS.
  • a reduction in the expression of these markers was also noted by the addition of the treatment based on the hyperbranched dextrin “Nutriose® HM 06”.
  • the hyperbranched dextrin Nutriose HM 06 therefore reduces the expression of major markers of inflammation (IL-1 alpha and IL-1 beta), and can therefore be qualified as an anti-irritant. This dextrin has anti-inflammatory properties.
  • Example 2 in-vitro determination of the effect of hyperbranched dextrins on membrane integrity on a 3D reconstructed human epidermis model
  • the objective of the study was to evaluate the membrane integrity of skin cells on a model of human epidermis reconstructed in three dimensions (3D), by measuring the quantity of the enzyme lactate dehydrogenase ( denoted LDH) in the culture supernatant, by colorimetry.
  • LDH lactate dehydrogenase
  • the absence of LDH secretion is a sign that the integrity of the epidermal cell membranes is preserved.
  • Samples of human epidermis reconstructed in 3D were immersed in an aqueous solution containing 0.5% by weight of sodium lauryl sulfate, for 6 hours. Then the solution was removed, and the samples were immersed in different solutions for 20 hours: 1 sample in an aqueous solution of Nutriose® HM 06 at 5% by weight, another sample in an aqueous solution of bisabolol at 0, 5% by weight, and another sample in an aqueous solution of betamethasone at 0.5% by weight. The amount of LDH secreted into the supernatant was then determined colorimetrically.
  • the objective of the study is to determine the effect of a hyperbranched dextrin, sold under the reference Nutriose® HM 06 by Roquette, on transepidermal water loss (or TEWL according to the usual English term). induced by shaving facial skin thanks to the topical application of said dextrin in the form of a lotion (aftershave), during a clinical study on volunteers.
  • compositions of aftershave creams [0342] Compositions of aftershave creams
  • the faces of the volunteers are evaluated by measuring the transepidermal water loss (TEWL for “trans epidermal water loss” according to the usual English term).
  • TEWL trans epidermal water loss
  • This measurement allows an evaluation of the barrier function of the skin: the value of water loss is in fact inversely proportional to the barrier function of the skin.
  • the measurements of transepidermal water evaporation, expressed in g/h/m2) were carried out on a Tewameter TM300® from the manufacturer “Courage & Khazaka electronics”, using the open room diffusion technique. Approximately twenty successive measurements are taken on the surface of the face subjected to shaving, and an average value is retained.
  • the volunteers replaced their usual razor and shaving cream with the study razor and shaving cream three days before the start of the study.
  • the study was then started by carrying out an assessment of the volunteers' faces in the laboratory after shaving and application of aftershave lotion in the laboratory premises (“day 0” measurement). The measurement was repeated 10 minutes after the “day 0” measurement.
  • Example 3 clinical study on transepidermal water loss (TEWL) and redness induced by sodium lauryl sulfate [0355]
  • the objective of the study is to determine the effect of a hyperbranched dextrin, sold under the reference Nutriose® HM 06 by Roquette, on the redness created by irritation of the skin of the inner forearm by a 10% SLS patch test, during a clinical test on volunteers.
  • Volunteers and products [0357] The volunteers were the same as for the clinical study of Example 2 (study on shaving), distributed according to the same groups, with the same products (Table 6 of Example 2).
  • the color of the skin was evaluated by colorimetry using a “CM2600D TM spectrocolorimeter” chromameter from the manufacturer Minolta. Color measurements were made according to the following parameters: standard field of vision of 10°, D65 illumination corresponding to daylight, measurement on square areas of 8 mm side, color space used L*a*b* , SCI method (specular included) to free itself from surface conditions.
  • the vertical dimension L* represents the brightness (or luminance) with values ranging from 0 (black) to 100 (white).
  • the a* parameter determines a range of 600 levels on the red axis (+299 positive values) through gray (value of 0) to green (-300 negative values).
  • the b* parameter determines a range of 600 levels on the yellow axis (+299 positive values) up to blue (-300 negative values) passing gray (value of 0).
  • the parameter a* representing the redness of the skin, was determined.
  • ⁇ Treated((Day x) - Day 1) (a* of the treated area on day x) - (a* of the treated area on day 1), for the three groups.
  • the table represents the differences in variations in redness over time between the treated and untreated skin areas.
  • the hyperbranched dextrin Nutriose® HM 06 reduces the redness caused by SLS significantly from 10 minutes compared to the placebo group and the reference group, and this reduction is then maintained for up to 7 days.
  • the reduction in skin redness by application of Nutriose HM 06 hyperbranched dextrin showed that this dextrin helped reduce skin inflammation caused by the SLS 10% patch.
  • Table 14 represents the variations in transepidermal water loss in the treated areas of the forearm compared to day 1.
  • the hyperbranched dextrin Nutriose® HM 06 made it possible to significantly reduce transepidermal water loss from 30 minutes after application, then gradually increased over the treatment period ranging from 2 to 7 days, for achieve a greater reduction value in water loss compared to the placebo group of approximately 6.6 units (i.e. a difference of approximately 195%).
  • This hyperbranched dextrin therefore made it possible to maintain the hydration of the skin by maintaining the barrier function of the skin.
  • Example 4 formulations of cosmetic products comprising a hydrogenated and highly branched dextrin according to the subject of the request
  • phase A and phase B were prepared at 70°C in two separate beakers. Phase B was then emulsified in phase A with stirring at high shear for 10 minutes. It was then cooled to 20°C +/-2°C. Phase C was then added with stirring, then finally phase D. The pH was finally adjusted to 6. A white cream was obtained, having a Brookfield viscosity of 3500 mPa.s +/- 700 (spindle no. 4 at 20 rpm). [0383] Aftershave gel

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Abstract

La présente invention a pour objet des dextrines hyperbranchées, préférentiellement des dextrines hyperbranchées et hydrogénées pour leur utilisation topique pour la prévention ou le traitement d'au moins un symptôme choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur, ainsi que pour la prévention ou le traitement des symptômes de l'inflammation cutanée et de l'inflammation des muqueuses. Elle a également pour objet l'utilisation de ces dextrines hyperbranchées, et préférentiellement hyperbranchées et hydrogénées pour prévenir ou diminuer ou supprimer l'effet irritant induit par des ingrédients contenus dans des compositions cosmétique ou dermatologique.

Description

Description
Titre : DEXTRINES HYPERBRANCHEES POUR LEUR UTILISATION TOPIQUE POUR LA PREVENTION OU LE TRAITEMENT D’AU MOINS UN SYMPTOME DE L’INFLAMMATION CUTANEE.
Domaine technique
[0001] La présente invention a pour objet des dextrines hyperbranchées, préférentiellement des dextrines hyperbranchées et hydrogénées pour leur utilisation topique pour la prévention ou le traitement d’au moins un symptôme choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur, ainsi que pour la prévention ou le traitement des symptômes de l’inflammation cutanée et de l’inflammation des muqueuses. Elle a également pour objet l’utilisation de ces dextrines hyperbranchées, et préférentiellement hyperbranchées et hydrogénées, pour prévenir ou diminuer ou supprimer l’effet irritant induit par des ingrédients contenus dans des compositions cosmétique ou dermatologique ou autre.
Etat de la technique
[0002] La peau constitue à la fois une barrière anatomique vivante et une zone d'échange entre le corps et son environnement, dont l'efficacité conditionne le maintien d'un bon équilibre homéostasique. Elle comprend une couche superficielle constituée par l'épiderme, et des couches plus profondes formant le derme et l'hypoderme. Chacune de ces couches possède des propriétés spécifiques permettant à l'ensemble de réagir et de s'adapter aux conditions de son environnement.
[0003] Les muqueuses objet de la présente demande sont les membranes qui tapissent les cavités internes de l’organisme, choisies parmi la bouche et les organes génitaux. Ce revêtement est un empilement de cellules qu’on appelle épithélium. Dans cet épithélium se trouvent des cellules spécifiques qui fabriquent du mucus, d’où leur nom. Ce mucus va servir à lubrifier et à protéger l’organe qui en est tapissé. Les muqueuses jouent donc un rôle protecteur est sont connectées à la peau. On peut ainsi parfois observer une inflammation de la muqueuse, un repli de la muqueuse, ou des lésions des muqueuses.
[0004] En tant que barrière de protection de l’organisme, la peau et les muqueuses subissent de nombreuses agressions qui peuvent conduire à des réactions d'inconfort voire, en cas de réactions très intenses ou plus graves, à des phénomènes d'inflammation cutanée ou des muqueuses.
[0005] L’inflammation cutanée peut notamment être induite par l’irritation de la peau qui survient lors du contact de la peau avec des agents irritants, tels que les substances chimiques comme les nettoyants, ou tels que des actions mécaniques comme le rasage, le BR874 - NUTRIOSE / APAISANT / THERAPEUTIQUE-WO gommage, le peeling, l'épilation. L’irritation de la peau peut également être due à l'action de la température, du climat, des rayonnements ultra-violets ou encore de la pollution atmosphérique.
[0006] L’irritation des muqueuses, par exemple de la muqueuse buccale peut aussi être induite par certains aliments ou boissons conduisant, par exemple, à la formation d’aphtes, ou par des frottements, par exemple ceux d’un brossage avec une brosse à dent. La muqueuse génitale peut également être irritée localement, suite à des frottements répétés, un savon trop agressif, un excès d’ovules, des rapports très rapprochés sur une muqueuse un peu sèche ou une flore déséquilibrée.
[0007] Ces agents irritants provoquent une irritation de la peau ou des muqueuses, ce qui active la réponse immunitaire innée, dont la première étape est l’inflammation des tissus irrités ou des muqueuses. L’inflammation cutanée ou des muqueuses peuvent être également provoquées par des pathologies impliquant un processus inflammatoire.
[0008] L’action d’une substance chimique irritante dépend de sa capacité à pénétrer la couche supérieure de la peau, le stratum corneum, qui agit comme une barrière protectrice. Concernant les muqueuses, la pénétration d’une substance chimique irritante est beaucoup plus aisée car les muqueuses n’ont pas une barrière physique faite de cellules kératiniques, mais sont justes faites de cellules épithéliales non kératinisées dans lesquelles la substance peut pénétrer aisément. Une fois la barrière de la peau passée, ou une fois pénétrée dans la muqueuse, la substance irritante se trouve alors en contact avec les cellules vivantes et interagit avec les substances endogènes présentes naturellement dans celle-ci, entrainant ainsi des perturbations du fonctionnement biologique des cellules de la peau ou des muqueuses, voire des lésions tissulaires. La première réponse biologique est une réaction inflammatoire aigüe des cellules du tissu endommagé. Ceci traduit une défense des cellules face au produit invasif afin d’en accélérer son élimination selon la réponse immunitaire innée.
[0009] Les substances irritantes provoquent en effet des dommages cutanés réversibles. En les appliquant directement à la surface de l’épiderme, leur potentiel irritant peut être évalué à travers divers paramètres tels que les niveaux d’expression des principaux biomarqueurs jouant un rôle dans l’inflammation cutanée.
[0010] Le phénomène inflammatoire est composé de quatre symptômes : la douleur, la chaleur, la rougeur et le gonflement du tissu. Son intensité est proportionnelle au degré d’irritation (réponse dose dépendante) ainsi qu’à la quantité de cytokines produites par les kératinocytes de l’épiderme dans le but d’induire et de contrôler la réponse inflammatoire précoce. Les cytokines ayant un rôle majeur dans la réponse cellulaire inflammatoire sont les interleukines IL-1α, IL-6 et IL-8 et le facteur de nécrose tumorale a (TNF- α). L’ IL-1 β, IL-8, RANTES et VEGF sont également des biomarqueurs de l’inflammation.
[0011] Il existe un besoin permanent pour de nouveaux agents, d’origine naturelle ou végétale, aptes à prévenir ou traiter efficacement un symptôme choisi parmi la rougeur, la chaleur, la douleur et le gonflement ainsi que pour prévenir ou traiter efficacement l’inflammation cutanée ou des muqueuses.
[0012] Par ailleurs, les composés connus comme irritants pour la peau tels les produits oxydants par exemple utilisés pour la coloration des cheveux, les produits abrasifs tel que des micro-plastiques synthétiques, les poudres minérales ou les pigments dans les crèmes cosmétiques, les tensioactifs et les solvants utilisés dans les compositions lavantes ou de nettoyage, les acides tel que par exemple l’acide salicylique utilisé dans les peelings, les compositions pour l’exfolier la peau ou favoriser le renouvellement cellulaire, ou bien encore les rétinoïdes employés dans les compositions anti-âge, sont généralement utilisés à de faibles doses. Il n’empêche que l’utilisation même en faibles quantités de ces composés peut causer des irritations dans le cas de peaux sensibles.
[0013] Il est ainsi également nécessaire d’identifier des composés qui permettent de prévenir ou diminuer ou supprimer l’effet irritant d’ingrédients, notamment d’ingrédients contenus dans des compositions topiques à usage cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, ou domestique.
Résumé
[0014] La demanderesse a démontré, en utilisant un modèle d’épiderme humain reconstruit en deux dimensions, que les dextrines hyperbranchées hydrogénées selon l’invention induisent une diminution de 4 biomarqueurs impliqués dans l’inflammation (IL-1α, IL-1 β, RANTES et VEGF).
[0015] Le dosage des marqueurs de l’inflammation IL-1α et IL-8 (suite à une inflammation par le lauryl sulfate de sodium (SLS) en solution aqueuse à 0,5% en poids pendant 6 heures a permis de montrer un profil d’action des dextrines hyperbranchées hydrogénées similaire à l’action de la Bétaméthasone à 0,05%, témoin positif de référence pour l’effet anti- inflammatoire.
[0016] Suite à ces résultats, des recherches complémentaires ont été réalisées et ont révélé des biomarqueurs de l’inflammation additionnels, également impactés par les traitements réalisés.
[0017] Dans cette étude ultérieure, le dosage de l’IL-1α a confirmé les résultats précédemment obtenus. En effet, la surexpression de l’IL-1α lors du traitement avec le SLS a été compensée par le traitement avec les dextrines hyperbranchées hydrogénées et a permis de redescendre en dessous de la valeur seuil de surexpression de l’interleukine. Il a également été observé une diminution de l’expression de RANTES et VEGF par le traitement par les dextrines hyperbranchées hydrogénées après l’inflammation au SLS. De plus, il a également été démontré que l’IL-1 β est sous exprimée en présence du traitement par les dextrines hyperbranchées hydrogénées.
[0018] Ainsi, il a été constaté que, pour ces 4 biomarqueurs impliqués dans le mécanisme de l’inflammation, le traitement par les dextrines hyperbranchées hydrogénées induisait une diminution de ces signaux.
[0019] La demanderesse a également démontré que des dextrines hyperbranchées selon l’invention permettent de maintenir l’intégrité des membranes des cellules de l’épiderme humain reconstruit, et cela de manière aussi efficace que la bétaméthasone.
[0020] Il a également été démontré par la demanderesse que l’application d’une lotion après-rasage comprenant des dextrine hyperbranchées et hydrogénées selon l’invention, a permis de réduire la perte intracellulaire en eau par rapport à la lotion placébo.
[0021] Enfin, la demanderesse a montré que les dextrines selon l’invention réduisent la rougeur causée par le SLS de manière significative dès 10 minutes comparativement au groupe placébo et au groupe de référence, cette réduction étant maintenue ensuite jusqu’à 7 jours. Il a également été démontré que les dextrines selon l’invention permettent de réduire de manière significative la perte transépidermique en eau dès 30 minutes après l’application, puis de manière progressivement accrue sur la durée de traitement allant de 2 à 7 jours, pour atteindre une valeur de réduction de la perte en eau par rapport au groupe placébo plus importante d’environ 6,6 unités (soit un écart de 195% environ). Les dextrines selon l’invention permettent donc de maintenir l’hydratation de la peau en maintenant la fonction barrière de la peau.
[0022] Ainsi, la présente invention concerne des dextrines hyperbranchées, préférentiellement des dextrines hyperbranchées et hydrogénées pour leur utilisation topique pour la prévention ou le traitement d’au moins un symptôme choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur.
[0023] La présente invention concerne également l’utilisation de dextrines hyperbranchées, préférentiellement de dextrines hyperbranchées et hydrogénées, pour prévenir ou diminuer ou supprimer l’effet irritant d’ingrédients contenus dans des compositions topiques à usage cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, domestique (par exemple les détergents).
Description Détaillée [0024] Dextrine hyperbranchée
[0025] Selon un premier mode de réalisation, les dextrines utiles à l’utilisation thérapeutique objet de la présente demande sont les dextrines hyperbranchées.
[0026] Par « dextrine », la demanderesse entend les polymères de glucose obtenus à partir d’amidon granulaire par pyroconversion, usuellement par action d’un acide en milieu généralement sec, c’est-à-dire sur des granules se présentant sous la forme de particules solides sèches, contenant une humidité résiduelle imposée par les conditions d’équilibre physique à une température et une pression donnée. Ainsi, les maltodextrines et les dextrines pyrogénées rentrent dans la famille générale des dextrines utiles à l’invention quand elles ont été modifiées pour être hyperbranchées.
[0027] Dans les cadre de l’invention, par « dextrine », la demanderesse entend également les polymères de glucose issus de la liquéfaction ou l’hydrolyse d’amidon par voie acide ou enzymatique et généralement appelés « maltodextrine », « hydrolysat d’amidon » ou « sirop de glucose », dès lors que ces polymères auront été complémentairement modifiées par voie chimique ou enzymatique, notamment par des enzymes de branchement, pour présenter des liaisons glucosidiques entre les molécules d’anhydroglucose, significativement différentes en terme de nature, de celles de l’amidon dont ils sont issus. Ainsi, les maltodextrines, les hydrolysats d’amidon, les sirops de glucose et les dextrines pyrogénées rentrent dans la famille générale des dextrines utiles à l’invention dès lors qu’ils se différencient en termes de liaisons glucidiques de l’amidon dont ils proviennent, en comprenant des liaisons « atypiques ».
[0028] Par « dextrine hyperbranchée », la demanderesse entend une « dextrine » présentant des liaisons glucosidiques entre les molécules d’anhydroglucose, significativement différentes en termes de nature et de quantité, de celles naturellement constitutives de l’amidon dont elle est issue. Elle comporte des liaisons glucosidiques entre molécules d’anhydroglucose naturellement présentes, les liaisons 1-6, mais en plus grande quantité, et des liaisons glucosidiques non naturellement présentes dans l’amidon, dites « atypiques », les liaisons 1-3 et 1-2. Ainsi une dextrine hyperbranchée est une dextrine comportant une grande proportion de liaisons glucosidiques de branchement par rapport à la totalité des liaisons glucosidiques présentes dans ladite dextrine. Le terme « hyperbranchée » peut aussi être remplacé par le terme « hautement branchée ».
[0029] Par « grande proportion », on entend une proportion en liaisons glucosidiques de branchement supérieure ou égale à 5 % par rapport à la somme des liaisons glucosidiques de branchement et des liaisons glucosidiques linéaires, préférentiellement supérieure ou égale à 10%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 20%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 30%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 40%, plus préférentiellement supérieure ou égale à 50%. Les liaisons glucosidiques de branchement sont des liaisons générant des chaînes non linéaires, en des proportions supérieures aux valeurs normales d’un amidon natif. Les liaisons glucosidiques génératrices de chaînes non linéaires sont les liaisons glucosidiques 1-6, 1-3, et 1-2, telles qu’illustrées sur la figure 1 [FIG 1]. Les liaisons 1-3 et 1-2 sont les liaisons glucosidiques atypiques. Les valeurs normales en ces liaisons dans un amidon natif sont d’environ 5% pour les liaisons 1-6, et d’environ 0 % pour les liaisons 1-2 et 1-3. Le complément est composé par les liaisons glucosidiques 1-4, soit environ 95%. La liaison 1-4 est une liaison qui créée une liaison linéaire.
[0030] Pour les liaisons glucosidiques 1-6, des valeurs caractéristiques des dextrines hyperbranchées utiles à l’invention sont des valeurs supérieures à 5 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement supérieures ou égales à 10 %, par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6 et plus préférentiellement supérieures ou égales à 12 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, et tout préférentiellement supérieures ou égales à 15 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[0031] Ainsi, selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées comprennent au moins 5%, préférentiellement au moins 10%, préférentiellement au moins 12%, préférentiellement au moins 15% de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[0032] Pour les liaisons glucosidiques 1-2 et 1-3, les valeurs utiles à l’invention sont des valeurs supérieures à 1 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement supérieures ou égales à 5 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1- 3, 1-4 et 1-6, et plus préférentiellement supérieures ou égales à 10 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[0033] Ainsi, selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées comprennent au moins 1%, préférentiellement au moins 5%, préférentiellement au moins 10%, et préférentiellement au moins 20% de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[0034] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées comprennent au moins 1%, préférentiellement au moins 5%, préférentiellement au moins 10% et préférentiellement au moins 20% de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6. [0035] Pour les liaisons glucosidiques 1-4, les valeurs utiles à l’invention sont des valeurs inférieures à 90%, préférentiellement inférieures à 70%, préférentiellement inférieures à 60%, préférentiellement inférieure à 50%, par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6 et préférentiellement comprises entre 42 à 50 %, par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[0036] Ainsi, selon un mode de réalisation, les dextrines branchées comprennent au plus 90%, préférentiellement au plus 70%, préférentiellement au plus 50% de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[0037] Préférentiellement, les dextrines hyperbranchées, de préférence hyperbranchées et hydrogénées, utiles à l'invention présentent une teneur en liaisons glucosidiques 1-6 comprise entre 5 % et 40 %, préférentiellement entre 10 % et 30 %, plus préférentiellement entre 12 % et 22 %, et tout préférentiellement entre 15 et 20 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[0038] Selon un mode de réalisation, les dextrins hyperbranchées, de préférence hyperbranchées et hydrogénées, utiles à l’invention, comprennent :
- au plus 90% de liaisons glucosidiques 1-4,
- au moins 5% de liaisons glucosidiques 1-6, par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[0039] Selon un mode de réalisation, les dextrins hyperbranchées, de préférence hyperbranchées et hydrogénées, utiles à l’invention, comprennent :
- au plus 70% de liaisons glucosidiques 1-4,
- au moins 5% de liaisons glucosidiques 1-6, par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[0040] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées, de préférence hyperbranchées et hydrogénées, utiles à l’invention présentent :
- de 5 % à 40 %, préférentiellement entre 10 % et 30 %, plus préférentiellement entre 12 % et 22 %, et tout préférentiellement entre 15 et 20% de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 50 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6. [0041] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées, de préférence hyperbranchées et hydrogénées utiles à l’invention présentent :
- au moins 5 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 10 %, plus préférentiellement au moins 12 %, et tout préférentiellement au moins 15 %,
- au plus 70 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au plus 60 %, et tout préférentiellement au plus 50 %,
- au moins 1 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 5 %, plus préférentiellement au moins 10 %, et tout préférentiellement au moins 20 %,
- au moins 1 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 5 %, plus préférentiellement au moins 10 %, et tout préférentiellement au moins 20 %.
[0042] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées, de préférence hyperbranchées et hydrogénées utiles à l’invention présentent :
- de 5 à 40 %, préférentiellement de 10 à 30 %, plus préférentiellement de 12 à 22 %, et tout préférentiellement de 15 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 70 %, préférentiellement de 42 à 60%, de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 %, préférentiellement de 1 à 10 %, plus préférentiellement de 5 à 15 %, et tout préférentiellement de 5 à 10 %, de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 %, préférentiellement de 1 à 10 %, plus préférentiellement de 5 à 15 %, et tout préférentiellement de 5 à 10 %, de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[0043] En dehors de l’utilisation d’un procédé de pyroconversion bien connu et appliqué sur l’amidon granulaire pour préparer des dextrines, c’est-à-dire par usage d’un acide sur un amidon granulaire, typiquement à haute température en milieu sec, ces teneurs en liaisons de branchement d’un amidon peuvent être aussi obtenues par action d’une enzyme dite « de branchement » ou « rebranchement » sur un amidon liquéfié, comme une maltodextrine, un hydrolysat d’amidon ou un sirop de glucose, éventuellement préalablement ou postérieurement hydrogénés.
[0044] Ces teneurs en liaisons de branchement peuvent donc être à la fois obtenues par l’action d’une enzyme dite « de branchement » ou « rebranchement » sur un amidon liquéfié et/ou par action d’un acide typiquement à haute température en milieu sec, sur un amidon granulaire ou liquéfié.
[0045] La détermination des teneurs en liaisons glucosidiques 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6 peut être effectuée par l’utilisation de la technique classique de méthylation décrite dans HAKOMORI, S., 1964, J. Biochem., 55, 205. « A rapid Permethylation of Glycolipid, and Polysaccharide Catalyzed by Methylsulfinyl Carbanion in Dimethyl Sulfoxide ». Cette méthode permet de caractériser chimiquement les liaisons glucosidiques en différenciant les groupements OH libres et les groupements liés. Il s'agit d'une méthode destructrice comprenant les étapes de méthylation, hydrolyse, réduction avec NaBD4, acétylation et analyse par spectrométrie de masse.
[0046] Selon un mode de réalisation, lesdites dextrines hyperbranchées présentent une masse moléculaire moyenne en nombre Mn inférieure ou égale à 10000 g/mole, préférentiellement inférieure ou égale à 4500 g/mole, plus préférentiellement entre 1000 et 3500 g/mole, plus préférentiellement encore entre 1500 et 3500 g/mole, et tout préférentiellement entre 1800 et 3200 g/mole.
[0047] Selon un mode de réalisation, lesdites dextrines hyperbranchées présentent un indice de polymolécularité, rapport de la masse molaire moyenne en poids sur la masse molaire moyenne en nombre, noté IP, inférieur ou égal à 15, préférentiellement inférieur ou égal à 10, plus préférentiellement inférieur ou égal à 5, et tout préférentiellement inférieur ou égal à 3.
[0048] Les valeurs de Mn, Mw et IP sont mesurées par chromatographie d'exclusion stérique, fondée sur la rétention sélective des molécules du soluté en fonction de leur taille, en raison de leur pénétration ou non dans les pores de la phase stationnaire. Les colonnes de chromatographie d’exclusion de taille utilisées sont la PSS SUPREMA 100 et la PSS SUPREMA 1000 montées en série et couplées à un détecteur de diffusion de la lumière.
[0049] Selon un mode de réalisation, lesdites dextrines hyperbranchées présentent une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 20 %, préférentiellement inférieure ou égale à 15 %, plus préférentiellement inférieure ou égale à 10 %, encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 6 %, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 3 % par rapport à la masse totale de la dextrine hyperbranchée. La teneur en sucres réducteurs, exprimée en glucose, en poids par rapport au poids sec de produit analysé, est déterminée par la méthode de BERTRAND.
[0050] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent une teneur en liaisons glucosidiques 1-4 résiduelles relativement élevée. Cette teneur en liaisons glucosidiques 1-4 est comprise entre 42 et 50 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, en combinaison avec une teneur en liaisons glucosidiques 1-6 comprise entre 12 et 22 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6. De manière préférentielle, les dextrines hyperbranchées utiles à l'invention présentent un ratio de liaisons glucosidiques 1-4 / 1-6 compris entre 1 ,9 et 4,2 et notamment compris entre2,3 et 3,5.
[0051] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent une teneur en liaisons glucosidiques 1-3 comprise entre 1 et 10 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, en combinaison avec une teneur en liaisons glucosidiques 1-4 comprise entre 42 et 50 % par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6. De manière préférentielle, les dextrines hyperbranchées utiles à l'invention présentent un ratio de liaisons glucosidiques 1-4 / 1-3 compris entre 0,02 à 0,24 et notamment compris entre 0,1 et 0,2. Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent une teneur en liaisons glucosidiques 1-2 comprise entre 1 et 10 %, en combinaison avec une teneur en liaisons glucosidiques 1-4 comprise entre 42 et 50 %. De manière préférentielle, les dextrines hyperbranchées utiles à l'invention présentent un ratio de liaisons glucosidiques 1-4 / 1-2 compris entre 0,02 et 0,24 et notamment compris entre 0,1 et 0,2.
[0052] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent :
- de 5 % à 40 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1- 3, 1-4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 20% par rapport à la masse totale de la dextrine hyperbranchée,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 15,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn inférieur ou égal à 4500 g/mole.
[0053] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent :
- de 10 % à 30 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1- 3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 70 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 10% par rapport à la masse totale de la dextrine hyperbranchée,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 10,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn entre 1000 et 3500 g/mole. [0054] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées utiles à l’invention présentent :
- de 12 % à 22 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1- 3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 50 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 6% par rapport à la masse totale de la dextrine hyperbranchée,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 5,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn entre 1500 et 3000 g/mole.
[0055] Des dextrines hyperbranchées utiles à l’invention sont disponibles dans le commerce, tels que les produits « Nutriose® FM 06», « Nutriose® FM 10 » et « Nutriose® FM15S de Roquette®, ou la gamme de produits « Promitor® Soluble fiber » de Tate & Lyle.
[0056] D’autres produits commerciaux disponibles sous les noms de « STA-LITE® Polydextrose » auprès de Tate & Lyle, ou « Oliggo-fiber® » auprès de Cargill, sont des polysaccharides ou oligosaccharides hyperbranchés qui, en l’état ou après une hydrogénation éventuelle, pourraient vraisemblablement présenter une propriété apaisante comme les dextrines hyperbranchées selon l’objet de la présente demande.
[0057] Dextrines hyperbranchées et hydrogénées
[0058] Selon un second mode de réalisation, les dextrines utiles à l’utilisation non thérapeutique objet de la présente demande sont les dextrines hyperbranchées et hydrogénées. De telles dextrines peuvent être obtenues en soumettant les dextrines hyperbranchées selon l’objet de la présente demande à une hydrogénation, ou en appliquant un procédé de « branchement » ou « rebranchement » sur une dextrine préalablement hydrogénée. L’hydrogénation peut par exemple être réalisée en soumettant une solution aqueuse de dextrine hyperbranchée à de l’hydrogène gazeux en présence d’un catalyseur tel que le nickel de Raney.
[0059] Aux modes de réalisation précédemment présentés pour les dextrines hyperbranchées, une caractéristique supplémentaire peut ainsi avantageusement être ajoutée, à savoir, une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 5% en poids, préférentiellement inférieure ou égale à 3% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 2% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 1% en poids, plus préférentiellement inférieure ou égale à 0,5% en poids, et tout préférentiellement inférieure ou égale à 0,15% en poids.
[0060] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées et hydrogénées utiles à l’invention présentent :
- de 5 % à 40 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1- 3, 1-4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 4% par rapport à la masse totale de la dextrine hyperbranchée,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 15,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn inférieur ou égal à 4500 g/mole.
[0061] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées et hydrogénées utiles à l’invention présentent :
- de 10 % à 30 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1- 3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 70 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 3% par rapport à la masse totale de la dextrine hyperbranchée,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 10,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn entre 1000 et 3500 g/mole.
[0062] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées et hydrogénées utiles à l’invention présentent :
- de 12 % à 22 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1- 3, 1-4 et 1-6,
- de 42 à 50 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6,
- une teneur en sucres réducteurs inférieure ou égale à 2% par rapport à la masse totale de la dextrine hyperbranchée,
- un indice de polymolécularité inférieur ou égal à 5,
- et une masse moléculaire moyenne en nombre Mn entre 1500 et 3000 g/mole. [0063] Des dextrines hyperbranchées et hydrogénées utiles à l’invention sont disponibles dans le commerce, tels que les « Nutriose® HM 06 » de la société Roquette.
[0064] Biomarqueurs impliqués dans l'inflammation (IL-1α, IL-1 β, RANTES et VEGF)
[0065] L’inflammation est essentiellement une réponse immunitaire innée d’autodéfense contre des stimuli nocifs, notamment des agents infectieux et des défis physiques ou chimiques. Il s’agit d’une modification temporaire orchestrée et adaptée des fonctions cellulaires afin de revenir, si possible, à l’état antérieur avant l’agression. Le profil d’expression temporel des cytokines dans les kératinocytes épidermiques est important dans l’orchestration des réponses inflammatoires (Kataru et al., 2009). Les IL-1 , 6, 8, et TNF-a sont connus pour être de puissants inducteurs du VEGF dérivé des kératinocytes (Detmar et al., 1995).
[0066] L’IL-1 est une cytokine pro-inflammatoire essentielle qui joue le rôle de médiateur de la phase aigüe de l’inflammation par l’induction de réponse locales et systémiques. L’IL- 1α fonctionne comme une « alarme ». Lors de la mort cellulaire par nécrose, l’IL-1α est libérée dans l’espace extracellulaire où elle stimule la production de chimiokines, ce qui entraîne l’infiltration des neutrophiles, puis des monocytes. L’IL-1α est présente de manière constitutive dans les différents types de cellules épithéliales de sujets sains, alors que l’IL- 1 β est principalement induite dans des conditions pathologiques.
[0067] Les médiateurs RANTES et VEGF, quant à eux, sont des facteurs de croissance pour le tissu conjonctif et les vaisseaux.
[0068] Il a été montré que RANTES induit l’étalement et la migration des cellules endothéliales et participe à la formation de réseaux vasculaires par le biais d’une sécrétion de VEGF. Le VEGF est un médiateur clé de l’angiogenèse cutanée et de la perméabilité vasculaire, qui intervient lors de processus physiologiques tels que la réparation des plaies et la croissance des cheveux, ainsi que dans des conditions pathologiques incluant l’inflammation cutanée, le cancer de la peau et le psoriasis. Dans de nombreuses affections cutanées telles que le psoriasis, la dermatite de contact, la cicatrisation des plaies et les néoplasies cutanées, qui sont étroitement associées à l’angiogenèse ou à l’inflammation chronique, on observe une induction importante du VEGF dans les kératinocytes épidermiques, ce qui suggère que l’augmentation du VEGF joue un rôle clé dans ces problèmes de peau.
[0069] La chimiokines RANTES est un agent chimio attractant pour les éosinophiles, les lymphocytes T de phénotype mémoire et les monocytes. Cette chimiokine joue un rôle important dans les maladies inflammatoires et allergiques chroniques. [0070] Avantageusement, il a été constaté que, pour ces 4 biomarqueurs impliqués dans le mécanisme de l’inflammation, IL-1α, IL-1 β, RANTES ET VEGF, le traitement par les dextrines hyperbranchées induit une diminution de ces signaux.
[0071] Ces résultats permettent de conclure à l’efficacité des dextrines hyperbranchées, préférentiellement hyperbranchées et hydrogénées pour la prévention ou le traitement, d’au moins un symptôme choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement, la douleur, ainsi que pour la prévention ou le traitement de l’inflammation cutanée et de l’inflammation des muqueuses.
[0072] Rougeur, chaleur, gonflement, douleur
[0073] La présente invention concerne des dextrines hyperbranchées préférentiellement hyperbranchées et hydrogénées pour leur utilisation pour la prévention ou le traitement d’au moins un symptôme, choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur.
[0074] La prévention d’au moins un symptôme choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur s’entend de la prévention de l’apparition d’au moins l’un de ces symptômes, mais également du retard de l’apparition d’au moins l’un de ces symptômes, ainsi que de la prévention de l’aggravation d’au moins l’un de ces symptômes.
[0075] Le traitement d’au moins un symptôme choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur s’entend de la disparition d’au moins l’un des symptômes, ou à minima de la diminution de l’intensité d’au moins l’un des symptômes, par exemple la diminution de l’intensité de la rougeur et/ou de la chaleur et/ou du gonflement et/ou de la douleur.
[0076] Tissus épithéliaux
[0077] Selon un mode de réalisation, le au moins un symptôme est localisé au niveau d’au moins un tissu épithélial choisi parmi l’épithélium pavimenteux pluristratifié kératinisé, l’épithélium pavimenteux pluristratifié non kératinisé, l’épithélium cylindrique stratifié, l’épithélium cylindrique pseudostratifié cilié ou non cilié
[0078] L’épiderme est un épithélium pavimenteux pluristratifié kératinisé.
[0079] La cavité buccale, la muqueuse vaginale, les muqueuses uro-génitales sont des épithéliums pavimenteux pluristratifiés non kératinisé.
[0080] Les narines et les culs-de-sac conjonctivaux sont des épithéliums cylindriques stratifiés.
[0081] La muqueuse nasale est un épithélium cylindrique pseudostratifié cilié ou non cilié. [0082] Ainsi, selon un mode de réalisation, le au moins un symptôme est localisé au niveau de l’épiderme ou de la cavité buccale ou de la muqueuse vaginale ou des narines ou des culs-de-sac conjonctivaux ou de la muqueuse nasale.
[0083] Selon un mode de réalisation, le au moins un symptôme est localisé sur l’épiderme, préférentiellement l’épiderme de la peau ou du cuir chevelu.
[0084] Selon un mode de réalisation, l’épiderme de la peau ou du cuir chevelu est un épiderme sensible.
[0085] Inflammation cutanée
[0086] On entend par inflammation cutanée la présence sur l’épiderme des quatre symptômes à savoir la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur.
[0087] L’épiderme est préférentiellement celui de la peau ou du cuir chevelu.
[0088] Selon un mode de réalisation, l’épiderme est un épiderme sensible.
[0089] L’inflammation cutanée est également connue sous le nom de dermatite ou de dermite.
[0090] Ainsi, selon un mode de réalisation, la présente invention concerne des dextrines hyperbranchées, préférentiellement des dextrines hyperbranchées et hydrogénées pour leur utilisation topique pour la prévention ou le traitement des symptômes de l’inflammation cutanée.
[0091] Au sens de la présente invention, on entend notamment par « utilisation topique », une utilisation sur une surface du corps, telle que la peau ou les muqueuses.
[0092] La prévention des symptômes de l’inflammation cutanée s’entend de la prévention de l’apparition des quatre symptômes de l’inflammation cutanée, mais également du retard de l’apparition des quatre symptômes de l’inflammation cutanée, ainsi que de la prévention de l’aggravation des quatre symptômes de l’inflammation cutanée.
[0093] Le traitement des symptômes de l’inflammation cutanée s’entend de la disparition des quatre symptômes de l’inflammation cutanée, ou à minima de la diminution de l’intensité des quatre symptômes de l’inflammation cutanée, par exemple la diminution de l’intensité de la rougeur et de la chaleur et du gonflement et de la douleur.
[0094] Causes non pathologiques
[0095] La ou les causes de l’apparition de l’un des symptômes ou de l’ensemble des symptômes, choisis parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur sont nombreuses. [0096] Ainsi, l’au moins un symptôme est induit par au moins l’une des conditions choisies parmi les agents infectieux, les produits chimiques, les ingrédients contenus dans des compositions topiques à usage cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, domestique (par exemple les détergents), les agressions mécaniques, les facteurs environnementaux, les agressions thermiques, les aliments et boissons. Une autre cause non pathologique pourrait être un traitement thérapeutique administré par voie orale ou par intraveineuse générant une ou plusieurs réactions secondaires cutanées.
[0097] Parmi les agents infectieux, on citera les bactéries, les levures, les moisissures, les parasites, les virus, voire les acariens, les poux et les insectes lorsqu’ils agressent la peau par piqûre ou par morsure. A titre illustratif, on pourra citer les dartres causées par les parasites.
[0098] Parmi les agressions mécaniques on citera les frottements, le brossage, le rasage, les coupures, les microcoupures, les agressions physiques, l’épilation, l’abrasion, le gommage, les lavages fréquents, l’eau dure à forte concentration de calcaire, ...
[0099] Les frottements peuvent être ceux des vêtements sur la peau ou de la peau sur la peau. Par exemple, les vêtements fait de laine ou les vêtements portés serrés au contact de la peau, tels que les chaussettes ou les foulards, frottent contre la peau, et peuvent ainsi générer une irritation de la peau. Les frottements peuvent également être dû au port prolongé des casques, des masques, notamment de masques chirurgicaux, de protections contre le climat, de protection contre les micro-organismes comme les bactéries ou les virus, de protection contre les produits chimiques ou les solvants ou encore contre les poussières.
[0100] L’abrasion signifie la mise en contact de la peau ou des muqueuses ave des agents abrasifs, c’est-à-dire des particules solides, généralement dé formé irrégulière et non lisse. Pour la peau, les agents abrasifs peuvent être les graviers, le sable, la magnésie. Pour les muqueuses buccales, les agents abrasifs peuvent être le carbonate de calcium.
[0101] Par brossage, on entend l’action d’une brosse, notamment l’action d’une brosse à dent sur les gencives.
[0102] Parmi les facteurs environnementaux, on citera la pollution, l’exposition au soleil, les radiations telles que les rayons X et les radiations UV, le froid, le vent, la sécheresse, l’humidité, ...
[0103] Parmi les agressions thermiques on citera, la surexposition soleil, l’exposition à proximité d’une source de chaleur ou de froid, . . . [0104] Parmi les aliments ou boissons, on citera les épices, les produits laitiers, les fruits secs, les noix, les ananas, les aliments acides, le vinaigre, l'alcool, ...
[0105] Parmi les produits chimiques, on pourra citer les agents irritants ou polluants tels que des détergents, la pollution, la fumée de cigarettes, les produits ménagers, et notamment les produits de nettoyage ménagers.
[0106] Parmi les ingrédients contenus dans des compositions topiques à usage cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, ou domestique , on citera des actifs cosmétiques, des principes actifs dermatologiques, des tensioactifs, des solvants, des conservateurs, des parfums, des acides, des exfoliants, les détergents.
[0107] Ces actifs au potentiel irritant ont été décrits dans le document FR2902998. Ainsi, à titre d'actifs dermatologiques ou cosmétiques on peut citer certains agents desquamants qui peuvent être également des agents de peeling.
[0108] Parmi les agents spécifiquement de peeling on peut citer des particules abrasives/exfoliantes de sources minérales, organiques, naturelles ou synthétiques. On peut plus particulièrement citer les particules de pierre ponce, de silice, des billes de polyéthylènes, de nylon et des poudres de noyaux de fruits.
[0109] Parmi ces agents desquamants les suivants sont susceptibles de provoquer une irritation de la peau : les acides monocarboxyliques saturés (acide acétique) et insaturés, les acides dicarboxyliques saturés et insaturés, les acides tricarboxyliques saturés et insaturés ; les a-hydroxyacides et p-hydroxyacides des acides monocarboxyliques ; les a - hydroxyacides et p-hydroxyacides des acides dicarboxyliques ; les a -hydroxyacides et p- hydroxyacides, des acides tricarboxiliques, les cétoacides, les a-cétoacides, les p- cétoacides d'acides polycarboxyliques, d'acides polyhydroxymonocarboxyliques, d'acides polyhydroxy bicarboxyliques et d'acides polyhydroxy tricarboxyliques.
Particulièrement parmi les a-hydroxyacides ou leurs esters on peut citer : les acides glycolique, dioïque comme l'acide octadécène dioïque, citrique, lactique, tartrique, malique ou mandélique, leurs esters comme le tartrate de dialkyle (C12/C13), le citrate de tri-alcools C12-13 ramifiés.
[0110] Parmi les p-hydroxyacides on peut citer : l'acide salicylique et ses dérivés (dont l'acide n-octanoyl 5-salicylique).
[0111] Parmi les a-cétoacides on peut citer l'acide ascorbique et ses dérivés.
[0112] Parmi les autres agents desquamants on peut citer : les acides pyruvique, gluconique, glucuronique, oxalique, malonique, succinique, acétique, gentisique, cinnamique, azélaique ; le phénol ; la résorcine ; l'urée et ses dérivés, l'hydroxyéthyl urée; les oligofucoses ; l'acide jasmonique et ses dérivés ; l'acide ascorbique et ses dérivés, l'acide trichloracétique; l'extrait de Saphora japonica et le résvératrol.
[0113] Parmi les agents desquamants, ceux capables d'agir sur les enzymes impliqués dans la desquamation ou la dégradation des cornéodesmosomes peuvent également être susceptibles de provoquer une irritation de la peau.
[0114] Parmi ceux-ci, on peut notamment citer les agents chélatants des sels minéraux tels l'EDTA ; l'acide N-acyl-N,N',N'éthylène diaminetriacétique ; les composés aminosulfoniques et en particulier l'acide (N-2 hydroxyéthylpiperazine-N-2-éthane) sulfonique (HEPES) ; les dérivés de l'acide 2-oxothiazolidine-4-carboxylique (procystéine) ; les dérivés d'acides alpha aminés de type glycine; le miel ; les dérivés de sucre tels que l'O-octanoyl-6-D- maltose, le O-linoleyl-6-D-glucose et la N-acétyl glucosamine.
[0115] Les rétinoïdes sont également des composés susceptibles de provoquer une irritation de la peau. On peut par exemple citer parmi eux le rétinol et ses esters, le rétinal, 30 l'acide rétinoïque et ses dérivés et l'adapalène.
[0116] Les sels et dérivés, comme les formes cis ou trans, les mélanges racémiques, les formes dextrogyres ou levogyres des composés cités précédemment sont aussi considérés comme des composés susceptibles de provoquer une irritation de la peau.
[0117] D'autres actifs dermatologiques ou cosmétiques susceptibles de provoquer une irritation de la peau sont également cités ci-après :
-l'urée et ces dérivés comme l'hydroxyéthyl urée,
- certaines vitamines telles que la vitamine D et ses dérivés tels que la vitamine 10 D3, la vitamine D2, le calcitriol, le calcipotriol, le tacalcitol, la 24,25-diOH vitamine D3, la 1-OH vitamine D2 et la 1 ,24-diOH vitamine D2 ; la vitamine B9 et ses dérivés,
- les peroxydes comme le peroxyde de benzoyle, l'eau oxygénée,
- les antichutes tels que le minoxidil et ses dérivés tel que l'aminexyl,
- les teintures et les colorants capillaires comme les aminophénols et leurs dérivés tels que la para-phénylène diamine (p-PDA), la N-phenyl p-PDA, le toluène 2,5-diamine sulfate, la méta-phénylène diamine (m-PDA), la toluène 3,4-diamine et l'ortho-phénylène diamine (o- PDA),
- les agents anti-transpirants comme les sels d'Aluminium, tel que l'hydroxychlorure d'aluminium,
- les déodorants,
- les actifs dépilatoires et/ou de permanentes tels que les thioglycolates, l'ammoniaque,
- le thioglycolate et ses sels, - le phénoxyéthanol,
- le 1 ,2-pentanediol,
- les solutions alcooliques parfumantes (parfums, eaux de toilette, après rasage, déodorants)
- les anthralines (dioxyanthranol),
- les anthranodes
- les sels de lithium,
- les dépigmentants (ex : hydroquinone, vitamine C à forte concentration, acide kojique),
- certains actifs amincissants à effet chauffant,
- les nicotinates et leurs dérivés,
- la capsaïcine, les actifs antipoux (pyréthrine),
- les antiprolifératifs tels que le 5-fluoro uracile ou le méthotrexate,
- les agents antiviraux,
- les antiparasitaires,
- les antifongiques,
- les antiprurigineux,
- les anti séborrhéiques,
- certaines filtres solaires,
- les propigmentants tels que les psoralènes et les méthylangécilines, et
- leurs mélanges.
[0118] Comme conservateurs, on peut citer l’acide propionique, le propionate de calcium, le formaldéhyde, le paraformaldéhyde, l’o-phenylphenol ou ses sels, le zinc pyrithione, les sulfites, bisulfites ou métabisulfites de sodium, d’ammonium, de potassium, le chlorobutanol, le méthylparaben, l’éthylparaben, le propylparaben, le butylparaben, l’acide formique et ses sels tels que le formate de sodium, l’acide benzoïque et ses sels tels que le benzoate de sodium, l’acide sorbique et ses sels, tels que le sorbate de calcium, le sorbate de sodium, le sorbate de potassium, l’acide salicylique et ses sels, l’acide déhydroacétique et ses sels tels que le déhydroacétate de sodium, l’acide undécylénique et ses sels tels que l’undécylénate de calcium, l’undécylénate de potassium, l’undécylénate de sodium, le phénoxyéthanol, le 1 ,2-Dimethylol-5,6-dimethylhydantoine, l’alcool benzylique, le chlorhexidine, le diacetate de chlorhexidine, le digluconate de chlorhexidine, le dihydrochlorure de chlorhexidine, le chlorure de behentrimonium, le chlorure de cetrimonium, le bromure de cetrimonium, le chlorure de laurtrimonium, le bromure de laurtrimonium, le chlorure de steartrimonium, le bromure de steartrimonium, l’hexamidine, le diisethionate d’hexamidine, le chlorphenesin, le chlorure de benzalkonium, le bromure de benzalkonium, le saccharinate de benzalkonium, l’éthyl lauroyl arginate. [0119] Comme tensioactifs, on peut citer les tensioactifs anioniques, cationiques et amphotères, plus particulièrement les tensioactifs anioniques tels que les alkyl sulfates et alkyl éther sulfates comme le lauryl sulfate et le lauryl éther sulfate, et leurs sels notamment de sodium.
[0120] Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le composé susceptible de provoquer une irritation de la peau est choisi parmi les tensioactifs, les bases et les acides. Les acides peuvent être choisis parmi l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide acétique, l’acide dehydroacetique, l’acide formique, l’acide gluconique, l’acide succinique, l’acide salicylique, l’acide glucuronique, l’acide retinoique, l’acide glycolique, l’acide phytique, l’acide ascorbique, et l’acide levulinique. Les bases peuvent être choisis parmi l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, la triethanolamine, l’amino methyl propanol.
[0121] Préférentiellement, l’au moins un symptôme choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur est induit par les produits chimiques, les ingrédients contenus dans des formulations cosmétiques, dermatologiques, les agressions mécaniques, les agressions thermiques, les facteurs environnementaux.
[0122] Plus préférentiellement, l’au moins un symptôme choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur ou l’inflammation cutanée est induit par l’exposition aux produits chimiques ou aux ingrédients contenus dans des compositions topiques à usage cosmétique ou dermatologique choisis parmi les tensioactifs, les détergents, les agents d’oxydation ou décoloration des cheveux, ou est induit par les agressions mécaniques choisies parmi les frottements, le rasage, les coupures, les microcoupures, l’épilation, l’abrasion et le gommage.
[0123] La ou les causes, non pathologiques, de l’inflammation cutanée est/sont également nombreuse(s). En effet, l’inflammation cutanée peut être induite par au moins l’une des causes préalablement décrites et choisie parmi les agents infectieux, les produits chimiques, les ingrédients contenus dans des compositions topiques à usage cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, ou domestique, les agressions mécaniques, les facteurs environnementaux, les agressions thermiques, les aliments et boissons, mais également par une irritation cutanée, une corrosion cutanée, une inflammation cutanée d’origine endogène, ou une combinaison de ces causes.
[0124] L’irritation cutanée L’irritation cutanée comprend l’irritation cutanée aigue (ou dermatite de contact irritante aigue), l’irritation cutanée cumulative (ou dermatite de contact irritante cumulative) et la phototoxicité (ou dermatite phototoxique). [0125] On entend par « irritation cutanée aigue » ou « dermatite de contact irritante aigue », une réponse inflammatoire locale réversible de la peau d'un être vivant normal à une blessure directe causée par l'application unique d'une substance toxique, sans l'intervention d'un mécanisme immunologique.
[0126] On entend par « irritation cutanée cumulative » ou « dermatite de contact irritante cumulative » une irritation réversible résultant d'expositions répétées ou continues à des matériaux qui ne provoquent pas en eux-mêmes une irritation aiguë.
[0127] On entend par « phototoxicité » ou « dermatite phototoxique », l’irritation résultant de changements moléculaires induits par la lumière dans la structure des produits chimiques appliqués sur la peau.
[0128] Ainsi, selon un mode de réalisation, l’irritation cutanée est choisie parmi la dermatite de contact irritante cumulative, la dermatite de contact irritante aigue et la dermatite phototoxique.
[0129] Selon un mode de réalisation préférée, l’irritation cutanée est une dermatite de contact irritante cumulative.
[0130] On entend par « corrosion cutanée », l’action chimique directe sur la peau vivante normale qui entraîne sa désintégration et son altération irréversible au point de contact. La corrosion se manifeste par une ulcération et une nécrose avec formation ultérieure de cicatrices.
[0131] Selon un mode de réalisation, la phototoxicité est induite par les produits chimiques, les ingrédients contenus dans des compositions topiques à usage cosmétique, ou dermatologique.
[0132] Selon un mode de réalisation préféré, l’inflammation cutanée est induite par l’exposition aux produits chimiques et aux ingrédients contenus dans des compositions topique à usage cosmétique ou dermatologique, les agressions mécaniques, les agressions thermiques.
[0133] Selon un mode de réalisation préféré, ITinflammation cutanée est induite par l’exposition aux produits chimiques et aux ingrédients contenus dans des compositions topique à usage cosmétique ou dermatologique et préférentiellement par les ingrédients contenus dans des compositions topique à usage cosmétique ou dermatologique.
[0134] On entend par « inflammation cutanée d’origine endogène », une inflammation induite par un ou plusieurs facteurs biologiques internes de l’organisme humain, ou par un ou plusieurs agents pathogènes endogène à l’organisme humain, C’est-à-dire d’agents pathogènes synthétisés par l’organisme humain lui-même. [0135] Causes de l'inflammation des muqueuses
[0136] Selon un mode de réalisation, l’invention concerne des dextrines hyperbranchées, préférentiellement des dextrines hyperbranchées hydrogénées pour leur utilisation pour la prévention ou le traitement des symptômes de l’inflammation des muqueuses.
[0137] Selon un mode de réalisation, l’inflammation est choisie parmi les inflammations des muqueuses buccales, préférentiellement l’inflammation des muqueuses buccales par les tensioactifs anioniques, ou l’inflammation des muqueuses buccales due à l’irritation causée par le brossage des dents. Lesdits tensioactifs anioniques peuvent être appliqués sur les muqueuses buccales au moyen d’un dentifrice, généralement avec un brossage concomitant, ou d’un bain de bouche, généralement sans brossage concomitant.
[0138] Ainsi, selon un mode de réalisation, l’inflammation des muqueuses est induite par des ingrédients contenus des compositions topiques à usage cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, ou domestique tels que des tensioactifs ou par une agression mécanique tel que le brossage.
[0139] Causes pathologiques
[0140] Selon un mode de réalisation, l’inflammation cutanée est induite par une pathologie dermatologique faisant intervenir un processus inflammatoire.
[0141] Selon un mode de réalisation, la pathologie dermatologique faisant intervenir un processus inflammatoire est choisie parmi le psoriasis, l'atopie cutanée, la dermatite atopique, les réactions allergiques de type hypersensibilité immédiate, les réactions allergiques de type hypersensibilité retardée, les hyperpigmentations inflammatoires, les dermatoses immunes, l'élastose actinique, les pelades ou alopecia areata, le vitiligo, le lupus érythémateux systémique, le pemphigus vulgaris, les épidermolyses bulbeuses dystrophiques et la canitie d'origine autoimmune, les érythèmes,
[0142] Parmi les réactions allergiques de la peau de type hypersensibilité immédiate on citera l’urticaire, la lucite (ou allergie au soleil), les allergies dues à l’exposition aux tensioactifs.
[0143] Parmi les réactions allergiques de la peau de type hypersensibilité retardée on citera, les dermatites de contact, les dermatites séborrhéiques, l'acné, l’eczéma.
[0144] Parmi les érythèmes, on citera les érythèmes dus aux ultraviolets, ou aux frottements, ou aux microcoupures.
[0145] Selon un mode de réalisation, la dermatite atopique est une dermatite atopique des peaux sensibles. [0146] Préférentiellement, les pathologies dermatologiques sont choisies parmi les érythèmes, le psoriasis, l'atopie cutanée, la dermatite atopique, les réactions allergiques de type hypersensibilité immédiate, les réactions allergiques de type hypersensibilité retardée, les hyperpigmentations inflammatoires.
[0147] Préférentiellement, les érythèmes sont dus aux ultraviolets.
[0148] Préférentiellement, la réaction allergique de type hypersensibilité immédiate est l’urticaire.
[0149] Préférentiellement, les réactions allergiques de type hypersensibilité retardée sont choisies parmi les dermites de contact et l’eczéma.
[0150] Selon un mode de réalisation, l’inflammation des muqueuses est induite par une pathologie dermatologique faisant intervenir un processus inflammatoire.
[0151] Selon un mode de réalisation, les pathologies dermatologiques sont choisies parmi les pathologies des muqueuses buccales, des muqueuses vaginales, des muqueuses urogénitales, préférentiellement parmi les pathologies des muqueuses buccales.
[0152] Selon un mode de réalisation, les pathologies des muqueuses buccales sont choisies parmi la gingivite, le lichen plan buccal, les aphtes, ...
[0153] Les termes « prévention » ou « traitement » ou « méthode de prévention » ou « méthode de traitement », ne sont pas des termes absolus et désignent une procédure ou un plan d’action conçu, même avec une probabilité de succès faible mais devant induire un effet bénéfique global tel que la disparition de la pathologie, mais également le retard d’apparition des symptômes de la pathologie, ou la diminution de la gravité d’un ou plusieurs symptômes. Typiquement, dans le cas de l’inflammation cutanée induite par une pathologie dermatologique faisant intervenir un processus inflammatoire, la prévention s’entend de la prévention de symptômes de la pathologie mais également de la prévention de l’aggravation des symptômes de la pathologie.
[0154] La présente invention concerne également une méthode pour la prévention ou le traitement des symptômes de l’inflammation cutanée induite par une pathologie dermatologique faisant intervenir un processus inflammatoire comprenant l’administration de dextrines hyperbranchées, préférentiellement de dextrines hyperbranchées et hydrogénées, à un patient en ayant besoin.
[0155] La présente invention concerne également l’utilisation de dextrines hyperbranchées, préférentiellement de dextrines hyperbranchées et hydrogénées, pour l’obtention d’un médicament destiné à la prévention ou au traitement des symptômes de l’inflammation cutanée induite par une pathologie dermatologique faisant intervenir un processus inflammatoire.
[0156] La présente invention concerne également une composition comprenant des dextrines hyperbranchées, préférentiellement de dextrines hyperbranchées et hydrogénées, pour leur utilisation thérapeutique pour la prévention ou le traitement des symptômes de de l'inflammation cutanée induite par une pathologie dermatologique faisant intervenir un processus inflammatoire.
[0157] Prévention et/ou diminution de l'effet irritant de produits chimiques ou d'ingrédients contenus dans des compositions topiques à usage cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, ou domestique
[0158] Selon un mode de réalisation, l'invention concerne l'utilisation de dextrines hyperbranchées, préférentiellement hyperbranchées et hydrogénées, pour prévenir, diminuer ou supprimer l'effet irritant de produits chimiques entrant en contact avec la peau et les muqueuses, ou d'ingrédients appliqués de manière topique, contenus dans des compositions topiques à usage cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, ou domestique.
[0159] Un effet irritant s'entend de l'apparition d'au moins un symptôme au niveau du tissu épithélial ou des muqueuses, choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur suite à l'exposition de la peau ou de la muqueuse à un ou plusieurs produits chimiques, ou suite à l'application topique de compositions cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, oouu domestique, comprenant des ingrédients irritants pour les tissus épithéliaux ou les muqueuses.
[0160] Les dextrines hyperbranchées, préférentiellement hyperbranchées et hydrogénées, pourront être appliquées avant ou après l'utilisation de ces ingrédients ou actifs ayant un effet irritant afin de prévenir, d'atténuer fortement, voire de supprimer cet effet irritant. Dans ces deux cas, la dextrine hyperbranchée, préférentiellement hyperbranchée et hydrogénée, sera dans une formulation topique à usage cosmétique, dermocosmétique ou dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, ou vétérinaire, qui, de fait, ne contiendra aucun ingrédient ou actif ayant un effet irritant.
[0161] La présence de dextrines hyperbranchées, préférentiellement hyperbranchées et hydrogénées, dans une composition topique à usage cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, oouu domestique, préférentiellement dans une composition topique à usage cosmétique, dermocosmétique, ou dermatologique, comprenant un ou plusieurs ingrédient(s) ou actif(s) ayant un effet irritant permet aussi d'atténuer fortement, voire de supprimer cet effet irritant. Cela permet en outre d’augmenter la quantité de produit à effet secondaire irritant par rapport à la quantité de produit normalement utilisée, en vue d’une efficacité améliorée. Cela permet également d’administrer des produits ayant un effet irritant à des peaux sensibles.
[0162] Les compositions topiques à usage cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, ou domestique peuvent en effet contenir un ou plusieurs ingrédients ou actifs susceptibles de provoquer une irritation de la peau, tels que des actifs cosmétiques ou dermatologiques, des tensioactifs, des solvants, des conservateurs, des parfums, des détergents.
[0163] Ces ingrédients ou actifs au potentiel irritant sont tels que précédemment décrit.
[0164] Composition dermatologique ou composition dermatologiquement acceptable
[0165] Les dextrines hyperbranchées, préférentiellement hyperbranchées et hydrogénées, pourront être incorporées dans une composition dermatologique, ou plus généralement dans toute composition faite d’un milieu dermatologiquement acceptable et étant amené à être en contact avec un tissu épithélial choisi parmi l’épithélium pavimenteux pluristratifié kératinisé, l’épithélium pavimenteux pluristratifié non kératinisé, l’épithélium cylindrique stratifié, l’épithélium cylindrique pseudostratifié cilié ou non cilié, préférentiellement, préférentiellement étant amené à être en contact avec l’épiderme, la cavité buccale, les muqueuses buccales, la muqueuse vaginale, les narines, la muqueuse nasale, et tout préférentiellement étant amené à être en contact avec la peau ou les muqueuses buccales.
[0166] Ainsi, la présente invention concerne également une composition, dermatologique ou dermatologiquement acceptable, comprenant des dextrines hydrogénées et hyperbranchées et un milieu dermatologiquement acceptable.
[0167] On entend par « composition dermatologiquement acceptable » ou «dermatologiquement acceptable », toute composition qui ne présente pas ou très rarement d’effets secondaires délétères et en particulier qui ne produit pas de rougeurs, d’échauffement, de tiraillements ou de picotements inacceptables, ou plus généralement d’inflammation, pour un utilisateur qui fait entrer en contact ladite composition dermatologiquement acceptable avec un tissu épithélial, préférentiellement avec sa peau ou ses muqueuses. La composition dermatologiquement acceptable est ainsi compatible avec les tissus épithéliaux humains, et les muqueuses d’êtres humains. Les compositions dermatologiquement acceptables incluent les compositions pharmaceutiques, médicamenteuses, et domestiques dont les compositions détergentes.
[0168] La composition selon l’invention peut également être une autre composition topique destinée à traiter ou soigner, préventivement ou curativement, au moins un tissu épithélial choisi parmi l’épithélium pavimenteux pluristratifié kératinisé (épiderme), l’épithélium pavimenteux pluristratifié non kératinisé (cavité buccale, muqueuse vaginale), l’épithélium cylindrique stratifié (narines, culs-de-sac conjonctivaux), l’épithélium cylindrique pseudostratifié cilié ou non cilié (muqueuse nasale). Par conséquent, cette composition peut être une composition topique d’usage dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse ou vétérinaire, de soins de la peau et des tissus épithéliaux.
[0169] Galénique
[0170] La composition dermatologique selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique telles que solutions aqueuses, hydroalcooliques ou huileuses, de solutions ou dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions, de consistance molle, semi-solide ou solide, du type crème, de gel aqueux ou anhydre, des compositions anhydres, de compositions solides de microémulsions, de microcapsules, de microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.
[0171] Ces compositions sont préparées par les méthodes usuelles connues de l’homme du métier.
[0172] La composition peut être appliquée avant, pendant ou postérieurement à l’apparition d’au moins un symptôme choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur, ou à l’inflammation cutanée ou des muqueuses, et cette application peut être répétée ou renouvelée autant que nécessaire.
[0173] Cette composition, lorsqu’elle est appliquée sur la peau, peut être plus ou moins fluide et avoir l’aspect d’une crème, d’une émulsion ou microémulsion, d’une pommade, d’un lait, d’une lotion, d’un sérum, d’une pâte, d’une mousse, d’un masque, d’un fluide, d’un baume, d’une huile, d’un gel, d’un onguent. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d’aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick ou de patch, de savons secs, de barres nettoyantes.
[0174] Elle peut être utilisée comme produit de soin, notamment pour application non rincée (dite « leave-on » en anglais), tel qu’une crème de soin de jour ou de nuit pour la peau du visage et/ou du corps, comme produit de nettoyage, comme produit de maquillage, comme produit déodorant, comme produit de rasage, comme produit d’après-rasage, comme produit après-soleil, comme produit de protection solaire, ou comme baume à lèvres protégeant les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent.
[0175] La composition selon l’invention peut également être une composition pour soins du cuir chevelu et des cheveux et peut-être sous les formes galéniques pour application rincée, dites « rinse-off » en anglais, ou pour application non rincée. Des exemples de ces formes sont les shampoings, les conditionneurs de cheveux, les masques capillaires, les sérums, les mousses, les baumes, les crèmes, les sprays, les après-shampoings, les démêlants, les crèmes capillaires et également sous forme de lotion traitante, de composition de teintures, de shampoings colorants, de composition de permanente, de lotion ou gel antichute, de shampoing antiparasitaire, ou de conditionneur.
[0176] La quantité de dextrines hyperbranchées dans les compositions peut varier de manière à administrer une quantité efficace de dextrines hyperbranchées pour obtenir la réponse thérapeutique souhaitée pour un patient particulier.
[0177] Par « quantité efficace » ou « quantité thérapeutiquement efficace » d’un composé, on entend une quantité non toxique mais suffisante du composé pour fournir l’effet souhaité.
[0178] Typiquement, la quantité administrée ou dose dépend de l’activité des dextrines hyperbranchées, de la voie d’administration, de la gravité de la pathologie, ainsi que de l’état de santé et des antécédents médicaux du patient traité, de divers facteurs tels que le poids corporel, du régime alimentaire, de l’éventuelle combinaison avec d’autres agents thérapeutiques. Il est toutefois de la compétence de l’homme du métier de déterminer le dosage adéquat et d’initier le traitement à un dosage inférieur à celui requis pour obtenir l’effet thérapeutique souhaité et d’augmenter progressivement la dose jusqu’à ce que l’effet souhaité soit obtenu.
[0179] Selon un mode de réalisation, la teneur en dextrines hyperbranchées va de 0,5 à 50 % en poids, préférentiellement de 1 à 25 % en poids, plus préférentiellement de 1 à 15 % en poids, encore plus préférentiellement de 2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, dermatologique ou dermatologiquement acceptable.
[0180] Ingrédients de formulation
[0181] Selon un mode de réalisation, les dextrines hyperbranchées sont administrées par voie topique.
[0182] Les dextrines hyperbranchées pourront être administrés en plusieurs doses.
[0183] La composition dermatologique ou la formulation topique selon l’invention peut comprendre également un solvant choisi en fonction des différents ingrédients et la forme d’administration.
[0184] Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention peut comprendre une phase aqueuse comprenant de l’eau et optionnellement, un ou plusieurs solvants organiques miscible à l’eau. [0185] Par « solvant soluble dans l’eau », on désigne un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50% en poids à 25°C et pression atmosphérique).
[0186] Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l'invention peuvent être volatils.
[0187] Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans les compositions conformes à l'invention, on peut citer les mono-alcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les cétones en C3-C4 et les aldéhydes en C2-C4 et les polyols tels que le glycérol ou la glycérine, le sorbitol ou l’isosorbide.
[0188] La composition cosmétique peut également comprendre, outre les dextrines hydrogénées et hautement branchées :
[0189] - Un ou plusieurs humectant(s) :
[0190] Le ou les agent(s) humectant(s) seront choisi(s) parmi les polyols et/ou les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol.
[0191] Par « polyols », on entend toute molécule présentant dans sa structure au moins deux groupements hydroxy (-OH) libres. Ces polyols sont de préférence liquides à température ambiante (25°C).
[0192] Typiquement, le polyol sera choisi parmi le maltitol, le mannitol, le xylitol, l’érythritol, le sorbitol, l’isosorbide, le glycérol ou la glycérine, le glucose, le saccharose, le polydextrose, les sirops de glucose hydrogénés, les dextrines, les maltodextrines, les sirops de glucose, et leurs mélanges.
[0193] A titre illustratif, on citera le produit Beauté by Roquette® PO 071 (INCI : Sorbitol), le produit Beauté by Roquette® PO 260 (INCI : Mannitol), le produit Beauté by Roquette® PO 370 (I NCI: Xylitol), le produit Beauté by Roquette® PO 455 (INCI: Hydrogenated starch hydrolysate), le produit Beauté by Roquette® PO 500 (INCI: Isosorbide), tous commercialisés par la société ROQUETTE, la glycérine (INCI : glycerin) vendue par la société COOPER, le propylene glycol (INCI : propylene Glycol) de la société COOPER., le Butylene Glycol (INCI : 1 ,3-BUTANEDIOL)
[0194] On citera parmi les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, le produit vendu sous la dénomination Glucamate SSE-20 (INCI : PEG-20 METHYL GLUCOSE SESQUI STEARATE) par la société LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc.
[0195] La composition comprend de 0,5 à 25% en poids d’un ou plusieurs humectant(s), de préférence, de 1 à 15% en poids, et de manière encore plus préférée, de 2 à 10% en poids de polyols, par rapport au poids total de la composition. [0196] - Une ou plusieurs huile(s)
[0197] Au sens de la présente invention, on entend par « huile » un composé liquide à température ambiante (25°C), et qui, lorsqu'il est introduit à raison d'au moins 1 % en poids dans l'eau à 25°C, n'est pas du tout soluble dans l'eau, ou soluble à hauteur de moins de 10% en poids, par rapport au poids d'huile introduit dans l'eau.
[0198] Selon un mode de réalisation, l’huile sera choisie parmi les huiles volatiles, les huiles non volatiles et leurs mélanges. De préférence, ces huiles sont végétales ou d’origine végétale.
[0199] On entend par « huile non volatile », une huile restant sur les matières kératiniques à une température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13Pa).
[0200] Parmi les huiles non volatiles, on peut citer les esters gras tels que l'isononoate de cetearyl, l'isononoate d'isotridecyl, l'isostearate d'isostearyl, l'isostearate d'isopropyl, le myristate d'isopropyl, le palmitate d'isopropyl, stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'isononate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle, le palmitate de 2-octyl décyle, le myristate ou la lactate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2- diéthyl hexyle, le malate de diisostéaryle, la tracétine, la tricprine, les triglycerides d’acide caprylique/caprique, le mélange de caprate et caprylate de coco, les benzoates d'alcools en C12 à C15, les esters de glycol tels que le butylène glycol cocoate, le triisostéarate de glycérine, l'acetate de tocopherol, les acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique, les alcools gras supérieurs tel que l'alcool oléique, les huiles végétales comme l'huile d'avocat, l'huile de camélias, l’huile de noisette, l’huile de tsubaki, l'huile de noix de cajou, l'huile d’argan, l'huile de soja, l'huile de pépins de raisin, l'huile de sésame, l'huile de maïs, l’huile de germes de blé, l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile de coton, l'huile de jojoba, l'huile d'arachide, l’huile de macadamia, l’huile d’amande douce, l'huile d'olive et leurs mélanges.
[0201] Ces huiles non volatiles peuvent également être des huiles de type hydrocarbures ou siliconées telles que l'huile de paraffine, de squalane, la vaseline, les diméthyls siloxanes et leurs mélanges.
[0202] Selon un mode de réalisation, l’huile non volatile est choisi parmi l’acide stéarique, l’huile de de jojoba (INCI : simmondsia Chinensis Seed Oil), l’huile de pépin de raisin (INCI : vitis vinifera seed oil), l’huile de macadamia (INCI : Macadamia ternifolia seed oil), l’huile de tournesol oléique raffinée (Helianthus annuus seed oil), le mélange de caprate et caprylate de coco tel que le produit Miglyol Coco 810 (INCI : Coco-Caprylate/Caprate), l’huile d’amande douce (INCI : Prunus Amygdalus Dulcis Oil), l’huile de sésame (INCI : Sesamum indicum seed oil).
[0203] Par huile volatile, on entend une huile susceptible de s'évaporer de la peau, en moins d'une heure à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles peuvent être par exemple choisies parmi les huiles de silicones ou triglycérides d’acides gras courts pour réduire le toucher gras.
[0204] Selon un mode de réalisation, la ou les huiles est/sont présente(s) en une teneur allant de 0,5 à 70% en poids, de préférence de 1 à 60% en poids, de préférence de 2 à 50% en poids, de préférence de 5 à 40% en poids, de préférence de 5 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0205] - Un ou plusieurs cire(s) et/ou un ou plusieurs composé(s) pâteux.
[0206] Par « cire », on entend un corps gras à changement d'état liquide / solide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 25°C, généralement comprise entre 30°C et 90°C, qui peut être rendu liquide dans les conditions de préparation de la composition et présente à l’état solide une organisation cristalline anisotrope. Les cires utilisées selon l'invention peuvent être constituées de cires polaires ou apolaires ou d'un mélange des deux. Par «apolaire», on entend une cire ne renfermant que des atomes de carbone, d'hydrogène et/ou de phosphore et en particulier un hydrocarbure.
[0207] Les cires polaires peuvent notamment être choisies parmi les cires animales, les cires végétales et les cires synthétiques ou de silicone renfermant des groupements polaires tels que les esters. On peut ainsi mentionner les cires de Carnauba, de Candelilla, d’abeille (Cera alba), d'insecte de Chine (Ericerus pela); du Japon, de Sumac, de Montan, les triesters d'acides en C8-C20 et de glycérine tels que le tribéhénate de glycérine, le stéarate de glycol acétylé commercialisé notamment par la société VEVY sous la dénomination commerciale CET ACENE, et leurs mélanges. Ces cires peuvent notamment être utilisées sous forme prédispersée dans une huile, comme c'est le cas du mélange de cire de candelilla et d'huile de graine de jojoba. De préférence, ces cires sont végétales ou d’origine végétale.
[0208] Selon un mode de réalisation, la cire ou les cire(s) est/sont présente(s) en une teneur allant de 0,5 à 50% en poids, de préférence de 1 à 25% en poids, de préférence de 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0209] On entend par “composé pâteux” des corps gras lipophiles qui, comme les cires, sont capables de subir un changement d’état liquide/solide réversible et ont à l’état solide une organisation cristalline anisotrope, mais qui se différencient des cires par le fait qu’ils renferment, à une température de 23°C, une fraction liquide et une fraction solide. Ces composés pâteux sont de préférence des beurres végétaux ou d’origine végétale, comme le beurre de karité ou le beurre de camellia.
[0210] Selon un mode de réalisation, le ou les composé(s) pâteux est/sont présent(s) en une teneur allant de 0,5 à 50% en poids, de préférence de 1 à 25% en poids, de préférence de 5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0211 ] - Un ou plusieurs aqent(s) qélifiant(s)
[0212] Par agent gélifiant, on entend un composé qui, en présence d’un solvant, crée des liaisons inter-macromoléculaire plus ou moins fortes induisant ainsi un réseau tridimensionnel qui fige ledit solvant. On entend aussi par agent gélifiant, des agents épaississants ou rhéologiques, agissant sur la viscosité et les propriétés d’écoulement d’une phase aqueuse ou d’une phase grasse.
[0213] L’agent gélifiant permet en particulier d’augmenter la viscosité de la phase continue, par exemple d’ajuster la viscosité de la phase continue à une valeur allant de 100 mPa.s à 20 000 mPa.s.
[0214] L’agent gélifiant peut être choisi parmi les polymères d’origine synthétique ou d’origine végétale, préférentiellement d’origine végétale, modifiés chimiquement ou non. Il peut être ainsi choisi parmi les gommes issues de plantes comme la gomme arabique, la gomme de konjac, la gomme de guar ou leurs dérivés, les gommes extraits d’algues comme les alginates; les gommes issues d’une fermentation microbienne comme les xanthanes, par exemple, le produit Keltrol CG (INCI : xanthan gum), vendu par la société CP KELCO ou le produit Xanthan Gum FNCS-PC (INCI : xanthan gum) vendu par la société JUNGBUNZLAUER INTERNATIONAL AG, les mannanes, les scléroglucanes ou leurs dérivés; la cellulose et ses dérivés comme la carboxyméthylcellulose ou l’hydroxyéthylcellulose ; l'amidon et ses dérivés comme en particulier les amidons natifs et les amidons modifiés, notamment les amidons prégélatinisés, acétylés, hydroxypropylés, carboxyméthylés, cationiques, octénylsuccinates, réticulés, éventuellement plusieurs fois modifiés ; les polymères synthétiques comme les polyacide-acryliques ou les carbomères, et leurs mélanges.
[0215] On citera parmi les amidons et mélanges à base d’amidon, le produit Beauté by Roquette® ST 118 (INCI : Carboxymethyl starch), le produit Beauté by Roquette® ST 720 (INCI : Hydroxypropyl starch) et le produit Beauté by Roquette® DS112 (INCI : Starch acetate (and) Hydroxyethylcellulose (and) Xanthan gum), tous vendus par la société Roquette. [0216] Parmi les carbomères, on citera par exemple le produit Carbopol Ultrez 30 (INCI : carbomer) de la société LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc. ou le CARBOPOL ETD 2050 POLYMER (INCI : carbomer).
[0217] On citera également les mélanges de gomme arabique et de gomme xanthane tel que le produit Solagum AX (INCI : Acacia Senegal Gum (and) Xanthan Gum), vendu par la Société SEPPIC, les mélanges d’amidon et de dérivés de cellulose tels que le produit Beauté by Roquette® DS 112 (INCI : Starch acetate (and) Hydroxyethylcellulose (and) Xanthan gum), vendu par la société ROQUETTE.
[0218] L’agent gélifiant peut être un agent gélifiant minéral choisi parmi les silicates de magnésium et/ou d’aluminium. Un exemple d’un tel agent gélifiant minéral est le Veegum® Pure de Vanderbilt Minerals LLC, qui est un silicate d’aluminium et de magnésium.
[0219] Selon un mode de réalisation, le ou les agent(s) gélifiants est/sont présents en une teneur allant de 0,1 à 50% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids, de préférence de 0.3 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
[0220] - Un ou plusieurs liant(s)
[0221] On entend par « liant » des composés conférant une cohésion accrue de la composition cosmétique. Cette cohésion peut être ajustée en fonction de la quantité et de l’affinité chimique de l’agent liant par rapport aux ingrédients de la composition cosmétique.
[0222] Typiquement, le liant sera choisi parmi les triglycerides d’acide caprylique/caprique tels le produit Labrafac CC (INCI : capric/caprylic triglicerides) ou le Cetyl Dimethicone (INCI).
[0223] Le ou les liant(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,5% à 20%, de préférence de 1 à 15%, de préférence de 5 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.
[0224] - Un ou plusieurs agent(s) émulsionnant(s)
[0225] La composition cosmétique selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs les émulsionnants huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H).
[0226] L’émulsionnant huile-dans-eau (H/E) est un agent émulsionnant de HLB supérieure ou égale à 8 et choisi parmi les esters de sorbitane éventuellement polyéthoxylés, les esters d'acides gras et de glycérol, les esters ou polyesters d'acides gras et de sucrose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les polysiloxanes modifiés polyéthers, les éthers d'alcools gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides et la lécithine hydrogénée, les alcools gras, les esters de sorbitane sans que cette liste ne soit limitative, et leurs mélanges. [0227] On citera, à titre illustratif, le produit Montanov 68 (INCI : CETEARYL ALCOHOL (AND) CETEARYL GLUCOSIDE), commercialisé par la société SEPPIC, le produit Montanov L (INCI : C14-C22 Alcohols & C12-20 Alkyl Glucoside), commercialisé par la société SEPPIC, le Montanov 202 (INCI : Arachidyl Alcohol (and) Behenyl Alcohol (and) Arachidyl Glucoside), le Citrol GMS 40 (INCI : Glyceryl stearate), vendu par la société CRODA, ou le produit Imwitor 960K (INCI : Glyceryl stearate), vendu par la société BIESTERFELD, le produit Imwitor 372P (INCI : Glyceryl stearate citrate), vendu par la société BIESTERFELD, le produit Glucate SS (INCI : Methyl Glucose Sesquistearate), vendu par la société LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, Inc, le plural stearique (Polyglyceryl-6 Distearate), le Natragem E145 (INCI : Polyglyceryl-4 Laurate/Succinate (and) Aqua), vendu par la société CRODA, le produit Span 60 (INCI : sorbitan stearate), vendu par la société SIGMA ALDRICH.
[0228] Parmi les esters de sorbitane, on citera par exemple le produit Span 20.
[0229] Parmi les alcools gras, on citera par exemple le produit vendu sous la dénomination Promulgen D (INCI : Cetearyl alcohol (and) Ceteareth-20).
[0230] L’émulsionnant H/E peut être avantageusement choisi parmi les systèmes émulsionnants composés d’une cyclodextrine et d’un émulsionnant eau-dans-huile d’origine naturelle, tels que le système émulsionnant commercialisé par Roquette Frères sous le nom Beauté by Roquette® DS 146, ou parmi les systèmes émulsionnants à base d’amidons modifiés et de gommes végétales, tels que le Beauté by Roquette® DS 421 vendu par la demanderesse.
[0231] L’émulsionnant eau-dans-huile (E/H) est un agent émulsionnant de HLB inférieure à 8 et choisi parmi les esters gras non éthoxylés de polyols, et notamment parmi les esters gras non éthoxylés de glycérol, de polyglycérols, de sorbitol, de sorbitan, d’anydrodrohexitols comme en particulier l’isosorbide, de mannitol, de xylitol, d’érythritol, de maltitol, de saccharose, de glucose, de polydextrose, de sirops de glucose hydrogéné, de dextrines et d’amidons hydrolysés.
[0232] Le ou les agent(s) émulsionnant(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,5% à 20%, de préférence de 1 à 15%, de préférence de 2 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.
[0233] Un ou plusieurs tensioactif(s)
[0234] Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs ioniques, non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères ou zwitterioniques. Ces tensioactifs sont choisis pour leur fonction détergente et moussante. [0235] Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques.
[0236] Les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les tensioactifs anioniques carboxyliques, les tensioactifs anioniques sulfatés, les tensioactifs sulfonates, les tensioactifs anioniques phosphates, et leurs mélanges, de préférence parmi les tensioactifs anioniques sulfonates, les tensioactifs anioniques carboxyliques, et leurs mélanges.
[0237] Par « tensioactif anionique », on entend un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Dans la présente description, on qualifie une entité comme étant "anionique" lorsqu'elle possède au moins une charge négative permanente ou lorsqu'elle peut être ionisée en une entité chargée négativement, dans les conditions d'utilisation de la composition de l'invention (milieu, pH par exemple) et ne comprenant pas de charge cationique. Par « tensioactif anionique sulfaté », on entend un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (- OSO3H ou -OSO3 ), et pouvant éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs autres fonctions dérivées d'acides, telles que les fonctions acides carboxyliques ou carboxylates (-COOH ou -COO ), les fonctions sulfonates (-SO3H ou -SO3 ) et/ou les fonctions phosphates. A titre d'exemple, les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, ainsi que les sels de ces composés, sont des tensioactifs anioniques sulfatés. Les groupes alkyles de ces composés cités à titre d'exemple, comportent de 6 à 30 atomes de carbone, et le groupe aryle désignent un groupe phényle ou benzyle. Ces composés cités à titre d'exemple peuvent être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comporter de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. On entend par « tensioactif anionique non sulfaté », un tensioactif qui n'entre pas dans la définition de « tensioactif anionique sulfaté » telle que définie ci-avant.
[0238] Il est également entendu selon l'invention que :
- les tensioactifs anioniques carboxyliques comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO ), mais ne comprennent pas de fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3 ), ni de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 ) ;
- les tensioactifs anioniques sulfonates comprennent au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3 ), et peuvent éventuellement comprendre en outre une ou plusieurs fonctions carboxyliques ou carboxylates (-COOH ou -COOj et/ou phosphates, mais ne comprennent pas de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 ).
- les tensioactifs anioniques phosphates comprennent au moins une fonction phosphorique ou phosphate (-OPO3H2 ou -OPO32 ), mais ne comprennent pas de fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO ), ni de fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3 ), ni de fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 ).
[0239] Autrement dit :
[0240] - un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 ), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO ), est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté ;
[0241] - un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 ), et au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3 ), est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté ;
[0242] - un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3 ), et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO ), est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfonate non sulfaté ; • un tensioactif anionique comprenant au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3 ), et au moins une fonction sulfonique ou sulfonate (-SO3H ou -SO3 j, et au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO , est considéré, au sens de l'invention et sauf indication contraire, comme un tensioactif anionique sulfaté.
[0243] Les tensioactifs anioniques carboxyliques peuvent être choisis parmi les composés suivants : les acylglycinates, les acyllactylates, les acylsarcosinates, les acylglutamates ; les acides alkyl-D-galactoside-uroniques, les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkyl(aryl)éthercarboxyliques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques ; ainsi que les sels de ces composés. Les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comportent de 6 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 8 à 28, plus préférentiellement encore de 10 à 24, encore mieux de 12 à 22, atomes de carbone. Le groupe aryle désigne de préférence un groupe phényle ou benzyle. Ces composés peuvent être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène. On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques tels que les polyglycosidecitrates d'alkyle en C6 C24, les polyglycoside-tartrates d'alkyle en C6 C24, et leurs sels.
[0244] Selon un mode de réalisation, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis parmi :
- les acylglutamates notamment en C6 C24, voire en C12-C20, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier le stéaroylglutamate de sodium ou de disodium ou les cocoylglutamates, en particulier le cocoyl glutamate de sodium ou de disodium;
- les acylsarcosinates notamment en C6 C24, voire en C12-C20, tels que les cocoyl sarcosinates et en particulier le cocoyl sarcosinate de sodium, les lauroyl sarcosinates et en particulier les lauroyl sarcosinate de sodium, les palmitoylsarcosinates, et en particulier le palmitoylsarcosinate de sodium ;
- les acyllactylates notamment en C12-C28, voire en C14-C24, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier le behenoyllactylate de sodium, les (iso)stearoyl lactylates, et en particulier l'(iso)stearoyl lactylatede sodium ;
- les acylglycinates en C6 C24, notamment en C12-C20 tels que les cocoyl glycinates et en particulier le cocoyl glycinate de sodium;
- les acides alkyl(C6-C30)éthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6- C24)éthercarboxyliques;
- les acides alkyl(C6-C30) aryléthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6-C24) aryléthercarboxyliques ;
- les acides alkyl(C6-C30)amidoéthercarboxyliques, notamment les acides alkyl(C6- C24)amidoéthercarboxyliques ;
- et leurs mélanges ; et en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino- terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool.
[0245] Les tensioactifs anioniques sulfonates peuvent être choisis parmi les composés suivants : les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24, les alphaoléfinesulfonates, les paraffinesulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les N-acyltaurates, les acyliséthionates ; les alkylsulfolaurates ; ainsi que les sels de ces composés ; les groupes alkyle de ces composés comportant de 6 à 30 atomes de carbone, notamment de 12 à 28, encore mieux de 14 à 24, voire de 16 à 22, atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés pouvant être polyoxyalkylénés, notamment polyoxyéthylénés et comportant alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 2 à 10 motifs oxyde d'éthylène.
[0246] Selon un mode de réalisation, les tensioactifs anioniques sulfonates sont choisis parmi : les alkylsulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20, notamment les laurylsulfosuccinates ; les alkyléthersulfosuccinates en C6-C24, notamment en C12-C20; les (C6-C24)acyliséthionates, de préférence les (C12-C18) acyliséthionates ; les alpha- oléfine-sulfonates ; et leurs mélanges ; et en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, ou d'aminoalcool. [0247] Selon un mode de réalisation, les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-dicarboxyliques tels que les glucoside-citrates d'alkyle, les polyglycoside-tartrates d'alkyle et les polyglycosidesulfosuccinates d'alkyle, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le groupe alkyle ou acyle de tous ces composés comportant de préférence de 12 à 20 atomes de carbone. Un autre groupe d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans les compositions de la présente invention est celui des acyllactylates dont le groupe acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone. En outre, on peut encore citer les acides alkyl-D-galactosideuroniques et leurs sels ainsi que les acides (alkyl en C6- C24)éthercarboxyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en C6 24)(aryl en C6- C24)éther-carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en C6-24)amidoéther- carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
[0248] Les tensioactifs anioniques phosphates sont choisis parmi : les alkyl phosphates en C6-C24, notamment en C12-C20 ; les alkyléther phosphates en C6-C24 notamment en C12-C20 ; et leurs mélanges.
[0249] Les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques peuvent être choisis parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires ou quaternaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer également : les alkyl(C8-C20)bétaïnes, par exemple la cocobetaïne ; les sulfobétaïnes ; les alkyl(C8- C20)sulfobetaïnes ; les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes, par exemple la cocamidopropylbetaïne ; ou les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes.
[0250] Les tensioactifs cationiques peuvent être choisis parmi le Cetrimonium Chloride commercialisé sous la référence Microcare Quat CTC 30.
[0251] Le ou les tensioactif(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,1% à 40 %, de préférence de 0,5 à 30%, de préférence de 1 à 20%, de préférence de 2 à 12% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0252] - Un ou plusieurs aqent(s) filmoqène(s)
[0253] L’agent filmogène pourra être choisi parmi des polymères d’origine naturelle tels que l'hydroxy propyl méthyl-cellulose (HPMC), l'hydroxypropyl-cellulose (HPC), ou des polymères synthétiques tels que l'alcool polyvinylique (PVA), et/ou des plastifiants autres que les polyols, comme du polyéthylène glycol, du triéthylcitrate, du polysorbate, ou encore des cires comme la cire de Carnauba, ou de l'huile de ricin hydrogénée. [0254] On citera aussi comme agent filmogène d’origine végétale, l’amidon de pois hydroxypropylé Beauté by Roquette® ST 720 comme agent filmogène, vendu par la société ROQUETTE.
[0255] Le ou les agent(s) filmogène(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0, 1% à 20%, de préférence de 0,5 à 15%, de préférence de 1 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.
[0256] - Une ou plusieurs matière(s) colorante(s)
[0257] La composition cosmétique selon l’invention peut encore comprendre au moins une matière colorante choisie parmi les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les charges ayant pour effet de colorer et/ou opacifier la composition et/ou de colorer les matières kératiniques, préférentiellement la peau ou les cheveux, telles que les pigments, les nacres, les laques (colorants hydrosolubles adsorbés sur un support minéral inerte), et leurs mélanges. Ces matières colorantes peuvent être éventuellement traitées en surface par un agent hydrophobe tel que les silanes, silicones, savons d’acides gras, C9-15 fluoroalcool phosphates, copolymères acrylate/dimethicone, copolymères mixtes C9-15 fluoroalcool phosphates / silicones, lécithines, cire de carnauba, polyéthylène, chitosan et acides aminés éventuellement acylés tels que la lauroyl lysine, le disodium stearoyl glutamate et l’aluminium acyl glutamate, l’acide phytique. On peut citer aussi comme colorant d’origine naturel, le caramel colorant Beauté by Roquette® CC 001 , vendu par la société ROQUETTE.
[0258] On entend par « pigments », des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, destinées à colorer et/ou opacifier la composition cosmétique.
[0259] Parmi les pigments, on citera les pigments minéraux ou organiques, naturels ou de synthèse. Des exemples de pigments sont notamment les oxydes de fer, de titane ou de zinc, ainsi que les pigments composites et les pigments goniochromatiques, perlescents, interférentiels, photochromes ou thermochromes, sans que cette liste ne soit limitative.
[0260] Parmi les pigments traités en surface par des lécithines, on citera les produits UNIPURE WHITE LC981 HLC (INCI: Cl 77891 (and) Hydrogenated Lecithin, UNIPURE YELLOW LC182 HLC (INCI: Cl 77492 (and) Hydrogenated Lecithin), UNIPURE BLACK LC989 HLC (INCI: Cl 77499 (and) Hydrogenated Lecithin, UNIPURE RED LC381 HLC (INCI: Cl 77491 (and) Hydrogenated Lecithin) de la société Sensient Cosmetic Technologies.
[0261] Parmi les pigments traités en surface par l’acide phytique, on citera les produits Unipure White LC 985 PHY (INCI : Cl 77891 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide), Unipure Yellow LC 188 PHY (INCI : Cl 77492 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide ), Unipure Red LC 388 PHY (INCI : Cl 77491 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide ), Unipure Black LC 998 PHY(INCI : Cl 77499 (and) Phytic Acid (and) Sodium Hydroxide), de la société Sensient Cosmetic Technologies.
[0262] On entend par « nacres », toutes particules colorées irisées ou non et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.
[0263] On citera parmi les nacres, le mica titane recouvert d’oxyde métallique tel que l’oxyde de fer ou l’oxyde de titane.
[0264] Selon un mode de réalisation, la composition de maquillage et/ou de soin selon l’invention comprend au moins des particules colorées, préférentiellement des pigments tels que des pigments d’oxyde de fer et/ou des nacres.
[0265] Le ou les matière(s) colorante(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,05% à 20%, de préférence de 0,1 % à 15%, de préférence de 0,5 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.
[0266] Une ou plusieurs charqe(s) ou poudre(s) sensorielle(s)
[0267] Par ce terme, on entend toute particule de forme quelconque (notamment sphérique ou lamellaire), minérale ou organique, insoluble dans la composition. Des exemples de charge ou poudre sensorielle sont le talc, le nitrure de bore, l’amidon comme les amidons granulaires Beauté by Roquette® ST 005 et Beauté by Roquette® ST 012 vendus par la société ROQUETTE, les polyamides, les résines de silicone, les poudres d’élastomères de silicone et les poudres de polymères acryliques, en particulier de poly(méthacrylate de méthyle) ou les poudres de copolymère styrène acrylate (Sunsphere Powders de Dow).
[0268] Le ou les charge(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,5% à 20%, de préférence de 1 à 15%, de préférence de 3 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.
[0269] Un ou plusieurs aqent(s) sensoriel(s)
[0270] Les agents sensoriels permettent de modifier le profil sensoriel de la composition cosmétique ou dermatologique, pour la rendre plus agréable à l’utilisation sur la peau. Les agents sensoriels peuvent être choisis parmi les amidons modifiés tels que les amidons carboxyméthylés, par exemple le Beauté by Roquette® ST 118 de Roquette, les silices, ou les talcs, ou leurs mélanges. Ces agents sensoriels apportent de la douceur au touché pour les compositions solides, ou un effet coussin pour les compositions sous forme liquide ou gel. [0271] Le ou les agent(s) sensoriel(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,1% à 20%, de préférence de 1 à 15%, de préférence de 3 à 12%, en poids par rapport au poids total de la composition.
[0272] - Un ou plusieurs principe(s) actif(s)
[0273] Outre les dextrines hyperbranchées, la composition cosmétique peut comprendre un ou plusieurs principes actifs.
[0274] Ces actifs pourront être de nature chimique très large du fait, comme a pu le constater la demanderesse, que la dextrine hyperbranchée, préférentiellement la dextrine hyperbranchée et hydrogénée, est plutôt inerte, présente une faible réactivité et une très bonne compatibilité avec la plupart des actifs utilisés dans les compositions dermatologiques/formulations topiques. Ces actifs pourront être choisis parmi les agents hydratant, émollient, filmogène, barrière, antipollution, tenseur, anti-âge, anti-oxydant, exfoliant, stimulant de collagène, anti-acné, réducteur de sébum, stimulant de circulation sanguine, rafraichissant, antibactérien, antifongique, anti-inflammatoire, apaisant, antiirritant, cicatrisant, amincissant, pigmentant, colorant, matifiant et parfumant.
[0275] On citera parmi les agents apaisants, ceux extraits de plantes seront préférentiellement utilisés. On citera en particulier comme agent apaisant, les C-glycosides comme ceux décrits dans le document FR2902998.
[0276] Préférentiellement, les dextrines hyperbranchées peuvent être associées à un autre actif cosmétique anti-inflammatoire ou à un actif apaisant.
[0277] Parmi les principes actifs, on pourra citer ceux décrits dans le tableau suivant :
[0278] [Tableau 1]
Figure imgf000042_0001
[00279] Le ou les principe(s) actif(s) est/sont présent(s) dans la composition selon l’invention à une teneur allant de 0,05% à 20%, de préférence de 0,1 à 10%, de préférence de 0,5 à 6%, en poids par rapport au poids total de la composition. [0280] Les compositions dermatologiques selon l’invention sont particulièrement adaptées aux peaux intolérantes et/ou irritables ainsi qu’aux cuirs chevelu sensibles
[0281] Les peaux irritables ou intolérantes ou été définies dans le brevet FR2918886.
[0282] Une peau intolérante est une peau qui réagit par des sensations d’échauffement, de tiraillements, de fourmillements et/ou de rougeurs, à différents facteurs tels que l’application de produits cosmétiques ou dermatologiques. En général ces signes sont associés à un érythème et à une peau hyperséborrhéique ou acnéique, voir même rosacéiforme, avec ou sans dartres.
[0283] Une peau irritable est une peau qui réagit par un prurit, c’est-à-dire par des démangeaisons ou par des picotements, à différents facteurs tels que l’environnement, les émotions, les aliments, le vent, les frottements, le rasoir, l’eau dure à forte concentration de calcaire, les variations de températures ou la laine. Le plus souvent, l’i rritabilité de la peau se traduit par des signes visibles tels qu’une rougeur cutanée, un sentiment d’échauffement de la peau ou du cuir chevelu pouvant aller jusqu’à un sentiment de douleur.
[0284] Par « cuir chevelu sensible » on entend les cuirs chevelus pour lesquels les sensations de démangeaisons et/ou de picotements et/ou d’échauffements sont essentiellement déclenchées par des facteurs locaux tels que frottements, savon, tensioactifs, eau dure à forte concentration de calcaire, shampoings ou lotions. Ces sensations sont aussi parfois déclenchées par des facteurs tels que l’environnement, les émotions et/ou les aliments. Un érythème et une hyperséborrhée du cuir chevelu ainsi qu’un état pelliculaire sont fréquemment associés aux signes précédents.
Exemples
[0285] Exemple 1 : détermination in-vitro de l’effet des dextrines hyperbranchées et hydrogénées sur l’inflammation cutané sur un modèle d’épiderme humain reconstruit 2D
[0286] L’objectif de l’étude est de déterminer l’effet des dextrines hyperbranchées et hydrogénées sur les biomarqueurs de l’inflammation en utilisant un modèle d’épiderme humain reconstruit en deux dimensions (2D) après pré-traitement inflammatoire. Dans cet exemple, on a retenu la dextrine hyperbranchée et hydrogénée Nutriose® HM 06 vendu par la Demanderesse.
[0287] Matériels et méthodes
[0288] Modèle d'épiderme humain reconstruit
[0289] Les équivalents de peau humaine reconstruits in vitro imitent de manière très similaire la peau humaine normale. Etant donné que ces modèles reproduisent, dans une large mesure, les propriétés de la fonction barrière de la peau humaine normale, ils peuvent être utilisés pour le dépistage de potentiels irritants pour la peau. Le modèle utilisé est une reconstruction de l’épiderme humain en deux dimensions, adapté de la méthode Poumay et al., 2004 (1 Poumay, Y., Dupont, F., Marcoux, S., Leclerk-Smekens, M., Herin, M. And Coquette, A. (2004) A simple reconstructed human epidermis: preparation of the culture model and utilization in in vitro studies. Arch. Dermatol. Res. 296: 203-211 ). Ce modèle comprend une monocouche de kératinocytes épidermiques humains normaux (NHEK, l’un des principaux types cellulaires de la peau), qui ont été cultivés sur des inserts inertes en polycarbonate.
[0290] Les substances d’essai peuvent être appliquées localement, directement à la surface de l’épiderme, et leur potentiel irritant et/ou leur efficacité peuvent être évalués à l’aide d’un certain nombre de paramètres, notamment les niveaux d’expression des marqueurs cellulaires clés de l’inflammation.
[0291] Exposition des tissus aux échantillons
[0292] Les épidermes ont été traités avec une solution aqueuse de Sodium Lauryl Sulfate (SLS) à 0,5% pendant 6 heures de façon à créer une inflammation de l’épiderme reconstruit, puis la surface des épidermes a été rincée avec 500pL de PBS. 20pL des différentes concentrations de dextrines hydrogénées et hautement branchées (10 et 5% dans de l’eau ultrapure) ainsi que la crème Bétaméthasone à 0,05% (crème Biogaran, est un corticoïde ayant un rôle anti-inflammatoire) ont été appliqués de façon topique sur les épidermes pour une durée de 20 heures à 37°C. Aucune application n’a été réalisée pour le contrôle SLS dans les 20h suivant le rinçage au PBS.
[0293] Le contrôle négatif (UTC) a suivi, dans les mêmes conditions, les différentes étapes techniques sans l’application de SLS ni d’échantillon. Le sodium lauryl sulfate (SLS à 0,5% dans l’eau) sert de contrôle positif pour l’inflammation de l’épiderme.
[0294] Test de prolifération cellulaire au MTT
[0295] Les composés chimiques irritants sont capables de pénétrer le stratum corneum et sont cytotoxiques pour les cellules des couches sous-jacentes. La viabilité cellulaire a été montrée comme étant directement en corrélation avec le potentiel irritant des composés chimiques. La viabilité cellulaire est mesurée lors de la métabolisation, par la déshydrogénase succinique mitochondriale, du colorant vital MTT [3 - (4,5- diméthylthiazol- 2-yl) -2,5-bromure diphenyltetrazolium, thiazolyle bleu; numéro EINECS 206-069-5, numéro CAS 298-93 -1 )], en un sel formazan bleu qui est mesuré quantitativement après son extraction des tissus. [0296] La solution colorée est mesurée par spectrophotométrie à 570 nm à l’aide du lecteur de microplaque Molecular Devices VMAX. et les valeurs d’absorbance sont enregistrées via le logiciel SOFTmax PRO v4.7.1 . L’analyse statistique est réalisée à l’aide du logiciel Graph Pad Prism v5.03.
[0297] Selon les résultats de ce test,
- Si la viabilité est inférieure à 50%, alors l’ingrédient est irritant
- Si la viabilité est supérieure à 50%, alors l’ingrédient est :
- irritant doux s’il active les biomarqueurs de l’inflammation ;
- non irritant s’il n’active pas les biomarqueurs de l’inflammation.
[0298] Dosage des marqueurs de l'inflammation
[0299] Les interleukines IL-1α et IL-8 et le facteur de nécrose tumorale-a (TNF-a) sont dosés afin de déterminer si le traitement a induit ou non une réaction inflammatoire du tissu traité.
[0300] Pour cela, les surnageants cellulaires sont prélevés après le temps de traitement requis et des kits ELISA commercialisés sont utilisés afin de déterminer de manière quantitative la présence des marqueurs de l’inflammation.
[0301] [Tableau 2]
Figure imgf000045_0001
0302] Ces kits ELISA sont destinés à des mesures quantitatives des marqueurs cités notamment dans les surnageants de culture grâce à des anticorps humains spécifiques. Les échantillons ainsi qu’une gamme de standards sont déposés dans chaque puits (plaque 96 puits) en duplicatas. Le marqueur ciblé présent dans un échantillon est lié par l’anticorps immobilisé dans le fond du puit. Les puits sont lavés et un anticorps biotinylé est ajouté. Après lavage, de la HRP-streptavidine est déposée dans les puits. Ceux-ci sont à nouveau lavés, une solution de substrat TMB est ajoutée aux puits et la couleur se développe en proportion à la quantité de marqueur lié. Une solution de révélation change la couleur du bleu au jaune, et son intensité est mesurée à 450nm à l’aide du lecteur de microplaque Molecular Devices VMAX. Les valeurs d’absorbance sont enregistrées et analysées via le logiciel SOFTmax PRO v4.7.1. La réponse inflammatoire est interprétée sous la forme d’un ratio échantillon/non traité supérieur ou égal à 2.
[0303] Dosage semi-quantitatif de cytokines par fluorescence
[0304] Afin d’obtenir un profil plus complet de l’effet anti-inflammatoire induit par les dextrines hydrogénées et hautement branchées, un panel de cytokines a été dosé sur lame par dosage semi-quantitatif. Les surnageants de culture cellulaires prélevés après traitement des épidermes sont testés à l’aide du kit Human Cytokines Array G3 (RayBiotech).
[0305] Sur une lame en verre contenant les anticorps spécifiques différents, les surnageants sont déposés à raison de 100pL par puits. Un cocktail d’anticorps secondaires couplés à de la biotine est ensuite ajouté. Grâce à l’ajout de streptavidine, les intensités des signaux sont détectées par fluorescence. Chaque étape est suivie de plusieurs lavages.
[0306] Résultats
[0307] Test de prolifération cellulaire au MTT
[0308] La cytotoxicité des échantillons a été testée à l'aide du modèle d’épiderme et est exprimée en pourcentage du tissu témoin non traité (UTC).
[0309] [Tableau 3]
Figure imgf000046_0001
0310] * Moyenne des 3 réplicats ; **SD : déviation standard
[0311] On observe une différence significative de la viabilité cellulaire entre le contrôle non traité et les zones traitées, démontrant l’impact du traitement inflammatoire avec le SLS.
[0312] Après 20 heures, la viabilité cellulaire en présence de SLS 0,5% et de dextrine hyperbranchée Nutriose HM 06 est supérieure à 50% : ainsi la dextrine hyperbranchée Nutriose HM 06 n’est pas un irritant aigu pour l’épiderme. Comme attendu, il en est de même pour l’échantillon traité avec SLS 0,5 % et bétaméthasone 0,05%. La viabilité cellulaire mesurée en présence de SLS à 0,5% et dextrine hyperbranchée Nutriose® HM 06 est aussi bonne qu’en présence de SLS à 0,5% et de bétaméthasone. Ce test de viabilité cellulaire ayant permis d’établir que la dextrine hyperbranchée Nutriose HM 06 n’est pas un irritant aigu, des tests sur l’expression des marqueurs de l’inflammation ont pu être fait afin de déterminer si cette dextrine peut être qualifiée soit d’irritant doux, dans le cas où il n’y aurait aucune réduction d’expression de marqueur de l’inflammation, soit d’anti-irritant, dans le cas où l’expression d’au moins un marqueur majeur de l’inflammation serait réduite.
[0313] Test sur le marqueur de l'inflammation IL-1α, IL-8 et TNF- α
[0314] [Tableau 4]
Figure imgf000047_0001
0315] La moyenne des concentrations des marqueurs de l’inflammation a été calculée à partir de deux répétitions de n=3 épidermes lors d’un test ELISA (sauf pour IL-8, n=2). Les ratios (concentration du marqueur en présence des échantillons / concentration du marqueur du contrôle non traité) ont été calculés pour chaque formulation testée.
[0316] Un ratio supérieur ou égal à 2 reflète une surexpression du marqueur de l’inflammation tandis qu’un ratio inférieur à 2 indique une non-expression du marqueur de l’inflammation.
[0317] La dextrine hyperbranchée « Nutriose® HM 06 » selon l’invention diminue significativement l’expression de l’IL-1α (diminution de 25 et 28%). La bétaméthasone diminue également significativement l’expression de de l’IL-1α (diminution de 33%). Ainsi, aucune différence significative n’est observée entre le composé selon l’invention et le bétaméthasone, contrôle positif témoignant de l’effet anti-inflammatoire du composé selon l’invention.
[0318] Aucune des concentrations de dextrines hydrogénées et hautement branchées n’a permis de diminuer l’expression de l’interleukine IL-8 après inflammation des épidermes. De même la crème à la bétaméthasone n’a eu aucun effet sur le ratio d’IL-8. L’expression du TNF- a n’a pas été suffisamment importante pour être détectée selon la courbe de calibration du kit ELISA.
[0319] Test sur les 4 marqueurs de l'inflammation IL-1α, IL-1 β, RANTES et VEGF
[0320] Suite aux résultats obtenus par test ELISA sur le marqueur de l’inflammation IL1-a, l’effet de la concentration de la dextrine hyperbranchée « Nutriose® HM 06 » à 5% a été évalué après inflammation de l’épiderme reconstruit au SLS 5%.
[0321] [Tableau 5]
Figure imgf000048_0001
[0323] Les ratios (intensité du signal fluorescent du marqueur en présence des échantillons / intensité du signal fluorescent du marqueur du témoin non traité) ont été calculés pour chaque traitement à partir de n = 3 surnageants de culture épidermique (sauf pour le témoin non traité, n = 2).
[0324] Un rapport > 1 ,5 reflète une surexpression du marqueur de l'inflammation.
[0325] Un ratio < 0,65, révèle une sous-expression du marqueur de l'inflammation.
[0326] Selon les critères du fournisseur, les signaux sont exploitables lorsqu’ils sont supérieurs à la moyenne du bruit de fond + 2SD. Il a été observé une surexpression ou une sous-expression de 5 marqueurs avec l’inflammation au SLS 0.5%. Il a également été constaté une diminution de l’expression de ces marqueurs par l’ajout du traitement à base de la dextrine hyperbranchée « Nutriose® HM 06 ».
[0327] Ainsi, la dextrine hyperbranchée « Nutriose® HM 06 » diminue :
- l'expression de 11-1 a (vs SLS seul) et permet de passer sous la limite critique de 1 ,5
- l'expression de 11-1 p (vs SLS seul) et permet de descendre en dessous de 0,65
- l'expression de 11-15 (par rapport au contrôle non traité) et permet de descendre en dessous de 0,65
- l'expression du VEGF (par rapport au SLS seul) et permet de se rapprocher du seuil critique de 1 ,5
- l'expression de RANTES (vs SLS seul).
[0328] La dextrine hyperbranchée Nutriose HM 06 réduit donc l’expression de marqueurs majeurs de l’inflammation (IL-1 alpha et IL-1 beta), et peut donc être qualifié d’anti-irritant. Cette dextrine possède des propriétés anti-inflammatoires.
[0329] Exemple 2 : détermination in-vitro de l’effet des dextrines hyperbranchées sur l’intégrité membranaire sur un modèle d’épiderme humain reconstruit 3D
[0330] L’objectif de l’étude a été d’évaluer l’intégrité membranaire des cellules de la peau sur un modèle d’épiderme humain reconstruit en trois dimensions (3D), en mesurant la quantité de l’enzyme lactate déhydrogénase (notée LDH) dans le surnageant de culture, par colorimétrie. La LDH est une enzyme qui est libérée en cas de mort cellulaire. L’absence de sécrétion de LDH est le signe que l’intégrité des membranes des cellules de l’épiderme est préservée.
[0331] Protocole
[0332] Des échantillons d’épiderme humain reconstruit en 3D ont été immergés dans une solution aqueuse contenant 0,5% en poids de sodium lauryl sulfate, pendant 6 heures. Puis la solution a été retirée, et les échantillons ont été immergés dans des solutions différentes pendant 20 heures : 1 échantillon dans une solution aqueuse de Nutriose® HM 06 à 5% en poids, un autre échantillon dans une solution aqueuse de bisabolol à 0,5% en poids, et un autre échantillon dans une solution aqueuse de bétaméthasone à 0,5% en poids. La quantité de LDH sécrété dans le surnageant a ensuite été déterminé par colorimétrie.
[0333] Résultats
[0334] Tableau 6]
Figure imgf000049_0001
0335] La dextrine hyperbranchée Nutriose® HM 06 de Roquette permet de maintenir l’intégrité des membranes des cellules de l’épiderme humain reconstruit, et cela de manière aussi efficace que la bétaméthasone. [0336] Exemple 2 : étude clinique sur la perte transépidermique en eau induite par le rasage
[0337] L’objectif de l’étude est de déterminer l’effet d’une dextrine hyperbranchée, vendue sous la référence Nutriose® HM 06 par Roquette, sur la perte en eau transépidermique (ou TEWL selon le terme anglais d’usage) induite par le rasage de la peau du visage grâce à l’application topique de ladite dextrine sous la forme d’une lotion (après-rasage), lors d’une étude clinique sur des volontaires.
[0338] Volontaires et produits
[0339] Cette étude non-invasive et monocentrique a été conduite sur soixante volontaires mâles ayant entre 30 et 55 ans, ayant une peau sensible (sur la base de leur déclaration), ayant pour habitude d’utiliser des rasoirs mécaniques et d’appliquer un après-rasage. Les critères d’inclusion des volontaires sont présentés dans le tableau.
[0340] [Tableau 7]
Figure imgf000050_0001
0341] Les volontaires répartis en trois groupes homogènes de 20 volontaires, et chaque groupe a reçu un lot de rasoir double lame, de crème de rasage « référence commerciale », et une lotion d’après-rasage selon le tableau ci-dessous.
[0342] Compositions des crèmes après-rasage
[0343] [Tableau 8]
Figure imgf000051_0001
0344] Matériel
[0345] Le visage des volontaires est évalué par mesure de la perte transépidermique en eau (TEWL pour « trans epidermal water loss » selon le terme anglais d’usage). Cette mesure permet une évaluation de la fonction barrière de la peau : la valeur de la perte en eau est en effet inversement proportionnelle à la fonction barrière de la peau. Les mesures de l’évaporation de l’eau transépidermique, exprimées en g/h/m2) ont été réalisées sur un Tewamètre TM300® du fabricant « Courage & Khazaka electronics », selon la technique de diffusion en salle ouverte. Environ vingt mesures successives sont réalisées sur la surface du visage soumise au rasage, et une valeur moyenne est retenue.
[0346] Procédure de l’étude
[0347] Les volontaires ont remplacé leur rasoir et crème de rasage habituel par le rasoir et la crème de rasage de l’étude trois jours avant le début de l’étude. L’étude a été ensuite démarrée en effectuant une évaluation du visage des volontaires en laboratoire après rasage et application de la lotion d’après-rasage dans les locaux du laboratoire (mesure « jour 0 »). La mesure été répétée 10 minutes après la mesure « jour 0 ».
[0348] Entre le jour 0 et le jour 13, les volontaires ont effectué leur rasage quotidien à leur domicile en utilisant un rasoir neuf à chaque rasage, la crème de rasage et la lotion d’après rasage de l’étude. Au I4ème jour, les volontaires sont revenus au laboratoire pour une évaluation du visage en suivant un protocole identique à celui du jour 0, c’est-à-dire une évaluation après un rasage suivi de l’application de la lotion d’après rasage au laboratoire, suivie d’une seconde mesure 10 minutes après la première.
[0349] Entre le jour 14 et le 27, les volontaires ont repris le même protocole qu’entre les jours 0 et 13. Puis au 28ème jour, ils sont revenus au laboratoire pour dernière évaluation du visage selon le même protocole qu’à jour 0 et jour 14 : soit une évaluation à jour 28 après rasage et application de la lotion d’après-rasage, suivie d’une seconde mesure 10 minutes après la première.
[0350] Résultats [0351] [Tableau 9]
Figure imgf000052_0001
0352] [Tableau 10]
Figure imgf000052_0002
j0353] L’étude a ainsi montré que l’application d’une lotion après-rasage comprenant la dextrine hyperbranchée et hydrogénée selon l’invention, le Nutriose HMC 6, a permis de réduire la perte intracellulaire en eau par rapport à la lotion placébo dès le jour 0 et aux jours 14 et 28. Cela a également permis de réduire la perte en eau au 14èmejour de manière équivalente au produit de référence, et de réduire la perte en eau au 28ème jour de manière plus importante que le produit de référence.
[0354] Exemple 3 : étude clinique sur la perte transépidermique en eau (TEWL) et la rougeur induites par le sodium lauryl sulfate [0355] L’objectif de l’étude est de déterminer l’effet d’une dextrine hyperbranchée, vendue sous la référence Nutriose® HM 06 par Roquette, sur la rougeur créée par l’irritation de la peau de l’avant-bras intérieur par un patch-test au SLS 10%, lors d’un test clinique sur des volontaires.
[0356] Volontaires et produits [0357] Les volontaires ont été les mêmes que pour l’étude clinique de l’exemple 2 (étude sur le rasage), répartis selon les mêmes groupes, avec les mêmes produits (tableau 6 de l’exemple 2).
[0358] Matériels
[0359] La couleur de la peau a été évaluée par colorimétrie à l’aide d’un chromamètre « spectrocolorimètre CM2600D TM » du fabricant Minolta. Les mesures de couleur ont été faites selon les paramètres suivants : champ de vision standard de 10°, illumination D65 correspondant à la lumière du jour, mesure sur des zones carrées de 8 mm de côté, espace de couleur utilisé L*a*b*, méthode SCI (spéculaire inclus) pour se libérer des conditions de surface.
[0360] La dimensions verticale L* représente la luminosité (ou luminance) avec des valeurs allant de 0 (noir) à 100 (blanc). Le paramètre a* détermine une plage de 600 niveaux sur l’axe rouge (+299 valeurs positives) jusqu’à vert (-300 valeurs négatives) en passant par le gris (valeur de 0). Le paramètre b* détermine une plage de 600 niveaux sur l’axe jaune (+299 valeurs positives) jusqu’au bleu (-300 valeurs négatives) en passant le gris (valeur de 0). Pour cette étude, le paramètre a*, représentant la rougeur de la peau, a été déterminé.
[0361] Protocole de l’étude
[0362] Au démarrage de l’étude (jour 0), des mesures de la couleur de la peau et de TEWL ont été faites sur des zones délimitées sur les deux avant-bras des volontaires. Puis, des patchs SLS 10% ont été placés sur les deux zones délimitées sur les avant-bras de chaque volontaire. Les volontaires ont gardé les patchs pendant 20 heures, et les ont retirés 4 heures avant la mesure du jour 1 , pour que le jour 1 , les mesures de couleur et de TEWL ont été faites sur les deux avant-bras de tous les volontaires. Immédiatement après la mesure du jour 1 , la lotion après-rasage a été appliquée sur la zone traitée au patch SLS sur l’avant-bras droit, puis la couleur et la TEWL ont été mesurées 5, 10 et 30 minutes après cette application. L’avant-bras gauche n’a reçu aucun traitement.
[0363] Du jour 1 au jour 6, les volontaires ont appliqué chaque jour en soirée la lotion après- rasage sur la zone traitée au SLS de l’avant-bras droit. L’avant-bras gauche n’a reçu aucun traitement. Au jour 2, 3, 4 et 7, la couleur et la TEWL de la zone traitée avec la lotion après- rasage et de la zone contrôle ont été mesurées.
[0364] Résultats
[0365] [Tableau 1 1]
Figure imgf000054_0001
0366] Pour comparer les évolutions de la rougeur entre les différents groupes, on a calculé les variations de rougeur entre les différents temps de mesure, par exemple pour une zone de peau traité :
[0367] [Math. 1]
ΔTraité((Jour x) - Jour 1) = (a* de la zone traitée à jour x) - (a* de la zone traitée à jour 1), pour les trois groupes.
[0368] [Tableau 12]
Figure imgf000054_0002
0369] Le tableau représente les écarts des variations de la rougeur au cours du temps entre les zones de peau traitées et les non traitées [0370] La dextrine hyperbranchée Nutriose® HM 06 réduit la rougeur causée par le SLS de manière significative dès 10 minutes comparativement au groupe placébo et au groupe de référence, et cette réduction est maintenue ensuite jusqu’à 7 jours. La réduction de la rougeur de la peau par application de la dextrine hyperbranchée Nutriose HM 06 a montré que cette dextrine a permis de réduire l’inflammation cutanée causée par le patch SLS 10%.
De plus, cette réduction de l’inflammation est plus rapide que pour le groupe de référence, donc plus rapide que pour l’anti-inflammatoire connu Bisabolol.
[0371] [Tableau 13]
Figure imgf000055_0001
;0372] Le tableau représente les pertes transépidermiques en eau sur les zones traitées de l’avant-bras
[0373] [Tableau 14]
Figure imgf000055_0002
0374] Le tableau 14 représente les variations des pertes transépidermiques en eau sur les zones traitées l’avant-bras par rapport au jour 1.
[0375] La dextrine hyperbranchée Nutriose® HM 06 a permis de réduire de manière significative la perte transépidermique en eau dès 30 minutes après l’application, puis de manière progressivement accrue sur la durée de traitement allant de 2 à 7 jours, pour atteindre une valeur de réduction de la perte en eau par rapport au groupe placébo plus importante d’environ 6,6 unités (soit un écart de 195% environ). Cette dextrine hyperbranchée a donc permis de maintenir l’hydratation de la peau en maintenant la fonction barrière de la peau. [0376] Exemple 4 : formulations de produits cosmétiques comprenant une dextrine hydrogénée et hautement branchée selon l’objet de la demande
[0377] Crème « skin lover » (SC-079-005)
[0378] [Tableau 15]
Figure imgf000056_0001
0379] Protocole de préparation : à 45°C, on a jouté le Nutriose® HM 06 dans l’eau et on a mélangé au défloculateur à 500 rpm jusqu’à obtenir une solution limpide. On a ensuite mélangé les ingrédients de la phase A2 ensemble dans l’eau sous agitation à 500-1000 rpm. On a ensuite ajouté la phase A3 dans la phase A1 +A2, et on a mélangé à 1500 rpm pendant 10 minutes. A part, on a préparé la phase B en la chauffant à 45°C, puis on a émulsifié la phase B liquide dans la phase A1+A2+A3 à 45°C sous agitation 2000-3000 rpm pendant 15 minutes. On a ensuite refroidi à température ambiante, et on a ajouté les phases C et D. On a terminé en ajoutant les E et F préalablement dissoutes dans un peu d’eau. On a ainsi obtenu une émulsion de couleur bleu, présentant une viscosité Brookfield de 4500- 5500 mPa.s (mobile SP3, 20 rpm, 20°C). [0380] Crème après-soleil
[0381] [Tableau 16]
Figure imgf000057_0001
[0382] Protocole de préparation : on a préparé la phase A et la phase B à 70°C dans deux béchers séparés. On a ensuite émulsifié la phase B dans la phase A sous agitation à haut cisaillement pendant 10 minutes. On a ensuite refroidi à 20°C +/-2°C. On a ensuite ajouté la phase C sous agitation, puis enfin la phase D. On a finalement ajusté le pH à 6. On a obtenu une crème blanche, ayant une viscosité Brookfield de 3500 mPa.s +/- 700 (spindle n°4 à 20 rpm). [0383] Gel après-rasage
[0384] [Tableau 17]
Figure imgf000058_0001
[0385] Protocole de préparation : on a préalablement mélanger l’isosorbide, le Nutriose
HMC 06 dans la quantité d’eau requise pour la phase A, puis on y a dispersé l’amidon Beauté by Roquette DS 112 à 80°C pendant 30 à 40 minutes. On a ensuite ajouté successivement les phases B1 et B2, puis on a ajusté le pH à 6. On a obtenu un gel translucide, de viscosité Brookfield 3500 mPa. s +/-700 (spindle n°4 à 20 rpm).
[0386] Emulsion huile dans eau apaisante
[0387] [Tableau 18]
Figure imgf000058_0002
Figure imgf000059_0001
[0388] Protocole de préparation : on a ajouté le Nutriose HMC 06 à la moitié du volume d’eau requis pour la formulation à 45°C sous agitation avec une défloculeuse à 500 rpm jusqu’à obtenir une solution limpide. A part, on a mélangé les ingrédients de la phase A2 dans la moitié du volume d’eau requis pour la formulation sous agitation à 500-1000 rpm. On a ensuite mélangé la phase A1 et la phase A2, puis on y a ajouté la phase A3 sous agitation à 1500 rpm pendant 10 minutes. A part, on a préparé la phase B en la chauffant à 45°C. Puis, on a émulsifié la phase B dans la phase A1+A2+A3 sous agitation forte à 2000-3000 rpm pendant 15 minutes à 45°C. On a refroidi à 20°C +/-2°C, puis on a jouté successivement les phases C, D, E et F sous agitation 500 rpm, et on a ajusté le pH à 5,3 +/-0,2. On a ainsi obtenu une émulsion de couleur bleu, de viscosité Brookfield 4500-5500 mPa. s (spindle n°3 à 20 rpm).
[0389] Crème apaisante et réparatrice pour les mains
[0390] [Tableau 19]
Figure imgf000059_0002
[0391] Protocole de préparation : on a ajouté le Nutriose HMC 06 au volume d’eau requis pour la formulation à 45°C sous agitation avec une défloculeuse à 500 rpm jusqu’à obtenir une solution limpide, puis on a refroidi à 20°C +/-2°C. On a ensuite dispersé le Beauté by Roquette DS 421 dans la phase A sous agitation à la défloculeuse à 1000 rpm pendant environ 10 minutes pour que cet ingrédient soit hydraté, ce qui a visuellement été observé par son opalescence. A part, on a préparé la phase C. A température ambiante (20°C+/- 2°C), on a ajouté la phase C dans la phase A+B lentement et sous agitation à la défloculeuse à 2000-3000 rpm, puis on a maintenu l’agitation pendant 10 minutes. Enfin, on a ajouté la phase D sous agitation à 1000-2000 rpm, puis on a ajusté à pH 4, 5-4, 7. On a obtenu une crème jaune, de viscosité Brookfield 8800 mPa. s (spindle 3 à 20 rpm).
[0392] Crème nettoyante apaisante (TQ-027-001)
[0393] [Tableau 20]
Figure imgf000060_0001
[0394] Gel conditionneur apaisant pour les cheveux (HC-040-001)
[0395] [Tableau 21]
Figure imgf000060_0002
Figure imgf000061_0001
0396] Crème conditionnante apaisante pour les cheveux (HC-040-002)
[0397] [Tableau 22]
Figure imgf000061_0002

Claims

Revendications
[Revendication 1] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation topique pour la prévention ou le traitement d’au moins un symptôme choisi parmi la rougeur, la chaleur, le gonflement et la douleur, caractérisées en ce que les dextrines hyperbranchées comprennent :
- au plus 90% de liaisons glucosidiques 1-4,
- au moins 5% de liaisons glucosidiques 1-6, par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[Revendication 2] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon la revendication 1 , caractérisées en ce qu’elles présentent :
- au moins 5 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 10 %, plus préférentiellement au moins 12 %, et tout préférentiellement au moins 15 %,
- au plus 70 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au plus 60 %, et tout préférentiellement au plus 50 %,
- au moins 1 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 5 %, plus préférentiellement au moins 10 %, et tout préférentiellement au moins 20 %,
- au moins 1 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 5 %, plus préférentiellement au moins 10 %, et tout préférentiellement au moins 20 %.
[Revendication 3] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon la revendication 1 , caractérisées en ce que les dextrines hyperbranchées présentent :
- de 42 à 50 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 5 % à 40 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1- 3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6.
[Revendication 4] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les dextrines sont des dextrines hyperbranchées hydrogénées.
[Revendication 5] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le symptôme est localisé au niveau d’au moins un tissu épithélial choisi parmi l’épithélium pavimenteux pluristratifié kératinisé, l’épithélium pavimenteux pluristratifié non kératinisé, l’épithélium cylindrique stratifié, l’épithélium cylindrique pseudostratifié cilié ou non cilié.
[Revendication 6] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 pour la prévention ou le traitement des symptômes de l’inflammation cutanée.
[Revendication 7] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, pour la prévention ou le traitement des symptômes de l’inflammation des muqueuses.
[Revendication 8] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon la revendication 6, caractérisée en ce que l’inflammation cutanée est induite par une irritation cutanée, une corrosion cutanée, une inflammation cutanée d’origine endogène, ou une combinaison de ces causes.
[Revendication 9] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon la revendication 7, caractérisée en ce que l’inflammation des muqueuses est induite par des ingrédients contenus dans des compositions cosmétique, dermocosmétique, dermatologique, pharmaceutique, médicamenteuse, vétérinaire, ou domestique ou par des agressions mécaniques.
[Revendication 10] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’au moins un symptôme ou l’irritation cutanée ou la corrosion cutané ou l’inflammation cutanée est induit par au moins l’une des conditions choisies parmi les agents infectieux, les produits chimiques, les ingrédients contenus dans des compositions cosmétiques, dermatologiques pharmaceutiques, vétérinaires, détergentes ou domestiques., les agressions mécaniques, les facteurs environnementaux, les agressions thermiques, les aliments et boissons.
[Revendication 11] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que les irritations cutanées sont choisies parmi la dermatite de contact irritante cumulative, la dermatite de contact irritante aigüe, et la dermatite phototoxique.
[Revendication 12] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon la revendication 6, selon laquelle l’inflammation cutanée est induite par une pathologie dermatologique faisant intervenir un processus inflammatoire.
[Revendication 13] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon la revendication 12, caractérisée en ce que la pathologie est choisie parmi les érythèmes, le psoriasis, l'atopie cutanée, la dermatite atopique, les réactions allergiques de type hypersensibilité immédiate, les réactions allergiques de type hypersensibilité retardée, les hyperpigmentations inflammatoires, les dermatoses immunes, l'élastose actinique, les pelades, le vitiligo, le lupus érythémateux systémique, le pemphigus vulgaris, les épidermolyses bulbeuses dystrophiques et la canitie d'origine autoimmune, les érythèmes, .
[Revendication 14] Dextrines hyperbranchées pour leur utilisation selon la revendication 7 selon laquelle l’inflammation des muqueuses est induite par une pathologie faisant intervenir un processus inflammatoire.
[Revendication 15] Utilisation de dextrines hyperbranchées pour prévenir ou diminuer ou supprimer l’effet irritant d’ingrédients contenus dans des compositions cosmétique ou dermatologique, médicamenteuses, vétérinaires, détergentes ou domestiques, caractérisée en ce que les dextrines hyperbranchées comprennent :
- au plus 90% de liaisons glucosidiques 1-4,
- au moins 5% de liaisons glucosidiques 1-6, par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[Revendication 16] Utilisation de dextrines hyperbranchées selon la revendication 15, caractérisées en ce que les dextrines hyperbranchées présentent :
- au moins 5 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 10 %, plus préférentiellement au moins 12 %, et tout préférentiellement au moins 15 %,
- au plus 70 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au plus 60 %, et tout préférentiellement au plus 50 %,
- au moins 1 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 5 %, plus préférentiellement au moins 10 %, et tout préférentiellement au moins 20 %,
- au moins 1 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 5 %, plus préférentiellement au moins 10 %, et tout préférentiellement au moins 20 %.
[Revendication 17] Utilisation de dextrines hyperbranchées selon la revendication 15, caractérisées en ce que les dextrines hyperbranchées présentent :
- de 42 à 50 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 5 % à 40 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1- 3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6.
[Revendication 18] Utilisation de dextrines hyperbranchées selon l’une des revendications 15 à 17, caractérisée en ce que les ingrédients sont choisis parmi les tensioactifs, les parfums, les solvants, les conservateurs, les acides, les bases, les détergents.
[Revendication 19] Composition dermatologique comprenant, dans un milieu dermatologiquement acceptable, des dextrines hyperbranchées, préférentiellement des dextrines hyperbranchées et hydrogénées, caractérisées en ce que les dextrines hyperbranchées comprennent :
- au plus 90% de liaisons glucosidiques 1-4,
- au moins 5% de liaisons glucosidiques 1-6, par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6.
[Revendication 20] Composition dermatologique selon la revendication 19, caractérisées en ce que les dextrines hyperbranchées présentent :
- au moins 5 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 10 %, plus préférentiellement au moins 12 %, et tout préférentiellement au moins 15 %,
- au plus 70 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au plus 60 %, et tout préférentiellement au plus 50 %,
- au moins 1 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 5 %, plus préférentiellement au moins 10 %, et tout préférentiellement au moins 20 %,
- au moins 1 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6, préférentiellement au moins 5 %, plus préférentiellement au moins 10 %, et tout préférentiellement au moins 20 %.
[Revendication 21] Composition dermatologique selon la revendication 19, caractérisée en ce que les dextrines hyperbranchées présentent :
- de 42 à 50 % de liaisons glucosidiques 1-4 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-4 et 1-6,
- de 5 % à 40 % de liaisons glucosidiques 1-6 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1- 3, 1-4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-3 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1- 4 et 1-6,
- de 1 à 20 % de liaisons glucosidiques 1-2 par rapport à la somme des liaisons 1-2, 1-3, 1-
4 et 1-6.
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